表观遗传学期末考试资料
【期末复习】遗传学要点知识总结(期末考试)
遗传学一、名词解释1.同源染色体：在生物的体细胞内，具有同一种形态特征的染色体通常成对存在。
这种形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
2.非同源染色体：一对同源染色体与另一对形态和结构不同的染色体之间，互称为非同源染色体3.受精：也称为配子融合，是指生殖细胞（配子）结合的过程。
4.直感：是花粉（父本）对种子或果实的性状产生影响的现象5.花粉直感：也称为胚乳直感，是指胚乳性状受精核影响直接表现父本的某些性状的现象。
（直接原因就是双受精，如玉米）6.果实直感：也称为种皮直感，是指种皮或果皮组织在发育过程中受花粉影响而表现父本的某些性状的现象。
（如棉籽的纤维）7.无融合生殖：雌雄胚子不发生核融合，但又能形成种子的一种特殊生殖方式。
8.等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因9.共显性（并显性）：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象10.复等位基因：同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因11.基因互作：不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现的结果12.互补作用：两对独立遗传基因分别处于纯和显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。
当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐形时，则表现为另一种性状。
这种基因互作的类型称为互补作用13.积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状，这种基因互作称为积加作用14.重叠作用：不同对基因互作时，不同的显性基因对表现型产生相同的影响，F2产生15:1的比例，这种基因互作称为重叠作用15.上位性：两对独立遗传基因共同对一单位性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用16.相引相（相引相）：甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合17.相斥相（相斥相）：甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合18.连锁遗传：是指同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象19.完全连锁：位于同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是连接在一起而遗传的现象20.不完全连锁：指同一同源染色体上的非等位基因之间或多或少地发生姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象21.交换：是指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组22.交换值：同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
遗传学期末考试重点
一．填空题1.遗传学四个分支(Four branches):经典遗传学、细胞遗传学、分子遗传学、生统遗传学。
2.表现度:某一特定基因或基因型，在不同的生物个体中所表现的不同程度。
3.外显率:某一特定基因或基因型在群体中得以外显的百分率4.表型模写:因环境条件的改变所引起的表型改变，类似于某基因型引起的表型改变的现象。
5.复等位基因：在群体中，同源染色体同一基因座上存在两个以上的决定同一性状的基因。
6.镶嵌显性：双亲性状在后代个体的某一部位上都得到了表现，形成镶嵌图式，这种显性遗传现象为镶嵌显性7.上位效应(epistasis)：两对独立遗传基因共同对某性状发生作用，一对基因对另一对基因表达具遮盖作用。
起抑制作用的基因称上位基因，被抑制的基因称下位基因。
8.遗传漂变：在小群体中，由于样本的机误（chance errors)导致群体基因频率的随机改变，称为遗传漂变。
9.适合度（w）：群体中一个个体相对于其他个体存活并传递其基因到下一代的能力。
适合度具有两个基本成分：存活力（viability）和生殖成功（reproductive success）。
群体遗传学通常指定：适合度=1时，此种基因型产生的后代最多。
10.选择系数（s）：不同个体在同一种环境条件下被淘汰掉的百分率。
在选择的作用下降低的适合度。
s = 1- w11.条件致死突变：在某些条件下能成活，而在另一些条件下致死。
例: 噬菌体T4的温度敏感突变型在25℃时能在E.coli宿主中生存,而在42 ℃时则不能。
12.平衡致死系：利用倒位的交损抑制效应，可以保存带有致死基因的品系。
13.同源多倍体：来源相同并超过2个染色体组以上的个体，如一个二倍体的生物由于自己染色体的加倍，就可能形成同源四倍体。
14.异源多倍体：来源不相同并超过2个染色体组以上的个体。
如：不同物种的二倍体生物杂交，杂种经过染色体加倍，可能形成异源四倍体。
15.数量性状:是指由多基因控制的，表现为连续变异状态、界限不清楚、不易分类的性状。
表观遗传学_东北师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
表观遗传学_东北师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.植物中DNA甲基化发生在（）答案:以上均可发生2.哺乳动物中DNA甲基化发生的关键例外区域是（）答案:CpG岛3.不同位点的甲基化对于基因的表达可以起到什么作用？答案:促进或抑制4.LSD1可以调控基因的什么过程( )答案:转录5.在DNA损伤反应中起核心作用的是哪种组蛋白修饰（）答案:泛素化6.下列哪种组蛋白变体特异存在于着丝粒上？（）答案:CENPA7.SWI/SNF亚家族中具有哪个与其他家族不同的结构域？（）答案:Bromo8.果蝇中SWI/SNF家族染色质重塑复合物的名称是什么？（）答案:BAP、PBAP9.转录活跃的染色质区域称为（）答案:常染色质10.转录Pri-miRNA的RNA聚合酶是下面哪一种（）答案:RNA POL II11.以下哪种蛋白没有参与miRNA的形成（）答案:AGO12.ta-siRNA的产生需要以下哪种非编码RNA来“引发”（）答案:miRNA13.ta-siRNA的产生需要以下哪种RNA聚合酶来合成双链RNA（）答案:RDR614.植物RdDM途径中涉及到的DNA甲基的添加，主要是由下面哪一种酶介导的（）答案:DRM215.植物中FLD的缺失导致FLC染色质中组蛋白的（）过度表达，FLC表达的上调，并出现开花的极度延迟的现象。
答案:H3K4me316.以下对染色质免疫共沉淀的定义描述正确的是答案:是一类用于研究细胞内蛋白质和DNA相互作用的免疫印迹实验技术17.下列关于序列信息资源的说法，错误的是： ( )答案:DDBJ是蛋白序列数据库18.ATAC-seq技术的发明者为（）答案:William Greenleaf19.以下哪种方法需要甲基化胞嘧啶特异抗体（）答案:EMSA法20.以下哪个位点的转录本会调控失活X染色的数目（）答案:Tsix21.植物中RdDM的生物学功能包括（）答案:在植物胁迫响应中起作用在植物发育中起作用在植物生殖中起作用沉默转座子22.植物中的DNA甲基转移酶包括（）答案:CMT2CMT3MET1DRM223.拟南芥中的主动DNA去甲基化酶包括（）答案:DML3DML2ROS1DME24.哺乳动物中CpG岛一般可位于（）答案:基因内基因间启动子区25.植物中参与维持CHG甲基化的DNA甲基转移酶有（）答案:CMT3CMT226.植物中参与维持CHH甲基化的DNA甲基转移酶有（）答案:CMT2DRM227.植物中DNA甲基化的细胞功能有( )答案:沉默转座子基因的转录抑制或激活调控RNA的加工影响染色体互作28.组蛋白分类依据是是什么？( )答案:氨基酸成分相对分子质量29.不同的SET结构域甲基化转移酶能催化赖氨酸的什么作用？（）答案:单甲基化三甲基化双甲基化30.组蛋白磷酸化可能会改变组蛋白与DNA结合的稳定性，在什么过程中发挥重要作用。
遗传学期末考试试卷
遗传学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括：A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 连锁与交换定律D. 以上都是2. 下列哪项不是基因突变的类型？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 基因重组3. 染色体的结构变异包括：A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体倒位D. 以上都是4. 以下哪个不是遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素遗传病5. 遗传物质的复制方式是：A. 半保留复制B. 完全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制二、填空题（每空1分，共10分）6. 孟德尔的遗传实验主要使用了______植物进行杂交实验。
7. 基因型为Aa的个体在自交后代中，表现型的比例为______。
8. 染色体的数目变异包括______和多倍体。
9. 人类遗传病中，常见的单基因遗传病有______病和血友病。
10. DNA分子的双螺旋结构是由______和______提出的。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述孟德尔的分离定律及其生物学意义。
12. 解释什么是连锁遗传，并举例说明。
13. 描述人类遗传病的分类及其特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 已知某基因座上的两个等位基因A和a，若一个杂合子个体Aa与另一个杂合子个体Aa杂交，计算后代中各种基因型的比例。
15. 假设某家族中存在一种常染色体显性遗传病，已知某对夫妇的基因型分别为AA和Aa，他们生育了一个aa的子女，请计算这对夫妇再生育一个患病孩子的概率。
五、论述题（每题10分，共10分）16. 论述基因编辑技术在遗传学研究和临床治疗中的应用及其潜在的伦理问题。
【注】：考生在答题时请保持答题卡整洁，字迹清晰，不得在试卷上做任何标记。
祝各位考生考试顺利！【试卷结束】。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
遗传学期末考试试题及答案
个二价体
和 条染色单体。
三、单项选择题 （共 10 分）
1 、芦花鸡的毛色遗传属于
A、限性遗传
B 、伴性遗传
C、从性遗传
D 、性影响遗传
2 、萝卜 2n=RR=18 ，甘蓝 2n=BB=18 ，那么，萝卜 ×甘蓝， F1 染色体
组成及育性是
A、RRBB ，正常可育， B、RB ，严重不育
C、RB ，部分不育
2 、牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其 DNA 分 子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异， 结果牛产牛奶而羊产羊奶。
3 、分析 BbCc 测交子代结果，看 B、 C 是否连锁。 4 、用同一供体的不同的 Hfr 细胞与受体菌进行接合实验， 然后综合分析其结 果。
二、判断题 1 、错。挥泪于竹，只形成不遗传的变异。 2 、对。因为 A×B →O ，说明该男子可能是孩子的父亲，但据此确定父子关系
B 、非同源染色体的自由组合
C、同源染色体的分离 D 、同源染色体的非姊妹单体的交换
2 、三价体存在于下列有机体的减数分裂中：
A、三体 B、双体 C、单体 D 、四倍体
3 、关于常染色质和异染色质，下列说法正确的是
A、常染色质具表达功能，异染色质无表达功能
B 、卫星 DNA 属于异染色质
C、常染色质螺旋化后形成常染色体
白花的分离，反交则呈现 4 ：1 的红白分离。试分析 A、 B 两个三体亲
本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。
遗传学期末考试复习资料
植物遗传学第一章、绪论1. 名词解释遗传学：研究生物体遗传和变异规律的科学。
遗传：有性繁殖过程中亲代与子代以及子代不同个体之间的相似性。
变异：同种生物亲代与子代间以及不同个体间的差异称为变异。
基因型：指生物体遗传物质的总和，这些物质具有与特殊环境因素发生特殊反应的能力，使生物体具有发育成性状的潜在能力。
表型：生物体的遗传物质在环境条件的作用下发育成具体的性状，称为表现型。
遗传物质：是存在于生物器官中的“泛子/泛生粒”；遗传就是泛子在生物世代间传递和表现个体发育：生物的性状是从受精卵开始逐渐形成的，这就是个体发育的过程。
细胞分化：在一个生物体的生命周期中，形态逐渐发生变化，这就是细胞分化的过程。
形态建成：指构成一个结构和功能完美协调的个体的过程阶段发育的基本规律：顺序性、不可逆性、局部性2. 简述基因型和表现型与环境和个体发育的关系。
3. 简述生物发育遗传变异的途径。
（1）基因的重组和互作：生物体变异的重要来源 （2）基因分子结构或化学组成上的改变（基因突变） （3）染色体结构和数量的变化 （4）细胞质遗传物质的改变4. 简述观赏植物在遗传学研究中的作用。
1）园林植物种类的多样性；2）园林植物变异的多样性（多方向、易检测、可保留）； 3）园林植物栽培繁殖方式的多样性； 4）保护地栽培； 5）生命周期相对较短。
第二章 遗传的细胞学基础2.1 细胞 1 组成：个体发育外界环境条件作用（外因）•细胞的重要性：1）结构单位——形态构成，细胞的全能性2）功能单位——新陈代谢，生命最基本的单位3）繁殖单位——产生变异的基本单位2 类型根据构成生物体的基本单位，可以将生物分为非细胞生物：包括病毒、噬菌体(细菌病毒)；细胞生物：以细胞为基本单位的生物；根据细胞核和遗传物质的存在方式不同又可以分为：原核生物(无丝分裂，转录，翻译在同一地点)Eg细菌、蓝藻(蓝细菌)真核生物(有丝分裂，转录，翻译不在同一地点)Eg ：原生动物、单细胞藻类、真菌、高等植物、动物、人类2．2 染色体1染色体的结构染色体主要由DNA、蛋白质、RNA 组成。
(完整word版)遗传学期末复习资料
一．遗传学遗传学：是研究基因结构、功能及变异、信息传递和表达规律的一门学科。
细胞遗传学时期（1900—1940）微生物遗传和生化遗传时期（1941--1960）分子遗传时期（1961--1985）基因组和蛋白质组时期（1986---至今）遗传：生物的繁殖过程中，亲代和子代间同一性状相似的现象。
保持物种稳定；DNA的复制、基因表达、表达调控变异：亲代与子代或子代之间性状差异的现象。
物种进化a. 基因重组：1.染色体间：减数分裂中自由组合 2.染色体内：重排 3.转基因：体外重排b.突变：基因突变、染色体畸变遗传物质的传递1.基因纵向传递2.基因横行传递：转化、转导、转染、接合、转基因基因是一个抽象的遗传因子，既是功能单位，又是重组单位和突变单位。
一段可以转录为功能性RNA的DNA，它可以重叠、断裂的形式存在，并可以转座。
二．遗传的细胞学基础一．染色质：由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成，间期细胞核中遗传物质存在的形式。
1.常染色质：较稀疏，处于活跃状态。
常位于细胞核中央。
2.异染色质：较紧密，处于抑制状态。
常位于细胞核边缘，复制较晚。
结构异染色质（专性异染色质）--始终为异染色质。
功能异染色质（兼性异染色质）--特定阶段的异染色质。
二．染色体的形态结构（一）染色体的形态1.主缢痕（初级缢痕；着丝粒区）：染色较浅、向内凹陷成狭小区段的部位。
着丝粒：着丝粒区连接两个染色单体的特殊区段。
2.长（q）、短(p)臂3.次缢痕（副缢痕）：除主缢痕外着色较浅的染色体缢缩区，不能弯曲，与核仁形成有关。
常在短臂出现，位置相对稳定。
4.随体：从次缢痕到臂末端的圆形或略呈长形的突出体。
5.端粒：真核生物染色体臂末端特化的着色较深部位。
由端粒DNA和端粒蛋白质组成，高度保守。
用作维持染色体稳定性；细胞分裂计时器。
（二）染色体分类（三）特殊染色体1．多线染色体（双翅目昆虫幼小唾液腺细胞） 2.灯刷染色体（两栖类未成熟的卵母细胞）3.性染色体 4.B染色体（超数染色体）：除正常染色体（A染色体）外的一类数目不定的染色体，多为组成性异染色质构成。
遗传学期末考试复习资料
试题中的名词解释多基因假说：尼尔逊·埃尔提出数量性状是许多彼此独立的基因作用的结果，每个基因对性状表现的效果较微，但其遗传方式仍然服从孟德尔的遗传规律。
而且还假定：(1)各基因的效应相等。
(2)各个等位基因的表现为不完全显性或无显性，或表现为增效和减效作用。
(3)各基因的作用是累加的。
短暂的母性影响：母本基因型对子代的影响仅体现在子代个体生长发育的幼龄期。
卡巴粒：它存在于放毒型草履虫的细胞质中，能进行自体复制，显有与病毒相似的性质，一般认为是寄生性病毒雄性不育保持系：雄性不育系，雌雄同株植物中，雄蕊发育不正常，不能产生有功能的花粉，但它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实，并能将雄性不育性遗传给后代的植物品系。
杂种劣育渗漏突变：突变的产物仍然有部分活性，表现型介于完全的突变型和野生型之间的某种中间类型。
转座爆发永久杂种：利用平衡致死系，可使致死基因已杂合状态保存缺体：二倍体缺一条染色体单体。
单体自交可得单体染色体基数：指在呈多倍性的一系列数列中为最小的单倍染色体数，以x表示异源多倍体：指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体假连锁现象：两对染色体上原来不连锁的基因,由于靠近易位断点,易位杂合体总是以相间(交替,alternative)式分离方式产生可育的配子,因此就表现出假连锁现象染色体重排：染色体重排就是染色体发生断裂与别的染色体相连构成新的染色体条件致死突变：是指在某一条件下具有致死效应,而在另一条件下没有致死效应的突变型。
抑制因子突变动态突变：动态突变是指DNA中的碱基重复序列拷贝数发生扩增而导致的突变诱发突变：由于人们使用突变剂处理生物体而产生的突变。
插入突变：一个基因的DNA中如果插入一段外源DNA片段，那么其结构便被破坏而导致突变，称为插入突变。
调节基因：操纵子上，编码阻遏因子或调节蛋白的基因称为调节基因。
负调控：是指阻遏蛋白与操纵基因的结合，阻止了RNA聚合酶对操纵子结构基因的转录。
遗传学期末复习资料
遗传学期末复习资料一、名词解释1.隐性上位：在两对互作的基因中,其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用。
2.转换：3.易位：是指两个或两个以上非同源染色体之间发生的染色体片段转移的一种染色体结构变异类型。
4.性反转：是指生物个体从一种性别特征转变为另一种性别特征的性别转变现象。
5.连锁遗传：是指同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。
6.母性影响：是指子代某一性状的表型不受本身基因型的支配，而由母体的核基因型决定，导致子代的表型与母体基因型相同的现象。
7.相引相：一亲本的两对等位基因均为显性，另一亲本的两对等位基因均为隐性，这样的杂交组合称为相引相。
8.表现度：是指杂合体在不同的遗传背景和环境因素的影响下，个体间基因表达的变化程度。
9.中断杂交技术：是指根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘制连锁图的技术。
10.两点测交：两点测交是测定基因间距离的基本方法。
它是以两个基因为基本单位，通过一次杂交和一次测交的试验结果来计算两个基因间的重组值，从而对基因进行定位的方法。
11.转导：是指以噬菌体为媒介，将遗传信息从一个细菌(供体)转移到另一个细菌(受体)的过程。
12.同源染色体：是指一对形态、大小、结构、功能和来源都相同的染色体。
在二倍体生物中，每对同源染色体的两个成员一个来自父方，另一个来自母方。
13.复等位基因：是指在群体中，同源染色体的相同座位上存在的三个或三个以上的等位基因。
这种现象叫复等位现象。
14.三点测交：三点测交是基因定位的常用方法，它只通过一次杂交和一次测交，就可以同时确定三个基因在染色体上的顺序和位置。
15.母系遗传（细胞质遗传）：是指由细胞质中的基因所决定的遗传现象和遗传规律。
也称为核外遗传或非孟德尔遗传。
16.转化：细菌细胞从周围介质中吸收来自另一不同基因型细胞的DNA，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己的染色体组中，而使它的基因型和表现型发生变化的现象。
表观遗传生物试题分析及答案
表观遗传生物试题分析及答案表观遗传学是一门研究基因表达调控的科学，它涉及到DNA、RNA和蛋白质等分子层面的修饰，这些修饰可以在不改变DNA序列的情况下影响基因的活性。
以下是关于表观遗传生物试题的分析及答案。
一、选择题1. 表观遗传学中的“表观”指的是什么？A. 基因序列的改变B. 基因表达的改变C. 染色体结构的改变D. 细胞形态的改变答案：B2. 下列哪项不是表观遗传修饰？A. DNA甲基化B. 组蛋白乙酰化C. RNA干扰D. 基因重组答案：D二、简答题1. 简述DNA甲基化在基因调控中的作用。
答案：DNA甲基化是一种常见的表观遗传修饰，主要发生在胞嘧啶的5'位碳原子上，特别是在CpG岛上。
这种修饰可以抑制基因的表达，通常与基因沉默相关。
在发育过程中，DNA甲基化参与调控基因的时空表达，而在疾病状态下，异常的DNA甲基化模式可能与肿瘤发生发展有关。
2. 描述组蛋白修饰对染色质结构和基因表达的影响。
答案：组蛋白修饰包括乙酰化、甲基化、磷酸化等多种形式，这些修饰可以改变组蛋白与DNA的相互作用，从而影响染色质的紧密程度。
例如，组蛋白H3和H4的乙酰化通常与染色质的开放状态和基因的激活表达相关，而组蛋白H3的赖氨酸9位点的甲基化则与基因沉默相关。
这些修饰通过招募特定的转录因子或染色质重塑复合体，进一步调控基因的表达。
三、论述题1. 论述RNA干扰在表观遗传学中的作用及其在疾病治疗中的潜在应用。
答案：RNA干扰（RNAi）是一种由小RNA分子介导的基因沉默机制，包括miRNA和siRNA两种主要类型。
在表观遗传学中，RNAi可以通过降解或抑制特定mRNA的翻译来调控基因表达。
此外，长链非编码RNA也可以通过与染色质重塑复合体相互作用，影响基因的表观遗传修饰状态。
在疾病治疗中，RNAi技术被广泛研究用于治疗遗传性疾病和癌症，通过特异性地降低致病基因的表达水平，达到治疗目的。
结束语：通过本试题的分析与解答，我们可以看到表观遗传学是一个多层面、多机制的调控网络，它在生物体的正常生理功能以及疾病的发生发展中扮演着重要角色。
遗传学期末考试复习资料
遗传学期末考试复习资料遗传复习资料————（⽩痴粗略版，参考要慎重，呵呵！另外没按⽼师讲课的顺序）Lecture Contents1. Introduction.2. Three laws of genetics.3. The chromosome theory of inheritance.4. The mapping and analysis of genomes.5. Genetics of genomes.6. Quantitative genetics.7. Population genetics.8. Gene functions in molecular level.9. Extranuclear inheritance.10. Gene mutation and epigenetic variation.11. Genetic recombination and transposon.12. Developmental genetics（待定）.2.Three laws of genetics.基因的分离定律，⾃由组合定律，连锁与互换定律SegregationAn individual inherits a unit of information (allele) about a trait from each parent During gamete formation, the alleles segregate from each otherIndependent assortmentTraits are not inherited togetherIn forming the gametes, the “Factors” for any two traits assort independently from one anotherMendel concluded that the two “units”for the first trait were to be assorted into gametes independently of the two “units”for the other traitMembers of each pair of homologous chromosomes are sorted into gametes at random during meiosis连锁与互换定律：处在同⼀染⾊体上的两个或两个以上基因遗传时，联合在⼀起的频率⼤于重新组合的频率；在配⼦形成的过程中，同源染⾊体的⾮姊妹染⾊单体间发⽣局部交换的结果导致重组类型的产⽣。
表观遗传学考试复习
表观遗传学考试复习⼀、名词解释表观遗传DNA序列不发⽣改变但基因表达却发⽣了变化的⼀种有别于传统遗传学的遗传⽅式，主要原因包括：（1）基因选择性转录表达的调控，包括DNA甲基化，基因印记，组蛋⽩共价修饰，染⾊质重塑；（2）基因转录后的调控，包含基因组中⾮编码的RNA，如miRNA，siRNA等。
剂量补偿效应在⽣物的性别决定机制中，性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应，即在雌性和雄性细胞⾥，由X 染⾊体基因编码产⽣的酶或其他蛋⽩质产物在数量上相等或近乎相等。
染⾊质重塑基因表达调控过程中所出现的⼀系列染⾊质结构变化和位置改变的总称，研究内容包括基因表达的复制和重组等过程中，染⾊质的包装状态，核⼩体中的组蛋⽩以及对应的DNA 分⼦发⽣改变的分⼦机理。
RNA⼲扰⽣物体内通过双链RNA分⼦在mRNA⽔平上诱导具有特异性序列的转录后基因沉默的过程（如miRNA，siRNA等），是表观遗传学中的⼀种重要现象。
CpG 岛基因组中富含CpG的区域，长度500~ 1000bp，GC含量超过55%，常分布在持家基因和⼀些组织表达特异性基因的启动⼦区域，其中70% 的C是甲基化的，但总的来说G+C 丰富的CpG岛是⾮甲基化的。
CpG岛区域序列可以被HpaII酶(CCGG) 切成⼩⽚段，因此也叫HTF 岛。
CpG岛在基因转录调控过程中有重要作⽤，例如启动⼦区CpG被甲基化时转录是受抑制的。
Histone Crosstalk组蛋⽩的不同化学修饰之间相互作⽤，不仅表现为同种组蛋⽩不同残基的⼀种修饰能加速或抑制另⼀修饰的发⽣，并且在影响其他组蛋⽩残基的同时，也受到另外组蛋⽩残基修饰的调节。
泛素化修饰组蛋⽩赖氨酸残基与泛素分⼦羧基末端的⽢氨酸相互结合，可能会改变底物的结构，参与内吞作⽤、组蛋⽩的活性、DNA 修复等过程等。
组蛋⽩的泛素化修饰则会招募核⼩体到染⾊体、参与X染⾊体失活、影响组蛋⽩甲基化和基因的转录。
遗传学期末复习资料
名词解释1.遗传学的概念：是研究生物遗传和变异的一门科学。
2.染色体构成：长臂、短臂、主缢痕、次缢痕、着丝粒、随体。
3.双受精：两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊，这时1个精核（n）与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将来发育成胚。
同时另一精核（n）与两个极核（n+n）受精结合为胚乳核（3n），将来发育成胚乳。
4.冈崎片段：这种不连续合成是由冈崎等人首先发现的，所以现在将后随链上合成的DNA 不连续单链小片段称为冈崎片段。
5.简并现象：色氨酸（UGG）和甲硫氨酸（AUG）例外，仅一个三联体密码；其余氨基酸都有一个以上的密码子。
意义：同义的密码子越多，生物遗传的稳定性也越大。
6.性状：是生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。
7.单位性状：把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这些被区分开的每一个具体性状称为单位性状。
8.相对性状：这种同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异，称为相对性状。
9.基因型：是指个体的基因组合，是生物性状表现的内在遗传基础。
表现型：是指生物体所表现的性状，是基因型和外界环境作用下的具体表现。
10.分离规律的三中验证方法：①侧交法：也称回交法。
即把被测验的个体与隐性纯合基型的亲本杂交，根据测交子代（Ft）的表现型和比例测知该个体的基因型。
②自交法：F2植株个体通过自交产生F3株系，根据F3株系的性状表现，推论F2个体的基因型。
③F1花粉鉴定法：杂种细胞进行减数分裂形成配子时，由于各对同源染色体分别分配到两个配子中，位于同源染色体的等位基因随之分离，从而进入不同配子。
这种现象在水稻、小麦、玉米、高粱、谷子等植物中可以通过花粉粒鉴定进行观察。
11.乘法定理：两个独立事件同时发生的概率等于各个事件发生概率的乘积。
12.加法定理：两个互斥事件同时发生的概率是各个事件各自发生概率之和。
13.完全显性：F1表现与亲本之一相同，而非双亲的中间型或者同时表现双亲的性状。
《表观遗传学》期末测试卷
2009年《表观遗传学》期末试题班级：07生物技术一、DNA甲基化是如何抑制基因转录的？描述其可能的分子机制；并举例说明DNA甲基化的功能。
（15分）答：DNA甲基化抑制基因转录的机制：I．DNA甲基化抑制基因转录的直接机制某些转录因子的结合位点内含有CpG序列，甲基化以后干扰转录因子对DNA元件的识别和结合，将转录因子的DNA识别序列转变为阻抑物的识别序列直接影响了蛋白质因子的结合活性，不能起始基因转录。
II．II. 甲基化抑制转录的间接机制CpG甲基化，通过改变染色质的构象或者通过与甲基化CpG结合的蛋白因子间接影响转录因子与DNA的结合。
DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化, 凝缩成团, 失去转录活性。
例如：在DNA 甲基化阻遏基因表达的过程中, 甲基化CpG 粘附蛋白起着重要作用。
作用于甲基化非敏感转录因子(SP1、CTF、YY1) , 使它们失活, 从而阻断转录甲基化DNA 结合域(MBD ) 的甲基化CpG 粘附蛋白。
其中M ECP2、MBD1、MBD2、MBD3 参与甲基化有关的转录阻遏;MBD1 有糖基转移酶活性, 可将T 从错配碱基对TöG 中移去,MBD4 基因的突变还与线粒体不稳定的肿瘤发生有关。
在MBD2 缺陷的小鼠细胞中, 不含M ECP1 复合物, 不能有效阻止甲基化基因的表达。
这表明甲基化CpG 粘附蛋白在DNA 甲基化方式的选择, 以及DNA 甲基化与组蛋白去乙酰化、染色质重组相互联系中的有重要作用。
二、什么叫“组蛋白密码”？请至少举出一个实例说明组蛋白密码是如何调控基因功能的。
（10分）在真核细胞的细胞核中，四种组蛋白（H2A,H2B,H3和H4）和缠绕于组蛋白的DNA共同组成了核小体。
每个组蛋白都有进化上保守的N端拖尾伸出核小体外。
高中表观遗传试题及答案
高中表观遗传试题及答案1. 表观遗传学是指研究基因表达调控的科学，以下哪些因素属于表观遗传修饰？A. DNA序列的改变B. 基因突变C. DNA甲基化D. 组蛋白修饰答案：C、D2. DNA甲基化在表观遗传学中的作用是什么？A. 增加基因的表达B. 减少基因的表达C. 改变基因的表达D. 与基因表达无关答案：C3. 组蛋白修饰中，组蛋白乙酰化通常与哪种基因表达状态相关？A. 基因沉默B. 基因激活C. 基因突变D. 基因复制答案：B4. 下列哪种RNA分子在表观遗传学中扮演重要角色？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. siRNA答案：D5. 表观遗传学中的印记基因是指什么？A. 只在特定组织中表达的基因B. 只在特定性别中表达的基因C. 只在特定发育阶段表达的基因D. 只在特定环境下表达的基因答案：B6. 以下哪种技术常用于研究表观遗传学？A. PCRB. DNA测序C. 基因克隆D. 染色质免疫沉淀答案：D7. 表观遗传学中，基因沉默的机制不包括以下哪一项？A. DNA甲基化B. 组蛋白去乙酰化C. 基因突变D. 组蛋白甲基化答案：C8. 以下哪种现象与表观遗传学相关？A. 基因突变B. 基因重组C. 基因表达调控D. 基因复制答案：C9. 表观遗传学中的“印记”是指：A. 基因在染色体上的特定位置B. 基因在DNA上的特定序列C. 基因表达的特定模式D. 基因在细胞中的特定功能答案：C10. 表观遗传学研究的主要内容不包括以下哪一项？A. DNA甲基化B. 组蛋白修饰C. 基因突变D. RNA干扰答案：C。
第十六章表观遗传学(答).doc
第十一章表观遗传学一、名词解释epigenetics;human epigenome project,HEP;histone code一、A 型题1、脆性X综合征是何基因发生重新甲基化而沉默导致？(D)A．H19基因 B.MeCP2基因 C.IGF2基因 D. FMR1基因2.对表观遗传的生物学意义的表述错误的是(D)A、补充了“中心法则”，阐明核酸并不是存储遗传信息的唯一载体。
B、“表观遗传修饰”可以影响基因的转录和翻译。
C、表观遗传学修饰的可遗传性在基因和环境的共同作用中起重要作用。
D、“表观遗传修饰”不能在个体世代间遗传。
3、Prader-Willi（PWS）综合征是由于印记基因缺失引起。
（A）A、父源15q11-q13 缺失B、母源15q11-q13 缺失C、父源和母源15q11-q13 缺失D、父源11P15.5缺失4、Amgelman（ＡＳ）综合征是由于印记基因缺失引起。
（B）A、父源15q11-q13 缺失B、母源15q11-q13 缺失C、父源和母源15q11-q13 缺失D、父源11P15.5缺失5、表观遗传学三个层面的含义不包括：（D）A、可遗传性，可在细胞或个体世代间遗传；B、基因表达的可变性；C、无DNA序列的变化。
D、可遗传性，可在细胞世代间遗传但不可在个体世代间遗传；6、siRNA相关沉默修饰的作用机制是：（ A ）A．与靶基因互补而降解靶基因 B.抑制靶mRNA 翻译C.去除靶mRNA的多聚腺苷酸尾巴，使其被3‘核酸外切酶水解D.互补而降解靶基因和抑制靶mRNA 翻译E．去除靶mRNA的多聚腺苷酸尾巴，使其被3‘核酸内切酶水解二、多选题1、表观遗传学信息主要包括等。
（A、B、C、D）A．DNA甲基化 B. 组蛋白修饰 C. RNA相关沉默 D. 遗传印记 E 以上都不是2、表观遗传的生物学意义包括。
（A、B、C、E）A．补充了“中心法则” B.表观遗传修饰可以影响基因的正常转录和翻译C.表观遗传修饰可以影响个体发育，而且可以遗传D. 表观遗传修饰可以影响个体发育，但不可以遗传E．表观遗传学修饰在基因和环境的相互作用中起重要作用3、肿瘤异常的DNA甲基化主要特点（A、B）A、肿瘤局部相关基因的高甲基化B、肿瘤中整体的低甲基化C、肿瘤局部相关基因的低甲基化D、肿瘤中整体的高甲基化E、肿瘤局部相关基因和肿瘤中整体基因均低甲基化4、表观遗传学三个层面的含义包括：（B、C、E）A、可遗传性，可在细胞世代间遗传但不可在个体世代间遗传。
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2、防止染色体复制时末端丢失：细胞分裂、染色体进行半保留复制时，存在染色体末端丢失的问题。随着细胞的不断分裂，DNA丢失过多，将导致染色体断端彼此发生融合，形成双中心染色体、环状染色体或其他不稳定形式。端粒的存在可以起到缓冲保护的作用，从而防止染色体在复制过程中发生丢失或形成不稳定结构。
3、决定细胞的寿命：染色体复制的上述特点决定了细胞分裂的次数是有限的，端粒的长度决定了细胞的寿命，故而被称为“生命的时钟”。
4、固定染色体位置：染色体的末端位于细胞核边缘，人类端粒DNA和核基质中的蛋白相互作用，以′TTAGGG′结构附着于细胞核基质。
三：什么是人的核型？怎样分析?
人的核型是指人的染色体组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和。
一：DNA与RNA有什么不同？
1)基本单位不同。DNA的是脱氧核苷酸，RNA的是核糖核苷酸。
（2）五碳糖不同。DNA的是脱氧核糖，RNA的是核糖。
（3）碱基不同。DNA有T没有U，RNA有U没有T。
（4）链数不同。DNA一般是双链，RNA一般是单链
二：什么是端பைடு நூலகம்?有什么功能?
端粒是真核生物线性染色体末端重要的DNA-蛋白质复合结构，由TTAGGG重复序列和大量的端粒结合蛋白组成。主要是由六个端粒结合蛋白TRF1、TRF2、POT1TIN2、TPP1和Rap1组成的复合体起着保护端粒的作用，被称为是遮蔽蛋白。其中端粒重复序列结合因子TRF1和TRF2是两个主要的端粒结合蛋白，它们通过相互作用来维持端粒的正常结构和功能。