不同生长期独一味中山栀苷甲酯和8-O-乙酰山栀苷甲酯的含量
独一味2020版药典
独一味2020版药典rotata （Benth） Kudo的干燥地上部分。
秋季花果期采割，洗净，晒干。
【性状】本品叶莲座状交互对生，卷缩，展平后呈扇形或三角状卵形，长4～12cm，宽5～15cm；先端钝或圆形，基部浅心形或下延成宽楔形，边缘具圆齿；上表面绿褐色，下表面灰绿色；脉扇形，小脉网状，突起；叶柄扁平而宽。
果序略呈塔形或短圆锥状，长3～6cm；宿萼棕色，管状钟形，具5棱线，萼齿5，先端具长刺尖。
小坚果倒卵状三棱形。
气微，味微涩、苦。
【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。
非腺毛众多，2～33细胞组成，直径10～15μm，壁较厚，有疣状突起。
叶肉细胞呈不规则形，内含众多草酸钙针晶，长7～10μm。
气孔直轴式或不等式。
纤维长梭形，壁孔横列。
（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。
另取独一味对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取山栀苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷对照品，加乙醇制成每1ml各含0、5mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试验，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱中和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过13、0%（附录Ⅸ H第一法）。
总灰分不得过13、0%（附录Ⅸ K）。
酸不溶性灰分不得过4、0%（附录Ⅸ K）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于20、0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统性试验以八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水尾流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。
理论板数按山栀苷甲酯峰计算应不低于3000。
中国药典2010年版一部修订说明
709 321 429
12
33 a 3
184 1138 505
14
15
47 8
饮片的定义及质量标准的建立
• 定义：系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。 • 质量标准：由2005年版的13个，增加到439个品种822个饮片标准，基本覆盖了
中医临床常用饮片目录，解决了长期以来饮片缺乏国家标准的问题。 • 定位：明确了中医临床配方和中成药投料所用的均为饮片，并将中成药处方中
二、加强安全性检查项目
• 树脂残留物检查（复脉定胶囊） • 有害元素检查（紫血散）
• 重金属、砷盐检查（黄连上清片等7 个品种）
• 乌头碱限量（二十五味珊瑚丸等32个 品种）
• 三氧化二砷检查（六应丸等10个品种）
a
21
二、加强安全性检查项目
Байду номын сангаас
• 加强中药注射液安全性检查项目
• 如注射用灯盏花素
相关物质、注射剂有关物质、异常 毒性、降压物质、过敏反应、溶血 与凝聚检查
• 一项鉴别同时鉴别二味以上药材，如 桂林西瓜霜、脑得生胶囊、百合固金
口服液
a
10
一、建立中成药专属性鉴别
对照物质
对照品 对照药材 对照提取 物 合计
新增
191 151
5
2010版药 2005版药
典
典
473
282
369
218
16
11
347
858
511
a
11
例如女金丸薄层色谱鉴别
T: 20.8℃, RH: 24.9%
16
47
31
22
499
HPLC法测定不同产地栀子中栀子苷含量
ＨＰＬＣ法测定不同产地栀子中栀子苷含量摘要:目的:测定不同产地栀子中栀子苷的含量。
方法:采用外标法,大连依利特ODS(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为238nm。
结果:测得7产地的10批栀子中栀子苷含量最高为7.06%,最低为2.89%。
结论:不同产地栀子中栀子苷含量由于土壤等各种因素的影响,差异较为明显。
关键词:栀子;栀子苷;高效液相色谱法栀子为茜草科植物栀子(Gardenia jasminoides Ellis)的干燥成熟果实,为临床常用中药,其性寒味苦,无毒,入心、肝、肺、三焦经,具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒之功效。
栀子药理研究表明其具有抗炎、镇静、镇痛、保肝利胆、抗凝血等作用[1],环烯醚萜类化合物和二萜色素类化合物是栀子的主要成分,也是其主要生物活性物质。
栀子苷是栀子的主要活性成分,具有抗炎、解热、利胆等作用;水提取物有利胆、降压、抗菌消炎作用;醇提取物有解热、镇静作用。
本文建立了HPLC测定栀子中栀子苷含量的方法[2],对7产地的10批栀子中栀子苷含量进行了测定,为中药栀子的质量评价提供科学依据。
1 仪器与试药美国Agillent 1100高效液相色谱仪,二级阵列检测器,1100色谱工作站。
栀子苷(Geniposide)对照品(批号110749-200309)购自中国药品生物制品检定所。
乙腈和甲醇均为色谱纯,水为纯化水。
药材及中试饮片样品购自不同产地,其中江西泰和、江西秀谷、浙江淳安各2批,江西永丰、湖南浏阳、浙江苍南、福建贯岭各1批。
经广东食品药品职业学院中药标本馆鉴定为茜草科植物栀子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果实。
2 方法与结果2.1 色谱条件大连依利特ODS(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱。
流动相:乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为238nm,进样量10μL。
独一味质量标准及检验操作规程
xxxxxx有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：独一味1.2 汉语拼音：Duyiwei2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：乙醇、独一味对照药材、山栀苷甲酯对照品、8-O乙酰山栀苷甲酯对照品、三氯甲烷、甲醇、磷钼酸、乙腈、盐酸、硝酸、硝酸银、氨试液、二氧化锰、硫酸、碘化钾淀粉试纸、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
7.2 仪器与用具：显微镜、硅胶G板、烘箱、马弗炉、电子天平、高效液相色谱仪、二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测光泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1 取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2 取本品粉末lg，加乙醇10ml，加热回流15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。
另取独一味对照药材lg，同法制成对照药材溶液。
再取山栀苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷甲酯对照品，加乙醇制成每lml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取供试品溶液5～10µ1、对照药材溶液和对照品溶液各5µ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4 ：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
7.5 检查：7.5.1 水分不得过13.0%(附录15第二法）。
7.5.2 总灰分不得过13.0%(附录17)。
7.5.3 酸不溶性灰分不得过4.0% (附录17)。
7.5.4二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 含量测定：照高效液相色谱法（附录8）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相 A ，水为流动相 B ，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。
独一味4种药用成分含量的测定
独一味4种药用成分含量的测定何映霞;张来;沈昱翔;龙菊【摘要】为了建立同时测定独一味中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4种药用成分含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法,采用独一味样品的甲醇提取物,建立了该测定方法,并进行了连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的线性范围和平均加样回收率的分析.结果表明:独一味样品中含连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4种药用成分；精密度,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的峰面积(RSD)分别为0.65％、0.92％、0.73％和0.77％；稳定性,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的RSD分别为0.78％、1.15％、1.06％和1.22％；重复性,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的RSD分别为1.35％、0.76％、1.18％和0.91％；4种药用成分的加样回收率分别为100.66％、99.32％、97.07％和99.65％,RSD分别为2.83％、1.97％、2.01％和1.58％;10批药材中4种药用成分的含量分别为0.430～6.782mg/g、0.661～8.600 mg/g、1.320～6.877 mg/g和0.043～0.154mg/g.该方法准确可靠,重复性好,可用于独一味中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素含量的同时测定.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2013(041)008【总页数】3页(P73-75)【关键词】独一味;连翘酯苷B;毛蕊花糖苷;木犀草苷;木犀草素;HPLC【作者】何映霞;张来;沈昱翔;龙菊【作者单位】安顺学院化学与生物农学系,贵州省教育厅功能材料与资源化学特色重点实验室,贵州安顺561000;安顺学院化学与生物农学系,贵州省教育厅功能材料与资源化学特色重点实验室,贵州安顺561000;安顺学院化学与生物农学系,贵州省教育厅功能材料与资源化学特色重点实验室,贵州安顺561000;安顺学院化学与生物农学系,贵州省教育厅功能材料与资源化学特色重点实验室,贵州安顺561000【正文语种】中文【中图分类】S567独一味〔Lamiophlomis rotate（Benth.）Kudo〕为唇形科植物，其干燥的地上部分是藏、蒙和纳西等少数民族常用草药。
分光光度法测定藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量_李茂星
! 仪器与试药
AL 1!") 二级管阵列紫外可见分光光度计 / 美国 惠普公司 0 ； EL#&$C 电子分析天平 / 赛多利斯有限公
作者简介：李茂星 （ &’() % ）* 男，硕士，研究方向：天然药物化学、中药新药研究与开发。+,-. / $’)& 0 1’("11!；2345-. -3()$")$65789 :4;<<= ><3= >7。 基金项目：兰州军区医药卫生科研基金资助项目 （ ?@A % #$$!$’ ）；甘肃省科技攻关项目 （ #BC$"! % D!) % $&! % &! ）。
J&K J# K
类成分 L;-<N585I<O5I, M 的含量，但有关总环烯醚萜苷 的含量测定至今未见报道。文献报道 J &$ % && K 对二甲氨基 苯甲醛法可以用于杜仲中环烯醚萜苷类化合物的显色 与测定，本文拟将其用于独一味中总环烯醚萜苷成分 的含量测定，以建立一种既简便、易行，又能同时测 定该类成分总含量的质量控制方法。
依 “ :> M”项显色，":; *7 处测定吸光度值，分别为 ;> ;M; M、 ;> ;"? !、 ;> ;J? ;、 ;> ??@ @、 ;> ?!C J、 ;> ?@K K、 ;> ?J" :。 以 对 照 品 含 量 G ,， !2 B 为 横 坐 标 ， 吸 收 度 G -B 为 纵 坐 标 ， 计 算 回 归 方 程 为 - T ;> ;;: @!! , U ;> ;;K M?!9 * T ;> JJJ。 !" ’ 稳定性试验 取对照品溶液 ;> : 7I，依 “ :> M” 项显色，显色后 :; R "; 7’* 间，每隔 K 7’* 测定 ? 次 吸收度， 其吸收度值依次为 ;> ??J ;K， ;> ??J :"， ;> ??J ?J，;> ??C JK，;> ??C C@，;> ??C K:，;> ??C !K， ;> ??C !? ，平均值为 ;> ??C @? ， 3V0 T ;> :J L G . T
中国药典2010年版中药标准
（三）药品安全性得到进一步保障
对规定使用天然牛黄或体外培育牛 黄投料的制剂增加了猪去氧胆酸的 检查，保证了投料准确。（如安宫 牛黄丸、散）
（四）新方法、新技术应用
1、聚合酶链式反应法鉴别 饮片：乌梢蛇、蕲蛇
2、薄层-生物自显影技术法鉴别 地黄、熟地黄（检测成分：毛蕊花糖苷；显
原子 吸收
氮测 定法
挥发 油测 定法
滴定
鞣 质
重量 法
品种 数 850 51 17 29 2 11 4 27 1 3
新增 709 24 8 12 1 9 1 9 1 0
2005版与2010版含量测定项目比较
HPLC GC 2005年版 564 31
UV
TLC-S
原子 吸收
滴定
26 38 1 38
2010年版 1265 70 41 33 2 53
药材：黄芪、枸杞子、金银花、阿胶、西洋参、 白芍、甘草、丹参、山楂
饮片：黄芪、枸杞子、金银花、阿胶、 西洋参 、甘草、山楂
（三）药品安全性得到进一步保障
中成药：
树脂残留物检查（复脉定胶囊） 铅镉砷铜检查（紫血散） 重金属、砷盐检查（黄连上清片等7个品种） 乌头碱限量（固肾定喘丸等32个品种） 三氧化二砷检查（六应丸等10个品种）
5、含量测定增加了较多的新对照品 独一味：山栀苷甲酯和8-o-山栀苷甲酯 知母：芒果苷、知母皂苷BⅡ 青叶胆片：獐牙苦苷 金莲花润喉片:荭草苷
（三）药品安全性得到进一步保障
增加剂型安全性要求: 眼用制剂按无菌制剂要求；
（公告：中国药典关于眼用制剂无菌要求的 具体执行时间将根据《药品生产质量管理 规范》实施的要求另行规定。）
HPLC法测定独一味制剂中山栀苷甲酯的含量
HPLC法测定独一味制剂中山栀苷甲酯的含量何希瑞1, 2, 李茂星2, 樊鹏程2, 尉丽力1, 2, 张汝学2, 贾正平1, 2*(1.兰州大学，兰州730000；2.兰州军区兰州总医院，兰州730050)[摘要] 目的:建立独一味制剂中山栀苷甲酯的HPLC测定方法，为进一步控制独一味制剂的质量提供良好的参考。
方法: 采用HPLC反向色谱柱Symmetry C18 (4.6 mm×150 mm, 5 μm, Waters)，梯度洗脱，0～9 min乙腈-水(9: 91)，9～20 min乙腈-水(15: 85)，流速1.0 mL·min-1，柱温20 ºC，检测波长235 nm。
结果:山栀苷甲酯浓度在9.6～115.2 µg·mL -1范围内与峰面积积分值线性关系良好；加样回收率为97.69 %。
从所有的制剂中均检测出山栀苷甲酯，但含量差别较大。
结论:本方法准确、简便、专属性强，重现性好，适用于独一味制剂中山栀苷甲酯的含量测定。
【关键词】HPLC；独一味；山栀苷甲酯；含量测定Determination of Shanzhiside methylester in preparations of Lamiophlomis rotata by HPLC He Xirui1,2, Li Maoxing2, Fan Pengcheng2, Wei Lili2, Zhang Ruxue2, Jia Zhengping1,2* (nzhou University, Lanzhou Gansu 730000; 2. Lanzhou General Hospital of PLA, Lanzhou Gansu 730050)【Abstract】Objective: To establish a HPLC method for the determination of Shanzhiside methylester in preparations of Lamiophlomis rotata. Methods: HPLC analysis was performed on Symmetry C18 (5 µm) column and gradient elution [0-9 min, acetonitrile-water (9: 91), 9-20 min, acetonitrile-water (15: 85)] were used as the mobile phase at a flow rate of 1.0 ml·min-1. The column temperature was 20 ºC and the detection wavelength was 235 nm. Results: The linear range of Shanzhiside methylester was 9.6-115.2 µg·ml-1 (r=0.999 8) and the average recovery was 97.69 %. Shanzhiside methylester could be detected from all preparations and its content varied grandly. Conclusion: The method is accurate, convenient, specificity and reproducible. It is applied to determine the content of Shanzhiside methylester in preparations of Lamiophlomis rotata.【Key words:】HPLC; Preparations; Lamiophlomis Rotata; Shanzhiside methylester; Assaying 独一味为唇形科独一味属植物Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudog干燥根及全草，主要分布在甘肃、青海、四川、云南、西藏等地[1]。
HPLC同时测定独一味中7种成分含量
HPLC同时测定独一味中7种成分含量作者：钟世红古锐王铃鑫廖艳凤郑小华郑欣曹赟来源：《中国中药杂志》2014年第22期[摘要]目的：建立高效液相色谱法同时测定独一味中7种成分含量的方法。
方法：采用HPLC，Welchrom C18色谱柱，乙睛-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱系统，体积流量1.0 mL·min-1，检测波长为238， 330， 350 nm，柱温30 ℃。
结果：7种成分的分离度良好，标准曲线在线性范围内相关性良好，加样回收率均值为96.47%～102.2%，RSD为0.70%～2.2%。
结论：地上部分各成分组间具有较好的相关性，地上部分样品中山栀苷甲酯和8-O-乙酰山栀苷甲酯总量的均值为1.44%。
地上部分比地下部分成分种类更多，含量更高，以地上部分入药更合理。
所建立方法操作简单，具有较好的重复性和稳定性，可用于独一味药材的鉴别及质量评价。
[关键词]独一味；HPLC；环烯醚萜苷；苯乙醇苷；黄酮；含量测定独一味Lamiophlomis rotata（Benth.）Kudo系唇形科独一味属植物，是重要的青藏高原药用植物和常用大宗藏药，为一级濒危藏药品种[1]，《四部医典》和《晶珠本草》中记载本品有强筋骨，干黄水，止痛之功。
现代临床用于活血止血、祛风止痛，广泛治疗跌打损伤、风湿痹痛、外科手术后的刀口疼痛、出血等症，对癌症疼痛亦有很好的抑制作用，且无成瘾性，开发前景极为广阔。
我国现有生产含独一味及其提取物的现代制剂逾20种，如独一味胶囊、奇正消痛贴等知名品种。
独一味药材来源全部依靠野生资源，近年来由于需求量剧增，连年过度采收造成可采资源急剧下降，为了保护日益减少的独一味野生资源，2010年版中国药典将其入药部位由全草修订为地上部分[2]。
现代研究表明，独一味的活性成分主要有3类成分：环烯醚萜苷，具有很好的镇痛[3-4]、止血、促凝血作用[5]；苯乙醇苷和黄酮均具有镇痛活性[6-7]。
基于UPLC的独一味中8种成分测定及其含量影响因素初步研究
基于UPLC的独一味中8种成分测定及其含量影响因素初步研究建立同时测定独一味中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷8种成分含量的方法。
采用Kinetex XB-C18色谱柱（4.6 mm×50 mm，2.6 μm）以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱（0～10 min，6%～14.5% A；10～18.5 min，14.5%～17% A；18.5～23 min，17%～18% A），流速1.0 mL·min-1，检测波长238，320，350 nm，柱温30 ℃。
结果发现8个成分分离度良好，在线性范围内呈现良好的线性关系（r≥0.999 8），平均加样回收率96.61%～100.4%。
该方法操作简便，专属性好，精密度高，可用于独一味药材的鉴别及质量评价。
研究表明，独一味各类成分之间具有相关性；产地是影响独一味成分含量的主要因素；退化梯度对其含量影响不明显；样品储藏一年后胡麻属苷含量显著降低。
标签：独一味；超高效液相色谱；含量测定；环烯醚萜苷；苯乙醇苷[Abstract] To establish a method for simultaneous determination of the contents of sesamoside，menthyl chloride，chlorogenic acid，caffeic acid，8-O-acetyl-phloridzin methyl ester，forsythiaside B，luteolin，and ergosterol，the LIPLC analysis was performed on a Kinetex XB-C18 （4.6 mm×50 mm，2.6 μm）column with acetonitrile （A）-0.1% phosphoric acid solution （B）as the mobile phase. The flow rate is 1.0 mL min-1. The detection wavelength was 238，320 and 350 nm and column temperature was 30 ℃. The results showed that the eight components could be completely separated with good linear relationships （r ≥ 0.999 8）in the linear range. The average recoveries were 96.61% -100.4%. The method was simple with strong specificity and high precision. It can be used for the identification and quality evaluation of the Lamiophlomis rotate.The results also showed that there was a correlation between the various components，and the habitat was the main factor affecting the content of the eight components. However，the degradation gradient had no obvious effect on the contents，while the content of sesamoside was significantly decreased after one year of storage.[Key words] Lamiophlomis rotate；UPLC；contents determination；iridoid glycosides；phenethyl alcohol glycoside獨一味Lamiophlomis rotata （Benth.）Kudo为唇形科独一味属植物，藏语称“大巴”、“打布巴”，主要分布于我国中西部地区如西藏、青海、甘肃和四川等地，海拔2 700～4 500 m的高原或高山上强度风化的碎石滩中或石质高山草甸、河滩地。
2005与2010药典对比(药学概论)
药学概论* 1对比2005药典，2010新增的内容和新的特点* 1.1药典的概述《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》),按照药典委员会确定的设计方案和要求编制而成。
经药典委员会执行委员会审议通过，并经国家食品药品监督管理局批准颁布实施。
* 1.2 2005年版药典简介本版药典分一部、二部和三部。
药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等,这一部收载品种1146种,其中新增154种、修订453种；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等，这一部收载1967种，其中新增327种、修订522种；药典三部收载生物制品，这一部收载101种，其中新增44种、修订57种。
本版药典收载的品种有较大幅度的增加，共收载3214种，其中新增525种。
* 1.3 2010年版新药典简介2010年版《中国药典》总共收载药品品种4567种，新增1386种，它也分为三部出版。
一部为中药，其中它收载品种2165种，其中新增1019种、修订634种；二部为化学药，它包括化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等，它收载品种2271种，其中新增330种、修订1500种；三部为生物制品，它收载品种131种，其中新增37种、修订94种。
各部内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分，其中附录由制剂通则、通用检测方法、指导原则及索引等内容构成。
新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则和检验方法等方面均有较大的改进和发展，特别是对药品的安全性、有效性和质量可控性方面尤为重视。
新版药典在继承前版药典的基础上，做了大量发展和创新性的工作。
总的来说，2010年版《中国药典》在2005年版的基础上，做了大幅度的增修订和新增品种的工作。
* 1.4 2010年版新药典在2005版药典的基础上新增的内容* 1.4.1无菌检查2005版药典与2010新版药典的区别1. 2010版药典增加对人员的要求2. 无菌检查人员必须具备微生物专业知识，并经过无菌技术的培训。
藏药独一味在鼻息肉手术术后止痛止血疗效观察
藏药独一味在鼻息肉手术术后止痛止血疗效观察发表时间：2016-02-29T08:59:50.280Z 来源：《健康世界》2015年23期作者：吴虹冰[导读] 首都医科大学附属北京潞河医院耳鼻喉科藏药独一味是我国西部少数民族传统药物，在跌打损伤方面具有独特疗效，现代药理研究发现其具有较好的止血止痛作用，同时还具有抗菌消炎、增加血小板、提高机体免疫功能等作用首都医科大学附属北京潞河医院耳鼻喉科北京通州区 101100摘要：目的：观察独一味在鼻息肉手术术后止血止痛的疗效。
方法：选取我科2015年1月-2015年共6个月收住院并接受手术治疗的45例鼻息肉、鼻窦炎患者，随机分为2组，观察组24例术后服用独一味滴丸，对照组21例术后未服用独一味滴丸。
结果：观察组服用独一味滴丸，术后头痛明显减轻，术后2-3天取出鼻腔填塞物时出血明显减少。
与对照组比较，使用SPSS18对数据进行 2统计分析，P值<0.05，具有统计学意义。
结论：藏药独一味是我国西部少数民族传统药物，在跌打损伤方面具有独特疗效，现代药理研究发现其具有较好的止血止痛作用，同时还具有抗菌消炎、增加血小板、提高机体免疫功能等作用。
藏药独一味在鼻息肉等鼻科手术术后具有明显止痛止血作用并且无明显副作用，值得推广。
关键词：鼻息肉手术术后；独一味；止血；止痛[keyword]鼻息肉手术（nasal polyps operations），术后止血止痛（postoperative hemostasis，analgesia，）独一味（Kudo）.现报告如下：1.资料与方法1.1一般资料：选取2015年1月-2015年6月6个月收住院治疗的鼻息肉鼻窦炎45例，随机分为2组，其中观察组24例，对照组21例，男38例，女7例，年龄18-72岁，平均46.25岁1.2方法：45例患者均接受电视鼻内窥镜下鼻息肉切除术，窦内病变切除术，手术均切除勾突、筛泡、开放上颌窦、开放前组筛窦，术后均行鼻腔填塞，对此45例术后患者随机分为2组，观察组24例术后5日给予消炎药加独一味滴丸40粒，3/日，对照组21例只给消炎药。
HPLC法同时测定壮药玉叶金花中9个成分的含量
（1. Guangxi Institute for Food and Drug Control，Nanning 530021，China；2. Guangxi-ASEAN Center for Food and Drug Safety Control，
摘要 目的：建立 HPLC 法同时测定壮药玉叶金花中山栀苷甲酯、玉叶金花苷酸甲酯、8-O- 乙酰山栀苷甲 酯、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3，5-O- 二咖啡酰基奎宁酸、3，4-O- 二咖啡酰基奎宁酸及 4，5-O- 二咖 啡酰基奎宁酸 9 个成分的含量。方法：采用 CAPCELL MG Ⅱ C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈 （A）-0.1% 磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速 1.0 mL·min-1，检测波长 254 nm，柱温 35 ℃，进样 量 10 μL。结果：玉叶金花中 9 个成分在各自的线性范围内（新绿原酸 0.151~189.2 μg·mL-1，山栀苷甲 酯 0.768~960.4 μg·mL-1，绿原酸 0.775~968.7 μg·mL-1，隐绿原酸 0.886~1 107 μg·mL-1，玉叶金花苷酸甲 酯 0.734~917.0 μg·mL-1，8-O- 乙酰山栀苷甲酯 0.795~993.5 μg·mL-1，3，4-O- 二咖啡酰基奎宁酸 0.872~ 1 090 μg·mL-1，3，5-O- 二咖啡酰基奎宁酸 0.788~985.3 μg·mL-1 和 4，5-O- 二咖啡酰基奎宁酸 0.767~ 958.9 μg·mL-1）均呈良好的线性关系，平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。样品中 9 个成分的含量分别为新绿原酸 0.30 ~1.57 mg·g-1，山栀苷甲酯 0.34~5.20 mg·g-1，绿原酸 0.34~5.84 mg·g-1， 隐绿原酸 0.32 ~2.26 mg·g-1，玉叶金花苷酸甲酯 0.05~21.63 mg·g-1，8-O- 乙酰山栀苷甲酯 0.07~18.93 mg·g-1， 3，4-O- 二咖啡酰基奎宁酸 1.02~4.21 mg·g-1，3，5-O- 二咖啡酰基奎宁酸 0.39~5.77 mg·g-1，4，5-O- 二咖啡 酰基奎宁酸 1.38~5.25 mg·g-1。结论：该方法可用于玉叶金花中 9 种成分的含量测定。 关键词：玉叶金花；山栀苷甲酯；玉叶金花苷酸甲酯；乙酰山栀苷甲酯；新绿原酸；绿原酸；隐绿原酸；二咖 啡酰基奎宁酸；天然药物；多组分测定；高效液相色谱