ASTMD无纺布吸水速率测试方法
吸水率测试方法
吸水率测试方法一、引言吸水率测试是指材料在一定时间内吸收水分的能力,是评价材料吸水性能的重要指标。
吸水率测试方法主要有静态法和动态法两种。
本文将详细介绍这两种方法的具体步骤和注意事项。
二、静态法测试步骤1. 准备工作准备好所需试验材料,如砖、石材等;准备好天平、容器、测量尺等实验仪器;在室温下保持试样恒定质量24小时以上。
2. 测试过程(1)称量试样:将试样放在天平上进行称重,记录下初始重量。
(2)浸泡试样:将试样放入盛满水的容器中,在室温下浸泡24小时。
(3)取出试样:将试样从容器中取出,用干净的毛巾把表面水分擦干,并立即在天平上称重,记录下湿重。
(4)计算结果:根据公式计算出吸水率:吸水率 = (湿重 - 初始重量)/ 初始重量× 100%3. 注意事项(1)选择合适的容器和测量尺寸,保证测试结果的准确性。
(2)试样的表面应保证干净,无任何杂质。
(3)浸泡时间应严格控制在24小时以内。
(4)测试过程中应避免试样受到外力的影响。
三、动态法测试步骤1. 准备工作准备好所需试验材料,如砖、石材等;准备好天平、容器、测量尺等实验仪器;在室温下保持试样恒定质量24小时以上。
2. 测试过程(1)称量试样:将试样放在天平上进行称重,记录下初始重量。
(2)浸泡试样:将试样放入盛满水的容器中,在室温下浸泡5分钟。
(3)取出试样:将试样从容器中取出,用干净的毛巾把表面水分擦干,并立即在天平上称重,记录下湿重。
(4)计算结果:根据公式计算出吸水率:吸水率 = (湿重 - 初始重量)/ 初始重量× 100%3. 注意事项(1)选择合适的容器和测量尺寸,保证测试结果的准确性。
(2)浸泡时间应严格控制在5分钟以内。
(3)测试过程中应避免试样受到外力的影响。
(4)测试前应保证试样表面干净,无任何杂质。
四、总结吸水率测试是评价材料吸水性能的重要指标之一,静态法和动态法是常用的测试方法。
在进行测试时,应注意选择合适的容器和测量尺寸,严格控制浸泡时间,保证试样表面干净无杂质,并避免试样受到外力的影响。
亲水无纺布吸水原理及测量方式讲解?亲水无纺布厂
亲水无纺布吸水原理及测量方式讲解?亲水无纺布厂亲水无纺布原理无纺布由于加工特性和产品成本等缘由,长期以来大部分使用合成纤维,而聚酯,聚丙烯为最多,少数状况下合成纤维,自然纤维混合,但造成差产品的亲水性。
无纺布对医用和卫生材料以及用于擦拭和擦拭的材料具有更高的亲水性要求。
在医疗和保健领域,消毒擦拭物,伤口敷料,止血条,缎带,纱布球,软膏布和汲取垫需要具有汲取血液和液体药物的良好性质。
吸水性一次性材料,如婴儿尿布,卫生巾,成人失禁垫,对亲水性材料的要求较高。
有一次性内衣,服装衬布,鞋村布等服用材料也亲水可以有肯定的要求。
在家庭健康领域,给孩子指布,美指布和家具,管道,炊具清洁布等全部亲水材料都可以有相应的要求。
另外,很多工业布料如电池隔板要求都具有很高的电解液汲取力量,因此亲水性也提出了肯定的要求。
亲水整理是用亲水剂掩盖纤维表面,形成亲水膜,提高其亲水性, 而亲水膜具有肯定的导电性,可以提高材料的抗静电性能。
该方法简洁易用,原理成熟。
—1 —吸水性测试对医疗卫生用无纺布产品,一般都有吸水性或吸湿性要求,因此必需进行吸水性试验。
而吸水性是这类产品的一项重要指标。
常用吸水时间或吸水量来测定产品吸水性的好坏。
(一)吸水时间的测定ASTM标准中的吸水性测试方法如下:采纳一只两端开口的圆柱形金属网篮,高 6.4am,直径 3.8cm,自重3g,用20号不锈钢丝编成,网目尺寸约3cm3cm。
沿机器运行方向取样5块,样品的宽度为76mm,长度以其质量达到(5 j:0.g为标准。
在室温下进行测试,每个试样沿长度方向卷成直径相同的一卷,然后放入金属网篮中,两端略微超出网篮。
接着将装有试样的网篮从25cm高度横向坠入盛水的容器中,记录整个式样完全被润湿所需要的时间,测试5次,求其平均值,即为吸水时间。
(二)吸水量的测定(二)吸水量的测定首先沿无纺布的45斜向取规格为203mm203mm的6块试样。
如定重超过80g/m2者,可取3块试样。
ASTM D570-98塑料吸水率的试验方法(中文)
浸水后的重量 调整处理后的重量 ×100 调整处理后的重量
9.1.6 浸水时可溶性材料损失百分率,精确到 0.01%,计算公式如下(见注 5) : 可溶性材料损失率,%=
调整处理后的重量 重新调整处理后的重量 ×100 调整处理后的重量
注 5—在浸入水中后,重新调整样品的重量超过了在浸泡前的条件重量。 9.1.7 对于长时间沉浸工艺, 做出增加的重量和每次浸入时间的平方根的函数的 曲线图。 曲线的起始斜率与塑料中水的扩散常数成比例。函数曲线上重量变化很 小或无变化的平坦区作为塑料的饱和含水量。 9.1.8 含水率是 9.1.5 和 9.1.6 数值之和。 9.1.9 样品外观出现褶皱,裂缝或变化的观察值。
2
ASTM D570 - 98 (2010)
ε 1
5.5 对于内径小于 76mm(3 in.)的管件的试验样品应该是长 25.4mm(1-in.)的全剖 管。对于内径等于或大于 76mm(3 in.)的管件,应该沿管子周向切割 76mm 长, 纵向 25.4mm 宽的试件。 5.6 片材,棒条和管件的试验样品必须进行机械打磨或修剪以确保边缘无裂缝。 切割边应该用 0 号或更细的砂纸或金刚砂布磨平。在进行电锯,机械或砂纸操作 时,应尽量放慢速度以防材料变热。 注 2—如果样品截取时或因机械操作造成表面的油污,应该用沾有汽油的湿布擦 洗油污并用干布擦净,然后在空气中放置 2 小时,使汽油充分挥发。如果汽油会 影响到塑料,那么就使用其他能够在 2 小时内挥发净的合适的溶剂或清洗剂。 5.7 下表中列出的各种样品的尺寸的测量应该精确到 0.025mm(0.001 in.)。其 它未列出的尺寸精确到 0.8mm(±1⁄ 32 in.)。 样品类型 铸模盘 片材 棒条 管件 应该精确到 0.025mm(0.001 in.)的尺寸 厚度 厚度 长度和直径 内径,外径和壁厚
无纺布检测报告
无纺布检测报告1. 引言本报告旨在对无纺布进行检测分析,评估其质量和性能指标。
无纺布作为一种新型的纺织材料,由于其具有良好的透气性、耐撕裂性以及可塑性等优点,广泛应用于医疗卫生、家居用品、工业防护等领域。
针对无纺布的差异化需求,检测分析能够为生产商提供指导,确保产品的质量和可靠性。
2. 质量指标检测2.1. 物理性能测试2.1.1. 厚度测量使用标准厚度计,按照ISO标准对无纺布的厚度进行测量。
在选择样品时,应确保样品的代表性,以尽可能减小误差。
2.1.2. 重量测量采用天平测量无纺布的重量。
首先将天平校准,然后将样品放置于天平盘中,记录稳定的质量数值。
2.1.3. 拉伸强度测试使用万能材料测试机,按照ASTM、ISO等国际标准,对无纺布的拉伸强度进行测试。
测试时,需固定样本的两端,并逐渐增加加载,直至样本破裂。
记录破裂前的最大载荷。
2.1.4. 断裂伸长率测试在拉伸强度测试过程中,记录样本断裂前的伸长率。
通过对断裂伸长率的测试,可以评估无纺布的柔韧性和延展性。
2.2. 化学性能测试2.2.1. pH值测定使用pH计对无纺布材料的pH值进行测定。
首先,将无纺布样品与水充分混合,待稳定后进行测量。
根据测量结果,评估无纺布材料的酸碱性质。
2.2.2. 吸湿性测试根据ASTM标准,对无纺布材料的吸湿性进行测试。
将适量的水滴在样本表面,并记录所吸收的水分量。
根据吸湿性的测试结果,评估无纺布的透气性能。
2.2.3. 抗菌性能测试采用菌落计数法,对无纺布样品进行抗菌性能的测试。
选取一定数量的细菌接种于样品表面,经过一定的时间后,对细菌的活性进行检测。
通过比较实验前后细菌数量的变化,评估无纺布的抗菌效果。
2.3. 外观检测2.3.1. 颜色测定使用色差仪对无纺布的颜色进行测定。
将仪器放置在无纺布表面,记录仪器所显示的色差数值。
通过与标准值进行比较,评估无纺布样品的颜色偏差程度。
2.3.2. 表面平整度检测观察无纺布样品的表面平整度,包括表面是否有晶点、断丝、起毛等问题。
ASTM D665101 无纺布吸水速率测试方法
无纺布吸水速率和容水能力的测试标准——ASTM D6651-011、范围1.1包括织物面料的吸收速率测试1.2包括所有用作除尘抹布材料1.3测试的单位用英寸2、相关文件ASTM标准: D123 关于织物的相关术语3、术语3.1定义3.1.1 外在吸收速率:n——在特定条件下,每单位面积的织物吸收的液体速率。
外在吸收能力是指单位面积吸收液体的体积,内在吸收能力是用于描述单位质量吸收液体的体积。
3.1.2 内在吸收速率:n——在特定条件下,每单位质量的织物吸收的液体速率。
3.1.3 吸收:n——液体分子通过吸收或吸附、或两者同时作用在织物中转移的速率。
3.1.4 吸收能力:在特定条件下,织物的吸收或吸附液体的最大量。
3.1.5 抹布:织物样品用于保持室内清洁、尘埃和污渍的去处。
4、测试方法概括4.1一堆已知质量和半径的抹布材料方形物,在表面上热稳定性控制液体的容器。
要求被湿。
吸收速率通过抹布计算处理。
5、重点和应用无译6、试剂与仪器6.1 天平,灵敏度至少0.01g。
6.2 水槽,热稳定控制在25±1℃,面积至少400mm×300mm,湿抹布样品能放下,深度必须达到液体表面25mm。
6.3 液体通常用水,除非特殊使用才用其它溶剂。
6.4 测试尺子为金属材料,刻度为1mm。
6.5 秒表,数显电子,刻度0.01s。
6.6 压力裁断刀,同等于7.3中测试样品大小。
6.7 用刀7、测试样品和制样7.1 主要样品单位——考虑卷的、螺旋的预包封的织物是主要样品单位。
7.2 实验室样品材料——如果样品长度或宽度不够,用完整的尺寸来做成样品。
7.3 测试样品的尺寸——将样品材料做成正方形或长方形的布料样条,样条面积至少25600mm2,小于64500 mm2,也就是小于160mm宽,250mm长。
7.3.1 无论如何,样品长宽比不能大于2:1.注:超出大小范围限制后,会得到错误的结果。
7.4 测试样品堆的数量,是多个的。
拖把无纺布检验标准
拖把无纺布检验标准
1. 引言
本文档旨在制定拖把无纺布的检验标准,以确保产品质量并满足市场需求。
拖把无纺布是一种常用于家庭清洁的材料,其质量直接影响到产品的使用寿命和清洁效果。
2. 检验项目
2.1 外观质量检验
2.2 尺寸偏差检验
2.3 强力测试
2.4 吸水性能测试
2.5 耐磨性测试
3. 检验方法
3.1 外观质量检验方法:检查无纺布表面是否有明显的污渍、破损、嵌线等缺陷。
3.2 尺寸偏差检验方法:测量拖把无纺布的长、宽、厚度,与标准数值进行比较。
3.3 强力测试方法:使用力计对拖把无纺布进行拉伸测试,记
录其断裂点。
3.4 吸水性能测试方法:将拖把无纺布放入水中浸泡,测量其
吸水量和吸水速度。
3.5 耐磨性测试方法:使用专用磨损仪器对拖把无纺布进行耐
磨性测试。
4. 检验标准
4.1 外观质量检验标准:无纺布表面不得有明显的污渍、破损、嵌线等缺陷。
4.2 尺寸偏差检验标准:拖把无纺布尺寸偏差应在标准数值范
围内。
4.3 强力测试标准:拖把无纺布的断裂强度应达到标准数值。
4.4 吸水性能测试标准:拖把无纺布的吸水量和吸水速度应满
足标准要求。
4.5 耐磨性测试标准:拖把无纺布的耐磨性应达到标准数值。
5. 检验报告
每批拖把无纺布都应进行全面检测,并填写相应的检验报告。
报告中应包含检验项目、检验结果和是否合格的判定。
6. 结论
制定拖把无纺布的检验标准有助于确保产品质量和安全性。
通过严格执行这些标准,可以提高拖把无纺布的市场竞争力,并满足消费者的需求。
ASTM_D570_2005-吸水率测试
DISO62is technically equivalent to this test method.2.Referenced Documents2.1ASTM Standards:D647Practice for Design of Molds for Test Specimens of Plastic Molding Materials22.2ISO Standard:ISO62Plastics—Determination of Water Absorption33.Significance and Use3.1This test method for rate of water absorption has two chief functions:first,as a guide to the proportion of water absorbed by a material and consequently,in those cases where the relationships between moisture and electrical or mechanical properties,dimensions,or appearance have been determined, as a guide to the effects of exposure to water or humid conditions on such properties;and second,as a control test on the uniformity of a product.This second function is particu-larly applicable to sheet,rod,and tube arms when the test is made on thefinished product.3.2Comparison of water absorption values of various plas-tics can be made on the basis of values obtained in accordance with7.1and7.4.3.3Ideal diffusion of liquids4into polymers is a function of the square root of immersion time.Time to saturation is strongly dependent on specimen thickness.For example,Table 1shows the time to approximate time saturation for various thickness of nylon-6.3.4The moisture content of a plastic is very intimately related to such properties as electrical insulation resistance, dielectric losses,mechanical strength,appearance,and dimen-sions.The effect upon these properties of change in moisture content due to water absorption depends largely on the type of exposure(by immersion in water or by exposure to high humidity),shape of the part,and inherent properties of the plastic.With nonhomogeneous materials,such as laminated forms,the rate of water absorption may be widely different through each edge and surface.Even for otherwise homoge-neous materials,it may be slightly greater through cut edges than through molded surfaces.Consequently,attempts to correlate water absorption with the surface area must generally be limited to closely related materials and to similarly shaped specimens:For materials of widely varying density,relation between water-absorption values on a volume as well as a weight basis may need to be considered.4.Apparatus4.1Balance—An analytical balance capable of reading 0.0001g.4.2Oven,capable of maintaining uniform temperatures of 5063°C[12265.4°F]and of105to110°C[221to230°F].5.Test Specimen5.1The test specimen for molded plastics shall be in the form of a disk50.8mm[2in.]in diameter and3.2mm[1⁄8in.] in thickness(see Note2).Permissible variations in thickness are60.18mm[60.007in.]for hot-molded and60.30mm [60.012in.]for cold-molded or cast materials.1This test method is under the jurisdiction of ASTM Committee D20on Plasticsand is the direct responsibility of Subcommittee D20.50on Durability of Plastics.Current edition approved Nov.1,2005.Published January2006.Originally approved st previous edition approved in1998as D570-98.2Withdrawn.3Available from American National Standards Institute(ANSI),25W.43rd St., 4th Floor,New York,NY10036.4Additional information regarding diffusion of liquids in polymers can be found in the following references:(1)Diffusion,Mass Transfer in Fluid Systems,E.L.Cussler,Cambridge University Press,1985,ISBN0-521-29846-6,(2)Diffusion in Polymers,J.Crank and G.S.Park,Academic Press,1968,and(3)“Permeation, Diffusion,and Sorption of Gases and Vapors,”R.M.Felder and G.S.Huvard,in Methods of Experimental Physics,V ol16C,1980,Academic Press.1Copyright©ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA19428-2959,United States.N OTE 2—The disk mold prescribed in the Molds for Disk Test Specimens Section of Practice D 647is suitable for molding disk test specimens of thermosetting materials but not thermoplastic materials.5.2ISO Standard Specimen —The test specimen for homo-geneous plastics shall be 60by 60by 1mm.Tolerance for the 60-mm dimension is 62mm and 60.05mm for the 1-mm thickness.This test method and ISO 62are technically equiva-lent when the test specimen described in 5.2is used.5.3The test specimen for sheets shall be in the form of a bar 76.2mm [3in.]long by 25.4mm [1in.]wide by the thickness of the material.When comparison of absorption values with molded plastics is desired,specimens 3.2-mm [1⁄8-in.]thick should be used.Permissible variations in thickness shall be 0.20mm [60.008in.]except for materials which have greater standard commercial tolerances.5.4The test specimen for rods shall be 25.4-mm [1-in.]long for rods 25.4mm in diameter or under and 12.7-mm [1⁄2-in.]long for larger-diameter rods.The diameter of the specimen shall be the diameter of the finished rod.5.5The test specimen for tubes less than 76mm [3in.]in inside diameter shall be the full section of the tube and 25.4-mm [1-in.]long.For tubes 76mm [3in.]or more in inside diameter,a rectangular specimen shall be cut 76mm in length in the circumferential direction of the tube and 25.4mm in width lengthwise of the tube.5.6The test specimens for sheets,rods,and tubes shall be machined,sawed,or sheared from the sample so as to have smooth edges free from cracks.The cut edges shall be made smooth by finishing with No.0or finer sandpaper or emery cloth.Sawing,machining,and sandpapering operations shall be slow enough so that the material is not heated appreciably.N OTE 3—If there is any oil on the surface of the specimen when received or as a result of machining operations,wash the specimen with a cloth wet with gasoline to remove oil,wipe with a dry cloth,and allow to stand in air for 2h to permit evaporation of the gasoline.If gasoline attacks the plastic,use some suitable solvent or detergent that will evaporate within the 2-h period.5.7The dimensions listed in the following table for the various specimens shall be measured to the nearest 0.025mm [0.001in.].Dimensions not listed shall be measured within 0.8mm [61⁄32in.].Type of Specimen Dimensions to Be Measured to the Nearest 0.025mm [0.001in.]Molded disk thickness Sheet thicknessRod length and diameterTubeinside and outside diameter,and wall thickness6.Conditioning6.1Three specimens shall be conditioned as follows:6.1.1Specimens of materials whose water-absorption value would be appreciably affected by temperatures in the neigh-borhood of 110°C [230°F],shall be dried in an oven for 24h at 5063°C [12265.4°F],cooled in a desiccator,and imme-diately weighed to the nearest 0.001g.N OTE 4—If a static charge interferes with the weighing,lightly rub the surface of the specimens with a grounded conductor.6.1.2Specimens of materials,such as phenolic laminated plastics and other products whose water-absorption value has been shown not to be appreciably affected by temperatures up to 110°C [230°F],shall be dried in an oven for 1h at 105to 110°C [221to 230°F].6.1.3When data for comparison with absorption values for other plastics are desired,the specimens shall be dried in an oven for 24h at 5063°C [12265.4°F],cooled in a desic-cator,and immediately weighed to the nearest 0.001g.7.Procedure7.1Twenty-Four Hour Immersion —The conditioned speci-mens shall be placed in a container of distilled water main-tained at a temperature of 2361°C [73.461.8°F],and shall rest on edge and be entirely immersed.At the end of 24,+1⁄2,−0h,the specimens shall be removed from the water one at a time,all surface water wiped off with a dry cloth,and weighed to the nearest 0.001g immediately.If the specimen is 1⁄16in.or less in thickness,it shall be put in a weighing bottle immedi-ately after wiping and weighed in the bottle.7.2Two-Hour Immersion —For all thicknesses of materials having a relatively high rate of absorption,and for thin specimens of other materials which may show a significant weight increase in 2h,the specimens shall be tested as described in 7.1except that the time of immersion shall be reduced to 12064min.7.3Repeated Immersion —A specimen may be weighed to the nearest 0.001g after 2-h immersion,replaced in the water,and weighed again after 24h.N OTE 5—In using this test method the amount of water absorbed in 24h may be less than it would have been had the immersion not been interrupted.7.4Long-Term Immersion —To determine the total water absorbed when substantially saturated,the conditioned speci-mens shall be tested as described in 7.1except that at the end of 24h they shall be removed from the water,wiped free of surface moisture with a dry cloth,weighed to the nearest 0.001g immediately,and then replaced in the water.The weighings shall be repeated at the end of the first week and every two weeks thereafter until the increase in weight per two-week period,as shown by three consecutive weighings,averages less than 1%of the total increase in weight or 5mg,whichever is greater;the specimen shall then be considered substantially saturated.The difference between the substantially saturated weight and the dry weight shall be considered as the water absorbed when substantially saturated.7.5Two-Hour Boiling Water Immersion —The conditioned specimens shall be placed in a container of boiling distilled water,and shall be supported on edge and be entirely im-mersed.At the end of 12064min,the specimens shall be removed from the water and cooled in distilled water main-tained at room temperature.After 1561min,the specimens shall be removed from the water,one at a time,all surfaceTABLE 1Time to Saturation for Various Thickness of Nylon-6Thickness,mmTypical Time to 95%Saturation,h110024003.2100010100002562000water removed with a dry cloth,and the specimens weighed to the nearest0.001g immediately.If the specimen is1⁄16in.or less in thickness,it shall be weighed in a weighing bottle. 7.6One-Half-Hour Boiling Water Immersion—For all thicknesses of materials having a relatively high rate of absorption and for thin specimens of other materials which may show a significant weight increase in1⁄2h,the specimens shall be tested as described in7.5,except that the time of immersion shall be reduced to3061min.7.7Immersion at50°C—The conditioned specimens shall be tested as described in7.5,except that the time and temperature of immersion shall be4861h and5061°C [122.061.8°F],respectively,and cooling in water before weighing shall be omitted.7.8When data for comparison with absorption values for other plastics are desired,the24-h immersion procedure described in7.1and the equilibrium value determined in7.4 shall be used.8.Reconditioning8.1When materials are known or suspected to contain any appreciable amount of water-soluble ingredients,the speci-mens,after immersion,shall be weighed,and then recondi-tioned for the same time and temperature as used in the original drying period.They shall then be cooled in a desiccator and immediately reweighed.If the reconditioned weight is lower than the conditioned weight,the difference shall be considered as water-soluble matter lost during the immersion test.For such materials,the water-absorption value shall be taken as the sum of the increase in weight on immersion and of the weight of the water-soluble matter.9.Calculation and Report9.1The report shall include the values for each specimen and the average for the three specimens as follows:9.1.1Dimensions of the specimens before test,measured in accordance with5.6,and reported to the nearest0.025mm [0.001in.],9.1.2Conditioning time and temperature,9.1.3Immersion procedure used,9.1.4Time of immersion(long-term immersion procedure only),9.1.5Percentage increase in weight during immersion,cal-culated to the nearest0.01%as follows:Increase in weight,%5wet weight2conditioned weightconditioned weight31009.1.6Percentage of soluble matter lost during immersion,ifdetermined,calculated to the nearest0.01%as follows(seeNote6):Soluble matter lost,%5conditioned weight2reconditioned weightconditioned weight3100N OTE6—When the weight on reconditioning the specimen after im-mersion in water exceeds the conditioned weight prior to immersion,report“none”under9.1.6.9.1.7For long-term immersion procedure only,prepare agraph of the increase in weight as a function of the square rootof each immersion time.The initial slope of this graph isproportional to the diffusion constant of water in the plastic.The plateau region with little or no change in weight as afunction of the square root of immersion time represents thesaturation water content of the plastic.N OTE7—Deviation from the initial slope and plateau model indicatesthat simple diffusion may be a poor model for determining water content.In such cases,additional studies are suggested to determine a better modelfor water absorption.9.1.8The percentage of water absorbed,which is the sum ofthe values in9.1.5and9.1.6,and9.1.9Any observations as to warping,cracking,or changein appearance of the specimens.10.Precision and Bias510.1Precision—An interlaboratory test program was car-ried out using the procedure outlined in7.1,involving threelaboratories and three materials.Analysis of this data yields thefollowing coefficients of variation(average of three replicates).WithinLaboratoriesBetweenLaboratoriesAverage absorption above1%(2materials)2.33% 4.89%Average absorption below0.2%(1material)9.01%16.63%N OTE8—A round robin is currently under way to more completelydetermine repeatability and reproducibility of this test method.10.2Bias—No justifiable statement on the bias of this testmethod can be made,since the true value of the propertycannot be established by an accepted referee method.11.Keywords11.1absorption;immersion;plastics;water5Supporting data are available from ASTM Headquarters.Request RR:D20-1064.ASTM International takes no position respecting the validity of any patent rights asserted in connection with any item mentioned in this ers of this standard are expressly advised that determination of the validity of any such patent rights,and the risk of infringement of such rights,are entirely their own responsibility.This standard is subject to revision at any time by the responsible technical committee and must be reviewed everyfive years and if not revised,either reapproved or withdrawn.Your comments are invited either for revision of this standard or for additional standards and should be addressed to ASTM International Headquarters.Your comments will receive careful consideration at a meeting of the responsible technical committee,which you may attend.If you feel that your comments have not received a fair hearing you should make your views known to the ASTM Committee on Standards,at the address shown below.This standard is copyrighted by ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA19428-2959, United States.Individual reprints(single or multiple copies)of this standard may be obtained by contacting ASTM at the above address or at610-832-9585(phone),610-832-9555(fax),or service@(e-mail);or through the ASTM website ().。
ASTMD无纺布吸水速率测试方法
ASTMD无纺布吸水速率测试方法
引言:
试验目的:
该试验方法的目的是通过测量材料吸水速率来确定无纺布材料的吸水性能。
吸水速率是指材料在与水接触时吸收水分所需的时间。
该试验方法可以用于不同类型和厚度的无纺布材料。
设备和材料:
1. 液体博士速度动力计(Liquid Sorption Tester)
2.适当的容器和装置,用于浸泡样品
3.无纺布样品
4.注射器或滴管,用于向液体博士速度动力计注入液体
5.温度计,用于测量试验室温度
6.过滤设备,用于筛选出任何可能影响试验结果的固体颗粒
试验步骤:
1.确定试验室温度,并将液体博士速度动力计校准到该温度。
2.将液体博士速度动力计的读数记录为初始读数。
3.准备一个适当的容器,其容积足够大以完全浸泡整个无纺布样品。
4.使用注射器或滴管向液体博士速度动力计注入足够的液体,将其上升到特定高度。
注入的液体量应根据无纺布样品的厚度来确定。
确保液体不会溢出,并准备好记录注射的液体量。
5.将无纺布样品放入容器中,使其完全浸泡在液体中。
6.立即启动液体博士速度动力计,并记录时间。
7.观察液体博士速度动力计读数的变化,直到其达到稳定状态。
8.停止液体博士速度动力计,并记录读数作为最终读数。
9.计算吸水速率,即从初始读数到最终读数所经过的时间。
计算和报告:
根据试验步骤中记录的时间数据,计算无纺布样品吸水速率。
吸水速率可以通过将无纺布样品吸水所经过的时间除以样品的厚度来计算。
报告结果应包括试验温度,每个样品的试验条件和结果。
总结:。
国际通用无纺布测试方法
国际通用无纺布测试方法一、厚度测试厚度是评估无纺布质量的重要指标之一。
测试方法通常采用千分尺或测厚仪进行测量。
在测试时,应选取多个点进行测量,以获得更准确的数据。
二、质量测试无纺布的质量测试主要通过称重法进行。
将无纺布裁剪成一定尺寸的样品,用电子天平进行称重,记录数据。
根据称重结果计算无纺布的质量。
三、强力测试无纺布的强力测试主要通过拉伸试验进行。
将无纺布裁剪成一定规格的试样,用拉伸试验机进行拉伸,记录拉伸强度、伸长率等数据。
通过这些数据可以评估无纺布的机械性能。
四、阻尼性能测试无纺布的阻尼性能是指其抵抗外界作用力的能力。
测试方法通常采用振动试验机进行测试,将无纺布试样固定在振动台上,通过调整振动频率和振幅来观察无纺布的阻尼性能。
五、耐磨性测试无纺布的耐磨性是指其抵抗磨损的能力。
测试方法通常采用摩擦试验机进行测试,将无纺布试样固定在摩擦台上,通过调整摩擦次数和压力来观察无纺布的耐磨性能。
六、吸水性测试无纺布的吸水性是指其吸收水分的能力。
测试方法通常采用吸水试验机进行测试,将无纺布试样放在吸水台上,记录吸水时间和吸水量,计算吸水率。
通过吸水率可以评估无纺布的吸水性能。
七、阻燃性测试无纺布的阻燃性是指其抵抗火焰蔓延的能力。
测试方法通常采用阻燃试验机进行测试,将无纺布试样放在燃烧器内,观察其燃烧情况,记录燃烧时间和燃烧长度等数据。
通过这些数据可以评估无纺布的阻燃性能。
八、微生物屏障性能测试无纺布的微生物屏障性能是指其抵抗微生物穿透的能力。
测试方法通常采用微生物穿透试验机进行测试,将无纺布试样放在微生物培养基上,观察微生物的生长情况,记录穿透时间和穿透数量等数据。
通过这些数据可以评估无纺布的微生物屏障性能。
九、气体透过性测试无纺布的气体透过性是指其允许气体通过的性能。
测试方法通常采用气体透过试验机进行测试,将无纺布试样放在气体透过仪的两个气室之间,通过调整压力和温度等参数来观察气体透过情况,记录气体透过量和透过时间等数据。
国际通用无纺布测试方法
国际通用无纺布测试方法无纺布(Nonwoven Fabric)是以连续纤维或短纤维为原料,在湿态或干态条件下,通过物理力学、化学处理或热力加工形成的纤维网结构的制品。
它具有均匀性好、柔韧度高、耐抗性强、透气性好、易于处理等特点,被广泛应用于纺织、医疗、工业等领域。
为了确保无纺布的质量,需要进行一系列的测试。
本文将介绍一些国际通用的无纺布测试方法。
1.物理性能测试1.1质量质量是衡量无纺布性能的一个重要指标。
常用的方法是通过称重或计数法来检测无纺布的质量。
首先,取一定大小的样品,并将其放在精确的称量器上称重。
然后,通过公式计算质量。
另一种方法是,对于无纺布较厚的材料,可以用计数法进行测试。
用一个标准大小的方形模板,插入样品中,然后计算通过的孔洞数量,并根据标准密度计算质量。
1.2厚度无纺布的厚度直接影响其柔韧性。
可以使用导压计或厚度仪来测量无纺布的厚度。
首先,将样品放在水平的表面上,然后将导压计垂直地按在样品上,读取示数。
或者使用厚度仪,将样品放在仪器上,调整仪器,确保样品不压扁,然后记录示数。
1.3强度无纺布的强度是衡量其抗拉能力的指标。
可以使用拉伸试验机来测试无纺布的强度。
首先,将样品切割成标准的矩形条,然后将其夹在两个夹具之间,在一定的速度下拉伸,记录拉伸产生的最大力值。
通过计算机算法或曲线图解法,计算出强度值。
2.化学性能测试2.1 p H值pH值是衡量无纺布酸碱性的指标。
可以使用pH仪器或试纸来进行测试。
首先,将一定体积的试样与适量溶液混合,搅拌均匀,然后在稳定的条件下,将电极浸入试样中。
等待一段时间,读取示数。
根据国际标准,用pH值来判断无纺布的酸碱性能。
2.2吸湿性无纺布的吸湿性直接影响其透湿性和舒适性。
可以使用吸湿仪来测试无纺布的吸湿性能。
首先,将预处理的样品放在定量装置中,提供标准的湿度和温度,然后等待一段时间,读取吸湿量。
通过计算,得到吸湿性能。
3.热力学性能测试3.1熔点无纺布的熔点是衡量其熔融性的指标。
纺织品吸水率测试方法及标准
纺织品吸水率测试方法及标准纺织品,这玩意儿咱可太熟悉啦!从咱身上穿的衣服到家里用的毛巾、床单啥的,都是纺织品。
那纺织品的吸水率可就重要喽!就好比人得喝水一样,纺织品也得能吸水才行呀。
那怎么测试纺织品的吸水率呢?嘿,其实办法挺简单。
先把纺织品剪成一块一块的,就像咱切菜似的,大小得合适。
然后呢,把它泡在水里,就像咱泡澡一样,哈哈。
泡一会儿后,捞出来,看看它吸了多少水。
这就好比你去称体重,看看泡澡前后是不是重了不少,那多出来的重量就是吸的水呀。
这测试方法听起来简单吧?可别小瞧了它,这里面也有不少讲究呢!比如说水的温度得合适呀,不能太冷也不能太热,不然结果可能就不准确啦。
还有泡的时间也得把握好,太短了可能没吸够水,太长了又可能吸得太多啦。
这就跟咱做饭似的,火候掌握不好,做出来的菜味道就不对嘛。
那纺织品的吸水率得达到啥标准才行呢?这就得看具体用途啦。
要是毛巾,那吸水率肯定得高呀,不然擦半天脸还湿哒哒的,多烦人呐。
要是那种防水的纺织品,那吸水率就得很低很低,不然咋防水呀。
就像雨伞,要是吸水率高了,那下点雨就湿透了,还能叫雨伞吗?咱想想,要是买了件衣服,吸水率不行,出点汗就黏在身上,那多难受呀。
或者买个床单,不吸水,晚上睡觉出点汗就湿漉漉的,这能睡好觉吗?所以说呀,这纺织品的吸水率测试和标准可太重要啦!而且呀,不同的纺织品材质吸水率也不一样呢。
像棉布,那吸水可厉害啦,就像海绵一样。
可要是丝绸啥的,可能就没那么能吸水啦。
这就好比不同的人,有的能吃,有的吃得少,一个道理嘛。
咱在买纺织品的时候,可得留个心眼,看看它的吸水率合不合标准。
别光看外表好看就买啦,万一不好用,那不就亏了嘛。
咱得像挑对象一样,得各方面都合适才行呀,哈哈。
总之呢,纺织品的吸水率测试方法和标准可不是小事,关系到咱的日常生活呢。
咱得重视起来,这样才能买到好用又舒服的纺织品呀!。
无纺布吸水率检测报告模板
无纺布吸水率检测报告模板无纺布吸水率检测报告模板一、引言无纺布是一种由连续纤维或短纤维通过机械、化学或热力作用进行纺织或网状成型的纤维片、纤维短块或纤维糊状物。
它具有无纺布纤维结构紧密、纤维分布均匀、透气性好、柔软舒适等特点,因此在各种领域得到了广泛应用。
而无纺布的吸水率则是衡量其供应材料吸水性能的重要指标。
本报告旨在介绍无纺布吸水率检测的具体方法和结果,并提供一份检测报告模板供参考。
二、方法1. 样品准备从供应商处采购的无纺布样品,确保样品质量合格并符合《无纺布吸水率国家标准》。
2. 检测设备(列举所用的设备和仪器,例如:电子天平、吸水率测试仪等)3. 检测过程a. 将无纺布样品切割为规定尺寸的小片,记录质量;b. 在实验室温度下,将样品放置在干燥的条件下,使其达到恒定质量;c. 将干燥的样品浸入浸水容器中,浸泡时间为规定值,取出后轻轻拍掉表面积水;d. 将浸过水的样品放置在实验室温度下,使其达到恒定质量;e. 用电子天平称量干燥后和浸水后的样品质量,并计算吸水量;f. 根据吸水量和样品质量计算吸水率。
4. 数据分析(根据实验结果进行数据分析,重点关注吸水率与样品性能的相关性)三、结果与讨论1. 吸水率的测定结果(给出具体的吸水率数值结果,例如:吸水率为X.XX%)2. 吸水率与无纺布性能的关系探讨(根据实验结果探讨吸水率与无纺布质量的关系,例如:吸水率高的无纺布通常具有较好的透气性能,适用于某些特定应用领域,如医疗用品等)3. 吸水率的优化思考(根据实验结果和相关研究,提供一些建议,例如:生产商可以通过调整生产工艺、使用不同材料或添加剂等方式,优化无纺布的吸水率)四、总结与展望本报告介绍了无纺布吸水率的检测方法和结果,并探讨了吸水率与无纺布性能的关系。
通过对吸水率的测定和分析,我们可以更好地了解无纺布的吸水性能以及其在不同领域的应用前景。
未来的研究可以进一步探索无纺布吸水率的影响因素,以及通过改进工艺和材料,实现吸水率的优化。
无纺布吸水性测试仪原理
无纺布吸水性测试仪原理主要用途:非织造布受压吸收性能测定仪/无纺布吸水性测试仪用于测试无纺布或非织造布材料在恒定压力作用下的液体吸收性,用于评估鉴定其吸水性能。
适用标准:GB/T 24218.12-2023中的规定,测定非织造布的受压吸收性测试原理:将试样放置在专用的多孔板上,多孔板通过虹吸管与蓄液池里的液面低于多孔板的上表面,通过测定蓄液池的质量随时间的变化来获得织物的受压吸收性试验步骤:01、用疏水性双面胶将疏水性泡沫垫粘在重锤上,以便泡沫垫可随时更换。
02、准备好从同个试样上裁剪的5块直径为(551)mm的试样(要先经过调湿处理)。
03、蓄液池中加水,使水面没过玻璃导管底端;从漏斗的一端加水,使导管内充满水,然后用一直手堵住玻璃导管一端,同时另一只手往漏斗内加水,水面和漏斗表面齐平,然后把多孔玻璃板盖到漏斗顶部,再用干燥的洁净抹布擦拭多孔玻璃板表面,然后把所测试样放到多孔玻璃板上,盖上圆柱形重锤;调节U形管水平部分上端的外表面比蓄液池内液面高出(400.5)mm。
04、开机。
05、选择语言,进入到测试界面。
06、填写试样编号,填写所测试样的质量,选择标准吸收率(或者高吸收率),点击试验按钮。
07、点击开始按钮,试验开始。
08、试验结束,点击保存按钮。
09、点击显示屏左面数据按钮,可以查看已保存的数据。
10、校准:如果测试频繁,每两天需要校准一次,校准包括多孔板流速校准和电子天平校准两部分多孔板校准点击显示屏左侧的校准按钮,选择多孔板校准。
11、测量方法:用针管抽取11毫升的去离子水,将塑料夹具安装到漏斗顶端,然后把11毫升去离子水倒入夹具内,查看页面多孔板流速是否在2.5~3.5g/s区间内。
12、电子天平校准:点击显示屏左侧的校准按钮,选择电子天平校准,然后按照界面提示操作即可。
技术参数控制系统:PLC;操作界面:彩色触摸屏7寸,中英文切换;多孔玻璃板:直径为(60士1)mm,厚度为(4士1)m t ,孔隙等级为2(4μm-90μm),液体流速为 2. g/-3. 5 g/s。
无纺布防水性能测试标准
无纺布防水性能测试标准
简介
本文档旨在提供无纺布材料防水性能测试的标准方法和要求。
无纺布防水性能是评估无纺布用于各种应用的重要指标之一。
通过遵循本测试标准,可以准确评估无纺布的防水性能,为产品设计和质量控制提供基准。
试样准备
- 选择代表性的无纺布样品作为测试试样。
- 样品应保持干燥,不得有任何表面涂层或处理。
试验设备
- 电子天平:用于精确测量试样的质量。
- 防水杯:用于容纳被测试样品和水。
- 实验室烘箱:用于加速试样的干燥。
测试步骤
1. 称量:使用电子天平精确称量一个干燥的试样的质量,并记录下来。
2. 浸泡:将试样置于防水杯中,加入适量的水,使试样完全浸泡。
浸泡时间为X小时/分钟(根据需求而定)。
3. 悬挂:将试样悬挂在通风处,让多余的水分自然排水,并等
待试样完全干燥。
4. 烘干:使用实验室烘箱以X℃的温度,在X小时内加速干燥试样。
确保试样完全干燥。
5. 称量:将干燥后的试样再次称量,并记录下来。
6. 计算:通过以下公式计算试样的防水指数:
防水指数 = (试样干燥后的质量 - 试样初始质量)/ 试样初始
质量
结论
通过遵循上述测试步骤,可以准确评估无纺布材料的防水性能。
该测试方法可用于产品设计的参考,以确保无纺布在实际使用中具
有良好的防水性能。
该测试标准应广泛应用于无纺布生产和质量控
制过程中,以提高产品的质量和竞争力。
请注意,本文档仅为一份测试标准,具体的测试方法和规范应
根据产品的要求和法规进行调整。
无纺布的检测项目和检测指标
无纺布的检测项目和检测指标无纺布,听到这个词是不是感觉有点神秘?其实,它就是那种看起来像纸却比纸更耐用的材料,常见于你日常生活中的各种包装、清洁产品,甚至是口罩里。
今天,我们就来聊聊这无纺布到底是如何被检测的,以及检测指标是什么,保证你以后在超市看到它时能更有底气。
1. 无纺布的基本检测项目首先啊,咱们得弄清楚无纺布检测都检查哪些东西。
这个就像做作业之前先看看题目,才能知道要怎么答对吧?1.1. 物理性能检测在物理性能上,最关键的有强度和耐久性。
比如说,布料的拉伸强度,就是看它有多强,能承受多少力量才能不撕裂。
想象一下,如果你在用无纺布清理桌面,突然一扯就撕了,那可真是不够给力。
而耐久性呢,就是看无纺布在使用过程中是否容易磨损,能不能坚持住经常的摩擦。
1.2. 吸水性检测接着就是吸水性检测。
你可别小看这项指标,它关系到无纺布的实际使用效果。
试想一下,如果你用它擦水,结果水总是留在表面,那岂不是要烦死了?所以,检测的时候会测它的吸水速度和吸水量,看看它能不能快速地吸收液体而不湿透。
2. 无纺布的化学性质检测除了物理性能,化学性质也是重点。
咱们可不能忽视这部分哦!2.1. 成分分析首先,成分分析是关键。
无纺布的主要成分一般是合成纤维,比如聚丙烯或者聚酯,这些材料决定了布料的基本特性。
通过化学检测,可以确保这些成分的比例符合标准,不然可就像是做菜时调料不对,口感就大打折扣。
2.2. 化学反应测试其次,化学反应测试也很重要。
比如说,检测它在接触各种化学物质后是否会发生不良反应。
像无纺布如果用在食品包装上,那它的化学稳定性必须过关,不能释放有害物质,那样对健康可就不妙了。
3. 环境适应性检测最后,环境适应性也是得仔细看看。
无纺布往往需要在各种环境下使用,所以检测它的环境适应性也是必须的。
3.1. 温湿度影响无纺布在不同温湿度下的表现也要检测一下。
比如说,它在高温或者潮湿环境中是否会变形,强度是否下降。
这就像是考验你在夏天和冬天的体力一样,得保证无论环境如何变化,它的表现都不会差。
无纺布测试总结范文
一、前言无纺布作为一种新型环保材料,广泛应用于医疗、卫生、包装、建筑、农业等领域。
为确保无纺布的质量,对其各项性能进行严格测试是必不可少的。
本文将对无纺布的测试过程及结果进行总结,以期为无纺布生产、使用及检测提供参考。
二、测试项目及方法1. 防水性能测试防水性能是衡量无纺布质量的重要指标之一。
测试方法如下:(1)将无纺布样品平铺于平坦的表面上,将一定量的水滴在样品上,观察水滴渗透情况。
(2)根据渗透时间、渗透面积等数据,判断无纺布的防水性能。
2. 透气性能测试透气性能对于无纺布的应用具有重要意义。
测试方法如下:(1)采用Labthink兰光TQD-G1透气度测试仪,对无纺布进行透气性能测试。
(2)记录测试过程中的压差、透气度等数据,分析无纺布的透气性能。
3. 抗菌性能测试抗菌性能是衡量无纺布卫生性能的关键指标。
测试方法如下:(1)采用微生物测试法,将无纺布样品与特定细菌、真菌进行培养。
(2)观察细菌、真菌的生长情况,判断无纺布的抗菌性能。
4. 可冲散性测试可冲散性是衡量无纺布在污水处理过程中的性能。
测试方法如下:(1)采用FG502.R1(18) Slosh Box Disintegration Test晃动箱崩解试验,模拟无纺布在污水处理过程中的情况。
(2)观察无纺布在试验过程中的崩解情况,判断其可冲散性。
三、测试结果及分析1. 防水性能:经测试,无纺布样品在2~4小时内未出现水滴渗透现象,具有良好的防水性能。
2. 透气性能:测试结果显示,无纺布样品透气度较高,满足使用要求。
3. 抗菌性能:经过培养试验,无纺布样品对特定细菌、真菌具有较好的抗菌性能。
4. 可冲散性:无纺布样品在晃动箱崩解试验中,表现出良好的可冲散性。
四、结论通过对无纺布的防水性能、透气性能、抗菌性能和可冲散性进行测试,结果表明该无纺布样品具有良好的综合性能,满足生产和使用要求。
在今后的生产过程中,应继续关注无纺布性能的优化,以满足不同领域对无纺布材料的需求。
胶粘剂吸水率测试标准
胶粘剂吸水率测试标准
胶粘剂吸水率测试标准一般按照ASTM D570、ISO 62、GB/T 1037等标准进行测试。
这些标准分别由美国材料与试验协会(ASTM)、国际标准化组织(ISO)和中国国家标准化委员会(SAC)制定,适用于各种塑料和弹性材料,包括胶粘剂。
这些标准中,ASTM D570和ISO 62标准测试材料在特定湿度和温度条件下吸水的能力,而GB/T 1037标准则测试材料在特定条件下吸水的能力。
在进行测试时,一般将胶粘剂置于规定的湿度和温度环境中,并定期测量其重量,以计算吸水率。
需要注意的是,不同的胶粘剂具有不同的吸水性能,因此在进行吸水率测试时需要根据具体的产品类型和要求选择合适的测试方法和标准。
此外,测试结果可能会受到测试环境、测试设备、样品处理等因素的影响,因此在进行测试时需要保证测试条件的统一性和准确性。
户外用品的防水、静水压、透湿、透气性能的测试方法
户外用品的防水、静水压、透湿、透气性能的测试方法户外用品的防水、静水压、透湿、透气性能的测试方法目前国内户外从业人士和户外爱好者对户外服装功能理解某些方面存在误区或认识不够严谨,户外用品的在目前市场上需求量较大,同时户外用品的检测也是有着严格的要求,户外面料测试项目有以下:色牢度、缩水率、PH值、撕裂强力、断裂强力、接缝滑移,这些都是前道染厂所要做的指标;后整理方面是:防水、静水压、透湿、透气等功能指标!一、静水压(WaterProofness简写为:WP):户外面料行业习惯叫耐水压,单位用mmh2o表示,是指单位面积承受水压强力,在标准实验室条件下,织物承受蒸馏水往上喷的压力,并记录水压最大值,如耐水压5000mmh2o,即单位面积最大可承受5m压力而不会发生渗漏。
常用测试标准:美标AATCC-127;日标JISL1092B;欧标:IS0811;耐水压测试分洗前和洗后测试两种方法:(1)、洗前测:国产户外品牌一般测试洗前耐水压值,不测洗后值,洗几次后耐水压值下降很大的,可能下降1000-3000mmh2o左右;(2)、洗后测:国外著名户外品牌一般是5次水洗后测耐水压,THENORTHFACE甚至有采用过水洗20次后再测耐水压方法,因多次洗后测试,耐水压值下降非常大,这样的测试方法是任何涂层厂或贴膜复合厂必须用更好的材料加工,比如涂层面料耐水压要求5次水洗后达到5000mmh2o,那么洗前最起码要到7-8000mmh2o 以上;当然这种要求会导致价格更高!二、透气度(MethodAirPermeabbility简写为:MAP):意为空气透过织物的性能;在规定的压差条件下,测定一定时间内垂直通过试样给定面积的气流流量,计算出透气量。
气流速率可直接测出,也可通过测定流量孔径两面的压车换算而得。
这个才叫真正意义的透气!测试标准:美标ASTMD737、欧标ISO9237、日标JISL1096;透气单位用mm/s、cm3/cm2/s表示都可以;据近五年来操作的TheNorthFace、Rei、Columbia、LLBean、EddieBauer、Adidas、Ozark 等知名户外品牌均未测试过透气,国内户外服装品牌基本上也不测透气;透气的意思是空气通过织物传导到人体,这样就有可能起不到保暖的作用;而穿着冲锋衣防水保暖但又有闷的感觉,就是跟不透气有关,现在听说Decathlon公司在长三角正在开发防水透气的户外面料,有机会遇到他们跟他们技术交流下!三、防泼水:在标准实验室下,用蒸馏水通过漏斗喷在试样上,对照防水标准样评分评级;常用测试标准有美标:AATCC-22;欧标:ISO4920;防泼水分为三种:普通防水(WaterRepellent,简写为:W/R)、耐泼水(DurableWaterRepellent户外面料行业习惯称为超泼水,简写为:DWR)、特氟龙(TEFLON)防水;(1)、普通防水(W/R):洗几次衣服表面就没防水了,一般户外休闲普通防水就可以了,如果经常去登山或者有一定海拔高度的山,山上天气变幻无常,随时有可能下雨,普通防水的服装洗几次没防水,造成衣服表面会被淋湿,穿着身上会增加人体负重。
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无纺布吸水速率和容水能力的测试标准
——ASTM D6651-01
1、范围
1.1包括织物面料的吸收速率测试
1.2包括所有用作除尘抹布材料
1.3测试的单位用英寸
2、相关文件
ASTM标准: D123 关于织物的相关术语
3、术语
3.1定义
3.1.1 外在吸收速率:n——在特定条件下,每单位面积的织物吸收的液体速率。
3.1.1.1 外在吸收能力是指单位面积吸收液体的体积,内在吸收能力是用于描述单位质量
吸收液体的体积。
3.1.2 内在吸收速率:n——在特定条件下,每单位质量的织物吸收的液体速率。
3.1.3 吸收:n——液体分子通过吸收或吸附、或两者同时作用在织物中转移的速率。
3.1.4 吸收能力:在特定条件下,织物的吸收或吸附液体的最大量。
3.1.5 抹布:织物样品用于保持室内清洁、尘埃和污渍的去处。
4、测试方法概括
4.1一堆已知质量和半径的抹布材料方形物,在表面上热稳定性控制液体的容器。
要求
被湿。
吸收速率通过抹布计算处理。
5、重点和应用
无译
6、试剂与仪器
6.1 天平,灵敏度至少0.01g。
6.2 水槽,热稳定控制在25±1℃,面积至少400mm×300mm,湿抹布样品能放下,深
度必须达到液体表面25mm。
6.3 液体通常用水,除非特殊使用才用其它溶剂。
6.4 测试尺子为金属材料,刻度为1mm。
6.5 秒表,数显电子,刻度0.01s。
6.6 压力裁断刀,同等于
7.3中测试样品大小。
6.7 用刀
7、测试样品和制样
7.1 主要样品单位——考虑卷的、螺旋的预包封的织物是主要样品单位。
7.2 实验室样品材料——如果样品长度或宽度不够,用完整的尺寸来做成样品。
7.3 测试样品的尺寸——将样品材料做成正方形或长方形的布料样条,样条面积至少
25600mm2,小于64500 mm2,也就是小于160mm宽,250mm长。
7.3.1 无论如何,样品长宽比不能大于2:1.
注:超出大小范围限制后,会得到错误的结果。
7.4 测试样品堆的数量,是多个的。
至少要准备两个样品,一个样品需要10织物层,或
这两个样品更少用5层,更多用15层。
这是为了以便确定在吸收速率上每一个织物层的独立性。
7.4.1 预包覆抹布样品规格为229mm×229mm,在这种情况下,使用整个织物做为样品。
7.5样品测试准备——选择测试样品
7.5.1 对于一个包装好的抹布,通常为229mm ×229mm (9×9)——打开包装。
选择织物的样品,以满足提供每一个测试样品所需要的层数。
使用整个织物做为测试的样品。
7.5.2 对于卷或螺旋的样品,使用特殊的刀,剪下合适数量的料,长宽平均300mm ×300mm ,深度大于25mm ,以提供合适的数量的样品层。
用压力裁断刀裁切样品符合7.3和7.4的规格要求。
8、 没有特殊的条件要求,除非需要特殊的材料。
9、 测试前的准备
9.1 天平校正
9.2 测试液体的稳定性,且深度要至少25mm 。
9.3 如果测试槽中的液体表面有气泡和泡沫,说明液体被表面活性剂污染,需要立即更换液体,并保持合适的温度。
10、测试过程
10.1 测量和记录每一个样品(10层至少1mm )的宽度和长度。
10.2 在天平上称量样品的质量,并记录为M d ,精确到0.01g 。
10.3 轻轻地将样品水平放置在液体表面,连续的吸液同时开始计时。
10.3.1 保证样品是平整的,至少在凹面或是凸面将提供空气流畅的效果。
10.4 当所有的干燥织物面都已经消失,停止计时,记录时间t n ,精确到0.01s 。
10.5 用夹子将织物抓起,跟水平有一定的小角度,使得液体从低边角流出。
10.6 样品滴出液(10.5)体保证60±2s 。
10.7 将湿样品(10层)在天平上称量,精确到0.01g ,记录为m w 。
10.8 按10.1—10.7的方法测试第二块样品,让样品的上下底反转。
10.9 继续按10.1—10.8的方法测试最大层数为15的样品。
10.10继续按10.1—10.8的方法测试最小层数为5的样品。
10.11 通过比较十层样品与更高或更低层数样品之间每层的吸液速率来评估吸收速率,比如,十层纸平均测试两次,完全浸湿的时间和5层一样,就没有层数独立性。
但是,如果不同层的每一层速率差异超过15%,然后有可能层数跟每层吸收速率直接弹11.3来测定。
11、计算
]/[W L n m b d w ⨯⨯= (1)
]/[]/)[(W L n D m m A d w e ⨯⨯-= (2)
w e i b A A /= (3)
n b w e t W L D m m R /]/[]/)[(⨯-= (4)
w e i b R R /= (5)
在这里:
N —— 测试样品的层数
bw —— 基本质量(每单位面积的质量),g/m 2
Ae —— 外在吸收能力,mL/m 2
Ai —— 内在吸收能力,mL/g
Re —— 外在吸收速率,mL/m 2/s
Ri ——内在吸收速率,mL/g/s
D ——液体密度(如水,25℃下0.997 g / mL)
L ——样品的长度,m
W ——样品的宽度,m
mw ——湿后测试样品的重量,g
md ——湿前测试样品的重量,g
tn ——样品湿完所需要的时间,s
11.3 对于样品显示一种层数数量的独立性,以吸收速率对层数作图,通过曲线推断一层的吸收速率。