药业压片机项目招投标书范本
设备招标函
设备招标函(总1页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
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朗天药业（湖北）有限公司注射剂车间GMP改造相关设备投标邀请函
受邀企业：
我公司注射剂车间按新版GMP标准进行改造，现邀请贵公司对相关设备进行投标，现将相关设备主要参数及要求告知如下：投标要求把方案做详细具体，发电子版和纸质两种标书进行议标。
纸质资料寄：湖北省黄石市开发区大泉路朗天药业，余帮海收。
电子版发.。
主要设备：
一、小容量注射剂洗、烘、灌联动生产线，要求采用符合新版GMP标准的中
高档配置及控制系统，规格1-20ml，生产能力：按5—10ml规格，12000支/ h以上。
可以考虑，洗、烘一套，灌装两套（不同规格）的部局方式和配置。
（车间布局图另附）
二、冻干粉针西林瓶洗、烘、灌、半压塞连动生产线。
要求采用符合新版
GMP标准的中高档配置及控制系统，规格3-20ml瓶，生产能力：按7—
10ml规格瓶，15000支/ h以上，配套灌装隔离系统和层流保护设施。
三、西林瓶铝盖轧盖机：要求配层流隔离系统和胶塞剔废装置。
生产能力
200瓶/min以上。
四、全自动铝塑盖清洗干燥机，符合新版GMP要求，清洗、灭菌、干燥为一
体，生产能力按7ml瓶盖每次不少于万个。
五、小容量注射剂灯检机，采用先进可靠的配置，产量300瓶/min以上。
六、20平方冻干机，带纯蒸汽灭菌和汽化过氧化氢两种方案，要中高配置。
2。
药房设备招标文件
一、招标公告根据我国有关法律法规及招标投标管理的规定，现将我单位药房设备采购项目进行公开招标。
现将有关事项公告如下：1. 招标人：（招标人全称）2. 招标代理机构：（招标代理机构全称）3. 招标内容：本次招标项目为药房设备采购，包括但不限于以下设备：（1）药品储存设备：冷藏柜、阴凉柜、常温柜、中药柜等；（2）药品调配设备：药品粉碎机、制粒机、分装机、包装机等；（3）药品检测设备：电子秤、滴定仪、紫外分光光度计、原子吸收光谱仪等；（4）药品运输设备：药品周转车、药品专用运输车等；（5）药品管理软件及配套设施；（6）其他辅助设备。
4. 招标方式：公开招标5. 招标文件获取时间及方式：（1）获取时间：自公告之日起至招标文件发售截止之日止。
（2）获取方式：投标人可至招标代理机构领取招标文件，或通过电子邮件等方式获取。
6. 投标人资格要求：（1）具有独立法人资格，注册资金不少于人民币100万元；（2）具有相关产品的生产许可证、产品合格证；（3）具有完善的售后服务体系，能提供24小时售后服务；（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（5）无不良行为记录。
7. 招标文件发售价格：人民币（大写）：____元整（小写）：____元。
8. 投标保证金：人民币（大写）：____元整（小写）：____元。
二、招标文件内容1. 招标文件组成：（1）招标公告；（2）招标文件；（3）投标须知；（4）投标文件格式；（5）技术规格书；（6）合同范本。
2. 投标须知：（1）投标人应按照招标文件的要求，认真填写投标文件，并确保投标文件的真实性、完整性和有效性；（2）投标文件应包括投标函、投标报价、商务和技术文件、资格审查文件等；（3）投标文件应在规定的时间内递交至招标代理机构；（4）招标人有权对投标文件进行审查，对不符合要求的投标文件不予受理；（5）投标人在投标过程中应严格遵守国家有关法律法规，不得采取不正当竞争手段。
3. 技术规格书：（1）药品储存设备：- 冷藏柜：温度范围、容积、能耗、噪音等；- 阴凉柜：温度范围、容积、能耗、噪音等；- 常温柜：温度范围、容积、能耗、噪音等；- 中药柜：容积、功能、材料等。
医药生产设备采购投标书
医药生产设备采购投标书尊敬的招标方：感谢您提供的医药生产设备采购投标机会。
我们认真研究了您的需求，并根据您的要求提供以下投标书，以期获得此次合作的机会。
一、投标人基本情况我公司是一家专业从事医药生产设备生产与销售的企业，具备丰富的行业经验和技术实力。
我们拥有一支高素质、专业化的工程师团队，可以提供全方位的技术支持和售后服务。
二、项目概述本项目旨在为贵单位采购一批医药生产设备，以满足贵单位生产工艺流程的需求。
我们根据您提供的技术要求和设备规模，详细研究了合适的医药生产设备，并制定了以下具体方案：1. 设备清单及规格- 设备一：药物制剂生产设备规格：型号ABC-001，容量500升，工作温度10℃-50℃，工作压力0.1Mpa-0.5Mpa。
数量：2台。
- 设备二：药液输送系统规格：型号XYZ-002，输送速度10L/min，输送压力0.5Mpa。
数量：1套。
- 设备三：灭菌设备规格：型号DEF-003，容量1000L，工作温度120℃，工作压力0.2Mpa。
数量：1台。
2. 技术指标为确保设备质量和性能达到合同要求，我们将严格遵守以下技术指标：- 所有设备必须符合国家相关法规和标准；- 设备材质应选用符合医药行业卫生要求的不锈钢；- 设备操作界面应清晰明了，易于操作和维护；- 设备运行稳定可靠，故障率低。
3. 交付时间和服务我们将严格按照合同约定的时间节点完成设备制造和交付，并派遣专业技术人员进行现场调试。
同时，我们提供设备的正常运行保修期为12个月，可按约定提供延长保修服务。
三、投标报价根据上述规格和要求，我们为此次项目提供的投标报价如下：设备一- 单价：100,000元/台- 数量：2台- 总价：200,000元设备二- 单价：50,000元/套- 数量：1套- 总价：50,000元设备三- 单价：300,000元/台- 数量：1台- 总价：300,000元总计：550,000元四、质量保证我们郑重承诺以上设备的质量和性能符合您的需求，并保证在正常使用情况下，设备的质量问题由我司免费负责修理或更换。
制药公司设备招标文件(3篇)
第1篇一、招标公告1.1 招标单位：[制药公司名称]1.2 招标项目：[项目名称]1.3 招标内容：[具体设备名称及型号]1.4 招标地点：[招标单位地址]1.5 招标时间：[具体招标时间]1.6 招标联系人：[联系人姓名]1.7 联系电话：[联系电话]1.8 电子邮箱：[电子邮箱]二、项目背景2.1 [制药公司名称]为满足公司生产需求，拟采购一批先进、可靠的制药设备，以提高生产效率和产品质量。
2.2 本次招标项目旨在通过公开、公平、公正的招标程序，选择具备良好资质、技术实力和良好信誉的供应商，确保设备质量，降低采购成本。
三、招标范围及内容3.1 招标范围：本次招标设备包括但不限于以下内容：- [具体设备名称及型号]- 相关辅助设备、配件及工具- 安装、调试及培训服务3.2 技术要求：- 设备应符合国家相关法规、标准及行业规范。
- 设备性能稳定，质量可靠，易于操作和维护。
- 设备应具备节能、环保、安全等特点。
- 设备应满足生产工艺要求，确保产品质量。
四、投标资格4.1 投标人须具备以下资格：- 具有独立法人资格，持有有效的营业执照。
- 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
- 具有相应的生产许可证书和产品合格证。
- 具有同类设备的供货业绩，并有良好的售后服务记录。
- 具有专业的技术团队和完善的售后服务体系。
4.2 投标人不得存在以下情况：- 在最近三年内有重大违法、违规行为。
- 与招标单位存在利益冲突。
- 有不良信用记录。
五、投标文件5.1 投标文件应包括以下内容：- 投标函- 企业法人营业执照副本复印件- 相关资质证书复印件- 同类设备的供货业绩证明- 质量保证书- 技术参数和设备配置清单- 售后服务承诺- 其他相关材料5.2 投标文件须按照招标文件要求编制，并加盖公章。
六、投标方式6.1 投标人应按照招标文件要求，在规定的时间内将投标文件递交至招标单位指定的地点。
6.2 投标文件递交截止时间：[具体截止时间]6.3 投标文件递交地点：[招标单位地址]七、评标办法7.1 评标委员会由招标单位代表、行业专家等组成，负责对投标文件进行评审。
药机展展台设计搭建招标(3篇)
第1篇一、招标项目背景随着我国医药产业的快速发展，药品机械制造行业也呈现出蓬勃的生机。
为推动我国药品机械制造业的技术创新和产业升级，提升企业品牌形象，增强市场竞争力，我司决定参加即将举办的【第XX届国际医药机械展览会】。
为确保展台设计搭建的优质、高效，现面向社会公开招标，诚邀具有丰富经验和专业能力的单位参与。
二、招标项目内容1. 项目名称：第XX届国际医药机械展览会药机展展台设计搭建2. 项目地点：【第XX届国际医药机械展览会】现场3. 项目时间：【展会时间】4. 项目预算：人民币【预算金额】万元5. 项目要求：- 展台设计应体现现代感和科技感，符合医药行业特点。
- 展台搭建需保证安全、稳固、美观，便于展品展示和观众参观。
- 展台需具备良好的互动性和吸引力，提升企业品牌形象。
- 提供完善的展会服务，包括展台搭建、拆除、运输、展品摆放、现场维护等。
三、投标人资格要求1. 具有独立法人资格，注册资金【注册资金要求】万元及以上。
2. 具有丰富的展会设计搭建经验，曾成功参与【相关展会名称】的设计搭建。
3. 拥有专业的设计团队和施工队伍，具备完善的质量保证体系。
4. 具备良好的信誉和口碑，无不良记录。
5. 具有承担本项目所需的设备、材料、人员等资源。
四、招标文件获取1. 招标文件获取时间：自公告发布之日起至【招标文件获取截止时间】。
2. 招标文件获取方式：投标人可前往我司领取或通过电子邮件发送至【联系方式】。
五、投标文件递交1. 投标文件递交截止时间：自公告发布之日起至【投标文件递交截止时间】。
2. 投标文件递交地点：我司指定地点【递交地点】。
六、开标时间及地点1. 开标时间：【开标时间】2. 开标地点：【开标地点】七、评标办法1. 评标委员会将根据投标文件的内容、质量、价格、服务等因素进行综合评定。
2. 评标委员会将按照公开、公平、公正的原则，确保评标过程的透明度。
八、中标通知1. 中标单位将在开标结束后3个工作日内收到中标通知。
医药公司招标范本(3篇)
第1篇医药公司招标范本一、招标公告招标单位：[招标单位名称]招标项目：[项目名称]招标编号：[招标编号]招标文件发布日期：[发布日期]投标截止时间：[投标截止时间]开标时间：[开标时间]开标地点：[开标地点]一、招标项目概况1. 项目名称：[项目名称]2. 项目地点：[项目地点]3. 项目概况：[项目简要介绍，包括项目背景、目的、规模、技术要求等]4. 项目资金来源：[资金来源说明]5. 项目预算：[项目总预算]二、投标人资格要求1. 具有独立法人资格，具备有效的营业执照。
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5. 近三年内无重大违法、违规行为。
6. 具有履行本项目所需的药品生产、供应资质。
7. 具有相关产品的生产、销售许可。
8. 具有良好的售后服务体系。
三、投标文件要求1. 投标人须按照招标文件的要求，编制投标文件。
2. 投标文件应包括以下内容：（1）投标函（2）法定代表人身份证明或授权委托书（3）企业法人营业执照副本复印件（4）相关产品的生产、销售许可证书复印件（5）近三年财务审计报告复印件（6）近三年内完成的类似项目业绩证明材料（7）投标人认为必要的其他材料3. 投标文件须密封，并在封口处加盖公章。
四、投标报价要求1. 投标报价须为人民币，且一次性报价。
2. 投标报价应包括以下内容：（1）产品价格（2）运输费用（3）售后服务费用（4）其他相关费用3. 投标人应确保投标报价的合理性、准确性。
五、评标办法1. 评标委员会将根据招标文件的要求，对投标文件进行评审。
2. 评标委员会将根据以下标准进行评审：（1）投标文件完整性（2）投标报价合理性（3）企业资质、业绩、信誉（4）产品技术指标、质量标准（5）售后服务体系3. 评标委员会将综合各项评审结果，确定中标人。
六、中标通知书及合同签订1. 招标单位将根据评标结果，向中标人发出中标通知书。
制药厂招标文件
一、招标公告根据我国《招标投标法》及相关法律法规的规定，我厂（以下简称“招标人”）拟对以下项目进行公开招标，现将有关事项公告如下：一、项目名称：制药厂项目招标二、项目地点：[具体地址]三、招标内容：1. 建设规模：[具体规模]2. 主要建设内容：[具体内容]3. 招标范围：[具体范围]四、招标方式：公开招标五、招标时间：[具体时间]六、投标报名及资格预审：1. 投标人须具备以下资格条件：（1）具有独立法人资格，注册资金不少于[金额]万元；（2）具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证；（3）具有有效的安全生产许可证；（4）具有相关项目的业绩证明；（5）具有良好信誉和财务状况；（6）具备履行合同的能力。
2. 投标报名及资格预审时间：[具体时间]3. 投标报名及资格预审地点：[具体地点]4. 投标报名及资格预审材料：（1）企业法人营业执照副本复印件；（2）税务登记证复印件；（3）组织机构代码证复印件；（4）安全生产许可证复印件；（5）相关项目业绩证明材料；（6）法定代表人身份证明书及授权委托书；（7）其他相关材料。
七、投标文件递交及开标时间、地点：1. 投标文件递交截止时间：[具体时间]2. 投标文件递交地点：[具体地点]3. 开标时间：[具体时间]4. 开标地点：[具体地点]八、评标办法：1. 采用综合评分法进行评标。
2. 评标委员会由招标人代表、技术专家、经济专家等组成。
3. 评标委员会对投标文件进行评审，确定中标候选人。
九、中标候选人公示及合同签订：1. 招标人将在开标后5个工作日内公示中标候选人。
2. 中标候选人公示期满无异议的，招标人将发出中标通知书。
3. 中标人应在接到中标通知书后[具体时间]内与招标人签订合同。
十、其他事项：1. 本招标文件未尽事宜，由招标人负责解释。
2. 投标人应严格按照本招标文件的要求进行投标，否则将承担相应责任。
3. 本招标公告自发布之日起[具体天数]日内有效。
药机设备招标文件
一、招标公告根据《中华人民共和国招标投标法》及相关法律法规，现对以下药机设备进行公开招标。
欢迎符合资格要求的投标人参与投标。
项目名称：XXX药机设备采购项目招标编号：[招标编号]发布日期：[发布日期]开标时间：[开标时间]开标地点：[开标地点]二、项目概况1. 项目名称：XXX药机设备采购项目2. 项目地点：[项目地点]3. 项目规模：[项目规模]4. 项目内容：[项目内容]5. 项目总投资：[项目总投资]三、招标范围1. 药机设备的设计、制造、安装、调试、试运行及售后服务等。
2. 采购设备清单详见附件。
四、投标人资格要求1. 具有独立法人资格，持有有效的营业执照；2. 具有国家有关部门颁发的相关行业资质证书；3. 具有良好的商业信誉和财务状况；4. 具有履行合同的能力和良好的履约记录；5. 具有良好的售后服务体系；6. 具有履行招标文件要求的各项条款的能力。
五、投标文件要求1. 投标人须按照招标文件要求编制投标文件，包括但不限于以下内容：（1）投标函；（2）法定代表人身份证明或授权委托书；（3）企业营业执照副本；（4）相关行业资质证书；（5）近三年财务审计报告；（6）履约合同及证明材料；（7）售后服务承诺书；（8）设备清单及报价；（9）其他相关证明材料。
2. 投标文件须按照招标文件要求的格式、内容进行编制，并加盖公章。
六、评标标准与方法1. 评标委员会将根据投标文件内容进行综合评分，评分标准如下：（1）投标报价（30%）：按照投标报价的合理性、设备性能、售后服务等因素进行评分；（2）企业实力（30%）：根据投标人企业规模、资质、财务状况等因素进行评分；（3）技术方案（30%）：根据设备技术参数、设计合理性、实施方案等因素进行评分；（4）售后服务（10%）：根据售后服务承诺、服务网络、售后服务质量等因素进行评分。
2. 评标方法：采用综合评分法，以评标委员会投票结果确定中标人。
七、投标保证金1. 投标保证金：[投标保证金金额]元，投标人应在投标文件递交截止时间前以电汇、银行转账或现金方式缴纳。
药业包材招标文件范本
一、招标公告根据我国相关法律法规及招标投标制度，经公司研究决定，现对以下药业包材进行公开招标。
现将有关事项公告如下：二、招标内容1. 招标项目名称：XX药业包材采购项目2. 招标编号：XX-2023-BJ-00013. 招标内容：- 包材种类：塑料瓶、玻璃瓶、铝盖、纸盒、说明书等- 数量：详见招标文件附件一《包材需求清单》- 技术要求：详见招标文件附件二《包材技术参数要求》- 交货期：合同签订后XX天内- 交货地点：XX药业指定仓库三、投标人资格要求1. 具有独立法人资格，持有有效的营业执照；2. 具有稳定的供货能力，能够满足本项目的需求；3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；4. 具有与包材生产相关的资质证书；5. 具有类似项目的成功供应经验；6. 具有良好的售后服务体系。
四、招标文件获取1. 招标文件获取时间：自公告之日起至招标文件截止时间止。
2. 招标文件获取方式：投标人可登录XX药业官方网站下载招标文件，或前往XX 药业指定地点购买。
3. 招标文件售价：人民币XXX元/份，售后不退。
五、投标文件递交1. 投标文件递交截止时间：详见招标文件。
2. 投标文件递交地点：XX药业招标办公室。
3. 投标文件递交方式：现场递交或邮寄。
六、开标时间及地点1. 开标时间：详见招标文件。
2. 开标地点：XX药业会议室。
七、评标办法1. 采用综合评分法进行评标。
2. 评标委员会由5名专家组成，其中招标人代表1名，技术专家3名，财务专家1名。
3. 评标委员会根据招标文件要求，对投标文件进行评审，最终确定中标人。
八、合同签订1. 中标人应在收到中标通知书后XX日内与招标人签订书面合同。
2. 合同签订后，中标人应按照合同约定履行义务。
九、其他事项1. 投标人应严格遵守国家法律法规及招标投标制度，不得有弄虚作假、串通投标等违法行为。
2. 招标人有权对投标文件进行质疑和调查，如发现投标人有违法行为，有权取消其投标资格。
医疗制药投标书
医疗制药投标书尊敬的相关部门：您好！感谢给予我们参与医疗制药投标的机会，我们将非常荣幸能够向贵公司提供我们的服务。
我们是一家专业的医药制造公司，拥有先进的设备和技术，致力于提供高质量的医药产品。
在此，我们向贵公司提交我们的投标书，希望能够获得贵公司的认可和合作机会。
一、公司概况我们公司成立于XX年，是一家具备高度专业知识和经验的医药制造企业。
我们在美国、欧洲和亚洲拥有多个生产基地，并通过全球分销网络向全球客户提供优质的医药产品。
公司严格遵守国际质量管理体系要求，并已通过ISO9001质量体系认证。
二、企业理念我们公司秉承“质量第一，服务至上”的企业理念，致力于为全球患者提供安全有效的药物和治疗方案。
我们关注疾病预防、治疗和康复，不断开展创新研发工作，不断提升产品质量和服务水平。
三、产品优势我们公司提供广泛的医药产品，包括治疗心血管、神经系统、消化系统等多个疾病领域。
我们的产品具有以下优势：1.高质量原材料：我们严格选择原材料供应商，确保产品的安全性和稳定性。
2.严格的质量控制：我们公司拥有先进的质量检测设备和质量管理团队，确保每个产品都符合国际质量标准。
3.丰富的研发实力：我们在药物研发方面拥有一支由博士和硕士组成的专业团队，保持与国际前沿的技术接轨。
4.完善的售后服务：我们提供及时有效的售后服务，确保客户在产品使用过程中能够得到及时的支持和解决方案。
四、合作前景我们期待与贵公司建立长期稳定的合作关系。
我们相信，我们公司强大的研发实力、高质量的产品和优质的服务将为贵公司带来巨大的价值。
我们愿意与贵公司共同努力，为人类的健康事业做出更大的贡献。
附件：我们公司的详细信息，请查阅附件。
请您仔细阅读我们的投标书，如有任何疑问或需要更多信息的，请随时与我们联系。
再次感谢您给予我们这次投标的机会，我们真诚期待与贵公司合作。
谢谢！此致敬礼[公司名称]。
制药工程项目招标
一、招标公告根据我国有关法律法规和招标投标管理的规定，现将我公司拟建的制药工程项目进行公开招标，欢迎符合资格的投标人参加投标。
1. 项目名称：XX制药工程项目2. 项目地点：XX省XX市XX区3. 项目概况：本项目拟新建一座现代化制药厂，主要包括生产车间、仓储物流、办公科研、辅助设施等部分。
项目总投资约为XX亿元人民币，占地面积约XX亩，总建筑面积约XX万平方米。
4. 招标范围：本次招标范围包括但不限于以下内容：（1）土建工程：包括主体结构、屋面、地面、内外墙体、门窗、屋面防水、室外工程等。
（2）安装工程：包括电气、给排水、暖通、消防、自动化控制系统等。
（3）设备采购及安装：包括生产设备、辅助设备、仓储设备、办公设备等。
（4）工程监理：对整个工程项目进行全过程监理。
5. 招标文件发售时间及地点：（1）发售时间：自公告之日起至XX年XX月XX日止，每天上午8:00-12:00，下午14:00-18:00（北京时间）。
（2）发售地点：XX省XX市XX区XX路XX号XX公司招标办公室。
6. 投标人资格要求：（1）具有独立法人资格，具备有效的营业执照。
（2）具备建设行政主管部门核发的建筑工程施工总承包一级及以上资质。
（3）具备有效的安全生产许可证。
（4）近三年内（自公告之日起计算）完成过类似项目的施工经验。
（5）具有良好的财务状况和信誉。
7. 投标文件递交时间及地点：（1）递交时间：XX年XX月XX日9:00-10:00（北京时间）。
（2）递交地点：XX省XX市XX区XX路XX号XX公司招标办公室。
8. 开标时间及地点：（1）开标时间：XX年XX月XX日10:00（北京时间）。
（2）开标地点：XX省XX市XX区XX路XX号XX公司会议室。
9. 保证金：投标保证金为人民币XX万元，投标人应在递交投标文件时一次性缴纳。
10. 招标代理机构：XX省XX市XX区XX公司联系人：XX联系电话：XX-XXXXXXX邮箱：*********二、招标文件内容1. 招标文件主要包括以下内容：（1）招标公告。
医疗器械招投标书范本
医疗器械招投标书范本尊敬的招标方：感谢您对我公司的关注和信任，我公司谨向贵方提供医疗器械招投标书，具体内容如下：一、项目简介1.1 项目名称1.2 项目招标编号1.3 项目招标方背景介绍1.4 项目背景及目的1.5 项目要求和范围二、招标程序2.1 开标时间和地点2.2 投标截止时间和地点2.3 投标保证金要求2.4 投标文件递交方式2.5 投标文件封装要求2.6 开标和评标程序三、招标文件的组成部分3.1 投标信封3.2 投标标书3.3 投标人资质证明3.4 投标报价单3.5 投标文件的递交要求3.6 保密要求四、投标人资格要求4.1 投标人资质认证要求4.2 投标人经营状况4.3 投标人过往工程经验4.4 投标人质量管理措施4.5 投标人人员组织和项目管理五、技术要求及标准5.1 产品性能要求5.2 产品质量管理要求5.3 产品标准要求5.4 技术支持和维护服务要求六、商务要求及标准6.1 产品报价及支付方式6.2 产品交货期要求6.3 产品保修及售后服务6.4 供货商信誉评估6.5 售后服务承诺七、法律合规要求7.1 法律法规遵守7.2 合同条款要求7.3 品牌授权和知识产权八、评标办法8.1 评标标准及权重分配8.2 评标流程九、投标文件的有效期9.1 投标文件有效期要求附件：附件三：产品凭证或证明材料法律名词及注释：1.保密要求：投标方在投标文件中要求对部分或全部信息保密的规定。
2.投标保证金：投标人为证明其对投标的真实意愿和遵守相关法律法规的能力，按照招标方规定的比例缴纳的一定金额。
3.开标时间和地点：招标方规定的正式开标的时间和地点。
4.投标截止时间和地点：招标方规定的投标文件截止递交的时间和地点。
本文档涉及附件，请查看附件。
请详细阅读本文所涉及的法律名词及注释，确保理解和遵守相关法律要求。
医药厂招标文件
一、招标公告根据我国《招标投标法》及相关法律法规的规定，本招标人为（招标人名称），现就（项目名称）医药产品采购项目进行公开招标，欢迎具有相应资质和能力的供应商参加投标。
二、项目概况1. 项目名称：（项目名称）2. 项目地点：（项目地点）3. 项目内容：（项目内容）4. 采购产品：（采购产品）5. 采购数量：（采购数量）6. 交货时间：（交货时间）三、招标范围及要求1. 招标范围：本次招标范围为（项目名称）医药产品采购项目，包括但不限于药品、医疗器械、生物制品等。
2. 招标要求：（1）供应商须具备《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》等相关资质，且在有效期内；（2）供应商须具备良好的商业信誉和售后服务体系；（3）供应商须具备较强的生产、经营实力，具备与本项目相适应的技术、经济、管理能力；（4）供应商须提供近三年内类似项目的业绩证明；（5）供应商须遵守国家法律法规，具备良好的社会信誉；（6）供应商须同意并签署招标文件中的所有条款。
四、投标文件要求1. 投标人应按照招标文件的要求，编制投标文件，投标文件应包括以下内容：（1）投标函；（2）法定代表人身份证明或授权委托书；（3）营业执照副本复印件；（4）相关资质证书复印件；（5）近年财务报表；（6）类似项目业绩证明；（7）产品技术参数、质量标准、价格等；（8）售后服务承诺；（9）其他证明材料。
2. 投标文件应按照招标文件要求装订成册，封面注明项目名称、投标人名称、联系人及联系方式等。
五、投标截止时间及递交方式1. 投标截止时间：详见招标文件。
2. 投递方式：投标文件应密封后，于投标截止时间前送达或邮寄至招标人指定地点。
六、开标时间及地点1. 开标时间：详见招标文件。
2. 开标地点：详见招标文件。
七、评标办法1. 评标委员会将按照招标文件规定的评标办法对投标文件进行评审。
2. 评标办法主要包括以下内容：（1）投标报价：以投标报价为重要评审因素，报价最低的投标文件优先考虑；（2）产品技术参数：对投标文件中的产品技术参数进行评审，确保产品符合项目要求；（3）售后服务：对投标文件中的售后服务承诺进行评审，确保供应商具备良好的售后服务能力；（4）企业信誉：对投标人的企业信誉进行评审，包括商业信誉、社会信誉等；（5）业绩：对投标人的业绩进行评审，包括近年类似项目业绩等。
医疗器械招投标书范本[1]
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医疗器械招投标书范本一：招投标概述1.1 项目背景及目的本次医疗器械招投标是为了满足我公司日益增长的业务需求，提供高质量、可靠性强且价格合理的医疗器械产品。
1.2 招标范围和要求本次招标涉及以下几个方面：- 医用影像设备：包括X光机、CT扫描仪等；- 手术室设备：手术台、麻醉机等；- 实验室设备：生化分析仪器等。
具体详细要求请参见附件A《医疗器械清单》。
二：报名与资格审查流程2.1 报名方式及截止时间有意参与此次招投标活动的厂商，请于XX年XX月XX日前将相关材料递交至我司采购部门，并在信封上注明“XXX（公司名称）申请参加XXXX（项目名称）”。
2.2 资格审查程序和评估指南所有提交文件都会经过资格审查。
主要考察内容如下：a) 公司注册情况以及法律地位证明文件；b) 近三年内类似产品销售额或服务金额证明文件；c) 公司财务状况证明文件；d) 产品合格认证及相关资料。
三：投标文件要求3.1 投标书的组成部分投标人应按以下顺序编制并递交完整的投标文件：a) 封面：包括公司名称、项目名称等基本信息；b) 目录：列出所有提交材料清单，方便评审团查阅；c) 公司简介和经验展示：详细描述公司背景以及类似项目经验，并提供相应支持材料（如客户推荐信）。
d)... （根据实际情况添加其他章节）四：开启与评选流程4.1 开启时间地点开启日期为XX年XX月XX日，在我司会议室进行。
具体地址请参见附件B《会议室位置图》。
4.2 评选方法和原则采用多轮筛选方式进行最后获奖厂商确定。
主要考察因素有价格竞争力、技术能力以及售后服务保障等。
五：法律名词注释：- 招投标法: 是指中华人民共和国对于或者企事业单位购买货物或者接受工程建设承揽时所规定必须遵从程序性规范行为活动的一种特殊法律制度。
- 合同法: 是指中华人民共和国为了保护合同当事人的平等主体地位，维护社会经济秩序而颁布实施的一部基本性、总称性私法。
六：附件1. 《医疗器械清单》2. 《会议室位置图》。
制药设备采购招标文件(样本)
沱东医药投资公司工业园新药厂设备采购招标招标文件招标编号: HBTDZB201202001招标人：禾邦集团沱东医药投资公司招标日期：2012年2月目录第一章投标邀请书。
2 第二章投标人须知前附表。
4 第三章投标人须知。
6 第四章招标采购设备一览表。
12 第五章设备技术概述及规格。
14 第六章合同条款及格式。
20 第七章评标标准与办法。
23 第八章统一格式的投标文件。
26第一章投标邀请书禾邦集团沱东医药投资公司拟对工业园新厂建设所需设备采购进行邀请招标，欢迎贵公司前来投标，具体事宜安排如下：一、招标名称：禾邦实业集团公司工业园新厂建设所需中药提取浓缩设备采购招标。
二、招标编号：HBTDZB201202001三、招标内容：禾邦实业集团公司工业园新厂建设所需中药提取浓缩设备采购及服务招标，具体要求详见招标文件“第四章招标采购设备一览表”。
四、投标有限期：为开标日起60天内有效。
五、评标原则及方法采用综合评标法。
中标条件为：商务、技术上实质性响应招标文件、通过资格审查。
评标程序★本次设备招标的资格审查方式为资格后审。
评标委员会将依据本招标文件第四部分“资格后审合格条件标准”的相关规定对各投标人进行资格审查。
资格后审将采用合格/不合格制，资格审查合格的投标人进入初步评审。
★初步评审评标委员会将依据本招标文件第二章投标须知“20、投标文件的初审”要求对通过资格审查的投标文件进行初步评审。
初步评审通过的投标文件进入详细评审。
★详细评审详细评审是指评标委员会依据招标文件规定的相关评分办法，对通过初步评审的投标人进行商务标及技术标的综合评分，按投标人得分由高到低排序推荐预中标人。
★在投标有效期内，招标方通过综合评议确定中标方，《中标通知书》将作为签订合同的依据。
★投标方应在收到中标通知后7日内同招标方签订书面合同，中标方拒绝与招标方签订中标合同的，投标保证金不予退还并取消其中标资格。
六、招标文件出售时间及地点出售时间：2012年月日出售地点：四川禾邦实业集团公司(四川省资阳市禾邦商业广场5号楼)招标文件电子版可以通过互联网传送给投标方。
医疗仪器招投标书范本
医疗仪器招投标书范本招标书项目名称：医疗仪器采购项目招标单位：XXX医院招标编号：XXX-2021一、招标概况本次招标旨在为XXX医院采购医疗仪器，现邀请符合条件的供应商参加本次招标，并提供以下医疗仪器：1. 仪器名称：XXXXX规格型号：XXXXX数量：X台2. 仪器名称：XXXXX规格型号：XXXXX数量：X台……二、投标资格要求1. 供应商必须具备独立法人资格，并拥有合法经营资质。
2. 供应商须具备相关医疗仪器销售经验，并能提供相应的客户推荐信或证明文件。
3. 供应商须具备良好的财务状况，近三年的财务报表需进行审计。
4. 供应商须具备良好的售后服务能力，具备专业的维修、保养人员和服务团队。
三、招标文件获取方式招标文件可在XXX医院采购部门领取，或通过电子邮件向招标单位索取。
四、投标文件要求1. 供应商须提交以下投标文件：（1）《投标函》：包括供应商名称、联系方式、投标价格等信息。
（2）《企业资质文件》：包括工商营业执照、税务登记证、经营许可证等。
（3）《证明文件》：包括近三年的财务报表、客户推荐信、销售经验等。
（4）《合同范本》：供应商可根据需求自行编写合同范本。
（5）《技术方案》：包括医疗仪器的详细规格、技术参数、维修保养方案等信息。
2. 投标文件需以书面形式提交，密封并标明“医疗仪器采购项目投标文件”。
3. 投标截止时间为XXXX年XX月XX日XX时XX分，逾期提交的投标文件将不予考虑。
五、评标标准本次招标将按照以下标准对投标文件进行评审：1. 投标价格：合理、公正、透明的价格。
2. 产品质量：提供的医疗仪器需符合国家相关标准，并具备良好的性能和可靠性。
3. 服务能力：供应商须具备良好的售后服务能力，包括维修、保养等方面。
4. 技术方案：供应商需提供完整的技术方案，包括医疗仪器的详细规格、技术参数等。
六、招标联系方式招标单位：XXX医院地址：XXX市XXX区XXX路XXX号联系人：XXX联系电话：XXX-XXXX-XXXX电子邮箱：*************七、其他事项1. 本次招标的结果将通过XXX医院的官方网站公示，未中标的供应商将不另行通知。
制药公司设备招标文件(3篇)
第1篇一、招标公告根据我国《招标投标法》及相关法律法规的规定，我司现就制药设备进行公开招标，欢迎符合资格条件的供应商参加投标。
二、招标项目基本情况1. 项目名称：XX制药公司设备采购项目2. 招标内容：制药生产设备（具体设备清单详见附件一）3. 招标范围：设备供应、安装、调试、培训、售后服务等4. 招标方式：公开招标5. 招标地点：XX制药公司招标办公室6. 招标时间：详见招标文件三、投标人资格要求1. 具有独立法人资格，持有有效的营业执照；2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3. 具有国家规定的相关行业资质证书；4. 具有同类设备的销售业绩，且业绩良好；5. 具有良好的售后服务能力，能够提供24小时技术支持；6. 无不良记录，未列入失信被执行人名单。
四、招标文件获取1. 招标文件获取时间：自本公告发布之日起至招标文件截止时间止；2. 招标文件获取方式：现场购买；3. 招标文件售价：人民币500元/份，售后不退；4. 购买招标文件时，请携带以下材料：（1）营业执照副本复印件；（2）法定代表人身份证明或授权委托书；（3）相关行业资质证书复印件；（4）同类设备销售业绩证明材料。
五、投标文件递交1. 投标文件递交截止时间：详见招标文件；2. 投标文件递交地点：XX制药公司招标办公室；3. 投标文件递交方式：现场递交。
六、开标时间及地点1. 开标时间：详见招标文件；2. 开标地点：XX制药公司招标办公室。
七、评标办法1. 评标委员会由招标人代表、技术专家、经济专家等组成；2. 评标委员会将按照公平、公正、公开的原则，对投标文件进行评审；3. 评标委员会将根据投标文件的技术指标、价格、售后服务等因素，综合评定中标候选人。
八、中标通知书及合同签订1. 中标通知书将在评标结束后5个工作日内发出；2. 中标通知书发出后，中标人应在规定的时间内与招标人签订合同。
九、其他1. 本招标文件如有未尽事宜，由招标人负责解释；2. 投标人应严格按照本招标文件的要求进行投标，如有违反，招标人有权取消其投标资格；3. 招标人保留对本次招标的最终解释权。
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千里马招标网用户需求文件江苏黄河药业股份有限公司目录一、背景概述 (1)二、目的 (1)三、适用范围 (1)四、人员及职责 (1)五、参考法规和标准 (1)六、缩写和定义 (2)七、用户需求 (2)八、偏差及变更 (7)九、修订历史 (7)十、附件 (7)一、背景概述：压片工序是片剂生产过程中重要工序之一。
目前，我公司固体制剂车间有台压片机，其中三台ZP-型旋转式压片机分别采购于、年,一台GZP/型高速旋转式压片机购于年，一台GZP-型高速旋转式压片机购于年，因车间产能不断扩大；为确保生产，拟通过选型，采购新的符合生产需求的压片机。
二、目的：制定本用户需求，概括性的描述对压片机的选型要求，包括设备原理、技术参数、设备性能、供方服务等，保证采购的设备符合相关法规和生产的需求，同时为后续设备验收、设备确认提供文件性的参考资料，建立完善的设备文件管理体系。
设备生产商应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。
三、适用范围：本URS适用于本次对压片机的选型要求。
四、人员及职责：.生产部：依据生产需求、法规要求起草设备选型URS；并跟踪设备选型、采购的进度。
.维保部：审核生产部提交的URS，并确认设备的相关设备需求；执行经批准后的URS，对市场上的设备进行选型，与采购部沟通采购事宜。
.采购部：审核URS，依据经批准的URS和经确定的设备型号，采购设备。
.质量保证部：审核URS，确认其法规符合性；监督设备选型各阶段的进行，对URS的执行各阶段的变更、偏差进行管理。
.质量管理负责人：负责URS的批准工作，确保既定的URS法规符合性和适用性；对URS 执行的各阶段做最终管理决定。
五、参考法规和标准：所供应的设备(系统)必须符合以下适用的法规和标准但并不限于：.GMP法规《药品生产质量管理规范》（年修订）.国家、行业标准《JB- 制药机械符合药品生产质量管理规范的通则》《GBZ -工业企业设计卫生标准》GB--焊接及验收规范GB--机械防护安全要求.安全标准《GB.-/IEC-机械安全机械电气设备第部分：通用技术条件》六、缩写和定义：缩写全称定义URS User Requirement Specification 用户需求标准FS Function Specification 功能标准DQ Design Qualification 设计确认FAT Factory Acceptance Testing 工厂接收测试IQ Installation Qualification 安装确认OQ Operation Qualification 运行确认PQ Performance Qualification 性能确认GMP Good Manufacturing Practices 药品生产质量管理规范QA Quality Assurance 质量保证SOP Standard Operating Procedures 标准操作规程EHS Environment Health Safety 环境、健康、安全七、用户需求：. URS：产品特性需求需求编号要求内容必需/期望URS- 外围罩壳为全封闭式，材料采用不锈钢，内部台面用不锈钢材料，能保持表面光泽及防治交叉污染，符合GMP要求。
必需URS- 装有透明防护罩可以清楚观察压片的状态，侧面板应能全部打开，易于内部清理和保养。
必需URS- 所有控制器和操作间布局合理，采用人机界面变频调速装置进行电器调速和反逆转。
必需URS- 实现机电一体化，采用触摸屏PLC控制及操作。
必需URS- 传动系统密闭在机器主体下方油箱中，是完全分割的独立部件，不会污染产品，易散热。
必需URS- 装有吸尘装置，能将压片室内的粉尘吸收干净。
必需. URS：系统能力和主要工艺要求...压片机技术要求需求编号要求内容必需／期望URS- 压片机数量一台，单轨道压片，稳定生产能力不低于万片/小时，在额定最高速度压片时，没有明显甩粉现象。
设备能够散热，长期运转后不产生过热现象，能实现小时连续生产。
必需URS-匹配性能好，可用于粉末压片，平均片重或标示片重＜.g，片重精度±.%，平均片重或标示片重≥.g，片重精度±%。
必需URS-随机附带两套异形冲模，包括八角异形冲、φ.*mm异形冲（可提供素片样品）。
必需URS- 最终成品率≥.% 必需URS-冲台材质要求有很好的硬度、耐磨、耐腐蚀性等特点；冲台要求镀铬处理；冲台转速控制允许公差：±%必需URS- 设备需有压力自动反馈系统，防止压力偏差过大，造成片重偏差过大；同时保证各冲头压力基本无偏差；供应商要明确如何控制压片力度；压力传感器的检测允许公差：±%（厂家出具报告）期望URS- 压片机带有用来指示目前所处状态的指示灯必需URS-所有紧固件都应为标准件，所有连接处尽量少的采用螺纹连接，须采用法兰或快开连接。
必需URS- 可以用异型模具，能够实现各种型号的冲头在同一台机器上的生产。
必需URS- 最大压片压力≥KN。
期望URS- 压片机应可更换不同的模具，适应不同规格的片剂的压片，供方提供更换模具后可生产的最大片径。
必需URS- 压片机工作室应密闭，无污染，易拆卸，易清洗，并具有吸尘、自锁功能，除尘效果明显，转盘表面不得有可见细粉存在，转台在生产过程中不得存在偏移现象。
外表面平整、光洁，无明显划伤，无锈蚀；涂层色泽一致，不起泡，无脱落。
必需URS-强迫加料器能用于全粉末的供料，压片时，强迫填料器必须配备“无间隙”或可控间隙精密密封装置可最大限度节省药粉。
必需URS- 具备加料器药粉回收装置。
必需URS- 设备具有料位检测功能，料斗内物料不足时能报警停机。
必需URS- 设备具有在线取样功能，可设置时间间隔在线进行单片或多片取样。
期望URS- 具有剔废功能，合格片与废片及取样能准确分开，剔废率%。
必需URS- 启动或停机的延时剔废。
必需URS- 转台上下冲模孔均设有防渗油和防尘装置，且上冲杆装有防尘圈，防尘圈应易于更换和重新安装，保证不对药物构成污染。
下料器与冲盘间距离可用塞尺存量的方式调节，防止物料损失及粉尘产生。
转盘标示读数能区分不同冲模位置。
必需URS- 润滑时间、间隔及压力可调整。
必需URS- 操作界面为纯中文界面，通俗易懂，操作方便。
必需URS- 压片机生产过程中不可漏油。
必需URS- 配备废片收集桶，收集桶与废片出料口的链接简单美观。
必需URS- 压片机内部除尘管道布局合理，可拆卸，清洁方便。
必需URS- 具备故障自动诊断功能。
必需URS- 具有权限分级功能，可设定多级用户（三级及以上），每个用户可设定密码并定期更改，每级用户拥有不同的权限。
厂家需提供各级用户权限的列表。
操作员权限为查看、生产控制，班长权限最起码包括参数设置、生产控制、数据备份，数据查看等，管理员权限为用户设置、数据清除。
期望URS- 主要工艺参数如速度、主压力、主压深度等数能够编辑，储存，断电后能够保存设置的参数。
数据可进行备份，并能以PDF或其它不能修改的格式导出，导出后的数据大小及内容不得改变必需...吸尘器技术要求需求编号要求内容必需／期望URS-数量一台，供方提供品牌及相关参数，吸尘设备必须与整个系统相匹配。
必需URS- 吸尘器与压片机、上旋筛片机连接方便快捷，除尘效果明显，除尘后药片不得留有任何粉末。
必需URS- 压片机及筛片机共用一套除尘系统，必须确保两台设备的除尘效果。
必需URS- 吸尘器拆卸清洁快捷方便，粉末收集容器≥L。
必需URS- 提供整套消音器，运行时产生的噪音应低于分贝。
必需...上旋筛片机技术要求需求编号要求内容必需／期望URS- 数量一台，厂家提供品牌型号并提供相关参数，必须与压片主机相匹配。
必需URS- 运行速度可无极调整，以满足不同的片型、速度和出片质量要求应与压片机配套。
传动轴能够避免粉尘向轴隙泄露，同时轴隙处的油垢不能够污染物料。
必需URS- 压好的片子收集到周转桶中。
必需URS- 振幅及生产速度连续可调，筛片后片子外观无粉尘粘附。
必需URS- 与主机联动控制，除尘器吸口与主机共用，连接拆卸方便快捷。
必需URS- 与吸尘器的接口连接拆卸方便快捷。
必需URS- 所有零部件的连接方式采用快装和易清洁形式必需. URS：清洁及材质要求需求编号要求内容必需／期望URS- 必须符合版GMP要求；所有连接点表面光滑，无裂缝，所有焊接点必须与周围部位平整连接，无裂缝/缺口，以提高设备的可清洁性。
必需URS- 润滑系统中的润滑油不能泄露而污染产品。
食用级的润滑油必须提供材质证明必需URS- 所有与物料接触的不锈钢材质均为L，镜面抛光，表面粗糙度＜.µm；其他材质必须符合GMP要求（至少提供材质符合申明）。
所有与物料接触的密封件采用硅胶、EPDM、PTFE。
应具有良好的韧性、弹性，耐腐蚀、耐油必需. URS：电气系统要求需求编号要求内容必需∕期望URS- 具有开关机按钮、调速钮、转速显示盘（或器）。
必需URS- 电源：V,Hz。
必需URS- 设备上所有的线路应尽量走接线槽，连接管线应通过穿线管连接。
必需URS- 电气元件应符合国家相关标准。
必需URS- PLC控制系统为知名品牌。
必需URS- 控制系统遇意外停电，在重新启动后应能恢复到生产前的原始状态，并能正常运行（此功能可通过操作面板设置）。
必需URS- PLC界面至少包括：用户登录、生产运行、生产参数、故障显示、历史故障、生产信息等项目，囊括压片机生产速度、压力设置等信息。
必需. URS设备安装及安全要求需求编号要求内容必需／期望URS- 该设备安装完成后，应符合版GMP要求，设备安装于固体制剂车间压片间。
必需URS- 设备工作时，应运行平稳，不会有可见的震动变化。
必需URS- 设备的安全性能应满足国家相关要求。
必需URS- 电机应防水防潮，配有过载保护和漏电跳脱装置。
必需URS- 设备运行时，距离设备m处噪音≤db(A)。
必需URS- 设备内外表面锐角倒钝处理，在容易发生危险处设立警示牌。
必需URS- 设备功能失调或者故障的情况下，必须配备所有必要的保护措施保证人员、设备和产品仍然处于安全状态。
压片机门打开时及设备检修时设备不能启动。
必需URS- 具有减载启动和停机的保护。
必需URS- 具备上冲头过紧保护与下冲头过紧保护。
必需. URS：文件要求需求编号要求内容必需/期望URS- 功能设计说明（FS）包括的主要部件、仪器仪表、电气元件等配件清单，包括具体功能、规格型号、数据表、设备的示意图、带控制点的流程图（PID图）。
必须提供的图纸包括但不限于：（）PID图；（）房间平面布局图；（）D图；（）立面图：至少包括设备外形尺寸、公用工程接管必需尺寸、重量负荷等；（）电气图（要求为可编辑版本）。