母性影响和母性遗传 ppt课件
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孟德尔定律相比，基因型相同。 (3) 正反交产生的表型不同（P1133）。
3、椎实螺旋向的原因：（自学）
二、细胞质遗传 1、核遗传：细胞核内染色体基因组所控制的遗传现象 和遗传规律。 2、细胞质遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗 传规律，也称为非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗 传、母性遗传。 通常把所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质，统 称为细胞质基因组。 线粒体和叶绿体为半自主性细胞器。
第一章
遗传分析的基本原理
第七节 提 纲
一、母性影响的定义及特点 二、细胞质遗传的定义及特点 三、三系配套育种
第七节 核外遗传(P1132)
一、母性影响 母性影响：由于母本基因型的影响，而使子代表现母本 性状的现象，也称为前定作用或延迟遗传。 这种遗传是由母亲核基因的产物积累在卵细胞中, 从而影响子代的表型。即子代的表型不是由子代的基因 型决定，而是由母亲的基因型决定。
③ 通过连续回交不能置换细胞质基因。
子代连续与父本回交，母本核基因可被全部置换掉，但 由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失。
总结： 1、细胞核遗传和细胞质遗传的联系与区别？
答（1）联系： 生物的遗传是细胞核遗传和细胞质遗传共同作用的结果。
（2）区别： ① 细胞核遗传中，除伴性遗传外，其亲本不论是正交还是反交， 子代表型均为显性性状；细胞质遗传，亲本的正交和反交结果不 同，子代只表现出母本性状。（AA×aa 和 aa×AA） ② 细胞核遗传，符合遗传学三大定律，杂交后代有一定的分离 比；细胞质遗传，其基因不像核内染色体上的基因能进行有规律 地分离和组合，杂交后代不出现性状分离，也不存在自由组合的 连锁互换现象。 ③ 细胞核遗传，核基因可在染色体上进行定位；细胞质遗传中， 质基因不能定位。
补充：草履虫放毒型遗传
草履虫放毒型遗传
◆说明，放毒型的毒素是由细胞质中的卡巴粒产生的， 但卡巴粒的增殖有赖于核基因K的存在。如果没有K基 因，kk个体中的卡巴粒经5-8代的分裂，就会消失而变 为敏感型。 另一方面，如果没有卡巴粒，即使K基因存在，也不能 无中生有的产生卡巴粒，还是敏感型。
放毒型：能产生草履虫素的， K/K+卡巴粒 敏感型：能被草履虫素杀死的，k/k
• 接合时间短
• 接合时间长
草履虫放毒型遗传
◆卡巴粒内含有DNA、RNA、蛋白质和脂类物质。这些物质的含 量与普通细菌的含量相似。 ◆卡巴粒的DNA碱基比例与草履虫小核和线粒体的DNA不同，卡 巴粒中的细胞素与草履虫的也不相同，而与某些细菌相似。考虑 到草履虫没有卡巴粒也能正常生存，推测卡巴粒是在进化历史的 某一时期进入草履虫内的细菌。经过若干代的相互适应后，它们 之间建立起一种特殊的共生关系。 ◆卡巴粒为什么能产生毒素呢？研究表明，卡巴粒中可能带有噬 菌体，这种噬菌体编码一种放毒型毒素蛋白质，即草履虫素，可 以导致敏感型草履虫死亡。
原因：叶绿体在细胞质中。雌配子含有细胞质；而雄配 子很少含有细胞质，而且通常不含有叶绿体，所以子代 叶绿体种类决定于母本，即属于细胞质遗传。
3、细胞质遗传的特点 ① 正交和反交的遗传表现不同，F1通常只表现母本的 性状，又称为母性遗传；
② 遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代—般不表现一 定比例的分离；
（2）细胞质遗传（母性遗传）正反交有不同的结果，但每一个杂 交产生子代的两种性别的表型相同。F1雄体和雌体与适当的亲本 型的雌体和雄体之间进行回交，如果该性状重复好几代都从母体 传递给它的子代而并不通过雄体的话，那么它可能属于细胞质遗 传。即子代表型（不分性别）永远与母亲表型一致。
（3）如果该性状虽从母体传递给它的子代但并不持续地在母系中 遗传的话，那么可能归因于母性影响。即子代表型（不分性别） 并不永远与母亲表型一致，而是受母亲核基因控制，核基因会发 生分离。
F3
F2
基因型
表型
比数
DD
1DD
¼ DD
右旋
3
Dd
½ Dd
¼ dd
dd
1dd
左旋
1
2、母性影响的特点：（自学） (1) 子代的表型决定于母亲的基因型，与自身的基因型 无关。
(2) 分离定律F2中3:1的表型比在F3中才表现，同孟德
尔定律相比，表型延迟一代表达；
分离定律F2中1：2:1的基因型比在F2中表现，同
实践上如何应用三系法生产杂交种子？
不育系 （母本）
保持系 （父本）
不育系繁殖
不育系生产
杂交种生产
说明：
• 若恢复系的基因组成为S(RR)个体，成熟时，个体比较 矮小，不利于授粉给母本，另外，基因组成为S(RR)的 个体，其花期与母本不一致，也不利于授粉。
• N（RR）的植株高而且花期晚，有利于传粉。
2、核基因常染色体遗传中，正反交结果相同。正反交实验有时候 在F1代中得出不同的结果。这可能是由于伴性遗传、细胞质遗传 或母性影响。试问如何判定究竟属于哪种类型？
答：பைடு நூலகம்
（1）伴性遗传正反交产生不同的结果（XaXa×XAY； XAXA×XaY），但在同配性别亲本是隐性基因纯合体并且异配性 别亲本带有显性等位基因时，它们杂交产生的两种性别的子代表 型有差异，且会观察到交叉遗传现象（XaXa×XAY）。
3、在实践中，正反交常用于判断某性状的遗传方式是细胞核遗传 还是细胞质遗传，在细胞核遗传中，也可利用正反交判断是常染 色体遗传还是伴性遗传：
• （1）若正交和反交的子代性状表现相同，则该性状属于细胞核 遗传，由常染色体上的等位基因控制；
• （2）若正交和反交的结果不同，子代性状在雌雄性中的比例并 不都是1:1，表现出交叉遗传的特点则该性状属于伴性遗传；
1、例：锥实螺外壳旋转方向的遗传 椎实螺：雌雄同体，异体受精，单个饲养时，自体受精。
外壳旋转方向受母亲的基因型控制，终生不变。
D(右旋)对d（左旋）为完全显性
P ♀dd × ♂ DD
（左） （右）
↓
F1
Dd
（左）
↓
F2 DD Dd dd 右右 右
1 ： 2 ：1
↓ ↓ ↓
F3 右
右
左
3 ：1
椎实螺外壳旋向的遗传
• （3）若正交和反交的子代性状表现不相同，且子代总表现出母 本性状，则该性状属于细胞质遗传。
• 为了保证实验结果的可靠性，应该选择多对符合要求的亲本进 行正反交。
补充：三系配套育种
核质基因的关系： N可使花粉正常 发育，R能够抑 制S的表达。
保持系×保持系＝保持系 保持系×不育系（花粉不育）＝不育系 恢复系×不育系＝三系杂交种
3、椎实螺旋向的原因：（自学）
二、细胞质遗传 1、核遗传：细胞核内染色体基因组所控制的遗传现象 和遗传规律。 2、细胞质遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗 传规律，也称为非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗 传、母性遗传。 通常把所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质，统 称为细胞质基因组。 线粒体和叶绿体为半自主性细胞器。
第一章
遗传分析的基本原理
第七节 提 纲
一、母性影响的定义及特点 二、细胞质遗传的定义及特点 三、三系配套育种
第七节 核外遗传(P1132)
一、母性影响 母性影响：由于母本基因型的影响，而使子代表现母本 性状的现象，也称为前定作用或延迟遗传。 这种遗传是由母亲核基因的产物积累在卵细胞中, 从而影响子代的表型。即子代的表型不是由子代的基因 型决定，而是由母亲的基因型决定。
③ 通过连续回交不能置换细胞质基因。
子代连续与父本回交，母本核基因可被全部置换掉，但 由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失。
总结： 1、细胞核遗传和细胞质遗传的联系与区别？
答（1）联系： 生物的遗传是细胞核遗传和细胞质遗传共同作用的结果。
（2）区别： ① 细胞核遗传中，除伴性遗传外，其亲本不论是正交还是反交， 子代表型均为显性性状；细胞质遗传，亲本的正交和反交结果不 同，子代只表现出母本性状。（AA×aa 和 aa×AA） ② 细胞核遗传，符合遗传学三大定律，杂交后代有一定的分离 比；细胞质遗传，其基因不像核内染色体上的基因能进行有规律 地分离和组合，杂交后代不出现性状分离，也不存在自由组合的 连锁互换现象。 ③ 细胞核遗传，核基因可在染色体上进行定位；细胞质遗传中， 质基因不能定位。
补充：草履虫放毒型遗传
草履虫放毒型遗传
◆说明，放毒型的毒素是由细胞质中的卡巴粒产生的， 但卡巴粒的增殖有赖于核基因K的存在。如果没有K基 因，kk个体中的卡巴粒经5-8代的分裂，就会消失而变 为敏感型。 另一方面，如果没有卡巴粒，即使K基因存在，也不能 无中生有的产生卡巴粒，还是敏感型。
放毒型：能产生草履虫素的， K/K+卡巴粒 敏感型：能被草履虫素杀死的，k/k
• 接合时间短
• 接合时间长
草履虫放毒型遗传
◆卡巴粒内含有DNA、RNA、蛋白质和脂类物质。这些物质的含 量与普通细菌的含量相似。 ◆卡巴粒的DNA碱基比例与草履虫小核和线粒体的DNA不同，卡 巴粒中的细胞素与草履虫的也不相同，而与某些细菌相似。考虑 到草履虫没有卡巴粒也能正常生存，推测卡巴粒是在进化历史的 某一时期进入草履虫内的细菌。经过若干代的相互适应后，它们 之间建立起一种特殊的共生关系。 ◆卡巴粒为什么能产生毒素呢？研究表明，卡巴粒中可能带有噬 菌体，这种噬菌体编码一种放毒型毒素蛋白质，即草履虫素，可 以导致敏感型草履虫死亡。
原因：叶绿体在细胞质中。雌配子含有细胞质；而雄配 子很少含有细胞质，而且通常不含有叶绿体，所以子代 叶绿体种类决定于母本，即属于细胞质遗传。
3、细胞质遗传的特点 ① 正交和反交的遗传表现不同，F1通常只表现母本的 性状，又称为母性遗传；
② 遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代—般不表现一 定比例的分离；
（2）细胞质遗传（母性遗传）正反交有不同的结果，但每一个杂 交产生子代的两种性别的表型相同。F1雄体和雌体与适当的亲本 型的雌体和雄体之间进行回交，如果该性状重复好几代都从母体 传递给它的子代而并不通过雄体的话，那么它可能属于细胞质遗 传。即子代表型（不分性别）永远与母亲表型一致。
（3）如果该性状虽从母体传递给它的子代但并不持续地在母系中 遗传的话，那么可能归因于母性影响。即子代表型（不分性别） 并不永远与母亲表型一致，而是受母亲核基因控制，核基因会发 生分离。
F3
F2
基因型
表型
比数
DD
1DD
¼ DD
右旋
3
Dd
½ Dd
¼ dd
dd
1dd
左旋
1
2、母性影响的特点：（自学） (1) 子代的表型决定于母亲的基因型，与自身的基因型 无关。
(2) 分离定律F2中3:1的表型比在F3中才表现，同孟德
尔定律相比，表型延迟一代表达；
分离定律F2中1：2:1的基因型比在F2中表现，同
实践上如何应用三系法生产杂交种子？
不育系 （母本）
保持系 （父本）
不育系繁殖
不育系生产
杂交种生产
说明：
• 若恢复系的基因组成为S(RR)个体，成熟时，个体比较 矮小，不利于授粉给母本，另外，基因组成为S(RR)的 个体，其花期与母本不一致，也不利于授粉。
• N（RR）的植株高而且花期晚，有利于传粉。
2、核基因常染色体遗传中，正反交结果相同。正反交实验有时候 在F1代中得出不同的结果。这可能是由于伴性遗传、细胞质遗传 或母性影响。试问如何判定究竟属于哪种类型？
答：பைடு நூலகம்
（1）伴性遗传正反交产生不同的结果（XaXa×XAY； XAXA×XaY），但在同配性别亲本是隐性基因纯合体并且异配性 别亲本带有显性等位基因时，它们杂交产生的两种性别的子代表 型有差异，且会观察到交叉遗传现象（XaXa×XAY）。
3、在实践中，正反交常用于判断某性状的遗传方式是细胞核遗传 还是细胞质遗传，在细胞核遗传中，也可利用正反交判断是常染 色体遗传还是伴性遗传：
• （1）若正交和反交的子代性状表现相同，则该性状属于细胞核 遗传，由常染色体上的等位基因控制；
• （2）若正交和反交的结果不同，子代性状在雌雄性中的比例并 不都是1:1，表现出交叉遗传的特点则该性状属于伴性遗传；
1、例：锥实螺外壳旋转方向的遗传 椎实螺：雌雄同体，异体受精，单个饲养时，自体受精。
外壳旋转方向受母亲的基因型控制，终生不变。
D(右旋)对d（左旋）为完全显性
P ♀dd × ♂ DD
（左） （右）
↓
F1
Dd
（左）
↓
F2 DD Dd dd 右右 右
1 ： 2 ：1
↓ ↓ ↓
F3 右
右
左
3 ：1
椎实螺外壳旋向的遗传
• （3）若正交和反交的子代性状表现不相同，且子代总表现出母 本性状，则该性状属于细胞质遗传。
• 为了保证实验结果的可靠性，应该选择多对符合要求的亲本进 行正反交。
补充：三系配套育种
核质基因的关系： N可使花粉正常 发育，R能够抑 制S的表达。
保持系×保持系＝保持系 保持系×不育系（花粉不育）＝不育系 恢复系×不育系＝三系杂交种