防治动物皮癣菌病和螨虫病联合缓释剂的制备方法
农药缓释颗粒及其制备方法的制作流程
本技术涉及农业技术领域，提供一种农药缓释颗粒及其制备方法，所述农药缓释颗粒由原药、喹硫磷、尿素、分散剂、辅助剂和填充剂构成，其中，原药10～60％，喹硫磷5～10％、尿素5～10％、分散剂2～5％、辅助剂2～5％、其余为填充剂。
所述原药的含量为50％。
所述喹硫磷的含量为8％。
所述尿素的含量为8％。
所述包膜材料为树脂、沥青、植物油或不溶于水的聚合物。
农药包膜的厚度为2～10μm。
所述分散剂的含量为3％。
本技术制备的农药稳定可靠，成本低，杀虫效果好。
技术要求1.一种农药缓释颗粒，其特征在于，由原药、喹硫磷、尿素、分散剂、辅助剂和填充剂构成，其中，原药10～60％，喹硫磷5～10％、尿素5～10％、分散剂2～5％、辅助剂2～5％、其余为填充剂。
2.根据权利要求1所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述原药选自以下成分的一种：醚菊酯、氟氯氰菊酯、恶唑磷、毒死蜱、氯菊酯、高效氰氰菊酯、顺式氯氰菊酯、苯醚菊酯、除虫菊素、稻丰散、氰戊菊酯、杀草丹、二嗪磷、丁硫克百威、硫丹、阿维菌素、杀扑磷、哒螨灵、氟硅唑、丙环唑、苯醚甲环唑、甲草胺、乙草胺、丁草胺、野麦畏、二甲戊灵、广灭灵、氟乐灵、仲丁灵、氟硅唑、快灭灵。
3.根据权利要求1或2所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述原药的含量为50％。
4.根据权利要求1所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述喹硫磷的含量为8％。
5.根据权利要求1所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述尿素的含量为8％。
6.根据权利要求1所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述包膜材料为树脂、沥青、植物油或不溶于水的聚合物。
7.根据权利要求1或6所述的农药缓释颗粒，其特征在于，农药包膜的厚度为2～10μm。
8.根据权利要求1所述的农药缓释颗粒，其特征在于，所述分散剂选自以下成分中的两种或者三种以上：萘磺酸钠甲醛缩合物、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚类和衍生物酯类、脂肪醇聚氧乙烯醚类、烷基酚聚氧乙烯醚类、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐磷酸盐、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、高分子疏型的支装共聚物、聚合羧酸盐类。
猪螨虫病的防治
２ ０ １ ４ 年
３ ０ 卷
第１ Ｏ 期
临 床 兽 医
猪 螨 虫病 的防
王 娟 宋 占静 乔 文 丽
２ ６ ４ ４ ０ ２ ） （ 威海 市文 登区小观 兽医站， 山东威海
猪 螨 虫病 ，俗称 猪 疥 癣 、癞 ，是 由猪疥 螨 虫 寄生 在 皮肤 内而 以消 灭散 落 的 虫体 。因 为药 物无 杀 灭虫 卵 作用 ，根据 疥 螨 的生 活 次 用药 后７～１ ０ ｄ ，用 相 同 的方法 进行 第 ２ 次治 疗 ，以消 引起 的猪 最 常见 的 外寄 生 虫性 皮 肤病 ，对猪 的危 害极 大 。在 我 国 史 ，在第 １ 养猪 场 几乎 １ ｏ ０ ％都 有猪 疥螨 感染 ， 由于处 于持 续性 的剧 痒 应激 状 灭孵 化 出的螨 虫 。 （ ２）皮下 注 射杀 螨 制 剂 ：可 以选 用 １ ％伊 维菌 素 注 射液 ，或 态 ，导致 种 猪 消瘦 ，商 品猪 生长 缓 慢 ，饲 料转 化 率 严重 降低 ，猪
量 散 发 ，体 内蓄 积脂 肪 被大 量 消耗 ，导致 消 瘦 ，有 时 继 发感 染严 之 间 又互 相 接触 传 染 。如 此 ，形 成 恶性 循环 ，永无 休 止 。所 以 ， 需要加强防控与净化相结合 ，对全场猪群同时杀虫 。但在驱虫过 重时 ，引起死亡。⑤猪螨虫感染严重时 ，造成出血 ，结缔组织增 生 和 皮 肤增 厚 ，造 成 猪 皮肤 的损坏 ，容 易引 起金 色 葡 萄球 菌 综合 程 中 ，大 家往 往 忽 视一 个 非常 重要 的环 节 ，那 就是 环 境驱 虫 以及 感 染 ，造成 猪 发生 湿 疹 性渗 出性皮 炎 ，患部 迅 速 向周 围 扩展 到 全 猪 使用 驱 虫药 后７—１ ０ ｄ 内对 环 境 的杀虫 与净 化 ，才 能达 到彻 底杀 身 ，并具有高度传染性 ，最终造成猪体质严重下 降 ，衰竭 而死 灭螨虫的效果 。原因 ：①在给猪体内、体表驱虫的过程中 ，螨虫 感 觉 到有 药 物 时 ，有部 分 反应 敏 感 的螨 虫就 快 速 掉到 地 上 ，爬 到 （ ２） 皮 肤角 化过 度 型 ：又称 为猪 慢性 螨 虫病 ，主要 感 染经 产 墙壁上、屋面上和猪场外面的杂草上，此外 ，被病猪搔痒脱落在 地 上 、墙 壁 上 的疥 螨 虫体 、虫 卵和 受污 染 的栏 、用具 、周 围环 境 母 猪 、种 公 猪 和成年 猪 。
抗动物皮癣菌和螨虫药物β-环糊精包合物的疗效试验
变明显 ， 病灶不断扩大且有新的病灶 出现。患部剧 痒， 被毛脱落 ， 皮肤发红 ， 有脓性 疱疹 ， 其上 有黄色 痂皮 。随后病变部皮肤变厚 ， 度消瘦 ， 极 精神食 欲 欠佳 ， 并有 １ 只兔于实验第 １ 天因病死亡。 ４ Ｂ组实验兔 自用药后 第 ３天 开始痒觉 明显 减 轻 ， ７天 １／ ６兔痒觉消失 ， ７— ０天开始病 第 ４１ 第 １
素制备癣螨净包合物 Ｉ Ⅱ， 和 进行成年家兔和未 断奶仔兔皮癣菌和螨虫混合感染 的治疗试验。 结果成年家兔肌 肉注射癣螨净包合物 Ｉ ， ｄ 后 ３ 痒觉 明显减轻 ， １ ｄ和 ２ ０ ５ｄ螨虫和 皮癣菌检查全 部 阴性， ３ ｄ全部痊愈 ， ０ ５个月内无重复感染； 断奶仔兔皮下注射癣螨净包合物 Ⅱ后， ｄ 未 ４ 痒觉明
作者简 介 ： 国勤 （９３ 一 ， ， 士 ， 李 １６ 年 ）男 博 副研究员 ， 主要从事动物流行病 防治研究。
通 讯作 者 ： 卢立志 ， － ａｌ ｕｉ ｉｏ＠１３ ｃｎ Ｅ ｍ ｉ： ｌ ｈｂｘ ６ ． ｏ ｌｚ
维普资讯
２ ０ ，０ ４ ：８ １３／ 国勤 ， ０ ６ ４ （ ）４ —５ ，１李 等
供平稳的血药浓度 ， 避免在治疗期间因频繁给药所
产生的血药浓度的“ 峰谷” 现象 。 为研制有效 防治动物皮癣 菌与螨 虫菌混 合感 染的长效制剂 ， 笔者 以 Ｂ一环糊精 （ － ｃ ｄｘ ｉ， ３ ｙｏ ｒ １ｃ ｌ ｅｔｎ ３ ｏ 分别包合灰 黄霉素／ １ｃ ） － 阿维菌素 和酮康唑／ 阿
剂进行对比试验 ， 评价其应用效果与前景。
１ 材 料与 方法
和螨虫病症状相似， 难以鉴别 ， 并常混合感染 ， 对动 物的危害更加严重 ．。因此 ， ２ Ｊ 联合应 用抗皮 癣菌
氟螨嗪合成工艺流程
氟螨嗪合成工艺流程英文回答：Fluorometholone is a synthetic corticosteroid withanti-inflammatory, antipruritic, and vasoconstrictive properties. It is used topically to treat a variety of skin conditions, including eczema, dermatitis, and psoriasis.The synthesis of fluorometholone involves several steps, as outlined in the following流程：1. Starting materials: The synthesis of fluorometholone begins with the starting materials 16α-methylprednisolone and phosphorus oxychloride.2. Reaction: The starting materials are reacted in the presence of a base, such as pyridine, to form an intermediate product.3. Fluorination: The intermediate product is thenfluorinated using a fluorinating agent, such as hydrogen fluoride.4. Purification: The fluorinated intermediate is purified using a variety of techniques, such as crystallization and chromatography.5. Final product: The purified fluorinated intermediate is then converted to fluorometholone using a variety of methods, such as hydrolysis and oxidation.The overall synthesis of fluorometholone is a complex process that requires careful control of reaction conditions and purification steps. However, the resulting product is a highly effective topical corticosteroid thatis used to treat a variety of skin conditions.中文回答：氟轻松是一种合成皮质类固醇，具有抗炎、止痒和血管收缩的特性。
皮复康缓释剂与粉剂防治家兔皮肤病临床试验
１０～２Ｏ Ｌ ｋ ． ． ｍ ／ ｇ体 重 皮 复 康 缓 释 剂 可 有 效 治 疗 家
１３ １ 皮 复 康缓 释 剂 时 家兔 疥 癣病 与 皮 霉 茵病 疗 ．．
症 状 ， 括 搔痒 和病 灶 变化 及用 药 后动 物 的 反 应 。 包 凡
痒觉消失 ， 病灶 痂皮 脱 落 ， 肤 恢复 正 常 ， 长 出新 皮 并 毛者 判 为治 愈 ， 统计 治 愈率 。第 ７ １ 、 １ ３ 分 、４ ２ 和 ０天
１ １ 疥癣 病 与 皮霉 茵病 的确诊 ． 疥癣 病 包括 疥 螨病 和 痒螨 病 。凡 病兔 脚 爪 和鼻 唇 等部 位皮肤 奇痒 ， 嘴舔脚 ， 用 用脚 搔 嘴 、 鼻或 在笼 内 乱擦， 结果 造成 皮 肤破损 ， 红肿 发炎 ， 成疱 疹 、 形 溃疡 ， 并 有炎 性渗 出液 ， 干涸 后结 痂 ， 肤 变厚 、 裂 ， 皮 龟 其表 面呈灰 白色 。在 病 部与健 部 的交 界处 刮取 皮屑镜检 ， 发 现 疥螨 或其 虫 卵 者判 为 疥螨 病 。凡 病 变部 位 主要 见 于外耳 道和外 耳 皮肤 ， 时耳根 红肿 ， 慢 引起 外 初 慢 耳 道炎 ， 出液 干燥 成褐 色痂 皮 ， 渗 如纸 卷嵌 于耳道 内， 严 重时甚 至完 全堵 塞耳 道 ， 变重下 垂 ， 变部发 痒 ， 耳 病 病兔 不 断摇 头 和 搔耳 。在 病 部 与健 部交 界 处 刮取皮 屑 进行镜 检 ， 现痒 螨或其 虫 卵者判 为痒螨 病 。 发
１２ ． 试 验 动物
后病变部位皮肤变厚。 兔极度消瘦， 精神食欲欠佳。 ５次皮 霉 菌与 寄 生虫 学 检查 均 发 现大 量 病 原 寄 生虫 与皮 肤霉 菌 。
氟螨双醚合成工艺
氟螨双醚合成工艺氟螨双醚是一种新型的杀螨剂，具有强烈的触杀、胃毒和熏蒸作用，能够同时杀灭成螨、若螨、幼螨和虫卵。
氟螨双醚的合成工艺如下：一、合成路线氟螨双醚的合成路线可以采用以下两种方法：1．邻苯二甲酸酐与三氟乙酸酐反应得到氟螨双醚。
该方法需要使用催化剂，如铝、锡等，反应温度较高，需要控制反应条件，否则容易发生副反应。
2．邻苯二甲酸酐与三氯甲基丙酮反应得到氟螨双醚。
该方法需要使用溶剂，如氯仿、苯等，反应温度较低，操作相对容易。
二、实验步骤1.准备原料和试剂邻苯二甲酸酐、三氟乙酸酐、催化剂（如铝、锡等）、溶剂（如氯仿、苯等）。
邻苯二甲酸酐与三氟乙酸酐反应将邻苯二甲酸酐和三氟乙酸酐按照1:1的比例加入到反应瓶中，加入适量的催化剂（如铝、锡等），加热至一定温度进行反应。
反应过程中要控制温度和时间，避免发生副反应。
2.分离和纯化反应结束后，将反应液冷却至室温，过滤得到粗品。
将粗品用适量的溶剂进行溶解，然后进行多次结晶和重结晶得到高纯度的氟螨双醚。
3.检测和验证对得到的氟螨双醚进行检测和验证，包括化学结构、分子量、元素分析、光谱分析等。
三、注意事项1．在合成过程中要严格控制反应条件，如温度、时间、催化剂的用量等，以保证得到高纯度的氟螨双醚。
2．在分离和纯化过程中要选择合适的溶剂和结晶条件，以保证得到高纯度的产品。
3．在操作过程中要注意安全，避免接触皮肤和眼睛，防止中毒和灼伤等事故发生。
4．在实验室条件下要进行小试和中试实验，以验证合成工艺的可行性和稳定性。
5．在工业化生产条件下要进行放大实验和工业化生产准备，以确保生产过程的稳定性和产品质量的一致性。
6．在使用氟螨双醚时要注意安全和使用方法，避免对人畜和环境造成危害。
7．在贮存氟螨双醚时要选择合适的包装和贮存条件，以保证产品的质量和安全。
治疗狗狗真菌加螨虫的中药方
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栀子20g 黄柏40g 黄芩15g 地肤子40g 苦参40g 百藓皮20g 薄荷20g 荆芥10g 百部40g 金银花10g 蝉蜕8g 决明子20g 艾叶10g 当归10g 生地15g
以上为一付药的剂量，先泡三十分钟，之后煮第一次20分钟，把药汁倒出，放水煮第二次，15分钟后药汁倒出，放水煮第三次，10分钟后放入薄荷20g，再煮五分钟后倒出。
大家记住，薄荷一定是在最后五分钟放入，不能煮时间长了~ 药浴15分钟后不用冲洗，直接吹干。
皮肤病严重请每日药浴，一般情况一星期两到三次，皮肤病多发季节可用于预防。
西药用药一周时间就会产生耐药性，并且有激素，但这副中药不会。
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一种杀螨虫凝胶剂及其制备方法
一种杀螨虫凝胶剂及其制备方法
杀螨虫凝胶剂是一种有效消灭螨虫的药剂，它能够在螨虫表皮上形成一层凝胶，阻断螨虫的呼吸系统，从而达到杀灭螨虫的目的。
本文将介绍一种杀螨虫凝胶剂及其制备方法。
首先，我们需要准备以下原料和试剂：
1.高效螨虫药物：例如硫酰胺、有机磷类杀虫剂等；
2.胶凝剂：聚乙烯吡咯烷酮（PVP-K30）、明胶等；
3.溶剂：水、乙醇等。
制备步骤如下：
第一步：将高效螨虫药物与胶凝剂混合制备成杀螨虫药物溶液。
将适量的高效螨虫药物溶解于适量的溶剂（如水或乙醇）中，充分搅拌使其均匀溶解。
然后将胶凝剂（如PVP-K30）加入到溶液中，并再次充分搅拌，直至溶液形成稳定的凝胶状。
第二步：将凝胶状药物溶液转化为凝胶剂。
将上一步得到的凝胶状药物溶液倒入适当大小的容器或模具中，然后将凝胶放置于适当的温度和湿度条件下进行凝胶化，通常需要较长的时间，如24小时以上。
待凝胶完全形成后，即可得到杀螨虫凝胶剂。
利用上述方法制备的杀螨虫凝胶剂具有以下优点：
1.螨虫药物与胶凝剂充分混合，形成溶胶-凝胶转变的凝胶剂，具有较稳定的药物释放特性；
2.凝胶状药物溶液易于制备，操作简便，成本较低；
3.凝胶剂在施用过程中不易产生飞散，附着力强，能够长时间留存在杀螨区域；
4.凝胶剂在杀虫过程中不易对环境造成污染，对植物和人体无毒副作用。
总之，这种杀螨虫凝胶剂及其制备方法具有较好的杀虫效果和应用前景。
当然，为了进一步提高凝胶剂的制备效率和杀虫效果，还需通过不断的实验和研究不断优化制备方法和配方比例。