第九章 控制释放技术及缓释剂PPT课件
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（1）界面聚合法－微胶囊特性的控制 C.搅拌速度应先快，形成囊后减慢速度； D.保持干燥、隔绝空气。 E.反应酸碱度和温度根据具体要求来调节。
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பைடு நூலகம்
第二节 微胶囊剂
（1）界面聚合法－优点 加工方法简单，反应时间短，可连续生产，可 以制得活性物质含量很高的微胶囊剂，所得微 胶囊的囊壁渗透性较好，颗粒直径可以通过搅 拌强度或加以表面活性剂来调节，易于操作。
囊核为活性成分，囊皮大多为无害高分子化合 物。
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第二节 微胶囊剂
（二）制造方法 1.物理法 （1）锅式涂层法 （2）空气悬浮涂层法 （3）喷雾干燥涂层法 （4）静电定向沉积法 （5）多孔离心挤压法
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第二节 微胶囊剂
2.物理化学法 囊核物质分散于囊皮材料的聚合物溶液中，用
降温、盐析、异性溶剂、异性聚合物等诱发相互 作用等方法，使之发生相变，让囊皮物质在囊核 物质上吸着、扩展，然后用加温、交联或脱溶等 技术而分散成无数独立微囊。
第九章 控制释放技术及缓释剂
1
第一节 概述
一、概念 1.控制释放技术：根据有害生物的发生规律、 为害特点，考虑到农药的传统加工剂型、施用 方法及环境条件对农药的利用率、防治效果、 安全性及环境的影响，从而提出了通过加工技 术使农药有效成分按必需的剂量和特定的时间 内，持续稳定地释放，以达到经济、有效、安 全的控制有害生物的目的。
26
第三节 其他物理型缓释剂
（二）吸附性制品 即将药剂吸附于无机、有机或天然吸附性载体中， 以此作为贮存体，然后涂以控制性外膜。 吸附性载体：氧化铝、膨润土、沸石等 外膜：烯烃类高分子聚合物蜡类物质等。 制作方法：包膜法、浸渍法
27
第三节 其他物理型缓释剂
四、均一体 在适宜的温度条件下，将农药均匀地分散或溶 解于高分子聚合物或弹性基质（橡胶）中，形 成固溶体、凝胶体和分散体，然后按使用的需 要加工成型。 方法：热成型法、冷成型法
2
第一节 概述
2.缓释剂： 利用物理和化学的方法使农药贮存于加工产品 中，然后在特定时间内，农药有效成分从加工 产品中有控制缓慢释放出来的农药剂型。
3
第一节 概述
二、缓释剂的高分子缓释载体 1.天然高分子化合物：甲基纤维素、羟甲基纤维
素、淀粉、阿拉伯胶等 2.合成高分子化合物：聚乙烯醇、聚乙烯、聚丙
28
第四节 化学型缓释剂
定义 利用农药本身的活性基团，在不破坏原化学结构的 条件下，自身缩聚，或与天然或合成的高分子聚合 物直接或间接化学结合，形成在自然界可以逐步降 解的新的高分子农药，即为化学型缓释剂。
29
结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的， 所以不要放弃，坚持就是正确的。
24
第三节 其他物理型缓释剂
二、多层带制品 多层带制品由富集着农药的多孔性纤维品或某些高 分子聚合物的贮药层和决定药剂扩散素的的膜层所 构成。 1.组成：贮药层和保护层组成。 2.制造方法：粘接法、涂膜法、涂囊层法。
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第三节 其他物理型缓释剂
三、空心纤维及吸附性制品 （一）空心纤维 空心纤维是属于无控制膜的贮存系统，即利 用空心纤维的毛细孔吸附，来保持和控制农 药的释放。
体吸附与药剂扩散，药剂和贮存体溶解固化与 药剂解析等制备的缓释剂。 化学型缓释剂：是农药与载体（高分子化合物） 进行化学反应而形成的缓释剂。
6
第二节 微胶囊剂
微胶囊剂 是将原药包入某种对人畜无害的高分子微囊中 的剂型，靠改变囊壁厚度和孔隙大小来控制药 液释放速度。
7
第一节 微胶囊剂
一、微胶囊的组成和制造方法 （一）微胶囊剂有囊核和囊皮组成。
烯等。
4
第一节 概述
三、缓释剂的特性 1.降低了环境中光、空气、水和微生物对原药的
分解，减少了挥发、流失的可能性，并改变了 释放性能，从而使残效期延长、用药量和用药 次数减少 2.使高毒农药低毒化，减少了环境污染和对作物 的药害。 3.减少了飘逸，贮运和施用简便。
5
第一节 概述
四、缓释剂的分类 物理型缓释剂：利用包衣封闭与药剂渗透，贮存
10
第二节 微胶囊剂
3.化学法 通过化学反应使囊皮物质附着在囊核周围形成 微胶囊的方法。
（1）界面聚合法 （2）凝聚相分离法
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第二节 微胶囊剂
（1）界面聚合法 以囊核物为分散相，以分散介质为连续相，在 界面上发生聚合，生成高分子半透膜，将分散 的囊合物微粒包裹起来的方法。
12
第二节 微胶囊剂
22
第二节 微胶囊剂
二、微胶囊剂的释放途径 1.囊皮内药剂的蒸汽压、渗透压的渗透； 2.囊内外药剂浓度梯度的扩散； 3.化学侵蚀和微生物对囊皮的降解使囊内药剂 外溢； 4.外界挤压、摩擦等使囊皮破裂，囊内药剂溶 出。
23
第三节 其他物理型缓释剂
一、包结化合物 原药分子通过氢键、范德华力、自由电子授受及 偶极矩、极化等作用，与另外的化合物形成不同 空间结构的新的分子化合物称为包结化合物。 主要原料：环糊精（CD）、β-环糊精
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第二节 微胶囊剂
（1）界面聚合法－缺点 会有未反应的单体，易发生副反应，不 适合包覆要求密封的芯材。
17
第一节 微胶囊剂
（2）凝聚相分离法 该方法适用于各种液体、固体和分散体 的微胶囊制作，但仅适用于低毒化学合 成农药或生物农药。
18
第二节 微胶囊剂
（2）凝聚相分离法 过程： 三个互不溶混的化学相的形成；囊皮物 质在囊核上的沉积；囊皮的固化。
（1）界面聚合法－原理 使不相溶的两种聚合物单体在囊核和分散介质 的界面上迅速进行聚合反应形成胶囊，把农药 包裹其中。
A
B
A+B
（A-B）
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第二节 微胶囊剂
（1）界面聚合法－微胶囊特性的控制 A.分散剂的性质和搅拌速度决定微胶囊剂粒子的 大小； B.成囊单体用量和反应时间决定囊皮的厚度；
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第二节 微胶囊剂
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第二节 微胶囊剂
（2）凝聚相分离法－成囊方法 A.利用温度变化 B.加入另一种不相容的聚合物 C.加入另一种不溶解的溶剂 D.盐析法 E.相反电荷的复合物凝聚法 F.脱溶剂法
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第二节 微胶囊剂
4.生物微胶囊法 利用酵母菌干细胞制造微胶囊剂。
21
第二节 微胶囊剂
步骤： 1.干细胞放在由农药-酒精-水的溶液中浸泡、溶胀 2.渗透达到平衡后利用空气或冷凝干燥去除酒精和水 3.得到干燥的农药胶囊固体粉末
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பைடு நூலகம்
第二节 微胶囊剂
（1）界面聚合法－优点 加工方法简单，反应时间短，可连续生产，可 以制得活性物质含量很高的微胶囊剂，所得微 胶囊的囊壁渗透性较好，颗粒直径可以通过搅 拌强度或加以表面活性剂来调节，易于操作。
囊核为活性成分，囊皮大多为无害高分子化合 物。
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第二节 微胶囊剂
（二）制造方法 1.物理法 （1）锅式涂层法 （2）空气悬浮涂层法 （3）喷雾干燥涂层法 （4）静电定向沉积法 （5）多孔离心挤压法
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第二节 微胶囊剂
2.物理化学法 囊核物质分散于囊皮材料的聚合物溶液中，用
降温、盐析、异性溶剂、异性聚合物等诱发相互 作用等方法，使之发生相变，让囊皮物质在囊核 物质上吸着、扩展，然后用加温、交联或脱溶等 技术而分散成无数独立微囊。
第九章 控制释放技术及缓释剂
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第一节 概述
一、概念 1.控制释放技术：根据有害生物的发生规律、 为害特点，考虑到农药的传统加工剂型、施用 方法及环境条件对农药的利用率、防治效果、 安全性及环境的影响，从而提出了通过加工技 术使农药有效成分按必需的剂量和特定的时间 内，持续稳定地释放，以达到经济、有效、安 全的控制有害生物的目的。
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第三节 其他物理型缓释剂
（二）吸附性制品 即将药剂吸附于无机、有机或天然吸附性载体中， 以此作为贮存体，然后涂以控制性外膜。 吸附性载体：氧化铝、膨润土、沸石等 外膜：烯烃类高分子聚合物蜡类物质等。 制作方法：包膜法、浸渍法
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第三节 其他物理型缓释剂
四、均一体 在适宜的温度条件下，将农药均匀地分散或溶 解于高分子聚合物或弹性基质（橡胶）中，形 成固溶体、凝胶体和分散体，然后按使用的需 要加工成型。 方法：热成型法、冷成型法
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第一节 概述
2.缓释剂： 利用物理和化学的方法使农药贮存于加工产品 中，然后在特定时间内，农药有效成分从加工 产品中有控制缓慢释放出来的农药剂型。
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第一节 概述
二、缓释剂的高分子缓释载体 1.天然高分子化合物：甲基纤维素、羟甲基纤维
素、淀粉、阿拉伯胶等 2.合成高分子化合物：聚乙烯醇、聚乙烯、聚丙
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第四节 化学型缓释剂
定义 利用农药本身的活性基团，在不破坏原化学结构的 条件下，自身缩聚，或与天然或合成的高分子聚合 物直接或间接化学结合，形成在自然界可以逐步降 解的新的高分子农药，即为化学型缓释剂。
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结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的， 所以不要放弃，坚持就是正确的。
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第三节 其他物理型缓释剂
二、多层带制品 多层带制品由富集着农药的多孔性纤维品或某些高 分子聚合物的贮药层和决定药剂扩散素的的膜层所 构成。 1.组成：贮药层和保护层组成。 2.制造方法：粘接法、涂膜法、涂囊层法。
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第三节 其他物理型缓释剂
三、空心纤维及吸附性制品 （一）空心纤维 空心纤维是属于无控制膜的贮存系统，即利 用空心纤维的毛细孔吸附，来保持和控制农 药的释放。
体吸附与药剂扩散，药剂和贮存体溶解固化与 药剂解析等制备的缓释剂。 化学型缓释剂：是农药与载体（高分子化合物） 进行化学反应而形成的缓释剂。
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第二节 微胶囊剂
微胶囊剂 是将原药包入某种对人畜无害的高分子微囊中 的剂型，靠改变囊壁厚度和孔隙大小来控制药 液释放速度。
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第一节 微胶囊剂
一、微胶囊的组成和制造方法 （一）微胶囊剂有囊核和囊皮组成。
烯等。
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第一节 概述
三、缓释剂的特性 1.降低了环境中光、空气、水和微生物对原药的
分解，减少了挥发、流失的可能性，并改变了 释放性能，从而使残效期延长、用药量和用药 次数减少 2.使高毒农药低毒化，减少了环境污染和对作物 的药害。 3.减少了飘逸，贮运和施用简便。
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第一节 概述
四、缓释剂的分类 物理型缓释剂：利用包衣封闭与药剂渗透，贮存
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第二节 微胶囊剂
3.化学法 通过化学反应使囊皮物质附着在囊核周围形成 微胶囊的方法。
（1）界面聚合法 （2）凝聚相分离法
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第二节 微胶囊剂
（1）界面聚合法 以囊核物为分散相，以分散介质为连续相，在 界面上发生聚合，生成高分子半透膜，将分散 的囊合物微粒包裹起来的方法。
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第二节 微胶囊剂
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第二节 微胶囊剂
二、微胶囊剂的释放途径 1.囊皮内药剂的蒸汽压、渗透压的渗透； 2.囊内外药剂浓度梯度的扩散； 3.化学侵蚀和微生物对囊皮的降解使囊内药剂 外溢； 4.外界挤压、摩擦等使囊皮破裂，囊内药剂溶 出。
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第三节 其他物理型缓释剂
一、包结化合物 原药分子通过氢键、范德华力、自由电子授受及 偶极矩、极化等作用，与另外的化合物形成不同 空间结构的新的分子化合物称为包结化合物。 主要原料：环糊精（CD）、β-环糊精
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第二节 微胶囊剂
（1）界面聚合法－缺点 会有未反应的单体，易发生副反应，不 适合包覆要求密封的芯材。
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第一节 微胶囊剂
（2）凝聚相分离法 该方法适用于各种液体、固体和分散体 的微胶囊制作，但仅适用于低毒化学合 成农药或生物农药。
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第二节 微胶囊剂
（2）凝聚相分离法 过程： 三个互不溶混的化学相的形成；囊皮物 质在囊核上的沉积；囊皮的固化。
（1）界面聚合法－原理 使不相溶的两种聚合物单体在囊核和分散介质 的界面上迅速进行聚合反应形成胶囊，把农药 包裹其中。
A
B
A+B
（A-B）
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第二节 微胶囊剂
（1）界面聚合法－微胶囊特性的控制 A.分散剂的性质和搅拌速度决定微胶囊剂粒子的 大小； B.成囊单体用量和反应时间决定囊皮的厚度；
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第二节 微胶囊剂
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第二节 微胶囊剂
（2）凝聚相分离法－成囊方法 A.利用温度变化 B.加入另一种不相容的聚合物 C.加入另一种不溶解的溶剂 D.盐析法 E.相反电荷的复合物凝聚法 F.脱溶剂法
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第二节 微胶囊剂
4.生物微胶囊法 利用酵母菌干细胞制造微胶囊剂。
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第二节 微胶囊剂
步骤： 1.干细胞放在由农药-酒精-水的溶液中浸泡、溶胀 2.渗透达到平衡后利用空气或冷凝干燥去除酒精和水 3.得到干燥的农药胶囊固体粉末