高效低泡渗透剂的配制及其性能研究_陆雪良
第20卷第6期2006年11月
常熟理工学院学报
Journa l of Changshu Institute of T echno l ogy
Vo.l20No.6
Nov.2006高效低泡渗透剂的配制及其性能研究*
陆雪良,曾小君,罗小青
(常熟理工学院化学与材料工程系,江苏常熟215500)
摘要:通过对复配原理和纺织物润湿机理的研究,对比了几种渗透剂的渗透性和耐碱性,择优进行复配,配制成了一种高效低泡渗透剂。分别讨论了高效低泡渗透剂和快速渗透剂T的浓度与表面张力间的关系;系统研究了高效低泡渗透剂、快速渗透剂T、AEO-9与脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯这几种渗透剂在不同浓度、温度和碱性条件下渗透性的变化情况;在室温条件下,比较了高效低泡渗透剂、快速渗透剂T、AEO-9与脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的泡沫力。实验表明,高效低泡渗透剂的渗透能力达到了2.98s,最高耐碱度达110g/L,泡沫力为0.98。
关键词:渗透剂;低泡;复配
中图分类号:TQ610.47文献标识码:A文章编号:1008-2794(2006)06-0048-05
渗透剂是一类能使液体迅速而均匀渗透到某种固体物质内部的表面活性剂。在纺织印染生产中,渗透剂的用途十分广泛,如退浆、精练、漂白、染料的润湿或分散、染色、上浆、树脂整理等,在前处理过程中作用更显著[1-2]。近年来,印染行业为提高精练效果、节约能耗、减少用水量、缩短工艺流程,正在寻找一种高效精练助剂,性能要求为:润湿渗透性好、乳化分散性强、净洗性能优越且耐高温、耐浓碱、耐硬水、耐氧化等[3-5]。使用要求:(1)耐碱、可适应不同的工艺要求;(2)渗透性能良好;(3)具有协同增效作用;(4)低泡、安全无毒;(5)生物降解性好。本实验根据不同表面活性剂的特性,利用复配技术获得了该类型的表面活性剂。
1实验部分
1.1材料及仪器
细棉布,粗棉布,无纺布等由昆山合亿不织布有限公司提供;十二醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES),脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯,烷基磷酸酯,十二烷基苯磺酸钠K-12,快速渗透剂T,AEO-9等由常熟市湖滨化工有限公司提供;氢氧化钠:分析纯(中国医药集团上海化学试剂公司)。
500mL烧杯,100mL量筒,吸管,玻璃棒,秒表,托盘天平,50mL试管,滴重计等。
1.2实验步骤
1.2.1表面活性剂的渗透性
采用帆布沉降法。将未经煮练的直径为25mm圆帆布放于装有400mL1%试液(25e)的烧杯中,测试
*收稿日期:2006-10-25
基金项目:江苏省高校自然科学研究指导课题基金资助项目(05K J D150002)
作者简介:陆雪良(1972)),男,江苏常熟人,常熟理工学院化学与材料工程系实验师,工程硕士。
帆布沉落至底部所需的时间,重复4次取平均值,即为沉降时间,时间越短,表明该溶液的渗透性越好。1.2.2 表面活性剂的耐碱性
取1%试液100m L 于烧杯中,分别加固体Na OH 3g ,5g ,8g ,11g 搅拌均匀。静置24小时后观察有无混浊、上层析出或沉淀现象。
1.2.3 渗透剂的复配
从表面活性剂的渗透性,耐碱性的测试中选择耐碱性能、渗透性能好的几种表面活性剂,通过逐次试验选出性能比较优越的渗透剂进行复配。1.2.4 性能测定1.2.4.1 浊点
量取1%试液30mL,置于试管中,插入温度计,放入水浴中加热,至完全混浊状停止加热,搅拌下缓慢冷却,记录混浊消失时的温度。重复5次。1.2.4.2 泡沫力
量取1%试液20mL 于100mL 具塞量筒中,在10S 内振摇20次,静置30S 后读出溶液体积V 和泡沫体积V 1测其泡沫力(泡沫力=泡沫体积V 1/溶液体积V )。1.2.4.3 溶液表面张力
配制一系列不同浓度的高效低泡渗透剂溶液,用滴重计测定样品溶液的表面张力。
1.2.4.4 温度稳定性
把1%的高效低泡渗透剂溶液分别在20e 、30e 、40e 、50e 、60e 、70e 、80e 、90e 时放置30m i n ,若溶液基本澄清或完全分散,说明高效低泡渗透剂在该温度下的稳定性好。
3 结果与讨论
3.1 渗透剂的复配
将六种表面活性剂进行综合性能测试,结果见表1。
表1 表面活性剂综合性能测试结果
表面活性剂
耐碱性N aOH /g #L -1
渗透性/s 305080110细棉布粗棉布无纺布AES
澄清澄清略混略混9.957.924.62脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯
澄清澄清澄清略混6.947.214.03烷基磷酸酯澄清略混混浊混浊12.9512.684.49K -12略混混浊分层有沉淀析出
7.105.964.45快速渗透剂T 澄清澄清澄清略混4.724.775.03A EO -9
澄清
略混
略混
略混
5.85
5.23
4.61
注:处方主要从其渗透性方面进行比较,样品浓度均为1%。
从表1可知,十二烷基苯磺酸钠K -12不耐碱,耐碱性以脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、快速渗透剂T 最好。烷基磷酸酯的渗透性能最差,快速渗透剂T 对于细棉布,粗棉布来说渗透性是最好的,但对于无纺布来说却不是最佳的,脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基磷酸酯对于无纺布来说又具有一定的优越性。从综合性能上看,快速渗透剂T 的综合性能最佳,故在实验中采用快速渗透剂T 与其它几种表面活性剂进行复配。
从图1、图2可以看出,80%快速渗透剂T+20%脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯,即快速渗透剂T B 脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯=4B 1复配得到产品的渗透性能最好,故以此比例为基础进行三种表面活性剂的复配。从图3、图4可知,快速渗透剂T B 脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯B AEO -9=4B 1B 2是最佳配方。其主要由聚醚、烷基磺酸钠型和磷酸酯型的表面活性剂等组成的。复配得到的高效低泡渗透剂属阴离子表面活性剂,呈粘稠透明液体,p H =6-7,与任何比例水混溶后呈透明液体,易生物降解,无毒。
49
第6期 陆雪良,曾小君,罗小青:高效低泡渗透剂的配制及其性能研究
图1快速渗透剂T和脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯
复配的渗透性(室温)
1、50%快速渗透剂T+50%脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯
2、60%快速渗透剂T+40%脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯
3、70%快速渗透剂T+30%脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯
4、80%快速渗透剂T+20%脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯
5、90%快速渗透剂T+10%
脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯
图2快速渗透剂T和烷基磷酸酯
复配的渗透性(室温)
1、50%快速渗透剂T+50%烷基磷酸酯
2、60%快速渗透剂T+40%烷基磷酸酯
3、70%快速渗透剂T+30%烷基磷酸酯
4、80%快速渗透剂T+20%烷基磷酸酯
5、90%快速渗透剂T+10%
烷基磷酸酯
图3快速渗透剂T,脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯和十二醇
聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)复配的渗透性(室温)
1、快速渗透剂T B脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯:A ES=4B1B0.5
2、快速渗透剂T B脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯:A ES=4B1B1
3、快速渗透剂T B脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯:A ES=4B1B1.5
4、快速渗透剂T B脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯:A ES=4B1B2
5、快速渗透剂T B脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯:A ES=4B1B2.
5
图4快速渗透剂T,脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯和AEO-9
复配的渗透性(室温)
1、快速渗透剂T B脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯:AEO-9=4B1B0.5
2、快速渗透剂T B脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯:AEO-9=4B1B1
3、快速渗透剂T B脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯:AEO-9=4B1B1.5
4、快速渗透剂T B脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯:AEO-9=4B1B2
5、快速渗透剂T B脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯:AEO-9=4B1B2.5 3.2高效低泡渗透剂的浓度与溶液的表面张力
在室温条件下,测得高效低泡渗透剂和国内常用快速渗透剂T的浓度与溶液表面张力的关系,如图5所示。
从图5可以看出,在相同浓度下,高效低泡渗透剂的表面张力要低于快速渗透剂T,并且,在较低浓度
(2.0g/L)下,渗透剂就能迅速地降低液体表面张力,这对于提高纺织物的渗透速率是有益的。
3.3高效低泡渗透剂的渗透力
在不同浓度、温度和碱性条件下,高效低泡渗透剂与其它渗透剂对标准帆布的渗透力如图6、表2和表3所示。50常熟理工学院学报2006年
图5渗透剂浓度与表面张力的关系(室温) 1高效低泡渗透剂;2快速渗透剂T
图6渗透剂浓度与沉降时间的关系(室温) 1高效低泡渗透剂;2快速渗透剂T;
3AEO-9;4脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯
由图6可知,高效低泡渗透剂的沉降时间最短,对织物具有很强的渗透能力,其渗透性能都高于快速渗透剂T、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、AEO-9,并且在较低浓度(6g/L)时渗透能力就能达到最大值;随着高效低泡渗透剂浓度的增加,当越过临界胶束浓度(C M C)之后,由于高效低泡渗透剂在溶液中形成分子间胶束,沉降时间趋于不变。
表2渗透剂耐碱性
浓度/(g/L)
沉降时间/s
高效低泡渗透剂快速渗透剂T脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯AEO-9
203.895.626.4311.03 405.628.568.6927.83 607.8217.8925.3750.03 8015.9134.1159.65>180 10029.8665.6069.31-
11050.12>180>180-
120>180---注:试验温度25e,渗透剂浓度1%,标准帆布
表3不同温度下渗透剂对帆布沉降时间的影响
温度/e
沉降时间/s
高效低泡渗透剂快速渗透剂T脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯AEO-9 203.594.927.136.03 304.826.778.257.81 407.3210.2321.0516.84 508.9123.1156.7532.59 6012.0335.6095.3277.24 7023.4171.56125.5696.35 8058.9487.99长时间下降116.85 9082.63103.47长时间下降长时间下降注:试验p H=7,渗透剂浓度1%51
第6期陆雪良,曾小君,罗小青:高效低泡渗透剂的配制及其性能研究
由表2可知,随着碱浓度的增加,沉降时间也随之增加。当C N aoH =80g /L 时,AEO -9的沉降时间就大于3m i n ,可见AEO -9的耐碱渗透性是最差的,为60g /L 。快速渗透剂T 、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的耐碱度为100g /L 左右。而高效低泡渗透剂的耐碱性要好于快速渗透剂T 、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、AEO -9,最高耐碱度达到110g /L 。渗透剂大部分都是由酯类有机物组成的,在碱性环境下会发生水解反应,从而使渗透剂性能发生改变,不利于织物的润湿。耐碱性是衡量渗透剂的一个重要指标。而表3的数据表明,温度变化对脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的影响最大,在温度为80e 时就出现渗透性不良的现象。温度变化对AEO -9的影响也很大,温度达90e 时,较长时间(3m i n )才能沉降到杯底。快速渗透剂T 在20e 时与高效低泡渗透剂的沉降时间只相差了1.33S ,而到了90e 时差距已达到20.84S 。随着温度的增加高效低泡渗透剂的渗透能力与快速渗透剂T 之间的差距在增大。可见,温度变化对渗透力的影响,高效低泡渗透剂都要低于快速渗透剂T 、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、AEO-9。在高温下,有机物易发生聚合反应,生成大分子量物质,使渗透时间增长。
综上可说明高效低泡渗透剂具有耐碱、耐高温的优点。渗透剂耐碱、耐高温有利于它使用范围的扩大,减小外界条件对它应用性能的影响。3.4 高效低泡渗透剂的发泡性
图7 几种渗透剂的泡沫力
1高效低泡渗透剂;2快速渗透剂T;3脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯;4AEO -9
高效低泡渗透剂在水溶液中的发泡性,以及与其它表面活性剂的比较结果如图7所示。从图7可以看出,在相同浓度下,高效低泡渗透剂的泡沫力最低(仅为0.98),在溶液中产生的泡沫最少,并且一旦溶液中泡沫形成,其消失的速率也很快,因此经复配制得的渗透剂属高效低泡型的渗透剂。
4 结 论
(1)通过复配得到了高效低泡渗透剂的最佳配方为:快速渗透剂T B 脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯B AEO -9=4B 1B 2;复配得到产品的最高耐碱度达到110g /L ,温度变化对渗透力的影响较其它渗透剂小;在较低浓度(6g /L)左右时,该产品的渗透能力达到最大
值;该产品的泡沫力较其它渗透剂低,仅为0.98;当高效低泡渗透剂的浓度C =2.0g /L 时,表面张力就达到一个很低的值(约0.03N /m ),这对于提高纺织物的渗透速率是有益的。
(2)通过复配得到的高效低泡渗透剂属阴离子型,可作为新原料使用,加入另类助剂可望用于其它工艺和领域。参考文献:
[1] 陆宁宁.磷酸酯渗透剂R 的制备与性能[J].印染助剂,1996,16(6):23-24.[2] 徐沛楷,李建军.辛醇磷酸酯的合成与应用[J].精细化工,2001,18(4):187-188.
[3] 张跃军,曲文超,董伟,等.快速渗透剂快速渗透剂T 的制备新工艺[J].南京理工大学学报,1996,20(6):485-488.[4] 沈勇,王黎明.高效低泡渗透剂H S 的合成和性能研究[J].纺织高校基础学报,1995,8(3):280-286.[5] 艾强,李年康,钱浩良,等.高效耐碱渗透剂CHS 的性能与应用[J].印染助剂,2001,18(4):32-33.
(下转62页)
centa t hroughout pregnancy[J].P lacenta.1999,20(5):467-474.
Study on the level of renni n-angi otensi n-aldosterone syste m
i n the cord blood of ne wborn w ith caesarean secti on and vagi nal delivery
Z HANG R an1,Z HOU J ong-y i n g2,MA Yun-bao2
(11Dept.of B io l og ica l and Food Sc ience Eng i neer i ng,Changshu Institute o f T echno l ogy,Chang s hu215500,Ch i na;
21Chang s hu N o.2People s'H ospita l,Changshu215500,Ch i na)
Abst ract:The ob ject is investigated t h e leve ls of renn i n-ang i o tensi n-a l d osterone syste m(RAS)i n the cord b l o od of ne w born w ith cesarean secti o n and vagina l delivery.The levels of Plas m a rennin activ ity(PRA),Ang i o tensi nⅡ(AⅡ)and A le l o sterone(A ld)w ere m easured by radio mm unoassay in the cesarean section group(n=31)and va-gina l delivery g r oup(n=37).The R esults sho w t h at I n the cesarean section group,t h e level of PRA and A l d w ere m arkedly higher and the level o fAⅡand A ld w as m ar dedly l o w er than those i n vag ina l de li v ery.It concl u ded that The leve l of RAS i n ne wbor ns are i n fl u ced by de li v ery pa tter n.
K ey w ords:delivery pattern;cord blood;rennin-ang iotensi n-aldosterone syste m
(上接52页)
Preparation And Characterization O f H igh-efficient
Low-foa m i ng Penetrati ng Agent
LU X ue-li a ng,ZENG X iao-jun,LUO X iao-qing
(D ept.of Che m istry&M ater ial Eng ineer i ng,Changshu Insti tute o f T echno l ogy,Changshu215500,Chi na)
Abst ract:The paper states the m ethod o f the prepara ti o n o f the high-effic i e n t lo w-foa m i n g penetrati n g agen,t t h rough the study of preparing pri n ciple and fabric w etting m echan is m.Penetrati n g po w er and a l k ali-resistance o f m a i n penetrati n g agents w ere co m pared.The relationsh i p be t w een concentrati o ns and i n terfac i a l tensi o n o f high-e-f ficient lo w-foa m i n g penetrating agent and qu ick penetrati n g agentT w as discussed.The penetrati n g po w er of high -e fficient lo w-foa m ing penetrati n g agen,t qu ick penetrating agent T,AEO-9,a lcoho l po l y oxyalky lene ether phosphate w ere co mpared,i n different concentrati o ns,te m peratures and a l k aline conditions.The foa m y po w er o f high-e fficient lo w-foa m i n g penetrating agen,t quick penetrati n g agent T,AEO-9,a lcoho l po lyoxya l k y lene ether phosphate w ere co mpared,in i n door te m perature.It is pr oves that the penetrating is a high effic i e nt and l o w-foa-m ing penetrati n g agen,t the penetra ti n g po w er achieves2.98s,a l k ali-resistance reaches110g/L,f o a m y po w er a-t tains0.98.
K ey w ords:penetrati n g agen;t lo w-foa m i n g;fo r m ulation
缓冲溶液的配制与性质
实验一缓冲溶液的配制和性质、溶液pH值测定 【实验目的】 1.学习缓冲溶液及常用等渗磷酸盐缓冲溶液的配制方法。 2.加深对缓冲溶液性质的理解。 3.强化吸量管的使用方法。 4.学习使用pHS-2C型酸度计。 5.培养环境保护意识。 【预习作业】 1.一般性溶液与缓冲溶液有什么不同？ 2.缓冲溶液的性质有哪些？ 3.如何衡量缓冲溶液的缓冲能力大小？缓冲溶液的缓冲能力与什么因素有关？ 4.实验是如何设计以验证缓冲溶液所具有的性质及缓冲容量的影响因素的，设计时有哪些注意事项？ 5.该如何检测缓冲溶液的pH值是否发生改变？是否均需要用pH计？ 6.本实验属定量测定还是定性测定或半定量测定？ 【实验原理】 普通溶液不具备抗酸、抗碱、抗稀释作用。 缓冲溶液通常是由足够浓度的弱酸及其共轭碱、弱碱及其共轭酸或多元酸的酸式盐及其次级盐组成的，具有抵抗外加的少量强酸或强碱、或适当稀释而保持溶液pH值基本不变的作用。 本实验通过将普通溶液和配制成的缓冲溶液对加入酸、碱或适当稀释前后pH数值的变化来探讨缓冲溶液的性质。 根据缓冲溶液中共轭酸碱对所存在的质子转移平衡： HB? B－+H3O+ 缓冲溶液pH值的计算公式为： 式中p K a为共轭酸解离常数的负对数。此式表明：缓冲溶液的pH值主要取决于弱酸的p K a 值，其次决定于其缓冲比。 需注意的是，由上述公式算得的pH值是近似的，准确的计算应该用活度而不应该用浓度。要配制准确pH值的缓冲溶液，可参考有关手册和参考书上的配方，它们的pH值是由精确的实验方法确定的。 缓冲容量（β）是衡量缓冲能力大小的尺度。缓冲容量（β）的大小与缓冲溶液总浓度、缓冲组分的比值有关。 缓冲溶液总浓度越大则β越大；缓冲比越趋向于1,则β越大，当缓冲比为1时，β达极大值。 实验室中最简单的测定缓冲容量的方法是利用酸碱指示剂变色来进行判断的。例如：本实验就使用了甲基红指示剂。 颜色红色橙色黄色医学上常用PBS(等渗磷酸盐缓冲盐水)作为体外细胞缓冲培养液。PBS是与人体血浆渗透压(280～320mOsmol·L-1)等渗，并与人体血液pH值(7.35～7.45)一致的含有NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4等物质的磷酸盐缓冲液。根据不同用途，PBS有不同的配制方法，如用于细胞培养的pbs配方为：8g NaCl，0.2g KCl，0.24g KH2PO4，1.44g Na2HPO4，加水至800ml，用HCl调pH至7.4，补水至1L，消毒灭菌既得。
前处理和电泳的基础知识-不错的学习资料
涂装前处理及电泳基础知识 一、前处理常规工艺路线： 热水洗（喷淋）→预脱脂（喷淋）→脱脂（浸）→自来水洗→自来水洗→表调→磷化→ 自来水洗→自来水洗→循环纯水洗→纯净纯水洗（不同生产线有所不同，但基本内容是一样的） 1.热水洗：目的○1提前给工件（车身）加温，减少预脱脂降温。 ○2洗掉工件表面的灰尘异物。 ○3软化工件表面的油污，提高脱脂效果。 温度：一般是65+5℃。 常出问题：1 堵喷头，要经常清理检查喷头。 2 生锈，提前加少量的脱脂剂进去调整PH值到9-10。 3、定期清理槽底沉淀物。 2.预脱脂：目的○1除油 ○2影响脱脂效果的几个因素a.脱脂剂的质量b.脱脂槽液的浓度、温度、喷淋压力、喷淋的时间、喷头的角度、油水分离器的效果等。 3.脱脂：目的○1进一步彻底除油。除去内腔、死角等喷淋不到的部位的油污。○2影响脱脂效果的因素a脱脂剂的质量b.脱脂槽液的浓度、温度、全浸的时间c.槽液搅拌情况、油污含量等。 4-5自来水洗：洗去工件上残留的脱脂剂 常出问题：返锈。工件清洗太干净或不干净均易生锈，要调整好水的“污染度”保
持碱度“2-5”点最好。如果是新换的水，可以加入少量的脱脂剂，最好是加磷化液的中和剂和促进剂（少量），可解决生锈问题。 6表调：目的，改善工件表面的金属状态，提供很多的磷化结晶核，可以改善磷化的均匀性、磷化速度，减少沉渣，降低膜厚等作用。一般表调都是“胶肽”类表调剂，效果好，但寿命低，一般只有5-6天。如果水洗不干净，带入杂质离子太多，失效速度更快，补加也无效，必须换槽重配。它是一种胶体溶液，应该具备“丁达尔现象”。否则就失效了。应经常检测。此序很重要i。 7磷化：要求均匀，致密、薄，灰色或深灰色，不能发花、发黄、挂灰。一般在阴极电泳线上，均采用“三元磷化”即“锌、锰、镍”的磷化。它的特点是致密均匀，有一定的硬度。耐碱性能好，不易在电泳中返溶，P比高（≥85％），一般只有2～4um,膜重大约在1-3g/㎡，结晶细密，只有2～7um左右。 管理要点：①要求厂家每月全面检测磷化液一次，要测出：Fe+2、Zn2+、Mn2+、Ni+1 No3-、Po4-3,等重要成分的浓度（游离酸、总酸）发现失调及时调整。 ②日常检测游离酸、总酸，促进剂含量。特别注意，不是游离酸、总酸都在要求范围内就可以了。一定要注意“酸比”，它对磷化的质量影响很大。一般要控制在20-25之间为好。（酸比小易造成磷化膜粗糙、厚、返黄、沉渣多；酸比大，易造成膜薄、磷化不上的可能） 发生问题的对策：①发花：脱脂不干净，加强前序脱脂质量。促进剂过高，Fe+2太高。（变成铁系磷化了，或成为氧化膜而非磷化膜，不好。） ②发黄：可能是温度低；游离酸高；促进剂少；总酸度太低（酸比过小）
渗透剂成分分析
渗透剂成分分析 国内首创，行业第一，渗透剂成分分析权威检测机构------微谱检测 https://www.360docs.net/doc/f8300830.html, 微谱检测是国内最专业的未知物剖析技术服务机构，拥有最权威的图谱解析数据库，掌握最顶尖的未知物剖析技术，建设了国内一流的分析测试实验室。首创未知物剖析，成分分析，配方分析等检测技术，是未知物剖析技术领域的第一品牌！ 上海微谱化工检测技术有限公司，是一家专业从事材料分析检测技术服务的机构，面向社会各业提供各类材料样品剖析、配方分析、化工品检验检测、单晶硅纯度检测及相关油品测试服务。 本公司由高校科研院所教授博士领衔、多个专业领域专家所组成的技术团队具有长期从事材料分析测试的经验，技术水平和能力属国内一流。通过综合性的分离和检测手段对未知物进行定性鉴定与定量分析，为科研及生产中调整配方、新产品研发、改进生产工艺提供科学依据。 微谱检测与同济大学联合建立微谱实验室，完全按照CNAS国家认可委的要求建设，通过CMA国家计量认证，并依据CNAS-CL01：2006、CNAS-CL10和《实验室资质认定评审准则》进行管理，微谱实验室出具的检测数据均能溯源到中国国家计量基准。 微谱检测的分析技术服务遍布化工行业，从原材料鉴定、化工产品配方分析，到产品生产中的工业问题诊断、产品应用环节的失效分析、产品可靠性测试，微谱检测都可以提供最专业的分析技术服务。 微谱检测深耕于未知物剖析技术领域内的创新，以振兴民族化工材料产业为
己任！ 微谱检测可以提供塑料制品，橡胶制品，涂料，胶粘剂，金属加工助剂，清洗剂，切削液，油墨，各种添加剂，塑料，橡胶加工改性助剂，水泥助磨剂，助焊剂，纺织助剂，表面活性剂，化肥，农药，化妆品，建筑用化学品等产品的成分分析，配方分析，工艺诊断服务。 微谱检测-中国最大的未知物剖析技术服务机构，拥有专业的渗透剂成分分析，配方分析等检测技术，已经成为行业第一品牌！ 双氧水退煮漂汽蒸一步短流程工艺符合低成本、高效、清洁生产的要求，但对印染助剂的要求也较高，尤其是渗透剂的作用，直接影响其工艺效果。渗透剂是一类能使液体迅速而均匀渗透到某种物质内部的表面活性剂，目前应用于印染前处理的渗透剂主要是阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。单一的渗透剂往往达不到预期的效果，必须通过几种表面活性剂进行复配，通过协同效应和相互增效作用来达到满意的效果。 本中心拥有长期从事渗透剂成分分析经验的专业领域的专家技术团队，技术报告提供测试数据图谱，以专业、科学的测试手段服务于相关企业。 微谱检测-中国最大的未知物剖析技术服务机构，国内首创，行业第一！！ 本公司提供分析，测试，检验，化验，检测服务，可根据客户要求定性定量。可分析测试的样品包括： 1、各种未知物：未知固体，未知粉末，未知液体等 2、有机溶剂：混合溶剂的成分分析，分离，定性定量；纯溶剂的性能检测， 电子、纺织、印刷行业用溶剂，油漆稀释剂，天那水，脱漆剂。 3、各种金属材料
缓冲溶液的配制和性质
缓冲溶液的配制和性质 实验目的 1．掌握缓冲溶液的配制方法，加深对其性质的理解。 2．掌握刻度吸管、滴管的使用方法。 3．了解pH 计测定溶液pH 的原理，学会使用pH 计。 实验原理 缓冲溶液是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成。对于由弱酸及其盐组成的缓冲体系，其pH 值可用下式表示： ][] [1p pH 酸盐g K a += 因此，缓冲溶液的pH 值除主要决定于p K a 外，还随盐和酸的浓度比而变。只要按不同的浓度比配制溶液，就可得到不同pH 的缓冲溶液。必须指出，由上述公式算得的pH 是近似值，精确的计算应用活度而不应用浓度。 缓冲溶液中具有抗酸及抗碱成分，所以加入少量酸或碱其pH 变化不大。当稀释缓冲溶液时，酸和盐的浓度比不变，故适当稀释对pH 影响不大。缓冲容量是衡量缓冲能力大小的尺度。它的大小与缓冲剂浓度、缓冲组分比值有关。缓冲剂浓度越大，缓冲容量越大；缓冲组分比值为1∶1时，缓冲容量最大。 pH 计测定溶液的pH 值是一种比较精确而又快速的方法(电位法)。pH 计的指示电极(常用玻璃电级)和参比电极(常用甘汞电极)与待测溶液组成一原电池： 玻璃电极∣待测溶液(pH x )‖甘汞电极 甘汞电极的电极电势稳定不变，而玻璃电极的电极电势与待测液的pH 有关，因此通过测定电池的电动势便可求得待测液的pH 。 E x = ?甘 -( ?玻? - 0.059pH x ) 因?玻?不确定，故先用已知pH 的标准液代替待测液测定电池电动势以求算?玻?，这称为定位或校正。 E s = ?甘 -( ?玻? - 0.059pH s ) 两式相减便可求得pH x 。 0.059由2.303F RT 换算所得，该数值随温度而变。在pH 计上可通过温度补偿器加以校准。 器材和药品 1．器材 pH 计、刻度吸管、50mL 烧杯、试管。 2．药品 HAc （0.1mol ·L -1）， NaAc （0.1mol ·L -1）， NH 3·H 2O （0.1mol ·L -1），pH=10的NaOH ， NaOH （0.1mol ·L -1），NH 4Cl （0.1mol ·L -1），HCl （0.1mol ·L -1 ），pH=5的HCl ，pH 广泛 试纸，邻苯二甲酸氢钾(0.05mol ·L -1 ，pH=4.01)，硼酸 (0.01mol ·L -1，pH=9.18)。 实验方法 一、配制缓冲溶液 通过计算，把配制下列四种缓冲溶液所需各组分的体积填入下表(总体积为30mL)。 按表中用量分别配制四种缓冲溶液，然后分别用pH 试纸和pH 计测定它们的pH 值，
混凝土快速渗透剂
混凝土快速渗透剂 混凝土快速渗透剂是一个使用简单，无色液体。能和混凝土中的钙、镁离子起化学反应成抗磨、防尘的致密实体。在使用合适的情况下，混凝土变的耐磨和抗化学渗透。通土深入渗透到混凝土内，使反应后的残留物形成硅酸凝体有效填补混凝土毛细成为一个一个致密的实体。除了硬化和耐磨的作用外，防尘和使混凝土表面光滑，使该产品的功能发挥到全面功效的又一个新特点。 混凝土快速渗透剂应用范围： 工业地坪、车间地坪、超市地坪、混凝土停车场、混凝土高速公路、机场跑到、混凝土桥梁、混凝土码头、混凝土墙面、体育场所、电器、电子、机械、食品、医药、化工、烟草、饲料、纺织、服装、家具、塑料、文体用品等制造工厂的车间以及宾馆、酒店、超市(地下)停车场的水泥混凝土或水磨石地面，干砂浆面、涂层、石膏砂浆面、水磨石所有馃露水泥面、新旧、粗糙或光滑表面，所有以混凝土或水泥砂浆为基层的场所。 混凝土快速渗透剂产品特点： 1.耐磨：能够将混凝土中的各种成分固化成一个坚硬的实体，增加硬度和密实度。经使用熟化后，耐磨度提高至6以上。 2.硬化：处理后，莫氏硬度>8，莫氏硬度即提高3 3.3%。 3.抗渗：能有效渗入到混凝土内，并与其发生化学反应，锁住里面的毛孔，对混凝土表面起到永久的密封效果，能有效抑制水、油和其它的表面污物进入混凝土内。 4.环保：是一种混凝土密封、防尘、耐磨硬化剂，无色、无臭、无毒、不燃，能使混凝土坚固和防尘;能防止水份、油污渗透、碱化、风化等。 5.防尘：与混凝土中的盐发生化学反应，在混凝土表面形成一个无尘、致密的整体，永久避免了混凝土灰尘从表面空隙中析出。 6.抗压：抗压强度经处理试样比未处理试样增强2 7.3%。抗压强度提高3倍以上。
实验二 缓冲溶液的配制和性质
实验二缓冲溶液的配制和性质 一、实验目的 1、学习缓冲溶液的配制方法，并试验其缓冲作用。 2.、学习并掌握pHS-3C 型pH 计的正确使用方法。 二、实验原理 弱酸及其共轭碱（如HAc-NaAc）的水溶液，或者弱碱和它的共轭酸（如NH3.H2O-NH4Cl）的水溶液，能抵抗外来的少量酸、碱或稀释的影响而使其pH 值保持稳定，具有这种缓冲作用的溶液叫缓冲溶液。对于弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液，其pH值的计算公式为： pH=pka+lg(C共轭碱/C酸) 对于弱碱及其共轭酸组成的缓冲溶液，其pH值的计算公式为： pH=PK w - pk b+lg(C碱/C共轭酸) 缓冲溶液的有效缓冲范围为pKa±1。 三、仪器和药品 仪器：pHS-3C 型精密pH 计 试剂：HN3.H2O（1.0 mol.L-l）、NH4Cl（0.1 mol.L-l）、HAc（0.1 mol.L-l；1.0 mol.L-l）、NaAc （0.1 mol.L-l；1.0 mol.L-l）、NaOH（0.1 mol.L-l）、HCl（0.10 mol.L-l）、标准缓冲溶液。 四、实验内容 1、缓冲溶液pH值的配制及其pH值的测试 按下表配制4种缓冲溶液，测定前将溶液搅拌均匀，分别插入擦洗干净的复合电极，测定其pH值，待读数稳定后，记录测定结果，并进行理论计算，将理论计算值与测定值进行比较。 2、试验缓冲溶液的缓冲作用 在上面配制的第4号缓冲溶液中加入0.5ml（约10滴）0.10mol/L HCI溶液，摇匀，用酸度计测定其PH值，再加入1.0 ml（约20滴）0.10mol/L NaOH溶液，摇
实验完成后，清洗电极，整理仪器。 三、设计和配制PH=3.9、PH=6.0的磷酸盐缓冲溶液和PBS缓冲溶液PH=3.9,配一个磷酸溶液（pH应该在1.8左右），用NaOH调到想要的pH即可 PH=6.0,0.2 Mol/L Na2HPO4（12.2ml） 0.2Mol/L KH2PO4（87.8ml） 五、思考题 1、怎样根据缓冲溶液的PH值选定缓冲物质？ 2、为什么在通常情况下配制的缓冲溶液中酸（或碱）的浓度与其共轭碱（或共轭酸）的浓度接近？这种缓冲溶液的PH值主要决定于什么？ 3、将10mL0.2mol.L-1 HAc和10mL0.1mol.L-1 NaOH混合，问所得到溶液是否有缓冲作用？这个溶液的pH值在什么范围内？
消泡剂的特性和作用
消泡剂的特性和作用 消泡剂也叫消沫剂，抗泡剂，英文名是D efo amer 。消泡剂实际就是消除泡沫的意思，它是一种具有较低表面张力和较高表面活性、能抑制或消除体系中泡沫的物质。在工业的生产过程中会产生很多有害的泡沫，严重阻碍了生产的进度，这时就需要添加消泡剂来消除这些有害的泡沫。消泡剂的应用很广泛，可应用于消除乳胶、纺织上浆、涂料、石油化工、造纸、工业清洗、食品发酵等行业生产过程中产生的有害泡沫。 消泡剂的特性 消泡剂的种类有很多，有油性的，溶剂型的，有机硅型的，乳液型的还有固体粉末的。而消泡剂都均具有下列的性质： 1、消泡能力强，用量少； 2、消泡剂加入后不会影响体系的基本性质； 3、表面张力小； 4、与表面平衡性好； 5、分散性、渗透性好； 6、耐热耐酸碱好； 7、化学性稳定，耐氧化性强； 8、气体溶解性、透过性好； 9、在起泡溶液中溶解性小； 10、生理安全性高。 消泡剂的作用 消泡剂具有的消泡或抑泡能力，是由于它具有很低的表面张力进入并破坏了泡膜，产生消泡的效果。当消泡剂加入到泡沫介质中时，落到了泡的表面，同时有效地降低了接触点的表面张力，在泡外皮产生一个薄弱点，从而引起了破泡。 按照消泡剂的作用，可分为破泡剂、抑泡剂、脱泡剂3种类型。破泡剂是指在液体起泡后加入，通过吸附泡和表面张力的作用进入泡膜使基变薄，能迅速将气泡破坏，降低液面。抑泡剂是能抑制泡沫产生的物质，它与液体起泡物质一同吸附于气泡上，使表面张力降低，泡膜变薄，导致破损，可预防起泡现象。脱泡剂在液体中吸附于气泡，聚集泡中的空气，气泡相互吸附后，在吸附界面破损而形成一个大气泡，因浮力增大加快了上升的速度，促进了脱泡。而消泡剂一般都具有破泡、抑泡和脱泡等多种作用，因此要严格区分的话往往比较困难 （关于有机硅消泡剂的更多产品资料，欢迎进入公司网站浏览https://www.360docs.net/doc/f8300830.html, )
第三章++润湿剂、渗透剂和精练剂
第三章 润湿剂、渗透剂和精练剂 3.1 概述 润湿（wetting ）：固体表面一种流体被另一种流体取代的过程。 润湿剂（wetting agent ）：能使液体润湿或加速润湿固体表面的表面活性剂 3.1 概述 ? 渗透（permeate,penetrating ）：织物由无数纤维组成，在纤维间形成了无数毛 细管，液体润湿了毛细管壁，就能在毛细管内上升一定的高度，从而使高出的液柱产生静压强，促使溶液渗透到纤维的内部，这个过程称为渗透。 渗透剂（permeating agent,penetrating agent ）： 能使液体渗透或加速渗入孔性固体内表面的表面活性剂 3.2 润湿机理 ? 3.2.1 接触角与润湿方程 ? 3.2.2 润湿过程 3.2.1 接触角与润湿方程 3.2.2 润湿过程 1. 沾湿（adhesional wetting ） 2. 浸湿（Immersional wetting ） 硬固体表面的浸湿： 软固体表面的浸湿： 3. 铺展（spreading wetting ）： 4. 润湿三过程与粘附张力： 3.3 表面活性剂对润湿性的影响 ? 润湿剂 3.4 润湿剂的分类 润湿剂的结构特点： 疏水基具有侧链，亲水基位于中部（Aerosol OT , Surfynol104） 疏水基较短，亲水基位于头部（ JFC ） 3.4 润湿剂的分类 SL SL LV SV W G =-+=?-γγγ()1+=θγCos W LV SL A G SL SV =-=?-γγθγCos W LV SL =A G SL SV =-=?-γγr Cos p LV θ γ2=?SL SL LV SV W G =--=?-γγγ()1-=θγCos W LV SL SL SV LV i LV SL A A S A W A W γγγγ-=-==+=H 3C C H H 2C CH 3 C CH 3C C C CH 3H 2C C H CH 3CH 3 OH OH OCH 2CH 2 OH 5 C 8 H 17
缓冲溶液的配制
缓冲溶液 缓冲溶液是一类能够抵制外界加入少量酸和碱的影响，仍能维持pH值基本不变的溶液。该溶液的这种抗pH变化的作用称为缓冲作用。缓冲溶液通常是由一或两种化合物溶于溶剂（即纯水）所得的溶液，溶液内所溶解的溶质（化合物）称之为缓冲剂，调节缓冲剂的配比即可制得不同pH的缓冲液。 缓冲溶液的正确配制和pH值的准确测定，在生物化学的研究工作中有着极为重要的意义，因为在生物体内进行的各种生物化学过程都是在精确的pH值下进行的，而且受到氢离子浓度的严格调控，能够做到这一点是因为生物体内有完善的天然缓冲系统。生物体内细胞的生长和活动需要一定的pH值，体内pH环境的任何改变都将引起与代谢有关的酸碱电离平衡移动，从而影响生物体内细胞的活性。为了在实验室条件下准确地模拟生物体内的天然环境，就必须保持体外生物化学反应过程有体内过程完全相同的pH值，此外，各种生化样品的分离纯化和分析鉴定，也必须选用合适的pH值，因此，在生物化学的各种研究工作中和生物技术的各种开发工作中，深刻地了解各种缓冲试剂的性质，准确恰当地选择和配制各种缓冲溶液，精确地测定溶液的pH值，就是非常重要的基础实验工作。下表列出某些人体体液的pH值： 7.1 基本概念 ⑴Br?nsted-Lowry酸碱理论（又称酸碱质子理论）。1923年由
丹麦化学家J.N.Br ?nsted 和英国化学家T.M.Lowry 同时提出了酸碱质子学说，发展了酸碱理论，被后人称为酸碱质子理论或Br ?nsted-Lowry 酸碱理论。他们认为凡能释放质子的分子或离子（如：H 2O ，HCl ，NH 4+，HSO 4— 等）称为酸，凡能接受质子的分子或离子（如：H 2O ，NH 3，Cl —等）称为碱。因此，一种酸释放质子后即成为碱，称为该酸的共轭碱，同样一种碱与质子结合后，形成对应的酸，称为该碱的共轭酸。 A —H ＋ B — A ＋ B —H 酸1 碱2 碱1 酸2 酸1 是 碱1的共轭酸， 碱2 是 酸2 的共轭碱。 如盐酸在水中的解离： HCl Cl — ＋ H + HCl 是酸，Cl —是它的共轭碱。 ⑵ 缓冲体系的设计： 强电解质溶于水几乎全部解离为正负离子，弱电解质溶于水时，则不完全解离，只有部分的分子解离出正负离子，其馀以分子形式存在于溶液中。例如弱酸（HA ）及其盐溶于水时，只有部分HA 解离为 H + 和 A —离子，其平衡方程式如下： K 1 HA A — ＋ H + (1-1) K2 ][]][[HA A H K a -+= ∴ ][] [][-+=A HA K H a (1-2) (1-2)式两边取负对数： ][] [lg lg ]lg[HA A K H a -+ =＋－－ (1-3) (1-3)式中： [HA] — 为弱酸的浓度 [H +] — 为HA 解离出的氢离子浓度 [A —] — 为HA 的共轭碱的离子浓度 K 1 — 为酸解离的速度常数 K 2 — 为A —与H + 缔合的速度常数
一种取代化学消泡剂的物理消泡技术
一种取代化学消泡剂的物理消泡技术 ——电控热力消泡技术 豆浆泡沫成分 豆浆泡沫中含有皂甙、皂毒素的等不利于蛋白消化的有害成分。 化学消泡剂的原理 凡能破坏泡沫稳定性的因素，均可用于消泡剂，消泡剂必须是易于在溶液表面铺展的液体。此种液体在溶液表面铺展时会带走邻近表面的一层溶液,使液膜局部变薄,于是液膜破裂,泡沫破坏。在一般情况下,消泡剂在溶液表面铺展越快,则使液膜变的越薄,迅速达到临界厚度,泡沫破坏加快,消泡作用加强。一般能在表面铺展、起消泡作用的液体、其表面张力较低、易于吸附于溶液表面、使溶液表面局部表面张力降低，发生不均衡现象，泡沫破灭。 消泡剂的种类很多，分为有机硅氧烷、聚醚、硅和醚接枝等。 化学消泡剂的危害 消泡剂广泛用于涂料、油漆、造纸、石油等行业，由于其纯度不高，并含有砷、铅等重金属，对人体健康危害极大。铅是积蓄性金属，会引起慢性铅中毒，对神经系统、血液系统、心血管系统、骨骼系统等造成危害；而砷会引起人体神经系统的改变，比如手脚麻木、四肢无力等。 电控热力消泡技术原理 热力消泡技术是依靠豆浆泡沫在超过一定温度后表面张力超过极限自动破裂消失的原理来自做成的。 豆浆在温度不断提升的过程中，泡沫会不断的增加产生假沸腾现象。豆浆中的皂素是泡沫不容易的主要原因，但是在超过了90℃之后，泡沫中的皂素会逐渐钝化失效，泡沫表面极限张力随之下降，泡沫很快就破裂消掉了。 热力消泡技术利用这一原理，在豆浆机桶内加入防溢电极感应豆浆液面，当豆浆温度达到100℃之后，大量产生的泡沫接触到电极之后就会停止加热，使豆浆不会出现溢出桶外的溢浆现象。同时豆浆在这个近100℃的温度环境中泡沫很快破裂消失，豆浆液面迅速下降，防溢电极探测到液面下降则促使电脑控制发热管继续加热煮浆。在这个反复的过程使豆浆在100℃的温度中得到充分熬煮却不会溢浆。 电控热力消泡技术解决的问题 通过对化学消泡剂原理的研究和危害分析，可以总结出化学消泡剂可以起到消泡作用，但是通过长时间的使用后期中的化学成分在人体内积累，对人体的健康影响太大了，而热力消泡技术完全另一种做法，不使用任何的添加剂，只需要借用在制作过程中的温差来进行消泡，不会出现任何的添加成分，所制作出来的豆浆完全属于原生态的，属于纯豆浆，对人体不存在任何的危害。制作出来的豆浆人们可以放心饮用。 使用电控热力消泡技术的商用豆浆机
MLCC基础知识
MLCC行业介绍 多层陶瓷电容器的起源可追逆到二战期间玻璃釉电容器的诞生，由于性能优异的高频发射电容器对云母介质的需求巨大，而云母矿产资源缺以及战争的影响，美国陆军通信部门资助陶瓷实验开展了喷涂下班釉介质和丝网刷银电极经叠层层共烧，再烧附端电极的独石化工艺研究在战后得到进一步推广。并逐渐变为今天的二种型湿法工艺，干法工艺要追到二战期间诞生的流延工艺技术，在1943---1945后美国开始流延工艺技术的研究并组装一台流延机为钢带流延机，并在1952年获得专利。 二战后苏联与美国电容器技术似入我国并形成一定的生产规模，为了改进性能，扩大生产规模，60年代我国产业界开始尝试用陶瓷介质进行轧膜成型，印刷叠层工艺制造独石结构的瓷介电容器。 在80年代随着SMT与MLC技术的发展，MLC的高比容介质薄层化趋势突破专统厚度范围，二种干法流延方式被世界大多类MLC生产厂家普通使用，80年代以来我国引进了干法流延和湿法印刷成膜及相关生产技术，有效地改善了MLC制造工艺水平。 随后92---96年日本引入了SLOT-DIE流延头的新技术实现厚度为2—25MM代表了流延技术的最高水平（先后有康井、平野、横山生产的流延机）。 独石电容器是由涂有电极的陶瓷膜素坯，以一定的方式叠全起来最后经过一次焙烧成一整体，故称为“独石”也称多层陶瓷电容器（MLCC） 独石电容器的特点是具有体积小、比容大、内电感小、耐湿、寿命长、可靠性高的优点；独石电容器的发展取决于材料（包括介质材料、电极浆料、粘合剂）和工艺技术的发展，其中陶瓷介质有差决定性作用。独石瓷介电容器有两种类型：一种为温度补偿型（是MGTTD3、CATIO3和TIO2或以这些为基础再加入稀土氧化物、氧化铋、粘土等配制成的瓷料；而加一种是高介电系数型，以BATTO3主要成分高温烧成。 料，电导率大、焊接方便、价格不高、工艺性好，但银电极在高温、高湿、强直流电场作用下银离子易迁移，造成电容器失效的主要原因，故目前沿用低温烧结用银钯结合（950---1100度） 材料的用途是由其性能所决定的，而材料的性能异不是一成不变的，可以通过改变厚材料的纯度，粒度或各种添加剂和各工艺因素等进行改性。 由于BATIO3（烧温高一般在1300度以上烧成）制作独石电容器需高熔点的贵金属，铂、钯、银、铜作电极（但内电极成本为30%---80%）其次是烧成时为避免内电极氧化，熔融、必需用。 NI在空气中会氧化，因而用NI电极的MLC应低氧分压下烧结，否则NI电极将氧化并向陶瓷内扩散，（用NI厚子迁移速度较银、钯都小，其外电极用NI与内电极同时烧成，电极联接的可靠性高） 独石电容器的可靠性，在长期使用过程中，在高温和直流电场作用下电性能逐渐变劣，表现损耗增加，绝缘下降以至短路，（主要由于介质存在缺陷如微气孔、裂纹以陶瓷片薄的区域或由内电极靠得较紧的部分其属增加导致发热从而降低了绝缘电阻。
缓冲溶液的配制与性能
缓冲溶液的配制与性能 一 实验目的 (1)学习缓冲溶液的配制方法，加深对缓冲溶液性质的理解 (2)了解缓冲容量与缓冲剂浓度和缓冲组分的比值关系： (3)练习吸量管的使用方法。 二 实验原理 能抵抗外来少量强酸、强碱或适当稀释而保持pH 值基本不变的溶液叫缓冲溶液。缓冲溶液一般是由弱酸及其盐、弱碱及其盐、多元弱酸的酸式盐及其次级盐组成。缓冲溶液的pH 值可用下式计算： a s a C C pK pH lg += 或 b s B C C LG pK pOH += 缓冲溶液pH 值除主要决定于pK b (pK b )外，还与盐和酸(或碱)的浓度比值有关，若配制缓冲溶液所用的盐和酸(或碱)的原始浓度相同均为C,酸(碱)的体积为V a (V b )，盐的体积为Vs 总体积为V ，混合后酸(或碱)的浓度为 ?? ? ????V V C V V C b a ，盐的浓度为V V C s ?，则 b s b s a s A s a s V V C C V V V CV V CV C C ===或 所以缓冲溶液pH 值可写为 a s a V V pK pH lg += 或 b s b V V pK pOH lg += 配制缓冲溶液时，只要按计算值量取盐和酸〔或碱)溶液的体积，混合后即可得到一定pH 值的缓冲溶液。 缓冲容量是衡量缓冲溶液的缓冲能力大小的尺度。为获得最大的缓冲容量，应控制a s C C (或b s C C )＝1，酸(或碱)、盐浓度大的，缓冲容量亦大。但实践中酸(或碱)、盐浓度不宜过大。 三 仪器与药品 1．仪器。10mL 吸量管、烧杯、试管、量筒等。 2．药品。HCl(0.1mol ·L -1)、pH ＝4的HCl 溶液、HAc(0.10.1mol ·L -1、1mol ·L -1)、NaOH(0.1mol ·L -1、2mol ·L -1);pH ＝10的NaOH 溶液、NH 3·H 20〔0.1 mol ·L -1)、NaAc(0.1 mol ·L -1、l mol ·L -1)、NaH 2P04(0.1 mol ·L -1)、Na 2 HP04 (0.1 mol ·L -1 )、NH 4Cl (0.1 mol ·L -1)以及甲基红指示剂、广泛pH 试纸、精密pH 试纸。 四 实验步骤 1．缓冲溶液配制。甲、乙、丙三种缓冲溶液的组成如下表。如配制三种缓冲
(整理)农 药 基 础 知 识.
农药基础知识 一、农药的定义 农药(p e s t i c i d e)： 是指用于防治危害植物及其产品的病、虫、草、鼠等有害生物和调节、控制植物生长的物质的总称。二、农药对园林养护的作用 ?在园林养护中，防治园林植物病虫害，防除杂草，调节植物生长、发育、开花，创建健康、有活力的园林景观，都离不开农药的科学施用。 ?农药是维系美好园林景观的必备品。 ?了解农药的性能，懂的如何选择优质的农药，如何科学施用农药，才能更好实现我们用药的目的和养护的宗旨。 三、农药的分类 （一）农药根据使用的领域分类 1.农业用药（传统意义上的农作物用药） 2.非农业用药（1/4） 森防用药 园林用药 卫生防疫用药 工业防腐、防虫、消杀用药 （二）根据防治对象分类 1.杀菌剂 定义：用来防治病原微生物的化学物质 杀菌剂根据作用原理分： (1).保护性杀菌剂： 这类药剂在植物外(或体表)直接与病原菌接触，抑制或杀死病原，使其不能侵入植物体内，保护植物免受危害。
如百菌清代森锌代森锰锌 (2).内吸（治疗）性杀菌剂： 这类药剂施于植物一部分，植物吸收后能被传导到其它部位发挥杀菌作用，起到治疗效果。 如多菌灵松尔 (3).免疫性杀菌剂： 这类药剂施用，可使植物获得抗病性能，不易遭受病原物的侵染和危害。 如低聚糖 2.杀虫剂 广义上的定义： 用来防治有害昆虫、螨类、线虫、软体动物的化学物质。 目前常用的杀虫剂主要是有机磷(毒死蜱、辛硫磷、三唑磷等)和拟除虫菊酯类(毒枪，毒箭) 杀虫剂按作用方式分： (１)胃毒： 通过害虫取食进入其消化系统，引起中毒死亡。 如毒死蜱、敌百虫 (2).触杀 药剂接触虫体后，通过体壁渗入体内或者封闭气门，引起中毒或窒息死亡。 如氰戊菊酯、毒枪 (3).熏蒸 药剂在常温下化为有害气体，通过呼吸系统进入体内，使之中毒死亡。如：磷化铝、硫酰氟 (4).内吸： 药剂被植物的根、茎、叶和种子吸收进入植物体内，传导扩散，使取食植物的害虫中毒死亡。 如吡虫啉、蚧必治、毙克 (5).特异性： 昆虫生长调节剂（灭幼脲） 引诱剂（诱蝇酮）
快速渗透剂T
快速渗透剂T 集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-
快速渗透剂T 别名：渗透剂OT、渗透剂T 化学名称：顺丁烯二酸二异辛酯磺酸盐（磺化琥珀酸二辛酯钠盐） 分子式：C 20H 37 O 7 SNa 分子量：444 结构式： 一、性能与用途 是一种阴离子型表面活性剂，具有渗透快速、均匀、润湿性、乳化性、起泡性均佳等特点。不耐强酸、强碱、重金属盐及还原剂等。 可溶于水、低级醇等亲水性溶剂；亦可溶于苯、四氯化碳、煤油、石油系列溶剂等。水溶液呈乳白色，1%水溶液的pH值为6.5±0.5。 本品渗透快速均匀。温度在40℃以下，pH值在5-10之间使用效果最好。丝织物等一经渗透剂处理完后，可不因温度、酸碱等变化而影响其渗透性能。主要用于织物渗透、印染、农药乳化、制革、选矿等。 二、质量技术指标 本公司可根据用户要求生产不同浓度的产品。 三、使用方法 1、原棉染色：如棉纱用渗透剂T2克／升溶液从室温开始升温至95℃,处理20分钟脱水，冷后轧漂、清洗、脱氯,清洗脱水后再用以上述方法处理一次即可用还原料进行染色。
2、原棉制品一次炼漂：炼漂时可将原棉制品在20℃先用溶液处理5分钟，然后加入其它用剂，在20~30分钟内逐步升温至80~90℃。继续处理45分钟，此时棉壳如已脱除，即可进行染色。的用量一般为2～3克／升。 3、原棉制品一次炼、漂、染、本方法须选择能耐氧化剂的直接或活性染料品种，染次配制只需在方法2一次炼漂次中加入染料即可，工艺操作方法相同。 4、粘胶制品煮炼：粘胶制品一般温强力低，不耐强烈煮炼。在煮练浴中加入，可缩短2小时，从而降低纤维强力的损伤。 5、石棉制品使用：生产泡沫石棉、将水、石棉加入才打浆池内再加入，然后充分搅拌混合成糊浆状，然后加入模具内于烘房中加温烘烤成型，渗透剂T的用量为石棉的10～15%；生产无尘石棉线与生产泡沫石棉一样，打浆后，加入拉条模具中喷拉成条，经固色剂Y溶液处理固化成具有一定拉力强度的石棉条，经凉干水份后再加工成线和布，渗透剂的用量为石棉的15～20%。 6、皮革行业中的使用：干板皮的浸水处理。一般将渗透剂T和JFC等比例混合使用。在25～36℃条件下浸泡或加强一定的机械作用进行处理，渗透剂T的用量一般为0.5～1.0%；作皮革填充添加时，与填充树脂浸润剂等混合使用可降低树脂乳液的表面张力，提高渗透率，一般用量为填充树脂的10%左右。 四、包装与贮存 用塑料桶包装，每桶50Kg或根据用户要求进行包装；按一般化学品贮存和运输，贮存于干燥通风处；保质期二年。 五、注意事项 1、在40℃以下时渗透效果最好，在高温时遇碱较易水解，所以宜在40℃以下将织物先经渗透剂T处理后再升温。用于石棉制品生产上在40℃以下将石棉打成浆后再加温到200~300℃左右烘烤对产品无影响。 2、不耐强碱，不可直接加入浓碱液中，应先将碱液稀释后再加入。 3、属阴离子活性剂不能与阳离子活性剂及阳离子染料同浴使用。 4、生坯炼漂时浆料最好先退净，以保证渗透效果。 5、在使用时如发现泡沫太多可加入少量的辛醇、磷酸三丁酯之类的消泡剂消
《缓冲溶液的配制与性质》
实验一 缓冲溶液的配制和性质、溶液pH 值测定 【实验目的】 1. 学习缓冲溶液及常用等渗磷酸盐缓冲溶液的配制方法。 2. 加深对缓冲溶液性质的理解。 3. 强化吸量管的使用方法。 4. 学习使用pHS-2C 型酸度计。 5. 培养环境保护意识。 【预习作业】 1. 一般性溶液与缓冲溶液有什么不同？ 2. 缓冲溶液的性质有哪些？ 3. 如何衡量缓冲溶液的缓冲能力大小？缓冲溶液的缓冲能力与什么因素有关？ 4. 实验是如何设计以验证缓冲溶液所具有的性质及缓冲容量的影响因素的，设计时有哪些注意事项？ 5. 该如何检测缓冲溶液的pH 值是否发生改变？是否均需要用pH 计？ 6. 本实验属定量测定还是定性测定或半定量测定？ 【实验原理】 普通溶液不具备抗酸、抗碱、抗稀释作用。 缓冲溶液通常是由足够浓度的弱酸及其共轭碱、弱碱及其共轭酸或多元酸的酸式盐及其次级盐组成的，具有抵抗外加的少量强酸或强碱、或适当稀释而保持溶液pH 值基本不变的作用。 本实验通过将普通溶液和配制成的缓冲溶液对加入酸、碱或适当稀释前后pH 数值的变化来探讨缓冲溶液的性质。 根据缓冲溶液中共轭酸碱对所存在的质子转移平衡： HB ? B － +H 3O + 缓冲溶液pH 值的计算公式为： 缓冲比lg a p ] 共轭酸[] 共轭碱[lg a p [HB]][B lg p pH －+=+=+=K K K a 式中p K a 为共轭酸解离常数的负对数。此式表明：缓冲溶液的pH 值主要取决于弱酸的p K a 值，其次决定于其缓冲比。 需注意的是，由上述公式算得的pH 值是近似的，准确的计算应该用活度而不应该用浓度。要配制准确pH 值的缓冲溶液，可参考有关手册和参考书上的配方，它们的pH 值是由精确的实验方法确定的。 缓冲容量（β）是衡量缓冲能力大小的尺度。缓冲容量（β）的大小与缓冲溶液总浓度、
消泡剂的使用注意事项
消泡剂的使用注意事项 (作者：中和润消泡剂) 消泡剂的种类很多，主要分为有机硅氧烷，聚醚，硅和聚醚接枝，亚胺和酰胺五大类，具有消泡速度快，抑泡时间长，使用介质范围广，甚至苛刻介质环境，如：高温，强碱和强酸的特点，广泛应用于清除乳胶，纺织上浆，食品发酵，生物医疗，涂料，石油化工，造纸工业清洗等生产过程中产生的有害泡沫。 正确使用消泡剂：选择消泡剂要有针对性，对使用环境、温度、PH值及起泡介质要有所了解。 先小试，后中试，确定最佳使用产品及最佳用量。出现分层后先搅匀，即使不分层使用前也要搅拌均匀，不要随意稀释，若确实要稀释请在指导下使用稠水溶液。 在生活生产中如浮选，灭火，除尘，洗涤制造泡沫陶瓷和塑料的过程中有时候需要消除制造过程产生的气泡物质，这些气泡是不容气体存在在工业生产液体或固体中的，是在薄膜表面独立存在的物质，常见的有油性气泡和水性气泡。 一般来说由于表面活性的存在，气泡形成中分自己的作用力的影响，亲水基和疏水基被气泡吸附，规则排列，在气泡表面形成弹性膜，稳定性很强，正常情况不易破裂，受到泡沫的稳定性和表面粘性和弹性，电斥性，和温度，酸碱度的影响，都不容易很好的自行破除有害气泡，这时候就需要用到消泡助剂。 就消泡的效果来看，能破除和抑制泡沫长生的因素都可以用来做消泡。通常为了防止泡沫形成，在生产的初期就需要用到泡沫来达到消泡效果，气泡和表面张力是负相关的，要减少表面张力，一般用化学消泡比较适当和快捷，而消泡剂是化学消泡作用中的重要助剂。 消泡剂品种多，用途广，市场上的抑制泡沫的消泡剂大多是在生产产生泡沫后，加入使其散步在泡沫表面铺展后，形成双重膜，扩散渗透取代原泡膜的原理来达到消泡作用的。 另外需要注意的是选择合适的体系的消泡剂也是选择消泡剂的重要部分。 消泡剂一般都是通过多组分复配制成的。主要消泡物的性能可通过表面活性剂的复配来增强。一种活性物是否适合于消泡，取决于其应用条件。如硬脂酸在酸性条件下是一种消泡剂；而在碱性条件下则是一种起泡剂。在低温下有效，而高温下就会无效。 (1)消泡剂的加入点：在制浆厂中消泡剂一般添加在漂白和洗涤工段，一般在洗浆机、浓缩机和浆池内加入。造纸工段的消泡剂一般加在纸机流浆箱、浆池、涂布和施胶压榨处。 (2)消泡剂加入用量：一般使用两种消泡剂比用较高含量的一种消泡剂更为经济有效，在相距较远的部位分别添加。例如，一种消泡剂在打浆机前加入，另一种在流浆箱加入。 (3)消泡剂的沉淀的解决方法：如酰胺类消泡剂，会造成沉淀而使筛板缝堵塞，会由于分散不好而造成纸张有鱼眼点等纸病。一些消泡剂还会对施胶、增强等作用产生一定的干扰。 因此高乳液系统高、低黏度的拉毛涂料中有杰出的消泡作用。
快速渗透剂
快速渗透剂T 别名：渗透剂OT、渗透剂T 化学名称：顺丁烯二酸二异辛酯磺酸盐（磺化琥珀酸二辛酯钠盐） 分子式：C20H37O7SNa 分子量：444 结构式： 一、性能与用途 是一种阴离子型表面活性剂，具有渗透快速、均匀、润湿性、乳化性、起泡性均佳等特点。不耐强酸、强碱、重金属盐及还原剂等。 可溶于水、低级醇等亲水性溶剂；亦可溶于苯、四氯化碳、煤油、石油系列溶剂等。水溶液呈乳白色，1%水溶液的pH值为6.5±0.5。 本品渗透快速均匀。温度在40℃以下，pH值在5-10之间使用效果最好。丝织物等一经渗透剂处理完后，可不因温度、酸碱等变化而影响其渗透性能。主要用于织物渗透、印染、农药乳化、制革、选矿等。 二、质量技术指标 本公司可根据用户要求生产不同浓度的产品。 三、使用方法 1、原棉染色：如棉纱用渗透剂T 2克／升溶液从室温开始升温至95℃,处理20分钟脱水，冷后轧漂、清洗、脱氯,清洗脱水后再用以上述方法处理一次即可用还原料进行染色。 2、原棉制品一次炼漂：炼漂时可将原棉制品在20℃先用溶液处理5分钟，然后加入其它用剂，在20~30分钟内逐步升温至80~90℃。继续处理45分钟，此时棉壳如已脱除，即可进行染色。的用量一般为2～3克／升。 3、原棉制品一次炼、漂、染、本方法须选择能耐氧化剂的直接或活性染料品种，染次配制只需在方
法2一次炼漂次中加入染料即可，工艺操作方法相同。 4、粘胶制品煮炼：粘胶制品一般温强力低，不耐强烈煮炼。在煮练浴中加入，可缩短2小时，从而降低纤维强力的损伤。 5、石棉制品使用：生产泡沫石棉、将水、石棉加入才打浆池内再加入，然后充分搅拌混合成糊浆状，然后加入模具内于烘房中加温烘烤成型，渗透剂T的用量为石棉的10～15%；生产无尘石棉线与生产泡沫石棉一样，打浆后，加入拉条模具中喷拉成条，经固色剂Y溶液处理固化成具有一定拉力强度的石棉条，经凉干水份后再加工成线和布，渗透剂的用量为石棉的15～20%。 6、皮革行业中的使用：干板皮的浸水处理。一般将渗透剂T和JFC等比例混合使用。在25～36℃条件下浸泡或加强一定的机械作用进行处理，渗透剂T的用量一般为0.5～1.0%；作皮革填充添加时，与填充树脂浸润剂等混合使用可降低树脂乳液的表面张力，提高渗透率，一般用量为填充树脂的10%左右。 四、包装与贮存 用塑料桶包装，每桶50Kg或根据用户要求进行包装；按一般化学品贮存和运输，贮存于干燥通风处；保质期二年。 五、注意事项 1、在40℃以下时渗透效果最好，在高温时遇碱较易水解，所以宜在40℃以下将织物先经渗透剂T 处理后再升温。用于石棉制品生产上在40℃以下将石棉打成浆后再加温到200~300℃左右烘烤对产品无影响。 2、不耐强碱，不可直接加入浓碱液中，应先将碱液稀释后再加入。 3、属阴离子活性剂不能与阳离子活性剂及阳离子染料同浴使用。 4、生坯炼漂时浆料最好先退净，以保证渗透效果。 5、在使用时如发现泡沫太多可加入少量的辛醇、磷酸三丁酯之类的消泡剂消泡。 【相关的内容】 ○ ○ ○ 关键字：、、 地址：山东省枣庄市西王庄乡洪村?? 网址：?? ? E—Mail：??
消泡剂 MSDS
消泡剂MSDS 说明书目录 第一部分化学品名称 第二部分成分/组成信息 第三部分危险性概述 第四部分急救措施 第五部分消防措施 第六部分泄漏应急处理 第七部分操作处置与储存 第八部分接触控制/个体防护 第九部分理化特性 第十部分稳定性与反应活性 第十一部分毒理学资料 第十二部分生态学资料 第十三部分废弃处置 第十四部分运输信息 第十五部分法规信息 第十六部分其她信息 第一部分化学品名称 产品名称:消泡剂 第二部分成分/组成信息 主要成分有机硅乳液消泡剂
第三部分危险性概述 侵入途径:眼、皮肤。健康危害:无。环境危害:不造成危害。燃爆危险:水乳液,无燃烧爆炸危险。 第四部分急救措施 皮肤接触:用肥皂及水冲洗干净。 眼睛接触:用滴眼瓶水冲洗或流动水冲洗。 第五部分消防措施 危险特性:不存在火灾爆炸燃烧危险。 第六部分泄漏处理 应急处理:堵住泄漏处或拧紧容器出口塞或立即更换容器。消除方法:用刮子或干净抹布、棉纱刮除或吸附净,将漏出物转入洁净容器(桶) 。 第七部分作业处置与储运 操作注意事项:建议戴安全防护眼镜与防护手套及穿劳保服。储存注意事项:存放干燥避阴处,严防太阳照射、雨淋及近火烘烤,冬天零度以下要防冻。 第八部分接触控制/个人保护 呼吸系统防护:不需要 眼睛防护:安全眼镜。 身体防护:劳保服。 手防护:戴橡胶手套。 第九部分理化性质
外观与性状:白色乳状液体。 沸点:无数据 熔点(℃):无数据 闪点(℃):无数据 相对密度(水=1):～1 饱与蒸气压(mmHg):无数据 蒸气密度:无数据 pH: 7~9 溶解性:与水任意比混溶。 主要用途:用作印染浆料、清洗剂、金属拉丝液、工业水箱等作用中的消泡 第十部分稳定性与反应性 稳定性:存储有效期内稳定 聚合危害:不聚合 禁配物:避免强酸、强碱或对乳液体系有破坏作用的物质引入 避免接触的条件:避免日晒雨淋烘烤及防冻。 分解产物:CO 2 、H 2 O、SiO 2 第十一部分毒理学资料 急性毒性:无 亚急性与慢性毒性:无 刺激性:无明显刺激性 致敏性:无