有机化学-第七章
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第七章 芳香烃
第七章 芳香烃
1 2
芳香烃的分类及结构
了解芳香烃的分类以及休克尔规则， 了解芳香烃的分类以及休克尔规则，掌握苯的结构
苯环上的亲电取代反应
了解亲电取代反应的类型、反应机理及其应用， 了解亲电取代反应的类型、反应机理及其应用，掌 握两类定位基的定位规律及其在有机合成中的应用
3 4
单环芳烃的加成及氧化反应
7.2 苯环上的亲电取代反应
反应机理：
7.2 苯环上的亲电取代反应
2．硝化反应：苯与浓 HNO3 和浓 H2SO4 的混合物（又称混 硝化反应 酸）作用生成硝基苯的反应称作硝化反应 硝化反应。 硝化反应
混酸中的硝酸作为碱，从酸性更强的硫酸中接受一 个质子，形成质子化的硝酸，后者分解成硝酰正离 子，即浓硫酸的作用是增强试剂的亲电能力 浓硫酸的作用是增强试剂的亲电能力。 浓硫酸的作用是增强试剂的亲电能力
7.2 苯环上的亲电取代反应
2）酰基化反应： 酰基化反应
7.2 苯环上的亲电取代反应
特点： 特点： 酰基化反应不发生酰基异构现象。 （1）酰基化反应不发生酰基异构现象。 酰基化反应不能生成多元酰基取代产物。 （2）酰基化反应不能生成多元酰基取代产物。 酰基化产物含有羰基，能与路易斯酸络合， （3）酰基化产物含有羰基，能与路易斯酸络合，消耗 催化剂，催化剂用量一般至少是酰化试剂的二倍。 催化剂，催化剂用量一般至少是酰化试剂的二倍。 苯环上有强吸电子基时，不发生酰基化反应。 （4）苯环上有强吸电子基时，不发生酰基化反应。 应用：可以用于制备芳酮及长链正构烷基苯。 应用：可以用于制备芳酮及长链正构烷基苯。
7.2 苯环上的亲电取代反应
2.氯磺化反应 2.氯磺化反应：如果使用过量的氯磺酸（ClSO3H ）做磺 氯磺化反应 化剂时，得到的产物为苯磺酰氯，把这个反应称作氯磺化 氯磺化 反应。 反应
应用：苯磺酰氯非常活泼，通过它可以制备苯磺酰胺、 苯磺酸酯等苯磺酰基衍生物，在制备染料、农药和医 药上很有用途。
7.2 苯环上的亲电取代反应
1）烷基化反应：在烷基化反应中，用三个以上碳原子的 烷基化反应 直链伯卤代烷的烷基化试剂时，主要得到带支链的烷基苯， 这是由于亲电试剂烷基正离子重排的原因。
特点：烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象， 特点：烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象，故 烷基化产物有异构化现象。 烷基化产物有异构化现象。
7.2 苯环上的亲电取代反应
5．氯甲基化反应 在无水 ZnCl2 存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用下，苯 环上的氢被氯甲基（-CH2Cl）取代，称为氯甲基化反应。 实际操作是一般用的是三聚甲醛代替甲醛。
应用：因为 -CH2Cl 很容易转化为 -CH2OH、-CH2CN、 -CHO、-CH2COOH、-CH2NH2 等，在有机合成上可方便 地将芳烃转化成相应的衍生物。
7.2 苯环上的亲电取代反应
2．苯环上原有两个取代基，对进入第三个取代基的定位作 用不一致，两个取代基属同一类定位基，这时第三个取代 基进入苯环的位置主要由定位作用强的取代基所决定。 如果两个取代基定位作用强度较小时，得到两个定位基定 位作用的混合物：
7.2 苯环上的亲电取代反应
苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用不 一致，两个取代基不同类定位基时，这时第三个取代基进 入苯环的位置主要由第一类定位基定位：
7.2 苯环上的亲电取代反应
三、苯环上的亲电取代反应的定位规律
在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代基，不仅影响着 苯环的取代反应活性，同时决定着第二个取代基进入苯环 的位置，即决定取代反应的位置。原有取代基称做定位基 定位基。 定位基 1.两类定位基 1.两类定位基 在一元取代苯的亲电取代反应中，新进入的取代基可以 取代定位基的邻、间、对位上的氢原子，生成三种异构体。 如果定位基没有影响，生成的产物是三种异构体的混合物。 实际上只有一种或二种主要产物。
7.2 苯环上的亲电取代反应
4．烷基化与酰基化反应 芳烃在路易斯酸作用下，芳烃与卤代烃、醇、烯烃等反应 生成烷基苯，称为烷基化反应 烷基化反应。卤代烃、醇、烯烃等称为 烷基化反应 烷基化试剂。 烷基化试剂 芳烃在路易斯酸催化作用下与酰卤、酸酐等反应，生成酰 基苯，称为酰基化反应 酰基化反应。酰卤、酸酐等称作酰基化试剂 酰基化试剂。 酰基化反应 酰基化试剂 这两种反应是法国有机化学家付列德尔（Friedel C， 1832—1899）和美国化学家克拉夫茨（Crafts J M， 1839—1917）两人共同发现的，统称付列德尔 克拉夫茨 付列德尔—克拉夫茨 付列德尔 反应，简称付—克反应 克反应。 反应 付 克反应
7.2 苯环上的亲电取代反应
苯与亲电试剂E+作用时，亲电试剂先与离域的π电子结合， 生成π络合物。 亲电试剂从苯环的π体系中得到两个π电子，与苯环上一 个碳原子形成σ键。这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化状 态，苯环中的闭合共轭体系被破坏，变成四个π电子离域 在五个碳原子上。 σ络合物的能量比苯高，不稳定。它很容易从sp3杂化碳 原子上失去一个质子，使该碳原子恢复成sp2杂化状态， 再形成六个π电子离域的闭合共轭体系——苯环。
7.1 芳香烃的分类及结构
分子中含有两个或两个以上苯环，苯 稠环芳烃 环之间通过共用相邻两个碳原子的芳烃。 例如
萘
菲
7.1 芳香烃的分类及结构
7.1 芳香烃的分类及结构
芳香性判据——休克尔规则 芳香性判据——休克尔规则 ——
环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系 能量低，较稳定。在化学性质上表现为易进行亲电取代反 应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理、化学性质 称为芳香性 芳香性。 芳香性 休克尔规则：一个单环化合物只要具有平面离域体系 平面离域体系，它 休克尔规则 平面离域体系 的 π 电子数为 4n+2 4n+2（n=0，1，3，…整数），就有芳香 性。 凡符合休克尔规则，就具有芳香性。不含苯环的具有芳香 性的烃类化合物称作非苯芳烃，非苯芳烃包括一些环多烯 和芳香离子等。
苯分子环状结构
7.1 芳香烃的分类及结构
价键理论对苯结构的处理
苯分子π 苯分子π 电子云分布
7.2
苯环上的亲电取代反应
本章重点
7.2 苯环上的亲电取代反应
一、苯环上亲电取代反应机理
苯环上没有典型的 C＝C 双键性质，但环上电子云密度高， 而易被亲电试剂进攻，引起 C—H 键的氢被取代，这种由 亲电试剂的进攻而引起的取代反应，称为亲电取代反应 亲电取代反应。 亲电取代反应 从苯的结构可知，苯环碳原子所在平面上下电子密度高， 有利于亲电试剂的进攻。
7.2 苯环上的亲电取代反应
归纳大量实验结果，根据苯环上的取代基（定位基）在亲 电取代反应中的定位作用，一般分为两类： 第一类定位基又称邻对位定位基 邻对位定位基：-O-，-N(CH3)2，-NH2， 第一类定位基 邻对位定位基 -OH，-OCH3，-NHCOCH3，-OCOCH3，-F，-Cl，-Br，-I，-R， -C6H5 等。 结构特征： 结构特征：第一类定位基与苯环直接相连的原子上只有单 且多数有孤对电子或是负离子。 键，且多数有孤对电子或是负离子。 第二类定位基又称间位定位基 间位定位基：-N+(CH3)3，-NO2，-CN，第二类定位基 间位定位基 SO3H，-CHO，-COCH3，-COOH，-COOCH3，-CONH2，-N+H3 等。 结构特征：第二类定位基与苯环直接相连的原子上有重键， 结构特征：第二类定位基与苯环直接相连的原子上有重键， 且重键的另一端是电负性大的元素或带正电荷。 且重键的另一端是电负性大的元素或带正电荷。
7.1 芳香烃的分类及结构
练习
利用休克规则判断下列化合物是否有芳香性?
无
有
有
无
无
7.1 芳香烃的分类及结构
二、苯的结构
现代物理方法测得苯的结构为： 苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在同一个平面上，六 个碳原子构成正六边形，C—C 键长为 0.140nm，C—H 键 长为 0.108nm，键角 ∠CCH 及 ∠CCC 均为 120°。
7.2 苯环上的亲电取代反应
其能量变化如图：
苯亲电反应进程和能量曲线图
7.2 苯环上的亲电取代反应
二、亲电取代反应的类型
1．卤化反应：在卤化铁等路易斯酸作用下，苯与卤素作 卤化反应 用生成卤化苯的反应称作卤代反应或卤化反应 卤代反应或卤化反应。 卤代反应或卤化反应
无催化剂存在时，苯与溴或氯并不发生反应。在催化剂 如 FeX3 或铁粉存在下，则生成溴苯或氯苯。催化剂的 催化剂的 作用是使卤素变成强亲电试剂，促进反应。 作用是使卤素变成强亲电试剂，促进反应
3
7.1
芳香烃的分类及结构
7.1 芳香烃的分类及结构
一、芳香烃的分类
按分子中含苯环数目芳烃分为单环芳烃，多环芳烃 单环芳烃， 单环芳烃 和非苯芳烃。 和非苯芳烃 单环芳烃 单环芳烃是分子中含一个苯环的烃。 多环芳烃 分子中含有两个或两个以上独立苯环的芳烃。 例如
C H
2
பைடு நூலகம்
联苯
二苯基甲烷
Capter01. Description of the contents
7.2 苯环上的亲电取代反应
4.定位规律在有机合成上的应用 4.定位规律在有机合成上的应用 应用定位规律可以选择可行的合成路线，得到较高的产率 和避免复杂的分离过程。 例如由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采用先氧化后硝化的步 骤：
7.2 苯环上的亲电取代反应
由对硝基甲苯合成2，4-二硝基苯甲酸 其合成路线有如下两条：
显然第一条合成路线较合理，可以简化分离步骤，同时硝 化一步反应较第二条路线的硝化一步反应易进行，因为两 个取代基（-CH3，-NO2）的定位作用是一致的。
7.2 苯环上的亲电取代反应
7.2 苯环上的亲电取代反应
反应机理：
7.2 苯环上的亲电取代反应
3．磺化与氯磺化反应 1.磺化反应 磺化反应：苯与浓 H2SO4 或发烟 H2SO4 作用，生成苯 1.磺化反应 磺酸的反应称为磺化反应 磺化反应。 磺化反应
应用：磺化反应是可逆反应，在有机合成中很重要，可 利用这个反应把芳环上一个位置保护（占位）起来，再 进行其它反应，待反应后再把稀 H2SO4 加到产物中加热 水解脱去磺基。
7.2 苯环上的亲电取代反应
烷基化反应为可逆反应，故烷基苯可进行歧化反应 歧化反应，即一 歧化反应 分子烷基苯脱烷基变成苯，另一分子烷基苯增加烷基变成 二烷基苯。如:
利用该反应，工业上把甲苯转化成用途广泛的苯和二甲苯， 称作甲苯歧化反应 甲苯歧化反应。 甲苯歧化反应 应用：合成烷基苯的重要方法，工业上广泛使用，如合成 异丙苯、乙苯和十二烷基苯等。
7.2 苯环上的亲电取代反应
3.二元取代苯的定位规律 3.二元取代苯的定位规律 当苯环上有两个取代基时，第三个取代基进入苯环的位置， 主要由原来的两个取代基的性质决定。大体上说，苯环上 有两个取代基时，有三种定位情况。
7.2 苯环上的亲电取代反应
1．苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用 一致，第三个取代基进入苯环的位置就由它们共同定位。 例如，下列化合物引入第三个取代基时，第三个取代基主要 进入箭头所示的位置：
掌握单环芳烃的加成及氧化反应
芳烃测链上的反应
掌握芳烃侧链上的氧化、 掌握芳烃侧链上的氧化、卤代等反应
第七章 芳香烃
通常把苯及其衍生物总称为芳香族化合物 芳香族化合物。通常所 芳香族化合物 说的芳香烃是指分子中含有苯环构造 苯环构造的碳氢化合物 苯环构造 ；而把分子中不含苯环构造的芳香性的烃称为非苯 非苯 芳烃。 芳烃 芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃 芳香烃或芳烃。 芳香烃或芳烃 与脂肪烃和脂环烃相比，苯环比较容易进行取代反 应，不易进行加成反应和氧化反应，这是芳香烃的 化学特性——芳香性 芳香性。 芳香性
7.2 苯环上的亲电取代反应
2.对邻、 2.对邻、对位产物比例的影响因素 对邻 （1）．空间效应 ）．空间效应 环上有邻对位定位基存在时，生成邻位和对位产物的比 例与定位基和新进入基团的体积有关系。这两种基团体积 越大，空间位阻越大，邻位产物越少。 （2）．反应温度和催化剂的影响 ）．反应温度和催化剂的影响 利用现代催化技术，可以控制取代基的定位作用
第七章 芳香烃
1 2
芳香烃的分类及结构
了解芳香烃的分类以及休克尔规则， 了解芳香烃的分类以及休克尔规则，掌握苯的结构
苯环上的亲电取代反应
了解亲电取代反应的类型、反应机理及其应用， 了解亲电取代反应的类型、反应机理及其应用，掌 握两类定位基的定位规律及其在有机合成中的应用
3 4
单环芳烃的加成及氧化反应
7.2 苯环上的亲电取代反应
反应机理：
7.2 苯环上的亲电取代反应
2．硝化反应：苯与浓 HNO3 和浓 H2SO4 的混合物（又称混 硝化反应 酸）作用生成硝基苯的反应称作硝化反应 硝化反应。 硝化反应
混酸中的硝酸作为碱，从酸性更强的硫酸中接受一 个质子，形成质子化的硝酸，后者分解成硝酰正离 子，即浓硫酸的作用是增强试剂的亲电能力 浓硫酸的作用是增强试剂的亲电能力。 浓硫酸的作用是增强试剂的亲电能力
7.2 苯环上的亲电取代反应
2）酰基化反应： 酰基化反应
7.2 苯环上的亲电取代反应
特点： 特点： 酰基化反应不发生酰基异构现象。 （1）酰基化反应不发生酰基异构现象。 酰基化反应不能生成多元酰基取代产物。 （2）酰基化反应不能生成多元酰基取代产物。 酰基化产物含有羰基，能与路易斯酸络合， （3）酰基化产物含有羰基，能与路易斯酸络合，消耗 催化剂，催化剂用量一般至少是酰化试剂的二倍。 催化剂，催化剂用量一般至少是酰化试剂的二倍。 苯环上有强吸电子基时，不发生酰基化反应。 （4）苯环上有强吸电子基时，不发生酰基化反应。 应用：可以用于制备芳酮及长链正构烷基苯。 应用：可以用于制备芳酮及长链正构烷基苯。
7.2 苯环上的亲电取代反应
2.氯磺化反应 2.氯磺化反应：如果使用过量的氯磺酸（ClSO3H ）做磺 氯磺化反应 化剂时，得到的产物为苯磺酰氯，把这个反应称作氯磺化 氯磺化 反应。 反应
应用：苯磺酰氯非常活泼，通过它可以制备苯磺酰胺、 苯磺酸酯等苯磺酰基衍生物，在制备染料、农药和医 药上很有用途。
7.2 苯环上的亲电取代反应
1）烷基化反应：在烷基化反应中，用三个以上碳原子的 烷基化反应 直链伯卤代烷的烷基化试剂时，主要得到带支链的烷基苯， 这是由于亲电试剂烷基正离子重排的原因。
特点：烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象， 特点：烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象，故 烷基化产物有异构化现象。 烷基化产物有异构化现象。
7.2 苯环上的亲电取代反应
5．氯甲基化反应 在无水 ZnCl2 存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用下，苯 环上的氢被氯甲基（-CH2Cl）取代，称为氯甲基化反应。 实际操作是一般用的是三聚甲醛代替甲醛。
应用：因为 -CH2Cl 很容易转化为 -CH2OH、-CH2CN、 -CHO、-CH2COOH、-CH2NH2 等，在有机合成上可方便 地将芳烃转化成相应的衍生物。
7.2 苯环上的亲电取代反应
2．苯环上原有两个取代基，对进入第三个取代基的定位作 用不一致，两个取代基属同一类定位基，这时第三个取代 基进入苯环的位置主要由定位作用强的取代基所决定。 如果两个取代基定位作用强度较小时，得到两个定位基定 位作用的混合物：
7.2 苯环上的亲电取代反应
苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用不 一致，两个取代基不同类定位基时，这时第三个取代基进 入苯环的位置主要由第一类定位基定位：
7.2 苯环上的亲电取代反应
三、苯环上的亲电取代反应的定位规律
在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代基，不仅影响着 苯环的取代反应活性，同时决定着第二个取代基进入苯环 的位置，即决定取代反应的位置。原有取代基称做定位基 定位基。 定位基 1.两类定位基 1.两类定位基 在一元取代苯的亲电取代反应中，新进入的取代基可以 取代定位基的邻、间、对位上的氢原子，生成三种异构体。 如果定位基没有影响，生成的产物是三种异构体的混合物。 实际上只有一种或二种主要产物。
7.2 苯环上的亲电取代反应
4．烷基化与酰基化反应 芳烃在路易斯酸作用下，芳烃与卤代烃、醇、烯烃等反应 生成烷基苯，称为烷基化反应 烷基化反应。卤代烃、醇、烯烃等称为 烷基化反应 烷基化试剂。 烷基化试剂 芳烃在路易斯酸催化作用下与酰卤、酸酐等反应，生成酰 基苯，称为酰基化反应 酰基化反应。酰卤、酸酐等称作酰基化试剂 酰基化试剂。 酰基化反应 酰基化试剂 这两种反应是法国有机化学家付列德尔（Friedel C， 1832—1899）和美国化学家克拉夫茨（Crafts J M， 1839—1917）两人共同发现的，统称付列德尔 克拉夫茨 付列德尔—克拉夫茨 付列德尔 反应，简称付—克反应 克反应。 反应 付 克反应
7.2 苯环上的亲电取代反应
苯与亲电试剂E+作用时，亲电试剂先与离域的π电子结合， 生成π络合物。 亲电试剂从苯环的π体系中得到两个π电子，与苯环上一 个碳原子形成σ键。这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化状 态，苯环中的闭合共轭体系被破坏，变成四个π电子离域 在五个碳原子上。 σ络合物的能量比苯高，不稳定。它很容易从sp3杂化碳 原子上失去一个质子，使该碳原子恢复成sp2杂化状态， 再形成六个π电子离域的闭合共轭体系——苯环。
7.1 芳香烃的分类及结构
分子中含有两个或两个以上苯环，苯 稠环芳烃 环之间通过共用相邻两个碳原子的芳烃。 例如
萘
菲
7.1 芳香烃的分类及结构
7.1 芳香烃的分类及结构
芳香性判据——休克尔规则 芳香性判据——休克尔规则 ——
环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系 能量低，较稳定。在化学性质上表现为易进行亲电取代反 应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理、化学性质 称为芳香性 芳香性。 芳香性 休克尔规则：一个单环化合物只要具有平面离域体系 平面离域体系，它 休克尔规则 平面离域体系 的 π 电子数为 4n+2 4n+2（n=0，1，3，…整数），就有芳香 性。 凡符合休克尔规则，就具有芳香性。不含苯环的具有芳香 性的烃类化合物称作非苯芳烃，非苯芳烃包括一些环多烯 和芳香离子等。
苯分子环状结构
7.1 芳香烃的分类及结构
价键理论对苯结构的处理
苯分子π 苯分子π 电子云分布
7.2
苯环上的亲电取代反应
本章重点
7.2 苯环上的亲电取代反应
一、苯环上亲电取代反应机理
苯环上没有典型的 C＝C 双键性质，但环上电子云密度高， 而易被亲电试剂进攻，引起 C—H 键的氢被取代，这种由 亲电试剂的进攻而引起的取代反应，称为亲电取代反应 亲电取代反应。 亲电取代反应 从苯的结构可知，苯环碳原子所在平面上下电子密度高， 有利于亲电试剂的进攻。
7.2 苯环上的亲电取代反应
归纳大量实验结果，根据苯环上的取代基（定位基）在亲 电取代反应中的定位作用，一般分为两类： 第一类定位基又称邻对位定位基 邻对位定位基：-O-，-N(CH3)2，-NH2， 第一类定位基 邻对位定位基 -OH，-OCH3，-NHCOCH3，-OCOCH3，-F，-Cl，-Br，-I，-R， -C6H5 等。 结构特征： 结构特征：第一类定位基与苯环直接相连的原子上只有单 且多数有孤对电子或是负离子。 键，且多数有孤对电子或是负离子。 第二类定位基又称间位定位基 间位定位基：-N+(CH3)3，-NO2，-CN，第二类定位基 间位定位基 SO3H，-CHO，-COCH3，-COOH，-COOCH3，-CONH2，-N+H3 等。 结构特征：第二类定位基与苯环直接相连的原子上有重键， 结构特征：第二类定位基与苯环直接相连的原子上有重键， 且重键的另一端是电负性大的元素或带正电荷。 且重键的另一端是电负性大的元素或带正电荷。
7.1 芳香烃的分类及结构
练习
利用休克规则判断下列化合物是否有芳香性?
无
有
有
无
无
7.1 芳香烃的分类及结构
二、苯的结构
现代物理方法测得苯的结构为： 苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在同一个平面上，六 个碳原子构成正六边形，C—C 键长为 0.140nm，C—H 键 长为 0.108nm，键角 ∠CCH 及 ∠CCC 均为 120°。
7.2 苯环上的亲电取代反应
其能量变化如图：
苯亲电反应进程和能量曲线图
7.2 苯环上的亲电取代反应
二、亲电取代反应的类型
1．卤化反应：在卤化铁等路易斯酸作用下，苯与卤素作 卤化反应 用生成卤化苯的反应称作卤代反应或卤化反应 卤代反应或卤化反应。 卤代反应或卤化反应
无催化剂存在时，苯与溴或氯并不发生反应。在催化剂 如 FeX3 或铁粉存在下，则生成溴苯或氯苯。催化剂的 催化剂的 作用是使卤素变成强亲电试剂，促进反应。 作用是使卤素变成强亲电试剂，促进反应
3
7.1
芳香烃的分类及结构
7.1 芳香烃的分类及结构
一、芳香烃的分类
按分子中含苯环数目芳烃分为单环芳烃，多环芳烃 单环芳烃， 单环芳烃 和非苯芳烃。 和非苯芳烃 单环芳烃 单环芳烃是分子中含一个苯环的烃。 多环芳烃 分子中含有两个或两个以上独立苯环的芳烃。 例如
C H
2
பைடு நூலகம்
联苯
二苯基甲烷
Capter01. Description of the contents
7.2 苯环上的亲电取代反应
4.定位规律在有机合成上的应用 4.定位规律在有机合成上的应用 应用定位规律可以选择可行的合成路线，得到较高的产率 和避免复杂的分离过程。 例如由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采用先氧化后硝化的步 骤：
7.2 苯环上的亲电取代反应
由对硝基甲苯合成2，4-二硝基苯甲酸 其合成路线有如下两条：
显然第一条合成路线较合理，可以简化分离步骤，同时硝 化一步反应较第二条路线的硝化一步反应易进行，因为两 个取代基（-CH3，-NO2）的定位作用是一致的。
7.2 苯环上的亲电取代反应
7.2 苯环上的亲电取代反应
反应机理：
7.2 苯环上的亲电取代反应
3．磺化与氯磺化反应 1.磺化反应 磺化反应：苯与浓 H2SO4 或发烟 H2SO4 作用，生成苯 1.磺化反应 磺酸的反应称为磺化反应 磺化反应。 磺化反应
应用：磺化反应是可逆反应，在有机合成中很重要，可 利用这个反应把芳环上一个位置保护（占位）起来，再 进行其它反应，待反应后再把稀 H2SO4 加到产物中加热 水解脱去磺基。
7.2 苯环上的亲电取代反应
烷基化反应为可逆反应，故烷基苯可进行歧化反应 歧化反应，即一 歧化反应 分子烷基苯脱烷基变成苯，另一分子烷基苯增加烷基变成 二烷基苯。如:
利用该反应，工业上把甲苯转化成用途广泛的苯和二甲苯， 称作甲苯歧化反应 甲苯歧化反应。 甲苯歧化反应 应用：合成烷基苯的重要方法，工业上广泛使用，如合成 异丙苯、乙苯和十二烷基苯等。
7.2 苯环上的亲电取代反应
3.二元取代苯的定位规律 3.二元取代苯的定位规律 当苯环上有两个取代基时，第三个取代基进入苯环的位置， 主要由原来的两个取代基的性质决定。大体上说，苯环上 有两个取代基时，有三种定位情况。
7.2 苯环上的亲电取代反应
1．苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用 一致，第三个取代基进入苯环的位置就由它们共同定位。 例如，下列化合物引入第三个取代基时，第三个取代基主要 进入箭头所示的位置：
掌握单环芳烃的加成及氧化反应
芳烃测链上的反应
掌握芳烃侧链上的氧化、 掌握芳烃侧链上的氧化、卤代等反应
第七章 芳香烃
通常把苯及其衍生物总称为芳香族化合物 芳香族化合物。通常所 芳香族化合物 说的芳香烃是指分子中含有苯环构造 苯环构造的碳氢化合物 苯环构造 ；而把分子中不含苯环构造的芳香性的烃称为非苯 非苯 芳烃。 芳烃 芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃 芳香烃或芳烃。 芳香烃或芳烃 与脂肪烃和脂环烃相比，苯环比较容易进行取代反 应，不易进行加成反应和氧化反应，这是芳香烃的 化学特性——芳香性 芳香性。 芳香性
7.2 苯环上的亲电取代反应
2.对邻、 2.对邻、对位产物比例的影响因素 对邻 （1）．空间效应 ）．空间效应 环上有邻对位定位基存在时，生成邻位和对位产物的比 例与定位基和新进入基团的体积有关系。这两种基团体积 越大，空间位阻越大，邻位产物越少。 （2）．反应温度和催化剂的影响 ）．反应温度和催化剂的影响 利用现代催化技术，可以控制取代基的定位作用