药分模拟题
2014年药学专业知识一（药物分析部分）
一、最佳选择题（每题1分，共16分）
1.磺胺嘧啶含量测定中规定：取供试品约0.5g ，精密称定，系指选用感量（ ）mg 的天平称量。
A.1
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
答案B
2.药品总量为300件时，取样量为（ ）。
A.30
B. 300
C.100
D. 2300+1
E. 1300
答案E
3. 2.4×0.0013596的结果是（ ）。
A.0
B.0.0033
C. 0.0034
D.0.0031
E.0.0032
答案：C
4.标准偏差s=0.1819，如取2为有效数字，修约为（ ）。
A.0.18
B.0.19
C.0.2
D.0.181
E.0.182
答案：B
5.0.0050+2.08496+18.15的结果是（ ）。
A.20.23
B.20.24
C.20.08
D.20
E.21.23
答案：A
6. 《中国药典》（2010）中规定：布美他尼的含量限度按干燥品计算，不得少于98.5%。其含量范围为（ ）。
A.98.5%-101.0%
B. 98.5%-100.0%
C. 98.5%-101.5%
D. 98.5%-105.0%
E. 98.5%-99.5% 答案：A
7.一般用回收率表示的是（ ）。
A.重复性
B.准确度
C.重现性
D.专属性
E.线性
答案：B
8.测定物质旋光度时，除另有规定外，温度一般为（ ）℃。
A.20
B.25
C.30
D.35
E.40
答案：A
9.测定某右旋糖酐溶液旋光度时，当旋光管长度为1dm 时，测得旋光度为+5.05。当换用2dm 旋光管测定该溶液旋光度时，测定结果为（ ）。
A.+5.05
B.+10.10
C.+15.10
D.-5.05
E.- 10.10
答案：B
10.检查异烟肼的酸碱度（6.8-8.0）时，应选用pH 为（ ）的标准缓冲液。
A.6.86-9.18
B.1.68-4.01
C.4.01-6.86
D.6.86-12.45
E.4.01-9.18
答案：A
12.测定pH 约为4.2溶液的pH 值时，应选用pH 为（ ）的标准缓冲液定位。
A.1.68
B.4.01
C.6.86
D.9.48
E.12.45
答案：B
13.用基准三氧化二砷标定的滴定液是（ ）。
A.HCl
B.NaOH
C.I 2
D.Ce(SO 4)2
E.NaNO 2
答案：D
14.用永停法判断终点的是（ ）。
A. NaNO 2法
B.酸碱滴定法
C.碘量法
D.非水溶液滴定法
E.银量法
答案：A
15.用酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于阿司匹林的量为（ ）mg 。（阿司匹林分子量为180.2）
A.18.02
B.180.2
C.1.802
D.36.04
E.360.4
答案：A
16.用UV-Vis 测定对乙酰氨基酚溶液吸光度时（%11cm E =715）
，测得的A 为0.358，该溶液的浓度为（ ）g/ml 。
A.5.01
B. 5.01610-?
C. 10.02610-?
D. 5.01410-?
E. 5.01510-?
答案：B
17.紫外-可见分光光度计中的检测器为（ ）。
A.光电倍增管
B.紫外检测器
C.光二极管阵列检测器
D.氢火焰离子化检测器
E.质谱检测器
答案：A
18.用UV-Vis 测定药物含量时，A 一般在（ ）范围内。
A.0-10
B.0-1
C.0-5
D.0.1-0.8
E.0.3-0.7
答案：E
19. 用UV-Vis 在254nm 的波长处测定A 时，应选用（ ）比色杯。
A.标G 的比色杯
B.标Q 的石英杯
C.四面透明的石英杯
D.玻璃杯
E.光滑面有划痕的石英杯
答案：B
20.红外吸收光谱的纵坐标一般用（ ）表示。
A.透光率
B.吸光度
C.峰面积
D.波长
E.波数
答案：A
21.检查药物晶型及异构体时，采用（ ）法。
A.IR
B.GC
C.TLC
D.HPLC
E.UV-Vis
答案：A
22.用GC 检测三氯甲烷时，应选用（ ）检测器。
A.火焰离子化
B.质谱
C.热导
D.电子捕获
E.蒸发光散射
答案：D
23. 目前UV-Vis 中的色散原件是（ ）。
A.棱镜
B.光栅
C.光电倍增管
D.氘灯
E. 卤钨灯
答案：B
24. 用GC 鉴别V E 时，应选用（ ）检测器。
A.火焰离子化
B.质谱
C.热导
D.电子捕获
E.蒸发光散射
答案：A
25.肝素钠乳膏的鉴别方法为（ ）。
A.GC
B.TLC
C.HPLC
D.IR
E. 电泳法
答案：E
26.检查醋酸甲地孕酮中有关物质限量时采用（ ）。
A.GC
B.HPLC
C.TLC
D.IR
E.UV-Vis
答案：B
27.检查V B1硫酸盐限量时，取本品2.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液（1ml相当于100μg的硫酸盐）比较，不得更浓。其杂质限量为（）。
A.0.1%
B.1%
C.0.01%
D.0.02%
E. 0.2%
答案：C
28.检查药物中铁盐时，需加入（）氧化Fe2+。
A.硫氰酸铵
B.过硫酸铵
C.硫氰酸铁
D.硫酸铁铵
E. 标准铁
答案：B
29.第一法检查药物中重金属时，如丙管显出的颜色浅于甲管时，说明（）。
A.不能用第一法，应采用第二法检查
B.再重复一次
C.不能用第一法，应采用第三法检查
D.用内消色法排除
E. 用外消色法排除
答案：A
30.测定贵重药物的干燥失重应采用（）。
A.常压恒温干燥法
B.恒温减压干燥法
C.干燥器干燥法
D.热重分析法
E. 减压室温干燥法
答案：D
31.检查药物的炽灼残渣检查法中时，控制的温度为（）℃。
A.200-300
B.300-400
C.400-500
D.500-600
E.700-800
答案：E
32.下列溶剂中属于第三类的溶剂有（）。
A.乙醇
B.苯
C.三氯甲烷
D.甲醇
E. 乙腈
答案：A
33.用GC检测中苯的残留量时，选用的检测器为（）。
A.氢火焰离子化
B.质谱
C.电化学
D.热导
E. 电子捕获
答案：A
34.关于苯巴比妥，下列说法正确的是（）。
A.为临床常用的镇静催眠药
B.结构中含有仲氨，显碱性
C.加入硝酸银生成白色的一银盐沉淀
D.与吡啶-硫酸铜显紫堇色
E. 利用生成二银盐的性质测定含量
答案：D
35.能发生重氮化-偶合反应的是（）。
A.盐酸普鲁卡因
B.肾上腺素
C.苯巴比妥
D.V E
E. 己烯雌酚
答案：A
36.关于对乙酰氨基的含量测定，下列说法正确的是（）。
A.结构中含有游离羧基，可以用酸碱滴定法
B. 结构中含有芳伯氨基，可以用亚硝酸钠法
C.结果中含有脂肪胺，可以用非水碱量法
D.用UV-Vis法测定含量
E. 用HPLC法测定含量答案：D
37.需检查酮体的药物是（）。
A.肾上腺素
B.对乙酰氨基酚
C.阿司匹林
D.盐酸麻黄碱
E.磺胺嘧啶
答案：A
38.肾上腺素中酮体的检查方法为（）法。
A.TLC
B.HPLC
C.UV-Vis
D.IR
E. 重量法
答案：C
39. 检查磺胺甲噁唑中有关物质时，选用（）法。
A.TLC
B.HPLC
C.UV-Vis
D.IR
E. 重量法
答案：A
40.硝苯地平的含量测定方法为（）法。
A.HPLC
B.酸碱滴定
C.非水碱量
D.亚硝酸钠
E. 铈量法
答案：E
41.需检查比旋度的是（）。
A.左氧氟沙星
B.异烟肼
C.硝苯地平
D. 左氧氟沙星片
E. 盐酸氯丙嗪注射液
答案：A
41.需检查光学异构体的是（）。
A.左氧氟沙星
B.异烟肼
C.硝苯地平
D. 左氧氟沙星片
E. 盐酸氯丙嗪注射液
答案：A
42.经氧瓶燃烧法破坏后，用茜素氟蓝-硝酸亚铈显色鉴别的是（）。
A.氟康唑
B. 异烟肼
C. 硝苯地平
D.磺胺嘧啶
E.Vc
答案：A
43.双缩脲反应鉴别的是（）。
A.硫酸阿托品
B.盐酸麻黄碱
C.盐酸吗啡
D.磷酸可待因
E.硫酸奎宁
答案：B
44.绿奎宁反应鉴别的是（）。
A.硫酸阿托品
B.盐酸麻黄碱
C.盐酸吗啡
D.磷酸可待因
E.硫酸奎宁
答案：E
45. 维他利反应鉴别的是（）。
A.硫酸阿托品
B.盐酸麻黄碱
C.盐酸吗啡
D.磷酸可待因
E.硫酸奎宁
答案：A
46.用非水碱量法测定硫酸阿托品含量时，摩尔比为（）。
A. 1∶2
B. 2∶1
C.1∶1
D. 1∶3
E. 3∶1
答案：C
47.检查硫酸阿托品中的莨菪碱时，选用（）法。
A.旋光
B.IR
C.TLC
D.UV-Vis
E.容量法
答案：A
48.取本品约20mg，加水20ml溶解后，分取溶液5ml，加溴试液3滴与氨试液1ml，即显翠绿色的是（）。
A.磷酸可待因
B.吗啡
C.肾上腺素
D.氨苄西林
E. 硫酸奎宁
答案：E
49. 用非水碱量法测定硫酸奎宁含量时，摩尔比为（）。
A. 1∶2
B. 2∶1
C.1∶1
D. 1∶3
E. 3∶1
答案：D
50.需检查硒的药物是（）。
A.醋酸地塞米松
B.丙酸睾酮
C.雌二醇
D.己烯雌酚
E.黄体酮
答案：A
51.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色的是（）。
A.醋酸地塞米松
B.丙酸睾酮
C.雌二醇
D.己烯雌酚
E.黄体酮
答案：E
52. 与异烟肼反应生成黄色腙类沉淀的是（）。
A.醋酸地塞米松
B.丙酸睾酮
C.雌二醇
D.己烯雌酚
E.黄体酮
答案：E
53.硫色素反应鉴别的是（）。
A.V A
B.V B1
C.V B2
D.V C
E.V E
答案：B
54.V C与2,6-二氯靛酚钠试液反应的现象为（）。
A.蓝色的2,6-二氯靛酚钠试液褪色
B. 粉红色的2,6-二氯靛酚钠试液褪色
C.显蓝色
D.显粉红色
E.显绿色
答案：A
55.V C检查溶液颜色的原因是（）。
A.易被还原显色
B.易被氧化显色
C.易聚合显色
D.左旋Vc显色
E.检查铁和铜答案：B
56.用GC检查V E中的正己烷时，选用的检测器为（）。
A.火焰离子化
B.质谱
C.热导
D.电子捕获
E.蒸发光散射
答案：A
57.用铈量法检查的（）。
A.V E中的生育酚
B.Vc中的铁和铜
C.V B1中的有关物质
D. V E中的有关物质
E. Vc中的生育酚
答案：A
58. V E中的正己烷属于第（）类溶剂。
A.一
B.二
C.三
D.四
E.五
答案：B
59.V K1中顺式异构体的检查方法为（）。
A.正相的HPLC
B.反相的HPLC
C.GC
D.TLC
E.旋光法
答案：A
60.反相的HPLC测定的V K1的含量为（）。
A.顺反异构体的总含量
B. 顺式异构体的含量
C. 反式异构体的含量
D.左旋异构体的含量
E.右旋异构体的含量
答案：A
61.用碘试液检查的是葡萄糖中的（）。
A.酸度
B.溶液的澄清度与颜色
C.乙醇溶液的澄清度
D.亚硫酸盐与可溶性淀粉
E.蛋白质
答案：D
二、配伍题（每题0.5分，共16分）
A.BP
B.Ch.P.
https://www.360docs.net/doc/df17754626.html,P
D.JP
E.E.P.
1.英国药典的英文缩写符号为（）。
2.中国药典的英文缩写符号为（）。
3.美国药典的英文缩写符号为（）。
答案：A；B；C
A.0.4050
B.0.40501
C.0.415
D.0.42501
E.0.4349
4.上述数字修约后为0.40的是（）。
5.上述数字修约后为0.41的是（）。
6.上述数字修约后为0.42的是（）。
答案：A；B；C
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.凉暗处
7.避光不超过20℃的专业术语是（ ）。
8.用棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器的专业术语是（ ）。
9.将容器密封，以防止风化、吸潮、回复或异物进入的专业术语是（ ）。
答案：E ；A ；C
A.1∶10
B.1∶3
C.2∶1
D.10∶1
E.5∶1
10.在研究杂质定量测定方法时，根据信噪比（ ）来确定定量限。
11. 在研究杂质限度测定方法时，根据信噪比（ ）来确定检测限。
答案：D ；C
A.水
B.硫酸
C.黏度≥50mm 2/s 的硅油
D. 黏度≥100mm 2/s 的硅油
E.液体石蜡
12.测定熔点＜80℃供试品的熔点时选用（ ）做传温液。
13.测定熔点介于80℃-200℃供试品的熔点时选用（ ）做传温液。
14.测定熔点＞200℃供试品的熔点时选用（ ）做传温液。
答案：A ；C ；D
A.基准无水碳酸钠
B.基准三氧化二砷
C.基准对氨基苯磺酸
D.硫代硫酸钠滴定液
E.基准邻苯二甲酸氢钾
15.标定盐酸滴定液时选用（ ）。
16.标定NaOH 滴定液时选用（ ）。
17.标定碘滴定液时选用（ ）。
18.标定高氯酸滴定液时选用（ ）。
19.标定亚硝酸钠滴定液时选用（ ）。
答案：A ；E ；D ；E ；C
A. 3300-2300
B.1760
C.1610
D.750
E.650
20.阿司匹林羟基伸缩振动峰的波数为（ ）cm -1。
21.阿司匹林羰基伸缩振动峰的波数为（ ）cm -1。
22.阿司匹林苯环伸缩振动峰的波数为（ ）cm -1。
答案：A ；B ；C
A.＞1.5
B.0.95-1.05
C.0.2-0.8
D.≤2.0％
E.10∶1
23.TLC 的分离效能要求为（ ）。
24.除另有规定外，GC 用峰高法定量时，要求拖尾因子为（ ）。
25.除另有规定外，GC 用峰面积定量时，要求连续5针对照品溶液的峰面积应（ ）。
26.无论GC 定性、定量时，除另有规定外，待测组分与相邻共存物之间的分离度应（ ）。 答案：C ；B ；D ；A
A. B. C. D. E. 27.HPLC 系统适用性试验中分离度的计算公式是（ ）。
28.HPLC 系统适用性试验中外标法定量的计算公式是（ ）。
29.TLC 系统适用性试验中分离效能的计算公式是（ ）。
30.GC 系统适用性试验中拖尾因子的计算公式是（ ）。
31. GC 系统适用性试验中理论板数的计算公式是（ ）。
答案：D ；B ；A ；E ；C
A.硝酸银溶液
B.氯化钡溶液
C.硫氰酸铵
D.硫代乙酰胺
E. 砒霜
32.检查药物中重金属时所用的试液为（ ）。
212W W d R +=
对供对供C C A A =22)(54.5h R W t n ?=2
112)(2W W t t R R R +-?=105.02d W T h =
33.检查药物中氯化物时所用的试液为（）。
34.检查药物中硫酸盐时所用的试液为（）。
35.检查药物中铁盐时所用的试液为（）。
36.检查药物中重金属砷盐时所用的试液为（）。
答案：D；A；B；C；E
A.取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色
B.取供试品约0.1g，加水10ml，加三氯化铁试液1滴，即显蓝紫色
C.取供试品约5mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml，用水稀释至2ml（pH值约5.0-6.0），加三氯化铁试液1滴，即生成米黄色沉淀
D.取供试品约50mg，加入甲醛试液1ml，加热煮沸，冷却，沿管壁缓缓加入硫酸0.5ml，使成2层，置水浴中加热，液面结界处显玫瑰红色。
E.取供试品约25mg，加水5ml，加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸银试液2ml，即生成黄色沉淀
37.对乙酰氨基酚的鉴别法为（）。
38.阿司匹林的鉴别法为（）。
39.苯巴比妥的鉴别法为（）。
答案：B；A；D
A.苯巴比妥
B.司可巴比妥钠
C.硫喷妥钠
D.异戊巴比妥
E. 阿司匹林
40.加入碘试液颜色消失的是（）。
41.与吡啶-硫酸铜生成绿色沉淀的是（）。
42.采用溴量法测定含量的是（）。
43.在碱性条件下，与醋酸铅生成白色沉淀，加热后变为黑色沉淀的是（）。
答案：B；C；B；C
A.水杨酸
B.对氨基苯甲酸
C.2,6-二甲基苯胺
D.对氨基酚
E. 游离肼
44.盐酸普鲁卡因检查的杂质是（）。
45.阿司匹林检查的杂质是（）。
46.盐酸利多卡因检查的杂质是（）。
47.对乙酰氨基酚检查的杂质是（）。
48.异烟肼检查的杂质是（）。
答案：B；A；C；D；E
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸利多卡因
C. 对乙酰氨基酚
D.肾上腺素
E. 磺胺甲噁唑
49.在碳酸钠试液中与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物；转溶于三氯甲烷显黄色的是（）。
50.在弱酸条件下与Fe3+配位显色，碱化后被Fe3+氧化为醌的是（）。
答案：B；D
A.莨菪碱
B.阿朴吗啡
C.罂粟碱
D.其他生物碱
E.其他金鸡纳碱
51.硫酸奎宁需检查的杂质是（）。
52.盐酸吗啡需检查的杂质是（）。
53.硫酸阿托品需检查的杂质是（）。
答案：E；B；A
三、多选题（每题1分，共8分）
1.红外分光光度计应检定的项目包括（）。
A.波数的准确度
B.波长
C.吸光度准确度
D.分辨率
E.杂散光
答案：AD
2.关于偶然误差，下列说法正确的有（）。
A. 偶然误差又叫可定误差或随机误差
B.由某种确定的原因引起
C.大小和正负不定
D.大误差出现的概率小，小误差出现的概率大
E.通过做平行试验可减小偶然误差
答案：CDE
3.方法的精密度可用（）表示。
A.回收率
B.精密度
C.中间精密度
D.重现性
E.线性
答案：BCD
4.在研究线性时，下列说法正确的是（）。
A.在设计的范围内，测试结果与被测组分的量成正比
B.应列出回归方程、相关系数和线性图
C.相关因子r越接近1越好
D.应用至少5份对照品溶液做
E. 应用至少5份供试品溶液做
答案：ABCD
5.鉴别药物时要求的效能指标有（）。
A.专属性
B.耐用性
C.精密度
D.线性
E.范围
答案：AB
6.TLC的系统适用性试验包括（）。
A.检测灵敏度
B.比移值
C.理论板数
D.分离度
E.分离效能
答案：ABE
7.关于反相HPLC，下列说法正确的有（）。
A.固定相的极性＞流动相
B.固定相常用ODS
C.极性大的组分出峰早
D. 固定相的极性＜流动相
E. 极性小的组分出峰早
答案：BCD
8. HPLC（）检测器通常不允许使用含有不挥发盐组分的流动相。
A.示差
B.紫外-可见
C.蒸发光散射
D.质谱
E.荧光
答案：CD
9.体内药分最常用的样品有（）。
A.全血
B.血浆
C.血清
D.唾液
E.尿液
答案：ABC
10.体内样品前处理方法有（）。
A.去除蛋白质法
B.缀合物水解法
C.分离纯化与浓集法
D.化学衍生化法
E.滤过
答案：ABCD
11.研究体内药分时，沉淀蛋白的方法有（）。
A.加入乙腈
B.加入丙酮
C.加入四氢呋喃
D.加入甲醇
E. 加入高氯酸
答案：ABCDE
12.关于砷盐的检查，说法正确的是（）。
A.Ag-DDC法灵敏度高
B. Ag-DDC法中生成了黑色的胶态银
C.需加入KI和SnCl2
D.导气管中需加入醋酸铅棉花
E. 药物中的砷多由有机试剂引入
答案：ACD
13.关于澄清度的检查，说法正确的有（）。
A.检查的是药物中的有机杂质
B. 检查的是药物中的无机杂质
C.浊度标准液配制5min后检查
D.需在伞棚灯下，照度为1000lx的条件下检查
E. 供试品溶液溶解后立即检查
答案：BCDE
14.阿司匹林溶液的澄清度检查方法为：取本品0.50g，加温热至约45℃的碳酸钠试液10ml
溶解后，溶液应澄清。该不溶性杂质包括（）。
A.苯酚
B.醋酸苯酯
C. 水杨酸苯酯
D. 乙酰水杨酸苯酯
E. 水杨酸
答案：ABCD
15.关于布洛芬的含量测定，说法正确的有（）。
A.结构中含有游离羧基，所以用酸碱滴定法测定含量
B.选用中性甲醇为溶剂
C.选择酚酞判断终点
D.用HPLC测定含量
E.用氢氧化钠滴定液滴定
答案：ACE
16. 关于肾上腺素的含量测定，下列说法正确的有（）。
A.结构中含有仲氨，可用非水碱量法测定含量
B.测定时需加入醋酸汞
C.选用冰醋酸为溶剂
D.用高氯酸滴定液滴定
E.用空白试验校正
答案：ACDE
17.关于磺胺嘧啶的含量测定，下列说法正确的有（）。
A.用亚硝酸钠法测定
B.需加入溴化汞催化剂
C.需加入溴化钾
D.用永停法判断终点
E.滴定时将滴定管尖端插入液面下，接近终点时再拔出
答案：ACDE
18.关于异烟肼的性质，说法正确的有（）。
A.结构中的酰肼基具还原性
B. 结构中的酰肼基具氧化性
C.结构中的酰肼基可水解
D.与氨制硝酸银生成银白色的沉淀
E.与氨制硝酸银生成银黑色的沉淀
答案：ACE
19.关于异烟肼中游离肼的检查，说法正确的有（）。
A.游离肼可致癌，需进行限量检查
B.《中国药典》（2010年版）中的限量为0.02%
C.《中国药典》（2010年版）中的限量为2%
D.用TLC法检查时，用对二甲氨基苯甲醛试液显色
E.用TLC法检查时，用硫酸肼为对照溶液
答案：ABDE
20.用非水碱量法测定盐酸氯丙嗪含量时，说法正确的有（）。
A.用冰醋酸为溶剂
B.用高氯酸滴定液滴定
C.由于指示剂可被氧化，改用电位法判断终点
D.用永停法判断终点
E.为了排除盐酸干扰，用电位法判断终点
答案：ABE
21.加入碱性酒石酸铜生成红色沉淀的有（）。
A.地塞米松
B.葡萄糖
C.阿司匹林
D.磺胺甲噁唑
E. 阿莫西林
答案：AB
22.关于醋酸地塞米松注射液的含量测定，下列说法正确的有（）。
A.碱性条件下采用四氮唑盐比色法的原理测定
B. 酸性条件下采用四氮唑盐比色法的原理
C.产物为红色的三苯甲咱zan
D.产物在485nm处有吸收
E. 四氮唑盐比色法灵敏度高答案：ACD
23.V K1需检查的项目有（）。
A.甲萘醌
B.有关物质
C.顺式异构体
D.生育酚
E.铁和铜
答案：ABC
24.关于庆大霉素中C组分的检查，下列说法正确的有（）。
A.用HPLC法检查
B.用微生物法检查
C.检测器为蒸发光散射监测器
D.检测器为紫外-可见检测器
E.采用庆大霉素和小诺霉素标准品
答案：ACE
药分复习题(教学相关)
总复习题 一、名词解释（10分） 1. 专属鉴别实验:是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物的化学结构差异，来鉴别药物，以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体，达到最终确证药物真伪的目的。P75 2．一般鉴别实验:是以某些类别药物的共同化学结构为依据，根据其相同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别，以区别不同类别的药物。P75 3.中药指纹图谱：是通过对所得到的能够体现中药整体特性的图谱识别，提供一种能够比较全面的控制中药质量的方法，从化学物质基础的角度保证中药制剂的稳定和可靠。P91 4.恒重：除另有规定外，指供品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3毫克以下的重量。 5. 炽灼残渣：系指有机药物经碳化或挥发性无机药物加热分解后，再经高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 6. 空白试验：系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。 7. 杂质限量：在保证药物的质量可控和使用安全的前提下，综合考虑药物生产的可行性与产品的稳定性，允许药物中含有一定量的杂质，药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。 8. 特殊杂质：是指在特定药物的生产和储藏过程中引入的杂质，也常称为有关物质。 9. 溶出度:指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速率和程度。 10. 片重差异：指按照规定称量方法称量片剂时，每片的重量与平均片重之间的差异。 二、问答题（20分） 1. 比较直接滴定法和两步滴定法测定阿司匹林含量的优缺点。 答：直接滴定法：阿司匹林中性乙醇溶解后其中的羧基和氢氧化钠反应，酚酞指示终点。快速，简便，不能排除水杨酸干扰。 两步滴定法：先中和酸性杂质和羧基，然后定量加入过量的氢氧化钠，定量与酯键反应，剩余的用酸碱滴定至终点即可。可消除水杨酸的干扰，但操作比较麻烦。 2. 全面控制药品质量的四个规范是什么？请写出其英文缩写和中文全称。 《药品非临床研究管理规范》 GLP 《药品临床试验管理规范》GCP 《药品生产质量管理规范》GMP 《药品经营质量管理规范》GSP 3. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理及方法？P273 答：原理：巴比妥类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，并可定量地形成盐的化学性质。 方法：在滴定过程中，巴比妥类药物首先形成可溶性的一银盐，当被测供试品完全形成一银盐，继续用硝酸银滴定液滴定，稍过量的银离子就与巴比妥类药物形成难溶性的二银盐沉淀，使溶液变浑浊，以此指示滴定终点。 4.简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？P120 答：硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解，产生硫化氢，与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液，与一定量标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较，判定供试品中重金属是否符合限量规定。 方法：取25ml纳氏比色管3支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液（ph=3.5）2ml 后，加水或各药品项下规定的溶剂稀释使成25ml；乙管中加入按各药品项下规定方法制成的供试品溶液25ml;丙管中加入与乙管相同的供试品，加配置供试品溶液的溶剂适量使溶解，再加与甲管相同量的标准铅溶液与醋酸盐缓冲液（ph3.5）2ml后，用溶剂稀释使成25ml；
(完整版)药物分析试卷-参考答案
2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )
药物分析第七版复习题答案
药物分析复习题参考答案 第一章 一、名词解释 药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例吸收系数药品质量标准 二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 5．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。6．INN是国际非专利名的缩写。7．药品质量标准制订的原则为安全有效、技术先进、经济合理不断完善 三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版 E.9版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（） A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（） https://www.360docs.net/doc/df17754626.html,A B. USP C.JP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ B.10~30℃ C. 20℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 0.1mg以下 B .0.3mg以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下 E.10mg以下 8．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（） A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 9．下列药品标准属于法定标准的是（） A 《中国药典》 B 地方标准 C 市颁标册 D 企业标准
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题 一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E.表现分布容积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67
药分复习试题客观题参考答案
药物分析复习题参考答案 第一章复习思考题 一、名词解释 药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例 二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版 E.9版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（） A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（）
https://www.360docs.net/doc/df17754626.html,A B. USP C.JP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ B.10~30℃ C. 20℃ D. 25℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） A.0.1mg以下 B .0.3mg以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下 E.10mg以下 四、多选题 1 下列缩写符号属我国质量管理规范的法令性文件是（） A.GDP B. GMP C. GSP D. GCP E.GLP 2.判断一个药品是否质量合格。主要依据的检查项目是（） A.性状 B. 鉴别 C. 检查 D.含量测定 E. 稳定性 3.我国现行的法定药品标准是（） A.《国际药典》 B. 《中国药典》 C. 《企业标准》 D.《地方标准》 E. 局标准 4 空白试验”是指下述哪些情况下，按同法操作所得的结果？（） A 不加对照品 B. 不加试剂 C.不加供试品 D.以等量溶剂代替供试品 E. 以等量溶剂代替对照品 5.“精密量取”溶液时，可选取的量具是（） A.量筒 B.量瓶 C.刻度吸管 D. 移液管 E. 滴定管 6. 在药品检验工作中，取样时应考虑取样的（） A.先进性 B. 科学性 C. 准确性 D. 真实性 E.代表性 7 《中国药典》2010年版二部主要收载（） A. 化学药品 B. 生物制品 C. 中药材 D. 中成药 E. 药用辅料 五、简答题 1. 药品检验工作的程序是什么？ 2.《中国药典》（2005年版）分为几部？各收载什么药品？ 3. 药品全面质量控制的法令性文件有哪些？其内涵各是什么？ 4. 什么是对照品和标准品？他们有何异同？ 5. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 第二章药物的鉴别试验 一、名词解释
药物学基础试题及答案之一
《药物学基础》试题 （考试时间120分钟；满分：100分） 本试卷分第一卷和第2卷两部分。第1卷为选择题，第2卷为非选择题。 第I卷（选择题45分） 注意事项： 1．第1卷共4页，答第1卷前，考生必须将自己的姓名、准考证号涂写在答卡纸上。2．每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。答案不能答在试卷上。 一、单项选择题：（本大题有45小题，每小题1分，共45分，每小题只有一个正确答案）一急性精神分裂症患者拒绝服药,医生给病人开的医嘱是氯丙嗪肌注,请回答问题1∽3 1.对此病人用药后应特别注意监测的是 A、呼吸 B、心率 C、心电图 D、脑电图 E、血压 2.病情稳定后改用氯丙嗪口服,此后长期服用时会发生的主要不良反应是 A、肝损害 B、过敏反应 C、低血压 D、锥体外系反应 E、嗜睡 3.氯丙嗪的作用或不良反应与阻断D2R无关的是 A、抗精神病 B、直立性低血压 C、帕金森征 D、镇吐 E、影响体温 ◇张先生，52岁，因患慢性心功能不全，医生给予地高辛治疗，请回答问题4--10 4.地高辛发挥强心作用是由于其抑制了： A．胆碱酯酶 B.磷酸二酯酶 C.Na+,K+--ATP酶 D.血管紧张素转化酶 E.单胺氧化酶 5.地高辛治疗效果最佳的心功能不全是 A.缩窄性心包炎 B.甲亢 C.严重贫血 D.肺源性心脏病 E. 瓣膜性心脏病 6.若出现偶发性室性早搏，除应立即停用地高辛外，通常应酌情补充 A.钙剂 B.钠盐 C.钾盐 D.镁盐 E.葡萄糖 7.若出现室性心动过速，处理宜首选 A.普萘洛尔 B.苯妥英钠 C.去乙酰毛花苷 D.毒毛花苷K E.阿托品 8.若出现窦性心动过缓，处理宜用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.苯妥英钠 9.强心苷中毒时出现的心律失常最多见、最有诊断价值的是 A.偶发性室性早搏 B.房性早搏 C.房室传导阻滞 D.室性心动过速 E.心率 56次/分 10.不宜与地高辛合用的药物是 A.钾盐 B.螺内酯 C.拟肾上腺素药 D.葡萄糖 E.吗啡 ◇张女士，有尿频、尿急、尿痛等症状一天，经尿液检查诊断为大肠埃希菌所致的泌道感染，请回答问题11--15 11.除休息、饮水外，治疗应首选 A.庆大霉素 B. 青霉素 C.氯霉素 D. 头孢氨苄 E. 复方新诺明 12.为提高疗效及减轻膀胱刺激症状，可采取： A.与链霉素合用 B. 与复方新诺明合用 C. 酸化尿液 D. 与TMP合用 E. 与碳酸氢钠合用 13.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣，可能发生： A.耳毒性 B.肾毒性 C.神经肌肉接头阻滞 D.病房噪音大 E.以上都不是 14.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣、听力减退等症状，应采取的正确措施是
药分复习题成教
1、1.GCP是指（ D ） A.药品非临床研究质量管理规定 B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品临床试验管理规范 2、药物分析的任务中不包括（ B ） A.制定药品标准、常规药品检验 B.药理动物模型研究 C.参与临床药学研究 D.药物研制过程中的分析监控 3、.《中国药典》中，正文是（ B ） A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 B.收载药品或制剂的质量标准 C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容 4、判断一个药物的质量是否符合要求，是根据（ C ） A.鉴别试验和药物的检查结果 B.鉴别试验和含量测定的检验结果 C.鉴别、检查和含量测定的检验结果 D.检查和含量测定的检验结果 5、中国药典（2010年版）中规定，称取“2.00g”系指（ D ） A.称取重量可为1.5-2.5g B.称取重量可为1.95-2.05g C.称取重量可为1.9995-2.0005g D.称取重量可为1.995-2.005g 6、质量标准中鉴别试验的主要作用是（ A ） A.确认药物与标签相符 B.考察药物的纯杂程度 C.评价药物的药效 D.评价药物的安全性 7、药物中的重金属是指（ C ） A.金属铅（Pb2+） B.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 C.原子量大的金属离子 D.影响药物安全性和稳定性的金属离子 8、检查某药品中砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1μg/ml），在相同条件下制备的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（ C ） A.百万分之一 B.千分之一 C.0.01% D.1% 9、药物干燥失重测定的是（ D ） A.药物中所含的水分 B.药物中所含的在测定条件下挥发成分 C.药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分 D.A+B 10、滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时，停
药事管理学试题(答案)
药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） A、国药准字H13021770 B、国药准字J14031880 C、H20040008 D、国药证字H20020009 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于（） A、中药生产企业 B、药品生产企业 C、中药加工企业 D、中药材生产企业 15、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是（）。 A、企业负责人变更 B、企业名称变更 C、注册地址变更 D、法定代表人变更 二、B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一
药物分析复习习题与答案
第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml
示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=
药学院临床药学专业药物分析试题(A)
南京医科大学2009～2010学年第二学期期末考试 2006级药学院临床药学专业药物分析试卷（A 卷） 班级__________ 姓名__________ 学号__________ （如有错误，欢迎大家批评指正） 一、单项选择题（每小题1分，共28分） 1.英国药典的英文缩写是（ ） A ．USP B ．BP C ．JP D ．Ph.Int 2.对药典中所用的名词（标准品、对照品、精确度、试液等）做出解释的是（ ） A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 3、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是（ ） A 、水 B 、稀硫酸 C 、稀氢氧化钠 D 、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E 、氯化钠溶液 4、用酸性染料比色法测定杂环类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（ ） A 、生物碱盐 B 、指示剂 C 、离子对 D 、游离生物碱 E 、离子对和指示剂的混合物 5、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（ ） A.、水—乙醇 B 、水—冰醋酸 C 、水—氯仿 D 、水—乙醚 E 、水—丙酮 6、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是
A、氯氮卓 B、乙酰水杨酸 C、青霉素钠 D、苯巴比妥 E、乌洛托品 7．巴比妥类药物不具有的特性为（） A、弱酸性 B、弱碱性 C、与重金属离子的反应 D、具有紫外吸收特征 8、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（） A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行 C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D、酸度高反应加速，宜采用高酸度 E、酸性条件下，室温即可，避免副反应 9、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为（） A、庆大霉素C组分具有紫外吸收 B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收 C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收 D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收 E、在流动相作用下具有了紫外吸收 10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如（） A、硫酸盐 B、碘化物 C、氰化物 D、重金属 E、氯化物 11、芳香胺类药物的含量测定方法（） A、非水滴定法 B、NaNO2滴定法 C、间接酸量法 D、B+C两种 E、A+B 12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是（） A、庆大霉素 B、对乙酰氨基酚 C、丁卡因 D、地西泮 E、硝西泮 13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是（） A、亚硝基铁氰化钾 B、硫酸-甲醇 C、苦味酸 D、浓硫酸 E、重氮苯磺酸 14.古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（） A．吸收氯化氢气体B．吸收溴化氢气体 C．吸收硫化氢气体D．吸收二氧化硫气体 15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（） A、控制小剂量固体制剂含药量的均匀程度 B、严格重量差异的检查 C、严格含量测定的可信程度 D、避免制剂工艺的影响 E、避免辅料造成的影响 16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有（） A、硫酸苯丙胺 B、盐酸甲氧明 C、盐酸异丙肾上腺素 D、盐酸克伦特罗 E、盐酸苯乙双胍 17、药物的紫外光谱参数，可供指认（） A、确认是何种药物 B、分子结构中的各种基团 C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。 18、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）
药物分析技术分章复习题
药物分析技术分章复习题 第一章习题 一．填空 .药品检验工作是药品质量控制的重要组成部分，其检验程序一般分为分析样品的取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。 . 药品质量的内涵包括三个方面：、、。 . 药品质量标准的内容一般包括：来源、、、、、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等。 . 药物分析的研究对象。 . 药物分析的主要任务是根据的规定及的有关规定，全面控制药品质量，保证用药的安全有效。 .药品的质量要求，首先考虑药品本身的和。 .取样的基本原则是、。 二、简答题 ．如何全面控制药品质量? 药物分析工作者在全面控制药品质量的过程中应起什么作用? ．药品检验的依据是什么? ．药品检验的基本程序是什么? ．单靠鉴别试验，能否对原料药的真伪作出结论？药品质量标准中的性状部分有无法定意义? ．判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑哪几项的检验结果？ ．任何药品的分析首先是取样，须考虑什么因素？ 三、实践题 学生分组访问医院、药厂、药检所、研究单位、学校等。调查：药物分析在药学领域中有哪些应用？ 第二章习题 一、填空题 ．现行使用的《中国药典》是版。其英文缩写为。药典的内容
一般分为、、、、五部分。正文的内容一般包括、、、、、和等。 ．我国现行的药品质量标准分为二级，分别是、。 ．目前药物分析工作中常用于参考的国外药典主要有、、、其英文缩写分别为、、、。 、检查项下应包括、、、四个方面； 、滴定度用符号表示，它是指。 ．取样量为约若干系指取用量不得超过规定量的。 ．精密称定系制称重应准确至所取重量的。 二、单项选择题（最佳选择题） ．《中国药典》凡例中的主要内容是: ．述及药典所用的名词、术语及使用的有关规定 ．药典中所用标准溶液的配制与标定 ．药典中使用的常用方法及方法验证 ．药典中使用的指示剂的配制 ．现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在《中国药典》哪部分中查找? . 附录 . 凡例 . 目录 . 正文 . 以上都对．按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸以及浓度）正确表示为 ．盐酸滴定液（） . 盐酸滴定液（） . 盐酸滴定液（） . 盐酸滴定液 . 盐酸滴定液 ．按中国药典(年版)精密量取某溶液时，宜选用( ) 、量筒、移液管 、滴定管、量瓶.量杯 ．取样量为约则取样量的范围为( ) . ～ . . . ～. 以上都可以 三、多项选择题 ．我国现行的药品质量标准有: . 药典 . 局颁标准 . 市、地区药政部门颁布的标准
09药分复习题
药物分析复习题 1.什么是药物分析？其主要任务是什么？ 答：药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。 其主要任务是研究建立专属、灵敏、准确的API和IND分析测定方法，确定新药原料和制剂的最优制备工艺，确保质量合理可控，保障药品使用的安全、有效与合理。 2.简述药物制剂分析的特点。 答：1. 在制剂分析中，对所用原料药物所做过的检验项目，没有必要再去重复，如需进行杂质检查。这些杂质主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程。2. 制剂分析中，需做制剂的常规检查。3. 药物制剂组成较为复杂，在设计和选定分析方法时，除了要考虑分析方法的定量限、选择性、准确度等性能指标外，还应根据药物的性质、含量的多少以及剂型、赋形剂、附加剂的影响程度而定。 3.简述硫酸沙丁胺醇片含量测定的方法及测定条件。 答：高效液相色谱法测定, 条件色谱条件流动相：磷酸二氢钠＋甲醇=85 15 检测波长：276nm柱温：室温 4.简述盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查方法。 检查方法：照高效液相色谱法试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol／l磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相，检测波长为279nm。取系统适用性试验溶液10ul，注入液相色谱仪，理论板数按对氨基苯甲酸峰计算不低于2000，盐酸普鲁卡因峰和对氨基苯甲酸峰的分离度应大于2.0。取对照品溶液10 ul，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与对氨基苯甲酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%。 5.简述药品质量检验工作的程序。 答：1，取样2，样品处理3，分析（鉴别，检查，含量测定）4记录，5报告。 6.简述阿司匹林肠溶胶囊含量测定的方法及测定条件。 答：高效液相色谱法 条件以乙酸-甲醇（1：10）为流动相，检测波长276nm 柱温，室温
药分试题
选择题 一、最佳选择题 1. 我国现行药品质量标准有（） A、中国药典和地方标准 B、中国药典、部标准和国家药监局标准 C、中国药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准 E、中国药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2. 药品质量的全面控制是（） A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施 B、药品生产和供应的质量控制 C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据 D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉 E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位 3. 制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（） A、错误的行为 B、违背道德的行为 C、违背道德和错误的行为 D、违法的行为 E、允许的 4. 凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（） A、不得生产，不得销售，不得使用。 B、不得出厂，不得销售，不得供应。 C、不得出厂，不得供应，不得试验。 D、不得出厂，不得销售，不得使用。 E、不得制造，不得销售，不得应用。 5．中国药典主要内容分为（） A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 6．对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容。（） A、附录 B、凡例 C、制剂通则 D、正文 E、一般试验 7．日本药局方与USP的正文内容均不包括（） A、作用与用途 B、性状 C、参考标准 D、贮藏 E、确认试验 8. 药典规定的标准是对该药品质量的（） A、最低要求 B、最高要求 C、一般要求 D、行政要求 E、内部要求 9. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（） A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一
药分试题1
药物分析试题 一、填空题 1.药物分析的方法主要是_化学分析法____ 和___仪器分析法_。 药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是___________和氧化。 2.我国药典采用__古蔡法_法和__二乙基二硫代氨基甲酸银__法检查药物 中的微量砷盐。 3.巴比妥类药物的母核为___________。 4.巴比妥类药物在___________性溶液中，可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。 5.阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色___________沉淀析出，滤液有___________臭。 6.对乙酰氨基酚的结构中由于具有___________，因此可以与三氯化铁试液作用。 7.采用重氮化-偶合反应鉴别对乙酰氨基酚是由于对乙酰氨基酚分子中具有___________。 8.苯并噻嗪类药物结构上的差异，主要表现在__________的R取代基和 __________的R′取代基的不同。 9.游离的生物碱大都___________于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为___________。 10.维生素B1的专属性反应是___________。 11.维生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化锑的氯仿溶液，即显 ___________，渐变成___________。 12.链霉素的含量测定方法药典采用的是_____________。 13.维生素C有_____________种光学异构体，其中以_____________的生物活性最强。 14.青霉素的分子结构中的母核英文缩写为___________。 15.小剂量片剂的单剂含量符合标示量的程度称为___________。 二、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共30分）
药分复习题
药物分析复习题 一、选择题： 1．药物中的杂质限量是指（ B ）。 A 药物中所含杂质的最小容许量 B 药物中所含杂质的最大容许量 C 药物中所含杂质的最佳容许量 D 药物的杂质含量 2．药物中的重金属是指（ A ）。 A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 B 影响药物安全性和稳定性的金属离子 C 原子量大的金属离子 D Pb 2＋ 3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ B ）。 A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ C ）。 A %100?C VW B %100?V CW C %100?W VC D %100?CV W 5．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ D ）。 A 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定 6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ C ）。 A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢 6．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ C ）。 A 硫酸盐检查 B 氯化物检查 C 溶出度检查 D 重金属检查 7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ B ）。 A 1.5 B 3.5 C 7.5 D 11.5 8. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为（ C ）。 A 紫色 B 蓝色 C 绿色 D 黄色 9．巴比妥类药物不具有的特性为：（ A ） A 弱碱性 B 弱酸性 C 与重金属离子的反应 D 具有紫外吸收特征 10．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ D ）。
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷) (6)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷） 学年第一学期 一、选择题（共50分） (一)A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1．中国药典（2000年版）采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，其所用的溶剂体系为( ) A．水-乙醚B．水-冰醋酸C．水-氯仿D．水-乙醇E．水-丙酮2．药物纯度合格是指( ) A．含量符合药典的规定B．符合分析纯的规定C．绝对不存在杂质D．对病人无害E．不超过该药物杂质限量的规定 3．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( ) A．它是有疗效的物质B．它是对疗效有不利影响的物质 C．它是对人体健康有害的物质D．可以考核生产工艺中容易引入的物质E．检查方法比较方便 4．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是( ) A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法 5．各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量， 主要原因是( ) A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B．不能用滴定分析法进行测定 C．由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D．色谱法比较简单，精密度好 E．色谱法准确度优于滴定分析法
6．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( ) A ．维生素A B ．维生素B 1 C ．维生素C D ．维生素D E ．维生素E 7．两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml 氢氧化钠溶液（0.1/mol/L ）相当 于阿司匹林（分子量=180.16）的量是 ( ) A ．18.02mg B ．180.2mg C ．90.08mg D ．45.04mg E ．450.4mg 8．四氮唑比色法可用于测定的药物是 ( ) A ．雌二醇 B ．炔雌醇 C ．黄体酮 D ．睾丸素 E ．可的松 9．亚硝酸钠滴定法中，加KBr 的作用是 ( ) A ．添加Br - B ．生成NO ＋Br - C ．生成HBr D ．生成Br 2 E ．抑制反应进行 10．头孢呋辛酯中应检查的杂质是 ( ) A ．异烟肼 B ．甲醇 C ．丙酮 D ．异构体 E ．游离肼 11．硫喷妥钠在吡啶溶液中可与铜盐反应，所呈的颜色为 ( ) A ．紫色 B ．红色 C ．绿色 D ．玫瑰红色 E ．紫堇色 12．雌激素的特有反应为 ( ) A ．麦芽酚反应 B ．硅钨酸反应 C ．硫色素反应 D ．Kober 反应 E ．坂口反应 13．四环素类药物中存在异四环素杂质是由于药物发生了 ( ) A ．差向异构化 B ．酸性降解 C ．碱性降解 D ．脱水反应 E ．光反应 14．维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( ) A ．效价(IU/g) B ．效价(g/IU) C ．(g/IU)1%cm 1效价E D ．1%cm 1(IU/g) E 效价 E ．(IU/g)1%cm 1效价E 15．薄层色谱法可用于检查药物中的杂质，如 ( ) A ．氯化物 B ．挥发性杂物 C ．有关物质 D ．硫化物 E ．硫酸盐 16．药物中砷盐检查采用古蔡氏法测定时，必须加入 ( ) A ．三氯化铁 B ．氯化亚汞 C ．氯化亚铁 D ．亚硝酸钠 E ．氯化亚锡 17．中国药典2000年版测定维生素E 含量采用GC 法，所用内标物质为 ( )
中国药科大学药物分析期末考试题
中国药科大学药物分析实验试卷（B卷） 2006～2007学年第一学期 一、选择题（共15分） 1.中国药典主要内容包括：() A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料 C 鉴别、检查、含量测定 D 前言、正文、附录 E 凡例、正文、附录 2.日本药局方与U S P的正文内容均不包括() A.作用与用途 B.性状 C.含量规定 D.贮藏 E.鉴别 3.按药典规定,精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( ) A.氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液(0.1524mol/L) C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液 E. 0.1520mol/L盐酸滴定液 4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它() A. 是有疗效的物质 B. 是对药物疗效有不利影响的物质 C.是对人体健康有害的物质 D. 是影响药物稳定性的物质 E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常 5. Ag-DDC法是用来检查( ) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 硫化物 D. 砷盐 E. 重金属 6.采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为() A. 直接回流后测定法 B. 碱性还原后测定法 C. 干法破坏后测定法. D. 氧瓶燃烧后测定法 E. 双氧水氧化后测定法 7.四环素类药物在碱性溶液中，C环打开，生成() A. 异四环素 B. 差向四环素 C. 脱水四环素 D. 差向脱水四环素 E. 配位化合物 8.甾体激素类药物鉴别的专属方法为() A. UV B. GC C. IR D. 异烟肼法 E. 与浓硫酸反应 9.药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．维生素D 10.中国药典2000年版测定维生素E含量的内标物为() A.正二十八烷 B.正三十烷 C.正三十二烷 D.正三十烷 E.十六酸十六醇酯 11.加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是() A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥 12.坂口(S a ka g u c h i)反应可用于鉴别的药物为( ) A. 雌激素 B. 链霉素 C. 维生素B1 D. 皮质激素 E. 维生素C 13.维生素A采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为( ) A．效价(IU/g) B．效价(g/IU) C． (g/IU) 1% cm 1 效价 E D． 1% cm 1 (IU/g) E 效价 E． (IU/g) 1% cm 1 效价 E 14．雌激素的特有反应为( ) A．麦芽酚反应B．硅钨酸反应C．硫色素反应D．Kober反应E．坂口反应 15.苯甲酸钠的含量测定采用双相滴定法时所用溶剂体系为() A. 水-乙醇 B. 水-丙酮 C. 水-氯仿 D. 水-乙醚 E. 水-甲醇 二、匹配题（每小题5分，共15分） [1-5] A.吸附或分配性质的差异 B .杂质与一定试剂产生沉淀 C.杂质与一定试剂产生颜色反应 D.杂质与一定试剂反应产生气体 E.旋光性质的差异 1.药物中易碳化物的检查() 2.酸性条件下,用醋酸铅试纸检查药物中所含微量硫化物() 3.T L C法检查有关杂质() 4.硫酸阿托品中莨菪碱的检查() 1
药物分析复习题(精品)
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 药物分析复习题(精品) 药物分析试题一、选择题每题均有 A,B,C,D,E 五个备选答 案, 其中有且只有一个正确答案, 将其选出, 并在答题卡上将相应 的字母涂黑。 1. 美国国家处方集的缩写符号为( ) A.WHO B.GMP C.INN D.NF E USP 2. 根据药品质量标准 规定 , 评价一个药品的质量采用 ( ) A. 鉴别, 检查, 质量 测定 D. 药理作用 3. 检查药品中的铁盐杂质 , 所用的显色试剂 是 ( ) A. 硝酸银 B. 硫化氢 4. 古蔡法检查药物中微 量的砷盐, 在酸性条件下加入锌粒的目的是 ( ) A. 调节 pH B. 加快反应速度 D. 除去硫化物的干扰 E. 使氢气均匀而连续的 发生 5. 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分, 其他挥发性物 质, 对于含有结晶水的药物其干燥温度为( ) A.105 ℃ B.180 ℃ 6. 下列哪一项不属于特殊杂质检查法 ( ) A. 葡萄 糖中氯化物的检查 B. 肾上腺素中酮体的检查 C.ASA 中 SA 的检 查 D. 甾体类药物的其他甾体的检查 E. 异烟肼中游离肼的检 查 7. 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查, 不属于此法的检查法是 ( ) B. 生物利用度 E. 溶出度 C. 物 理性质 C. 硫氰酸铵 D. 氯化钡 E. 氯化亚锡 C. 产生新生 态的氢 C.140 ℃ A. 臭, 味及挥发性的差异 D. 吸附或分配性质 的差异 8. 准确度表示测量值与真值的差异, 常用哪项反映 ( ) 1 / 14