参附注射液在休克患者抢救中的疗效观察
参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响
增 加 ． 者 的 死 亡 率并 未 降低 。 破 “ 患 打 升压 只 能用 多 巴胺 ” 的传 统
观 念 。 本 文 写 作 的 初衷 。 是 参 附注 射 液 有 回 阳救 逆 、 益气 固脱 的作 用 ， 主要 用 于 阳气 暴
３ ６例 ， 合 组 ３ 联 ３例 。各 组 资 料 差 异 无 统 计 学 意 义 （ ＞ ． ） Ｐ ００ 。 ５
１ ． 治疗方法 ２ 各组治疗均给予 ： 除病 因， 极治疗原发病 ． 消 积
３ 讨 论
补 充 血 容量 ， 正 酸 碱 平 衡 失 调 、 持 基 本 血 压 ， 用 血管 活 性 纠 维 应 药 物 。此 外 ， 附组 另 予 参 附注 射 液 ２ 参 ０ｍＬ加 入 ５ ％葡 萄 糖 注 射 液 ２ ｍＬ静 脉 推 注 ， ３ ０ 每 ０分 钟 １ ， ３次 ； 时 用 参 附 注 射 液 次 共 同 １０ ０ ｍＬ加 人 ０９ ．％氯 化 钠 注 射 液 ４ ０ｍ ０ Ｌ静 滴 。多 巴 胺 组 另 予 多
注射 液 、 多 巴胺 注 射 液 单 独 使 用 以及 二 者 联 合 使 用 对 治 疗 休 克
的影 响 。现 将 结 果 报 告 如 下 。
１ 资 料 与 方 法
１１ 临床 资料 河 南 省 郑 州 市 中 医 院 急 诊 科 ２ ０ ． ０ ７年 １月 至
２１ ０ １年 ８月 抢 救 的 １２例 休 克 病 例 ， 据 文 献 ［ ］ 诊 ， 医 辨 ０ 依 １确 中 证 属 阳气 暴 脱 。 中 男 性 ６ 其 ２例 ， 性 ４ 女 Ｏ例 ； 龄 １— ９岁 ， 均 年 ８７ 平
参附注射液联合多巴胺抢救心源性休克的疗效观察
参附注射液联合多巴胺抢救心源性休克的疗效观察杜志春【摘要】目的在抢救心源性休克患者中应用参附注射液联合多巴胺,观察其疗效.方法 50例心源性休克患者,随机分为研究组和对照组,每组25例.对照组采用单一多巴胺抢救,研究组行参附注射液联合多巴胺抢救措施.观察比较两组患者治疗前后的心率、收缩压、心脏指数,以及治疗后尿量恢复时间.结果治疗前,研究组患者心率为(121.03±13.02)次/min、收缩压为(132.11±8.51)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、心脏指数为(1.31±0.49)L/(min·m2);对照组患者心率为(121.12±12.91)次/min、收缩压为(132.97±8.47)mm Hg、心脏指数为(1.32±0.46)L/(min·m2).治疗后,研究组患者心率为(91.11±10.13)次/min、收缩压为(110.13±5.46)mm Hg、心脏指数为(2.81±0.31)L/(min·m2)、尿量恢复时间(5.11±0.66)h;对照组患者心率为(106.21±11.01)次/min、收缩压为(120.88±7.12)m m Hg、心脏指数为(2.29±0.41)L/(min·m2)、尿量恢复时间(7.02±0.59)h.治疗前两组患者的心率、收缩压、心脏指数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的心率、收缩压、心脏指数均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者的尿量恢复时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论在抢救心源性休克患者中应用参附注射液联合多巴胺,能够有效改善患者的心率、血压,恢复心脏指数及尿量.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)009【总页数】2页(P105-106)【关键词】参附注射液;多巴胺;心源性休克;疗效观察【作者】杜志春【作者单位】124010 辽宁省盘锦市中心医院心内一科【正文语种】中文人体休克属于十分急危的重症病症,会导致机体内部血管的有效血容量急剧减少,引发循环功能异常；导致休克的主要发病机制是内部的氧供和氧需情况失衡,组织低灌流,同时发生代谢性酸中毒与静脉血氧含量下降情况,导致发生休克的主要病因有很多,但是,该病症发生到一定程度会出现相似的病理生理特征［1-3］。
参附注射液应用于脓毒症休克的治疗效果分析
医药科研参附注射液应用于脓毒症休克的治疗效果分析李苹 （大庆油田总医院急诊科，黑龙江大庆 163001）摘要：目的：分析参附注射液应用于脓毒症休克治疗的临床效果。
方法：选取我院于2020年1月至2021年2月收治的脓毒症休克患者124例为研究对象，随机分为对照组与观察组各62例。
对照组使用早期复苏治疗，观察组在早期复苏治疗的基础上给予参附注射液。
比较两组心率、血压、平均动脉压、尿量、血乳酸水平、复苏6 h成功率、液体复苏总量、再发生率以及死亡率。
结果：观察组患者心率、血压、平均动脉压、尿量以及血乳酸水平均明显优于对照组（P＜0.05）；观察组复苏后6 h成功率明显高于对照组，再发生率、死亡率以及液体复苏总量低于对照组（P＜0.05）。
结论：使用参附注射液联合早期复苏干预脓毒血症休克能实现较好的临床效果。
关键词：参附注射液；脓毒症休克；中医治疗脓毒性休克（SPS）是指在罹患脓毒血症的患者在接受相应复苏治疗与血管活性药物治疗后，仍发生低血压伴随急性循环衰竭或脏器功能障碍的临床情况。
针对SPS，西医强调使用早期复苏疗法，使用液体复苏液进行治疗[1~2]。
早期复苏法以对症治疗为核心，实现了一定的治疗效果，但无法充分满足临床治疗对控制再发生率、死亡率、提升6 h成功率方面的要求。
本研究旨在观察参附注射液应用于脓毒症休克治疗的临床效果。
1资料与方法1.1 一般资料经我院医学伦理委员会审批，并征得我院患者同意的基础上，选取我院于2020年1月至2021年2月收治的脓毒症休克患者124例为研究对象，随机分为对照组与观察组62例。
对照组中男32例，女30例；年龄44~79岁，平均（74.32±4.13）岁。
观察组中男31例，女31例；年龄45~78岁，平均（74.52±4.12）岁。
两组一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2 治疗方法对照组使用早期复苏治疗。
具体治疗方法为液体复苏、纠正酸度失衡及使用敏感抗菌素。
参附注射液治疗感染性休克的临床研究
参附注射液治疗感染性休克的临床研究何荣;孔立【摘要】目的：研究参附注射液对感染性休克血流变和临床疗效的影响。
方法：感染性休克患者180例随机分为对照组93例，治疗组87例。
对照组用去甲肾上腺素治疗，治疗组为去甲肾上腺素与参附注射液联合治疗，观察治疗后2～6h的HR、MAP、CI、CVP、SVRI和尿量。
结果：治疗后4h和6h ，两组的 HR均降低，MAP、CI、CVP、SVRI和尿量均比治疗前显著升高（P＜0．05），治疗组显著优于对照组（P＜0．05）。
结论：参附注射液与去甲肾上腺素联合治疗感染性休克能改善症状和血流变。
【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2016(037)004【总页数】2页(P424-425)【关键词】感染性休克/中西医结合疗法;去甲肾上腺素;参附注射液【作者】何荣;孔立【作者单位】山东中医药大学附属医院急诊科济南250011;山东中医药大学附属医院急诊科济南250011【正文语种】中文【中图分类】R631.4主题词感染性休克/中西医结合疗法去甲肾上腺素参附注射液感染性休克是临床常见的危重急症，多因严重感染过程中的病原体及其产生的毒素等在体内积聚引起的急性微循环障碍，主要表现为血容量减少，组织器官因灌注不足出现功能障碍等一系列复杂综合征，多进展为多脏器衰竭，病死率很高[1]。
西医对感染性休克的治疗主要是补液扩容使组织灌注得到改善，同时使用血管活性药物如去甲肾上腺素等升高血压[2],使用抗生素以尽快控制感染，但是补液过量或过速造成液体超负荷以及血管活性物质过量造成心率失常及肾损害经常影响预后[3]。
中西医结合疗法在抗感染性休克治疗领域取得很好疗效，参附注射液是根据中医经典方参附汤经现代工艺提取精制而成的，其回阳救逆和益气固脱的功效，应用在厥脱症(休克)方面的治疗疗效可靠，安全[4]，但其作用机理尚不明确，本院急诊科在应用参附注射液抗休克治疗过程中，侧重于研究参附注射液对感染性休克患者血流动力学，心功能等方面的影响，现报道如下。
参附注射液在厥脱症(休克)中的临床应用
Ｃｉ Ｚｈ ｎ ｚ ｏ ４ ０ ５ Ｃｈ ｎ ｔ ｙ， ｅ ｇ ｈ ｕ ５ ０ ３， ｉ ａ
【 ｓｒ ｃ】Ｏｂｅ ｔ ｅＴ ｂｅｖ ｌ ｉａ ｅ ｅ ｔ ｏ ｈ ｎｕ ｉｊｃｉｎ ｆｒｓ ｏｋｒａｍ ｎ． ｔｏ ｓＡ ｔ ａ ｏ ０ ｐ ｔ ｎｓ Ａｂ ｔａ ｔ ｊ ｃｉ ｏｏ ｓｒｅｃｉ ｃｌ ｆ ｃ ｆｓｅ ｆ ｎｅ ｔ ｏ ｈ ｃ ｔ ｔ ｅ ｔ Ｍｅｈ ｄ ｏ ｌ ｆ３ ａｉ ｔ ｖ ｎ ｆ ｓ ｏ ｅ ｔ ｅ
ｓ ｒ ｅ ｅ ｐ ｃ ｉ ｅ ｙ ｂ ｅ ｏ ｄ ｎ ｈ ｅ ｏ ｅ ｙ ｔ ｆ ｌ ｏ ｒ ｓ ｕ ｅ ｒｎ ｍｏ ｎ ｓ ｌ ｏ ａ ｎ ｅ ｉ ｈ ｒ ｌ ｃｒ ｕ ａ ｉ ｎ ｅ ， ｄ ｒ ｓ ｅ ｔｖ ｌ ｙ ｒ ｃ ｒ ｉ ｇ ｔ ｅ ｒ ｃ ｖ ｒ ｉ ， Ｔ ｍｅ ｏ ｂ ｏ ｄ ｐ ｅ ｓ ｒ ，ｕ ｉ ｅ ａ ｕ ｔ，ｂ ｏ ｄ ｇ ｓ ａ ｄ ｐ ｒｐ ｅ ａ ｉ ｌｔｏ ． ｃ
时间 以及 末 梢循 环 改善 所 需 时 间来 观 察其 临床 疗 效 。 结 果 加 用 参 附注 射 液 的治 疗组 在 血 压 、 尿量 、 气恢 复 及 末 血
梢 循 环 改 善 所 需 的 时 间 明 显 少 于 对 照 组 （ ＜００ ） 治 疗 组 未 发 现 明 显 不 良 反 应 。 结 论 参 附 注 射 液 治 疗 厥 脱 症 Ｐ ．１ 。
（ 克 ） 较好 的临床 疗 效 。 休 有
【 关键 词 １ 附注 射液 ； 脱症 （ 克 ） 危 急重 症 参 厥 休 ； 【 中图 分类 号】Ｒ ０ ．７ ６ ５９ ［ 文献 标 识码 】Ｂ ［ 文章 编 号】１ ７ — ７ １ ２ １ ） ０ ０ ７ — ２ ６ ３ ９ ０ （０ ２ １ — ０ ８ ０
大剂量参附注射液抗休克作用的疗效观察
两 组 患者 均 给予 抗 休克 常 规 治疗 ， 在 ３ 讨 论 此 基 础上 对 照组 予参 附注射 液 ６ ０ ｍＬ （ 加入 ５ ％葡 萄糖 休 克状 态 能否及 时纠 正 。直接影 响疾 病 的转 归和 注射液 ２ ５ ０ ｍ Ｌ静滴 ， 每 日１ 次 。治疗 组则 予参 附注射 预后 。有 研究 表 明＿ ３ ］ ， 休 克早 期 即有 心肌 功 能下 降 ， 表 液 １ ０ ０ ｍＬ加 入 ５ ％葡 萄 糖 注射 液 ２ ５ ０ ｍ Ｌ ， 静滴 ， 每日 现 为 心肌 收缩及舒 张 功能 均有 下降 ，随着 时 间的延 长
△Ｐ＜ ０ ． ０ ５ 。下 同 。
比较 不 同剂量 参 附注射 液 的抗休 克作 用 效果 ，现报 告
如 下 １ 资 料 与 方 法
Ｐ＜０ ． Ｏ １ ： 与 对 照 组 治 疗 后 比较 ．
１ ． １ 临床 资料 观察 对 象为 本 院 Ｉ Ｃ Ｕ于 ２ ０ １ ０年 １月
疗基础上 ， 对照组加 用参附注射液 ６ ０ ｍ Ｌ人 液 静 滴 ， 治疗组 加用参附注射液 １ ０ ０ ｍＬ人 液 静 滴 ， 观 察 两组 患 者 的 临床 治疗 效果 。结 果 治 疗 ７ ２ ｈ后 ， 两 组 患 者 各 项 生 命 指 标 较 治 疗 前 均 有 明显 改 善 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５或 ０ ． ０ １ ） ， 但 治疗 组 改 善更 为显 著 （ Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ； 治 疗 组 预 后 指 标 明 显 好 于 对 照组 （ Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。 结 论 大 剂 量 参 附 注 射 液 治疗 可
平 均 动 脉 压 ຫໍສະໝຸດ 率 呼 吸 频 率 血 氧 饱 和 度每 小 时 尿 量血 乳 酸 含 量 （ ｍ ｍ Ｈ ｇ ） （ 次 ｉ ｎ ） （ ￣ ／ ｍ ｉ ｎ ） （ ％ ） （ ｍ Ｌ ） （ ｍ ｍ ０ １ ／ Ｌ ）
参附注射液治疗18例急性有机磷农药中毒性休克的疗效观察
筮 鲞
期 Ｍｅｉ ｌ ｎ ｏａｏ ｆ ｈｎ ｒｈ２ １ Ｖ １ ｏ８ ｄｃ Ｉｎ ｖｔ—ｏ ｉａ Ｍａｃ ．００， ｏ ７Ｎ ． ａ ｉ ｎ Ｃ ．
． ３． ５
・
临 床 研 究
・
参 附注 射 液 治 疗 １ 急性有 机 磷 农 药 中毒 性 ８例 休 克 的疗 效 观察
ｓ ｒ ａ ｉ ｎ ｉ ｄ ｘ ｗａ ｈ ａ ｔ ｈ ｒ ａ ｍｅ ｔｇ ｏ ｐ Ｒｅ ｕ ｔ Ｂｌ ｏ ｒ ｓ ｕ ｅ ｈ ａ ａｅ ｏ ｏ ｒ ， ｈ ｕ ｓ ｏ ｈ ｒ ａ— ｅ ｖ ｔ ｎ ｅ ｓ ｔ ｅ ｓ ｍｅ ｗｉｈ ｔ ｅ ｔｅ ｔ ｎ ｕ ． ｓ ｌ ｏ ｒ ｓ ｏ ｄ ｐ ｅ ｓ ｒ ， ｅ ｒ ｒ ｔ ｆ６ ｈ ｕ ｓ １ ｏ ｒ ｆｔ ｅ ｔ ｔ ｔ ２ ｅ ｍｅ ｔｇ ｏ ｐ ｒ ｍａｎ ｄ ｓｇ ｉ ｃ ｎ ａ ｉ ｎ ｅ， ｔｔ ｏ ｅ ｃ ａ ｇ ｓｗｅ ｅ ｓ ｌ ｉ ４ ｈ ｕ ｓ ｎ ｒ ｕ ｅ ｉ ｅ ｉ ｎ ｆ ａ ｔ ｒａ ｃ ｂｕ ｈ ｓ ｈ ｎ ｅ ｒ ｍａｌ ｎ ２ ｏ ｒ ．Ｔ ｅ ｔ ｅ ａ ｅ ｔ ｆｅ ｔｖ ａｅ ｏ ｅ ｔ ｎ ｉ ｖ ｈ ｈ ｒ ｐ ｕ ｉ ｅｆ ｃ ｉｅ ｒ ｔ ｆｔ ａ ｍｅ ｔ ｃ ｒ ｇ ｏ ｐ ｗ ｓ８ ． ９％ ａ ｄ ｔ ｅ ｔｅ ａ ｅ ｔｃ ｅｆ ｃ ｉｅ ｒ ｔ ｆ ｃ ｎ ｒ ｌｇ ｏ ｐ ｗａ ６ ２ ｒｕ ａ ８ ８ ｎ ｈ ｈ ｒ ｐ ｕ ｉ ｆｅ ｔ ａ ｅ ｏ ｏ ｔｏ ｕ ｓ ５ ． ５％ ． ｎ ｈ ｙ ｒ ｍａ ｎ ｄ ｓｇ ｉ ｃ ｎ ａ ａ ｃ ． ｖ ｒ ａ ｄ ｔ ｅ ｅ ｉ ｅ ｉ ｎ ｆ ａ ｔｖ ｒ ｎ ｅ ｉ ｉ
￡ ｆ ｌ ｔ ｏｐｔｌｆＸｉ ｉｎ Ａ ｉ ｅ Ｈ ｓｉ ｉ ｆ ａｄ ａ ｏ ｎ ａｇ ｘ
参附注射液稳定休克患者血压疗效观察
１ 资料 与方 法
１ ５ 疗效标 准 （ ） ． １ 显效 ： 血压 达 到复苏 目标 （ 平均 动脉压 ≥６ ｍ ｇ 动脉 收缩压 ＞８ ｍｍ ｇ ； ５ ｍＨ ， ０ Ｈ ） 中心静脉
Ｃ Ｐ ８～１ｃ Ｈ ０； ２ ｍ ２ 尿量 ≥０ ５ ｌ ｋ ・ 一； ．ｍ ・ ｇ ｈ 中心 例 ，并 与单 纯 采 用 多 巴胺 治 疗 者 ２ 就 其 ｌ 升压 压 （ Ｖ ） ２例 临床
与 对 照 组 比较 ， △Ｐ ＜０ ０ 。 下 同 ．１
表 ２ 两 组 ２ ｈ时 疗效 比较 ｎ ％ ） ４ （
０９ ．％氯化钠注射液 ５０ 静滴， 日 １ 。 ０ｍｌ 每 次
１４ 观 察指标 ． 两组 均 常规 心 电监 护 ， 压监 测 ， 血 血
３ 讨 论
氧饱 和度 监测 ， 中心静脉 压监 测 ， 尿量 监测及 常 规血 ／
氧、 扩容 、 抗生素 、 皮质激素 、 营养支持 等。升压药使用 多
巴胺 ， 常规剂量 ２ ５～ｌ ｎ ｋ ・ ｉ 维持泵人 （ ． Ｏ ｇ・ ｇ ｒ ｎ ａ 病
间 的增加 ， ２ ｈ的观察 点 上两组 差异 更加 显著 。 整 在 ４ 在 个观 察期 间未 出现 退组 病例 情况 。
１ ２ 一般 资料 ． 入 组病 例 ４ ５例， 中男性 ２ 其 ６例， 女
血 压 及 其 它 指 标 均 未 达 到 上 述 目标 ，或 病 情 加 重 死
亡 。 （ ） 出标准 ： 物过敏 或不 耐受 。 ４退 药
１６ 统 计 学处理 ．
检 验及 ｘ 检验 。
２ 结 果
【 摘要 】 目的 观察 在常规使用 多巴胺治疗 的基 础上加用参 附注射液治疗 稳定 休克 （ 脱） 厥 患者血压 的临
参附注射液治疗失血性休克的疗效观察
表 １ 两 组 患 者血 清 Ｉ Ｉ 一１ 口 、 Ｉ Ｌ一１ ０ 、 ＴＮＦ—ｄ水 平 比较 （ ｉ±ｓ ）
１ ． ２ 治疗方法 两 组 均 采 用 பைடு நூலகம் 规 抗 休 克 治 疗 。治 疗 组 加 用 参
失 血性 休 克 （ ｈ ｅ ｍｏ ｒ ｒ ｈ ａ ｇ ｉ ｃ ｓ ｈ ｏ ｃ ｋ ， ＨＳ ） 是 世 界 各 地 致 死 的 主 要 原 因 之 一 … 。全 身 炎 症 反 应 综 合 征 （ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍｉ ｃ ｉ ｎ ｆ ｌ ａ ｍｍａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｒ ｅ ｓ ｐ ｏ ｎ ｓ ｅ ｓ ｙ ｎ ｄ ｒ ｏ ｍｅ ， Ｓ Ｉ Ｒ Ｓ ） 可导致多器 官功能 障碍综合 征 ， 是 导 致 失 血 性 休 克 患 者 死 亡 的 重 要 原 因 之 一 。 因 此 ， 有 效 抑 制 Ｓ Ｉ Ｒ Ｓ的 发生 是 治 疗 失 血 性 休 克 的 关 键 环 节 。 参 附 注 射 液 已 经 应 用 于休 克治 疗 并 取 得 了一 些 成 效 ］ 。本 研 究 采 用 参 附 注 射 液 治疗失血性休克 ２ ３ 例， 取得较好疗效 ， 现报道如下 。
失 ｝ 生休 克 患 者 ４ ２例 。将 患者 采用 序贯 试 验 法 ， 根 据 就 诊 日期
分为两组 ， 奇 数 日就 诊 患 者 为 治 疗 组 ， 偶 数 日就 诊 患 者 为 对 照
两组治疗 １ ｄ和 ２ ｄ 后 患者 血 清 Ｉ Ｌ一１ ０ 、 Ｉ Ｌ一１ Ｏ和 Ｔ ＮＦ— ａ 的含量均明显高于人院时水平 ， 差 异有统计学 意义 （ Ｐ ％０ ． ０ １ ） 。 治疗 １ ｄ和 ２ ｄ后 ， 治 疗 组 和 对 照 组 相 比较 ， 血清中 Ｉ Ｉ 一１ 口和
参附注射液治疗休克临床观察
参附注射液治疗休克（厥脱证）54例的临床观察【摘要】目的观察参附注射液治疗休克病例的临床疗效。
方法将54例休克患者随机分成两组，对照组30例，采用西医综合疗法；治疗组24例，在西医综合疗法的基础上加用参附注射液治疗。
结果对照组的总有效率为76.67%，治疗组的总有效率为87.50%，两组比较，差异有统计学意义( P < 0. 0 5)。
结论参附注射液治疗休克病例，能提高总有效率，临床疗效确切。
【关键词】参附注射液休克厥脱证综合疗法休克是机体有效循环血容量减少，组织灌注不足，细胞代谢紊乱和功能受损的病理过程，它是一个由多病种病因引起的综合证。
可导致人体微循环衰竭，炎症介质释放，多种脏器的继发性损害，临床死亡率很高[1]。
近几年，本人使用参附注射液治疗多型休克病例，疗效满意，现报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料随机选择从2011年1月~2015年10月在连州市中医院住院，诊断为休克患者共54例，分为对照组30例，其中男18例，女12例，年龄30~79岁，平均年龄为（60.3±9.2）岁。
治疗组24例，其中男14例，女10例，年龄30~76岁，平均年龄为（58.1±7.5）岁。
两组患者在年龄，性别等一般资料情况之间的比较，差异不具有统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2诊断标准休克诊断标准：参照《实用内科学》第12版诊断：①有休克发生的病因。
②意识异常。
③脉搏快，>100次/分，细或者不能触及。
④四肢湿冷，胸骨部位皮肤指压阳性（压后再充盈时间>2秒），皮肤花纹，黏膜苍白或发绀，尿量小于17 ml/h或无尿。
⑤收缩压< 80 mmHg；⑥脉压差<20 mmHg；⑦原有高血压者收缩压较原有水平下降30%以上。
凡符合①，以及②③④中的两项，和⑤⑥⑦中的一项者，可以成立诊断[2]。
厥脱证中医诊断：依照《中华人民共和国中医药行业标准·中医内科病证诊断疗效》执行。
围麻醉期参附注射液在抢救急性失血性休克病人中的临床观察
１２ 麻醉方法 入室后监测 Ｓ ，Ｐ Ｎ Ｐ Ｈ ，Ｐ ２Ｅ Ｇ ． Ｐ Ｄ ， Ａ ， Ｒ ＳＯ ，Ｃ 。静脉
滴注芬太尼 １ ｇ・ ｇ 依托眯酯 ０ ２ｍ ｋ 和阿 曲库胺 ０ ５ ｋ ～， ． ｇ・ ｇ ．
ｍ ・ｇ ｇ ｋ 行麻醉诱导 ， 内插管后行机械通气 （ 气管 潮气量 １ ｍ ０ ｌ ／ ｋ， ｇ呼吸频率 １ ｒｎ 吸 呼比为 １ ） 酌情追 加适量 阿 曲库 ２ ａ ， ｉ ：２ ， 胺维持肌松 ， 并吸入 ０ ５ 一１ ．％ ％异氟醚维持麻醉 。
（Ｂ ） Ｓ Ｃ 和碳酸氢根 （ Ｃ ； 。观察组在注药后 ９ ｒｎ血气分析值 Ｉ Ｏ） ｔ ０ｉ ａ 明显升高较对照组有显著性差异（ ０ ０ ） Ｐ＜ ． ５ 。见表 ２ 。
表 １ 两缉患者洼药 后心率 、 血压和屎量变化的比较（ ± ） ｉ ｓ
性休克病人 的疗效 。
ｌ 资 料 和方 法
急诊科和麻 醉科是经常遇见的 ， 如何及时有效地 纠正血容量的骤 缩力 、 扩张 冠 状 动脉 、 节 心 律 、 定 血 压 、 调 稳 改善 微 循环 等 作 见表 １ 。 用 Ｊ 。本研 究旨在观察 围麻醉期 参附 注射液在 抢救 急性 失血
血气分析值包括 ｐ Ｈ值， 血液碱剩余（ ＥＢ ， Ｂ ） 标准碳酸氢根
维普资讯
Ｌ ＨＺ Ｅ Ｅ ＩＩＥＡ ＤＩ Ｔ ＲＡＩ ＤＣ ＥＥ Ｒ Ｈ２０ Ｏ ．８Ｎ ． Ｉ ＩＨ Ｉ ＤＣＮ Ｎ Ｉ Ｅ Ｉ Ｅ ＩＡＲ Ｓ Ａ Ｃ ７Ｖ Ｌ１ Ｏ １ Ｓ ￣Ｍ ￣ Ａ ￣ Ｉ ０
时珍 国医国药 ２ ０ ０ ７年第 １ ８卷第 １ 期
１１ 一般资料 ３ ． ０例外伤造成失血性休克的病人， 其中男 ２ ２ 例， 例， 女８ 年龄在 ｌ — ５ 既往身体健康， ８ ４ 岁， 均在外伤后０５ １ ． ～
参麦参附抢救120例休克患者的临床观察
参麦参附抢救120例休克患者的临床观察摘要】目的回顾性分析中药参麦注射液合用参附注射液抗休克的临床疗效。
方法将120例休克病人在常规治疗的基础上配合参麦注射液、参附注射液治疗，进行临床观察。
结果参麦联合参附组显效75%，有效15%，无效10%，总有效率90%。
结论中药参麦注射液合用参附注射液在休克抢救中有较好疗效。
【关键词】参麦注射液合用参附注射液休克休克是由于组织灌注广泛，持续且显著减少，使维持生命的重要器官得不到足够的血液灌注而产生的综合病征[1]，是涉及临床各科常见的危重病，时刻危及病人的生命。
因此，临床必须进行紧急处理。
参麦、参附是一种纯中药制剂，我科自2010年6月至2012年6月间应用参麦注射液联合参附注射液抢救了120例各种类型休克病人，取得了较好的疗效，现回顾分析报告如下。
1 临床资料1.1 一般资料本组观察的60例病人均符合19-82年2月全国急性三衰会议制定的休克诊断试行标准，年龄在20-70岁之间，男性78例，女性42例。
其中中毒性休克18例，心源性休克27例，失血性休克40例，过敏性休克12例，感染性休克23例。
1.2 方法和结果1.2.1 方法根据患者休克类型不同给予吸氧，抗感染，纠正心衰，补充血容量，纠正酸碱失衡及水与电解质平衡失调、镇痛及呼吸支持等综合治疗的基础上，应用深圳南方制药厂生产的三九参麦注射液静脉注射100-200毫升，参附注射液100-200毫升，严重者每3-4小时重复给药，同时用多巴胺注射液并持续静滴。
1.2.2 结果疗效判定标准显效：诱发休克病因得到控制，血压、尿量恢复正常，临床症状、体征消失；有效：休克的症状、体征有好转，但未达正常水平；无效：休克的症状、体征无好转。
疗效观察结果为：中毒性休克-显效18例，全部有效；心源性休克-显效16例，有效5例，无效6例；失血性休克-显效26例，有效10例，无效4例；过敏性休克-显效12例，全部有效；感染性休克-显效18例，有效3例，无效2例。
参附注射液合多巴胺治疗休克患者28例临床疗效观察
２ ． ２ 两组患者 血压 、心率 、尿 量 比较 两 组患 者治 疗 后收 缩压和 尿量 明 显上 升 （ Ｐ＜０ ． Ｏ １ ） ，心 率 治疗 后 明 显 下 降 （ Ｐ＜０ ． Ｏ １ ） ；组 间 比较 发 现 两 组心 率 与 尿量 无 明 显差 异
（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ，治 疗 组 收 缩 压 改 善 明 显 好 于 对 照 组
治疗组和对照组各 ２ ８ 例 ，对照组患者给予西医常规治疗 ，治疗组在 常规治疗基础上加用参附注射液静脉滴注。观察治疗前后两组患者血压 变化情况 。结果 ：治疗后两组总有效率差异无统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ；痊愈率治疗 组优 于对照组 ，差异具 有统计学 意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结
注 ：与对 照 组 比较 ， Ｐ＜０ ． ０ ５ 。
合吸氧 、纠正血 压及 酸碱平 衡失 调 、补充血 容量 、血管 活
性药 的应用等常规方法 。血管 活性药使 用 多巴胺 ４ ０～ ６ ０ ｍｇ 加入 ５ ％葡萄糖注射液或 ０ ． ９ ％ 氯化钠注射液 ２ ５ ０ ｍ ｌ 常规 剂 量２ ． ５～ｌ Ｏ ｐ ． ｇ ／ｋ ｇ・ ａ ｒ ｉ ｎ维持泵 入。治疗组 在常规 治疗 的基 础上加用参 附注射 液 （ 雅安 三九药 业有 限公 司生产 ，国药 准字 Ｚ ５ １ ０ ２ ０ ６ ６ ４ ）ｌ Ｏ Ｏ ｍ ｌ 加入 ５ ％葡萄糖注射液 ５ ０ ０ ｍ ｌ ，静脉
（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 具体见表 ２ 。
表 ２ 两 组 患者 血 压 、心 率 、 尿 量 比 较 表 （ ± ｓ ）
临 床 研 究
Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ
１ ． ２ 诊断标准
参附注射液治疗休克的作用
Ｓ ｈ ｅ ｎ ｆ ｕ Ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆ ｏ ｒ Ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ Ｓ ｈ ｏ ｃ ｋ ： Ａ Ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍａ ｔ ｉ ｃ Ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗ Ｌ Ｉ Ａ ＮＧ Ｎａ ｎ ． Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｏ ｆ Ｂ ａ ｓ ｉ ｃ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ， Ｃ ｅ ｎ ｇ ｄ ｕ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ， Ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ ｄ ｕ Ｃ ｉ ｔ ｙ， Ｓ ｉ ｃ ｈ ｕ ａ ｎ Ｐｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ
ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｗ ｅ ｓ ｔ ｅ ｎ ｒ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｆ ｕ Ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗｉ ｔ ｈ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｅ ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｉ ｎ ｓ ｈ ｏ ｃ ｋ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ
参附注射液辅治心源性休克临床观察
表现为气道高反应性［5］。
患者多在夜间或凌晨发病，以往临床治疗多使用西药，但易引发恶心、呕吐等不良反应，不利于预后。
咳嗽变异性哮喘属中医“风咳”范畴。
外感风寒，导致肺腑宣降失调，痰液瘀积，引发咳嗽。
治疗关键在于润肺利咽、化痰清热。
加味沙参麦冬汤出自《温病条辨》。
方中沙参具有清肺养阴之功效，可以益气生津、化痰解热；麦冬可以润肺止咳、养胃生津，两药共为君药［6-7］。
桑叶可疏散风热，玉竹养胃止咳、滋阴养肺，天花粉泻火清热、止渴生津，防风、五味子收敛肺气，甘草调和诸药。
此病主要临床特征为干咳，与细菌感染、过敏体质等因素有关。
加味沙参麦冬汤与孟鲁司特钠联合使用，可以抑制体内炎性介质，降低肿瘤坏死因子-α水平 ［8］。
综上所述，加味沙参麦冬汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘可以缓解临床症状，增强治疗效果。
［参考文献］［1］ 欧翔，叶海舟.加味沙参麦冬汤治疗呼吸系统感染后咳嗽（肺阴亏耗型）60例临床疗效观察［J］.饮食保健，2018，5（16）：61.［2］ 丁涛，张士辉.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价［J］.医学综述，2015（14）：2637-2638，2641.［3］ 吴海丽，李贤斌.气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和血清炎症因子的影响［J］.海南医学院学报，2016，22（5）：467-469，473.［4］ 吴莉菁，肖国军.孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究［J］.中国临床药理学杂志，2016，32（22）：2032-2034，2038.［5］ 秦文广.加味沙参麦冬汤联合眼针治疗干眼症临床观察［J］.航空航天医学杂志，2017，28（4）：406-407.［6］ 陈明利，李春敏，陈亚君，等.加味沙参麦冬汤联合眼针治疗干眼症临床观察［J］.光明中医，2018，33（5）：656-658.［7］ 周平.沙参麦冬汤加味治疗胃阴不足型慢性萎缩性胃炎［J］.养生保健指南，2017（26）：248.［8］ 张静，孟令民.孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响［J］.重庆医学，2014（23）：3065-3067.［收稿日期］2018-09-20心源性休克（CGS）是一种由急性组织灌注量不足引发的临床综合征［1］。
参附注射液治疗休克41例临床观察
参附注射液治疗休克41例临床观察目的：观察参附注射液治疗休克患者的临床效果。
方法：选择82例休克患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组各41例。
对照组采用常规抗休克疗法实施治疗；治疗组在常规抗休克疗法基础上加用参附注射液实施治疗。
结果：治疗组患者意识状态恢复时间和接受治疗总时间明显短于对照组（P＜0.05）；治疗组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。
结论：应用参附注射液治疗休克患者疗效显著，值得临床推广。
标签：参附注射液；休克；抗休克休克时由于患者心排血量水平明显降低，会出现代偿性心率速度增快，以满足机体的实际需求。
同时，应用较大剂量的多巴胺使灌注压升高也会使患者的心率速度增快，使心肌氧的供需矛盾进一步加剧，临床应用参附注射液能有效改善心肌缺氧情况，有效提高休克患者临床疗效，现将结果汇报如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选择2012年5月至2014年5月在我院就诊的休克患者82例，随机分为对照组和治疗组各41例。
对照组患者休克时间1～6h，平均休克时间（2.1±0.5）h；患者年龄22～87岁，平均年龄（56.3±1.9）岁；男性患者23例，女性患者18例；治疗组患者休克时间1～7h，平均休克时间（2.2±0.4）h；患者年龄21～89岁，平均年龄（56.5±1.8）岁；男性患者24例，女性患者17例。
两组患者以上一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组：实施常规扩容、补血、纠正水电解质紊乱、抗感染、扩张血管等对症治疗，并根据患者的实际病情给予多巴胺治疗，每分钟的给药剂量控制标准为20μg/kg；治疗组：在对照组基础上，静脉滴注参附注射液（生产厂家：雅安三九药业有限公司生产，国药准字：Z20043116），每次100ml，每天一次[1]。
1.3 观察指标患者意识状态恢复正常时间、接受治疗总时间、治疗休克的效果。
参附注射液治疗休克64例疗效观察
参附注射液治疗休克64例疗效观察
刘洪;李群英;高棠玲
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2002(011)020
【摘要】@@ 休克(厥脱)是临床常见的急症之一, 近2年来笔者用参附注射液治疗休克(厥脱)64例, 并与多巴胺治疗的64例作对照, 取得满意疗效, 现报道如下.【总页数】1页(P2000)
【作者】刘洪;李群英;高棠玲
【作者单位】四川省成都市中西医结合医院,610016;四川省成都市中西医结合医院,610016;四川省成都市中西医结合医院,610016
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.参附注射液治疗休克60例疗效观察 [J], 夏永庆;苏建宏;余成敏;张海鹰
2.参附注射液合多巴胺治疗休克患者28例临床疗效观察 [J], 罗润军
3.参附注射液联合多巴胺与多巴胺单用治疗心源性休克60例疗效观察 [J], 潘文;米俊;赵强
4.参附注射液治疗18例急性有机磷农药中毒性休克的疗效观察 [J], 张建新;梁东良;李雪亮;杨亚勤
5.参附注射液联合去甲肾上腺素治疗脓毒症休克28 例疗效观察 [J], 刘伟盛;伍方红;余苏琼
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参附注射液抗休克的药效作用研究
参附注射液抗休克的药效作用研究摘要】目的：探究参附注射液治疗休克的机制。
方法：12只SD大鼠随机分为3组，生理盐水对照组、低剂量参附注射液组（5ml/kg）、高剂量参附注射液组（10ml/kg），腹腔注射给物。
给药5min后，各组舌下静脉注射内毒素10mg/kg，建立感染性休克SD大鼠模型，分别于内毒素注射30、60、90、120分钟后测耳廓微循环血液灌注量（PU），运动血细胞浓度（CMBC）、血细胞运动速率（V）值。
结果: 注射内毒素后，相对于生理盐水对照组，低、高剂量参附注射液组的PU下降趋势均显著减小（P<0.05）、对CMBC及V有显著的升高作用（P<0.05）。
结论: 参附注射液能显著改善内毒素感染性休克SD大鼠的微循环。
【关键词】参附注射液休克内毒素微循环【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）25-0164-02【Abstract】Objective: To explore the Mechanism for the treatment of shock of Shenfu injection. Methods: 12 SD rats were randomly divided into control group of normal saline,low does group of Shenfu injection(5ml/kg), high does group of Shenfu injection(10ml/kg),intraperitoneal injection.Five minutes later, sublingual vein injection of endotoxin 10mg/kg,build a model of septic shock of SD rats.30、60、90、120 minutes later,PU,CMBC,V were measured.Results: after the injection of endotoxin, Compared with saline control group,decline of PU of low and high dose group of Shenfu injection were significantly decreased(P< 0.05).CMBC and V were significant rised in low and high dose group of Shenfu injection.Conclusion: Shenfu injection can significantly improve the microcirculation of endotoxin of septic shock of SD rats.【Key words】Shenfu injection; Shock; endotoxin; microcirculation参附注射液在临床中常用于各型休克的治疗，但其详细的抗休克机制鲜有报道。
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［ ２ ］ 束兰娣 ， 辛雯 ， 戴德英． 中药周期疗 法治疗月经稀发经验 ［ Ｊ ］ ． 上
海 中 医药 杂 志 ， ２ ０ １ １ ， ４ ５ （ １ ２ ）： ４—６ ．
［ ３ ］ 何冠蘅 ， 邬志雄． 王倩教授 针灸周期 疗法治疗 月经病经验 介绍 ［ Ｊ ］ ． 新中医 ， ２ ０ １ ２ ， ４ ４ （ ４ ） ： １ ５ ３—１ ５ ５ ． ［ ４ ］ 王涛． 韩景献教授 针灸排 刺三法 ［ Ｊ ］ ． 中国针灸 ， ２ ０ １ ２ ， ３ ２ （ ７） ：
以促 进 排 卵 。 ３ ． ２ 排刺： 排 刺 是 指 在 治疗 部 位 ， 以一 定 的相 对 密
综 上所 述 ， 排 刺法 治疗 月 经稀 发 ， 体 现 了 中 医脏 腑 经络 相通 的思 想 ， 也 应证 了“ 经 脉所 过 ， 主所 及 ” 的 理论 。故通 过排 刺法来 治 疗月 经 稀发 安 全 、 可靠 ， 值
６３ ５ —６ ３ ８．
论 。《 临证指南 ・ 调经》 批注云： “ 经带之疾 ， 全属冲
任” 。冲为血 海 ， 任 主胞胎 。血 的贮 存 与排 泄 ， 依 赖脾
的统摄 、 肾 的闭藏 和肝 的疏 泄 ， 故肝、 脾、 肾三 脏 与月
［ 收稿 日期 ］ ２ ０ １ ４— ０ ８—１ ９
宁夏 医学 杂 志 ２ ０ １ ５年 １ 月第 ３ ７卷 第 １期
Ｎ ｉ ｎ ｇ ｘ ｉ ａ Ｍｅ ｄ Ｊ ， Ｊ ａ ｎ ． ２ ０ １ ５， Ｖｏ ｌ ３ ７， Ｎ ｏ ． １
以从 以下Leabharlann 方 面分析 。 经的发生 密 切 相 关 。任 脉 为 “ 阴脉 之 海 ” ， 分 别 与 脾 经、 肝经及 肾经交会 于 曲骨 、 中极 、 关 元三 穴 。三穴 为
３ ． １ 治疗时 间窗： 根 据 月 经 周 期 中不 同 时 期 肾 的 阴 阳消 长变 化 ， 每 个 月 经 周 期 可 为 ４个 阶 段 即 ： 经 后期 （ 月 经 周 期第 ５～１ ３天 ） ， 经前期 （ 月 经 周 期 第 １ ５— ２ ８天 ） ， 经 间期 （ 月 经 周期 第 １ ４—１ ５天 ） ， 月 经 期（ 月 经 周 期 第 １～４天 ） ｊ 。经 后 期 为 阴 长 期 ， 肾 阴滋 养 卵泡 发 育 ； 经 间 期 为 阳 长 阴藏 ， 氤 氲 乐 孕 之
的温 肾调经 汤与 之 比较 。
溢， 胞宫泻而不藏 ， 胞 脉通达 ， 经血下 行 ， 阳气 随之 疏泄 ， 达到“ 重 阳转 阴” 的状态 。本研究 选择 在 月 经 周期 的第 １ ０天 治 疗 ， 此 时 的基 础 体 温 为 低 温 相 ， 此 期血 海 空 虚 ， 阴血 耗 伤 ， 卵 巢 卵 泡 处 于 发 育 阶段 ， 通 过 治疗 使 肾气 封 藏 ， 蓄养 阴精 ， 使 此 期 末 达 到 重 阴状 态 。王 倩 教 授 认 为 ， 从 经 后期 干 预 治 疗 为经 间期 的 阴 阳转 化 打下 物 质 基 础 ， 使 阴血 、 阴精恢复 ，
时， 肾 阴 阳转换 卵泡 顺 利 排 出 ； 经前期 ， 此 期 为 阳 长 期， 此 时 阴 阳俱 盛 ， 月 经将 至 。月 经 期 ： 此 期 血海 满
任脉上， 具有培元补气 、 温肾壮阳固精之功效 ， 针刺使 元 气得充 ， 肾阳得 助 。督 脉 为 “ 阳脉 之 海 ” ， 总一 身 之
［ 责任编辑 ］ 李
洁
Ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． １ ３ ６ ２ １ ／ ｊ ． １ ０ ０ １— ５ ９ ４ ９ ． ２ ０ １ ５ ． ０ １ ． ０ ０ ８ ５
・
经验 交 流 ・
参附注射液在休克 患者抢 救中的疗效观察
孔 冬冬 ， 周瑞 卿
［ 摘要 ］ 目的 观察参附注射液在休克抢救 中的治疗作用 。方法 选 取休克患者 ４ ０例 ， 按 照就诊顺 序 随机
阳气 ， 与足少 阴相联 系而 通于 肾。通 过任 脉 、 脾经、 肾 经 的排刺来 调 理 冲 任 ， 而 达 到 阴平 阳秘 ， 促 使 月 经来 潮， 也 体现 了“ 益 火之源 ， 以消 阴翳 ” 。
本 临 床 观察 选 择 排 刺 组 跟 中药 组 进 行 对 照 ， 目
前 西 医激素 替 代 疗 法 有 效 率 远 高 于 针 刺 和 中 药 组 ， 而针刺 治疗 和 中药 治 疗 比较 临 床 观 察 少 见 ， 临 床 中 所 遇月 经稀 发 以 肾 阳虚 多 见 ， 目前 中 医对 该 病 的 治 疗 没有 统一 标 准 ， 所 以选 择 山东 中 医大 王 东 梅 教 授
分 为治疗组 和对照组各 ２ ０例 。对 照组 给予常规抗休克治疗 ， 治 疗组在 常规抗 休克治 疗基础 上 ， 加用 参 附注射液 ，
通过监测血 压 、 心率 、 血氧饱和度 、 尿量以及 ２组输液量 ， 使 用血 管活性 药物 多巴胺剂 量的 比较 ， 观察 其临床 疗效 。 结果 治疗 组在血压升高 、 心率减慢 、 尿量增 多、 血氧饱和度恢复正常所需 的时间明显优 于对照组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， ２组 参 附注射液可 较快恢 复休克 患 输液量及 多巴胺 的剂量的 比较 ， 治疗组明显少于对照组治疗 组 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。结论 者生命体征稳定 ， 对休克有较好 的临床疗效。
得 推广 及进 一步研 究 。
［ 参考文献］
［ １ ］ 郑筱萸． 中药新药临床研究指导原则 ［ Ｍ］ ． 北京 ： 中国医药科技
出版 社 ， ２ ０ ０ ２： ２ ４ ９—２ ５ ３ ．
集 的间距 取 穴针刺 ， 使 之排 列 成 行 的多 针 刺 法 ， 形象 地 称 之为 排刺 Ｊ 。沿经 脉排 刺不 仅 治 疗经 脉 本 身 的 病变 ， 还 可 以治疗 与其 循行 相关 的脏 腑 疾 患 ， 并 大 大 地 加 强刺 激量 。 ３ ． ３ 全 息理 论 ： 我们 选择针 刺部位 为下 腹部 ， 而下腹 部 循行经 脉 为子 宫 、 卵 巢 的体 表 投 影 点 ， 符 合 全 息 理