麻醉药品管理课件
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组织培训 考核合格者授予处方权
医疗机构 下发红头文件
定期报送 卫生行政部门
医师开具处方
药剂科留存 医师名单、签字留样
三级医院定期 上报卫生局
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
麻醉药品、精神药品管理
回收
记录
采购
印鉴卡
验收
验收记录
报损
申报批准
麻醉药品 一类精神药品
2、《麻醉药品和精神药品 管理条例》 国务院 2005年11月1日
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相关行政规章
法规名称
《医疗机构药事管理暂行规定》
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理 规定》 《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品的通知》
麻醉药品相关的概念
❖ 麻醉药品:连续使用后易产生身体依赖性，能产生瘾癖的药品。
▪ 阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定其他易成瘾癖的药品、 药用原植物及其制剂
▪ 123种麻醉药品
❖ 精神药品：指列入精神药品目录的药品
▪ 一类精神药品：53种 ▪ 二类精神药品：79种
❖ 毒品 :指海洛因、鸦片、吗啡、大麻、可卡因以及国务院规定管理的
贮存
安全措施
使用
处方登记
领发
基数卡
账目
专用账册
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麻醉药品、精神药品管理
❖ 麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡管理制度 ❖ 麻醉药品、一类精神药品采购制度 ❖ 麻醉药品、一类精神药品验收制度 ❖ 麻醉药品、一类精神药品储存制度 ❖ 麻醉药品、一类精神药品领发制度 ❖ 麻醉药品、一类精神药品调配制度
3、供应政策的改进：管得住、用得上
《处方管理规定》
《麻醉药品和精神药品管理条例》 废止“麻卡”；麻醉处方权
2007年 2005年
《麻醉药品、精神药品供应管理办法》
2000年
限量供应改为计划供应
1995年
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1999年
癌症患者按需给药
1998年
3日量/处方调整为5日量/处方 ； 医师开具麻醉处方（癌症患者）
1994年
卫生部 《癌症三级止痛阶梯疗法指导原则》
1991年
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近17年来法律、法规、现行规章的调整
药品
医疗目的：镇痛
毒品
非医疗目的，药物滥用 1、全国登记在册的吸毒人 员已逾105万 2、 35岁以下的青年占到 72.2% 3、艾滋病感染者中六成是 吸毒者 4、全球毒品每年销售总额 8000亿至1万亿美元 5、每年毒资的直接消耗近 2000亿元
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Contents
1
背景与概念
2
相关法律、法规
3
麻醉、一类精神药品管理
4
麻醉、一类精神药品使用管理
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麻醉药品的特殊性 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
麻醉药品 的两重性
2005年11月15日
2005年11月3日
2007年1月27日
2007年1月27日
2007年5月1日 2011年3月1日
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近17年来法律、法规、现行规章的调整
1、规范治疗 2、处方剂量改进
缓控释制剂；15日量/处方
其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品与精神药品。
—— 《中华人民共和国刑法》第357条
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麻醉药品相关法律法规 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
麻醉药品 管理
法律
《中华人民共和 国药品管理法》 全国人大 2001年12月1日
ห้องสมุดไป่ตู้法规
1、《中华人民共和国药品 管理法实施条例》 国务院 2002年9月15日
印鉴卡
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采购、验收
1、麻醉药品、一类精神药品入库验收使用专薄记录 2、在药品签收单上写清身份证号并签字。 3、验收记录包括：日期、凭单号、药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有
效期、生产厂家、经营企业、质量情况、验收结论；采购员和保管人员签字。 4、验收记录保存期为自药品有效期满之日起不少于5年。
卫生部、SFDA 卫医发【2005】430号
卫生部 卫办医发【2005】237号
卫生部 卫医发【2007】38号
卫生部 卫医发【2007】38号
卫生部53号令
卫生部、SFDA 卫政医发【2011】11号
执行日期
2002年1月21日 现已废止 2005年11月15日 现已废止 2005年11月15日
2005年11月2日
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印鉴卡管理
1、《印鉴卡》有效期为三年 2、《印鉴卡》批准核发后由专人保管，不得遗失。 3、东城区卫生局 4、医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表、医疗管理部门负责人、药学部门负责 人、采购人员等项目发生变更时，药剂科指定专人在变更发生之日3日内到东城区卫 生局办理变更手续。
麻醉药品规范化管理
麻醉药品、一类精神 药品管理委员会
（主管院长、医疗、药学、护理、 管理、保卫；专职人员负责）
指定专人负责
使用、管理 措施和制度
定期组织检查
培训和考核工作
会议制度
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麻醉药品、一类精神药品处方权授予流程及管理
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核 工作的通知》 《麻醉药品临床应用指导原则》
《麻醉药品临床应用指导原则》
《处方管理办法》 《医疗机构药事管理规定》
文号
卫生部、国家中医药管理局 卫医发【2002】24号
卫生部 卫医发【2005】436号
卫生部 卫医发【2005】438号
卫生部 卫医发【2005】421号
医疗机构 下发红头文件
定期报送 卫生行政部门
医师开具处方
药剂科留存 医师名单、签字留样
三级医院定期 上报卫生局
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麻醉药品、精神药品管理
回收
记录
采购
印鉴卡
验收
验收记录
报损
申报批准
麻醉药品 一类精神药品
2、《麻醉药品和精神药品 管理条例》 国务院 2005年11月1日
Company Logo
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
相关行政规章
法规名称
《医疗机构药事管理暂行规定》
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理 规定》 《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品的通知》
麻醉药品相关的概念
❖ 麻醉药品:连续使用后易产生身体依赖性，能产生瘾癖的药品。
▪ 阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定其他易成瘾癖的药品、 药用原植物及其制剂
▪ 123种麻醉药品
❖ 精神药品：指列入精神药品目录的药品
▪ 一类精神药品：53种 ▪ 二类精神药品：79种
❖ 毒品 :指海洛因、鸦片、吗啡、大麻、可卡因以及国务院规定管理的
贮存
安全措施
使用
处方登记
领发
基数卡
账目
专用账册
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
麻醉药品、精神药品管理
❖ 麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡管理制度 ❖ 麻醉药品、一类精神药品采购制度 ❖ 麻醉药品、一类精神药品验收制度 ❖ 麻醉药品、一类精神药品储存制度 ❖ 麻醉药品、一类精神药品领发制度 ❖ 麻醉药品、一类精神药品调配制度
3、供应政策的改进：管得住、用得上
《处方管理规定》
《麻醉药品和精神药品管理条例》 废止“麻卡”；麻醉处方权
2007年 2005年
《麻醉药品、精神药品供应管理办法》
2000年
限量供应改为计划供应
1995年
Company Logo
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1999年
癌症患者按需给药
1998年
3日量/处方调整为5日量/处方 ； 医师开具麻醉处方（癌症患者）
1994年
卫生部 《癌症三级止痛阶梯疗法指导原则》
1991年
Company Logo
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
近17年来法律、法规、现行规章的调整
药品
医疗目的：镇痛
毒品
非医疗目的，药物滥用 1、全国登记在册的吸毒人 员已逾105万 2、 35岁以下的青年占到 72.2% 3、艾滋病感染者中六成是 吸毒者 4、全球毒品每年销售总额 8000亿至1万亿美元 5、每年毒资的直接消耗近 2000亿元
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文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
Contents
1
背景与概念
2
相关法律、法规
3
麻醉、一类精神药品管理
4
麻醉、一类精神药品使用管理
Company Logo
麻醉药品的特殊性 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
麻醉药品 的两重性
2005年11月15日
2005年11月3日
2007年1月27日
2007年1月27日
2007年5月1日 2011年3月1日
Company Logo
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
近17年来法律、法规、现行规章的调整
1、规范治疗 2、处方剂量改进
缓控释制剂；15日量/处方
其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品与精神药品。
—— 《中华人民共和国刑法》第357条
Company Logo
麻醉药品相关法律法规 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
麻醉药品 管理
法律
《中华人民共和 国药品管理法》 全国人大 2001年12月1日
ห้องสมุดไป่ตู้法规
1、《中华人民共和国药品 管理法实施条例》 国务院 2002年9月15日
印鉴卡
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
采购、验收
1、麻醉药品、一类精神药品入库验收使用专薄记录 2、在药品签收单上写清身份证号并签字。 3、验收记录包括：日期、凭单号、药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有
效期、生产厂家、经营企业、质量情况、验收结论；采购员和保管人员签字。 4、验收记录保存期为自药品有效期满之日起不少于5年。
卫生部、SFDA 卫医发【2005】430号
卫生部 卫办医发【2005】237号
卫生部 卫医发【2007】38号
卫生部 卫医发【2007】38号
卫生部53号令
卫生部、SFDA 卫政医发【2011】11号
执行日期
2002年1月21日 现已废止 2005年11月15日 现已废止 2005年11月15日
2005年11月2日
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印鉴卡管理
1、《印鉴卡》有效期为三年 2、《印鉴卡》批准核发后由专人保管，不得遗失。 3、东城区卫生局 4、医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表、医疗管理部门负责人、药学部门负责 人、采购人员等项目发生变更时，药剂科指定专人在变更发生之日3日内到东城区卫 生局办理变更手续。
麻醉药品规范化管理
麻醉药品、一类精神 药品管理委员会
（主管院长、医疗、药学、护理、 管理、保卫；专职人员负责）
指定专人负责
使用、管理 措施和制度
定期组织检查
培训和考核工作
会议制度
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
麻醉药品、一类精神药品处方权授予流程及管理
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核 工作的通知》 《麻醉药品临床应用指导原则》
《麻醉药品临床应用指导原则》
《处方管理办法》 《医疗机构药事管理规定》
文号
卫生部、国家中医药管理局 卫医发【2002】24号
卫生部 卫医发【2005】436号
卫生部 卫医发【2005】438号
卫生部 卫医发【2005】421号