良恶性胸腔积液的鉴别诊断

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良恶性胸腔积液的鉴别诊断

摘要】胸腔积液(pleural effusion)是肺、胸膜或其他许多全身疾病的常见临床

表现之一,胸腔积液病因有100多种,不同病因的胸腔积液其治疗方案截然不同。【关键词】胸腔积液鉴别诊断

1 区别漏出液和渗出液

胸腔积液根据其积液的性质及病因,大体可划分为漏出液和渗出液两大类。

大多数学者赞同根据Light标准来判断积液性质。即①胸液蛋白/血清蛋白

(P/Spro)>0.5。②胸液乳酸脱氢酶/血清乳酸脱氢酶(PE LDH)>0.6。③胸液乳酸脱

氢酶(PELDH)>200IU/L,凡符合以上三项中任何一项以上条件者可诊断为渗出液,

否则为漏出液。

2 良恶性胸腔积液的鉴别

2.1胸腔积液生化检查

2.1.1胸腔积液pH值最高,pH>7.38应高度怀疑恶性,其阳性率为94.4%。而

结核性胸腔积液的pH值常常<7.30[1]。81%恶性胸腔积液葡萄糖>5.55mmol/L,结

核性胸腔积液次之(85%<5.55mmol/L),化脓性胸腔积液最低(100%<2.8mmol/L)。

也有研究显示,约1/3的恶性胸腔积液pH值小于7.30,并且低pH常常伴随胸腔

积液葡萄糖浓度低于60mg/dl。

2.1.2酶(LDH)也是常用的检查之一。乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶,广泛存

在于人体组织内,以心肌,骨骼肌和肾脏含量最丰富。其次以肝,脾,胰,肺和

肿瘤组织。红细胞内含量极为丰富。当上述组织损伤时,LDH可释放入血,使血

中活性升高。恶性胸腔积液LDH、PLDH与血清LDH比值均显著高于结核性胸腔

积液,PLDH/SLDH>2应考虑恶性的可能。PLDH>500U/L对恶性胸腔积液诊断的敏

感性为80%,特异性为73%[2]。

2.1.3 ADA是嘌呤核苷酸代谢的关键酶,ADA在体内分布较普通,主要存在于

实质器官、淋巴细胞、单核细胞中,尤其是T淋巴细胞中活性特别高。当出现结

核性胸膜渗液时,T淋巴细胞和单核—巨噬细胞系可能被分枝杆菌激活,而引起

胸水ADA活性升高。而在肿瘤发生机制中,往往存在不同程度的机体免疫功能抑制,而作为抗肿瘤的T细胞功能受抑最为明显,ADA活性不增加。ADA可能是鉴

别诊断结核性与恶性胸腔积液的较理想指标。

2.1.4 CRP的主要作用在于调理炎症部位的反应及拮抗创伤及感染部位释放的

溶蛋白酶的损害。结核性与恶性胸腔积液的病理基础明显不同,作为一种感染性

疾病,结核病可能存在不同程度的CRP的增高,而恶性胸水主要是肿瘤压迫或侵

犯淋巴管致淋巴回流障碍或肿瘤对胸膜的直接侵犯所致,其CRP增高不明显。因

此我们认为CRP也可视为一种理想的鉴别诊断指标。

2.1.5 TSGF是由肿瘤细胞特异产生,与肿瘤的产生、侵润、转移密切相关,而肿瘤的侵润、转移正是恶性肿瘤区别于其它疾病的最重要特征,因此TSGF更具

有恶性肿瘤的特异性,仅在恶性胸腔积液中显著升高,在结核性和其它良性胸腔

积液中均不升高,具有很高的敏感性(88.1.2%)和特异性(96.2%)。

2.2肿瘤标志物

癌胚抗原(CEA),糖链抗原(CA)系列,肺癌抗体(TPA,NSE,Cyfra211)是恶性胸

腔积液诊断中研究较多的肿瘤标志物。国内外研究都显示,CEA、CA50对恶性胸

腔积液的诊断具有重要的参考价值。以CEA5~10μg/L为界,CEA诊断的特异性大于90%,敏感性为40%~53%。CA50诊断的特异性与CEA近似,敏感性较之稍低。

两者联合应用能提高恶性胸腔积液的阳性检出率和诊断特异性。

作为人类肿瘤和肺癌中最常见的基因改变,p53用于良恶性胸腔积液的鉴别

受到广泛的关注。现有的研究中,p53基因产物用于胸腔积液免疫组化染色敏感

性为50%~75%,但是其特异性却受到质疑。

端粒酶是真核细胞染色体末端的特殊结构,而端粒酶能以自身的RNA为模板

反转录合成端粒DNA添加到染色体末端以补偿细胞分裂时端粒的缩短,恢复端粒的功能。研究表明,肿瘤细胞80%~90%表达端粒酶活性,正常的人体细胞中则

没有。已有的研究中,端粒酶活性检测用于恶性胸腔积液诊断的敏感性为50%~91%,特异性为70%~94%。因此,作为人类迄今为止最广谱的肿瘤标志物,端

粒酶在良恶性胸腔积液鉴别诊断中作用还应继续研究。

2.3细胞学检查

细胞学检查是确诊恶性胸腔积液最简单、首选的方法。研究显示,细胞学检

查均能确诊33%~72%的恶性胸腔积液。几乎所有的腺癌经细胞学检查均可确诊。如果能连续送检3次,则阳性率能提高到70%~80%。

2.4流式细胞术在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用

92%的实体肿瘤都可以检测到DNA非整倍体。发现非整倍体高度提示恶性。

流式细胞仪是一种快速、简单的检测手段,能同时检测大量的细胞,检测结果可

以用直观的图形表示。肿瘤细胞的DNA直方图表现为异常的非整倍体峰,与正常细胞的二倍体直方图不同。

参考文献

[1]徐文亭.胸水pH测定对结核性与恶性胸水鉴别诊断意义讨论.临床检验杂志,1988,

6(3)∶161.

[2]侯振江,张宗英,杨广勇.良恶性胸水酶学及免疫学检查进展. 医学信息,1990,3∶5.

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