CXCR4和MMP-13在非小细胞肺癌中的表达
趋化生长因子受体4和基质金属蛋白酶-13在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义的研究
岁 ， 均 （６７ ６７ 岁 ， 中男 ６ 平 ５ ．￣ ．） 其 ０例 ， １ 女 Ｏ例 ； Ｔ Ｐ Ｒ方 法 Ｒ —Ｃ
究 显 示 趋 化 生 长 因 子受 体 ４（ ＸＣ ４ 在 某 些肿 瘤 组 织 中有 Ｃ Ｒ ） 着 过量 的表 达 ， 过 Ｓ 一 ／ＸＣ 通 ＤＦ １Ｃ Ｒ反 应 轴控 制 肿瘤 细 胞 迁徙 和 靶 器 官特 异 性 表达 口］ －。而 基 质金 属 蛋 白酶一 ３ ＭＭＰ １ ） ２ １（ 一 ３
分 石蜡包 埋用 于 免疫 组化 ，另 一部 分 置于 灭菌 的 锡箔 纸 内 ，
在 趋化 因 子生 物轴 的下 游 激 活途 径 中有 其结 合 位点 。 而促 从 进 磷酸 化 ， 作用 增强 ｉ 本 文研 究 采用 免疫 组织 化 学方 法 和 使 ３ ｌ 。
逆 转录 聚合酶 链反 应 （ Ｔ Ｐ Ｒ） 法 检测 Ｃ Ｃ ４和 ＭＭＰ １ Ｒ—Ｃ 方 Ｘ Ｒ 一３ 的 蛋 白及 ｍＲ ＮＡ在 喉 鳞 状 细 胞 癌 及 其 正 常 黏 膜 组 织 中 的 表 达情况 ，探 讨 Ｃ Ｒ ＸＣ ４和 ＭＭＰ １ 喉癌 淋 巴结转 移 中 的 一 ３在
［ ｓｒｃ】Ｏｂｅｔ ｅ Ｔ ｎ ｅｔ ａｅ ｔｅｅ ｐｅｓ ｎ ａ ｄ ｃｉｉａ ｓｇｉｃｎ ｅ ｏ Ｘ Ｒ ｎ Ａｂｔａ ｔ ｊｃｉ ｏ ｉｖｓｉ ｔ ｈ ｘｒｓｉ ｎ ｌ ｃ ｉｎｆ ａ ｃ ｆＣ Ｃ ４ ａ ｄ ＭＭＰ－ ｉ ｈ ａｙ ｇａ ｖ ｇ ｏ ｎｌ ｉ １ ｎ ｔｅ ｌｒｎ ｅｌ ３
ｒ ｎ ｅ ｑ ａ ｕ ａ ｃ ｎ ｍａ Ｃ ｙ ｇ ａ ｓ ｕ ｍｏ ｓ ｃ ｒ ｉ ｏ ． ＸＣ ｎ ｌ Ｒ４ ａ ｄ ＭＭＰ－ ３ ｐ ａ ｏ ｐ ｒ ｔ ｅ ｒ ｌ ｎ ｔ ｅ ｐ ｏ ｅ ｓ ｏ ｒ ｎ ｅ ｑ ａ ｕ ａ ｃ ｎ ｍａ １ ｌｙ ａ ｃ ｏ ｅ ａ ｉ ｏｅ ｉ ｒ ｃ ｓ ｆｌ ｙ ｇ ａ ｓ ｕ ｍｏ ｓ ｃ ｒ ｉ ｏ ． ｖ ｈ ａ ｌ
CXCR4与肿瘤关系的研究进展
CXCR4与肿瘤关系的研究进展金文波【摘要】趋化因子受体4(CXCR4)及其配体CXCL12与多种肿瘤组织的发生、发展密切相关,目前已经发现其至少存在于23种肿瘤组织中.CXCL12-CXCR4生物轴与肿瘤细胞的增殖、浸润、血管新生及转移过程密切相关.动物实验显示,CXCR4是肿瘤靶向治疗的重要靶点.然而,CXCR4也同时参与机体的胚胎发育、内环境稳定以及炎性反应.因此,研究特异性的CXCR4拮抗剂是开发以CXCR4为靶点的新型肿瘤治疗方法的关键.%It has been showed that CXCR4 and its ligand CXCL12 are closely related to the growth and spread of cancer,and have been found in at least 23 different cancers. CXCL12-CXCR4 axis plays a significant role in proliferation, infilatration, angiogenesis and metastatis. Animal experiments show that CXCR4 is an important target of targeted treatment. However, CXCR4 and its ligand are also widely expressed in a number of embryonic development,homeostatic and inflammatory situations. Therefore,how to found the specific CXCR4 antagonists is the key to use CXCR4 therapeutic target in human cancer therapy.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)011【总页数】3页(P1976-1978)【关键词】趋化因子受体4;肿瘤;分子生物学【作者】金文波【作者单位】解放军总医院胸外科,北京,100853【正文语种】中文【中图分类】R655.3在人体的许多生理及病理过程中都存在着细胞的定向运动，这种定向运动的核心是趋化因子的梯度。
分子病理检测在在非小细胞肺癌
分子病理检测在非小细胞肺癌诊疗中的意义2013-02-04 14:57 来源：中华病理学杂志作者：陈晓霞等字体大小：病理学是在人类探索和认识自身疾病的过程中产生的，它的发展与自然科学、基础科学的发展和技术进步有着密切联系。
近年来，随着细胞，上物学、分子生物学、现代免疫学等新兴学科的发展，病理学已经从细胞核业细胞器水平，深入到分子水平、基因水平去认识疾病，借助分子病理学，病理学家可以获得复杂的肿瘤分子资料，为临床工作者提供患者个体化用药/预测生物标志物以及评估疾病进展的有用信息。
通过检测基因表达水平（蛋白、mRNA）、基因突变、基因拷贝数与扩增和甲基化等，可以指导精确的个体化治疗，并且用以判定患者的预后。
一、基于不同组织学的诊疗长期以来，非小细胞肺癌（NSCLC）化疗的疗效基本上不受组织学类型的影响。
ECOG 1594研究显示，第三代化疗药物如紫杉醇、吉西他滨、多西他赛等联合铂类的双药方案对不同组织学类型的NSCLC疗效相似，疾病进展时间4个月左右，总生存期（OS）8个月左右。
因此，初期的病理形态学分类仪仪需要将肺癌分为小细胞肺癌（SCLC）和NSCLC两类，但是随着新药物的研发，研究照示具体病理类型对于治疗方案的制订非常重要。
JMDB临床研究结果首次揭示了将NSCLC分为鳞癌和非鳞癌的必要性，向个体化治疗迈出了一小步。
尽管培美曲塞联合顺铂与吉西他滨联合顺铂在意向性分析（ITT）人群，总体疗效相似，但在非鳞癌NSCLC患者中，培美塞组的疗效与安全性显著优于吉西他滨组，OS分别为12.6个月和10.9个月（HR；0.84，95% CI 为0.71 -0.99，P=0.03）。
其他研究也观察到相似的结果，培美曲塞对鳞癌的疗效不佳，如二线JMEI研究（培美曲塞和多西他赛的总生存期分别为6，2个月和7.4个月，HR=1.563 .95%CI为1.079 -2.264）和一线JMEN维持试验[培美曲塞+最佳支持治疗和安慰刺+最佳支持治疗的OS分别为9.9个月和10.8个月，HR=1.07 .95% CI为0.77-1.50，P=0.678，并凡培美曲塞对于腺癌的疗效优于传统第三代化疗药物。
MMP-9和MMP-13在非小细胞肺癌组织中的表达及意义
在此过程 中起 重 要作 用 。ＭＭ ９即明胶 酶 Ｂ， Ｐ一 是 ＭＭ ｓ 族 中分子量 最大 的酶 ， Ｐ家 主要 降解破 坏靠 近肿 瘤表面 Ｅ Ｍ 中的胶 原 ， 于肿瘤 细胞沿着 缺失 的 Ｂ Ｃ 利 Ｍ
向周 围组织浸润 ， 最终 可能导致肿瘤 的侵袭 和转移 。 ＭＭ Ｐ一１ ３具有 强大 的蛋 白水 解 酶活性 ， Ｅ Ｍ 重塑 在 Ｃ
延安大学附属 医院呼吸 内科（ 陕西延安 ７ ６０ ） １００
【 摘要 】 目的 研 究 Ｍ Ｐ ９ Ｍ Ｐ一 ３ Ｍ 一 、 Ｍ １ 在非 小细胞肺癌 （ ＳＬ ） Ｎ Ｃ Ｃ 组织 中的表 达 ， 其与 Ｎ Ｃ Ｃ生物 学行 及 ＳＬ
为的关 系。方法
达情况 。结果
应用免疫组织化 学（ —Ｐ 法染 色技 术测定 ６ ｓ ） Ｏ例 Ｎ Ｃ Ｃ组 织标本 的 ＭＭＰ一 、 Ｐ一１ ＳＬ ９ ＭＭ ３的表
［ ］ Ｎ Ｌ Ｏ ， ＩＧ Ｅ Ｏ ， Ｏ Ｈ Ｎ Ｅ Ｇ Ｍ Ｌ ｅ ａ Ｍ — ２ Ｅ Ｓ Ｎ Ａ Ｒ Ｆ Ｌ Ｔ ＮＢ Ｒ Ｔ Ｅ Ｂ Ｒ ， ｔ １ ａ Ｎ ．
Ｃ ｎｅ，１９ ， ２ ５ ： ３４—１２ ． ａ ｃｒ ９ ５ ７ （ ） １ ２ ３９
［７ １ ］杜丹丽， 汪万英 ， 赵发英 ， 等．Ｂ ｌ ２ ｃ— ｒＢ一 ｃ一 、 ｅ ｂ ２基 因与卵
巢肿 瘤的关系 ［ ］ Ｊ ．中国微生态学杂志 ， ０４， ６ １ ） １ ８～ ２０ １（４ ： ９
［ ］ 戚世芳 ， ７ 田晓宇 ， 段文艳 ， 等．卵 巢癌组 织 中 Ｔ ＡＬ和 Ｓｒ ＲＩ ｕ－ ｖ ｉ 蛋 白与临床病理因素的关 系［ ］ ｉｎ ｖ Ｊ ．中国实用 医药 ， ０ ９ ２０ ，
４ １） （９ ：４— ． ６
CXCR4在非小细胞肺癌中的表达及意义
Ｌ ｎ ｅ Ｉ Ｘｉ ｇ， ｔ
（ ｅ ａｔ ｅ ｔｏ ａｄａ—ｈｒ ｉ Ｄｓ ａｅ ， ｅ Ｆｒｔ ｆ ｌ ｔｄ Ｈ ｓ ｉ ， ｈ ｎ ｑｎ ｄｃｌＵ ｉ ｒ ｔ） Ｄ ｐ ｒ ｎ ｆ Ｃ ｒｉ ｔｏａ ｃ ｉ ｓｓ ｔ ｉ ｉ ｉ ｅ ｏｐｔ Ｃ ｏ ｇ ｉ Ｍｅ ｉａ ｎｖ ｓｙ ｍ ｃ ｃ ｅ ｈ ｓＡ ａ １ ０ ｇ ｅｉ
【 摘
要 】目的 ：探讨非小细胞肺癌 （ ｏ ｍ ｌ ｃｌ ｌ ｇｃｎｅ， Ｓ Ｌ Ｎ ｎ ｓ ａｌ ｅｌ ｕ ａｃｒＮ Ｃ Ｃ）中 Ｃ Ｃ类趋化因子受体 ４ （ ｈ ｍ ｋ ｅＣ Ｃ ｍ ｔ ｎ Ｘ Ｃ ｅ ｏｉ Ｘ ｏ ４ Ｃ Ｃ ４ 表达的意义， 其是其表达在局部淋 巴结转移 中的作用 。方法： ｒ 尤 未做治疗的 ４ 例 Ｎ Ｃ Ｃ肿瘤 原发灶 、 中 １ ＳＬ 其
【 ｂｔ ｃ】Ｏ ｊｃｉｅ Ｔ ｘｌｒ ｔｅ ｅｐｅｓ ｎ ｏ Ｘ Ｒ ｎ ｎｎ ｓ ａ ｅ ｕ ｇ ｃｎｅ（ Ｓ Ｌ ）ａ ｄ ｆｒ ｅ ｏｅｐｏｅ ｔ Ａ ｓａｔ ｂｅｔ ： ｏｅｐｏｅ ｈ ｘｒｓｉ ｆＣ Ｃ ４ ｉ ｏ ｍ ｌ ｃｌ ｌｎ ａｃｒＮ Ｃ Ｃ ，ｎ ｕｔ ｒｔ ｘ ｌ ｈ ｒ ｖ ｏ ｌ ｌ ｈ ｒ ｅ
ｍｅ ｎ ｎ ｏ Ｃ Ｒ４， ｓ ｅ ｉｌ ｔ ｅ ｒｌ ｏ Ｃ ａ ｉ ｇ ｆ ＸＣ ｅ ｐ ｃａｌ ｙ ｈ ｏｅ ｆ ＸＣ ４ ｉ ｒ ｇｏ ａ ｌｍｐ ｎ ｄ ｓ ｍｅａ ｔｓｓ ｉ ＮＳ Ｌ ． Ｍ ｅ ｈ ｄ ： ＡＢ Ｒ ｎ ｅｉｎ ｌ ｙ ｈ ｏ ｅ ｔｓ ｉ ｎ ａ Ｃ Ｃ ｔｏ ｓ Ｓ Ｃ
CXCR4、CCR7在非小细胞肺癌中表达的差异及意义
ＬＩＸｉ ｇ Ｗ ＥＮ ｉ ｎ ｈ 。 ＥＮＧ ｏ ｎ ． Ｊａ —ｕ Ｚｒ ｒ Ｈｏ ｐ ｔ ｌＣｈ ｎ ｉｇ Ｊｉｏｏ ｇ Ｕｎ ｖ ｒｉｙ， ｏ ｇ ｉｇ ４ ０ ７ Ｃｈｎ １ Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｕ ｇｅｙ， ｓ ｉａ ， ｏ ｇｑｎ ａ ｔｎ ｉｅ ｓｔ Ｃｈ ｎ ｑ ｎ ０ ０ ４， ｉａ； ｏ ２ Ｄｅ ｒｍｅ ｔ ｆ ｒ ｉ ｃｔ ｏａ ｉ ， ｒｔ ｆ ｌａ ｅ ｓ ｔｌ Ｃ ｏ ｇ ｉ ｇＭｅ ｉａ ｉｅ ｓｔ Ｃ ｏ ｇ ｉｇ ４ ０ １ ， ｈ ｎ ） ． ｐａ ｔ ｎ Ｃａ ｄ ａ —ｈ ｒ ｃｃ Ｆｉｓ Ａｆ ｉｉｔｄ Ｈｏｐｉ ， ｈ ｎ ｑｎ ｄ ｃ ｌＵｎ ｖ ｒｉ ｏ ａ ｙ， ｈ ｎ ｑｎ ０ ０ ６ Ｃ ｉａ Ａｂｔａｔ Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔｏ ｅ ｐｏ ｅｔ ｅｄｆｅｅ ｃ ｅｗｅｎ ＣＸＣＲ４ ａ ｄ Ｃ ｓｒ ｃ ： ｊ ｃｉ ｖ ｘ ｌｒ ｈ ｉｆｒｎ ｅｂ ｔ ｅ ｎ ＣＲ７ｉ ｘ ｒｓｉｎ ｉ ＣＬ ａ ｄｆ ｒｈ ｒｔ ｘ ｌｒ ｈ ｎ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｎ ＮＳ Ｃ， ｎ ｕ ｔ ｅ ｏ ｅ ｐｏ ｅｔ ｅ
重 庆 医学 ２ ０ ０ ８年 １ ０月 第 ３ ７卷 第 １ 期 ９
２２ ０７
・
论
著 ・
Ｃ ＸＣＲ４ Ｃ 、 ＣＲ７在 非 小 细 胞 肺 癌 中 表 达 的 差 异 及 意 义
（． １ 重庆 交通 大学 医院 外科
李 醒 温剑 虎 曾 涛 ， ， ４ ０ ７ ； ． 庆 医科 大学 附属 第一 医院胸 心 外科 ００ ４２ 重
Ｃ Ｒ７可 能 与肿 瘤 细胞 局 部 淋 巴结靶 向 性 转 移 有 关 。对 ＮＳ Ｌ 而 言 ， Ｃ Ｃ Ｃ Ｃ Ｃ Ｒ７的 作 用 可 能 更 为 关 键 。
CXCR4和MMP-9在非小细胞肺癌中的表达及意义的开题报告
CXCR4和MMP-9在非小细胞肺癌中的表达及意义的开题报告一、研究背景与意义非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）占据了肺癌的大多数，治疗难度高，患者的存活率低。
因此，开展对 NSCLC 的相关研究对癌症治疗是至关重要的。
CXCR4（C-X-C趋化因子受体4）和MMP-9（基质金属蛋白酶9）是肺癌细胞和转移的关键因素，两者在肺癌的发展过程中都起到了重要的作用。
这两个分子是通常情况下被用来对肺癌转移进行评估的肿瘤标志物。
有研究表明，CXCR4和MMP-9的表达与NSCLC的发生、发展以及转移有关。
然而，有关CXCR4和MMP-9在NSCLC中的表达情况及其意义的研究还不够充分，特别是在中国的研究。
因此，准确地了解CXCR4和MMP-9在NSCLC中的表达和意义，对减少肺癌的发生和提高治疗效果具有重要意义。
二、研究目的本研究的目的是探讨CXCR4和MMP-9在NSCLC组织中的表达情况，以及它们的表达与NSCLC的发生、发展以及转移之间的关系，为深入探索肺癌的病理机制提供一定的指导。
三、研究内容和方法研究内容：1. 观察CXCR4和MMP-9在NSCLC组织中的表达情况；2. 探究CXCR4和MMP-9表达与NSCLC的发生、发展及转移之间的关系；3. 分析CXCR4和MMP-9表达水平与NSCLC患者预后之间的关系。
研究方法：1. 利用组织芯片和免疫组化技术检测CXCR4和MMP-9在NSCLC组织中的表达；2. 分析CXCR4和MMP-9表达与临床病理特征之间的关系；3. 对患者进行随访，评估CXCR4和MMP-9表达与患者预后之间的关系。
四、研究预期成果预计通过本研究能够更深入地了解CXCR4和MMP-9在NSCLC中的表达情况，同时探讨其与NSCLC的发生、发展及转移之间的关系。
研究结果将有望为NSCLC的临床治疗提供更加精确的靶向治疗方案，提高治疗效果，促进NSCLC的预后。
CXCR4、HPA在非小细胞肺癌组织中的表达及意义
刊Ｅ 医药 ２ １ ０ ０年 ８月 第 ３ ２卷 第 １ ６期
Ｈ ｂｉ ｄｃｌｏ ｒａ，０ ０ Ｖ ｌ ２Ａ ｇＮ ．６ ｅｅ Ｍｅｉ ｕｎ ２ １ ，ｏ ３ ｕ ｏ １ ａＪ ｌ
３ Ａｕ ｔ Ｃ． ｍｄ ｎ ｓ ｎ Ｐ Ｍａ ａ ｉ ｉ ＭＭ． ｍｐ ｃ ｆ ｈ ｒ ｖ ｓａ ｉ ｒａｏ ｖ ｓａｉ ｖ ｌａ Ｉ ａ ｔｏ ｅ ｐ ａ ａ ｔ ｔ ｏ ｔ ｒａ ｔｔ ｅ ａ ｕ ： ｔ ｎ ｎ
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胃癌组织中CXCR4及CD133的表达及其临床意义
……………………………………………………………………9
第二部分 RT-PCR 检测胃癌原发灶及癌旁组织中 CXCR4 和 CD133mRNA 的表达 材料与方法 结果 ……………………………………………………………10
……………………………………………………………………14
第三部分 Western Blot 检测胃癌原发灶及癌旁组织中 CD133、CXCR4 蛋白的表达 材料与方法………………………………………………………………17 结果 讨论 ……………………………………………………………………21 ……………………………………………………………………22
2
Expressions and Significances of CXCR4 and CD133 in primary lesion of gastric cancer Abstract Objective To investigate the influences of CXCR4 and CD133 including the expression of mRNA level in primary lesion of primary gastric adenocarcinoma on the clinicopathological features, and to explore the relationship of expression between these two factors. Methods The primary lesion of primary gastric adenocarcinoma and normal tissues adjacent to gastric cancer were obtained from 50 patients. The diction of CXCR4 and CD133 protein expression by the immunohistochemical staining for CXCR4 and CD133 protein expression and the relative gray scale values of mRNA for CXCR4 and CD133mRNA by semi-quantitative RT-PCR were applied. The diction of CXCR4 and CD133 protein expression was detected by Western blot. Their relationship with clinicopathological features was also investigated. Results The positive rate of CXCR4 and CD133 protein in gastric cancers(n=50 cases) was 76.0% and 66.% respectively, which was significantly higher than that in normal tissues adjacent to gastric cancer(16.0% and 10%; P=0.000, P=0.000). The increment of relative gray scale values of CXCR4mRNA was associated with the larger tumor largest diameter, the later TNM stage and the occurrence of lymphatic metastasis(P<0.05). And the larger diameter of tumor, the later TNM stage was associated with the higher relative gray scale values of CD133mRNA(P<0.05). The levels of the relative gray scale values of CXCR4 mRNA and CD133mRNA were positively related(r=0.453,P<0.01). CXCR4 protein expression was 82.0%,CD133 protein expression was 94%, CXCR4 and CD133 protein relative gray values were 0.725 ±0.168 and 0.614 ±0.038, Significantly higher than adjacent mucosa tissue 0.410 ±0.102 (P=0.006) and 0.403 ±0.022 (P=0.029). Conclusions The higher expression of CXCR4 and CD133mRNA corresponds with tumour diameter, TNM stage and lymphatic vessel invasion. The relative gray scale values of CD133mRNA increase with the increment of the relative gray scale values of
趋化因子CXCL12／CXCR4在非小细胞肺癌中的表达
ｍ ｔｓ ｓ （７２ ｎ １ ％）ｈ ｏｅ ｆ ａ ｅｔｗ ｔｏｔｙ ｐ ｏｅｍｅ ｓ ｓ （ ．％ａ ｄ２ ．％）Ｐ＜Ｏｏ ）Ｔ ｅ ｉ ｅ ｅａｔ ｉ ６ ．％ａ ｄ５ ． ｔａ ｔ ｓ ｔ ｎｓ ｉ ｕ ｌｍ ｈｎｄ ｔ ｔ ｉ ３ １ ｎ ７０ （ ａｓ ７ ｎ ｈ ｏｐ ｉ ｈ ａａｓ５ ．１． ｇ ｒ ｈ ｈｈ
ｌ ｅ ． ｅ ｕ ｓ Ｔ ｅｈｇ ｘ ｒｓｉ ｔｓ ｆ Ｘ Ｌ ２ａｄＣ Ｃ ４ｗ ｒ ｎ ． （ ２ ）ｎｃｎｒｌ ｒｕ ，ｎ ４７ （２ ｙ ｄ Ｒ ｓ ｌ ： ｈ ｉ ｅｐｅｓ ｎｒ ｅ Ｃ １ ｎ Ｘ Ｒ ｅｅ０ａ ｄ７４ ２ ７ ｉ ｏｔ ｏｐ ａｄ５ ． ５／ ｚ ｔ ｈ ｏ ａ ｏＣ ％ ／ ｏｇ ％
Ａ ｓｒｃ Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔ ｖ ｓｇｔ ｔｅｒｌｉｎｈｐｂ ｔｅｎｔｅ ｒｔ ｎｅｐｅｓ ｎｏ ｅ ｏ ｉｅ Ｘ Ｌ ２ａｄｉ — ｂｔ ｔ ａ ｊｃｉ ： ｏ ｎｅｔ ａ ａ ｏ ｓｉ ｅ ｅ ｏｅ ｘｒｓｉ ｆ ｈ ｍ ｋｎ Ｃ １ ｎ ｓ ｅ ｖ ｉ ｉ ｅｈ ｅｔ ｗ ｈｐ ｉ ｏ ｃ Ｃ ｔｒ
Ｅ ｐ ｅ ｓｏｎｏ ｅ ｋｎ ｘ ｒｓ ｉ ｆ Ｃｈ ｍｏ ｉｅ ＣＸＣＬ１ ／ ＣＸＣＲ４ ｉ ｎ ＳｍａｌＣｅＩ ｕ ｇ Ｃａ ｃ ｒ ２ Ｎｏ — ｎ Ｉ ｌＬ ｎ ｎ ｅ
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ILK和MMP-13在非小细胞肺癌中的临床意义及表达
・１ ３・
Ｉ Ｌ Ｋ和 ＭＭ Ｐ一 １ ３在 非 小 细胞 肺 癌 中的 临床 意义 及 表达①
黄佳 滨 ， 李 爽， 王凤玲
ＭＭ Ｐ一１ ３明显高表达健康对照组 （ Ｐ ＜０ ． ０ １ ） 。 Ｉ Ｌ Ｋ和 ＭＭＰ一１ ３在 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ患者 中高表达 ， 在早期 与晚期组 、 淋 巴结转移与非 转移组间差异有统计学意义 （ Ｊ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。 结论 ： Ｉ Ｌ Ｋ和 ＭＭ Ｐ一１ ３在 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ转移 中起到 重要作 用。
关键 词 ： 整合素连接激酶 ；基质金属蛋 白酶 一１ ３ ；非小细胞肺癌
中图分类号 ： Ｒ ７ ３ ４ ． ２ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ８— ０ １ ０ ４ （ ２ ０ １ ７ ） ０ １ —０ ０ １ ３— ０ ２
目前 ， 肺 癌是 国 内外 发病 率及 死 亡 率 最 高 恶性 疾病 之 一 。 其 中 大 多 数 肺 癌 是 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ， 因 此 对 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ研 究 对 肺 癌 早 期 诊 断 及 早 治 疗 具 有 关 键 性 意义 。早 期就 发 生肿 瘤 侵 袭 和 转移 ， 是 恶 性 肿 瘤 疾 病 的一 个 重 要 特 点 ， 往 往 造 成 治 疗 困 难 和 预 后 差ｕ ＇ ２ Ｊ 。Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ早期 诊 断困难 ， 如 何 提 高早 期 筛 查 ， 对 提 高患 者治愈 率 及 改 善整 体 预后 ， 是 目前 临 床 工 作者 面 临重大 课 题 。Ｉ Ｌ Ｋ丝 氨 酸／ 苏氨 酸 （ Ｓ ｅ ｒ ／ Ｔ ｈ ｒ ）
CXCR4在子宫内膜癌组织中的表达特征及意义的开题报告
趋化因子CXCL12/CXCR4在子宫内膜癌组织中的表
达特征及意义的开题报告
介绍：子宫内膜癌是妇科恶性肿瘤中的一种，其发病率逐年上升。
趋化因子CXCL12/CXCR4在很多肿瘤中起着重要作用。
本研究旨在探究CXCL12/CXCR4在子宫内膜癌组织中的表达特征及其意义。
研究方法：
1. 收集40例子宫内膜癌患者的组织样本。
2. 利用免疫组织化学方法检测CXCL12/CXCR4蛋白在子宫内膜癌组织中的表达情况。
3. 进行统计学分析，评价CXCL12/CXCR4在子宫内膜癌中的表达特征及其与患者病理特征的相关性。
预期结果：
1. CXCL12/CXCR4在子宫内膜癌组织中表达水平较高。
2. CXCL12/CXCR4表达水平与子宫内膜癌的临床病理特征（如分化程度、临床分期等）密切相关。
3. CXCL12/CXCR4可能成为子宫内膜癌治疗和预后评估的重要标志物。
意义：
1. 揭示CXCL12/CXCR4在子宫内膜癌中的表达特征及其与患者病理特征的相关性，有助于提高子宫内膜癌的诊断和治疗效果。
2. 发现CXCL12/CXCR4可作为子宫内膜癌治疗和预后评估的重要标志物，为开发精准医学手段提供新的思路和方向。
两种天然化合物通过下调CXCR4抑制肿瘤转移以及放线菌素D靶向瓦博格效应抑制非小细胞肺癌生长
两种天然化合物通过下调CXCR4抑制肿瘤转移以及放线菌素D 靶向瓦博格效应抑制非小细胞肺癌生长Ⅰ.两种天然化合物通过下调CXCR4抑制肿瘤转移在癌症导致的死亡中,90%与肿瘤转移相关。
最近,人们发现了一些与肿瘤靶向性迁移相关的分子机制。
CXCR4是最初被发现于白细胞中并介导白细胞迁移的趋化因子受体,研究证实CXCR4通过与其专一性配体CXCL12作用还可介导肿瘤细胞向远端靶器官的迁移。
目前CXCR4拮抗剂,如AMD3100和ALX40-4C,已进入临床用于癌症治疗。
然而,这类拮抗剂只能靶向抑制定位于细胞膜上的功能性CXCR4受体,极易产生脱靶效应。
因此,寻找或开发其他作用方式的CXCR4小分子抑制剂具有重要价值。
本研究发现了两种天然化合物能抑制多种肿瘤细胞中CXCR4的表达,且抑制效应随用药浓度和药物作用时间增加而增强,这两种天然化合物分别为啤酒花雌性花序提取的异戊烯类黄酮化合物黄腐酚以及树胶脂中提取的乳香脂酸衍生物11-羰基-p-乙酰乳香酸。
为探究两者降低CXCR4蛋白水平的机制,我们首先用蛋白酶体及溶酶体抑制剂提前处理细胞以阻断CXCR4降解途径。
结果显示,这些抑制剂并不能回复黄腐酚及11-羰基-p-乙酰乳香酸对CXCR4的抑制作用,说明两者并非通过促进CXCR4降解而下调其表达,荧光定量PCR结果显示两者对CXCR4表达的抑制发生于转录水平。
随后的电泳迁移率变动分析实验及染色质免疫共沉淀实验进一步揭示了黄腐酚和11-羰基-p-乙酰乳香酸均能有效下调CXCR4最主要的转录因子NF-κB的活性及NF-κB与CXCR4启动子区域的结合。
通过降低CXCR4的表达,黄腐酚和11-羰基-p-乙酰乳香酸均能显著抑制由CXCL12介导的肿瘤细胞的迁移及趋化运动能力。
黄腐酚还具有两种结构类似物。
尽管三者共存于啤酒花中,而黄腐酚是三者中唯一能下调CXCR4表达的化合物。
本研究提示,作为新型的CXCR4抑制剂,黄腐酚和11-羰基-p-乙酰乳香酸很有可能成为治疗癌症转移的潜在候选化合物。
基因OCT4、CD133在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
基因OCT4、CD133在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义倪静怡;杨磊;朱兴华;茅国新【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2012(016)019【摘要】目的比较OCT4、CD133在非小细胞肺癌(NSCLC)组织、癌旁组织及正常肺组织中的表达水平,并探讨2者与临床特征之间的关系.方法随机选取NSCLC 癌组织50例、癌旁组织及正常肺组织各20例,采用免疫组化法检测OCT4和CD133的表达情况,分析2者与NSCLC患者临床病理特征的关系.结果癌旁组织及正常肺组织OCT4、CD133蛋白的表达率均显著低于NSCLC癌组织.OCT4在低分化及未分化癌组织中的表达率高于高、中分化组织,OCT4和CD133在有远处转移的NSCLC癌组织中的表达率高于无远处转移组织.50例NSCLC癌组织中,OCT4与CD133共同阳性15例,共同阴性12例,2者之间有明显相关性(P=0.0218).结论 OCT4和CD133在正常细胞向恶性细胞转化的过程中可能扮演了重要角色,检测OCT4和CD133的表达可能有助于对肺癌的早期诊断,为肿瘤干细胞标记物的确定、分化以及对肿瘤干细胞的靶向治疗提供理论依据.【总页数】4页(P19-22)【作者】倪静怡;杨磊;朱兴华;茅国新【作者单位】南通大学附属肿瘤医院肿瘤内科江苏南通,226361;南通大学附属肿瘤医院肿瘤内科江苏南通,226361;南通大学附属肿瘤医院病理科,江苏南通,226361;南通大学附属医院肿瘤科江苏南通,226001【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.CD133和CD45在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 [J], 程继荣;邹静;祖木热提·穆沙江2.非小细胞肺癌组织中CD133和ALDH1的表达及其临床意义 [J], 孙慧元;杨敏;郑茂金;任昭军;柳红3.非小细胞肺癌组织中CD133表达及临床意义的Meta分析*☆ [J], 苟云久;何晓东;谢定雄;杨克虎;刘雅莉;张建华4.非小细胞肺癌组织中CD133表达及临床意义的Meta分析 [J], 苟云久;何晓东;谢定雄;杨克虎;刘雅莉;张建华;5.肿瘤干细胞标志物CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 [J], 梁洪享;钟竑;罗勇;黄燕;丁昭珩;丁罡因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
电离辐射反应中PML调控CXCR4的表达
电离辐射反应中PML调控CXCR4的表达楼炜;姚婉;楼敏铭;刘斌;宋宜【摘要】目的：观察电离辐射反应中，肺癌细胞中受辐射感应分子早幼粒细胞白血病蛋白（PML）表达影响的信号分子，探讨PML是否参与调控辐射诱导的肿瘤转移过程。
方法本实验采用特异性靶向PML的siRNA构建PML敲低表达细胞模型，钴-60辐照，而后用康成公司的基因表达谱芯片检测获得差异表达基因，经聚类分析挖掘与细胞间通讯、肿瘤转移有重要相关性的基因，进一步用反转录实时定量多聚酶链反应法（RT-qPCR）和蛋白质免疫印记法（WB）进行验证。
结果应用基因表达谱芯片比较检测电离辐射反应中受PML影响的基因，筛选获得在非小细胞肺癌侵袭转移中发挥重要作用的C-X-C细胞因子受体4（CXCR4）在PML敲低表达的非小细胞肺癌A549细胞中表达显著上调；RT-qPCR和WB进一步在mRNA和蛋白水平验证PML敲低细胞中CXCR4的表达增高。
结论在肺癌侵袭转移中发挥重要功能的CXCR4基因的表达受辐射感应分子PML的调控。
%ObjectiveTo explore the role of PML in irradiation-induced tumor metastasis,and its down-stream targets involved in this process. MethodsPML-knock-down cells were obtained by transfection of specific siRNAs. Total RNAs were isolated from cells after irradiation,and gene expression profiles were analyzed by DNA microarray(NimbleGen Human Gene Expression Microarrays). We evaluated the mRNA expression of PML and CXCR4 with reverse transcription real-time polymerase chain reaction(RT-qPCR). Western-blot examination to examine PML and CXCR4 protein expression was also carried out.ResultsDNA microarray analysis showed that CXCR4 gene expression was increased in PML-knock-downcells. The microarray data of CXCR4 mRNA levels were further validated using RT-qPCR. Increased CXCR4 protein levels in PML-knock-down cells were successfully confirmed correspondingly.Conclusions Decreased CXCR4 expression may be one of the mechanisms in PML-mediated irradiation-induced tumor metastasis.【期刊名称】《浙江临床医学》【年(卷),期】2016(018)010【总页数】3页(P1771-1773)【关键词】早幼粒白血病蛋白;C-X-C细胞因子受体4;电离辐射;转移【作者】楼炜;姚婉;楼敏铭;刘斌;宋宜【作者单位】310005 浙江中医药大学附属第三医院 100850 军事医学科学院放射与辐射医学研究所;310005 浙江中医药大学附属第三医院 100850 军事医学科学院放射与辐射医学研究所;310005 浙江中医药大学附属第三医院 100850 军事医学科学院放射与辐射医学研究所;310005 浙江中医药大学附属第三医院 100850 军事医学科学院放射与辐射医学研究所;310005 浙江中医药大学附属第三医院100850 军事医学科学院放射与辐射医学研究所【正文语种】中文肺癌是当前世界范围内发生率和致死率最高的恶性肿瘤［1］。
非小细胞肺癌组织CXCR4表达及MVD的研究
非小细胞肺癌组织CXCR4表达及MVD的研究席妍;王彦荣;宋阳【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2011(015)001【摘要】目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中趋化因子受体(CXCR4)的表达与肺癌生物学行为以及血管形成之间的关系,着重分析CXCR4的表达以及新生血管形成在肺癌侵袭、转移及预后中的生物学意义.方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测62例非小细胞肺癌组织、12例癌旁正常组织中CXCR4的表达及微血管密度(MVD)的值,并分析CXCR4的表达及MVD与组织类型、肿瘤大小、TNM分期、分化程度、淋巴结转移的相关性.结果 CXCR4在肺癌组织中的阳性表达率为58.1%,在正常组织中的阳性表达率为16.7%,两者比较差异有显著性(P＜0.05).非小细胞肺癌组织中CXCR4表达明显升高,以及MVD明显高于正常组织,与肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移均有相关性(P＜0.05),与肿瘤的大小、病理分型无关(P>0.05).CXCR4在NSCLC中的表达以及肿瘤MVD二者呈显著正相关.结论同时检测非小细胞肺癌组织的CXCR4的表达及MVD对判断肿瘤的恶性程度和估计预后有一定的意义.【总页数】4页(P72-75)【作者】席妍;王彦荣;宋阳【作者单位】吉林省肿瘤医院,化疗科,吉林,长春,130012;吉林省肿瘤医院,化疗科,吉林,长春,130012;吉林省肿瘤医院,药剂科,吉林,长春,130012【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.非小细胞肺癌组织MMP-2表达及MVD的研究 [J], 席妍;王彦荣;冯立艳2.非小细胞肺癌组织EGFR、CXCR4的表达及其与MVD的相关性 [J], 席妍;王彦荣;杜娟3.非小细胞肺癌组织ET-1、VEGF及MVD的表达及相互关系 [J], 刘玉春;李益红;林士军;董惠翔4.非小细胞肺癌组织MMP-2 EGFR表达及MVD的研究 [J], 王立波;席妍;王彦荣;任既晨5.非小细胞肺癌组织中caveolin-1和cathepsin D的表达及其与MVD的相关性[J], 马华玲;杨赤兵;陈卫斌;张文娟;李玲;陈洪雷;朱润庆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
趋化性细胞因子受体CXCR4与肺癌侵袭和转移的关系
趋化性细胞因子受体CXCR4与肺癌侵袭和转移的关系张孟贤;于世英;夏曙【期刊名称】《华中科技大学学报（医学版）》【年(卷),期】2006(035)006【摘要】目的探讨趋化性细胞因子受体CXCR4在肺癌中的表达及其意义.方法收集72例非小细胞肺癌患者手术标本,用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中CXCR4的表达和微血管密度,分析CXCR4的表达水平与临床病理特征和预后的关系,12例正常肺组织作为对照.结果 72例非小细胞肺癌组织中,46例CXCR4蛋白表达阳性,阳性率为63.9%;12例正常肺组织中,仅2例CXCR4弱阳性表达,阳性率为16.7%,两者比较,差异有显著性意义(P＜0.05).肺癌组织CXCR4阳性表达与N分期、微血管密度、复发/转移和生存时间密切相关(均P＜0.05).结论 CXCR4可能促进肺癌的侵袭、转移以及血管生成并影响其预后.【总页数】3页(P801-803)【作者】张孟贤;于世英;夏曙【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.趋化性细胞因子受体CXCR4基因表达对人骨肉瘤细胞增殖和迁移的影响 [J], 吕南千;费青;张麒云;楼国祥2.KiSS-1、KiSS-1受体GPR54及基质金属蛋白酶-9与非小细胞肺癌侵袭转移的关系 [J], 李银玲;高辉;王鑫;潘泳歧;李庆昌;王恩华3.趋化性细胞因子受体CXCR4在肾透明细胞癌中的分布探讨 [J], 李辉;罗永康;叶启发;明英姿4.趋化性细胞因子受体CXCR4基因沉默对大肠癌细胞体外侵袭及增殖能力的影响[J], 张孟贤;韩娜;冷彦5.趋化性细胞因子受体CXCR4在大肠癌的表达及其临床意义 [J], 张孟贤;Kashif Iqbal;于世英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
趋化因子受体CXCR4在肺癌及转移淋巴结中的表达及其意义
趋化因子受体CXCR4在肺癌及转移淋巴结中的表达及其意义肖同浩;任勇;陈昕薇;梁励伟【期刊名称】《临床军医杂志》【年(卷),期】2009(37)3【摘要】目的探讨肺癌原发灶及淋巴结转移灶中趋化因子受体CXCR4的表达特点及其与临床病理特征的关系。
方法对115例肺癌手术切除标本及59例淋巴结转移灶和20例癌旁正常肺组织采用免疫组化法检测CXCR4表达。
结果CXCR4在52.2%(60/115)肺癌组织中呈阳性表达,20例癌旁正常组织中仅2例表达(10.0%)。
59例肺癌原发灶和淋巴结转移灶中CXCR4高表达的阳性率分别为84.7%(50/59)和83.1%(49/59),两部位CXCR4表达具有较高的同源性。
CXCR4的表达与肺癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度和组织学类型无关(P>0.05),而与肺癌患者的临床分期及有无淋巴结转移密切相关(P<0.01)。
结论CXCR4表达与肺癌淋巴结转移密切相关,CXCR4在肺癌原发灶及转移淋巴结中的表达具有较高的同源性。
CXCR4的表达对指导手术方式的选择及非手术治疗选择靶点具有指导价值。
【总页数】3页(P408-410)【关键词】趋化因子受体;CXCR4;肺肿瘤;淋巴结转移【作者】肖同浩;任勇;陈昕薇;梁励伟【作者单位】解放军广州军区武汉总医院病理科【正文语种】中文【中图分类】R743.2【相关文献】1.趋化因子受体CXCR4在人肺癌高转移细胞株的表达和意义 [J], 苏丽萍;张进平;徐焕宾;郑秀娟;储以薇;熊思东2.食管癌中血管内皮生长因子-C、趋化因子受体CXCR4和环氧化酶-2的表达及其在淋巴结转移中的作用 [J], 毛广显;谢远财;牟志民;彭旭兴;乌达3.子宫颈癌和盆腔淋巴结组织中趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12基因DNA的表达及其意义 [J], 苏一乐;宋静慧;吉亚南4.趋化因子受体CXCR4及基质金属蛋白酶9在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的意义 [J], 黄衍杨;吴润华5.趋化因子受体CCR7在肺癌及转移淋巴结中的表达及其意义 [J], 任勇;陈寿松;齐曼丽;肖同浩;陈昕薇;梁励伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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胞 中分离 出来 的 ， ＭＭＰ 激 活 过 程 中起 关键 作用 ，Ｉ激 活 在 ｓ Ｉ 丁 其 他 亚 型 的 ＭＭＰ ，在肿 瘤 侵 袭 和 转 移 中具 有 重 要 作 ｊ ｓ ｌ 千
Ｃ Ｃ ４是 趋 化 因 子 Ｃ Ｃ 亚 家 族 中 的 一 员 ． Ｓ Ｆ Ｘ Ｒ Ｘ 是 Ｄ 一１的
ＣＨＩ Ａ ＭＯＤＥ ＯＣＴ Ｎ ＲＮ Ｄ ＯＲ 中 国现 代 医 生 ４ ７
收集 我 院 ２ ０ ０ ８年 １月 ～ ０ ０年 １ 非小 细 胞肺 癌 手 术 ２１ ０月
后 的蜡 块 组 织 。纳 入 患者 均 符合 ＷＨ Ｏ关 于肺 肿 瘤 的诊 断标
准 。排除标准： ①术前行放 、 化疗 的患者 ； ②临床资料不完全
Ｓ 一１和 Ｃ Ｒ ＤＦ ＸＣ ４构象 的变化 ，进 而启 动 Ｇ蛋 白耦联 的信 传 导过程 １ 。 ８ ， 本实 验应 用 免疫 组织 化 学 技术 ， 检测 非 小细 胞肺 癌及 常肺 组 织 中 Ｃ Ｒ ＸＣ ４和 ＭＭＰ １ 一 ３的表达 ，结 果显 示 非 小细 胞
肺 癌 中 Ｃ Ｃ ４及 ＭＭＰ １ 阳 性 表 达 部 位 均 在 细 胞 质 中 ． Ｘ Ｒ 一３
【 中图分 类 号】Ｒ ３ ． ７ ４２
［ 献标 识 码】Ｂ 文
［ 章 编 号】１ ７ — ７ １２ １ ）３ ０ ４ — ２ 文 ６ ３ ９ ０ （０ ２ ０ — ０ ７ ０
Ｅｘ ｒ ｓｉ ｎ ｎ ｔ ｉ ｎ ｆｃ ｎ ｅ ｏ ｐ ｅ ｓｏ ｓ ａ ｄ ｉ ｓｇ ｉ ａ ｃ ｆ ＣＸＣＲ４ ａ ｄ Ｍ Ｍ Ｐ－ ３ ｉ ｏ ｓ ａ ｌｃ ｌ ｓ ｉ ｎ １ ｎ ｎ ｎ－ ｍ ｌ ｅｌ
浸 润 和转 移 是非 小 细 胞 肺癌 预 后不 良的 重要 原 因［ 近 １ １ 。 来 有 研 究 显 示非 小 细 胞 肺 癌 的 发 生 发 展 涉 及 多种 基 因 和 蛋
７ ６岁 ， 均 ５ ． 。同 时选 取手 术切 缘 经病 理证 实 为 正 常的 平 ５９岁
肺组 织 ５ ０例 作 为对 照组 ， 中男 ３ 其 ０例 ． ２ 女 ０例 ， 年龄 ３ — ４ ５ ７
【 ｙｗｏ ｄ 】 ｏ ｍａｌ ｅｌｕ ｇｃｒｉｏ ； Ｘ Ｒ ； ｔｘｍｅａ ｏ ｒｔｉａｅ １ ；ｍｍｕ ｏ ｉ ｏｈ ｍｉ ｒ Ｋｅ ｒ ｓ Ｎ ｎ ｓ ｌ ｃｌ ｌｎ ａｃ ｍａ Ｃ Ｃ ４ Ｍａｒ ｔｌ ｐｏｅｎ ｓ一 ３ Ｉ ｎ ｉ ｌ ｎ ｈｓ ｃ ｅ ｓ ｙ ｔ ｔ
岁 ， 均 ５． 平 ５１岁 。两 组患 者 在 一 般 临床 特 征 的 比较 中 ， 异 差 无 统计 学 意 义 （ Ｐ＞００ ） 具有 可 比性 。 ．５ ，
１ ． ２免 疫 组 织 化 学 方 法
白。 趋化 生 长 因子 受体 ４ Ｃ Ｒ ） （ ＸＣ ４ 是基 质 衍 生因子 Ｓ Ｆ ｌ的 Ｄ—
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的患 者 。本 组共 观察 ７ ５例 ， 中男 ４ 其 ０例 ， ３ 女 ５例 ， 年龄 ３ ～ ４
・
临床 研 究 ・
表 １ ＣＸ ４和 ＭＭＰ １ ＣＲ 一 ３在非小细胞肺癌及正 常肺组 第 ５ ０卷 第 ３期
分× 色 细胞 百 分 率是 最 终 得分 。 以 ０ １ 为 阴性 （ ） ≥２ 着 ～ 分 一，
专 属 受体 ，可 以触发 与 肿 瘤转 移 有 关 的多 个 事件 的发 生 ， 如 肿 瘤转 移 能 力 、 肿瘤 细 胞 的运 动 能力 等 田 。基 质 金 属 蛋 白酶 一 １（ ３ ＭＭＰ １ ） 基 质金 属 蛋 白酶 家 族 的 重要 成员 ， 细胞 外 一３是 对 基 质 的降 解 具有 重要 作 用 ． 促 进肿 瘤 转移 有 重要 价值 ［ 本 对 ３ １ 。 实 验应 用 免疫 组 织 化学 技 术 检测 非 小 细胞 肺 癌 中 Ｃ Ｒ ＸＣ ４和 ＭＭＰ １ 一 ３的 表 达 ，探讨 肿 瘤 中 Ｃ Ｒ ＸＣ ４和 ＭＭＰ １ 一 ３表 达 的关 系。 以期 为 研究 肿 瘤 的生 物学 行 为提 供 帮助 。
２１ ０ ２年 １月第 ５ ０卷 第 ３期
・
临床 研 究 ・
Ｃ Ｒ４和 ＭＭＰ １ ＸＣ － ３在非小细胞肺癌 中的表达
胡 天 军
宁波市 第 二 医 院胸外 科 ， 江宁 波 浙
３ ５ １ １０ ０
【 要】目的 检 测趋 化 生 长 因 子受 体 ４ Ｃ Ｒ 和基 质 金 属 蛋 白酶 一 ３ ＭＭＰ ３ 在 非 小 细胞 肺 癌 中 的表达 ， 讨 二 摘 （ ＸＣ ４） １（ 一１ ） 探
ｌ ｕｎｇ ｃ ｒ ｉ ｏ ａ ａ ｃｎ ｍ
ＨＵ Ｔａｊ ｎ ｉ ｕ ｎ
Ｄｅａｔ ｎ ｆ ｈ ｒｃ ｕｇ ｌ， ｉｇ ｏＮ ． ｓ ｉ ｌｎ Ｚ ｅ ａ ｇＰｏｉｃ， ｉｇ ｏ ３ ５ １ ， ｈｎ ｐ ｒ ｔ ｏａ ｉ Ｓ ｒｅ￣ Ｎｎ ｂ ｏ Ｈｏｐｔ ｈｊ ｎ ｒｖｎ ｅ Ｎｎ ｂ ０ ０ Ｃ ｉａ ｍｅ ｏ Ｔ ｃ ￣ ２ ａｉ ｉ １ 【 ｓｒ ｃ］ ｊｃｉｅＴ ｖ ｓ ｇｔ ｅｐｏｅｎ ｅｐｅｓ ｎ ｆ Ｘ Ｒ ｎ Ａｂ ｔａｔ Ｏｂ ｅｔ ｏｉ ｅｔ ａｅｔ ｒｔ ｘ ｒｓｉ ｓｏ Ｃ ４ ａ ｄＭＭＰ １ ， ｂｅｖ ｅ ｌｔ ｎｈｐ ａ ｄｅｉｉ ｖ ｎ ｉ ｈ ｉ ｏ Ｃ 一 ３ ｏ ｓｒｅｔ ｉ ｒ ａｉ ｓｉ ｎ ｌ — ｈ ｒｅ ｏ ｎ
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者 与 非小 细 胞肺 癌 临 床 病理 特 征 的关 系 ， 以期 为 临 床工 作 提 供 理论 支 持 。 方 法 应 用免 疫 组 织 化学 技术 检 测 ７ ５例 非 小 细 胞肺 癌 及 ５ ０例 正 常肺 组 织 中 Ｃ Ｃ ４和 ＭＭＰ １ ＸＲ 一 ３的 表 达 ， 讨二 者 与 肿瘤 分 化 程度 及 淋 巴结 转 移 的关 系 。 探
结果 非小 细胞 肺 癌 中 Ｃ Ｒ４和 ＭＭＰ １ ＸＣ 一 ３表达 的 阳性率 明显 高 于正 常 肺组 织 ， ＸＣ ４和 ＭＭＰ １ Ｃ Ｒ 一 ３的表 达 与 非小 细
胞 肺 癌 的胸膜侵 犯 、 化程 度 及有 无淋 巴结 转移 密 切相 关 ， 小细 胞肺 癌 中 Ｃ Ｃ ４和 ＭＭＰ １ 分 非 ＸＲ 一 ３的表达 呈正 相关 。生
１材料 与 方法
１１材 料 ．
Ｃ Ｃ ４和 ＭＭＰ １ Ｘ Ｒ 一 ３试 剂 均 购 自北 京 中杉 金 桥 生 物技 术
有 限公司 。 用 免疫组 化 Ｓ 应 Ｐ法 检 测 两 组 中 Ｃ Ｒ ＸＣ ４和 ＭＭＰ １ －３
的表 达 ， 应用 Ｄ ＡＢ进 行染 色 。实验严 格 按 照试 剂盒 说 明 书操 作 ， 均 由同一 病理 科 技术 人 员完 成 ， 格质 控 。 并 严
存 分 析显 示 ， ＸＣ ４和 ＭＭＰ １ Ｃ Ｒ 一 ３高 表达 患 者 的 预后 差 。 结论 非 小 细胞 肺 癌 中 Ｃ Ｒ ＸＣ ４和 ＭＭＰ １ 一 ３高 表达 ， 者 共 二 同促 进肿 瘤 的发 生 发展 。 合 检 测 Ｃ Ｒ 联 ＸＣ ４和 ＭＭＰ １ 一 ３可能 与 患者 的 预后 有关 。 【 键 词】 小细 胞肺 癌 ； 关 非 趋化 生 长 因子 受体 ４ 基 质 金 属蛋 白酶 １ ； ； ３ 免疫 组 织化 学