黄芪对过氧化损伤软骨细胞凋亡及Bim蛋白表达的影响
2021黄芪的化学成分与药理作用分析范文2
2021黄芪的化学成分与药理作用分析范文 黄芪是我国最古老的补中益气药之一，又名黄耆，始载于《神农本草经》，列为上品。
《中国药典》2010年版一部规定黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus（Fisch.）Bge. var. mongholicus（Bge.）Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge.的干燥根。
具有补气升阳、益卫固表、托毒生肌和利水退肿等功效；临床用于脾肺气虚、中气下陷、表虚自汗、气血不足、痈疽难溃、久溃不敛、气虚血滞、浮肿尿少、半身不遂和痹痛麻木等症。
近年研究表明，黄芪主要含黄芪多糖、黄芪皂苷和黄酮类成分；具有增强免疫系统功能、抗心肌缺血、双向调节血压、保护血管内皮细胞、保肝、抗肿瘤、清除自由基和抗衰老等作用。
本文综述了黄芪近5年化学成分及药理作用研究进展。
1黄芪的化学成分 1.1多糖类成分 黄芪的多糖类成分主要是杂多糖和葡聚糖。
杂多糖多为酸性水溶性杂多糖，主要由葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖组成，少量杂多糖含有糖醛酸，包括葡糖醛酸和半乳糖醛酸，有些杂多糖仅由葡萄糖和阿拉伯糖组成。
葡聚糖又分为水溶性葡聚糖和水不溶性葡聚糖，分别是α-1,4/1,6-葡聚糖和α-1,4-葡聚糖。
按照相对分子质量（Mr）大小，可把黄芪多糖分为高、低Mr区，其中低Mr部分纯度很高，且生物活性强，值得深入研究[1]. 1.2皂苷类成分 至今，国内外学者从黄芪及其同属近缘植物中分离得到的三萜皂苷类化合物已有40余种，主要有黄芪皂苷I~VIII,乙酰基黄芪皂苷，异黄芪皂苷I、II、IV和大豆皂苷四大类。
除大豆皂苷I、黄芪皂苷VIII外，其余均以9,19-环羊毛脂烷型的四环三萜皂苷类为苷元，总称为黄芪皂苷或黄芪总皂苷[2].郑善松[3]等利用柱色谱技术分离纯化蒙古黄芪的乙醇提取物，首次从蒙古黄芪中分离得到黄芪皂苷VII、大豆皂苷I、大黄素及熊果酸. 1.3黄酮类成分 近年，随着分离提取技术和结构解析技术的发展，研究者们已从黄芪中分离得到将近40种黄酮类化合物，其中包括黄酮、异黄酮、异黄烷和紫檀烷四大类。
黄芪的药理作用及临床应用
黄芪的药理作用及临床应用黄芪，作为一味常见的中药材，在中医药领域有着重要的地位。
它具有多种药理作用，并且在临床上也有着广泛的应用。
黄芪富含多种化学成分，如黄芪多糖、黄芪皂苷、黄酮类等，这些成分赋予了黄芪丰富的药理活性。
黄芪具有增强免疫功能的作用。
免疫系统是人体抵御疾病的重要防线，而黄芪能够促进免疫细胞的生成和活性。
它可以增加白细胞、巨噬细胞等免疫细胞的数量和功能，提高机体的抗病能力。
对于那些免疫力低下、容易感冒或感染的人群，黄芪常常能发挥良好的调节作用。
在心血管系统方面，黄芪也表现出色。
它能够调节血压，对于高血压患者，黄芪有一定的降压作用；而对于低血压患者，又能适当升高血压，起到双向调节的效果。
同时，黄芪还能改善心肌的血液供应，增强心肌的收缩力，对心脏具有保护作用，有助于预防和治疗心血管疾病。
黄芪对血液系统也有着积极的影响。
它能够促进造血功能，增加红细胞、白细胞和血小板的生成，对于贫血、白细胞减少等病症有一定的改善作用。
此外，黄芪还有一定的抗衰老作用。
它能够清除体内的自由基，减轻氧化应激对细胞的损伤，延缓细胞衰老的进程。
同时，黄芪还能调节内分泌系统，维持体内激素的平衡，对于改善身体的整体机能和延缓衰老都具有重要意义。
在临床应用中，黄芪的用途十分广泛。
在呼吸系统疾病的治疗中，黄芪常常被用于慢性支气管炎、肺气肿等疾病。
它能够增强呼吸道的抵抗力，减少炎症反应，缓解咳嗽、咳痰等症状，提高患者的生活质量。
在消化系统方面，黄芪对于慢性胃炎、慢性肝炎等疾病有一定的辅助治疗作用。
它可以调节胃肠功能，促进消化液的分泌，增强胃肠道的屏障功能，有助于改善消化功能和促进病情的恢复。
在泌尿系统疾病中，黄芪对于慢性肾炎、肾病综合征等具有一定的疗效。
它能够减少尿蛋白的排泄，改善肾功能，延缓肾脏疾病的进展。
在肿瘤治疗方面，黄芪也发挥着重要的作用。
它可以提高患者的免疫力，减轻放化疗的副作用，增强患者对治疗的耐受性，提高治疗效果和生活质量。
黄芪活性成分对膜损伤的防护作用
黄芪活性成分对膜损伤的防护作用
欧阳雁玲;赵富玺
【期刊名称】《山西医药杂志》
【年(卷),期】2002(031)003
【摘要】目的了解黄芪活性成分对人体细胞膜损伤的防护作用.方法采用2种活性氧产生体系诱发膜脂质过氧化为实验模型,观察了黄芪活性提取成分对膜脂质过氧化作用的防护效能.结果黄芪活性提取成分对多种自由基均有良好的清除作用,其中黄芪总黄酮和黄芪总皂甙的作用最佳.结论黄芪的活性成分对氧自由基造成的细胞膜损伤具有明显的防护作用.
【总页数】2页(P209-210)
【作者】欧阳雁玲;赵富玺
【作者单位】大同医学专科学校,037008;大同医学专科学校,037008
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.黄芪不同有效成分对电离辐射致BMSCs DNA损伤防护作用的比较研究 [J], 李洋洋;牛帆;刘永琦;张利英;张苡铭;魏孔熙;周婷;何进鹏;丁楠;周谷城;史桐凡;柯宜诚
2.黄芪复方对急性低压缺氧大鼠视网膜DNA损伤的防护作用 [J], 李艳荣;辛晓蓉
3.黄芪复方对急性低压缺氧大鼠视网膜DNA损伤的防护作用 [J], 李艳荣;辛晓蓉
4.黄芪多糖联合TPHK对低氧水浸复合应激致大鼠胃肠道损伤的防护作用 [J], 哈小琴;杨志华;白燕清;王晓辉;张全华;高保东;贾庆华
5.黄芪活性提取成分对膜脂质过氧化损伤的防护作用 [J], 汪德清;沈文梅;田亚平;孙仲怡;江朝光;袁师敏
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪使用实验报告
黄芪使用实验报告黄芪使用实验报告黄芪，又称黄耆，是一种传统中药材，被广泛应用于中医领域。
它具有补气养血、益气固表的功效，被认为能够改善人体免疫力，增强抵抗力。
为了验证黄芪的药效，我们进行了一系列实验研究。
实验一：黄芪提取物对小鼠免疫力的影响我们选取了30只健康的小鼠，随机分为三组：对照组、低剂量组和高剂量组。
对照组给予生理盐水，低剂量组和高剂量组分别给予黄芪提取物的低浓度和高浓度溶液。
每组实验持续30天。
实验结果显示，与对照组相比，低剂量组和高剂量组的小鼠体重增加明显，食欲也有所增加。
在免疫功能方面，低剂量组和高剂量组的小鼠在抗体产生、巨噬细胞活性和淋巴细胞增殖等指标上均有显著提高。
这表明黄芪提取物能够增强小鼠的免疫力，提高其抵抗力。
实验二：黄芪对人体白细胞的影响为了进一步验证黄芪对人体免疫系统的影响，我们进行了一项体外实验，观察黄芪对人体白细胞的影响。
我们从健康志愿者的血液中提取白细胞，将其分为两组：对照组和黄芪处理组。
对照组只添加培养基，黄芪处理组则添加黄芪提取物。
经过一定时间培养后，我们测量了两组白细胞的活性。
实验结果显示，黄芪处理组的白细胞活性明显高于对照组。
这表明黄芪能够刺激人体白细胞的活性，增强其对外界病原体的抵抗能力。
实验三：黄芪对老年人免疫功能的改善效果为了研究黄芪在老年人中的应用潜力，我们招募了一批健康的老年志愿者，随机分为两组：黄芪组和对照组。
黄芪组的志愿者每天服用黄芪提取物，对照组则服用安慰剂。
实验持续三个月。
实验结果显示，黄芪组的老年志愿者在实验期间体力状况有所改善，精神状态更加稳定。
在免疫功能方面，黄芪组的老年志愿者在抗体产生、淋巴细胞增殖和免疫球蛋白水平等指标上均有显著提高。
结论通过以上实验研究，我们可以得出以下结论：黄芪具有明显的免疫调节作用，能够增强机体的免疫力和抵抗力。
黄芪对小鼠和人体白细胞的活性有明显的促进作用，能够增强其对外界病原体的抵抗能力。
此外，黄芪还能改善老年人的免疫功能，提高其体力和精神状态。
黄芪多糖对力竭运动大鼠心肌细胞凋亡及BcL-2、Bax蛋白表达的影响
摘 要 ：为 了探 讨 黄 芪 多 糖 （ Ｐ ） 力竭 运 动大 鼠 机 体 的 保 护 作 用 ， 过 建 立 大 强 度 力 竭 运 动 大 Ａ Ｓ对 通
鼠模 型 ， 取 成 年 健 康 雄 性 Ｓ 选 Ｄ大 鼠 ２ ４只 ， 随机 分 为 安 静 对 照 组 ， 动 组 和 运 动 加 药 组 ， 动 组 和 运 运 运 动 加 药 组 按 照 训 练 模 型 进行 为期 ６周 的耐 力训 练 ， 后 １ ｉ 练 进 行 １ 力 竭 运 动 ， 后 取 心 肌 最 次） Ｉ ｌ 次 随
文 章 编 号 ：１ ０ — １ ０ ２ １ ） ２０ １ — ４ ０ ０１ ９ （ ０ ２ ０ — ２ ４ ０
黄芪 多糖 对 力 竭运 动 大 鼠心 肌细 胞凋 亡 及 Ｂ Ｌ ２ Ｂ ｘ蛋 白表 达 的影 响 ｃ 一 、ａ
马 兰 军 ｎ ，田振 军 。
（ ｌ 安 建 筑 科 技 大 学 体 育 系 ，西 安 ７０ ５ ；２ １西 １ ０ ５ 。陕 西 师 范 大 学 体 育 学 院 ， 安 ７０ ６ ） 西 １０ ２
会使 心肌遭 受严 重 的损 伤 并 导 致永 久 性 的功能 障
碍． 何避 免心 肌损伤 己成 为运动 医学领 域 的一项 如 重要研 究 内容．
黄 芪 为豆科 植物膜 荚黄 芪及 蒙古黄 芪 的根 ， 近 年来 的研究 发现 黄芪 中含 多糖 、 苷 、 酮 、 皂 黄 氨基酸 等多种 有效 成分 ， 中黄芪 多糖 （ Ｐ ） 过高 科技 其 Ａ Ｓ经 萃取 、 分离 而得 到 ， 可作 为 免疫促 进剂 或调节 剂 ， 同 时具 有抗 病毒 、 抗肿 瘤 、 衰老 、 辐射 、 应激 、 抗 抗 抗 抗 氧化 等作 用ｎ ］ 但 黄 芪 多 糖 对 急性 力 竭 运 动 大 鼠 ． 心肌 细胞 是否有 保护 作用 研究不 多． 研究 旨在采 本
黄芪药理作用及临床应用
黄芪药理作用及临床应用黄芪是一种常见的中药材，其科学名称为黄芪（Astragalus membranaceus），也被称为北黄耆、太阳参等。
黄芪的药理作用和临床应用非常广泛，下面将详细介绍。
药理作用：1. 免疫调节作用：黄芪具有增强机体免疫功能的作用。
研究发现，黄芪可以增加淋巴细胞数量和活性，促进巨噬细胞的吞噬能力，增强体液免疫和细胞免疫功能，提高机体对疾病的抵抗力。
2. 抗氧化作用：黄芪含有丰富的黄酮类化合物，具有较强的抗氧化作用。
它可以清除自由基，减轻氧化应激引起的细胞损伤，保护器官和组织的健康。
3. 抗肿瘤作用：黄芪可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，阻止肿瘤的血管生成，从而抑制肿瘤的发展。
研究发现，黄芪与化疗药物联用可以增强其抗肿瘤效果，减轻化疗的毒副作用。
4. 抗炎作用：黄芪具有明显的抗炎作用，可以抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应。
研究表明，黄芪对慢性炎症、自身免疫性疾病和炎症相关性疾病具有治疗作用。
5. 保护心脑血管作用：黄芪可以提高心脏和脑血管的供氧能力，增加心肌收缩力，降低血液黏稠度、血小板聚集率和血压，改善血液循环，预防心脑血管疾病的发生和发展。
临床应用：1. 免疫功能低下：黄芪可以增强机体的免疫功能，提高抵抗力。
因此，适用于免疫功能低下的人群，如癌症患者、免疫功能障碍、反复感染等。
2. 慢性疲劳综合征：黄芪可以提供能量，改善疲劳感，增强体力。
因此，适用于慢性疲劳综合征患者，使其恢复体力，改善生活质量。
3. 心脑血管疾病：黄芪可以改善心脑血管的供氧能力，降低血压，减少心脑血管疾病的发生。
因此，适用于高血压、冠心病、脑卒中等疾病的辅助治疗。
4. 慢性肾脏疾病：黄芪可以保护肾脏，改善肾功能，减少肾损害。
因此，适用于慢性肾脏疾病患者，帮助其恢复肾功能。
5. 癌症辅助治疗：黄芪具有抗肿瘤作用，可以减轻化疗的毒副作用，增强治疗效果。
因此，适用于癌症患者作为辅助治疗的药物。
6. 肝脏疾病：黄芪可以保护肝细胞，促进肝脏再生，改善肝功能。
黄芪成分对免疫细胞影响的研究进展
黄芪成分对免疫细胞影响的研究进展马鸣扬李卓霞（广西中医药大学，广西南宁530001）【摘要】黄芪又名黄耆，以其根入药，具有益气壮脾、活血止痛之功效。
文献记载其中含有多糖、黄酮类、皂苷类等成分。
研究表明，黄芪的有效成分可作用于机体免疫细胞，直接或间接的发挥免疫防御、自身稳定和监视的重要作用，在炎症反应和抑制细胞恶性增殖方面扮演重要角色，文章将阐述黄芪有效成分及其分别对于中性粒细胞、树突状细胞、NK细胞和T淋巴细胞的作用机制，进而为肿瘤和免疫性疾病的治疗提供新思路。
【关键词】黄芪；有效成分；免疫细胞【中图分类号】R392.5 【文献标识码】A【文章编号】1008-1151(2020)08-0061-03Research Progress on the Effect of Astragalus Components on Immune CellsAbstract: Astragalus membranaceus, also known as astragalus, with its root into medicine, has a strong spleen, the effect of living blood pain relief. The literature contains polysaccharides, flavonoids, saponins and other components. Studies have shown that the active components of astragalus can act on immune cells, directly or indirectly play an important role in immune defense, self stabilization and monitoring, and play an important role in inflammatory response and inhibition of cell malignant proliferation. In this paper, we will elaborate the effective components of astragalus and their mechanism of action on neutrophils, dendritic cells, NK cells and T lymphocytes, so as to provide new ideas for the treatment of tumor and immune diseases.Key words: astragalus; active components; immune cells引言近年来，随着人们生活水平的提高和对疾病认识的深入，中草药治疗发挥着日益重要的作用。
黄芪多糖对力竭运动大鼠心肌细胞凋亡及BcL-2、Bax蛋白表达的影响
黄芪多糖对力竭运动大鼠心肌细胞凋亡及BcL-2、Bax蛋白表达的影响马兰军;田振军【摘要】为了探讨黄芪多糖(APS)对力竭运动大鼠机体的保护作用,通过建立大强度力竭运动大鼠模型,选取成年健康雄性SD大鼠24只,随机分为安静对照组,运动组和运动加药组,运动组和运动加药组按照训练模型进行为期6周的耐力训练,最后1次训练进行1次力竭运动,随后取心肌组织并进行样本处理.检测大鼠心肌MDA 含量,用缺口末端标记法(TUNEL法)及免疫组织化学法检大鼠心肌细胞凋亡指数(AI)及BcL-2、Bax蛋白表达的变化.结果表明:运动组MDA含量、AI和BcL-2、Bax 蛋白表达水平均明显高于安静对照组(P＜0.05)；与运动组比较,运动加药组MDA 含量,AI与Bax蛋白表达水平均下降,而BcL-2蛋白表达水平显著增高(P＜0.05).黄芪多糖可有效抑制力竭运动大鼠心肌细胞凋亡,此作用可能与其减轻氧化应激、上调BcL-2和下调Bax蛋白表达水平有关.%To study the supplementary astragalus polysaccharide (APS) to exhaustion movement rats myocardial cell apoptosis, observe the influence of myocardial cell apop-tosis BcL-2, the regulation of gene Bax changes, explore astragalus polysaccharide (APS) to exhaustion movement rats airframe of protection. By establishing high intensity exhaustion movement model of rats, the selection of adult health male SD rats 24 only randomly divided into quiet in the exercise group and control group, sports dosing group, the exercise group and exercise dosing groups according to training model six-week endurance training, last training once exhaustion movement, exhaustion after motion myocardial organize and sample processing. Detection rats myocardialMDA content, using gap end labeling (TUNEL law) and the method of immunohis to chemistry methods were used by rats myocardial cell apoptosis I,ndex (AI) and BcL-2, Bax protein expression changes. In the exercise group MDA content, AI and BcL-2, Bax protein expression levels were significantly higher in quiet in control group (P < 0. 05). Group compared with sports exercise dosing group MDA content, AI and Bax protein expression level decreased, and BcL-2 protein expression levels rose significantly (P< 0. 05). Astragalus polysaccharide (APS) can restrain the movement exhaustion rats myocardial cell apoptosis, this function may reduce oxidatie stress, raised with BcL-2 and cut Bax protein expression level concerned.【期刊名称】《华中师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(046)002【总页数】4页(P214-217)【关键词】黄芪多糖;力竭运动;心肌;细胞凋亡;BcL-2蛋白;Bax蛋白【作者】马兰军;田振军【作者单位】西安建筑科技大学体育系,西安710055;陕西师范大学体育学院,西安710062【正文语种】中文【中图分类】Q956大强度急性力竭运动过程中，随着运动强度的增加导致机体血液重新分布，心脏血流急骤下降，同时由于能量物质耗竭、代谢产物堆积及氧化应激所造成的自由基损伤等多种因素的影响，机体运动能力下降，出现运动性疲劳，从而引起体细胞凋亡.心肌是终末分化细胞，故一定程度的细胞凋亡可能会使心肌遭受严重的损伤并导致永久性的功能障碍.如何避免心肌损伤己成为运动医学领域的一项重要研究内容.黄芪为豆科植物膜荚黄芪及蒙古黄芪的根，近年来的研究发现黄芪中含多糖、皂苷、黄酮、氨基酸等多种有效成分，其中黄芪多糖（APS）经过高科技萃取、分离而得到，可作为免疫促进剂或调节剂，同时具有抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、抗辐射、抗应激、抗氧化等作用［1-2］.但黄芪多糖对急性力竭运动大鼠心肌细胞是否有保护作用研究不多.本研究旨在采用急性大强度力竭运动大鼠心肌细胞损伤模型，观察其对心肌细胞凋亡调控基因BcL－2、Bax的变化，探讨黄芪多糖对力竭运动大鼠心肌细胞保护作用及可能的作用机制，为中医药在临床上防治心肌缺血、缺氧性疾病和抗运动疲劳的作用提供实验依据.健康雄性SD大鼠（购于陕西中医研究所）24只，3月龄，体重252±13g，所有动物按国家标准啮齿类动物饲料分笼饲养，每笼6只，自由饮食饮水.室温控制在18℃～23℃，相对湿度40%～60%，自然光照.实验室隔天用消毒液消毒.将24只大鼠随机分为3组：安静对照组（安静组）、大强度耐力运动组（运动组）、大强度耐力运动＋黄芪多糖组（运动加药组），每组8只，安静组和运动组每天灌胃生理盐水0.1mL／10g，1次，运动加药组每天灌胃黄芪多糖（购于长沙绿康生物制品有限公司）0.1mL／10g，1次，实验时间6周.实验动物正式实验前，在国产跑台上作5min的适应性训练（速度8.2m／min坡度为0）.正式实验时，运动组和运动加药组大鼠采用Benford［3］根据大鼠体重／摄氧量回归方程建立递增负荷跑台运动疲劳模型，训练持续6周，每周6d，周日休息.先进行1周适应性训练，逐渐提高运动强度至80%VO2max以上，最后1d运动至力竭（表1）.运动时用声光刺激或者用毛刷刺激动物尾部，使动物保持在跑台前部1／3处，以保证运动强度.力竭判断标准：动物未能坚持原跑速，跑的姿势由开始时的蹬地跑变为半卧位跑，腹部与跑道时有接触，甚至为卧位跑，到运动末期，大鼠先后滞留跑道后1／3处达3次以上，各种刺激驱赶均无效，停跑后体征表现为呼吸急促、神情倦怠、腹卧位，对刺激反应迟钝，捕捉时逃避反应较运动前减弱［4-5］.1.3.1 实验仪器SHH·W21·600三用电热恒温水箱，UV－9200紫外可见光光度计，TGL－16C台式高速离心机，PT动物电动跑台，820轮转组织切片机（美国AO公司）；鼠源Bax一抗和鼠二抗（武汉博士德生物工程有限公司）；OLYMPUSBX52显微照相图像采集系统（日本奥林巴斯株式会社）.1.3.2 取材及样品制备在运动期的最后1d，安静组大鼠用20%乌拉坦（0.5mL／kg体重）腹腔麻醉后，打开胸腔，立即取出心脏待用.运动组和运动加药组大鼠进行一次性力竭运动，在力竭运动后即刻麻醉处死，取材待用（方法同安静组）.心肌线粒体悬液的制备：采用差速离心法.取大鼠心肌用介质Ⅰ（0.125mol／L蔗糖溶液，3.0mmol／L n－2－羟乙基呱嗪－n－2－乙磺酸，0.5mmol／L乙二胺四乙酸，pH＝7.4）冲洗净血污，剔除结缔组织，剪碎，加20mL介质电动匀浆器匀浆，放入离心管中离心，2 500r／min，5min，取上清液于12 000r／min离心，10min，沉淀用介质Ⅱ（0.25mol／L蔗糖溶液，2.0mmol／Ln－2－羟乙基呱嗪－n－2－乙磺酸，0.5mmol／L 乙二胺四乙酸，pH＝7.4）悬浮，手动匀浆器匀浆，加入2mL介质Ⅱ，12 000r／min离心，10min，沉淀悬浮在0.5mL介质Ⅱ中，制备成线粒体悬液.1.4.1 测试指标 BCA法蛋白定量试剂盒和MDA试剂盒（南京建成生物工程研究所）；细胞凋亡检测试剂盒POD（No.MK1020，武汉博士德生物工程有限公司）；抗BcL－2多克隆抗体；抗Bax多克隆抗体.1.4.2 测定方法心肌 MDA含量测定：切取左室全层心肌，4℃，10%匀浆，低温离心取上清，－70℃冻存.按试剂盒说明，采用bicinchoninicacid（BCA）法进行蛋白定量，硫代巴比妥酸法测MDA含量.心肌细胞凋亡、BcL－2和Bax蛋白表达测定：切取2.5mm厚全层心室肌，4%多聚甲醛固定16～20h，常规石蜡包埋，连续切片，片厚5μm.用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）检测凋亡晚期特征性的细胞核DNA片段，以试剂盒提供的阳性对照片作为阳性对照，操作过程用PBS代替脱氧核糖核酸末端转移酶作为阴性对照.凋亡细胞的细胞核为深浅不一的棕黄色或棕褐色，非凋亡细胞呈蓝色.采用链霉亲和素－生物素－过氧化物酶复合法检测心肌细胞BcL－2与Bax的蛋白表达.在阴性对照操作中不加抗BcL－2和抗Bax抗体.蛋白阳性表达细胞的胞质呈棕黄色或棕褐色，细胞核蓝染.将TUNEL与免疫组切片于光镜下400倍放大，数码相机拍摄，图像经OLYMPUSBX52图文分析系统分析，每张切片随机选择10个视野，测定阳性染色的平均吸光度（A）和阳性细胞百分比，计算细胞凋亡指数（apoptotic index，AI）：AI（%）＝平均吸光度×阳性细胞百分比. 所有数据运用SPSS12.0for Windows软件包进行处理.统计学方法采用单因素方差分析（One－Way ANOVA）.实验结果以均数±标准差（X±S）.显著性差异选择P＜0.05和P＜0.01.表2结果显示，运动组比安静对照组心肌MDA含量明显增高，运动加药组比运动组MDA含量明显降低（P＜0.05）.表2结果显示，TUNEL检测结果显示安静对照组凋亡细胞极少，运动组凋亡细胞明显增多，运动加药组比运动组凋亡显著降低（P＜0.05）.表2结果显示，安静对照组中BcL－2、Bax蛋白表达水平较低；运动组与安静对照组相比，BcL－2、Bax蛋白表达均明显增加（均P＜0.05）；与运动组比较，运动加药组BcL－2蛋白表达明显增加，Bax蛋白表达显著降低（均P＜0.05）.在急性力竭运动中会伴有大量心肌细胞凋亡，从而加重了心肌的破坏，这与力竭所致的氧自由基及细胞内钙超载有关［6］.实验利用大鼠运动力竭模型，研究黄芪多糖对运动力竭大鼠心肌细胞凋亡及BcL－2、Bax蛋白表达的影响.结果显示APS可明显减轻因运动力竭导致的心肌细胞凋亡，BcL－2蛋白表达增高、Bax蛋白表达降低，同时MDA的含量降低.研究证实，APS具有抗自由基损伤，保存胞内ATP含量，减轻钙超载等多种生物学效应［7］.实验中APS有减少心肌细胞凋亡的作用，这可能与其抗自由基的作用有关.氧自由基可直接造成DNA损伤或激活凋亡发生过程的关键物质而诱发细胞凋亡［8］；除此之外，氧自由基通过使还原物质耗竭及合成受阻而改变胞内氧化还原状态，修饰刺激信号或活化与凋亡有关的关键蛋白等间接方式来诱导凋亡.氧自由基还会以间接方式介导细胞凋亡，其中涉及线粒体、蛋白激酶、转录因子等多信号转导途径.MDA是脂质过氧化的终产物，其含量间接反映机体细胞受自由基攻击的严重程度［9-10］.本实验进一步说明APS具有明显的抗自由基作用.BcL－2家族蛋白在细胞凋亡过程中具有双向调节作用.在生理条件下，细胞有序而协调地激活凋亡诱导基因和凋亡抑制基因共同控制着细胞代谢功能，维持细胞内环境的动态平衡.Bax是一种促凋亡基因，含有BH1到BH3 3个结构域，分布于线粒体外膜，通过作用于线粒体引起细胞凋亡.Bax蛋白以非活性形式存在于胞质中，在凋亡诱导因素作用下发生构型变化，从细胞质移位到线粒体膜与BcL－2形成异源二聚体抑制BcL－2的活性，使mPTP不可逆开放，启动和维持细胞凋亡的“线粒体途径”.而BcL－2是一种凋亡抑制基因，BcL－2和Bax的比率可决定细胞对凋亡信号的敏感性.BcL－2蛋白具有稳定mPTP的作用，使mPTP的功能保持正常［11］.BcL－2蛋白分布于线粒体外膜的浆膜面、内质网及核膜.它含有BH1到BH4 4个结构域，具有稳定线粒体膜的功能，阻止线粒体释放caspase及活性因子 AIF、Cyt c等.BcL－2能抑制Bax和Bad等从胞质向线粒体膜的移位；抑制Bax形成异源二聚体和寡聚体，抑制Bax与VDAC的相互作用，阻断Bax的成孔活性.实验发现运动组大鼠心肌BcL－2和Bax蛋白表达均增高，这可能是心肌在力竭运动过程中损伤和抗损伤相互拮抗的一种表现，BcL－2受到某种抑制因素的作用，使Bax促凋亡作用最终占优从而导致心肌细胞凋亡［12］.APS能够减少因运动力竭所致的心肌细胞凋亡，其作用的机制可能与抗自由基损伤、上调BcL－2和下调Bax蛋白表达有关，至于其具体的分子机制或信号传导途径尚需进一步深入研究.【相关文献】［1］毛淑梅，李承德，王琳，等.黄芪多糖对糖尿病大鼠胰岛β细胞凋亡作用及机制的研究［J］.中国药理学通报，2009，25（9）：1227－1229.［2］尹艳艳，李卫平，王绍斌，等.黄芪提取物对大鼠局灶性脑缺血／再灌注损伤后炎症因子及细胞凋亡的作用［J］.中国药理学通报，2005，21（12）：1486－1489.［3］Bedford T G，Tipton C M，Wilson N C，et al.Maximum oxygen consumption of rats and its changes with various experimental procedures［J］.J App Physiol，1979，47（6）：1278－1283.［4］李善妮.急性力竭运动对大鼠肝细胞损伤及凋亡的影响［D］.长沙：湖南师范大学.2005. ［5］李善妮，翟树林，汤长发.急性不同强度至力竭运动对大鼠肝细胞凋亡的影响［J］.北京体育大学学报，2006，29（5）：634－636.［6］金其贯，邓荣华.过度训练对大鼠心肌细胞凋亡的影响［J］.中国运动医学杂志，2000，19（4）：356－359.［7］Mu Y L，Xie Y Y，Zhou L，et al Cardioprotective effect of methy lamine irisolidone，a new compound，in hypoxia／reoxygenation injury in cultured rat cardiacmyocytes ［J］.Chem Biodivers，2009，6（8）：1170－1177.［8］Danz E D，Skramsted J，Henry N，et al.Resveratrol prevents doxo－rubicin cardiotoxicity through mitochondrial stabilization and the Sirt1pathway［J］.Free Radic BiolMed，2009，46（12）：1589－1597.［9］Coudray C，Pucheu S，Boucher F，et al.Effect of ischemia／reperfu－sion sequence on cytosolic iron status and its release in the coro－nary effluect in isolated rathearts ［J］.Biol Trace Elem Res，1994，41（1－2）：69－75.［10］Gao F，Gong B，Christopher T A，et al.Anti－apoptotic effect ofBe－nidipine，along lasting vasodilating calcium antagonist，in ische－mic－reperfused myocardial cells ［J］.Brit J Pharmacol，2001，7（9）：132－136.［11］张钧，许豪文.运动对细胞凋亡的影响（综述）［J］.体育学刊，2002，9（6）：45－48. ［12］杨连君，司晓辉，王文亮.凋亡相关蛋白Bax在肝细胞癌的表达及其意义［J］.诊断病理学杂志，2001，8（5）：282－284.。
黄芪病理研究实验报告
一、实验背景黄芪（Astragalus membranaceus），又名黄耆，是豆科黄芪属的多年生草本植物，具有很高的药用价值。
黄芪性温、味甘，具有补气固表、利水消肿、托毒生肌等功效，广泛应用于中医临床治疗。
近年来，随着中医药研究的深入，黄芪的药理作用及其机制逐渐被揭示。
本实验旨在通过病理学方法研究黄芪对机体组织的影响，为进一步探讨黄芪的药理作用提供实验依据。
二、实验目的1. 观察黄芪对正常小鼠脏器组织的影响；2. 分析黄芪对小鼠脏器组织病理变化的影响；3. 探讨黄芪的药理作用及其机制。
三、实验材料与方法1. 实验动物：清洁级雄性昆明小鼠，体重（20±2）g，共40只。
2. 实验药物：黄芪提取物，浓度为10mg/mL。
3. 实验分组：将40只小鼠随机分为4组，每组10只，分别为正常对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。
4. 实验方法：（1）正常对照组：给予生理盐水灌胃；（2）低剂量组：给予10mg/kg黄芪提取物灌胃；（3）中剂量组：给予20mg/kg黄芪提取物灌胃；（4）高剂量组：给予40mg/kg黄芪提取物灌胃。
每日灌胃1次，连续给药14天。
5. 标本采集：实验结束后，将小鼠处死，取心、肝、脾、肺、肾等脏器组织，进行病理学观察。
6. 病理学观察：采用HE染色法对脏器组织切片进行染色，在显微镜下观察组织形态学变化。
四、实验结果1. 正常对照组：心、肝、脾、肺、肾等脏器组织结构正常，未见明显病理变化。
2. 低剂量组：心、肝、脾、肺、肾等脏器组织结构基本正常，仅部分细胞出现轻微变性。
3. 中剂量组：心、肝、脾、肺、肾等脏器组织结构出现一定程度的病理变化，如细胞肿胀、变性、坏死等。
4. 高剂量组：心、肝、脾、肺、肾等脏器组织结构出现明显病理变化，如细胞肿胀、变性、坏死等。
五、实验讨论本实验结果表明，黄芪对小鼠脏器组织具有一定的药理作用。
低剂量黄芪对脏器组织的影响较小，仅部分细胞出现轻微变性；中剂量黄芪对脏器组织的影响较大，出现一定程度的病理变化；高剂量黄芪对脏器组织的影响明显，出现明显的病理变化。
黄芪多糖抗疲劳作用研究
黄芪多糖抗疲劳作用研究作者：吴铭，周桃英，陈年友，等来源：《湖北农业科学》 2014年第1期吴铭１，周桃英２，陈年友２，３，陈国安２（１．吉林工商学院/粮油食品深加工吉林省高校重点实验室，长春１３００６２；２．黄冈职业技术学院生物化工学院，湖北黄冈４３８００２；３．黄冈师范学院化学工程学院，湖北黄冈４３８０００）摘要：采用灌胃法，对９６只小鼠进行黄芪（Ｒａｄｉｘａｓｔｒａｇａｌｉ）多糖低剂量治疗组５０ｍｇ／ｋｇ（ＬＰＧ）、中剂量治疗组１００ｍｇ／ｋｇ（ＭＰＧ）、高剂量治疗组２００ｍｇ／ｋｇ（ＨＰＧ）处理，以灌胃去离子水为对照组（ＣＧ），连续灌胃２８ｄ，对小鼠负重力竭游泳时间、血乳酸、肝糖原的含量及肝组织中ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ的活性等指标进行测定，以研究黄芪多糖的抗疲劳作用。
结果表明，黄芪多糖可延长小鼠负重力竭游泳时间，降低机体血乳酸的积累，增加肝糖原的储备，起到延缓疲劳发生、提高运动能力的作用；黄芪多糖能提高小鼠肝组织中ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ抗氧化酶的活性，具有抗氧化损伤作用，能保护运动诱导的氧化应激。
关键词：黄芪（Ｒａｄｉｘａｓｔｒａｇａｌｉ）；多糖；抗疲劳；小鼠中图分类号：R272.71；R282.3文献标识码：Ａ文章编号：0439－８114（２０14）01－0175-03Ｓｔｕｄies ｏｎＡｎｔｉ－ｆａｔｉｇｕｅＥｆｆｅｃｔｏｆＰｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｆｒｏｍＲａｄｉｘ aｓｔｒａｇａｌｉＷＵＭｉｎｇ１，ＺＨＯＵＴａｏ－ｙｉｎｇ２，ＣＨＥＮＮｉａｎ－ｙｏｕ２，３，ＣＨＥＮＧｕｏ－ａｎ２（１．ＪｉｌｉｎＢｕｓｉｎｅｓｓａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｏｌｌｅｇｅ/ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＧｒａｉｎａｎｄＯｉｌＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇｏｆＪｉｌｉｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ１３００６２，Ｃｈｉｎａ；２．College of Biology and Chemical Engineering，Ｈｕａｎｇｇａｎｇ Polytechnic Ｃｏｌｌｅｇｅ，Ｈｕａｎｇｇａｎｇ４３８００２，Hubei，Ｃｈｉｎａ；３．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ， Huanggang Normal University，Ｈｕａｎｇｇａｎｇ４３８０００，Hubei，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ： Aｎｔｉ－ｆａｔｉｇｕｅｅｆｆｅｃｔｏｆｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｆｒｏｍＲａｄｉｘ aｓｔｒａｇａｌｉｗａｓｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．９６ｍａｌｅ mice ｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅｆｏｌｌｏｗｉｎｇ４ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｇｒｏｕｐｓ：ｌｏｗ－ｄｏｓｅｔｒｅａｔｅｄｇｒｏｕｐ５０ｍｇ／ｋｇｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（ＬＰＧ），ｍｅｄｉｕｍ－ｄｏｓｅｔｒｅａｔｅｄｇｒｏｕｐ１００ｍｇ／ｋｇｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（ＭＰＧ），ｈｉｇｈ－ｄｏｓｅｔｒｅａｔｅｄｇｒｏｕｐ２００ｍｇ／ｋｇｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（ＨＰＧ），ａｎｄｄＨ２Ｏｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（ＣＧ）ｆｏｒ２８ｃｏｎｓｅｃｕｔｉｖｅｄａｙｓ．Ｔｈｅｌｏａｄｉｎｇ－ｗｅｉｇｈｔｅｘｈａｕｓｔｉｎｇｓｗｉｍｍｉｎｇｔｉｍｅ，ｂｌｏｏｄｌａｃｔｉｃａｃｉｄ，ｌｉｖｅｒｇｌｙｃｏｇｅｎ，ＳＯＤａｎｄＧＳＨ－Ｐｘｃｏｎｃｅｎｔｉｎｍｉｃｅｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｆｒｏｍＲａｄｉｘ aｓｔｒａｇａｌｉｗｏｕｌｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｈｉｂｉｔｆａｔｉｇｕｅ，ｗｈｉｃｈｅｘｔｅｎｄｅｄｔｈｅｌｏａｄｉｎｇ－ｗｅｉｇｈｔｅｘｈａｕｓｔｉｎｇｓｗｉｍｍｉｎｇｔｉｍｅｏｆｍｉｃｅ，ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｄｅｌａｙｅｄｔｈｅｉｎｃｒｅａｓe ｏｆｂｌｏｏｄｌａｃｔｉｃａｃｉｄ，ｉｎｃｒｅａｓｅｄｔｈｅｓｔｏｒａｇｅｏｆｔｉｓｓｕｅｇｌｙｃｏｇｅｎ，ｕｐ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄＳＯＤａｎｄＧＳＨ－Ｐｘａｃｔｉｖｉｔｙｄｕｒｉｎｇｅｘｅｒｃｉｓｅａｎｄｐｒｅｖｅｎｔｅｄｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｒａｄｉｘａｓｔｒａｇａｌｉ；ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ；ａｎｔｉ－ｆａｔｉｇｕｅ；ｍｉｃｅ疲劳是一个涉及许多生理生化作用的综合性生理过程，是人体脑力或体力活动到一定程度时必然出现的生理保护现象［１］。
黄芪对肌肉骨骼系统损伤的保护作用及其临床价值
缓解疼痛和肿胀
抑制炎症反应
黄芪中的多种活性成分能够抑制炎症 介质的释放，减轻肌肉骨骼系统损伤 后的炎症反应，从而缓解疼痛和肿胀 。
促进血液循环
舒缓肌肉紧张
黄芪中的某些成分具有镇静作用，可 以缓解肌肉紧张和痉挛，减轻疼痛。
黄芪可以扩张血管，改善微循环，增 加受伤部位的血液供应，加速炎症消 退和组织修复。
02
黄芪对肌肉骨骼系统损伤 的保护作用
抗炎作用
黄芪能够抑制炎症反应，减轻炎症症状，降低炎症介质 水平。
黄芪通过调节免疫细胞功能，减少炎症细胞的浸润和活 化。
黄芪中的活性成分具有抑制炎症信号通路的作用，从而 减轻炎症反应对肌肉骨骼系统的损伤。
抗氧化作用
01
黄芪含有丰富的抗氧化物质 ，能够清除体内的自由基，
05
黄芪与其他药物的联合应 用
与非甾体抗炎药的联合应用
01
02
03
镇痛作用
黄芪与非甾体抗炎药（ NSAIDs）联合使用，可 增强镇痛效果，减轻肌肉 骨骼系统损伤引起的疼痛 。
抗炎作用
黄芪具有抗炎作用，与 NSAIDs协同作用，可降 低炎症反应，促进损伤组 织的修复。
减少副作用
黄芪可减轻NSAIDs对胃 肠道、肝肾等器官的损害 ，降低长期使用NSAIDs 带来的副作用。
3
临床研究证实，黄芪在治疗肌肉骨骼系统疾病中 具有良好疗效，且副作用较小，安全性高。
研究不足与展望
目前关于黄芪对肌肉骨骼系统损伤保护作用的 研究仍不够深入，需要更多高质量的临床试验 和基础研究来证实其疗效和机制。
黄芪在肌肉骨骼系统疾病治疗中的应用仍需进 一步拓展，探索其与其他药物的联合应用及最 佳治疗方案。
研究目的和意义
黄芪的抗氧化和抗炎作用
黄芪的抗氧化和抗炎作用
核心提示：黄芪的抗氧化和抗炎作用炎症性肠病(IBD)是一种特发性肠病，其特点表现为肠部的慢性炎症。
患有IBD的病人患结、直肠癌的危险性高于普通人群。
炎症细胞侵入肠壁引起非特异炎症是IBD的重要……
炎症性肠病(IBD)是一种特发性肠病，其特点表现为肠部的慢性炎症。
患有IBD的病人患结、直肠癌的危险性高于普通人群。
炎症细胞侵入肠壁引起非特异炎症是IBD的重要病理表现，其中涉及多种致炎及损伤物质，如：过氧化作用、粘附分子(ICAM和P-选择蛋白)和iNOS 等。
目前的治疗手段尚不能完全控制IBD或防止其复燃。
文献报道，黄芪提取物可以有效改善IBD动物模型的肠部损害。
但遗憾的是，作者没有介绍黄芪提取物的制备方法，所以发挥抗IBD作用的黄芪成分不太好判断。
作者采用口服的给药途径，观察黄芪对IBD的预防和治疗作用。
从组织学记分、生化和蛋白表达的角度，发现黄芪提取物显著减少中性粒细胞的浸润、减轻肠壁炎症损害;降低MPO的活性，提高GSH 的水平;对粘附分子------ICAM-1和P-选择蛋白，黄芪提取物可以降低患IBD时其过度的表达，并呈剂量依赖方式。
这一实验发现，为我们治疗IBD提供了新的思路。
将"黄芪的抗氧化和抗炎作用"。
黄芪的抗病毒活性及其应用潜力
黄芪的抗病毒活性及其应用潜力黄芪，又称黄耆，是一种传统中药，被广泛用于治疗不同类型的疾病。
近年来，越来越多的研究表明黄芪具有显著的抗病毒活性，并展现出广阔的应用潜力。
本文将探讨黄芪的抗病毒机制以及黄芪在抗病毒领域的应用前景。
黄芪的抗病毒活性已被广泛研究和证实。
研究表明，黄芪可以抑制多种病毒的复制和传播，包括流感病毒、乙肝病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）等。
黄芪中的主要有效成分包括黄酮类化合物、多糖、黄酮苷等，这些成分对病毒具有直接或间接的抑制作用。
例如，研究发现，黄芪中的黄酮类化合物可以通过干扰病毒的复制机制、抑制病毒对细胞的侵染、提高宿主的免疫力等多个途径抑制病毒的活性。
黄芪的抗病毒机制涉及多个途径。
首先，黄芪可以增强机体的免疫功能，提高机体对病毒感染的抵抗力。
研究发现，黄芪可以促进巨噬细胞的吞噬功能、增强自然杀伤细胞的活性，从而增强机体的免疫力，抵抗病毒的侵袭。
其次，黄芪还可以直接抑制病毒的复制和传播。
黄芪中的黄酮类化合物具有抗病毒活性，可以抑制病毒RNA或DNA的复制，从而阻断病毒的生命周期。
此外，黄芪还可以调节炎症反应，减轻病毒感染引起的炎症反应，保护机体免受炎症损害。
除了抗病毒活性，黄芪还具有其他多种药理活性。
黄芪被广泛应用于治疗不同类型的疾病，包括免疫调节、抗氧化、抗肿瘤、抗炎等。
这些药理活性为黄芪的应用提供了更广阔的潜力。
例如，在免疫调节方面，黄芪可以调节免疫系统的平衡，增强机体的抵抗力，对免疫性疾病如风湿性关节炎、自身免疫性疾病等有显著的疗效。
在抗氧化方面，黄芪可以清除自由基，减轻氧化应激，保护细胞免受氧化损伤，对于心血管疾病和老年痴呆等疾病具有辅助治疗作用。
此外，黄芪还显示出抗肿瘤和抗炎活性，在肿瘤治疗和炎症调节方面具有一定的应用前景。
黄芪作为一种传统中药，已经在临床上得到广泛应用。
随着对黄芪的研究不断深入，黄芪作为抗病毒药物的潜力开始受到重视。
目前，一些黄芪的制剂已经用于乙肝病毒感染的辅助治疗，取得了一定的疗效。
黄芪甲苷对人膝骨关节炎退变软骨细_省略_1和MMP_3mRNA表达的影响_孟祥奇
88第14卷 第7期 2012 年 7 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 14 No. 7 Jul .，2012膝骨关节炎（osteoarthritis，OA）是一种常见的退行性关节病，以膝关节软骨退变为主要特征。
当关节软骨损伤后，关节软骨细胞外基质丢失，机体为了维持细胞膜的平衡，关节软骨细胞对关节进行了重新构建，这一过程导致了骨关节炎的发生。
软骨细胞的变性与死亡在骨关节炎的发生发展中起到关键性作用[1-2]。
MMP-1 是成纤维细胞型胶原酶，可切割包括II 型胶原等多种细胞外胶原。
在正常软骨中很难发现，但MMP-1在OA 软骨中则有明显升高且作用对象主要是新合成的Ⅱ型胶原。
MMP-3主要来源于软骨细胞，其作用底物主要是基质中蛋白多糖、糖蛋白和各型胶原，MMP-3 除了自身的作用直接降解蛋白多糖的核心外，另一更重要的作用途径是激活MMP-1，加速胶原的病理性降解。
近年来越来越多的实验表明：软骨局部基质金属蛋白酶的异常增高可导致软骨细胞外基质合成与降解失衡，使软骨逐渐出现糜烂、溃疡等一系列退行性改变[3]。
黄芪补肝肾、益气血、敛疮生肌、蠲痹止痛之功。
黄芪甲苷（Astragaloside IV）是从黄芪中提取出的一种有效成分，具有增强免疫力、抗疲劳、保肝、抑制破骨细胞等作用[4]。
有研究发现黄芪甲苷对关节炎有抑制作用，可用于骨关节炎（RA）的治疗[5]。
我们成功分离并原代培养了骨关节炎患者的关节软骨细胞，并通过不同浓度黄芪甲苷对人膝骨关节炎退变关节软骨细胞的干预，探讨黄芪甲苷对人膝骨关节炎退变关节软骨细胞MMP-1、MMP-3 mRNA 表达的影响。
1 材料与方法1.1 实验仪器培养箱（Espec BNA-31 1型）、倒置显微镜（Olympus U-RFCT50）、低温离心机（LXJ-1I 型，上海医疗机械三厂）、Rotor Gene 3000型四通道荧光实黄芪甲苷对人膝骨关节炎退变软骨细胞MMP-1和MMP-3 mRNA表达的影响孟祥奇1，黄桂成1，惠礽华2，姜宏2，陈咏真2，曹莉3（1.南京中医药大学，江苏 南京 210029；2.苏州市中医院，浙江 苏州 215009；3.苏州大学医学院，浙江 苏州 215007）摘 要：目的：观察黄芪甲苷对原代培养骨关节炎患者的膝关节软骨细胞的金属蛋白酶-1和金属蛋白酶-3mRNA 表达影响，初步探讨黄芪甲苷防治膝骨关节软骨退变的作用机制。
骨骼肌细胞氧化应激损伤与黄芪多糖的干预研究
骨骼肌细胞氧化应激损伤与黄芪多糖的干预研究邓聪;杨志敏;徐福平;孙玉姣;陈玉状;赖艳娴;岑美婷【摘要】目的:建立氧化应激骨骼肌细胞模型,观察黄芪多糖(APS)对其的影响,为今后的实验提供依据.方法:过氧化氢(H2 O2)分100μM、200μM、300μM、400μM 4组浓度干预骨骼肌细胞,每组6个复孔,分别培养12 h和24 h,MTT法检测增殖率;用100μM H2 O2制作氧化应激骨骼肌细胞模型(模型组),给予0.2 mg/mL APS干预(干预组),并设正常组,每组6个复孔,培养24 h,MTT法检测增殖率,流式细胞仪检测凋亡率、活性氧簇(ROS)水平.结果:与正常组比较,100μM以上浓度的H2 O2均有统计学意义(P<0.01),随着H2O2浓度的增加,骨骼肌细胞的增殖率显著下降(P<0.01).与正常组比较,模型组的ROS水平及凋亡率均升高(P<0.01);干预组的ROS水平及凋亡率均下降(P<0.01),与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:100μM H2O2是氧化应激骨骼肌细胞模型的有效浓度.APS具有良好的抗氧化性,具有改善肌肉减少症的作用.【期刊名称】《中医药信息》【年(卷),期】2019(036)003【总页数】3页(P80-82)【关键词】黄芪多糖;骨骼肌;氧化应激;活性氧簇【作者】邓聪;杨志敏;徐福平;孙玉姣;陈玉状;赖艳娴;岑美婷【作者单位】广州市第一人民医院南沙医院,广东广州 511457;广州中医药大学第二临床医学院,广东广州 510120;广州中医药大学第二临床医学院,广东广州510120;广州中医药大学第二临床医学院,广东广州 510120;广州中医药大学第二临床医学院,广东广州 510120;广州中医药大学第二临床医学院,广东广州 510120;广州市第一人民医院南沙医院,广东广州 511457;广州市第一人民医院南沙医院,广东广州 511457【正文语种】中文【中图分类】R285.5人体质量的40%～50%由骨骼肌组成[1]，骨骼肌是人体内最大的器官系统。
黄芪多糖对心肌细胞缺氧复氧过程中细胞损伤、线粒体途径凋亡的影响
黄芪多糖对心肌细胞缺氧复氧过程中细胞损伤、线粒体途径凋亡的影响芦新;杨波【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2017(023)024【摘要】Objective:To study the effects of astragalus polysaccharide on cell injury and mitochondrial pathway apopto-sis in the hypoxia reoxygenation of myocardial cells.Methods:H9c2 myocardial cell lines were cultured and divided into nega-tive control group(NC group),hypoxia reoxygenation group(H/R group)and astragalus polysaccharide group(APS),H/R group underwent hypoxia reoxygenation treatment,and APS group underwent both hypoxia reoxygenation treatment and as-tragalus polysaccharides intervention.The cell viability was measured 8 hours,16 hours and 24 hours after reoxygenation;the expression of mitochondrial apoptosisgenes,apoptosis pathway genes as well as the contents of ROS metabolism indexes were determined 24 hours after reoxygenation.Results:8 hours,16 hours and 24 hours after reoxygenation,the cell viability of H/R group were lower than those of NC group,and the cell viability of APS group were higher than those of H/R group;24 hours afterreoxygenation,BIM,BAX,Caspase-9,Caspase-3,p-PI3K,p-AKT and p-FoxO3a protein expression as well as ROS,HSP70 and p-p38MAPK contents in H/R group were significantly higher than those in NC group whereas BCL2protein expression and SOD content were significantly lower than those in NC group;BIM,BAX,Caspase-9,Caspase-3,p-PI3K,p-AKT and p-FoxO3a protein expression as well as ROS,HSP70 and p-p38MAPK contents in APS group were significantly low-er than those in H/R group whereas BCL2 protein expression and SOD content were significantly higher than those in H/R group.Conclusion:Astragalus polysaccharide can reduce the cell damage and inhibit the mitochondrial pathway apoptosis in the hypoxia reoxygenation process of myocardial cells.%目的:研究黄芪多糖对心肌细胞缺氧复氧过程中细胞损伤、线粒体途径凋亡的影响.方法:培养H9c2心肌细胞株,并分为阴性对照组(NC组)、缺氧复氧组(H/R组)、黄芪多糖组(APS 组),H/R组进行缺氧复氧处理,A PS组进行缺氧复氧处理的同时给予黄芪多糖干预.复氧后8、16、24 h,测定细胞活力;复氧后24 h,测定细胞内线粒体凋亡基因、凋亡通路基因的表达量及ROS代谢指标的含量.结果:复氧后8、16、24 h,H/R组细胞的活力低于NC组,A PS组细胞的活力高于 H/R组(P<0.05);复氧后24 h,H/R组细胞中BIM、BAX、Caspase-9、Caspase-3、p-PI3K、p-AKT、p-FoxO3a的蛋白表达量以及ROS、HSP70、p-p38MAPK的含量显著高于NC组(P<0.05),BCL2的蛋白表达量以及SOD的含量显著低于NC组(P< 0.05);APS 组细胞中BIM、BAX、Caspase-9、Caspase-3、p-PI3K、p-AKT、p-FoxO3a的蛋白表达量以及ROS、HSP70、p-p38MAPK的含量显著低于 H/R组,BCL2的蛋白表达量以及SOD的含量显著高于H/R组(P<0.05).结论:黄芪多糖能够减轻心肌细胞缺氧复氧过程中的细胞损伤并抑制线粒体途径凋亡.【总页数】4页(P3338-3341)【作者】芦新;杨波【作者单位】武汉大学人民医院心内科,武汉大学心血管病研究所,心血管湖北省重点实验室,湖北武汉 443200;武汉大学人民医院心内科,武汉大学心血管病研究所,心血管湖北省重点实验室,湖北武汉 443200【正文语种】中文【中图分类】R541.4【相关文献】1.NRG-1对缺氧复氧心肌细胞凋亡及氧化损伤的影响 [J], 王军;范粉灵;张松林;王星烨;薛建颖2.蒺藜总皂苷对缺氧复氧损伤心肌细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2与bax表达的影响 [J], 王显刚;殷惠军;史大卓3.参三七皂甙Rb1、Rg1预适应对肥厚心肌细胞缺氧复氧损伤细胞凋亡的影响 [J], 包金风;张晓文;卢新政;饶曼人4.miR-702-3p对心肌细胞缺氧复氧损伤后凋亡的影响 [J], 宫能静;姜玉玉;李小雨;高娇娇;程向阳5.lncRNA NEAT1调控miR-206对缺氧复氧大鼠心肌细胞氧化应激损伤和凋亡的影响 [J], 邴艳萍;宋璇;姜楠;宋丽杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪多糖抗氧化损伤作用的研究
黄芪多糖抗氧化损伤作用的研究
孙成文;钟国赣
【期刊名称】《中国药理学通报》
【年(卷),期】1996(12)2
【摘要】在培养大鼠心肌细胞的培养基中加入黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶可使心肌细胞产生氧化损伤,表现为动作电位幅值(APA)、超射(OS)、最大舒张电位(MDP)、阈电位(TP)、最大除极速度(V_(max))减小,自发发放频率(SDF)增大.向培养基中加入200mg·L^(-1)黄芪多糖可阻止黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶的氧化损伤作用.用黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶造成Wistar大鼠自由基损伤,使离体心功能指标显著下
降,100mg·kg^(-1)·d^(-1)黄芪多糖可使致损心脏的各项指标一致向正常方向转化.因此黄芪多糖对培养的心肌细胞和离体心脏均有抗自由基损伤作用.
【总页数】1页(P161)
【作者】孙成文;钟国赣
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.pH值对碱法提取黄芪多糖收率的影响及黄芪多糖体外抑菌作用研究 [J], 刘永录;于瑞;张国祖;王海蓝
2.木犀草苷对HUVECs抗氧化损伤保护作用研究 [J], 孙超;董坤;马英丽
3.绞股蓝皂苷在小鼠皮肤衰老中的抗氧化损伤作用研究 [J], 苏秋香;丛敬;宫倩
4.富氢水后处理对大鼠肾脏缺血再灌注后抗氧化损伤作用及机制研究 [J], 彭本君;李艳玲
5.石仙桃多糖对帕金森病大鼠模型抗氧化损伤和神经保护作用研究 [J], 周乃强;赵世元;梁晓坤
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
（ｎｕｙｇ０ｐ ｎ ｙ ｇ“ｐ ｘ ｅｉｊｆ ｃｍｂｎｄｗｔ ａｔ ｇｌｓｔ ａ ｄｇ０ｐ （ ｓ ａｕ ｒａ ｄｇＩｐ ．ｎ ｉｊｒ ｇ ｐ， ｅｍ ｄｌ ｏ ｉｊｒ ｒｕ ）ａｄ ｈｄＩｅ ｅｆｉ ｎ ｙ ０ ｉ ｉ ｓ ａａｕ ｒ ｔ ｒ ｒ 】 ｒ ｄ １ ｕ ｅ ｈ ｒ ｅｅ ｕ ａｔ ｌｓｔ ｔ ｒ ） Ｉ ｎｕｙ ｍｕ ｔ ｏ ｅ ｆ ｍｇ ｅｅ 】 ｕ ｈ ｓ
ｄｆ Ｉｎ ｄ ｓ８Ｏ ０ ／ ， ． ｇＬ， ． ｉ ｔ ｏｅ（ ．２ｇ Ｌ Ｏ １ ／ ０ ５ ｆ
Ｌ ＡＯ ｎ ， Ｉ Ｈ０ ｇ ＨＥ ｉｎ —ｔ０ ＭＡ０ ａ －ｆ Ｊａ ｇ ａ ， Ｘｉｎ ａ １ Ｄｅ ａ 【 ｎ ｆ０ｎ 叩 ａ ｄｃ ， ｉｓ Ｐｅ ｌ§ Ｈ０ｐｔｌ ｆＳ ｉｉｇ Ｃ 【， ｕｎｎ Ｓｃ ｕ ｎ，２ ０Ｄ ． ｐ ｒｍｅ ｔ０ ｈ ｅ ｉｓ Ｆｒｔ 叩 ｅ ｓ ｉ ｕｎｎ ｉｙ Ｓ ｉｉｇ，ｉｈ ａ ６ ９ ｏ， ａ０
ｃ ｒｉ ｇ ｅｌ ｕ ｒｎ ｅ ｛ ｉ ａ ｉｎ ｄ ｎ ａ ｅ ｗ ｒ ｓａ ｉｈ ｄ ｂ ｉ ｇ ｈ ｄ （ ｅ ｅ ｉｅ 砒 Ｏ ２ ｍｎ０ ／ Ｉ ｓｍｇ ｌ ｓ ｔ ａｅ ｍｕ ａ ｔ ａ ｕ ａ ｔｌ ｅ ｃ ｌｓ ｓ ｆ ｉ ｇ ｐ ） ｄ ｔ ａ ｌｇ ｅ ｅ ｅ ｌｂＬ ｅ ｙ ｕｓ ｙ 】 ｎ ｐ ｍｘ ｄ ａ ｒｘ ０ ｓ ｎ ｒｇ ． ｌ１ Ｌ ｎ ａ ｔ ａ ｕ ｒ ｔｄ ｇ ｐ， ｓｍｇ ｌ ｓ ｅ
Ｃｈ ｎ ｉ ａ；２． ｅ ａ ｔ ｎ ｆ０ｒｈ Ｉ ｅ ｉｓ Ｎ０ ｈ Ｓ ｃ ｕ ｎ Ｍｅ ｉａ ０ Ｉｇ Ｎａ ｃ ０ ｇ， ｉｈ ａ ６ ７ Ｏ Ｃｈ ｎ ． Ｄ ｐ ｒｍｅ ｔ０ ｔ 。） ｄ ｃ ， ｎ ｉｈ ａ ｄ ｃ ｌ Ｃ １ ｅ， ｎ ｈ ｎ Ｓｃ ｕ ｎ， ３ ０ ７， ｉ ａ ａ ｅ
ｉｄ ｃｄｂ ｙｒｇｎ ｐｒｘｄ ｎ ｖ ｍ． ｅｈ ｄ ： ｒ ｒ ｈｆ ｒｃｔｓｆ ａ ｂｔｋｅ ｏｎ ｗ ｒ ｃＩ ｒｄ ａ ｄ ｉｅｔ ｅ ｙｎ ｏ ｃｎｅ ｎ ｕｅ ｙｈｄＩｅ ｅ０ｉ ｉ ｉ Ｍ ｔ ｏ ｓ Ｐｉ ｙｃ ０ｄＵｙ ｍｍ ｒ ｉ ｎ ｅｊｉｔ ｅ ｕｔ ｅ ｎ ｄｎｉ ｄ ｂ ｕ ｒｓｅｃ 】 ｅ ｔ ｍａ 】 ｅ ｂ ｕ ６ ｄｔｃｏ ｉ ｐ Ｉ ０ｌ ｅ ｆｔｎａ Ｉ ｏｙ ｔｅ ｅｅｃｌｌ ｅｃｌ ｅｅｄｖ ｅ ｎ０ｎ ｌ１ ｒ ｐ ｈｄ０ｅ ｅ ｉｅｉｊｒ ｃｎｒｌ ｒ ｐ ｅｅｔ ｎｗ ｔ ｔ ｅＩ ｃｌｇ“ｐ【ｅ ｎ． ｄ ， ｎｔ ｓ ａ ｉｇ ｅｓｗ ｒ ｉｄｄ ｉ ０ １ｌ Ｕ ，ｙｒｇｎｐｍｘｄ ｎｕｙ ０ ｔ ｏ ｉ ｈｙ ａ Ｊｉ ｂ ｈ ｈ １ａ ｌ ｉ ｔ １ａ ｇ ｕ ｏｇｕ
Ａ ｓｒｃ ｏ ｊｃｉｅ ｂ ｔ ｔ ｂｅｔ ： ０ｓ ｖ ｔ ｆｃ ｆ ｓ ｇ ｕ ０ ｐ （ｓａｄＢ ｘｒ ｓｎ０ ｃ ｉｇ ｅｓｓ ｉ ｅ ｘ ａ０ 砌 ａｅ ａ Ｖ ｈ ｒ ｅｅ－ｔ ｏ ａｃ ａ ｓ ｎａ叩ｔ ｉ ｎ ｉ ｅ ｅ ｉ ｆ ｌ ｅｃｌ ｕ ｎ ｐｍ ｉ ｔｎｄ ｇ ｅ ｅｈ １ ｓ ｍ ｌ Ｐ ） ｓ ｍ ｐ ｓｏ ａ ｌ ｒ ｇ ｄｉ
－
１２・ ８
西南 国防 医药 ２ ０过 氧化 损伤 软 骨 细胞 凋 亡及 Ｂｍ蛋 白表 达 的 影 响 ｉ
廖 鸿 何 江涛 毛显法 ， ，
６９） ； ２ 川北 医学 院附属医院骨科 ， ２ （Ｏ ０ ． 四川 南充 ６７ ０ ） ３０ ７ （． １ 遂宁市第一人民医院骨科 ， 四川 遂
摘要 目的 ： 观察黄芪 （ ｓａａ ｓ 对体外关 节软骨细胞过氧化损伤中细胞凋亡及 Ｂｍ蛋 白表达 的影 响。方法 ： ａｔ ｇ１ ） ｒ ｕ ｉ 原代 培养 兔膝关节软骨细胞 ， 采用 Ⅱ型胶原 蛋 白免疫 荧光法进行鉴定 ， 分为正常组 、 过氧化氢损 伤对照组 （ 损伤组 ） 和过氧化氢损 伤 ＋黄芪干预组 （ 黄芪组 ） 。损伤组 采用 终浓度为 ０ ２ｍ ＬＬ的过氧化氢制造体外软骨细胞过氧化损伤模型 ， ． ｍｏ／ 黄芪组将 终浓度分别为 ０ ０ 、． 、． Ｌ的黄芪在过氧化氖损伤前 ６ ｉ ．２ Ｏ １０ ５ ０ｍｎ加入 。测定各组细胞活力 （ Ｉ ） 细胞 凋亡率 （ Ｍｒ’ 、 Ｉ法 Ｔ 流 式细胞术 ） Ｂｍ蛋 白含量 （ 、ｉ 免疫组化染色 ） 培养 上清 Ｌ Ｈ 活性 （ 、 Ｄ 紫外分光光 度法 ） 。结果 ： 与正常 组 比较 ， 损伤组 细胞
的表达 ， 抵抗过 氧化氢造成 的体外 软骨细胞 过氧化损 伤。 关键词 软骨细胞 ； 过氧化氧 ； 黄芪 ； 凋亡 ；ｉ 白 Ｂｍ蛋
Ｒ ６４ ３ ８ ． 文献标识码 Ａ 文 章 编 号 １ｏ ０ ８ （ｏ ９ ０ ０ ８ ０ ０ ４— １８ ２ｏ ）２— １２— ４ 中 图分 类 号
Ｅｆｅ ｔ ｆａ ｔ ａ ａｕ ｎ ａ ０ ｔ ｓｓａ ｄ Ｂｉ ｅ ｐ ｅ ｓＯ ｆｃ ｎｉ ｇ ｅ ｌ ｓ ｒｎ ｅ ｏ ｉ ａ ｊ ｎ ｄ ａ ｅ ｉ ｉ Ｏ ｆｃ ｓ ｏ ｓ ｒ ｇ Ｉ ｓ ０ ｐ ｐ ｏ ｉ ｎ ｍ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ０ ａ ｌ ｅ ｃ ｌ ｕ ａ ｓ ｉ ｇ ｐ ｒ ｘｄ ｔ０ 椰 ｇ ｎ ｖ ｔ ｒ
活力显著降低 ， 细胞 凋亡率增加 ，ｉ 白表达增加 ， Ｂｍ蛋 培养上清 Ｌ Ｈ活性 显著上 升。黄芪组 与损伤组 比较 ， Ｄ 细胞活力 显
著升高 ， 细胞 凋亡率下 降 ，ｉ Ｂｍ蛋白表 达降低 ， 培养上清 Ｌ Ｈ 活性 显著下 降。结论 ： Ｄ 黄芪能 降低细胞 凋亡率 和 Ｂｍ蛋 白 ｉ