肿瘤的生长方式

是指癌细胞累及上皮全层，但尚未发 生浸润，基底膜还完整的癌。这是最早期的 癌，是完全可以治愈的。常见的有乳腺小叶 原位癌、子宫颈原位癌、食管原位癌、乳腺 导管内癌。
二、癌前病变
是指一类具有癌变潜能的良性病变长期治疗不 愈，可能癌变。常见的癌前病变有家族性大肠腺瘤 病、大肠腺瘤(特别是绒毛状腺瘤)、胃、膀胱、外 阴、喉的乳头状瘤、慢性萎缩性胃炎、溃疡性结肠 炎、口腔及外阴的粘膜白斑、子宫颈糜烂、病毒性 肝炎引起的肝硬化、纤维囊性乳腺病、皮肤慢性溃 疡等。
分化、异型性、间变、浸润/转移能力
良性肿瘤 恶性肿瘤
分化 高 较差 高： 中： 低：
异型性 小 明显 较小者 中等 大
间变 无 可有 无 可有 可有
浸润/转移 无 有 较低 中等 高
二、肿瘤的分期
较为常用的是TNM分期。 T：Tumor，表示肿瘤，根据一个特定肿 瘤的体积，分为四级，分别用T1、T2、 T3、T4表示，肿瘤越大，级别越高。
4）黑色棘层肥厚：
皮肤出现灰黑色、片状疣状增生
5）肥大性骨关节病（新骨形成、关节炎、 杵状指）：
支气管肺癌
6）血管及血液系统改变：
移动性血栓性静脉炎（肺癌）、DIC（前列腺 癌）、非细菌性血栓性心内膜炎（粘液癌）
第八节 良性肿瘤与恶性肿瘤的区别
第九节 原位癌和癌前病变
一、原位癌(Carcinoma in situ)
二、恶性肿瘤对机体的影响
1.引起压迫阻塞，常进行性加重。 2.引起溃疡形成、穿孔、瘘、大出血， 继发感染。
3.恶性肿瘤生长速度快，代谢旺盛。特别是 消化道恶性肿瘤影响消化吸收，到晚期出 现极度消瘦、无力、贫血、全身衰竭，叫 恶病质(cachexia)。
4.晚期，肿瘤侵犯神经，或转移到骨或其他 器官引起顽固性疼痛。
3）消化基底膜和细胞外基质 （Extracellular Matrix):
肿瘤/间质细胞分泌酶：IV型胶原酶（金属蛋 白酶， Metalloproteinase [MP]）等
消化基底膜、间质的胶原、糖蛋白、蛋白多 糖
4）肿瘤细胞移动（Migration):
阿米巴运动：自主、趋化
2、转移的机制
浸润是转移的基础 转移过程： 1）穿过基底膜： 细胞解离、消化、 移动 2）穿过细胞外基质：消化、移动 3）穿过血管壁：消化、移动
第四节 肿瘤的生长方式和生长速度
一、肿瘤的生长方式
1.膨胀性生长(Expansive growth)：
大多数良性肿瘤呈膨胀性生长。 常有纤维性包膜，容易手术切除，切 除后不复发。但血管瘤是一个例外， 不呈膨胀性生长，而呈浸润性生长。
2.浸润性生长(Infiltrative growth)
恶性肿瘤常呈浸润性生长。肿瘤无 包膜形成，境界不清。局部切除后， 常有肿瘤残留，容易复发。
N：Lymph Node，表示淋巴结转移的情况。
•No：没有淋巴结转移。 •N1：只有少数淋巴结转移。 •N2：很多淋巴结转移。 M：Metastasis，表示有无远隔转移。 Mo、M1、M2
第七节
肿瘤对机体的影响
一、良性肿瘤对机体的影响
1.局部压迫和阻塞作用。 2.某些内分泌腺发生的良性肿瘤，由于分 泌相应的激素而产生全身影响。 3.良性肿瘤可发生出血和感染。 4.良性肿瘤恶变。
三、非典型增生 (Dysplasia, atypical hyperplasia)
指上皮的异常增生。增生的细胞大小不一，形
态不一，核深染，核分裂像增多，排列紊乱，具有
异 型 性 。 异 型 增 生 又 可 分 为 轻 度 (mild) 、 中 度 (moderate)和重度(severe)，重度异型增生接近原 位癌。
第五节 肿瘤的扩散
良性肿瘤仅在原发部位生长扩大，而具
有浸润性生长的恶性肿瘤，不仅可以பைடு நூலகம்原发
部位继续生长、蔓延(直接蔓延)，而且还可
以通过各种途径扩散到身体其他部位(转移)。
一、直接蔓延
肿瘤沿组织间隙、淋巴管、 血管、神经束向邻近组织和器
官侵袭蔓延。
二、转移(Metastasis)
肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管
肿瘤细胞产生血管生成因子
vascular endothelial growth factor (VEGF) basic fibroblast growth factor (bFGF)
肿瘤/间质产生血管生成抑制因子 血管生成 生成抑制
恶性肿瘤由于生长快，但血管形
成慢，造成供血不足，常易发生 坏死、溃疡、出血等继发性改变。
1.淋巴道转移：
淋巴道转移是癌转移的重要途径，少 数肉瘤如滑膜肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤也 可发生淋巴道转移。 淋巴道转移与淋巴引流的方向相同， 但少数情况下也可发生跳跃转移或逆行转移。
瘤细胞侵入淋巴管，随淋巴液进入
局部淋巴结，先聚集在边缘窦，逐渐累
及破坏整个淋巴结，并可进一步转移到
下一站引流淋巴结，最终经胸导管进入
4）入血循环：
大部分被清除、血小板粘附、瘤栓
5）附着血管壁/栓塞 6）穿过血管壁：消化、移动 7）血管生成：转移瘤形成
3、抑制浸润可抑制转移
增加E-cadherin 的表达 金属蛋白酶 (MP) 抑制因子：
Tissue Inhibitor of Metalloproteinase (TIMP)
消化
或体腔，被带到其他部位继续生长，并形成
与原发部位肿瘤组织学类型相同的肿瘤，这
个过程叫转移。原发部位的肿瘤叫原发瘤，
所形成的新肿瘤叫继发瘤或转移瘤。
转移是恶性肿瘤最本质的表现 。良性肿
瘤不转移，只有恶性肿瘤才发生转移。恶性
肿瘤中，只有少数肿瘤不发生或很少发生转 移，如皮肤的基底细胞癌、脑的恶性胶质细 胞瘤。 应当指出，浸润是转移的基础。
体循环。受累的淋巴结肿大、变硬、互
相粘连成团，切面灰白而干燥。
2.血道转移：
血道转移是肉瘤转移的重要途径， 少数癌如肾细胞癌、肝细胞癌、肺癌以及 其它癌的晚期也发生血道转移。 肝、肺是两个血道转移的靶器官。
肿瘤侵入血管，随血流运行，到
达远隔器官。肿瘤栓子进入门静脉引
起肝转移；进入体静脉引起肺转移；
5.异位性激素的产生：一些非内分泌性 肿瘤产生激素或激素类物质，引起内 分泌紊乱。 6.恶性肿瘤晚期局部直接蔓延和远隔转 移，破坏机体的重要器官如脑、肺、 肝等，导致死亡。
副肿瘤综合症 （paraneoplastic syndrome)
肿瘤病人具有的、既不能用肿瘤的局部 作用和远处扩散解释、也不能用肿瘤起 源组织能产生的激素解释的一系列症状， 叫副肿瘤综合症。
4.接触转移：
非常罕见。如下唇肿瘤转
移到上唇的接触部位。
（二）浸润转移的机制
1、浸润的机制
1）肿瘤细胞解离 (Detachment)：
细胞间连接分子 E-cadherin 表达下降
2）肿瘤细胞附着(Attachment)于基底膜:
细胞表面的整合素（Integrin)的量和分布改变: laminin 受体, fibronectin 受体
2、倍增时间： 即肿瘤细胞增加一倍所需要的时间 3、生长分数（增殖指数）： 即处于增殖状态（S、G2、M）的细胞 比例 生长最旺盛的肿瘤增殖指数也仅有 20%左右。
4、肿瘤细胞的生成与丢失 增多=生成 - 丢失 丢失：凋亡、坏死
5、血管生成（Angiogenesis) 肿瘤生长的关键因素 血管形成的机制：
1）内分泌病：异位激素
肺小细胞癌产生 ACTH, Cushing syndome
2）高血钙（Hypercalcemia）：
Carcinoma of breast, lung, kidney, and ovary PTHrP甲状旁腺激素相关蛋白
3）神经肌病：
外周神经病、脑皮质变性、多发性肌炎等 肿瘤引起交叉反应
进入肺静脉引起全身性转移；进入胸、
腰、盆腔静脉，可通过吻合支，进入
脊椎静脉丛引起脊椎、脑转移。
血道转移
3.种植性转移：
体腔内器官的肿瘤累及到器官的表面时， 瘤细胞可脱落并种植到体腔各器官的表面， 形成种植性转移瘤。腹腔、胸腔最常受累， 心包腔、蛛网膜下腔亦可受累。常在浆膜面 形成多数转移结节，很少侵入器官的深层， 并常伴血性积液，积液内可查到肿瘤细胞。
浸润是恶性肿瘤的标志之一。
3.外生性生长(Exophytic growth)：
良性肿瘤、恶性肿瘤都可以
有这种生长方式。
良性肿瘤基底部无浸润，而 恶性肿瘤则伴有基底浸润。
二、肿瘤的生长速度
肿瘤的生长速度主要取决于：
1、肿瘤的分化成熟程度
一般说，良性肿瘤分化好，生长缓
慢；而恶性肿瘤分化差，生长较快。
抑制
4、抑制血管生成也可以抑制转移 因为血管生成是转移瘤形成和生 长的关键因素之一
第六节
肿瘤的分级与分期
一、肿瘤的分级
恶性肿瘤的分级是根据其分化程度的高低 来确定恶性程度的级别。
比较广泛使用的是三级分法，即将恶性肿
瘤分为高分化、中分化、低分化三级。这种分
级对于决定治疗方案和判定预后有一定意义。