植物提取物抗肿瘤研究进展
植物藻类提取物研究报告
植物藻类提取物研究报告一、植物藻类提取物的研究进展1.研究方法的改进：传统的提取方法通常是通过浸泡和高温处理来提取藻类中的有益物质。
然而，这些方法存在提取效率低、成本高和对环境的负面影响等问题。
因此，研究人员开始开发新的提取方法，如超声波提取、微波辅助提取和酶解提取等。
这些新方法能够提高提取效率，并减少对环境的影响。
2.有益物质的分离和鉴定：植物藻类中含有多种有益物质，如多糖、蛋白质、氨基酸、抗氧化物质和抗炎物质等。
研究人员通过使用色谱、质谱和核磁共振等高分辨率技术，对这些有益物质进行分离和鉴定。
这有助于深入了解植物藻类提取物的化学成分和药理作用。
二、植物藻类提取物在医药领域的应用1.抗肿瘤活性：很多研究表明，植物藻类提取物具有抗肿瘤活性。
其中一些活性物质能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，甚至诱导细胞凋亡。
因此，植物藻类提取物被认为是潜在的抗肿瘤药物候选物。
2.抗炎作用：植物藻类提取物中的一些有益物质具有抗炎作用。
研究发现，这些物质能够抑制炎症介质的释放，减少炎症反应。
因此，植物藻类提取物被广泛应用于治疗炎症相关疾病，如风湿性关节炎和炎性肠病等。
三、植物藻类提取物在化妆品领域的应用1.抗衰老效果：植物藻类提取物中的多糖和抗氧化物质能够对抗自由基，减少皮肤氧化损伤。
研究发现，这些物质能够促进胶原蛋白的合成，提高皮肤的弹性和紧致度，从而减少细纹和皱纹的出现。
2.美白作用：植物藻类提取物中的酶抑制剂和多酚类化合物能够抑制酪氨酸酶的活性，减少黑色素的产生。
因此，这些物质被广泛应用于护肤品中，用于美白和淡化色斑。
总结起来，植物藻类提取物具有广泛的应用前景。
在医药领域，它们可以作为抗肿瘤和抗炎药物的候选物。
在化妆品领域，它们可以作为抗衰老和美白的活性成分。
然而，还有许多植物藻类提取物的化学成分和功效有待研究。
因此，未来的研究应该继续探索植物藻类提取物的化学成分和药理作用，以及开发更有效的提取和活性物质鉴定方法。
沙枣提取物抗肿瘤作用及机制的研究
沙枣提取物抗肿瘤作用及机制的研究
沙枣是属于木瓜科的具有抗肿瘤功能的重要植物。
沙枣果中的化学成分丰富，营养成
分可以被提取出来随时使用。
沙枣提取物的抗肿瘤效应已经被证实，可以有效抑制肿瘤的
发展。
本文将讨论沙枣提取物抗肿瘤的作用及机制。
沙枣提取物通过抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤细胞侵袭和细胞迁移，防止肿瘤细胞的
生长和转移，有效抑制肿瘤发展。
研究发现，沙枣提取物具有抑制细胞粘附，抑制细胞周
期增殖，影响肿瘤细胞凋亡、调节肿瘤细胞表面抗原和抗肿瘤免疫等功能。
此外，它还能
够调节肿瘤细胞营养环境，抑制炎症，从而阻止癌细胞的发展。
沙枣提取物也能够抑制肿瘤代谢，使其成为肿瘤靶点。
研究发现，它能够通过调节肿
瘤细胞中的某些信号通路，如MAPK-ERK、PI3K-Akt和HIF-1α等信号通路，来抑制肿瘤
的能量代谢、脂肪合成、抗氧化代谢和糖酵解等过程，从而抑制其发展。
此外，沙枣提取物还可以抑制血管生成和肿瘤血管的发育，促进肿瘤的消除。
研究发现，沙枣提取物能够下调血管活性因子 VEGF 和细胞因子 TGF-β，从而抑制血管内皮细
胞活性，阻止血管内皮细胞的生长，降低肿瘤血管的发育，从而抑制肿瘤发展。
总之，沙枣提取物具有多种抗肿瘤作用。
它可以抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和细胞迁移，阻止肿瘤细胞的生长和转移，调节肿瘤细胞营养环境，抑制炎症，降低血管活性因子的水平，促进肿瘤的消除，保证机体的健康。
古尼虫草提取物抗肿瘤作用研究
（． １贵州 师范学 院药 用植 物研究 所 ， 贵州 贵 阳 ５０ １ ； ５０８
２ 贵州大 学贵州 省生 化工 程 中心 ， 州 贵 阳 ５０ ２ ） ． 贵 ５ ０５
摘 要 ： 究古尼 虫草 乙酸 乙酯提 取 物和 水提 取物 的体 外抗肿 瘤作 用。人 工发酵 古尼 虫草 茵丝体 ， 用 研 采
尼虫 草 Ｃ ｒｙｅｓ ｕ ｎｉ Ｂｒ． ｅ ． 虫 草菌 ｏｄｃ ｎ ｉ（ ｅｋ ）Ｂ ｒ 是 ｐｇ ｋ 属 Ｃ ｒｙｅｓ 的一 种较 大型 虫草 ， ｏｄｃ 中 ｐ 寄生 于蝙蝠 蛾
尼拟青霉为古尼虫草无性型 ； 张泽文等 （０５ ２０ ）
以 ｒＮ Ｄ Ａ的 ＩＳ区为 分 子 指 标 ， Ｔ 对古 尼 虫 草 的有 性 和 无性 阶段进 行 比较 分析 ， 分 子 水平 上 证 明 从 古 尼 虫草 的无性 阶段 是古尼 拟青 霉 。 现代 研究证 明古 尼 拟青 霉 具有 镇 痛 、 节 机 调 体免 疫力 、 癌 、 抗 改善 和增 强记 忆 、 心律失 常 、 抗 预
第 ２ ８卷 第 ６期
２１ ０ ２年 ６月
贵州 师范 学院学报
Ｊ ｕ ａ ｆＧ ｉ ｏ ｏｍａ ｏｌｇ ｏ ｒ ｌ ｏ ｕｚ ｕ Ｎ ｒ ｌＣ ｌ ｅ ｎ ｈ ｅ
Ｖｏ ． ８ Ｎｏ ６ １２ ． ．
Ｊｎ ２ １ ｕ ．０ ２
新药研究进展博士生发现植物提取物对抗肿瘤有效
新药研究进展博士生发现植物提取物对抗肿瘤有效新药研究进展：博士生发现植物提取物对抗肿瘤有效随着科学技术的不断进步，人们对于研究新药物以及对抗肿瘤的努力也日益增加。
最近，一项新的研究结果引起了广泛关注。
一位博士生在其博士课题研究中，发现了一种植物提取物对抗肿瘤具有显著的效果。
本文将详细介绍该研究的背景、实验结果以及可能的应用前景。
1. 背景肿瘤是世界范围内的重大健康问题之一，是许多人的噩梦。
传统的抗肿瘤治疗方法，如化疗和放疗，虽然取得了一定的疗效，但往往伴随着严重的副作用。
因此，科学家一直在探索新的抗肿瘤疗法，以期能够提供更有效、安全的治疗方案。
2. 实验设计和方法博士生的研究围绕着寻找具有抗肿瘤活性的植物提取物展开。
在前期的筛选中，研究人员使用了多种不同类型的肿瘤细胞系，包括乳腺癌、肺癌和结直肠癌等。
通过体外细胞实验，研究人员评估了每种植物提取物对肿瘤细胞的毒性作用以及抑制细胞生长的能力。
3. 实验结果令人振奋的是，研究人员在多个植物提取物中发现了一种对各种类型的肿瘤细胞均表现出显著抑制作用的物质。
这种植物提取物不仅能够诱导肿瘤细胞凋亡，还能抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
此外，进一步的实验表明，该植物提取物对于正常细胞的毒性作用相对较小，几乎不会对其造成明显的伤害。
4. 可能的应用前景基于这些令人鼓舞的实验结果，该植物提取物有望成为一种新的抗肿瘤药物或健康食品的候选物。
进一步的研究将有助于确定其详细的分子机制和抗肿瘤作用途径。
如果这种植物提取物的活性成分能够被纯化和提取，有可能进一步进行动物模型实验和临床试验，从而证明其在抗肿瘤治疗中的有效性。
总结：这项研究成果是新药研究领域的重要突破，为寻找安全有效的抗肿瘤治疗方法提供了新的思路和方向。
虽然这项研究仍需进一步的实验验证和临床研究，但其发现的植物提取物对抗肿瘤的有效性无疑给人们带来了希望。
期待这项研究能够为未来的肿瘤治疗做出实质性的贡献，使更多的患者从中受益。
植物提取物在药物开发中的研究和应用
植物提取物在药物开发中的研究和应用植物提取物是指从植物中提取出的有生物活性物质，并具有一定药理学效应的复杂混合物。
植物提取物在医药领域中有着广泛的应用，如中药、植物药和化妆品等。
近年来，随着人们对天然药物的研究和开发的不断深入，植物提取物在药物开发中的研究和应用也越来越受到关注。
一、植物提取物的分类和特点植物提取物的分类主要包括单体提取物和复合提取物两种。
单体提取物指从植物中提取出的单一化学物质，如阿司匹林。
而复合提取物是由多种化合物混合而成的，如参茸注射液和黄连素片等。
植物提取物具有以下几个主要特点：1. 天然性：植物提取物是从植物中提取得来的，具有天然、绿色的特点。
2. 复杂性：植物提取物由多种成分混合而成，具有复杂性和多样性。
3. 多功能性：植物提取物具有多种生物学活性，可用于药物开发和化妆品等领域。
4. 安全性：相比于合成药物，植物提取物在药理学效应和安全性方面表现更优。
二、植物提取物在药物开发中的应用1. 消炎解热类药物很多植物提取物具有消炎解热的作用，如柳树皮中含有水杨酸，而水杨酸与阿司匹林的化学结构相似。
此外，黄连素、苦参碱等也具有很好的消炎解热作用。
这些植物提取物在炎症性疾病的治疗中有着广泛应用。
2. 抗肿瘤类药物植物提取物中含有一些抗肿瘤化合物，如白芍中的芍药苷、青蒿素等。
这些植物提取物可用于治疗多种癌症，如乳腺癌、肺癌等。
3. 维生素和生物碱类药物植物提取物中也含有维生素和生物碱等化合物，如绿茶中的茶多酚具有抗氧化和抗衰老的效果，而防风中含有龙胆紫素可用于治疗肝功能异常等疾病。
三、植物提取物在药物开发中的研究进展1. 植物提取物的药理学机制植物提取物的药理学机制是近年来研究的热点之一。
研究表明，植物提取物中的化合物能够通过影响细胞信号传导、调节炎症反应、诱导细胞凋亡等方式对多种疾病产生作用。
2. 植物提取物的制备技术植物提取物的制备技术也是目前研究的重点之一。
传统的植物提取技术如水提取、醇提取等具有提取效率低、化学物质残留较多等问题。
高良姜提取物抗肿瘤活性实验研究
高良姜提取物抗肿瘤活性实验研究目的：研究高良姜提取物对肝癌HepG2细胞、人胰腺癌Capam-2细胞及人宫颈癌Hela细胞株的增殖抑制作用。
方法：采用MTT法检测不同剂量的高良姜氯仿提取物、正丁醇提取物及水提取物对三种肿瘤细胞增殖的影响，比较三种提取物对三种肿瘤细胞的抑制效果并计算半数抑制浓度。
结果：高良姜不同提取物可呈不同程度地剂量依赖性抑制HepG2、Capam-2和Hela细胞株增殖，其中高良姜氯仿提取物抑制各肿瘤细胞的IC50明显低于高良姜正丁醇提取物和水提取物，说明氯仿提取物相比其余两种提取物抗的肿瘤活性高。
结论：高良姜不同提取物能抑制多种肿瘤细胞的增殖，其氯仿提取物抗肿瘤作用更为明显。
标签：高良姜；提取物；抗肿瘤高良姜，别名小良姜，为姜科植物，是一种热带多年生长的山姜属食药兼用的植物，在我国古代的诸多药典如《本草纲目》和《图经本草》均有记载。
高良姜主产于广东、广西、云南、海南等省，广东湛江徐聞县是我国高良姜最集中的产区，产量占全国90%以上，素有”高良姜之乡”之美称[1]。
高良姜主要含黄酮类化合物、二苯基庚烷类、挥发油，还含有糖苷、苯丙素、甾醇类、微量元素等，目前仍不断分离鉴定其更多化合物[2]。
高良姜化学成分复杂，药理活性强，有较强的抗氧化、降血糖、抗溃疡、止呕抗腹泻、镇痛、抗炎、抗凝血、抗血栓形成、抗菌、抗肿瘤、促进免疫调节及促进渗透性等药理作用[3，4]。
本文实验研究了高良姜不同提取物体外抗肿瘤细胞株增殖的影响，旨在为其临床应用提供依据。
1 材料与方法1.1 材料高良姜不同提取物（水提取物、正丁醇提取物、氯仿提取物）为广东医学院化学教研室提供；RPMI1640、胰酶（美国GIBCO公司），超级无支原体FBS（杭州四季青生物材料有限公司），四甲基偶氮唑盐（MTT，美国Sigma公司），其余试剂均为国产分析纯；人肝癌HepG2细胞、人胰腺癌capam-2细胞及人宫颈癌Hela细胞（保存于广东医学院附属医院血液疾病研究室）。
天然药物抗肿瘤作用机理研究
天然药物抗肿瘤作用机理研究一、引言癌症作为一种独特的疾病，一直是医学界的研究热点，而在治疗癌症方面，药物治疗一直是主流方法之一。
但是，药物治疗的副作用较大，所以人们开始寻求更加安全、有效的治疗癌症方式。
近年来，越来越多的研究表明，天然药物具有良好的抗肿瘤活性，因此引起了人们广泛关注。
本文将从天然药物抗肿瘤作用机理的角度，对它的研究进行阐述。
二、天然药物抗肿瘤作用机理天然药物是指从植物、动物、微生物和矿物中提取出来的药物。
目前，已经有很多研究表明，天然药物可以通过多种方式抑制肿瘤的生长，下面将从多个方面进行介绍。
1.干扰肿瘤生长信号通路正常细胞的生长，需要经历一系列的信号通路来实现。
而在肿瘤细胞中，这些信号通路发生了改变，因此促进了肿瘤的生长。
而有些天然药物，如植物甾醇，可以通过干扰这些信号通路，实现抑制肿瘤生长的作用。
2.诱导肿瘤细胞凋亡凋亡是一种自我毁灭的过程，它可以帮助人体清除老化的、受损的细胞和癌细胞。
肿瘤细胞比较容易逃避凋亡的过程，而一些天然药物，如某些植物提取物，可以诱导肿瘤细胞进行凋亡，从而抑制肿瘤生长。
3.抑制肿瘤血管生成肿瘤血管生成是肿瘤生长的重要前提条件。
而一些天然药物，如某些生物碱、多糖类物质等，可以通过干扰血管内皮细胞的增殖和血管生成，从而抑制肿瘤生长。
4.增强免疫系统免疫系统是帮助人体清除肿瘤细胞的一个重要的防御机制。
而一些天然药物，如蘑菇多糖、人参皂苷等，可以增强机体的免疫功能，从而帮助人体更好地抵御癌症的侵袭。
5.抑制肿瘤细胞转移和侵袭肿瘤细胞的转移和侵袭是肿瘤转移和复发的重要因素。
而一些天然药物，如一些植物提取物、人参等，可以通过干扰肿瘤细胞的粘附、侵袭和转移，从而抑制肿瘤的复发和转移。
三、结论天然药物具有良好的抗肿瘤作用，它可以通过多种机理抑制肿瘤生长，从而成为新型抗肿瘤药物的希望。
不过，目前对于天然药物的筛选、评价和开发还面临着一些困难，需要更加深入地开展研究。
植物来源抗肿瘤药物研究进展
植物来源抗肿瘤药物研究进展一、本文概述随着癌症治疗领域的深入研究，越来越多的目光聚焦在寻找自然、有效的抗肿瘤药物上。
植物来源的抗肿瘤药物因其独特的生物活性、多样的化学结构以及相对较低的毒副作用，成为了近年来的研究热点。
本文旨在全面概述植物来源抗肿瘤药物的研究进展，探讨其在癌症治疗中的应用前景。
我们将从植物抗肿瘤药物的主要类型、作用机制、临床试验进展以及面临的挑战等多个方面进行深入探讨，以期为推动植物来源抗肿瘤药物的研发和应用提供有价值的参考。
二、植物来源抗肿瘤药物的分类与特点植物来源的抗肿瘤药物因其丰富的种类和独特的生物活性，成为了新药研发的重要来源。
这些药物可根据其化学成分和作用机制进行分类，每一类都具有其独特的特点和优势。
按化学成分来分，植物来源的抗肿瘤药物主要包括以下几类：生物碱类、黄酮类、多糖类、萜类、木质素类以及其他化合物。
生物碱类，如长春新碱和紫杉醇，具有显著的抗肿瘤活性，能够干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程。
黄酮类化合物，如黄芩素和槲皮素，具有抗氧化和抗炎作用，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
多糖类，如香菇多糖和茯苓多糖，能够增强机体的免疫功能，提高抗肿瘤效果。
萜类和木质素类化合物则具有多种生物活性，如细胞毒性、抗血管生成等，对多种肿瘤具有抑制作用。
从作用机制来看，植物来源的抗肿瘤药物主要通过直接杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抗血管生成以及增强机体免疫功能等方式发挥抗肿瘤作用。
这些作用机制使得植物来源的抗肿瘤药物在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。
植物来源的抗肿瘤药物还具有一些独特的优势。
许多植物来源的药物具有多靶点作用，能够同时针对肿瘤细胞的多个生物学过程进行干预，从而提高治疗效果。
植物来源的药物通常具有较好的生物相容性和较低的毒性，能够在减少副作用的同时提高患者的生存质量。
植物来源的药物资源丰富，具有较大的开发潜力，为抗肿瘤药物的研发提供了广阔的空间。
植物来源的抗肿瘤药物因其丰富的种类、独特的生物活性以及多靶点作用机制等特点，在肿瘤治疗中展现出了巨大的潜力和应用价值。
中药抗肿瘤作用及机制研究进展
中药抗肿瘤作用及机制研究进展随着中药现代化进程地不断深入，中药在工艺及功效上也得以稳定和提高。
目前，中药及中药提取成分在抗肿瘤研究中不断获得成效，越来越多的中药及中药提取物进入科研工作者的视野中，并且已有许多中药及中药提取物开始了临床前抗肿瘤药效学的评估工作。
文章对中药和中药提取成分抗肿瘤作用及其作用机制进行综述，以期为寻找具有抗肿瘤作用的中药提供一定的理论依据。
标签：中药；抗肿瘤；分子机制肿瘤严重危害着人类的健康，随着对肿瘤生物学特性认识的深入，抗肿瘤研究的策略也不断地调整，由最初细胞毒类直接杀伤肿瘤细胞逐步转变为通过提高自身免疫系统的免疫能力来杀伤肿瘤。
伴随这一过程，中药抗肿瘤作用的相关研究工作也在不断地深入，已有部分中药作为中晚期癌症患者的辅助用药用于临床上。
本文将对已有明确报道的具有抗肿瘤的作用中药及相关机制进行综述，为中药的抗肿瘤研发提供研究策略和线索。
1.细胞毒类的中药及相关机制研究1.1抑制肿瘤细胞的增殖肿瘤细胞与正常细胞区别的关键之处在于：正常细胞不能够持续的增殖，而肿瘤细胞能则能持续且无限地恶性增殖。
因此，在抗肿瘤研究过程中，寻找能够抑制肿瘤细胞的增殖同且对正常细胞副作用的药物一直是科研工作者的关注点。
彭炳先等研究发现莪术烯醇等莪术挥发油的主要成分在体外能够明显且剂量依赖性地抑制肿瘤细胞的增殖。
在体外实验中，陈源红等的实验结果表明，重楼的水提取液不仅能够抑制人肝癌细胞的增殖，而且促进了肝癌细胞凋亡。
另外，张珂等的研究还表明，在整体动物水平，重楼醇提取液能够有效抑制胃癌裸小鼠移植瘤模型的生长，且与5-Fu具有协同抗肿瘤的作用。
另外还有文献报道在体外细胞水平，半枝莲提取物作用于结肠癌细胞后，肿瘤细胞的增殖受到明显的抑制；雷公藤甲素（雷公藤提取物的主要成分）在体内外能显著抑制多种肿瘤细胞的增殖，如人子宫内膜癌、结直肠癌、胶质瘤等。
1.2促进肿瘤细胞的凋亡凋亡是细胞在多种基因和蛋白精密调控下的程序性死亡过程。
关于植物来源抗肿瘤药物作用机理研究
关于植物来源抗肿瘤药物作用机理研究摘要】我国地大物博，植物来源广泛，在抗肿瘤植物原料药新靶点探索开发新的抗肿瘤药方向具有很大资源优势。
随着科学技术的不断发展和分子生物学的兴起与应用,对已发现的植物来源抗肿瘤药物的作用机理的研究也日渐深入。
本文从抗肿瘤作用机理角度详细介绍了目前植物来源的抗肿瘤药物研究进展。
【关键词】植物来源抗肿瘤药物作用机理研究引言癌症威胁着人类的健康和生命。
全世界60亿人口中,每年约新增800万癌症患者,600多万人死于癌症,几乎每6秒钟就有一名癌症患者死亡。
当今国际上临床常用的抗肿瘤药物有80余种,其中,抗肿瘤植物药和辅助化疗的中药主要包括紫杉醇、喜树碱、长春花碱、白藜芦醇、鬼臼毒素、青蒿素、人参等。
植物药及其有效成分防治肿瘤是通过多靶点、多途径、多环节来实现的，其抗肿瘤的作用机理主要包括逆转肿瘤细胞多药耐药性、调节肿瘤细胞信号传导、抑制端粒酶活性和细胞毒作用等。
1 直接细胞毒作用植物药通过抑制DNA、蛋白质的合成，作为拓扑异构酶抑制剂，抑制有丝分裂及促进微管蛋白聚合等途径来实现抗肿瘤的目的。
正常情况下,微管蛋白和组成微管的微管蛋白二聚体存在动态平衡,随后形成24 nm的微管束,继而进入细胞增殖过程。
紫杉醇主要与β蛋白N端第31位氨基酸和第217～231位氨基酸结合,促进微管蛋白聚合和微管装配,防止解聚,使微管稳定,形成22 nm的微管束,使得细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝。
由于缺失了细胞周期检验点,癌细胞不能进入细胞周期,停止在G2期和M期,最终导致癌细胞的死亡[1]。
尽管长春碱类药物有不同的抗肿瘤谱和不同的细胞毒性,但均是通过与微管蛋白结合,抑制微管聚合,阻碍纺锤体微管的形成,从而使细胞中期停止分裂,阻止细胞的增殖。
2 抑制端粒酶活性作用端粒酶是由RNA和蛋白质组成的一种核糖核蛋白复合物，存在于干细胞、精原细胞和绝大多数恶性肿瘤细胞中。
端粒酶具有逆转录酶活性，能以自身RNA亚单位为模板合成端粒DNA，维持细胞染色体端的活性，从而使细胞具有无限增殖能力。
姜黄素的抗肿瘤研究进展
2 姜黄素对细胞周期的影响
姜黄素能够抑制肿瘤细胞生长袁 其中包括耐药的肿瘤细胞株曰同 时还能抑制细胞周期蛋白 D1 的表达袁在细胞周期抑制肿瘤细胞生长遥 有研究[4]证实姜黄素可抑制内皮细胞生长因子和成纤维细胞生长因子 诱导的人脐静脉内皮细胞增殖袁主要是通过抑制胸苷激酶活性来阻断 细胞 DNA 的合成从而将肿瘤细胞阻滞在 S 期遥 Jon[5]等发现姜黄素能 将细胞阻滞在 G2/M 期与细胞核异常装配有关遥 综上所述袁姜黄素对 不同肿瘤细胞周期的影响都基于不同的作用机制遥
1 姜黄素对细胞增殖的影响
通过检测不同浓度姜黄素对宫颈癌细胞增殖的影响袁 范婷婷等[1] 发现姜黄素能够抑制细胞 PTN 的表达和增殖袁 且这种抑制作用呈剂 量依赖性遥 有研究表明[2]袁姜黄素可抑制乳腺细胞增殖主要是通过诱导 细胞分裂停滞在 G2 和 G2/S 期遥低浓度的姜黄素就可以抑制未成熟的 淋巴瘤细胞增殖袁且其作用与作用时间及剂量呈正比袁同时下调 p53
咱责任编辑院曹明明暂
Science & Technology Vision 科技视界 93
能诱导 p53 野生型乳腺癌细胞凋亡袁同时伴随 Bax 蛋白表达水平的升 高而导致的 DNA 结合活性增强及 p53 表达水平的升高曰 实验结果进 一步表明袁 姜黄素诱导的乳腺癌细胞凋亡依赖于 p53 基因相关途径遥 Bhaumik 等[8]研究报道姜黄素诱导 AK-5 肿瘤细胞凋亡通过激活caspase 蛋白表达遥此外袁细胞在姜黄素的刺激下细胞色素 C 释放袁线粒体膜电 位消失袁且细胞内 ROS 升高遥 研究发现线粒体在细胞凋亡中起关键作 用[9]袁姜黄素能使大鼠肝细胞线粒体肿胀袁通透性增加袁膜电位消失及 ATP 合成抑制遥 因此袁线粒体是姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡的作用靶点遥
植物抗肿瘤有效成分研究进展
减少患者痛苦， 发挥患者自身机体的抗肿瘤作用 ， 科学家把 目光投 向植物等天然药物或有效成分 以及能增强患者免疫能力的药物。 目前， 人们从植物中找到并开发 出有治疗 价值 的抗癌药物有 紫杉 醇、 喜树碱、 内酯、 、 多糖 活性肽 、 萜类等 。本文对植物抗肿瘤有效成
家族成员之一的细胞外信号调节激酶 （ｘｒ ｅｕａ ｓｎｌ ｅｕ ｔ ｅｔ ｃｌ ｌ ｇａ ｒ ｌｅ ａ ｜ ｒｉ —ｇ ａ ｄ ｋ ａｅ，Ｒ ｓ信号途径使 ｐ３激活 ， ｉ ｓｓＥ Ｋ ） ｎ ５ 诱导细胞凋亡 。黄芩苷元
是一种 ＭＡ Ｋ级联 放大 过程 的特 异抑制 剂 ， Ｐ 通过 ｒ 激活 而 作用 于 ａ ｆ Ｍ Ｋ（ Ａ Ｋ激 酶 ） Ｅ ＭＰ 的磷 酸 化 作用 环 节 。此 外 ， 酮 类 化 合 物 能 抑 黄
２ ２ 增 强 ＮＫ 细胞 和 Ｌ Ｋ 细胞 的 活性 ． Ａ Ｎ Ｋ细胞是机体抗肿瘤的第一道防线。黄芪提取物可提高荷 瘤小鼠的淋 巴细胞增殖反应 ， 还可提高 Ｎ Ｋ细胞的活性 ； 芫花根总
Ｍ 在机体的抗肿瘤免疫中具有重要意义， 可通过处理提呈肿
瘤 抗原 和释 放细胞 因子 对免 疫 功能 起重 要 的调节 作 用 。黄 芪 多糖
１２ 破坏肿瘤细胞信号转导通路 ．
丝裂原活化的蛋 白激酶（ Ｐ ） ＭＡ Ｋ 信号转导通路， 在肿瘤中由激 素、 分裂素和丝裂原启动的细胞信号转导过程中起重要作用。ｖ３ ５
转运抑制剂能抑制肿瘤 细胞 的核酸合成补救途径， 大黄素能逆转 人乳腺癌 ＭＣ 一 Ｔ７细胞的阿霉素的多药耐药性。
１ 抑制肿瘤细胞的增 殖分化
沙枣提取物抗肿瘤作用及机制的研究
沙枣提取物抗肿瘤作用及机制的研究
近年来，沙枣成分的抗肿瘤作用备受关注，相关研究也在不断发展。
沙枣中的多酚抗氧化剂及其他物质可以抑制肿瘤细胞的生长、凋
亡和免疫反应，起到抗肿瘤作用。
目前，研究者试图从沙枣中提取有
效物质，研究其抗肿瘤作用及机制。
沙枣中的多酚抗氧化剂是其最重要的成分之一，主要包括类黄酮、亚硝酸盐、花青素等。
这些物质可以有效抑制自由基的形成，阻止肿
瘤细胞的DNA损伤，从而降低肿瘤发生的风险。
此外，沙枣中的植物
激素可以通过调节细胞增殖、命运和免疫反应来抑制肿瘤细胞的生长。
另外，经过多年的研究，科学家们发现沙枣中的多种成分可以促
进免疫系统的反应，促进免疫细胞的活性，从而能更有效地抑制肿瘤
细胞的生长。
此外，沙枣中的多酚抗氧化剂也可以抑制阿片类物质对
肿瘤细胞生长的促进作用。
不过，沙枣提取物抗肿瘤作用的具体机制还不清楚，还有待进一
步深入的研究。
因此，科学家们正在努力探索沙枣提取物的作用机制，更加深入地开展相关研究，以期找到更好的抗肿瘤治疗方法。
总之，沙枣提取物具有广泛的抗肿瘤作用，是诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长和免疫反应的有效物质之一，也是未来抗癌药物研
究的重要方向之一。
然而，沙枣提取物抗肿瘤作用及机制仍需要进一
步的研究。
厚朴提取物的抗肿瘤作用研究进展
厚朴提取物的抗肿瘤作用研究进展植物药物一直以来都是人们研究的热点，尤其是对于肿瘤领域的研究，科学家们一直在寻找新的抗肿瘤药物。
厚朴（Magnolia officinalis）是一种传统中药，广泛用于中医临床应用。
越来越多的研究表明，厚朴提取物具有显著的抗肿瘤活性。
本文将介绍厚朴提取物的抗肿瘤作用的研究进展。
厚朴提取物是由厚朴树的树皮和种子等部分提取而来的。
研究发现厚朴提取物中含有多种化合物，如黄酮、酚类物质等，这些成分具有抗肿瘤作用。
研究人员发现，厚朴提取物可以通过多种途径抑制肿瘤细胞的增殖和转移，并促进肿瘤细胞的凋亡。
厚朴提取物通过不同的机制抑制肿瘤细胞的增殖。
一项研究发现，厚朴提取物可以抑制肿瘤细胞中的血管生成，从而阻断肿瘤的供血，使肿瘤细胞无法获得足够的营养和氧气。
此外，厚朴提取物还可以影响肿瘤细胞的周期，使其停滞在某个特定阶段，从而阻断细胞分裂和增殖。
厚朴提取物还可以调节多个信号通路，如PI3K/Akt、MAPK等，从而影响肿瘤细胞的生长和增殖。
此外，厚朴提取物还能够促进肿瘤细胞的凋亡。
凋亡是机体自身对于异常细胞的一种方式，它可以有效地阻止肿瘤的进一步发展。
研究发现，厚朴提取物可以通过激活线粒体通路和调节凋亡相关蛋白激活酶的表达来诱导肿瘤细胞的凋亡。
此外，厚朴提取物还可以通过调节凋亡相关的基因表达来促进肿瘤细胞的凋亡。
除了上述的抗肿瘤机制，厚朴提取物还具有其他抗肿瘤活性。
研究表明，厚朴提取物可以增强免疫系统对肿瘤的应答，提高机体的防御能力。
厚朴提取物还具有抗血管生成的作用，可以阻断肿瘤的血供，从而抑制肿瘤的生长和转移。
此外，厚朴提取物还具有抗炎和抗氧化活性，能够减轻肿瘤的炎症反应和氧化应激，从而抑制肿瘤的发展。
近年来，越来越多的研究证实了厚朴提取物的抗肿瘤作用。
临床实践也证明，厚朴提取物在肿瘤治疗中具有良好的疗效和安全性。
然而，目前对于厚朴提取物的抗肿瘤作用的研究仍然存在一些限制。
首先，厚朴提取物的化学成分复杂多样，不同的成分可能具有不同的抗肿瘤机制，需要进一步的分离和鉴定。
水飞蓟宾对宫颈癌裸鼠移植瘤抑瘤作用机制研究
水飞蓟宾对宫颈癌裸鼠移植瘤抑瘤作用机制研究【摘要】水飞蓟宾是一种植物提取物，被广泛应用于抗肿瘤研究中。
本研究旨在探究水飞蓟宾对宫颈癌裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制。
通过建立宫颈癌裸鼠移植瘤模型，观察水飞蓟宾处理后瘤体的变化。
实验结果显示，水飞蓟宾可以显著抑制宫颈癌裸鼠移植瘤的生长，且可能通过调节某些信号通路来实现其抗肿瘤作用。
这一发现为水飞蓟宾在宫颈癌治疗中的应用提供了新的研究思路，有望为开发更有效的抗肿瘤药物提供参考。
水飞蓟宾具有潜在的临床应用前景，值得进一步研究和探讨。
【关键词】关键词：水飞蓟宾、宫颈癌、裸鼠移植瘤、抑瘤作用、机制研究、信号通路、实验结果、抗肿瘤、生长抑制。
1. 引言1.1 研究背景宫颈癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，严重危害女性的健康。
目前，治疗宫颈癌的主要手段包括手术、放疗、化疗等，然而这些治疗方法在一定程度上存在局限性，有些患者由于病情晚期或耐药性而无法获得有效的治疗。
寻找新的治疗方法对于提高宫颈癌患者的生存率具有重要意义。
水飞蓟宾是一种从洋蓟属植物中提取的天然化合物，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等多种生物活性。
已有研究表明，水飞蓟宾在多种肿瘤类型中具有抑制肿瘤生长的作用，且在一些实验模型中显示出良好的疗效。
水飞蓟宾对宫颈癌的抗肿瘤作用及其作用机制尚未完全明确。
本研究旨在探讨水飞蓟宾对宫颈癌的抑瘤作用机制，为开发新的治疗策略提供实验依据。
通过建立宫颈癌裸鼠移植瘤模型，研究水飞蓟宾对肿瘤生长的影响，并深入探讨其可能的作用机制。
希望通过本研究能够为宫颈癌的治疗提供新的思路和方法。
1.2 研究目的宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率较高。
目前的治疗方法包括手术、放疗和化疗，但存在着一定的局限性和副作用。
寻找一种安全、有效的抗肿瘤药物具有重要意义。
本研究的目的在于探讨水飞蓟宾对宫颈癌裸鼠移植瘤的抑瘤作用机制，为水飞蓟宾的临床应用提供科学依据。
通过建立宫颈癌裸鼠移植瘤模型，观察水飞蓟宾对肿瘤生长的影响，并深入研究其作用机制。
半枝莲提取物及黄酮成分抗肿瘤药理研究进展_杨连梅
中华中医药学刊半枝莲提取物及黄酮成分抗肿瘤药理研究进展杨连梅,胡荣,卜平(扬州大学医学院,江苏扬州225001)摘 要:半枝莲为民间常用抗肿瘤药,随着中药现代技术的应用,对其产生作用的物质基础作了深入的研究,发现其主要含有黄酮类化合物。
对黄芩属植物半枝莲提取物及黄酮成分的抗肿瘤药理研究和应用前景进行综述,为进一步对半枝莲进行新药研究和开发工作提供依据。
关键词:半枝莲提取物;黄酮成分;抗肿瘤;综述中图分类号:R285.5 文献标识码:A 文章编号:1673-7717(2010)04-0751-03Advances i n Studi e s on Antitumor Eff e ct of Scut e ll a ri a Bar bat a F l a vonoi d s and Extr acti o nYANG L i an -m e,i HU R ong ,BO P i ng(M edical college ,Yangz hou Un iveri s it y ,Yangz h ou 225001,J i angs u,C h i na)A bstrac t :Scute llar i a barbata D.D on is a antit umo r herb .In the c li n ic ,the herb has been used i n the treat m ent of d-i gestive syste m cancers ,hepato m a ,l ung cancer ,li ver cancer ,breast cance r and so on .M any do m esti c and fo re i gn research -ers have been m aki ng the i nvesti gations t hrough ne w techno logy and m ethod on Scute llaria barbata co m ponents,espec ia-l l y its acti ve component -flavono i d ,phar m aco l og ica l specificity and m echan i s m.The autho r su mm ar i zes t he phar m aco -l og ical advance on scute llaria barba te D.D on .K ey w ords :Scute llar i a barbate D.Don ;fl avono i ds ;antit umo r ac tiv ity收稿日期:2009-11-08基金项目:国家自然科学基金资助项目(30873343)作者简介:杨连梅(1985-),女,吉林通化人,硕士研究生,研究方向:中草药有效成分及药物剂型开发。
灵芝抗肿瘤作用的的研究进展
灵芝抗肿瘤作用的研究进展xx中医药大学生命科学学院摘要：灵芝具有的抗肿瘤作用越来越受到人们的关注。
其具有抗肿瘤作用的有效成分主要为多糖和三萜类化合物等物质，目前对于灵芝抗肿瘤作用的有效成分及机制等的研究越来越多。
本文就灵芝抗肿瘤作用的主要活性成分及其作用机理、特点等方面进行综述，并对灵芝在抗肿瘤方面的应用前景进行展望。
关键词：灵芝抗肿瘤生物活性成分作用机理The Development of Ganoderma lucidum antitumor function study Abstract:Keywords:恶性肿瘤是目前危害人类健康的主要疾病之一，全世界每年死于恶性肿瘤的患者达数百万之众，约占总死亡人数的，近年来我国每年新增肿瘤患者160万～170万，总数估计在450万左右。
因此，恶性肿瘤对人类的威胁日益突出，已成为当前医学领域中重大的研究课题。
天然抗癌药物具有化学合成药无法比拟的优越性，越来越受到人们的青睐。
因此,天然抗癌药物的研究自然就成了现今的一个热点，真菌类药物抗肿瘤的研究是其中的重要组成部分。
真菌类药物应用广泛，通常所说的药用真菌多为生长发育到一定阶段能够形成个体较大的子实体或菌核结构的高等真菌，其中大部分属于担子菌亚门，少数属于子囊菌亚门。
按其功效可分成滋补强壮类：如灵芝、冬虫夏草、银耳、金针菇等；利尿渗湿类：如茯苓、猪苓等；止血活血消炎祛痛类：如麦角、肉球菌、安络小皮伞、马勃、朱红栓菌等。
对药用真菌在抗癌方面的现代研究不断增多，发现多种药用真菌药用成分具有抗肿瘤的作用，灵芝多糖、茯苓多糖、金针菇多糖、姬松茸多糖[1]、银耳多糖、香菇多糖等多糖类，灵芝三萜类成分及多种食药用真菌代谢产生的多肽类物质和萜烯类化合物[2]等都具有抗癌活性。
而灵芝是重要的滋补类药品，对增强人体免疫力，调节机体血糖、血压等的平衡，抗衰老、促睡眠等都具有良好效果，被人们广泛应用于生活中。
近几年对灵芝多糖、三萜类等成分的抗肿瘤作用研究不断受到人们的重视，从灵芝中发掘一类可以治疗人类肿瘤的药物也是人们不断追求的目标。
南亚松松脂的抗肿瘤活性和细胞毒性研究
南亚松松脂的抗肿瘤活性和细胞毒性研究引言：南亚松松脂（Abies webbiana）是一种常见的高山松属植物，广泛分布于喜马拉雅山脉的南亚地区。
该植物树脂被当地人广泛应用于传统医药中，用于治疗各种疾病，包括肿瘤。
近年来，一些研究表明南亚松松脂具有显著的抗肿瘤活性和细胞毒性。
本文将探讨南亚松松脂的抗肿瘤活性和细胞毒性，并讨论其可能的机制和应用前景。
抗肿瘤活性：南亚松松脂作为一种传统草药，被广泛用于治疗肿瘤和癌症，其抗肿瘤活性成为了研究的焦点。
一项研究发现，南亚松松脂提取物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，包括肺癌、乳腺癌、结肠癌等。
这种抗肿瘤活性可能与南亚松松脂中活性成分的存在有关。
南亚松松脂中含有众多化学成分，包括松脂酸、松酮、松柏素等。
这些成分具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。
一项研究发现，南亚松松脂中的松脂酸可通过抑制癌细胞的生长和增殖来发挥抗肿瘤作用。
另一项研究表明，松酮可以干扰肿瘤细胞的氧化还原平衡，引发细胞死亡。
这些研究结果表明，南亚松松脂中的活性成分可能通过多种途径发挥抗肿瘤活性。
细胞毒性：除了抗肿瘤活性，南亚松松脂还表现出显著的细胞毒性。
一项研究发现，南亚松松脂提取物对多种肿瘤细胞株具有剧烈的毒性作用，能够引发细胞凋亡和细胞周期停滞。
这种细胞毒性可能与南亚松松脂中某些成分的存在有关。
近年来的研究表明，南亚松松脂中的一些活性成分可能通过多种机制引发肿瘤细胞的毒性反应。
例如，松酮可以抑制肿瘤细胞中的氧化还原平衡，导致细胞的氧化应激和死亡。
另外，南亚松松脂中的一些成分可能通过调节细胞周期和DNA损伤反应来诱导细胞死亡。
这些研究结果为探索南亚松松脂的细胞毒性机制提供了重要的线索。
应用前景：南亚松松脂作为传统草药，具有广泛的药用价值。
研究发现，南亚松松脂具有显著的抗肿瘤活性和细胞毒性，这为其在肿瘤治疗中的应用提供了潜在的可能性。
然而，目前对南亚松松脂的抗肿瘤活性和细胞毒性研究还相对有限，需要进一步加强深入的实验和临床研究。
银杏提取物抗肿瘤作用的研究进展_蒋晓芸
银杏提取物抗肿瘤作用的研究进展蒋晓芸,钱立平综述,孙大裕审校复旦大学附属华山医院消化内科,上海200040=摘要> 银杏提取物已广泛应用于治疗心脑血管疾病。
然而基于一些研究成果,银杏提取物还具有抗肿瘤的活性,能够抑制包括血液系统恶性肿瘤白血病在内的一部分肿瘤的生长。
本文旨在介绍一些关于银杏提取物抗肿瘤研究的进展以及其可能的作用机制。
=关键词> 银杏提取物;抗肿瘤中图分类号:R931.71文献标识码:A文章编号:1006-5709(2009)08-0773-04收稿日期:2008-12-20The research progress of antit u m or effect of G inkgo extractJIANG X iaoyun,Q IAN Liping,SUN DayuDepart m ent of Gastroentero logy,H uashan H ospita,l Fudan Un i v ersity,Shanghai200040=Abstract> The G i n kgo extract has been w ide l y used i n treati n g cardiovascular and cerebrovascular d iseases.H o w ev-er,so m e stud i e s have shown the effect ofG i n kgo ex tract i n inh i b iti n g t h e gro w th o f certain k i n d o f tu m ors i n clud i n g leu-ke m ia.This artic le revie w s the research prog ress of the application of G inkgo extract in the tumo r suppresion,and its possible m echan is m.=Key words> G i n kgo ex trac;t Antitum or我国是银杏资源最为丰富的国家,资源占有量占全世界的70%。
荔枝草提取物的体外抗肿瘤研究
荔枝草提取物的体外抗肿瘤研究发布时间：2021-01-19T14:23:01.820Z 来源：《医师在线》2020年10月20期作者：黄家秀秦永发钟振国张雯艳[导读] 用体外细胞培养法研究荔枝草提取物对肿瘤细胞株的生长抑制作用黄家秀秦永发钟振国张雯艳（桂林医学院；广西桂林541004）[摘要] 目的：用体外细胞培养法研究荔枝草提取物对肿瘤细胞株的生长抑制作用。
方法：采用MTT法测定荔枝草提取物对宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株BEL7404的生长抑制情况。
结果：荔枝草总提取物对三种肿瘤细胞株的抑制百分率分别达到41.43％，57.84％，33.5％；95%乙醇提取物对三种肿瘤细胞株的抑制百分率分别达到33.4％，42.26％，36.07％；水提醇沉提取物对三种肿瘤细胞株的抑制百分率分别达到33.5％，46.08％，35.71％；结论：荔枝草三种提取物对3种肿瘤细胞体外增殖均有不同程度的影响，其中荔枝草总提取物体外抗肿瘤活性较强。
[关键词] 荔枝草提取物；肿瘤细胞株；MTT；抗癌活性Effects of the Extracts from Salvia Plebeiaon the Anticancer in VitroHuang Jiaxiu, Qin Yongfa, Zhong Zhenguo, Zhang WenyanGuilin Medical College, Guilin 541004, Guangxi[Abstract] Objective: To observe effects of extract of Salvia Plebeia on tumor cell proliferation in vitro. Methods: The growth situation was analyzed by MTT in the SGC7901,Tumor of cervix uteri Hela, Hepar carcinoma BEL-7404. Results: The inhibitive ratio of extract of Salvia Plebeia extracted by ethanol on the three tumor cells were 41.43％，57.84％，and 33.5％ respectively. Those of extract extracted by n-butanol on the three tumor cells got to 35.3％，42.26％，and 36.07％ respectively. The inhibitive ratio of extract extracted by Ethyl Acetate on the three tumor cells got to 33.5％，46.08％，and 35.71％ respectively. Conclusion: The four extract of Salvia Plebeia have different effects on the three tumor cells in vitro, inhibitive ratio of extract of Salvia Plebeia is more obvious on anti-tumor activity. [Key Words] Salvia Plebeia; tumor cell lines; MTT; anti-tumor activity.恶性肿瘤，是严重威胁人类健康的顽疾，是人类目前最难对付的顽症之一，亦是世界医学的一大难题。
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ｉｎｈｉｂｉｔｏｒＰＩ １０３ｐｒｏｍｏｔｅｓｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ，ｉｎｖｉｖｏｔｕｍｏｒｇｒｏｗｔｈａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｓｓｕｒｖｉｖａｌｏｆｓｏｒａｆｅｎｉｂ ｔｒｅａｔｅｄｍｅｌａｎｏｍａｃｅｌｌｓ．ＩｎｔＪＣａｎｃｅｒ，２０１０，１２６（７）：１５４９ １５６１．［２４］ＭａｌｌｏｎＲ，ＦｅｌｄｂｅｒｇＬＲ，ＬｕｃａｓＪ，ｅｔａｌ．ＡｎｔｉｔｕｍｏｒｅｆｆｉｃａｃｙｏｆＰＫＩ ５８７，ａｈｉｇｈｌｙｐｏｔｅｎｔｄｕａｌＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ．ＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓ，２０１１，１７（１０）：３１９３ ３２０３．［２５］ＶｅｎｋａｔｅｓａｎＡＭ，ＣｈｅｎＺ，ｄｏｓＳａｎｔｏｓＯ，ｅｔａｌ．ＰＫＩ １７９：ａｎｏｒａｌｌｙｅｆｆｉｃａｃｉｏｕｓｄｕａｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ ３ ｋｉｎａｓｅ（ＰＩ３Ｋ）／ｍａｍｍａｌｉａｎｔａｒｇｅｔｏｆｒａｐａｍｙｃｉｎ（ｍＴＯＲ）ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ．ＢｉｏｏｒｇＭｅｄＣｈｅｍＬｅｔｔ，２０１０，２０（１９）：５８６９ ５８７３．［２６］ＣｈｒｅｓｔａＣＭ，ＤａｖｉｅｓＢＲ，ＨｉｃｋｓｏｎＩ，ｅｔａｌ．ＡＺＤ８０５５ｉｓａｐｏｔｅｎｔ，ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ，ａｎｄｏｒａｌｌｙｂｉｏａｖａｉｌａｂｌｅＡＴＰ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｍａｍｍａｌｉａｎｔａｒｇｅｔｏｆｒａｐａｍｙｃｉｎｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｗｉｔｈｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｉｎｖｉｖｏａｎｔｉｔｕｍｏｒａｃｔｉｖｉｔｙ．ＣａｎｃｅｒＲｅｓ，２０１０，７０（１）：２８８ ２９８．［２７］ＬｉｕＱ，ＫｉｒｕｂａｋａｒａｎＳ，ＨｕｒＷ，ｅｔａｌ．Ｋｉｎｏｍｅ ｗｉｄｅｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｐｒｏｆｉｌｉｎｇｏｆＡＴＰ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｍａｍｍａｌｉａｎｔａｒｇｅｔｏｆｒａｐａｍｙｃｉｎ（ｍＴＯＲ）ｉｎ ｈｉｂｉｔｏｒｓａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｒｂｉｎｄｉｎｇｋｉｎｅｔｉｃｓ．ＪＢｉｏｌＣｈｅｍ，２０１２，２８７（１３）：９７４２ ９７５２．［２８］ＭｏｏｒｅＳＦ，ＨｕｎｔｅｒＲＷ，ＨｅｒｓＩ．ｍＴＯＲＣ２ｐｒｏｔｅｉｎｃｏｍｐｌｅｘ ｍｅｄｉａｔｅｄＡｋｔ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＢ）ｓｅｒｉｎｅ４７３ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎｉｓｎｏｔｒｅｑｕｉｒｅｄｆｏｒＡｋｔ１ａｃｔｉｖｉｔｙｉｎｈｕｍａｎｐｌａｔｅｌｅｔｓ［ｃｏｒｒｅｃｔｅｄ］．ＪＢｉｏｌＣｈｅｍ，２０１１，２８６（２８）：２４５５３ ２４５６０．［２９］ＦｅｌｄｍａｎＭＥ，ＡｐｓｅｌＢ，ＵｏｔｉｌａＡ，ｅｔａｌ．Ａｃｔｉｖｅ ｓｉｔｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆｍＴＯＲｔａｒｇｅｔｒａｐａｍｙｃｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｔｏｕｔｐｕｔｓｏｆｍＴＯＲＣ１ａｎｄｍＴＯＲＣ２．ＰＬｏＳＢｉｏｌ，２００９，７（２）：ｅ３８．［３０］ＳｐｅｎｄｅｒＬＣ，ＩｎｍａｎＧＪ．Ｐｈｏｓｐｈｏｉｎｏｓｉｔｉｄｅ３ ｋｉｎａｓｅ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲＣ１／２ｓｉｇｎａｌｉｎｇｄｅｔｅｒｍｉｎｅｓｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｏｆＢｕｒｋｉｔｔ＇ｓｌｙｍｐｈｏｍａｃｅｌｌｓｔｏＢＨ３ｍｉｍｅｔｉｃｓ．ＭｏｌＣａｎｃｅｒＲｅｓ，２０１２，１０（３）：３４７ ３５９．（收稿日期：２０１２ ０２ ２２ 修回日期：２０１２ ０３ ２２） ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３ ４２２Ｘ．２０１２．０８．００６作者单位：４３００６０武汉大学人民医院耳鼻咽喉头颈外科通信作者：陶泽璋，Ｅ ｍａｉｌ：ｔａｏｚｅｚｈａｎｇ＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ·综述·植物提取物抗肿瘤研究进展张建斌 陈晨 陶泽璋 【摘要】 植物提取物是一类重要的抗肿瘤药物，抗肿瘤药物的研究主要集中于白藜芦醇、蓖麻毒素、表没食子儿茶素、冬凌草甲素、胡桃醌、槲皮素、苦参碱、去甲二氢愈创木酸等几种重要的植物提取物。
体内外研究表明，植物提取物抗肿瘤的作用机制包括诱导凋亡、细胞毒性作用、诱导再分化、抗肿瘤血管形成和抗侵袭转移等，呈多环节多靶位，部分植物提取物已用于临床前研究。
植物提取物抗肿瘤机制的深入研究对肿瘤治疗有重要意义，其完整机制有待进一步研究。
【关键词】 植物提取物；抗肿瘤药，植物；细胞凋亡Ｐｌａｎｔｅｘｔｒａｃｔａｎｔｉ ｃａｎｃｅｒｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓ ＺＨＡＮＧＪｉａｎ ｂｉｎ，ＣＨＥＮＣｈｅｎ，ＴＡＯＺｅ ｚｈａｎｇ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｔｏｌａｒｙｎｇｏｌｏｇｙＨｅａｄａｎｄＮｅｃｋＳｕｒｇｅｒｙ，Ｐｅｏｐｌｅ′ｓＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗｕｈａｎ４３００６０，ＣｈｉｎａＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＴＡＯＺｅ ｚｈａｎｇ，Ｅ ｍａｉｌ：ｔａｏｚｅｚｈａｎｇ＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｐｌａｎｔｅｘｔｒａｃｔｓａｒｅｋｉｎｄｓｏｆｉｍｐｏｒｔａｎｔａｎｔｉｃａｎｃｅｒｄｒｕｇｓ．Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒｄｒｕｇｓｒｅｓｅａｒｃｈｈａｓｆｏｃｕｓｅｄｏｎｓｅｖｅｒａｌｉｍｐｏｒｔａｎｔｐｌａｎｔｅｘｔｒａｃｔｓｓｕｃｈａｓｒｅｓｖｅｒａｔｒｏｌ，ｒｉｃｉｎ，ｅｐｉｇａｌｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ ３ ｇａｌｌａｔｅ，ｏｒｉｄｏｎｉｎ，ｊｕｇｌｏｎｅ，ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ，ｍａｔｒｉｎｅ，ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａｉａｒｅｔｉｃａｃｉｄ．Ｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｉｎｖｉｖｏｓｔｕｄｉｅｓｈａｖｅｓｈｏｗｎｔｈａｔｔｈｅｉｒａｎｔｉ ｔｕｍｏｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆａｐｏｐｔｏｓｉｓ，ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ，ｉｎｄｕｃｅｄｒｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ，ａｎｔｉａｎｇｉｏｇｅｓｉｓ，ａｎｔｉ ｉｎｖａｓｉｏｎａｎｄａｎｔｉ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ．Ｐｌａｎｔｅｘｔｒａｃｔｓｈａｖｅｍｕｌｔｉ ｌｉｎｋａｎｄｍｕｌｔｉ ｔａｒｇｅｔ．Ｐａｒｔｏｆｔｈｅｍｈａｖｅｂｅｅｎｕｓｅｄｉｎｐｒｅｃｌｉｎｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓ．Ｉｎ ｄｅｐｔｈｓｔｕｄｙｏｆｔｈｅａｎｔｉ ｔｕｍｏｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｐｌａｎｔｅｘｔｒａｃｔｓｏｎｃａｎｃｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｉｓｉｍｐｏｒ ｔａｎｔ，ａｎｄｔｈｅｆｕｌｌｍｅｃｈａｎｉｓｍｎｅｅｄｓｆｕｒｔｈｅｒｓｔｕｄｙ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】 Ｐｌａｎｔｅｘｔｒａｃｔｓ；Ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃａｇｅｎｔｓ，ｐｈｙｔｏｇｅｎｉｃ；Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ 抗肿瘤药物的研究已从传统的细胞毒性药物转向针对具体机制多环节多靶位作用的新型抗肿瘤药物。
抗肿瘤药物包括人工合成的化学类药物和天然药物提取物，天然药物提取物具有不良反应小、作用独特、研究成本低的特点。
植物提取物抗肿瘤机制的研究取得了突破性进展，并已作为抗肿瘤药或抗肿瘤辅助药得到了广泛的应用。
白藜芦醇、蓖麻毒素、表没食子儿茶素（ｅｐｉｇａｌｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ ３ ｇａｌｌａｔｅ，ＥＧＣＧ）、冬凌草、胡桃醌、槲皮素、苦参碱、去甲二氢愈创木酸等植物提取物能通过多种途径对人类肿瘤有抑制作用，·９７５·国际肿瘤学杂志２０１２年８月第３９卷第８期 ＪＩｎｔＯｎｃｏｌ，Ａｕｇｕｓｔ２０１２，Ｖｏｌ ３９，Ｎｏ ８目前的研究主要集中于阐明这些植物提取物的分子机制和作用靶点。
１ 白藜芦醇白藜芦醇是一种植物抗毒素。
研究发现，白藜芦醇对多种肿瘤都显示出明显的抑制效应，且对正常细胞的细胞周期和细胞活性不会造成影响。
Ｐｉｚａｒｒｏ等［１］研究白藜芦醇对人成神经细胞瘤Ｂ６５细胞的作用时发现，白藜芦醇引起肿瘤细胞活性降低和触发凋亡，阻止一部分肿瘤细胞增殖。
也有研究者发现白藜芦醇激活细胞周期蛋白依赖性激酶（ＣＤＫ）２、检查点激酶 ２和抑制磷酸肌醇 ３激酶 蛋白激酶Ｂ（Ａｋｔ）信号转导通路，诱导肝癌ＨｅｐＧ２细胞可逆的、非细胞毒性的Ｓ期延迟［２］。
多项研究发现白藜芦醇可以通过线粒体途径发挥抗肿瘤作用。
白藜芦醇可以引起人类表皮样癌细胞ｂａｘ／ｂｃｌ ２比例失衡，引发ｃａｓｐａｓｅ级联反应和二磷酸腺苷核糖多聚酶的裂解，触发线粒体凋亡途径；也可以抑制信号转导及转录激活因子途径介导的基因转录，诱导细胞的线粒体凋亡途径［３］。
白藜芦醇通过同样的机制在体外抑制甲状腺髓样癌的生长，观察到Ｎｏｔｃｈ２ｍＲＮＡ的表达增加，这可能是抗甲状腺髓样癌信号通路的中心［４］。
雷帕霉素靶蛋白（ｍａｍｍａｌｉａｎｔａｒｇｅｔｏｆｒａｐａｍｙｃｉｎ，ｍＴＯＲ）信号途径作为一条重要的细胞内信号途径，控制蛋白合成而调节细胞生长，其调控异常与肿瘤发生密切相关。
白藜芦醇对ｍＴＯＲ ｐ７０Ｓ６Ｋ途径的激活有抑制作用，能在不同水平影响ｍＴＯＲ 腺苷酸活化蛋白激酶信号通路，通过抑制ｍＴＯＲ和Ｓ６Ｋ，激活腺苷酸活化蛋白激酶，引起慢性骨髓细胞凋亡［５］。
微核是染色体畸变在细胞间期的一种表现形式，在经过白藜芦醇处理的胃腺癌细胞中，微核的数量呈剂量依赖性增加，表明白藜芦醇对胃腺癌具有遗传毒性的抗癌潜能［６］。
白藜芦醇耗尽神经胶质瘤的组蛋白Ｈ２Ｂ的泛素连接酶（ＲＮＦ２０），抑制组蛋白Ｈ２Ｂ的泛素化，诱导细胞衰老，ＲＮＦ２０可以作为白藜芦醇抗胶质瘤的新靶位点［７］。
诱导肿瘤细胞的再分化是抗肿瘤研究的新途径。
白藜芦醇和槲皮素联合应用降低甲状腺癌细胞株ＦＴＣ １３３、ＮＰＡ、ＦＲＯ的去分化标志物ＣＤ９７，增加再分化标志物钠碘同向转运体（ｓｏｄｉｕｍｉｏｄｉｄｅｓｙｍｐｏｒｔｅｒ，ＮＩＳ）在ＦＴＣ １３３细胞的表达，抑制肿瘤生长，改善用碘和促甲状腺激素治疗甲状腺癌的难治性［８］。
白藜芦醇能够调节在血管生成中起着关键作用的血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达和血管网的形成，呈双向调节的方式，低浓度（５μｍｏｌ／Ｌ）的白藜芦醇上调ＶＥＧＦ的表达依赖于β ｃａｔｅｎｉｎ的核积累和转录活性；高浓度（２０μｍｏｌ／Ｌ以上）的白藜芦醇通过糖原合酶激酶３β负调节β 连环蛋白，转变为失活状态，抑制血管生成［９］。
对抗肿瘤细胞的侵袭和转移是抗肿瘤的主要机制之一，白藜芦醇显著抑制肝转移性黑色素瘤细胞的增长，抑制率为７５％，其中涉及的机制有：白藜芦醇阻止黑色素瘤细胞浸润的肝脏中白细胞介素（ＩＬ） １８增加；白藜芦醇抑制依赖ＩＬ １８的血管细胞黏附分子 １表达，防止黑色素瘤细胞黏附于微血管；白藜芦醇抑制转移性黑色素瘤细胞的ＩＬ １８对黏附和增殖的刺激作用，通过封锁依赖Ｈ２Ｏ２的核转录因子（ｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒ，ＮＦ） κＢ在肿瘤细胞易位［１０］。
另外，白藜芦醇抗肿瘤的机制还包括：①白藜芦醇与铂类药物联合应用，白藜芦醇通过依赖去乙酰化 １和能量应激而发挥抑制作用，减少顺铂的使用剂量，抑制肿瘤细胞的再生长［１１］。