CMP 4-41填料中文样本
北京卓冠科技公司系列色谱填料选择指南-肝素琼脂糖凝胶 FF
特性 及应用 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶 AT Ⅲ、脂蛋白、干扰素、 核酸结合蛋白、限制内切 酶、凝血酶
肝素琼脂糖凝胶 FF
一、 简介 肝素是一种含硫酸酯的酸性多糖，将它偶联到交联及活化的琼脂糖凝胶上，该填料具
有很高的物理化学稳定性。 肝素能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干扰素、核酸结合蛋白、
限制内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物大分子结合，所以肝素琼脂糖凝胶可以用于这类物质 的纯化。
本产品稳定性好，基团脱落少，使用寿命长，使用方便，应用广泛。
上样，流速为 1ml/min 4、 用缓冲液 1 再洗 5-10 个床体积，流速为 2ml/min
１
北京韦氏博慧色谱科技有限公司 北京经济技术开发区同济中路甲 7 号 B 座 931 室
邮政编码：100176 TEL：010-67804548 13911415318 FAX：010-67804548
162ml， 119 克 NaCl,加适量水溶解后定容到 1000ml。
四、 亲和填料应用的注意事项： 1、 该凝胶从冷室或冰箱中取出后最好在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产
生气泡影响柱效。 2、 吸附：20-50mM,pH7.4-8.0 的缓冲液，为避免离子交换的干扰，缓冲液中可以适当加
CS-A13-0B 肝素琼脂糖凝胶 FF
填料塔数据表
-上部/下部 -内压/外压 材料 厚度
7 腐蚀裕量/衬里/复合层
是 是 是 是 % % 是 是
否 否 否 否 结构图 级别 级别 否 否
其 kg kg kg kg kg kg
它 kg kg
吊装(运输)质量 可拆内件质量
格式编号:LF-Ch-30D.1-03-2004
项目文件号
专业文件号 30-01/D2n
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简
图
�
项目文件号
专业文件号 30-01/D2n
填料塔数据表
LPEC 顾客要求 设计阶段 第
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修改
1 设备位号: 2 需要台数: 3 4 名 称 (或塔板数) 5 物料名称 6 操作温度 7 操作压力 8 9 液相 10 11 12 13 气相 14 15 16 17 18 空塔气速 19 空塔F因子 20 空塔C因子 21 喷淋密度 22 液泛百分数 23 填料压降 24 全塔压降 25 等板高度(HETP) 26 27 28 29 壳体直径 30 填料段数 31 填料总高度 32 每段填料高度 33 填料规格和形式 34 填料比表面积 35 填料空隙率 36 波纹坡长 37 波纹倾角 38 填料重度 39 填料持液量 40 操作介质重量 41 进料分配器型式 42 再分配器型式 43 44 备注: 备注: 45 46 47 48 49 50 51
m/s(kg/m3)0.5 m/s(kg/m3)0.5
m3/h.m2 % Pa/m Pa m
填料塔结构数据 ( 内径 ) mm mm mm m2/m3 % mm kg/m3 kg/m3 kg
格式编号:LF-Ch-30D.1-03-2004
MCM-41分子筛
MCM-411992年Kresge等人在Nature杂志上首次报道了一种名为MCM-41的有序介孔材料，它是一种新型的纳米结构材料，具有孔道呈六方有序排列、大小均匀、孔径可在2-10nm 范围内连续调节、比表面积大等特点。
MCM-41合成区别于传统Molecule 分子筛合成的最大特点是所用模板剂不同，传统沸石或Molecule 分子筛的合成是以单个有机小Molecule 分子或金属离子为模板剂，以ZSM-5为例，所用典型模板剂为四丙基胺离子，晶体是通过酸盐在模板剂周围的缩聚形成的。
而MCM-41的合成则不同，它是以大Molecule 分子表面活性剂为模板剂，模板剂的烷基链一般多于10个碳原子，关于它的形成目前已提出两种机理，而且仍不断进行改进及完善。
与其它沸石材料相比，MCM-41的骨架铝物种热稳定性相对较差，在焙烧过程中，骨架铝物种由骨架脱落成为非骨架铝物种。
1992年，美国Mobil公司的研究者首次合成了MCM-41S1系列硅基介孔分子筛,揭开了分子筛应用研究的新纪元。
这种新型的介孔分子筛具有稳定的骨架结构、孔道规则排列有序、孔径分布窄等优点，填补了大分子催化材料的空缺。
相较于老式的沸石分子筛材料，MCM-41介孔分子筛最大的优势就在于：MCM-41介孔分子筛的孔径大大超出了常规沸石分子筛（孔径小于1.5nm的孔径范围）MCM-41是M41S族中的典型代表,它具有六方有序的孔道结构，孔径尺寸可随合成时加入导向剂及合成件的不同在(1.5～10) nm之间变化，MCM-41孔径均匀，具有较高的比表面积(1000m2 /g)和大的吸附容量(0. 7mL/g)，有利于有机分子的自由扩散。
是优良的催化剂载体。
M41S1系列硅基介孔分子筛结构。
孔径约3.5nm晶格参数约为4.5nm壁厚约1nm壁表面积约1000㎡.g-1孔体积约为1ml.g-1。
中文四版-SMC样本
20～40
CAT.C04-02A
20～40
CAT.C04-02A
40～100
CAT.C09-03A
32～125
CAT.C05-09B
32～100
CAT.C06-06A
125～300 8～25
CA3T2.C～05-2052B0
20～63 32～100
正确内容
32～100
CAT.C08-04B
12～100
07年8月 06年8月 06年8月 06年8月 06年8月 07年8月
说明:1.中国四版06年1月份正式印刷完成，06年8月份第一次增印，改动10页，07年8月份第二次增印，改动15页, 07年11月第三次增印，改动18页。
2.请注意将将更改信息通知相关客户，订货时予以确认。
执行元件
系列
气缸类型
缸径(mm) 中文样本编号 英文样本编号 日文样本编号 页号
页数 P3.55 P4.25 P4.26
错误内容 可换件型号错误 数值表示错误 型号表示错误、易造成选型错误
P4.34 P4.42
词汇更正、录入错误 型号表示不清、易造成选型错误
P4.64 P4.70
词汇更正、录入错误 追加系列
P4.102 型号表示内容错误
P4.110 型号表示内容错误
P5.09 数值表示错误
标准型气缸
图形符号
CA2系列 ( ～ )
1
1
。
弯
1系列
1
。
。 。
。
型号表示方法
mm
拉杆安装
除A54外 仅A54 BT-04 BT-06 BT-08
参见P.1.357。
正确内容
F
介孔复合材料C2H5-MCM-41的制备及在水样痕量芘测定中的作用
收 稿 日期 ：０ ７． －９； 回 日期 ：０ ７１－８ ２０ ． ０ 修 ０ ７ ２０ －０２
基金项 目： 天水师范学院科学研究基金（ ３一 １ 资助项 目 ｘ Ｏ）
联系人简介 ： 刘妍 （ ７ ）女 ， １ 一 ， 研究生 ， 讲师 ， 研究方向 ： 主要从事功能材料， 分离科学等方面的研究 。Ｅ ａ：ｕａ ９７ ０ ２ ． ｍ ｉｌｙｎ１７ １＠１６ ㈣ ｉ
关键词 ： 介孔材料 ； ２ ５ Ｍ Ｍ－ １固相微萃 ； ＣＨ 一 Ｃ ４ ； 高效液相色谱 ； 芘
中图分类号 ：６ ７ ７ ０ ５ ．２文献标识码 ： Ａ
１ １ 仪器 与试 剂 ．
２ ０世纪 ９ ０年代 初 ， 孚公 司的研究 者 们 用烷 美
基季铵盐阳离子表 面活性剂作模板剂 ， 在碱性条
１ 实 验部分
ＰＳ ３ Ｈ 一 Ｃ精密 Ｐ Ｈ计 ；Ｅ一 Ａ高效液相色谱 ， Ｉ ６ ． 带 紫外 一可见检测 器 （ 日本 岛津 公 司 ） 配备 Ｎ 一 ００ ２０ （ 江大学 ） 浙 色谱工 作站 ；Ｑ ５ Ｃ ２０超声 仪 （ 上海 超声 仪器 厂 ） 。 十六烷 基 三 甲基 溴 化 铵 （ Ｔ Ｂ， 国 医药 上 ＣＡ 中 海化 学试剂 公 司 ） 正 硅 酸 乙酯 （ Ｅ Ｓ 上 海 试 剂 ， ＴＯ ， 总厂 ） 盐 酸 （６ 甘 肃 长 新 化 学 试 剂 厂 ） Ｅ１ ， ３％ ， ＴＳ （ 乙基 三 乙 氧 基 硅 烷 ， 分 子 式 为 Ｃ ３ Ｈ Ｓ 即 其 Ｈ Ｃ ：ｉ （ Ｃ Ｈ ） 天 津 市 化 学 试 剂 一 厂 ） 甲苯 （ 津 化 Ｏ ， ， 天 学试 剂二 厂 ） 丙酮 （ 和 天津 化 学试 剂 二 厂 ） 芘 （ ， 美 国 Ａｄｉ ｌ ｃ 司 ） 甲醇 （ 津 化 学 试 剂厂 ） 均 为 ｒ ｈ公 ， 天 等 分析 纯 。 Ｉ２ 介孔分 子筛 ＭＣ 一 １的合 成 ． Ｍ ４ 以十六烷 基 三 甲基 溴 化 铵 （ ｒ Ｂ 表 面 活性 ＣＡ ） 剂为模 板 剂在 酸 性 条 件 下合 成 ＭＣ 一 １ 孔 分 Ｍ ４ 介 子 筛 。 将 ５ ｇ 十 六 烷 基 三 甲 基 溴 化 铵 Ｊ ． ０ （ Ｔ Ｂ 超 声 溶 于 １８ ０ｍ ＣＡ ） ８ ． Ｌ二 次水 中 ， 入 ６ ． 加 ２ ０ ｍＬ盐 酸 ， 然后 在搅 拌 下 缓 慢 地 逐 滴 加 入 正 硅 酸 乙酯 （ Ｅ Ｓ １．ｍＬ 继 续搅 拌 反 应 ２ ， Ｔ Ｏ ）８ ０ ， ｈ 最后 在 室 温静置老化 ３ 。反应结束后 ， ｈ 产物用砂芯漏斗抽 滤 ， 用去离 子水 洗涤 至 中性 ， 温干 燥后 转 移 至 再 室 坩埚于 １ ￣ ０ Ｃ真空干燥 １ｈ ０ ２ 。然后在高温 燃烧管 式 炉 中 焙 烧 脱 膜 ， 体 为 氮 气 保 护 下 从 室 温 以 具 １ ／ｉ ￣ ｍｎ的速度升温至 ５０Ｃ， Ｃ ５ ￣ 再于此温度下空气 中焙 烧 ６ ， 到产 物 ＭＣ 一 １ ｈ得 Ｍ ４。
2019-MCM-41分子筛担载纳米-文档资料
结论
的 进采系行用列了溶T表iO胶征2一/和M凝降CM胶解-法4罗1制丹复备明合了B材的不料光同，催T对i化0该2性担材能载料测量 试.介孔MCM-41分子筛的添加有效抑制了 T的iO生2锐长钛，矿并相提向高金了红催石化相剂的的转比变表以面及积晶和粒孔 体 B2解5的积反),光罗.应在催丹为紫化明动外降B力光在解学照T作i一O下用2级/M明T反iCO显应M2高/，-M4于C1上M商-的用41光T对i催O罗2化(丹P降-明 40%TiO2/MCM-41的光催化活性相对较高。
文献
MCM-41分子筛担载纳米Ti02复合材料 光催化降解罗丹明B
报告人：白丽梅 时间：2019.05.26
关键词
MCM-41分子筛； 纳米二氧化钛； 罗丹明B； 光催化降解
实验部分
制备TiO2/MCM-41
1.0 g MCM-41 分了筛
超声溶解于
10X mL异丙醇 (AR)中
TiO2/MCM-41
罗丹明B溶液中 下
确保吸附平衡后开启 反应过程中每隔 置于暗处15 min 光源进行光催化反应 15 min取样
离心分离
以紫外一可见分光光度 计测定罗丹明B在 554nm处的吸光度
结果与讨论 Ti02/MCM-41复合材料的表征
XRD
图中25.20,38.10, 48.10,55.10和 62.80的特征衍射峰 分别对应于锐钛矿
溶液A
XmL钛酸四 丁酯
逐滴加入A中 搅拌45 min
缓慢加入10XmL 去离了水
搅拌2h
试样用水、乙醇 (AR)离心清洗
80℃干燥8h 500℃焙烧4h
不同TiO2 担载量的系列 TiO2/MCM-41
复合材料
不同介孔二氧化硅载体的性能规格
SBA-15结构组成 SBA-15是以嵌段共聚物为模板剂，在酸性条件下合成的具有二维六方结构的介孔硅基分子筛。
与SBA-3和MCM-41不同的是其二维孔道之间相互连接。
技术指标SiO 2/Al 2O 3 ≥500mol 纯硅 BET 比表面积 m 2/g ≥ 650 相对结晶度 ≥90% Na 2O ≤0.1% 灼减 ≤5% 孔径 6-8nm特性与应用：与SBA-3、MCM-41等介孔分子筛相比，SBA-15介孔分子筛具有更大的孔径、更厚的孔壁和更高的孔容，而且具有更好的水热稳定性，有利于它在温度较高、体系中有水的反应中应用，因此在催化、分离、生物及纳米材料等领域有广泛的应用前景。
可用于氧化还原、酸碱、聚合反应、光催化反应、酯化反应、费托反应、手性合成催化剂，还可用于吸附分离和酶固定化，以及作为模板剂合成纳米线及其它纳米功能材料。
SBA-16 水热法制备比表面积 (m 2/g) 700-900 平均孔径 (nm) 3-5 孔容 (cm 3/g)0.9772 晶相 Im3mMCM-22 (铵型和氢型)MCM-22-NH4+(氯化铵交换) 水热法制备 阳离子： NH 4+ SiO 2/Al 2O 3 27 BET (m 2/g)~500 体积密度 (g/ml) ~0.68 Na 2O (%) ≤1MCM-22-H 水热法制备 阳离子： H +SiO 2/Al 2O 3 27 BET (m 2/g) ~500 Pore Size (nm) ~0.7 Na 2O (%) ≤1MCM-41 以季铵盐为模板剂，在碱性条件下制备得到，具有六方有序排列孔道结构和长程有序性的介孔分子筛。
BET m 2/g≥800 相对结晶度 ≥90% Na 2O ≤0.05% 灼减 ≤5% 孔径 3.5-4 nm特性与应用MCM-41分子筛是具有均一孔径的长程有序介孔材料，具有极高的BET 比表面积、大吸附容量、均一的中孔结构等特点，在渣油催化裂化、重油加氢、润滑油加氢、烷基化、烯烃聚合、CO 2与CH4的分离等酸催化领域和石油化工的分离过程中具有相当大的潜在应用价值，在多相催化、离子交换、传感技术、吸附分离以及高等无机材料等领域也有较高的应用价值。
Heparin层析填料说明书
Heparin Sepharose 6 Fast Flow原理肝素是一种含硫酸酯的酸性多糖，将它偶联到交联及活化的琼脂糖凝胶上，该填料具有很高的物理化学稳定性。
肝素能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干扰素、核酸结合蛋白、限制内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物大分子结合，所以肝素琼脂糖凝胶可以用于这类物质的纯化。
*图为含有交互转换的抗坏血酸的肝磷脂多糖的结构（A）和D-葡萄糖残基（B）分离操作结合缓冲液：20mM Tris-HCl, pH 8.0或者10mM 磷酸钠, pH7.0洗脱缓冲液：20mM Tris-HCl, 1~2M NaCl, pH 8.0或者10mM 磷酸钠,1~2M NaCl, pH7.01，用10倍柱体积的结合缓冲液平衡柱子。
2，上样。
3，用5-10倍柱体积的结合缓冲液平衡分离柱，直到基线，即所有未结合物质都被冲洗出柱子。
紫外吸光A280nm处监测。
4，用5-10倍柱体积的洗脱缓冲液进行洗脱。
使用连续的或者阶梯式的梯度洗脱，洗脱缓冲液的浓度从0%-100%。
使用注意1，通过改变缓冲液的pH值或者离子强度来修饰肝磷脂的选择性。
洗脱时使用连续的或者阶梯式的洗脱方式，用NaCl,KCl或者硫酸铵溶液，浓度可以高达1.5~2M。
2，对于凝血因子而言，肝磷脂作为亲和配基，在结合缓冲液中含有一个低浓度的0.1M的NaCl是合适的。
3，如果增加盐离子浓度的梯度产生一个令人不满意的结果，使用肝磷脂（1~5mg/ml）在洗脱缓冲液中作为一个竞争性试剂。
净化1，用0.5个柱体积的2M的NaCl冲洗10分钟去除离子键结合蛋白。
2，通过用4倍柱体积的0.1M NaOH溶液冲洗柱子1~2小时去除沉淀物或变性蛋白或用2倍的柱体积的6M的盐酸胍冲洗柱子30~60分钟，或者用2倍柱体积的6M的尿素冲洗30~60分钟。
3，用4倍柱体积的0.1%~0.5%的TritonX-100冲洗1~2小时，去除疏水键结合的蛋白质。
MCM-41介孔材料负载金属的一步法合成及其对醋化反应的催化作用
MCM-41介孔材料负载金属的一步法合成及其对醋化反应的催化作用赵会玲;许胜;周建海;胡军;刘洪来【摘要】Metals (Fe, Ti, Zr) were doped into mesoporous MCM-41 by a one-step method using cetyltriethylammonium bromide (CTAB) micelles with micellar solubilized metallocenes as templates.Xray diffraction (XRD) and N2 adsorption-desorption isotherms show that after metallocene doping, MMCM-41(T) materials still preserved the ordered hexagonal structure and high BET surface area.Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) indicated that the mass fractions of the metals in the corresponding samples are: 1.71％ Fe in Fe-MCM-41(400), 0.95％ Ti in Ti-MCM-41(550) and 0.81％ Zr in Zr-MCM-41(550).All the M-MCM-41(T) materials showed a particular high catalysis effect for the esterification of acetic acid and n-butanol.The TOF of Fe-MCM-41(400) and Zr-MCM-41(550) were 55643 g·h-1·g-1 and 125320 g·h-1·g-1, respectively, which is much higher than that of the corresponding pure metallocenes.%以增溶了茂金属的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束为模板,采用一步法合成了介孔表面负载有金属(铁、钦和错)的介孔材料MCM-41,通过等离子体电感耦合发射光谱仪(ICP-AES)测定铁、钦和错负载量(质量分数)分别为1.71%、0.95%和0.81%.通过X射线衍射(XRD)图谱和N_2吸脱附等温线可知,负载金属的介孔材料M-MCM-41(T)仍具有较高的比表面以及规整的六方有序孔道结构,去除模板剂的焙烧温度对孔道结构有一定影响.由一步法合成的金属负载介孔材料对乙酸正丁酯的酯化反应具有很高的催化活性,其中Fe-MCM-41在单位时间单位金属催化生成的产物量(TOF)为55643g·h-1·g-1,而Zr-MCM-41的TOF高达125320 g·h-1·g-1.与纯茂金属相比,由茂金属合成的金属负载介孔材料可显著提高酯化反应的催化活性.【期刊名称】《物理化学学报》【年(卷),期】2011(027)002【总页数】6页(P499-504)【关键词】茂金属;M-MCM-41;一步法合成;酯化;催化效率【作者】赵会玲;许胜;周建海;胡军;刘洪来【作者单位】华东理工大学教育部先进材料及其制备重点实验室,化学系,上海,200237;华东理工大学教育部先进材料及其制备重点实验室,化学系,上海,200237;华东理工大学教育部先进材料及其制备重点实验室,化学系,上海,200237;华东理工大学教育部先进材料及其制备重点实验室,化学系,上海,200237;华东理工大学教育部先进材料及其制备重点实验室,化学系,上海,200237【正文语种】中文【中图分类】O643Abstract: Metals(Fe,Ti,Zr)were doped into mesoporous MCM-41 by a one-step method using cetyltriethylammonium bromide(CTAB)micelles with micellar solubilized metallocenes as templates.X-ray diffraction(XRD)and N2adsorption-desorption isotherms show that after metallocene doping,MMCM-41(T)materials still preserved the ordered hexagonalstructure and high BET surface area.Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry(ICP-AES)indicated that the mass fractions of the metals in the corresponding samples are:1.71%Fe in Fe-MCM-41(400),0.95%Ti in Ti-MCM-41(550)and 0.81%Zr in Zr-MCM-41(550).All the M-MCM-41(T)materials showed a particular high catalysis effect for the esterification of acetic acid andn-butanol.The TOF of Fe-MCM-41(400)and Zr-MCM-41(550)were 55643 g·h-1·g-1and 125320 g·h-1·g-1,respectively,which is much higher than that of the corresponding pure metallocenes.Key Words:Metallocene;M-MCM-41;One-stepimpregnation;Esterification;Catalysis effect沸石分子筛因其具有强酸性和高热稳定性,作为催化剂广泛应用于石油化工、有机合成等领域.但是由于沸石分子筛的狭小孔径结构,使得很多有机大分子无法进入孔道进行反应,而在孔道中生成的大分子也无法迅速地扩散出来,催化效果受到影响.1992年Mobile公司合成出孔道高度有序的规整介孔材料,因其高的比表面,规整的孔道结构以及窄的孔径分布,使得介孔材料在催化、分离、医药等领域的应用得到了很大的关注.1,2近年来,金属掺杂或负载介孔材料型催化剂已经广泛应用于催化有机合成,3-8其中通过茂金属负载得到的MCM-41型催化剂已在催化烯烃聚合方面得到关注.Kaminsky等9在MCM-41上负载茂锆衍生物用于催化丙烯聚合,发现在低丙烯浓度和高的聚合温度时能生成相对分子质量分布比较单一的聚合物.Soares等10研究了不同Si/Al原子比的MCM-41和SBA-15作为载体负载茂锆衍生物催化乙烯和正己烯共聚反应,他们发现载体的特性对共聚物的结构和化学性质有很大的影响.茂金属的负载化仍是烯烃聚合催化剂研究领域的一个热点,目前的负载技术主要是二步法,即先合成载体,再把茂金属负载到载体表面以提高茂金属催化活性.9-16茂金属催化剂应用于酯化反应的报道较少.酯化催化反应常用酸作为催化剂,除传统的无机酸外,还有以介孔材料为载体的固体超强酸17,18和离子液体19-21等.无机酸催化剂腐蚀严重,且均相催化产物不易分离,易产生废酸废液等污染物;固体酸同样有腐蚀严重的缺点,且催化活性降低快,成本较高;离子液体负载于硅胶或介孔材料中具有较好的催化效果,且具有异相催化的优势,但目前合成离子液体的成本较高,限制了它的应用.牛红英等22首次将二氯二茂钛用于酯化交换反应,发现这是一种性能优良的催化剂.许胜等23将茂金属直接负载到硅胶上催化酯化反应,也具有较好的催化活性.本文将难溶于水的茂金属,包括二茂铁(Cp2Fe)、二氯二茂钛(Cp2TiCl2)以及二氯二茂锆(Cp2ZrCl2)首先增溶于表面活性剂胶束中,再以此胶束为模板,用一步法合成出负载有金属的MCM-41.一步合成法能提高金属的负载量和分散度,并保持MCM-41的高度有序结构,负载了金属的MCM-41显现出对乙酸正丁酯酯化反应的高催化活性.茂金属 Cp2Fe、Cp2TiCl2和 Cp2ZrCl2根据文献由本实验室合成.24一步法合成金属修饰介孔材料催化剂具体步骤如下:首先将一定量茂金属加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB,化学纯)溶液中,磁力搅拌分散后用乙胺(EA)(分析纯)水溶液调节溶液的pH值为10-11,逐滴加入正硅酸乙酯(TEOS)(分析纯),搅拌一定时间,最后将混合物转入自压反应釜,100°C温度下晶化48 h.各种物质(TEOS:CTAB:EA:H2O)物质的量的配比为(1:0.12:0.6:100).25所得样品经抽滤干燥,然后在不同温度下焙烧去除表面活性剂,焙烧后的样品放入干燥器中备用,产品记作:M-MCM-41(T-t),M代表Fe、Ti或Zr,T代表焙烧温度(°C),t为焙烧时间(h). 采用日本理学D/Max2550 VB/PC型X射线衍射仪(XRD)进行介孔分子筛载体及金属负载介孔材料的物相分析,使用Cu Kα辐为射线源,管电压40 kV,管电流 200mA,小角扫描区间为1°-l0°.采用Bruker-EQUNIOX-55型红外仪(FTIR)对催化剂及催化酯化产品组成进行定性分析,用KBr压片法制样.样品的吸附/脱附等温线(BET)是在Micrometrics公司ASAP-2020型物理吸附仪上测量的,吸附质为N2,温度为液氮温度(-195.6°C).用美国瓦里安的电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)分析样品中金属的含量,功率为1.10 kW,等离子体流量为15.0 L·min-1,仪器稳定时间15 s.将12 mL乙酸(0.209 mol)和19 mL正丁醇(0.2078 mol)装入带有分水器的反应器中,加入一定量的金属催化剂,加热回流一定时间,合并分水器中的有机相,采用分液漏斗分离得到有机相,用无水硫酸镁干燥后蒸馏收集124-126°C的馏分,馏分称重计算收率.理论产量为24.13 g.将茂金属增溶于CTAB胶束中,诱导生成的系列金属负载MCM-41的XRD图谱如图1所示,MCM-41负载不同金属后的样品在2θ为2.2°、3.9°、4.5°、5.9°附近呈现清晰的衍射峰,分别对应(100)、(110)、(200)和(210)晶面,为典型的六方介孔结构.与纯硅基MCM-41相比,峰强度没有明显的减弱,说明负载金属后没有明显改变介孔MCM-41孔道结构的有序度.进一步经XRD广角范围扫描,没有观察到衍射峰,说明茂金属或金属氧化物的晶相聚集体均未生成,即金属高度分散在介孔材料MCM-41的孔道表面或部分掺入到孔道壁面中.以二茂铁为例,一步法合成金属负载的介孔材料的过程如示意图1所示,首先茂金属增溶于表面活性剂CTAB胶束中,以此胶束为模板,诱导生成介孔材料.样品焙烧除去表面活性剂后,茂金属或者金属氧化物均匀地分散在介孔材料MCM-41的孔道内. 合成介孔材料通常采用萃取或焙烧法去除模板剂,但由于茂金属增溶在表面活性剂胶束中,采用萃取法将导致茂金属的大量流失.茂金属是具有一定热稳定性的有机金属,纯的茂金属Cp2Fe、Cp2TiCl2、Cp2ZrCl2在400 °C以下能够稳定存在,因此我们选择焙烧法去除表面活性剂,并考察了不同焙烧温度和焙烧时间对催化剂结构和性能的影响.图2是在不同温度下焙烧后样品的XRD图谱,图中显示焙烧温度对孔结构没有本质的影响,仍然为规整的六方孔结构,但随着焙烧温度的升高,2θ值稍微向大角方向移动,且峰强度有所增强,说明样品的六方孔结构更加有序,孔径略有收缩.不同焙烧温度得到的M-MCM-41的N2吸/脱附等温曲线及孔径分布如图3所示,各样品的N2吸脱附等温线均为典型的IV型吸附等温线,在p/p0=0.35处出现狭窄的滞后环,表明材料具有典型的介孔结构,且孔径比较均匀.由N2吸附曲线计算得到的材料比表面积、平均孔径和脱附孔容数据列于表1,Fe-MCM-41(300-6)的比表面积、孔容和孔径分别为852 m2·g-1,0.65 cm3·g-1和2.8 nm;随着焙烧温度升高和焙烧时间延长,样品中表面活性剂分解较完全,Fe-MCM-41(400-6)比表面积增大到1030 m2·g-1,孔容为0.82 cm3·g-1,大于纯MCM-41的孔容0.69 cm3·g-1;当焙烧温度为550°C时,Fe-MCM-41(550-6)的比表面积为1080 m2·g-1,孔容为1.01 cm3·g-1.图4是经400°C焙烧后的Fe-MCM-41(400-6)的TEM图,由图可以看出Fe-MCM-41(400-6)孔道结构规整,仔细观察可以发现孔道内有无数细小的衬度较深的点,可能是孔道内表面修饰的铁.结合XRD图谱和N2吸脱附曲线结果得出催化剂介孔结构保持完好,铁高度分散在介孔孔道内,没有聚集相产生.由ICP-AES测得催化剂中金属含量(质量分数),Fe-MCM-41(400)中Fe的含量为1.71%,Ti-MCM-41(550)中Ti的含量为0.95%,Zr-MCM-41(550)中Zr的含量为0.81%.茂金属带有两个非极性茂环,因此茂金属难溶于水,但可增溶于表面活性剂非极性的胶束核内.三种茂金属中Cp2Fe为电中性分子,Cp2Ti2+和Cp2Zr2+分别带有两个单位正电荷,因为同种电荷相斥,在阳离子型表面活性CTAB胶束中,Cp2Fe 的溶解度将明显大于Cp2Ti2+和Cp2Zr2+;同时,由于同族元素Ti尺寸小于Zr,鉴于空间位阻效应,Cp2Ti2+的溶解度大于Cp2Zr2+.相应地,通过增溶了茂金属CTAB胶束诱导生成的介孔材料,其金属负载量势必遵从Fe>Ti>Zr递变规律.图5给出了实验室自制的纯Cp2Fe和Fe-MCM-41在不同温度下焙烧6 h后的FTIR图谱.图5(d)中3090 cm-1为Cp环中C―H的伸缩振动峰,1440 cm-1为C＝O双键的伸缩振动峰,1109和1002 cm-1为二茂铁两个环沿五重对称轴作平行振动所反映的谱带,816 cm-1附近为茂环C―H面外变形峰,478 cm-1附近为Cp2Fe 的伸缩振动峰.曲线(a-c)是Fe-MCM-41在300、400、550 °C温度下焙烧后的红外图谱,出峰位置几乎一致,其3090和1440 cm-1处Cp环的特征吸收峰都消失了,在1085、962和790 cm-1附近的特征峰为介孔材料中Si―O特征峰,说明茂金属在介孔材料中稳定性下降,在300、400、550°C下焙烧均会部分或完全分解.当茂金属增溶到表面活性剂CTAB胶束中,CTAB非极性疏水尾链和茂环的相互作用一定程度上减弱了茂环和金属的相互作用,因而茂金属的稳定性会降低,并且茂金属的高度分散状态也可降低其稳定性.因此即使在300°C下焙烧,茂环也和表面活性剂一起分解.收集催化酯化反应温度为124-126°C的馏分的产物,20°C产物折光率n为1.3936-1.3944,与乙酸正丁酯的理论值基本一致,说明产品纯度比较高,红外图谱分析也表明催化生成的产物为乙酸正丁酯.催化活性用单位时间单位金属催化生成的产物量(TOF,g·h-1·g-1)来衡量,因产物量与反应时间有关系,所以随反应时间的延长,TOF通常是降低的.在催化酯化反应体系中加入不同催化剂,其反应条件、产物收率列于表2.纯的MCM-41是没有催化活性的,而从表中可知,三种金属修饰的MCM-41均具有很高的催化酯化反应活性,当金属锆和丁醇摩尔比仅为0.0004%时,Zr-MCM-41(550)催化剂的TOF可达到125320 g·h-1·g-1.而纯二茂锆和硅胶负载二茂锆最佳催化酯化反应的TOF分别为6767和1321 g·h-1·g-1,23约为Zr-MCM-41(550)的1/20和1/100.采用增溶茂金属的表面活性剂为模板,可将金属均匀地高度分散到MCM-41孔道内,使催化活性大为提高,但因催化剂用量比较低,所以产物收率相对比较低.不同金属修饰MCM-41的催化剂活性有所不同,其中锆催化活性远远大于铁和钛的催化活性,但锆成本也远高于其它两种金属.茂铁成本较低,是相对稳定的茂金属之一,所以本文主要选择Fe-MCM-41催化剂进行系列催化研究.选择Fe-MCM-41(400)为催化剂,在催化酯化反应体系中加入不同量的催化剂,其催化结果如表3.结果显示当催化剂用量较少时,随催化剂量增大,催化效果增加,当催化剂中金属铁和丁醇的摩尔比为0.0015%时,催化收率最高可达47.0%,但是继续增大,酯化收率反而下降,这种现象在纯二茂铁催化中也曾发现,23原因在于催化剂在酯化反应体系中易于团聚,因而可能屏蔽催化活性中心,引起收率降低.焙烧温度对催化剂的结构具有一定的影响,进而影响其催化性能.表4列出了不同温度下焙烧的催化剂对催化效果的影响.结果表明,在所研究的焙烧温度范围内,催化剂对酯化反应都具有催化效果.焙烧温度为300°C时,其产率为36.1%,当焙烧温度升高到400°C时,产率增加到47.0%,其TOF值达到42680 g·h·g-1.由于焙烧温度较低时,表面活性剂未彻底脱除,活性中心铁被表面活性剂包覆而影响其催化活性.在焙烧温度小于400°C情况下,升高焙烧温度有利于表面活性剂的彻底脱除,催化剂结构的规整,孔容孔径的增大,因此催化效果增加明显.当焙烧温度大于400°C时,尽管茂环结构被彻底分解,但金属负载的MCM-41仍具有催化活性.结合表2中所列Ti-MCM-41(550)和Zr-MCM-41(550)的催化效果,没有茂环的催化剂仍保持高催化活性,因此影响催化剂活性的主要因素在于高度分散且能与反应物充分接触的金属离子本身.通过简便的一步合成法,即用增溶了茂金属的表面活性剂胶束为模板,成功地合成出金属负载的介孔材料.通过N2吸脱附曲线及XRD表征分析表明,催化剂Fe-MCM-41、Ti-MCM-41和Zr-MCM-41仍然保持有规整的介孔结构,负载的金属高度分散在介孔孔道中,没有聚集的晶体生成.因此表面活性剂增溶有机金属的一步合成法既可得到高度有序的介孔结构,又能提高金属的负载量和分散度,为合成金属负载介孔材料提供了具有普遍意义的新方法.将一步法得到的M-MCM-41(M=Fe,Ti,Zr)应用于催化酯化反应,大大提高了金属的催化活性,其中催化剂Zr-MCM-41(550)的TOF甚至可达125320 g·h-1·g-1,远大于纯茂金属或硅胶负载茂金属的催化酯化反应活性.其高催化活性的主要原因在于一步法合成的金属负载介孔材料确保了金属在介孔材料孔道表面的高度分散.【相关文献】(1)Wight,A.P.;Davis,M.E.Chem.Rev.2002,102,3589.(2) De Vos,D.E.;Dams,M.;Sels,B.F.;Jacobs,P.A.Chem.Rev.2002,102,3615.(3) Moyano,E.L.;Lucero,P.L.;Eimer,G.A.;Herrero,E.R.;Yranzo,.Lett.2007,9,2179.(4) Jana,S.;Dutta,B.;Bera,R.;Koner,ngmuir 2007,23,2492.(5) 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[胡军,周丽绘,李鸿宁,李万鑫,刘洪来,胡英.物理化学学报,2005,21,1217.]。
迪高主要助剂介绍
用于双组份聚氨酯涂料、双组份环氧涂料及UV涂料。
可用于溶剂型及无溶剂型体系。
Tego? Airex 986具有良好相容性的通用脱泡剂，特别适用于高光泽涂料及双组份聚氨酯涂料，相容性佳、有效防止针孔，普遍用于清漆及色漆，适用于溶剂型、无溶剂型、UV体系。
Tego? Rad辐射固化助剂Tego? Rad 2100自由基交联型流动促进剂，高相容性、可交联性佳、良好的再涂性和覆印性、可轻微增加滑爽性、防缩孔，特别适用于辐射固化体系。
Tego? Rad 2200N高相容性自由基交联型增滑及流动助剂，可交联性、高效、防缩孔，在面漆配方中可提高表面滑度和抗擦伤性，同时可提高基材润湿和流平性。
特别适用于辐射固化体系，亦可用于水性紫外光固化体系。
Tego? Rad 2250高相容性自由基交联型流动及增滑助剂，可交联性、高效、防缩孔，抗擦伤性，对基材润湿性。
特别适用于辐射固化体系，亦可用于水性紫外光固化体系。
Tego? Rad 2300流动及平滑助剂，优异的基材润湿性、改善抗擦伤性、高效、低稳泡性、可交联性，特别适用于辐射固化体系。
Tego? Rad 2500自由基交联型增滑及脱泡助剂，尤其在面漆中表现优异，兼具脱气作用、表面滑爽、抗擦伤和抗粘连性佳，特别适用于辐射固化体系。
Tego? Rad 2700自由基交联型防粘及增滑助剂，高效、可交联性、兼具脱气作用、表面滑爽、抗擦伤和抗粘连性佳，特别适用于辐射固化体系中的色漆，在清漆中适用性有限。
Tego? Wet基材润湿剂Tego? Wet KL245高效基材润湿剂，相容性佳、重涂性佳、强防缩孔，改善受污染的基材润湿性，即使添加量低也很有效。
适用于水性和溶剂型体系。
Tego? Wet 250高效基材润湿剂，良好的流动性、优异的再涂性，特别适用于水性体系。
Tego? Wet 260通用型高效水性基材润湿剂，良好的流动性、优异的再涂性，特别适用于水性体系。
Tego? Wet 265高效基材润湿剂，对润湿孔洞特别有效，显着改善木器涂料对毛孔的润湿，低稳泡、再涂性佳、促进流平，特别适用于水性体系。
介孔材料MCM_41的合成与性能表征
第29卷2001年 增刊8 月燃 料 化 学 学 报JOURNAL OF FUE L CHEMISTRY AND TECHNOLOGYVol 129 Suppl 1Aug 1 2001文章编号:025322409(2001)增刊20012204 联系作者:阎子峰,T el :054628392283(O ) E 2mail :z fyancat @hdpu 1edu 1cn (O )&z fyan @hdpu 1edu 1cn (H ) 作者简介:宋春敏(19652),女,硕士,副教授,现主要从事化工热力学和工业催化等方面的教学和科研工作。
介孔材料MC M 241的合成与性能表征宋春敏1,阎子峰1,王槐平1,Max G 1Q 1Lu 2(11石油大学重质油加工国家重点实验室,山东东营 257061;21Department of Chemical Engineering ,The University of Queensland ,Brisbane4072,Australia )摘 要:在水热条件下用新的合成控制手段得到孔壁较厚的MC M 241介孔分子筛材料,并采用XRD 、N 2吸附、TG 2DT A 、SE M 和吡啶程序升温脱附等测试手段对合成的MC M 241样品进行表征,结果表明合成的介孔材料结晶度比较高,具有六方排列的孔道结构,孔径分布较窄,BET 表面积较大,样品热稳定性高,吡啶2TPD 谱图表明样品具有弱的或中等强度的酸性。
用MC M 241作为活性组分制备成催化剂,进行微反活性实验,表明其裂化活性较低,但对柴油有较高的选择性。
关键词:介孔分子筛;合成;表征;MC M 241中图分类号:O647111 文献标识码:A 1992年M obil 公司的Beck 等[1,2]首次成功合成了M41S 系列分子筛,在沸石和催化界引起了极大的关注。
MC M 241介孔分子筛是其中之一,它具有六方有序排列的单一孔道结构,孔径可在115nm ～10nm 范围内调变,吸附能力强,热稳定性好。
胺基接枝介孔材料MCM-41对低放废水的净化处理研究
２１ ０ ２年 ６月
纳 米 科 技
Ｎａ ｏ ｃｅ ｃ ｎ ｓ ｉｎ ｅ＆ Ｎａ ｏ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ｎ ｔ ｃ ｎ ｌｇ
Ｎｏ３ ．
Ｊｎ ０ ２ ｕ ｅ２ １
胺基接枝介孔材料 ＭＣ ４ 对低放 废水 Ｍ一 １ 的净化处理研究
姚 青旭 ，贾铭椿 ， 门金凤
（ 军工程 大学船舶 与 动力 学 院 ，湖 北 海
收 稿 日期 ：０ ２ ０ ～ ７ ２ １— ５ ０
性 的活化 腐蚀 产物 。 目前 ，处 理 低放 废 水 的方 法 主要有 ：离子 交换 法 、反 渗 透 、重力 沉 降 、絮 凝
和吸附法等＿ ３ ｌ 中，吸附法 因效率高 、经济性 ，其
好 而 受 到 广 泛 青 睐［６ ４ １ 而 ，由 于传 统 的 吸 附 １ 。然 ４ 剂 吸 附容 量低 、选 择性 差 ，已不 能满 足 日益 严格
放废 水处 理方 面 的可行 性 。
１ ． 静态 吸 附实验 ．１ ４ Ｎ ＭＣ ４ 对 ｃ Ｍｎ 吸 附性 能 通 过 Ｈ 一 Ｍ一 １ ｏ 和 的 静 态 吸 附 实 验 来 表 征 。将 ０２ 吸 附 剂 分 别 加 人 ． ｇ ２ ｍ 含 Ｃ Ｃ： Ｍｎ ｌ ５ Ｌ ｏ１ 和 Ｃ 的溶 液 中 ，在 一 定 搅 拌速 度 下 搅 拌一 定 时间 。取 吸 附前 后过 滤 水样 ，用 原 子 吸收 分光 光度 计Ａ Ｓ ］ 吸附前 后 Ｃ 、Ｍｎ 的浓 Ａ ￣试 ｏ 度 。通过 改变 ｐ 值 、初 始浓 度 及搅拌 时间 ，研 究 Ｈ 了这 些 因 素 对 吸 附 效 果 的影 响 。 溶液 的 ｐ 通 过 Ｈ ００ Ｍ的盐酸溶 液 和００ Ｍ的氢 氧化 钠溶 液调 节 。 ．Ｉ ．１ 吸 附容量 ｐ由公 式 （）计算 ： １
MCM-41的制备
介孔材料MCM-41的研究学生：化工071班徐红波（071301104）【摘要】：介孔材料MCM-41 是在1992 年，由Mobil Oil Company 的研究人员合成的。
他们用表面活性剂液晶模板法合成出了结晶硅酸盐/硅铝酸盐介孔分子筛系列材料M41S，该系列材料包括六方状的MCM-41、立方状的MCM-48 和层状的MCM-50 等，其孔道呈规则排列，孔径在 1.5～10nm 范围内可连续调节，具有巨大的比表面积(1000m2/g)和良好的热及水热稳定性。
近年来M41S 介孔分子筛，尤其是MCM-41 的合成及性质已成为国内外热点研究课题之一[1]。
其规整的大孔特征可望应用于石油精细化工中大分子的吸附、分离和催化转化，已成为沸石催化界最热门的课题。
【关键词】：分子筛，介孔材料MCM-4的合成，表征。
【前沿】介孔材料的研究经过多年的发展已经取得了一些成就，而介孔材料的应用主要是建立在其结构上的，学者们经过多言的探究发现了一些方法以提高其稳定性。
MCM-41 介孔分子筛在吸附、多相催化及制备复合材料等方面具有很大的潜力。
但MCM-41 的孔壁处于无定形状态，结晶度较低，因而水热稳定性较差。
大多数石油加工过程中原料的反应都是在高温和有水蒸汽参与的条件下进行，因此，从实现MCM-41介孔分子筛工业应用角度考虑，如何提高催化剂的水热稳定性至关重要。
目前，改善MCM-41 水热稳定性的方法主要包括：(1)在合成MCM-41 的过程中加入无机盐和有机胺。
采用加入无机盐的方法可调节MCM-41的孔径大小;也可导致合成产物中间相发生变化。
无机盐的加入可有效地提高所合成样品XRD的特征衍射峰(100)强度和稳定性,且以NH4Cl的加入最为明显。
随着NH4Cl 加入量的增加,合成产物的物相由一维六方有序结构MCM-41向三维似螺旋结构KIT-1过渡。
当NH4Cl与表面活性剂的摩尔比为0.2时,在130℃下水热晶化96h,能制得稳定性好的中孔材料MCM-41,可在沸水中稳定保持2h以上,而不造成孔道结构的明显变化；(2)各种后处理方法，如以廉价的工业级高模数比硅酸钠（Na2O·3．3SiO2）为硅源，以溴化十六烷基三甲基铵（CTAB）为模板剂，通过添加有机胺进行二次水热后处理，制备了掺杂V的介孔硅基分子筛，会使得分子筛的孔径大大的增加；(3)使用新型模板剂（如离子液体）合成厚壁介孔分子筛，介孔分子筛M41S一族是在水热体系采用超分子表面活性剂季铵盐作为多空硅酸盐的模板剂合成的一类介孔多功能材料。
分子筛干燥器填料技术规格书(精)
分子筛干燥器填料技术规格书
一、填料名称及数量
1. 4A耐磨球形分子筛φ3－5 42m3
2. 惰性氧化铝瓷球φ8 0.5m3
3.惰性氧化铝瓷球φ16 3.5m3
二、4A耐磨球形分子筛使用要求
1、装置天然气经过分子筛干燥器干燥后的水含量为≤1ppm，露点≤-70℃。
2、分子筛再生气体在流量5500N m3/h、温度230℃及压力2.80MPa 条件下，装置天然气处理能力为70万方/天，装置采用三塔湿气再生及冷吹工艺流程情况下6小时能够达到再生要求。
3、分子筛必须能够连续使用4年以上。
三、惰性氧化铝瓷珠技术要求
1、惰性氧化铝瓷珠在分子筛干燥器内作为分子筛的覆盖支撑填料，要具有耐高温高压、吸水率低、化学性能稳定的特点。
2、惰性氧化铝瓷珠要求为多孔瓷珠，堆积比较轻，孔隙率高。
四、招标要求
投标方投标时必须提供有关分子筛和惰性氧化铝瓷珠的详细产品说明书和产品理化指标，并提供相应的产品使用业绩证明。
五、验收及产品质量承诺
1、供货周期：4月20日前货到鄯善。
2、到达鄯善后，由需方物资采购部门组织供、需双方有关人员共同进行验收。
包括产品说明书及产品合格证等。
3、上述验收通过后，供、需双方在验收资料上签字，验收方可有
效。
4、产品自最终验收通过之日起，质保期一年，质保期内，因产品质量出现问题的，由乙方负责无偿更换合格产品。
铈离子掺杂MCM-41分子筛的合成及其性能研究
铈离子掺杂MCM-41分子筛的合成及其性能研究吴洪达;郝华杰;陈中繇【摘要】以硅酸钠为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,通过碱性介质中的水热反应制备了全硅MCM-41分子筛以及掺杂铈的Cex-MCM-41(x=0.5％,1.0％,2.0％)分子筛,考察了分子筛焙烧温度和铈离子掺杂量对MCM-41分子筛结构和性质的影响.研究表明,在550℃下焙烧制备的分子筛具备六方有序规则介孔结构和狭缝状介孔结构,结晶度较好,比表面积较大,其中全硅MCM-41分子筛的比表面积达到1032.04 m2/g;铈掺杂量1.0％的Ce1-MCM-41的比表面积达到824.61 m2/g;焙烧温度过高,或掺杂铈量过大时,不易获得六方有序规则介孔.掺杂的铈离子,可进入分子筛晶格取代硅离子构成分子筛骨架.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2018(047)011【总页数】6页(P2373-2377,2381)【关键词】分子筛;MCM-41;铈;掺杂【作者】吴洪达;郝华杰;陈中繇【作者单位】广西科技大学生物与化学工程学院,广西柳州 545006;广西科技大学生物与化学工程学院,广西柳州 545006;广西科技大学生物与化学工程学院,广西柳州 545006【正文语种】中文【中图分类】TQ032.4M41s 系列介孔分子筛具有规则的孔道结构，孔径均匀、可调，比表面积大，吸脱附性能好，被广泛用作催化剂或催化剂载体[1-2]。
近年的研究表明，在合成MCM-41时，掺杂的金属离子(如铝、钛、钒、锆等)可交换部分骨架元素Si[3-5]，从而改变分子筛的孔结构、吸脱附性能和催化性质，拓展了分子筛的应用。
研究也发现，掺杂的金属离子种类和掺杂量显著影响分子筛结构的有序性和稳定性。
本研究采用水热反应法制备全硅MCM-41分子筛和铈元素掺杂改性的MCM-41分子筛，考察了分子筛制备时焙烧温度和铈离子掺杂量对MCM-41分子筛结构和性质的影响。
USP柱子填料说明
USP色谱柱中文解说实验中常常用到USP作为检验依据，其中有一些关于色谱柱的要求现将其中个色谱柱要求罗列如有不恰当的请大家指正L1和L8是美国药典(USP)规定的色谱柱编号，其实就是C18柱和NH2柱。
下面是对应的色谱柱类型。
L1：十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相，简称C18或ODSL2：30～50um表面多孔薄壳型键合C18(ODS)固定相L3：多孔硅胶微粒即一般的硅胶柱L4：30～50um表面多孔薄壳型硅胶L5：30～50um表面多孔薄壳型氧化铝L6：30～50um实心微球表面包覆磺化碳氟聚合物－强阳离子交换固定相L7：全多孔硅胶微粒键合C8官能团固定相简称C8柱L8：全多孔硅胶微粒键合非交联NH2固定相简称NH2柱L9：强酸性阳离子交换基团键合全多孔不规则形硅胶固定相L10：多孔硅胶微球键合氰基固定相（CN）简称CN柱L11：键合苯基多孔硅胶微球固定相简称苯基柱L12：无孔微球键合季胺功能团的强阴离子填料L13：三乙基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相（C1）简称C1柱L14:10um硅胶化学键合强碱性季铵盐阴离子交换固定相简称SAX柱L15：已基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相简称C6柱L16：二甲基硅烷化学键合全多孔硅胶微粒固定相L17：氢型磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,强阳离子交换树脂L18: 3～10um全多孔硅胶化学键合胺基（NH2）和氰基（CN）L19：钙型磺化交联苯乙烯－二乙烯基苯共聚物，强阳离子交换树脂L20：二羟基丙烷基化学键合多孔硅胶微球固定相（Diol）简称二醇基柱L21：刚性苯乙烯－二乙烯基苯共聚物微球L22：带有磺酸基团的多孔苯乙烯阳离子交换树脂L23：带有季胺基团的聚甲基丙烯酸甲酯或聚丙烯酸酯多孔离子交换树脂L24：表面含有大量羟基的半刚性聚乙烯醇亲水凝胶L25：聚甲基丙烯酸酯树脂交联羟基醚（表面含有残余羧基功能团）树脂。
能分离分子量100～5000MW范围的水溶性中性、阳离子型及阴离子型聚合物（用聚氧乙烯测定）的固定相L26：丁基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相L27：30～50um的全多孔硅胶微粒L28：多功能载体，100?的高纯硅胶加以氨基键合以及C8反相键合的官能团L29: 氧化铝,反相键合,含碳量低,氧化铝基聚丁二稀小球,5um，孔径80?L30: 全多孔硅胶键合乙基硅烷固定相L31: 季胺基改性孔径2000?的交联苯乙烯和二乙烯基苯(55%)强阴离子交换树脂L32: L-脯氨酸铜配合物共价键合于不规则形硅胶微粒的配位体的交换手性色谱填料L33: 能够分离分子量4000～40000MW范围蛋白质分子的球形硅胶固定相,pH稳定性好L34：铅型磺化交联苯乙烯－二乙烯基苯共聚物强阳离子交换树脂，9um球形L35：锆稳定的硅胶微球键合二醇基亲水分子单层固定相，孔径150?L36: 5um胺丙基硅胶键合L-苯基氨基乙酸－3,5二硝基苯甲酰L37：适合分离分子量2000～40,000Mw的聚甲基丙烯酸酯凝胶L38：水溶性甲基丙烯酸酯基质SEC色谱柱L39：亲水全多孔聚羟基甲基丙烯酸酯色谱柱L40：Tris 3,5－二甲基苯基氨基甲酸酯纤维素涂覆多孔硅胶微球L41：球形硅胶表面固定α1酸糖蛋白固定相L42: C8和C18硅烷化学键合多孔硅胶固定相L43: 硅胶微球键合五氟代苯基固定相L44: 多功能固定相,60 ?高纯硅胶基质键合磺酸阳离子交换功能团和C8反相功能团L45: β-环糊精键合多孔硅胶微球L46: 季胺基改性苯乙烯-二乙烯基苯聚合物微球电解质注射液检查项：成分----钠盐、钾盐、钙盐、镁盐，氯离子，还有醋酸盐和乳酸盐（或者醋酸盐和柠檬酸）检查方法：1.钠、钾、钙、镁—原子吸收分光光度法（其中钙和镁应注意浓度以适用于原子吸收）2.氯离子----用0.1mol/L的硝酸银滴定3.醋酸盐---- L17柱（氢型磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,强阳离子交换树脂）210nm4.乳酸盐---- L1柱C18或ODS 210nm 4.6mm*10cm分析日常工作注意事项1.实验操作，定量实验时应避免一些太不精确的操作现象，如自身1%对照，吸取0.1ml至10ml、定量限与检测限时应有体现稀释过程的相应图谱等。
cmp指示剂和kb指示剂
CMP指示剂简介：水泥化学分析中测定氧化钙用的钙黄绿素—甲基百里酚兰—酚酞混合指示剂(简称CMP)是三者以1∶1∶0.2的重量比、再加一定量在105℃下烘干的硝酸钾共同研细而成的粉末状固体指示剂。
PAN指示剂简介：溶液(2g/L)：将0.2gPAN[名称为1-(2-吡啶偶氮)－2－萘酚]•溶于100mL乙醇中。
ＫＢ指示剂，酸性铬蓝Ｋ－萘酚绿Ｂ(1+2.5)混合指示剂：(称取1g酸性铬蓝Ｋ；2.5g萘酚绿Ｂ与50g已在105-110℃烘干过的硝酸钾混合研细，贮存于磨口瓶中。
PAN 指示剂溶液：将0.2 克PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)溶于100 毫升乙醇中，当然，最好用无水乙醇，因为PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)难溶于水，易溶于乙醇，不过不是无水乙醇也没关系，因为指示剂最终是要滴加到水溶液中去的，但乙醇浓度不可太低,太低了PAN的溶解效果会变差，可以考虑用95%的乙醇溶液。
在EDTA标准溶液中加入一部分硫酸镁，在滴定时钙可以生成较镁稳定的EDTA配合物。
置换出的是游离的镁离子，可以和铬黑T生成鲜明的红色，终点时，钙先与EDTA配合，然后镁再与EDTA配合，终点时变为蓝色，如果还有部分紫色，就可以加入一些黄色染料，如甲基红，配比适当时，终点是绿色，很鲜明的硫理化分析实验室中需要分析石灰石中CaO与MgO的总含量，按照国标通过EDTA滴定，滴定指示剂很多。
KB混合指示剂由于滴定显色明显而广泛采用。
所用K－B指示剂的配比要合适，萘酚绿B的比例过大，终点提前；反之则延后且变色不明显。
每新用一种试剂，应根据试剂的质量，经用标准溶液试验后确定其适合的比例吸取分离硅后的试液25ml，放入400ml烧杯中，用水稀释至约250ml，加1ml(10g/100ml)酒石酸钾钠溶液，5ml(1＋2)三乙醇胺，搅拌，以(1+1)NH3.H2O调节溶液PH至约10(用精密试纸检验)，然后加入20ml(PH＝10)NH3－NH4Cl缓冲溶液及适量的酸性铬蓝K－萘酚绿B混合指示剂，以0.015mol/lEDTA标准溶液滴定，近终点时应缓慢滴定至纯蓝色，此消耗体积为滴定钙、镁总量所消耗的体积V总标准溶液配制1、0.05mol/L NaOH标准溶液的配制将20克氢氧化钠溶于10L水中，充分摇匀后贮存于带胶塞(装有钠石灰干燥管)的硬质玻璃瓶中，称取0.2克苯二甲酸氢钾，置于400mL烧杯中，加入约150mL新煮沸过并已中和的冷水搅拌使其溶解。
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除了能防火和抗化学腐蚀，致密的石墨结构可防 体积损耗，这意味着填塞EVSP的阀门能够被长期使 用。
技术特性
结构:
GRAPH-LOCK®密封环用高纯度菱形纹理的 石墨带:模压成杯锥状结构，端环使用Garlock 98盘根
通用设备盘根
SYNTHEPAK® 盘根 ...........................................8 耐磨损的芳纶纤维盘根
PM 5 ..................................................................8 5200 ..................................................................8 PTFE 盘根 5888 ..................................................................9 5889 ..................................................................9 5904 ..................................................................9
领先密封技术TM
密封填料技术手册
Garlock 密封填料
Garlock的密封填料工厂致力于为全球工业提供最 高质量的密封产品。Garlock设计的盘根在泄漏控制、 使用寿命、可靠性、成本效益等方面给客户的初始投 资带来最大的回报。
我们产品的测试设施包括了根据ISO15848和 API622标准进行的高温和高压全循环试验台，我们还 有耐火试验台，可以按照API-607和API-589标准对盘 根进行耐火测试。
旋转轴设备的密封 HYDRA-JUST™ ................................................5
碳纤维盘根 98 ......................................................................6 5000 ..................................................................6 CARBAE™ 105 .................................................7 CARBAE™ 108 .................................................7
技术特性
结构: 以石墨涂覆增强的偏方形柔性石墨编织条
温度:
-328ºF (-200ºC) 至 +850ºF (+455ºC) 空气 中至 +1200ºF (650ºC) 在蒸汽
pH范围: 0-14 (强氧化剂除外)
压力: 旋转可达500 psi (34 bar)
轴转速: 旋转可达4,800 fpm (23 m/s)
1
膨化PTFE和石墨盘根
5100 GFO® 盘根
超过20年工业标准 的，5100使用100％Gore GFO 纤维编织并采用硅 润滑剂润滑。此产品在 切割时不受磨损，易于 安装，使用寿命长，在旋 转设备应用中更加节水。 在多种工况中得到广泛应 用包括酸、碱、芳香及脂 肪溶剂、酒精、酯、石油 及合成油、蒸汽、水、水 溶液、空气及干燥工业气 体中。
EVSP 9000
Garlock的低逸散阀杆填 料或称EVSP是要求逸散低于 100PPM应用场合的理想选 择。该填料防火、抗化学品侵 蚀，能保护环境且提高生产效 率。
EVSP卓越的密封特性超 越了当今的逸散控制标准且能 满足未来的标准需求。这使得 用户免于受到相关处罚并能积 极地改善空气质量。
PM 6
此柔性抗震盘根有优秀的耐化学腐蚀性,且能应对 众多的转轴工况。广泛的适用性能降低库存且降低培 训和安装的费用。
技术特性
结构: 膨化四氟带石墨填充加硅润滑 温度: -200ºF (-130ºC) 至 +550ºF (+288ºC) pH范围: 0-14** 压力: 达300 psi (20 bar) 旋转/离心 轴转速: 可达3000fpm (15m/s)
膨化 PTFE 和石墨盘根 5100 GFO® 盘根................................................2 PM 6 ..................................................................2
能使用于有逸散控制要求的阀门填料 EVSP ................................................................. 3 QUICKSET® ......................................................4 1303-FEP ..........................................................4
相比传统的平环套装，EVSP的锥形结构和径向 膨胀允许其在填料的使用寿命期内多次调整。这意味 着EVSP将在更长的时间内提供符合低逸散要求的服 务，并通过减少更换在线使用的泄漏密封的需求而节 省昂贵的维修费用。
EVSP低摩擦的设计使得阀杆驱动更容易，从而 更高效的使用仪表空气供应设施资源，节省了资金和 能源。
型号：98
目录
填料产品
石墨盘根 G-200 ................................................................1 1300-E ............................................................... 1 1333-G ..............................................................1
吹灰器填料组 TORNADO PACK™ F1 .....................................7 TORNADO PACK™ F3 .....................................7 TORNADO PACK™ F5 .....................................7 GRAPH-LOCK® Sets.........................................7
石墨盘根
G-200
G-200 提供最小的摩擦 以节能，提供对研磨剂最好 的密封性以改善可靠性，提 供最好的耐温和耐化学腐蚀 以延长盘根使用寿命。
G200是应用于高温旋转 及含浆料介质的理想选择
技术特性
结构: Lattice编织的柔性石墨，石墨涂覆润滑 温度: -328ºF (-200ºC) 至 +850ºF (+455ºC) 空气
工程指南
型号选择
型号索引 ..........................................................10 选型标准 .........................................................14 安装盘根对设备的要求 ...................................15 盘根安装指南 ..................................................16
温度: -328ºF (-200ºC)至 +850ºF (+455ºC)空气中; 至 +1,200ºF (+650ºC)蒸汽中；
pH范围: 0-14 (强氧化剂除外)
压力: 达到10,000 psi 以上 (690 bar)
*专利号 #4,328,974
编织端环
30o高密度 中凸适配环
45o低密度 凹/凸环
技术特性
结构:
模压杯锥状中间环及模压高密度1303-Dry端 环加锌
温度: -328ºF (-200ºC) 至 +850ºF (+455ºC) 空气中
至 +1200ºF (650ºC) 在蒸汽
pH范围: 0-14(强氧化剂除外)
压力: 达到10,000 psi 以上 (690 bar)
1303-Dry 30o 凹 形高密度适配端
中至 +1200ºF (650ºC) 在蒸汽 pH范围: 0-14 (强氧化剂除外) 压力: 旋转可达500 psi (34 bar) 轴转速: 4,000 fpm (20 m/s)
1333-G
1333-G是由石墨纤维 增强的柔性石墨丝和高纯度 石墨长丝纱线编织而成，可 提供高拉伸强度及低摩擦阻 力。1333-G良好的散热性使 得客户能降低冲洗水量和能 耗。由于1333-G几乎能够胜 任于任意场合，所以我们客户 也意识到了其在降低库存投资 方面的巨大作用。
30o高密度 中凹适配环
密封点
9000 EVSP 未压缩的截面图
9000 EVSP 压缩后的截面图
3
QUICKSET® 9001 阀门填料
QUICKSET是一种低泄 漏可选填料专门针对较浅的
填 料 函 设 计 而 成 。 如 E V S P, QUICKSET能满足泄漏要求 低于100ppm的场合。而且, QUICKSET既能提供低泄漏， 又能对阀杆减少约20％的摩擦 力。
CARBAE™, FLUSH-GARD™, 和 TORNADO PACK™ 是 Garlock Inc 的商标。 GARFITE®, GRAPH-LOCK®, LATTICE BRAID®, MILL-RIGHT®, PACKMASTER®, QUICKBUSHINGS®, QUICKSET®, 和 SYNTHEPAK® 是 Garlock Inc 的注册商标。