松香基超支化聚酯的合成及其端基改性研究

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第３３卷第３期
２０１３年６月
林产化学与工业
ＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＩｎｄｕｓｔｙｒｏｆＦｏｒｅｓｔＰｒｏｄｕｃｔｓ
Ｖｏ１．３３Ｎｏ．３
Ｊｕｎｅ２０１３
Ｎａｍｉｎｇ２１００４ பைடு நூலகம் ，Ｃｈｉｎａ；２．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＮｅｗＴｅｃｈｎｏｌｏｙｇｏｆＦｏｒｅｓｔｙ，ｒＣＡＦ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００９１，Ｃｈｉｎａ；３．ＳｕｚｈｏｕＳｙｎｔｈｅｔｉｃＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｓｕｚｈｏｕ２１５００１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｍａｌｅｏｐｉｍａｒｉｃａｃｉｄ（ＭＰＡ）ｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｆｒｏｍＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａＬａｍｂｒｏｓｉｎａｎｄｍａｌｅｉｃａｎｈｙｄｉｒｄｅ．Ａｈｙｐｅｒｂｒａｎｃｈｅｄ
测得其支化度为０．５４，该超支化产物具有较好的溶解性能和优越的热稳定性。用丙烯酰氯对松香基超支化聚酯进行改
性，合成了端乙烯基松香基超支化聚酯（ＶＲＨＢＰ），ＦＩ ’ 一ＩＲ和ＨＮＭＲ分析结果表明松香基超支化聚酯的部分端基已经由
（１．中国林业科学研究院林产化学工业研究所；生物质化学利用国家工程实验室；国家林业局林产
化学工程重点开放性实验室；江苏省生物质能源与材料重点实验室，江苏南京２１００４２；
２．中国林业科学研究院林业新技术研究所，北京１０００９１；３．苏州合成化工有限公司，江苏苏州２１５００１）
ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ（ＲＨＢＰＥ）ｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂａｓｅｄｏｎｏｎｅ — ｐｏｔｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｍａｌｅｏｐｉｍａｒｉｃａｃｉｄａｎｄｇｌｙｃｉｄｏ１．ＴｈｅＲＨＢＰＥｗａｓ
ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＴｅｒｍｉｎａｌＭｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＲｏｓｉｎＢａｓｅｄ
ＨｙｐｅｒｂｒａｎｃｈｅｄＰｏｌｙｅｓｔｅｒ
ＳＵＮＬｉ — ｉｒｎｇ，ＣＨＥＮＹｕ — ｘｉａｎｇ，ＸＵＪｉａｎ。ＺＨＡＯＺｈｅｎ— ｄｏｎｇ，
构进行了表征。Ｆｒ — ＩＲ分析结果表明马来海松酸和环氧丙醇反应良好，产物分子中有大量酯基和羟基，得到的超支化聚
酯最大相对分子质量为５１７０，数均相对分子质量（）为２５４７，重均相对分子质量（）为２６７０，以‘ ＨＮＭＲ分析技术
ＫｅｙａｎｄＯｐｅｎＩａｂ．ｏｆＦｏｒｅｓｔＣｈｅｍｉｃｌａＥｎｇｉｎｅｅｉｎｒｇ，ＳＦＡ；ＫｅｙＩａｂ．ｏｆＢｉｏｍａｓｓＥｎｅｒｇｙａｎｄＭａｔｅｉｒａｌ，ＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ，
，
ＢＩＬｉａｎｇ．ＷＨ，ＬＵＹａｎ－ｊｕ，ＬＩＤｏｎｇ — ｍｅｉ ’
（１．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃＭＩｎｄｕｓｔｒｙｏｆＦｏｒｅｓｔＰｒｏｄｕｃｔｓ，ＣＡＦ；ＮａｔｉｏｎａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＬａｂ．ｆｏｒＢｉｏｍａｓｓＣｈｅｍｉｃａｌＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ；
。摘要：以马尾松松香树脂酸和顺丁烯二酸酐合成了马来海松酸（ＭＰＡ），通过马来海松酸与环氧
丙醇的开环聚合，采用“ 一步法” 合成了松香基超支化聚酯（ＲＨＢＰＥ），采用ＦＴ — ＩＲ、凝胶色谱（ＧＰＣ）、ＨＮＭＲ对聚酯的结
羟基转变成为双键基团，其改性度为７５％。
关键词：马来海松酸；松香基超支化聚酯；端乙烯基超支化聚酯中图分类号：ＴＱ３５１文献标识码：Ａ文章编号：０２５３— ２４１７（２０１３）０３— ０００１— ０６
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．０２５３－２４１７．２０１３．０３．００１
松香基超支化聚酯的合成及其端基改性研究
孙丽婷，陈玉湘，徐健，赵振东，，毕良武，卢言菊，李冬梅 ’