2019年秋季药物分析1

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中国医科大学2019年1月考试《药物分析》考查课试题

中国医科大学2019年1月考试《药物分析》考查课试题试卷总分: 得分:一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.63.8051修约后要求小数点后保留两位:()A.63．80B.63．83C.63．84D.63．82E.63．81正确答案:E2.需检查游离生育酚杂质的药物为:()A.地西泮B.异烟肼C.维生素丙磺舒D.丙磺舒E.甲芬那酸正确答案:C3.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,采用的溶剂为:()A.甲醇B.丙酮C.乙醚D.环己烷E.氯仿正确答案:D4.可用异烟肼比色法测定的药物是:()A.醋酸地塞米松B.雌二醇C.庆大霉素D.炔雌醇正确答案:A5.氨苄青霉素可采用的含量测定方法是:()A.酸性染料比色法B.双相滴定法C.HPLCD.亚硝酸钠滴定法E.钯离子比色法正确答案:C6.下列检查中不属于注射剂特殊检查的是:()A.不溶性微粒B.碘值C.酸值D.皂化值E.装量差异正确答案:E7.四环素可采用的鉴别方法为:()A.三氯化锑反应B.三氯化铁反应C.硝酸反应D.与2，6-二氯靛酚反应E.硫色素反应正确答案:B8.下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是:()A.硝酸钠反应B.硫酸反应C.戊烯二醛反应D.二硝基氯苯反应E.与高锰酸钾的反应正确答案:E9.固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是:()A.为药物分析提供信息B.丰富质量检验的方法C.保证药品的有效性和安全性D.丰富质量检验的内容E.是重量差异检验的深化和发展正确答案:C10.利用氯氮、奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应为:()A.三氯化铁反应B.芳伯胺反应C.硫酸-荧光反应D.沉淀反应E.水解后茚三酮反应正确答案:C11.用非水碱量法测定含量时需采用电位滴定法指示终点的生物碱盐类药物是:()A.盐酸盐B.氢溴酸盐C.硫酸盐D.硝酸盐E.马来酸盐正确答案:D12.具有C17-α-醇酮基结构的药物为:()A.醋酸地塞米松B.雌二醇C.炔诺酮D.黄体酮E.睾酮正确答案:A13.可用于鉴别氯氮卓的反应是:()A.戊烯二醛反应B.绿奎宁反应C.水解后茚三酮反应D.水解后呈重氮化-偶合反应正确答案:D14.用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是:()A.甲基橙B.曙红C.荧光黄D.淀粉指示剂E.邻二氮菲指示液正确答案:E15.与氢氧化钠共热,产生的气体可以使红色石蕊试纸变蓝的是:()A.异烟肼B.尼可刹米C.氯丙嗪D.地西泮正确答案:B16.对于制剂的检查,下列说法中正确的是:()A.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B.注射剂一般检查包括重量差异检查C.溶出度检查属于片剂一般检查D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰正确答案:A17.测定雌激素含量可采用的方法为:()A.四氮唑比色B.异烟肼比色C.酸性染料比色D.Kober反应比色E.酸水解-铜盐法正确答案:D18.检查甾体激素类药物中含有的“硒”杂质时,通常先用氧瓶燃烧法破坏后,再采用的测定方法是:()A.异烟肼比色B.钯离子比色C.四氮唑比色D.Kober反应比色E.二氨基萘比色正确答案:E19.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于:()A.含量测定B.效价测定C.鉴别反应D.杂质检查E.t检验正确答案:B20.青霉素在pH=4的条件下,易发生分子重排,其产物为:()A.青霉酸B.青霉胺D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸正确答案:D二、判断题(共10 道试题,共10 分)1.凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。

2019年秋季药物分析2

2019年秋季药物分析（本）网上作业2一、单选题1. (5分)司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为（）∙ A. 1.301∙ B. 2.601∙ C. 13.01∙ D. 26.01∙ E. 18.01答案C2. (5分)以下方法所鉴别的药物是,供试品经亚硝化反应后显橙黄色，随即转为橙红色（）∙ A. 布洛芬∙ B. 盐酸普鲁卡因∙ C. 苯巴比妥∙ D. 司可巴比妥钠∙ E. 硫喷妥钠答案C3. (5分)色谱系统适用性试验中，除另有规定外，定量分析时分离度应大于（）∙ A. 1.0∙ B. 1.05∙ C. 1.5∙ D. 2.0∙ E. 5.0答案C4. (5分)药物地西泮含量测定所使用的滴定液是∙ A. 高氯酸滴定液∙ B. 亚硝酸钠滴定液∙ C. 氢氧化钠滴定液∙ D. 盐酸滴定液∙ E. 硝酸银滴定液答案A5. (5分)中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是（）∙ A. 铬酸钾法∙ B. 铁铵矾指示剂法∙ C. 吸附指示剂法∙ D. 电位法∙ E. 永停法答案D6. (5分)国家药品标准中，贮藏项下规定的“冷处”是指（）∙ A. 不超过20℃∙ B. 避光并不超过20℃∙ C. 10℃~20℃∙ D. 2℃~10℃∙ E. 0℃以下答案D7. (5分)体内样品处理过程属缀合物酶水解法的是（）∙ A. 固相萃取∙ B. 对待测物进行硅烷化∙ C. 加入无机盐∙ D. 加入枯草菌溶素∙ E. 加入葡糖醛酸苷酶或硫酸酯酶答案E8. (5分)调整保留时间用于（）∙ A. 色谱定性分析∙ B. 色谱系统柱效的计算∙ C. 色谱定量分析∙ D. 色谱分离度计算∙ E. 色谱峰对称性的考察答案A9. (5分)重金属检查法使用的标准溶液是（）∙ A. 标准砷溶液∙ B. 标准铁溶液∙ C. 标准氯化钠溶液∙ D. 标准铅溶液∙ E. 标准硫酸钾溶液答案D10. (5分)半峰宽用于（）∙ A. 色谱定性分析∙ B. 色谱系统柱效的计算∙ C. 色谱定量分析∙ D. 色谱分离度计算∙ E. 色谱峰对称性的考察答案B11. (5分)拖尾因子用于（）∙ A. 色谱定性分析∙ B. 色谱系统柱效的计算∙ C. 色谱定量分析∙ D. 色谱分离度计算∙ E. 色谱峰对称性的考察答案E12. (5分)以下方法所鉴别的药物是,取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在5分钟内消失（）∙ A. 布洛芬∙ B. 盐酸普鲁卡因∙ C. 苯巴比妥∙ D. 司可巴比妥钠∙ E. 硫喷妥钠答案D13. (5分)药物葡萄糖的杂质检查项目是∙ A. 中性或碱性物质∙ B. 酮体∙ C. 对氨基苯甲酸∙ D. 亚硫酸盐和可溶性淀粉∙ E. 其他生物碱答案D二、多选题1. (5分)体内样品的定量分析方法验证包括（）∙ A. 精密度与准确度∙ B. 标准曲线与线性范围∙ C. 定量下限∙ D. 样品稳定性∙ E. 特异性答案A,B,C,D,E2. (5分)不加Hg(Ac)2，以结晶紫为指示剂，用HClO4直接滴定的药物有（）∙ A. 硫酸奎尼丁∙ B. 硝酸士的宁∙ C. 盐酸吗啡∙ D. 磷酸可待因∙ E. 氢溴酸山莨菪碱答案A,D3. (5分)重金属检查法（第一法）所使用的试剂有（）∙ A. 盐酸∙ B. 醋酸盐缓冲液（pH3.5）∙ C. 碘化钾试液∙ D. 硫代乙酰胺试液∙ E. 硫化钠试液答案B,D4. (5分)气相色谱法常用的检测器有（）∙ A. 火焰离子化检测器∙ B. 氮磷检测器∙ C. 电化学检测器∙ D. 蒸发光散射检测器∙ E. 示差折光检测器答案A,B5. (5分)用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量，以下叙述正确的有（）∙ A. 基于药物结构中的芳伯氨基∙ B. 以冰醋酸为溶剂∙ C. 加入溴化钾作为催化剂∙ D. 用永停法指示终点∙ E. 用0.1mol/L亚硝酸钠滴定液滴定答案A,C,D,E6. (5分)葡萄糖的特殊杂质检查项目有（）∙ A. 亚硫酸盐和可溶性淀粉∙ B. 有关物质∙ C. 蛋白质∙ D. 乙醇溶液的澄清度∙ E. 钙盐答案A,C,D7. (5分)对鉴别试验进行方法验证时，需验证的效能指标有（）∙ A. 准确度∙ B. 精密度∙ C. 专属性∙ D. 线性∙ E. 耐用性答案C,E。

中医大2019年9月补考《药物分析》考查课【答案】

【奥鹏】中国医科大学2019年9月补考《药物分析》考查课试题答案试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.《中国药典》(2010年版)规定,三硅酸镁中氯化物检查法:取本品0.50g,加硝酸5ml与水30ml,煮沸,放冷,加水至50ml,摇匀,放置30min,过滤,取滤液10ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml(1ml相当于10ug的氯)制成的对照品溶液比较,不得更浓。

氯化物的限量是:()[A.]0．05%[B.]0．01%[C.]50ppm[D.]10ppm[E.]5ppm[仔细阅读以上试题，并回答]----正确答案:A2.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()[A.]甲醇和丙酮[B.]游离肼[C.]硒[D.]对氨酚基[E.]对氨基苯甲酸[仔细阅读以上试题，并回答]----正确答案:A3.对于制剂的检查,下列说法中正确的是:()[A.]片剂的一般检查不包括含量均匀度检查[B.]注射剂一般检查包括重量差异检查[C.]溶出度检查属于片剂一般检查[D.]防腐剂的检查属于注射剂一般检查[E.]片剂检查时常需要消除维生E的干扰[仔细阅读以上试题，并回答]----正确答案:A4.硫代乙酰胺法检查药物中重金属时,以下叙述中不正确的是:()[A.]不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物[B.]在pH=3．5的醋酸盐缓冲液中进行[C.]标准铅溶液浓度为1μg/ml[D.]标准铅溶液用量为1～2ml[E.]以上都不是[仔细阅读以上试题，并回答]----正确答案:A5.对药物经体内代谢过程进行监控属于:()[A.]静态常规检验[B.]动态分析监控[C.]药品检验的目的[D.]药物纯度控制[E.]药品有效成分的测定[仔细阅读以上试题，并回答]----正确答案:B6.维生素A具有的结构为:()[A.]氨基嘧啶环和噻唑环[B.]共轭多烯侧链[C.]二烯醇和内酯环[D.]β-内酰氨环和氢化噻唑环[E.]β-内酰氨环和氢化噻嗪环[仔细阅读以上试题，并回答]----正确答案:B7.某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红色,此药物是:()[A.]睾酮[B.]黄体酮[C.]雌二醇[D.]炔诺酮[E.]可的松[仔细阅读以上试题，并回答]----正确答案:C8.盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原因是:()[A.]99nm波长处是它的最大吸收波长[B.]为了排除其氧化产物的干扰[C.]为了排除抗氧剂的干扰[D.]在299nm波长处他的吸收值最稳定[E.]在299nm波长处测定误差最小[仔细阅读以上试题，并回答]----正确答案:CP(24)、 JP(14)收载的维生素C片的含量测定方法为:()[A.]紫外分光光度法[B.]碘量法。

2020年南开《药物分析学》19秋期末考核-参考答案

13.色谱系统适用性试验规定,以峰高作定量参数时,除另有规定外,拖尾因子应( )。
【选项】：
A 0.9~1.05之间
B 0.9~1.15之间
C 0.95~1.05之间
D 0.95~1.15之间
【答案】：C 0.95~1.05之间|
14.下列药品中置于铜网上燃烧,火焰显绿色的是( )。
【选项】：
A奋乃静
【选项】：
A该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C测定时，以正十六烷为内标
D采用外标法定量
【答案】：A该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体|
10.下列描述不属于UPLC技术特点的是( )。
【选项】：
A高分离度
B高速度
C高灵敏度
D高安全性
【答案】：D高安全性|
【选项】：
A《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
B《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
D《中国药典》的凡例收载有制剂通则
【答案】：A《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一|B《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则|C《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定|
【选项】：
A呈色反应
B沉淀反应
C生成气体
D产生荧光
【答案】：A呈色反应|B沉淀反应|C生成气体|D产生荧光|
25.能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
【选项】：
A巴比妥
B磺胺嘧啶
C盐酸利多卡因

南开大学《药物分析学》19秋期末考核

南开大学《药物分析学》19秋期末考核-0001试卷总分:100一、单选题(共15 道试题,共30 分)1.黄体酮的专属反应是( )。

A.硝酸银反应B.斐林反应C.与硫酸的反应D.与亚硝基铁氰化钠的反应答案:D2.能发生硫色素特征反应的药物是( )。

A.维生素EB.维生素CC.维生素B1D.维生素A答案:C3.ChP2015硫酸奎宁的绿奎宁反应鉴别中,所采用的试液是( )。

A.碘试液和盐酸试液B.碘试液和氢氧化钠试液C.溴试液和氨试液D.溴试液和氢氧化钠试液答案:C4.以下不属于药品的是( )。

A.疫苗B.化学药物制剂C.保健品D.中药材答案:C5.《中国药典》(2015年版)规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )以下。

A.0.3mgB.0.1mgC.0.0lmgD.0.03mg答案:A6.下列苯乙胺类药物中,可与三氯化铁试剂显深绿色,再滴加碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色的是( )。

A.硫酸苯丙胺B.盐酸甲氧明C.盐酸异丙肾上腺素D.盐酸克仑特罗答案:C7.适用于固体、液体、气体样品鉴别的,具有较强专属性,特别适合于用其他方法不易区分的同类药物的鉴别方法是( )。

A.荧光分光光度法B.红外光谱法C.紫外光谱法D.原子吸收分光光度法答案:B8.维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。

A.间二羟基B.烯二醇基C.对二酚基D.內酯环答案:B9.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。

A.采用外标法定量B.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体C.维生素E的沸点高，需要衍生化反应D.测定时，以正十六烷为内标答案:B10.下列描述不属于UPLC技术特点的是( )。

A.高速度B.高灵敏度C.高安全性D.高分离度答案:C11.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( )。

A.mlB.IU/mlC.IU/gD.IU答案:C12.古蔡法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是( )。

2019年电大《药用分析化学》期末考试试题及答案

试卷代号：
2131
座位号OJ
国家开放大学（中央广播电视大学） 2018 年秋季学期“开放专科”期末考试
药用分析化学
试题（开卷）
2019 年 1 月
I: :1~I
得分 1 评卷人
二 I 二 I 总分 1
一、．选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小题 2 分，共 50 分）
1. 在分析过程中，通过（ A. 增加平行测定次数 C. 对照试验
A 为 0.424, 求该溶液的浓度。
32. 假设有两组分的相对保留值 r21=1.12, 要使它们完全分离 (R = 1. 5), 所用填充色谱
柱的有效理论塔板数应为多少？若有效理论踏板高度为 O. 1
cm, 则所需柱长为多少米？
311
试卷代号： 2131
国家开放大学（中央广播电视大学） 2018 年秋季学期“开放专科”期末考试
A. 巴比妥
C. 含硫巴比妥
B.
苯巴比妥
D. 司可巴比妥
)。
10. 下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是( A. 苯甲酸钠
B. 氯贝丁酣
C.
布洛芬）反应。
D.
对氨基水杨酸钠
11. 鉴别盐酸普鲁卡因可用（
A. 重氮化－偶合
B. 三氯化铁
C.
银盐
D.
铜盐
12. 生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中，用（
D.
氨水
25. 不能与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物的是（
A. 水杨酸 C. 对乙酰氨基酚
0
）。
B. 司可巴比妥 D. 肾上腺素
三
具有专属性？
二、问答题（每小题 8 分，共 32 分）

中国医科大学2019年12月考试《药物分析》考查课试题学习资料答案

【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《药物分析》考查课试题试卷总分:100 得分:100
【试题】异烟肼中检查的有关杂质是)
[A、]游离肼
[B、]硝苯吡啶衍生物
[C、]其他金鸡纳碱
[D、]2-氨基-5-氯-二苯甲酮
[答案思考解析-参考课本]
本题答案:A
【试题】维生素A可采用的含量测定方法为)
[A、]三点校正紫外分光光度法
[B、]碘量法
[C、]非水滴定法
[D、]HPLC法
[E、]GC法
[答案思考解析-参考课本]
本题答案:A
【试题】需检查“其他甾体”杂质的药物是：()
[A、]黄体酮
[B、]土霉素
[C、]青霉素钠
[D、]头孢氨苄
[答案思考解析-参考课本]
本题答案:A
【试题】氢化可的松分子结构中具有)
[A、]α-醇酮基
[B、]甲酮基
[C、]酚羟基
[D、]氨基嘧啶环
[E、]内酯环
[答案思考解析-参考课本]
本题答案:A
【试题】苯甲酸雌二醇可发生的反应是：()
[A、]分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色
[B、]分子结构中含酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
[C、]分子结构中含有C3-酮基，可与2，4-二硝基苯肼反应，形成黄色的腙。

湖北民族大学制药工程专业2019-2020学年药物分析1

湖北民族大学制药工程专业2019-2020学年药物分析11. 药物分析的目的是 [单选题] *A.提高分析科学的技术水平B.提高药品生产效益C.保证临床应用的有效性和安全性(正确答案)D.提高药物的纯度E.降低药物毒副作用2. 对药物质量进行分析检验的目的是（） [单选题] *A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效(正确答案)E.提高药物的经济效益3. 药物分析的对象不包括（） [单选题] *A.包装材料B.中间产物C.工艺用水D.工艺条件(正确答案)E.辅料4. 药物分析的任务不包括（） [单选题] *A.对药物结构进行分析(正确答案)B.对药品质量进行检验分析C.对药品生产过程进行质量控制D.对药品贮存过程进行监督E.临床血药浓度监测5. 药物分析人员首先要（） [单选题] *A.具备初中以上文化程度B.具备高中以上文化程度C.具备大专以上文化程度D.具备本科以上文化程度E.牢固树立质量第一的观念(正确答案)6. 对药品检验人员的要求，不包括（） [单选题] *A.熟练的操作技能B.严格按照药品质量标准进行操作C.科学严谨的工作作风D.具备本科以上文化程度(正确答案)E.认真负责的工作态度7. 评价药品质量不正确的描述是（） [单选题] *A.从药物的疗效和副作用方面考虑B.从药物的纯度方面考虑C.疗效差、副作用大的药物质量差D.纯度不符合规定的药物为不合格品E.纯度低的为二等品(正确答案)8. 对维生素C注射液进行分析检验，其结果仅性状不符合《中国药典》中所规定的要求，则该药品为（） [单选题] *A.优等品B.一等品C.二等品D.合格品E.不合格品(正确答案)9. 对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果均符合《中国药典》中所规定的要求，则该药品为 [单选题] *A.优等品B.二等品C.三等品D.合格品(正确答案)E.不合格品10. 常规药品检验的法定依据是（） [单选题] *A.国家药品质量标准(正确答案)B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准11. 我国现行的国家药品质量标准是（） [单选题] *A.《中国药典》B.《局颁标准》C.《临床研究用药品质量标准》D.A和B项(正确答案)E.A、B、C三项均是12. 关于《中国药典》的叙述，最确切的是（） [单选题] *A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典(正确答案)D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺13. 关于药典的性质，下列叙述中正确的是（） [单选题] *A.是由国家统一编制的重要技术参考书B.是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用(正确答案)D.药典未收载的药品，一律不准生产、销售和使用E.药典已收载的药品，地方可根据地区的情况作适当处理14. 《中国药典》一共出版了（）版 [单选题] *A.1953年版B.2020年版C.10版D.1版E.11版(正确答案)15. 《中国药典》2015年版共有（） [单选题] *A.一部B.二部C.三部D.四部(正确答案)16. 2015年版《中国药典》分为四部，错误的是（） [单选题] *A.第一部收载中药品种B.第二部收载化学药品C.第三部收载生化药品(正确答案)D.第三部收载生物制品E.第四部收载辅料17. 现行版《中国药典》二部内容不包含（） [单选题] *A.凡例B.品名目次C.正文D.附录(正确答案)E.索引18. 现行版《中国药典》二部收载的药品不包含（） [单选题] *A.抗生素B.化学药品C.放射药品D.生化制品E.药用辅料(正确答案)19. 现行版《中国药典》制剂通则和通用检测方法记载在药典的（） [单选题] *A.增补版B.一部C.二部E.四部(正确答案)20. 药品质量标准内容不包括（） [单选题] *A.药品名称B.性状C.用法、用量(正确答案)D.类别E.规格21. 药品生产企业分析检验的主要工作不包括（） [单选题] *A.真伪鉴别B.性状观测C.检查D.含量测定E.结构确认(正确答案)22. 《中国药典》正文中收载的内容为（） [单选题] *A.药典标准方法B.含量测定方法C.药物的质量标准(正确答案)D.片剂通则E.鉴别试验23. 《中国药典》凡例部分（） [单选题] *A.起到目录的作用B.有标准规定、检查方法和限度、标准品、对照品等内容(正确答案)C.介绍中国药典的历史沿革D.收载有制剂通则E.收藏药品质量标准分析方法验证等指导原则24. 在药品质量标准的检查项下，检查内容不包括（） [单选题] *A.物理常数(正确答案)B.有效性C.均一性D.安全性E.纯度要求25. 某一剂型的常规检查项目应在（）中查阅 [单选题] *A.凡例B.正文C.制剂通则(正确答案)D.通用检查方法E.分析方法验证指导原则26. 试药、试液、滴定液的配制方法应在（）中查阅 [单选题] *A.通用检查方法(正确答案)B.制剂通则C.凡例D.正文E.分析方法验证27. 现行版中国药典规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为（） [单选题] *A.1.5~2.5gB.1.6~2.4gC.1.95~2.05g(正确答案)D.1.96~2.04gE.1.995～2.005g28. 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（） [单选题] *A.百分之一B.千分之一(正确答案)C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一29. 精密量取供试品溶液20ml，所用量具应该是（） [单选题] *A.10ml移液管B.20ml移液管(正确答案)C.25ml移液管D.50ml量筒E.10ml刻度吸管30. 试验用水，除另有规定外，均是指（） [单选题] *A.纯化水(正确答案)B.新沸并放冷的纯化水C.自来水D.去离子水E.蒸馏水31. 空白试验是指（） [单选题] *A.除了水，什么也不加B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作(正确答案)C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定32. 冷处系指（） [单选题] *A.2~10℃(正确答案)B.10～30℃C.不超过20℃D.不超过25℃E.不超过30℃33. 常温是指 [单选题] *A.2~10℃B.10~30℃(正确答案)C.不超过20℃D.不超过25℃E.不超过30℃34. 除另有规定外，水浴温度是指（） [单选题] *A.10~30℃B.40～50℃C.50～60℃D.70~80°CE.98~100°C(正确答案)35. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下的重量 [单选题] *A.0.3gB.0.03gC.30mgD.3mgE.0.3mg(正确答案)36. 乙醇未指明浓度时，均是指浓度为（） [单选题] *A.50%（ml/ml）的乙醇B.75%（ml/ml）的乙醇C.95%（ml/ml）的乙醇(正确答案)D.99.5%（ml/ml）的乙醇E.100%（ml/ml）的乙醇37. 某药物在乙醇中易溶，是指（） [单选题] *A.该药物1g能在不到1ml的乙醇中溶解B.该药物1g能在1~不到10ml的乙醇中溶解(正确答案)C.该药物1g能在10~不到30ml的乙醇中溶解D.该药物1g能在30~不到100ml的乙醇中溶解该药物1g能在100～不到1000ml的乙醇中溶解38. 某药物1g能在溶剂15ml中溶解，属于（） [单选题] *A.极易溶解B.易溶C.溶解(正确答案)D.略溶E.微溶39. 现行版《中国药典》规定的溶解系指1g或1ml溶质能溶解在（） [单选题] *A.不到1ml溶剂中B.1~不到10ml溶剂中C.10~不到30ml溶剂中(正确答案)D.30~不到100ml溶剂中E.100~不到1000ml中40. 精密标定的盐酸滴定液，正确的表示方法（） [单选题] *A.盐酸滴定液(0.1027mol/L)(正确答案)B.盐酸滴定液(0.102mol/L)C.0.1027mol/L盐酸滴定液D.盐酸滴定液(0.10mol/L)E.0.1027mol/L盐酸滴定液41. 按《中国药典》规定，需要精密标定的盐酸滴定液，正确的表示是（） [单选题] *A.盐酸滴定液（0.1mol/L）(正确答案)B.0.1mol/L盐酸滴定液C.盐酸溶液（0.1mol/L）D.0.1mol/L盐酸溶液E.0.1mol盐酸溶液42. 取样要求：当样品数为X时，取样规则为（） [单选题] *A.X≤300时，按X的1/30取样B.X≤300时，按X的1/10取样C.X≤3时，每件取样(正确答案)D.X≤3时，只取1件E.X≥300件时，随便取样43. 某药厂新进原料共25件，进行质量检验时，应随机取样的件数是（） [单选题] *A.25B.10C.6(正确答案)D.5E.344. 药品检验工作的基本程序是（） [单选题] *A.鉴别→检查→含量测定→检验报告B.鉴别→检查→含量测定→记录和报告C.取样→检验→记录D.取样→检查→鉴别→含量测定→记录和报告E.取样→检验→记录和报告→复核与复检(正确答案)45. 采用滴定分析法测定药物含量时，检验人需要进行复检的条件是两次平行试验结果相对平均偏差超过 [单选题] *A.0.01%B.0.03%C.0.1%D.0.3%(正确答案)E.1.0%46. 检验报告书的结论规范的写法是（） [单选题] *A.合格B.符合规定C.本品按规定检验，结果合格D.本品按药典检验，符合规定E.本品按《中国药典》2020年版二部检验，结果符合规定(正确答案)47. 关于检验记录和检验报告书，错误的是（） [单选题] *A.检验报告书不具有法律效力(正确答案)B.检验记录作为检验的原始材料，应按规定妥善保存、备查C.药品检验记录不得随意涂改D.检验报告书，是药品检验结果的正式凭证E.检验报告书不得涂改48. 检验报告不需要（）签字或盖章 [单选题] *A.检验人B.复核人C.负责人D.单位法人(正确答案)E.检验部门或机构49. 玻璃仪器在（）情况下需用铬酸洗液清洗 [单选题] *A.仪器为量筒或试管时B.精密或难洗的仪器(正确答案)C.试验完毕后D.用肥皂水洗涤后E.没有明显污染时B型题（配伍选择题）（1题－15题）（1题-5题）50. 药品鉴别、检查和含量测定的标准在《中国药典》的 [单选题] *A.凡例B.品名目次C.正文(正确答案)D.通则E.索引51. 英文索引在现行版《中国药典》二部的 [单选题] *A.凡例B.品名目次C.正文D.通则E.索引(正确答案)52. “通用检测方法”在现行版《中国药典》四部的 [单选题] *A.凡例B.品名目次C.正文D.通则(正确答案)E.索引53. 有关“精确度”的规定在《中国药典》的 [单选题] *A.凡例(正确答案)B.品名目次C.正文D.通则E.索引54. 标准溶液配制及标定在现行版《中国药典》的 [单选题] *A.凡例B.品名目次C.正文D.通则(正确答案)E.索引55. 取用量不得超过规定量的±10%，为 [单选题] *A.称定B.精密称定C.量取D.精密量取E.称取“约”(正确答案)56. 称取重量应准确至所取重量的千分之一，为 [单选题] *A.称定B.精密称定(正确答案)C.量取D.精密量取E.称取“约”57. 称取重量应准确至所取重量的百分之一，为 [单选题] *A.称定(正确答案)B.精密称定C.量取D.精密量取E.称取“约”58. 用符合国家标准规定的移液管量取，为 [单选题] *A.称定B.精密称定C.量取D.精密量取(正确答案)E.称取“约”59. 可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具，为 [单选题] *A.称定B.精密称定C.量取(正确答案)D.精密量取E.称取“约”60. 《中国药典》英文缩写为 [单选题] *A.JPP-NFC.BPD.ChP(正确答案)E.Ph.Eur61. 《英国药典》英文缩写为 [单选题] *A.JPP-NFC.BP(正确答案)D.ChPE.Ph.Eur62. 《日本药局方》英文缩写为 [单选题] *A.JP(正确答案)P-NFC.BPD.ChPE.Ph.Eur63. 《美国药典-国家处方集》英文缩写为 [单选题] *A.JPP-NF(正确答案)C.BPD.ChPE.Ph.Eur64. 《欧洲药典》英文缩写为 [单选题] *A.JPP-NFC.BPD.ChPE.Ph.Eur(正确答案)65. 现行版《中国药典》二部中，药品的名称包括 *A.拉丁名B.中文名(正确答案)C.英文名(正确答案)D.化学名(正确答案)E.商品名66. 对药品检验原始记录的要求是 *A.真实(正确答案)B.完整(正确答案)C.清晰(正确答案)D.可以补记E.可以用修正液涂改67. 现行版《中国药典》二部内容包含 *A.凡例(正确答案)B.品名目次(正确答案)C.正文(正确答案)D.索引(正确答案)E.药品红外光谱集68. 在药品质量标准的检查项下，检查内容主要包括 *A.物理常数B.有效性(正确答案)C.均一性(正确答案)D.安全性(正确答案)E.纯度要求(正确答案)69. 《中国药典》2015年版二部收载的药品有*A.抗生素(正确答案)B.化学药品(正确答案)C.放射药品(正确答案)D.生化药品(正确答案)E.药用辅料70. 药品质量标准内容包括 *A.药品名称(正确答案)B.性状(正确答案)C.用法用量D.类别(正确答案)E.规格(正确答案)。

(完整word版)药物分析习题及答案

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。

4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。

二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()(A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S（药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为()。

药物分析试卷a卷成都中医药大学秋季学期(试卷参考)

药物分析复习题11.质量标准中“鉴别”试验的主要作用是：A.确认药物与标签相符B.考察药物的纯杂程度C.评价药物的药效D.印证含量测定的可靠性E.评价药物的安全性2.下列各项中不属于一般杂质的是：A.硫酸盐B.氯化物C.重金属D.旋光活性物质E.砷盐3.双相滴定法可适用的药物为：A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.苯甲酸钠D.苯甲酸E.苯巴比妥4.药物中杂质的限量是：A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最大允许量D.杂质检查量E.杂质的安全量5.药物分析学科研究的最终目的是：A.提高药物分析学科的研究水平B.提高药物的经济效益C.保证药物的绝对纯净D.保证用药的安全、有效与合理E.提高药物的利用率6.容量分析法的基本要素是：A.已知准确浓度的滴定液B.适宜的化学反应C.准确确定消耗滴定液的仪器和方法D.A＋B＋CE.B＋C7.维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为：A.丙酮可以加快反应速度B.丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰C.丙酮可以使淀粉变色敏锐D.丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度E.丙酮可以减缓反应速度8.片剂中应检查的项目有：A.澄明度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异E.不溶性微粒9.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循：A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准E.国际标准10.药物中的重金属是指：A.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B.影响药物安全性的金属离子C.原子量大的金属离子D.Pb2＋E.影响药物稳定性的金属离子11.用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为：A.1.0mlB.2.0mlC.依限量大小决定D.依样品取量及限量计算决定E.2.5ml12.水杨酸类药物鉴别反应可用：A.与三氯化铁试剂呈紫蓳色B.重氮化偶合反应呈橙红色C.碳酸钠试液煮沸加酸生成白色沉淀D.A＋CE.B＋C13.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑：A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞E.B＋C14.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧化剂NaHSO3等对测定的干扰，不适用于：A.高锰酸钾法测定B.铈量法测定C.分光光度法测定D.溴量法测定E.B＋C15.检查阿司匹林中游离水杨酸的原理是基于：A.阿司匹林中有酚羟基B.游离水杨酸中有酚羟基C.两者均有酚羟基D.两者均无酚羟基E.游离水杨酸中无酚羟基16.中国药典规定的一般杂质检查中不包括：A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.重量差异检查D.重金属检查E.铁盐检查17.药物制剂的检查中（）A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.同样进行杂质检查18.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，排除干扰的掩蔽剂是：A.硼酸B.草酸C.甲醛D.酒石酸E.枸橼酸19.迄今为止，我国共出版了几版药典：A.8版B.5版C.7版D.9版E.10版20.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：A.防止供试品在水溶液中滴定时水解B.防腐消毒C.减小溶解度D.增大pH值E.减小pH值21.酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则：A.能形成离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以分子状态存在D.生物碱几乎全部以分子状态存在E.酸性染料以离子状态存在22.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定：A.可的松B.睾丸素C.雌二醇D.黄体酮E.睾丸酮23.四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为：A.在室温或30℃恒温条件下显色B.最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂C.空气中氧对本法无影响D.水量增大至5%以上，使呈色速度加快E.水量增大至3%以上，使呈色速度加快24.青霉素不具有下列哪类性质：A.含有手性碳，具有旋光性B.具有碱性，可与无机酸形成盐C.遇茚三酮试剂有呈色反应可供鉴别D.分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收E.分子中的环状部分与其侧链部分均无紫外吸收25.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是：A.1.5B.3.5C.7.5D.11.5E.4.526.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：A.紫色B.蓝色C.绿色D.紫堇色E.红色27.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别：A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.尼美舒利E.盐酸普鲁卡因28.亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：A.使终点变色明显B.使氨基游离C.增加NO+的浓度D.增强药物碱性E.减缓药物被空气氧化的速度29.药典规定的标准是对药品质量的：A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求E.特殊要求30.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过：A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.100.00%二、配对选择题（每小题只有一个正确答案，每题1分，共20小题，共计20分）（31－34题）一般杂质检查：A.AgNO3试液B.硫代乙酰胺试液C.BaCl2试液D.KI-SnCl2试液31.重金属检查（）32.硫酸盐检查（）33.氯化物检查（）34.砷盐检查（）（35－38题）药物的检查项目：A.差向异构体B.生育酚C.其他甾体D.异常毒性35.皮质激素（）36.金霉素（）37.硫酸庆大霉素（）38.维生素E（）（39－42题）古蔡法中试剂的作用：A.还原五价砷为三价砷B.检验砷化氢C.消除硫化氢的干扰D.使砷化氢生成并溢出39.碘化钾（）40.溴化汞试纸（）41.醋酸铅棉花（）42.锌和盐酸（）（43－46题）药品质量检验有关问题A.药品检验、流通、生产质量控制的依据B.英文缩写ChPC.表明原料药质量优劣D.药典内容组成的三部分43.药典、部颁标准及地区标准（）44.药物的纯度（）45.凡例、正文、附录（）46.中华人民共和国药典（）（47－50题）关于药物的鉴别A.规定吸收度法及吸收度比值法B.标准图谱对照法C.Rf值比对法D、保留时间对比法47.气相色谱法（）48.红外光谱法（）49.紫外光谱法（）50.薄层色谱法（）三、简答题（每小题5分，共4小题，共计20分）51.如何消除氯化物检查中颜色的干扰？52.简述药物制剂分析的特点？53.试述生物碱氢卤酸盐酸根对非水滴定法的影响及排除方法？54.什么是空白试验，鉴别试验时做空白试验有什么目的和意义？四、计算题等（每小题10分，共3小题，共计30分）55.检查司可巴比妥钠的重金属，取供试品2.0g ，加水50ml溶解，取滤液25ml依法检查，规定含重金属不得超过百万分之二十，问应取标准铅溶液（1ml=10ugPb2+）多少毫升？56.精密称取阿司匹林供试品0.4000g，加中性醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定到终点，消耗22.00ml，求阿司匹林的百分含量（M阿司匹林= 180.2 g/mol）？57.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，精密称定，总重量为2.4125g，研细，称取片粉0.2366g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5.00ml，置100ml量瓶中，加同一试剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.436,按百分吸收系数为915计算，求其含量占标示量的百分率。

山东大学网络教育学院-药物分析1试题及答案

药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

E 1. 我国现行的中国药典为我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为中国药典的英文缩写为A. BP B. CP C. JP D. ChP E. USP C 3. 相对标准差表示的应是相对标准差表示的应是A.准确度限度纯精度 E.限度准确度 B.回收率回收率 C.精密度精密度 D.纯精度C 4. 滴定液的浓度系指滴定液的浓度系指A.%(g/g) B.%(ml/ml) C.mol/L D.g/100ml E.g/100g C 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为应记为A.20ml B.20.0ml C.20.00ml D.20.000ml E.20±1ml A 6. 注射液含量测定结果的表示方法注射液含量测定结果的表示方法A.主要的% B.相当于标示量的% C.相当于重量的% D.g/100ml E.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mg B.0.5mg C.0.4mg D.0.3mg E.0.2mg C 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛苯甲酸 E.苯酚苯酚水杨酸 D.苯甲酸水杨醛 B.砷盐砷盐 C.水杨酸E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因胺 C.盐酸普鲁卡因片盐酸普鲁卡因片盐酸普鲁卡因 B.盐酸普鲁卡因胺D.注射用盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因注射液注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告鉴别、检查、含量测定、写出报告鉴别、检查、写出报告 B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告检查、含量测定、写出报告 D.取样、检查、含量测定、写出报告取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法古蔡法 B.碘量法碘量法 C.白田道夫法E 12. 药物中杂质的限量是指药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在杂质的最低量杂质的合适含量 C.杂质的最低量杂质是否存在 B.杂质的合适含量D.杂质检查量杂质检查量E.杂质的最大允许量杂质的最大允许量C 13. 维生素C 注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaCl B.NaHCO 3C.丙酮丙酮D.苯甲酸苯甲酸E.苯酚苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL 板上色斑位置的数值是板上色斑位置的数值是A.比移值比移值B.比较值比较值C.测量值测量值D.展开距离展开距离E.分离度分离度二、B 型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

2019年最新-《药物分析》第12章：维生素类药物的分析-精品文档-精选文档

计算：
标示 % E 量 1 1c % m A 1V 0 W 0 D 标 W 示 10 量 % 0
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第3节维生素C的分析
一、结构与性质
L-抗坏血酸
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1.多羟基化合物：具糖类似的性质
2. 具连二烯醇结构：强还原性，贮存过程中易变色 ——氧化还原滴定法
C C (O)
OH OH
CC OO
3 .酸性：连二烯醇，可与Na2CO3成盐 4.旋光性：具手性C原子（C4、C5），
L(+)－抗坏血酸活性最强
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二、鉴别试验（2019版《中国药典》）
1.氧化反应
与硝酸银反应：+AgNO3
Ag↓ （黑色）
与2，6-二氯靛酚的反应：+ 2，6-二氯靛酚钠蓝色消失
与碱性酒石酸铜的反应：维生素C钠+碱性酒石酸铜 HCI 红色沉淀
维生素B1
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性质：
1.共轭双键：UV （λmax = 246nm）
2.噻唑环含S原子：硫色素荧光法分解产物与Pb(AC)2反应
3.碱性N原子：嘧啶环 —— 伯氨噻唑环 —— 季铵
可与酸成盐；可与生物碱沉淀剂反应（鉴别和硅钨
酸重量法）
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二、鉴别试验
1.硫色素反应：维生素B1溶于氢氧化钠溶液中，噻唑环被
因此可能会引入硝酸盐杂质。采用靛胭脂法检查，限量为0.25%。
2.总氯量：本品为盐酸盐，需检查总氯量。药典
采用银量法检查，按干燥品计算，含总氯量应为 20.6%～21.2%。
四、含量测定
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《中国药典》2019版规定
维生素B1原料药：非水滴定法（加入醋酸汞消除

2019年南方医药学综合(349)初试专业课真题(回忆版)

2019 年南方医药学综合（349）初试专业课真题（回忆版）
以下五科是 5 选 4 药理学
一、名词解释首关消除，半衰期，生物利用度，化疗指数二、简答（4 选 3） 1.安慰剂效应 2.主要的药物不良反应 3.普萘洛尔药理作用和临床应用 4.青霉素 G 的不良反应三、论述 1.镇痛药与解热镇痛抗炎药镇痛作用的区别 2.钙通道阻滞剂的主要药理作用
药剂学
一、名词解释 Osmotic pump control-released tablets，栓剂置换价，灭菌参数 F0 二、简答 1.热原的性质，检查方法，消除方法 2.液体制剂中蛋白质药物稳定化方法 3.表面活性剂在药剂学中的应用三、论述 1.影响经皮吸收的因素 2.人肝脏 CYP450 酶对药物效应的影响
药物化学一、名词解释软药，生物烷化剂，药效团二、简答 1.拟肾上腺药物有哪几类，有何临床意义 2.血管紧张素转化酶抑制剂的作用 3.降血脂的机理三、论述 1.环磷酰胺比氮芥类肿瘤药物毒性小的原因 2.天然青霉素 G 有何缺点，半合成青霉素的结构改造方法
药物分析一、名词解释中国药典，杂质，空白试验，HPLC 二、简答 1.氯化物的检查原理，注意事项 2.注射剂检查中，附加剂咋硫酸氢钠有何影响，如何消除 3.非水滴定法在药物分析中的应用（原理，应用，注意事项）三、论述（3 选 2） 1.以血清为例，简述生物样品的完整预处理方法 2.NH2-苯环-COOCH2CH2N(C2H5)2.HCL 左右两部分在苯环对位 3.华海缬沙坦召回（新闻事件），对八家的缬沙坦产品作限定检查。然后对上述新闻用所学慰剂，生物利用度，药物依赖性二、简答 1.什么是药物相互作用？有哪几种方式？ 2.阿司匹林的不良反应 3.临床给药方案拟订需要考虑哪些方面？ 4.ACEI 的临床应用，不良反应三、论述 1.抗心律失常药物合理用药原则 2.肿瘤的耐药机制和预防方法