化妆品的检验大全
化妆品通用检测方法
化妆品检验方法1 化妆品检验规则及稳定性试验1.1 化妆品的检验规则1．基本术语（1）常规检验项目。
指每批产品必检的项目，包括理化指标、感官指标、卫生指标中细菌总数、重量指标和外观要求。
（2）非常规检验项目。
指非逐批检验的项目，如卫生指标中除细菌总数以外的其它项目。
（3）适当处理。
指不破坏销售包装，从整批化妆品中剔除个别不合格品的挑拣过程。
（4）样本。
指每批抽样量的全体。
（5）单位产品。
指单件化妆品，以瓶、支、袋、盒为计件单位。
2．检验分类（1）交收检验产品出厂前由生产厂的检验部门按产品标准逐批进行检验，符合标准方可出厂，每批出厂产品都应附有合格证。
收货方可以交货批为批量，按标准规定进行检验。
交收检验项目为常规检验项目。
（2）型式检验一般情况下，每年不得少于一次。
有下列情形之一时，也应进行型式检验。
1）当原料、工艺、配方有重大改变，可能影响产品性能时。
2）产品长期停产后（6个月以上）恢复生产时。
3）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。
4）国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。
型式检验的项目包括常规检验项目和非常规检验项目。
3．抽样工艺条件、品种、生产日期相同的产品为一批。
收货方也可按一次交货产品为一批。
（1）交收检验抽样包装外观检验项目的抽样按GB/T 2828.1-2003的二次抽样方案抽样。
其中不合格（缺陷）分类分类检查水平（IL）、合格质量水平（AQL）见表8-1规定。
表8-1 检验水平不合格（缺陷）分类检查水平（IL）合格质量水平（AQL）B类（重）不合格II 2.5C类（轻）不合格II 10.0 属破坏性试验的项目按GB/T 2828.1-2003二次抽样方案抽样，其中IL＝S－3，AQL＝4.0。
包装外观检验项目的内容见表8-2规定。
表8-2 外观检验项目检验项目 B 类不合格 C 类不合格瓶 冷爆、破碎、泄漏、滑牙松脱、（毛口）毛刺除B 类不合格外的外观缺陷 盖 破碎、裂纹、爆裂、漏放内盖袋 封口开口、漏液、穿孔盒 毛口、开启松紧不宜、镜面和内容物与盒粘结脱落、严重瘪听软管 封口开口、漏液、滑牙、破碎喷雾罐 喷头不畅、凸听锭管 松紧不当、旋出推出不灵活化妆笔 笔杆开胶①、漆膜开裂①、笔套配合不当标志不清晰、表面不光洁 外盒 错装、漏装 除B 类不合格外的外观缺陷 商标、说明书、 盒头（贴）、合格证 字迹模糊、漏贴、倒贴、错贴注意： ①该项目为破坏性试验。
37项化妆品补充检验方法
37项化妆品补充检验方法1. 外观检查：检查化妆品的颜色、形状、气味等。
2. pH值测定：测定化妆品的酸碱度。
3. 水分含量测定：测定化妆品中的水分含量。
4. 粘度测定：测定化妆品的粘稠度。
5. 稳定性试验：观察化妆品在一定条件下的稳定性。
6. 微生物限度检验：检测化妆品中的微生物数量。
7. 重金属检测：检测化妆品中的重金属含量。
8. 防腐剂检测：检测化妆品中的防腐剂种类和含量。
9. 色素检测：检测化妆品中的色素种类和含量。
10. 香精检测：检测化妆品中的香精种类和含量。
11. 防晒剂检测：检测化妆品中的防晒剂种类和含量。
12. 抗氧化剂检测：检测化妆品中的抗氧化剂种类和含量。
13. 抗菌剂检测：检测化妆品中的抗菌剂种类和含量。
14. 抗真菌剂检测：检测化妆品中的抗真菌剂种类和含量。
15. 抗炎剂检测：检测化妆品中的抗炎剂种类和含量。
16. 去角质剂检测：检测化妆品中的去角质剂种类和含量。
17. 保湿剂检测：检测化妆品中的保湿剂种类和含量。
18. 美白剂检测：检测化妆品中的美白剂种类和含量。
19. 抗衰老剂检测：检测化妆品中的抗衰老剂种类和含量。
20. 舒缓剂检测：检测化妆品中的舒缓剂种类和含量。
21. 收敛剂检测：检测化妆品中的收敛剂种类和含量。
22. 乳化剂检测：检测化妆品中的乳化剂种类和含量。
23. 稠化剂检测：检测化妆品中的稠化剂种类和含量。
24. 溶剂残留量检测：检测化妆品中的溶剂残留量。
25. 挥发性有机化合物（VOC）检测：检测化妆品中的VOC含量。
26. 皮肤刺激性测试：评估化妆品对皮肤的刺激程度。
27. 眼刺激性测试：评估化妆品对眼睛的刺激程度。
28. 皮肤变态反应测试：评估化妆品是否会引起皮肤过敏反应。
29. 皮肤接触性测试：评估化妆品与皮肤接触的安全性。
30. 皮肤吸收性测试：评估化妆品中的成分是否会被皮肤吸收。
31. 皮肤屏障功能测试：评估化妆品对皮肤屏障功能的影响。
32. 皮肤保湿能力测试：评估化妆品对皮肤保湿能力的影响。
化妆品的检验大全.doc
一、总则General Principle1 范围本规范规定了化妆品微生物学检验总则。
本规范适用于化妆品样品的采集、保存、供检样品制备。
2 仪器和设备2.1 天平。
2.2 高压灭菌器。
2.3 振荡器。
2.4 三角瓶。
2.5 玻璃珠。
2.6 玻璃棒。
2.7 刻度吸管。
2.8 研钵。
2.9 均质器。
2.10 恒温水浴箱。
2.11 采样用具：不锈钢勺，剪刀，开罐器等。
3 培养基和试剂3.1 生理盐水成分：氯化钠8.5g蒸馏水加至1000 mL溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90mL，103.43kPa(15 lb)20min高压灭菌。
3.2 SCDLP液体培养基成分：酪蛋白胨17g大豆蛋白胨3g氯化钠5g磷酸氢二钾 2.5g葡萄糖 2.5g卵磷脂1g吐温80 7g蒸馏水1000mL制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为7.2～7.3，分装，103.43kPa(15lb)20min高压灭菌。
注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。
注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。
3.3 灭菌液体石蜡。
3.4灭菌吐温80。
4 样品的采集及注意事项4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。
检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。
包装量小于20g的样品，采样量应适量增加，其总量应大于16g。
4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态，进口产品应为市售包装。
容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。
4.3 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。
如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。
4.4 若只有一份样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，应先做微生物检验，再将剩余样品做其它分析。
4.5 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用采样用具、器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行，或在相应条件下，按无菌操作规定进行。
化妆品检验规程
化妆品检验规程前言化妆品是现代社会中不可或缺的消费品之一，其品质的好坏直接关系到人们的生活质量和健康。
为了确保化妆品在市场上的安全性和有效性，需要制定一系列的检验规程。
本文将介绍化妆品检验的相关规程，包括原料检验、生产过程检验和成品检验等。
一、原料检验1. 原料供应商资质审查在选择原料供应商时，需要对其进行资质审核，确保其合法经营，并能够提供符合标准要求的原料。
2. 原料成分检验对于每批次进货的原料，需要进行成分检验，以验证其是否符合产品配方中的要求。
常见的化妆品原料成分检验项目包括：pH值、溶解度、含水量、挥发性物质、重金属含量等。
3. 原料安全性评估原料的安全性评估是确保化妆品安全的重要环节。
通过对原料进行毒理学测试、致敏性测试、刺激性测试等，评估其是否会对人体健康造成不良影响。
二、生产过程检验1. 检验人员培训所有从事化妆品生产过程中的员工，都需要接受相关的检验培训，熟悉化妆品生产工艺和检验方法，确保检验结果的准确性和可靠性。
2. 生产环境检验生产环境的洁净程度直接关系到化妆品的质量。
对生产车间、设备、工具等进行定期的洁净度检验，保证生产环境符合卫生标准。
3. 工艺过程控制在化妆品生产过程中，需要进行定期的工艺过程检验，包括温度、时间、搅拌速度等参数的监控，确保生产过程的稳定性和产品质量的一致性。
三、成品检验1. 外观检验成品的外观质量直接关系到化妆品的销售情况，因此需要对成品进行外观检验，包括包装完好性、标签是否完整、颜色和气味是否正常等。
2. 效果评估化妆品的功效是影响消费者购买决策的重要因素之一。
通过实验室测试、临床试验等方法，对产品的功效进行评估，确保其符合宣传和标注的效果。
3. 安全性评估化妆品的安全性是消费者购买的重要考量因素。
成品需要进行安全性评估，包括毒理学测试、致敏性测试、刺激性测试等，确保其对人体健康无害。
结语化妆品检验规程的制定和执行对于保障消费者的权益和促进行业的健康发展具有重要意义。
检验化妆品的方法
检验化妆品的方法；洁面乳：1、有淡淡的清香，挤在手上应该是水融，没有油腻感的。
2.用火烧，把洗面奶放入勺内，用火烧，如果溅油，就不是好的洗面奶，如果越烧越像牛奶一样，说明是好的洗面奶。
3.拿PH试纸来试试就知道了，直接把它挤到试纸上你就会知道化妆水：1.用力摇，摇完之后看泡泡。
a.泡泡很少，说明营养成分少。
b.泡泡多但是大，说明含有水杨酸。
水杨酸洁肤的效果较好，但刺激性大易过敏。
c.泡泡很多很细，而且很快就消失了，说明含酒精。
不要长期的使用，容易伤害皮肤的保护膜。
d.泡泡细腻丰富，有厚厚的一层，而且经久不消，那就是好的水。
2.质量好的无酒精味。
不好的使用时有清凉感，闻起来有些酒精味。
3.一般化妆水都有颜色，如果储存地点不当，经常受阳光的照射或是存放时间过久，颜色会变淡；4.爽肤水的瓶子是非透明的，绝对不要买。
因为无法鉴别。
乳液：1.闻味道。
好的产品成分纯净，不需要浓重的香料来压抑产品异味。
2. 如果是乳液，拿一杯清水，把乳液倒进水里一点点，如果浮在水上边，证明里边含油石酯（这是现在化妆品不推荐用的），晃一晃，水变成了乳白色，证明了里边含乳化剂，这样的化妆品是不好的。
如果倒在水里，乳液下沉到底部，证明不含油石酯，这样的是可以用的。
油石酯会伤害皮肤，造成皮肤干燥缺水，因为他是堵塞毛孔的主要原因，久而久之，毛孔会越来越大。
这都是专家说的。
膏霜：1.放一点在普通勺里，拿火烧，直到完全烧尽，如果有黑色残渣，那是各种添加剂，越多证明添加剂越多，然后放一根棉芯在勺里，把棉芯点着，你会看到那个水会冒黑烟,这样的产品也是不好的。
精华素：对于液态精华素，购买时一定要注意观察精华素的色泽和形态，如果发现有浑浊、沉淀或变色等现象，这样的精华素已经不能使用。
油性、痤疮等易感染性皮肤的消费者在购买和使用精华素时一定要慎重，即使购买也要选择具有消炎、杀菌作用的精华素才好。
粉底：1.取适量放入水中，然后观察其反应。
一般都三种情况会发生：粘在杯边，飘在水面上，沉在杯底。
化妆品卫生检验规范
化妆品卫生检验规范一、引言化妆品是人们日常生活中不可或缺的产品之一，为了保障消费者的健康与安全，化妆品的卫生检验至关重要。
本文将探讨化妆品卫生检验的规范，以确保化妆品的质量和卫生标准，保障消费者的权益。
二、原料检验化妆品的原料质量是其卫生安全的基础。
原料检验应包括但不限于以下几个方面：1. 化学成分检验：检测原料中是否含有有害化学成分，如重金属、污染物等。
2. 微生物检验：检测原料中是否存在细菌、霉菌、酵母菌等微生物，确保化妆品的卫生安全。
3. 辐射检验：如原料有经过辐射处理，应检测辐射剂量是否符合安全标准。
4. 标签检验：检验原料标签是否真实准确，包括成分、含量等信息。
三、产品检验化妆品的最终产品也需要进行严格的卫生检验，以确保其质量和安全性，这包括：1. 化学成分检验：同样要检测产品中是否含有有害化学成分，例如致敏物质、甲醛释放等。
2. 微生物检验：确保产品中没有细菌、霉菌等微生物污染，避免对消费者的安全产生潜在威胁。
3. 重金属检验：检测产品中的重金属含量，确保在可接受范围内，防止对人体健康造成潜在危害。
4. 稳定性检验：检验产品在贮存和使用过程中的稳定性，确保产品质量不会因为时间、温度等因素而发生变化。
5. 效果检验：根据产品的宣称功效，进行相应的效果检验，确保产品的宣传不夸大其词，并对消费者的期望负责。
6. 标签检验：对产品标签的准确性进行检验，确保标签中的信息包括成分、含量等准确无误。
四、现场检验化妆品的卫生安全还需要进行现场检验，以确保生产环境的清洁卫生以及操作人员的卫生素质。
现场检验应包括以下几个方面：1. 生产环境检验：检测生产车间的卫生状况，包括空气质量、噪声、尘埃等因素，以确保生产环境的清洁卫生。
2. 设备检验：检测生产设备的卫生状况，确保设备不会对产品质量产生污染。
3. 操作人员检验：对操作人员的着装、卫生习惯等进行检验，确保操作人员的卫生素质。
4. 样品保存检验：对化妆品样品的保存条件进行检验，确保化妆品在样品列存期内不会发生质量变化。
化妆品的检验
检测化妆品的方法方法1：烧--如果有黑烟，说明有石蜡；方法2：水--如果溶于水，说明含有乳化剂。
Ｎ种化妆品的检测报告如果是乳液，拿一杯清水，把乳液倒进水里一点点，如果浮在水上边，证明里边含油石酯（这是现在化妆品不推荐用的），晃一晃，水变成了乳白色，证明了里边含乳化剂，这样的化妆品是不好的。
如果倒在水里，乳液下沉到底部，证明不含油石酯，这样的是可以用的。
油石酯会伤害皮肤，造成皮肤干燥缺水，因为他是堵塞毛孔的主要原因，久而久之，毛孔会越来越大。
这都是专家（一个化装品界的甚麽头头，忘了）说的。
如果是膏状的，放一点在一个普通的勺里，拿火烧，直到完全烧尽，如果有黑色残渣，那是各种添加剂，越多证明添加剂越多，然后放一根棉芯在勺里，把棉芯点着，你会看到那个水水会冒黑烟，这样的千万别用了！！！小的时候把玫瑰红的凤仙花捣碎了用纱布包在手指甲上，过了夜等到小小的指甲盖变成了淡淡的粉红色，一种幸福的甜漫上心头。
长大了换了指甲油，渴望的心情没有变，那浸润渴望的那小瓶子里的液体对指甲有没有的伤害？化学家分析指甲油的成分时会说其中含丙酮、醋酸乙酯、苯二甲酸丁酯等，这些是什么搞半天也不一定明白，所以姐妹们准备了一次性泡沫盒子，把指甲油滴在泡沫塑料饭盒上，然后等待2-3分钟。
通常可以看到一个凹堂、一个洞或者两个洞(地摊上一两元买来的指甲油能穿透两层一次性泡沫盒子)，指甲比饭盒似乎要坚强很多，不过，日子久了，水滴石穿的古训在前头，指甲油这东西还能不能用呀？“瑕不掩瑜”这话如果用来形容女人的相貌，听来总觉得不是句实实在在的赞美，只不过给个面子说说心灵美罢了。
所以广告里开始唱“一白遮百丑”。
遮丑有两个办法，一是美白去斑；另一个是用粉底和遮瑕膏掩盖。
这两个办法牵动人心的问题在于含不含某些重金属比如铅。
小妮子们有个土法，把粉底、遮瑕膏、美白乳液涂抹在手背上，然后用银饰划一下，看划痕黑的程度可以说明铅的含量。
原理是高中化学课上用银置换出铅。
化妆品质量检验技术 乳化体类化妆品的检验
学习情景3.1乳化体类化妆品的检验1目录一、润肤膏霜二、润肤乳液三、洗面奶四、护发素2一、润肤膏霜3项目要求微生物指标细菌总数/(CFU/g)≤1000（眼部用、儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)≤100粪大肠菌群不得检出金黄色葡萄球菌不得检出绿脓杆菌不得检出有毒物质限量铅/(mg/kg)≤40汞/(mg/kg)≤1（含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外）砷/(mg/kg)≤10（1）卫生指标1. 产品标准指标介绍4(2) 感官、理化指标项目要求O／W型W／O型感观指标外观膏体细腻，均匀一致香气符合规定香型理化指标耐热（40±1）保持24h，恢复至室温后膏体无油水分离现象（40±1）保持24h，恢复至室温后渗油率≤3％耐寒－5℃～－10℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异pH4.0～8.5（粉质产品、果酸类产品除外）－返回52. 净含量偏差应符合国家技术监督局《定量包装商品计量监督管理办法》20056返回3. 净含量量限7净含量标注字符高度8定量包装的允许短缺量-19定量包装的允许短缺量-2返回11按卫法监发[2002]第229号中规定的方法检验。
1 卫生指标2 感观指标p外观:取试样在室温和非阳光直射下目测观察。
p香气:取试样用嗅觉进行鉴别。
123 理化指标(1) 耐热（O/W型）仪器：恒温培养箱：温控精度±1℃操作：预先将恒温培养箱调节到（40±1）℃，把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。
24h后取出，恢复至室温后目测观察。
1314仪器：恒温培养箱：温控精度±1℃；培养皿：外径90mm ；天平：精度0.001g ；角架：15°操作程序：预先将恒温培养箱调节到（40±1）℃，在已称量的培养皿中称取试样约10g （约占培养皿面积的1/4)，刮平，再精密称量，斜放在恒温培养箱内的15°角架上。
化妆品检测
化妆品检测
常规项目：甲醛、巯基乙酸、氢醌、苯酚、维生素、氨基酸等
α-羟基酸：酒石酸、乙醇酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸等
无机物：可溶性锌盐、硼酸和硼酸盐、汞、砷、铅、游离氢氧化物等
微生物：细菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌等
防腐剂：苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸等
防晒剂：二苯酮、对氨基苯甲酸、甲氧基肉桂酸乙基己酯等
性激素：己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黄体酮等
染发剂中的染料：氨基苯酚、间苯二酚、苯二胺
检测范围：
洗面奶、面膜、花露水、爽身粉、摩丝、定型水、染发香波等；雪花膏、精华素、美白霜、防晒水、儿童霜、护手霜、保湿霜、柔肤水、紧肤水等；胭脂、唇膏、睫毛膏、眼影粉、脱毛膏、指甲油等。
检测项目：
理化项目：水分、pH、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸，对羟基苯甲酸酯类、氯苯甘醚、三氯生、三氯卡班、二苯酮、对氨基苯甲酸、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、4-甲基苄亚基樟脑、PABA 乙基己酯、丁基甲氧基二苯酰基甲烷、奥克立林、胡莫柳酯、乙基己基三嗪酮、亚甲基双-苯并三唑基、四甲基丁基酚、双-乙基己氧苯酚、甲氧苯基三嗪等
微生物：细菌总数、真菌总数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等
激素检测：性激素7种（雌三醇、己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黄体酮、雌酮）、糖皮质激素41种（地塞米松、氢化可的松、泼尼松、倍他米松、曲安萘德、以及肾上腺素等）等
重金属：铅、镉、汞、砷、铬等
毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等。
化妆品检测方法大全
化妆品检测方法大全一：化妆品中维生素E的测定方法维生素E又称生育酚，多存在于植物组织中，在化学结构上客观存在是6－羟基苯骈二氢吡喃的衍生物，环上C2都有甲基和烃链。
由于环上的甲基位置和数目不同，有α、β、γ、δ生育酚等。
天然的生育酚都是D型，而人工合成的为DL型。
维生素E为油状物，在无氧条件下对热稳定。
游离的维生素E和它的酯都极易溶于油脂和大多数有机溶剂，不溶于水，有抗氧化剂的作用。
α－生育酚和α－生育酚乙酸酯是维生素E的衍生物。
目前已广泛地用于化妆品中作为抗氧化剂。
（一）薄层色谱定性法1应用范围本方法适用于油性沐浴液、护肤霜、香波中α－生育酚和α－生育酚乙酸酯的定性测定。
2原理样品中α－生育酚和α－生育酚乙酸酯在GF－254薄层板上经展开剂展开分离后，在紫外光下观察，根据Rf值进行定性。
3试剂3．1α－生育酚标准溶液：准确称取50．0mgα－生育酚于10ml棕色容量瓶中，用己烷定容到刻度，储于氮气下以避免被空气氧化，避光保存。
此溶液1ml含5．0mgα－生育酚。
每周配制一次。
3．2α－生育酚乙酸酯标准溶液：准确称取50．0mgα－生育酚于10ml 棕色容量瓶中，用己烷定容，作为储备液。
每周配制一次。
储于氮气下以避免被空气氧化，避光保存。
此溶液每毫升含5．0mgα－生育酚乙酸酯。
3．3展开剂：环己烷＋乙醚（8＋2）4仪器4．1硅胶薄层板：含254nm下产生荧光指示剂。
4．2玻璃层析缸：275×275×75mm（H×W×D）。
5测定5．1样品处理称取定量样品，用数毫升己烷溶解或萃取，离心，取上清液在氮气流下吹气浓缩。
此浓缩液作为待测样品。
5．2薄层定性分析取5～10μl待测样品和标准液（3．1和3．2）分别点样于硅胶薄层板（4．1）上，样点离底端3cm，二样点间相距1．5cm。
将薄层板置于内装有环己烷＋乙醚（8＋2）溶液的玻璃层析缸内。
待展开液前沿移动10cm以后，取出薄层板，自然风干。
化妆品备案卫检需要进行的检测项目
化妆品备案卫检需要进行的检测项目化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。
检验时间一般在2-4个月，有些特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。
1、微生物学检验：包括菌落总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、霉菌和酵母菌等检验项目2、卫生化学检验：包括汞、铅、砷等卫生化学指标的检测，斑蟊、氮芥、巯基乙酸、性激素、甲醛等禁、限用物质含量的检测，以及 pH 值等其他检测；3、毒理学试验：普通化妆品需要做急性皮肤刺激性试验、急性眼刺激性试验、多次皮肤刺激性试验；特殊用途化妆品除以上三项试验外，还需要做皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；4、特殊用途化妆品人体安全性和功效性评价：包括人体斑贴试验、人体试用试验、SPF 值测定、PA值测定、防水性能测定等。
●检验中特殊情况要求：1、凡宣称含有α-羟基酸或不宣称含有α-羟基酸，但其含量≥3%的产品需测定α-羟基酸，同时测定pH值，测α-羟基酸1000元，测pH值100元。
2、凡紫外线吸收剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量≥%的产品，需加测紫外线吸收剂、皮肤变态反应试验和皮肤光毒性试验。
3、宣称祛痘、除螨、抗粉刺等功能的产品需要测抗生素和甲硝唑指标，费用1000元。
4、宣称去屑功能的产品需要测去屑剂指标，费用1000元。
5、凡含滑石粉的产品，需加测石棉，费用1000元6、Ames试验可选用体外哺乳动物细胞基因突变试验替代。
7、凡需进行人体试验的，请先在省级检验机构完成毒理学检验，结果合格者方能送到我单位检测；并于送检时提供毒理学报告。
8、样品每包装需大于25克，有些彩妆类产品含量小于10克的，提供的样品总量不少于150克。
9、防晒类只在产品标识SPF值时测定，或根据企业需要；检验以SPF值15为基数，5000元/个，SPF值大于15，每增加5，测定费用再加1000元。
化妆品检测方法大全
化妆品检测方法大全一、物理性能测试：1.外观检查：包括外包装、容器等的检查，确保没有破损、变质等情况。
2.气味检测：通过嗅觉来检测化妆品的气味，确保没有不正常的气味。
3.pH值测定：通过测定化妆品的酸碱度来评估其对皮肤的刺激性。
4.粘度测定：通过测定化妆品的黏稠度来评估其易涂抹性和使用感。
二、安全性评估：1.致敏性测试：包括皮肤致敏性测试和眼刺激性测试，用于评估化妆品对皮肤和眼睛的刺激性。
2.皮肤刺激性测试：通过刺激皮肤，观察皮肤红肿、瘙痒等反应，来评估化妆品的刺激性。
3.眼刺激性测试：通过滴入化妆品溶液到兔子的眼睛中，观察眼部反应，来评估化妆品对眼睛的刺激性。
4.稳定性测试：通过模拟实际使用条件，包括温度、湿度等因素，来评估化妆品的稳定性，确保其在一定时间范围内不发生质量变化。
5.耐受性测试：通过人体测试来评估化妆品对皮肤的耐受性，包括安全性和有效性。
6.合规性测试：通过检测化妆品中是否含有禁用成分，来评估其合规性。
三、功效评价：1.保湿效果评估：通过测定化妆品对皮肤保湿的能力，来评估其保湿效果。
2.美白效果评估：通过测定化妆品对皮肤美白的能力，来评估其美白效果。
3.抗皱效果评估：通过测定化妆品对皮肤抗皱的能力，来评估其抗皱效果。
4.防晒效果评估：通过测定化妆品对紫外线的吸收能力，来评估其防晒效果。
四、其他测试：1.重金属含量检测：通过检测化妆品中重金属元素的含量，来评估其安全性。
2.纺织品染色测试：通过将化妆品和纺织品接触，来评估化妆品对纺织品染色的能力。
3.耐久性测试：通过模拟实际使用条件，评估化妆品的持久性和耐久性。
值得注意的是，以上仅列举了一些常见的化妆品检测方法，实际的化妆品检测方法非常多样化，根据具体的化妆品类型和目标，会有更多的测试方法应用。
此外，化妆品检测方法的具体实施需要依据相关的标准和法规进行。
化妆品常规检测项目
防腐测试
抗菌测试 毒理学测试 功效测试
毒理性风险评估服务。 国产非特殊用途化妆品备案测试。 其他测试服务。
Hale Waihona Puke 项目类别 微生物污染测 试 重金属污染测 试 限用物质测试
常检项目 1、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡 萄球菌、铜绿假单胞菌等； 2、微生物限度测试。 铅、砷、汞、总铬等。 糖皮质激素、性激素、抗生素、塑化剂、染料、香料、着 色剂。 防腐剂含量：卡松、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟 基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、 对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯。 防腐挑战：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、 黑曲霉、白色念珠菌。 杀菌、抗菌、抑菌效果评价。 单次/多次皮肤刺激，眼刺激，阴道黏膜刺激，急性经口毒 性，皮肤变态试验等。 保湿、防晒、美白等。
常用化妆品检测方法
常用化妆品检测方法化妆品检测方法可分为物理性能检测、化学成分分析、生物学评价和安全性评估等几个方面。
下面将对常用的化妆品检测方法进行详细介绍。
一、物理性能检测：1.外观检测：通过目测和显微镜观察化妆品的形状、颜色和纯度等外观特征。
2.包装检测：检测包装结构的耐摔、耐压、耐磨等性能，以确保产品在运输过程中不会受损。
3.气味检测：通过嗅觉感知化妆品的气味，检测气味是否正常或有异常臭味。
4.重量检测：使用天平检测化妆品的质量，确保产品规格和称重准确。
5.测试pH值：使用酸碱指示剂或pH计检测化妆品的酸碱性，以确定其pH值是否在正常范围内。
6.粘度测试：使用粘度计测定化妆品的粘度，以判断其流动性和适应性。
二、化学成分分析：1.紫外-可见光谱检测：通过测量化妆品在紫外-可见光范围内的吸收或反射光谱，来分析其中的化学成分。
2.红外光谱检测：利用红外光谱仪分析化妆品中的各种有机化合物和无机物质，确定其分子结构和组成。
3.超高效液相色谱检测：利用色谱柱和特定的流动相，在高压力下将化妆品中的各种化学成分进行分离和定量分析。
4.气相色谱-质谱联用检测：结合气相色谱和质谱的技术，可以对化妆品中的有机化合物进行高效、快速、准确的检测和鉴定。
5.原子吸收光谱检测：通过测量化妆品中金属元素的吸收光谱，来分析其中的金属离子浓度。
6.核磁共振谱分析：利用核磁共振技术对化妆品中的化学成分进行结构分析和组成确定。
三、生物学评价：1.细菌检测：采用平皿菌落计数法和膜过滤法，检测化妆品中的菌落总数、霉菌和酵母菌等微生物的数量。
2.皮肤刺激性测试：通过在动物或人体上施加或涂抹化妆品，观察皮肤的变化和刺激反应，判断其皮肤刺激性。
3.眼刺激性测试：利用鸡胚或家兔等动物的眼睛，判断化妆品对眼睛的刺激性和损伤情况。
4.皮肤渗透性测试：使用离体皮肤、动物模型或人体志愿者，评估化妆品对皮肤的渗透性和吸收性。
5.致致敏性测试：通过敏感人群或动物皮肤的接触测试，判断化妆品是否有过敏反应，如红肿、瘙痒等。
化妆品检测方法大全
化妆品检测方法大全
一、宏观检测：
1.结构和形状分析：利用显微镜和形象分析仪等分析仪器，对样品的
结构和形状进行分析描述。
2.材质分析：利用比色板和二氧化碳化学分析仪等分析仪器，对样品
的材质进行分析描述。
3.成分检测：利用HPLC和GC等成分检测仪器，确定样品中的主要成分，如精油，vitamin，和其它各种成分。
4.抗菌分析：利用抗菌荧光分析仪，确定样品的抗菌力。
5.物理性能检测：利用物理性能检测仪，测定样品的透明度，色泽，
粘度，质地，半衰期等物理性能。
6.包装安全性测试：利用包装安全性测试仪测定样品的包装是否安全，例如印刷质量，耐热性，耐燃性，抗渗透性等。
二、微观检测：
1. 活性成分含量：利用活性成分测定仪、萃取粉末测定仪、HPLC等
分析仪器，检测样品中的活性成分含量，包括精油，vitamin，胶原蛋白，维生素等等。
2.全质量测定：利用原子吸收分光光度计，确定每一种成分的全质量
含量。
化妆品成品检验标准(含21种化妆品)
一、参考文件
二、抽样方案
1.成品包装外观的检验项目按GB/T 2828.1-2012中一次抽样方案随机抽取单位产品，其不合格分类、检验水平及接收质量限见表1
表1 成品的不合格分类、检验水平（一般检验水平Ⅱ）及接收质量限AQL（以不合格品百分数表示）
的产品执行标准中的检测方法执行。
产品非常规检验项目每年委托第三方机构进行检验，常规检验每批出厂前按执行标准进行检验。
1、洗手液检验标准 QB/T 34855-2017
3．润肤膏霜检验标准 QB/T 1857-2013
9.卸妆液
四、检验频率
每批
五、检验方法
产品的执行标准。
六、检验记录
1.成品检验报告
2.检验原始记录
3.品质异常处理单
5.留样记录
七、成品的保质期
在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执行；一般情况时，成品的保质期为3年。
常用化妆品检测方法
常用化妆品检测方法化妆品如何才能买得放心，用得安心？下面店铺给大家介绍常用化妆品检测方法，希望对你有用!化妆品检测方法一、pH值的测定人体皮肤的pH值一般都在4.5~6.5，偏酸性，这是由于皮肤表面分有皮肤和汗液，其中含有乳酸、游离氨基酸、尿酸和脂肪酸等酸性物质。
根据皮肤这一生理特点，制成的膏霜类和乳液类化妆品应有不同的pH值，以满足不同的需要。
因此，pH值是化妆品一项重要的性能指标。
称取试样一份(精确至0.1 g),分数次加入蒸馏水10份，并不断搅拌，加热至40 ℃，使其完全溶解，冷却至此(25±1)℃或室温，待用。
如为含油量较高的产品可加热至(70～80)℃，冷却后去掉油块待用;粉状产品可沉淀过滤后待用。
按照pH计说明书的要求进行pH值测定。
化妆品检测方法二、粘度的测定流体受外力作用流动时，在其分子间呈现的阻力称为粘度(或称粘性)。
粘度是流体的一个重要的物理特性，是膏霜类和乳液类化妆品的重要质量指标之一。
粘度一般用旋转式粘度计测定。
化妆品检测方法三、浊度的测定香水、头水类和化妆水类制品或由于静止陈化时间不够部分不溶解的沉淀物尚未析出完全，或由于香精中不溶物如浸胶和净油中的含蜡量度过高，都易使产品变混浊，混浊是这些化妆品的主要质量问题之一。
浊度的测定主要用目测法。
1.基本原理目测试样在水浴或其它冷冻剂中的清晰度。
2.试剂冰块或冰水(或其它低于测定温度5 ℃的适当冷冻剂)3.测定步骤在烧杯中放入冰块或冰水，或其他低于测定温度5 ℃的适当冷冻剂。
取试样两份，分别倒入两支预先烘干的φ2㎝×13㎝玻璃试管中，样品高度为试管长度的1/3。
将其中一份用串联温度计的塞子塞紧试管口，使温度计的水银球位于样品中间部分。
试管外部套上另一支φ3㎝×15㎝的试管，使装有样品的试管位于套管的中间，注意不使两支试管的底部相接触。
将试管置于加有冷冻剂的烧杯中冷却，使试样温度逐步下降，观察到达规定温度时的试样是否清晰。
化妆品一般检验方法汇编
第1页共16页化妆品检验方法汇编性状的测定/PH值的测定/粘度的测定/总固体的测定/活性物的测定1 (洗发露)/活性物的测定2 (沐浴露)/泡沫的测定/稳定性的测定/密度的测定〃头发梳理性测试方法化妆品检验方法性状的测定(Q/(TA)SB-C3-001)1.范围本标准规定了化妆品的色泽、香气、外观等性状的测定方法。
本标准适用于化妆品性状的的测定。
2.试验方法2.1外观取样品在非阳光直射条件下进行目测，并与标准样品对照比较。
2.2色泽取样品在非阳光直射条件下进行目测，并与标准样品对照比较。
2.3香气用辨香纸分别蘸取样品，用嗅觉进行辨别，并与标准样品对照比较。
化妆品检验方法pH值的测定(Q/(TA)SB-C3-002)1.范围本标准规定了化妆品pH值的测定方法。
本标准适用于化妆品pH值的测定。
2.引用标准GB/T 6682—1992 分析实验室用水规格和实验方法方法GB/T 13531.1—2000 化妆品通用检验方法：pH值的测定3.原理测量浸入化妆品中的玻璃电极和参考电极之间的电位差。
4.试剂4.1实验室用水(GB/T 6682)三级水，其中电导率小于14uS/cm，用前煮沸冷却。
4.2从常用的缓冲溶液中选取两种一校准pH计，它们的pH值应尽可能接近式样预期的pH 值，缓冲溶液用水(4.1)配置。
5.仪器5.1pH计：包括温度补偿系统，精度0.02以上。
5.2玻璃电极、甘汞电极或复合电极。
6.分析步骤第2页共16页6.1式样的制备6.1.1稀释法称取样品1份（精确至0.1g）,加入经煮沸冷却后的实验用水（4.1） 10分，加热至40℃, 并不断搅拌至均匀，冷却至规定温度，待用。
如为含油量较高的产品，可加热至70〜80℃，冷却后去油块待用；粉状产品可沉淀过滤后待用。
6.1.2直测法（不适用于粉类、油膏类化妆品及油包水型乳化体）6.1.3校正按仪器使用说明，校正pH计，选择两个缓冲溶液（4.2），在所规定温度下校正，或在温度补偿系统下校正。
化妆品检测项目表
细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
3、化学禁用、限用物质检测
防腐剂：4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸异丁酯、4-羟基苯甲酸丁酯
化妆品检测服务
化妆品通常和人体直接接触，其安全问题备受关注。世界各国均有相应的法规来管控化妆品，以保障消费者的健康。我国市场内销售的化妆品都需要符合相关的产品标准，SAG中检联检测可按照产品标准为您提供专业的化妆品检测服务。
检测范围及检测项目如下表：
化妆品类别
产品品种
项目项目
清洁类化妆品
洗面奶、卸妆水（乳）、清洁霜（蜜）、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗发液、洗发膏、剃须膏、洗甲液、唇部卸妆液等。
护理类化妆品
护肤膏霜、乳液、化妆水、护发素、发乳、发油/发蜡、焗油膏、护甲水（霜）、指甲硬化剂、润唇膏等。
美眉笔、香水、古龙水、定型摩丝/发胶、染发剂、烫发剂、睫毛液（膏）、生发剂、脱毛剂、指甲油、唇膏、唇彩、唇线笔等。
1、常规指标检测
铅、砷、汞、甲醇、pH、镉、总氟、总硒、甲醛等
常规指标：铅、砷、汞、甲醇等。
卫生学指标：PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、甲醛、苯酚、性激素、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐等。
化学禁用、限用物质：二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、甲醛等。
微生物：细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、总则General Principle1 范围本规范规定了化妆品微生物学检验总则。
本规范适用于化妆品样品的采集、保存、供检样品制备。
2 仪器和设备2.1 天平。
2.2 高压灭菌器。
2.3 振荡器。
2.4 三角瓶。
2.5 玻璃珠。
2.6 玻璃棒。
2.7 刻度吸管。
2.8 研钵。
2.9 均质器。
2.10 恒温水浴箱。
2.11 采样用具：不锈钢勺，剪刀，开罐器等。
3 培养基和试剂3.1 生理盐水成分：氯化钠8.5g蒸馏水加至1000 mL溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90mL，103.43kPa(15 lb)20min高压灭菌。
3.2 SCDLP液体培养基成分：酪蛋白胨17g大豆蛋白胨3g氯化钠5g磷酸氢二钾 2.5g葡萄糖 2.5g卵磷脂1g吐温80 7g蒸馏水1000mL制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为7.2～7.3，分装，103.43kPa(15lb)20min高压灭菌。
注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。
注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。
3.3 灭菌液体石蜡。
3.4灭菌吐温80。
4 样品的采集及注意事项4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。
检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。
包装量小于20g的样品，采样量应适量增加，其总量应大于16g。
4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态，进口产品应为市售包装。
容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。
4.3 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。
如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。
4.4 若只有一份样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，应先做微生物检验，再将剩余样品做其它分析。
4.5 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用采样用具、器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行，或在相应条件下，按无菌操作规定进行。
5 供检样品的制备5.1 液体样品5.1.1 水溶性的液体样品，量取10mL加到90mL灭菌生理盐水中，混匀后，制成1:10检液。
5.1.2 油性液体样品，取样品10mL，先加5mL灭菌液体石蜡混匀，再加10mL灭菌的吐温80，在40℃～44℃水浴中振荡混合10min，加入灭菌的生理盐水75mL(在40℃～44℃水浴中预温)，在40℃～44℃水浴中乳化，制成1:10的悬液。
5.2 膏、霜、乳剂半固体状样品5.2.1 亲水性的样品，称取10g，加到装有玻璃珠及90mL灭菌生理盐水的三角瓶中，充分振荡混匀，静置15min。
取其上清液作为1:10的检液。
5.2.2 疏水性样品，称取10g，放到灭菌的研钵中，加10mL灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入10mL灭菌吐温80，研磨待溶解后，加70mL灭菌生理盐水，在40℃～44℃水浴中充分混合，制成1:10检液。
5.3 固体样品，称取10g，加到90mL灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为1:10的检液。
如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称10g样品加入90mL灭菌生理盐水，均质1min～2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称10g样品，加10mL灭菌液体石蜡，10mL灭菌吐温80，70mL灭菌生理盐水，均质3min～5min。
二、菌落总数Aerobic Bacterial Count1 范围本规范规定了化妆品中菌落总数的检验方法。
本规范适用于化妆品菌落总数的测定。
2定义本规范采用下列定义菌落总数(aerobic bacterial count)是指化妆品检样经过处理，在一定条件下培养后(如培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等)，1g(1mL)检样中所含菌落的总数。
所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。
测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度，是对样品进行卫生学总评价的综合依据。
3 仪器和设备3.1 三角瓶。
3.2 量筒。
3.3 pH计或精密pH试纸。
3.4 高压灭茵器。
3.5 试管。
3.6 平皿：直径9cm。
3.7 刻度吸管：10mL、2mL、1mL。
3.8 酒精灯。
3.9 恒温培养箱。
3.10 放大镜。
4 培养基和试剂4.1 生理盐水：见总则中3.1。
4.2 卵磷脂、吐温80—营养琼脂培养基4.2.1 成分：蛋白胨20g牛肉膏3g氯化钠5g琼脂15g卵磷脂1g吐温80 7g蒸馏水1000mL4.2.2 制法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温80，将其他成分(除琼脂外)加到其余的蒸馏水中，溶解。
加入已溶解的卵磷脂、吐温80，混匀，调pH值为7.1～7.4，加入琼脂，103.43kPa(15 lb)20min高压灭菌，储存于冷暗处备用。
4.3 0.5%氯化三苯四氮唑(2,3,5-triphenyl terazolium chloride,TTC)成分：TTC 0.5g蒸馏水100mL溶解后过滤，103.43kPa(15 lb)20min高压灭菌，装于棕色试剂瓶，置4℃冰箱备用。
5 操作步骤5.1 用灭菌吸管吸取1:10稀释的检液2mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1mL。
另取1mL注入到9mL灭菌生理盐水试管中(注意勿使吸管接触液面)，更换一支吸管，并充分混匀，制成1:100检液。
吸取2mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1mL。
如样品含菌量高，还可再稀释成1:1000，1:10000，……等，每种稀释度应换1支吸管。
5.2 将融化并冷至45℃～50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到平皿内，每皿约15mL，随即转动平皿，使样品与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置37℃培养箱内培养48h。
另取一个不加样品的灭菌空平皿，加入约15mL卵磷脂吐温80营养琼脂培养基，待琼脂凝固后，翻转平皿，置37℃培养箱内培养48h，为空白对照。
5.3 为便于区别化妆品中的颗粒与菌落，可在每100mL卵磷脂吐温80营养琼脂中加入1mL0.5%的TTC溶液，如有细菌存在，培养后菌落呈红色，而化妆品的颗粒颜色无变化。
6 菌落计数方法先用肉眼观察，点数菌落数，然后再用放大5～10倍的放大镜检查，以防遗漏。
记下各平皿的菌落数后，求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。
若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时，该平皿不宜计数。
若片状菌落不到平皿中的一半，而其余一半中菌落数分布又很均匀，则可将此半个平皿菌落计数后乘以2，以代表全皿菌落数。
7 菌落计数及报告方法7.1 首先选取平均菌落数在30～300个之间的平皿，作为菌落总数测定的范围。
当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数(见表1中例1)。
7.2 若有两个稀释度，其平均菌落数均在30～300个之间，则应求出两菌落总数之比值来决定，若其比值小于或等于2，应报告其平均数，若大于2则报告其中稀释度较低的平皿的菌落数(见表1中例2及例3)。
7.3 若所有稀释度的平均菌落数均大于300个，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中例4)。
7.4 若所有稀释度的平均菌落数均小于30个，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1例5)。
7.5 若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300个之间，其中一个稀释度大于300个，而相邻的另一稀释度小于30个时，则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中例6)。
7.6 若所有的稀释度均无菌生长，报告数为每g或每mL小于10CFU。
7.7 菌落计数的报告，菌落数在10以内时，按实有数值报告之，大于100时，采用二位有效数字，在二位有效数字后面的数值，应以四舍五入法计算。
为了缩短数字后面零的个数，可用10的指数来表示(见表1报告方式栏)。
在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释度。
表1 菌落计数结果及报告方式三、粪大肠菌群Fecal Coliforms1 范围本规范规定了化妆品中粪大肠菌群的检验方法。
本规范适用于化妆品中粪大肠菌群的检验。
2定义本规范采用下列定义粪大肠菌群(Fecal coliforms)系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌，在44.5℃培养24h～48h能发酵乳糖产酸并产气。
该菌来自人和温血动物粪便，是重要的卫生指示菌。
3 仪器3.1 恒温水浴箱或隔水式恒温箱：44℃±0.5℃。
3.2 温度计。
3.3 显微镜。
3.4 载玻片。
3.5 接种环。
3.6 电炉。
3.7 三角瓶。
3.8 试管。
3.9 小倒管。
3.10 pH计或pH试纸。
3.11 高压灭茵器。
3.12 刻度吸管：10mL、2mL、1mL。
3.13 平皿。
4 培养基和试剂4.1 双倍乳糖胆盐培养基成分：蛋白胨40g猪胆盐10g乳糖10g0.4%溴甲酚紫水溶液5mL蒸馏水1000mL制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶解于蒸馏水中，调pH到7.4，加入0.4%溴甲酚紫水溶液5mL，混匀，分装试管(每支试管中加一个小倒管)。
68.95kPa (10 lb)20min灭菌。
4.2 伊红美兰(EMB)琼脂成分：蛋白胨10g乳糖10g磷酸氢二钾2g琼脂20g2%伊红水溶液20mL0.5%美蓝水溶液13mL蒸馏水1000mL制法：先将琼脂加到900mL蒸馏水中，加热溶解，然后加入磷酸氢二钾、蛋白胨，混匀，使之溶解。
再以蒸馏水补足至1000mL。
校正pH值为7.2～7.4，分装于三角瓶内，103.43kPa(15 lb)15min高压灭菌备用。
临用时加入乳糖并加热融化琼脂。
冷至60℃左右无菌操作加入灭菌的伊红美蓝溶液，摇匀。
倾注平皿备用。
4.3 蛋白胨水(作靛基质试验用)成分：蛋白胨(或胰蛋白胨) 20g氯化钠5g蒸馏水1000mL制法：将上述成分加热融化，调pH值为7.0～7.2，分装小试管，103.43kPa(15 lb)15min 高压灭菌。
4.4 靛基质试剂柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中，然后缓慢加入浓盐酸25mL。
试验方法：接种细菌于蛋白胨水中，于44±0.5℃培养24h。
沿管壁加柯凡克试剂0.3～0.5mL，轻摇试管。
阳性者于试剂层显深玫瑰红色。
注：蛋白胨应含有丰富的色氨酸，每批蛋白胨买来后，应先用已知菌种鉴定后方可使用。
4.5 革兰氏染色液：4.5.1 染液制备4.5.1.1 结晶紫染色液：结晶紫1g95%乙醇20mL1%草酸铵水溶液80mL将结晶紫溶于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。
4.5.1.2 革兰氏碘液：碘1g碘化钾2g蒸馏水加至300mL将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300mL。