豚草在我国的生物防治研究进展

专家学者把目光投向了豚草的生物防治技术上。对
豚草卷蛾属鳞翅目卷蛾科，原产北美洲，是一
豚草控制研究认为，生物控制是最有效、持续性长、 种 蛀 茎 昆 虫 ， 在 菊 科 中 向 日 葵 族 的 植 物 上 发 生 。
最经济的控制措施。
１９９０ 年中国农业科学院从澳大利亚引进豚草卷蛾，
责 ４．１ 微生物防治
第 ４ 年陆续发芽。国外研究表明，豚草的种子在地 长有抑制作用［５］。关广清等 （１９９３） 根据中国豚草分
下埋了 ４０ 年后依旧可以发芽，有利于种群的维持和 布区的地理、气候特点，已筛选出 １０ 种替代植物，
延续。植株被刈后还能继续再生、繁殖。
有 ５ 种已在防治实践中应用。这 ５ 种植物是紫穗槐
４ 豚草的生物防治
土中，于次年继续为害。种子在土壤表面下 ｌ￣３ ｃｍ （Ｐｉｔｔｏｓｐｏｒｕｍ ｔｏｂｉｒａ）、鬼针草 （Ｂｉｄｅｎｓ ｂｉｐｉｎｎａｔａ）、杨
深处发芽力 最高，在土表 层 ８ ｃｍ 下则不能 发 芽 。 梅 （Ｍｙｒｉｃａ ｒｕｂｒａ） 和大叶桉树 （Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｒｏｂｕｓｔａ）
豚草的种子只有 １／ ３ 在第 ２ 年发芽，剩下的第 ３、 的茎叶水浸提液对豚草的芽、胚根、胚轴及幼苗生
１ 豚草的分布
经济作物和粮食作物严重减产，甚至颗粒无收。该
豚草属双子叶植物纲菊科豚草属。豚草原产美 草的花粉容易引起易感人群的过敏反应，每年 ７￣９
国西南部和墨西哥北部的索诺兰沙漠地区，在俄罗 月花粉散落期，缺乏抗体的人群，因吸入其花粉而
斯、美国、日本、英国等国广泛分布。全世界有 ４１ 出现哮喘、荨麻疹、胸闷头晕等症状，甚至发生其
获得的生态寄主范围看，该叶甲有潜力作为安全的 利用相结合。
天敌用于生物防治豚草［１１］。 二黑条豚叶甲 （Ｚｙｇｏｇｒａｍｍａ ｓｐ．） 为当地自然生
参考文献
物物种，经过长期适应，选择了以豚草为取食对象， 有非常理想的控制效果。这是迄今为止发现对豚草 有明显控制作用的当地生物物种，该物种有望能解 决南方区域的豚草危害问题［１２］。
不留高茬，以防新枝再发，这种方法要求投入大量
１９８７～１９９０ 年，中国农业科学院生防所曾先后
的人力。在豚草大面积发生时采用化学防除，常用 从加拿大、澳大利亚和前苏联引进豚草条纹叶甲
苯达松、虎威、克无踪、草甘膦等。使用化学农药 （ Ｚｙｇｏｇｒａｍｍａ ｓｕｔｕｒａｌｉｓ） 、 豚 草 卷 蛾 （ Ｅｐｉｂｌｅｍａ
８
田间条件下染病的豚草生物量减少 １／ １０ 左右，每 湖 南 的 研 究 ， 表 明 豚 草 卷 蛾 很 适 合 在 我 国 应 用 。
草业与畜牧 ２００６年第７期 总第１２８期
ＣＡＯＹＥ ＹＵ ＸＵＭＵ
综述
该天敌引进后的第 ２ 年即建立起自然种群，在湖 入的，这些外来生物到达新的环境后，会面临许多
虫株率竟达 １００％ 。该虫以幼虫钻蛀豚草嫩梢，形成 食为害小型品种的向日葵花卉［１４］，这在北美从未观察
虫瘿，被蛀梢死亡后，可显著减少花序与结实量。 到。豚草条纹萤叶甲偶尔也取食向日葵 （Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ
因此，豚草卷蛾是我国长江以南非向日葵作物区防 ａｎｕｎｕｓ Ｌ．）、加拿大苍耳的叶片，因此也可能成为经
南 的 临 湘 、 岳 阳 等 地 控 草 面 积 达 ２ ０００ ｈｍ２ ［８］。 选择压力，有些生物发生了新的适应表现，即快速
２００３ 年 ７ 月 在 三 裂 叶 豚 草 上 发 现 豚 草 卷 蛾 钻 蛀， 演化。例如：广聚萤叶甲被 Ｙａｍａｚａｋｉ 等［１３］认为可能
一般虫株率为 ２０％ ￣３０％ ，在一处 １ ｍ２ 调查点内， 是到达日本后寄主范围发生了扩大，野外发现其取
对其寄主专一性测定结果表明，此虫只在豚草、三
任
编
在农业生态系统中，引入病原微生物，使之建 裂叶豚草和苍耳上产卵并完成发育。考虑到其安全
辑 立种群并能长期流行，成为害虫种群的长期控制因 性，１９９３ 年在南方非向日葵作物区释放控制豚草，
王 素，是微生物防治的重要目标。白锈菌和苍耳锈菌 并已取得了明显的控制效果。农科院生防所马骏［７］等
豚草大约于 ２０ 世纪 ３０ 年代初通过货物和农产 被我国及许多国家列为植物检疫性有害植物。
责
任
品的进口传入我国东南沿海。最早的标本见于南京 ３ 豚草的鉴别特征及其生物学特性
编
植物园植物标本馆，系 １９３５ 年采于杭州［１］。７０ 年代 ３．１ 鉴别特征
辑
蔓延到东北 ３ 省，近 ｌ０ 年以异常迅速的态势蔓延，
得一定成效。
成严重影响和巨大损失，应当引起各级政府的重视，
近几年在南京市及其周边县市的豚草上发现了 增强民众意识。许多国家已经将一些天敌昆虫列为
一 种 外 来 昆 虫 为 广 聚 萤 叶 甲 （Ｏｐｈｒａｅｌｌａ ｃｏｍｍｕｎａ 国家级保护动物，建议加强植物检疫、谨慎引种，
Ｌｅｓａｇｅ），由于该虫明显喜食豚草，且通过野外观察 采用综合治理、合理利用的观点，将豚草的防治和
丽
焕 都能侵染豚草，使豚草受害，生长受阻，如能采取 人进一步对豚草卷蛾的寄主安全性进行了风险评估，
此方法，可有效地达到消灭豚草种群的目的。白锈 结果表明豚草卷蛾具有较严格的寄主专一性，其释
菌 （Ａｌｂｕｇｏ ｔｒａｇｏｐｏｇｏｎｉｓ） 可以控制豚草的种群规模， 放不会对非目标植物构成威胁。经 在 北 京 、 辽 宁 、
端具喙和尖刺，主要靠水、鸟和人为携带传播。豚 ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ．ｗｇｅｔｉｓ） 可使豚草叶片褪绿及顶端黄化；
草发芽最低土壤温度为 ７℃，气温在 １０￣３０℃之间生 苍 耳 柄 锈 菌 三 裂 叶 豚 草 专 化 型 （Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｘａｎｔｈｉｉ
长最繁茂。豚草竞争力、补偿能力强，叶腋间具多 Ｓｃｈｗｅｉｎ． ｆ． ｓｐ． ａｍｂｒｏｓｉａｅ－ ｔｒｉｆｉｄａｅ Ｂａｔｒａ） 是新发现的
草业与畜牧 ２００６年第７期 总第１２８期
ＣＡＯＹＥ ＹＵ ＸＵＭＵ
综述
豚草在我国的生物防治研究进展
金虹
（成都医学院病原教研室，四川 成都 ６１００８３）
摘 要：豚草是世界性恶性杂草，危害人类健康，严重影响农牧业生产。目前我国对豚草的防治方法主要有人工拔 除、化学除草以及生物防治，人工拔除需要耗费大量的人力，化学除草则对环境和生态平衡造成严重的影响，因此，生物 防治则受到了越来越多的关注。本文综述了豚草的分布、生物学特性以及在我国的传播扩散和危害，主要从利用病原 菌、天敌昆虫、植物替代三方面介绍了生物防治豚草的研究进展，讨论了存在的问题及应对策略。
虽然具有实用性和见效快的优点，但是造成了环境 ｓｔｒｅｎｕａｎａ）、豚草夜蛾 （Ｔａｒａｃｈｉｄｉａ ｃａｎｄｅｆａｃｔａ）、豚草
污染，破坏了生态平衡，又增加防除成本。能源与 实蝇 （Ｅｕａｒｅｓｔａ ｂｅｌｌａ） 和豚草蓟马 （Ｌｉｏｔｈｉｐｓ ｓｐ．） ５
环境是需要保护的最重要的自然资源，越来越多的 种天敌昆虫［６］。
综述
ＣＡＯＹＥ ＹＵ ＸＵＭＵ
２００６年第７期 总第１２８期 草业与畜牧
路边、沟旁、农田、公园以及农家院落等地。种子 株种子产量降低 ９５％ ～１００％ ，种子千粒重从 ３．１６ ｇ
产量高，每株可产种子 ３ ０００￣６２ ０００ 多粒。瘦果先 降 为 ２．２８ ｇ。 万 寿 菊 叶 斑 病 菌 （Ｐｓｅｎｄｏｍｏｎａｓ
个生长点，如顶尖或茎秆受到破坏，其下一部位叶 我国新记录真菌［３］，在自然条件下对三裂叶豚草表
腋间生长点继续生长，植株仍能正常发育；如拔除 现出了较好的防治效果：使感染的植株叶片干枯甚
后随意抛弃或切断扦插，短期遇湿润土壤，其茎秆 至脱落，花粉和种子量大幅降低，种子生命力变弱。
上可生出许多不定根，发育成新的植株。适应能力 Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｈａｌｓｔｅｄｉｉ 在匈牙利引发了普通豚草的绒毛
前我国对豚草的防治方法主要有人工拔除、化学除 虽是一种有效的防除方法，但由于受地域和环境的
草、生物防治。在豚草小面积发生时采用人工防除， 制约，加之豚草分布范围广阔，因而受到一定的限
一般于 ５ 月下旬至 ６ 月下旬苗期进行拔除，或待生 制。
长迅速、根系庞大时进行割除，割除时要贴地低割， ４．３ 充分利用天敌
治豚草较理想的天敌。
济作物的潜在害虫。因此，需要谨慎评价防治恶性
豚草条纹叶甲属鞘翅目叶甲科，原产北美洲， 豚草的外来天敌昆虫的安全性，探索外来生防作用
成虫、幼虫均只取食普通豚草。可利用其越冬成虫 物的风险评价方法并且进一步对其寄主安全性进行
和第一代幼虫在豚草营养生长前期进行防治。２００４ 风险评估，防止在豚草防治过后其天敌发展为新的
关键词：豚草；入侵植物；生物防治
中图分类号：Ｓ ４７６
文献标识码：Ａ
文章编号：１００６－ １９３２（２００６）０７－ ０００７－ ０４
我国国家环保局最近公布的首批 １６ 种重要入侵 具、建材、车辆轮胎等进行远距离传播［２］，还可以随
物种中，有 ９ 种植物，豚草 （Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉａ 水、候鸟粪便、牲畜等传播。豚草适应性很强，于
（Ａｍｏｒｐｈａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ）、沙棘 （Ｈｉｐｐｏｐｈａｅ ｒｈａｍｎｏｉｄｅｓ）、
ห้องสมุดไป่ตู้
为消灭豚草，美国、墨西哥、俄罗斯、日本等 小 冠 花 （Ｃｏｒｏｎｉｌｌａ ｖａｒｉａ Ｌ． ）、 草 地 早 熟 禾 （Ｐｏａ
国每年都投入大量资金，但至今未能完全根除。目 ｐｒａｔｅｎｓｉｓ） 及菊芋 （Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ｔｕｂｅｒｓｕｓ）。替代控制
强，耐盐碱，根据观察在土壤 ｐＨ 值达到 ８．５ 时仍能 酶病，但该病菌的专一性还有待于进一步测定［４］。
正常生长；喜湿，基本适宜于各种土壤。豚草种子 ４．２ 植物替代
具二次休眠特性，抗逆性极强。由于植株上种子不断
植物替代的实质是利用种间竞争来控制豚草的
成熟而脱落，在秋季作物成熟收割前，大部分落入 生 长 。 白 花 夹 竹 桃 （Ｎｅｒｉｕｍ ｏｄｏｒｕｒ） 、 海 桐
年 ８～ｌ０ 月在浙江和江西省发现一种原产自北美洲的 入侵种，引起危害。
萤 叶 甲 ［９］： 豚 草 条 纹 萤 叶 甲 Ｏｐｈｒａｅｌｌａ ｃｏｍｍｕｎａ ５．３ 应加快探索豚草的微生物生防制剂的研究与应用
Ｌｅｓａｇｅ， 其 以 豚 草 和 三 裂 叶 豚 草 （Ａｍｂｒｏｓｉａ ｔｒｉｆｕｔａ
我国在豚草的生物防治方面还处于基础研究阶
种，分布在我国的只有普通豚草与三裂叶豚草 ２ 种， 他合并症而死亡。如果豚草混杂在奶牛的饲料中，
主要分布于东北、华北、华中和华东等地 １０ 多个省 可使牛奶和奶制品产生难闻的气味和不适口的味道，
（直辖市）。
影响牛奶及奶制品的质量。因此，豚草是一种危害
２ 豚草在我国的入侵、传播与危害
人类健康和农牧业生产的危险性极大的恶性杂草，
将不断增强。本文着重对原产美洲的豚草入侵我国 快形成单种优势群落，导致原有植物群落的衰退和
的历史、危害、生物学特性及其生物防治进行综述 消亡。由于其生命力、生态可塑性极强，争水、争
和分析，并就目前存在的主要问题和可能的控制对 肥、争阳光，所以出现豚草的地方，农作物和野生
策进行了讨论。
植物的生长受到明显抑制。有些年份还造成了多种
Ｌ．） 名列其中。豚草是世界公认的危害性杂草，不 庭院、路边、公园及菜园等处均能生长，尤能耐瘠
仅影响人类健康，而且给农牧业带来严重的危害。 薄，于砂砾土壤上生长亦盛。豚草是一种影响人类
每年国家投入大量资金进行控制，虽有一定成效， 健康和农牧业生产的危险性杂草，是世界上公认的
但是随着全球气候变化，豚草的入侵性和危害性还 有害植物之一，素有“植物杀手”之称。豚草能很
Ｌ． ） 为主要寄主［１０］。在适宜的条件下，豚草条纹萤 段，其入侵机理还不清楚，应加快探索豚草的微生
叶甲的成虫和幼虫的取食可以导致整株豚草叶片的 物生防制剂的研究与应用。豚草在我国的蔓延危害
脱落，因此可以考虑利用豚草条纹萤叶甲防治豚草 还在继续，目前仍没有真正经济有效的防治手段。
这一恶性杂草。目前，豚草条纹叶甲在北方地区取 恶性外来入侵植物对生态环境和人类经济活动已造
豚草高 ｌ ｍ 以下，茎下部叶对生，上部叶互生，叶 王
丽
现已广泛分布于全国 ｌ５ 个省 （市）。豚草可以通过农 一至二回羽裂，边缘具小裂片状齿。雄花序总苞碟形， 焕
排成总状，雌花序生于雄花序下或生于上部叶腋。
３．２ 生物学特性
收稿日期：２００６－ ０４－ ０７
豚草属于一年生草本植物，常生于荒地、荒山、 ７