2014年执业药师资格考试《中药药剂学(中药炮制学)》考试辅导(过关必背)

《中药药剂学（中药炮制学）》第一章中药药剂学与中药剂型选择1～2分 9第一节概述学习要点：1.中药药剂学的含义与性质2.10大术语：中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP一、中药药剂学的含义与性质1.概念中药药剂学：以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。

指导思想：中医药理论研究的对象：中药制剂研究的内容：配制理论（基本理论、处方设计）、生产技术、质量控制与合理应用综合性技术科学2.中药制剂的基本特点与要求（1）组方符合中医药理论，并能联系组方药物的成分与药理进行相关解析；（2）制剂工艺应关注组方药物尤其君药、臣药中有效部位或活性成分的转移率；（3）质量标准制定，除符合《中国药典》制剂通则要求外，应首选君、臣药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标，同时尽量考虑以多成分作为指标；（4）药效学研究应建立符合中医辨证要求的动物模型，药动学研究宜应用药理或毒理效应法；（5）临床应在中医药理论指导下辨证用药。

中药制剂——西药制剂原料不同3.现代药剂学分支学科（1）工业药剂学：研究药物制剂的剂型设计及制剂理论与技术、生产设备和质量管理的学科。

（2）生物药剂学：研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效关系的学科。

（3）物理药剂学：应用物理化学的基本原理和方法，研究和阐述药剂制备和贮存过程中出现的现象及其内在规律，进而指导剂型和制剂设计的学科。

（4）临床药学：阐明药物在治疗中的作用与药物相互作用，指导患者合理、有效与安全用药的学科。

（5）药动学：采用数学模型，研究药物在体内的动态行为与量变规律，为合理用药、剂型设计提供量化指标的学科。

4.中药药剂学：中药调剂学和中药制剂学。

二、中药药剂学的基本任务根据临床用药和处方中药材的性质以及生产、贮藏、运输、携带、服用等方面的要求，将中药制成适宜的剂型，以质优价廉的制剂满足医疗卫生保健的需要。

具体任务：基础理论、新剂型、新辅料、新工艺、新技术的研究。

三、中药药剂学常用术语1.饮片、植物油脂和提取物☆饮片：药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。

植物油脂和提取物：从植、动物中制得的挥发油、油脂、有效部位和有效成分。

流浸膏浸膏干浸膏有效部位单一的有效成分（含量＞90%）2.药物与药品（多项选择题）例题：下列属于药品的是A.山楂B.丹参片C.兽药D.雅漾喷雾E.安利纽崔莱钙镁片[答疑编号700469101101]【正确答案】B【答案解析】保健品、化妆品、农药、兽药都不是药品。

3.药物剂型（剂型）：根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。

4.制剂：根据药品标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品。

5.成方制剂（中成药）：以中药饮片为原料，在中医药理论指导下，按经药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格的药品。

单味制剂：单味处方。

6.处方及处方药☆处方：医师对患者治病用药或药剂制备的书面文件。

法定处方（药典、局颁）、医师处方、协定处方、单方、验方、秘方、经方、古方。

处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

7.非处方药（柜台发售药品、简称0TC）☆无需凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品，也称为柜台发售药品。

非处方药专有标识8.新药☆9.GMP《药品生产质量管理规范》类型：国际性、国家性、行业性药品的质量是生产出来的，不是检验出来的。

关于GMP ：GMP是控制与保持药品生产过程的一致性和确保产品优质水平的管理制度，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。

新版GMP2011年3月1日起开始施行，对现有企业给予不超过5年的过渡期。

配伍选择题：A.中成药B.剂型C.制剂D.调剂E.新药1.根据药典、药品标准等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为[答疑编号700469101102]【正确答案】C2.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为[答疑编号700469101103]【正确答案】B第二节中药药剂学的发展学习要点：1.历代典籍——各时期药学专著的成书年代、作者、经典内容和历史价值2.中药制剂新剂型、新技术、新辅料与应用现状一、中药药剂学发展的历史回顾1.唐代以前商汤：伊尹·《汤液经》——首创汤剂，最早的方剂与制药技术专著。

战国：《黄帝内经》——第一部医药经典著作。

秦、汉：《神农本草经》——首次强调应根据药性选择剂型。

张仲景·《伤寒论》、《金匮要略》——首次论述以动物胶汁、炼蜜和淀粉糊作丸剂赋形剂，至今仍有应用。

晋：葛洪·《肘后备急方》——第一次提出“成药剂”，主张批量生产贮备，供急需之用。

将成药、防疫药剂及兽用药剂分专章论述。

梁：陶弘景·《本草经集注》——根据疾病性质和临床需要选择剂型。

神农要（药），本草急（疾）2.唐代～明、清时期唐：孙思邈·《备急千金要方》、《千金翼方》；王焘·《外台秘要》；《新修本草》——最早的一部全国性药典。

宋、元：《太平惠民和剂局方》——第一部中药制剂规范，具有准药典性质。

明：朱橚·《普济方》，李时珍·《本草纲目》，王肯堂·《证治准绳》、陈实功·《外科正宗》。

清：吴谦·《医宗金鉴》，吴尚先·《理瀹骈文》，吴鞠通·《温病条辨》。

最佳选择题：最早提出应根据药物性质选择剂型的中医药著作为A.《新修本草》B.《本草经集注》C.《伤寒论》D.《神农本草经》E.《黄帝内经》[答疑编号700469101104]【正确答案】D《神农本草经》序列中明确指出：药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有一物兼宜者，亦有不可入汤酒者，并随药性，不得违越。

二、新中国成立后中药药剂学的主要成就（了解PPT没有）中药制剂新的质量标准体系的建立常规标准：崩解度、重量差异、澄明度、微粒细度等；成分鉴别：理化鉴别、薄层色谱鉴别等；含量控制：主药、毒剧药；安全卫生标准：微生物限度、重金属限度、灰分限度等。

2010版药典明确规定：①中药注射剂和儿童常用品种的重金属和有害元素限度标准等。

②所有中药制剂必须标明有效期，且最长不得超过5年。

三、中药制剂新剂型、新技术、新辅料的研究应用现状☆1.新剂型三效——高效、速效、长效；三小——毒性小、副作用小、剂量小；五方便——服用、携带、生产、运输、贮藏方便。

2.新技术、新工艺（1）浸提技术：SFE-CO2、超声波提取法、其他如加压逆流提取、酶法提取；（2）分离精制技术：膜分离技术、吸附澄清法、大孔树脂吸附法、综合法（如水醇法配合高速离心分离）；（3）制粒技术：流化喷雾制粒、喷雾干燥制粒、快速搅拌制粒；（4）包合技术；（5）固体分散技术；（6）质量控制检测技术：TLC、GC、HPLC、D0TLCS、电子显微镜、同位素技术；（7）中药制剂前处理综合工艺。

3.常用新辅料（牢记缩写）甲基纤维素（MC）微晶纤维素（MCC）羧甲基纤维素钙（CMC-Ca）羧甲基淀粉钠（CMS-Na）羟丙基甲基纤维素（HPMC）低取代羟丙基纤维素（L-HPC）聚乙烯醇（PVA）聚维酮（聚乙烯吡咯烷酮，PVP）聚乙二醇（PEG）邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）β-环糊精（β-CD）泊洛沙姆（Poloxamer）卡波沫（卡波普、卡波姆，Carbomer）氮酮（Azone）什么是药用辅料？药用辅料是生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂，即除了主要药物活性成分以外一切物料的总称。

赋形、充当载体、提高稳定性；增溶、助溶、缓控释；可能会影响到药品的质量、安全性和有效性。

第三节中药剂型的分类学习要点：中药剂型分类的主要方法及所涉及的剂型（多项选择题）传统剂型：丸、散、膏、丹、酒、露、汤、饮、胶、茶、糕、锭、线、条、棒、钉、灸、熨、糊现代剂型：片剂、胶囊剂、颗粒剂、气雾剂、注射剂、软膏剂、栓剂、膜剂、海绵剂、糖浆剂、乳剂、滴鼻（眼、耳、牙）剂、离子透入剂一、按物态分类——制备工艺相近二、按分散系统分类——便于应用物理化学原理阐明制剂特征三、按给药途径和方法分类——密切结合临床应用经胃肠道给药的剂型（肝脏首过效应）注意，包括经直肠给药的栓剂、灌肠剂！不经胃肠道给药的剂型四、按制法分类——不常用浸出药剂：汤剂、合剂、酊剂、酒剂、流浸膏剂、浸膏剂灭菌制剂：注射剂、滴眼剂第四节中药剂型选择的基本原则学习要点：1.剂型与疗效的关系2.剂型选择的4条基本原则注：剂型与疗效的关系详见本课程第十九章，第一节“剂型因素”部分。

剂型与疗效的关系改变作用速度改变作用性质影响疗效改变毒副产生靶向一、根据疾病防治需要起效快慢：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠或舌下给药＞口服液体制剂＞口服固体制剂＞皮肤给药。

急症：注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸（水溶性基质）等速效剂型。

慢性病：丸剂、片剂、膏药及长效缓释制剂。

皮肤疾患：软膏剂、涂膜剂、洗剂、搽剂。

腔道病变：栓剂、灌肠剂。

二、根据药物性质有效成分易为胃肠道破坏，或不被胃肠道吸收，或对胃肠道有刺激性，或因肝脏首过效应易失效者——不宜设计为口服剂型（多项选择题）。

活性成分间易产生沉淀等配伍变化的组方，含水中不溶、难溶或不稳定成分的药物——不宜设计制成注射剂、口服液等水性液体制剂。

三、根据“用、产、带、运、贮”方便性要求方便服用、有利生产、适于携带、便于运输、利于贮藏。

四、根据方药不同剂型的生物有效性参数和生产条件要求☆第五节药品标准学习要点：1.药典的性质和作用2.中国药典的沿革、组成、相关内容3.部（局）颁标准的性质和作用一、药品标准的基本知识1.药品标准—→检测药品质量2.强制性法定标准、国家统一制定3.国家标准：《中国药典》、部（局）颁标准、省级《中药饮片炮制规范》二、药典1.药典的性质与作用国家记载药品质量规格、标准的法典国家组织药典委员会编纂由政府颁发施行具有法律的约束力药物生产、经营、使用、检验、监督的依据2.中国的药典（1）发展简况新修本草（唐本草）——我国也是世界上最早的一部全国性药典中华人民共和国药典《中国药典》发展：九版1953：单部1963、1977、1985、1990、1995、2000：2部2005、2010（现行版）：3部（2）组成①凡例：使用总说明，包括各种计量单位、符号、术语等的含义，及其在使用时的有关规定；②正文：主要内容，药物和制剂；③附录：检验方法、制剂通则、药材炮制通则、对照品与对照药材及试药、试液、试纸；④索引：设有中文、汉语拼音、拉丁名和拉丁学名索引。