材料物理性能复习总结材料
材料物理性能考试复习资料
1. 影响弹性模量的因素包括:原子结构、温度、相变。
2. 随有温度升高弹性模量不一定会下降。
如低碳钢温度一直升到铁素体转变为奥氏体相变点,弹性模量单调下降,但超过相变点,弹性校模量会突然上升,然后又呈单调下降趋势。
这是在由于在相变点因为相变的发生,膨胀系数急剧减小,使得弹性模量突然降低所致。
3. 不同材料的弹性模量差别很大,主要是因为材料具有不同的结合键和键能。
4. 弹性系数Ks 的大小实质上代表了对原子间弹性位移的抵抗力,即原子结合力。
对于一定的材料它是个常数。
弹性系数Ks 和弹性模量E 之间的关系:它们都代表原子之间的结合力。
因为建立的模型不同,没有定量关系。
(☆)5. 材料的断裂强度:a E th /γσ=材料断裂强度的粗略估计:10/E th =σ6. 杜隆-珀替定律局限性:不能说明低温下,热容随温度的降低而减小,在接近绝对零度时,热容按T 的三次方趋近与零的试验结果。
7. 德拜温度意义:① 原子热振动的特征在两个温度区域存在着本质差别,就是由德拜温度θD 来划分这两个温度区域:在低θD 的温度区间,电阻率与温度的5次方成正比。
在高于θD 的温度区间,电阻率与温度成正比。
② 德拜温度------晶体具有的固定特征值。
③ 德拜理论表明:当把热容视为(T/θD )的两数时,对所有的物质都具有相同的关系曲线。
德拜温度表征了热容对温度的依赖性。
本质上,徳拜温度反应物质内部原子间结合力的物理量。
8. 固体材料热膨胀机理:(1) 固体材料的热膨胀本质,归结为点阵结构中质点间平均距离随温度升高而增大。
(2) 晶体中各种热缺陷的形成造成局部点阵的畸变和膨胀。
随着温度升高,热缺陷浓度呈指数增加,这方面影响较重要。
9. 导热系数与导温系数的含义:材料最终稳定的温度梯度分布取决于热导率,热导率越高,温度梯度越小;而趋向于稳定的速度,则取决于热扩散率,热扩散率越高,趋向于稳定的速度越快。
即:热导率大,稳定后的温度梯度小,热扩散率大,更快的达到“稳定后的温度梯度”(☆)10. 热稳定性是指材料承受温度的急剧变化而不致破坏的能力,故又称为抗热震性。
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材料在外力作用下发生形状和尺寸的变化,称为形变。
材料承受外力作用、抵抗变形的能力及其破坏规律,称为材料的力学性能或机械性能。
材料在单位面积上所受的附加内力称为应力。
法向应力导致材料伸长或缩短,而剪切应力引起材料的切向畸变。
应变是用来表征材料在受力时内部各质点之间的相对位移。
对于各向同性材料,有三种基本类型的应变:拉伸应变ε,剪切应变γ和压缩应变Δ。
若材料受力前的面积为A0,则σ0=F/A0称为名义应力。
若材料受力后面积为A,则σT=F/A称为真实应力。
对于理想的弹性材料,在应力作用下会发生弹性形变,其应力与应变关系服从胡克(Hook)定律(σ=Eε)。
E是弹性模量,又称为弹性刚度。
弹性模量是材料发生单位应变时的应力,它表征材料抵抗形变能力(即刚度)的大小。
E越大,越不容易变形,表示材料刚度越大。
弹性模量是原子间结合强度的标志之一。
泊松比:在拉伸试验时,材料横向单位面积的减少与纵向单位长度的增加之比值。
粘性形变是指粘性物体在剪切应力作用下发生不可逆的流动形变,该形变随时间增加而增大。
材料在外应力去除后仍保持部分应变的特性称为塑性。
材料发生塑性形变而不发生断裂的能力称为延展性。
在足够大的剪切应力τ作用下或温度T较高时,材料中的晶体部分会沿着最易滑移的系统在晶粒内部发生位错滑移,宏观上表现为材料的塑性形变。
滑移和孪晶:晶体塑性形变两种基本形式。
蠕变是在恒定的应力σ作用下材料的应变ε随时间增加而逐渐增大的现象。
位错蠕变理论:在低温下受到阻碍而难以发生运动的位错,在高温下由于热运动增大了原子的能量,使得位错能克服阻碍发生运动而导致材料的蠕变。
扩散蠕变理论:材料在高温下的蠕变现象与晶体中的扩散现象类似,蠕变过程是在应力作用下空位沿应力作用方向(或晶粒沿相反方向)扩散的一种形式。
晶界蠕变理论:多晶陶瓷材料由于存在大量晶界,当晶界位相差大时,可把晶界看成是非晶体,在温度较高时,晶界粘度迅速下降,应力使得晶界发生粘性流动而导致蠕变。
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第一章电学性能1.1 材料的导电性R=ρL,ρ称为电阻率或比电阻,只与材料特性有关,而与导体的几何尺S寸无关,是评定材料导电性的基本参数。
ρ的倒数σ称为电导率。
一、金属导电理论1、经典自由电子理论在金属晶体中,正离子构成了晶体点阵,并形成一个均匀的电场,价电子是完全自由的,称为自由电子,它们弥散分布于整个点阵之中,就像气体分子充满整个容器一样,因此又称为“电子气”。
它们的运动遵循理想气体的运动规律,自由电子之间及它们与正离子之间的相互作用类似于机械碰撞。
当对金属施加外电场时,自由电子沿电场方向作定向加速运动,从而形成了电流。
在自由电子定向运动过程中,要不断与正离子发生碰撞,使电子受阻,这就是产生电阻的原因。
2、量子自由电子理论金属中正离子形成的电场是均匀的,价电子与离子间没有相互作用,可以在整个金属中自由运动。
但金属中每个原子的层电子基本保持着单个原子时的能量状态,而所有价电子却按量子化规律具有不同的能量状态,即具有不同的能级。
0K时电子所具有最高能态称为费密能E F。
不是所有的自由电子都参与导电,只有处于高能态的自由电子才参与导电。
另外,电子波在传播的过程中被离子点阵散射,然后相互干涉而形成电阻。
马基申定则:ρ=ρ(T)+ρ´,总的电阻包括金属的基本电阻和溶质(杂质)浓度引起的电阻(与温度无关);从马基申定则可以看出,在高温时金属的电阻基本取决于ρ(T),而在低温时则决定于残余电阻ρ´。
3、能带理论能带:由于电子能级间隙很小,所以能级的分布可看成是准连续的,称为能带。
图1-1(a)、(b)、(c),如果允带的能级未被填满,允带之间没有禁带或允带相互重叠,在外电场的作用下电子很容易从一个能级转到另一个能级上去而产生电流,具有这种能带结构的材料就是导体。
图1-1(d),若一个满带上面相邻的是一个较宽的禁带,由于满带中的电子没有活动的余地,即便是禁带上面的能带完全是空的,在外电场作用下电子也很难跳过禁带,具有这种能带结构的材料是绝缘体。
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第二章材料热学性能热容:热容是分子或原子热运动能量随温度而变化物理量,其定义是物体温度升高1K所需要增加能量。
不同温度下,物体热容不一定一样,所以在温度T时物体热容为:物理意义:吸收热量用来使点阵振动能量升高,改变点阵运动状态,或者还有可能产生对外做功;或加剧电子运动。
晶态固体热容经历定律:一是元素热容定律—杜隆-珀替定律:恒压下元素原子热容为25J/〔K•mol〕;二是化合物热容定律—奈曼-柯普定律:化合物分子热容等于构成此化合物各元素原子热容之与。
不同材料热容:1.金属材料热容:由点阵振动与自由电子运动两局部组成,即式中与分别代表点阵振动与自由电子运动热容;α与γ分别为点阵振动与自由电子运动热容系数。
合金摩尔热容等于组成各元素原子热容与其质量百分比乘积之与,符合奈曼-柯普定律:式中,n i与c i分别为合金相中元素i原子数、摩尔热容。
2.无机材料热容:〔1〕对于绝大多数氧化物、碳化物,热容都是从低温时一个低数值增加到1273K 左右近似于25J/(K·mol)数值。
温度进一步增加,热容根本无变化。
〔也即它们符合热容定律〕〔2〕对材料构造不敏感,但单位体积热容却与气孔率有关。
气孔率越高,热容越小。
相变可分为一级相变与二级相变。
一级相变:体积发生突变,有相变潜热,例如,铁a-r转变、珠光体相变、马氏体转变等;二级相变:无体积发生突变、无相变潜热,它在一定温度范围逐步完成。
例如,铁磁顺磁转变、有序-无序转变等,它们焓无突变,仅在靠近转变点狭窄温度区间内有明显增大,导致热容急剧增大,达转变点时,焓达最大值。
3.高分子材料热容:高聚物多为局部结晶或无定形构造,热容不一定符合理论式。
一般,高聚物比热容比金属与无机材料大,高分子材料比热容由化学构造决定,它存在链段、链节、侧基等,当温度升高时,链段振动加剧,而高聚物是长链,使之改变运动状态较困难,因而,需提供更多能量。
传导机制〔1〕金属中热传导是以自由电子导热为主,合金热传导以自由电子导热与声子导热为主;金属材料热导率很大。
材料物理性能复习总结
材料物理性能复习总结第一章电学性能1.1 材料的导电性,ρ称为电阻率或比电阻,只与材料特性有关,而与导体的几何尺寸无关,是评定材料导电性的基本参数。
ρ的倒数σ称为电导率。
一、金属导电理论1、经典自由电子理论在金属晶体中,正离子构成了晶体点阵,并形成一个均匀的电场,价电子是完全自由的,称为自由电子,它们弥散分布于整个点阵之中,就像气体分子充满整个容器一样,因此又称为“电子气”。
它们的运动遵循理想气体的运动规律,自由电子之间及它们与正离子之间的相互作用类似于机械碰撞。
当对金属施加外电场时,自由电子沿电场方向作定向加速运动,从而形成了电流。
在自由电子定向运动过程中,要不断与正离子发生碰撞,使电子受阻,这就是产生电阻的原因。
2、量子自由电子理论金属中正离子形成的电场是均匀的,价电子与离子间没有相互作用,可以在整个金属中自由运动。
但金属中每个原子的内层电子基本保持着单个原子时的能量状态,而所有价电子却按量子化规律具有不同的能量状态,即具有不同的能级。
0K时电子所具有最高能态称为费密能E F。
不是所有的自由电子都参与导电,只有处于高能态的自由电子才参与导电。
另外,电子波在传播的过程中被离子点阵散射,然后相互干涉而形成电阻。
马基申定则:,总的电阻包括金属的基本电阻和溶质(杂质)浓度引起的电阻(与温度无关);从马基申定则可以看出,在高温时金属的电阻基本取决于,而在低温时则决定于残余电阻。
3、能带理论能带:由于电子能级间隙很小,所以能级的分布可看成是准连续的,称为能带。
图1-1(a)、(b)、(c),如果允带内的能级未被填满,允带之间没有禁带或允带相互重叠,在外电场的作用下电子很容易从一个能级转到另一个能级上去而产生电流,具有这种能带结构的材料就是导体。
图1-1(d),若一个满带上面相邻的是一个较宽的禁带,由于满带中的电子没电学特性:(1) 本征激发成对地产生自由电子和空穴,所以自由电子浓度与空穴浓度相等,都是等于本征载流子的浓度n i;(2) 禁带宽度E g越大,载流子浓度n i越小;(3) 温度升高时载流子浓度n i增大;(4) 载流子浓度n i与原子密度相比是极小的,所以本征半导体的导电能力很微弱。
材料物理性能复习重点-图文
材料物理性能复习重点-图文第二章非组织敏感:弹性模量,热膨胀系数,居里点(成分)组织敏感性:内耗,电阻率,磁导率(成分及组织)相对电导率:IACS%定义:把国际标准纯软铜(在室温20度,电阻率为0.01724.mm2/m)的电导率作为100%,其它导体材料的电导率与之相比的百分数即为该导体材料的相对电导率。
载流子:电荷的载体(电子,空穴,正离子,负离子)物体的导电现象的微观本质是:载流子在电场作用下的定向迁移迁移数t某,也称输运数(tranferencenumber)定义为:某t某T式中:σT为各种载流子输运电荷形成的总电导率σ某表示某种载流子输运电荷的电导率t某的意义:是某一种载流子输运电荷占全部电导率的分数表示。
载流子与导电性能的关系:因素:单位体积中可移动的带电粒子数量N每个载流子的电荷量q载流子的迁移率μ迁移率:受到外加电场作用时,材料中的载流子移动的难易程度令μ=v/E,并定义其为载流子的迁移率。
其物理意义为载流子在单位电场中的迁移速度。
σ=Nqμ迁移率的影响因素:1.温度越高,平均碰撞间隔时间t越小,迁移率越小2.晶体缺陷越多,………………电子的平均自由程n为电子的密度2金属导电机制:载流子为自由电子。
经典理论:所有自由电子都对导电做出贡献。
所以有n为电子的平均速度m为电子的质量量子理论,两点基本改进:nef表示单位体积内实际参加热传导的电子数,即费米面能级附近参加电传导的电子数m某为电子的有效质量,考虑晶体点阵对电场作用的结果2eff某f实际导电的载流子为费米面附近的自由电子!nelmvnelmv产生电阻的根本原因:当电子波通过一个理想晶体点阵时(0K),它将不受散射;只有在晶体点阵完整性遭到破坏的地方,电子波才会受到散射(不相干散射)。
理想晶体中晶体点阵的周期性受到破坏时,才产生阻碍电子运动的条件。
(1)晶格热振动(温度引起的离子运动振幅的变化)(2)杂质的引入,位错及点缺陷在电子电导的材料中,电子与点阵的非弹性碰撞引起电子波的散射是电子运动受阻的本质原因。
材料物理性能期末复习考点
材料物理性能期末复习考点
1.力学性能
-弹性模量:描述材料在受力后能恢复原状的能力。
-抗拉强度和屈服强度:材料在受拉力作用下能够承受的最大应力。
-强度和硬度:表示材料对外界力量的抵抗能力。
-延展性和韧性:描述材料在受力下发生塑性变形时的能力。
-蠕变:材料在长期静态载荷下发生塑性变形的现象。
2.电学性能
-电导率:描述材料导电的能力。
-电阻率:描述材料导电困难程度的量。
-介电常数和介电损耗:材料在电场中储存和散失电能的能力。
-铁电性和压电性:描述材料在外加电场或机械压力下产生极化效应的能力。
-半导体性能:半导体材料的导电性能受温度、光照等因素的影响。
3.热学性能
-热导率:描述材料传热能力的指标。
-线热膨胀系数:描述材料在温度变化下线膨胀或收缩的程度。
-热膨胀系数:描述材料在温度变化下体积膨胀或收缩的程度。
-比热容:描述单位质量材料在温度变化下吸收或释放热能的能力。
-崩裂温度:材料在受热时失去结构稳定性的温度。
4.光学性能
-折射率:描述光在材料中传播速度的比值。
-透射率和反射率:描述光在材料中透过或反射的比例。
-吸收率:光在材料中被吸收而转化为热能的比例。
-发光性能:描述材料能否发光以及发光的颜色和亮度。
-线性和非线性光学效应:描述材料在光场中的响应特性。
以上是材料物理性能期末复习的一些考点,希望能帮助到你。
但需要注意的是,这只是一部分重点,你还需要结合教材和课堂笔记,全面复习和理解这些概念和原理。
祝你考试顺利!。
《材料物理性能》期末复习
《材料物理性能》期末复习材料物理性能是指材料在各种外力、环境条件下所表现出的特性和性能。
它是评价材料质量和适用性的重要指标,对于材料的设计、制备和应用具有重要意义。
本文将从力学性能、热学性能、电学性能和光学性能四个方面对材料的物理性能进行复习和总结。
力学性能是研究材料在受力下的反应和变形行为。
主要包括材料的弹性模量、屈服强度、抗拉强度、硬度等指标。
弹性模量是一个材料的刚度,表示材料在受力下产生的弹性变形程度。
屈服强度是指材料开始产生可观测的塑性变形时所承受的最大应力,抗拉强度则是指材料在抗拉条件下承受的最大应力。
硬度是材料抵抗划痕、穿刺和变形的能力。
在评价材料力学性能时,还需要考虑其断裂韧性和疲劳性能。
热学性能研究材料在热力学过程中的性能表现。
其中包括热膨胀性、热导率、热传导率等指标。
热膨胀性是指材料在受热时发生的体积膨胀或缩小的程度。
热导率是材料导热的能力,表示单位时间内单位面积上的热量通过材料的速率。
热传导率是材料内部热量的传递能力,与导热性能类似,但考虑了材料的几何形状和各向异性等因素。
电学性能研究材料在电场和电流作用下的表现特性。
这些特性包括电阻率、电导率、介电常数、介质损耗等指标。
电阻率是材料对电流流动的阻力,电导率则是电阻率的倒数。
材料的介电常数是材料在外加电场中的响应程度,介质损耗则是材料在电磁场中发生的能量损耗量。
光学性能研究材料对光的吸收、传输和发射特性。
其中包括折射率、吸光度、透过率、漫反射等指标。
折射率是材料光传播速度在真空中传播速度的比值,吸光度则表示材料对光的吸收能力,透过率是入射光能通过材料的能力,漫反射则是材料不透明面对入射光的反射能力。
综上所述,材料物理性能是指材料在各种外力、环境条件下所表现出的特性和性能。
力学性能、热学性能、电学性能和光学性能是其中的重要指标,对于材料的设计、制备和应用具有重要意义。
通过对这些性能指标的复习和总结,可以加深对材料物理性能的理解,为进一步的材料研究和应用提供有益的参考。
材料物理性能考试总结
第一章固体中电子能量和状态1.1电子的粒子性和波动性1.霍尔效应取一金属导体,放在与它通过电流相垂直的磁场内,则在横跨样品的两面产生一个与电流和磁场都垂直的电场,此现象称为霍尔效应。
2.德布罗意假设一个能量为E,动量为P的粒子,同时也具有波性,其波长λ由动量P决定,频率ν由能量E确定:λ=h/P=h/(mv); ν=E/h;式中:m为粒子质量;v为自由粒子的运动速度,由上式求得的波长,称为德布罗意波长。
3.其中,d=2.15*10-10m,θ=50°E=54eV;由λ=dsinθ得,λ=2.15*10-10m*sin50°=1.65*10-10m电子质量m=9.1*10-31kg,电子能量E=54eV,则由λ=h/p得λ=h/(2mE)1/2=[6.6*10-34/(3.97*10-24)]m=1.66*10-10m比较两个结果基本一致,说明德布罗意波假设的正确性。
1.2金属的费米——索末菲电子理论金属的费米索末菲电子理论同意经典的电子学说,认为价电子是完全自由的,但量子自由电子学说认为自由电子状态不服从麦克斯韦——玻尔兹曼统计规律,而是服从费米——狄拉克的量子统计规律。
故该理论利用薛定谔方程求解自由电子的运动波函数,计算自由电子的能量。
1.导体,绝缘体,半导体的能带结构(P25-26)二价元素如周期表中的ⅡA族碱土族Be、Mg、Ca、Sr、Ba,ⅡB族为Zn、Cd、Hg,按上边的讨论,每个原子给出两个价电子,则得到填满的能带结构,应该是绝缘体,对一维情况的确是这样,但在三维情况下,由于能带之间发生重叠,造成费米能级以上不存在禁带,因此二价元素也是金属。
1.3习题1.一电子通过5400V电位差的电场,(1)计算它的德布罗意波长;(2)计算它的波数;(3)计算它对Ni晶体(111)面(面间距d=2.04×10-10m)的布拉格衍射角。
2.有两种原子,基态电子壳层是这样填充的(1)12、2226、3233;(2)12、2226、3236310、4246410;,请分别写出n=3的所有电子的四个量子数的可能组态。
材料物理性能(总结)
一章1、原子间的键合类型有几种?(P1)金属键、离子键、共价键、分子键和氢键2、什么是微观粒子的波粒二象性?(P1)光子这种微观粒子表现出双重性质——波动性和粒子性,这种现象叫做波粒二象性。
3、什么是色散关系?什么是声子?声子的性质?(P20、P25)将频率和波矢的关系叫做色散关系。
声子就是晶格振动中的独立简谐振子的能量量子。
性质:(1)声子的粒子性:声子和光子相似,光子是电磁波的能量量子,电磁波可以认为是光子流,光子携带电磁波的能量和动量。
(2)声子的准粒子性:准粒子性的具体表现:声子的动量不确定,波矢改变一个周期或倍数,代表同一振动状态,所以不是真正的动量。
4、声子概念的意义?(P25)(1)可以将格波雨物质的相互作用过程理解为,声子和物质的碰撞过程,使问题大大简化,得出的结论也正确。
(2)利用声子的性质可以确定晶格振动谱。
5、简述高聚物分子运动的特点。
(P29)(1)运动单元的多重性(2)分子运动时间的依赖性(3)分子运动的温度依赖性6、影响高聚物玻璃化温度的因素(P33)(1)分子链结构的影响(2)分子量的影响(3)增塑剂的影响(4)外界条件的影响7、影响高聚物流动温度的因素(P39)(1) 分子量(2)分子间作用力(3)外力8、线性非晶高聚物的力学状态?(P29)二章1、材料的热学性能的内容。
(P41)材料的热学性能包括热容、热膨胀、热传导、热稳定性、熔化和升华等。
2、什么是热容?(P42)什么是杜隆-柏替定律和奈曼-柯普定律(P43)热容是分子或原子热运动的能量随温度而变化的物理量,其定义是物体温度升高1K所需要增加的能量。
杜隆-珀替定律:恒压下元素的原子热容为25J/(k·mol);奈曼-柯普定律:化合物分子热容等于构成此化合物各元素原子热容之和。
3、试述线膨胀系数与体膨胀系数的关系。
(P50)4、请分析热膨胀与其他性能的关系。
(P49)5、影响材料热膨胀系数的因素。
(P50)(1)化学组成、相和结构的影响(2)化学键的影响(3)相变的影响6、简述影响热导率的因素。
材料物理性能(总结)
第一章(小括号内为页码)1.原子间的键合类型有几种?(1)原子间的键合类型有:金属键、离子键、共价键、分子键和氢键。
2.什么是微观粒子的波粒二象性?(2)光子这种微观粒子表现出双重性质——波动性和粒子性,这种现象叫做波粒二象性。
“二象性”并不只限于光而具有普遍意义。
3.什么是色散关系?什么是声子?声子的性质?(20、25)(1)频率和波矢的关系叫色散关系。
色散关系形成晶格的振动谱。
【定义波数|K |=λπ2,K即为波矢量,简称波矢。
(4)】(2)声子就是晶格振动中的独立简谐振子的能量量子。
(3)声子具有粒子性和准粒子性。
粒子性:弹性声波可以认为是声子流,声子携带声波的能量和动量。
准粒子性:○1声子的动量不确定,波矢改变一个周期(倒格矢量)或倍数,代表同一振动状态,所以不是真正的动量;○2系统中声子的数目不守恒,一般用统计方法进行计算。
4.声子概念的意义(25)可以将格波与物质的相互作用过程理解为,声子和物质(如,电子、光子、声子等)的碰撞过程,使问题大大简化,得出的结论也正确。
5.高聚物分子运动的特点(28)高聚物的结构是多层次的,这导致其分子运动的多重性和复杂性。
与小分子相比,高分子的运动具有一些不同的特点。
(1)运动单元的多重性 按照运动单元的大小,可以把高分子的运动单元大致分为大尺寸和小尺寸两类运动单元,前者指整链,后者指链段、链节和侧基等。
(2)分子运动的时间依赖性 在一定的温度和外场(力场、电场、磁场)作用下,聚合物从一种平衡状态通过分子运动转变为与外场相适应的另一种平衡状态的过程,称为松弛过程。
分子运动完成这个过程总是需要时间的,不可能瞬间完成,所需要的时间即称为松弛时间。
运动单元越大,运动中所受到的阻力越大,松弛时间越长。
(3)分子运动的温度依赖性 高分子的运动强烈依赖于温度,升高温度能加速高分子的运动。
这一方面是由于增加了分子热运动的能量,另一方面是使高聚物体积膨胀,增加了分子间的自由体积。
材料物理性能复习总结
1、⏹拉伸曲线:⏹拉伸力F-绝对伸长△L的关系曲线。
⏹在拉伸力的作用下,退火低碳钢的变形过程四个阶段:⏹1)弹性变形:O~e⏹2)不均匀屈服塑性变形:A~C⏹3)均匀塑性变形:C~B⏹4)不均匀集中塑性变形:B~k⏹5)最后发生断裂。
k~2、弹性变形定义:⏹当外力去除后,能恢复到原形状或尺寸的变形-弹性变形。
⏹弹性变形的可逆性特点:⏹金属、陶瓷或结晶态的高分子聚合物:在弹性变形内,应力-应变间具有单值线性关系,且弹性变形量都较小。
⏹橡胶态高分子聚合物:在弹性变形内,应力-应变间不呈线性关系,且变形量较大。
⏹无论变形量大小和应力-应变是否呈线性关系,凡弹性形变都是可逆变形。
3、弹性比功:(弹性比能、应变比能),用a e 表示,⏹表示材料在弹性变形过程中吸收弹性变形功的能力。
⏹一般用材料开始塑性变形前单位体积吸收的最大弹性变形功表示。
⏹物理意义:吸收弹性变形功的能力。
⏹几何意义:应力σ-应变ε曲线上弹性阶段下的面积。
4、理想弹性材料:在外载荷作用下,应力-应变服从虎克定律,即σ=Eε,并同时满足3个条件,即:⏹①应变对于应力的响应是线性的;⏹②应力和应变同相位;⏹③应变是应力的单值函数。
⏹材料的非理想弹性行为:⏹可分为滞弹性、伪弹性及包申格效应等几种类型5、滞弹性(弹性后效)⏹滞弹性:是指材料在弹性范围内快速加载或卸载后,随时间的延长而产生的附加弹性应变的现象。
6、实际金属材料具有滞弹性。
⏹1)单向加载弹性滞后环⏹在弹性区内单向快速加载、卸载时,加载线与卸载线会不重合(应力和应变不同步),形成一封闭回线,称为弹性滞后环。
⏹2)交变加载弹性滞后环⏹交变载荷时,若最大应力<宏观弹性极限,加载速率比较大,则也得到弹性滞后环(图b)。
⏹3)交变加载塑性滞后环⏹交变载荷时,若最大应力>宏观弹性极限,则得到塑性滞后环(图c)。
7、材料存在弹性滞后环的现象说明:材料加载时吸收的变形功> 卸载时释放的变形功,有一部分加载变形功被材料所吸收。
材料物理性能整理
一、 材料的导电性能1.霍尔效应电子电导的特征是具有霍尔效应。
置于磁场中的静止载流导体,当它的电流方向与磁场方向不一致时,载流导体上平行于电流和磁场方向上的两个面之间产生电动势差,这种现象称霍尔效应。
形成的电场E H ,称为霍尔场。
表征霍尔场的物理参数称为霍尔系数,定义为:R H =E H /J x B 0霍尔系数R H 有如下表达式: 表示霍尔效应的强弱霍尔系数只与金属中自由电子密度有关。
2.金属的导电机制1.利用量子自由电子理论导出电导率表达式:ζ=n ef e 2l F /m *v F (n ef :单位体积内实际参加传导过程的电子数;e :电子电量;l F :费米面附近电子平均自由程;m *:电子的有效质量,它是考虑晶体点阵对电场作用的结果;v F :费米面附近电子平均运动速度)此式不仅适用于金属,也适用于非金属。
能完整地反映晶体导电的物理本质。
2.量子力学可以证明,当电子波在绝对零度下通过一个完整的晶体点阵时,它将不受散射而无阻碍的传播,这时电阻为零。
只有在晶体点阵完整性遭到破坏的地方,电子波才受到散射(不相干散射),这就会产生电阻——金属产生电阻的根本原因。
由于温度引起的离子运动(热振动)振幅的变化(通常用振幅的均方值表示),以及晶体中异类原子、位错、点缺陷等都会使理想晶体点阵的周期性遭到破坏。
这样,电子波在这些地方发生散射而产生电阻,降低导电性。
3.马西森定律金属和合金中不但含有杂质和合金元素,而且还有晶体缺陷, 散射系数应该由两部分组成μ=μT +Δμ(散射系数μT 与温度成正比,Δμ与杂质浓度成正比,与温度无关)注:理想金属的电阻对应着两种散射机制:声子散射和电子散射,可以看成为基本电阻,这个电阻在绝对零度时为零,在有缺陷的晶体中可以发生电子在杂质和缺陷上的散射,这是绝对零度下金属残余电阻。
把金属的电阻看成由金属的基本电阻ρL(T)和残余电阻ρʹ组成,这就是马西森定律( Matthissen Rule ),用下式表示:ρ=ρ’+ρ(T )(ρʹ是与杂质浓度、点缺陷和位错有关的电阻率。
材料物理性能总结
电阻的影响因素由于晶体点阵的不完整性是引起电子散射的根本原因,因此温度、形变与合金化均能影响金属的导电性能。
一、外界条件:温度、应力(环境因素)1、温度(1)一般规律:金属电阻率随温度的升高而增大,温度对有效电子数(nef)和电子平均速度几乎没有影响,因为在熔点以下其费米能和费米分布受温度的影响很小,但温度升高,会使离子振动加剧,热振动幅度加大,原子无序度增加,周期性势场的涨落加大,从而使电子运动的自由程减小,散射几率增大而导致电阻率增大(2)过渡族金属与多晶型转变S层电子排满、d层电子未满,传导电子可能由S层电子向d层电子过渡,其电阻可以认为是由一系列具有不同温度关系的成分叠加而成(ρ∝Tn, n为2~5.3(3)铁磁金属与磁性转变在居里点附近时,铁磁金属的电阻率随温度的变化偏离线性关系:反常降低量Δρ=αMs2原因:铁磁性金属内d层与外层s壳层电子云交互作用引起(4)熔化大多数金属熔化成液态时,电阻会突然增大约1~2倍,这是由于原子长程有序排列遭到破坏,从而加强了对电子的散射所引起,但Bi、Sb、Ga等在熔化时电阻率反而下降,这是由于该类元素在固态时为层状结构,具有小的配位数,主要为共价键型晶体结构,在熔化时共价键被破坏,转以金属键为主,故电阻率下降(可见书p39:图2.4)2、应力在弹性范围内的单向拉应力,使原子间距离增大,点阵动畸变增大,由此导致金属电阻率增大αT—应力系数,αT >0,ζ为拉应力在压应力作用下,使原子间距变小,点阵动畸变减小,传导电子和声子之间相互作用的变化,电子结构以及电子间相互作用发生改变,金属的费米面和能带结构发生变化,由此导致金属电阻率下降二、组织结构的影响:组织结构与塑性变形、热处理工艺有关1、塑性形变形变使金属电阻率增大,这是由于晶体点阵畸变和晶体缺陷的增加,造成点阵电场的不均匀性增强而加剧对电子波散射的结果;此外冷塑性变形使原子间距有所改变,也对电阻率有一定影响。
材料物理性能知识点总结
材料性能的影响因素材料化学组成和显微结构不同,决定其有不同的特性;材料的内部分子层次上,原子、离子之间的相互作用和化学键合对材料性能产生决定性的影响;多晶多相材料的显微结构的不同,影响材料的大部分性能。
晶体结合类型、特征:(1)离子晶体:离子键合、高硬度、高升华热,可溶于极性溶剂、低温不导电,高温离子导电。
(2)共价晶体:共价键合、高硬度、高熔点,几乎不溶于所有溶剂,高折射率,强反射本领。
(3)金属晶体:金属键合、高密度、导电率高,延展性好,只溶于液体金属。
(4)分子晶体:范德华力结合,高热膨胀,易溶于非极性有机溶剂中,低熔点、沸点,压缩系数大,保留分子的性质。
(5)氢键:低熔点、沸点,结合力高于无氢键的类似分子。
单晶体是由一个微小的晶核各向均匀生长而成,其内部的粒子基本上按其特有的规律整齐排列。
晶体微粒(包括离子、原子团)在空间排列有一定的规律晶体性质:1.均与性;2.各向异性;3.规则的多面体外形;4.确定的熔点;5.对称性晶体可分为单晶、多晶、微晶等微晶:粒度很小的晶体组成的物质(显晶质、隐晶质、单晶、多晶)晶体和非晶体的区别如下:晶体有规则的几何外形非晶体没有一定的外形晶体有固定的熔点非晶体没有固定的熔点晶体显各向异性非晶体显各向同性按热力学观点看:晶体一般都具有最低的能量,因而较稳定非晶体一般能量较高,都处于介稳或亚稳态晶格确定步骤:1.确定基本结构单元;2.将结构基元看做一点;3.这些几何点聚焦形成点阵(面角守恒:同组晶体和对应面之间夹角恒定不变)材料应用考虑因素:使用寿命、性能、可靠性、环境适应性、性价比。
材料性能是一种用于表征材料在给定外界条件下的行为参量。
同一材料不同性能,只是相同的内部结构,在不同的外界条件下所表现出的不同行为。
材料性能的研究:材料性能的研究,既是材料开发的出发点,也是其重要归属。
材料强度、表面光洁度、绝缘性能、热导性、热膨胀系数等是衡量基板材料好坏的重要指标。
材料物理性能复习资料
晶格热振动:晶体中的质点总是围绕着平衡位置作微小振动。
格波:晶格振动以波的形式在材料内传播。
热容:在没有相变或化学反应的条件下,材料温度升高1K时所吸收的热量(Q),单位为J/k。
声频支振动:格波中频率甚低的振动波,质点彼此之间的位相差不大时,格波类似于弹性体中的应变波.光频支振动:格波中频率甚高的振动波,质点间的位相差很大,邻近质点的运动几乎相反时,频率往往在红外光区为什么温度升高材料会吸收热量?这是因为温度升高时,晶格振动加剧,材料的内能增加;另外,吸收的热量与过程有关,若温度升高时体积发生膨胀,物体还要对外作功。
热容是材料的焓随温度变化而变化的一个物理量,这就是热容的本质。
组织转变对热容的影响:①一级相变:相变在某一温度点完成,除体积突变外,还同时吸收和放出潜热的相变。
如金属三态转变、同素异构转变、合金的共晶和包晶转变等。
特点:如图1-6(a)所示,加热到Tc时,热焓H发生突变,热容为无限大。
②二级相变:是在一定温度区间内逐步完成。
如磁性转变、bbc点阵有有序—无序转变、合金的超导转变等。
特点:如图1-6(b)所示,热焓无突变,仅在相变点附近的狭窄区域内加剧,同时热容也发生剧烈变化,但为有限值。
相变的潜热对应于图中的阴影部分面积。
热容的测量:1.量热计法2.撒克斯法3.热分析法热膨胀:物体的体积或长度随温度的升高而增大的现象。
线膨胀系数:温度升高1K时,物体的相对伸长。
线性振动:是指质点间的作用力与距离成正比。
热膨胀和结合能、熔点的关系:固体材料的热膨胀与晶体点阵中质点的位能性质有关,而质点的位能性质是由质点间的结合力特性所决定的。
所以,质点间结合力强,热膨胀系数小.熔点也取决于质点间的结合力。
所以熔点高的材料膨胀系数小。
热膨胀系数的测定:要测准材料的平均线膨胀系数,关键在于能否精确地给出试样温度变化值△T并同时精确反映出此时试样长度的变化值△L。
通常把能给出试样长度随温度变化的装置称为膨胀仪。
材料物理性能(总结)
一章1、原子间的键合类型有几种?(P1)金属键、离子键、共价键、分子键和氢键2、什么是微观粒子的波粒二象性?(P1)光子这种微观粒子表现出双重性质——波动性和粒子性,这种现象叫做波粒二象性。
3、什么是色散关系?什么是声子?声子的性质?(P20、P25)将频率和波矢的关系叫做色散关系。
声子就是晶格振动中的独立简谐振子的能量量子。
性质:(1)声子的粒子性:声子和光子相似,光子是电磁波的能量量子,电磁波可以认为是光子流,光子携带电磁波的能量和动量。
(2)声子的准粒子性:准粒子性的具体表现:声子的动量不确定,波矢改变一个周期或倍数,代表同一振动状态,所以不是真正的动量。
4、声子概念的意义?(P25)(1)可以将格波雨物质的相互作用过程理解为,声子和物质的碰撞过程,使问题大大简化,得出的结论也正确。
(2)利用声子的性质可以确定晶格振动谱。
5、简述高聚物分子运动的特点。
(P29)(1)运动单元的多重性(2)分子运动时间的依赖性(3)分子运动的温度依赖性6、影响高聚物玻璃化温度的因素(P33)(1)分子链结构的影响(2)分子量的影响(3)增塑剂的影响(4)外界条件的影响7、影响高聚物流动温度的因素(P39)(1) 分子量(2)分子间作用力(3)外力8、线性非晶高聚物的力学状态?(P29)二章1、材料的热学性能的内容。
(P41)材料的热学性能包括热容、热膨胀、热传导、热稳定性、熔化和升华等。
2、什么是热容?(P42)什么是杜隆-柏替定律和奈曼-柯普定律(P43)热容是分子或原子热运动的能量随温度而变化的物理量,其定义是物体温度升高1K所需要增加的能量。
杜隆-珀替定律:恒压下元素的原子热容为25J/(k·mol);奈曼-柯普定律:化合物分子热容等于构成此化合物各元素原子热容之和。
3、试述线膨胀系数与体膨胀系数的关系。
(P50)4、请分析热膨胀与其他性能的关系。
(P49)5、影响材料热膨胀系数的因素。
(P50)(1)化学组成、相和结构的影响(2)化学键的影响(3)相变的影响6、简述影响热导率的因素。
材料物理性能复习资料
1、固体无机材料的物理性能主要包括力(可用机械性能代替)、热、光、电、磁、辐照(或写成辐射)、介电、声等方面的性能。
2、超导体的三个性能指标分别是指:临界转变温度、临界磁场强度、临界电流密度3、导热的微观机制有:电子热导和声子热导(也可写作电子导热和声子导热)4、光子通过固体会发生反射、折射、透过、吸收现象;5、原子本征磁矩包括电子的轨道磁矩和电子的自旋磁矩 ;6、顺磁性产生的基本条件:一、具有奇数个电子的原子或点陈缺陷,二、内壳层未被填满的原子或离子,这样使原子的固有磁矩不为零;7、钛酸钡(BaTiO 3)具有哪些介电性:压电性、热释电性、铁电性;8、热应力的来源:因热胀冷缩而产生的热应力、因温度梯度而产生热应力和多相复合材料因各相膨胀系数不同而产生的热应力;9、光磁记录时可以采用 居里温度 和 补偿温度 两种不同温度下的写入方式10核外电子的能量由主量子数n 、角量子数l 、磁量子数m 、自旋量子数ms 这四种量子数来确定11理想金属的电阻来源为电子散射、声子散射12电介质的主要性能指标有介电常数ε、介电损耗因子ε''、介电强度、品质因子()1tan -δ、介电电导率10、热膨胀来自于原子的非简谐振动;13、可以通过居里温度点进行磁场热处理(或“冷加工”)获得磁织构;14、电介质的击穿有电击穿、热击穿、化学击穿三种模式15、电阻产生的本质是 晶体点阵的完整性遭到破坏的地方,电子波受到散射16、压电体具有的最典型晶体结构特征是 无中心对称结构 ;17、电容器的电流由 理想电容器所造成的电流;电容器真实电介质极化建立的电流;电容器真实电介质漏电流 三部分构成 18、彩色光的三个基本参量是 亮度、 色调 、色饱和度 ;19、技术磁化可以通过磁畴的旋转和磁畴壁的迁移两种形式进行;20、减少退磁能是产生分畴的基本动力,但却增加了畴壁能;21、赛贝克效应和珀尔贴效应热电效应互为可逆热电效应;22、固体热容包括晶格热容、电子热容两部分;23、德拜温度是反映 原子间结合力 的重要物理量;24、固体中的导热主要是由晶格振动的格波(声子)和自由电子的运动来实现25、在计算半导体中的载流子数量时需要用到 费米-狄拉克 统计26、自由电子至少是二重简并态27、众所周知,纯银的导电性比纯铝好,纯铝中溶入5%的纯银后形成的合金,一般来说其导电性将 降低 ,导热性将 降低28、离子型导体在高温区导电的特征是 本征 导电,低温区是 杂质导电29、电介质极化的类型主要有: 位移极化 、空间电荷极化 、驰豫极化 、取向极化30、原子磁矩包括电子轨道磁矩、电子自旋磁矩、原子核磁矩31、磁畴的起因是 减小退磁能32、常见的三种热电效应是 赛贝克 、帕尔贴、汤姆逊33、只有在发生非弹性应变(表达出与此意思相同的亦可得分,如“应力与应变相差一个相位”,回答滞弹性或粘弹性只能算半对时才能产生内耗;34、固体对所有作用力的反应的实质来自于 原子间相互作用的势能35、固体物质中有电子、空穴、正离子、负离子四种载流子能够形成导电36、电阻产生的波长为500 nm 的单色光相当于波数为 20000 的单色光37、马氏体不锈钢 是 铁磁性材料,奥氏体不锈钢 不是 铁磁性材料;38、激光器是光波谐振器,由光波放大器(或激光工作物质)、谐振腔、 泵浦系统三部分构成,激活离子的作用是 提供亚稳态能级; 39、波长与波数的换算关系式是 n 710=λ, λ:波长(nm), n: 波数(1-cm )(需指明符号的含义);40、家用电脑光盘上的数据一般可以通过克尔 效应读出;41、固体对所有作用力的反应的实质来自于 原子间相互作用的势能42、固体电阻产生的基本机制是电子散射和声子散射。
材料物理性能总复习
奈曼-柯普定律
化合物分子热容等于构成此化合物各元素原子热容之和。
杜隆珀替定律
恒压下元素的原子热容等于25J/(K.mol)。
经典热容理论:模型过于简单,不能解释低温下热容减小的现象
1
2
3
4
5
6
2、经典热容理论
• 爱因斯坦热容理论假设:每个原子皆为一个独立的振子,原子之间彼此无关。
高温部分符合较好,但低温部分的理论值比实验值下降得过快。
磁性是一切物质的基本属性,从微观粒子到宏观物体以至于宇宙间的天体都存在着磁的现象。 磁性是磁性材料的一种使用性能,磁性材料具有能量转换、存储或改变能量状态的功能。
材料的磁学性能
01
02
1、基本磁参量的概念与定义以及影响因素
磁矩
磁化强度
磁导率
方向与环形电流法线的方向一致,其大小为电流与封闭环形面积的乘积IΔS,与电流I和封闭环形面积ΔS成正比
6、半导体的载流子浓度、迁移率及其电阻率 本征半导体 本征载流子浓度与温度T和禁带宽度Eg 有关: 随温度增加,载流子浓度增加; 禁带宽度大时,载流子浓度小; μn 和μp 分别表示在单位场强下自由电子和空穴的平均漂移速度(cm/s),称为迁移率。 杂质半导体 多子导电
温 度 升 高
半导体载流子浓度、迁移率及其电阻率与温度的关系
n -- 单位体积内载流子数目 q -- 为每一载流子携带的电荷量
E -- 为外电场电场强度
μ为载流子的迁移率,其含义为单位电场下载流子的平均漂移速度。
J -- 为电流密度
2、导电性本质因素
决定材料导电性好坏的本质因素有两个:
载流子浓度
载流子迁移率
温度、压力等外界条件,以及键合、成分等材料因素都对载流子数目和载流子迁移率有影响。任何提高载流子浓度或载流子迁移率的因素,都能提高电导率,降低电阻率。
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第一章电学性能1.1 材料的导电性,ρ称为电阻率或比电阻,只与材料特性有关,而与导体的几何尺寸无关,是评定材料导电性的基本参数。
ρ的倒数σ称为电导率。
一、金属导电理论1、经典自由电子理论在金属晶体中,正离子构成了晶体点阵,并形成一个均匀的电场,价电子是完全自由的,称为自由电子,它们弥散分布于整个点阵之中,就像气体分子充满整个容器一样,因此又称为“电子气”。
它们的运动遵循理想气体的运动规律,自由电子之间及它们与正离子之间的相互作用类似于机械碰撞。
当对金属施加外电场时,自由电子沿电场方向作定向加速运动,从而形成了电流。
在自由电子定向运动过程中,要不断与正离子发生碰撞,使电子受阻,这就是产生电阻的原因。
2、量子自由电子理论金属中正离子形成的电场是均匀的,价电子与离子间没有相互作用,可以在整个金属中自由运动。
但金属中每个原子的内层电子基本保持着单个原子时的能量状态,而所有价电子却按量子化规律具有不同的能量状态,即具有不同的能级。
0K时电子所具有最高能态称为费密能E F。
不是所有的自由电子都参与导电,只有处于高能态的自由电子才参与导电。
另外,电子波在传播的过程中被离子点阵散射,然后相互干涉而形成电阻。
马基申定则:´,总的电阻包括金属的基本电阻和溶质(杂质)浓度引起的电阻(与温度无关);从马基申定则可以看出,在高温时金属的电阻基本取决于,而在低温时则决定于残余电阻´。
3、能带理论能带:由于电子能级间隙很小,所以能级的分布可看成是准连续的,称为能带。
图1-1(a)、(b)、(c),如果允带内的能级未被填满,允带之间没有禁带或允带相互重叠,在外电场的作用下电子很容易从一个能级转到另一个能级上去而产生电流,具有这种能带结构的材料就是导体。
图1-1(d),若一个满带上面相邻的是一个较宽的禁带,由于满带中的电子没有活动的余地,即便是禁带上面的能带完全是空的,在外电场作用下电子也很难跳过禁带,具有这种能带结构的材料是绝缘体。
图1-1(e),半导体的能带结构与绝缘体相同,所不同的是它的禁带比较窄,电子跳过禁带不像绝缘体那么困难,满带中的电子受热振动等因素的影响,能被激发跳过禁带而进入上面的空带,在外电场作用下空带中的自由电子产生电流。
图1-1 能带填充情况示意图(a)、(b)、(c)金属;(d)绝缘体;(e)半导体温度对材料导电性的影响:温度升高使离子振动加剧,热振动振幅加大,原子的无序度增加,周期势场的涨落也加大,这些因素都使电子运动的自由程减小,散射几率增加而导致电阻率增大。
二、无机非金属导电机理电导:材料在电场作用下产生漏电电流。
载流子:对材料来说,只要有电流就意味着有带点粒子的定向运动,这些带点粒子称为载流子。
金属材料电导的载流子是自由电子;无机非金属材料电导的载流子可以是电子、电子空穴,或离子、离子空位。
载流子是电子或电子空穴的电导称为电子式电导,载流子是离子或离子空位的电导称为离子式电导。
本征电导:离子电导源于晶体点阵中基本离子的运动。
杂质电导:离子电导是结合力比较弱的离子运动造成的,这些离子主要是杂质。
1.2 半导体的电学性能一、本征半导体的电学性能本征半导体:纯净的无结构缺陷的半导体单晶。
电学特性:(1) 本征激发成对地产生自由电子和空穴,所以自由电子浓度与空穴浓度相等,都是等于本征载流子的浓度n i;(2) 禁带宽度E g越大,载流子浓度n i越小;(3) 温度升高时载流子浓度n i增大;(4) 载流子浓度n i与原子密度相比是极小的,所以本征半导体的导电能力很微弱。
二、杂质半导体的电学性能1、n型半导体概念:在本征半导体中掺入五价元素的杂质(磷、砷、锑)的半导体。
结构:掺入五价元素后,可以使晶体中的自由电子浓度极大地增加,这是因为五价元素的原子有五个价电子,当它顶替晶格中的一个四价元素的原子时,它的四个价电子与周围的四个硅(或锗)原子以共价键相结合后,还余下了一个价电子变成多余的。
多子:在n型半导体中,自由电子的浓度大(1.5*1014cm-3),故自由电子称为多数载流子,简称多子。
少子:n型半导体中的空穴称为少数载流子,简称少子。
在电场作用下,n型半导体中的电流主要由多数载流子——自由电子产生,也就是说,它是以电子电导为主。
2、p型半导体概念:在本征半导体中掺入三价元素(硼、铝、镓、铟)的杂质半导体。
结构:三价元素的原子只有三个价电子,当它顶替晶格中的一个四价元素原子,并与周围的四个硅(或锗)原子组成四个共价键时,必然缺少一个价电子,形成一个空位置。
在电场作用下,p型半导体中的电流主要由多数载流子——空穴产生,即它是以空穴导电为主。
3、杂质半导体的特点(1) 掺杂浓度与原子密度相比虽然很微小,但是却能使载流子浓度极大地提高,因而导电能力也显著地增强,掺杂浓度越大,其导电能力也越强。
(2) 掺杂只是使一种载流子的浓度增加,因此杂质半导体主要靠多子导电。
当掺入五价元素时,主要靠自由电子导电;当掺入三价元素时,主要靠空穴导电。
三、金属和半导体的电阻随温度变化规律不同点阵振动的声子散射:由于点阵振动使原子间距发生变化而偏离理想周期排列,引起禁带宽度的空间起伏,从而使载流子的势能随空间变化,导致载流子的散射。
显然,温度越高振动越激烈,对载流子的散射越强,迁移率下降。
电离杂质散射:由于随温度升高载流子热运动速度加大,电离杂质的散射作用也就相对减弱,导致迁移率增加。
1.3 绝缘体的电学性能绝缘体:一般是指电阻率大于1010Ω·m、用来限制电流流动的材料。
评价电介质的主要电学性能指标有介电常数、耐电强度、损耗因素、体电阻率和表面电阻率。
一、电介质的介电常数当极板间为真空时,平板电容器的电容量C与平板的面积S、板间距离d的关系为,C0、分别为真空下的电容和介电常数,.当极板间存在电介质时的介电常数为静态介电常数。
带有电介质的电容C与无电介质(真空)的电容C0之比称为电介质的相对介电常数εr。
极化强度,不仅随外电场强度E升高而增加,而且取决于材料的相对介电系数。
复介电常数´´´,实部´;虚部´´.介电强度:当施加于电介质上的电场强度或电压增大到一定程度时,电介质就由介电状态变为导电状态,这一突变现象称为电介质的击穿,发生击穿时的电场强度即为介电强度。
二、电介质的极化电介质按其分子中正负电荷的分布状况可以分为中性电介质、偶极电介质和离子型电介质。
极化:电介质在电场的作用下,其内部的束缚电荷所发生的弹性唯一现象和偶极子的取向(正端转向电场负极、负端转向电场正极)现象。
介质极化的基本形式(1) 电子式极化:在电场作用下,构成介质原子的电子云中心与原子核发生相对位移,形成感应电偶极矩而使介质极化的现象。
电子位移极化的形成过程很快,外电场消失后会立即恢复原状,不消耗任何能量。
(2) 离子式极化:在离子晶体中,除离子中的电子要产生位移极化外,处于点阵结点上的正负离子也要在电场作用下发生相对位移而引起极化。
(3) 偶极子极化:偶极分子在无外电场时就有一定的电偶极矩p,当有外电场时,由于偶极子要受到转矩的作用,有沿外电场方向排列的趋势,因而呈现宏观电偶极矩,形成极化。
(4) 空间电荷极化:在一部分电介质中存在着可移动的离子,在外电场作用下,正离子将向负电极侧移动并积累,而负离子将向正电极侧移动并积累。
三、电介质的介电损耗介质损耗:电介质在电场作用下,在单位时间内因发热而消耗的能量。
漏导电流:在外电场的作用下,总有一些带电粒子会发生移动而引起微弱的电流,这种微小电流称为漏导电流。
漏导损耗:漏导电流流经介质时使介质发热而消耗了电能,这种因电导而引起的介质损耗称为漏导损耗。
极化损耗:除电子、离子弹性位移极化基本上不消耗能量外,其他缓慢极化(例如松弛极化、空间电荷极化等)在极化缓慢建立的过程中都会因客服阻力而引起能量的损耗,这种损耗一般称为极化损耗。
1.4 超导电性超导电性:在一定的低温条件下材料电阻突然失去的现象。
材料有电阻的状态称为正常态,失去电阻的状态称为超导态,材料由正常状态转变为超导状态的温度称为临界温度。
超导体的三个性能指标:完全导电性、完全抗磁性和通量量子化。
评价超导体的三个性能指标:临界转变温度T c、临界磁场强度H c、临界电流密度J c。
临界磁场强度:破幻超导态的最小磁场。
临界电流密度:保持超导态的最大输入电流。
超导现象的物理本质:超导现象产生的原因是由于超导体中的电子在超导态时电子之间存在着特殊的吸引力,而不是正常态时电子之间的静电斥力。
这种特殊吸引力使电子双双结成电子对,电子对在材料中规则地运动时,如果碰到物理缺陷、化学缺陷或热缺陷,而这种缺陷所给予电子的能量变化又不足以使“电子对”破坏,则此“电子对”将不损耗能量,即在缺陷处电子不发生散射而无障碍地通过,这时电子运动的非对称分布状态将继续下去。
第二章磁学性能1.1 磁性基本量及磁性分类一、磁化现象和磁性的基本量磁化:任何物质处于磁场中,均会使其所占的空间的磁场发生变化,这是由于磁场的作用使物质表现出一定的磁性,这种现象称为磁化。
磁化强度M:单位体积的磁矩。
磁化率χ:磁化强度M与磁场强度H之比,表征磁介质属性的物理量。
磁导率μ:磁感应强度B与磁场强度H之比,表征磁介质磁性的物理量。
磁感应强度B:通过垂直于磁场方向单位面积的磁力线数称为磁感应强度。
二、物质磁性的分类图2-1 五类磁体的磁化曲线示意图(1) 抗磁体:磁化率为很小的负数,它们在磁场中受微弱斥力,金属约有一半简单金属是抗磁体。
(2) 顺磁体:磁化率为正值,它们在磁场中受微弱吸力。
(3) 铁磁体:在较弱的磁场作用下,就能产生很大的磁化强度,磁化率是很大的正数,且M或B与外磁场强度H呈非线性关系变化。
铁磁体在温度高于某临近温度后变成顺磁体,此临近温度称为居里温度或居里点。
(4) 亚铁磁体:类似于铁磁体,但磁化率没有铁磁体那么大。
(5) 反铁磁体:磁化率是很小的正数,在温度低于某温度时,它的磁化率随温度升高而增大,高于这个温度,其行为像顺磁体。
三、磁化曲线和磁滞回线饱和磁化强度M s:随磁化场的增加,磁感应强度B开始时增加较缓慢,然后迅速地增加,再缓慢地增加,最后当磁场强度达到H s时,磁化至饱和,此时的磁化强度称为饱和磁化强度,对应的磁感应强度称为饱和磁感应强度B s图2-2 铁的磁滞回线磁滞:铁磁材料从退磁状态被磁化至饱和的技术磁化过程中存在着不可逆过程,即从饱和磁化状态降低磁场H时,磁感应强度B将不沿着原磁化曲线下降而是沿bc缓慢下降,这种现象称为“磁滞”。
剩余磁感应强度:当外磁场降为0时,得到不为零的磁感应强度B r,称为剩余磁感应强度。
矫顽力:要将B减小到0,必须加一反向磁场-H c,该反向磁场值称为矫顽力。