试验十一相转移催化法合成77-二氯双环410庚烷
实验十一 相转移催化法合成7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷
一、 实验目的
1． 了解相转移催化反应的原理和在有机合成中的应用 2． 掌握季铵盐类化合物的合成方法
3． 掌握液体有机化合物分离和提纯的实验操作技术。
1． 基本原理
在有机合成中常遇到有水相和有机相参加的非均相反应，这些反应速度慢，产率低，条件苛刻，有些甚至不能发生。1965年，Makosza 首先发现冠醚类和季铵盐类化合物具有使水相中的反应物转入有机相中的本领，从而使非均相反应转变为均相反应，加快了反应速度，提高了产率，简化了操作，并使一些不能进行的反应顺利完成，开辟了相转移催化（Phase Transfer Catalysis ）反应这一新的合成方法，近十几年来，PTC 法在有机合成中的应用日趋广泛。相转移催化反应具有许多一点，如反应速度快，温度低，操作简单，选择性好，产率高等，而且不需要价格高的无水体系或非质子极性溶剂。
季铵盐类化合物是应用最多的相转移催化剂。因为合成比较方便，价格也比较便宜。具有同时在水相和有机相溶解的能力，其中烃基是油性基团，带正电的铵是水溶性基，季铵盐的正负离子在水相形成离子对，可以将负离子从水相转移到有机相，而在有机相中，负离子无溶剂化作用，反应活性大大增加。如三乙基苄基氯化铵（triethyl benzyl ammonium chloride,TEBA ）是一种季铵盐，常用作多相反应中的相转移催化剂（PTC ）。它具有盐类的特性，是结晶形的固体，能溶于水。在空气中极易吸湿分解。TEBA 可由三乙胺和氯化苄直接作用制得。反应为：
CH 2Cl
N(C 2H 5)3+
CH 2N(C 2H 5)3Cl
一般反应可在二氯乙烷、苯、甲苯等溶剂中进行。生成的产物TEBA 不溶于有机溶剂而以晶体析出，过滤即得产品。
卡宾（H 2C ：）是非常活泼的反应中间体，价电子层只有六个电子，是一种强的亲电试剂。卡宾的特征反应有碳氢键间的插入反应及对C=C 和C≡C 键的加成反应，形成三元环状化合物，二氯卡宾（Cl 2C:）也可对碳氧双键加成。产生二卤代卡宾的经典方法之一是由强碱如叔丁醇钾与卤仿反应，这种方法要求严格的无水操作，因而不是一种方便的方法。在相转移催化剂存在下，于水相-有机相体系中可以方便地产生二卤代卡宾，并进行烯烃的环丙烷化反应。这种方法不需要使用强碱和无水条件， 给实验操作带来很大方便，同时还缩短反应时间，提高产率。
本实验采用三乙基苄基氯化铵作为相转移催化剂，在氢氧化钠水溶液中进行二氯卡宾对环己烯的加成反应，合成二氯双环[4,1,0]庚烷，所涉及的PTC 反应如下：
350%NaOH Cl
Cl
水相反应
有机相反应
三、主要仪器与药品
氯化苄，三乙胺，1，2-二氯乙烷，环己醇，4.1g (0.05mol)，氯仿 15mL(24g,0.2mol)，氯化苄，三乙胺，50%氢氧化钠12.5mL, 无水硫酸钠，重水等
Bruker-600MHz 核磁共振波谱仪或其他型号的核磁共振仪器， 5mm 核磁共振样品管。
四、实验步骤
1．三乙基苄基氯化铵（TEBA ）的制备
在干燥的100mL 圆底烧瓶中，装球型冷凝管和氯化钙干燥管。(1) 依次加入2.8mL(0.025mol)氯化苄(2)、3.5mL （0.025mol ）三乙胺和10mL 1,2-二氯乙烷。在石棉网上用小火空气浴加热。回流1.5h 。期间间歇振荡反应瓶。反应完毕，将反应液冷却，即析出白色结晶。抽滤，将固体滤饼压干。(3) 得到白色固体（产量约5g ）。滤液倒入指定的回收瓶中。
2． 环己烯的合成
在50mL 干燥的圆底烧瓶中加入15g 环己醇、1mL 浓硫酸(4)和几粒沸石,充分摇振使之混合均匀(5).烧瓶上装一短的分馏柱,接上冷凝管,接收瓶浸在冷水中冷却。将烧瓶在石棉网上用小火加热至沸,控制分馏柱顶部的馏出温度不超过90℃(6),馏出液为带水的混浊液.全部蒸馏时间约需1h 左右.
馏出液用食盐饱和,然后加3-4mL5%的碳酸钠溶液中和微量的酸.将液体转入分液漏斗中,摇振后静置分层,分出有机相(哪一层?如何取出?),用1—2g 无水氯化钙干燥(7).待溶液清亮透明后,滤入蒸馏瓶中,加入几粒沸石后用水浴蒸馏(8),收集80--85℃的馏分于一已称量的小锥形瓶中.若蒸出产物浑浊,必须重新干燥后再蒸馏.产量7—8g.
纯粹环己烯的沸点为82.98℃,折光率n D 201.4465.
3． 7，7-二氯双环[4.1.0]庚烷的制备
在50mL 四口烧瓶上，分别装上搅拌器，冷凝管，滴液漏斗和温度计。
在瓶中加入4.1g 环己烯，15mL 氯仿和0.25g TEBA 。在剧烈搅拌下（9）
，将12.5mL 50%氢氧化钠溶液自滴液漏斗中以较快速度加入（约8-10分钟）。温度逐渐上升到60℃左右。
NaOH
H 2O
3C -Na
NaCl
Cl 2C:+
CHCl 3 Cl 2C:
+
Cl
Cl
R
N +
Cl
-NaCl
R 4N OH
-
3
Cl 2C:H 2O R 4N +C -Cl 3++
R 4N +Cl -+
NaOH
R 4N +OH
-
+
+
反应液的颜色逐渐变为橙黄色并有固体析出。当温度开始下降后用水浴加热回流1小时。
冷至室温后，加水到固体全部溶解。将混合液转移至分液漏斗中，分出有机层（10）
（哪一层？）。用等体积水洗2次使呈中性，用无水硫酸钠干燥。
水浴蒸除氯仿后，在用油泵减压蒸馏前，先用水泵减压除去低沸点物。收集
80-82℃/16mmHg,95-97℃/35mmHg 的馏分（11）
。产量5-6g 。
纯7，7-二氯双环[4.2.0]庚烷沸点195～200℃, 78-79℃/15mmHg, 96℃/35mmHg 。
4．核磁共振波谱法测定结构
氢核磁共振波谱法是有机化合物结构鉴定的重要方法之一，它能提供化学位移、耦合常数和裂分峰个数以及积分曲线高度比等三方面的信息。通过对这些信息的综合解析，可以推测被测化合物有何种含氢基团、基团的个数、基团所处的环境、基团之间的连接次序等，从而推测出被测物的结构。有机化合物中的—OH ，—NH 2等是常见的活拨氢基团，在溶液中能发生氢的交换反应。如果在一个含有OH 基团的样品溶液中滴加一滴重水（D 2O ），那么就会发生下列交换反应：
2ROH D O ROD DOH ??→++←??
使原来OH 产生的信号消失。利用这一性质，我们很容易将活拨氢与一般碳氢基团产生
的核磁共振信号区别开来。另外，—OH ，—NH 2等基团还能形成氢键，随着测定条件，如温度、浓度等的不同，—OH ，—NH 2等基团的化学位移在一个比较大的范围内变动。 1． 配制样品溶液
用重水为溶剂，将待测样品配制成浓度为5％～10％的溶液 。
2．按所用仪器的操作说明将混合标样管防入探头内，检查仪器状态。记录其波谱图并扫描积分曲线。在谱图上标明样品名称、实验条件、日期、操作者姓名等。
五、结果与讨论 样品NMR 波谱图：
六、注意事项：
1、本实验若有条件用机械搅拌装置进行，则反应效果更好。
2、久置的氯化苄常伴有苄醇和水，因此在使用前应当采用新蒸馏过的氯化苄。
3、TEBA 为季铵盐类化合物，极易在空气中受潮分解，需隔绝空气保存。
4、本试验也可以用3mL85%的磷酸代替浓硫酸作脱水剂,其余步骤相同。
5、环己醇在常温下属粘稠液体(mp24℃),若用量筒量取时,应注意转移中的损失。.环己醇与浓硫酸应充分混合,否则在加热过程中会局部碳化.
6、 最好用简易的空气浴,即将烧瓶底部向上移动,稍微离开石棉网进行加热,使蒸馏瓶受热均匀.由于反应中环己烯与水形成共沸物（沸点70.8℃，含水10%）；环己醇与环己烯形成共沸物（沸点64.9℃，含环己醇30.5%）；环己醇与水形成共沸物（沸点97.8℃，含水80%）。因此，在加热时温度不可以过高，蒸馏速度不宜太快，以减少未作用的环己醇蒸出。
7、水层应尽可能分离完全，否则将增加无水氯化钙的用量，使产物更多的被干燥剂吸附而招致损失。这里用无水氯化钙干燥较合适，因为它可除去少量环己醇（生成醇与氯化钙的配合物）。
8、产品是否清亮透明，是衡量产品是否合格的外观标准。因此在蒸馏已干燥的产物时，所用蒸馏仪器应充分干燥。
9、此反应是在两相中进行，因此在反应过程中，必须激烈搅拌反应混合物，否则将影响产率。
10、反应液在分层时，若两层中间有絮状物，可用漏斗过滤处理。
11、粗产品可以用水冲泵减压蒸馏收集的沸点范围约在90-100℃之间。也可以常压蒸馏，但有轻微分解。
12、核磁共振谱仪是大型精密仪器，使用时必须严格遵照操作说明。出现异常情况，及时报告知道教师，切勿擅自处理，以防损坏仪器。
13、核磁共振仪器状态的调试是测得高质量谱图的关键。通常核磁共振仪器是处于较好的工作状态。但因环境（如实验室的温度）的变化或样品所用的溶剂不同等原因，仪器会偏离最佳工作状态，此时只需在原有基础上对仪器作一些微调。
14、测定完毕，样品溶液倒入废液瓶。用乙醇少量多次洗涤样品管，直至残留样品完全除去，然后用小试管刷蘸洗涤液清洗，再依次用自来水、蒸馏水各洗三次，放入烘箱内烘干，样品管盖子集中放入小烧杯内，用乙醇浸泡洗涤后，晾干。
样品管十分脆弱，配样、洗涤时应轻拿轻放，小心从事。
七、思考题
1、什么季铵盐能作为相转移催化剂？
2、反应器为什么要干燥？
3．核磁共振谱仪中磁铁起什么作用？
4．自旋裂分是什么原因引起的？它在结构解析中有什么作用？
5、在粗制环己烯中，加入食盐使水层饱和的目的何在？
6、在蒸馏终止前，出现的阵阵白雾是什么？
7、写出无水氯化钙吸水后的化学变化方程式，为什么蒸馏前一定要将它过滤掉？
八、参考文献
1．王福来，有机化学实验，武汉大学出版社，2001。
2，王尊本，综合化学实验，科学出版社，2003。
［附录］三乙基苄基氯化铵的1H NMR（90MHz in CDCl3 )
执笔颜朝国
双环法测野外渗透系数
双环法测野外渗透系数SK-500型试坑双环注水试验装置 双环法测野外渗透系数 一、实验目的和意义 双环法试验是野外测定包气带非饱和松散岩层的渗透系数的常用的简易方法，试验的结果更接近实际情况。利用这个试验资料研究区域性水均衡以及水库、灌区、渠道渗漏量等都是十分重要的。 二、实验方法 野外测定包气带非饱和松散岩层的渗透系数最常用的是试坑法，单环法和双环法。其中双环法的精度最高。 三、实验原理 在一定的水文地质边界以内，向地表松散岩层进行注水，使渗入的水量达到稳定，即单位时间的渗入水量近似相等时，再利用达西定律的原理求出渗透系数（K）值。 在坑底嵌入两个高约20cm，直径分别为0.25m和0.5m的铁环，试验时同时往内、外铁环内注水，并保持内外环的水柱都保持在同一高度，以0.1m为宜，由于外环渗透场的约束作用使内环的水只能垂向渗入，因而排除了侧向渗流的误差，因此它比试坑法和单环法的精度都高。 图1双环法渗水试验示意图 四、实验仪器 双环、铁锹、尺子、水桶、胶带、橡皮管 五、实验步骤 （1）选择试验场地，最好在潜水埋藏深度大于5m的地方为好。如果潜水埋深小于2m时，因渗透路径太短，测得的渗透系数不真实，就不要使用渗水试验。 （2）按双环法渗水试验示意图，安装好试验装置。 （3）往内、外铁环内注水，并保持内外环的水柱都保持在同一高度，以0.1m为宜。 （4）按一定的时间间隔观测渗入水量。开始时因渗入量大，观测间隔时间要短，稍后可按一定时间间隔比如每10分钟观测一次，直至单位时间渗入水量达到相对稳定，再延续2～4小时即可结束试验。 六、注意事项 （1）随时保持内外环的水柱都保持在0.1m的同一高度。 （2）向供水瓶注水时，做好水量转换的换算 七、实验成果 （1）野外渗水试验的记录格式见表1。 表1 野外渗水试验记录 工程名称试验者 工程编号计算者 试验日期校核者 试验次数经过的时间 (s) 渗透流量 m3/min 渗透速度 m/min 渗透系数 m/min 注：A－双环内径面积（314cm2）I是水力梯度, （2）计算渗透系数
正庚烷MSDS
正庚烷MSDS 国标编号: 32006 ＣＡＳ: 142-82-5 中文名称: 正庚烷 英文名称: n-heptane 别名: 庚烷 分子式: C7H16；CH3(CH2)5CH3分子量: 100.21 熔点: -90.5℃沸点：98.5℃ 密度: 相对密度(水=1)0.68； 蒸汽压: -4℃ 溶解性: 不溶于水，溶于醇，可混溶于乙醚、氯仿 稳定性: 稳定 外观与性状: 无色易挥发液体 危险标记: 7(中闪点易燃液体) 用作辛烷值测定的标准、溶剂，以及用于有机合成， 用途: 实验试剂的制备 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有麻醉作用和刺激性。 急性中毒：吸入本品蒸气可引起眩晕、恶心、厌食、欣快感和步态蹒跚，甚至出现意识丧失和木僵状态。对皮肤有轻度刺激性。 慢性影响：长期接触可引起神经衰弱综合征。少数人有轻度中性白细胞减少，消化不良。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD50222mg/kg(小鼠静脉)；LC507500mg/m3，2小时(小鼠吸入)；LC75g/m3×2小时(小鼠吸入)；人吸入20.45g/m3×15分钟，恶心、厌食、步态不稳；人吸入20.45g/m3×4分钟，明显眩晕；人吸入0.93g/m3，刺激。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法(WS/T169-1999，作业场所空气) 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编 5.环境标准: 前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 300mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
渗透系数
渗透系数 渗透系数 k 是一个代表土的渗流性强弱的定量指标，也是计算时必须用到的基本参数，不同种类的土，k 值差别很大。因此，准确测定土的渗透系数，是一项十分重要的工作。 实验室测定法 目前实验室中测定渗透系数k 的仪器种类和试验方法很多，但从试验原理上大体可分为常水头法和变水头法两种。 （１）常水头试验法 常水头试验法就是在整个试验过程中保持水头为一常数，从而水头差也为常数。适用于测量渗透性大的砂性土的渗透系数， 设试样的长度为L，截面积为A，试验时，先打开供水阀，使水自上而下通过试样并从溢流槽排除，试样两端部设有测压管测定其水头差Δ h，待水在试样中渗流稳定后，经过一段时间，测定历时t 流过试样的水量Q 和测压管水头差Δ h，即可按照达西定律得： （２）变水头试验法 对于黏性土来说，由于其渗透系数较小，故渗水量较小，用常水头渗透试验不易准确测定，因此这种渗透系数小的土可用变水头渗透试验。变水头试验在试验过程中水头是随时间而变化的。利用水头变化与渗流通过试样截面的水量关系测定土的渗透系数，试验装置如图３．６（b）所示。水流从一根直立带有刻度的玻璃管和U 形管自上而下流经试样。试验时，将玻璃管充以预处理好的
试验用水至适当高度后，开动秒表，测记起始水头差h１，经历时间t 后再测定水头差h２，便可利用达西定律推导出渗透系数的表达式。 渗透试验装置示意图 设玻璃管内截面积为a，试样长度为L，试样截面积为A。试验开始后任意时刻t 的水头差为h，经历dt 时段，管中水位下降dh，则时段dt 内，流过试样的水量为： 式中，负号表示渗水量随h 的减小而增大。 根据达西定律，在时段dt 内流过试样的水量又可表示为： 令式（a）等于式（b），得到： 上式两边积分：
双环渗水试验
双环渗水试验作业指导地下水勘查项目部 二〇一四年九月 目录
一、实验目的和意义 双环法试验是野外测定包气带非饱和松散岩层的渗透系数的常用的简易方法，试验的结果更接近实际情况。利用这个试验，主要为研究区域性水均衡、水库、灌区、渠道渗漏量、山前地区地表水渗入量等进行的。 二、实验原理 在一定的水文地质边界以内，向地表松散岩层进行注水，使渗入的水量达到稳定，即单位时间的渗入水量近似相等时，再利用达西定律的原理求出渗透系数（K）值。 三、实验仪器 渗水双环（两个高约50cm，直径分别为和的铁环）、两套带有刻度的供水桶、胶带、橡皮管,止水夹、铁锹、尺子、及若干要填在试环底部的小砾石。 图3-1 双环试验剖面示意图照片3-1 双环试验野外示意图 四、实验步骤 1、确定试点,开挖试坑。 确定试点有三个原则： ○1是代表性。试点处的包气带岩层要能代表试区相当大范围内包气带岩层的情况；○2是一致性，试点处包气带岩层的选择应与大目标一致，如本次实例是为了选择人工回灌点，所以选择包气带岩层渗透性能较好的部位进行试验。○3选择试验场地，最好在潜水埋藏深度大于5m的地方为好。如果潜水埋深小于2m
时，因渗透路径太短，测得的渗透系数不真实，就不要使用渗水试验。 试坑开挖： 铲去表土，露出目标层，试坑深度应大于，试坑面积×左右，以消除包气带表层植被根系对试验的影响 2、压入双环、铺砾、立标 将双环同心压入试坑底部中央，原则上压入即可，实际中，将双环压入试层3-8cm。铺砾的目的是防止注水时将环底的沙层冲起，试验中实际铺砾3-4cm。立标的目的在于，定水头注水时，控制环底水层厚度，一般控制在10cm，需要说明的一点是，此处所言的“水层厚度”是包括环底铺砾厚度在内的。 3、定水头注水、观测记录 以环底水标为准，保持标头刚好淹在水中，内外环同时定水头注水（随时保持内外环的水柱都保持在10cm的同一高度。这样即可认为，内外环之间渗入的水主要消耗在侧向扩散上，内环渗入的水主要消耗在垂向渗透上，为准垂向一维渗流）。同时从供水桶观测注入水量。记录的时间，开始时因渗入量大，观测间隔时间要短，稍后可按一定时间间隔比如每10分钟观测一次。 4、渗入速度稳定，完成试验 试验记录的过程中，绘制出渗速时间v-t曲线，当试验时间（一般为30分钟）曲线保持在一个不大的区间，再延续一段时间，如2-3h，即可结束试验。 图4-1 渗流速度随时间变化曲线图
正庚烷安全技术说明书
正庚烷安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：正庚烷化学品英文名称：n-heptane 中文名称2：庚烷 CAS No.：142-82-5 分子式：C7H16 分子量：100.21 第二部分：成分/ 组成信息有害物成分含量CAS No. 正庚烷142-82-5 第三部分：危险性概述 危险性类别：侵入途径：健康危害：本品有麻醉作用和刺激性。急性中毒：吸入本品蒸气可引起眩晕、恶心、厌食、欣快感和步态蹒跚，甚至出现意识丧失和木僵状态。对皮肤有轻度刺激性。慢性影响：长期接触可引起神经衰弱综合征。少数人有轻度中性白细胞减少，消化不良。 环境危害： 燃爆危险：本品易燃，具刺激性。 第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30C。保持 容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
正庚烷安全技术说明书(MSDS)
正庚烷 标识中文名：正庚烷；庚烷英文名：n-heptane 分子式：C 7H 16相对分子量：100.21成分组成信息主要成分：纯品有害物成分：正庚烷浓度： CAS 号：142-82-5 危险性概述危险性类别：第3.2类中闪点易燃液体 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：本品具有麻醉和刺激作用。急性中毒：吸入本品蒸气可引起眩晕、恶心、厌食、欣快感和步态蹒跚，甚至出现意识丧失和木僵状态。对皮肤有轻度刺激性。慢性影响：长期接触可引起神经衰弱综合症。少数人有轻度中性白细胞减少，消化不良。环境危害： 燃爆危险：本品易燃，具刺激性。 急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 消防措施 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生化学反应或引起燃烧。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。泄漏应 急处 理应急行动：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存 操作处置注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议 操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩） ，戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油 手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储运注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。接触控制个体防护 最高容许浓度：中国MAC （mg/m 3 ）：未制定标准 PC-TWA （mg/m 3 ）：500 PC-STEL （mg/m 3 ）：1000 前苏联MAC （mg/m 3 ）：300 美国 TVL-TWA OSHA 500ppm ,2050mg/m 3 ACGIH 400ppm ,1640 mg/m 3 美国 TLV-STEL ACGIH 500ppm ,2050 mg/m 3监测方法： 工程控制：生产过程密闭，全面通风，提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩） 。
抽水试验确定渗透系数的方法及步骤要点
抽水试验确定渗透系数的方法及步骤 1.抽水试验资料整理 试验期间，对原始资料和表格应及时进行整理。试验结束后，应进行资料分析、整理，提交抽水试验报告。 单孔抽水试验应提交抽水试验综合成果表，其内容包括：水位和流量过程曲线、水位和流量关系曲线、水位和时间(单对数及双对数)关系曲线、恢复水位与时间关系曲线、抽水成果、水质化验成果、水文地质计算成果、施工技术柱状图、钻孔平面位置图等。并利用单孔抽水试验资料编绘导水系数分区图。 多孔抽水试验尚应提交抽水试验地下水水位下降漏斗平面图、剖面图。 群孔干扰抽水试验和试验性开采抽水试验还应提交抽水孔和观测孔平面位置图(以水文地质图为底图)、勘察区初始水位等水位线图、水位下降漏斗发展趋势图(编制等水位线图系列)、水位下降漏斗剖面图、水位恢复后的等水位线图、观测孔的S－t、S－lg t曲线[注]、各抽水孔单孔流量和孔组总流量过程曲线等。 注意：（1）要消除区域水位下降值；（2）在基岩地区要消除固体潮的影响；3）傍河抽水要消除河水位变化对抽水孔水位变化的影响。 多孔抽水试验、群孔干扰抽水试验和试验性开采抽水试验均应编写试验小结，其内容包括：试验目的、要求、方法、获得的主要成果及其质量评述和结论。 2. 稳定流抽水试验求参方法 求参方法可以采用Dupuit 公式法和Thiem公式法。 (1) 只有抽水孔观测资料时的Dupuit 公式 承压完整井： 潜水完整井： 式中K——含水层渗透系数(m/d); Q——抽水井流量(m3/d); sw——抽水井中水位降深(m); M——承压含水层厚度(m); R——影响半径(m); H——潜水含水层厚度(m); h——潜水含水层抽水后的厚度(m); rw——抽水井半径(m)。 (2) 当有抽水井和观测孔的观测资料时的Dupuit 或Thiem公式
水源地勘察设计思路
水源地勘察设计工作思路 水源地勘察是水资源评价人员必须掌握的理论知识和方法。通过一定的调查和勘探，可以为水资源的评价收集真实可靠的工程地质和水文地质资料，为水资源评价和水资源合理开发提供科学的依据。水资源勘察的难点在于其空间分布变化很大，特别是地下水的空间分布和运移条件及其形成变化机理相当复杂。据析，日前已查明和开发的数以千计的供水水源地中，其水文和水文地质特征呈现出极大的差异，水源地系统的结构及其输入和输出关系也相当复杂。总之，正确认识和评价这些问题并且采取相应正确的技术思路和方法已迫在眉睫。结合前人理论经验及参考《供水水文地质勘察规范GB50027—2001》现将水源地勘察设计思路分步浅析如下： 资料收集； 遥感解译； 水文地质测绘； 水文地质物探； 水文地质钻探； 野外实验； 水样采集分析； 地下水开采量调查； 地下水资源评价； 地下水和地表水动态监测； 地下水资源保护。 资料收集 充分收集工作区及周围已有资料和前人研究的成果，该资料包括：社会环境状况；国民经济发展规划；区域地质、物探、化探、气象、水文和水文地质钻孔资料；了解区内地下水资源分布特征、开采方式和开采现状，以及存在的主要的环境地质问题和供水量的社会需求。在上述资料的基础上建立初步的工作区GIS地理信息系统。 遥感解译 1．遥感数据源的选取： 查明近年来工作区的水文地质变化、湿地范围及其演化趋势，地下水位埋深变化，湿地范围，开展水源地遥感解译工作。根据工作精度、工作内容及工作区的实际情况，解译选用SPOT卫星影像资料，并结合野外水文地质调查及时进行野外验证和修改完善工作。 2．解译方法：
遥感解译工作贯穿整个工作过程，大致分为三个阶段：初步解译，野外验证和综合整理。解译的工作程序如下：根据地物复杂程度、地貌条件和侧重解决问题的不同划分遥感解译单元，建立不同地物遥感解译标志；遵循由已知到未知的原则逐一进行解译。具体解译方法有：直接解译法、对比法等。 水文地质测绘 查明区内地质地貌条件、地下水分布和开采现状，水化学特征，水位动态等，开展工作区水文地质测绘。为了解水源地的包气带岩性、土体结构，在不同的包气带岩性和土体结构区布置适量的人力浅钻。 水文地质物探 1．地面物探：为查明含水层结构，各含水层的分布范围、厚度、埋深、富水性、矿化度、导水系数等，圈定地下水富水地段以及浅层含水岩体的边界 条件及底板形态，配合水文地质测绘和钻探，提高水文地质勘探精度，提 高钻探效果和减少钻探工作量，在水源地地质—水文地质测绘甚而上开展 地面物探工作。在地下水富水地段布置矢量的控制性物探工作，地面物探 主要采用激电测控、野外采用GPS定位等。 2．物探油井：对施工的水文地质孔进行电测井和水文测井。其目的是详细划分地层剖面，确定含水层的位置和厚度，判断含水层的岩性和地下水的矿 化度，评价含水层的富水性，指导成井。 水文地质钻探 为了解地层结构，含水层埋藏情况，求取水文地质参数，满足水源地地下水资源评价需求，在充分利用地面物探和已有钻孔和机井资料的基础上布置水文地质钻探。 钻探工作遵循的准则是：必须坚持先水文地质测绘和物探，后钻探施工以及坚持“先踏勘，后设计”和“先设计，后施工”的工作程序，即必须在水文地质测绘和物探工作的基础上布置水文地质钻孔，以及坚持没有地质、施工设计，不准施工开钻的原则等。 野外实验 1．抽水实验 为查明浅层地下水富水性和资源量，利用水文地质孔和民井作稳定流试验。在水文地质调查的基础上，选择不同的水文地质单元有代表性的水井进行简易机，民井抽水实验。施工水文地质孔均要作稳定流试验和抽水实验，最大降深值应视抽水设备能力确定；
水文地质参数求取的试验方法
水文地质参数求取的试验方法 水文地质试验(hydrogeological test) 供水水文地质勘察中在现场测定水文地质参数和了解地下水运动特征及其规律的各种试验工作。包括抽水、注水、压水、渗水、管井回灌、连通和弥散试验，以及流向和流速测定。 抽水试验 从钻孔、井或泉中抽取地下水，测定出水量与水位下降历时变化的试验。通过抽水试验，可以确定出水量与水位下降的关系和该抽水点的最大出水量与降落漏斗半径；判定地下水运动的性质和地下水与地表水或不同含水层间的水力联系；利用抽水试验资料可计算水文地质参数。抽水试验按地下水的稳定状态可分为稳定流抽水试验和非稳定流抽水试验；按有无观测孔可分为单孔抽水试验和带观测孔的抽水试验；按试验段揭露含水层的程度可分为完整井抽水试验和非完整井抽水试验；按抽水井与多层含水层的关系可分为分层抽水试验和混合抽水试验；按试验目的可分为干扰孔抽水试验和开采抽水试验。 试验开始前要测量静水位，以确定地下水的初始状态；停止抽水后要观测恢复水位，根据恢复水位可大致判断出水量是否超过补给量，并能计算水文地质参数。为保证抽出的水不渗回试验地段，影响试验质量，抽出的水需排至影响范围以外。 稳定流抽水试验要求水位和出水量都达到稳定的抽水试验。确定的标准是，出水量和水位(单孔抽水为抽水孔水位，带观测孔的抽水为观测孔水位)都在一定范围内波动，且无持续上升或下降的趋势。抽水孔的水位最大降深，承压水一般不超过压力水头，潜水一般不超过含水层厚度的1／2。抽水的稳定延续时间一般为8～24h。试验过程中，要及时绘制出水量与水位降深的历时曲线，即Q–
t和S–t历时曲线(图1)；出水量与水位降深关系曲线，即Q–S曲线(图2)；单位出水量与水位降深关系曲线，即q–S曲线(图3)。
均质土坝坝体渗透系数测试方法
均质土坝坝体渗透系数测试方法（任云峰孙瑞民） https://www.360docs.net/doc/f56575254.html,时间： 2012-01-31 10:48:14 来源：华北水利水电学院学报放大缩小打印 摘要: 均质土坝坝体分层碾压，使坝体土层具有各向异性，坝体渗透系数kh，kv 值相差较大．通过对室内试验和现场原位试验渗透系数测试方法的分析与讨论，认为现行规程、规范推荐的测试方法对均质土坝坝体渗透性测试存在较大误差，不适应于大坝二维、三维渗流分析要求，提出了联合测试渗透系数法，并给出了计算公式．关键词:渗透系数; 注水试验; 均质土坝; 各向异性 Measuring Method for Permeability of Homogeneous Earth-filled Dam REN Yun-feng1，SUN Rui-min2 Abstract: Homogeneous earth-filled dam rolled by the bedded-earth method，its earth layer has anisotropy，the difference between the permeability kh and kv is big．Through analyzing of permeability measuring method from indoor and field in situ test，the results were gained that the measuring methods for permeability from appliable codes and standards exist bigger error，and don’t suit for analyzing 2D and 3D permeability of dams．The joint test method was put forward，and the formulas were given． Key words: permeability; water injection test; homogeneous earth-filled dam; anisotropy
渗透试验报告
双环渗透 8.1试验的目的 双环法试验是野外测定包气带非饱和松散岩层的渗透系数的常用的简易方法，试验的结果更接近实际情况。利用这个试验资料研究区域性水均衡以及水库、灌区、渠道渗漏量等都是十分重要的。 8.2试验的适用范围 对砂土和粉土，可采用试坑法或单环法，对粘性土应采用试坑双环法 8.3试验的基本原理 水在土中的流动符合达西定律，水在土的孔隙中流动时，大多数情况下流速较小，可以认为属于层流（即水流流线相互平行的流动）。则渗透速度与水力坡降成正比。当水力坡降为1时的渗透速度称为土的渗透系数。对于饱和土的渗透现象常用达西定律来表示。即 v= k =或 kIF q I 在一定的水文地质边界以内，向地表松散岩层进行注水，使渗入的水量达到稳定，即单位时间的渗入水量近似相等时，再利用达西定律的原理求出渗透系数（K）值。在坑底嵌入两个高约50cm，直径分别为0.25m和0.50m的铁环，试验时同时往内、外铁环内注水，并保持内外环的水柱都保持在同一高度，以0.1m为宜，由于外环渗透场的约束作用使内环的水只能垂向渗入，因而排除了侧向渗流的误差，因此它比试坑法和单环法的精度都高。 8.4 试验仪器及制样工具 双环、铁锹、水平尺、量筒、笔直的树枝 双环：（外环：上底0.5m，下底0.5m，高0.25m；内环：上底0.25m，下底0.25m，高0.25m）。 8.5试验的操作步骤 （1）选择试验场地，最好在潜水埋藏深度大于5m的地方为好。如果潜水埋深小于2m时，因渗透路径太短，测得的渗透系数不真实，就不要使用渗水试验； （2）按双环法渗水试验示意图，安装好试验装置。 （3）往内、外铁环内注水，并保持内外环的水柱都保持在同一高度，以0.1m为宜。 （4）按一定的时间间隔观测渗入水量。开始时因渗入量大，观测间隔时间要短，
渗透系数
渗透系数 渗透系数又称水力传导系数（hydraulic conductivity)。在各向同性介质中，它定义为单位水力梯度下的单位流量，表示流体通过孔隙骨架的难易程度，表达式为：κ=kρg/η，式中k为孔隙介质的渗透率，它只与固体骨架的性质有关，κ为渗透系数；η为动力粘滞性系数；ρ为流体密度；g为重力加速度。在各向异性介质中，渗透系数以张量形式表示。渗透系数愈大，岩石透水性愈强。强透水的粗砂砾石层渗透系数>10米/昼夜；弱透水的亚砂土渗透系数为1～0.01米/昼夜；不透水的粘土渗透系数<0.001米/昼夜。据此可见土壤渗透系数决定于土壤质地。 1.测定影响 渗透系数k 是一个代表土的渗透性强弱的定量指标，也是渗流计算时必须用到的一个基本参数。不同种类的土，k 值差别很大。因此，准确的测定土的渗透系数是一项十分重要的工作。 2计算方法 渗透系数K是综合反映土体渗透能力的一个指标，其数值的正确确定对渗透计算有着非常重要的意义。影响渗透系数大小的因素很多，主要取决于土体颗粒的形状、大小、不均匀系数和水的粘滞性等，要建立计算渗透系数k的精确理论公式比较困难，通常可通过试验方
法，包括实验室测定法和现场测定法或经验估算法来确定k值。 3测定方法 渗透系数的测定方法主要分“实验室测定”和“野外现场测定“两大类。 常水头法测渗透系数k 1.实验室测定法 目前在实验室中测定渗透系数k 的仪器种类和试验方法很多，但从试验原理上大体可分为”常水头法“和"变水头法"两种。 常水头试验法就是在整个试验过程中保持水头为一常数，从而水头差也为常数。如图： 试验时，在透明塑料筒中装填截面为A，长度为L的饱和试样，打开水阀，使水自上而下流经试样，并自出水口处排出。待水头差△h
正庚烷物性
中文名称：庚烷英文名称：Heptane 别名名称：正庚烷 物性数据： 1、性状：无色透明液体,易挥发,极易着火。 2、相对密度（20℃/4℃）：0.684 3、相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.45 4、折光率(n20D) ：1.3855 5、闪点（℃）:-1（闭杯） 6、熔点（℃）：-90.7 7、沸点（oC）：98.4 8、自燃点或引燃温度（oC）：204 9、饱和蒸气压（kPa,22.3oC）：5.33 10、燃烧热（KJ/mol）：4806.6 11、临界温度（oC）：201.7 12、临界压力（KPa）：2.74 13、爆炸上限（%,V/V）：6.7 14、爆炸下限（%,V/V）：1.1 15、溶解性：不溶于水，溶于醇，可混溶于乙醚、氯仿 16、黏度（20℃，液体，mPa·s）：0.409 17、燃点（oC）：233 18、溶化热（kJ/mol）：14.059 19、苯胺点（oC）：70.6 20、热导率（25 oC,液体）/［W/（m·K）］：122.25×10-3 21、生成热（25 oC,液体）/（kJ·mol）：-224.54 22、比热容（0oC,定压）/［kJ/（kg·K）］：2.233 23. 溶解性：不溶于水，溶于醇，可混溶于乙醚、氯仿。其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。 24. 临界密度（g·cm-3）：0.234 25. 临界体积（cm3·mol-1）：428 26. 临界压缩因子：0.261 27. 偏心因子：0.351 28. Lennard-Jones参数（A）：6.7638 29. Lennard-Jones参数（K）：337.78 30. 溶度参数(J·cm-3)0.5：15.208 31. van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.099×1010 32. van der Waals体积（cm3·mol-1）：78.490 33. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4153.57 34. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-187.15 35. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：428.1 36. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：8.3 37. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：165.2 38. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4817.00 39. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-224.22 40. 液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：328.57 41. 液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：1.23 42. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：224.78
实验五_土壤渗透系数的测定
实验五 土壤渗透系数的测定 1 测定意义 当土层被水分饱和后，土壤中的水分受重力影响而向下移动的现象称为渗透性。 土壤渗透性是土壤重要的特性之一，它与大气降水和灌溉水几乎完全进入土壤，并在其中贮存起来，而在渗透性不好的情况下，水分就沿土表流走，造成侵蚀。 土壤渗透性与土壤质地、结构、盐分含量、含水量以及湿度等有关。 2 测定原理 在饱和水分土壤中，渗透性按照达西公式计算如下： V=K ·I （厘米/秒） L h I = 式中：V ——渗透速度，每秒钟通过1平方厘米土壤断面的水的流量，以立 方厘米表示； I ——水压梯度，即渗透层中单位距离内的水压降； K ——渗透系数，在单位水压梯度（I=1）下，单位时间内通过单位截面积的流量 （毫升/分或小时）； H ——土柱上水头差（厘米）即静水压力； L ——发生水分渗透作用的土层的厚度（厘米）即渗透路程。 在时间t 内渗透过一定截面积A （平方厘米）的水量Q ，可以用下列的方程式来表示： Q=V ·A ·t=K ·I ·A ·t 因此渗透系数 K=I t A Q ??（毫米/厘米2/分或小时） 土壤渗透性的测定有室外法（渗透简法）及室内法（环刀法）。
3 测定方法 3.1室外测定 3.1.1 仪器设备 ①渗透筒：铁制圆柱形筒，横截面积为1000平方厘米（内径358毫米），高350毫米。 ②量筒500ml和1000ml各一个。 ③小铁筒：打水用。 ④温度计：0—50℃ ⑤秒表或一般钟表 ⑥木制厘米尺、小刀、斧头等。 3.1.2 测定步骤 3.1.2.1、在选择具有代表性的地段上，布置一块约1平方米的圆形（直径113cm）试验地块，将其周围筑以土埂。土埂高约30 cm，顶宽20 cm，并捣实之。渗透筒置于中央，应用小刀按筒的圆周向外挖宽2—3cm，深15—20cm小沟，使筒深深嵌入土中。插好后，把取出的土壤重新填入隙缝并予捣实，防止沿壁渗漏损失。筒内部为试验区，外部为保护区。 也可用高15—20厘米面积分别为25×25 和50×50平方厘米的方形铁框或圆形铁筒打入土中3—5厘米进行测定。 3.1.2.2、在筒内：外各插入一米尺，以便观察灌水层的厚度。筒内外迅速灌水，使水层厚度保持为5cm. 为从一开始时，水就向土壤内渗入，所以必须很快地把水倒到预期的水层厚度。为了使灌入的水不致冲刷表层土壤，不应将水直接倒在土面上，而应在简内外灌水处用胶板或木板（甚至杂草或蒿草）保护之。 3.1.2.3、温度影响渗透系数很大，应在简内插入温度计，以使换算为10℃时的渗透系数。 3.1.2.4、当试验区内部灌水到5cm高时，应立即开始计时，每隔一定时间进行
岩土 五
岩土五 填空题【01】场地工程地质条件的复杂程度，按照地形地貌、地层结构、不良地质现象发育程度、地基湿陷性类型、等级等可分为以下三类【简单场地】【中答复杂场地】【复杂场地】 【02】勘察阶段可分为【场址选择或可行性研究】【初步勘察】【详细勘察】三个阶段 【03】在现场测定湿陷起始压力与室内试验相同，也分为【单线法】和【双线法】 【04】湿陷性黄土的湿陷程度，可根据湿陷系数值的大小分为下列三种【湿陷性轻微】【湿陷性中等】【湿陷性强烈】 【05】防止和减小建筑物地基浸水湿陷的设计措施，可分为【地基处理】【防水措施】【结构措施】 【06】湿陷性土湿陷程度分类；按附加湿陷量把湿陷性土的湿陷程度【轻微】【中等】【强烈】 【07】红黏土包括【原生红黏土】【次生红黏土】 【08】红黏土作为特殊性土有别于其他土类的主要特征是【稠度状态上硬下软】【表面收缩】【裂隙发育】 【09】红黏土的结构可根据野外观测的红黏土裂隙发育的密度特征分为【致密状】【巨块状】【碎块状】
【10】我国淤泥类基本上可以分为两大类一类是沿海沉积的淤泥类土；一类是内陆和山区湖盆地及山前谷地沉积的淤泥类土 【11】填土根据物质组成和堆填方式，分为四类【素填土】【杂填土】【冲填土】【压实填土】 【12】根据融化下沉系数大小，多年冻土分为【不融沉】【弱融沉】【融沉】【强融沉】【融陷】 【13】根据冻土层的平均冻胀率的大小把地基土的冻胀性类别分为【不冻胀】【弱冻胀】【冻胀】【强冻胀】【特强冻胀】五类 【14膨胀岩土包括膨胀岩.膨胀土 【15】膨胀岩土场地，按地形地貌条件可分为【平坦场地【坡地场地】【16】盐酸岩按主要含盐矿物成分可分为【石膏盐渍岩】【芒硝盐渍岩】等。 【17】污染土场地包括【可能受污染的拟建场地】【受污染的拟建场地】【受污染的已建场地】 【18】根据成因和形状，空隙分为【松散岩土中的孔隙】【坚硬岩石中的裂隙】【可溶岩石中的溶穴】 【19】自然界的岩层按其透水能力可以划分为【透水层】【弱透水层】【不透水层】 【20】包气带自上而下可分【土壤水带】【中间水带】【毛细水带】【21】地下水按赋存的空隙类型分【孔隙水】【裂隙水】【岩溶水【22】地壳浅部的地下水按埋藏条件可分为【上层滞水】【潜水】【承压水】三种类型
正庚烷化学品安全技术说明书
正庚烷化学品安全技术说明书
正庚烷化学品安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性 第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处理 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处理与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其它信息 第一部分：化学品名称
化学品中文名称：正庚烷 化学品英文名称： n-heptane 中文名称2：庚烷 英文名称2： 技术说明书编码： 444 CAS No.： 142-82-5 分子式： C7H16 分子量： 100.21 生产企业名称： 地址： 生效日期： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 正庚烷142-82-5 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径：
健康危害：本品有麻醉作用和刺激性。急性中毒：吸入 本品蒸气可引起眩晕、恶心、厌食、欣快感 和步态蹒跚，甚至出现意识丧失和木僵状 态。对皮肤有轻度刺激性。慢性影响：长期 接触可引起神经衰弱综合征。少数人有轻度 中性白细胞减少，消化不良。 环境危害： 燃爆危险：本品易燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通 畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即 进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，
改良双环法乳房悬吊术
改良双环法乳房悬吊术 【关键词】乳房下垂;双环法乳房悬吊术 乳房下垂或伴双侧乳房形态不对称,使女性失去匀称的曲线美。随着生活水平及文化素质的提高,患有垂乳症的女性要求通过整形手术恢复昔日动人曲线的愿望也日益强烈。我科2004～2006年为13例轻、中度垂乳症实施改良双环法乳房悬吊术,效果满意,现报告如下。 1临床资料 本组13例,年龄25～41岁,平均29.5岁,其中12例为哺乳后乳房松垂畸形,哺乳期8～15个月不等,1例为减肥后乳房下垂,乳房体积基本正常,根据乳头下降程度分型,轻度乳房下垂6例,中度乳房下垂7例,其中2例伴有乳房双侧形态不对称,主要表现为乳头、乳晕双侧高度相差1.0～2.0 cm。 2手术方法 2.1术前设计患者取坐位或立位,设计乳头位置于锁骨中线与第4肋间水平交界处,乳头距胸骨切迹中点的距离为19～21 cm,设计乳晕内环直径为 3.5～ 4.0 cm,外环的大小取决于乳房的大小和下垂程度,一般下端到乳房下皱襞的距离为5～6 cm,上端位于所设计乳晕的上缘位置,左右两端根据乳房的大小而定,上下直径大于左右直径,上下的直径为12～14 cm,左右的直径为9～11 cm,同时标出外环至乳房基底部之间的皮下剥离范围。 2.2手术操作在局麻下进行,首先去除下垂乳晕内外环之间的表皮,然后沿外环缘切开皮肤和皮下组织直达乳腺表面,在乳腺与皮下组织之间向周围剥离至乳房基底部边缘;在乳腺的下半象限正中将乳腺垂直切开,形成两部分乳腺复合组织瓣;将两部分乳腺组织瓣分别向内上及外上方向旋转,互相交叉垂叠后缝合固定。将乳腺的上半部上提,缝合数针固定于胸大肌上,使乳腺向上方悬吊,创面彻底止血后,用3-0不可吸收编织线在乳晕外环边缘的真皮内行荷包缝合,5-0丝线缝合皮肤切口,放置负压引流,用沙布、棉垫及弹性绷带加压包扎塑形。 3结果 术后切口一期愈合拆线,乳房外形改善,形态良好;患者随访3～12个月,无明显疤痕,下垂无复发。 4讨论 4.1双环法乳房悬吊术是乳房悬吊的术式中比较好的一种方法,但仍存在乳房塑形不佳、乳晕范围扩大、瘢瘢容易变宽等缺点。笔者以双环法手术为基础,对其进行改进,主要是在乳腺的下半象限正中切开后,将所形成的两部分乳腺复合
双环法、单环法测野外渗透系数试验
双环法、单环法测野外渗透系数 一、试验原理 ①双环法原理：在一定的水文地质边界以内，向地表松散岩层进行注水，使渗入的水量达到稳定，即单位时间的渗入水量近似相等时，再利用达西定律的原理求出渗透系数（K）值。 在坑底嵌入两个高约50cm，直径分别为0.20m（端面面积314.12cm2）和0.40m 的铁环，试验时同时往内、外铁环内注水，并保持内外环的水柱都保持在同一高度，以0.1m为宜，由于外环渗透场的约束作用使内环的水只能垂向渗入，因而排除了侧向渗流的误差，因此它的精度较高。 ②单环法原理：在一定的水文地质边界以内，向地表松散岩层进行注水，使渗入的水量达到稳定，即单位时间的渗入水量近似相等。 在坑底嵌入一个高约50cm，直径为36cm（端面面积1017.88cm2）的铁环。试验开始时，控制环内水柱，试验进行到相同的时间段内渗水量（Q）不变为止，此时所得的渗透速度（v）即为该岩土的渗透系数。 二、试验方法 ①双环法试验方法：埋设好内环、外环。向内外环注水，并使内外环的水柱保持同一高度，为0.1m。每隔一定的时间间隔，观察内环水位下降，并加水使之保持在0.1m高度，记录每次加水的量。应同时向外环加水以维持水头稳定。 ②单环法试验方法：埋设好铁环，向环内注水，并使环内的水柱保持高度为 0.1m。每隔一定的时间间隔，观察环内水位下降，并加水使之保持在0.1m高度，记录每次加水的量。 三、试验步骤 （1）选择试验场地：最好在潜水埋藏深度大于5m的地方为好。如果潜水埋深小于2m时，因渗透路径太短，测得的渗透系数不真实，就不要使用渗水试验。 本次试验所在场地描述——本试验场地地形平坦，植被覆盖良好。表层上覆第四纪黄土，浅黄色，土质坚硬，干。土层中发育较多的大的虫孔且包含大量植物根系。 （2）按照渗水试验的要求，安装好试验装置。
【DOC】野外钻孔法测定渗透系数试验(精)
野外钻孔法测定渗透系数试验 一、试验目的 沉积过程形成的土壤往往呈现层状结构，具有各向异性的特点，其水平方向与垂直方向的渗透系数相差很大。因此，在计算中必须根据实际地下水流状态，正确选用渗透系数，农田地下排水中，地下水流接近水平运动，为此若采用双环法测定的渗透系数进行设计，必定会造成误差。钻孔法在野外条件下测定是测点附近土层水平方向渗透系数的方法。 本试验的目的： 1、 了解在野外用钻孔法测定渗透系数的设备及操作方法。 2、 掌握钻孔法抽水水位恢复观测资料推算渗透系数的方法。 二、试验原理 在地下水位稳定不变的钻孔内，瞬时吸取一定水量后，钻孔内水位与周围地下水形成一水头差，在此水头差作用下，地下水向钻孔汇流，孔内水位的回升速度与土层的渗透性能、钻孔尺寸及不透水层位置有关，测定钻孔水位回升速率，即可用厄思斯特公式计算渗透系数。 h k c t ?=? 式中：k ——渗透系数；mm d h t ??——钻孔中水位回升速度；cm s c ——与钻孔尺寸，不透水层深度和孔内水位变化有关的无因次系数； \ 表2-1 C 值查算表
C 值可由表2-1中查得，其中h 为时间内地下水位与空内平均水位之差（cm ）;r 为钻孔半径；H 为初始地下水位至钻孔底部的深度；s 为钻孔底距不透水层的距离。当s> 1 2 H 时，C 值可按以下近似公式计算： 4000(20)(2)r c H h h r H = +- 三 试验现场布置及测试设备 1钻孔开凿 在拟测定参透系数的测点用专制的土钻打孔，孔径为8cm 左右，孔深因低为地下水60cm ，钻孔过程中应尽可能减少对孔壁土壤结构的破坏或形成封闭层，在钻孔完成后应进行三次以上的吸水作业，以恢复空隙的透水性，对于土壤稳定性能不良的地区，需用与钻孔相近的透水网管来保护孔壁。 2，图2-1是钻孔抽水测定k 值的现场布置图，用带刻度的测绳通过滑轮与平衡锤相连，指针架固定在地面，浮子的移动的距离可通过指针测定。 3测试设备包括：土钻，汲水筒，支架，浮子及平衡锤指针架及秒表等。 四 试验与人员分工 1检查测定水位的浮子系统，浮子升降是否自如，指针架及支架是否固定牢靠。 2检查井水是否已稳定，如以稳定记录下原有浮子比爱吃读数。 3试验开始，用汲筒迅速从孔内提出移动的水量，是孔水位降深带40cm 以上，随即将浮子放入孔内，及时开始，并记录孔水位置。测量孔内地下水位的回升速率，可以固定水位的上升距离读取相应的时刻，也可以固定观测时间间隔读取相应的上升距离读取响应的时刻，也可以固定和观测时间间隔读取响应的水位上升值，一般多用后者，要测定五次以上的读数，以其平均值进行k 值多的计算。 4地下水位回升至全部降深的14 之前，试验应结束。 5人员分工：及时一人，观测浮子标尺读数一人，记录一人。 五数据处理及分析计算 填写以下数据（符号意义见图） 抽水千原始地下水位测深值w = 钻孔深度测深值D W H ''=+ 指针距地面距离d h = 抽水千孔内水深H D W ''=- 钻孔半径r = 若观测间隔时间爱你不变，则每一端时段的水位上升值h ?应比较接近，并逐渐减小，公式2-1中h t ??区多次观测的平均值，系数c 可自表2-1查的。