化妆品生产企业单位监视管理检查主要内容表
化妆品生产企业日常监督检查表
进入灌装车间：是（）否（）。
成品贮存要求
1、产品贮存制度管理完善：是（）否（），内容包括与产品卫生质量有关的贮存要
求，规定产品必需的贮存条件。
2、成品入库根据检验与否及结果，分开贮存并有明确标识：是（）否（）。
3、成品贮存条件符合产品标准要求：是（）否（）；按品种分批堆放：是（）否（）。
化妆品生产企业日常监督检查表
企业名称：负责人：
企业地址：联系电话：
产品品种共（）件数，其中特殊用途化妆品（ ）件数，批件（ ）件数
非特殊用途化妆品（ ）件数，备案（ ）件数
监管项目
检查内容及情况
整体布局
1、整体布局与申报发证时未擅自改变：是（）否（）：。
2、生产、仓储、检验、辅助设施等场地、设施健全：是（）否（）：，
是（）否（），按规程生产，配制称量记录、生产工艺记录、设备使用情况记录、灌装工序记录以及清场记录等完整、规范：是（）否（）。
2、生产操作流程衔接、顺畅：是（）否（）：。
3、原料使用规范、记录完整：是（）否（）：。
卫生质量控制
1、生产用水定期监测pH、电导率、微生物等指标：是（）否（）；水处理设备定
期维护并记录完整：是（）否（）不适用（）。
2、外包装、内包装、说明书标注的名称是否一致：是（）否（）。
被检查企业陪同人：现场检查人：
年月日年月日
设施与车间卫生
1、生产设备、容器、工具等根据清洗消毒制度定期清洗、消毒：是（）否（）；清
洗、消毒记录完整、规范：是（）否（）；生产车间环境、设施整洁卫生并定期清洁：是（）否（）。
2、化妆品生产过程中的不合格产品及废弃物分别设固定存放区域或专用容器收集并及时处理：是（）否（）。
市场监管化妆品日常检查要点
市场监管化妆品日常检查要点市场监管是确保化妆品行业安全和合规运营的重要环节。
日常检查是市场监管的一项重要工作，它能够帮助监管部门及时发现问题并进行处理，保障消费者的权益。
以下是化妆品日常检查的要点：1. 化妆品生产企业要点检查：(1) 核实化妆品生产企业是否具备合法经营资质，并核对相关证照的有效期；(2) 检查企业的生产场所是否符合卫生要求，包括生产车间、仓储条件以及废弃物处理设施等；(3) 核对企业的产品配方和生产工艺是否符合国家标准，以及原辅料的采购记录和使用情况；(4) 检查企业的质量控制体系是否完善，包括产品质量检测设备的有效性和操作规范等；(5) 核实企业的产品标签是否符合法律法规的要求，包括产品名称、成分表、使用方法、注意事项等；(6) 检查企业的产品追溯体系是否健全，包括产品批号、生产日期、有效期等信息的记录和管理。
2. 化妆品经营企业要点检查：(1) 核实化妆品经营企业是否具备合法经营资质，并核对相关证照的有效期；(2) 检查企业的销售场所是否符合卫生要求，包括经营场所的环境卫生、产品陈列和存储条件等；(3) 核对企业的产品进货渠道是否合法，并查验进货凭证和产品合格证明的真实性；(4) 检查企业的产品销售记录和库存管理，核实产品的来源和去向，以及产品的销售数量和价格等；(5) 核实企业的产品追溯体系是否健全，包括产品批号、生产日期、有效期等信息的记录和管理；(6) 检查企业的产品退换货政策和售后服务是否合规，以及消费者的投诉处理情况。
3. 化妆品市场要点检查：(1) 检查化妆品市场的经营者是否具备合法经营资质，并核对相关证照的有效期；(2) 检查市场内化妆品的销售环境和产品陈列情况，包括卫生条件、产品包装和标识等；(3) 核对市场内化妆品的来源和销售渠道，查验进货凭证和产品合格证明的真实性；(4) 检查市场内化妆品的价格是否合理，并核实产品的销售数量和销售记录；(5) 检查市场内化妆品的抽样检测情况，包括化妆品抽样检测结果和抽样检测机构的合法资质；(6) 检查市场内化妆品的投诉处理情况，核实消费者的投诉举报记录和处理结果。
市场监管化妆品日常检查要点
市场监管化妆品日常检查要点为了保障消费者的权益和健康，市场监管部门对化妆品进行日常检查是非常重要的。
下面将介绍市场监管化妆品日常检查的要点。
一、产品标签和包装检查1.检查化妆品包装是否符合国家标准，包括包装材料是否安全、无毒无害。
2.检查产品标签是否完整，包括产品名称、规格、生产日期、保质期、使用方法和注意事项等信息是否清晰可见。
3.检查标签中是否含有虚假宣传信息，如过度夸大功效、含有违禁成分等。
二、成分检查1.检查化妆品中所含成分是否符合国家标准，是否存在违禁成分。
2.检查成分是否准确标注，是否与产品宣传一致。
3.检查是否含有对人体有害的成分，如重金属、激素等。
三、生产企业检查1.检查化妆品生产企业的资质和许可证是否齐全。
2.检查生产企业的生产环境是否符合卫生要求，包括生产车间、设备、工作人员的卫生状况等。
3.检查生产企业的质量管理体系是否完善，包括原料采购、生产工艺控制、产品质量把关等。
四、市场销售检查1.检查化妆品销售场所是否具备合法经营资质。
2.检查销售场所是否存在假冒伪劣化妆品。
3.检查销售场所是否配备产品销售明细表，包括产品名称、批号、生产日期、保质期等信息。
五、抽样检验1.根据一定的抽样标准，对市场上的化妆品进行抽样检验。
2.对抽样化妆品进行实验室检测，包括成分分析、微生物检测、安全性评估等。
3.根据检验结果，对不合格化妆品进行处罚和下架处理。
六、消费者投诉处理1.及时处理消费者投诉，对涉及的化妆品进行核实和检查。
2.对消费者投诉涉及的化妆品进行抽样检验和实验室检测。
3.对投诉属实的化妆品进行下架处理，并对生产企业进行处罚。
市场监管化妆品日常检查要点主要包括产品标签和包装检查、成分检查、生产企业检查、市场销售检查、抽样检验和消费者投诉处理等方面。
通过严格的监管和检查，可以有效保障消费者的权益和健康，促进行业的健康发展。
市场监管部门将继续加强对化妆品的监管力度，确保市场上的化妆品安全可靠。
《化妆品生产企业卫生规范现场检查表》
化妆品生产企业卫生规范现场检查表
检查类别：□新建办证□新增生产类别□到期换证
□迁址换证□扩建换证□改建换证
生产企业名称：
生产企业地址：
法人代表/负责人：
卫生管理人员：
联系电话：
邮政编码：
产品类别：
职工总数：人
生产人员总数：人
现场检查必须各项指标均达到合格，方符合规范要求。
结论：□通过□整改后予以通过□不予通过
检查员(签名)：、
检查组长(签名)：
年月日
山东省食品药品监督管理局制
备注：各项扣分扣完为止，不倒扣。
可合理缺项。
以上现场检查情况是否属实：是（）否（）
企业负责人（签名、公章）：
年月日。
化妆品生产企业日常监督检查记录
（35）是否有过期原料或存有禁用物质。
（36）对有温度、相对湿度或其他特殊要求的原料，是否按规定条件储存，并定期监测，做好记录。
（37）易燃、易爆物品和有毒化学品是否单独存放，查看是否按照国家有关规定建立易燃、易爆物品和有毒化学品管理制度。
2
合法性
查阅资料
（4）检查《化妆品生产企业卫生许可证》是否在许可有效期限内，生产项目是否超出行政许可范围。查阅资料，查看成品库及相关记录资料。
（5）生产国产非特殊用途化妆品是否按规定时间和要求进行了备案（上市后两个月内）。生产国产特殊用途化妆品是否取得有效许可批件。
（6）委托生产加工是否取得合法备案凭证。
（13）是否存在非化妆品物质生产行为。
（14）生产香水、指甲油等含挥发性有机溶剂的化妆品车间，相应防爆设施和机械通风设施是否正常运行。
（15）产生粉尘的生产车间除尘和粉尘回收设施是否正常运行。
（16）生产车间内墙面、地面、天花板、纱窗、通风排气网罩及地漏等是否有破损、剥落、霉迹、污浊等现象，是否保持清洁卫生和防止虫媒及异味的进入。
3
厂房
设施
现场审查
（7）是否擅自更改已许可的生产场地、功能布局及设施。根据产品及其生产工艺的特点和要求，设置一条或多条生产车间作业线，每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，仓库总面积应与企业的生产能力和规模相适应。单纯分装的生产车间灌装、包装间总面积不得小于80平方米。
（8）企业必须具有适合产品特点、能保证产品质量的生产设备及工艺装备。按六大单元化妆品生产应必备的设备，并配备相应的灌装、成型、包装设备。
化妆品使用单位监督检查表
化妆品使用单位监督检查表被检查单位名称：地址：法定代表人（或业主）：电话：检查时间：年月日时分至时分被检查人签名：检查人员签名：年月日年月日附件2专项检查工作信息报送表上报单位：上报日期：请市食药监局执法总队参照此表上报相关信息。
附件3：2017年化妆品使用单位产品质量安全专项检查总结（样张）一、专项检查和抽检总体情况1、专项检查概况：（内容中至少应包含：出动×人次，宾馆、美容美发场所、沐浴场所检查家次；监督检查的重点内容、基本情况和总体评价，存在违法违规行为的企业数，拟立案查处的企业数等）。
2、抽检概况：（内容中至少应包含：共抽样×批次；是否已有检验结果：经检验符合规定×批次，不符合规定×批次等）。
二、检查和抽检发现的问题及后续处置1、检查发现的主要问题：××××××××（请列明存在问题的企业名称和具体问题）。
2、抽检不合格情况：××××××××（抽样实施过程中的问题，如已有检验结果，总结和分析抽检不合格的情况，请列明抽检不合格企业的名称、不合格项目、产品名称等）。
3、后续处置：××××××××（针对上述问题的后续处置和产品控制情况）。
三、监管措施和对策建议××××××××（对于检查发现的问题和抽检不合格情况，下一步监管中拟采取的针对性监管措施）。
四、其他情况×××××××××（其他需要说明或总结的情况）。
××××日期。
《化妆品生产许可检查要点》
《化妆品生产许可检查要点》化妆品生产许可检查要点主要包括生产企业的资质情况、生产场所和设备的符合性、质量管理体系和生产工艺、原辅料的采购和管理、产品安全性评估和检验、产销信息记录和追溯等方面。
下面将详细介绍各方面的要点。
1.资质情况检查生产企业的许可证情况，确保证照的有效性和与实际生产规模的符合性。
检查企业是否有质量管理体系认证证书，如ISO9001等。
检查企业是否有相关专业技术人员，他们的资质是否符合相关规定，确保企业具备生产化妆品所需要的专业技术和管理能力。
2.生产场所和设备的符合性检查生产场所是否符合卫生要求，如墙壁、地板、天花板、门窗等的材料和清洁程度。
检查生产厂房的布局是否符合生产工艺要求，设施是否齐全和操作是否便利。
检查生产设备、容器和包装材料是否符合卫生要求，有无生锈、损坏等情况。
对于重要设备，还应检查其性能是否正常，有无维修记录和维护计划。
3.质量管理体系和生产工艺检查企业的质量管理体系是否健全，是否有相应的文件和记录，如质量手册、程序文件、标准操作程序和记录表等。
检查生产工艺流程是否合理，是否存在交叉污染的可能性。
检查是否有充分的工艺验证和监控措施，是否有追踪产品质量的体系。
4.原辅料的采购和管理检查企业采购原辅料的渠道和流程，是否与合法的供应商进行合法合规的合同交易，有无质量合格证书等。
检查企业是否有原辅料的接收和管理制度和记录，是否进行合理的存储。
5.产品安全性评估和检验6.产销信息记录和追溯检查企业是否有充分记录产品生产和销售的相关信息，如原辅料批次号、生产日期、销售日期、销售渠道等。
检查企业是否设置追溯体系，能够追踪产品的生命周期和流向，确保产品的安全性和责任追溯的需要。
综上所述，化妆品生产许可检查要点涉及生产企业的资质情况、生产场所和设备的符合性、质量管理体系和生产工艺、原辅料的采购和管理、产品安全性评估和检验、产销信息记录和追溯等多个方面。
许可检查的目的是确保化妆品生产的合法性、质量和安全性，保护消费者权益，维护市场秩序。
化妆品生产许可检查要点现场检查表
化妆品生产许可检查要点现场检查表
项为推荐项，其他为一般项，推荐项的内容不作为现场检查的硬性要求。
2．检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”，缺陷项目分为“严重缺陷”和“一般缺陷”。
其中关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”，一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。
3．结果评定：（1）现场核查结果为零缺陷的，初审意见判定为通过。
（2）现场核查结果为如下情形的，初审意见判定为不通过：①如果拒绝检查或者拒绝提供检查所需要的资料，隐匿、销毁或提供虚假资料的（包括计算机系统资料），直接判定不通过。
②严重缺陷项目达到5项以上（含5项），判定不通过。
③所有缺陷项目之和达到20项以上（含20项），判定不通过。
（3）现场核查结果为所有缺陷项目之和小于20项且严重缺陷项目小于5项的，判定为整改。
（4）对于申请换发生产许可证的企业，检查中发现的缺陷项目能够立即改正的,应立即改正；不能立即改正的,必须提供整改计划。
企业在提交整改报告和整改计划并经省级食品药品监督管理部门再次审核达到要求的，方可获得通过。
化妆品生产企业日常监督现场检查工作指南
化妆品生产企业日常监督现场检查工作指南一、检查组建1.选取了解化妆品生产的相关法律法规和技术要求的专业人员组成检查组。
2.明确各专业人员的职责，确保工作的高效性和准确性。
3.检查组成员应佩戴检查证件，并保持良好的形象和礼貌。
二、检查前准备1.审查企业的化妆品生产许可证、产品检验报告、质量管理制度等相关文件。
2.研究企业的生产工艺流程，并了解所检查化妆品的具体产品特点。
三、现场检查1.检查工艺环节：a.检查原材料的进货环节，包括进货渠道、原材料的质量检验等。
b.检查生产工艺流程的合理性和可行性，包括原料处理、混合、加热、制备、灌装等环节。
c.检查生产和操作人员是否按照标准操作规程操作，是否穿戴符合卫生标准的工作服和手套。
d.检查设备的运行状况和维护情况，包括设备的清洗、消毒、维修等。
e.检查可疑产品的取样并送检实验室进行检测。
2.检查质量管理：a.检查企业是否建立了健全的质量管理体系，并进行有效实施。
b.检查产品是否按照国家标准进行质量检验，并保留相关记录。
d.检查不合格产品的处理流程，包括产品的追溯和召回。
e.检查企业是否进行了产品质量风险评估和控制措施。
3.检查环境卫生和安全：a.检查生产车间的卫生状况，包括地面、墙壁、天花板等的清洁情况。
b.检查生产车间的温湿度、通风设备和照明设施是否符合卫生标准。
c.检查生产车间的安全设施，包括防爆设备、消防器材等是否落实。
d.检查生产过程中的废弃物、废水的处理情况，是否符合环保要求。
四、检查结束1.对检查发现的问题进行整理和汇总，并向企业发放检查报告。
2.根据检查结果，提出整改要求和建议，并要求企业在规定时间内完成整改。
3.对企业整改的情况进行跟踪检查，确保问题得到有效解决。
以上是化妆品生产企业日常监督现场检查工作的指南。
通过严格的检查和监督，可以确保化妆品生产企业的产品质量和安全，保障消费者的权益。
同时，化妆品生产企业也应加强自身的质量管理体系建设，提高生产过程的规范性和科学性，确保生产的化妆品质量安全。
化妆品生产企业日常监督现场检查工作指南
化妆品生产企业日常监督现场检查工作指南一、检查前准备工作1.收集企业基本情况：了解企业名称、注册地址、负责人、生产规模、生产许可证等基本信息。
2.归集企业相关资料：收集企业质量管理手册、生产工艺流程、原材料供应商清单、原材料质检报告、产品检验报告等。
二、现场检查工作1.环境卫生检查：a.检查生产区域的清洁状况，包括生产车间、仓库、洗衣间等；b.检查生产设施的清洁状况，包括生产设备、生产线、工作台等；c.检查卫生防护设施是否齐全，包括洗手设备、消毒设备等。
2.原料存储检查：a.检查原料库房的存储状况，包括温湿度要求是否符合、有无异味等；b.检查原料的存放方式，包括标识、分类、防潮、防火等。
3.生产设备检查：a.检查生产设备的完好程度，包括有无生锈、积尘等；b.检查生产设备的运行状态，包括是否正常、有无异常声音等；c.检查生产设备的有效性，包括校准记录、维修记录等。
4.生产工艺检查：a.检查生产工艺流程的规范性，包括有无缺失、有无重叠等；b.检查生产工艺流程的实施情况，包括记录的操作步骤是否符合实际操作；c.检查生产工艺中的关键控制点，包括温度、压力、时间等是否符合标准要求。
5.质量控制检查：a.检查质管人员的素质和数量，包括是否合格、是否足够；b.检查质检系统的完整性，包括内部质检、外部质检等；c.检查质检记录的准确性，包括是否齐全、是否规范等。
6.产品样品检查：a.随机抽取产品样品，检查产品质量指标是否符合标准要求；b.检查产品包装的完好度和标识的准确性；c.检查产品的生产日期和有效期是否符合规定。
7.记录整理与分析：a.根据检查情况，整理出问题清单和整改要求；b.针对问题清单和整改要求，制定正确的解决方案；c.分析问题的原因和影响，提出改进措施。
三、检查后跟踪工作1.整改通知书的出具：a.根据检查结果，书面通知企业存在的问题和整改要求；b.要求企业在一定时间内落实整改措施，并主动向有关部门反馈整改情况。
化妆品审厂检查要点
化妆品审厂检查要点
化妆品审厂检查要点主要包括以下几个方面：
1.生产设备：检查生产设备是否符合相关规定，是否处于良好状态，
是否有适当的维护和清洁记录。
2.生产环境：检查生产场所的卫生环境，包括空气质量、温度、湿
度、清洁度等是否符合规定。
3.原料管理：检查原料的采购、验收、储存和使用等方面的管理情
况，确保原料质量符合标准，且不使用禁用原料和未经批准的新原料。
4.生产过程：检查生产过程是否符合相关法规和标准，包括工艺流
程、操作规程、质量控制等方面的要求。
5.成品检验：对每个批次的产品进行抽样检验，确保产品质量符合
相关标准和规定。
6.包装标签：检查产品的包装和标签是否符合规定，包括标签的格
式、内容、印刷质量等。
7.人员管理：检查企业的人员管理情况，包括员工的培训、健康状
况、资质等方面的要求。
8.质量控制体系：检查企业是否建立了完善的质量控制体系，包括
质量方针、质量目标、质量管理体系文件、质量管理制度和定期开展的化妆品生产质量管理规范执行情况等。
9.记录管理：检查企业的记录管理情况，包括生产记录、检验记录、
质量控制记录等，确保记录真实、完整、准确。
10.安全风险评估：对企业进行安全风险评估，确保企业具备足够的
安全生产和质量控制能力，降低产品安全风险。
在审厂过程中，以上要点都需要得到满足，以确保化妆品的质量和安全性。
化妆品生产企业监督检查主要内容
化妆品生产企业监督检查主要内容检查项目编号检查主要内容及要求备注生产资质HZSC0101检查《化妆品生产企业卫生许可证》是否在许可有效期限内；生产项目是否超出行政许可范围。
HZSC0102生产特殊用途化妆品是否有有效许可批件，非特殊用途化妆品是否经备案。
生产条件HZSC0201厂区环境是否清洁卫生，周围30米内是否有可能对产品安全性造成影响的污染源。
HZSC0202是否与其他企业（如生产食物、药物等）合用或部分共用生产车间。
HZSC0203是否擅自更改已许可的生产场地、功能布局及设施；生产车间是否按已许可的设计功能使用。
HZSC0204是否根据生产需要设置“九间三室三库一区”：原料预进间、称量间，制作间，半成品储存间，灌装间，包装间，容器清洁消毒间、干燥间、储存间；更衣室，检验室，留样室（柜）；原料仓库、包材仓库、成品仓库；缓冲区。
HZSC0205生产车间内墙面、地面、天花、门窗、纱窗及通风排气网罩等是否有破损、剥落、霉迹等现象；生产车间四壁防水层高度不得低于1.5米；是否保持清洁；产生粉尘的生产场所是否配备有效的除尘设施。
HZSC0206更衣室是否设置衣柜、换鞋柜，宜采用拦截式设计；衣、帽、鞋是否清洁、数量足够；洗手、消毒设施是否能正常运转。
HZSC0207生产车间防尘、防鼠、防蚊蝇、防昆虫等设施是否配备，并保持完好、清洁状态。
HZSC0208生产车间消毒设施是否按规定要求配备齐全，并能正常运转。
HZSC0209生产车间是否存放与生产无关的物品。
人员管理HZSC0301是否配备专职化妆品卫生管理员和检验人员；检验员、配制员是否经专业培训和考核合格。
HZSC0302直接从事化妆品生产的从业人员是否持有健康检查合格证明；是否建立从业人员健康档案；是否按要求进行培训考核。
HZSC0303生产人员生产时是否穿戴工作服、鞋、帽；工作服是否整洁，穿戴是否符合要求；生产人员是否在生产场所吸烟、进食或存放个人生活用品；直接从事化妆品生产的人员是否戴首饰、手表、染指甲或留长指甲。
化妆品经营企业日常监督检查标准表格
公司名称：序检查检查方式号内容化妆品现场检查1合法性查阅资料化妆品2现场检查表记标签化妆品经营公司平常督查检查表检查时间:年月日审查要点检查结果备注（1）所经营的国产化妆品可否由获取有效的《化妆品生产公司卫生赞同证》的公司生产。
（2）国产特别用途化妆品可否获取“国产特别用途化妆品赞同文号”。
（3）进口非特别用途化妆品可否获取“进口非特别用途化妆品备案凭证”（查察复印件）；进口特别用途化妆品可否获取“进口特别用途化妆品卫生赞同批件”（查察复印件）。
（4）经营的进口化妆品可否在卫生赞同批件或备案凭证有效期内入境。
（5）进口化妆品可否经过查验检疫部门查验。
（6）所经营的化妆品可否有质量合格标记。
（7）产品名称可否吻合《化妆品命名规定》、《花销品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签表记管理相关规定。
（8）国产化妆品可否注明生产公司的名称和地址；进口化妆品注明原产国名或地区名、经销商、进口商、在华代理商的名称和地址。
（ 9）产品可否注明生产日期和保质期，也许注明生产批号和限时使用日期。
购货现场检查3查收制度查阅资料4产品保质期现场检查储蓄条件5现场检查卫生情况产品宣传6现场检查店内宣传（12）检查化妆品经营公司可否执行化妆品进货查验制度；可否索取供货公司的相关合法性证件资料；可否建立供货公司档案；可否建立购货台账。
（13）抽查化妆品可否过期。
（14）检查化妆品经营公司经营场所和库房可否保持内外齐整；可否有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施；散装和供顾客试用的化妆品可否有防污染设施。
（15）可否按规定的储蓄条件储蓄化妆品。
（16）所经营的化妆品可否宣传疗效；所经营的化妆品可否使用医疗术语；所经营的化妆品可否注明有适应症。
（17）所经营的化妆品可否存在虚假或夸张宣传。
（18）检查店内宣传资料可否存在宣称预防、治疗疾病功能等违规行为。
7其他行为现场检查（19）可否有自制化妆道德为等。
检查结论：检查组成员：检查组长：年月日被检查单位建议：负责人：年月日。
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HZJY0104
进口化妆品是否在卫生许可批件或备案凭证有效期内入境。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0105
进口化妆品是否经过检验检疫部门检验。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
标签标识
HZJY0201
化妆品是否有质量合格标记。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0202
进货查验
HZJY0301
化妆品经营企业是否执行化妆品进货查验制度；是否索取供货企业的相关合法性证件材料；是否建立供货企业档案；是否建立购货台账；批发企业是否建立购销台账制度等。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
保质期
HZJY0401
化妆品是否过保质期。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
储存条件
HZJY0501
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0102
国产特殊用途化妆品是否取得“国产特殊用途化妆品批准文号”。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0103
进口非特殊用途化妆品是否取得“进口非特殊用途化妆品备案凭证”（查看复印件）；进口特殊用途化妆品是否取得“进口特殊用途化妆品卫生许可批件”（查看复印件）。
产品名称是否符合《化妆品命名规定》、《消费品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签标识管理相关规定。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0203
国产化妆品是否标明生产企业的名称和地址；进口化妆品是否标明原产国名或地区名、经销商、进口商、在华代理商的名称和地址。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0204
企业经营场所和仓库是否保持内外整洁；是否有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施；散装和供顾客试用的化妆品是否有防污染设施。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0502
储存条件是否与标签所标示的条件相一致。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
广告宣传
HZJY0601
化妆品标签、小包装或者说明书上是否使用医疗术语；是否标注有适应症；是否宣传疗效。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0602
化妆品是否使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用；是否存在制法、效用或者性能有虚假或夸大宣传。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0603
店内宣传资料是否存在宣称预防、治疗疾病功能等违规行为。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0604
对可能引起不良反应的化妆品，说明书上是否应当注明使用方法、注意事项。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
其他应检查的内容
HZJY0701
根据有关法律法规和规范性文件要求，以及企业实际情况确定。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
化妆品是否标注生产日期和保质期，或者标注生产批号和限期使用日期。
符合/不符合/合理缺项/未企业生产许可证编号。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
HZJY0206
特殊用途化妆品是否标示批准文号；进口非特殊用途化妆品是否标示备案文号。
符合/不符合/合理缺项/未检查项
化妆品经营企业监督检查主要内容表
受检对象类别：化妆品经营企业
检查表名称：化妆品经营企业监督检查主要内容表
检查时间：
企业名称：
许可证号：
受检对象负责人：
受检对象负责人电话：
检查人员：
陪同检查人员：
陪同检查人员电话：
检查地址：
检查项目
项目序号
检查内容
评价
备注
合法性
HZJY0101
国产化妆品是否由取得有效《化妆品生产许可证》的企业生产。