药剂学三基考试试题及答案

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三基药剂学试题及答案

三基药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的稳定性答案：A2. 下列关于药物吸收的描述，错误的是：A. 药物的吸收速度与药物的溶解度成正比B. 药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比C. 药物的吸收速度与药物的分子量成反比D. 药物的吸收速度与药物的分子大小成正比答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从给药部位进入血液循环的相对量答案：D4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的排泄时间答案：B5. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

答案：达峰时间3. 药物的________是指药物在体内维持一定效应的最低浓度。

答案：最小有效浓度4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。

答案：最大有效浓度5. 药物的________是指药物在体内达到最小毒性的浓度。

答案：最小中毒浓度三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的溶解度对药物吸收的影响。

答案：药物的溶解度直接影响药物在体内的吸收速度和生物利用度。

溶解度越高，药物在体内的吸收速度越快，生物利用度越高。

2. 药物的半衰期对给药间隔有何影响？答案：药物的半衰期决定了药物在体内的消除速度，影响给药的间隔时间。

半衰期越长，给药间隔时间越长；半衰期越短，给药间隔时间越短。

3. 药物的生物利用度对临床用药有何意义？答案：药物的生物利用度反映了药物从给药部位进入血液循环的相对量，对临床用药剂量的确定和疗效的评估具有重要意义。

药剂三基考试试题及答案

药剂三基考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的一般作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到稳态浓度的时间D. 药物产生副作用的时间答案：B3. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的百分比答案：D5. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B6. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 药酒D. 药膏答案：C7. 药物的适应症是指：A. 药物的使用条件B. 药物的禁忌症C. 药物的副作用D. 药物的不良反应答案：A8. 药物的禁忌症是指：A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物使用时的禁止条件答案：D9. 下列哪项不是药物的给药方式？A. 单次给药B. 持续给药C. 间歇给药D. 口服给药答案：D10. 药物的剂量是指：A. 药物的给药方式B. 药物的给药时间C. 药物的给药量D. 药物的给药途径答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。

答案：动力学2. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄的过程。

答案：代谢3. 药物的________是指药物在体内的有效浓度范围。

答案：治疗窗4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。

答案：峰浓度5. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：达到稳态时间6. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度后，每单位时间内消除的药物量。

药剂三基考试题库及答案

药剂三基考试题库及答案一、选择题（每题2分，共50分）1. 以下哪项不是药物的三重效应？A. 治疗效应B. 副作用C. 毒性反应D. 药物依赖性答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速度D. 药物进入全身循环的药量占给药量的百分比答案：D4. 药物的耐受性是指：A. 药物对机体的适应性B. 机体对药物的适应性C. 药物对机体的敏感性D. 机体对药物的敏感性答案：B5. 以下哪项不是药物相互作用的类型？A. 药动学相互作用B. 药效学相互作用C. 物理相互作用D. 化学相互作用答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态过程。

答案：药动学2. 药物的______是指药物与机体相互作用后所产生的各种生物效应。

答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内消除的速度。

答案：消除速率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。

答案：有效血药浓度三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性反应的区别。

答：药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，通常较轻微，可以预知，而毒性反应是指药物在剂量过大或用药时间过长时产生的对机体有害的作用，通常较严重，可能不可预知。

2. 描述药物耐受性产生的原因。

答：药物耐受性产生的原因可能包括机体对药物的代谢加速、药物受体数量或敏感性下降、药物作用靶点的改变等。

3. 说明药物相互作用的影响因素。

答：药物相互作用的影响因素包括药物的药动学特性、药效学特性、给药途径、给药时间、患者个体差异、疾病状态等。

药剂三基考试试题及答案

药剂三基考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共44分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过O种药品。

（）A、3B、4C、5D、62、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为O年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为O年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为O年。

（）A、1；2；3（I1:确答攵）B、2；2；2C、1；3；3D、1；2；23、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

OA、1B、2C、3D、44、普通处方的印刷用纸为O；急诊处方印刷用纸为（）；儿科处方印刷用纸为（（）;麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（）；第二类精神药品处方印刷用纸为（）A、白色；淡红色；淡黄色；淡绿色；白色B、白色；淡黄色；淡红色；淡绿色；白色C、白色；淡红色；淡绿色；淡黄色；白色D、白色；淡黄色；淡绿色；淡红色；白色（卜他7；Q5、医师开具处方应遵循（）原则。

OA、安全、经济B、安全、有效C、安全、有效、经济（正确答案）D、安全、有效、经济、方便6、中药饮片应当单独开具处方，西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。

OA、必须分别开具处方B、可以分别开具处方，也可以开具一张处方确行案）C、分别开具还是开具一张处方必须有明文规定D、以上均是错误的7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。

OA、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点—）D医院8、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天。

OA、2B、3C、5D、79、普通处方一般不得超过。

日用量，急诊处方不得超过()日用量。

OA、3；1B、7；1C、5；3D、7；310、医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后仍连续0次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

药剂科三基试题及答案

药剂科三基试题及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物达到稳态浓度所需的时间D. 药物在体内分布达到平衡所需的时间答案：B2. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物从制剂中释放并被吸收进入血液循环的量C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率答案：B二、填空题4. 药物的剂量计算公式是_______。

答案：剂量 = 体表面积× 标准剂量5. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）可以反映药物的_______。

答案：生物利用度和/或药效持续时间三、判断题6. 所有药物都需要经过肝脏代谢后才能排出体外。

（）答案：错误（并非所有药物都需要经过肝脏代谢）7. 药物的剂量与疗效成正比，剂量越大疗效越好。

（）答案：错误（药物剂量与疗效并非总是成正比，存在剂量-效应曲线）四、简答题8. 简述药物相互作用的类型及其可能的影响。

答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。

药代动力学相互作用包括吸收、分布、代谢和排泄四个方面，可能导致药物浓度的增加或减少，从而影响疗效或安全性。

药效学相互作用则是不同药物作用于同一或不同受体或途径，可能产生协同、相加或拮抗效应。

9. 描述药物在体内的主要分布过程。

答案：药物在体内的分布过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是药物从血液传输到组织的过程；代谢是药物在体内发生化学变化的过程，通常在肝脏进行；排泄是药物及其代谢产物从体内排出的过程，主要通过肾脏。

五、案例分析题10. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在服用降压药和降糖药。

请分析可能存在的药物相互作用，并提出相应的处理建议。

答案：高血压和糖尿病患者可能存在多种药物相互作用，例如某些降压药可能影响降糖药的代谢，导致血糖控制不佳。

药学三基考试试题及答案

药学三基考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药学的基本科学？A. 生物化学B. 药物化学C. 药理学D. 分子生物学答案：D2. 药代动力学研究的是药物在人体内的哪个过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：C3. 以下哪个药物是非处方药？A. 对乙酰氨基酚B. 青霉素C. 氯氨酮D. 硝酸甘油答案：A4. 下列哪种情况可以导致药物过敏反应？A. 长期用药B. 药物剂量过高C. 患者过敏体质D. 药物配伍错误答案：C5. 麻醉药物的作用机制是通过抑制哪个系统的功能来产生效果？A. 呼吸系统B. 中枢神经系统C. 消化系统D. 循环系统答案：B二、填空题1. 药品注册是指将药品纳入国家药品_________制度的过程。

答案：审批2. 化学药品的命名一般遵循药理作用和_________等因素。

答案：化学结构3. 药剂学研究药物的_________和剂量形式的设计。

答案：制剂4. 药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程称为药物的_________。

答案：药代动力学5. 药物不良反应是指使用药物后可能出现的对身体造成_________的不良效果。

答案：有害三、简答题1. 请简要解释药物的给药途径及其应用情况。

答：给药途径指的是药物进入体内的途径。

常见的给药途径包括口服、注射、吸入、局部应用等。

口服给药途径适用于大部分药物，方便患者自行服用；注射给药途径适用于需要快速起效的药物，如紧急情况下的抢救药物；吸入给药途径适用于治疗呼吸系统疾病的药物；局部应用途径适用于外部伤口的治疗等。

不同的给药途径具有不同的特点和应用情况，需要根据药物的性质和患者的具体情况来选择合适的给药途径。

2. 请解释药物的药代动力学过程及其对药物疗效的影响。

答：药代动力学过程是指药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

药物的吸收过程决定了药物进入血液循环的速度和程度；药物的分布过程决定了药物在体内的分布情况，包括药物分布到组织和器官的能力；药物的代谢过程是指药物在体内被转化为代谢产物的过程；药物的排泄过程是指药物从体内被排出的过程。

药剂科三基考试试题及答案

药剂科三基考试试题及答案一、单选题（每题3分，共60分）1.秋水仙碱常见的不良反应是：（）［单选题］A、凝血障碍B、锥体外系反应C'水杨酸反应D、消化道反应i询二M）2.秋水仙碱治疗痛风的机制是：（）［单选题］A'减少尿酸的生成B、促进尿酸的排泄C、抑制黄喋吟氧化酶D、选择性消炎作用（正而3.非同日、2次空腹血尿酸水平超过（）即可诊断为高尿酸血症（）［单选题］A、380umol∕LB、400umol∕LC、420umol∕L.—D、440umol∕L4.痛风急性发作期，为抑制粒细胞浸润可选用（）［单选题］A、别喋醇B、秋水仙碱--＜）C、泼尼松龙D、双氯芬酸5.痛风急性发作期为抗炎镇痛和抑制白细胞对尿酸盐结晶的吞噬作用，可选（）［单选题］A、别喋醇B、秋水仙碱C、泼尼松龙D、双氯芬酸（K）6.某男性，53岁，参加婚礼后5小时突发左脚第1跖趾关节剧痛，3小时后局部出现红、肿、热、痛和活动困难。

实验室检查示血尿酸为500Umol/L;足部X线示非特征性软组织肿胀。

为缓解患者剧痛，首选（）［单选题］A、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、阿司匹林D、吗啡7.痛风患者体内异常代谢的物质是（）［单选题］A'葡萄糖B、噪吟（？）C、胆固醇D、儿茶酚胺8.痛风者急性关节炎期常见单个关节出现红肿、热痛、最常见的部位是（）［单选题］A、趾关节（B、颈椎关节C、胸椎关节D、膝关节9.富含喋吟的食物是（）［单选题］A、牛奶B、鸡蛋C、动物内脏D、黄瓜10.能减少尿酸排泄，引起高尿酸血症的是（）［单选题］A、吧噪美辛B、氢氯曝嗪C、苯溪马隆D、别喋醇11.抗酸剂碳酸氢钠也可以用来治疗痛风，机制是（）［单选题］A、抑制粒细胞浸润炎症反应B、抑制尿酸生成C、碱化尿液D、促进尿酸分解12.别喋醇引起的超敏反应最常见的是（）［单选题］A、剥脱性皮炎（卜B、重症多行红斑C、大疱性表皮坏死D、尿液排出障碍13.尿酸生成过多的高尿酸血症的首选药物是（）［单选题］A、苯浪马隆B、秋水仙碱C、碳酸氢钠D、别喋醇I14.患者，男，60岁。

药师三基考试题及答案

药师三基考试题及答案一、单选题1. 下列哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 不良反应答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间，以下哪个选项是正确的？A. 药物浓度增加一倍B. 药物浓度下降一半C. 药物浓度增加一半D. 药物浓度不变答案：B3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B二、多选题1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 胃肠道的蠕动答案：A, C, D2. 药物的排泄途径主要包括哪些？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。

答案：错误2. 所有药物都可以通过肝脏代谢。

答案：错误3. 药物的半衰期越长，其在体内的停留时间越短。

答案：错误四、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。

答案：峰值浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最小效应的浓度。

答案：谷值浓度五、简答题1. 简述药物相互作用的类型有哪些？答案：药物相互作用的类型包括协同作用、拮抗作用、增强作用、减弱作用等。

2. 药物不良反应有哪些类型？答案：药物不良反应的类型包括副作用、毒性作用、过敏反应、依赖性等。

3. 药物的给药途径有哪些？答案：药物的给药途径包括口服、注射、吸入、皮肤给药等。

药剂科三基考试题及答案

医院药剂科三基考试题及答案科别：姓名：得分：一、单项选择题共60分每题2分1.有关安定下列叙述中那项是错误的A 具有镇静催眠抗焦虑作用B具有抗惊厥作用C具抗郁抑作用 D不抑制快波睡眠 E能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是A药物与血本浆蛋白结合 B肝脏对药物转化 C口服药物后药物对胃的刺激D肌注药物后对组织的刺激E皮肤给药后药物的吸收作用;3. 药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一项是错误A 两者均为氟喹诺酮类药B在旋光性质上有所不同C 左旋体抗菌有效成份D左旋体抗菌作用是氧氟沙星的1倍E左旋体毒性低,儿童可以用5.对革兰氏阴性菌无效,对厌氧菌有效的药物A 克林霉素B红霉素 C吉他霉素 D万古霉素 E四环素6.铜绿假单胞引起的泌尿道感染可选用A 青霉素B头孢氨苄C羧苄青霉素 D氨苄青素 E氯霉素7.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称A生物利用度 B 药物首过效应C肝肠循环 D酶的诱导 E酶的抑制8下列哪种药物不会导致耳毒性A呋塞米B螺内酯 C依他尼酸 D布美他尼 E庆大霉素9.强心苷减慢心房纤颤的心室率,是由于A负性频率作用B减慢房室结传导作用 C纠正心肌缺血 D抵制心房异位起搏点 E抵制心室异位起搏点10.对青霉素耐药的金萄菌感染可选用：A氨苄青霉素 B羧苄青霉素 C 苯唑青霉素D 链霉素E新霉素11.肾上腺素与局麻药使用延长局麻药是因为肾上腺素能A收缩血管 B 升高血压C减慢局麻药的代谢 D合血钾增加 E加速局麻药的代谢12. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为：BA 耐药性B耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性13、利用药物协同作用的目的是：EA 增加药物在肝脏的代谢B 增加药物在受体水平的拮抗C 增加药物的吸收D 增加药物的排泄E增加药物的疗效14.治疗苯巴比妥类药物中毒时,静滴碳酸氢钠的下列目的中,哪项不能达到A碱化血液及尿液 B 减少药物从肾小管重吸收C促进巴比妥类转化钠盐 D促使中枢神经内药物转向血液转移E加速药物被药酶氧化15.酚妥拉明适应证没有下列哪一项A 血栓性静脉炎B冠心病C难治性心衰 D感染性休克 E嗜铬细胞瘤术前应用16.属水杨酸类的药物A 吲哚美辛B对乙酰氨基酚醋氨酚 C保太松 D布洛芬E阿司匹林17.下列哪种抗心律药对强心苷引起急性中毒所致快速型的心律失常疗效最好A苯妥英钠 B 利多卡因C 普鲁卡因胺D心得安 E奎尼丁18. 阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：CA复活AchE B.促进Ach的排泄 C.阻断M受体,解除M样作用 D.阻断M受体和N 2受体 E.与有机磷结合成无毒产物而解毒19、阿托品禁用于：DA.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克20、阿托品最适于治疗的休克是：DA 失血性休克B 过敏性休克C 神经原性休克D 感染性休克E 心源性休克21、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：CA 流涎B 瞳孔缩小C 大小便失禁D 肌震颤E 腹痛22适用于支原体肺炎的是A 庆大霉素B氨苄青霉素 C 两性霉素B D四环素 E氯霉素23有关喹诺酮类性质和用途的叙述错误的A萘啶酸是本类药物第一代,仅用于尿路感染,作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效,用于肠道感染及中耳炎有效 C 第三代该类药物的分子都含氟原子D本类药物可替代青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类药物24应用乙醚麻醉前给于阿托品,其目的是A协助松弛骼肌 B防止休克 C 解除胃肠道痉挛D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用25下列哪种药物用于癫痫持续状态A 巴比妥B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛E安定地西泮注：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选,安定是具有很强抗惊厥和癫痫作用,是癫痫持续状态治疗首选26儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠,易发生的副作用是A嗜睡 B齿龈增生C 心动过速D过敏 E记忆力减退27硝酸酯类用于治疗心绞痛有决定意义是A 扩张冠状动脉B降压 C消除恐惧感D降低心肌耗氧量 E扩张支气管,改善呼吸28钙拮抗药的基本作用A 阻断钙呼吸,增加排泄B 是钙与与蛋白结合而降低基作用C 阻止钙离子白细胞外流D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙离子的吸收29阿糖胞苷作用机理是A 分解癌细胞所需的门冬酰胺B拮抗叶酸 C 直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA30治疗三义神经痛和舌咽神经痛首选药物是A卡马西平B阿司匹林C苯巴比妥D戊巴比妥E乙琥胺二、多选题共20分每题2分1、糖皮质激素对消除哪些疾病的症状是有效的A.某些类型的B.系统性红斑性疮C.胃十二指肠溃疡D.严重支气管哮喘E.正确答案为：ABD2、糖皮质激素有下列哪些不良反应A.血小板减少症B.医源性肾上腺皮质功能不全症C.易激动、失眠D.诱发消化道溃疡E.高血压正确答案为：BCDE3、老年人应用华法令时需减量,否则易引发出血,这是因为A.老年人血管硬化、弹性下降B.老年人凝血因子合成功能减退C.老年人肝脏功能减退使血浆蛋白合成减少D.老年人胃肠功能减退E.老年人中枢神经系统敏感性增强正确答案为：ABC4、治疗缓慢型宜选用A.洋毒苷B.普萘洛尔C.阿托品D.利多卡因E.正确答案为：CE5、下列关于铁剂的吸收叙述正确的是A.铁在人体主要以3价铁形式吸收B.碱性环境可促进铁的吸收C.抗酸药可增加铁的吸收D.维生素C可促进铁的吸收E.体内铁储存量多时,血浆铁的转运率降低,铁吸收减少答案：DE6、妊娠期贫血,血象检查可见畸形的巨幼红细胞,伴有神经症状,应选用的治疗药物：A.叶酸B.硫酸亚铁C.维生素B12D.亚叶酸钙E.乳酸亚铁答案：AC7、下列关于蛔虫病的药物治疗叙述正确的是A.抗蛔虫药宜空腹服用B.用药后引起蛔虫游走时可加用哌嗪C.抗蠕虫药对孕妇及哺乳期妇女不宜应用,2岁以下儿童禁用D.噻嘧啶和枸橼酸哌嗪有拮抗作用,不能合用E.抗蠕虫药对人体安全,可长期应用答案ACD8、巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括A、保持呼吸道通畅、吸氧B、必要时进行人工呼吸C、应用中枢兴奋药D、静脉滴注碳酸氢钠E、透析治疗参考答案：A,B,C,D,E9、必须用胰岛素控制的情况有A、Ⅰ型糖尿病B、Ⅱ型糖尿病C、糖尿病酮症酸中毒D、糖尿病合并重度感染E、糖尿病妊娠期妇女参考答案：A,C,D,E10、处方的格式包括A．处方前记B．处方正文 C．处方后记 D．处方尾续 E．处方字首标准答案： A,B,C三、填空题共10分每空1分1.药物在体内起效主要取次于吸收和分布2.阿托品能阻断 M-受体,属抗胆碱类药,可用于有机磷农药中毒3.阿片生物碱类激动药急性中毒的抢救方法：人工呼吸、适量给氧、应用阿片受体拮抗剂纳洛酮等4.配制含毒,剧毒成分的散剂,须按等量递加原则混合,必要时可加入着色剂,以观察其均匀性5、阴凉处是指温度不超过20℃;冷处是指温度2～10℃;四、判断题共10分每题1分1.青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸、碱输液中静脉滴注√2.帕金森氏病因脑组织中多巴胺不足所引起,应使用左旋多巴治疗√3.铁剂不能与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成,障碍铁剂吸收,√4.凡利尿剂都可引起水、电解质紊乱,K+, Na+,CL-,HCO3-R 丢失×5.糖皮质激素可使肝糖原升高,血糖升高√6.冬虫夏草属动物类加工品中药×7药师应当凭医生处方调剂处方药品,非经医生处方不得调配√8.药师对不规范处方或不能判断其合法性的处方,不得调配×9.为住院病人开具麻醉药品和一类精神药品处方应逐日开具,每张处方限3日用量×10.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应√。

医院药剂三基试题及答案

医院药剂三基试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项是药物的三基？A. 药物名称、剂量、用法B. 药物名称、剂量、副作用C. 药物名称、剂量、给药途径D. 药物名称、剂量、剂型答案：A2. 药物的给药途径包括以下哪些？A. 口服、外用、注射B. 口服、吸入、外用C. 口服、吸入、注射D. 口服、外用、注射、吸入答案：D3. 药物的剂型有哪几种？A. 片剂、胶囊、注射剂B. 片剂、胶囊、口服液C. 片剂、胶囊、注射剂、口服液D. 片剂、胶囊、口服液、注射剂、膏剂答案：D4. 药物剂量的计算方法不包括以下哪项？A. 体表面积法B. 体重法C. 年龄法D. 身高法5. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的不良反应B. 治疗作用以外的有益反应C. 治疗作用以外的生理反应D. 治疗作用以外的心理反应答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的三基是指药物的______、______、______。

答案：名称、剂量、用法2. 药物的给药途径主要有口服、______、______、______、______。

答案：外用、注射、吸入3. 药物的剂型包括片剂、胶囊、______、______、______、______等。

答案：注射剂、口服液、膏剂4. 药物剂量的计算方法主要有体表面积法、______、______。

答案：体重法、年龄法5. 药物的副作用是指药物的______作用以外的不良反应。

答案：治疗三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物的三基是指药物的名称、剂量、剂型。

（）答案：×2. 药物的给药途径包括口服、外用、注射、吸入、直肠给药。

（）答案：√3. 药物的剂型只有片剂、胶囊、注射剂三种。

（）4. 药物剂量的计算方法只有体表面积法和体重法。

（）答案：×5. 药物的副作用是指治疗作用以外的生理反应。

（）答案：×四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的三基是什么？答案：药物的三基是指药物的名称、剂量、用法。

药剂科三基试题及答案

药剂科三基试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药品的三基要求？A. 基本药物B. 基本治疗C. 基本保障D. 基本供应2. 药品的有效期一般是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品使用期限D. 药品检验日期3. 药品的贮藏条件通常不包括：A. 温度B. 湿度C. 光照D. 价格4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松5. 处方药和非处方药的区别在于：A. 价格高低B. 治疗效果C. 使用安全性D. 销售渠道6. 药品的剂量单位mg代表：A. 毫克B. 毫克/升C. 微克D. 微克/升7. 以下哪项是药品不良反应的类型？A. 过敏反应B. 药物耐受性C. 药物依赖性D. 所有选项8. 药品的剂型不包括：A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服液D. 食品9. 药品的批准文号通常由哪些部分组成？A. 国家代码+年份+流水号B. 国家代码+药品类别+流水号C. 国家代码+生产企业代码+流水号D. 国家代码+生产企业代码+年份10. 以下哪项是药品的合理使用原则？A. 按需使用B. 按量使用C. 按医嘱使用D. 所有选项答案：1. C2. C3. D4. B5. C6. A7. D8. D9. A10. D二、填空题（每空1分，共10分）1. 药品的三基要求包括基本药物、________和基本供应。

2. 药品的贮藏条件通常包括温度、湿度和________。

3. 抗生素类药物主要用于治疗由________引起的感染。

4. 处方药需要在________的指导下使用。

5. 药品的剂量单位mg表示________。

6. 药品不良反应包括过敏反应、药物耐受性和________。

7. 药品的剂型包括片剂、胶囊剂、口服液等，但不包括________。

8. 药品批准文号由国家代码、________和流水号组成。

9. 药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下，保持其质量的________期限。

药剂学三基试题及答案

药剂学三基试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 药物制剂中常用的防腐剂是：A. 乙醇B. 苯酚C. 氢氧化钠D. 硫酸镁答案：B2. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C答案：B3. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物在溶剂中的最大溶解量C. 药物在溶剂中的饱和状态D. 药物在溶剂中的稳定性答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的总活性答案：A5. 以下哪种药物剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：C二、多选题（每题3分，共15分）6. 药物制剂中常用的辅料包括：A. 防腐剂B. 稳定剂C. 着色剂D. 填充剂答案：ABCD7. 药物的稳定性可以通过以下哪些方法提高？A. 降低温度B. 增加pH值C. 避光保存D. 添加稳定剂答案：ACD8. 药物制剂的安全性主要体现在：A. 药物的纯度B. 药物的剂量C. 药物的不良反应D. 药物的有效期9. 药物制剂的稳定性试验包括：A. 加速试验B. 长期试验C. 光照试验D. 微生物检查答案：ABC10. 药物制剂的质量控制指标包括：A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 外观检查D. 溶出度测定答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）11. 药物的溶解度与药物的生物利用度无关。

答案：错误12. 药物制剂的稳定性试验是为了预测药物的有效期。

答案：正确13. 药物制剂的安全性仅与药物的纯度有关。

答案：错误14. 药物制剂的生物利用度与药物的剂型无关。

答案：错误15. 药物制剂的质量控制指标不包括微生物限度检查。

16. 药物制剂的有效期是指药物能够保持其疗效的最长期限。

答案：正确17. 药物制剂的稳定性试验不需要考虑光照的影响。

答案：错误18. 药物制剂的安全性与药物的剂量无关。

药剂三基试题及答案

药剂三基试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 药物的半衰期是指药物在体内的消除速度，以下哪个选项正确描述了半衰期？A. 药物浓度减少到初始浓度的一半所需的时间B. 药物浓度减少到初始浓度的四分之一所需的时间C. 药物浓度减少到初始浓度的十分之一所需的时间D. 药物浓度减少到初始浓度的百分之一所需的时间答案：A3. 以下哪种药物属于解热镇痛药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：B4. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的相对量，以下哪种情况可以提高药物的生物利用度？A. 增加给药剂量B. 增加给药频率C. 增加给药途径D. 减少给药途径答案：C5. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿莫西林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B6. 药物的峰值浓度是指药物在体内达到的最高浓度，以下哪个选项正确描述了峰值浓度？A. 药物浓度达到最高值的时间点B. 药物浓度达到最低值的时间点C. 药物浓度达到初始值的时间点D. 药物浓度达到平均值的时间点答案：A7. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 洛卡特普D. 布洛芬答案：C8. 药物的清除率是指药物从体内清除的速度，以下哪种情况可以降低药物的清除率？A. 增加药物剂量B. 增加药物给药频率C. 增加药物给药途径D. 减少药物给药途径答案：D9. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 阿莫西林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B10. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的非治疗性反应，以下哪种情况可以减少药物的副作用？A. 增加药物剂量B. 增加药物给药频率C. 减少药物剂量D. 增加药物给药途径答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内的消除速度。

答案：半衰期2. 药物的____是指药物被吸收进入血液循环的相对量。

药剂学三基考试题及答案

药剂学考试姓名得分一、选择题（30分）：1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物排泄加快D．暂时失去药理活性E．药物转运加快2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（）A．改变了青霉素的化学结构B．抑制排泄C．减慢了吸收D．延缓分解E．加进了增效剂3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（）A．苯唑西林B．氨苄西林C．羧苄西林D．氯唑西林E．红霉素4、适用于治疗支原体肺炎的是（）A．庆大霉素B．两性霉素BC．氨苄西林D．四环素E．多西环素5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（）A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（）A．协助松弛骨骼肌B．防止休克C．解除胃肠道痉挛D．减少呼吸道腺体分泌E．镇静作用7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（）A．甲氧氟烷B．硫喷妥钠C．氯胺酮D．γ-羟基丁酸E．普鲁卡因8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A．司可巴比妥B．异戊巴比妥C．乙琥胺D．阿普唑仑E．地西泮9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( )A．嗜睡B．软骨病C．心动过速D．过敏E．记忆力减退10、肾上腺素是什么受体激动剂（）A．αβB．αC．βD．ME．H11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（）A．酚妥拉明B．硝酸甘油C．利尿酸D．酚苄明E．利血平12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（）A．扩张冠脉B．降压C．消除恐惧感D．降低心肌耗氧量E．扩张支气管，改善呼吸13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（）A．利血平B．甲基多巴C．胍乙啶D．氢氯噻嗪E．可乐定14、钙拮抗剂的基本作用是（）A．阻断钙的吸收，增加排泄B．使钙与蛋白质结合而降低其作用C．组织钙离子自细胞内外流D．组织钙离子从体液向细胞内转移E．加强钙的吸收15、阿糖胞苷的作用原理是（）A．分解癌细胞所需要的门冬酰胺B．拮抗叶酸C．直接抑制DNAD．抑制DNA多聚酶E．作用于RNA16、乳浊液（a）、胶体溶液（b）、真溶液（c）、混悬液（d），这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是（）A．a>b>c>dB．c>b>a>dC．d>a>b>cD．c>b>d>aE．b>d>a>c17、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法（）A．热压灭菌法B．干热灭菌法C．流通蒸汽灭菌法D．紫外线灭菌法E．低温间歇灭菌法18、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化（）A．酯键B．苯胺基C．二乙胺D．N-乙基E．苯基19、下述四种物质的酸性强弱顺序是（）1.pKa=0.72. pKa=10.113. pKa=4.2 4.pKa=8.3A．1>2>3>4B．2>4>3>1C．1>3>4>2D．1>2>4>3E．2>3>1>420、对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表（）A．沙门菌B．金黄色葡萄球菌C．破伤风杆菌D．大肠埃希菌E．溶血性链球菌21、苷类的生物活性主要取决于（）A．糖B．配糖体C．苷元D．糖杂体E．苷22、人参根头上的“芦碗”为（）A．茎痕B．根痕C．节痕D．皮孔E．芽痕23、与白附子属于同科植物的药材是（）A．何首乌B．天南星C．泽泻D．香附E．天麻24、夜交藤是下列哪种植物的茎藤（）A．大血藤B．土茯苓C．钩藤D．何首乌E．青木香25、冠毛常见于哪科植物（）A．唇形种B．旋花科C．茄科D．菊科E．豆科26、小茴香果实横切面中果皮部分，共有几个油管（）A．8个B．6个C．4个D．9个E．12个27、下面哪种药材又名金铃子（）A．金樱子B．决明子C．川楝子D．鸦胆子E．女贞子28、化学成分为齐墩果酸的药材是（）A．山茱萸B．酸枣仁C．酸橙D．女贞子E．乌梅29、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症（）A．金钱草B．海金沙C．萹蓄D．泽泻E．车前子30、麝香具有特异强烈香气的成分是（）A．麝香醇B．麝香酮C．麝吡啶D．雄甾烷E．挥发油二、填空题（20分）：1、药物在体内起效取决于药物的和。

药剂科三基试题及答案

药剂科三基试题及答案一、选择题（每题1分，共30分）1. 目前，以下哪种药剂被广泛应用于癌症治疗？A. 抗生素B. 免疫调节剂C. 化疗药物D. 维生素2. 以下哪种药剂可以用于心脏病的治疗？A. 抗生素B. 抗凝剂C. 维生素D. 止痛药3. 药剂科的主要职责是什么？A. 制备和配制药物B. 研究新药的疗效C. 提供药物的咨询服务D. 销售和分发药品4. 以下哪种药剂通常用于治疗感冒？A. 抗生素B. 降压药C. 止痛药D. 抗病毒药5. 药剂师的主要职责是什么？A. 制造药物B. 注射药物C. 咨询患者D. 配药二、判断题（每题1分，共20分）1. 药剂科主要负责从事药品销售工作。

A. 对B. 错2. 药剂科只需要负责调配和配制药物，不需要对药物进行质量控制。

A. 对B. 错3. 药剂科师傅是指在医院药剂科工作的经验丰富的人员。

A. 对B. 错4. 药剂科的工作只涉及西药，不包括中药。

A. 对B. 错5. 药剂科的工作只涉及给药途径和药物的使用方法，不涉及对药物疗效的评估和研究。

A. 对B. 错三、问答题（每题10分，共50分）1. 请简述药剂科在医疗中的重要性。

药剂科在医疗中起着至关重要的作用。

他们负责制备和配制药品，确保患者能够按照正确的剂量和给药途径使用药物。

药剂师还提供药物的咨询服务，解答患者对药物的疑问，并确保患者正确使用和存储药物。

药剂科还参与药物疗效的评估和研究，为医生的诊断和治疗提供支持。

2. 什么是处方药和非处方药？请举例说明。

处方药指需要医生开具处方后才能购买和使用的药物，这些药物通常具有较强的药理作用或潜在的副作用，需要在医生的指导下使用，例如抗生素和抗癌药物。

非处方药指不需要医生处方即可购买和使用的药物，这些药物通常用于常见的症状缓解，如感冒药和止痛药。

3. 请列举一些药剂科的职业道德要求。

药剂师应该尊重患者的权益和隐私，保护患者的个人信息；严格遵守法律和伦理规范，不得从事不法行为；保持专业素养和知识更新，确保提供准确的药物信息和咨询服务；尊重团队合作，与其他医疗人员合作，为患者提供优质的医疗服务。

药剂科三基试题及答案

药剂科三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 以上都是答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果答案：A3. 药物的剂量与效应关系通常遵循：A. 线性关系B. 对数关系C. S型曲线关系D. 指数关系答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案：A5. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤给药D. 食物摄入答案：D6. 下列哪项是药物相互作用可能产生的后果？A. 药效增强B. 药效减弱B. 毒性增加D. 以上都是答案：D7. 药物的适应症是指：A. 药物的适应人群B. 药物的适应疾病C. 药物的禁忌人群D. 药物的禁忌疾病答案：B8. 药物的禁忌症通常包括：A. 孕妇B. 儿童C. 老年人D. 以上都是答案：D9. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 粉末答案：D10. 药物的储存条件通常不包括：A. 常温B. 避光C. 冷藏D. 高温答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C, D12. 药物的给药时间通常考虑以下哪些因素：A. 药物的半衰期B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：A, B, C, D13. 下列哪些因素可能影响药物的药效：A. 药物的剂量B. 患者的肝肾功能C. 患者的饮食习惯D. 患者的性别答案：A, B, C, D14. 药物的配伍禁忌是指：A. 两种药物混合使用会产生不良反应B. 两种药物混合使用会降低药效C. 两种药物混合使用会产生毒性D. 两种药物混合使用无影响答案：A, B, C15. 药物的剂量调整通常基于：A. 患者的年龄B. 患者的肝肾功能C. 患者的体重D. 患者的性别答案：A, B, C, D三、判断题（每题1分，共5分）16. 所有药物都可以通过口服途径给药。

药剂三基试题题库及答案

药剂三基试题题库及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。

以下关于半衰期的描述，哪一项是正确的？A. 药物的半衰期越长，药物在体内的作用时间越短B. 药物的半衰期越短，药物在体内的作用时间越长C. 药物的半衰期与药物在体内的作用时间无关D. 药物的半衰期越长，药物在体内的作用时间越长答案：D2. 以下哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 皮下注射C. 肌肉注射D. 吸入答案：D二、填空题1. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

答案：起效时间2. 药物的_______是指药物在体内达到稳态所需的时间。

答案：达到稳态时间三、判断题1. 药物的副作用与治疗作用是同时存在的。

（）答案：正确2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对该药物的反应减弱。

（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的代谢过程。

答案：药物的代谢过程通常包括药物在肝脏中的生物转化和肾脏中的排泄。

在肝脏中，药物通过酶的作用进行氧化、还原、水解等反应，形成代谢产物。

这些代谢产物通常具有较低的药理活性，随后通过肾脏过滤和排泄进入尿液中，最终排出体外。

2. 药物的给药途径有哪些？答案：药物的给药途径包括口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射、吸入、透皮吸收等。

五、计算题1. 某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后剩余的百分比。

答案：24小时后剩余的百分比为(1/2)^6 = 1/64 ≈ 1.56%六、论述题1. 论述药物的副作用与毒性之间的关系。

答案：药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理作用，而毒性是指药物对机体产生的有害影响。

两者之间存在一定的联系，副作用在一定条件下可能发展为毒性反应。

例如，长期使用某种药物可能导致副作用的累积，从而转变为毒性反应。

因此，在临床使用药物时，需要严格控制剂量，避免副作用和毒性的发生。

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试姓名得分一、选择题30分：1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物排泄加快D．暂时失去药理活性E．药物转运加快2、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为A．改变了青霉素的化学结构B．抑制排泄C．减慢了吸收D．延缓分解E．加进了增效剂3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选A．苯唑西林B．氨苄西林C．羧苄西林D．氯唑西林E．红霉素4、适用于治疗支原体肺炎的是A．庆大霉素B．两性霉素BC．氨苄西林D．四环素E．多西环素5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是A．萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用B．吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是A．协助松弛骨骼肌B．防止休克C．解除胃肠道痉挛D．减少呼吸道腺体分泌E．镇静作用7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是A．甲氧氟烷B．硫喷妥钠C．氯胺酮D．γ-羟基丁酸E．普鲁卡因8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态A．司可巴比妥B．异戊巴比妥C．乙琥胺D．阿普唑仑E．地西泮9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是A．嗜睡B．软骨病C．心动过速D．过敏E．记忆力减退10、肾上腺素是什么受体激动剂A．αβB．αC．βD．ME．H11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是A．酚妥拉明B．硝酸甘油C．利尿酸D．酚苄明E．利血平12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是A．扩张冠脉B．降压C．消除恐惧感D．降低心肌耗氧量E．扩张支气管,改善呼吸13、下列降压药最易引起体位性低血压的是A．利血平B．甲基多巴C．胍乙啶D．氢氯噻嗪E．可乐定14、钙拮抗剂的基本作用是A．阻断钙的吸收,增加排泄B．使钙与蛋白质结合而降低其作用C．组织钙离子自细胞内外流D．组织钙离子从体液向细胞内转移E．加强钙的吸收15、阿糖胞苷的作用原理是A．分解癌细胞所需要的门冬酰胺B．拮抗叶酸C．直接抑制DNAD．抑制DNA多聚酶E．作用于RNA16、乳浊液a、胶体溶液b、真溶液c、混悬液d,这四种分散系统,按其分散度的大小,由大至小的顺序是A．a>b>c>dB．c>b>a>dC．d>a>b>cD．c>b>d>aE．b>d>a>c17、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法A．热压灭菌法B．干热灭菌法C．流通蒸汽灭菌法D．紫外线灭菌法E．低温间歇灭菌法18、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化A．酯键B．苯胺基C．二乙胺D．N-乙基E．苯基19、下述四种物质的酸性强弱顺序是=、对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表A．沙门菌B．金黄色葡萄球菌C．破伤风杆菌D．大肠埃希菌E．溶血性链球菌21、苷类的生物活性主要取决于A．糖B．配糖体C．苷元D．糖杂体E．苷22、人参根头上的“芦碗”为A．茎痕B．根痕C．节痕D．皮孔E．芽痕23、与白附子属于同科植物的药材是A．何首乌B．天南星C．泽泻D．香附E．天麻24、夜交藤是下列哪种植物的茎藤A．大血藤B．土茯苓C．钩藤D．何首乌E．青木香25、冠毛常见于哪科植物A．唇形种B．旋花科C．茄科D．菊科E．豆科26、小茴香果实横切面中果皮部分,共有几个油管A．8个B．6个C．4个D．9个E．12个27、下面哪种药材又名金铃子A．金樱子B．决明子C．川楝子D．鸦胆子E．女贞子28、化学成分为齐墩果酸的药材是A．山茱萸B．酸枣仁C．酸橙D．女贞子E．乌梅29、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症A．金钱草B．海金沙C．萹蓄D．泽泻E．车前子30、麝香具有特异强烈香气的成分是A．麝香醇B．麝香酮C．麝吡啶D．雄甾烷E．挥发油二、填空题20分：1、药物在体内起效取决于药物的和;作用终止取决于药物在体内;药物的消除主要依靠体内的及;多数药物的氧化在肝脏,由促使其实现;2、氯丙嗪的主要不良反应是,表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进;这是由于阻断了黒质纹状体,使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致;3、长期大量服用氢氯噻嗪,可产生,故与洋地黄等强心苷伍用时,可诱发;三、判断题10分：1、青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注;2、氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用,可减少耳毒性;3、肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱,用之过量,均可以用新斯的明对抗;4、帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起,应使用左旋多巴治疗;5、增溶剂是高分子化合物,助溶剂是低分子化合物;6、为了是大黄发挥较好的泻下作用,应将大黄先煎;7、姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材;8、中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉;9、冬虫夏草属动物类加工品中药;10、西药和中药可以分别开具处方,也可以开具同一张处方;四、简答题40分：1、什么叫首关消除2、氯丙嗪有哪些主要不良反应3、试述阿司匹林的基本作用4、抗高血压药根据作用部位不同,可将其分为哪些类药剂学“三基”考试试题答案一、选择题：1、D2、C3、A4、D5、D6、D7、C8、E9、B10、A11、A12、D13、C14、D15、D16、B17、E18、B19、C20、D21、C22、A23、B24、D25、D26、B27、C28、D29、D30、B二、填空题：1、吸收、分布、消除、生物转化、排泄、肝微粒体酶;2、锥体外系症状、多巴胺受体;3、低血压、心率失常;4、主药、成膜药材、增塑剂、溶剂、溶剂;5、黄连、党参、何首乌、大黄、羚羊角;三、判断题：1、错2、对3、对4、错5、错6、对7、错8、对9、对10、错四、简答题：1、某些药物从胃肠道吸收入门脉系统在通过肠粘膜及肝脏时先经受灭活代谢,使其进入体循环的药量减少,该过程称首关消除;2、氯丙嗪的不良反应及注意事项如下：1一般不良反应：有困倦、嗜睡、注意力不集中及心悸、口干、便秘、鼻塞等自主神经系统副作用;2锥体外系反应：连服大剂量以治疗精神病时,可出现锥体外系反应;这是因纹状体功能障碍所致;3白细胞减少和粒细胞缺乏症;4皮肤反应：可出现皮疹,接触性皮炎和光过敏等过敏性反应;5肝脏：少数病人可出现肝细胞内微胆管阻塞性黄疸,并偶可引起中毒性肝炎;6急性中毒和内分泌紊乱;3、阿司匹林的基本作用1镇痛作用2抗炎作用3解热作用4抗风湿作用5抑制血小板聚集作用4、抗高血压药根据作用部位不同,可将其分成哪几类1作用于中枢神经系统药：如可乐定、α-甲基多巴;2神经节阻断药：如美加明、阿方那特;3影响肾上腺素能神经递质药：如利血平、肌乙啶;4α-受体阻断药：如哌唑嗪;5血管扩张药：如肼苯哒嗪、地巴唑、长压定、硝普钠;6肾素-血管紧张素系统抑制剂：如琉甲丙脯酸;7利尿降压药：双氢克尿隆;8Ca2十阻断剂：如异搏定;。

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