关于分光光度计用比色皿的问题
分光光度计使用步骤方法
分光光度计使用步骤方法
1. 打开分光光度计前，先检查仪器部件是否齐全并处于良好状态，确保仪器正常运行。
2. 校准分光光度计，将一定浓度的标准溶液放入比色皿中，按照仪器使用说明进行调整，直至光谱分布符合理论曲线，光度值稳定。
3. 准备样品溶液：将待测的溶液加入比色皿中，液面不能超过比色皿的两侧刻度线。
4. 选择适当的波长：根据测量所需的吸收波长，调节分光光度计的波长选择器。
5. 调整路径长度：使用样品比色皿和纯水比色皿，先针对纯水比色皿记录一个基准值，然后换成样品比色皿，调节路径长度，直至读数稳定。
6. 测量样品吸光度：将已校准并调整好的分光光度计设置在待测波长上，置入待测样品比色皿，即可测量吸光度，并记录数据。
7. 完成测量后，关闭仪器并彻底清洗，确保干净整洁，以便下次使用。
根据实际应用需要，如果需要进行更加精细的测量，可以再进行一些控制步骤。
紫外可见分光光度计注意事项和问题处理 光度计维护和修理保养
紫外可见分光光度计注意事项和问题处理光度计维护和修理保养紫外可见分光光度计注意事项:1.开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
2.比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。
测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。
测定紫外波长时，需选用石英比色皿。
3.测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能适时清理干净。
4.试验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。
关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。
紫外可见分光光度计问题处理：1、假如仪器不能初始化，关机重启。
2、假如吸取值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。
荧光分光光度计测试步骤如何正确使用荧光分光光度计来进行测试呢？以下为您详述：荧光分光光度计测试步骤（一）样品准备1.液体样品依据用户供应的技术指标，检查浓度范围是否合适，假如需要稀释，则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。
2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品，均可直接测定。
（二）操作步骤1.开机：接通电源，打开主机开关，点燃（打开）光源后，依据说明书要求启动计算机。
2.检测前准备：参照仪器说明书，在20天内至少进行一次激发校准和发射校准，检测前仪器应预热。
3.工作条件的选择：环境温度应在20℃±5℃；相对湿度不大于70%；电源稳定，无磁场、电场干扰。
依据样品的特性及荧光强度，选择合适的仪器工作条件（如狭缝、PM增益、响应时间等）。
4.基本测定（1）荧光激发光谱测定设置仪器参数，扫描发射波长，找到maxλem，以此为发射波长，记录发射强度作为激发波长的函数，便得到激发光谱。
比色皿与分光光度计注意事项
玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法光度分析法是最常用的定量分析方法之一，其主要特点是：(1)应用范围广泛。
很多物质在紫外-可见光区有吸收，因此可借助于比色法进行测定。
(2)适用的浓度范围广泛，从常量分析到痕量分析(经预富集后)均可实现。
(3)灵敏度高，选择性好，精确度高，分析成本低，操作简便、快速。
因此广泛应用于地质、冶金、化工、医学、食品、制药及环境监测等行业。
在光度法中，比色皿的选择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。
比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。
比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。
玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。
而石英比色皿的吸光度则小得多。
常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。
也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。
另外还有高、低温、恒温比色皿。
比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0．5、l、2、3、5cm ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。
当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。
无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。
比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。
测定比色液时，应将其吸光度减去比色皿的吸光度。
同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
比色皿的光程长度也需校正，校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中，测定吸光度。
以标准比色皿的吸光度为1.00，求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。
分光光度计的维护
1.坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。
使用仪器之前，一般要校正仪器，看看空白时透光率是否是100%。
2.比色皿应该保持清洁，干燥。
如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的酒精与乙醚清洗凉干。
禁止用硬物碰或擦透明表面。
或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗2~3次。
比色皿具有方向性，使用时要注意，仔细观察比色皿上方应该有一个箭头标志的，代表入射光方向。
注入和倒出溶液时，应该选择非透光面。
最好使用配对的比色皿。
3.防止仪器振动，影响光学系统。
4.在开机状态，不测量时，应该打开样品池门，否则，影响光电传感器寿命。
5.样品集中测量，避免开机次数，可延长光源寿命。
6.仪器工作稳定性差，漂移大时，应该考虑更换光源或光电元件。
7. 一般分光仪主要有光源部分、光路部分、检测器三的部分，光路有的情况是稳压电源问题，钨灯问题及钨灯位置与光路不一致等问题。
光路部分主要有比色皿不干净，灯光与比色皿位置不合适（在正常情况下，比色皿位置放一张白纸，可以清楚看到光斑形状呈显矩形，属于正常情况。
对于检测器大多数是正常的，但是光敏管或者光电管有时侯也会出现问题。
8.若峰出现很多“毛刺”，可能是扫描速度过快，浓度过高或者狭缝过小；9. 紫外分光光度计用来测紫外光时,石英皿用来调零时不稳定,是由那些原因？首先确定是否用成玻璃比色皿,判断方法在紫外区任一波长下用空气调零测比色皿的吸光度如果超过1ABS则比色皿用错.再次用空气调零看零点是否稳定,如不稳则是仪器问题,如空气稳定而放入石英皿后不稳定,则检查是否空白溶液吸光度太高,是否空白溶液药品过期,或者空白溶液透明范围不适合此波长测量比如甲醇在210NM以下吸光度很大无法调零。
10. 仪器狭缝宽度的选择狭缝的宽度会直接影响到测定的灵敏度和校准曲线的线性范围。
狭缝宽度过大时，入射光的单色光降低，校准曲线偏离比耳定律，灵敏度降低；狭缝宽度过窄时，光强变弱，势必要提高仪器的增益，随之而来的是仪器噪声增大，于测量不利。
分光光度计使用注意事项
分光光度计使用注意事项
1.做样前应先开机预热15min。
2.使用前检查波长是否在710nm处，校正好仪器在进行做样
3.在使用比色皿做样时，需用被测溶液清洗三次，将溶液倒至比色皿3∕4处，
方可做样
4.比色皿必须保持清洁，避免用手触碰透光面，比色皿置于分光光度计前应用
镜头纸擦拭干净以免造成零点漂移及腐蚀仪器
5.清洗比色皿时应用10%的稀硫酸浸泡一会，切忌用去污粉或洗衣粉清洗
6.为确保仪器稳定工作，在电源电压波动较大的地方，建议用户使用交流稳定
电源
7.当仪器停止工作时，应关闭电源开关，切断电源
8.每次使用结束后，应仔细检查样品室内是否有溶液溢出，必须随时用滤纸吸
干
9.停止工作时，请用防尘罩罩住仪器，并在罩内放置防潮剂，以免仪器积灰，
沾污和受潮清洁仪器前，应先切断电源，拔去电源线使用沾水的软布擦拭仪器外壳，切勿用有机溶剂
10.经常检查仪器背部散热孔，保持空气通畅
11.钨卤灯有使用寿命，使用较长时间后，会变暗，烧毁，必须更换
12.如需更换钨卤灯，需专业人员更换并调试。
比色皿的使用方法和注意事项
比色皿的使用方法和注意事项比色皿是用于在实验室中测量溶液光学密度或浓度的器皿。
以下是使用比色皿的一般方法和注意事项：### 使用方法：1. 清洗比色皿：-在使用之前，确保比色皿是干净的。
使用去离子水和非粉尘产生的纸巾轻轻擦拭比色皿的内外表面，以避免干扰测量结果。
2. 准备样品：-准备你要测量的溶液样品。
确保样品是充分混合的，并且没有悬浮物质。
3. 设置光度计或分光光度计：-根据实验要求，设置光度计或分光光度计。
调整仪器以适应比色皿中的溶液。
4. 空白测量：-在测量样品之前，进行空白测量。
用纯溶剂（通常是溶剂中的去离子水）填充比色皿，然后将光度计调零。
这样可以消除溶剂的影响。
5. 加入样品：-使用移液器或其他适当的工具，将样品加入比色皿中，确保填满比色皿，但不要溢出。
6. 测量：-将比色皿放入光度计或分光光度计中，进行测量。
记录读数。
7. 清洗比色皿：-测量结束后，清洗比色皿，以便下一次使用。
使用适当的清洗剂，然后用去离子水冲洗，确保没有残留物。
### 注意事项：1. 避免指纹：-在处理比色皿时，避免触摸比色皿的透明表面，以防止指纹对测量结果的影响。
2. 注意溶液温度：-比色皿中的溶液温度应与测量时的环境温度相近，以避免温度对测量结果的影响。
3. 小心操作移液器：-使用移液器时小心操作，确保准确地将样品加入比色皿而不产生气泡。
4. 检查比色皿的状况：-在使用之前，检查比色皿是否有划痕、裂纹或其他损伤，以确保不会影响测量准确性。
5. 校正仪器：-定期校正使用的光度计或分光光度计，以确保准确的测量结果。
6. 按照实验方法操作：-严格按照实验方法的要求进行操作，以确保实验的可重复性和准确性。
使用比色皿时，遵循实验方法和制造商提供的说明书，以确保准确和可靠的测量结果。
关于分光光度计用比色皿的问题
关于分光光度计用比色皿的问题最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。
现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。
1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。
必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。
2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6有人用过的经验：2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.6.3比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
紫外分光光度计使用时应注意的问题
紫外分光光度计使用时应注意的问题4.2测试准备4.2.1打开电源开关前，检查一下样品室内除比色皿架外，不应有其它东西遗留。
4.2.2打开电源开关，预热十五分钟左右。
4.2.3仪器自动进入初始化，约等待10分钟。
初始化后，显示器指示220nm，绘图仪打印出“UV-VIS SPECTROPHOTOMETER MODEL 756MC”。
4.3测试过程4.3.1先按“GoToλ”键，再输入相应波长，按“ENTER”键，波长设置完毕，此时显示器指示所输入波长数。
4.3.2先把各被测试样依次倒入比色皿中，其中一只存放参比试样。
试样高度一般为比色皿高度的2/3-3/4，然后依次（一般参比放在靠身第一只）平稳的放入样品室内的比色架中，并随手将样品室盖上。
4.3.3按“ABSO/100T%”键，吸光度调零。
4.3.4拉动试样选择杆，依次测定各个试样，并按“START/STOP”键打印出结果。
4.4测试结束4.4.1取出比色皿，擦净样品室，放入干燥剂，并关闭样品室盖。
4.4.2关闭仪器电源，盖上仪器防尘罩。
4.5附注4.5.1比色皿使用完毕，请立即用蒸馏水或有机溶液冲洗干净，并用柔软清洁的纱布将水渍擦1、使用范围凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
朗伯-比耳定律 A =ECL2、注意事项①空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。
如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。
②测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。
③在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。
④一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。
分光光度计的使用有哪些注意事项
分光光度计的使用有哪些注意事项分光光度计是一种用于测量物质溶液中吸收光的仪器。
它广泛应用于化学、生物、药学等领域中的定量分析和质量控制实验。
在使用分光光度计时，需要注意以下几个方面：1. 校准仪器：在开始使用分光光度计之前，应该首先校准仪器。
校准可以保证仪器的准确性和稳定性。
通常，校准过程涉及使用标准溶液进行测量，并根据测量结果调整仪器的设置。
校准应该定期进行，以确保测量结果的准确性。
2. 选择合适的波长：分光光度计可以在不同的波长下进行测量。
在选择波长时，需要根据待测物质的吸收峰位选择合适的波长。
如果不清楚待测物质的吸收峰位，可以通过扫描整个波长范围来确定最佳测量波长。
3. 控制样品的浓度：样品的浓度对于测量结果的准确性至关重要。
如果样品浓度过高或过低，可能会导致测量结果超出仪器的线性范围，从而影响测量的准确性。
因此，在进行测量之前，应该根据待测物质的浓度范围选择合适的稀释倍数，以确保测量结果在仪器的线性范围内。
4. 使用适当的比色皿：分光光度计通常使用玻璃或塑料比色皿来容纳样品。
在选择比色皿时，需要考虑样品的性质和测量要求。
对于有机物或有色样品，应该选择透明的玻璃比色皿；对于无机物或无色样品，可以选择塑料比色皿。
此外，比色皿应该干净，没有污渍或划痕，以免影响测量结果。
5. 避免干扰物质：在测量过程中，可能会存在其他物质的干扰。
例如，溶剂的吸收、杂质的干扰等。
为了减小这些干扰，可以采取一些措施，如选择合适的背景溶液、对比样品和参比样品等。
6. 温度控制：温度对于某些化学反应的速率和物质的吸收性质有很大影响。
因此，在进行测量时，应尽量控制样品的温度稳定。
可以使用恒温槽或温度控制装置来控制样品的温度。
7. 注意光路的清洁：光度计的光路应该保持干净和清洁，以避免灰尘、污渍或其他杂质的干扰。
在测量之前，应该检查并清洁光路，确保光线的传输和接收的准确性。
8. 合理处理数据：在测量结束后，应该合理处理测量数据。
分光光度计比色皿的使用与维护
分光光度计比色皿的使用与维护
分光光度计比色皿是一种常见的实验室仪器，用于测量溶液中化学物质的浓度或反应速率等参数。
以下是使用和维护分光光度计比色皿的一些注意事项：
1. 在使用前，应先检查比色皿的清洁程度，如果有污垢或残留物，应先清洗干净，以免影响后续实验结果。
2. 在进行比色实验时，应尽量使用相同的比色皿，以减少实验误差。
同时，为了避免不同比色皿之间的光透过率差异，应先进行基准校正。
3. 在放置比色皿时，应尽量避免直接触碰比色皿内侧，以免留下指纹或油渍等污染物，影响实验结果。
4. 比色皿在使用后应及时清洗干净，以免化学物质残留导致污染或腐蚀比色皿。
清洗时可以使用洗涤剂和温水，然后用纯水冲洗干净，最后用纸巾或空气干燥。
5. 在存放比色皿时，应避免阳光直射和高温环境，以免比色皿变形或受损。
同时，应妥善保管比色皿，避免碰撞或摔落。
以上是分光光度计比色皿使用和维护的一些注意事项，正确使用和保养可以延长比色皿的使用寿命，并保证实验结果的准确性。
- 1 -。
比色皿分光光度法
比色皿分光光度法分光光度法是一种广泛应用于化学分析、环境监测、生物医学等领域的分析技术。
其中，比色皿分光光度法是分光光度法中的一种常用方法。
下面将介绍比色皿分光光度法的原理、实验步骤、应用以及优缺点。
一、原理比色皿分光光度法是基于物质吸收光的特性进行分析的方法。
当待测物质溶液放入透明的比色皿中，并通过特定波长的光源照射时，物质分子会吸收光能，使光通过溶液时发生衰减。
根据比色皿中吸收光强度的变化，可以推断溶液中待测物质的浓度。
二、实验步骤1. 准备工作：清洗比色皿，确保其表面干净无污染。
2. 校准设备：使用已知浓度的标准溶液，测定其光吸收值作为校准曲线。
3. 测定样品：取待测溶液，放入比色皿中，使用分光光度计测定其吸光度。
4. 计算结果：使用校准曲线，将所测得的吸光度值转化为浓度值。
三、应用比色皿分光光度法广泛应用于物质分析和检测中，包括但不限于以下几个领域：1. 化学分析：可用于溶液中金属离子、有机物质、药物等的浓度测定。
2. 环境监测：可以用于水样中重金属、有机物质等的定量分析，用于检测水体污染程度。
3. 生物医学：用于药物代谢产物、生物标志物等的浓度检测，有助于疾病的诊断和治疗。
四、优缺点比色皿分光光度法具有以下优点：1. 灵敏度高：可以测定低至微克甚至纳克级的物质浓度。
2. 简便易行：操作相对简单，不需要复杂的仪器设备。
3. 数据准确：校准曲线的建立和校验，可以保证测得的结果的准确性。
然而，比色皿分光光度法也存在一些不足之处：1. 有机物质的颜色干扰：一些有机物质本身即具有吸收光的特性，会对测定结果产生干扰。
2. 溶液浑浊：如果溶液中存在悬浮颗粒或浑浊物质，会影响光的透过性，从而使结果不准确。
综上所述，比色皿分光光度法是一种基于物质吸收光的原理进行分析的方法。
它具有灵敏度高、简便易行和数据准确等优点，广泛应用于化学分析、环境监测和生物医学等领域。
然而，需要注意有机物质的颜色干扰和溶液的浑浊问题。
比色皿的使用方法和注意事项
比色皿的使用方法和注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面【即光滑的面】。
光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可。
比色皿的洗涤方法下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1：3：4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
分光光度计比色皿的使用与维护
分光光度计比色皿的使用与维护一、分光光度计的使用1.准备工作：在使用分光光度计之前，需要先进行一些准备工作，包括仪器的接通、灯泡的预热、检查仪器是否正常工作等。
同时，还需要根据实验需求选择合适的波长，并使用空白溶液对仪器进行校准。
2.样品处理：在进行测量之前，需要将待测样品进行处理，以达到测量要求。
例如，如果样品中存在杂质或颗粒，需要进行滤液操作；如果样品浓度过高，需要进行稀释操作。
同时，在样品处理过程中，要保持操作的准确性和精确性，避免对结果产生干扰。
3.样品注入：将样品注入到比色皿中，通常使用玻璃或石英比色皿。
注入样品时要保持注射器的垂直，避免产生气泡和溅洒。
同时，注入的样品量应符合仪器规定的测量范围，并且确保所有样品和标准品的待测量互相一致。
4.选择波长：根据待测物质的特性，选择合适的波长进行测量。
分光光度计通常具有可调节波长的功能，可以根据实验需要选择合适的波长，以最大程度地提高测量的准确性和敏感度。
5.测量与记录：将已经处理好的样品放入分光光度计的样品架中，选择合适的测量模式（例如吸光度或透射率），点击开始测量按钮进行测量。
测量完成后，将测量结果记录下来，并及时清洗比色皿，以免对下次测量产生干扰。
二、分光光度计的维护1.仪器清洁：定期清洁分光光度计的外部和内部部件，以保持仪器的良好工作状态。
外部可以使用软布擦拭，内部则需要使用稀释的清洗液和擦拭棉进行清洁，注意不要损坏灯泡和检测器等部件。
2.灯泡更换：定期更换灯泡，避免灯泡老化导致测量结果的不准确。
更换灯泡时，要先断开电源，并按照仪器说明书中的步骤进行操作。
更换灯泡后，还需要进行再次校准，以确保仪器的精确度。
3.定期校准：为了保证测量结果的准确性，需要定期校准分光光度计。
校准可以通过使用标准品进行，根据标准品的光吸收值和分光光度计的读数进行比较，调整仪器的校准参数，以达到精确的测量结果。
4.适当保养：5.及时维修：总结：分光光度计是一种常用的实验仪器，正确的使用和维护对于实验结果的准确性和可靠性非常重要。
分光光度计比色皿的使用与维护
分光光度计比色皿的使用与维护
分光光度计和比色皿都是常用的化学实验室仪器，用于测量物质的吸光度和浓度。
它们的使用和维护方法如下：
分光光度计使用与维护：
1.准确校准：在测量前，需要根据实验要求选择适当的波长，并调节光路，进行准确校准。
2.每天使用前，需要进行灯泡和滤光片的检查，确保灯泡和滤光片没有损坏或污染。
3.每次使用后，需要及时清洁光学部件，包括样品池和光路，防止污染和损坏。
4.存放时，需要注意光度计的温度和湿度，避免受到震动和光照等外界干扰。
5.定期检查光学部件的完好性：检查光路是否有损坏，检查样品池是否有污垢或划痕，并及时更换或修理。
比色皿的使用与维护：
1.在使用前，需要用稀盐酸或酒精清洗比色皿，并用纯水冲洗干净。
2.为了保证比色皿的精度，每批样品都应当使用相同的比色皿进行测量。
3.在操作过程中注意避免比色皿碰撞并控制比色皿的温度和湿度。
4.使用后及时清洗比色皿，避免留下残留的试样或洗涤剂。
5.维护比色皿的光洁度，防止因污垢等原因导致测量误差。
紫外可见光分光光度计的性能检查
紫外可见光分光光度计的性能检查
1、比色皿透光率的检查：以空气的透光率为100%，测量比色皿的透光率，应不低于84.0%,
同时在450.0nm和650nm处分别测空比色皿的透光率，透光率差应不小于5.0%。
（注意2个比色皿都要检查）
2、比色皿的配对性：将0.008mol/L的重铬酸钾溶液注入厚度相同的比色皿中。
以其中一个
比色皿溶液作为空白溶液，在440nm波长处测定另外一个比色皿的透光率，相差应小于
0.5%。
3、重复性：以蒸馏水的透光率为100%，用同一重铬酸钾溶液连续测定7次，求出极差（最大值与最小值之差），如小于0.5%，则符合要求。
4、吸光度的准确性：取60mg/L的重铬酸钾溶液，在350nm处测定其吸光度，计算其吸光系数E1%1cn与规定的吸光系数（106.6）比较，相对偏听偏信差应在±1.5%
实验数据与结果分析
4 A= E1cn= （E测-E规）/ E规×100%=。
可见分光光度计使用注意事项
可见分光光度计使用注意事项可见分光光度计使用注意事项一、前言可见分光光度计是一种常用的实验室仪器，广泛应用于生物化学、环境监测、食品检测等领域。
然而，在使用可见分光光度计时，需要注意一些细节问题，以确保实验结果的准确性和仪器的安全性。
本文将详细介绍可见分光光度计的使用注意事项。
二、安全操作1. 仪器放置：在操作可见分光光度计时，应将其放置在平稳的台面上，并且保持干燥和清洁。
2. 电源连接：在连接电源时，应先检查电源线是否完好无损，并确认电压是否与仪器要求相符。
3. 充电：如有需要，应在规定时间内对仪器进行充电，并避免过度放电。
4. 清洗：在进行样品测试前，必须彻底清洗样品室和配件。
同时，在使用过程中也要经常清洗样品室和配件。
5. 防护措施：在操作过程中，应戴上手套和口罩等防护用具以避免化学药品对身体造成伤害。
同时，在不使用时，也要将仪器关闭并拔掉电源。
三、样品处理1. 样品准备：在进行样品测试前，应先准备好样品，并严格按照操作手册中的要求进行样品处理。
同时，在进行不同样品测试时，应更换不同的比色皿和配件。
2. 样品浓度：在进行样品测试时，应根据实验要求调整好样品浓度，并保证每个比色皿中的样品浓度相同。
3. 样品体积：在进行可见分光光度计测试时，应确保每个比色皿中的样品体积相同，并避免出现泡沫和气泡等情况。
4. 操作顺序：在进行多个不同测试时，应按照操作手册中规定的顺序依次进行，以避免污染和误差。
四、仪器操作1. 仪器开机：在开机前，应检查所有配件是否安装正确，并确认所有参数设置是否正确。
同时，在开机后，也要及时检查仪器状态并做好记录。
2. 光谱扫描：在进行光谱扫描前，应先根据实验要求设置好参数，并确认所有配件是否安装正确。
同时，在扫描过程中也要注意记录扫描时间和结果。
3. 数据处理：在进行数据处理时，应根据实验要求选择合适的方法，并确保数据的准确性和可靠性。
4. 仪器维护：在使用完成后，应对仪器进行彻底清洗和消毒，并及时更换配件和耗材。
分光光度计的注意事项
分光光度计的注意事项使用分光光度计时，需要注意以下事项：1. 实验前要对仪器进行检查和校准，确保仪器状态良好。
检查光源、光栅、检测器等部件是否正常工作，调整仪器的灵敏度和线性范围。
2. 在进行测量前，要将分光光度计进行预热，通常预热时间为10-15分钟。
预热有助于使仪器的测量结果更加准确和稳定。
3. 在进行样品测量时，要注意将样品溶液和标准溶液倒入光洁的石英比色皿或玻璃比色皿中。
避免在使用过程中产生气泡或污染物影响测量结果。
4. 样品溶液的吸光度应在仪器的检测范围内，避免溶液吸光度过低或过高。
可适当稀释样品溶液以使其吸光度适合测量。
5. 在选择波长时，要根据待测物的吸收峰波长进行选择。
一般来说，选择吸收峰处波长可以提高测量的准确性。
6. 测量过程中要注意避免强光直射样品溶液，以免光子能量过高影响测量结果。
可以使用黑色比色皿或遮挡仪器部分光线以避免这种情况发生。
7. 清洗比色皿时要使用纯净水或溶液进行清洗，避免使用有机溶剂或酸碱溶液。
清洗后要用纯净水进行两次以上的漂洗，避免残留物对后续测量的影响。
8. 每次完成测量后要及时关闭仪器，避免长时间的无效运行。
同时要将仪器进行清洁，并注意保护仪器免受外界的震动、湿气等影响。
9. 在仪器的日常使用和维护过程中，应严格遵守仪器使用说明书和操作规程，及时处理仪器中出现的异常及故障现象。
总之，使用分光光度计时要注意仪器的校准、预热和清洁，选择合适的波长，避免样品吸光度过低或过高，避免强光直射样品，正确清洗比色皿，并遵守仪器的使用规程。
只有正确使用并注意上述事项，才能获得准确可靠的测量结果。
简述可见分光光度计的使用方法及注意事项
简述可见分光光度计的使用方法及注意事项可见分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质溶液或气体的吸光度。
它的使用方法相对简单，但在操作时也需要注意一些事项。
使用前需要对仪器进行预热。
开机后，将光度计调整到所需波长，并调整光强到合适的范围。
通常情况下，可见分光光度计会有一个可调节的光强旋钮，可以根据样品的浓度和吸光度的大小来调整光强。
接下来，准备样品溶液。
将待测溶液倒入光度计比色皿中，注意不要溅到仪器的其他部位。
为了保证测量的准确性，应尽量避免气泡的产生。
在倒液体的过程中，可以轻轻敲击比色皿，有助于气泡的排出。
将比色皿放入光度计仪器中，确保样品与仪器之间没有空气隙缝。
然后，关闭比色皿盖子，以防光线进入影响测量结果。
现在，可以进行测量了。
根据实验的需要，可以选择单次测量或连续测量，具体操作方式可以根据光度计的使用说明来进行。
在测量过程中，要注意避免仪器的晃动或碰撞，这可能会导致测量结果不准确。
此外，在连续测量时，应等待前一次测量结果稳定后再进行下一次测量。
测量完成后，需要记录测量结果并及时清洁仪器。
将比色皿取出，倒掉样品溶液，并用纯净水冲洗比色皿，以去除残留物。
注意，不要用手触摸比色皿内壁，以免留下污渍影响下次测量。
关闭仪器并进行必要的保养。
定期检查仪器的灯泡和滤光片的状况，确保其正常工作。
另外，及时清洁仪器的外部表面，保持仪器的整洁。
在使用可见分光光度计时，还需要注意一些事项。
首先，应选择适当的波长范围来进行测量，以确保测量结果的准确性。
其次，要避免样品的浓度过高或过低，以免超出仪器的测量范围。
此外，还应注意样品的颜色对测量结果的影响，这可能需要进行颜色补偿。
最后，为了保证测量结果的可靠性，应进行样品的重复测量，并取平均值作为最终结果。
可见分光光度计是一种常用的实验仪器，使用方法相对简单。
在使用时，需要预热仪器、准备样品溶液、进行测量和记录结果，并及时清洁和保养仪器。
同时，还需要注意选择适当的波长范围、避免样品浓度过高或过低、进行颜色补偿以及进行重复测量等事项，以确保测量结果的准确性和可靠性。
比色皿的正确使用方法
比色皿的正确使用方法
比色皿是一种用于化学实验室中测定溶液浓度的常用器具，正确的使用方法可
以保证实验结果的准确性和可靠性。
下面将介绍比色皿的正确使用方法。
首先，使用比色皿前需要进行清洗和干燥。
比色皿应该在实验开始前清洗干净，并确保表面没有水渍或者污垢，以免影响测量的准确性。
清洗时，可以使用洗涤剂和清水，然后用纯净水冲洗干净，最后用干净的纸巾擦干。
其次，将需要测定浓度的溶液倒入比色皿中。
在倒液体的时候，需要注意液体
不要溢出比色皿，并且要确保液面平整，没有气泡或者液滴残留在边缘上。
可以通过轻轻震动比色皿或者使用玻璃棒将液面抹平。
接着，选择合适的光源和波长进行测量。
比色皿通常需要与分光光度计一起使用，根据实验需要选择合适的光源和波长进行测量。
在测量过程中，需要将比色皿放置在光路中心，并且避免外界光线的干扰，以确保测量的准确性。
然后，进行测量并记录结果。
在使用分光光度计进行测量时，需要先进行基准
校准，然后将比色皿放入光路中进行测量。
测量结束后，要及时记录测量结果，并且在实验报告中标明测量条件和所用仪器型号。
最后，清洗比色皿并妥善保管。
实验结束后，要及时清洗比色皿，并且用纯净
水冲洗干净，然后擦干并放置在干燥通风处妥善保管，以便下次使用。
总之，比色皿是化学实验室中常用的测量器具，正确的使用方法可以确保测量
结果的准确性和可靠性。
在使用比色皿时，需要注意清洁、液面平整、选择合适的光源和波长、记录测量结果以及清洗和保管比色皿，以确保实验顺利进行并获得准确的结果。
希望以上内容对您有所帮助，谢谢阅读！。
分光光度计使用注意事项有哪些
分光光度计使用注意事项有哪些以分光光度计使用注意事项为题，我们将详细介绍分光光度计的使用注意事项，帮助读者正确操作和维护分光光度计。
一、仪器的使用前准备在使用分光光度计之前，首先需要检查仪器的状态是否正常。
包括检查光源、光栅、检测器等部件是否完好，并确保仪器的电源供应稳定。
另外，还需要检查分光光度计的配件和耗材是否齐全，如比色皿、试剂、标准曲线等。
二、仪器的操作步骤1. 打开仪器电源并预热在打开仪器电源后，需要进行预热操作。
根据仪器的型号和要求，一般预热时间为15-30分钟。
预热完成后，可以开始进行后续的操作。
2. 设置测量参数根据实际需要，设置好测量参数，包括波长范围、波长间隔、积分时间等。
不同的样品和实验要求会有不同的参数设置，需要根据具体情况进行调整。
3. 校准仪器为了确保测量结果的准确性，需要定期对分光光度计进行校准。
校准可以包括零点校准和波长校准。
零点校准是将样品槽中的试剂或溶剂作为零点，调整光强。
波长校准是调整仪器的波长刻度，使其与标准波长一致。
4. 放入样品将待测样品放入比色皿中，并将比色皿放入样品槽中。
注意避免比色皿的污染和损坏，以及样品的溢出。
5. 开始测量根据设置好的测量参数，点击开始测量按钮，仪器会自动进行测量。
在测量过程中，可以观察到光谱曲线的变化，并记录下相应的吸光度数值。
6. 数据处理根据实验的需要，可以通过仪器自带的软件或其他数据处理软件对测量结果进行处理和分析。
常见的数据处理包括绘制标准曲线、计算样品浓度等。
三、仪器的日常维护1. 清洁仪器定期清洁仪器的外部和内部部件，避免灰尘、污染物等对仪器造成影响。
可以使用干净的软布擦拭仪器表面，避免使用有腐蚀性的溶剂。
2. 定期校准定期对分光光度计进行校准，以确保测量结果的准确性和稳定性。
校准的频率可以根据仪器的使用情况和要求进行调整。
3. 保养光源光源是分光光度计的核心部件，需要定期进行保养和更换。
特别是氙灯等易损耗的光源，应根据使用寿命进行更换，避免影响测量结果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。
现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。
1、比色皿的正确选择
比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
（注：
熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
2、比色皿的正确使用和注意事项
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:
2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。
必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。
2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;
2.6有人用过的经验：
2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，
以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差
2.6.3比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
3、比色皿的洗涤方法
3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
3.2看看文献上写的：
3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
3.2.2先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
3.2.3在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。
请相关岗位人员高度重视，并在工作中注意细节问题，避免疏漏。