消毒产品生产企业监督(上) 试题
消毒产品及其生产企业卫生行政许可(上) 试题
A. √ B. × 答案：B 第 10 题.产品卫生安全评价中的检验项目可用不同批次产品完成 A. √ B. × 答案：B 第 1 1 题.生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份） 第 XXXX 号 A. √ B. × 答案：B 第 1 2 题.《消毒管理办法》规定了《消毒产品生产企业卫生许可证》每四年复核一次 A. √ B. × 答案：B 第 1 3 题.未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根保通据护过生高管产中线工资敷艺料设高试技中卷术资配0料不置试仅技卷可术要以是求解指，决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高高与中中带资资负料料荷试试下卷卷高问总中题体资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下，安与要全过加，度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高；试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中，核资或对料者定试对值卷某，弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试，.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置，弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误，试高要方中求案资技，料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高，术料课中并中3试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术，管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高，案中为；资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资，管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装，工置合作调理并试利且技用进术管行，线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确：指灵在导活分。。线对对盒于于处调差，试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷，术调应问试采题技用，术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔，变开需压处要器理在组；事在同前发一掌生线握内槽图部内纸故，资障强料时电、，回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资，料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而，与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检，卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
单选题(22题)
单选题（22题）单选题（22 个）1.消毒产品生产企业《卫生许可证》遗失后，应当及时在（）公开发行的报刊登报申明，然后向省级卫生行政部门申请补发。
A.省级以上 B.市级以上C.县级以上 D.任何报刊都行2.消毒产品生产企业仓储区储存物品时，储物应离墙.离地不小于（）厘米，离顶不小于（）厘米。
A.2030 B.1050 C.1030 D.20503.根据卫生部关于实施《消毒产品标签说明书管理规范》有关问题的通知要求，纸巾（纸） .餐巾纸.面巾纸.卫生纸（厕所用纸除外）应如实并按通知中列举名称标注的主要原料不包括（）A.木浆 B.纸浆 C.混合浆 D.再生浆4.抗（抑）菌制剂对指示菌的杀灭率为多少时，可在标签说明书中标注有较强抑菌作用？（）A. ≥90% B. >90% C.>60%D. >50%5.某消毒产品属委托生产，其卫生安全评价报告的责任单位是( )。
A.卫生监督所 B. 疾病预防控制机构 C.受委托的生产企业 D. 委托生产的单位或个人6.消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满，经审查符合条件的，作出准予延续的，以下描述正确的是（）。
A. 换发的卫生许可证使用新年号，沿用原顺序号B. 换发的卫生许可证使用新年号和新的顺序号C. 换发的卫生许可证使沿用原年号和新的顺序号D. 换发的卫生许可证沿用原卫生许可证号。
7.根据《消毒产品生产企业卫生规范》，抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的 pH 值.有效成分含量等指标进行检测；无特定有效成分含量检测方法的抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量检测的，应作（）的测定。
A . pH 值.相对密度.净含量和包装密封性指标 B. pH 值.相对密度.微生物指标和包装密封性指标C. pH 值.相对密度.净含量和微生物指标D. pH 值.微生物指标.净含量和包装密封性指标8.消毒服务机构违反《消毒管理办法》规定，造成感染性疾病暴发的可以处（）的罚款。
消毒产品生产企业从业人员考试
标准答案：B
13.疫区封锁的解除，由()决定并宣布。（2分）
A.国务院
B.省政府
C.原决定机关
标准答案：C
14.同人畜共患传染病有关的动物传染病的防治管理工作，由()负责。（2分）
A.各级政府
B.县级以上政府农业、林业行政部门及其他有关部门
C.各级政府卫生防疫机构
标准答案：B
15.“非典”主要通过()途径传播。（2分）
B.宣传灭菌效果
C.暗示疗效
D.用于性生活中对性病的预防
E.有效成份
标准答案：ABCD
23.下列消毒产品名称中不符合《消毒产品标签说明书管理规范》要求的有（）。（4分）
A.××药物卫生巾
B.××消毒湿巾
C.××灰甲灵
D.××速效杀菌全护理液
E.××抗菌卫生湿巾
标准答案：ABCDE
24.（）不得作为生产消毒产品的辅助原料。（4分）
标准答案：D
9.生产消毒剂、消毒器械应当按照《消毒管理办法》规定取得（）颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件。（2分）
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.地市级卫生行政部门
D.县级卫生行政部门
标准答案：A
10.法定传染病分为几类几种（2分）
A.三类37种
B.二类37种
C.三类39种
D.三类40种
标准答案：C
11.()按照本级政府职责负责本行政区域内传染病预防、控制、监督工作的日常经费。（2分）
A.县级以上地方人民政府
B.市级以上人民政府
C.省级以上人民政府
标准答案：A
12.对传染病菌种、毒种和传染病检测样本的()实行分类管理，建立健全严格的管理制度。（2分）
消毒产品生产企业从业人员考试
消毒产品生产企业从业人员考试消毒产品生产企业从业人员考试总共40题共100分全部显示隐藏答案一.单选题（共20题,共40分）1.戊二醛类消毒剂有效成分含量应为（2分）A.1.0%-1.5%B.2.0%-2.5%C.3.0%-3.5%D.4.0%-4.5%标准答案：B2.纸巾（纸）、卫生巾、尿裤等卫生用品（普通级）的细菌菌落总数（）为合格。
（2分）A.≤50cfu/gB.≤100cfu/gC.≤1000cfu/gD.≤200cfu/g标准答案：D3.以下产品中哪些不属于消毒产品监管的消毒器械？（2分）A.带有灭菌标识的环氧乙烷灭菌用纸塑包装袋B.BD试纸C.不带有灭菌标识的压力蒸汽灭菌物品包装物D.爬行卡标准答案：B4.以下产品中哪些不属于消毒产品监管的卫生用品？（2分）A.一次性使用手套或指套B.卫生护垫C.尿布D.厕所用纸标准答案：D5.一次性使用卫生用品应当离地、离墙寄存不小于（）厘米。
（2分）A.5B.10C.15D.20标准谜底：B6.以下哪些是消毒产品监督管理的法律依据？（2分）A.《中华人民共和国传染病防治法》B.《消毒管理举措》C.《中华人民共和国食品安全法》D.以上全是标准答案：D7.《消毒产品卫生安全评价规定》的实施时间为（2分）A.2014.6.27B.2010.1.1C.2014.7.2D.2014.7.3标准答案：A8.目前已经不再纳入《消毒管理办法》的卫生许可管理的产品为（）。
（2分）A.一次性使用卫生用品B.消毒剂C.消毒器械D.一次性使用医疗用品标准答案：D9.生产消毒剂、消毒器械应当按照《消毒管理办法》规定取得（）颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件。
（2分）A.卫生部B.省级卫生行政部分C.地市级卫生行政部分D.县级卫生行政部门标准答案：A10.法定传染病分为几类几种（2分）A.三类37种B.二类37种C.三类39种D.三类40种标准答案：C11.()按照本级政府职责负责本行政区域内传染病预防、掌握、监督事情的日常经费。
消毒产品考试试题答案
消毒产品考试试题答案姓名：部门：得分：一、填空题（每空2分，共60分）1、根据《中华人民共和国传染病防治法》第七十八条的规定，消毒是指用化学、物理、生物的方法杀灭或消除环境中的病原微生物。
2、公司目前生产的消毒产品包括消毒剂和卫生用品两大类消毒产品。
3、液体消毒剂的主要消毒成分为表面活性剂，属于表面活性剂类消毒产品，是一种低效消毒剂；凝胶消毒剂具有免水洗的特点，其主要杀菌成分为三氯生，属于酚类消毒剂，是一种高效消毒剂，主要用于手部皮肤的消毒。
4、卫生湿巾所使用的主要杀菌抑菌成分为聚六亚甲基双胍盐酸盐，卫生栓所使用的主要杀菌抑菌成分为醋酸洗必泰和中草药提取液。
5、苄索氯铵在搬运过程中，应避免剧烈撞击，并远离火源。
其作为防腐剂添加至消毒产品中，添加量应严格按照配方中来，不可多加。
6、醋酸洗必泰对皮肤和粘膜具有一定的刺激性，操作时应注意，与铁、铝等金属物质会发生反应，配料时，禁忌使用金属制品。
7、柠檬酸，此物质其毒性等级为无毒、但味极酸，应避免误入口中。
二、问答题1、常用的消毒剂产品按成分分类可分为哪几种？每种消毒剂试举其一例主要成分。
（10分）答案：含氯消毒剂：无机类如次氯酸钠、次氯酸钙；有机类如二氯异氰尿酸钠，氯胺T等过氧化为类消毒剂：过氧化氢、过氧乙酸、臭氧等醛类消毒剂：甲醛、戊二醛等醇类消毒剂：乙醇、异丙醇、1，3-丁二醇等含碘消毒剂：碘酊和碘伏酚类消毒剂：三氯生、苯酚等环氧乙烷双胍类消毒剂：聚六亚甲基双胍盐酸盐表面活性剂类：新洁尔灭2、列出公司主要的5中消毒产品，并说明其主要的消毒杀菌成分。
（10分）答案：液体消毒剂：表面活性剂喷雾消毒剂：表面活性剂凝胶消毒剂：三氯生卫生湿巾：聚六亚甲基双胍盐酸盐卫生栓：醋酸洗必泰和中草药提取液3、液体消毒剂及喷雾消毒剂在生产过程中，需要注意哪些事项？（10分）答案：这两款消毒剂产品在生产及搬运过程中，需要注意一下事项：1、苄索氯铵：此物质在燃烧时会产生有毒物质，因而搬运此物质不得对其产生剧烈撞击，并远离火源。
消毒产品卫生监督 试题
消毒产品卫生监督试题单位：姓名：考试判断题部分(每小题6.0分,共30.0分)第1 题. 消毒产品名称应禁止标注疾病名称、疾病症状等内容。
（）A. 对B. 错标准答案：A第 2 题. 消毒级产品只需在运输包装上标明“消毒级”字样以及消毒日期和有效期或消毒批号和限定使用日期。
（）A. 对B. 错标准答案：B第3 题. 同一个消毒产品标签和说明书上可以使用两个以上（包括两个）产品名称。
（）A. 对B. 错标准答案：B第4 题. 抗生素类药物不得在消毒产品生产中添加。
（）A. 对B. 错标准答案：A第 5 题. 卫生部取消了对漂白粉的卫生许可制度，基层卫生监督机构应监督检查该类产品的卫生安全评价报告。
（）A. 对B. 错标准答案：B单选题部分(每小题6.0分,共30.0分)第1 题. 一次性使用卫生用品应当离地、离墙存放不小于（）厘米。
A. 5B. 10C. 15D. 20标准答案：B第 2 题. 消毒产品检验机构出具的检验和评价报告在全国范围内有效，应当客观、真实、符合有关规范、标准和规定，其有效期为（）。
A. 半年B. 1年C. 2年D. 无规定标准答案：D第3 题. 消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为（）。
A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年标准答案：D第4 题. 卫生用品生产企业应当对（）生产的产品进行微生物指标检验。
A. 每个B. 每批C. 每个投料批次D. 每批原料和每个班组标准答案：C第 5 题. 《消毒产品生产企业卫生规范》规定对消毒器械生产企业产品卫生质量自检的项目有（）。
A. 使用寿命B. 消毒作用因子强度C. 电器性能D. 稳定性试验标准答案：B多选题部分(每小题6.0分,共30.0分)第1 题. 抗（抑）菌制剂禁止标注的内容包括灭菌、消炎、减轻或缓解疾病症状以及（）等。
A. 高效B. 无毒C. 除菌D. 治疗疾病E. 抗炎标准答案：ABCDE第2 题. 一次性使用卫生用品均不得检出的微生物指标包括（）。
消毒管理办法消毒技术规范培训试题
消毒管理办法、消毒技术规范培训试题姓名: 部门:分数:一、单选题1、《消毒管理办法》得修订已于卫生部部务会通过,自施行。
Ａ、2001、１2、２9、20０2、1.1B、2001、1２。
２9、2０02。
7、1Ｃ、2001。
12、29、２00２。
10。
12、《消毒管理办法》规定:医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时,应当及时报告,并采取有效消毒措施。
A、当地卫生行政部门B、市级卫生行政部门C、省级卫生行政部门3.《消毒管理办法》规定:招用流动人员得用工单位,应当对流动人员集中生活起居得场所及使用得物品应定期进行消毒。
A、50人以上Ｂ、10０人以上Ｃ、200人以上)4、消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前就是在 ,生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。
A、一个月B、二个月C、三个月５。
省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业得申请之日起在内作出就是否批准得决定。
A、1０天Ｂ、２0天 C、一个月6.消毒剂、消毒器械卫生许可批件得有效期为、A、三年B、四年C、五年7、《消毒管理办法》规定:对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量得消毒产品机构,就是由责令改正,并予通报批评;情节严重得,取消认定资格。
A、当地卫生行政部门B、市级卫生行政部门C、省级卫生行政部门8、消毒服务机构违反《消毒管理办法》规定,造成感染性疾病发生得可以处得罚款。
A、五千元以下Ｂ、五千至二万元C、一万至三万元9、《消毒管理办法》得适用范围就是。
A、医疗卫生机构B、消毒服务机构C、从事消毒生产、经营活动得单位与个人D、以上都就是１0、《消毒管理办法》规定:医疗卫生机构工作人员应当除外、A、接受消毒技术培训B、掌握消毒知识Ｃ、按规定严格执行消毒隔离制度D、取得《消毒机构人员培训合格证》后,方可从事职业活动11.《消毒管理办法》规定错误得就是。
A、医疗卫生机构应当建立消毒管理组织B、不用制定消毒管理制度C、执行国家有关规范、标准与规定D、定期开展消毒与灭菌效果检测工作11、加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染得皮毛,应当进行处理。
消毒产品卫生监督工作规范考题(带答案)
消毒产品卫生监督工作规范考题（带答案）1.下列属于第一类消毒产品的是(7分)A.昆明牌制氧机B.风景牌碘伏皮肤消毒液C.成成牌婴儿纸尿裤D.卫牌洗手液答案：B2消毒产品生产企业卫生许可证有效期为()年，到期需要延续的应当在有效期届满()个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请？(7分)A.3 60B.3 30C.4 30D.4 60答案：C3.下列不属于消毒产品的是(7分)A.紫外线消毒灯B.可乐牌消毒粉C.卫牌消毒湿巾D.成成牌卫生巾答案：C4.生产下列哪类产品需要无菌纯化水？(7分)A.灭菌剂B.皮肤粘膜消毒液C.隐形眼镜护理液D抗(抑)菌制剂答案：C5.仓储区储存物品时，储物应离墙、离地不小于()厘米，离顶不小于()厘米。
(7分)A.20 50B.20 60C.10 40D.10 50答案：D6.消毒剂、抗(抑)菌制剂生产企业应对每个投料批次产品检测什么项目？(5分)A.pH值B.有效成分含量C.净含量D微生物指标E.包装密封性答案：A,B,C,E7.经营者采购消毒产品时，应当索取下列哪些有效证件? (5分)A.营业执照B.生产企业卫生许可证复印件C.报关单D.新消毒产品卫生许可批件复印件E.产品卫生安全评价报告答案：A,B,C,D,E8.消毒产品包括下列(5分)A.生物指示物B.消毒器械C.卫生用品D.消毒剂E.一次性使用医疗用品答案：A,B,C,D9.现行法律法规禁止消毒产品生产经营单位生产经营下列哪些消毒产品(5分)A.与药品同名的消毒产品B.无新消毒产品卫生许可批准文件的消毒产品C.产品卫生安全评价不合格的消毒产品D.产品卫生质量不符合要求的消毒产品E.无生产企业卫生许可证的消毒产品答案：A,B,C,D,E10.抗(抑)菌制剂产品标签说明书或者宣传材料禁止标注下列内容？(5分)A.灭菌、除菌、抗炎、消炎B.减轻或缓解疾病症状C.杀精子D.用于破损皮肤、粘膜E.预防性病答案：A,B,C,D,E11.消毒产品不符合国家卫生标准、卫生规范要求或卫生质量不合格的情形有(5分)A.第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满未重新进行卫生安全评价的B.第一类、第二类消毒产品首次上市前未进行卫生安全评价的C.消毒产品有效期过期的D.出具虚假卫生安全评价报告的E.卫生安全评价报告中配方不符合要求答案：A,B,C,D12.消毒产品生产企业迁移厂址、另设分厂或车间的应重新向生产场所所在地省级卫生行政部门申请卫生许可证。
消毒考试练习题与答案
消毒考试练习题与答案1、医院在采购消毒剂、消毒器械时,必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。
(A)A、正确B、错误答案：A2、碘类、醇类消毒剂是中水平消毒剂。
(√)A、正确B、错误答案：A3、传染病暴发、流行时,国务院卫生行政部门和省级人民政府卫生行政部门负责向社会公布传染病疫情信息。
(A)A、正确B、错误答案：A4、预防性消毒是指对可能受病原微生物污染的物品或环境所进行的消毒。
(A)A、正确B、错误答案：A5、根据医疗废物的类别将医疗废物分置于符合《医疗废物专用包装物,容器的标准和警告标识的规定》的包装物或容器内。
(A)A、正确B、错误答案：A6、医疗废物尽量做到日产日清,确实不能做到日产日清,最长不超过48小时。
(A)A、正确B、错误答案：A7、对医疗器械去污时先清洗,并注意自身保护;尽量不要直接用手对尖锐物分类和清洗;避免污物与身体的直接接触。
如不能很好地做到自身防护应先消毒后清洗。
(A)A、正确B、错误答案：A8、消毒方法选择的原则,依据消毒物品的性质,首先选择物理消毒法然后选用化学消毒法。
(A)A、正确B、错误答案：A9、全国消毒监督管理工作由卫生部门主管,铁路、交通卫生主管机构依照《消毒管理办法》负责本系统的消毒监督管理工作。
(v)A、正确B、错误答案：A10、《中华人民共和国传染病防治法》的执行中,外交人员应享有豁免权。
(B)A、正确B、错误答案：B11、针对细菌总数不合格的风管内表面消毒时,一般选择哪类消毒剂(D)A、含氯消毒剂B、过氧化物类消毒剂C、醛类消毒剂D、季胺盐类消毒剂答案：D12、以下哪个是多重耐药的葡萄球菌(C)A、表皮葡萄球菌B、溶血葡萄球菌C、耐甲氧西林的葡萄球菌D、腐生葡萄球菌答案：C13、《消毒管理办法》规定,运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具应如何处理?(A)A、必须随时进行消毒处理B、必须进行消毒处理C、必须随时进行清洁处理D、必须随时进行灭菌处理答案：A14、在下列干热灭菌相关中,哪项叙述是错误的(b)A、灭菌物品包体积不应超过10cmx10cmx20cmB、油剂、粉剂的厚度不应超过1.0cmC、凡士林纱布条厚度不应超过1.3cmD、装载高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3,物品间应留有空隙15、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭(d)A、5cmB、8cmC、10cmD、15cm答案：D16、微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是(B)。
经营、使用的消毒产品卫生监督试题
经营、使用的消毒产品卫生监督试题经营、使用的消毒产品卫生监督试题判断题部分(每小题5.0分,共50.0分)第1 题.生产抗抑菌制剂产品除了应当依法取得消毒产品生产企业《卫生许可证》外，还应制作《卫生安全评价报告》，并取得《备案凭证》A. √B. ×答案：A第2 题.抗（抑）菌剂禁止标注适用于破损皮肤、粘膜、伤口等内容A. √B. ×答案：A第3 题.第一类消毒产品《卫生安全评价报告》有效期为四年，第二类消毒产品《卫生安全评价报告》长期有效A. √B. ×答案：A第4 题.对指示菌的抑菌率大于等于90%的抗（抑）菌剂，可标注“有杀菌作用”A. √B. ×答案：B第5 题.产品责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告包括基本情况和评价资料两部分A. √B. ×答案：A第6 题.对于违反《消毒产品标签说明书管理规范》的行为，应按照违反《消毒管理办法》第三十三条的规定，依据第四十七条查处A. √B. ×答案：A第7 题.有消毒作用的隐形眼镜护理用品的说明书应注明主要有效成分及含量，杀灭微生物类别A. √B. ×答案：A第8 题.同一个消毒产品标签和说明书上最多可以使用两个产品名称A. √B. ×答案：B第9 题.产品责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的法人单位。
委托生产加工时，特指委托方A. √B. ×答案：A第10 题.消毒剂、抗（抑）菌剂禁止标注用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜、肛肠等特定部位A. √B. ×答案：A单选题部分(每小题5.0分,共50.0分)第1 题.消毒剂、消毒器械、卫生用品的生产企业应取得（）卫生计生行政部门颁发的《卫生许可证》，方可从事消毒产品的生产A. 国家B. 省级C. 市级D. 县级答案：B第2 题.以下哪个证号是在有效期内的非新国产消毒产品卫生许可批件的正规文号（）A. 卫消字（2012）13号B. 卫消字（2011）第0001号C. 卫消进字（2012）16号D. 卫消进字（2011）第0001号答案：B第3 题.《消毒产品标签说明书管理规范》第二十条规定：说明书是指附在产品（）包装内的相关文字、音像、图案等所有资料A. 生产B. 销售C. 使用D. 最小答案：B第4 题.以下哪个证号是消毒产品生产企业的正规证号（）A. 京消准字（2011）13号B. 京消备字（2012）第0010号C. 京卫消准字（2012）16号D. 京卫消证字（2011）第0016号答案：D第5 题.国产消毒产品标签说明书标注的生产企业卫生许可证号应为（）卫生许可证号A. 实际生产企业B. 委托加工企业C. 产品责任单位D. 任意分厂答案：A第6 题.《消毒产品标签说明书管理规范》第二十条规定：标签是指产品（）包装和其它包装上的所有标识A. 最小销售B. 最小生产C. 最大销售D. 最大生产答案：A第7 题.《消毒产品生产企业卫生许可证》有效期为（）A. 2年B. 3年C. 4年D. 5年答案：C第8 题.（）应对符合《消毒产品卫生安全评价规定》适用范围的消毒产品进行卫生安全评价，并对评价结果负责A. 生产企业B. 经营单位C. 产品责任单位D. 使用单位答案：C第9 题.卫生安全评价检验应在（）的消毒产品检验机构进行A. 国家级B. 省级以上C. 省级D. 具备相应条件答案：B第10 题.《消毒管理办法》规定，经营采购消毒产品时，应当索取（）和《卫生许可批件》复印件A. 工商营业执照B. 生产企业《卫生许可证》复印件C. 税务登记证D. 产品检验报告答案：B。
（完整版）消毒监测培训试题及答案
（完整版）消毒监测培训试题及答案消毒人员培训考核试题一、单选题（在每小题列出的备选答案中只有一个是正确的，请将其代码填写在括号内。
错选、多选或未选均不得分。
每题 1.5分，共30分）1、有效氯是（a ）。
A.衡量含氯消毒剂氧化能力的标志，是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量。
B.是指含氯消毒剂所含氯量。
C.是指消毒剂所含氯量。
D.代表含氯消毒剂的氯含量。
E.代表高效消毒剂。
2、疫源地终末消毒是指（b ）。
A.有传染源存在时对其排除的病原体可能污染的环境和物品及时进行的消毒。
B.传染源离开疫源地后进行的彻底消毒。
C.对可能受到病源微生物污染的物品和场所进行的消毒。
D.对存在或曾经存在传染源的场所进行的消毒。
E.对污染或可能被污染人员进行人体、着装、随身物品等的消毒与清洗等除污染处理。
3、对下列哪种传染病不需开展终末消毒。
( c )A.霍乱、副霍乱B.细菌性痢疾C.流行性脑脊髓膜炎D.甲型肝炎E.伤寒、副伤寒4、传染病疫源地消毒，消毒人员应做到防护等级AA.二级B.一级C.三级D.四级E.以上均可5、最适于密闭房间空气熏蒸消毒的消毒剂是（D ）。
A.戊二醛B.漂白粉C.碘伏D.过氧乙酸E.环氧乙烷6、现有18％过氧乙酸5mL，欲配制成0.5％过氧乙酸溶液，如在现场工作用简便计算法，算出其近似值，问约需加多少蒸馏水？（D ）A.180mLB.150mLC.350mLD.175mLE.195mL7、层流洁净手术室属于哪类环境？（ A ）A.Ⅰ类环境B.Ⅱ类环境C.Ⅲ类环境D.Ⅳ类环境E.以上都不对8、现有18％过氧乙酸5mL，欲配制成0.5％过氧乙酸溶液，如在现场工作用简便计算法，算出其近似值，问约需加多少蒸馏水？（D ）A.180mLB.150mLC.350mLD.175mLE.195mL9、《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979-2002规定一次性使用卫生用品装配与包装车间空气中细菌菌落总数应（A ）。
消毒产品试题
消毒产品试题一、单项选择题：1、消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得（B）卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。
A、国家B、省级C、市级D、县级2、消毒服务机构违反本法规定，造成感染性疾病发生的可以处（B）的罚款。
A、5000元以下B、5000—20000元C、10000—30000元D、10000元以下 C、20000元以下3、消毒产品生产企业卫生许可证有效期为（C），每年复核一次。
A、2年B、3年C、4年D、5年二、多项选择题：1、消毒管理办法适用于：ABCA、医疗卫生机构B、消毒服务机构C、从事消毒产品生产、经营活动的单位及个人D、饭店、宾馆E、以上都是2、经营采购消毒产品时，应当索取下列有效证件：BDA、工商执照B、生产企业卫生许可证复印件C、税务登记证D、产品备案凭证卫生许可批件复印件。
E、以上都是3、消毒服务机构违反本办法规定，有下列情形之一的，县级以上卫生行政部门责令其限期改正，可以处5000元以下的罚款：ABCDA、消毒后的物品未达到卫生标准和要求的B、未取得卫生许可证从事消毒产品服务业务的C、造成感染性疾病暴发的D、无制度消毒管理制度E、进购消毒产品未建立并执行进货验收制度4、县级以上卫生行政部门对消毒工作行使下列监督管理职权：ABCDEA、对有关机构、场所和物品的消毒工作进行监督检查。
B、对消毒产品的卫生质量进行监督检查。
C、对消毒服务机构的消毒服务质量进行监督检查。
D、对违反《消毒管理办法》的行为采取行政控制措施。
E、对违反《消毒管理办法》的行为给予行政处罚。
5、消毒剂包装（最小销售包装除外）标器应当标记以下内容：ABCDEA、产品名称B、产品卫生许可批件号C、生产企业名称、地址D、生产企业卫生许可证号（进口产品除外）E、生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期三、判断题：1、消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年，每年复核一次。
√2、消毒服务机构应当接受当地卫生行政部门的监督。
医用消毒设备的市场准入与监管考核试卷
D.医疗器械消毒设备需要经过严格的注册审批流程
6.以下哪个选项不属于医用消毒设备监管考核的主要内容？()
A.产品技术要求的符合性
B.产品标签、说明书的准确性
C.产品的广告宣传效果
D.企业的生产质量管理体系
7.在我国，医用消毒设备的生产企业需要具备哪种资质？()
A.工业产品生产许可证
B.医疗器械生产许可证
C.食品生产许可证
D.环保合格证
8.以下哪个部门负责医用消毒设备的不良事件监测？()
A.国家卫生健康委员会
B.国家药品监督管理局
C.各级市场监督管理部门
D.医疗机构
9.关于医用消毒设备的市场准入与监管，以下哪项说法是正确的？()
A.企业可以直接将产品投放市场，无需经过任何审批
1.医用消毒设备市场准入的基本条件包括哪些？()
A.产品质量
B.安全性能
C.价格合理
D.法规符合性
E.产品的市场竞争力
2.医用消毒设备监管考核的主要部门有哪些？()
A.国家卫生健康委员会
B.国家药品监督管理局
C.工信部
D.国家市场监督管理总局
E.环保部门
3.医用消毒设备的监管考核内容包括哪些方面？()
1.所有类型的医用消毒设备都可以直接进入市场销售，无需审批。（）
2.医用消毒设备的监管考核主要是为了限制企业的发展。（）
3.国内企业生产的医用消毒设备需要进行市场准入审查。（）
4.医用消毒设备的注册审批仅涉及产品的安全性评价。（）
5.在医用消毒设备监管考核中，产品的广告宣传效果是审查的重点之一。（）
D.环保部门
18.关于医用消毒设备的市场准入，以下哪项说法是错误的？()
8-卫生监督
卫生监督-大学习1下列不属于消毒产品的是CA成成牌卫生巾B可乐牌消毒粉C卫牌消毒湿巾D紫外线消毒灯2下列属于第一类消毒产品的是BA成成牌婴儿纸尿裤B风景牌碘伏皮肤消毒液C卫牌洗手液D昆明牌制氧机3消毒产品生产企业卫生许可证有效期为()年，到期需要延续的应当在有效期届满()个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请？BA330B430C460D3604生产下列哪类产品需要无菌纯化水？DA皮肤粘膜消毒液B灭菌剂C抗(抑)菌制剂D隐形眼镜护理液5仓储区储存物品时，储物应离墙、离地不小于()厘米，离顶不小于()厘米。
DA2050 B1050 C1040 D20606消毒产品包括下列ABCDA消毒剂B消毒器械C生物指示物D卫生用品E一次性使用医疗用品7消毒产品不符合国家卫生标准、卫生规范要求或卫生质量不合格的情形有ABCEA第一类、第二类消毒产品首次上市前未进行卫生安全评价的B第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满未重新进行卫生安全评价的C出具虚假卫生安全评价报告的D卫生安全评价报告中配方不符合要求E消毒产品有效期过期的8经营者采购消毒产品时，应当索取下列哪些有效证件?ABCDEA营业执照B生产企业卫生许可证复印件C产品卫生安全评价报告D新消毒产品卫生许可批件复印件E报关单9现行法律法规禁止消毒产品生产经营单位生产经营下列哪些消毒产品ABCDEA无生产企业卫生许可证的消毒产品B无新消毒产品卫生许可批准文件的消毒产品C产品卫生安全评价不合格的消毒产品D产品卫生质量不符合要求的消毒产品E与药品同名的消毒产品10消毒剂、抗(抑)菌制剂生产企业应对每个投料批次产品检测什么项目？ABCDApH值B有效成分含量C净含量D包装密封性E微生物指标11抗(抑)菌制剂产品标签说明书或者宣传材料禁止标注下列内容？ABCDEA减轻或缓解疾病症状B灭菌、除菌、抗炎、消炎C用于破损皮肤、粘膜D预防性病E杀精子12消毒产品生产企业迁移厂址、另设分厂或车间的应重新向生产场所所在地省级卫生行政部门申请卫生许可证。
消毒产品及一次性无菌医疗器械的审证与临床应用监管的试题及答案
消毒产品及一次性无菌医疗器械的审证与临床应用监管的试题及答案填空题。
（每空4分，共80分）1、医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进无菌器械。
2、医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。
采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等，按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
3、使用过的无菌器械必须按规定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。
4、医疗机构不得重复使用无菌器械。
5、医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。
6、医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内，报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门7、我院药械科科室负责全院医用耗材采购、管理、发放等工作。
8、常用医用耗材的购进，医学装备部门按照国家有关规定，严格审核资质证件通过上级主管部门或医院公开、公正、公平的招标。
9、一次性使用无菌医疗器械到院后，医学装备部门进行验收。
验收记录应包括：产品名称、型号规格、产品批号（生产日期）、产品有效期、批准文号、生产厂家、供货单位、购货数量、验收日期、验收人员签字等内容，按照记录能追测到每批无菌卫生材料的进货来源。
10、一次性使用无菌医疗器械必须一人一用一处理，严禁重复使用。
使用后严格按医疗废物分类处理。
二、选择题。
（每题3分，共12分）1、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为（A）类。
A 3类B 4类C 2类D 5类2、医疗机构不得有下列哪些行为（ABCD）A 从非法渠道购进无菌器械B 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C 使用过期、已淘汰无菌器械D 使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。
3、下列医用耗材中属于3类耗材的有（ABCD）A 一次性使用无菌注射器B一次性使用输液器C 空心纤维透析器D 生物降解涂层支架系统4、临床科室使用一次性无菌医疗器械前应仔细检查，发现如下问题的，应立即停止使用，并及时通知医学装备部门。
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消毒产品生产企业监督（上）试题
判断题部分(每小题5.0分,共50.0分)
第1 题.消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合卫生部的有关规定。
消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果
A. √
B. ×
答案：A
第2 题.消毒产品卫生安全评价报告由企业所在地卫生行政部门出具
A. √
B. ×
答案：B
第3 题.取得国家卫生与计划生育委员会新消毒产品卫生许可的消毒产品、首次上市也需提供卫生安全评价报告
A. √
B. ×
答案：B
第4 题.对消毒产品的管理应按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理
A. √
B. ×
答案：A
第5 题.第一、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将合格的卫生安全评价报告向所在地市级卫生计生行政部门备案，第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案
A. √
B. ×
答案：B
第6 题.已经进行了卫生安全评价的产品，实际生产地址迁移的、但生产工艺不改变的，可不需要重新进行卫生安全评价
A. √
B. ×
答案：B
第7 题.消毒产品标签、说明书标注的有关内容应当真实，不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容
A. √
B. ×
答案：A
第8 题.第一类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品
A. √
B. ×
答案：B
第9 题.对于产品首次上市前卫生安全性评价报告不全的产品，卫生行政部门应按照产品不符合国家卫生标准和卫生规范或产品卫生质量不符合要求，可依据《消毒管理办法》第四十
七条进行处罚
A. √
B. ×
答案：A
第10 题.卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告、企业标准。
其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图
A. √
B. ×
答案：A
单选题部分(每小题5.0分,共50.0分)
第1 题.下列哪些是新消毒产品（）
A. 利用新材料生产的消毒剂和消毒器械
B. 利用新工艺技术生产的消毒剂和消毒器械和
C. 利用新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械
D. 以上均是
答案：D
第2 题.消毒产品标签、说明书、包装标识若存在扩大宣传、暗示对疾病的治疗效果、标注的厂址、卫生许可证不符合法定形式等违法行为,县级以上地方卫生计生行政部门可依据《消毒管理办法》规定对其生产经营单位进行（）
A. 责令限期改正,警告
B. 责令限期改正,并处5000元以下罚款
C. 责令限期改正,可以处5000元以下罚款
D. 暂扣卫生许可证
答案：C
第3 题.《消毒产品生产企业卫生规范》规定消毒产品生产企业生产过程各项记录应完整、可保证溯源、不得随意涂改，妥善保存至产品有效期后（）
A. 1个月
B. 3个月
C. 6个月
D. 1年
答案：B
第4 题.《消毒产品生产企业卫生规范》规定市级监督机构对辖区内（）
A. 第一类和第二类
B. 第一类
C. 第二类
D. 所有
答案：A
第5 题.黏膜消毒剂中戊二醒成分限量浓度为（）%
A. 0.1
B. 0.5
C. 2.OO
D. 4.5
答案：A
第 6 题.卫生行政部门及其卫生监督机构对消毒产品生产企业监督检查的主要法律依据为（）
A. 《中华人民共和国传染病防治法》
B. 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》
C. 《卫生行政许可管理办法》
D. 《消毒管理办法》
答案：A
第7 题.消毒产品卫生安全评价检验应在（）的消毒产品检验机构进行
A. 省级以上卫生计生行政部门认定
B. 市级以上卫生计生行政部门认定
C. 县级以上卫生计生行政部门认定
D. 取得资质认定的
答案：D
第8 题.不需行政审批的（）等产品首次上市前，产品责任单位（含进口产品在华责任机构）要进行卫生安全评价，并对评价结果负责
A. 消毒剂
B. 消毒器械
C. 抗（抑）菌制剂
D. 以上均是
答案：D
第9 题.消毒产品生产企业卫生规范》规定第一类消毒产品是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂以及（）
A. 手消毒剂
B. 空气消毒剂和消毒器械
C. 灭菌化学指示物和生物指示物
D. 化学指示物和生物指示物
答案：C
第10 题.消毒产品使用原料卫生质量，不符合国家卫生标准和卫生规范或产品卫生质量的，应当下达卫生监督意见书责令限期整改；可依据（）进行处罚
A. 《中华人民共和国传染病防治法》
B. 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》
C. 《卫生行政许可管理办法》
D. 《消毒管理办法》
答案：B。