最新消毒药械管理制度
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本(2篇)
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本____医院消毒药械及一次性医疗用品质量安全管理规定(定稿)为加强医院对一次性使用的无菌医疗用品及消毒药械的管理,保证产品安全、有效,进一步预防和控制医院感染的发生,保障医疗安全,依据____《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗废物管理条例》文件精神,特制定本规定。
一、医院规定由医院感染管理委员会负责对医院的消毒药械及一次性医疗用品的院感进行管理。
医务部院感办负责具体工作的执行,各部门履行职责,定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。
二、医院应从具有供货资质的企业购进消毒药械及一次性医疗用品,并验明产品合格证明。
医院内各科室不得有下列行为:(一)从非法渠道购进消毒药械及一次性医疗用品;(二)使用小包装已破损、标识不清的消毒药械及一次性医疗用品;(三)使用过期及一次性医疗用品;(四)使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。
三、院感办按照院感要求对已经到院的消毒药械及一次性医疗用品定期进行抽查,如发现产品有缺陷及质量问题报相关部门处理。
护理部及其他相关部门负责产品质量及使用情况的监督。
四、消毒药械及一次性医疗用品的保管部门应建立登记帐册,按产品要求进行贮存保管,不得将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。
五、科室使用前应检查产品的外观质量,包括是否失效、包装有无破损及不洁净等,高值耗材及植入物的使用及管理按照医院相关规定实施。
六、各科室如发现不合格产品或使用产品时发生热原反应、感染或其他异常情况时,使用者应立即停止使用、封存,并立即报告医务部(院感办)、护理部、采购部(节假日及非正常上班时间报告总值班);如为不合格的消毒药械及一次性医疗用品,交由责任部门处置,任何科室及个人不得擅自处理。
七、严格执行国家规定。
原则上禁止使用后的一次性医疗器具重复消毒再次使用。
消毒药品管理办法规章制度
消毒药品管理办法规章制度第一章总则第一条为了加强消毒药品的管理,确保消毒药品的质量和使用安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。
第二条本办法适用于各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、采供血机构以及其他涉及消毒药品使用的单位。
第三条消毒药品管理应遵循合法、合规、科学、有效的原则,确保消毒药品的质量和使用安全。
第四条国家卫生健康委员会负责全国消毒药品的监督管理工作。
地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内消毒药品的监督管理工作。
第二章消毒药品的采购和验收第五条医疗机构应当根据消毒药品的品种、规格、数量和质量要求,采购合法、合格、有效的消毒药品。
第六条医疗机构应当建立健全消毒药品采购管理制度,对供应商进行资质审核,确保采购的消毒药品符合法律法规要求。
第七条医疗机构应当建立消毒药品验收制度,对采购的消毒药品进行验收,确保其质量和使用安全。
第八条医疗机构应当对验收合格的消毒药品进行妥善储存,防止污染、损坏、过期、失效。
第三章消毒药品的使用和管理第九条医疗机构应当建立健全消毒药品使用管理制度,明确消毒药品的使用范围、使用方法、使用剂量、使用频率等。
第十条医疗机构应当对使用消毒药品的人员进行培训,确保其掌握消毒药品的正确使用方法。
第十一条医疗机构应当定期对使用中的消毒药品进行质量监测,发现问题及时处理。
第十二条医疗机构应当对过期、失效、污染、损坏的消毒药品进行及时清理,按照规定进行无害化处理。
第四章消毒药品的监督管理第十三条卫生健康行政部门应当加强对消毒药品的监督管理,定期对医疗机构的消毒药品采购、验收、使用和管理情况进行检查。
第十四条卫生健康行政部门应当对违反本办法的行为依法进行查处,对违法行为的责任人员进行处理。
第十五条医疗机构应当配合卫生健康行政部门的监督管理工作,如实提供有关资料,不得拒绝、阻挠。
第五章附则第十六条本办法自发布之日起施行。
第十七条本办法由国家卫生健康委员会负责解释。
2023年卫生室消毒药械管理制度3篇
2023年卫生室消毒药械管理制度3篇卫生室消毒药械管理制度篇11、严格遵守基本技术操作规程,加强无菌观念,为病人提供高质量的服务,坚持一人一针一筒制度,杜绝医源性传播,防止交叉感染。
2、消毒液配制方法要符合要求,定期更换消毒液,并有更换记录,5-10月份每周更换两次,其余月份每周更换一次。
3、敷料、注射器、压舌板均需高压灭菌,做到一人一换一用。
4、卫生室每天要打扫清洁,做到桌面无积尘,墙壁无污渍,地面用来苏儿喷洒消毒。
室内用紫外线消毒并记录。
卫生室消毒药械管理制度篇21、医务人员工作时需穿白色工作服,注射、换药时应戴工作帽和口罩。
2、加强无菌观念,坚持无菌操作,防止医源性感染,各种注射必须使用一次性注射器,且做到一人、一针、一管,一次性医疗用品使用后须毁形、消毒、统一处理。
3、诊断室、治疗室等每天用0.2%过氧乙酸喷雾或揩擦,如被传染病人污染,则应立即用0.5%过氧乙酸消毒。
4、体温表用1%过氧乙酸溶液或含1000mg/L有效氯消毒剂浸泡5分钟后,再放入另一1%过氧乙酸溶液或含1000mg/L有效氯消毒剂中浸泡30分钟,然后用冷开水冲洗或75%酒精擦洗,再用灭菌纱布揩干后备用。
5、压舌板用后浸入0.5%过氧乙酸浸泡30分钟后清洗烤干,纸包后高压消毒。
6、消毒镊子要专用,用2%中性戊二醛浸泡。
盛器要加盖,盛期每周煮沸或高压消毒后更新消毒液。
并有更换记录。
7、敷料、棉签、油膏纱布均用高压消毒。
卫生室消毒药械管理制度篇3根据《消毒管理办法》规定,制订本制度。
一、成立消毒管理组织,严格执行国家有关规范、标准和规定,定期开展消毒与灭菌效果检测工作。
二、按照批准的诊疗范围购置必须的消毒、灭菌设施,并保证正常使用。
三、加强对工作人员的.消毒技术培训,掌握消毒知识,并按规定严格执行消毒隔离制度。
四、医务人员上班时要衣帽整洁,诊疗活动必须严格执行无菌技术操作规程。
进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度一、引言近年来,随着社会经济的快速发展和人民生活水平的提高,人们对医疗卫生的要求也日益提高。
为了确保医疗机构的卫生安全和患者的健康,加强对消毒药械和一次性医疗卫生用品的管理显得尤为重要。
本文将从消毒药械管理和一次性医疗卫生用品管理两个方面进行探讨。
二、消毒药械管理制度1.消毒药械分类管理根据不同的用途和特性,将消毒药械分为高温消毒、化学消毒和物理消毒三类,并实施相应的管理制度。
高温消毒药械应配备专门的高温消毒设备,并按照操作规程进行消毒。
化学消毒药械应选择安全可靠的消毒剂,并按照正确的浓度和时间进行消毒。
物理消毒药械则需要定期检查和维护,确保其正常运行。
2.消毒药械采购管理医疗机构应建立完善的消毒药械采购管理制度,确保采购的药械符合质量标准,并具备相应的资质证明。
采购人员应进行相关产品的比较和评估,选择性价比高的产品,并签订合同保证交付和质量。
3.消毒药械使用管理医疗机构应对消毒药械的使用进行规范管理。
需要设立专门的消毒药械使用人员,并进行专门的培训,确保其具备相关的操作技能和安全意识。
并规定消毒药械的使用规程和操作流程,确保消毒的效果和安全。
三、一次性医疗卫生用品管理制度1.一次性医疗卫生用品采购管理医疗机构应建立健全的一次性医疗卫生用品采购管理制度,明确采购的要求和流程。
采购人员应认真审核供应商的资质和产品质量,并签订合同保证交付和质量。
同时,要建立供应商的回溯体系,确保一次性医疗卫生用品的品质可控和追溯。
2.一次性医疗卫生用品库存管理医疗机构应进行一次性医疗卫生用品的库存管理,及时了解库存情况,避免过多或过少。
库存时要注意存放环境的整洁和干燥,避免污染和变质。
并建立库存台账,实时记录入库和出库情况。
3.一次性医疗卫生用品使用管理医疗机构应制定一次性医疗卫生用品的使用管理制度,明确使用的规程和操作流程。
使用人员要按照规定的操作和流程进行使用,避免一次性医疗卫生用品的交叉感染和污染。
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度第一章总则第一条为加强对消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理,保障医疗卫生工作的质量和安全,制定本制度。
第二条本制度的适用范围包括医疗卫生机构和相关生产、销售企业。
第三条消毒药械以及一次性医疗卫生用品的生产、销售、使用等活动,应当遵循本制度的规定。
第四条国家卫生健康委员会负责本制度的监督和管理。
第二章消毒药械管理第五条消毒药械的生产、销售等活动,必须符合国家卫生健康委员会发布的相关标准和规定。
第六条消毒药械的生产企业必须具备相应的生产设备和技术能力,并且通过国家卫生健康委员会的认证。
第七条消毒药械的销售企业必须获得国家卫生健康委员会的许可,并且具备相应的销售资质。
第八条消毒药械在使用前应进行严格的检测和验证,确保其符合相关的标准和要求。
第九条消毒药械的使用单位应建立健全消毒药械的管理制度,并定期进行巡查和维护。
第十条消毒药械的报废应按照国家卫生健康委员会的要求进行处理,不能随意丢弃或重新使用。
第三章一次性医疗卫生用品管理第十一条一次性医疗卫生用品的生产、销售等活动,必须符合国家卫生健康委员会发布的相关标准和规定。
第十二条一次性医疗卫生用品的生产企业必须具备相应的生产设备和技术能力,并且通过国家卫生健康委员会的认证。
第十三条一次性医疗卫生用品的销售企业必须获得国家卫生健康委员会的许可,并且具备相应的销售资质。
第十四条一次性医疗卫生用品在使用前应进行严格的检测和验证,确保其符合相关的标准和要求。
第十五条一次性医疗卫生用品的使用单位应建立健全一次性医疗卫生用品的管理制度,并定期进行巡查和维护。
第十六条一次性医疗卫生用品的报废应按照国家卫生健康委员会的要求进行处理,不能随意丢弃或重新使用。
第四章监督与处罚第十七条对于违反本制度规定的行为,国家卫生健康委员会有权进行监督和处罚,包括警告、罚款、暂停生产、销售资质等。
第十八条对于严重违反本制度规定的行为,国家卫生健康委员会有权采取停产、吊销许可证等措施,并将相关信息公示。
医院消毒灭菌药械管理制度
医院消毒灭菌药械管理制度第一章总则第一条为了加强医院消毒灭菌药械的管理,预防感染性疾病的发生和传播,确保医疗质量和患者安全,根据《医疗机构管理条例》、《消毒管理办法》等有关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于本院使用的消毒灭菌药械的采购、储存、分发、使用、监测、处理等环节的管理。
第三条本院消毒灭菌药械管理应遵循合法、合规、科学、有效的原则,确保消毒灭菌药械的质量和安全。
第二章采购与储存第四条采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购。
第五条采购部门在采购消毒灭菌药械时,应查验生产企业的《医疗器械生产许可证》和产品合格的《医疗器械产品注册证》。
第六条采购部门应按照医院感染管理委员会的要求,采购符合国家规定的消毒灭菌药械。
第七条采购部门应建立消毒灭菌药械的进货记录,记录应包括生产厂家、产品名称、规格型号、数量、批号、有效期、购买日期等内容。
第八条消毒灭菌药械应储存于专用库房内,库房应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉。
第九条库房温度应控制在15℃-30℃之间,相对湿度应控制在40%-70%之间。
第十条消毒灭菌药械的储存应按照有效期限、批号、规格等进行分类,做到先进先出,避免过期。
第三章使用与管理第十一条医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理,院感办具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督检查和指导。
第十二条临床使用科室应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项、使用浓度、配制方法、更换时间等,并按照相关规定进行使用。
第十三条临床使用科室应建立消毒灭菌药械的使用记录,记录应包括消毒灭菌药械的名称、规格、批号、使用日期、使用部位、使用人数等内容。
第十四条消毒灭菌药械的使用应按照规定的浓度和时间进行,不得随意更改。
第十五条消毒灭菌药械的使用后,应进行废弃物的处理,遵循国家有关废弃物处理的规定。
第四章监测与处理第十六条医院感染管理委员会应定期对消毒灭菌药械的质量、消毒效果、影响消毒效果等因素进行监测。
消毒药械管理制度
消毒药械管理制度第一章总则第一条为了规范消毒药械的管理,保障人民群众的健康,提高消毒工作的质量和效率,根据《传染病防治法》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于从事消毒工作的单位和个人,包括医疗机构、学校、餐饮服务场所、公共交通工具等涉及消毒药械的各类单位。
第三条消毒药械管理应坚持预防为主、综合施策、科学管理、严格监管的原则,加强对消毒药械的监管和使用,防止传染病的传播。
第四条消毒药械管理部门应当加强对消毒工作人员的培训和监督,提高其消毒技术水平和责任意识,确保消毒工作的规范进行。
第二章消毒药械的分类和标准第五条消毒药械根据其功能和用途,分为医用消毒药械和社会公共消毒药械两类。
1. 医用消毒药械指用于医疗机构消毒工作的器械设备和药剂,包括消毒柜、消毒液、消毒片等。
2. 社会公共消毒药械指用于公共场所、生活环境等领域的消毒工作的器械设备和药剂,包括紫外线消毒灯、喷雾器、消毒液等。
第六条消毒药械的标准应符合国家有关法律法规和标准规定,具备强消毒、快速杀菌、安全可靠的特点,保证消毒效果。
第七条消毒药械的生产、销售、使用等环节应按照相关法律法规和标准进行管理,确保消毒药械的质量和安全性符合要求。
第三章消毒药械的采购和领用第八条消毒药械的采购应委托有资质的单位或个人进行,购买前应对供应商进行全面审核,确保其具备生产许可证和产品注册证等相关证件。
第九条消毒药械的领用应经过审批程序,领用人员应具备相应的消毒技术水平和证书,严格按照规定使用消毒药械。
第十条消毒药械的存放应符合相关要求,避免受潮、曝晒、污染等影响,保证其质量和效果。
第四章消毒药械的使用和管理第十一条消毒药械的使用应根据不同的场所和需要,选择合适的消毒方法和药剂,确保消毒效果达标。
第十二条消毒药械的管理责任应明确,消毒工作人员应认真履行职责,严格按照操作规程和标准操作程序进行消毒工作。
第十三条消毒药械使用过程中如发现问题,应及时报告上级主管部门,并采取适当措施予以处理,确保消毒药械的安全和有效使用。
药械消毒管理制度
药械消毒管理制度一、总则药械消毒管理制度是为了规范和加强医疗机构内药械消毒工作,保障患者和医务人员的健康安全,加强医疗机构内部卫生管理,提高医疗质量,制定并执行。
二、适用范围本制度适用于所有卫生医疗机构内的药械消毒工作。
三、基本原则1. 法律依据:医疗机构的药械消毒工作必须符合国家相关法律法规的要求。
2. 管理负责:医疗机构应明确领导责任,建立健全责任制度,明确消毒工作相关人员的职责和权限。
3. 卫生安全:消毒工作必须以患者和医务人员的健康安全为最高原则,严格遵守国家卫生安全规范。
4. 知识培训:医疗机构必须对从业人员进行药械消毒知识培训,确保人员具备相关的操作技能。
5. 环境监测:医疗机构内必须对消毒环境进行定期监测,确保消毒工作的有效性。
四、组织机构医疗机构内应该设立专门的药械消毒管理部门,负责制定和执行消毒管理制度,具体职责包括:1. 负责起草和修订药械消毒管理制度。
2. 监督医疗机构内药械消毒工作的执行情况。
3. 组织对从业人员进行药械消毒知识培训。
4. 负责对医疗机构内消毒环境进行定期监测和评估。
五、消毒管理1. 消毒区域设立:医疗机构内应该设立专门的消毒区域,严格控制消毒区域的进出。
2. 消毒工作程序:医疗机构应该建立完善的消毒工作程序,要求从业人员严格遵守,确保消毒工作的有效性和安全性。
3. 消毒设备管理:医疗机构应该严格管理消毒设备,确保设备的正常运行和消毒效果。
4. 消毒记录管理:医疗机构应该建立完善的消毒记录管理制度,确保消毒工作的可追溯性和可核查性。
六、药械消毒工作1. 消毒工作标准:医疗机构内药械消毒工作必须符合国家规定的消毒标准,采用合适的消毒剂和消毒方法,确保消毒效果。
2. 药械消毒流程:医疗机构应该制定明确的药械消毒流程,包括清洗、消毒、干燥、包装等环节,确保每一道工序都符合标准要求。
3. 消毒监测:医疗机构应该定期对消毒药械进行监测,确保消毒工作的有效性。
对于消毒效果不合格的药械,应及时处理和重新消毒。
卫生室消毒药械管理制度
卫生室消毒药械管理制度一、引言随着卫生水平的提高,卫生室在人们的日常生活中扮演侧紧要的角色。
同时,保证卫生室内物品的专业消毒药械管理制度也同样紧要。
为了更好地掌控病原体的传播,削减交叉感染的风险,削减药械误用的风险,订立一套完善合理的卫生室消毒药械管理制度显得尤为必要。
二、管理范围卫生室消毒药械管理范围包括以下几个方面:2.1 消毒用品管理卫生室应当依照国家标准和行业规范要求选择消毒药剂,采购消毒用品时应注意生产厂家资质等信息,检查其质量报告。
同时,应依照规定的浓度和使用方式使用消毒药剂,不得超量使用。
消毒用品的库存应当充足,不能显现断货现象,以保证随时可以进行消毒工作。
2.2 药品管理卫生室应当依照国家药品管理法规,开展药品采购、储存、配发和使用等环节的管理工作。
要求药械使用人员依照医嘱规定合理使用药物,避开显现药品过期、变质等情况,对于过期、变质的药品应当适时清理。
2.3 手术器械管理卫生室的手术器械配备应当充足医疗单位的要求,应当有严格的手术器械管理制度,单独存放,并标明名称、规格和数量等信息。
手术后要进行高温高压消毒。
三、消毒管理卫生室的消毒管理是卫生室消毒药械管理制度的一个紧要部分,消毒管理必需依照严格的流程和规范操作,保证消毒的质量。
3.1 操作规范1.手消毒:依照规定的浓度使用消毒剂,适当的摩擦方式进行手消毒,时间不低于2分钟。
2.物品消毒:将需要消毒的物品放入消毒包内,依照规定进行消毒,取出后晾干即可。
3.床单消毒:每次更换床单后,床单应当立刻收回并进行消毒处理,消毒过程中使用消毒剂,依照规定的浓度和时间进行消毒。
4.环境消毒:卫生室中的地面、墙面、桌椅等接触面都需要定期进行环境消毒,消毒剂使用必需符合国家标准与医院规定,运用雾化器等工具进行消毒,环境消毒的频率应当依照实际情况发生。
3.2 消毒记录每一次的消毒过程都需要有记录,要求记录消毒剂的名称、批次、浓度、种类、消毒方法、时间、人员等信息。
消毒药械管理制度范文
消毒药械管理制度范文消毒药械管理制度范本第一章总则第一条为了规范消毒药械的管理工作,确保医疗机构消毒工作的科学性、规范性和安全性,保障医疗机构医疗质量安全,维护广大人民群众的身体健康,根据《中华人民共和国医疗机构管理条例》等相关法律法规,制定本规定。
第二条适用范围:本规定适用于医疗机构及其相关人员的消毒药械管理工作。
第二章机构的责任第三条医疗机构应成立医疗机构消毒药械管理委员会,负责制定本机构的消毒药械管理制度并予以执行。
第四条医疗机构应当配备专业的消毒药械管理人员,确保消毒药械管理工作的顺利进行。
第五条医疗机构应当定期进行消毒药械的检测和维修,保证消毒药械的正常运行。
第三章消毒药械的采购第六条医疗机构采购消毒药械应严格按照国家有关法律法规的规定进行,消毒药械的选型应满足药械的基本要求和医疗机构的需求。
第七条医疗机构采购消毒药械时,应注意以下事项:(一)购买国产产品应优先考虑;(二)确保产品质量合格,具备产品合格证书,并且配有相关检验报告。
第八条医疗机构采购消毒药械时应签订书面合同,并保留相关证据备查。
第四章消毒药械的验收与登记第九条医疗机构在接收消毒药械后,应进行验收并登记。
第十条医疗机构应对收到的消毒药械进行全面检查,确保产品完好,并进行验收工作记录。
第十一条医疗机构应在验收后的72小时内将验收情况上报消毒药械管理委员会。
第五章消毒药械的登记与分类管理第十二条医疗机构应对已经验收的消毒药械进行登记,采用编号管理。
第十三条消毒药械应根据其特点和用途进行分类管理,确保不同类型的消毒药械不混用。
第十四条医疗机构应建立相应的档案管理系统,对消毒药械的使用、维修、报废等情况进行全面记录。
第十五条消毒药械应定期进行检测和维修。
检测和维修的结果应及时记录并上报消毒药械管理委员会。
第六章消毒药械的使用与维护第十六条医疗机构应制定相应的消毒药械使用与维护制度,确保消毒药械的正常使用和维护。
第十七条医疗机构应加强对消毒药械的使用人员进行培训,确保消毒药械的正确使用。
消毒药械管理制度
消毒药械管理制度
目录
1. 消毒药械管理制度的重要性
1.1 制度的制定意义
1.2 消毒药械管理的必要性
1.3 制度的具体内容
2. 消毒药械管理制度的执行
2.1 负责人和相关人员的职责
2.2 日常操作流程
2.3 突发事件处理
3. 消毒药械管理制度的监督检查
3.1 定期检查措施
3.2 异常情况处理
3.3 检查结果反馈
4. 消毒药械管理制度的完善
4.1 制度的修改与更新
4.2 经验总结与交流
4.3 制度的宣传与培训
消毒药械管理制度是医疗机构和相关单位必须建立和健全的管理
制度之一。
该制度的制定意义在于规范医疗机构消毒药械的管理流程,确保医疗工作的安全进行。
制度将详细规定消毒药械的购置、存放、
使用和报废等具体管理事项,确保消毒药械的有效使用和管理。
执行消毒药械管理制度需要各级负责人和相关人员严格执行相关
规定,确保日常操作流程的规范和准确执行。
在突发事件发生时,相
关人员需按照制度要求进行迅速处理,避免事态扩大。
监督检查是制度执行的重要环节,定期检查措施可有效监督消毒
药械管理情况,及时发现问题并进行处理。
如遇到异常情况,应按照
规定进行处理,并及时反馈检查结果,确保问题得到解决。
为了不断完善消毒药械管理工作,制度的修改与更新是必不可少的。
通过经验总结与交流,不断完善制度内容,加强宣传与培训工作,提高全体员工的管理意识和操作水平,使消毒药械管理工作更加科学、规范。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度模版
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度模版第一章总则第一条为有效规范医疗机构内消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理,保障医疗机构内的卫生安全,提高医疗质量,特制定本制度。
第二条医疗机构内消毒药械及一次性医疗卫生用品包括但不限于消毒设备、消毒剂、一次性手术用具等。
第三条医疗机构内应配备专业人员负责消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理工作,并经过专业培训合格。
第四条消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理应遵循国家相关法律法规和行业标准。
第二章消毒药械的管理第五条医疗机构内的消毒药械应经过购买途径合法采购,购买程序应符合医疗机构内部采购制度的规定,并保留相关采购文件备查。
第六条医疗机构内的消毒药械应设立专门存放区域,要求干燥通风,严禁阳光直射和潮湿环境,保持整洁,无异味。
第七条医疗机构内的消毒药械应定期进行检查,并进行维护保养,如发现问题应及时报修或更换。
第八条医疗机构内的消毒药械应按照使用规程使用,并保留相关使用记录,记录包括使用日期、使用人员、使用药械等信息。
第三章一次性医疗卫生用品的管理第九条医疗机构内的一次性医疗卫生用品应经过购买途径合法采购,购买程序应符合医疗机构内部采购制度的规定,并保留相关采购文件备查。
第十条医疗机构内的一次性医疗卫生用品应配备封闭式存放柜,柜内应设有湿度和温度控制装置,确保存放环境符合要求。
第十一条医疗机构内的一次性医疗卫生用品应按照其使用寿命进行分类存放,保留相关存放记录,记录包括产品名称、存放日期等信息。
第十二条医疗机构内的一次性医疗卫生用品应在存放期限届满前进行检查,如发现产品存在损坏、变质、过期等问题应及时予以处理,不得使用。
第十三条医疗机构内的一次性医疗卫生用品的使用应符合实际需要,严禁超量使用或浪费。
第四章相关人员管理第十四条医疗机构应配备专业人员负责消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理工作,并经过专业培训合格。
第十五条相关人员应按照医疗机构的规定进行操作,严禁违规行为,如发现违规行为应及时报告上级并处理。
诊所消毒药械使用管理制度
诊所消毒药械使用管理制度1. 引言诊所是医疗卫生服务的重要单位之一,为了保障患者的健康和安全,诊所在使用医疗器械过程中必须严格遵守消毒药械使用管理制度。
本文将详细介绍诊所消毒药械使用管理制度的具体要求和流程。
2. 目的和适用范围2.1 目的制定本管理制度的目的是为了确保诊所消毒药械使用的安全性和有效性,减少交叉感染和传染病的传播。
2.2 适用范围本管理制度适用于所有在诊所内进行医疗活动和操作的医务人员和工作人员。
3. 术语和定义3.1 消毒药械指在临床医疗活动中,使用消毒剂对手术器械、医疗器械和其他相关物品进行消毒的装备和设备。
3.2 消毒剂指用于对医疗器械进行杀菌、消毒或灭活病原微生物的化学物质。
3.3 交叉感染指在医疗机构内,不同患者之间通过医疗环境、医务人员或设备传播的感染。
4. 消毒药械使用管理要求4.1 消毒药械的选择和采购4.1.1 根据诊所实际需求,确定所需的消毒药械种类和规格,并编制采购计划。
4.1.2 采购消毒药械时,必须选择符合国家相关标准的产品,并确保产品具有合法的注册证。
4.1.3 消毒药械的采购必须通过正规渠道进行,并保存相应的采购记录。
4.2 消毒药械的存放和保管4.2.1 消毒药械必须存放在干燥、通风、避光的环境中,远离易燃易爆和有毒有害物质。
4.2.2 消毒药械的存放区域必须标明名称和用途,并设置相应的警示标识。
4.2.3 消毒药械必须定期检查和保养,确保设备的正常运行和有效性。
4.3 消毒药械的操作和使用4.3.1 使用消毒药械的医务人员必须具备相应的操作技能和知识,严格按照操作规程进行操作。
4.3.2 使用消毒药械前,必须进行良好的个人卫生习惯,包括洗手和佩戴个人防护装备。
4.3.3 使用消毒药械时,必须按照使用说明书进行操作,保证操作的正确性和有效性。
4.3.4 使用消毒药械后,必须及时清洁和消毒,防止交叉感染的发生。
4.3.5 使用过期的或损坏的消毒药械严禁使用,并及时予以处置。
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文为了确保医疗机构的消毒器械和一次性使用医疗用品能够安全使用,保障患者的生命安全和身体健康,制定本管理制度。
1. 一般要求1.1 所有医疗机构必须建立健全消毒器械和一次性使用医疗用品管理制度,严格执行并定期进行检查。
1.2 所有消毒器械和一次性使用医疗用品必须符合国家相关标准和要求,并且具有合格证明。
1.3 对于消毒器械,医疗机构必须定期进行检验、鉴定和维修,并确保其正常运转和有效消毒效果。
1.4 对于一次性使用医疗用品,医疗机构必须定期进行质量检查,确保其无损坏、无污染。
2. 消毒器械管理2.1 购置消毒器械必须经过审批并由专业人员选型,保证其适用于医疗机构的实际需要。
2.2 消毒器械的仓库和使用场所必须符合防火、防潮、通风、干净整洁的要求。
2.3 消毒器械必须根据产品规定进行正确使用,并定期进行消毒效果验证。
2.4 消毒器械必须进行定期检验和维修,在修理期间必须有备用器械。
2.5 消毒器械的维修、检验和验证记录必须详细完整,包括日期、人员、检验结果等,并保存至少一年。
3. 一次性使用医疗用品管理3.1 医疗机构必须定期进行一次性使用医疗用品的库存清点,并采取措施避免过期使用。
3.2 一次性使用医疗用品必须保持原包装完整,不得私自拆封或改变其使用标识。
3.3 一次性使用医疗用品必须储存在干燥、通风、无尘的地方,远离阳光直射和化学物品。
3.4 一次性使用医疗用品在使用前必须进行视觉检查,确保其无破损、无变质、无过期。
3.5 一次性使用医疗用品的报废和处置必须符合医疗废物管理的相关规定,并做好相应记录。
4. 监督与责任4.1 医疗机构必须成立消毒器械和一次性使用医疗用品管理委员会,负责制定和监督执行管理制度。
4.2 消毒器械和一次性使用医疗用品的购买、使用、维修、处置等环节必须有专人负责,并做好相应记录。
4.3 监督部门必须定期检查医疗机构的消毒器械和一次性使用医疗用品管理情况,并对违规行为进行处理。
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度一、引言医疗卫生机构是提供诊疗和护理服务的重要场所,为了保障患者和医务人员的安全,消毒器械、一次性使用医疗用品的管理十分重要。
本文旨在探讨消毒器械、一次性使用医疗用品的管理制度。
二、消毒器械管理制度1. 指定专人负责医疗机构应指定专门的人员负责消毒器械的管理工作,该人员负责消毒器械的验收、清洗、消毒、包装、贮存和分发等环节的监督和管理,确保消毒器械的质量安全。
2. 进行日常维护医疗机构应制定消毒器械的日常维护计划,定期进行器械的检查、清洗和维护工作,及时发现和处理器械的问题,保证器械的使用效果。
3. 使用完毕即时清洗医务人员在使用完毕消毒器械后,应立即对其进行清洗,严禁长时间存放或者堆积,以免滋生细菌和感染源。
4. 定期消毒和检测医疗机构应建立定期消毒和检测的制度,确保消毒器械能够持续保持良好的消毒效果,减少细菌交叉感染的风险。
5. 定期更新消毒器械医疗机构应定期对旧的消毒器械进行更新和更换,以确保器械的质量始终符合要求,避免使用老化、磨损的器械导致医疗事故。
三、一次性使用医疗用品管理制度1. 实行分类管理医疗机构应按照一次性使用医疗用品的不同类型和用途,进行分类管理,确保不同类别的一次性使用医疗用品能够得到正确的使用和储存。
2. 严格采购和验收制度医疗机构应建立严格的采购和验收制度,对一次性使用医疗用品的供应商进行资质审查,并对采购的用品进行全面的检验和验收,确保产品的质量符合相关要求。
3. 储存环境要求一次性使用医疗用品的储存环境应符合相关的要求,保持室温干燥,防止阳光直射和潮湿,避免使用过期或者受损的一次性使用医疗用品,确保其质量可靠。
4. 配发和记录制度医疗机构应建立一次性使用医疗用品的配发和记录制度,记录每一次用品的配发和使用情况,及时核对库存量,确保用品的正确使用和追踪。
5. 定期检查和替换医疗机构应定期对一次性使用医疗用品进行检查和替换,确保用品的质量可靠,避免使用老化或者破损的用品导致医疗事故。
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度(2篇)
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度引言:随着医疗技术的不断发展和新型传染病的出现,消毒药械及一次性医疗卫生用品在医疗卫生领域中的作用越来越重要。
为了加强对消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理,提高医疗卫生服务的质量和安全性,特制定了《2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度》。
一、总则1.1 目的本制度的目的是规范消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理,确保医疗机构提供的医疗卫生服务符合质量标准和安全要求,保障患者的生命安全和健康。
1.2 适用范围本制度适用于所有从事医疗卫生服务的医疗机构,包括但不限于医院、诊所、卫生院等。
二、消毒药械管理2.1 消毒药械采购医疗机构应建立消毒药械采购管理制度,明确采购程序和要求,确保采购的消毒药械符合国家标准和质量要求。
2.2 消毒药械存储医疗机构应建立合理的消毒药械存储制度,包括存放环境、温湿度要求、消毒药械分类和标志等,确保消毒药械处于良好的存储状态,防止交叉感染的发生。
2.3 消毒药械使用医疗机构应制定明确的消毒药械使用流程和操作规范,加强对医务人员的培训和教育,确保正确使用消毒药械,提高消毒效果。
2.4 消毒药械维护与保养医疗机构应制定消毒药械维护与保养制度,规定维护和保养的内容、频次和责任人,确保消毒药械始终处于可靠、有效的工作状态,减少故障和事故的发生。
三、一次性医疗卫生用品管理3.1 一次性医疗卫生用品采购医疗机构应建立一次性医疗卫生用品采购管理制度,明确采购流程和要求,选择符合质量标准的产品,并与供应商签订正式的采购合同。
3.2 一次性医疗卫生用品存储医疗机构应建立一次性医疗卫生用品存储制度,包括存放环境、温湿度要求、分类和标志等,确保一次性医疗卫生用品的质量和安全。
3.3 一次性医疗卫生用品使用医疗机构应制定明确的一次性医疗卫生用品使用流程和操作规范,加强对医务人员的培训和教育,确保正确使用一次性医疗卫生用品,防止交叉感染的发生。
消毒剂使用管理规章制度(三篇)
消毒剂使用管理规章制度一、使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素,配制时有效浓度,并按要求进行监测。
二、化学灭菌或消毒,可根据不同情况分别选择灭菌、高效、中效、低效消毒剂。
三、使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素,配制时有效浓度,并按要求进行监测。
四、医院禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
五、科室自配消毒药时,应建立消毒剂使用登记本,登记配制浓度、配制日期、有效日期、消毒对象、消毒时间、操作人姓名和定期消毒效果的监测结果以备查验等内容,并按照无菌技术操作程序和所需浓度配制。
六、更换灭菌剂时,必须对用于浸泡灭菌物品的容器进行灭菌处理。
七、使用中的消毒剂、灭菌剂,应进行生物和化学监测。
1、生物监测:消毒剂每季度一次,其细菌含量必须<100cfu/ml,不得检出致病性微生物;灭菌剂每月一次,不得检出任何微生物。
2、化学监测:应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测,如含氯消毒剂应每日监测,对戊二醛的监测应每周不少于一次。
应同时对消毒、灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测,消毒物品不得检出致病性微生物,灭菌物品不得检出任何微生物。
八、化学消毒剂的使用原则1、根据物品的性能及微生物的特性,选择合理的消毒剂。
2、严格掌握消毒剂的有效浓度、消毒时间及使用方法。
3、消毒剂应定期更换,易挥发的消毒剂要加盖,并定期检测,调整其浓度。
4、浸泡前将物品洗净擦干,浸没在消毒液内的物品应打开轴节或套盖,管腔内应注满消毒液。
5、消毒或灭菌的器械和物品在使用前用无菌生理盐水冲净,避免消毒剂刺激人体组织。
消毒剂使用管理规章制度(二)为了进一步完善我院消毒剂的管理工作,改变以往多部门分管的局面。
经医院有关领导部门决定,全院的消毒剂由本院药剂科统一购买、贮存、供给。
医院感染管理委员会负责监督消毒药械的购置、查验卫生许可证,并定期监测消毒效果。
根据消毒学发展的最新动态及研究成果,引进新的高效消毒剂,具体使用规范如下:一、必须对全院各科室需用的消毒剂进行全面调查,明确使用目的,按卫生部的《消毒技术规范》要求,经医院感染管理委员会认可,核准后由药剂科进行选购。
消毒药械管理制度
消毒药械管理制度为贯彻《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的文件精神,加强消毒药械的管理,特制定本制度。
(-)药械科为消毒药械的采购科室,应按照国家有关规定和临床需要进行采购和管理。
拟首次采购的消毒药械,药械科必须通知医院感染管理科。
(二)医院不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的消毒药械。
三、药械科首次购进消毒药械时,应当查验、索取下列资料,并建立采购档案,应索取的证件有:1、医疗器械生产许可证或者经营许可证和营业执照的复印件;2、《医疗器械注册证》(含进口)的复印件;3、省级《生产企业卫生许可证》的复印件;4、《中华人民共和国卫生部国产消毒药剂和消毒器械卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》,进口产品《中华人民共和国卫生部进口消毒药剂和消毒器械卫生许可批件》的复印件;5、医疗器械产品合格证明的复印件;6、生产企业对经营企业的授权委托书;7、经营企业对销售人员的授权委托书及销售人员的身份证明;8、经过国家认证的实验室对产品的近期检验报告以上资料的复印件,应当加盖供货单位的印章。
(四)药械科购进医疗消毒药械,应当进行进货验收,详细填写消毒药械验收记录。
消毒药械验收记录应当包括产品名称、规格(型号)、生产厂商、供货单位、生产批号(出厂编号或序列号或生产日期)、注册证号、有效期、数量、验收人签名等。
(五)消毒药械应妥善保管,储存货架符合要求。
药械科应定期清点库存消毒药械,保持合适的库存量及在有效期内,不得将损坏、超过有效期限的不合格消毒药械发放给临床。
(六)各使用科室应准确掌握消毒药械的使用范围、方法、注意事项;掌握消毒药剂的使用浓度和配制方法。
(七)消毒药械在使用中要经常检查有效期,发现问题及时报告医院感染管理科予以解决。
(八)各种验收记录应妥善保存至少三年。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度一、概述消毒药械及一次性医疗卫生用品是医疗卫生机构日常工作中必不可少的物品。
为了保证患者和工作人员的安全和健康,规范管理消毒药械及一次性医疗卫生用品,是医疗卫生机构的一项重要工作。
本文即是对这一管理制度的详细介绍。
二、管理原则消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理原则包括:1. 合理保存:储藏在专门的库房、柜子内,防潮、防尘、防日晒和防老鼠咬掉等。
2. 定期检查:定期对库房、柜子和存货进行检验,保证生产日期和有效期。
3. 定期消毒:消毒柜、消毒器等设备,定期进行各种符合卫生标准的消毒操作,确保消毒药品、器械和用品的低温保存。
4. 定期更换:按照规定时间更换库存的消毒药品,但是患者使用后的一次性医疗卫生用品,应该在医疗活动结束时立即放弃。
三、具体管理办法1. 购进原则医疗机构应按照及时、准确、安全、经济、合理的原则采购消毒药械及一次性医疗卫生用品。
2. 收发原则医疗机构应设立物资收发室,并由专人负责收发消毒药械及一次性医疗卫生用品。
收货验收制度应严格执行,并按照规定时限及时核对符合质量、数量和型号等要求的货物,标签、标记明显,及时存档,保证货物的正确性。
3. 分类管理消毒药械及一次性医疗卫生用品应分类存放、管理。
按照不同种类、用途和功能等性质,进行分类管理。
严格执行“先进先出”原则,以保证库存时间不超出保质期限。
4. 调度运输调度运输应严格按照消毒药械及一次性医疗卫生用品的质量、数量、品种、保质期限、封箱等要求进行运输,保证库存货品受损及变质。
5. 故障报修对消毒设备出现故障,及时报修处理,保证消毒药械的正常使用。
6. 记录管理所有消毒药械及一次性医疗卫生用品的进出库情况,应仔细登记在库房管理表格上。
在保证完整性和清晰性的前提下,应保管三年以上,并定期审核。
7. 库房环境公共库房、个人库房应保持良好的卫生环境,并配备防盗和防火设备。
尽可能避免堆放其他杂物,保持消毒药械及一次性医疗卫生用品的良好保存状态。
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消毒药械管理制度
1医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
2.感染管理科按照国家有关规定,具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导,对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。
对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核,并提出改进措施。
3.采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购,有相关制度及专人负责,按照国家有关规定,查验必要证件,监督进货产品的质量,并按有关要求进行登记。
4.医院自配消毒药剂,应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制,并按要求登记配制浓度,配制日期,有效期等,以备查验。
5.使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。
掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等,发现问题,及时报告医院感染管理科。
6.禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。
一次性医疗卫生用品管理制度
一一般管理制度
为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用,伤害患者的身心健康;为了预防院内感染,以及减少废物对社会环境造成的污染和危害,因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理,搞好医疗单位的消毒隔离工作,更有效地防止交叉感染,杜绝医源性疾病的传播,确保人民群众健康和医疗安全,维护患者合法权益。
必须采取严格措施加强管理。
(一)严把进货关
1 对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购,药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度,做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致;订货合同上的供货单位与生产企业相一致;发货地点与生产企业所在地相一致.
2.严把进货渠道关:针对市场假冒伪劣产品的出现,采购人员不仅要求商家出示产品“三证”,即:产品注册证、生产许可证及卫生许可证。
而且要出示“三个报告”,即:用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告,企业自测报告及临床使用报告。
并与供销商鉴定质量保证合同。
手续齐备,杜绝假冒伪劣产品进入医院。
3.质量验收检查:每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等,进货时由药械科把关。
4.建立登记账册:采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等,并保留原始订货合同,以备出现产品质量问题时追查。
(二)严把院内贮存关
凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下,设专室贮存,室内清洁干燥并定期进行空气消毒,货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上,整齐码列,打开大包装后,中包装进入无菌间专柜存储发放,进入临床方打开中包装、单包装存放,一次性使用,避免和减少污
(三)一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施:
1.各科室领去的一次性使用无菌医疗用品,应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的货架上,拆除外包装后,应分类放置予无菌物品存放间。
一次领用不宜过多,并按日期先后顺序排列使用。
2.医务人员在使用一次性医疗用品前,应仔细检查小包装是否破损、失效、产品是否洁净、霉变、标识是否清楚。
如发现质量可疑产品时,立即停止使用,并及时报告医院感染控制办公室、设备科、医务处,必要时报主管院长和卫生行政部门、药品监督管理部门。
3.在使用一次性无菌医疗用品过程中,严格按照无菌操作规程进行,临时开启,立即使用,避免放置时间过长;在操作中一次性用品疑被污染或已经被污染,应立即更换,禁止重复使用。
4.使用后的一次性无菌医疗用品按规定进行处理,严禁重复使
用。
5.使用时若发生热源反应、感染或有关医疗事件,必须按规定登记发生时间、种类、受害者临床表现、结局、所涉一次性器具的生产单位、生产日期、批号及供货单位、供货日期等,并及时上报。
6.一次性使用无菌医疗用品的用后管理:各科室使用一次性无菌医疗用品后应做好登记(特别是涉及手术、介入等检查、治疗所用器械、物品),登记内容:姓名、物品:名称、型号规格、灭菌批号、生产批号、有效期、生产企业、名称、使用数量、销毁使用日期、经办人。
7.感染科、护理部、总务处,协助管理、检查、监督使用后的一次性用品。
严禁私自处理,随意丢弃。
防止流失。
8.督查:感染科、医务科、护理部、后勤科采取不定期抽查,列入考核内容,抽查不合格的科室,和科室奖金挂钩。
(三)备案管理制度
1. 根据《医院感染管理办法》规定,各类消毒药械及一次性医疗用品必须由医院药械科统一购买,严把进货关,禁止使用科室私自购入,禁止将未经医院药械科审查认证的器械、物品带入医院应用于患者。
2. 购买各类用品前要核实《产品注册证》、《卫生许可证》、《生产许可证》等相关证件,记录证件批准文号、有效期,并将复印件备案保存。
3.设备库管理员对购进的每一批用品都要进行详细登记:包括入库日期、产品名称、型号、生产厂家详细地址、消毒方法、消毒日期、有效期,产品证号(产品注册证、卫生许可证、生产许可证)、采购人、入库人签字。
5.设备库管理员每月对库存用品进行检查、核实,杜绝过期用品发放出库。
6.设备库严格保存物品出库单,每月登统、核对出入数量与库存量,做到出量、库存量与入量相符。
7.设备储存库库存量不宜过大,量出为入。
8.各临床医技科室不得私自购买任何医疗用品。
9.感染科每月对设备库产品进行抽查,结果备案保存。