烷醇酰胺表面活性剂的应用以及发展
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反应速度 。 当温 度升高时 ， 化反 酰胺 应速度增加 △ ，酯 化反应速度增 加 △ 。 虽然酰胺化反应速率 总 是大 于酯化 反应速 率 ， 若 △ 但
较 大 ，０ 贝 △ ≯２ △ ）即 （ ， 当温 度高 至某 一数 值 时 ， 化反应 酯 范卫娟【 以硬 脂酸 （ Ａ 和二 等 Ｓ） 乙醇胺 （ Ｅ 为原 料 ， 自制催 化 Ｄ Ａ） 在 剂 的催 化下 合 成 了一种 脂 肪 烷 醇 酰胺类 非离子型抗静 电剂 。研究 了
胺 的收率达 ９． ％。 ５ ５ 通过红外光谱 ４ 仪对 产物进 行 了Baidu Nhomakorabea构表 征 ， 对界 并 面张力进行 了测定 。 结果表 明 ， 产物 具有 较好 的界面 活性 ， 为猪油 的综
合利用探索 了一条新 的途经 。 ２ 酯交换法 、 酯 交换 法 是 比较 常用 的合 成 烷醇酰胺 的方 法 ，是指先用 Ｃ～ 。 Ｃ 脂肪 酸与 甲醇 （ 乙醇 ） 进行 酯化 ， 所 制得的脂肪酸 甲酯 （ 乙酯 ） 与单 乙 再
会成为主要反应 。 即在 高温下 ， 当酰 化反应 进行 到一定 程度 后 ， 烷醇 酰 胺 和二 乙醇 胺 上 的羟 基 都 同脂 肪 酸反应生成酰胺酯或胺基 酯。但在 较低 温度下 ， 前步 生成 的酰胺 酯在 碱 性介 质 中同 二 乙醇 胺 易 发 生氨 基分解 反应 ， 又可 以转 变为 烷醇酰 胺 ， 基酯 在 同样 的条 件 下则转 而胺 化的非常缓慢 。
时与 脂肪 酸 反 应 生 成胺 单 酯 和 胺 双酯 、 酰胺单酯 和双酯 。 酰胺单酯和 双 酯 在碱 性 催 化 剂作 用 下 与 过 量 的二 乙醇胺 进行 氨基 分解 ， 可迅 速 地转 变为 烷醇酰 胺 ； 而胺单 酯和 双 酯在 同样条件下转 变缓 慢。该 法工
收稿 日期 ：００ ０ — ３ ２１—７ １ 第一作者简介 ： 永 ， 康 陕西 富平人 ， 助工 ， 从 事化 工工 艺 技 术研 发 。联 系方 式 ：
３ ３卷第 ２ ０期
２１年 １ ０１ ０月
西
部
皮
革
Ｖｏ ＿３ Ｎｏ２ ｌ ．０ ３ Ｏ ｔ ０１ ｃ． ２ １
Ｗ ＥＳ ＴＬＥ ＡＴＨ ＥＲ
烷 醇酰胺表面活性剂 的应 用 以及 发展
康永 ， 秀娟 柴
（ 陕西金泰氯碱化工有限公司技术中心 ， 陕西 榆林 ７８ ０ ） １１０
一
、
刖 昌
烷 醇 酰 胺具 有 良好 的 表 面 活
性 ， 非离 子表 面活性 剂 中最重要 是 的品种之 一。 分子 中存在酰胺键 ， 其 具有强 的耐水解性 能 ， 毒性 低 、 且 生 物 降解性 好 、 激皮肤 ， 不刺 是现代合 成洗 涤剂 中重要 的活性 物单 体 ， 广 泛应用于洗涤剂 、 泡沫稳定 剂 、 增稠 剂、 柔软剂 、 防锈剂 、 抗静 电剂 等 ， 并 且 在 三次 采 油 方 面 的应 用 效 果也 非常好 ，能达 到 １ ｍＮｍ的超低 ０ ／ 界面张力 。烷醇 酰胺通 式为 ＲＣ Ｎ Ｏ （ ２ Ｈ） ｎ ２ ３ ，其 中 Ｒ Ｏ ＣＨ ｎ ２（＝ － ） Ｏ ＣＮ （ ＨＣ Ｈ）是 １： Ｃ ＨＯ １型 的 膏 状 体 ， Ｃ Ｎ （ ＨＣ Ｈ） ＲＯ Ｃ ２ＨＯ ・ Ｎ Ｈ （ Ｈ Ｃ Ｈ） 是 １： Ｃ ＨＯ ２型 的 粘 稠 体 。本 文概括和讨论 了近几年来 国
ｌ０ ９４ ５ ９ Ｅ ｉ：ｐ ｌ ｔ ｎ ６ ． ｎ。 ５ ２ ８ ６ ０ ， ｍａ ａｐｉ ｉ ＠１３ｃ ｌ ａｏ ｏ 通 讯 地 址 ： 西 省榆 林 市米 脂 县金 泰 路 一号 陕
内外 烷 醇 酰胺 表 面活 性 剂 的合 成 方法 、 面性 能及 其研究 现状 和烷 表 醇酰胺的未来发展 。
物料配 比、 催化 剂用 量及反 应 时间 对合成反应及产物性能 的影响 。结
果表 明 ：最佳 配 比为 ｍ （ Ａ ｍ Ｓ ）： （ Ｅ ＝ １ ； 化 剂用量 为 总量 Ｄ Ａ）Ｉ： ． 催 ２ 的０２ ． ％，反应 温度 １ ０ １０℃为 ０ ７～ ８ 合 成反 应的最佳反应 条件 。将合成
１脂肪 酸法 、 以脂 肪 羧 酸 直 接进 行 的酰 化
的产物应 用于 塑料 薄膜 ， 成 的膜 制 具 良好的抗 静 电性能 。 龚 旌等 圜 以猪 油与 甲醇酯 交换 反 应得 到 的脂肪 酸 甲酯为 原料 ， 在 催 化 剂作 用 下 与 二 乙醇 胺 合 成烷 醇酰胺 。考察 了反应 温度 、 反应 时 间、 催化剂用量 、 真空度等 因素对反 应 的影 响 ， 通过单 因素实验 和正交 实验确定 出最 佳配方 和反应 条件 ： ｎ （ 甲酯 ）： （ 乙醇胺 ）１： ．， ｎ 二 ＝ １ 反 ６ 应 温度 １０℃，反应 时 间 ２ ｈ 真 ０ ． ， ０
脂 肪 酸 （ ） 二 乙 醇胺 的反 酯 与 应 是一个 复杂 的热 缩合反 应 ， 即酰 胺反应 与酯化反应 的竞争反应 。在 定 的温 度下 ， 由于亚胺基 具 有较 强 的亲核 性 ， 以酰胺化 为 主要 反 所 应， 即酰胺 化反 应 的速度 大于 酯化
一
醇胺反应 的通式为 ： Ｒ Ｏ Ｈ＋Ｈ （ ２ ４ ２ Ｒ Ｏ Ｃ Ｏ Ｎ ＣＨ ０Ｈ） ＿ Ｃ Ｎ （ ２ ４ Ｈ） ＋Ｈ ０ ＣＨ Ｏ ２ ２ 二 乙醇 胺 除 亚胺 基 可 与 脂 肪 酸反应生 成烷醇 酰胺 外 ， 羟基也 同
空 度 ０ ７Ｍ ａ ． Ｐ ，催 化 剂 用 量 ０ ％ ０ ． ６ （ 基于脂肪酸 甲酯 的质量 ） ，烷醇酰
反应是 可逆 的 ， 以必须 把反 应生 所 成 的水及 时移 除 出去 ， 则生 成 的 否
水将 把酰基水解掉 。除水可采用共 沸蒸馏 法或加入化学脱水剂等 。为 了使反应 进行 彻底 ， 可加 入催 化剂 提高反应速度 。脂肪酸直接与二 乙
较 大 ，０ 贝 △ ≯２ △ ）即 （ ， 当温 度高 至某 一数 值 时 ， 化反应 酯 范卫娟【 以硬 脂酸 （ Ａ 和二 等 Ｓ） 乙醇胺 （ Ｅ 为原 料 ， 自制催 化 Ｄ Ａ） 在 剂 的催 化下 合 成 了一种 脂 肪 烷 醇 酰胺类 非离子型抗静 电剂 。研究 了
胺 的收率达 ９． ％。 ５ ５ 通过红外光谱 ４ 仪对 产物进 行 了Baidu Nhomakorabea构表 征 ， 对界 并 面张力进行 了测定 。 结果表 明 ， 产物 具有 较好 的界面 活性 ， 为猪油 的综
合利用探索 了一条新 的途经 。 ２ 酯交换法 、 酯 交换 法 是 比较 常用 的合 成 烷醇酰胺 的方 法 ，是指先用 Ｃ～ 。 Ｃ 脂肪 酸与 甲醇 （ 乙醇 ） 进行 酯化 ， 所 制得的脂肪酸 甲酯 （ 乙酯 ） 与单 乙 再
会成为主要反应 。 即在 高温下 ， 当酰 化反应 进行 到一定 程度 后 ， 烷醇 酰 胺 和二 乙醇 胺 上 的羟 基 都 同脂 肪 酸反应生成酰胺酯或胺基 酯。但在 较低 温度下 ， 前步 生成 的酰胺 酯在 碱 性介 质 中同 二 乙醇 胺 易 发 生氨 基分解 反应 ， 又可 以转 变为 烷醇酰 胺 ， 基酯 在 同样 的条 件 下则转 而胺 化的非常缓慢 。
时与 脂肪 酸 反 应 生 成胺 单 酯 和 胺 双酯 、 酰胺单酯 和双酯 。 酰胺单酯和 双 酯 在碱 性 催 化 剂作 用 下 与 过 量 的二 乙醇胺 进行 氨基 分解 ， 可迅 速 地转 变为 烷醇酰 胺 ； 而胺单 酯和 双 酯在 同样条件下转 变缓 慢。该 法工
收稿 日期 ：００ ０ — ３ ２１—７ １ 第一作者简介 ： 永 ， 康 陕西 富平人 ， 助工 ， 从 事化 工工 艺 技 术研 发 。联 系方 式 ：
３ ３卷第 ２ ０期
２１年 １ ０１ ０月
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烷 醇酰胺表面活性剂 的应 用 以及 发展
康永 ， 秀娟 柴
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、
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烷 醇 酰 胺具 有 良好 的 表 面 活
性 ， 非离 子表 面活性 剂 中最重要 是 的品种之 一。 分子 中存在酰胺键 ， 其 具有强 的耐水解性 能 ， 毒性 低 、 且 生 物 降解性 好 、 激皮肤 ， 不刺 是现代合 成洗 涤剂 中重要 的活性 物单 体 ， 广 泛应用于洗涤剂 、 泡沫稳定 剂 、 增稠 剂、 柔软剂 、 防锈剂 、 抗静 电剂 等 ， 并 且 在 三次 采 油 方 面 的应 用 效 果也 非常好 ，能达 到 １ ｍＮｍ的超低 ０ ／ 界面张力 。烷醇 酰胺通 式为 ＲＣ Ｎ Ｏ （ ２ Ｈ） ｎ ２ ３ ，其 中 Ｒ Ｏ ＣＨ ｎ ２（＝ － ） Ｏ ＣＮ （ ＨＣ Ｈ）是 １： Ｃ ＨＯ １型 的 膏 状 体 ， Ｃ Ｎ （ ＨＣ Ｈ） ＲＯ Ｃ ２ＨＯ ・ Ｎ Ｈ （ Ｈ Ｃ Ｈ） 是 １： Ｃ ＨＯ ２型 的 粘 稠 体 。本 文概括和讨论 了近几年来 国
ｌ０ ９４ ５ ９ Ｅ ｉ：ｐ ｌ ｔ ｎ ６ ． ｎ。 ５ ２ ８ ６ ０ ， ｍａ ａｐｉ ｉ ＠１３ｃ ｌ ａｏ ｏ 通 讯 地 址 ： 西 省榆 林 市米 脂 县金 泰 路 一号 陕
内外 烷 醇 酰胺 表 面活 性 剂 的合 成 方法 、 面性 能及 其研究 现状 和烷 表 醇酰胺的未来发展 。
物料配 比、 催化 剂用 量及反 应 时间 对合成反应及产物性能 的影响 。结
果表 明 ：最佳 配 比为 ｍ （ Ａ ｍ Ｓ ）： （ Ｅ ＝ １ ； 化 剂用量 为 总量 Ｄ Ａ）Ｉ： ． 催 ２ 的０２ ． ％，反应 温度 １ ０ １０℃为 ０ ７～ ８ 合 成反 应的最佳反应 条件 。将合成
１脂肪 酸法 、 以脂 肪 羧 酸 直 接进 行 的酰 化
的产物应 用于 塑料 薄膜 ， 成 的膜 制 具 良好的抗 静 电性能 。 龚 旌等 圜 以猪 油与 甲醇酯 交换 反 应得 到 的脂肪 酸 甲酯为 原料 ， 在 催 化 剂作 用 下 与 二 乙醇 胺 合 成烷 醇酰胺 。考察 了反应 温度 、 反应 时 间、 催化剂用量 、 真空度等 因素对反 应 的影 响 ， 通过单 因素实验 和正交 实验确定 出最 佳配方 和反应 条件 ： ｎ （ 甲酯 ）： （ 乙醇胺 ）１： ．， ｎ 二 ＝ １ 反 ６ 应 温度 １０℃，反应 时 间 ２ ｈ 真 ０ ． ， ０
脂 肪 酸 （ ） 二 乙 醇胺 的反 酯 与 应 是一个 复杂 的热 缩合反 应 ， 即酰 胺反应 与酯化反应 的竞争反应 。在 定 的温 度下 ， 由于亚胺基 具 有较 强 的亲核 性 ， 以酰胺化 为 主要 反 所 应， 即酰胺 化反 应 的速度 大于 酯化
一
醇胺反应 的通式为 ： Ｒ Ｏ Ｈ＋Ｈ （ ２ ４ ２ Ｒ Ｏ Ｃ Ｏ Ｎ ＣＨ ０Ｈ） ＿ Ｃ Ｎ （ ２ ４ Ｈ） ＋Ｈ ０ ＣＨ Ｏ ２ ２ 二 乙醇 胺 除 亚胺 基 可 与 脂 肪 酸反应生 成烷醇 酰胺 外 ， 羟基也 同
空 度 ０ ７Ｍ ａ ． Ｐ ，催 化 剂 用 量 ０ ％ ０ ． ６ （ 基于脂肪酸 甲酯 的质量 ） ，烷醇酰
反应是 可逆 的 ， 以必须 把反 应生 所 成 的水及 时移 除 出去 ， 则生 成 的 否
水将 把酰基水解掉 。除水可采用共 沸蒸馏 法或加入化学脱水剂等 。为 了使反应 进行 彻底 ， 可加 入催 化剂 提高反应速度 。脂肪酸直接与二 乙