微小RNA论文：微小RNA 表达谱胃肿瘤 Ming氏分型生长方式

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胃癌的分子标志物的研究进展

胃癌的分子标志物的研究进展胃癌作为世界范围内常见的消化系统肿瘤之一，在早期往往缺乏明显症状，导致难以及时发现和治疗。

因此，寻找有效的早期诊断和治疗手段成为胃癌研究的重要领域之一。

近年来，研究人员通过深入探究胃癌的分子标志物，取得了一系列重要的研究进展。

本文将从胃癌相关分子标志物的发现与特征、临床应用前景等方面进行综述。

一、胃癌相关分子标志物的发现与特征1. 微小RNA (miRNA)：miRNA 是一类具有重要的调控功能的非编码小分子RNA，已被广泛研究并发现在胃癌细胞中具有异常表达。

通过检测胃癌组织和血清中的miRNA，可以对胃癌的发生和发展提供重要的参考。

2. 微卫星不稳定性 (MSI)：MSI 是由于DNA 复制不稳定性而导致的微卫星DNA序列重复单位长度发生变异的现象。

近年来的研究表明，MSI 在胃癌的发生过程中与基因的突变和失活有着密切关系。

3. 细胞自由DNA (cfDNA)：在胃癌患者的血液样本中，可以检测到肿瘤细胞释放的细胞自由DNA。

通过分析和检测胃癌患者血液样本中的cfDNA，可以辅助胃癌的早期诊断和疾病监测。

二、胃癌分子标志物的临床应用前景1. 早期诊断：胃癌的早期诊断关乎治疗效果和患者生存率。

通过检测胃癌相关的分子标志物，可以实现早期诊断，并且提供定量的结果以辅助临床医生做出准确的诊断。

2. 预后评估：一些胃癌相关的分子标志物表达与肿瘤的生长、浸润、转移以及预后相关因素存在一定的关联。

通过对这些标志物的检测和分析，可以对胃癌患者的预后进行评估，以指导临床治疗方案的制定。

3. 个体化治疗：胃癌患者根据其分子标志物的表达情况，可以得到个体化的治疗方案，提高治疗的精确性和有效性。

4. 监测治疗效果：通过定期检测胃癌分子标志物的表达水平，可以实时监测治疗效果及预后情况，为临床医生进行治疗调整提供依据。

三、结语目前，胃癌相关分子标志物的研究已成为胃癌领域的重要研究方向。

通过对胃癌分子标志物的深入研究，可以为胃癌的早期诊断和个体化治疗提供有力的支持。

微小RNA在胃癌中的研究进展

等过程中发挥着重要作用。
２３ｍｉＡ的作用机制．ＲＮ
ＤＯＩ１．９９／．ｓｎ０５９０２２０．２：０３６ｇｉｓ．２３－８２．０１．３０６
作者单位：ｌ兰州大学第二临床医学院内科学（消化）（３００；２兰州大学第二医院消化科（３００７００）７００）通讯作者。Ｅｍｉ：ｕｎｘ２１３ｃｍ — ａｌｈａｇｊ＠６．ｏ６
ｉｈ￣等在线虫中发现，它存在于线虫幼虫的第３ｎａ、４期及成虫期，其表达决定了线虫幼虫向成虫的转
另外，ｍＲＡ在细胞的生长和凋亡、血细胞的分ｉＮ化、同源异形盒基因调节、胰岛素的分泌、神经元的极性、大脑形态形成、心脏发生、胚胎后期发育
翻译区完全或不完全的互补结合，指导靶ｍＮＲＡ
在特异性位点断裂，减少靶ｍＲＡ的转录水平或Ｎ翻译抑制，从而调控靶基因的表达。
历史上发现的第一个ｍＲＡ。这种小ＲＡ分子能ｉＮＮ以不完全互补的方式与其靶ｍＮ的３非翻译端ＲＡ ’ 的特定区域相互作用来抑制ｌ一的表达，导致ｉ１ｎ４
的预防、治疗有着重要的意义。本文就胃癌中ｍＲＡ的研究进展作一综述。ｉＮ
变。近年来，随着生物信息学及分子、Ｎ
小鼠以及人类等各种生物中都相继有ｍＲＡ的报ｉＮ道。ｍｉＮＲＡ分子存在的普遍性及种类的多样性预

关于微小RNA及其在肿瘤治疗中的作用

关于微小RNA及其在肿瘤治疗中的作用微小RNA（microRNA，miRNA）是一类分子量较小、长度为20-25个核苷酸的RNA分子，在调控细胞基因表达、细胞周期调控、细胞增殖和细胞凋亡等方面发挥着重要作用。

miRNA在肿瘤治疗中具有重要的应用价值，本文将简要介绍miRNA的基本特征，miRNA在肿瘤中的作用及其在肿瘤治疗中的潜在应用前景。

一、miRNA基本特征miRNA是起源于内质网和发生有丝分裂的细胞质的RNA分子，通过mRNA 降解和转译后的调节细胞基因表达，从而影响基因功能。

与其他蛋白质编码RNA 相比，miRNA的主要作用是靶向mRNA并将其废除，从而阻碍基因表达。

miRNA在生物体内的调控关系非常广泛，其中包括转录后调节、剪接后调节和翻译后调节等。

二、miRNA在肿瘤中的作用miRNA在肿瘤发生、进行和治疗中的重要作用已得到广泛确认。

miRNA主要通过基因表达调节、细胞周期稳定和凋亡控制等方面影响肿瘤生长和治疗反应。

基因表达调节miRNA可直接影响基因表达，通过降解或阻碍特定靶标基因的mRNA转录实现，从而阻止恶性病变的进一步发展。

RECK是一种miRNA靶标，它可通过调节钙离子与肿瘤细胞间的反应来抑制肿瘤生长。

细胞周期调控细胞周期是细胞分裂的重要过程，而miRNA正是通过在细胞周期调控方面发挥作用来帮助抗癌治疗的。

例如，miR-34能够抑制肿瘤细胞的增殖，促进细胞周期从G1阶段向S阶段转化，从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

细胞凋亡控制miRNA也可以通过细胞凋亡来抵抗肿瘤，通过直接或间接地影响粘附蛋白等靶标基因的转录、翻译或原癌基因以及其靶标基因和肿瘤相关细胞因子的表达，激活或抑制肿瘤细胞的凋亡，从而达到抗癌的目的。

例如，miR-21能够影响PDCD4的表达，抑制细胞凋亡。

三、miRNA在肿瘤治疗中的应用前景miRNA在肿瘤治疗中的应用前景主要表现为三个方面： miRNA做为靶向肿瘤的新型治疗方法、治疗反应监测及预后评估的生物标志物和miRNA做为靶向药物的载体。

microRNA与胃癌发生的相关性的研究

microRNA与胃癌发生的相关性的研究microRNA即微小型RNA片段，它是一类内源性、长度约为16- 29nt的不进行编码表达的小段RNA片段。

microRNA參与多类小的增殖、发育及分化凋亡过程。

基本作用机制为其靶向受体mRNA不同程度的结合，从而引起部分mRNA的翻译表达抑制，在基因转录水平进行相关性调控。

microRNA的作用具有双重性，一方面可以作为促癌基因参与各类恶性肿瘤的发生、发展，另一方面可以作为抑癌基因抑制肿瘤的生成。

本文就microRNAs的产生、作用机制及与胃癌关系等方面进行简要综述。

标签：microRNA-433；胃癌；肿瘤细胞生长；综述胃癌是世界范围内的高发病种，发病率稳中有升，严重危害着人们的生命健康[1]。

在我国胃癌已经成为发病率最高的恶性肿瘤，好发于50岁以上男性患者。

MicroRNA （miRNA）是一类由内源基因编码的长度约为22 个核苷酸的非编码单链RNA 分子，它们在动植物中参与转录后基因表达调控[2]。

多项研究证实，MicroRNA与多种恶性肿瘤具有很大的相关性，但是涉及具体的作用机制尚未完全研究透彻。

本文就microRNAs的产生、作用机制及与胃癌关系等方面进行简要综述。

1 microRNA概述MicroRNA （miRNA）是一类内生的、长度约为20～24个核苷酸的小RNA，其在细胞内具有多种重要的调节作用。

每个miRNA可以有多个靶基因，而几个miRNA也可以调节同一个基因[3]。

这种复杂的调节网络既可以通过一个miRNA 来调控多个基因的表达，也可以通过几个miRNA的组合来精细调控某个基因的表达。

据推测，miRNA调节着人类三分之一的基因。

最近的研究表明大约70 %的哺乳动物miRNA 基因是位于TUs区（transcriptionmicro RNAUnits，TUs），且其中大部分是位于内含子区。

miRNA 高度的保守性与其功能的重要性有着密切的关系。

微小RNA在疾病诊断中的应用

微小RNA在疾病诊断中的应用近年来，微小RNA作为一种新型的生物标志物在疾病诊断中受到了越来越多的关注。

微小RNA是一类长度在22到25个核苷酸的RNA分子，它们能够通过与靶基因的mRNA结合，从而调节基因表达。

由于微小RNA在疾病发病过程中的表达模式与正常情况有所不同，因此，它们成为了一种很有前途的疾病诊断工具。

微小RNA在疾病诊断中的应用涵盖了多个方面。

以下是一些具体的例子：1. 微小RNA作为肿瘤标志物肿瘤标志物是一种可以被用来诊断肿瘤的物质，通过检测它们的浓度来确定肿瘤是否存在或它们的大小变化。

在肿瘤研究中，一些已知的微小RNA不仅在肿瘤细胞中表达量增加，也能够在患者的血浆中检测到。

这些微小RNA可以被用来评估病人肿瘤的类型、大小和位置，同时也可以用来预测肿瘤的治疗反应和预后。

例如，miR-21这个微小RNA在多种癌症中都有高表达。

与临床病理资料相比，miR-21的表达水平与肿瘤的分级、转移和预后有关。

另一方面，miR-210与缺氧和肿瘤微环境中的放射线诱导损伤相关，已被发现在头颈部癌症、胃癌和非小细胞肺癌中升高。

这表明，通过测量这些微小RNA的表达水平，可以为癌症患者提供更加个性化的治疗策略。

2. 微小RNA作为心血管疾病的生物标志物心血管疾病是目前全球范围内致死率最高的疾病之一。

微小RNA已经显示出在心血管疾病中有着潜在的诊断和预后价值。

例如，miR-1和miR-133a都是心肌细胞专一性的微小RNA，它们的表达在急性心肌梗死、冠心病和心力衰竭等心血管疾病中被发现明显下降。

此外，miR-208、miR-499和miR-208b等微小RNA也被发现在这些疾病中具有较高的诊断价值。

这些发现表明，微小RNA可以作为心血管疾病的生物标志物，从而为患者提供更加精准的预后和治疗策略。

3. 微小RNA在疾病诊断中的前景微小RNA已经被证明在多种疾病中有着广泛的应用前景。

除了肿瘤和心血管疾病，微小RNA还可以应用于神经疾病、炎症性疾病和代谢性疾病的诊断。

微小RNA与肿瘤发生的研究

微小RNA与肿瘤发生的研究一、微小RNA的简介微小RNA（miRNA）是一种具有调控基因表达能力的小分子RNA，长度约为20-24个核苷酸，广泛存在于人类和其他生物体中。

我们通常所说的miRNA都是指成熟的miRNA，这些miRNA主要在细胞质中发挥作用，通过与靶基因mRNA的互作，调节mRNA的翻译或降解，从而影响基因的表达水平。

二、miRNA与肿瘤的关系miRNA通过对各种信号通路的调节，参与许多生理和病理过程的调节。

已有研究表明，miRNA在肿瘤的发生和发展中扮演了重要的角色。

miRNA的异常表达或功能异常会导致体内基因表达失衡，进而影响细胞增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学行为，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。

1. miRNA在肿瘤细胞增殖中的作用miRNA通过与靶基因mRNA的互作调控细胞周期相关基因，如p21、p27和p53等，从而影响细胞增殖。

例如，miR-17-92簇是发现最早的一个与肿瘤发生相关的miRNA簇，其中miR-20a和miR-92a分别可以抑制p21和p27的表达，从而促进肿瘤细胞增殖。

相反地，一些miRNA如let-7和miR-34a则具有抑制细胞增殖的作用。

2. miRNA在肿瘤细胞凋亡中的作用miRNA也可以通过调节凋亡相关基因如BCL2和TP53等，影响肿瘤细胞的凋亡。

例如，miR-21被广泛认为是肿瘤细胞生存和抗凋亡的miRNA，它可以抑制多个凋亡信号通路，并增强BCL-2的表达，从而降低肿瘤细胞凋亡率。

相反地，一些miRNA如miR-15和miR-16则可以抑制BCL-2的表达，从而促进肿瘤细胞凋亡。

3. miRNA在肿瘤细胞侵袭和转移中的作用miRNA还可以调节细胞的侵袭和转移相关基因，如MMPs、TIMPs、ZEB1和Snail等。

例如，miR-10b和miR-21可以促进肿瘤细胞侵袭和转移，它们的过度表达会增强肿瘤细胞的侵袭性，并使转移和转移前的肿瘤细胞更加不易被免疫细胞攻击。

微小RNA与胃癌关系的研究进展

微小RNA与胃癌关系的研究进展毛玉娣;丁西平;王华【摘要】Gastric cancer has a high incidence and accounts for a notable proportion of global cancer mortality.The pathogenesis of gastric cancer is complex involving multiple genetic and epige-netic alterations factors.In recent years,studies have also dem-onstrated the aberrant regulation of miRNAs in a variety of tumor pathological processes including the gastric cancer through af-fecting cell proliferation,differentiation and apoptosis.miRNA also plays important roles in gastric cancergrowing,invasion, metastasis,and drug resistance of gastric cancers,which might become new biomarkers and potential therapeutic targets in the future.This paper summarizes several important miRNAs in-volved in gastric cancer and also discusses their function.%胃癌始终具有高发病率及死亡率，其发病机制复杂、多元化，涉及众多遗传学和表观遗传学的改变。

MicroRNA在肿瘤分子诊断中的应用

MicroRNA在肿瘤分⼦诊断中的应⽤MicroRNA 在肿瘤分⼦诊断中的应⽤欧志英　夏慧敏[摘　要]　MicroRNA （miRNA ）在⼤多真核⽣物中表达，通过抑制翻译或诱导靶mRNA 降解。

miRNA 是⼀种新的转录后基因表达调控模式，在复杂疾病形成过程中发挥着重要作⽤，调节了多种⽣物学过程，包括⽣长发育、信号转导、免疫调节、细胞凋亡、增殖及肿瘤发⽣等。

越来越多的证据表明异常表达的miRNA 是⼈类疾病的标志，包括肿瘤。

差异表达的miRNA 可能作为疾病早期诊断、分⼦分型及预后判断的指标，同时也可能成为多种肿瘤耐药新的治疗靶标。

因此，miRNA 在肿瘤中可能作为诊断、预测和治疗的⽣物标志。

[关键词]　肿瘤；MicroRNA （miRNA ）；分⼦诊断；治疗；预测；⽣物标志物Application of microRNA in cancer molecular diagnosisOU Zhiying ，XIA Huimin(Molecular Biology Lab, Guangzhou Women and Children's Medical Center, Guangdong, Guangzhou 510623, China) [ABSTRACT]　MicroRNA (miRNA) is a new mode of post-transcriptional regulation of gene expression. It is expressed in most of the eukaryotes, which can inhibit translation or induce target mRNA degradation. miRNA plays an important role in the formation of complex diseases and regulates a variety of biological processes, including growth and development, signal transduction, immune regulation, apoptosis, proliferation and tumor genesis and so on. More and more evidences show that the abnormal expression of miRNA is a sign of human diseases, including cancer. Differentially expressed miRNA may be used as the indicators of early diagnosis, molecular typing and prognosis. It may also be a variety of tumor-resistant new therapeutic targets. Therefore, miRNA may be used as cancer biomarkers for diagnosis, prediction and treatment.[KEY WORDS]　Tumor ；MicroRNA(miRNA)；Molecular diagnosis ；Therapy ；Prediction ；Biomarker基⾦项⽬：⼴东省⾃然科学基⾦(20121054)；⼴州市重⼤民⽣科技专项(2010U1-E00741)作者单位：⼴州市妇⼥⼉童医疗中⼼分⼦⽣物学实验室，⼴东，⼴州 510623通讯作者：欧志英，E-mail: ouzhiying@/doc/5e6817334.htmlmiRNA 作为⼀类重要的参与基因表达调控的分⼦，代表了⼀种新的基因表达调控模式，它在细胞中调节约30%的蛋⽩编码基因，在致病过程中起着重要作⽤。

微小RNA及RNA干扰技术在胃癌治疗中的应用进展

微小RNA及RNA干扰技术在胃癌治疗中的应用进展微小RNA（miRNA），广泛存在于真核生物中的一类长度约21_ 2Snt的非编码调控单链小分子RNA，可以对细胞的增殖、分化和凋亡等过程起到调控作用，在胃癌的发生发展过程中起到了相当于促癌基因和抑癌基因的作用。

随着阻抑基因表达研究的发展，RNA干扰（RNAi）技术被提出，即向细胞中导入双链RNA，通过其与内源性RNA特异地结合，阻碍特定基因的翻译或转录，进而抑制基因的表达。

逐渐深入分子机制研究的背景下，各种肿瘤研究中已经开始应用RNA干扰技术，尤其是胃癌治疗中，其应用前景十分广阔。

标签：微小RNA；RNA干扰技术；胃癌；【文献标识码】A【文章编号】2096-5249（2018）03-009-02在世界范围内，因肿瘤死亡患者中，占据死因第二位的即为胃癌。

目前，胃癌主要采取综合治疗，其中包含手术治疗、化疗、放疗等，但并不能获得理想的总体疗效，还需要积极探索更为有效的治疗方案。

为了解决这一难题，深入研究胃癌发病的分子机制非常必要。

越来越多的研究将方向指向了miRNA与胃癌的关系，miRNA作为一种新的基因表达调控因子，能够通过序列特异性结合于靶基因mRNA的3’UTR来负调控靶基因的表达，广泛参与机体内多种生理、病理过程，在肿瘤发生和发展过程中发挥重要作用，所以miRNA极有可能为胃癌提供更多更好的诊断和治疗方法。

随着不断的深入研究RNA，对其功能也重新认识，RNA干扰技术向细胞中导入双链RNA，并通过双链RNA与内源性RNA特异结合，进而阻碍特定基因的翻译或转录，最终抑制基因的表达。

体内导入小干扰RNA（siRNA）和异源双链RNA（shRNA）沉默靶基因技术的成熟，对提高miRNA的体内导入技术也有一定帮助。

胃癌也属于一种多基因疾病，因而其治疗中也适合应用RNA干扰技术，本研究即综述了微小RNA及RNA干扰技术在胃癌治疗中的应用。

1.miRNA与肿瘤的关系miRNA是一类长度很短（大约含有22个核苷酸）的非编码调控单链小分子RNA，由内源基因编码，由一段具有发夹环结构的单链RNA前体（pre-miRNA）剪切后生成。

microRNA与胃癌研究进展

microRNA 与胃癌研究进展Research Progress in the Relationship between microRNA and Gastric CancerWANG Sheng -Li ，TAO Hou -quan汪胜利1，2综述，陶厚权1审校（1.浙江省人民医院浙江省胃肠病学重点实验室，浙江杭州310014；2.温州医学院第一临床医学院，浙江温州325075）摘要：microRNA 是一类由18~23个核苷酸构成的单链非编码RNA 分子，具有调节基因表达活性的功能，microRNA 与肿瘤发生发展密切相关，microRNA 有可能成为一个新的肿瘤标志物和抗肿瘤治疗靶点。

全文对近年来microRNA 在胃癌发生、发展中的作用及其用于胃癌诊断、治疗的可能前景作一综述和分析。

主题词：microRNA ；胃肿瘤中图分类号：R735.2文献标识码：A 文章编号：1671-170X （2011）04-0263-04通讯作者：陶厚权，主任医师，博士；浙江省人民医院浙江省胃肠病学重点实验室，浙江省杭州市上塘路158号(310014)；E -mail:taohouquan2008@ 。

收稿日期：2011-02-15microRNA 简称miRNA ，是一类由18~23个核苷酸构成的单链非编码RNA 分子，具有调节基因表达活性的功能。

基因表达的紊乱可以引起肿瘤的发生与发展，因此miRNA 在肿瘤发生发展机制中的研究成为当前肿瘤研究的热点之一，最近对胃癌的研究发现，在胃癌中表达失调的miRNA 与胃癌的生物学特性存在密切关系。

本文就microRNA 在胃癌中的研究进展作一综述。

1microRNA 结构和功能microRNA 不编码蛋白质，而是通过与靶mRNA的3′端非编码区（3′-untranslational region ，UTR ）结合，降解或抑制mRNA 的翻译导致靶基因的转录后沉默，从而参与靶基因功能的调节。

MicroRNA 在胃癌中的作用及研究进展

MicroRNA 在胃癌中的作用及研究进展09临八王亚文200900232137 摘要：MicroRNA（miRNA）是一类含有18-25 个核苷酸的小分子非编码RNA，通过与与其靶基因mRNA 3'-非编码区的碱基互补配对，降解靶基因mRNA导致转录后沉默或者抑制靶基因mRNA的翻译过程，影响细胞的增殖、分化、衰老和凋亡。

研究显示部分microRNA 在胃癌组织中确实存在表达异常，且异常表达的microRNA通过对其靶基因表达的调控影响胃癌的发生、发展及转移等过程。

外周血中microRNA检测技术的发展使得microRNA应用于胃癌的临床诊疗具有了一定的可行性。

众多研究提示microRNA在胃癌的演进中的作用可能作为胃癌早期诊断和疗效预测的生物标记物，本文就microRNA在胃癌中的作用及研究进展作一综述。

关键词：胃癌；microRNA；机制；早期诊断；预后预测前言：MicroRNA（miRNA，miR）是最初于1993 年由LEE 等在秀丽线虫中发现的一类含有18-25 个核苷酸的非编码小分子单链RNA，随后研究发现其广泛存在于真核细胞生物中[1]。

miR-NA 虽然不能编码蛋白，但是能够通过与其靶基因mRNA 3’-非编码区（3'-untranslationalregion, 3'-UTR）的碱基互补配对，降解靶基因mRNA 导致转录后沉默或者抑制靶基因mRNA 的翻译过程，影响细胞的增殖、分化、衰老和凋亡等过程。

miRNA 在肿瘤中异常表达及其功能的研究是近年来的热点。

越来越多的证据显示miRNA 在胃癌的发生、发展中发挥重要作用[2-4]。

胃癌是消化道中最常见的恶性肿瘤，深入地探讨其发病机制对于其预防、治疗及提高生存率有着非常重要的意义。

本文就miRNA 在胃癌中的作用及研究进展作一综述。

1. miRNA的生物合成机制与作用机制miRNA 根据编码基因蛋白的基因区域进行转录，合成原始转录本(pri-miRNA)；RNA polymerase II 和RNA polymeraseIII 催化转录pri-miRNA；pri-miRNA 在细胞核中Drosha 的作用下，产生大约70nt 大小的发夹状pre-miRNA；生成的pre-miRNA 在核转运受体Exportin-5 的作用下，通过Ran-GTP依赖方式转运到细胞浆中；在Dicer 的作用下, 胞浆中的pre-miRNA 被剪切成不完整的双链RNA (dsRNA)；dsRNA 中的一条链选择性的转运到miRNA 核蛋白复合体上，并与mRNA 3'-UTR 结合，另一条链发生降解。

胃癌相关微小RNA的研究进展

胃癌相关微小RNA的研究进展
王霖沛
【期刊名称】《福建医科大学学报》
【年(卷),期】2011(45)1
【摘要】@@ 微小RNA (microRNAs)由一系列长度约22个核苷酸(nts)的内源性非编码RNA组成,广泛存在于真核生物内,具有重要的基因调节作用,在转录后水平通过与靶基因的3′端非转录区(3′-UTRs)的碱基完全或不完区互补配对,最终导致mRNA的降解或翻译抑制,对动植物的生长、发育,细胞的增殖、分化、凋亡,以及肿瘤的发生发展等都起着重要的作用[1].迄今为止,在人类估计约有1 000多种microRNAs,生物信息学方法预测大约有1/3的人类基因可能是microRNAs的靶基因[2-3].microRNAs可以发挥类似癌基因或者抑癌基因的作用,在肿瘤细胞的转移、侵袭、增殖、细胞周期调控和凋亡等中扮演各种关键角色[4].
【总页数】5页(P74-78)
【作者】王霖沛
【作者单位】福建医科大学,教学医院,厦门大学,附属第一医院肿瘤外科,厦门市,肿瘤中心,厦门,361003
【正文语种】中文
【中图分类】R735.2
【相关文献】
1.微小RNA与胃癌的相关性研究 [J], 何承斌;吴飞鹏;黄铁碧碧
2.胃癌中长链非编码RNA和微小RNA的相关研究进展 [J], 谢小缺;王华
3.微小RNA功能失调与胃癌相关性研究进展 [J], 周兴舰
4.微小RNA-17在幽门螺杆菌相关胃癌组织中的表达变化及意义 [J], 朱艳丽;杜井峰;苏德望;刘亮;程卓鑫;张雪梅
5.微小RNA-146a和血管内皮生长因子在幽门螺杆菌相关性胃癌组织中的表达情况及临床意义 [J], 许丽芳; 任鸿昌; 黄志君; 闫虹
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及癌旁正常组织中微小RNA表达谱的检测

在收集、保存、提取、芯片杂交等诸多过程中，易受外界因素影响，出现ＲＮＡ降解或污染，影响实验真实性。

为此，我们在实验整个过程都注意避免以上不利因素的影响，并对每例患者样本都单独进行了质量检测，将满足实验要求的样品分别进行芯片实验，最后对数据进行聚类分析，减小了误差，同时能反映出个体情况，丰富了胃癌的ｍｉＲＮＡ差异表达谱。

本研究结果表明，通过对胃癌ｍｉＲＮＡ表达谱检测后，胃癌相对于癌旁正常组织中存在差异表达的ｍｉＲＮＡｓ，这些可能与胃癌的发生、发展有关。

参考文献・１３４１・［１］ＫａｍａｎｇａｒＦ，ＤｏｔｅｓＧＭ，ＡｎｄｅｒｓｏｎＷＦ．Ｐａｔｔｅｒｎｓｏｆｃ柚ｃｅｒｉｎｃｉｄｅｎｃｅ，ｍｏｒｔａｌｉｔｙ，ａｎｄｐｒｅｖａｌｅｎｃｅａｃｒｏｓｓｆｉｖｅｃｏｎｔｉｎｅｎｔｓ：ｄｅｆｉｎｉｎｇｐｒｉｏｒｉｔｉｅｓｔｏｒｅｄｕｃｅｃａｎｃｅｒｄｉｓｐａｒｉｔｉｅｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｅｏｇｒａｐｈｉｃｒｅ】ｇｉｏｎｓｏｆｔｈｅｗｏｒｌｄ．ＣｌｉｎＯｎｃ０１．２００６，２４：２１３７－２１５０．［２］ＢａｒｒｅｌＤＰ．ＭｉｃｒｏＲＮＡ：ｇｅｎｏｍｉｃｓ，ｂｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，ｍｅｃｈａｎｉｓｍ，ａｎｄｆｕｎｃ－ｔｉｏｎ．Ｃｅｌｌ，２００４。

１１６：２８１－２９７．［３］ＦｅｌｅｋｋｉｓＫ，ＴｏｕｖａｎａＥ，ＳｔｅｆａｎｏｕＣＨ，ｅｔａ１．ｍｉｅｒｏＲＮＡｓ：ａｎｅｗｌｙｄｅ－∞ｒｉｂｅｄｃｌａｓｓｏｆｅｎｃｏｄｅｄｍｏｌｅｃｕｌｅｓｔｈａｔｐｌａｙａｒｏｌｅｉｎｈｅａｌｔｈａｎｄｄｉｓ－ｅａ∞．Ｈｉｐｐｏｋｍｍ，２０１０，１４：２３６－２４０．［４］ＴａｋａｇｉＴ，ＬｉｏＡ，ＮａｋａｇａｗａＹ，ｅｔａ１．ＤｅｃｒｅａｓｅｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｍｌｃｒｏＲＮＡ・１４３ａｎｄ一１４５ｉｎｈｕｍａｎｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｓ．Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，２００９，７７：１２－２１．（收稿日期：２０１Ｉ．０Ｉ－１０）ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓａｎ．１００１－９０３０．２０Ｕ．０８．０４９作者单位：４３００３０武汉，华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科通信作者：王胜。

microRNA在乳腺肿瘤患者组织和血清中表达的变化和相关性1

microRNA在乳腺肿瘤患者组织和血清中表达的变化和相关性1王凤军a，郑智国b，丁先锋a,**，郭江峰a,**a浙江理工大学生命科学院生物工程研究所，杭州 (310018)b浙江省肿瘤医院肿瘤研究所，杭州 (310022)E-mail：wfj0808@摘要：MicroRNAs（miRNAs）在肿瘤发生与发展过程中呈现出不同的表达水平，具有筛查和诊断乳腺肿瘤并对治疗方案的选择和预后分析具有潜在的指示作用。

目前普遍共识的癌症特异性的miRNA表达谱的研究仍只局限于肿瘤组织样本中，而血清作为生物检测样本，具有取材方便，无创伤性，可连续体外检测的优点，且血清miRNA的高度稳定性也使得病人的实际值与实验的测试值相当吻合。

本文首先提取48例乳腺肿瘤患者的组织和血清样本以及20例健康志愿者血清中的总RNA，利用荧光定量技术系统分析与乳腺肿瘤极其相关的目标miRNA（miRNA-21, 106a, 126, 155, 199a and 335）在乳腺组织和血清中的差异性表达情况。

发现目标miRNA在乳腺肿瘤组织和血清中的表达均呈现出显著的差异性，并在乳腺肿瘤组织和血清中的表达水平具有显著的相关性（R2=0.853）。

其中miR-21，miR-106a和miR-155在乳腺癌组织和癌血清样本中呈现出显著的高表达，而miR-126，miR-199a和miR-335则显著低表达（P<0.05）。

此外，目标miRNA还分别与不同的乳腺肿瘤的临床病理特征密切相关，在组织学和血清学水平上均具有一定的指示作用。

这为疾病特异性miRNA 表达谱可作为肿瘤检测，诊断及治疗的血清学分子标记物提供一种新的理论和实验基础。

关键词：microRNA；乳腺肿瘤；血清；分子标记物1. 引言乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，具有高度异质性，组织学形态多样性，与遗传和环境因素均密切相关。

虽然在过去的10年内，早期诊断及辅助化疗和激素治疗使得乳腺癌的死亡率每年以2.3%递减，但仍属于发病率和死亡率最高的女性恶性肿瘤[1, 2]。

肿瘤微小RNA的检测与诊断研究

肿瘤微小RNA的检测与诊断研究一、引言肿瘤是一类威胁人类健康的疾病，在治疗方面仍然存在很大的挑战。

微小RNA（microRNA, miRNA）是一类重要的调控分子，对人类疾病的发生和发展具有重要作用。

本文将就肿瘤微小RNA的检测和诊断研究进行探讨。

二、miRNA的基本概念miRNA是一类长度约为22个核苷酸的RNA分子，已被证实是生物学中的重要调控分子。

miRNA的主要功能在于通过与靶基因mRNA配对，使其降解或抑制转录，从而调控基因的表达。

miRNA在细胞分裂、细胞分化和细胞凋亡等生理生化过程中发挥着重要的作用，并与多种疾病紧密相关。

三、miRNA与肿瘤的关系miRNA在肿瘤细胞的生长、转移、侵袭和药物耐药等过程中发挥着重要的作用，可作为肿瘤发生和发展的重要标志和治疗靶点。

肿瘤细胞与正常细胞相比，具有独特的miRNA表达谱，可以用于肿瘤的检测和诊断。

同时，miRNA在肿瘤治疗中也有重要应用，可作为靶向治疗的重要手段。

四、miRNA的检测与诊断miRNA检测可采用多种方法，包括PCR、microarray、测序等。

这些方法都有各自的优缺点，选择合适的方法对于miRNA检测的准确性和可靠性非常重要。

在肿瘤诊断中，miRNA的检测可以作为早期诊断和预后评估的重要指标。

五、miRNA在肿瘤治疗中的应用miRNA在肿瘤治疗中具有很大的潜力，可以作为靶向治疗的重要手段。

miRNA靶向治疗的具体实现可以采用miRNA模拟剂或miRNA拮抗剂。

此外，miRNA在肿瘤放疗和化疗中的应用也已有一定的研究进展。

六、miRNA检测的进展和前景随着miRNA研究的不断深入，miRNA检测方法也得到了不断的完善和升级。

未来，miRNA检测技术将更加的简便、灵敏、准确，有望成为肿瘤早期检测和预后评估中的重要手段。

同时，miRNA在肿瘤治疗中的应用也有望得到更广泛的推广和应用。

七、结论miRNA在肿瘤检测和治疗中具有重要的地位和潜力。

微小RNA和肿瘤治疗的研究进展

微小RNA和肿瘤治疗的研究进展微小RNA（miRNAs）是一类在转录后阶段调节转录组基因表达的非编码小分子RNA。

miRNAs在肿瘤中的作用是目前的研究热点，研究显示通过调节肿瘤细胞中特定miRNAs的表达可以影响肿瘤的发展，并且发现miRNAs可以在表观遗传方面调控肿瘤生长，此外许多抗肿瘤药物在作用过程中也可以影响miRNAs的表達。

因此，miRNAs目前在疾病的诊断及治疗方面已经得到重视，并且日后可能被广泛运用于临床实践。

[Abstract] MiRNAs are kinds of non-coding small RNA，which can regulate gene expression at the stage of post-transcription. At present，the role of miRNAs in tumor is a hot research topic. Studies show that the expression of miRNAs in tumor cells can affect the development of tumor，and it is found that miRNAs can regulate tumor growth at a deeper level of epigenetic aspect. In addition many anticancer drugs in the process also affect the expression of miRNAs. So，miRNAs have received much attention in the diagnosis and treatment of malignant tumor，and may be widely used in clinical practice in the near future.[Key words] MiRNAs；Malignant tumor；Epigenetics；Antitumor drugs微小RNA（miRNAs）是在转录后阶段调节转录组基因表达的一类非编码小分子RNA，它广泛存在于动植物细胞内。

微小RNA在卵巢肿瘤中的研究进展

万方数据万方数据万方数据国际妇产科学杂志２００９年２月第３６卷第ｌ期ＪＩｌｌｔ０ｂ眦ｔＧｙＴｌ∞０１．Ｆｅｂｍ＆ｒｙ２００９．Ｖ０１．３６，Ｎｏ．１法使ＩＩＩｉＲＮＡ表达下调。

基于ｍｉＲＮＡ的卵巢肿瘤治疗，采用以合成的ｍｉＲＮＡ为工具，靶向作用于肿瘤相关基因。

ＴＢｕｄａ等［丹ｊ２００５年报道，合成的ｍｉＲ．１４Ｕ等３种ｒｎｉＲＮＡ（以ＨＥＲ．２的编码ｍＲＮＡ为靶基因的ｍｉＲＮＡ）转染入ＳＫＯＶ３细胞后，能抑制ＨＥＲ一２蛋白的表达．并有效减少ＳＫＯＶ３细胞。

后来又发现合成的Ｇｌｉ．１．ＩＩｌｉＲＮＡ．３５４８（以胶质瘤伴随抗原ｌ的编码ｍＲＮＡ为靶基因的ｒｎｊＲＮＡ）转染Ｇｌｉ－ｌ＋卵巢肿瘤细胞后，可以阻断Ｓｈｈ（ＳｏｎｉｃＨｅｄｇｅｈｏｇ）信号通路。

明显抑制Ｇｌｉ—ｌ＋卵巢肿瘤细胞增殖：驯。

这都预示着基于ｍｉＲＮＡ的靶向治疗可能是今后卵巢肿瘤基因治疗的新途径。

综上所述．１ｌｌｉＲＮＡ在卵巢肿瘤领域的研究已涉及到各个方面。

随着研究的深入及分子生物学技术的发展，将发现更多的卵巢肿瘤相关的ｒｎｉＲＮＡ，其功能和作用机制也将更加明确。

血ＲＮＡ在卵巢肿瘤的诊断、治疗及预后的预测等方面将显示出潜在的应用价值。

参考文献【ｌ】ｋｗｉＢＢＰ＇Ｂｕ瑁ｅｃＢ．Ｂ删ｅｌＤＰ．ｃｏｎ孵ｎ侧ｓ。

ｅｄｐａｉｒｉｎｇ，０ｆｔ即ｎ卸ｋｅｄｂｙａｄｅｎ∞ｉｎ船，ｉｎｄｉｃａｔｅｓｔ｝Ｉａ¨ｈ叫啪ｄｓｏｆｈ删帅ｇｅｎ秭叭ｍｉｃｍＲＮＡｔａＩ伊ｔ８【Ｊ】．ｃｅｌｌ，２００５，１２０（１）：１５・２０．［２］ｋＹ，Ａｈｎｃ，Ｈ衄Ｊ＇ｅｔ８１．１１１ｅｎｕｃｌｅＢｒＲＮ删ⅢＤｒＤｓＩｌａ删ｍ部“ｃｒｏＲＮＡｐｒ∞ｅ∞ｉｆｌｇ［Ｊ］．Ｎａｔｕｍ，２００３，４２５（６９５６）：４１５－４１９．［３］Ｂｅｍ毗ｅｉｎＥ，ｃ肌ｄｙ从，Ｈａ肌栅ｄｓＭ，ｅｔａＩ．Ｒｏｌｅｆｏｒａｂｉｄ∞ｔａｌｅｒｉｂｏｎｕｃｌｅ毗ｉｎｔｈｅｉ而ｔｉａｔｉｏｎｓｔｅｐｏｆＲＮＡｉｎｔｅｒｆｂ陀ｒ－ｃｅ［Ｊ］．Ｎａｔｕ坪．２００ｌ，４０９（６８１８）：３６３—３６６．［４］ｌ（ＩⅫｔｍ帅ＷＰ，Ｐｌａ８ｔｅｒｋＲＨ．１ｋｄｉＶ哪解劬ｃｔｉⅫ０ｆＩｎｉｃｍＲＮＡ５ｉｎａｒＩｉ｜ｌｌａＩｄｅｖｅＩｏｐ咖‘胁ｄｄｉ嘲髓…．ＤｅｖＣｅｕ．２∞６’ｌｌ（４）：４４１．４５０．［５］Ｂａｇ驴ｓ，ＢｍｃｈｔＪ，Ｈｕｎｔｅｒｓ。

胃癌与microRNA的研究进展

胃癌与microRNA的研究进展标签：microRNA;肿瘤;胃癌胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤,在我国每年约有40万新发病例,近30万人死于胃癌[1]。

深入探讨胃癌的发病机制对于胃癌的预防、治疗以及提高生存率有重要意义。

microRNA是新发现的一类含有22～28个核苷酸的非编码小分子单链RNA,广泛存在于真核生物中。

microRNA通过与靶mRNA的3’UTR的碱基互补结合,促进靶mRNA的降解或抑制翻译,从而调控靶基因的表达,影响细胞的增殖、分化和凋亡等过程。

目前研究认为,一些microRNA与肿瘤关系密切,可通过不同信号通路直接参与调控肿瘤的发生、发展和转归过程[2]。

1microRNA的发现及命名1993年,在秀丽新杆线虫的突变体中,Lee等利用遗传分析的方法发现了第1个长约22个核苷酸的小分子RNA[3],命名为lin-4。

这种RNA只在线虫发育的第1、2期大量表达,促进线虫从第1期向第2期过渡,时序性地调控胚胎的后期发育。

2000年,Reinhart等在线虫体内中发现了另一种类似的具有转录后调节功能的小分子RNA,即let-7。

它存在于幼虫第3、4期及成虫期,决定线虫从幼虫向成虫的转变。

这两种RNA都是通过识别及结合3’UTR,从而抑制转录过程、下调相关蛋白的水平、调控生物体的生长发育等。

随后,陆续许多实验室从线虫、果蝇、斑马鱼、人类、拟南芥和水稻等多种真核模式生物中发现了300余种这类RNA,科学家将它们统一命名为microRNA。

2microRNA的生成及作用机制2.1生成在细胞核内,microRNA的基因在RNA转录酶的作用下生成原始转录本,然后经RNA聚合酶Ⅲ作用,形成含茎环结构的前体microRNA,再由Ran-GTP依赖的转运蛋白和Exportin-5转移至胞质内。

Dicer酶将茎环结构剪切成双链RNA片段,并整合到RNA诱导沉默复合体中,其中一条链降解,另一条生成成熟的microRNA,保留在复合体中。