药物分析作业(4-6)
药物分析作业
药物分析作业年级：专业：姓名：学号：第一章绪论一、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定” 系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
二、问答题1．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？2．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？第二章药物的杂质检查一、选择题：1．药物中的重金属是指（）2＋A PbB影响药物安全性和稳定性的金属离子C原子量大的金属离子D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml) ，其浓度为C(g/ml) ，则该药的杂质限量(%)是（）A VW100%B CW100%C VC100%D W100%C V W CV4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）A 1mlB 2ml C依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（）A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A加速氯化银的形成B加速氧化银的形成C2+2-2-3-的干扰D改善氯化银的均匀度除去 CO3、 SO4、 C2O4、 PO4二、填空题：1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___________和 ____________ 可能含有并需要控制的杂质。
2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________ ，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的 ___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
药物分析作业和答案
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。
而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。
第一章绪论1. GMP 、GLP 、GSP 、GCP 、 GAP 、AQC 各指什么？答：1）〈药品非临床质量管理规范〉（GLP ）2）〈药品生产质量管理规范〉（GMP ）3）〈药品经营质量管理规范〉（GSP ）4）〈药品临床试验管理规范〉（GCP ）5）〈中药材生产质量管理规范〉（GAP ） 6）〈分析质量管理规范〉（AQC ）2. 简述药品检验工作的基本程序及取样的基本原则。
答：①取样: 均匀、合理②鉴别：判断真伪③检查：限度检查④含量测定：有效成分含量⑤检验报告的书写：真实；取样基本原则： 均匀、合理第二章 药物的鉴别试验1. 什么是一般鉴别试验 、专属鉴别试验，并试述两者的区别答：一般鉴别试验：依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪，此类鉴别试验只能证实是某一类药物，而不能证实是哪种具体药物。
专属鉴别试验是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，来鉴别药物真伪。
是证实某一种药物的依据，在一般鉴别试验的基础上，以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。
药物分析作业
药物分析作业1单选使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量，在药品质量标准中称（）A.含量测定(正确答案)B.效价测定C.药品检验D.生物检定2单选用生物学原理测定药物的含量，称为（）A.生物检定B.药品检验C.纯度检验D.效价测定(正确答案)3单选滴定度是每1ml规定浓度的滴定液所相当（）A.被测药物的质量(正确答案)B.被测药物的摩尔数C.反应物之间的摩尔比D.标准物质的质量4单选剩余滴定的一般要进行（）A.空白试验校正(正确答案)B.参比实验校正C.标准滴定液浓度校正D.对照实验校正5单选下面关于容量分析法用于含量测定的说法，错误的是（）A.耐用性好B.结果准确C.专属性高(正确答案)D.操作简便6单选容量分析法多用于（）的含量测定。
A.中药指标成分B.药用辅料C.化学原料药(正确答案)D.生物制品7单选按药典规定，精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为（）A.盐酸滴定液(0.1520mol/L)(正确答案)B.0.1520mol/L盐酸滴定液C.盐酸滴定液(0.1520M)D.0.1520M盐酸滴定液8单选在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为（）A.15~20mlB.10mlC.>20ml(正确答案)D.<20ml9单选采用直接滴定法进行含量测定，若供试品的称取量为W、滴定液的消耗体积为V、滴定度为T、浓度校正因数为F，则被测药物的百分含量为(c)A.VT/W100%B..VF/WT100%C..VTF/W100%(正确答案)D..VT/WF100%10单选阿司匹林的滴定采用（）为指示剂A.甲基橙B.溴甲酚绿C.酚酞(正确答案)D.甲基红11单选碘量法是常用的（）滴定法A.非水溶液滴定法B.络合滴定法C.酸碱滴定法D.氧化还原滴定法(正确答案)12单选非水碱量法可用于（）类药物测定A.弱还原性B.有机弱酸C.两性化合物D.有机弱碱(正确答案)13单选非水碱量法滴定时，常使用（）为溶剂。
XXX2020年12月秋《药物分析》作业考核试题参考答案
XXX2020年12月秋《药物分析》作业考核试题参考答案XXX2020年12月《药物分析》作业考核试题一、单选题(共20道试题,共20分)1.药物纯度符合规定系指:()A.含量符合药典的规定B.纯度符合优级纯试剂的规定C.绝对不存在杂质D.对患者无不良反应E.杂质含量不超过限度规定答案:E2.在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用的显色剂是:()A.硫代乙酰胺试液B.硫化氢试液C.硫化钠试液D.醋酸汞试液E.以上都不是答案:C3.在下列药物中,对氨基酚是其中存在的特殊杂质的是？()A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林答案:D4.用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是:()A.甲基橙B.XXXC.荧光黄D.淀粉指示剂E.邻二氮菲指示液答案:E5.紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,下列说法中不正确是:()A.可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量B.可以在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量C.可以在299nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量D.可以在254nm和277nm波长处采用双波长法测定E.采用百分吸收系数法测定含量时不需要对照品答案:B6.与硝酸作用产生红色的是:()A.异烟肼B.XXXC.氯丙嗪D.地西泮E.XXX答案:C7.异烟肼的特殊杂质为:()A.戊烯二醛反应B.银镜反应C.游离肼D.亚硝酸钠E.香草醛答案:C8.具有共轭多烯侧链的药物为:()A.XXXB.阿司匹林C.苯佐卡因D.维生素AE.维生素E答案:D9.维生素A具有的结构为:()A.氨基嘧啶环和噻唑环B.共轭多烯侧链C.二烯醇和内酯环D.β-内酰氨环和氢化噻唑环E.β-内酰氨环和氢化噻嗪环答案:B10.可与碘化汞钾天生淡黄色沉淀的药物为:()A.维生素EB.维生素AC.维生素CD.维生素B1E.维生素D答案:D11.用1，2-二氯乙烷溶解后，与三氯化锑试液反应，天生橙红色，逐渐变为粉红色的药物为:()A.维生素EB.维生素AC.维生素CD.维生素B1E.维生素D答案:E12.具有C17-α-醇酮基的药物是:()A.维生素B1B.雌二醇1C.地塞米松D.黄体酮答案:C13.青霉素在碱性或青霉素酶的感化下，易发生水解，天生:()A.青霉酸B.青霉胺C.青霉醛D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸答案:E14.片剂中常使用的赋形剂不包括:()A.糖类B.硬脂酸镁C.滑石粉D.淀粉E.维生素C答案:E15.片重在．3g或．3g以上的片剂的质量差异限度为:()A.7．5％B.±5．％C.5．％D.7．％答案:B16.6．2750修约后要求保留3位有效数字：()A.6．27B.6．20C.6．28D.6．24E.6．25答案:C17.接纳法定的化学办法确定某已知药物的实在性属于：()A.含量测定B.效价测定C.鉴别反应D.杂质检查E.t检验答案:C18.用非水碱量法测定含量时需接纳电位滴定法指示起点的生物碱盐类药物是:()A.盐酸盐B.氢溴酸盐C.硫酸盐D.硝酸盐E.马来酸盐答案:D19.可用于雌二醇含量测定的办法是:()A.异烟肼比色法B.硫色素荧光法C.四氮唑比色法D.凯氏定氮法XXX反应比色法答案:E20.用三点校正法(三波长校正法)测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙说中正确的是:()A.道理是维生素A可与三氯化锑反应显色B.杂质吸收在测定波长范围内为线性，且随波长增加吸收度增强C.当最大吸收波长在326～329nm之间时，不一定不需皂化处理D.当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3．％以内时，用校正吸收度计算含量E.换算因数为．1939答案:C2、判别题(共10道试题,共10分)21.药物分析是收载药品质量标准的典籍答案:错误22.无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色；钾离子显鲜黄色；钙离子显砖红色。
浙大远程药物分析在线作业答案
的本次作业分数为：98分单选题1.【第1-3章】能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。
• A 戊巴比妥• B 异戊巴比妥• C 苯巴比妥• D 司可巴比妥• E 硫喷妥钠•单选题2.【第1-3章】在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。
• A 维生素A• B 维生素B1• C 维生素C• D 维生素D• E 维生素E•单选题3.【第1-3章】药物分析中的原始纪录（）。
• A 是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁• B 通常要有检验人和委托人签名• C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁• D 是实验研究的第一手资料，应妥善保管• E 是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚•单选题4.【第1-3章】阿托品（）。
• A 氟离子的茜素氟蓝反应• B 重氮化-偶合反应• C Vitali反应• E 硫色素反应•单选题5.【第1-3章】在红外光谱1650～1900 cm-1处有强吸收的基团是（）。
• A 羰基• B 甲• C 羟基• D 氰基• E 苯环•单选题6.【第1-3章】在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么？（）• A 碘化钾试纸• C 溴化汞试纸• D 醋酸汞棉花• E 醋酸铅棉花•单选题7.【第1-3章】苯佐卡因（）。
• A 氟离子的茜素氟蓝反应• B 重氮化-偶合反应• C Vitali反应• D 硝酸银反应• E 硫色素反应•单选题8.【第1-3章】减少分析测定中偶然误差的方法为（）。
• A 进行空白试验• B 增加平行试验次数• C 采用标准对照法• D 进行分析结果校正• E 对仪器进行校准•单选题9.【第1-3章】氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）。
• A 过滤后再测定• B 用含有硝酸的水洗净滤纸中氯离子后过滤样品，再测定• C 用含有盐酸的水洗净滤纸中硫酸根离子后过滤样品，再测定• D 用干燥垂熔漏斗过滤后再测定• E 用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定•单选题10.【第1-3章】重金属实验条件下被检杂质的适宜浓度为（）：• A 0.0002mg• B 0.002mg• C 0.01～0.05mg• D 0.1～0.5mg• E 0.01～0.02mg•单选题11.【第1-3章】铁盐检查，实验条件下被检杂质的适宜浓度为（）：• A 0.0002mg• B 0.002mg• C 0.01～0.05mg• D 0.1～0.5mg• E 0.01～0.02mg•单选题12.【第1-3章】可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。
药物分析作业和答案
第一章绪论1. GMP 、GLP 、GSP 、GCP 、 GAP 、AQC 各指什么？ 答：1）〈药品非临床质量管理规范〉（GLP ）2）〈药品生产质量管理规范〉（GMP ）3）〈药品经营质量管理规范〉（GSP ）4）〈药品临床试验管理规范〉（GCP ）5）〈中药材生产质量管理规范〉（GAP ） 6）〈分析质量管理规范〉（AQC ）2. 简述药品检验工作的基本程序及取样的基本原则。
答：①取样: 均匀、合理②鉴别：判断真伪③检查：限度检查④含量测定：有效成分含量⑤检验报告的书写：真实；取样基本原则： 均匀、合理 第二章 药物的鉴别试验1. 什么是一般鉴别试验 、专属鉴别试验，并试述两者的区别答：一般鉴别试验：依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪，此类鉴别试验只能证实是某一类药物，而不能证实是哪种具体药物。
专属鉴别试验是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，来鉴别药物真伪。
是证实某一种药物的依据，在一般鉴别试验的基础上，以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。
二者的区别：一般鉴别试验是以某些类别药物的共同化学结构为依据，根据其相同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别，以区分不同类别的药物；而专属鉴别试验，则是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构差异来鉴别药物，以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体，达到最终确证药物真伪的目的。
第三章 药物的杂质检查1、简述药物中杂质的来源及分类。
答：（1）杂质的来源：生产过程中引入； 贮藏过程中产生（2）杂质的分类：①按来源分类1）一般杂质：指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。
如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、酸、碱、水分、易炭化物、炽灼残渣等。
2）特殊杂质：指某一个或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质。
如阿司匹林中的游离水杨酸、异烟肼中的游离肼、甾体激素中的其他甾体。
2017年药物分析在线作业标准答案解析
1.【第1-3章】药物中有关物质的检查，一般采用（）。
A 滴定法B 色谱法C 紫外光谱法D 比色法E 热重分析法正确答案:B单选题2.【第1-3章】在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么？（）A 碘化钾试纸B 硝酸铅棉花C 溴化汞试纸D 醋酸汞棉花E 醋酸铅棉花正确答案:E单选题3.【第1-3章】由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。
A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性范围正确答案:B单选题4.【第1-3章】具有直接三氯化铁反应的药物是（）。
A 地西泮B 乙酸水杨酸C 醋氨苯砜D 对乙酰氨基酚E 链霉素正确答案:D单选题5.【第1-3章】一个药品的质量标准的主要内容包括（）。
A 名称、正文、用法与用途B 名称与结构、正文、贮藏、附录C 性状、鉴别、检查、含量测定D 取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性E 取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、记录与报告正确答案:C单选题6.【第1-3章】澄清度检查( )。
A 红外分光光度法B 比色C 气相色谱法D 比浊度法E 原子吸收分光光度法正确答案:D单选题7.【第1-3章】阿托品（）。
A 氟离子的茜素氟蓝反应B 重氮化-偶合反应C Vitali反应D 硝酸银反应E 硫色素反应正确答案:C单选题8.【第1-3章】药物分析中的原始纪录（）。
A 是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁B 通常要有检验人和委托人签名C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁D 是实验研究的第一手资料，应妥善保管E 是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚正确答案:D单选题9.【第1-3章】用回收率表示（）。
A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性范围正确答案:A单选题10.【第1-3章】药物的杂质限量是指（）。
A 杂质的定量限B 杂质的最小允许量C 杂质的最大允许量D 杂质的检测限E 杂质的含量正确答案:C单选题11.【第1-3章】铁盐检查，实验条件下被检杂质的适宜浓度为（）：A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg正确答案:C单选题12.【第1-3章】在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。
药分实验作业1
2−
宜的 pH 为 3.0～3.5，中国药典采用 pH3.5 醋酸盐缓冲液调节 溶液的酸度。 1.葡萄糖砷盐检查， 加溴试液起何作用？为什么要在 20min 内 时时补加溴？ 答： 加溴试液的作用是有机破坏， 使环状结合的砷游离。 20min 古蔡法和 Ag(DDC) 法检查砷 盐 内时时补加溴的目的是使破坏完全。 2.砷盐检查中醋酸铅棉花起何作用？ 答：除去样品或锌粒中可能含有的微量硫化物的干扰。因为在 酸性溶液中硫化物能产生硫化氢气体，与溴化汞试纸作用，生 成硫化汞色斑而干扰试验结果，采用导气管中填装适量醋酸铅 棉花以吸收硫化氢来消除干扰。 1.含氟药物采用氧瓶燃烧法破坏时应注意什么问题？ 答：应选用石英燃烧瓶，以避免燃烧分解产生的氟化氢腐蚀玻 璃，导致结果偏低。 5 氧瓶燃烧 法 2.氧瓶燃烧法在药物分析中有哪些应用？ 答：用于含有机卤素、硫、磷、硒等元素药物的鉴别、检查， 或含量测定。通过氧瓶燃烧法，将有机结合的这些元素转变成 无机离子，再采用适当方法，如滴定、比色等，进行鉴别、检 查或含量测定。 凯氏定氮 法 1.说明凯氏定氮法测定有机含氮物质含量的原理。 答：通过消解、蒸馏、滴定三步操作完成凯氏定氮法测定。含
7
GC，顶空 GC，GC-MS 法
0.5
三、问题
序 号 1 实验名称 药物分析 基本操作 问题
没有作业，但每位同学必须观看 1.氯化物检查中供试溶液如不澄清，如何处理？ 答： 用含硝酸的水洗净滤纸中 Cl-至洗液遇 AgNO3 不产生浑浊， 再过滤供试液。 2.氯化物检查中供试溶液如带颜色，如何处理？ 答：采用外消色法或内消色法。外消色法是在样品液中加适当 试剂与之反应， 使样品溶液退色； 内消色法是取 2 倍量供试液， 等分成两等分，其中一份中加硝酸银，使生成沉淀，反复过滤 至澄清，加一定量标准氯化钠溶液，作为对照管，另一份加硝
药物分析作业题
药物分析习题第一次作业一、单选题1.ICH的全称是( )A、进口药品注册标准B、人用药品注册要求国际协调会C、美国国家处方集D、欧洲药典我的答案：B 得分： 10.0分2药品标准中药物制剂的含量限度用( )来表示A、摩尔百分含量B、标示百分含量C、体积百分数D、重量百分数我的答案：B 得分： 10.0分3“易溶”是指溶质1g(ml)能在溶剂( )中溶解A、100ml~1000mlB、10ml~30mlC、1ml~10mlD、不到1ml我的答案：C 得分： 10.0分4乙醇未指明浓度时,均系指( )A、95%(ml/ml)乙醇B、75%(ml/ml)乙醇C、30%(ml/ml)乙醇D、无水乙醇我的答案：A 得分： 10.0分5测定熔点在80℃以下的物质的熔点时,应选用( )为传温液A、水B、液状石蜡C、植物油D、硅油我的答案：A 得分： 10.0分6测定条件发生小的变动时,测定结果不受影响的程度是方法的( )A、耐用性B、定量限C、灵敏度D、专属性我的答案：A 得分： 10.0分二.多选题（共4题,40.0分）12015版药典四部所收载的标准为( )A、药用辅料B、化学药品C、生物制品D、凡例、通则我的答案：AD 得分： 10.0分2比旋度是旋光物质的重要物理常数,可以用来( ) A、测定含量B、检查药物纯度C、鉴别药物D、判断晶型我的答案：ABC 得分： 10.0分3可以区别药物晶形的方法有( )A、手性色谱法B、红外光谱法C、X射线衍射法D、紫外光谱法我的答案：BC 得分： 10.0分4紫外光谱的应用包括药物的( )A、鉴别B、溶解度测定C、含量测定D、杂质检查我的答案：ACD第二次作业一.单选题（共15题,75.0分）1采用甲基橙指示剂进行酸度检查的方法属于( )A、色谱法B、比较法C、灵敏度法D、对照法我的答案：C 得分： 5.0分2阿司匹林中以铅为代表的重金属检查方法属于( )A、对照法B、灵敏度法C、色谱法D、比较法我的答案：A 得分： 5.0分3药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示( )A、药物所含杂质是本身重量的百万分之一B、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质C、在检查中用了1.0g供试品,检出了0.1μg杂质D、药物杂质的重量是1μg我的答案：A 得分： 5.0分4在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入棉花的目的是( )A、除去HBrB、除去SbH3C、除去AsH3D、除去H2S我的答案：D 得分： 5.0分5氯化物检查中加入硝酸的目的是( )A、避免弱酸银盐的形成B、加速氧化银的形成C、加速氯化银的形成D、改善氯化银的均匀度我的答案：A 得分： 5.0分6古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )A、氯化汞B、碘化汞C、硫化汞D、溴化汞我的答案：D 得分： 5.0分7各国药典一般将残留有机溶剂分为( )类A、五类B、六类C、三类D、四类我的答案：D 得分： 5.0分8杂质限量是指( )A、药物中所含杂质的最佳容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最小容许量D、药物的杂质含量我的答案：B 得分： 5.0分9药物纯度合格是指( )A、有效成分含量符合药典的规定B、对病人无害C、不含任何杂质D、杂质不超过该杂质限量的规定我的答案：D10药物中氯化物杂质检查,是利用Cl-在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是( )A、稀硝酸B、稀硫酸C、稀盐酸D、稀醋酸我的答案：A 得分： 5.0分11一般杂质检查方法收载于( )A、药典三部正文B、药典四部通则C、药典二部正文D、药典四部正文我的答案：B 得分： 5.0分12Ag-DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用,生成红色物质( )A、锑斑B、胶态砷C、三氧化二砷D、胶态银我的答案：D 得分： 5.0分13观察氯化银浊度,正确的方法是( ) A、置白色背景上,从上向下观察B、置黑色背景上,从侧面观察C、置黑色背景上,从上向下观察D、置黑色背景上,从下向上观察我的答案：C 得分： 5.0分14炽灼残渣检查法是检查有机药物中的( )A、各种不挥发性杂质B、各种高熔点杂质C、各种无机杂质D、各种挥发性杂质我的答案：C 得分： 5.0分15检查某药品杂质限量时,取供试品W(g),量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药品的杂质限量是( )A、V•C/W*100%B、V•W/C*100%C、C•W/V*100%D、W/(C•V)*100%我的答案：A 得分： 5.0分二.多选题（共5题,25.0分）1药物中的“信号杂质”是指( )A、毒性较大的有机杂质(如氰化物)B、可反映药物杂质水平的杂质C、贮藏过程产生的杂质D、无害的无机杂质(如氯化物)我的答案：BD 得分： 5.0分2药物在贮藏过程中引入的杂质是( )A、残留溶剂、重金属B、分解物、霉变物、异构体C、水解物、聚合物D、中间体、副产物我的答案：BC3中国药典检查重金属的方法有( )A、古蔡氏法B、硫氰酸盐法C、硫代乙酰胺D、硫化钠法我的答案：CD 得分： 5.0分4古蔡法检查砷盐中,氯化亚锡和碘化钾的作用是 ( )A、形成锌-锡齐B、除去H2SC、抑制其他干扰物质的生成D、使As5+→As3+我的答案：ACD 得分： 5.0分5药物中的杂质主要来源于( )A、检验过程B、贮藏过程C、临床应用过程D、生产过程我的答案：BD第三次作业一.单选题（共18题,72.0分）1色谱系统适用性试验重复性要求连续进样峰面积测量值的相对标准偏差应( )A、不小于1.5%B、不小于2.0%C、不大于2.0%D、不大于1.5%我的答案：C 得分： 4.0分2冷冻保存( )时,解冻后有必要将容器内唾液充分搅匀后再用,否则测定结果会产生误差。
国开药物化学分析形考
2021国开药用分析化学形考作业1-3答案药用分析化学形考作业（一）（1~6 章）一、名词解释（每题 2 分，共20 分）1. 药物分析：是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的科学2. 药品：药物和化学试剂的统称3. 系统误差：系统误差是在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差4. 有效数字：如果近似数的绝对误差不超过它某位数字的半个单位,那么从左到右,第一个不为零的数字起,到这位数字止,每一位数字都称为有效数字5. 滴定分析法：将一种已知其准确浓度的试剂溶液（称为标准溶液）滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量6. 滴定终点误差：化学中由于指示剂的变色不恰好在化学计量点，而使滴定终点与化学计量点不相符合产生的相对误差7. 电化学分析法：利用物质的电化学性质，测定化学电池的电位、电流或电量的变化进行分析的方法8. 光谱分析法：光谱分析法就是利用特征光谱研究物质结构或测定化学成分的方法9. 保留时间：是从进样到某一组分在柱后出现最高浓度的时间10. 化学键合固定相：用化学反应的方法将分子键合到单体表面，称化学键合固定相二、单项选择题（每题1 分，共20 分）1. 《药品生产质量管理规范》简称（D）A. GLPB. GCPC. GSPD. GMP2. 普通玻璃电极不能用于测定 pH>10 的溶液，这是因为（A）.A. 氢氧根离子在电极上的相应B. 电极的内阻太大C. 钠离子在电极上的响应D. 玻璃被碱腐蚀3. 某化合物在红外光谱中的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1、1650cm-1，则该化合物可能是（B）A. 烷烃B. 烯烃C. 醇D. 酮4. 下面有关内标物的选择的叙述错误的是（B）A. 加入内标物的量应接近与被测物质B. 内标物是试样中存在的物质C. 内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近D. 内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的中间，并与这些组分完全分离5. 在标定 NaOH 的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸，则NaOH 溶液浓度测定结果的绝对误差为（B）A. 正值B. 负值C. 无影响D. 影响未知6. 一般情况下，EDTA 与金属离子形成的配位化合物的配位比是（A）A. １:１B. ２:１C. １:３D. １:２7. 在下列哪种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（C）A. 纯水B. 浓硫酸C. 液氨D. 甲基异丁酮8. 下列对永停滴定法的叙述错误的是（D）A. 滴定曲线是电流-滴定剂体积的关系图B. 滴定装置使用双铂电极系统C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对9. 在紫外可见光区有吸收的化合物是（D）A. CH3－CH2－CH3B. CH3－CH2OHC. CH2= CH－CH2－CH= CH2D. CH3－CH= CH－CH= CH－CH310. 用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为 45s，正戊烷为2.35 min，丙酮为 2.45 min，则相对保留值 r2,1 为（D）A. 0.96B. 1.04C. 0.94D. 1.0611. 高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（C）A. 柱前压力高B. 流速比气相色谱的快C. 流动相粘度大D. 柱温低12. 色谱柱的柱效指标为（D）A. 相对保留值B. 分离度C. 分配比D. 塔板数13．以下关于偶然误差的叙述正确的是（C）A. 大小误差出现的几率相等B. 正误差出现的几率大于负误差C. 正负误差出现的几率相等D. 负误差出现的几率大于正误差14. 对理论塔板高度没有影响的因素是（B）A. 填料的粒度、均匀程度B. 柱长C. 固定相液膜厚度D. 载气流速15. 在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（D）A. 精密度高，准确度必然高B. 准确度高，精密度也就高C. 准确度是保证精密度的前提D. 精密度是保证准确度的前提16. 非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是（B）A. NaAcB. 苯酚C. 吡啶D. 乳酸钠17. 下面有关荧光分析法错误的叙述是（C）A. 以紫外或可见光作为激发源B. 所发射的荧光波长较激发光波长要长C. 应用范围比紫外-可见分光光度法范围广D. 主要优点是测定灵敏度高和选择性好18. 对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（D）A. 保留值B. 分配系数C. 分配比D. 扩散速度19．用吸附指示剂法测定 Cl- 时，应选用的指示剂是（B）A. 二甲基二碘荧光黄B. 荧光黄C. 甲基紫D. 曙红20. 亚硝酸钠滴定法中，加入 KBr 的作用是（B）A. 添加 Br-B. 生成 NO＋·BrC. 生成 HBrD. 生成 Br2三、简答题（每题10 分，共40 分）1. 简述药物分析学科在药品质量控制中所承担的主要任务。
最新药用分析化学作业参考答案1-4
最新药用分析化学作业参考答案1-4药用分析化学作业 1 第1-3章一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。
A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（B ）。
A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1=7.04，pKa2=11.96，H2CO3的pKa1=6.37 ，pKa2=10.25；H3PO4的pKa1=2.16，pKa2=7.21，pKa3=12.32)3. 用0.1mol·L-1HCl滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为（D ）。
A 酚酞（pK in=9.1）B 酚红（pK in=8.0）C 中性红（p in=7.4）D 甲基红（pK in=5.1）4．K caY2-=1010.69, 当pH=9.0时,lgαY(H)=1.29，则K caY2-=（D ）。
A 101.29B 0-9.40C 1010.69D 109.405．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（D ）。
A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42-C NH3; NH2-D H2CO3; CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。
A [H+]=0.0003mol/LB pH=10.42C 2.40×103D 9.627. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。
A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（B ）。
药物分析作业
浙江大学远程教育学院《药物分析》课程作业（必做）姓名：唐婷 学 号： 714213222002 年级： 2014级春 学习中心：宁波医学第1章~第3章一、名词解释1. tD ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋光性物质1g 的溶液时的旋光度。
2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。
3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。
4. 干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。
主要指水分，也包括其他挥发性杂质。
二、问答题（共2题，每题8分，共16分）1、 为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。
答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。
其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。
因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。
其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。
2、 什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。
答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。
中国药典（2010年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。
②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。
③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。
三、计算题（共3题，每题8分，共24分）1. 某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g ，加水溶解并稀释至25.0mL ，取此液5.0mL ，稀释至25.0mL ，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。
2022药物分析在线作业标准答案解析
2022药物分析在线作业标准答案解析1.【第1-3章】药物中有关物质的检查，一般采用（）。
A滴定法B色谱法C紫外光谱法D比色法E热重分析法正确答案:B单选题2.【第1-3章】在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么？（）A碘化钾试纸B硝酸铅棉花C溴化汞试纸D醋酸汞棉花E醋酸铅棉花正确答案:E单选题3.【第1-3章】由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。
A准确度B定量限C检测限D精密度E线性范围正确答案:B单选题4.【第1-3章】具有直接三氯化铁反应的药物是（）。
A地西泮B乙酸水杨酸C醋氨苯砜D对乙酰氨基酚E链霉素正确答案:D单选题5.【第1-3章】一个药品的质量标准的主要内容包括（）。
A名称、正文、用法与用途B名称与结构、正文、贮藏、附录C性状、鉴别、检查、含量测定D取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性E取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、记录与报告正确答案:C单选题6.【第1-3章】澄清度检查()。
A红外分光光度法B比色C气相色谱法D比浊度法E原子吸收分光光度法正确答案:D单选题7.【第1-3章】阿托品（）。
A氟离子的茜素氟蓝反应B重氮化-偶合反应CVitali反应D硝酸银反应E硫色素反应正确答案:C单选题8.【第1-3章】药物分析中的原始纪录（）。
E是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚正确答案:D单选题9.【第1-3章】用回收率表示（）。
A准确度B定量限C检测限D精密度E线性范围正确答案:A单选题10.【第1-3章】药物的杂质限量是指（）。
A杂质的定量限B杂质的最小允许量C杂质的最大允许量D杂质的检测限E杂质的含量正确答案:C单选题11.【第1-3章】铁盐检查，实验条件下被检杂质的适宜浓度为（）：A0.0002mgB0.002mgC0.01～0.05mgD0.1～0.5mgE0.01～0.02mg正确答案:C单选题12.【第1-3章】在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。
药物分析作业和答案.docx
第一章绪论1.GMP、GLP、GSP、GCP、GAP、AQC 各指什么？答：1）〈药品非临床质量管理规范〉（GLP） 2）〈药詁生产质量管理规范〉（GMP） 3）〈药品经营质量管理规范〉（GSP） 4）〈药品临床试验管理规范〉（GCP） 5）〈中药材生产质量管理规范〉（GAP ） 6）〈分析质罐管理规范〉（AQC）2.简述药品检验工作的基本程序及取样的基本原则。
答：①取样：均匀、合理②鉴别：判断真伪③检查：限度检查④含量测定：有效成分含量⑤检验报告的书写：真实；取样基本原则：均匀、合理第二章药物的鉴别试验1.什么是一般鉴别试验、专属鉴别试验，并试述两者的区别答：一般鉴别试验：依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪，此类鉴別试验只能证实是某一类药物，而不能证实是哪种具体药物。
专属鉴別试验是根据每-•种药物化学结构的差界及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，來鉴别药物真伪。
是证实某—•种药物的依据，在一般鉴别试验的基础上，以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。
二者的区别：一般鉴别试验是以某些类别药物的共同化学结构为依据，根据其和同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别，以区分不同类别的药物；而专属鉴别试验，则是在一般鉴別试验的基础上，利用各种药物化学结构差界来鉴别药物，以区別同类药物或具有和同化学结构部分的各个药物单体，达到最终确证药物真伪的目的。
第三章药物的杂质检查1.简述药物中杂质的来源及分类。
答:（1）杂质的来源：生产过程中引入；贮藏过程中产生（2）杂质的分类：①按来源分类1）-般杂质：指在口然界屮分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。
如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、神盐、酸、碱、水分、易炭化物、炽灼残渣等。
2）特殊杂质：指某一个或某一类药物的主产或贮藏过程屮引入的杂质。
如阿司匹林屮的游离水杨酸、异烟胖中的游离月井、辎体激素屮的其他辎体。
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药物分析作业布置（2011秋冬）
第二次离线作业（第4章 第6章）
一、名词解释（共4题，每题5分，共20分）
1.溶出度
2.滴定度
E
3.%1
cm
1
4.崩解时限
二、问答题（共2题，每题10分，共20分）
1、与原料药分析相比，药物制剂分析和要求有何不同？
2、紫外-可见分光光度法在药物分析中有哪些具体应用？
三、计算题（共3题，每题20分，共60分）
1. 对乙酰氨基酚片的含量测定：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在257nm的波长
E=715计算。
已知20片重2.2235g，称取片粉44.2mg，片处测定吸光度，按吸收系数%1
1cm
剂规格0.1g，测得吸光度为0.565，求本品相当于标示量的百分含量。
2. 精密量取维生素C注射液4mL（相当于维生素C 0.2g），加水15mL与丙酮2mL，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL，用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色，并持续30秒钟不退。
已知：注射液规格2mL:0.1g，消耗碘滴定液（0.05mol/L，F=1.005）22.45mL，维生素C的分子量为176.12。
求本品相当于标示量的百分含量？
3. 精密称取异烟肼0.2006g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）
滴定至粉红色消失，消耗溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）14.58ml。
每1mL溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg异烟肼（C6H7N3O），计算异烟肼的含量。