镁合金侵蚀剂汇集

1、B.C.柯瓦连科著，李春志、郑运荣、曹翰香译。金相试剂手册，冶金工业出版社，1973

侵蚀：（1）2～5％硝酸酒精。

（2）冷态1～5％硝酸水溶液中侵蚀5～20s。

（3）2％盐酸水溶液，根据侵蚀持续时间，侵蚀结果会使基体－固溶体变暗，Mg4Al3和Mg2Cu由白变为浅蓝色和玫瑰色，Mg2Cu3Al2变灰。

（4）HCl 2～50ml，乙醇至100ml，在镁合金中首先侵蚀基体（固溶体）及夹杂（金属间化合物型的如Mg4Al3和Mg2Cu）。

（5）苦味酸3～5克，乙醇至100ml。

（6）10ml硝酸，10ml盐酸，在盐酸中侵蚀1min，冲洗后在硝酸中侵蚀2～3s的连续侵蚀法。

（7）含2％过二硫酸铵水溶液，中合金化和高合金化的镁合金。

（8）醋酸10ml+水90ml，用棉球浸沾试剂侵蚀0.5～2min，显示镁及其合金的低倍组织。

（9）硝酸50ml，铬酐20克，水75ml，浸入或棉球润蚀，随后酒精清洗。建议配制4～20％铬酐硝酸溶液并在使用前直接将5～20滴溶液稀释在100ml水中。

（10）a、10％硝酸水溶液；b、25％氯化铵水溶液。显示镁合金低倍组织。将轻微抛光的低倍磨片浸入溶液a中至形成暗银色表面，清晰磨片并干燥，此后再在

溶液b中侵蚀30～60s。

（11）重铬酸钾150克+铬酐2克+硫酸铵3克+醋酸15ml+水1000ml，显示变形镁合金的纤维组织。

（12）硝酸1ml，乙二醇75ml，水24ml，侵蚀不超过60s，然后温水清洗。显示镁合金时效厚的组织，放大倍数观察。

（13）醋酸20ml+乙二醇60ml+硝酸1ml+水20ml，棉球润蚀5～120s，随后热水清洗。显示锻造的和热处理的镁合金组织以及镁－钍和镁－钍－锆系合金组织。

（14）草酸至5克，水100ml，棉球擦蚀几秒钟，然后水冲洗。显示各种状态镁合金组织，特别蚀中合金化和高合金化的镁合金组织。

（15）柠檬酸至10克，水100ml，棉球擦蚀5～40s，温水冲洗，水可用酒精代替。

而镁－铈合金可更换使用等体积的1％柠檬酸加甘油混和溶液。

（16）酒石酸至10克，水100ml，侵蚀10～20s，用水和丙酮清洗。

（17）2％硝酸水溶液10ml+5％苹果酸水溶液10ml，侵蚀10～30s，温水和丙酮清洗，空气吹干。

（18）苦味酸4克+正磷酸0.7ml+乙醇100ml，磨片侵入溶液不超过10s至表面出现斑点，然后用酒精清洗。不大放大倍数。

（19）蚁酸（甲酸）5克，硝酸2ml，乙醇至100ml，棉球侵蚀5～20s，温水和丙酮清洗，空气吹干。硝酸可从成分中除去。镁合金低倍可采用5～10的蚁酸水溶

液。

（20）a、10％HF水溶液；b、5％苦味酸乙醇溶液10ml+水100ml。用溶液a擦蚀1～2s，然后用水和酒精清洗并干燥，之后用棉球涂上溶液b，再清洗和干燥。可

以采用苦味酸水溶液。对于复杂的合金可采用添加1～2％氯化亚锡的溶液a。

（21）苦味酸5克+醋酸5ml+乙醇100ml+水10ml。侵蚀5～120s。酸的比例变化可由1：20道10：1。

2、岗特•裴卓 著，李新立 译。金相侵蚀手册，科学普及出版社，1982

抛光：

a 、用氧化铝悬浮浆抛光时，则用极细绒布或金刚石糊（粒度7～1微米）抛光时，则随后在软布上以120ml 热蒸馏水，20ml 5％酒石酸铵水溶液和1克氧化镁细粉制成的悬浮液轻拭。使用前，先将悬浮液粗滤。（例如可用细尼龙或细棉纱过虑）。

b 、电解抛光：

250ml 蒸馏水，2min ，25～50o C ；

300ml 乙醇96％，10V 直流，Mg 或Al 阴极；

400ml 磷酸1.71。

c 、化学抛光：硝酸1.40，以3s 为周期浸入硝酸液中，经大约1min 的抛光（实际效果），然后侵蚀。纯镁。

3、H •п•费道吉耶夫，C•я格列利赫斯 著，巩德全 译。金属的电化学侵蚀、抛光和氧化，中国工业出版社，1962

氧化电解液： 氧化操作条件 电解液

序号

电解液成分 g/l 阳极电流密度A/dm 3液温度o C 槽电压 V 氧化时间min 阴极 材料 1

铬酐20 高锰酸钾60 0.6 20～30 1 30 石墨 2

氢氧化钠50 碳酸钠50 2～3 20～3050 50 铁 3

重铬酸钾100 磷酸二氢钾50 1.5～2 50～555～6 30～40 铅 4

氢氧化钠50～55 磷酸三钠30～35 1～1.5 70～75 4 30～40 铁 5 氢氧化钾80～90

氟化钾300 3～4 45～5070～80 8～15 铁

4、л•я•波比洛夫，л•п•扎依采娃 著，郝启燧 译。金相磨片德电解抛光和电解浸蚀，冶金工业出版社，1959

电解抛光：

（1）磷酸，比重1.75，400ml ；酒精，380ml ；水，200ml 。

电流密度，20安培/公寸2；抛光持续时间，2min 。

不切断电流，将磨片取出，在冷水中洗净。磨片表面生成的膜可在硝酸中剥蚀掉。

（2）阴极为镁。

磷酸，比重1.71，300ml ；酒精，500ml ；电流密度，50安培/公寸2。

（3）25％高氯酸+75％醋酸酐。电流密度：a 、对含6%Al 和1％Zn 的镁合金为0.5安培/公寸2，对含2％Mn 的镁合金为10安培/公寸2。

（4）偏光样品制备

HCl （比重1.19）10ml ；一缩二乙二醇一乙醚135ml 。电流密度，0.1～0.15安培/公寸2，抛光60s ，此时样品表面有钝化膜，在流水中去掉一部分，然后再在KOH 的弱溶液中把膜完全去掉。将试样干燥后，重新在原电解液中再抛光20s ，再用水清洗。