产前感染对新生大鼠肺发育的影响论文
宫内感染与新生儿肺疾病
宫内感染与新生儿肺疾病很多研究观察到宫内感染可诱发早产、新生儿脓毒症和其他不良结局，尽管机制不完全清楚。
肺疾病是新生儿生后早期面临最多的问题，甚至影响新生儿的存活率和存活质量。
本文重点讨论宫内感染与新生儿肺疾病的关系及干预前景。
一、宫内感染的概念和感染途径1．宫内感染通常指绒毛膜羊膜炎(chorioamnionitis，CA)，是病原微生物进入羊膜腔引起羊水、胎膜(即羊膜、绒毛膜)、胎盘的感染。
临床医生和流行病学研究者对CA的定义并不一致。
临床CA：一般表现为产妇发热，子宫压痛，胎儿或产妇心动过速，产妇白细胞增多，伴羊水恶臭。
临床CA只占CA总量的10％左右，大部分CA是亚临床感染即组织学CA，仅凭临床表现难以识别。
组织学CA：为病理诊断，胎膜出现炎症细胞，包括母体炎症反应和胎儿炎症反应综合征(fetal inflammatory response syndrome，FIRS)。
母体炎症反应：炎性改变仅限于蜕膜、绒毛膜、羊膜。
FIRS：胎儿免疫系统被激活，表现为脐血管炎、脐带炎，脐带血炎症标志物升高。
最精准的定义是经胎盘病理证实的胎膜炎症。
要尝试区分单纯母亲一胎盘炎症还是母亲一胎儿均出现炎症反应，两种情况新生儿预后不同。
2．常见感染途径宫内感染途径包括生殖道上行性感染、母体急性感染经胎盘血行播散、从腹腔经输卵管逆行种植、宫腔操作(如羊膜腔穿刺)时医源性感染等。
CA可导致胎膜早破，胎膜早破使微生物上行性感染导致CA，两者互为因果。
二、宫内感染对新生儿肺疾病的影响及可能机制1．宫内感染与新生儿脓毒症／肺炎宫内感染增加新生儿感染风险。
CA病原体除直接接触胎儿引起胎儿感染外，还可因新生儿吸入感染羊水直接导致肺炎。
另外，肺炎还可作为全身脓毒症的表现之一。
CA后早产儿更易发生脓毒症。
一项包括3094例婴儿的分析发现，临床CA是早发型脓毒症的独立相关因素。
胎儿脐带炎似乎使脓毒症的发生率更高。
315例脐带炎早产儿，12％生后72 h血培养阳性，而不伴有脐带炎的新生儿血培养阳性率仅为1％；另一项纳入231例婴儿的前瞻性观察研究发现，脐带炎新生儿18％出现脓毒症，非脐带炎新生儿仅有4％发生脓毒症。
绒毛膜羊膜炎与新生儿呼吸系统疾病关系的研究进展
绒毛膜羊膜炎与新生儿呼吸系统疾病关系的研究进展绒毛膜羊膜炎（amnionitis）是指发生在妊娠期间的细菌感染导致羊膜和胎儿宫内膜炎症的一种疾病。
绒毛膜羊膜炎可导致宫内感染，增加了新生儿发生呼吸系统疾病的风险。
本文将对绒毛膜羊膜炎与新生儿呼吸系统疾病的关系进行综述。
绒毛膜羊膜炎是一种常见的围产期感染，可能通过细菌的升举或性传播进入子宫腔。
该疾病发生率约为3-10%，且随孕周的增加，发生率更高。
绒毛膜羊膜炎可导致胎盘感染，促使产程的提前引发产前早破膜，增加新生儿早产的风险。
早产儿因细菌感染的羊膜感染和羊水感染的几率更高，因此更容易出现呼吸系统疾病。
绒毛膜羊膜炎与新生儿呼吸系统疾病之间的关系已得到广泛研究。
一些研究发现，早产儿中羊膜炎与呼吸衰竭的发生率呈正相关。
这可能是由于羊膜炎导致的胎儿粘连综合征，该综合征可导致新生儿呼吸的功能障碍。
羊膜炎还可以直接导致新生儿肺炎、咳嗽和呼吸窘迫综合征等呼吸系统疾病。
一些研究还发现，绒毛膜羊膜炎还可能影响新生儿免疫系统的发育，进一步增加呼吸系统疾病的风险。
绒毛膜羊膜炎可导致促炎细胞因子和炎症介质的释放，调节免疫应答的平衡，影响肺的发育和成熟。
绒毛膜羊膜炎可能通过影响氧合和导致早产，间接地增加新生儿呼吸系统疾病的发生率。
低氧环境可能会引起胎儿呼吸调控中枢的不成熟和功能障碍，导致新生儿呼吸困难。
绒毛膜羊膜炎与新生儿呼吸系统疾病存在密切的关系。
绒毛膜羊膜炎可以通过多种途径增加新生儿出现呼吸系统疾病的风险，包括胎儿呼吸系统的发育和功能障碍、免疫系统的异常和胎儿早产等。
在预防和治疗绒毛膜羊膜炎的同时应加强对新生儿呼吸系统疾病的监测和干预，以降低其发生率和严重程度。
盐酸氨溴索对宫内感染所致新生鼠支气管肺发育不良中ROS、NF-κBp65、TGF-β1表达的作用
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（保密的学位论文在解密后适用本授权书）学位论文作者签名（手写）：导师签名（手写）：签字日期：年月日签字日期：年月日I摘要摘要目的：1.参考BELL[1]所建立的宫内感染模型，观察孕鼠宫内感染后所产新生大鼠的肺组织病理变化情况。
2.研究宫内感染致新生大鼠支气管肺发育不良（BPD）肺组织中ROS、NF-κBp65以及TGF-β1的表达，探讨三者在宫内感染致新生大鼠BPD中的作用。
3.研究盐酸氨溴索（AMB）对宫内感染致新生大鼠BPD中ROS、NF-κBp65以及TGF-β1表达的影响，并初步探讨其可能的作用机制，为AMB成为早期防治BPD的药物提供实验依据。
方法：1.实验分组：将30只孕第15d的大鼠随机分为以下3组（每组n=10）：生理盐水对照组（NS组）、脂多糖组（LPS组）和盐酸氨溴索干预组（AMB组）。
2.模型制作及药物干预：参照Bell[1]等人的方法，通过给孕鼠腹腔内注射脂多糖（lip polysaccharide，LPS）造成孕鼠宫内感染模型。
孕妇病原微生物感染对早产影响的研究进展
孕妇病原微生物感染对早产影响的研究进展
孕妇病原微生物感染对早产的影响是一个备受关注的研究领域。
早产是指孕妇怀孕20周-37周之间分娩的情况，它是新生儿死亡和儿童发育障碍的主要原因之一。
病原微生物感染是导致早产的一个重要因素，其中包括细菌、病毒、寄生虫和念珠菌等。
以下是近年来关于孕妇病原微生物感染对早产影响的研究进展。
细菌感染被认为是导致早产最常见的原因之一。
多个研究表明，孕妇阴道感染细菌，如大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和链球菌等，与早产的发生率显著增加相关。
细菌通过破坏子宫内膜和胎膜的完整性，导致炎症反应和子宫收缩，进而引发早产。
病毒感染也被发现与早产相关。
巨细胞病毒感染被认为是引发早产的一个重要因素。
巨细胞病毒感染可以导致子宫肌肉收缩和胎膜破裂，从而引发早产。
流感病毒、风疹病毒和单纯疱疹病毒等也被发现与早产风险增加相关。
寄生虫感染也可能导致早产。
一些研究发现，孕妇患有寄生虫感染，如弓形虫和毛滴虫等，与早产的发生率增加有关。
寄生虫感染可能通过导致子宫内膜炎症和胎膜破裂等机制来引发早产。
念珠菌感染在孕妇中也较为常见，并与早产有关。
念珠菌感染可以导致宫颈炎症和胎膜破裂等情况，从而诱发早产。
一些研究发现，孕妇生殖道中存在念珠菌感染，与早产的发生显著相关。
孕妇病原微生物感染对早产的影响是一个复杂而多样的过程。
病原微生物感染通过破坏子宫内膜和胎膜的完整性，引发炎症反应和子宫收缩，从而导致早产。
当前的研究进展仍在不断进行中，以进一步阐明孕妇病原微生物感染与早产之间的关系，为早产的预防和治疗提供更好的策略和指导。
B族链球菌感染增加不良妊娠结局和新生儿肺炎发生率的研究
B族链球菌感染增加不良妊娠结局和新生儿肺炎发生率的研究目的：分析B族鏈球菌感染对妊娠结局和新生儿的影响。
方法：以2015年7月-2016年6月入住笔者所在医院待产的孕妇（孕周36～38周）105例为研究对象，入院后所有孕妇均取阴道和肛拭子分泌物进行PCR检查。
根据PCR结果，将合并生殖道B族链球菌感染，并排除其他病原菌引起的生殖道感染的孕妇15例设为观察组，将未合并生殖道感染的孕妇90例设为对照组，比较两组孕妇的妊娠结局和新生儿情况。
结果：本组孕妇的生殖道B族链球菌感染率为14.3%。
观察组中，3例（20.0%）孕妇发生宫内感染、3例（20.0%）发生胎膜早破、4例（26.7%）发生早产，其发生率均明显高于对照组的1例（11.1%）、3例（3.3%）和5例（5.6%），差异均有统计学意义（P＜0.05）。
而两组孕妇产后出血、胎儿窘迫和羊水污染的发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
另外，观察组中，4例（26.7%）发生新生儿肺炎，其发生率明显高于对照组的1例（1.1%），差异有统计学意义（P＜0.05）。
而两组新生儿黄疸和新生儿窒息的发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论：生殖道B族链球菌感染可增加孕妇发生宫内感染、胎膜早破、早产和新生儿肺炎的发生率，临床上应加强孕妇生殖道B 族链球菌感染的预防和治疗。
[Abstract] Objective：To analyze the effects of group B Streptococcus infection in the pregnantwomen on pregnancy outcomes and neonate.Method：A total of 105 pregnant women（gestational age：36 to 38 weeks）were enrolled in this study from July 2015 to June 2016.The vaginal secretion and anus swab samples were carried out in all subjects by PCR.Then，based on the results，all the patients were divided into the observation group（15 cases）with group B Streptococcus infection，and the control group（90 cases）without group B Streptococcus infection.The pregnancy outcomes and the neonatals’condition were compared between the two groups.Result：In our study，the infection rate of group B Streptococcus was 14.3%.In the observation group，there were 3 cases（20.0%）with intrauterine infection，3 cases（20.0%）with premature rupture of membrane，4 cases（26.7%）with premature delivery，the incidences were all significantly higher than those in the control group （1/11.1%，3/3.3% and 5/5.6%，respectively），the differences were statistically significant（P ＜0.05）.And there were no significant differences between the two groups with respect to the incidence of postpartum hemorrhage，fetal distress and amniotic fluid contamination（P>0.05）.Moreover，in the observation group，there were 4 cases （26.7%）with neonatal pneumonia，which was significantly higher than that of the control group（1，1.1%），the difference was statistically significant（P＜0.05）.And there were no significant differences between the two groups with respect to the incidence of neonatal jaundice and neonatal asphyxia.Conclusion：The genital tract infection of group B Streptococcus in the pregnant women can increase the incidence of intrauterine infection，premature rupture of membranes，premature delivery and neonatal pneumonia.There is an urgent necessity to pay attention to the prevention and treatment of genital tract infection of group B Streptococcus in clinical practice.[Key words] Group B streptococcus；Infection；Pregnancy outcome；Neonate正常情况下，女性阴道内寄生着多种互相制约、互相作用的菌群，这些菌群共同维持阴道内微生态环境的平衡。
孕晚期产前抗生素治疗无乳链球菌感染对新生儿的影响
作者简介：朱晶文，硕士，主治医师。
作者单位：100039北京，解放军总医院第五医学中心新生儿科通讯作者：张雪峰，E-mail ：doctor1966@sina．com 孕晚期产前抗生素治疗无乳链球菌感染对新生儿的影响朱晶文，张雪峰【摘要】目的探讨孕晚期产前抗生素治疗无乳链球菌（group B streptococcus ，GBS ）感染对新生儿的影响，以及早期发现新生儿败血症的检测指标。
方法收集解放军总医院第五医学中心2017-01至2019-12入住新生儿科病房的GBS 筛查阳性孕妇所生的高危新生儿105例，根据孕母产前是否抗生素治疗分为抗生素组及对照组。
其中抗生素组45例，对照组60例。
两组新生儿于生后6、24、72h 采集静脉血2ml ，检测血常规及C-反应蛋白（C-reactive protein ，CＲP ），生后72h 检测降钙素原（procaicitonin ，PCT ）；入院后两组患儿首次检测白细胞或CＲP 异常，予青霉素治疗，同时在青霉素治疗前完善血培养检查，并比较两组败血症发生率。
结果抗生素组与对照组患儿生后6、24、72h 白细胞数之间的比较无统计学差异，对照组患儿生后24、72h 所测CＲP 均高于抗生素组（P ＜0．05）。
抗生素组、对照组患儿生后72h 所测PCT 比较无统计学差异。
对照组发生新生儿GBS 败血症（血培养为GBS ）2例，临床诊断败血症7例；抗生素组发生GBS 败血症（血培养为GBS ）1例。
对照组败血症发生率明显高于抗生素组［2．2%vs．15．0%，χ2=4．872，P =0．027］。
结论GBS 筛查阳性的孕妇如产前未经过抗生素治疗，其所生新生儿发生败血症的概率明显增高；在GBS 筛查阳性的孕妇所生的高危新生儿中，CＲP 可作为早期发现败血症的检测指标。
【关键词】无乳链球菌；B 群链球菌；血常规；C-反应蛋白；降钙素原；抗生素；败血症【中国图书分类号】Ｒ446．5Influence of prenatal antibiotic treatment of streptococcus agalactiae infection in late preg-nancy on neonatesZHU Jingwen and ZHANG Xuefeng．Neonatal Intensive Care Unit of the Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital ，Beijing 100039，China【Abstract 】Objective To investigate the effect of prenatal antibiotic treatment on neonates whose mothers tested positive withstreptococcus lactis in the third trimester of pregnancy and the related indexes of septicemia detection in high-risk newborns．MethodsA total of 105high-risk newborns born to pregnant women with positive GBS screening in the neonatal ward of the FifthMedical Center of the PLA General Hospital were selected between January 2017and December 2019．According to whether prenatal intravenous antibiotics were used ，these newborns were divided into the antibiotic group （n =45）and control group （n =60）2ml ve-nous blood was collected from each newborn in the two groups for routine blood detection at 6，24，72h after birth and for PCT detec-tion at 72h after birth．After admission ，newborns whose levels of leukocytes or CＲP tested abnormal for the first time were treated with penicillin．Blood culture tests were completed prior to antibiotic use．ＲesultsThere was no significant difference in the white bloodcell count at 6，24and 72hours after birth between the two groups．Levels of CＲP measured at 24and 72hours after birth were higher in the control group than in the antibiotic group （P ＜0．05）．There was no difference in levels of PCT measured 72hours after birth be-tween the two groups．In the control group ，there were 2cases of neonatal septicaemia （GBS was detected in blood culture ）and 7ca-ses of clinically diagnosed septicaemia．In the antibiotic group ，there was one case of streptococcus agalactiae septicaemia （GBS was detected in blood culture ）．The incidence of sepsis in the control group was significantly higher than that of the antibiotic group ［2．2%vs．15．0%，χ2=4．872，P =0．027］．Conclusions If pregnant women with positive GBS screening receive no antibiotic treatment be-fore delivery ，the chance of neonatal septicemia is significantly increased．CＲP can be used as an indicator of sepsis in high-risk neo-nates born to pregnant women with positive GBS screening in the third trimester．【Key words 】streptococcus agalactiae ；group B streptococcus ；routine blood ；C-reactive protein ；procaicitonin ；antibiotics ；sep-sis无乳链球菌，又被称为B 群链球菌（group Bstreptococcus ，GBS ），是一种β溶血的革兰阳性链球菌。
孕晚期妇女无乳链球菌感染情况及对新生儿的影响分析
孕晚期妇女无乳链球菌感染情况及对新生儿的影响分析
孕晚期妇女无乳链球菌感染是指阴道或直肠内无乳链球菌定植或感染。
无乳链球菌是
一种常见的细菌，对于绝大多数人而言无害。
对孕妇而言，如果无乳链球菌进入子宫、羊
水或通过分娩过程传递给新生儿，则可能引发感染或其他并发症。
无乳链球菌感染对新生儿的影响主要表现为新生儿早发型无乳链球菌病（Early-onset Group B Streptococcal Disease，EOGBS）和新生儿迟发型无乳链球菌病（Late-onset Group B Streptococcal Disease，LOGBS）。
1. 新生儿早发型无乳链球菌病：新生儿在分娩过程中接触到无乳链球菌，引起感染
症状，一般在出生后的72小时内出现。
症状包括体温升高、呼吸急促、心率异常、惊厥等。
早发型无乳链球菌病可导致新生儿败血症、肺炎、脑膜炎和其他严重感染。
1. 孕期筛查：建议所有怀孕28周至37周的孕妇进行无乳链球菌筛查。
筛查可以通过阴道和直肠分泌物培养来进行。
2. 抗生素预防治疗：对于被检测出无乳链球菌感染的妇女，需要在分娩前接受抗生
素预防治疗，以减少感染传播给新生儿的风险。
3. 分娩方式选择：对于无乳链球菌感染的孕妇，如果在分娩前完成了抗生素预防治疗，可以选择阴道分娩。
如果没有完成抗生素预防治疗或感染发生在剖腹产前，建议选择
剖腹产。
无乳链球菌感染对孕晚期妇女和新生儿都有一定的影响，但经过正确的预防和处理，
可以降低感染传播的风险，保护母婴的健康安全。
孕晚期妇女无乳链球菌感染情况及对新生儿的影响分析
孕晚期妇女无乳链球菌感染情况及对新生儿的影响分析随着妇女安全分娩意识的提高，越来越多的孕妇在分娩前会进行乳链球菌检查。
乳链球菌是一种常见的细菌，可以存在于妇女的肠道或生殖道中。
对于孕妇而言，如果存在无乳链球菌感染，可能会导致分娩过程中出现感染症状，影响妇女和胎儿的健康状况。
本文通过对孕晚期妇女进行乳链球菌感染检测，分析其对新生儿的影响，为妇女分娩提供科学指导。
乳链球菌在妇女身体内属于常见的细菌之一，但在孕晚期妇女中的感染率却较高。
根据国内外的调查数据显示，孕晚期妇女的乳链球菌感染率在10%-30%之间。
主要原因是孕晚期妇女的生殖道状况发生了改变，细菌易于滋生繁殖，而且孕妇的免疫力也会减弱，易受感染。
此外，个人卫生习惯不良或对乳链球菌存在过敏反应也会增加感染风险。
1. 新生儿感染率增加孕妇乳链球菌感染是导致新生儿感染的主要原因之一。
如果孕妇存在感染，其生殖道或环境中的细菌会附着到新生儿的皮肤、眼睛、口腔等部位，导致新生儿出现细菌感染。
2. 严重感染的风险增加乳链球菌感染不及时治疗，可能导致新生儿出现败血症、脓毒症、肺炎等严重感染症状。
这些病症会影响新生儿的生长发育，甚至危及新生儿的生命。
3. 对健康影响长期存在新生儿乳链球菌感染不及时治疗，可能导致其在日后生活中出现并发症。
例如，口腔乳链球菌感染可能影响婴儿的口腔正常发育，同时增加龋齿、牙周炎等疾病的风险。
三、乳链球菌感染检测与治疗鉴于孕妇乳链球菌感染对新生儿的影响，孕晚期妇女需进行乳链球菌感染检测。
可以采用分泌物培养法、PCR技术、自动化微生物检测等检测方法，以尽早发现感染情况，及时进行治疗。
对于孕妇乳链球菌感染，可以选择使用抗菌药物或预防性内科治疗。
抗菌药物治疗可以有效消除感染症状，并降低新生儿感染风险。
预防性内科治疗则可以增强孕妇免疫力，提高抵抗力，从而降低感染的风险。
总之，对孕晚期妇女的乳链球菌感染进行检测和治疗是非常必要的。
通过早期预防和有效治疗，可以减少新生儿出现感染的风险，保障母婴健康。
孕晚期妇女无乳链球菌感染情况及对新生儿的影响分析
孕晚期妇女无乳链球菌感染情况及对新生儿的影响分析
孕晚期妇女无乳链球菌感染是一种常见的妇科感染，可能会对新生儿产生一定的影响。
在妇女分娩前通过分泌物或分娩道培养结果检测无乳链球菌的阳性率约为15%~30%。
由于
无乳链球菌感染的后果可能导致新生儿感染，因此及时了解这些情况是非常重要的。
无乳链球菌感染对于孕晚期妇女而言，多数情况下是无症状的。
只有约10%的无乳链
球菌感染会导致产前发热或泌尿道感染等症状。
无乳链球菌感染的隐匿性较强，在平时的
妇科检查中很难察觉到。
无乳链球菌感染可能对新生儿造成严重影响。
新生儿感染一般发生在分娩过程中，尤
其是经阴道分娩的婴儿。
感染的可能途径包括颅内感染、败血症、肺炎和脓毒症等。
这些
感染可能导致新生儿出现呼吸困难、高热、体重下降、黄疸和肺炎等症状。
在极端情况下，感染还可能导致新生儿死亡。
针对这种情况，孕晚期妇女应注意以下几点：
1. 孕晚期妇女应在分娩前及时检测无乳链球菌感染情况。
可以通过简单的分泌物或
高阴道拭子培养来进行检测。
这样可以及时察觉感染情况，并采取相应的预防措施。
2. 分娩时应根据检测结果采取相应的预防措施，以减少新生儿感染的风险。
如果检
测结果显示无乳链球菌感染阳性，孕妇可以注射抗生素来预防感染。
3. 如果新生儿出现了感染的症状，应尽早就医。
医生会根据情况进行检查和治疗，
以降低并发症的发生和严重性。
产前、产时感染性肺炎
产前、产时感染性肺炎引言感染性肺炎是一种由病原体引起的肺部感染疾病。
在产前和产时发生感染性肺炎，对孕妇和胎儿的健康都会带来严重影响。
本文将介绍感染性肺炎在产前、产时的表现、诊断方法、治疗和预防措施。
产前感染性肺炎在孕期，孕妇的免疫系统逐渐减弱，容易受到各种病原体的侵袭。
产前感染性肺炎是指孕妇在妊娠期间感染引起的肺部感染。
病因常见的病原体包括病毒、细菌和真菌。
其中，最常见的病毒有流感病毒和呼吸道合胞病毒；细菌主要包括肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌；真菌感染多见于免疫功能低下的孕妇。
症状产前感染性肺炎的症状包括高热、持续咳嗽、呼吸急促、胸痛、乏力等。
严重感染时，还可出现呼吸衰竭、循环功能障碍等。
诊断与治疗产前感染性肺炎的诊断主要依据临床表现和实验室检查，如血常规、痰液培养和血培养等。
治疗时应及时给予合适的抗生素或抗病毒药物，以控制感染的进展。
产前感染性肺炎的预防包括妊娠前和妊娠期间的保健措施。
孕妇应避免接触病原体，坚持良好的卫生习惯，避免人群拥挤、通风不良的地方。
同时，孕妇应接种适当的疫苗，如流感疫苗和肺炎球菌疫苗，以增强免疫力。
产时感染性肺炎产时感染性肺炎是指孕妇在分娩过程中感染引起的肺部感染。
病因产时感染性肺炎的主要病原体是产道的细菌和其他病原体。
分娩时，产道的细菌会进入孕妇的呼吸道，引起感染。
症状产时感染性肺炎的症状与产前感染性肺炎相似，包括高热、咳嗽、呼吸急促等。
诊断与治疗产时感染性肺炎的诊断同样依据临床表现和实验室检查。
治疗时应及时给予合适的抗生素，以控制感染，防止疾病的进展。
预防产时感染性肺炎的预防主要包括提前规划分娩，避免过度劳累和过长分娩时间，同时加强孕妇的护理，保持产房的清洁和通风，减少感染的机会。
产前、产时感染性肺炎对孕妇和胎儿的健康带来严重影响。
预防是最重要的措施，包括避免接触病原体、良好的卫生习惯和接种适当的疫苗。
如果不慎感染，及时诊断和治疗也是非常重要的，以控制感染的进展，保护母婴健康。
孕晚期妇女无乳链球菌感染情况及对新生儿的影响分析
孕晚期妇女无乳链球菌感染情况及对新生儿的影响分析无乳链球菌（Group B Streptococcus, GBS）是一种革兰氏阳性球菌，广泛存在于人体的消化道和阴道中。
成年人和健康人群通常对无乳链球菌感染没有明显症状，但对于孕妇和新生儿来说，无乳链球菌感染可能会带来严重的健康风险。
尤其是对于孕晚期妇女来说，无乳链球菌感染的风险更大，因此需要重点关注和处理。
一、孕晚期妇女无乳链球菌感染状况1. 感染率：根据研究，约有25%至30%的孕妇体内带有无乳链球菌。
这意味着每4至5个孕妇中就有1个人带有这种细菌。
而在孕晚期，由于免疫系统的变化，孕妇更容易感染无乳链球菌。
2. 检测方式：孕期定期检查中，通常会进行无乳链球菌筛查，以便及时发现携带者并进行治疗。
在孕晚期，特别需要关注无乳链球菌的筛查工作，以便采取相应的预防措施。
3. 影响因素：孕晚期妇女患上无乳链球菌感染的常见因素包括：早产、破水过久、感染史、尿路感染等。
这些因素都可能使得患者更容易感染无乳链球菌。
1. 新生儿感染：如果孕妇在分娩时患有无乳链球菌感染，那么有可能在产道传染给新生儿。
据研究，约有1%至2%的患有无乳链球菌感染的孕妇生下的宝宝会受到感染，患上无乳链球菌病。
这种病常表现为新生儿脑膜炎、败血症、肺炎等。
2. 严重后果：无乳链球菌病在新生儿中可能导致严重后果，甚至威胁生命。
对于患有无乳链球菌感染的孕妇来说，有效的预防和治疗措施显得尤为重要。
三、预防和处理措施1. 抗生素预防：对于患有无乳链球菌感染的孕妇，可以在分娩前通过静脉输注抗生素，以防止感染传染给新生儿。
这种预防性的抗生素治疗在降低新生儿感染率方面具有显著效果。
2. 注意个人卫生：孕期的妇女应特别注意个人卫生，保持阴道和肛门的清洁，减少感染的机会。
预防尿路感染、定期进行产前检查也是预防无乳链球菌感染的重要措施。
3. 监测宝宝情况：对于患有无乳链球菌感染的孕妇所生的宝宝，医护人员需要对宝宝的情况进行密切监测，及时发现感染症状并进行治疗。
产前慢性缺氧对子代大鼠各器官组织影响的研究进展
R e v i e w综述CH工N A H EALTH 工NDUSTRY D O I:10.16659/ki.l672-5654.2017.19.189产前慢性缺氧对子代大鼠各器官组织影响的研究进展徐洁欢，李耀军，叶楓，夏小艳长沙卫生职业学院，湖南长沙410000[摘要]大量流行病学和动物实验研究表明，缺氧、感染、营养不良等产前宫内的恶劣环境，可导致低出生体质量、成年 后罹患心脏病、髙血压、脑血管等疾病的几率明显增髙，其原因主要与产前宫内的恶劣环境引起子代表观基因组改 变，子代个体对各类疾病的敏感性增加有关。
该文探讨产前慢性缺氧对子代大鼠心肌、血压、血管、脑白质的影响，描 述当前科研界的研究进展，对主要文献研究内容进行了阐述，并对今后的研究进行展望。
[关键词]产前慢性缺氧;子代大鼠；心肌;血压；血管；脑白质[中图分类号]R714.7 [文献标识码]A[文章编号]1672-5654(2017)07(a)-0189-02 Research Progress of Effect of Prenatal Chronic Hypoxia on the Various Organ Tissues of Descendent RatsX U Jie-huan, L I Yao-jun, YE Feng, XIA Xiao-yanC han gsha H e a lth V o c a tio n a l C o lle g e,C han gsha,H u n a n P ro v in c e,410000 C h in a[Abstract] T h e m a ssive e p id e m io lo g y an d a n im a l te st researches show th a t th e severe e n v iro n m e n ts o f h y p o x ia,in fe c tio n an d m a ln u tritio n ca n le a d to lo w b ir th b o d y m ass,s u ffe rin g fro m c a rd ia c disea se,h y p e rte n s io n an d c e re b ro v a s c u la r diseases in a d u lts,an d i t is re la te d to th e changes o f gene groups caused b y th e in tra u te rin e severe e n v iro n m e n ts b e fo re d e liv e ry and in c re a s e d s e n s itiv ity o f d e sce n d e n t in d iv id u a ls to v a rio u s d isea ses,and th e p a p e r stu d ie s th e e ffe c t o f p re n a ta l c h ro n ic h yp o x ia on th e m y o c a rd iu m,b lo o d p re s s u re,b lo o d vessel an d c e re b ra l w h ite m a tte r o f d e sce n d e n t rats an d th e p a p e r in tr oduces th e c u rre n t re se a rch progress in th e s c ie n tific re se a rch f ie ld,ela b o ra te s th e m a jo r re se a rch co n te n ts o f lite ra tu re s and pro sp e cts th e fu r th e r re s e a rc h.[Key words] P re n a ta l c h ro n ic h y p o x ia;D e sce n d e n t ra ts;M y o c a rd iu m;B lo o d p re ssu re;B lo o d ve sse l;C e re b ra l w h ite m a tte r产前慢性缺氧作为子代宫内发育的一项最重要和最相关的应激因素，可引起子鼠低出生体质量、心脏质量、脑血管质量指数增加，并导致心肌胶原表达增加和纤维增粗，致使子代心脏病、高血压、脑血管等疾病风险性增高。
宫内感染与胎儿肺发育异常关系的研究进展
宫内感染与胎儿肺发育异常关系的研究进展高晓燕【摘要】肺的发育是一个复杂的过程,受精确的时间和空间调控.宫内感染又称先天性感染,是指孕妇在妊娠期间受到感染而引起胎儿的感染.宫内感染时,胎儿暴露于炎性环境中,导致影响肺发育的细胞因子发生变化.文章就宫内感染与胎儿肺发育关系作一综述.【期刊名称】《临床儿科杂志》【年(卷),期】2010(028)009【总页数】4页(P887-890)【关键词】官内感染;胎儿;肺发育【作者】高晓燕【作者单位】中山大学附属第六医院儿科,广东广州,510655【正文语种】中文【中图分类】R722宫内感染是指孕妇在妊娠期受到感染，并通过胎盘垂直传播引起胎儿的先天性感染。
孕妇发生宫内感染可造成流产、早产、死产、先天性畸形、胎儿宫内发育迟缓及新生儿感染等一系列不良后果。
在30周之前出生的早产儿，70%的母亲有绒毛膜羊膜炎病史。
随着围产期监护技术的提高，早产儿的生存率大大提高，但是这些早产儿存在发生慢性肺部疾病（CLD）的风险。
据统计，每年有10 000～15 000名新生儿发生支气管肺发育不良（BPD），在体质量＜1 000 g的早产儿中，BPD发生率约50%[1]。
宫内感染时，羊水、胎盘及胎膜中出现炎性细胞浸润并产生大量炎性因子，使胎儿长期暴露于炎性环境中。
临床和动物模型均证实，孕母绒毛膜羊膜炎可促进胎儿肺成熟，但可增加早产儿发生BPD的风险[2，3]。
现就与宫内感染及胎儿肺发育有关的细胞因子作一综述。
1 与宫内感染及胎儿肺发育有关的细胞因子1.1 白介素家族（IL）最初是指由白细胞产生又在白细胞间起调节作用的细胞因子。
现指一类分子结构和生物学功能已基本明确，具有重要调节作用而统一命名的细胞因子。
目前，发现了29种白介素，其中IL-1、6、8、13等与感染性疾病有关。
IL-1参与急慢性炎症的致病过程，促进IL-6、8的合成。
动物实验发现，在感染的绒毛膜、羊膜中，IL-1的表达增加，当病原体进入羊膜腔时，羊水中IL-1的产生和释放显著增加，与肿瘤坏死因子（TNF）及脂多糖（LPS）等细菌产物作用可产生大量的IL-6，且胎儿肺泡和肺间质中存在中性粒细胞浸润，氧自由基产生，使肺血管通透性增加，导致肺部炎症反应[4]；另有研究发现，给孕兔子宫内注射IL-1α可使SP-A和SP-B的mRNA增加，肺泡表面磷脂表达增多，从而促进肺成熟。
产前不同剂量地塞米松暴露对新生鼠肺泡成熟的影响
产前不同剂量地塞米松暴露对新生鼠肺泡成熟的影响陈尚勤;郑亚兵;李昌崇;陈超;林振浪【摘要】AIM : To evaluate the effects of prenatal dexamethasone( DXM ) exposure on growth and lung maturation in rats.METHODS: Twenty - four pregnant Sprague - Dawley( SD ) rats were divided into 3 groups: 8 pregnant rats in antenatal thrice - DXM group were injected intramuscularly with DXM( 0.8 mg · kg-1 · day -1 ) for 3 consecutive days( on gestational day 18 , 19 and 20 ) ; 8 pregnant rats in antenatal once - DXM group were injected intramuscularly with DXM on gestational day 19.The control rats received equivalent volume of isotonic saline at the same time points.The lungs of the newborn rats on day 1, 4, 10 and 14 were examined.The tissue sections were prepared with HE staining for morphological investigation under light microscope.The data analysis was performed by means of a digital image analysis system, including thickness of interalveolar walls. alveolar( saccules ) areas, the number of air spaces, the number and length of secondary septa, and the surface densities of the air spaces.Transmission electronic microscope was used to observe the basement membrane of the lung epithelial cells.RESULTS: In control group, and thickness of interalveolar walls, smaller alveolar( saccules ) area, increased surface area/volume and number of air spaces were observed from day 1to day 14.On day 4, an appreciahle number of sprouting crests appeared, then the number and length of secondary septa increased until day 14.In antenatal thrice - DXM group, the air spaces were larger, and thethickness of intersaccular walls were thinner as compared to saccules of the control rats on day 1( P ＜0.01 , P ＜0.05 ).There were thinner inter air space septa( P ＜ 0.05 ) , larger and fewer air spaces, and a reduction in the number of sprouting secondary septa on day 4, 10 and 14 than those in the control rats with significant differences( P ＜0.01 ).In antenatal once - DXA group, intersaccular walls were thinner than those in the control rats with significant differences( P ＜ 0.05 ).The results of electron microscopy revealed that the basement membrane of lung epithelial cells turned thin and discontinuous on day 1 and day 4in the control rats, resulting in the close contact between epithelial cells and fibroblasts.In antenatal thrice - DXN group,the discontinuous basement membrane and close c:ontact of the cells were seldom seen.CONCLUSION : Antenatal thrice - injec:tion of DXM applied on gestational day 18, 19 and 20 impairs the alveoli formation in newhorn rats.Antenatal once - injection of DXM has no remarkable effect on postnatal alveolarization.%目的:探讨孕期肌注不同剂量地塞米松对新生鼠肺泡成熟的影响.方法:24只SD孕大鼠分为对照组、产前1次注射组(孕19 d肌注地塞米松0.8 mg·kg-1·d-1)和产前3次注射组(孕18、19、20 d均肌注地塞米松0.8 mg·kg-1·d-1),每组8只,取新生1、4、10、14 d鼠肺,病理切片,HE染色,观察肺泡形态学的改变,计算机图像分析.电镜检查观察产前3次注射组和对照组肺上皮细胞基底膜的连续性.结果:对照组从1-14日龄鼠肺泡间隔渐变薄,肺泡面积变小,肺泡表面积/肺泡体积(S/V)增大,肺(囊)泡数渐增多,4日龄鼠肺次级隔开始长出,至14日龄隔数目渐增多.产前3次注射组的1日龄囊泡隔变薄,肺囊泡面积增大,差异非常显著(P＜0.01),肺囊泡数明显减少(P＜0.05);4、10、14日龄肺泡间隔明显变薄(P＜0.05),肺泡明显增大,S/V较对照组小,肺囊泡数明显减少,次级隔的长出减少,相对较短,数目较少,差异非常显著(P＜0.01).产前1次注射组1日龄鼠的肺泡间隔厚度较对照组变薄,差异显著(P＜0.05).电镜检查发现,正常1、4日龄鼠外周肺上皮细胞基底膜变薄,多处不连续,上皮细胞与成纤维细胞靠近、接触.产前3次注射组肺上皮细胞基底膜的不连续现象较少,上皮间质的直接接触较少.结论:产前3次注射地塞米松影响新生鼠肺泡形态发育,产前1次注射地塞米松对新生鼠肺泡形态发育影响不大.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2011(027)002【总页数】7页(P343-349)【关键词】产前暴露;地塞米松;肺泡;新生大鼠【作者】陈尚勤;郑亚兵;李昌崇;陈超;林振浪【作者单位】温州医学院附属育英儿童医院,新生儿科,浙江,温州,325027;温州医学院附属育英儿童医院,新生儿科,浙江,温州,325027;温州医学院附属育英儿童医院,呼吸科,浙江,温州,325027;复旦大学附属儿科医院新生儿科,上海,200032;温州医学院附属育英儿童医院,新生儿科,浙江,温州,325027【正文语种】中文【中图分类】R363自从1972年报道产前糖皮质激素治疗(antenatal corticosteriod therapy,ACT)能促进肺表面活性物质合成和分泌，ACT广泛应用于临床预防早产儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)。
产前给药沐舒坦、地塞米松影响胎鼠肺形态发育的对比研究的开题报告
产前给药沐舒坦、地塞米松影响胎鼠肺形态发育的对比研
究的开题报告
1. 研究背景和意义
产前给药是一种临床上常见的手段，可用于预防早产、促进胎儿肺部成熟等，但药物
的影响可能会影响胎儿的发育。
沐舒坦和地塞米松是广泛使用的产前药物之一，其对
胎儿肺形态发育的影响尚未有针对性的研究报道。
因此，本研究旨在比较沐舒坦和地
塞米松对胎鼠肺形态发育的影响，为产前药物的使用提供参考依据。
2. 研究内容和方法
（1）研究设计
本研究采用随机对照实验设计，将胎鼠分为三组：沐舒坦组、地塞米松组和对照组。
（2）实验对象
选取健康的孕期16天的雌性SD大鼠，饲养条件相同，随机分为三组。
（3）给药方案
沐舒坦组：用沙丁胺醇-非对称二甲胺盐酸盐水溶液（2.5mg/ml）制成0.1ml的溶液，每天下午将0.1ml溶液注射入母鼠腹腔。
地塞米松组：每天下午将地塞米松（1.5mg/kg）溶液注射入母鼠腹腔。
对照组：每天下午将等量的生理盐水注射入母鼠腹腔。
（4）实验结束时的评估
在孕期20天时，分离出子代大鼠的肺组织，采用组织学方法进行病理形态学检测。
3. 研究预期结果和意义
预计本研究将比较沐舒坦和地塞米松对胎鼠肺形态发育的影响，并探讨其可能的机制。
研究结果将为产前药物的使用提供参考依据，促进临床工作的进一步优化。
绒毛膜羊膜炎与产前糖皮质激素双重暴露对早产大鼠胎肺成熟与发育的影响
绒毛膜羊膜炎与产前糖皮质激素双重暴露对早产大鼠胎肺成熟与发育的影响李娟;罗欣;杨中玫;丁明霞;漆洪波【期刊名称】《重庆医科大学学报》【年(卷),期】2013(38)10【摘要】目的:探讨不同程度绒毛膜羊膜炎(chorioamnionitis,CA)与产前糖皮质激素双重暴露对早产大鼠胎肺成熟及远期肺发育的影响。
方法:36只SD孕鼠随机分6组:生理盐水+地塞米松(A组)、脂多糖0.5μg+地塞米松(B组)、脂多糖4.0μg+地塞米松(C组)、生理盐水+生理盐水(D组)、脂多糖0.5μg+生理盐水(E组)、脂多糖4.0μg+生理盐水(F组)。
孕19 d时每组每个羊膜腔内分别注射生理盐水、脂多糖0.5、4.0μg,24 h后分别肌注地塞米松0.4 mg和生理盐水。
再24 h后剖宫取胎,胎盘、胎膜行病检,每组随机处死6只新生鼠,胎肺行病检。
实时荧光定量PCR 测肺组织表面活性蛋白(surfactant protein,SP)A、B、C及炎性细胞因子白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的mRNA相对水平。
生后第15天(P15)肺组织切片做形态学观察。
结果:(1)C、F组胎鼠死亡率高于其他组而子鼠生存率低于其他组(P均<0.05)。
(2)肺炎和CA病理评分C、F组最高,B、E组次之,A、D组最低(P均<0.05)。
(3)SP-A、SP-C mRNAs相对表达水平D、F组低于其余4组而B组最高(P均<0.05);SP-B mRNA 表达水平D、E、F组低于其余3组而B、C组最高(P均<0.05)。
(4)IL-1βmRNA 表达水平在F组最高(P<0.05);TNF-αmRNA表达水平在C、F组最高,A、D组最低(P均<0.05)。
(5)P15时C组肺泡发育明显受抑。
结论:孕鼠羊膜腔内注射不同剂量脂多糖可诱导不同程度的CA和肺炎,组织学炎症程度随脂多糖剂量增高而加重;轻中度CA和产前地塞米松双重暴露不会对围产期母子生存率造成不利影响,不会抑制胎儿和新生儿生长,炎症不被抑制反而协同诱导更显著的肺成熟;重度CA和产前地塞米松双重暴露会带来不利影响,尤其是增加支气管肺发育不良风险。
产前使用硫酸特布他林促进早产大鼠肺液转运的研究
产前使用硫酸特布他林促进早产大鼠肺液转运的研究马荣伟;姚建宏;冀湧;王莉【期刊名称】《临床儿科杂志》【年(卷),期】2014(32)3【摘要】目的：观察β2受体激动剂硫酸特布他林对早产新生大鼠肺液转运的影响及机制。
方法随机将孕鼠分为5组，对照组，早产组，特布他林低、高剂量组及地塞米松组，于受孕后第16天起以灌胃方法连续3 d分别给予不同药物。
对照组取足月分娩新生鼠，其余各组大鼠于孕第19天行剖宫产，取早产鼠；新生鼠处死后取肺组织，测定肺组织湿重/干重之比、Na+，K+-ATP酶活性和环磷酸腺苷（cAMP）水平。
结果五组新生鼠肺组织湿重/干重、Na+，K+-ATP酶活性以及cAMP水平的差异均有统计学意义（P均<0.01）。
肺组织湿重/干重，以早产组最高，对照组最低；高剂量组低于低剂量组和地塞米松组，差异有统计学意义（P 均<0.05）。
Na+，K+-ATP酶活性，以早产组最低，高剂量组最高；地塞米松组、低剂量组和高剂量组均较早产组升高；高剂量组高于低剂量组和地塞米松组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。
cAMP水平，以早产组最低，高剂量组最高；地塞米松组、低剂量组和高剂量组均较早产组升高；高剂量组高于低剂量组和地塞米松组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。
结论产前使用β2受体激动剂硫酸特布他林，可降低早产新生大鼠肺组织湿重/干重之比，提高肺组织cAMP水平和增加Na+，K+-ATP酶活性。
%Objectives To investigate the effect and mechanism of terbutaline sulfate on pulmonary fluid transport in pre-mature rats. Methods Pregnant rats were randomly divided into 5 groups (control group, premature group, low-dose terbutaline group, high-doseterbutaline group and dexamethasone group). Drugs were administered by gavage after rats were fertilized for 16 days and continued for 3 days. Premature rats were taken out from the 19 days pregnant rats, and mature rats were delivered on the due day. Lungs were collected, and the ratio of pulmonary wet weight to dry weight (W/D), Na+, K+-ATP ase activity and concentration of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) were measured in lungs. Results The W/D rate, Na+,K+-ATPase acti-vity and cAMP concentration in lungs had significant difference among different groups (P<0.01). The W/D rate was highest in premature group and lowest in the control group. It was lower in the high-dose terbutaline group than in the low-dose terbutaline group and the dexamethasone group (P<0.05). The Na+,K+-ATPase activity was lowest in premature group and highest in high-dose terbutaline group. It was higher in dexamethasone group, low-dose terbutaline group, and high-dose terbutaline group than in premature group, and it was higher in high-dsoe terbutaline group than in low-dose terbutaline group and dexamethasone group (P<0.05). The cAMP levle was lowest in premature group and highest in high-dose terbutaline group. It was higher in dexamethasone group, low-dose terbutaline group, high-dose terbutaline group than in premature group, and it was higher in high-dose terbutaline group than in low-dose terbutaline group and dexamethasone group (P<0.05). Conclusions Terbutaline sulfate facilitates lung fluid transport in premature rats, leading to reduce the W/D rate in terbutaline-treated group. We speculate thatthis effect is related to the increased cAMP level and Na+, K+-ATPase activity in lung tissue.【总页数】3页(P258-260)【作者】马荣伟;姚建宏;冀湧;王莉【作者单位】山西省儿童医院新生儿重症医学科山西太原 030013;山西省儿童医院新生儿重症医学科山西太原 030013;山西省儿童医院新生儿重症医学科山西太原 030013;山西省儿童医院医保科山西太原 030013【正文语种】中文【相关文献】1.产前使用抗生素与早产儿早发型及晚发型败血症关系的研究 [J], 朱梅英2.产前使用盐酸氨溴索、地塞米松对大鼠胎肺血小板源性生长因子-A表达的影响[J], 季东林;李晓琼;阚清;刘茹;岳虹霓;郭锡熔;顾筱琪;周晓玉3.产前应用地塞米松促胎肺成熟对先兆早产孕妇血糖的影响研究 [J], 冯锦屏;何雪梅;周姿杏;王丽娟;于丹丹;陈菲娜4.理肺化瘀汤加减联合硫酸特布他林雾化液治疗支气管哮喘的临床观察 [J], 孙晓男;赵艳楠5.绒毛膜羊膜炎与产前糖皮质激素双重暴露对早产大鼠胎肺成熟与发育的影响 [J], 李娟;罗欣;杨中玫;丁明霞;漆洪波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氨溴索、糖皮质激素对大鼠胎肺形态发育的影响
氨溴索、糖皮质激素对大鼠胎肺形态发育的影响陈筱青;周晓玉【期刊名称】《南京医科大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2008(028)002【摘要】目的:比较产前给药氨溴索和糖皮质激素(地塞米松、倍他米松)对大鼠胎肺形态发育的影响.方法:12只孕鼠随机分成四组:生理盐水对照组,氨溴索组,地塞米松组,倍他米松组.通过光镜观察、图像分析及电镜观察比较各组孕鼠的胎仔肺组织形态发育差异.结果:光镜下各治疗组呼吸膜周径大于对照组(P＜0.05),肺泡表面积大于对照组(P＜0.01),肺泡间隔均低于对照组(P＜0.01).倍他米松组与地塞米松组相比肺泡间隔小(P＜0.01),呼吸膜周径及肺泡表面积大(P＜0.01).透射电镜下各治疗组肺泡Ⅱ型上皮内可见板层小体,细胞器多见,倍他米松组和地塞米松组上述改变尤为明显;而对照组内未见板层小体、细胞器少见.结论:氨溴索、地塞米松、倍他米松均能促进肺发育,且倍他米松效果优于地塞米松.氨溴索无激素用药的毒副作用,可能成为产前促进胎肺成熟的更好的选择.【总页数】4页(P202-205)【作者】陈筱青;周晓玉【作者单位】南京医科大学第一附属医院河西分院,江苏,南京,210036;南京医科大学附属南京儿童医院新生儿科,江苏,南京,210008【正文语种】中文【中图分类】R977.1【相关文献】1.盐酸氨溴索、地塞米松产前用药对大鼠胎肺形态发育影响的对比 [J], 阚清;周晓玉;顾筱琪;刘茹;郭锡熔2.产前使用盐酸氨溴索、地塞米松对大鼠胎肺血小板源性生长因子-A表达的影响[J], 季东林;李晓琼;阚清;刘茹;岳虹霓;郭锡熔;顾筱琪;周晓玉3.产前给药地塞米松对大鼠胎肺形态发育的影响 [J], 王全;赵德育4.产前给药沐舒坦、地塞米松对大鼠胎肺形态发育的影响 [J], 阚清;顾筱琪;刘茹;季东林;周晓玉5.盐酸氨溴索、地塞米松对大鼠胎肺TGF-β3表达的影响 [J], 阚清;顾筱琪;刘茹;郭锡熔;周晓玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
B族链球菌感染对新生儿早发型肺炎发生率的影响
B族链球菌感染对新生儿早发型肺炎发生率的影响李新红;苏惠文【期刊名称】《黑龙江医学》【年(卷),期】2022(46)4【摘要】目的:分析B族链球菌感染对新生儿早发型肺炎发生率的影响。
方法:选择佛山市南海区人民医院2017年1月1日—2019年12月31日收治的80例呼吸困难患儿,依据B族链球菌培养结果将患儿分为观察组(n=27)和对照组(n=53)。
进行B族链球菌检测,统计两组患儿住院时间、住院费用,观察两组患儿临床症状,检测肺功能,收集早发型肺炎发生情况。
比较两组患儿住院时间和住院费用、临床症状、肺功能和早发型肺炎发生情况。
结果:观察组患儿早发型肺炎发生11例,发生率为40.74%;对照组患儿早发型肺炎发生率为6例,发生率为11.32%。
观察组患儿早发型肺炎发生率高于对照组。
观察组的住院时间和住院费用均明显高于对照组,差异有统计学意义(t=7.374、27.717,P<0.05)。
观察组患儿VT、Tptef/tE、75%VT低于对照组,差异有统计学意义(t=7.525、12.651、10.968,P<0.05)。
观察组患儿喘鸣音、细湿性音、呼吸急促、咳嗽、发热率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=13.228、16.229、19.416、21.958、14.873,P<0.05),鼻塞发生率与对照组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.105,P>0.05)。
结论:B族链球菌感染会明显增加新生儿早发型肺炎发生率,严重影响患儿肺功能,加重病情,延长住院时间。
【总页数】3页(P392-393)【作者】李新红;苏惠文【作者单位】佛山市南海区人民医院新生儿科;佛山市南海区人民医院妇科【正文语种】中文【中图分类】R563.1【相关文献】1.新生儿早发型B族链球菌感染的早期干预2.新生儿早发型B族溶血性链球菌感染危险因素的多元回归分析3.预防新生儿早发型B族溶血性链球菌感染新策略4.早发型新生儿B族溶血链球菌感染的临床特征及相关危险因素分析5.产时抗菌药物预防治疗B族链球菌感染对早发型新生儿败血症发生率及病原菌分布的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
支气管肺发育不良模型新生鼠肺组织中miR15b 及 miR16的表达
支气管肺发育不良模型新生鼠肺组织中miR15b 及 miR16的表达雷嘉颖;麦友刚;汤昔康;刘婷华【期刊名称】《广东医学》【年(卷),期】2015(000)011【摘要】目的：探讨miR15b及miR16在高氧诱导支气管肺发育不良（ BDP）新生大鼠中的表达。
方法60只新生大鼠随机分为高氧组和空气组，每组30只，分别置于高氧（氧浓度≥90％）和空气中持续喂养；于生后第1、4、7天取材，HE染色光镜下观察大鼠肺组织形态结构变化，并采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学染色方法分别检测大鼠肺组织中miR15b、miR16和VEGF蛋白表达水平。
结果随着高氧暴露时间延长，高氧组新生鼠逐渐表现出肺组织发育不良、肺泡结构简单化、肺泡数目减少和肺微血管发育受阻等病理改变。
高氧暴露第7天，高氧组miR15b及miR16的相对表达量明显高于空气组，高氧组VEGF表达量明显低于空气组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
miR15b、miR16的表达量与VEGF的表达量呈负相关。
结论 miR15b及miR16通过调控VEGF的表达在BPD 的形成过程中发挥重要作用。
【总页数】4页(P1662-1665)【作者】雷嘉颖;麦友刚;汤昔康;刘婷华【作者单位】中山大学孙逸仙纪念医院儿科广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院儿科广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院儿科广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院儿科广州510120【正文语种】中文【相关文献】1.GRP78和caspase-12在支气管肺发育不良大鼠肺组织中的表达及意义 [J], 张婷;卢红艳;王秋霞;高楚楚2.前B细胞集落增强因子在支气管肺发育不良新生大鼠肺组织中的表达及意义 [J], 崔换金;何嘉裕;吴伟彬;钱新华;黄为民3.支气管肺发育不良新生鼠肺组织甲状腺转录因子及波形蛋白的表达意义 [J], 陈坤;蒋朴;邓世雄;王念4.转化生长因子-β1在中浓度氧致新生鼠支气管肺发育不良模型中的作用 [J], 张志梅;封志纯5.高氧诱导支气管肺发育不良模型新生大鼠肺组织中miR-21-5p的表达 [J], 月小飞;梅花;宋丹;张钰恒;新春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ．１１１ｅ
ａｎｄ ＣＩ）６８
ｍａｒｋｅｒｓ ｏｆ ｂｏｔｈ ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ
Ｄ２８），ｅｉｇｈｔ ｐｕｐｓ ｏｆ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｎｕｍｂｅｒｓ ｏｆ ｍｙｅｌｏｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ（ＭＰ０） ｃｏｕｎｔｅｄ．Ｍｏｒｐｈｏｍｅｔｒｉｃ ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｓ ｗｅｒｅ ｐｅｒ—
ｄ、３ ｄ、７ ｄ、１４ ｄ、２１
ｄ及２８ ｄ两组分别取８只新生鼠，麻醉处死后取肺组织，以髓过氧化物酶
（ｍｙｅｌｏｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＭＰＯ）和ＣＤ６８作为中性粒细胞及巨噬细胞标志物，计数炎症细胞数量、图像分析测 定肺泡数量、肺泡面积占组织面积比例、肺泡间隔厚度。结果随日龄增加，新生鼠肺泡数量、肺泡占 组织面积比例逐渐增加，肺泡间隔变薄，实验组炎症细胞数量逐渐减少。日龄１
【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】
Ａｎｔｅｎａｔａｌ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ；Ｌｕｎｇ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ；Ｒａｔ
Ｆｕｎｄ ｐｒｏｇｒａｍ：Ｌｉａｏｎｉｎｇ Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ（２０１２０２２７３）
产前感染是指孕妇受病原体感染后所引起的胎儿 感染，通过胎盘感染胎儿是产前感染最常见的途径， 又称宫内感染。多种病原体如ＴＯＲＣＨ、乙肝病毒、 解脲脲原体、Ｂ族链球菌、结核杆菌等均能引起孕妇 全身炎症，导致中性粒细胞向胎膜及胎盘浸润，引发 胎膜胎盘炎症，即为绒毛膜羊膜炎。病原微生物及其 所释放的毒素激活中性粒细胞和巨噬细胞，使羊水中 促炎细胞因子如白细胞介素－１、白细胞介素＿６、肿瘤 坏死因子一仅等释放增加，激活胎儿免疫系统，引起
同日龄对照组（１７．１３和１６．１３，单位：岬），Ｐ分别为０．０００和０．０００。日龄１
和１７９，单位：爪／ｍｎｌ２），Ｐ分别为０．０００、０．０００、０．０００及０．００３；日龄ｌ
ｄ、３
ｄ、３ ｄ、７
ｄ及１４ ｄ，实
验组中性粒细胞数量（６８１、５８２、３９３和３７９，单位：个／ｍｍ２）明显多于同日龄对照组（１６４、２１１、１４５ ｄ及７ ｄ，实验组巨噬细
ａｒｅａ
ａｎｄ １２７／ｍｍ２）ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｌｅｓｓ ｔｈａｎ
ｔｈｏｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｎ乜ｏｌ ｇｒｏｕｐ（１０５，１０９。１２３，１５６／ｎｕｎ。），Ｐ＝０．０２４，０．００９，０．０１３。０．００４，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．
Ｏｎ
Ｄ１．Ｄ３ ａｎｄ Ｄ７．ｔｈｅ ｍｅａｎ ｒａｔｉｏｓ ｏｆ ａｌｖｅｏｌａｒ ｓｕｒｆａｃｅ
细胞嗜天青颗粒中的一种酶，ＣＤ６８是单核／巨噬细
组每日龄各取８只新生鼠，腹腔注射１０％水合氯醛
（１ ｍｌ／ｋｇ）麻醉处死。打开胸腔暴露左肺和右肺，取
左肺下１／３，避开肺门组织，１０％中性缓冲甲醛溶液
固定４８ ｈ后将肺组织切面向下石蜡包埋，连续切片，
厚度为４斗ｍ，按顺序选取切片进行ＨＥ染色和免疫
组织化学检测。
Ｄ１ ａｎｄ Ｄ３，ｔｈｅ ａｌｖｅｏｌａｒ ｓｅｐｔｕｍ
ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ
ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ
ｔｈｉｎｎｅｒ（１２．３０ ａｎｄ
ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｉｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ（１７．１３ ａｎｄ
１６．１３岫），Ｐ＝０．０００，０．０００，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｏｎ
１０．７５岬）
国匪』Ｌ型堂盘盍！Ｑ！垒堡垒旦筮塑鲞星垒翅堡！！幽塑：垒匹！Ｑ！鱼，！尘！：塑：！垫：兰
・３１７・
・论著・ 产前感染对Байду номын сангаас生大鼠肺发育的影响
朱星华李娟
【摘要】
目的动态观察产前炎症暴露后新生大鼠肺形态及炎症细胞表达变化，探讨产前感染对
新生大鼠肺发育影响的病理机制。方法Ｗｉｓｔａｒ孕鼠按照随机数字表分为实验组和对照组，分别于孕１９ ｄ和２０ ｄ腹腔注射脂多糖（１ｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ＬＰＳ）２．５ ｍｇ／ｋｇ和等量生理盐水，足月自然分娩后，于 日龄ｌ
ｏｆ ｌｕｎｇｓ ｂｙ ｄｙ—
ｎａｍｉｃ ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｎｕｍｂｅｒｓ ｏｆ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｌｕｎｇｓ ｏｆ ｒａｔ ｐｕｐｓ ｅｘｐｏｓｅｄ ｔｏ ａｎｔｅｎａｔａｌ ｉｎ・
Ｐｒｅｇｎａｎｔ ｒａｔｓ ｏｆ ｂｏｔｈ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ ｔｈｅ ｓａｎｌｅ ｖｏｌｕｍｅ ｏｆ ｎｏｒｍａｌ ｓａｌｉｎｅ
ｔｏ
ｐｅｒ ｔｉｓｓｕｅ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｌａｒｇｅｒ（０．５５２，
０．６０３ ａｎｄ０．５３３）ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｏｆ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ（０．４７８。０．４８５ ａｎｄ ０．４０４），Ｐ＝０．００３，０．００１。０．０００，ｒｅ－
ｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｏｎ
Ｄ１４．ｔｈｅ ｍｅａｎ
ｅｒ．Ｏｎ
Ｐｒｅｇｎａｎｔ Ｗｉｓｔａｒ ｒａｔｓ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ． ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ ｉｎｊｅｃｔｅｄ ｗｉｔｈ ｅｉｔｈｅｒ ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（ＬＰＳ）２．５ｍｇ／ｋｇ ｏｒ
ａｎｄ
ｆｏｒｍｅｄ
ｂｙ ｍｅａｓｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｍｅａｎ ｎｕｍｂｅｒｓ ｏｆ ａｌｖｅｏｌａｒ。ｔｈｅ ｍｅａｎ ｒａｔｉｏ ｏｆ ａｌｖｅｏｌａｒ ｓｕｒｆａｃｅ ａｒｅａ ｔｏ ｐｅｒ ｔｉｓｓｕｅ ａｎｄ ｔｈｅ
ｍｅａｎ ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ ｏｆ
ａｌｖｅｏｌａｒ
ｓｅｐｔｕｒｎ．Ｒｅｓｕｌｔｓ
国匿』ｋ整堂盘查！Ｑ！！生！旦筮箜鲞筮！翅！坐！型塑：垒匹！Ｑ！！：塑！：塑：！垫：兰
ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｏｆ ｃｏｎｔｒｏｌ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｃｏｎｄｕｓｉｏｎ ｉｎ ｌｕｎｇｓ ｏｆ ｒａｔ ｔｒｏｉｓ．
ｇｒｏｕｐ（１７０，１８２
ａｎｄ
胎儿炎症反应综合征（ｆｅｔａｌ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ
ｒｅｓｐｏｎｓｅ
表中查取随机数字，遇到相同随机数去掉，依次抄录 于孕鼠编号下，将随机数由大到小编秩（秩次Ｒ）， 令Ｒ为１—８者为实验组，９—１６者为对照组，分为 实验组和对照组各８只。于孕１９ ｄ及２０ｄ，实验组腹 腔注射２．５
ｍｇ／ｋｇ
ＬＰＳ（Ｓｉｇｍａ，血清型０２６：Ｂ６），
ｄ、３ ｄ、７
ｄ及１４ ｄ，实
验组平均肺泡数量（８８、８９、１０２、１２７，单位：个／ｍｍ２）明显少于同日龄对照组（１０５、１０９、１２３和 １５６，单位：个／ｍｍ２），Ｐ分别为０．０２４、０．００９、０．０１３和０．１１０４；日龄１
ｄ、３ ｄ和７
ｄ，实验组肺泡占组
织面积比例（０．５５２、０．６０３和０．５３３）明显大于同日龄对照组（０．４７８、０．４８５和０．４０４），Ｐ分别为 ０．００３、０．００１和０．０００；Ｅｔ龄ｌ ｄ及３ ｄ，实验组肺泡间隔厚度（１２．３０和１０．７５，单位：ｐ，ｍ）明显小于
基金项目：辽宁省自然科学基金（２０１２０２２７３）
Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｐｒｅｎａｔａｌ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ
ｏｎ
ｔｈｅ ｌｕｎｇ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｒａｔ ｐｕ舻Ｚｈｕ Ｘｉｎｇｈｕａ，Ｌｉ Ｊｕａｎ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ
ｏｆ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ，Ｓｈｅｎｇｊｉｎｇ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｃｈｉｎａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ ｊｊ０Ｄ０４，Ｃｈｉｎａ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｅｘｐｌｏｒｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｐｒｅｎａｔａｌ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｏｎ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ 【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 ｆｌａｍｍａｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ
ｏｎ
ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ｄａｙ １９ ａｎｄ ２０。ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ａｎｄ ｗｅｒｅ ａｌｌｏｗｅｄ ｔｏ ｔｅｒｍ ｄｅｌｉｖ・
ｄａｙ
ａｓ
１，３，７，１４，２１ ａｎｄ
２８（Ｄｌ，Ｄ３，所，Ｄ１４，Ｄ２１
ａｎｄ
ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ ｗｅｒｅ
ｋｉｌｉｅｄ ｂｙ １０％ｃｈｌｏｒａｌ ｈｙｄｒａｔｅ（１ ｍｌ／ｋｇ）ａｎｄ ｌｕｎｇｓ ｗｅｒｅ
Ｗｉｔｈ
ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｏｆ ｐｏｓｔｎａｔａｌ
ｄａｙｓ．ｔｈｅ
ｍｅａｎ ｎｕｍｂｅｒｓ ｏｆ ａｌｖｅ—
ｏｌａｆ ａｎｄ ｔｈｅ ｍｅａｎ ｒａｔｉｏ ｏｆ ａｌｖｅｏｌａｒ ｓｕｒｆａｃｅ ａｌｖｅｏｌａｒ ｓｅｐｔｕｍ ｇｏｔ ｔｈｉｎｎｅｒ ａｎｄ ｔｈｅ ｍｅａｎ
ａｒｅａ
ｔｏ ｐｅｒ
Ｄ１，Ｄ３，Ｄ７ ａｎｄ
ｎｕｍｂｅｒｓ
ｏｆ ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ ｏｆ ｔｈｅ
ｉｃａｎｔｌｙ
ｍｏｒｅ ｔｈａｎ
ｔｈｏｓｅ ｏｆ ｃｏｎｔｒｏｌ Ｄ１．Ｄ３
０．００３．ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｏｎ
ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐ（６８ １，５８２，３９３ ａｎｄ ３７９／ｍｍ２）ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆ－ ｇｒｏｕｐ（１６４，２１１，１４５ ａｎｄ １７９／ｍｍ‘），Ｐ＝０．０００，０．０００，０．０００， ａｎｄ Ｄ７。ｔｈｅ ｍｅａｎ ｎｕｍｂｅｒｓ ｏｆ ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ（６１３．５７８ ａｎｄ ３３７／ｍｍ２）
ｔｉｓｓｕｅ ｉｎ ｂｏ血ｇｒｏｕｐｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ．Ｔｈｅ ｍｅａｎ ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ ｏｆ
ｎｕｍｂｅｒｓ
ｏｆ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｅｌｌｓ
ｄｅｃｒｅａｓｅｄ．Ｏｎ
Ｄ１，Ｄ３。Ｄ７ ａｎｄ Ｄ１４，ｔｈｅ
ａｌｖｅｏｌａｒ
ｎｕｍｂｅｒｓ ｏｆ ｔｈｅ
ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐ（８８，８９。１０２
１２７，／ｍｍ２），Ｐ＝０．０００，０．０００，０．０００，