La0.8Ca0.2CrO3体系复合氧化物的甘氨酸-硝酸盐法合成与导电性能
酸角壳基活性炭的制备及其吸附与电化学性能研究
第４２卷第１期２０２４年１月贵州师范大学学报（自然科学版）ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕｉｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ）Ｖｏｌ．４２．Ｎｏ．１Ｊａｎ．２０２４引用格式：曾艳萍，杨菊芳，揭楚玉，等．酸角壳基活性炭的制备及其吸附与电化学性能研究［Ｊ］．贵州师范大学学报（自然科学版），２０２４，４２（１）：１１９ １２６．［ＺＥＮＧＹＰ，ＹＡＮＧＪＦ，ＪＩＥＣＹ，ｅｔａｌ．Ｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｔａｍａｒｉｎｄｓｈｅｌｌ ｂａｓｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎａｎｄｉｔｓａｄｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕｉｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ），２０２４，４２（１）：１１９ １２６．］酸角壳基活性炭的制备及其吸附与电化学性能研究曾艳萍１，杨菊芳１，揭楚玉１，周志明２，李 旭１，张春浩１，黄齐林３（１．玉溪师范学院化学生物与环境学院，云南玉溪 ６５３１００；２．云南滇清环境科技有限公司，云南玉溪 ６５３１００；３．云南警官学院云南省刑事科学技术重点实验室，云南昆明 ６５０２２３）摘要：以生物质废弃物酸角壳为原料，通过ＫＯＨ活化制备酸角壳基活性炭（ＨＨＣ），采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜表征。
酸角壳基活性炭吸附亚甲基蓝（ＭＢ）的研究表明：吸附是自发进行，吸热，增加混乱度有利于吸附进行；准二级吸附动力学方程及Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附模型能较好拟合吸附过程。
以３ｍｏｌ／ＬＫＯＨ为电解液，在三电极体系下测定ＨＨＣ制备的超级电容器电极的循环伏安、恒流充放电、循环性能和交流阻抗。
结果显示，电流密度为５Ａ／ｇ时，首次放电比电容为１００Ｆ／ｇ，循环２０次后容量保持率为１００％，具有较好的循环性能，适合用作超级电容器电极材料。
关键词：生物质废弃物；亚甲基蓝；吸附机理；超级电容器；电化学性能中图分类号：Ｘ７１２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００４—５５７０（２０２４）０１－０１１９－０８ＤＯＩ：１０．１６６１４／ｊ．ｇｚｎｕｊ．ｚｒｂ．２０２４．０１．０１４Ｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｔａｍａｒｉｎｄｓｈｅｌｌ ｂａｓｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎａｎｄｉｔｓａｄｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＺＥＮＧＹａｎｐｉｎｇ１，ＹＡＮＧＪｕｆａｎｇ１，ＪＩＥＣｈｕｙｕ１，ＺＨＯＵＺｈｉｍｉｎｇ２，ＬＩＸｕ１，ＺＨＡＮＧＣｈｕｎｈａｏ１，ＨＵＡＮＧＱｉｌｉｎ３（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，ＹｕｘｉＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｙｕｘｉ，Ｙｕｎｎａｎ６５３１００，Ｃｈｉｎａ；２．ＹｕｎｎａｎＤｉａｎｑｉｎｇＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｏ．，Ｌｔｄ．Ｙｕｘｉ，Ｙｕｎｎａｎ６５３１００，Ｃｈｉｎａ；３．ＹｕｎｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＦｏｒｅｎｓｉｃＳｃｉｅｎｃｅ，ＹｕｎｎａｎＰｏｌｉｃｅＣｏｌｌｅｇｅ，Ｋｕｎｍｉｎｇ，Ｙｕｎｎａｎ６５０２２３，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔａｍａｒｉｎｄｓｈｅｌｌ ｂａｓｅｄａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙＫＯＨａｃｔｉｖａｔｉｏｎ（ＨＨＣ）ａｎｄｃｈａｒ ａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＦｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙａｎｄｓｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ．Ｔｈｅｓｉｍｕｌａｔｅｄａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｌｕｅ（ＭＢ）ｗａｓｔｅｗａｔｅｒｂｙＨＨＣｓｈｏｗｓｔｈａｔｔｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｉｓｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ，ｅｎ ｄｏｔｈｅｒｍｉｃ，ａｎｄｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｃｏｎｆｕｓｉｏｎｉｓｃｏｎｄｕｃｉｖｅｔｏｔｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ．Ｔｈｅｑｕａｓｉ ｓｅｃｏｎｄ ｏｒｄｅｒａｄｓｏｒｐ ｔｉｏｎｋｉｎｅｔｉｃｓｅｑｕａｔｉｏｎａｎｄＬａｎｇｍｕｉｒｉｓｏｔｈｅｒｍａｌａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｍｏｄｅｌｃａｎｆｉｔｔｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｗｅｌｌ．收稿日期：２０２３－０２－１７基金项目：云南省地方本科高校基础研究联合专项项目（２０１７ＦＨ００１－０２２，２０１８ＦＨ００１－１１７）；云南省教育厅科学研究基金项目（２０１９Ｊ０７３７，２０２３Ｊ０９９６）；公安部重点实验室开放课题（２０１９ＤＰＫＦ０２）；大学生创新创业训练计划项目（２０２０１１３９０００４、２０２１１１３９００３７、２０２０１１３９００３２、２０２０１１３９００３３、２０２０Ｂ６７、２０２１Ａ０２２）作者简介：曾艳萍（１９８８－），女，硕士，讲师，研究方向：生物质废弃物回收利用，Ｅ ｍａｉｌ：ｚｙｐ＠ｙｘｎｕ．ｅｄｕ．ｃｎ．通讯作者：黄齐林（１９７７－），男，博士，教授，研究方向：生物质废弃物回收利用，Ｅ ｍａｉｌ：ｑｑｈｌｌ＠１６３．ｃｏｍ．Ｔｈｅｃｙｃｌｉｃｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙ，ｃｏｎｓｔａｎｔｃｕｒｒｅｎｔｃｈａｒｇｅ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ，ｃｙｃｌｉｃｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄＡＣｉｍｐｅｄａｎｃｅｏｆｓｕ ｐｅｒｃａｐａｃｉｔｏｒｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙＨＨＣｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄｉｎａｔｈｒｅｅ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓｙｓｔｅｍｗｉｔｈ３ｍｏｌ／ＬＫＯＨａｓｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｗｈｅｎｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｄｅｎｓｉｔｙｉｓ５Ａ／ｇ，ｔｈｅｓｐｅｃｉｆｉｃｃａｐａｃｉｔａｎｃｅｏｆｉｎｉｔｉａｌｄｉｓｃｈａｒｇｅｉｓ１００Ｆ／ｇ，ａｎｄｔｈｅｃａｐａｃｉｔｙｒｅｔｅｎｔｉｏｎｒａｔｅｉｓ１００％ａｆｔｅｒ２０ｃｙｃｌｅｓ，ｗｈｉｃｈｈａｓｇｏｏｄｃｙｃｌｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄｉｓｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｕｓｉｎｇａｓｅｌｅｃｔｒｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｆｏｒｓｕｐｅｒｃａｐａｃｉｔｏｒｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｂｉｏｍａｓｓｗａｓｔｅ；ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｌｕｅ；ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍ；ｓｕｐｅｒｃａｐａｃｉｔｏｒ；ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ０ 引言中国作为世界第一农业大国，每年因农牧业产生的瓜皮、果壳等废弃物超过４０亿ｔ。
甘氨酸-硝酸盐法制备Ce_0.8Gd_0.2O_1.85阳极材料的研究
甘氨酸2硝酸盐法制备Ce 0.8Gd 0.2O 1.85阳极材料的研究Ξ陈秀华1,刘荣辉2,3,马文会2,33,王 华2(1.云南大学,材料科学与工程系,物理科学技术学院,云南昆明650091;2.昆明理工大学,材料与冶金工程学院,云南昆明650118;3.真空冶金国家工程实验室,云南昆明650093)摘要:采用甘氨酸2硝酸盐法制备了C e 0.8Gd 0.2O 1.85(G DC82)阳极材料。
用TG A 2DSC 对前驱体物料烧结过程进行分析。
用XRD ,SE M ,直流四探针法,TPR 等技术对材料的性能进行表征。
前驱体物料经燃烧后,900℃下烧结4h 后,得到单一萤石结构的材料。
在50～850℃范围内,GDC82材料在空气气氛下的电导率整体较小,且随温度的升高变化不大,在850℃为0.05S cm -1。
G DC82在H 2气氛下的总电导率整体增加,且随温度的升高而迅速增加,850℃达到0.4S cm -1。
GDC82与电解质材料La 1-x Sr x G a 1-y Mg y O 3-δ(LSG M )混合物在1200℃下烧结15h 后,有少量MgC e 杂相生成。
G DC82与La 1-x Sr x Cr 1-y Mn y O 3-δ(LSCM )阳极材料化学相容性较好。
G DC 82对氢气和甲烷具有较好的催化氧化效果。
关键词:Ce 0.8G d 0.2O 1.85;甘氨酸2硝酸盐;导电性能;催化性能中图分类号:T M911.4 文献标识码:A 文章编号:1000-4343(2007)-0014-06 阳极材料是固体氧化物燃料电池(S OFC )的核心构件材料之一。
阳极曾用过Pt ,Ag 等贵金属,不仅成本太高,而且,其中的Ag 在较高温度下还有挥发的问题,所以这些贵金属只用来做机理研究[1～3]。
后人们用Ni 代替Ag 作为阳极材料,但Ni颗粒的表面活性高,易烧结聚,这会降低电极的催化活性,从而影响电池性能。
钙钛矿型复合氧化物LaCrO3-δ的结构稳定性
第33卷第2期化学反应工程与工艺V ol 33, No 2 2017年4月 Chemical Reaction Engineering and Technology Apr. 2017文章编号：1001—7631 ( 2017 ) 02—0123—06 DOI: 10.11730/j.issn.1001-7631.2017.02.0123.06 钙钛矿型复合氧化物LaCrO3-δ的结构稳定性邓云香1,2，李 扬1,2，朱贻安1,2，张 敏1,2，周兴贵11.华东理工大学化学工程联合国家重点实验室，上海 2002372.上海市多相结构材料化学工程重点实验室，上海 200237摘要：为了研究氧空穴对LaCrO3-δ结构稳定性的影响，首先对LaCrO3结构中氧空穴的形成过程进行了分析，然后建立了不同氧空穴浓度下的LaCrO3-δ（δ为0.125～0.875）结构，并采用基于密度泛函理论的第一性原理对氧空穴形成能和LaCrO3-δ结构稳定性进行了研究。
结果表明，LaCrO3-δ的氧空穴形成能随着δ的升高不断增大，而结构稳定性也随之不断降低。
此外，根据氧空穴形成能的相对大小，发现在最稳定的LaCrO3-δ（δ为0.125～0.500）结构中，氧空穴都排布在CrO2层。
因此，LaCrO3-δ结构的稳定性不仅与氧空穴浓度有关，而且与氧空穴的排布方式有关。
关键词：钙钛矿密度泛函理论氧空穴结构稳定性中图分类号：TQ133.3；TQ136.1 文献标识码：A钙钛矿型复合氧化物具有成本低、催化活性和化学稳定性高等优点，是一种优良的氧化催化剂，可替代贵金属催化剂应用于化学反应过程中。
钙钛矿型复合氧化物作为氧载体可用于甲烷部分氧化反应，获得较高的甲烷转化率和一氧化碳选择性[1]。
钙钛矿型复合氧化物具有与钙钛矿（CaTiO3）相同的立方体或八面体结构，其通式为ABO3，其中A位的元素一般为稀土或碱土金属离子，B位的元素为过渡金属离子。
【精品】钙钛矿型复合氧化物LaBO3
钙钛矿型复合氧化物LaBO3是一种具有独特物理性质和化学性质的新型无机钙钛矿型复合氧化物ABO3非金属材料。
其具有独特的晶体结构,尤其经掺杂后形成的晶体缺陷结构和性能,被应用或可被应用在固体燃料电池、固体电解质、传感器、高温加热材料、固体电阻器及替代贵金属的氧化还原催化剂等诸多领域,成为化学、物理和材料等领域的研究热点.作为一种重要的纳米功能材料，LaBO3（B=V，Cr，Mn，Fe，Co，Ni，Cu)复合氧化系列复合氧化物由于其种类繁多、结构特殊等物理化学特性，已成为当今纳米材料研究的热点之一；它作为一种新兴的热电材料，由于其独特的结构和热电性能，近年来受到了越来越多的研究工作者的关注；它作为一种重要的环境催化材料，具有钙钛矿结构的LaBO3由于其良好的热稳定性、储氧性能以及低廉的成本,一直被看作可以替代贵金属催化剂的首选的高效催化剂，其成为了研究金属氧化物的固体化学与其催化性能关系的合适的模型材料，并在机动车辆尾气催化净化、天然气催化燃烧等领域已显出十分诱人的前景，有望取代价格昂贵、资源匮乏的贵金属催化剂。
理想的ABO3钙钛矿结构是立方晶系,半径较大的稀土金属离子A被12个O 原子以立方对称性包围；B位离子是半径较小的过渡金属离子，处于6个O离子组成的八面体中央.A—O之间距离20.5a,（a为晶格常数)B—O之间距离0.5a，三种离子半径满足：这个结构的稳定条件是：rA >0.90，rB>0。
51.此外，在形成稳定的ABO3型氧化物时，各种离子必须满足Gold-Schmidt条件：即哥德布密特允许因子t：0。
75〈t=(rA +rB）/21/2（rB+rO)〈1.0。
钙钛矿型催化剂在中高温活性高,热稳定性好，成本低.研究发现，表面吸附氧和晶格氧同时影响钙钛矿催化活性.较低温度时,表面吸附氧起主要的氧化作用，这类吸附氧能力由B位置金属决定；温度较高时，晶格氧起作用,不仅改变A、B位置的金属元素可以调节晶格氧数量和活性，用+2或+4价的原子部分替代晶格中+3价的A、B原子也能产生晶格缺陷或晶格氧，进而提高催化活性。
水热方法合成钙钛矿型LaCrO3复合氧化物及光催化性质
水热方法合成钙钛矿型LaCrO3复合氧化物及光催化性质付强;楚玉彪;常海波
【期刊名称】《吉林师范大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2007(28)3
【摘要】利用水热方法合成出钙钛矿型LaCrO3复合氧化物,产物产率高,结晶度高,形貌规则.以其为催化剂对水溶性染料酸性红3B进行光催化降解,发现这类化合物具有光催化性能.
【总页数】3页(P21-23)
【作者】付强;楚玉彪;常海波
【作者单位】东北师范大学,化学学院,吉林,长春,130024;东北师范大学,化学学院,吉林,长春,130024;吉林农业大学,资源与环境学院,吉林,长春,130118
【正文语种】中文
【中图分类】O611.4
【相关文献】
1.钙钛矿型复合氧化物光催化研究进展 [J], 牛新书;曹志民
2.ABO3钙钛矿型复合氧化物光催化剂设计评述 [J], 李红花;汪浩;严辉
3.钙钛矿型铌氧化物K0.7Ba0.3NbO3的水热合成及表征 [J], 乔宇;赵丽娜;徐占林
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5.纳米钙钛矿型复合氧化物LaFeO_3光催化分解水制氢 [J], 桑丽霞;刘宇;李群伟;胥利先;马重芳;戴洪兴;何洪
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甘氨酸燃烧法合成复合氧化物及电化学研究
甘氨酸燃烧法合成复合氧化物及电化学研究近年来，甘氨酸燃烧法(GAM)被广泛用于合成多种复合氧化物。
本文将研究GAM法制备出来的复合氧化物的电化学性能，并讨论其对现有复合氧化物研究的影响。
GAM法是一种被广泛应用于复合氧化物研究的有效方法，利用溶剂热法和活性剂反应两种热力学方法，可以获得具有多孔性和多孔壁结构的新型复合氧化物材料。
其热力学反应原理是在甘氨酸的高温条件下，使其与金属氧化物发生反应，形成具有多孔结构的复合氧化物材料。
由于复合氧化物具有结构稳定性和相对低成本，因此被广泛应用于航空航天工程、能源转换和储存技术等领域。
甘氨酸燃烧法制备的复合氧化物，具有良好的热稳定性和电化学性能，可以作为电池的电极材料。
研究发现，在电解质溶液中，甘氨酸燃烧法制备的复合氧化物具有很高的倍率性能，表现出良好的电化学活性和循环稳定性。
此外，甘氨酸燃烧法制备的复合氧化物具有良好的传热性能，可以用于热管理，这在电池设备中具有重要意义。
甘氨酸燃烧法制备的复合氧化物可用于各种电化学应用，如锂离子电池、超级电容器、氢燃料电池等。
研究表明，甘氨酸燃烧法制备的复合氧化物的电化学性能明显优于现有复合氧化物，具有更高的倍率性能以及更高的容量、更快的充电速度和更长的循环寿命。
此外，甘氨酸燃烧法制备的复合氧化物还具有更高的比容量、良好的热稳定性和抗氧化能力，可以有效地提高电池的使用寿命。
因此，甘氨酸燃烧法制备的复合氧化物在电化学领域发挥着重要作用，为现有复合氧化物的研究提供了新的思路。
将来，随着研究的深入和进展，甘氨酸燃烧法制备的复合氧化物将可能成为新型高性能电池和超级电容器等电化学储能装置的理想材料。
综上所述，甘氨酸燃烧法制备的复合氧化物具有良好的热稳定性和电化学性能，并可用于多种电化学应用，如锂离子电池、超级电容器和氢燃料电池等，为相关领域提供了新的思路和发展方向。
未来，随着电池技术的发展，甘氨酸燃烧法制备的复合氧化物可能成为高性能电池和超级电容器等电化学储能装置的理想材料。
LaCoO3复合氧化物纳米材料的制备及其甲醛敏感性能
本 文 以柠 檬 酸 为 络 合 剂 ， 用 传 统 的 溶 胶 一 胶 法 制 备 采 凝 了 ＬＣＯ ａ ｏ 纳 米 材 料 ， 过 热 重 分 析 （ Ｇ） ｘ 一射 线 衍 射 通 Ｔ 、
１０ｎ 范 围 内 的纳 米 粒 子 具 有 比 表 面 积 大 、 面 活 性 高及 ０ ｍ 表
。
文献 标 识码 ： Ａ
文章 编 号 ：６ １— ８ ４ ２ ０ ） ５— ０ ７— ４ １７ ７６ （０ ８ ０ ００ ０
争 ．争 ． ． ． ． ． ． ． ＞． ． ．｝ ． ． ． ＞・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ － ・ ・ － ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・争 ・ ・ ・ ・ ・ ・ ． 夺 夺 夺 ÷ 夺 牵 － 夺 ÷ 。 ÷ 夺 － 夺 夺 夺 夺 牵 ÷ ÷ 寺 ｛ 夺 ｛ 专 弓 牛 夺 夺 夺 夺 夺 牵 ÷ 夺 孛 争 夺 弓 争 争 ・ 夺 夺 夺 争 ÷ ４ ４
制 。 化 学 检 测 法 对 样 品 预 处 理 要 求 较 高 以及 色 谱 法 受 仪 器 电
设 备 限制 ， 因此 目前 还 没 有 一 种 较 为 理 想 的 甲醛 快 速 检 测 方
料、 固体 电解 质 以及 氧 化 还 原 型 催 化 剂 等 。近 年 来 ， 们 又 人 发 现 具 有 钙 钛 矿 型 结 构 的 复 合 氧 化 物 具 有 良好 的 气 敏 特 性 ， 比单 一 氧 化 物 具 有 更 好 的灵 敏 度 和 选 择 性 ， 且 粒 径 在 １ ｍ 而 ｎ
与气 体 作 用 强 等 特 点 ， 此 研 究 稀 土 复 合 氧 化 物 纳 米 材 料 的 因 制备 和性 能 以 开 发 新 型 气 敏 材 料 正 日益 引 起 人 们 的 重 视 。 所 以 ， ＬＣＯ 将 ａ ｏ 纳 米 材 料 应 用 于 气 敏 材 料 具 有 较 大 的 理 论 意义 和诱 人 的 工 业 前 景 。 甲醛 是 一 种 破 坏 生 物 细 胞 蛋 白 质 的 有 毒 物 ， 对 人 的 身 会 体 造 成极 大 的 危 害 。世 界 卫 生 组 织 已 确 认 甲 醛 为 致 畸 、 癌 致
甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备Ca0.3Sr0.7TiO3介电质材料
３ ８
盐湖 研究
第 １ 卷 ６
合溶 液在 １０℃蒸 发 除去水 份 ， 到生 成溶 胶 ； ０ 直
１ 实
验
将此 溶胶 转 入坩 埚 中 ， ９０℃下点 燃 ， 烈 燃 在 ０ 剧
烧 １ ｉ， 出大量 气 体 ， 成疏 松泡 沫状 的 ～３ｍｎ 放 生
１ １ 试 剂与 仪器 ．
燃烧产物 ， 烧 产物 在９０℃煅 烧 ４ｈ 随炉 温 将燃 ２ ， 冷却后取 出 ； 得样 品经Ｏ１ｍ ｌ 稀 醋酸洗 涤 所 ． ｏ・ Ｌ ３ （ 去 未完 全 反 应 的 Ｓ ））蒸 馏 水 洗 涤 ３ 次 洗 （ ， ３ 次后 ， ｐ 用 Ｈ试 纸 检验 醋 酸 是 否 洗 涤干 净 ， 干 烘 即得 Ｃｏ ． ｉ３ ａ． ， ０ 粉体 。 ３ Ｔ
维普资讯
第 ｌ卷 第２ ６ 期 ２００８年 ６月
盐 湖研究
Ｊ ＵＲ Ａ Ｆ Ｓ Ｔ Ｌ Ｋ Ｅ Ｅ ＲＣ Ｏ Ｎ Ｌ Ｏ ＡＬ Ａ Ｅ Ｒ Ｓ Ａ Ｈ
Ｖｏ ． ６ Ｎｏ． Ｉ １ ２
Ｊｎ ｕ．
２ ０ ０８
Ｃａ ｒ Ｏ３ 甘氨酸 一硝 酸盐燃烧法制备 ｏ３Ｓ ｏ７Ｔｉ 介 电质 材 料
． ．
严 育通 ， ， 景 燕 姚 颖 、 一 ， 一 贾永 忠 孙进 贺 ， ， 马 军
（． １ 中国科 学院青海盐湖研 究所， 青海 西宁 ８００ ； １０８
２ 中国科 学 院研 究 生院 ， ． 北京
摘
１０ ４ ） ０ ０ ９
要 ： 用甘 氨 酸 ． 酸 盐 燃 烧 法 ， 采 硝 以硝 酸 锶 、 酸 钙 、 酸 丁 酯 和 甘 氨 酸 为 原 料 合 成 了 Ｃｏ Ｓ ，ｉ３陶瓷 硝 钛 ａ． ｒ Ｔ０ ，ｏ
双功能氧电极LaCo1-yMnyO3的合成及电化学性能
Ｖｏ． ４ Ｎｏ １ ２ ．１
Ｆ ｂ２ １ ｅ．０ ０
双 功 能 氧 电极 Ｌ Ｃ １ ｙ ３的合成 及 电化 学性 能 ａ ｏ 一Ｍｎ Ｏ
林 生岭 ， 吴家建 ， 朱炜峰 ， 印厚飞 ， 曹 旭 ， 陈传祥
（ 江苏科技 大学 材料科学与工程学 院 ， 江苏 镇江 ２ ２０ ） １０ ３
一
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甘氨酸燃烧法合成Sr2CeO4及其发光性质研究
甘氨酸燃烧法合成Sr2CeO4及其发光性质研究翟永清;杨国忠;周雪玲;刘红梅【期刊名称】《材料科学与工艺》【年(卷),期】2008(016)003【摘要】为制备具有优良性能的蓝色荧光粉,首次采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法合成了Sr2CeO4,利用热重-差热分析仪、X射线粉末衍射仪、扫描电镜等技术对其形成过程、物相结构、形貌粒度、发光性质进行了研究.结果表明:燃烧后的前驱物经800 ℃焙烧已有目标产物Sr2CeO4生成,1100 ℃时可得到较纯正交晶系的Sr2CeO4相.颗粒的形貌为不规则球形,平均粒径在80 nm左右.发光性质研究表明:Sr2CeO4荧光粉的激发光谱是宽带双峰结构,此宽带属于Ce4+的电荷迁移带,两个峰分别位于305 nm和348 nm,后者为主峰.用348 nm紫外光激发样品,发出明亮的蓝光,其发射光谱也是一个宽带,最大峰位于470 nm,此峰属于Ce4+的f→t1g 跃迁.发光强度在800～1 00 ℃随温度升高而增强.【总页数】4页(P370-373)【作者】翟永清;杨国忠;周雪玲;刘红梅【作者单位】河北大学,化学与环境科学学院,河北,保定,071002;河北大学,化学与环境科学学院,河北,保定,071002;河北大学,化学与环境科学学院,河北,保定,071002;河北大学,化学与环境科学学院,河北,保定,071002【正文语种】中文【中图分类】O482.31【相关文献】1.甘氨酸燃烧法合成Sr2CeO4荧光粉的影响因素研究 [J], 翟永清;杨国忠;周雪玲;刘红梅2.溶胶-凝胶法合成Sr2CeO4及其发光性能的研究 [J], 于敏;林君;周永慧;逄茂林;韩秀梅;王树彬3.蓝色荧光粉Ca2B5O9Cl:Eu2+的甘氨酸燃烧法合成及其发光性能 [J], 陈栋华;郑映丽;刘文庆4.发光二极管用荧光材料Sr2CeO4:Sm3+的合成及其发光特性 [J], 焦海燕;王育华;张加驰5.Sr2CeO4:Eu3+柠檬酸-凝胶法的合成及发光性质研究 [J], 揣晓红;张洪杰;李福燊;周国治因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
SOFC阴极材料La0.6Sr0.4CoO3-δ的甘氨酸-硝酸盐法合成与表征
１ 引 言
固体 氧化物 燃 料 电池 （ ＯＦ 是 一 种 通 过 电 化 学 Ｓ Ｃ）
按化 学计量 比称料
山
它必 须具 备在 氧 化 环 境 中具 有 良好 的稳 定 性 ， 够 高 足 的离子 、 电子 电导 率 以及 良好 的催 化 活性 等特 点＿ 。 ４ ］
加 ， 面 电 阻 也将 增 大 ， 将 严 重 影 响 电池 的各 项 性 界 这 能 ， 中低温 固体 氧化 物 燃 料 电池 的极 化损 失 主要 来 而 自阴极¨ 。因此 ， ３ ］ 必须 使 用 高 电 导率 的新 型 电解 质材 料 和选用 与 电解质 材料 相 匹配 的新 型 阴极 材料 。阴极
（ 海交 通大 学 机械 与 动力工 程 学 院 燃 料 电池研 究所 ， 海 ２ ０ ４ ） 上 上 ０ ２ ０
摘 要 ： 通 过 甘 氨 酸 一 酸 盐 法 制 备 出 均 质 纳 米 粉 体 硝
矿 型 Ｌ Ｃ Ｏ。 ａ ｏ 稀土 复合 氧化 物 的制 备 工艺 和 稳定 性 研 究较 少 ， 备 方 法 主要 集 中在 固相 反 应 法 ｌ 、 胶一 制 ８溶 ］ 凝 胶法 『 、 沉淀 法及 柠檬 酸一 酸盐 法ｌ。 。这 些方 法 ｇ共 ］ 硝 ＿等 】 。
过 程效率 高 、 成本 低 ， 中低 温 固体 氧化 物 燃料 电池 的 为
实 际应用 提 供 了实验 基础 。
２ 实验 方 法
２ １ Ｌ Ｃ粉体 合成 ． Ｓ
近年 来 ， 中低 温 范 围 （ ０ ～８ ０ 固体 氧 化 物燃 ６ ０ ０ ℃） 料 电池是 研究 与开 发 的热点 ］ 。随着 电池 运行 温 度 的
氨_氯化铵体系中RuO2期刊论文
第21 卷第 2 期高校化学工程学报No.2 Vol.212007 年 4 月Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities Apr. 2007 文章编号：1003-9015200702-0292-06 氨-氯化铵体系中RuO2-Ti 阳极的反应机理研究郑华均顾正海郑云朋浙江工业大学应用化学系纳米科学与技术工程中心浙江杭州310032 摘要：通过研究RuO2-Ti 阳极在不同电解液体系中的极化行为，探讨了RuO2-Ti 阳极在氨-氯化铵体系中析氮反应的机理以及电解液中各组分浓度对阳极电化学行为的影响；并利用循环伏安曲线研究了阳极电化学反应过程的控制步骤。
发现在氨-氯化铵电解液体系中RuO2-Ti 阳极的阳极反应析出的气体并不是氧气，也不是氯气，经过对电解液体系组成的分析和化学检验确定RuO2-Ti 阳极电化学反应析出的气体为氮气；在氨-氯化铵电解液体系中RuO2-Ti 阳极电化学反应的控制步骤为扩散控制，电化学反应的表观活化能为27.55 kJmol1，交换电流密度和传递系数分别为4.36×10-6 Acm2 和0.117；电解液体系NH3-NH4Cl中氨浓度的增加可加快RuO2-Ti 阳极表面的电化学反应的速度，而电解液体系中氯离子浓度的增加则对RuO2-Ti 阳极电化学反应速度几乎没有影响。
关键词：RuO2-Ti 阳极；阳极过程；氨-氯化铵体系；阳极极化中图分类号：O646.542 文献标识码：A Anodic Reaction Mechanism of RuO2-Ti Anode in the Ammoniac-Ammonium Chloride System ZHENG Hua-jun GU Zheng-hai ZHENG Yun-peng Department of Applied Chemistry Research Center of Nano Science amp Technology Zhejiang University of Technology Hangzhou 310032 ChinaAbstract: The mechanism of nitrogen evolution from theRuO2-Ti anode in the NH3-NH4Cl electrolytesystem was probed by investigating the polarization behavior of the RuO2-Ti anode in different kinds ofelectrolytes. The result shows that the gas evolved from the RuO2-Ti anode in the NH3-NH4Cl electrolytesystem is neither oxygen nor chlorine and is nitrogen only. The influences of the concentration of eachcomponent of the NH3-NH4Cl electrolyte system on the anodic polarization and the control step of the anodereaction were studied via cyclic voltammertry. It was found that the concentration of Cl– has almost no effect onthe anodic reaction rate and the rate of electrochemical reaction on the RuO2-Ti anode increases with theincrease of ammonia concentration in the electrolyte. It was also found that the anodic reaction is adiffusion-controlled reaction its apparent activation energy is 27.55 kgmol1 and the exchange current densityand the transfer coefficient are 4.36×10–6 Acm2 and 0.117 respectively.Keywords: RuO2-Ti anode anodic processammonia-ammonium chloride system anodic polarization1 前言湿法冶金工艺是目前世界各国金属锌的主要生产工艺之一，而80 的湿法冶金工艺都采用ZnSO4-H2SO4 体系。
甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备 Beta-Al2O3固体电解质研究
甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备 Beta-Al2O3固体电解质研究朱承飞;洪永飞;薛金花;黄攀;吉光辉【期刊名称】《材料工程》【年(卷),期】2016(044)008【摘要】甘氨酸（GNP）为还原剂、硝酸盐为氧化剂，利用甘氨酸‐硝酸盐燃烧法制备beta‐Al2 O3前驱粉料。
利用热分析（TG／DSC）、X射线衍射分析（XRD）、扫描电镜（SEM ）、核磁共振（NMR）和交流阻抗谱（EIS）等测试技术对beta‐Al2 O3的合成工艺进行研究。
结果表明：该法合成beta‐Al2 O3前驱粉料的温度为1150℃，比固相反应法低了150℃，平均粒径约为42．0nm ，具有较好的成型和烧结性能。
将素坯在1620℃保温烧结，得到的烧结体的结构中Al（Ⅳ）和Al（Ⅵ）分别位于δ＝45和δ＝－6附近，相对密度为97．6％；350℃时的离子电导率为0．046S · cm －1。
【总页数】6页(P23-28)【作者】朱承飞;洪永飞;薛金花;黄攀;吉光辉【作者单位】南京工业大学材料科学与工程学院，南京210009;南京工业大学材料科学与工程学院，南京210009;南京工业大学材料科学与工程学院，南京210009;南京工业大学材料科学与工程学院，南京210009;南京工业大学材料科学与工程学院，南京210009【正文语种】中文【中图分类】TM911【相关文献】1.甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备Ca0.3Sr0.7TiO3介电质材料 [J], 严育通;景燕;姚颖;贾永忠;孙进贺;马军2.甘氨酸-硝酸盐法制备Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.85)阳极材料的研究(英文) [J], 陈秀华;刘荣辉;马文会;王华_(0.9)Sr_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(3-δ)的甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备和表征[J], 郑颖平;查燕;高文君;孙岳明4.甘氨酸-硝酸盐燃烧法合成BaCeO_3纳米粉末 [J], 邹文斌;朱俊武;杨绪杰;陆路德;汪信5.甘氨酸-硝酸盐法制备Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.85)阳极材料的研究 [J], 陈秀华;刘荣辉;马文会;王华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
La0.8Ca0.2CrO3体系复合氧化物的甘氨酸-硝酸盐法合成与导电性能
La0.8Ca0.2CrO3体系复合氧化物的甘氨酸-硝酸盐法合成与导电性能1郭文锋，徐庆，陈文1武汉理工大学材料科学与工程学院，武汉（430070）2武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室，武汉（430070）E-mail：xuqing@ 摘要：采用甘氨酸-硝酸盐法合成La0.8Ca0.2CrO3复合氧化物粉料，对合成产物的晶体结构和显微形貌进行表征，研究烧成温度对La0.8Ca0.2Cr0.2O3相对密度和电导率的影响。
实验结果表明，烧成温度为1400℃时样品即达较高的相对密度（92.6％），测试温度为800℃时样品的电导率为31.1 S.cm-1。
与常规固相法相比，GNP法合成产物的纯度高、颗粒细（100～200nm），有良好的烧结活性，能够有效地降低材料的烧成温度和提高材料的电性能。
关键词：La0.8Ca0.2CrO3；复合氧化物；甘氨酸-硝酸盐法；相对密度；电导率；稀土中图分类号：TQ174 文献标识符：A铬酸镧（LaCrO3）钙钛矿复合氧化物在高温下具有良好的化学稳定性和电子导电性，在固体氧化物燃料电池(SOFC)的连接体、高温炉的发热体以及磁流体发电(MHD)装置的电极等方面有着广泛的应用前景[1~4]。
但LaCrO3材料难以烧结是该类材料制备过程中的突出困难，为获得较高的致密度，该类材料通常需要在低氧分压和1600℃以上的高温下进行烧结[5]，这严重影响了材料的实际应用。
有研究表明，采用在LaCrO3的A位引入适量的碱土金属离子（Sr2+、Ca2+等）、提高粉体的活性等措施可以有效地改善材料的烧结性能 [2]。
甘氨酸-硝酸盐（Glycine-Nitrate Process，简称GNP）法是一种低温自燃烧化学合成方法，该方法不仅反应迅速、产物纯度高、组分偏析小，而且合成粉体的颗粒细小、烧结活性高，已用于多种复合氧化物的合成与制备[6]。
本研究采用GNP法合成La0.8Ca0.2CrO3粉体，对合成粉体的晶体结构、显微形态进行表征，并对该材料的烧结性能和电性能进行研究。
甘氨酸溶液导电性质的研究
甘氨酸溶液导电性质的研究
韩建伟;余增亮
【期刊名称】《化学物理学报》
【年(卷),期】1998(011)002
【摘要】测量了不同浓度的甘氨酸溶液的电导率，发现测得的电导率与导电离子
浓度的关系与理论有很大的偏差，提出了氨基酸溶液的介电理论和“偶极子氛”模型，都成功地解释了氨基酸溶液的导电性与其中的导电离子及兼性离子浓度的关系，深刻提示了甘氨酸独特的兼性离子性。
【总页数】4页(P184-187)
【作者】韩建伟;余增亮
【作者单位】中国科学院等离子体物理研究所;中国科学院等离子体物理研究所【正文语种】中文
【中图分类】Q517.03
【相关文献】
1.甘氨酸螯合铁理化性质的研究 [J], 张晓鸣;林萍;黄玲;袁信华;姚惠源
2.1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑甘氨酸离子液体的物理化学性质的研究 [J], 魏杰;董
贺新;陈霞;杨宇轩;房大维;关伟;杨家振
3.盐酸在氨基酸水溶液中热力学性质的研究：I.甘氨酸... [J], 朱元良;周西顺
4.298.15和308.15 K温度条件下甘氨酰甘氨酸在电解质溶液中的热力学性质的研究:体积性质 [J], 林贵梅;边平凤;林瑞森
_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3体系复合氧化物的甘氨酸-硝酸盐法合成与导电性能 [J], 郭文锋;徐庆;陈文;黄端平;王皓;袁润章
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用甘氨酸法合成Sm0.1Ca0.9MnO3粉体及热电性能表征
用甘氨酸法合成Sm0.1Ca0.9MnO3粉体及热电性能表征仲洪海;王文龙;张海青;蒋阳;余大斌【摘要】以Sm2O3、CaCO3、乙酸锰和硝酸为原料,采用改进的甘氨酸-硝酸盐法制备Sm(0.1)Ca(0.9)MnO3粉末,经过压制和烧结制备热电材料.用X射线衍射、扫描电镜和激光粒度仪等对粉末进行表征,并研究该热电材料的性能.结果表明,Sm(0.1)Ca(0.9)MnO3粉末为单一的钙钛矿相结构,粉末体为细小晶粒的团聚体,呈链状结构,粒度范围1.436-12.118μm.Sm(0.1)Ca(0.9)MnO3粉体的压形规律符合黄培云压制方程,压制模量M为1.1247 MPa,非线性指数m为4.5445;随着Sm(3+)的掺杂,Sm(0.1)Ca(0.9)MnO3材料的电阻率减小;随温度升高,发生半导体向金属的转变现象,在473 K时Sm(0.1)Ca(0.9)MnO3块体的功率因子达到6.0x10(-4)W/(m·K2).因此,Sm(0.1)Ca(0.9)MnO3是1种具有潜在应用前景的n型热电材料.【期刊名称】《粉末冶金材料科学与工程》【年(卷),期】2011(016)001【总页数】6页(P32-37)【关键词】Sm0.1Ca0.9MnO3;甘氨酸-硝酸盐法;热电性能【作者】仲洪海;王文龙;张海青;蒋阳;余大斌【作者单位】合肥工业大学,材料科学与工程学院,合肥,230009;合肥工业大学,材料科学与工程学院,合肥,230009;合肥工业大学,材料科学与工程学院,合肥,230009;合肥工业大学,材料科学与工程学院,合肥,230009;解放军电子工程学院,合肥,230037【正文语种】中文【中图分类】TN304.82热电材料是1种将热能和电能直接转换的功能材料，主要应用于利用工业余热、废热、地热、汽车尾气、太阳能发电及无噪声、无污染的制冷或制热系统。
随着人类对环保和能源问题的重视，热电材料成为研究的热点[1]。
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（．武汉 理工 大学 材 料科 学与工 程学院 ， １ 湖北 武汉 ４０ ７ ； ３ ００
武汉 ４ ０７ ） ３ ０ ０
２ 武 汉理 工大 学 材 料 复合 新技术 国家重 点实验 室 ， ． 湖北
状样 品打磨 、 抛光 后涂 覆铂浆 ， ８ ０ 在 ５ ℃保温 ０ ５ ． ｈ得
Ｃ 。Ｃ Ｏ 粉 体 ， 合 成 粉 体 的 晶 体 结 构 、 微 ａ． ｒ 。 对 显
形 态进 行表 征 ， 并对 该 材 料 的烧 结性 能 和 电性 能 进
行研 究 。
１ 实验
采用 ＧＮＰ法 合成 名义 组成 为 Ｌ Ｃ Ｃ Ｏ 的 ａ ａ ｒ
Ｌａ 。
．
征。 ＲＤ测试在 Ｄ ＭＡＸ－ Ｒ Ｘ ／ － Ｂ型 Ｘ 射线衍射仪上进 行， 验 条 件是； ｕ 实 Ｃ Ｋａ辐 射 ， 墨 单 色 器 ， ０ Ｖ， 石 ４ｋ ３ ｍＡ， ０ 扫描速 率 ０ １ 。合成粉 料经 喷金处 理后 在 ． 。ｓ Ｊ Ｍ 一５ １ Ｌ 型扫描 电子显微镜上进行颗粒形 态观 Ｓ ６０ Ｖ 察。 Ａｒｈｍｅ ｅ 用 ｃ ｉ ｄ ｓ法测量烧 成样品的相对密度 。 将条
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第２ ８卷 第 １期 ２０ ０ ７年 ２月
稀
土
Ｖｏ１ ２８， ｏ．１ ． Ｎ Ｆｅ ｒ ａ ｙ ２ ７ ｂ ｕ ｒ ００
Ｃｈ ｎ ｓ ｒ ｒ ｈ ｉ ｅ ｅ Ｒａ ｅ Ｅａ ｔ ｓ
Ｌ Ｃ 。Ｃ Ｏ３ ａ ａ． ｒ 体系复合氧化物 的甘氨酸 一 ２ 硝 酸 盐 法 合成 与导 电性 能
法 不仅反 应迅 速 、 物 纯 度 高 、 分 偏析 小 ， 且合 产 组 而
采用 Ｘ Ｄ、 Ｅ 、 ｃ ｉ ｄ ｓ法 和直 流 四探针 Ｒ Ｓ Ｍ Ａｒｈｍｅ ｅ
法等 测试方法 对样 品的结 构和 性 粒 细 小 、 结活性 高 ， 烧 已用 于多种 复合 氧 化 物 的 合 成 与 制 备 。本 研 究 采 用 ＧＮ 法 合 成 ］ Ｐ
摘
要 ： 用 甘 氨 酸 一硝 酸盐 法 合 成 Ｌ Ｃ Ｃ Ｏ 复 合 氧 化 物 粉 料 ， 合 成 产 物 的 晶 体 结 构 和 显微 形 貌 进 行 采 ａ ａ ｒ 对
表 征 ， 究烧 成温 度 对 Ｌ Ｃ Ｃ Ｏ 相 对 密 度 和 电 导 率 的 影 响 。实 验 结 果表 日 ， 成 温 度 为 １０ Ｃ时 洋 品 即 达 较 研 ａ ａ ｒ 』烧 ｊ ４０ 高 的 相 对 密 度 （２ ６ ）测 试 温 度 为 ８ ０ ９．％ ， ０ Ｃ时样 品的 电导 率 为 ３ ． ・ ｉ～。 常规 固 相法 相 比 ， １１ ｅ Ｉ 与 Ｓ Ｔ ＧＮＰ法 合 成 产物 的纯 度 高 、 粒细 （Ｏ ｎ 颗 １ Ｏ ｍ￣ ２ Ｏ ｔ）有 良好 的 烧 结 活性 ， 够 有 效 地 降 低材 料的 烧 成 温 度 和 提 高 材 料 的 电性 能 。 ０ｎ ， ｏ 能 关 键 词 ： ａ ｓ ａ Ｃ Ｏ ； 氨 酸 一 硝 酸 盐法 ； 对 密 度 ； Ｌ 。Ｃ ｒ 甘 相 电导 率 ； 土 稀 中 图分 类 号 ： Ｑ１ ４ Ｏ６４ ３ Ｔ ； １．３ ７ 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ４０ ７ （０ ７０ —０ ００ １ ０— ２７ ２ ０ ）１０ ３—４
粉 料 ， 料 为 分析 纯 的甘 氨 酸 、 ａ ＮＯ ） Ｈ 原 Ｌ （ ・６ Ｏ、
Ｃ （ ３２ ４ Ｏ、 ｒＮＯ３３ Ｈ２ ａ ＮＯ ） ・ Ｈ２ Ｃ （ ） ・９ Ｏ。按 化 学计 量 比称取 各种硝 酸 盐 ， 去离 子 水溶 解 ， 入 甘氨 酸 。 用 加 其 中 ， 氨 酸与金 属离 子 的摩 尔 比（ Ｍ ） ２ ０ 甘 Ｇ／ 为 ．。 待完 全溶解 后 ， 速加热 至 沸腾浓 缩 ， 快 然后进 一步加 热使 之迅速燃 烧 ， 所得疏 松粉 料即 为初级 粉料 。 初级 粉 料经 短 时 间 （ ０ ｉ ） 磨 后 在 ５ ０Ｃ进 行 热 处理 ３ｒ ｎ 研 ａ ０‘
排胶 处 理 后 在 空 气 气 氛 中于 １ ０ ‘ １ ５ 结 ２ ０Ｃ～ ４ ０ Ｃ烧
４ 。此 外 ， １ ０ ｈ 在 ０ ０Ｃ下采 用常 规 固相法 合 成 同组 成 的粉 体 ， 并在 １ ０ ｒ １ ５ 结 ４ 。 ２ ０Ｃ～ ５ ０ Ｃ烧 ｈ
称 ＧＮＰ 法是 一 种 低 温 自燃 烧 化 学 合成 方 法 ， 方 ） 该
（ 保温 ｌ ） 得到 合成 粉 料 。在 合成 粉料 中加入 一定 ｈ，
量的粘 结剂 ， 在液 压式 压力机上 压制 出条 状样 品 ， 经
属离子 （ ｒ 、 ａ 等） 提 高 粉体 的 活性等 措施 可 以 Ｓ抖 Ｃ 、
有效地改 善材料 的烧 结性 能 。 ］ 甘氨 酸 一硝酸 盐 （ ｙ ｉｅ Ｇｌｃ —Ｎｉ ａｅＰ ｏｅ ｓ 简 ｎ ｔ ｔ ｒｃｓ ， ｒ
铬 酸镧 （ ａ ｒ 钙 钛矿 复 合 氧 化 物 在 高 温 下 ＬＣＯ ） 具 有 良好 的 化学 稳定 性 和 电子导 电性 ， 固体 氧化 在
物 燃 料 电池 （ ＯＦ 的 连接 体 、 温炉 的发 热 体 以 Ｓ Ｃ） 高 及 磁流体 发 电 （ ＭＨＤ） 置 的 电极等 方 面 有 着 广泛 装
的 应用前 景ｎ 。 Ｌ Ｃ Ｏ 材 料难 以烧结是 该类 材 ］ 但 ａ ｒ 料制 备过 程中 的突 出困难 ， 获得较 高的致 密度 ， 为 该 类 材料 通 常 需要 在低 氧 分 压和 １ ０ Ｃ以上 的 高温 ６０
下进行 烧结 ＿ ， ５ 这严 重影 响 了材料 的 实际应 用 。 ］ 有研 究 表 明 ， 用 在 Ｌ Ｃ Ｏ 的 Ａ 位 引入 适 量 的 碱 土金 采 ａｒ