单克隆抗体与体细胞核移植
细胞工程_动物细胞工程

胚胎移植
另一头绵羊的子宫
代孕
受体
妊娠、出生
二、生物的性状不仅与遗传 物质有关,还受环境的影响。
克隆羊多利
1、写出ab所代表细胞工程名称:a表示: 核移植
b表示: 胚胎移植
黑面绵羊去
2、实施细胞工程时,所需 核卵母细胞
1、定义: 动物核移植是将动物的一个细胞 的细胞核,移入一个已经去掉细胞核的卵母 细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎, 这个新的胚胎最终发育为动物个体。
2、原理: 动物细胞核具有全能性
胚胎细胞分化程 度低,恢复其全 能性相对容易。
动物体细胞分化 程度高,恢复其 全能性十分困难
3、分类: 胚胎核移植、体细胞核移植。
强调:细胞系、细胞株(了解即可,老课本体系)
▲细胞株:传代细胞一般能传到40-50代,
遗传物质一般不会发生改变,叫细胞株。
▲细胞系:传代50代以后不能再传下去,
部分细胞遗传物质发生了改变,能连续传 代,获得不死性,叫细胞系。
3、总结:动物细胞
动物胚胎或幼龄动物
培养过程
为什么用胰蛋白酶处理?
的组织、器官 剪碎用胰蛋白酶处理
1、蛋白质生物制品的生产 如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体
2、应用于基因工程 主要用于作为受体细胞
3、检测有毒物质,判断某种物质的毒性 4、细胞的生理、药理、病理研究
如用于筛选抗癌药物
植物组织培养和动物细胞培养的比较:
比较项目 原理 培养基性质 培养基特有成分 培养结果 培养目的
取材
其他条件
植物组织培养
分散成单个细胞
加培养液稀释
原代培养特点:细胞贴壁、 配置细胞悬液 原
接触抑制
代 转入培养瓶 培 遗 细
分子生物学习题库与参考答案

分子生物学习题库与参考答案一、单选题(共49题,每题1分,共49分)1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案:D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案:B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案:D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案:B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案:A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案:A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案:B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案:B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案:A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案:A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案:B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案:B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案:C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案:B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案:B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案:D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案:C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案:D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案:C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案:C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案:C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案:B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案:B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案:D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案:C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案:A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案:C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案:C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案:D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案:D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案:C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案:C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案:C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案:A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案:C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案:B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案:B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案:B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案:D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案:C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案:D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案:D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案:A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案:B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案:A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案:D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案:C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案:D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案:B二、多选题(共35题,每题1分,共35分)1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案:BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案:G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案:BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案:EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案:B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案:G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案:AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案:G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案:G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案:B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案:G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案:CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案:B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案:ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案:G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案:G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案:D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案:AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案:BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案:G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案:G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案:F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案:C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案:CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案:G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案:B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案:E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案:D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案:ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案:C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案:ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案:AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案:C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案:F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案:CG三、判断题(共38题,每题1分,共38分)1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。
细胞杂交和体细胞核移植技术的应用

细胞杂交和体细胞核移植技术的应用随着科技的不断进步,生命科学技术在医疗、农业和生态环境保护领域发挥着越来越重要的作用。
细胞杂交和体细胞核移植技术是目前最被广泛使用的两种生命科学技术。
本文将详细介绍它们的应用。
一、细胞杂交技术细胞杂交技术,也称为细胞融合技术,是人工将两个不同来源的细胞并在一起制造出一种新的细胞的技术。
在这个过程中,每个细胞都会失去一些特定的特性,而新细胞则拥有新的外貌、形态和生理功能。
细胞杂交技术主要应用于以下两个领域:1.制造杂交瘤细胞杂交瘤细胞通常是由一种癌细胞和一个正常细胞融合形成的。
这些细胞可以繁殖无数次,且每个细胞都拥有癌细胞的快速增长能力和原始细胞的正常生理功能。
因此,杂交瘤细胞被广泛应用于生命科学、药理学和医学研究。
例如,多数免疫学研究的重要手段之一——酶联免疫吸附法(ELISA),就是利用杂交瘤细胞产生的单克隆抗体完成的。
2.用于细胞基因工程细胞杂交技术还可以用于细胞基因工程。
这种技术主要是将不同的细胞杂交起来,制造出新的人工细胞。
一些创新型治疗方法,如核酸治疗和细胞疗法,都是利用细胞基因工程制备的细胞来治疗疾病的。
二、体细胞核移植技术体细胞核移植技术,即克隆技术,是将一个有完整基因组的不成熟卵细胞和一个体细胞核融合,再将融合后的细胞转移到受孕母体内,使其结果为一只与供体基因完全一致的动物的技术。
这种技术于1996年在多莉羊上获得成功,让科学家们认识到生命科学技术的无限潜力。
体细胞核移植技术目前有着广泛的应用,以下是一些常见的应用:1.增殖优秀品种体细胞核移植技术可以用于增殖一些极为优秀的品种。
例如,山东大学在阔叶杨的品种改良上进行了很多尝试,取得了一系列成功。
从国内外收集了17个优良杨树品种,其中2个外源品种与国内自然种系有着很高的亲缘关系。
通过修剪强劲的幼芽,再将它们分培苗,最终移植至化培杂交细胞卵母细胞内,等到幼苗长出来后,再将它们移植到合适的生态环境中进行生长,发现大部分植株都经过了成功的基因移植,具有更强的生理活性。
第41讲 动物细胞工程(讲义)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)

第41讲 动物细胞工程1.简述动物细胞的培养过程、条件及其应用;2.简述克隆动物的概念含义和基本原理3.简述体细胞核移植技术和动物克隆技术,以及应用前景4.简述细胞融合的方法过程和单克隆抗体的制备过程应用考点一动物细胞培养与基因工程相比,细胞工程是细胞或细胞器水平上的生物技术,后者是分子水平上的生物技术1.动物细胞培养的条件答案:血清培养液和培养用具7.2-7.4 维持培养液pH 血清、血浆可补充细胞生长和增殖所需的未知营养物质无菌、无毒的环境:即对培养液和所有培养用具进行灭菌(填“灭菌”“消毒”)处理,培养过程加一定量的抗生素杀菌,但要注意选择抗生素的种类和剂量;此外还应定期更换培养液,清除代谢产物,这样做的目的是防止细胞代谢产物的积累对细胞自身造成危害。
通常采用培养皿或松盖培养瓶,将其置于含95%的空气和5%CO2的混合气体的培养箱中进行培养,2.动物细胞培养的过程①在培养基中加入一定量的抗生素,从培养基功能的角度分类属于选择培养基,用于动物细胞培养的培养基中没有加入凝固剂(如琼脂),从物理性质分类属于液体培养基,从化学成分分类属于合成培养基②选材:动物胚胎或幼龄动物的组织、器官;原因是细胞分化程度低,分裂能力强,容易培养。
③使用胰蛋白酶分散细胞说明细胞间的物质主要是蛋白质。
用胰蛋白酶处理会(会/不会)把所培养的细胞消化掉?原因是蛋白质是细胞膜的主要成分之一;故必须控制好胰蛋白酶的用量和处理时间。
④培养前要将组织细胞分散成单个细胞的目的是:利于营养物质吸收及便于代谢废物排出,利于细胞生长和繁殖。
⑤细胞贴壁和接触抑制A.细胞贴壁是指体外培养的细胞贴附在瓶壁生长的现象;接触抑制是指当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞通常会停止分裂增殖的现象。
B.细胞贴壁生长对培养瓶的要求:培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。
C.打破接触抑制现象的方法是将贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶等处理,然后分瓶继续培养,让细胞继续增殖。
第2章细胞工程(背诵版)-备战2025年高考生物必背知识清单

第2章细胞工程第1节植物细胞工程一、植物细胞工程的基本技术[必备知识]1.细胞工程是指应用细胞生物学、分子生物学和发育生物学等多学科的原理和方法,通过细胞器、细胞或组织水平上的操作,有目的地获得特定的细胞、组织、器官、个体或其产品的一门综合性的生物工程。
(P31)2.细胞经分裂和分化后,仍然具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能,即细胞具有全能性。
(P34)3.诱导愈伤组织期间一般不需要光照,在后续的培养过程中,每日需要给予适当时间和强度的光照。
(P35“探究·实践”)5.在进行体细胞杂交之前,必须先利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁,获得原生质体。
(P37)6.植物体细胞杂交技术在打破生殖隔离,实现远缘杂交育种,培育植物新品种等方面展示出独特的优势。
(P38)[重要图解]1.植物组织培养流程图(P35)植物组织培养是指将离体的植物器官、组织或细胞等,培养在人工配制的培养基上,给予适宜的培养条件,诱导其形成完整植株的技术。
错误!“①错误!②错误!③―→试管苗错误!完整植株”,其中数字序号处填写内容依次为:①外植体、②愈伤组织③根、芽等。
①具体指的是离体培养的植物器官、组织或细胞;脱分化是指在一定的激素和营养等条件的诱导下,已经分化的细胞失去特有结构和功能转变成未分化细胞的过程;经脱分化形成的是不定形的薄壁组织团块,这称为愈伤组织。
再分化是指愈伤组织重新分化成芽、根等器官的过程;植物激素中生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素,它们的浓度、用量的比例等都会影响植物细胞的发育方向。
2.植物体细胞杂交技术流程图(P37~38):人工诱导原生质体融合,融合后得到的杂种细胞再经过诱导可形成愈伤组织,并可进一步发育成完整的杂种植株。
字母a~f表示相关过程,其中a为去除细胞壁的过程,用到的酶是纤维素酶和果胶酶。
b表示人工诱导原生质体融合的过程,诱导的方法基本可以分为两大类—物理法和化学法。
动物体细胞核移植概念

问题导学
1、克隆羊“多利”的重生,采用的是什么 技术? 细胞工程技术 2、动物细胞工程技术到底是干啥的?(定义) 在细胞生物学和分子生物学理论指导下,根 据人类的需要一方面深入探索并改造生物的 遗传特性,另一方面应用工程技术手段,大 量培养细胞。
范畴
动物细胞培养
动物 细胞 工程 技术 细胞核移植
C.动物细胞可以传代培养,而植物细胞不能;
D.动物细胞能够大量培养,而植物细胞只能培养成植株。
4、动物细胞融合和植物原生质体融合比较,在动物细胞融合
C 中有特殊性的是( )
A、融合的原理 C、融合的诱导手段
B、融合的优点 D、融合的过程
5、单克隆抗体制备过程中,骨髓瘤细胞和B淋巴细胞诱导 融合后,要用特定培养基筛选出杂交瘤细胞。在这种培
动物细胞工程 的基础
体细胞克隆
动物细胞融合 单克隆抗体制备
动物细胞和组织培养
在体外模拟动物体内环境,将动物体细胞或 组织,在无菌、温度适宜和营养充足条件下 培养,使其继续生长、增值并维持原有结构 和功能的技术。
讨论
1、动物细胞培养的原理是什么? 2、从动物机体中要取出哪些相关组织?并 解释原因。 3、组织分散成单个细胞的方法是什么?其 理论依据是什么? 4、动物细胞体外培养需要满足哪些条件?
比较项目 植物组织培养 动物细胞培养
原理 培养基性质
培养基特有成分
细胞的全能性 固体培养基 植物激素
细胞增殖 液体培养基 动物血清
培养结果
培养目的
植物体
快速繁殖、培育 无病毒植株等
细胞株、细胞系
大量获得细胞 或细胞产物
动物细胞培养应用
• 大规模培养生产生物制品(病毒疫苗、干 扰素、单克隆抗体); • 培养的动物细胞可以用于检测有毒物质, 判断某种物质的毒性; • 为治疗和预防癌症及其他疾病提供理论依 据。
高三生物一轮复习动物细胞工程(4)

领域发挥大作用。
5.诱导多能干细胞(iPS细胞) (1)胚胎干细胞的局限性: 胚胎干细胞必须从_胚__胎__中获取 ,涉及_伦_理__问__题__,因而限制了在医学上的应用。
(2)诱导多能干细胞概念: 通过体外诱导小鼠成纤维细胞,获得了类似胚胎干细胞的一种细胞,称为诱导
细胞株 从原代培养细胞群中筛选出进行传代培养的细胞,能传到40-50代,其遗传物质
没有发生变化。
细胞系 传到40-50代后有部分细胞遗传物质发生了变化,具有癌细胞的特点,失去
接触抑制,可能在培养条件下无限制的传代下去。
区别: 细胞系的遗传物质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制, 容易传代培养。
三、干细胞培养及其应用
动物细胞培养
动物细胞 动物细胞融合技术与单克隆抗体
工程
动物细胞核移植技术
克隆动物
一、动物细胞培养
1.动物细胞培养概念:指从动物体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后在适 宜的培养条件下,让这些细胞生长和增殖的技术。2.动物细胞培
养的原理:细胞增殖(有丝分裂)。3.动物细胞培养的地位:动物细胞工程的基础。
上皮细胞
肌细胞
神经细胞
4.干细胞的应用 (1)应用原理:有着自我更新能力及分化潜能的干细胞,与组织、 器官的发育、再生和修复等密切相关。 (2)应用实例: 造血干细胞:治疗白血病及一些恶性肿瘤放疗或化疗后引起的 造血系统、免疫系统功能障碍等疾病
神经干细胞:治疗神经组织损伤和神经系统退行性疾病(如帕 金森病、阿尔茨海默病等)
多能干细胞,简称iPS细胞。
诱导方法:①将特定基因或特定蛋白导入细胞(成纤维细胞以及已分化的T细胞、 B细胞均可);
细胞工程知识点填空

细胞工程知识点填空一、细胞工程的概念细胞工程是指应用细胞生物学和分子生物学的原理和方法,通过()水平或()水平上的操作,按照人们的意愿来改变细胞内的()或获得细胞产品的一门综合科学技术。
二、细胞工程的分类1、植物细胞工程植物组织培养原理:()。
过程:外植体经过()形成愈伤组织,愈伤组织经过()形成胚状体或丛芽,进而发育成完整植株。
应用:快速繁殖、培育()、获得细胞产品等。
植物体细胞杂交原理:()和()。
过程:去除细胞壁获得(),诱导原生质体融合形成(),再经过()培养形成杂种植株。
意义:克服()障碍,培育作物新品种。
2、动物细胞工程动物细胞培养原理:细胞增殖。
过程:取动物组织块,用()处理分散成单个细胞,制成细胞悬液,放入培养瓶中进行原代培养和传代培养。
条件:无菌、无毒的环境,营养,(),温度和 pH 等。
应用:生产生物制品、检测有毒物质、培养医学研究用的细胞等。
动物体细胞核移植原理:()。
过程:将供体细胞的细胞核移入去核的()中,使其重组并发育成新个体。
应用:加速家畜()进程,保护濒危物种等。
动物细胞融合原理:()。
方法:物理法()、化学法()、生物法()。
应用:制备单克隆抗体。
三、植物细胞工程的应用1、微型繁殖优点:保持优良品种的()。
实例:兰花、生菜等的快速繁殖。
2、作物脱毒选材部位:()。
优点:提高作物的()和()。
3、人工种子组成:()、人工胚乳和人工种皮。
优点:不受()和()限制,便于贮藏和运输。
4、细胞产物的工厂化生产细胞产物:()、蛋白质、脂肪、糖类等。
实例:人参细胞培养生产人参皂苷。
四、动物细胞工程的应用1、单克隆抗体制备过程:将()与骨髓瘤细胞融合,经过多次筛选获得能产生特定抗体的杂交瘤细胞,再进行体内或体外培养获得单克隆抗体。
优点:()强、()高、可大量制备。
应用:诊断疾病、治疗疾病、运载药物等。
2、动物细胞融合与细胞杂交应用:制备()、生产生物制品等。
3、胚胎移植过程:将雌性动物体内的早期胚胎,或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状态相同的其他雌性动物体内,使之继续发育为新个体。
高中生物说课稿高中生物2.2 动物细胞工程

2.2动物细胞工程一、教学目标1.简述动物细胞培养的过程、条件及应用。
2.简述通过动物体细胞核移植技术克隆动物的过程和应用前景。
3.举例说出动物细胞融合与单克隆抗体的原理和应用。
二、教学重点和难点1.教学重点(1)动物细胞培养的过程及条件。
(2)用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程。
(3)单克隆抗体的制备和应用。
2.教学难点(1)用动物体细胞核移植技术克隆动物的过程。
(2)单克隆抗体的制备过程。
三、教学过程有了第一节的基础,学生对本节内容易于理解。
因此,本节教学采用讲授、自学、讨论等相结合的教学方法。
具体如下。
在动物细胞培养的教学中,可把这部分内容归纳成三个问题:(1)为什么要进行动物细胞的培养?(2)什么是动物细胞的培养?(3)怎样进行动物细胞的培养?第三个问题是本节课的重点。
关于动物细胞的培养过程,可参照教材中的动物细胞培养过程示意图进行讲解,讲解中要注意区分原代培养和传代培养这两个概念。
对于动物细胞培养的条件,则要从学生已有的内环境的知识出发,启发学生自己动脑思考这个问题,以加深对培养条件的理解。
在动物体细胞核移植技术及克隆动物的教学中,可首先让学生列举所知道的克隆动物,调动学生已有的知识。
随后可向学生提问:克隆动物的方法与植物组织培养一样吗?然后向学生说明目前动物体细胞克隆是通过核移植技术来实现的,以引入本节课的主题。
关于核移植技术发展简史,可让学生在课堂上阅读,本节课的重点和难点是在动物体细胞核移植技术过程,教材中选用了一个非常好的素材──以诞生在我国的高产克隆奶牛为例,来说明体细胞核移植的过程。
应充分利用和挖掘教材内容,带领学生一步步弄清动物体细胞核移植技术的过程。
对于体细胞核移植技术的应用前景和存在的问题这部分内容,可结合本节教材“思考与探究”中的有关问题,以及“拓展视野”中的有关克隆羊多利的早衰问题等,让学生讨论。
在细胞融合和单克隆抗体的教学中,可先启发学生回顾植物体细胞杂交技术的过程,再通过动植物细胞异同点的对比,引导学生大胆推测出动物细胞融合与植物原生质体融合的原理及方法基本相同,以培养学生的知识迁移能力。
细胞工程学名词解释

细胞工程学名词解释总结高技术:指那些能带来高经济效益、具有高增值作用,并能向经济和社会各领域广泛渗透的新技术。
生物技术:指通过技术手段,利用生物体或生物过程来生产有经济价值产品或创造新物种的综合技术。
狭义指基因重组、细胞融合、固定化酶与细胞、生物反应器等技术领域。
广义包括资源、能量、粮食、饲料生产以及为净化环境所进行的物质分解及发酵技术等。
细胞工程:是指以细胞为研究对象,应用生命科学理论,借助工程学原理与技术,有目的地利用或改造生物遗传性状,以获得特定细胞、组织产品或新型物种的综合技术。
生化工程:是由生物科学与化学工程相结合的交叉学科,研究生物技术的实验室成果转化为生产力过程的工程技术问题。
干热灭菌:指在干燥环境(如火焰或干热空气)进行灭菌的技术。
主要适用于玻璃器皿的消毒灭菌。
湿热灭菌:湿热灭菌即高压蒸气灭菌,指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法。
(是最常用和最有效的一种方法。
布类、胶塞、金属器械、玻璃器皿及某些培养用液都可用此法消毒灭菌)。
细胞计数:用血球计数板计数细胞悬液中的细胞数目,然后根据需要进行必要的调整。
MTT法:又称MTT比色法,是一种检测细胞存活和生长的方法。
在一定细胞数范围内,MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
活细胞表现出线粒体脱氢酶活性,可将染料MTT还原为难溶的紫色结晶物沉积在细胞内,经酸性异丙醇溶解后呈现的色度可反映出生活细胞的代谢水平,而死细胞则无此酶活性。
活体染色:在体外条件下用某种染色剂对活的组织或细胞进行染色,而对活细胞的生理活动不产生任何明显的影响。
成集落试验:在集落刺激因子存在下培养细胞,可刺激培养细胞分化产生大小不同的细胞集落,这样的集落形成细胞称体外培养集落形成细胞,它是检验培养细胞能否增殖的过硬指标之一。
污染:一切与培养无关的杂质(微生物、化学物、细胞等)进入培养系统,影响培养物的正常生理机能。
动物细胞工程:以动物细胞为基本单位在体外条件下进行培养、繁殖和人为操作,使细胞产生某些人们所需要的生物学特性,从而改良品质,加速繁殖动物个体或获得有用品系的技术。
动物体细胞克隆的方法、意义、及所遇到的问题

讨论题目:动物体细胞克隆的方法、意义、及所遇到的问题班级:动科(特)08级3班组员:吴云飞文祥彬肖燕君夏运红杨竹儿齐超唐俊1讨论内容1.1体细胞克隆的方法体细胞克隆就是将含有遗传物质的供体体细胞的核移植到去了细胞核的卵母细胞中,利用微电流刺激等融合技术使两者融合为一体,经过一系列的培养,然后再植入母体子宫中,使其最终发育成一个新个体。
1997年,英国胚胎学家通过无性繁殖获得了世界上第一个体细胞克隆成功的动物“多莉羊”,多莉羊克隆过程中,从母羊中分离出具有较强分裂能力的乳腺细胞,取出细胞核与去核的卵细胞融合,其主要融合方法有:……将融合细胞在体外培养成胚胎,再移植入代孕的母羊中,最后产出克隆羊。
多莉羊的出现给世界带来了很大的震撼。
1.2体细胞克隆的意义1.2.1繁殖优良品种植物的繁殖相对比较简单,植物克隆是采用高科技手段,在很短的时间内由一个外植体得到,植物克隆在园艺农林等方面也得到广泛的应用。
克隆植物有很多优点是:可控制培养条件;生长周期短,繁殖速度快;管理方便,利于自动化;培养材料经济,因此,克隆技术以后在农业方面将会取得进一步的发展。
目前,在动物育种中采用的方法主要是杂交育种,通过杂交育种要获得一个优良品种,需要很长的时间,而且必须不断地进行繁殖选育。
大力推广动物个体克隆技术,可以大量复制出人类所需要的优良个体,这可以大大缩短育种时间、节省各种资源。
1.2.2经济效益在经济效益方面,英国PPL公司已培育出了一种母羊,它的山羊奶中含有治疗肺气肿的成分,而荷兰、以色列等国家也对这方面做出了研发,克隆出能分泌人乳铁蛋白的牛,a-1抗胰蛋白酶的母羊等,都获得了很大的经济效益。
1.2.3保护珍稀濒危动物及创造新物种随着我国经济发展,人们为了私利不惜破坏各种自然生物,许多人为了获取经济利益,大量捕捞猎杀各种濒危动物,为了保护濒危动物不至于灭绝,国家进行了大量研究,然而,在研究出克隆技术后,我国利用体细胞克隆可以克隆出珍稀濒危动物帮助其维持种群数量,同时利用转基因技术也可以创造出新物种,增加生物多样性。
高中生物第2章细胞工程第2节动物细胞工程1动物细胞培养新人教版选择性必修3

素等,有些还需要加入血清等
点
最终产生新个体,体现了
结果
产生大量细胞,不形成新个体
细胞的全能性
相同点 ①都需人工条件下的无菌操作;②都需要适宜的温度、pH 等条件;③都进行有丝分裂,都不涉及减数分裂
3.培养条件的分析 (1)添加血清的作用:血清中含有多种维持细胞正常代谢和生长的物 质,如蛋白质、氨基酸、未知的促生长因子等。细胞培养时,一般需添 加10%~20%的血清。 (2)气体环境:CO2维持培养液的pH,O2维持细胞有氧呼吸。
5.传代培养:分瓶后的细胞培养。传代培养时,悬浮生长的细胞 直接用__离__心____法收集;贴壁生长的细胞要先用__胰__蛋__白__酶____等处理, 再用___离__心___法收集。
四、干细胞的培养及其应用 1.干细胞功能:在一定条件下,可以分化成__其__他__类__型__的__细__胞___。 2.干细胞的存在:__早__期__胚__胎____、__骨__髓____和___脐__带__血___等多种 组织和器官中。 3.干细胞的种类 胚胎干细胞和成体干细胞等。
第2章 细胞工程
第2节 动物细胞工程
新课程标准
核心素养
1.阐明动物细胞培养的条件和过程。 2.阐述干细胞在生物医学工程中广泛的 应用价值。 3.举例说出动物细胞融合的概念、原理 及应用。 4.阐明利用动物细胞融合技术制备单克 隆抗体的过程。 5.认同单克隆抗体在临床上有重要的应 用价值。 6.概述动物细胞核移植技术的含义及类 型。 7.简述动物体细胞核移植的基本过程。 8.说出体细胞核移植技术的应用前景。
知识贴士 1.培养动物细胞时没有脱分化的过程,因为高度分化的动物细胞 发育潜能变窄,失去了发育成完整个体的能力。 2.不是所有的细胞增殖过程中都存在接触抑制。例如,癌细胞增 殖时不存在接触抑制,所以在培养瓶中可以形成多层细胞。
细胞工程 2025年高考生物基础复习

2.[链接人教版选必3 P35~P37探究·实践,2023海南卷节选]从外植体转变成愈伤组织的过程属于________;从愈伤组织到幼苗的培养过程需要的激素有生长素和____________,该过程还需要光照,其作用是__________________________________________。
3.植物体细胞杂交技术
情境应用
“番茄—马铃薯”超级杂种植株没有如科学家所想象的那样,地上长番茄、地下结马铃薯的原因是什么?
提示 生物基因的表达不是孤立的,它们之间是相互调控、相互影响的,因此“番茄—马铃薯”杂交植株的细胞中虽然具备两个物种的遗传物质,但这些遗传物质的表达相互干扰,不能像马铃薯或番茄植株中的遗传物质一样有序表达。
A
A.利用该技术可获得某些无法通过化学合成途径得到的产物B.植物细胞体积小,故不能通过该技术进行其产物的工厂化生产C.次生代谢物是植物所必需的,但含量少,应选择产量高的细胞进行培养D.该技术主要利用促进细胞生长的培养条件提高单个细胞中次生代谢物的含量
【解析】由于植物细胞的次生代谢物含量很低,从植物组织提取会大量破坏植物资源,有些产物又不能或难以通过化学合成途径得到,因此人们期望利用植物细胞培养来获得目标产物,这个过程就是细胞产物的工厂化生产,A正确、B错误。次生代谢物不是植物生长所必需的物质,C错误。植物细胞培养技术主要通过促进细胞增殖,以提高次生代谢物的产量,D错误。
D
A.用自然生长的幼嫩的茎段进行组织培养时需用乙醇和次氯酸钠的混合液消毒B.培养瓶用专用封口膜封口可防止外界杂菌侵入并阻止瓶内外的气体交换C.炼苗时采用消过毒的蛭石作为栽培基质的原因是蛭石营养丰富D.脱分化和再分化过程都存在基因的选择性表达
【解析】自然生长的幼嫩茎段的消毒属于外植体消毒,应先用体积分数为的酒精消毒 ,然后立即用无菌水清洗次,再用质量分数为左右的次氯酸钠溶液处理后,立即用无菌水清洗 次,A错误。培养瓶用专用封口膜封口的目的是防止杂菌污染,但不影响气体交换,B错误。炼苗时采用消过毒的蛭石作为栽培基质的原因是蛭石比较松软,持水性也较好,有利于幼苗的生根和叶片的生长,C错误。脱分化和再分化过程都存在基因的选择性表达,该过程中遗传物质不发生改变,D正确。
2013届高考生物一轮复习学案:第十单元 动物细胞工程

第十单元现代生物科技专题学案52 动物细胞工程考纲要求1.动物的细胞培养与体细胞克隆(Ⅰ)。
2.细胞融合与单克隆抗体(Ⅱ)。
复习要求1.简述动物细胞培养的过程、条件及应用。
2.比较动物细胞培养与植物组织培养区别。
3.简述通过动物体细胞核移植技术克隆动物的过程和应用前景。
基础自查一. 动物细胞培养和动物体细胞核移植技术1.动物细胞培养(1)概念:动物细胞培养的流程:细胞贴壁和接触抑制:称为细胞贴壁。
这种现象称为细胞的接触抑制。
(4)动物细胞培养需要满足以下条件①:培养液应进行通常还要。
此外,应,防止。
②营养:合成培养基成分:③温度:④气体环境:作用:动物细胞培养技术的应用:2.动物体细胞核移植技术和克隆动物(1)哺乳动物核移植可以分为。
(2)选用去核卵(母)细胞做受体细胞的原因:。
(3)体细胞核移植的大致过程是:治疗性克隆的过程:(4)体细胞核移植技术的应用:(5)体细胞核移植技术存在的问题:二.动物细胞融合和单克隆抗体1.动物细胞融合(1)动物细胞融合也称细胞杂交,是指(2)动物细胞融合与植物原生质体融合的原理基本相同,诱导动物细胞融合的方法与植物原生质体融合的方法类似,常用的诱导因素有等。
(3)动物细胞融合的意义:。
2.单克隆抗体的制备(1)抗体:一个B淋巴细胞分泌。
从血清中分离出的抗体。
(2)单克隆抗体的制备过程:(3)杂交瘤细胞的特点:。
(4)单克隆抗体的优点:。
(5)单克隆抗体的作用:课堂深化探究一.动物细胞培养1.植物组织培养和动物细胞培养的比特别提醒:(1)植物组织培养需要生长素和细胞分裂素,生长素可诱导愈伤组织生根,细胞分裂素可促进愈伤组织生芽。
(2)动物细胞的传代培养过程中,细胞可能癌变。
(3)两种技术手段培养过程中都进行了有丝分裂,都是无性繁殖,都可称克隆,都不涉及减数分裂。
(4)植物组织培养最终产生新个体,体现了细胞的全能性;动物细胞培养产生大量细胞,不形成新个体,故不能体现细胞的全能性。
动物细胞工程常用的技术手段:

分散成单个细胞
1
2
细胞贴壁: 悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,
称为细胞贴壁。
要求: 培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。
细胞的接触抑制: 当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。
3.动物细胞生长特性:
4.过程:
细胞悬浮液
10代细胞
50代细胞
D
1
2
动物细胞培养与植物细胞培养的重要区别在于------------------------------( )
培养基不同;
动物细胞培养不需要在无菌条件下进行;
动物细胞可以传代培养,而植物细胞不能;
动物细胞能够大量培养,而植物细胞只能培 养成植株。
A
重组细胞
早期胚胎
另一头母绵羊子宫
克隆绵羊多莉
a
b
电脉冲处理
妊娠、出生
⑴写出 a、b所指的细胞工程各称:a b 。 ⑵实施细胞工程a时,所需的受体细胞大多采用动物卵细胞的原因是: 。 ⑶多莉面部的毛色是 ,判断依据: 。 ⑷继植物组织培养之后,克隆绵羊培育成功,证明动物细胞也具有 。 ⑸请举例说明克隆绵羊培育成功的实际意义: 。
植物体细胞杂交的意义:
(二)动物细胞融合
1.过程:
诱导方式
物理法
化学法
生物法:
灭活的病毒
仙台病毒
紫外线
丧失感染性
(不感染细胞)
保留融合活性
(诱导细胞融合)
(二)动物细胞融合
1.过程: 灭活的病毒颗粒黏附于细胞表面 细胞膜被病毒颗粒穿通 细胞膜连接 细胞融合,形成杂种细胞 (细胞膜具有一定的流动性)
主要用于制备
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多莉羊的 产生是否 遵循孟德 尔的遗传
定律?
基因型与谁相同?
融合后的卵细胞
电激 卵裂
早期胚胎
胚胎移植
C母绵羊子宫 妊娠 分娩
多莉羊
多莉像谁? 是否完全一
样?
体细胞核移植技术用于人的 治疗性克隆和干细胞的产生
人的治疗性克隆(左)和生殖性克隆(右)
全能干细胞:能发育成完整生物体(受精 卵、胚胎干细胞)
体外培养 注射到小鼠腹腔
培养液或小鼠腹水中获得单克隆抗体
单克隆抗体
单克隆抗体制备过程
脾脏
注射抗原
B淋巴细胞 1.细胞融合后培养液中有几
骨髓瘤细胞 细胞融合、筛选
种细胞?
五种: B BB B瘤(杂交瘤细胞) 瘤瘤 瘤
(选择性培养基)
杂交瘤细胞
2.单克隆抗体制备过程中有 几次筛选?各自的目的?
两次,第一次筛选出杂交瘤
去除细胞 壁后诱导 原生质体
融合
离心、电刺激、 振动、显微操 作、聚乙二醇
等试剂诱导
克服远 源杂交 不亲和, 获得杂 交植株
使细胞分 散后诱导 细胞融合
同上,再加上 灭活的病毒或
PEG诱导
制备单 克隆抗 体的技 术之一
1997年克隆羊 “多莉”诞生
克隆
第二章 克隆技术
什么是克隆(Clone)?
克隆,就是无性繁殖系。
细胞;第二次筛选出能产生 特定抗体的杂交瘤细胞
克隆化培养 抗体检测 足够数量的、能产生特
3. 制备过程中应用哪些细胞
定抗体的杂交瘤细胞
工程技术手段?
体外培养
细胞融合技术、细胞培养技术
注射到小鼠腹腔
培养液或小鼠腹水中获得单克隆抗体
单克隆抗体Байду номын сангаас
➢ 单克隆抗体的应用
① 在基础理论研究中具有重要意义
② 在疾病诊断、治疗和预防方面,具有特 异性高、灵敏度高等优越性。
设计方案: 一个B淋巴细胞--只分泌一种特异性抗体 小鼠骨髓瘤细胞--能无限增殖
杂种细胞
单克隆抗体
单克隆抗体制备过程
脾脏
注射抗原
B淋巴细胞
诱导其融合的 方法有哪些?
骨髓瘤细胞 细胞融合、筛选
(选择性培养基)
杂交瘤细胞
克隆化培养
选择性培养基:
抗体检测
使亲本细胞不能 足够数量的、能产生所 存活而杂种细胞可存活 需抗体的杂交瘤细胞
③ 生物导弹 (作为载体,运载抗癌药物,
形成“生物导弹”治疗肿瘤)
若在单抗上带上抗癌药物制成“生物导弹”,将 药物定向带到癌细胞所在部位,既消灭了癌细胞 又不会伤害健康细胞。
植物体细胞杂交与动物细胞融合的比较
细胞融合 原理
融合方法
诱导手段
用途
植物体细 胞杂交
动物细胞 融合
细胞膜的 流动性
细胞膜的 流动性
5、植物体细胞杂交过程应先进行原生质体融合 再进行组织培养形成完整的个体,动物细胞融 合后能形成杂种动物个体吗? 不能
动物细胞融合
问题讨论
6、为什么要用灭活的病毒?
病毒一般对生物体是有伤害的。
紫外线 仙台病毒
丧失感染活性
保留融合活性
7、你能归纳出什么叫做动物细胞融合吗?
诱导动物细胞融合的方法
物理法:离心、振动、电刺激 化学法:聚乙二醇(PEG) 生物法:灭活的动物病毒
问题讨论
1、植物体细胞杂交时首先应用什么方法去掉细 胞壁? 酶解法,如纤维素酶或果胶酶
2、动物细胞融合时需要进行去壁处理吗?为什 么? 无需,因为动物细胞无细胞壁
3、植物体细胞杂交诱导原生质体融合常用的 方法有哪些? 离心、电激等物理方法;PEG等化学方法
动物细胞融合
问题讨论
4、动物细胞融合能利用上述两类方法吗?还 有其他方法吗? 能 还可以利用灭活的病毒进行诱导
(丧失感染活性)
动物细胞融合
植物、动物细胞融合的比较
比较项目 植物体细胞杂交 动物细胞融合
细胞融合的原理 细胞融合的方法
诱导方法
用途
细胞膜的流动性、细胞膜的流动性 植物细胞全能性
去除细胞壁后诱 使细胞分散后诱 导原生质体融合 导细胞融合
物理(离心、振 物理、化学方法 荡、电刺激) (同左)
化学(聚乙二醇) 灭活的病毒
细胞融合技术 细胞工程 细胞核移植技术
个体水平:生物的无性生殖
动物体细胞核移植技术:动物的克隆
动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核, 移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中, 使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新
的胚胎最终发育为动物个体,包括胚胎细 胞核移植和体细胞核移植。
重组细胞
要点四、动物体细胞核移植
个体通过无性繁殖可连续
传代并形成群体,这样的 群体称为无性繁殖系,即 克隆。
繁殖是生命区别于非生命的基本特征之一。
无性繁殖
指不经过两性生殖细胞的结合,由
繁殖 母体直接产生新个体的生殖方式
有性繁殖
经过两性生殖细胞的结合形成受精卵, 由受精卵发育成新个体的生殖方式
在不同水平上的克隆:
分子水平:基因克隆(PCR技术扩增目的基因) 细胞水平:组织培养技术
多能干细胞,如多能造血干细胞
单能干细胞,只能分化为一种细胞(神经干细 胞)
动物细胞融合
➢ 荧光标记的鼠细胞和人细胞融合示意图
动物细胞融合
➢ 动物细胞融合的概念
动物细胞融合也称细胞杂交,是 指两个或多个动物细胞形成一个细 胞的过程
融合后形成的单核细胞称为杂交细胞
动物细胞融合
1、动物细胞融合过程
不同DNA的两个细 胞 灭活病毒诱导细胞融合
融合后的细胞 进行有丝分裂
动物细胞融合
4、传统制备抗体的缺点是?
抗体
不能增殖 产生大量 抗体
产量少、纯度低、特异性差
单克隆抗体
问题讨论
如何获得化学性质单一、特异性强的抗体?
提示: 1 . 什么样的细胞可以产生抗体?
2 . 什么样的细胞可以无限增殖? 瘤细胞和癌细胞有何区别?
共同点:两者都有无限增殖的能力 不同点:瘤细胞不能转移
单克隆抗体
获得杂种植株
主要用于制备 单克隆抗体
单克隆抗体
➢ 什么是单克隆抗体
单: 单个细胞? 克隆: 无性繁殖 抗体: 抗原 ———— 抗体
特异性结合
单克隆抗体
? 1. 抗体是由何种细胞产生的? 2 . 抗体是如何产生的?
单克隆抗体
3、传统制备抗体的方法是?
抗原 刺激 动物体内
浆细胞 抗体不纯
筛选单一 浆细胞
白面
归纳:
黑面 A母绵羊 为何选卵细胞? B母绵羊
1.取卵细胞作受体细 卵细胞
胞的原因是:它是最 大的细胞,易操作,营 养物质丰富,易发育 成完整个体。
乳腺细胞
电激
细胞质
细胞核
2.严格来说新个体有 卵细胞的细胞质所以 有两个亲本的性状
细胞核移植
3.多莉羊是无性繁殖 的产物,不遵循孟德 尔的遗传规律。