铝矾土的煅烧

铝矾土的煅烧
1.铝矾土的加热变化
中国铝矾土主要是D-K型，某些二级铝矾土含有勃姆石，个别的还含有一些白云母：有些三级铝矾土含有一定数量的地开石。

铝矾土的加热变化可分为三个阶段：分解阶段、二次莫来石化阶段和结晶烧结阶段。

（1）分解阶段（400～1200。

C）
400～1200。

C温度范围为铝矾土的分解阶段。

在该阶段，铝矾土中的水铝石和高岭石在400。

C时开始脱水，至450～600。

C反应激烈，700～800。

C完成。

水铝石脱水后形成刚玉假象，此种假象仍保持原来水铝石的外形，但边缘模糊不清，折射率较水铝石低，在高温下逐步转变为刚玉。

高岭石脱水后形成偏高岭石，950。

C以上时偏高岭石转变为莫来石和非晶态SiO2，后者在高温下转变为方石英。

其反应式为：
表3-7 耐火材料用铝土矿的技术条件
注：①拣选分级后的某一级铝矾土矿石中，其它级别矿石的混入量不超过总量10%；②矿石块度50～300mm，若允许有小于50mm者，其数量不超过总量的10%；③矿石夹杂之杂质（如山皮、粘土等）不得超过1%，并不得混入明显的块状或片状石灰石
表3-8 耐火材料用铝矾土精矿的技术条件
α-Al2O3·H2O(水铝石)→(400～600。

C)→α-Al2O3(刚玉假象)+H2O↑
Al2O3·2SiO2·2H2O(高岭石)→(400～600。

C)→Al2O3·2SiO2(偏高岭石)+H2O↑
3(Al2O3·2SiO2)(偏高岭石)→(400～600。

C)→3Al2O3·2SiO2(莫来石)+4SiO2(非晶态SiO2)
(2)二次莫来石化阶段（1200～1400。

C或1500。

C）
在1200。

C以上，从水铝石脱水形成的刚玉与高岭石分解出来的游离SiO2继续发生反应形成莫来石，被成为二次莫来石：
3Al2O3+2SiO2→(≥1200。

C)→3Al2O3+2SiO2（二次莫来石）
在二次莫来石化时，发生约10%的体积膨胀。

同时在1300～1400。

C以下时铝矾土中的Fe2O3、TiO2和其它杂质与Al2O3、SiO2反应既可形成液相，Fe2O3、TiO2也可进入莫来石的晶格形成固溶体。

液相的形成，有助于二次莫来石化的进行，同时也为重晶烧结阶段准备了条件。

（3）重晶烧结阶段（1400～1500。

C）
在二次莫来石化阶段，由于液相的形成，已经开始发生某种程度的烧结，但进程很缓慢。

只有随着二次莫来石化的完成，重晶烧结作用才开始迅速进行。

在1400～1500。

C以上，由于液相的作用，刚玉与莫来石晶体长大，1500。

C时约10μm，到1700。

C分别为60μm和90μm；同时，微观气孔在1200。

C到1400～1500。

C之间约为100～300μm，基本保持不变；在1400～1500。

C以后迅速缩小与消失，气孔率降低，物料迅速趋向致密。

2.铝矾土的烧结
影响铝矾土烧结的主要因素有二次莫来石化、液相及铝矾土的组织结构。

二次莫来石化是D-K型铝矾土在煅烧过程中必然发生的反应，该反应往往引起10%左右的体积膨胀，对烧结起妨碍作用。

其原因一是生成二次莫来石时由于比重的变化引起物料本身的体积增大；二是由于颗粒间发生二次莫来石反应而相互推开，从而在颗粒间形成空隙。

另外，反应时在颗粒周围首先形成莫来石薄膜也妨碍了铝、硅离子的进一步扩散，使反应难趋完全。

二次莫来石的形成量与铝矾土中水铝石、高岭石的相对含量有关。

如果高岭石加热分解出的SiO2与水铝石分解出的Al2O3正好达到莫来石的组成，则二次莫来石的量将会达到最大。

研究与生产实践都证明，Al2O3含量在65%～70%的二级铝矾土，Al2O3/SiO2比值接近莫来石的Al2O3/SiO2比值（2.55），在煅烧后莫来石的含量最高，二次莫来石化程度最大，最难于烧结；而Al2O3含量较高或较低的特级或三级铝矾土烧结较容易，温度也较低。

铝矾土的分散度对二次莫来石化的影响也是显著的。

铝矾土原矿煅烧时，由于矿物分布不均匀，颗粒反应后相互推开而引起的膨胀起着重要作用。

这种作用使反应无法趋于完全，而生成的空隙往往不易弥合，使铝矾土难于致密化。

原块铝矾土除组织结构较均匀的特级和三级在1500。

C以下达到烧结外，其它铝矾土往往吸水率较高。

若将铝矾土细磨制坯后煅烧，分散度提高，二次莫来石化进行得较早，并易于完全，在较低的温度下既产生膨胀，对烧结有利。

由于烧结基本上开始于二次莫来石化完成的温度，所以充分的二次莫来石化是铝矾土达到烧结的必要条件，特别是对二级铝矾土尤为重要。

液相是影响铝矾土烧结的另一重要因素。

铝矾土煅烧时所形成液相量（一、二级铝矾土约10%，三级约20%～30%）不足以填满颗粒间的全部空隙。

在这种情况下，液相的作用首先是把固体颗粒拉在一起，使它们相互接触。

但二次莫来石化引起的膨胀却是把它们推开，两个相反的作用同时进行。

在1400～1500。

C以内时，液相的数量较少、流动性较低，二次莫来石化起主导作用。

在1400～1500。

C以上时，二次莫来石趋于完全，液相数量和流动性都增大，液相烧结作用明显显现，成为烧结的主导因素。

液相使固体颗粒基本上都相互接触之后，就逐渐发生着固体颗粒的溶解与分析晶过程，逐步导致晶粒堆积致密，直到最后形成连续的固相骨架，液相填充空隙，使铝矾土完全烧结。

但液相也有其有害作用的一面，若液相量增多，或者它的熔点、粘度降低，则降低铝矾土的高温机械性能。

填充在空隙中的液相冷却后即为玻璃相。

烧后铝矾土的玻璃相化学组成有如下特点：
①玻璃相中Al2O3/SiO2比值随铝矾土Al2O3/SiO2比值降低而降低。

②特级与一级铝矾土中，Fe2O3、TiO2进入玻璃相较多；而二级铝矾土中则进入结晶相较多。

③煅烧温度提高时（由1500到1700。

C），玻璃相中的Al2O3含量减少，SiO2含量增加；同时，一级铝矾土的玻璃相中Fe2O3增多而TiO2减少；二级铝矾土Fe2O3、TiO2都更多地进入玻璃相。

铝矾土的组织结构即均匀致密程度及鲕状体的数量与分析，直接影响到铝矾土熟料的烧结程度与致密性。

如鲕状体较多的二级铝矾土，组织结构复杂，不均匀，烧后一般呈黄、白两色，白色为水铝石富集部分，黄色为高岭石及一些杂质集中部位，且常有膨胀现象，烧结困难。

硬水铝石的特性
中国耐材之窗网[耐火原料] 2006年4月13日
硬水铝石又称一水硬铝石，化学缩写是AlOOH，或α-AlO(OH)
硬水铝石、软水铝石(AlOOH)、三水铝石(Al[OH]3)常与其它矿物形成细分散机械混合物，为含水氧化铁、含水铝硅酸盐、赤铁矿、蛋白石等所胶结，称为铝土矿。

[晶体化学] 理论组成(wB%)：Al2O3 84.98，H2O 15.02。

有时含Fe2O3、Mn2O3、Cr2O3、Ga2O3、SiO2、TiO2、CaO、MgO等。

[结构与形态] 斜方晶系，a0=0.441nm，b0=0.940nm，c0=0.284nm；Z=4。

链状结构(∥c轴)。

其中O2-和OH-共同呈六方最紧密堆积，堆积层⊥a轴，Al3+充填其1/2的八面体空隙。

[AlO3(OH)3]八面体以共棱的方式联结成∥c轴的八面体双链；双链间以共用八面体角顶（为O2-占据）的方式相联。

因而使该结构型的矿物呈柱状、针状或板状晶形，具∥{010}完全解理和∥{100}中等解理。

加热可失去全部的氢和1/4的氧，而剩余氧仍保持六方最紧密堆积，Al居八面体空隙而形成刚玉(α-Al2O3)。

斜方双锥晶类，D2h-mmm(3L23PC)。

晶体∥b{010}发育成板状或沿c轴伸长成柱状或针状。

常见单形：斜方柱m{110}、d{021}、w{061}，平行双面b{010}。

晶面具纵纹。

通常呈片状、鳞片状或隐晶质及胶态豆状、鲕状集合体。

[物理性质] 白、灰白、黄褐、灰绿色，或因含Mn3+、Fe3+而成褐至红色。

条痕白色。

玻璃光泽。

解理{010}完全，{110}、{210}、{100}不完全。

贝壳状断口。

性脆。

硬度6.5~7。

相对密度3.2~3.5。

，Ng=1.730~1.752，Nm=1.705~1.725，Np=1.682~1.706。

偏光镜下：无色。

二轴晶(+)，2V=84-86 [产状与组合] 主要由外生作用下铝的硅酸盐风化而形成，是铝土矿的主要成分；与三水铝石、软水铝石伴生。

在区域变质的结晶片岩中，与蓝晶石伴生。

[鉴定特征] 置于试管中灼烧，可爆裂成白色鳞片，强热之生水。

以较大的硬度与三水铝石、软水铝石、云母等相区别。

[工业应用] 冶炼铝的最主要矿石矿物，也是制造人工磨料、耐火材料和高铝水泥的原料。

含铁高的耐火粘土和铝土矿称为铁矾土，主要用作炼钢熔剂，利于造渣和清除炉壁的结瘤；也可用作水泥配料。