免疫比浊法检测血浆肌红蛋白的方法研究

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肌红蛋白 检测方法

肌红蛋白 检测方法

肌红蛋白检测方法
肌红蛋白的检测方法有多种,包括以下几种常用的技术:
分光光度法:一种常用的生化检测方法,通过测定肌红蛋白在特定波长下的吸光度,从而推算出其浓度。

高效液相色谱法:一种高灵敏度的检测方法,能够精确分离和测定肌红蛋白的含量。

放射免疫分析:具有较高的灵敏度和特异性,但存在放射性污染的问题,需要在使用时注意安全防护。

酶联免疫吸附试验:灵敏度高、特异性强,但操作相对耗时,精密度可能稍差。

免疫比浊法:一种简便快速的测定方法,常用于急诊检验。

荧光酶免法、化学发光法等双抗体夹心法:随着单克隆技术的发展,这些方法的灵敏度达到了ng水平,操作简单,可在数十分钟内完成测定,已越来越广泛地为临床所接受。

肌红蛋白

肌红蛋白

用途用于OLYMPUS 分析仪乳胶增强免疫比浊法定量测定人血清和血浆的肌红蛋白,仅适用于体外诊断。

检验原理1样品与被抗人Mb 多克隆抗体致敏的Latex 粒子作用,样品中的肌红蛋白与被抗人肌红蛋白多克隆抗体致敏的Latex 粒子发生特异性的抗原抗体反应,使Latex 粒子发生凝集反应。

该凝集反应的吸光度变化与样品中肌红蛋白的浓度相关。

用已知浓度的标准品制作工作曲线,从该曲线上即可求得样品中的肌红蛋白的浓度。

反应原理 抗原抗体反应 组分缓冲液 R1:已调配好乳胶(Latex )悬浮液 R2:已调配好试剂准备试剂为即开即用,可直接置入分析仪试剂仓中。

储存和稳定性 储存在 2 - 10°C 温度下未开封的试剂在指定有效期内性质稳定。

一经打开,放在试剂仓中可以稳定30天。

样品2血清、EDTA 或肝素化血浆。

在2– 8°C 可以稳定7天,在15 – 25°C 下可以稳定3天。

某些一次性采血管的种类可能对测定值会有影响,因此对采血管必须确认对测定值无影响后再使用。

检验程序 参见附表。

校准校准物定标液的值可溯源至In-house 。

当发生以下情况时,需要进行校准:仪器进行保养或更换主要零件时;质控出现明显漂移; 当重新更换新一批号的试剂时需要重新做试剂空白。

详细操作请见《仪器操作程序》和《校准操作程序》根据GLP (Good Laboratory Practice )规范,在校准后应立即进行质控分析。

质量控制每个检测批至少进行一次质控,质控物包括正常值和病理值两个浓度。

如果发现数据有任何的倾向性或突然的漂移,检查所有操作参数。

计算Olympus 分析仪自动计算每个样品的测定值。

参考区间70ng/ml 以下线性范围 10-800mg/ml.精密度下列数据是对2个血清库在AU5400上历经20天分别进行检测灵敏度以生理盐水及Mb 浓度为10ng/mL 的质控品作样品,同时测定10次,其均值±2SD 在两者之间无重叠现象。

免疫比浊法

免疫比浊法

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实验材料
1.免疫球蛋白A,M,G(IgA, IgM, IgG)测定试剂 2.免疫球蛋白A,M,G (IgA, IgM, IgG)校准品,蒸馏水, 血清样本 3.微量加样枪、试管 4.分光光度仪、水浴箱
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实验方法 整理版ppt
空白管
+蒸馏水 (10mL)
校准管 +IgX试剂 37℃ (1mL) 5min
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实验原理
聚乙二醇即PEG是中性、无毒且具有独特理化性质和良 好的生物相溶性的高分子聚合物,聚乙二醇具有高度的亲水 性,在水溶液中有较大的水动力学体积,并且没有免疫原性。
在免疫反应中,为增强抗原抗体反应常使用增聚剂,如34%的聚乙二醇等,利用其破坏抗原抗体的水化层,促进其靠 近反应,但如浓度不适合,高了会影响其它溶质或产生非特 异性聚集影响结果。
实验 免疫比浊法检 测免疫球蛋白
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免 1疫 系
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1
实验原理
2
材料和方法
3
实验结果
2
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实验原理
免疫球蛋白(Ig)是指一类具有抗体样结构或具有抗体活性 的球蛋白,能与诱导其产生的抗原发生特异性结合,是体液免 疫应答的主要效应分子。免疫球蛋白水平增高常见于各种慢性 细菌感染,如慢性骨髓炎、慢性肺脓肿等。在多种自身免疫病、 肝脏疾病患者中可有IgG、IgA、IgM升高:在系统性红斑狼疮 患者中以IgG、IgA或IgG 、IgM升高较多见;在类风湿关节炎 中则以IgM升高为主。免疫球蛋白水平降低多见于先天性体液 免疫缺乏病、肾病综合症、吸收不良综合症、淋巴瘤、放射损 伤和免疫抑制剂治疗后等情况。
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对免疫比浊法测定血清肌红蛋白试剂盒的评价

对免疫比浊法测定血清肌红蛋白试剂盒的评价

对免疫比浊法测定血清肌红蛋白试剂盒的评价【摘要】目的评价伊利康公司免疫比浊法肌红蛋白检测试剂盒。

方法通过试剂的精密度、线性范围、回收率、干扰试验等进行系统评估。

结果伊利康肌红蛋白试剂盒测定批内CV值分别为2.58%、2.14%、1.80%,批间CV值分别为3.15%、3.02%、2.38%。

与进口试剂相比,Y= 1.0034X-0.8907,r2 = 0.9963,测定结果显著相关(P<0.05)。

当甘油三酯(TG)浓度≤20mmol/L,血红蛋白(Hb)浓度≤5g/L,维生素C(Vc)浓度≤2540μmol/L,胆红素(BIL)浓度≤342μmol/L 时对本法无显著性干扰。

结论该试剂完全符合临床诊断要求,能适用于全自动化分析。

【关键词】免疫比浊法肌红蛋白;评价肌红蛋白(Mb)是一种广泛存在于人及哺乳动物的心肌、骨骼肌等红肌的胞内蛋白质,具有可逆地与氧结合的性质。

在肌细胞内具转运和储存氧的作用,也是肌细胞损伤后较敏感的标志物[1]。

肌红蛋白在心肌含量最高,且被普遍认为是反映心肌功能的重要的生理指标,因此,血清肌红蛋白的检测能辅助诊断急性心肌梗塞,推测心梗面积和判断溶栓疗法成功与否[2] [3]。

目前国内检测Mb 的方法有RIA、酶标法、补体结合法、ELISA法等。

而近几年,随着自动生化分析仪的广泛应用,采用免疫比浊法测定生化项目已日益普及,为了建立一种简单快速的检测血清Mb方法,从而提高AMI的效率与准确性。

本文选用伊利康肌红蛋白检测试剂盒,并在初步的临床应用中取得良好结果。

现将结果报告如下:1 材料与方法 1.1 样本选取2010年2月至2011年5月我院收治的疑似急性心肌梗死的就诊患者15例、门诊病人83例作为研究对象,其中男性51例,女性32例,年龄44岁至78岁,平均年龄为60.2岁。

1.2 试剂和仪器Mb检测试剂盒由浙江伊利康生物技术有限公司生产;比对试剂为宝灵曼公司生产,仪器为HITACHI 7020全自动生化分析仪。

实验测试方法免疫比浊法原理

实验测试方法免疫比浊法原理

实验测试方法免疫比浊法原理免疫比浊法(immunoturbidimetry)是一种常用的实验测试方法,用于测定血清或尿液中特定分析物质的浓度。

它基于免疫学原理,通过测量可见光的散射程度来获得目标物质的浓度信息。

在实验中,样品中的目标物质与专门设计的抗原抗体反应,形成可见性沉淀物,从而引起溶液的浑浊程度的变化。

免疫比浊法的原理可以概括为以下几个步骤:1.抗原抗体反应:在实验开始前,需要将抗原抗体组分预先混合。

抗原可以是目标物质的衍生物或合成物,而抗体是特异性识别和结合抗原的蛋白质。

2.沉淀形成:向样品中加入混合的抗原抗体溶液,使其与样品中的目标物质相互作用。

当目标物质存在于样品中时,抗体会识别并与其结合,形成可见性沉淀物。

3.光散射测量:实验中使用的光散射测量器可以测量光线通过沉淀物混浊的溶液时的散射程度。

目标物质的浓度越高,形成的沉淀物越多,溶液的浑浊程度越高,从而引起更强的散射。

4.标准曲线计算:为了准确测量目标物质的浓度,需要根据已知浓度的标准品制备一条标准曲线。

标准品的浓度范围一般从低浓度到高浓度逐步增加。

通过测量标准品和待测样品的散射程度,并使用标准曲线进行外推和内推,可以得出待测样品中目标物质的浓度。

免疫比浊法的优点包括操作简单、结果快速、成本较低和高灵敏度。

然而,它也存在一些限制和注意事项。

由于光散射测量主要基于理论计算,因此需要确保实验中的测量条件如温度、光源强度和检测器的响应都是稳定和准确的。

另外,免疫比浊法在样品中可能存在其他干扰物质时可能会失去灵敏度和特异性。

因此,在进行免疫比浊法实验时,需要进行一系列的控制实验来检测和排除干扰因素。

除了免疫比浊法,还有其他一些常用的免疫学方法,如酶联免疫吸附试验(ELISA)和放射免疫分析(RIA)。

这些方法在分析物质浓度的测量范围、特异性和精确度方面可能略有不同。

因此,在选择适当的实验方法时,需要考虑样品性质、目标物质的特征和实验室的设备和技术条件。

肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求sainuopu

肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求sainuopu

肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)适用范围:用于体外定量测定人体血清中的肌红蛋白的含量。

1.1试剂盒包装规格试剂1:1×15ml,试剂2:1×5ml;试剂1:2×54ml,试剂2:2×18ml;试剂1:3×45ml,试剂2:3×15ml;试剂1:4×54ml,试剂2:4×18ml;试剂1:2×300ml,试剂2:1×200ml;试剂1:1×9L,试剂2:1×3L;试剂1:2×30ml,试剂2:2×10ml。

校准品(选配):4×1ml(四水平),1×3ml。

质控品(选配):1×1.5ml,1×3ml,1×5ml,2×3ml(单水平),2×5ml (单水平)。

1.2试剂盒主要组成成分2.1 外观液体双试剂:试剂1无色澄清液体;试剂2乳白色悬浊液。

校准品:无色至浅黄色澄清液体。

质控品:无色至浅黄色澄清液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 试剂空白吸光度在37℃、570nm波长、1cm光径条件下,试剂空白吸光度应不大于2.0。

2.4 分析灵敏度测定浓度为100ng/ml样本时,吸光度变化值(△A)应在(0.001,0.080)范围内。

2.5 线性范围在(10,700)ng/ml线性范围内,线性相关系数r不小于0.990;在(200,700)ng/ml区间内线性相对偏差不大于±10%;在(10,200]ng/ml范围内,绝对偏差不大于±20ng/ml。

2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本,所得结果的变异系数(CV%)应不大于8%。

2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本,测定结果的批间相对极差应不大于15%。

2.8 准确度回收试验:回收率应在85%~115%之间。

免疫比浊法PPT

免疫比浊法PPT
在免疫反应中,为增强抗原抗体反应常使用增聚剂,如34%的聚乙二醇等,利用其破坏抗原抗体的水化层,促进其靠 近反应,但如浓度不适合,高了会影响其它溶质或产生非特
异性聚集影响结果。
免疫比浊法的特点:
实验原理
优点
稳定性好,敏感性高(达ng/L)、精确度高,干扰因素少,结果判断更加客观、 准确。
快速、简便,结果回报时间短,便于及时将各种信息向临床反馈,又可节约 大量人力物力,利于大批量样品的处理。
空白管
+蒸馏水 (10mL)
校准管 +IgX试剂 37℃ (1mL) 5min
+校准品 (10mL)
混匀 37℃,10min
OD340
样本管
+样品血清 (10mL)
结果计算方法:
实验结果
样本管吸光度 Ig浓度(g/L)×= Ig校准浓度(g/L)
校准管吸光度 IgA:1.72 g/L IgG:9.77 g/L IgM,除非放置较长时间 。
如要形成较大的的复合物,抗原抗体量应较大。
实验材料
1.免疫球蛋白A,M,G(IgA, IgM, IgG)测定试剂 2.免疫球蛋白A,M,G (IgA, IgM, IgG)校准品,蒸馏水,
血清样本 3.微量加样枪、试管 4.分光光度仪、水浴箱
实验方法
实验 免疫比浊法检 测免疫球蛋白
免疫系
1
实验原理
2
材料和方法
3
实验结果
实验原理
免疫球蛋白(Ig)是指一类具有抗体样结构或具有抗体活性的 球蛋白,能与诱导其产生的抗原发生特异性结合,是体液免疫 应答的主要效应分子。免疫球蛋白水平增高常见于各种慢性细 菌感染,如慢性骨髓炎、慢性肺脓肿等。在多种自身免疫病、 肝脏疾病患者中可有IgG、IgA、IgM升高:在系统性红斑狼疮 患者中以IgG、IgA或IgG 、IgM升高较多见;在类风湿关节炎 中则以IgM升高为主。免疫球蛋白水平降低多见于先天性体液 免疫缺乏病、肾病综合症、吸收不良综合症、淋巴瘤、放射损

肌红蛋白(MYO) 测定试剂盒(免疫比浊法)性能指标上泰

肌红蛋白(MYO) 测定试剂盒(免疫比浊法)性能指标上泰

肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(免疫比浊法)性能指标1.性能指标1.1外观外观应符合以下要求:a)试剂盒应组分齐全,完整,液体无渗漏;b)包装标签文字符号应清晰;c)R1:无色澄清透明液体、无沉淀、悬浮物和絮状物;d)R2:乳白色液体;e)校准品/质控品:无色澄清透明液体、无沉淀、悬浮物和絮状物;1.2装量液体试剂装量应不低于标示量。

1.3试剂空白吸光度在主波长处(光径1cm)的试剂空白吸光度应不大于1.8。

1.4分析灵敏度测试浓度为100ng/mL肌红蛋白的样本所引起的吸光度差值(ΔA)应不小于0.01。

1.5线性范围1.5.1 试剂盒在[5,1200]ng/mL范围内,线性相关系数r≥0.990。

1.5.2 在[5,100] ng/mL范围内,线性绝对偏差应不大于±10ng/mL;在(100,1200] ng/mL范围内,线性相对偏差应不大于±10%。

1.6精密度1.6.1 重复性重复测试(100±50)ng/mL的控制物质,所得结果的变异系数(CV)应不大于5%。

1.6.2 批间差测试(100±50)ng/mL的控制物质,所得结果的批间相对极差R应不大于10%。

1.7准确度相对偏差应不大于±10%。

1.8分析特异性样本中胆红素≤400μmol/L、血红蛋白≤5g/L、脂肪乳≤0.3%,VC≤0.5g/L 时,对试剂检测结果的偏差影响应在±10%以内。

1.9校准品正确度量值传递的正确度应符合E≤1。

n1.10质控品赋值准确度在用校准品校准后的生化分析仪上测试定值质控品,结果应在制造商指定的赋值范围内。

1.11校准品/质控品均匀性1.11.1瓶内均匀性:CV应不大于10%。

瓶内1.11.2瓶间均匀性:CV应不大于10%。

瓶间1.12校准品/质控品生物安全性校准品或质控品的HBsAg、HIV抗体、HCV抗体、梅毒螺旋体TP抗体检测应为阴性。

免疫比浊法检测肌红蛋白的性能验证及临床应用评估

免疫比浊法检测肌红蛋白的性能验证及临床应用评估
[ Ab s t r a c t ] Ob j e c t i v e To e v a l u a t e t h e p e r f o r ma n c e o f s e r u m my o g l o b i n d e t e c t i o n k i t u s i n g i mm u n e t u r b i d i me —
c o n t r o l s t u d y t o e s t a b l i s h s e r u m my o g l o b i n( Mb )r e f e r e n c e v a l u e . Th e a n a l y t i c a l p e r f o r ma n c e( a c c u r a c y , p r e c i s i o n,
t r y a nd i nv e s t i g a t e t he c l i ni c a l di a g nos i s v a l u e of m yo gl ob i n .M e t ho ds 1 5 0 he a l t hy a d ul t s we r e e nr o l l e d i n t hi s c a s e
刘行超 , 曾桂 芬 , 农 妍 , 谭秋 培 , 胡松 林 , 罗厚龙△( 中 国人 民解放 军 第一八 一 医院检 验科 ,
广 西桂 林 5 4 1 0 0 2 )
【 摘要】 目的 对 免 疫 比 浊 法检 测 肌 红 蛋 白( Mb ) 的 检 测 性 能进 行 评 价 , 并 对 Mb的 临 床 应 用 进 行 评 估 。方 法
my o g l o b i n
LJ U Xi n g — c h a o, ZEN G Gu i — f e n, NONG Y a h, TAN Qi u — p e i , H U So n g — l i n, LUO Ho u — l o n g ( De p a r t —

免疫比浊法检测免疫球蛋白

免疫比浊法检测免疫球蛋白
自动化和标准化
随着技术的进步,免疫比浊法的检测过程将更加自动化和标准化,提高检测效率和准确 性。
多项目联合检测
未来免疫比浊法有望与其他免疫分析方法联合使用,实现多项目同时检测,提高诊断效 率。源自未来发展趋势及新技术应用前景
• 拓展应用领域:随着对免疫球蛋白研究的深入,免疫比浊 法的应用领域将进一步拓展,如疾病预后评估、免疫治疗 监测等。
力。
质评样本处理
02
按照质评计划要求处理质评样本,确保结果的准确性和可比性

结果分析与反馈
03
对室间质评结果进行认真分析,及时发现问题并采取改进措施

问题分析与解决策略
问题识别
通过室内质控和室间质评结果 分析,识别存在的问题。
原因分析
针对问题进行深入的原因分析 ,包括试剂、仪器、操作等方 面。
改进措施
影响。
06
总结与展望
免疫比浊法检测免疫球蛋白优势与局限性
灵敏度高
免疫比浊法能够检测到非常低浓度的 免疫球蛋白,具有较高的灵敏度。
特异性强
该方法使用的抗体具有高度的特异性 ,能够准确识别并定量目标免疫球蛋 白。
免疫比浊法检测免疫球蛋白优势与局限性
• 操作简便:免疫比浊法检测步骤相对简单 ,易于自动化和标准化,适用于大规模样 本检测。
分为血清型和分泌型两 种。血清型IgA主要存在 于血液中,而分泌型IgA 主要分布于呼吸道、消 化道等黏膜表面,是黏 膜免疫的主要抗体。
正常血清中含量极低, 主要参与I型超敏反应和 抗寄生虫免疫。当机体 发生过敏反应时,血清 中IgE水平会显著升高。
主要存在于B淋巴细胞表 面,作为B细胞分化发育 成熟的标志。在血清中 含量很低,其功能尚不 完全清楚。

免疫比浊法

免疫比浊法
实验 免疫比浊法检 测免疫球蛋白
免 疫 系
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实验原理 材料和方法 实验结果
实验原理
免疫球蛋白(Ig) 免疫球蛋白(Ig)是指一类具有抗体样结构或具有抗体活性 的球蛋白,能与诱导其产生的抗原发生特异性结合, 的球蛋白,能与诱导其产生的抗原发生特异性结合,是体液免 疫应答的主要效应分子。 疫应答的主要效应分子。免疫球蛋白水平增高常见于各种慢性 细菌感染,如慢性骨髓炎、慢性肺脓肿等。在多种自身免疫病、 细菌感染,如慢性骨髓炎、慢性肺脓肿等。在多种自身免疫病、 肝脏疾病患者中可有IgG、IgA、IgM升高: 肝脏疾病患者中可有IgG、IgA、IgM升高:在系统性红斑狼疮 IgG 升高 患者中以IgG、IgA或 IgM升高较多见 升高较多见; 患者中以IgG、IgA或IgG 、IgM升高较多见;在类风湿关节炎 IgG 中则以IgM升高为主。免疫球蛋白水平降低多见于先天性体液 中则以IgM升高为主。 IgM升高为主 免疫缺乏病、肾病综合症、吸收不良综合症、淋巴瘤、 免疫缺乏病、肾病综合症、吸收不良综合症、淋巴瘤、放射损 伤和免疫抑制剂治疗后等情况。 伤和免疫抑制剂治疗后等情况。
实验材料
1.免疫球蛋白A,M,G( IgG)测定试剂 1.免疫球蛋白A,M,G(IgA, IgM, IgG)测定试剂 免疫球蛋白A,M,G 2.免疫球蛋白A,M,G (IgA, IgM, IgG)校准品,蒸馏水, IgG)校准品,蒸馏水, 2.免疫球蛋白A,M,G 免疫球蛋白 血清样本 3.微量加样枪、 3.微量加样枪、试管 微量加样枪 4.分光光度仪、 4.分光光度仪、水浴箱 分光光度仪
实验原理
聚乙二醇即PEG是中性、 聚乙二醇即PEG是中性、无毒且具有独特理化性质和良 PEG是中性 好的生物相溶性的高分子聚合物, 好的生物相溶性的高分子聚合物,聚乙二醇具有高度的亲水 性,在水溶液中有较大的水动力学体积,并且没有免疫原性。 在水溶液中有较大的水动力学体积,并且没有免疫原性。 在免疫反应中,为增强抗原抗体反应常使用增聚剂, 在免疫反应中,为增强抗原抗体反应常使用增聚剂,如34%的聚乙二醇等,利用其破坏抗原抗体的水化层,促进其靠 的聚乙二醇等,利用其破坏抗原抗体的水化层, 近反应,但如浓度不适合, 近反应,但如浓度不适合,高了会影响其它溶质或产生非特 异性聚集影响结果。 异性聚集影响结果。

三种肌红蛋白试剂在自动生化仪上的分析性能验证

三种肌红蛋白试剂在自动生化仪上的分析性能验证
(4)比对血清:从2011年6月门诊患者血清标本中选取90份(其中30份来自心内科就诊的已明确诊断的患者),用于3种TURBIDIMETRY法试剂与化学发光免疫分析仪比对及判断Mb符合率初步评估。
(5)参考范围验证血清:参考CLSI28-A2文件,从2011年6月体检人群中选取肝心功能正常健康人120名,其中男60名,女60名,年龄在20~83岁,用于参考范围验证试验。
1材料与方法
1.1对象
(1)精密度验证混合血清:将已知Mb浓度的患者血清混合,制备高、低浓度(约250ng/mL和10ng/mL)两份混合血清,各分装20份于-20℃冻存用于精密度试验。
(2)干扰试验血清:收集高、低Mb浓度两份患者混合血清(约200 ng/mL和12 ng/mL)用于干扰试验。
(3)乳糜干扰血清:留取2011年6月肉眼观察明显呈乳糜状态的门诊患者血清36份,用于临床患者的乳糜血清标本对Mb的干扰试验。
3讨论
本室参考CLSI文件进行部分调整后对3种胶乳增强免疫比浊法试剂的精密度、线性范围、灵敏度、抗干扰能力、参考范围等性能进行了分析评价,并与美国贝克曼库尔特公司的化学发光免疫分析仪ACCESS2进行了方法学比对,结果显示3种免疫比浊法试剂精密度、线性范围、灵敏度等基本检测性能参数接近化学发光法试剂,满足临床检测需求。
三种肌红蛋白试剂在自动生化仪上的分析性能验证
摘要】目的对3种应用于自动生化分析仪的胶乳增强免疫比浊法检测血肌红蛋白(Mb)试剂进行分析性能验证,并初步应用于临床。方法在OLYMPUS2700全自动生化分析仪上对四川迈克、太原川至和宁波美康生产的胶乳增强免疫比浊法Mb试剂(标为A、B、C)进行性能验证,对3种方法的精密度、线性范围、干扰因素进行评估,并与美国贝克曼库尔特公司生产的化学发光免疫分析仪ACCESS2及配套试剂进行比对。结果试剂A、B、C的批内CV均小于试剂盒声明不精密度;试剂A、B、C的定量测定下限基本满足检测要求;线性范围相关均良好。干扰物深度不同对试剂的干扰程度各不相同;试剂A、B、C与贝克曼库尔特化学发光免疫分析仪异常的一致率试剂B最高。结论应用于自动生化分析仪的3种胶乳增强免疫比浊法测定Mb试剂盒,具有较高的精密度和灵敏度,与贝克曼库尔特公司的化学发光免疫分析仪结果相关良好;可满足临床测试要求。但抗干扰能力存在差异,部分试剂参考范围也有待进一步验证。

肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求利德曼

肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求利德曼

肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(免疫比浊法)适用范围:本产品用于体外定量测定人体血清或血浆中肌红蛋白的含量。

1.1包装规格试剂1(R1):4×60mL、试剂2(R2):3×60mL;试剂1(R1):1×60mL、试剂2(R2):1×45mL;试剂1(R1):1×45mL、试剂2(R2):1×15mL;试剂1(R1):2×45mL、试剂2(R2):2×15mL;试剂1(R1):1×15mL、试剂2(R2):1×5mL;试剂1(R1):2×75mL、试剂2(R2):2×25mL;试剂1(R1):1×75mL、试剂2(R2):1×25mL;试剂1(R1):2×60mL、试剂2(R2):2×20mL;试剂1(R1):1×60mL、试剂2(R2):1×20mL;试剂1(R1):2×61mL、试剂2(R2):2×21mL;试剂1(R1):1×46mL、试剂2(R2):1×16mL;840测试/盒:【试剂1(R1):2×61mL、试剂2(R2):2×20mL】;校准品(选配):4×1mL;质控品(选配):高、低值两个水平1×3mL、1×1mL。

1.2主要组成成分1.2.1试剂组成试剂1(R1):氨基乙酸缓冲液试剂2(R2):MYO胶乳试剂:被抗人肌红蛋白抗体包裹的聚苯乙烯橡胶等大小颗粒0.12%悬浊液。

1.2.2 校准品的组成四个水平的液体校准品,在50mmol/L pH=7.0 的Capso(3-(环己烷)-1-丙磺酸)缓冲液中添加肌红蛋白纯品,定值范围:(50~150)ng/mL、(150~250)ng/mL、(350~450)ng/mL、(700~900)ng/mL。

乳胶增强免疫比浊法测定肌红蛋白

乳胶增强免疫比浊法测定肌红蛋白

乳胶增强免疫比浊法测定肌红蛋白
吴明
【期刊名称】《医学信息(下旬刊)》
【年(卷),期】2011(024)005
【摘要】目的:应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的标准化评价方案对乳
胶增强免疫比浊法测定血清肌红蛋白(Mb)进行初步评价.方法:分析乳胶增强免疫比浊法测定血清肌红蛋白的精密度、准确性、线性范围和干扰因素.结果:此方法批内CV%< 6.0%,批间CV%< 7.0%.抗干扰性强,Hb ≤4.0 g/L、胆红素≤ 400 μmol/L、类风湿子≤ 2000 IU/L对测定无影响;与进口试剂对比,y = 0.9985x +
0.0131,r=0.9995,两者相关性良好.结论:乳胶增强免疫比浊法测定血清Mb,具有方法简便、快速、灵敏的优点,且结果准确,可用自动分析仪测试,适合临床检验应用.【总页数】2页(P274-275)
【作者】吴明
【作者单位】274100,山东省定陶县人民医院检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11
【相关文献】
1.乳胶增强免疫比浊法测定髓过氧化物酶试剂盒性能验证评价 [J], 高小文;孙安平;陈建华;乔永峰;孔花娟;李玲贤;陈皎;郑荣;李雄海
2.乳胶增强免疫比浊法测定血清胱抑素C [J], 于德军;蒙凯
3.胶乳增强免疫比浊法测定肌红蛋白 [J], 宋丽芳;邢喜龙
4.乳胶增强免疫比浊法测定肌红蛋白 [J], 吴明
5.乳胶增强免疫比浊法测定血清肌钙蛋白I的实验探讨 [J], 陈建文;张凡;刘玉侠;程佩萍;李兴武;高洁
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免疫比浊法PPT课件

免疫比浊法PPT课件

+校准品 (10mL)
混匀
37℃,10min OD340
样本管
+样品血清 (10mL)
10
结果计算方 法:
精品ppt
实验结果
样本管吸光 Ig浓度(g/L)= 度校准管吸光度 × Ig校准浓度(g/L)
IgA:1.72 g/L IgG:9.77 g/L IgM:1.37g/L
11
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7
精品ppt
实验原理
免疫比浊法的特点:
缺点
当抗体或抗原大量过剩时,出现可溶性的复合物,造成误差。
应维持反应管中的抗体蛋白量始终过剩,此值要预先测定。
受血脂浓度影响。脂蛋白的小颗粒可形成浊度,造成假性升高。
少量小抗原抗体复合物极难形成浊度,除非放置较长时间 。
如要形成较大的的复合物,抗原抗体量应较大。
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精品ppt
实验材料
1.免疫球蛋白A,M,G(IgA, IgM, IgG)测定试剂 2.免疫球蛋白A,M,G (IgA, IgM, IgG)校准品,蒸馏水, 血清样本 3.微量加样枪、试管 4.分光光度仪、水浴箱
9
实验方法 精品ppt
空白管
+蒸馏水 (10mL)
校准管 +IgX试剂 37℃ (1mL) 5min
5
精品ppt
实验原理
聚乙二醇即PEG是中性、无毒且具有独特理化性质和良 好的生物相溶性的高分子聚合物,聚乙二醇具有高度的亲水 性,在水溶液中有较大的水动力学体积,并且没有免疫原性。
在免疫反应中,为增强抗原抗体反应常使用增聚剂,如 3-4%的聚乙二醇等,利用其破坏抗原抗体的水化层,促进其 靠近反应,但如浓度不适合,高了会影响其它溶质或产生非 特异性聚集影响结果。

电化学发光法与免疫增强比浊法测定肌钙蛋白和肌红蛋白的比较分析

电化学发光法与免疫增强比浊法测定肌钙蛋白和肌红蛋白的比较分析

电化学发光法与免疫增强比浊法测定肌钙蛋白和肌红蛋白的比
较分析
刘玉霞;韩来新
【期刊名称】《实验与检验医学》
【年(卷),期】2010(028)003
【摘要】目的比较免疫增强比浊法与电化学发光法两种方法测定肌钙蛋白(cTn)和肌红蛋白两种蛋白(Mb)的敏感性和特异性.方法采用免疫增强比浊法与电化学发光法对肌钙蛋白和肌红蛋白进行测定和比较.结果两种方法测定肌钙蛋白的敏感性cTnT>cTnI(P<0.05),Mb的敏感性相当(P>0.05).结论两种方法测定肌钙蛋白和肌红蛋白的敏感性存在显著差异,但免疫增强比浊法可以在全自动生化分析仪上测定,方便、快速、成本低;电化学发光法需专供试剂,成本高,不利于急诊.
【总页数】2页(P241-242)
【作者】刘玉霞;韩来新
【作者单位】东营市胜利医院检验科,山东,东营,257055;东营市胜利医院检验科,山东,东营,257055
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11+2
【相关文献】
1.对免疫比浊法测定血清肌红蛋白试剂盒的评价 [J], 黄军垣
2.肌钙蛋白T、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶诊断心肌损伤的灵敏度及特异性比较分
析 [J], 杨海;邱海山;梁宗夏
3.免疫增强比浊法与电化学发光法测定急性心脏病患者肌钙蛋白和肌红蛋白的相关性分析 [J], 邓宽国;尹石华;刘玉霞
4.乳胶增强免疫比浊法测定肌红蛋白 [J], 吴明
5.量子点荧光免疫法测定全血超敏肌钙蛋白Ⅰ与电化学发光法测定血浆超敏肌钙蛋白T的一致性分析 [J], 刘浩浩;勇逸欣;韩志君;陆红乒;龚岚
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( 6) : 8 2 2 . 8 2 3 .
【 1 2 ] 赵永新 ,李倩 , 张莉 . c反应 蛋 白、中性粒 细胞碱性 磷酸 酶 、 白细胞 、中性 粒细胞 、 血沉 等指标在感染 性疾病 中的应用 [ J J .
实用儿科杂志 , 2 0 0 5 , 2 ( 3 ) : 2 8 2 . 2 8 3 .
( 收 稿 日期 : 2 0 1 4 。 1 2 . 0 6 )
免疫 比浊法检测血浆肌红蛋 白的方法研究
广 东省肇庆 市端 州区人 民医院( 5 2 6 0 4 0 ) 作 为人体 内广泛存在 于骨骼肌 、心肌等细胞 内的一种蛋 白质 , 肌红蛋 白具有较好 的结合氧功能 , 属 于肌 细胞 中发挥存 苏少华
据分析 , 以P < O . 0 5为 差 异 有 统计 学 意 义 。
2 结 果
储、 转运功能 的细胞 。其在临床实验诊断上 的作用 , 可以作为 标 志物 , 在 肌细胞发 生损伤后反应 较为敏感 。心肌 中肌红蛋
白含量较高 , 因此血 清肌红蛋 白检测可 以反应 急性心肌坏死 类疾病如心肌 梗死等 , 并且通 过肌红蛋 白量可 以推测受损 面
【 1 1 ] 叶成林 , 张伟 民,门琼 , 等. C R P 、 N A P 、 WB C 、 D C的联合 检 测在中晚期肿瘤患者细菌感染中的诊断价值[ J 】 . 河南 肿瘤学杂
志, 2 0 0 5,1 8 ( 3 ) :2 0 2 . 2 0 3 .
[ 5 】 初青莲. c反应蛋 白与不同类型冠心病的相关性研究 [ J ] . 中国 医药 。2 0 0 9 ,4 ( 9 ) : 6 5 9 . 6 6 0 . 【 6 】 陈科 奇. 冠心病 患者血浆超敏 C反应蛋 白和 D . 二聚体 的检测 意 义与冠状动脉病变程度 的关系f J ] . 中国基层 医药 ,2 0 1 0 ,1 7
积 及 急 性 期 治 疗 后 效 果 。 目前 测 定 肌 红 蛋 白 的手 段 包 括 : 酶
2 . 1 精 密度 : 取正 常值 及高值标本 , 重 复测 定 1 0次后测定批
内变异 系数 ( c %) , 连续测 1 0 d 后, 得到批 间 C V %, 见表 1 。
表 1 免疫 比浊法测定肌红蛋 白重复性试 验
・5 2 5・
参 考 文 献
【 1 ] 白晶 , 王道猛. 降钙素原与 c反应蛋 白联合检测对微创食管癌
术后感染 诊断 的早期 价值『 J 1 .淮海 医药 ,2 0 1 5 ,3 3 ( 2 ) :1 1 8 一
l1 9 .
【 7 】 叶应妩 , 王毓 三. 全 国临床检验操作规程第 三版【 M 】 . 南京 : 东
[ 4 】 J a r e wa y C A,T r a v e s e P ,Wa l p o s t M,e t a 1 . I mm u n o b i o l o g y :t h e
【 1 O 1 王燕.c反应 蛋 白的 临床 应 用进 展『 J 】 .国 际 检 验 医 学杂 志 ,
[ 2 】 黄晓妹 . 降 钙素原 、 c反应蛋 白、 白细胞计数 在小儿肺 炎诊断 中的实用价值分析f J 1 . 中国实验诊断学 , 2 0 1 5 , 1 9 ( 1 ) : 5 3 — 5 5 .
【 3 】 王 申. 血常 规联合 c反 应蛋 白检验在 区分d , J L 感染类 型 中的
白项 目检 测 , 本研究 通过干扰 实验 、 精 密度和线性 检测 , 对 免 疫 比浊 法 检 测 血 浆 肌 红 蛋 白作 方 法 学 评 价 。 1 资 料 与 方 法
2 . 2 线性范 围 : 取浓 度为 5 0 0 g 厂 L的肌红蛋 白标准 液 , 按 照
联免疫吸 附试 验( E L I S A) 、 放射免疫分析 ( R I A) 、 胶体金法 、 化 学发光法 、 免疫 比浊法等 。随着全 自动生化仪 分析 的技术 提
高, 免疫 比浊法 逐渐得到推广 使用 。为 试 剂盒用 于肌 红蛋
实用医技杂 志 2 0 1 5 年5 月第 2 2 卷第 5 期
J 0 u ma l o f P r a c t i c a l M e d i c a l T e c h n i q u e s , M a y 2 0 1 5 , V o 1 . 2 2 , N 0 . 5
2 0 0 8 , 2 9 ( 6 ) : 5 3 0 — 5 3 2 .
i mm u n e s y s t e m i n h e a l t h a n d d i s e a s e [ M] .4 t h e d . U S E:G a s l a n d
P u b l i s h i n g,1 9 99:3 8 4.
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[ 9 】 E ns r t E,H a m me r s c h m i d t D E,Ba g g e U,e t a 1 . L e u k o c y t e s a n d
t h e r i s k o f i s c h e m i c d i s e se a s [ J ] . J A MA,1 9 8 7 ,2 5 7 ( 1 7 ) :2 3 1 8 .
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