波谱原理及解析(二版)习题答案

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波谱原理及解析(二版)习题答案

《波谱原理及解析》（二版）习题参考答案第2章 UV(1)有机分子常见的有σ→σ* 、n →σ*、 π→π*、n →π* 跃迁、还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁等。

得到紫外-可见吸收光谱的主要是π→π*、n →π* 跃迁；含原子半径较大的杂原子的n→σ*跃迁造成；还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁。

(2)a. 227; b.242; c.274; d.286; e.242; f.268; g.242; h.353; i.298; j.268。

(3)(1)可以，232，242；（2）可以，237，249；（3）可以257，222；（4）可以，259，242。

(4)上式：蓝移，ε变小，参见书；下式：蓝移，ε变小，参见书。

(5)2.65⨯104(6)258nm （11000）为对硝基苯甲酸；255nm （3470）为邻硝基苯甲酸。

后者有位阻，共轭差。

(7)乙酰乙酸乙酯有烯醇式和酮式，烯醇式有共轭体系，其π→π*在240nm 附近。

可见溶剂极性小，烯醇式多，ε大。

(8).(9).为B ，254nm(10).H 2C 3CH 3(11).样品在水中不溶，丙酮和苯的透明下限太大，水、丙酮和苯不能用。

乙醇、环己烷、甲醇可用，乙醇最好，无毒、便宜，且测定后与文献值对照不用做溶剂校正。

(12).A 大，因A 中的NH 2上的未共用电子对与苯环形成共轭，而B 上的NH 2上的未共用电子对与苯环不形成共轭。

第3章 IR(1).不一定，只有有偶极距变化的振动产生红外吸收。

(2)υC=O 的大小：RCOOR ’>RCOR ’>RCONHR ’(3)A 的υC=O 大，B 有二甲氨基给电子共轭效应。

(4)（a ）p-CH 3-Ph-COOH 与Ph-COOCH 3不同，前者有COOH 、对二取代；后者有酯基及单取代苯。

所以，在3200~2500、900~650cm -1处不一样。

波谱解析法课后答案

波谱解析法课后答案【篇一：有机波谱解析(习题一)】>1、试推测有机化合物a、b和c的结构式c4h8cl（a）c4h8o（b）2+c4h10o（c）c4h6c4h8o24-1 （b）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm有强吸收峰。

a的nmr数据为3h（单峰），2h（四重峰），3h（三重峰）。

4、根据1hnmr谱推测下列化合物的结构。

[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（ch3）3co-k+反应后生成两个化合物；6、推测下列化合物的结构。

1.4（s，1h），2.7（s，2h），7.2（s，5h）ppm；1.6（m，2h），2.7（s，1h），4.4（t，1h），7.2（q，4h）ppm；1.9（s，2h）ppm；且该化合物与hio4无反应。

9.9（s，1h）ppm；有机波谱解析答案chch1、a、 2 ch 2 ch 3 b、 ch 3 coch 23ccl3 c、ch3chch2ch32、a、 (ch3 ) 3 cchch 3 b、 2 c=c(ch3 ) 2 c、 ch3coch3(ch3)1740cm-1为酯羰基伸缩振动特征吸收峰。

och3ch2ch3ch3c(ch3)3ch4、1） 2）3） chch3ab3ach3c3ad 5、a、b、 chh3ch3a3ch3b峰。

所以，该化合物的结构为： hoch 2 3 。

ch2chch2c(ch3)2所以，该化合物的结构为：。

合物的结构为：brchch 2 ch 3。

ch3ch3无反应，说明不是邻二醇，其它峰说明脂肪链为： ch 2 ch 2或33连的碳不连h，所以，该化合物的结构为：(ch ) ch )。

3222326） ch 3 ch 2ch 2 cho 7）是(ch3)3cch2coch3而不是(ch3)3ccoch2ch38） ch 3 coch 2 ch 2coch 3 9） ch 3coch 2 ch(och3 ) 2ch2coch310）11） clcoch2ch3【篇二：紫外光谱分析法习题答案】班级姓名分数一、选择题1. 在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 (3 )(1) 消失(2) 精细结构更明显(3) 位移 (4) 分裂2. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( 4) (1) 可以扩大波长的应用范围;(2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差;(4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差3. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200─400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为 ( 1 )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯(3) 钨灯(4) 空心阴极灯灯4. 助色团对谱带的影响是使谱带 ( 1 )(1)波长变长 (2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移5. 指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ ( 4 )(1) 硅碳棒(2) 激光器(3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯6. 指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？( 1 )(1) 热电偶(2) 光电倍增管 (3) 光电池(4) 光电管7. 紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( 2 )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁; (2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构; (4) 原子的外层电子能级间跃迁8. 基于发射原理的分析方法是 ( 2 )(1) 光电比色法 (2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法 (4) 红外光谱法9. 基于吸收原理的分析方法是( 4 )(1) 原子荧光光谱法;(2) 分子荧光光度法; (3) 光电直读光谱法; (4) 紫外及可见分光光度法10.在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是 ( 3)(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯(4) 汞灯11. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( 3 )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动 (3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 阶跃线荧光的波长( 1 )(1)大于所吸收的辐射的波长;(2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长;(4)正比于所吸收的辐射的波长ch3ocooh(b)(a)(1) abc (2) cba(3)bac(4)cabch3o(c) 114. 在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（ 4 ）(1) ch3-ch=ch-ch3(2) ch3-ch2oh(3) ch2=ch-ch2-ch=ch2 (4) ch2=ch-ch=ch-ch315. 双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是（ 2 ） (1)光源的个数; (2)单色器的个数; (3)吸收池的个数; (4)单色器和吸收池的个数－ 16. 下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（1012）的铋？（ 2 ）（1）分光光度法（2）中子活化（3）极谱法（4）电位滴定法 17. 在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（ 2 ）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光18. 分子运动包括有电子相对原子核的运动（e电子）、核间相对位移的振动（e振动）和转动（e转动）这三种运动的能量大小顺序为（ 3 ）(1) e振动e转动e电子 (2) e转动e电子e振动 (3) e电子e振动e转动 (4) e电子e转动e振动二、填空题1. 在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:(1)______________跃迁, 对应________________光谱区(2)______________跃迁, 对应________________光谱区(3)______________跃迁, 对应________________光谱区(4)______________跃迁, 对应________________光谱区[答] 1. ?─?*, 真空紫外;2. n─?*, 远紫外;3. ?─?*, 紫外;4. n─?*, 近紫外, 可见.2. 可见-紫外、原子吸收的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的_____________________定律, 亦称为 ___________ 。

波谱解析法课后答案

a的nmr数据为3h（单峰），2h（四重峰），3h（三重峰）。

4、根据1hnmr谱推测下列化合物的结构。

1.4（s，1h），2.7（s，2h），7.2（s，5h）ppm；1.6（m，2h），2.7（s，1h），4.4（t，1h），7.2（q，4h）ppm；1.9（s，2h）ppm；且该化合物与hio4无反应。

och3ch2ch3ch3c(ch3)3ch4、1） 2）3） chch3ab3ach3c3ad 5、a、b、 chh3ch3a3ch3b峰。

所以，该化合物的结构为： hoch 2 3 。

ch2chch2c(ch3)2所以，该化合物的结构为：。

合物的结构为：brchch 2 ch 3。

ch3ch3无反应，说明不是邻二醇，其它峰说明脂肪链为： ch 2 ch 2或33连的碳不连h，所以，该化合物的结构为：(ch ) ch )。

波谱解析试题及答案大全

波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm 的辐射，其频率（MHz ）数值为（）A 、4.47 X108B 、4.47 X107C 、1.49X106D 、1.49X1O 102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A 、吸收峰的强度B 、吸收峰的数目C 、吸收峰的位置D 、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A 、紫外光能量大B 、波长短C 、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D 、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A 、。

一 o .B 、n f n • C^ n-。

°D 、IL n *5、n- n .跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A 、水B 、甲C 、乙醇D 、正己烷6 、 CH 3-CH 3的哪种振动形式是非红外活性的（）A 、 V CYB 、 VCT化合物中只有一个狱基，却在1773cm 」和1736cm 」处出现C 、57、C 、费米共振D 、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A 、玻璃B 、石英C 、红宝石D 、卤化物结体9、预测H2s 分子的基频峰数为：（）A 、 4B 、 3C 、 2D 、 110、若外加磁场的强度Ho 逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A 、不变B 、逐渐变大C 、逐渐变小D 、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A 、12cB 、,5N c 、19FD 、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）A 、-CH2cH3B 、-OCH3C 、-CH=CH 2D 、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）＞乙烯（5. 25）＞乙块（1.80）＞乙烷（0.80）,其原因为：（）A 、诱导效应所致B 、杂化效应所致C 、各向异性效应所致D 、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时•，应测定（）两个吸收峰这是因为:B 、共规效应A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、“CH的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时•，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二澳乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、a -裂解产生的。

波谱解析第二章红外光谱习题参考答案

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10.
首先计算不饱和度：U=0，结构中含氧，推测可能是饱和醇或者醚。 3366cm-1：-OH 伸缩振动。（中等宽峰，含醇羟基，此化合物为饱和醇） 2974cm-1：-CH3 的 C-H 伸缩振动。 1381，1375cm-1：偕二甲基特征吸收。 1050 cm-1：伯醇 C—O 伸缩振动综上所述，推测该化合物的结构为：
9. （较难判断）
首先计算不饱和度：U=8，结构中可能含有两个苯环或多个双键。结合红外谱图分析， 3085，3021cm-1：苯环 C-H 伸缩振动。 2961，2856cm-1：-CH2 的 C-H 伸缩振动。 1601，1500，1452 cm-1：苯环骨架变形振动。 752，703cm-1：单取代苯环 C-H 面外弯曲振动。谱图中没有明显的烯烃的峰，因此推测结构中应该含有两个苯环，其他的碳氢均为饱和连接，且没有发现甲基的特征峰。综上所述，推测该化合物的结构为：
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12.
首先计算不饱和度：U=1，存在一个双键。结合红外谱图分析， 3294cm-1：N-H 伸缩振动。 2946cm-1：-CH3 的 C-H 伸缩振动。 1655cm-1：羰基伸缩振动（酰胺Ⅰ峰）。 1563cm-1：仲酰胺 C-N-H 弯曲振动（酰胺Ⅱ峰）。 1372 cm-1：甲基对称变角振动。 1299cm-1：仲酰胺的酰胺Ⅲ峰。 721cm-1：仲酰胺 N-H 面外弯曲振动（酰胺Ⅴ峰）。此外，2820~2720cm-1 无明显吸收峰，结构中不含醛基综上所述，推测该化合物的结构为：
4.
(1)
O O
A
B
C
B 化合物中含有共轭双键，羰基双键 π 电子发生共轭而离域，降低了双键的
力常数，从而使 C=O 伸缩振动频率相对于 A 降低。C 化合物为烯醇酯，烯氧基

山大考试题库及答案波谱解析参考答案

波谱解析试题1一、名词解释：1．发色团 2. 化学位移二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收λmax 为314nm （lgε=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。

(A)(B)四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？A：B：五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。

（15）六、某化合物的分子式为C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。

（15分）七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。

波谱解析试题1答案一、名词解释：1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。

因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有π－π* 和（或） n－π* 跃迁才有意义。

故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。

实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。

二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？（1）鉴定是否为某已知成分（2）鉴定未知结构的官能团（3）其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。

2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？当照射1H 核用的电磁辐射偏离所有l H 核的共振频率一定距离时, 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。

此时，13C 的信号将分别表现为q （CH3）, t （CH2），d（CH），s（C）。

据此，可以判断谈的类型。

三、A: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×2（环外双键）＋5×4（烷基）=277（nm）B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5（烷基）=313（nm）其中，化合物B的计算值与给出的紫外吸收λmax （314nm）接近，因此，该化合物为B。

波谱解析试题、答案(完整终极版)讲课教案

波谱解析试题、答案(完整终极版)2012—2013学年第一学期《波谱解析》试题册开卷（）闭卷（）考试时长：120分钟使用班级：命题教师：主任签字：注意事项一、考生参加考试须带学生证或身份证，并按照监考教师指定座位就坐。

二、闭卷考试，书本、参考资料、书包等与考试无关的东西一律放到考场指定位置。

三、考生必须在发放的专用答题纸上答题，在试卷、草稿纸、自行携带的答题纸上答题无效。

四、考生须遵守《西安培华学院考场规则》，有考场违纪或作弊行为者，按相应规定严肃处理。

五、开考30分钟后，迟到考生不得入场；开考30分钟后考生方可交卷。

一、名词解释：（每题4分，共40分）1、发色团2、非红外活性振动3、费米共振4、相关锋5、饱和6、屏蔽效应7、磁等同核8、化学位移9、相对丰度 10、麦氏重排二、单选题（每题1分，共20分）1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（）A 频率B 波长C 周期D 强度2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）A紫外光区和无线电波 B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波 D可见光区和红外光区3、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状4、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大5、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡6、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（）A、 B、 C、 D、8、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH9、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）收集于网络，如有侵权请联系管理员删除A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻10、某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）A 烷烃B 烯烃C 芳烃 D炔烃11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（）A K带B R带C B带D E2带12、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A.导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致13、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、114、红外光谱法, 试样状态可以是（）A 气体状态B 固体状态C 固体, 液体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以15、下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是：A. CH3CH2ClB. CH3CH2OHC. CH3CH3D. CH3CH(CH3)216、下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（）A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N17、EI-MS表示（）A电子轰击质谱 B化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱18、质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）A 分子离子峰B 基峰 C亚稳离子峰 D准分子离子峰19、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数20、某有机物C8H8的不饱和度为（）A 、4 B、5 C、6 D、7三、问答题：（共28分）（一）简述核磁共振中什么叫弛豫，分哪几类？ 8分（二）简述质谱中什么是分子离子锋，什么是碎片离子锋？10分（三）红外光谱产生的几个条件是什么，并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数？ 10分四、计算题：（共12分）安络血的摩尔质量为236，将其配成每100ml含0.4962mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在max为355nm处测得A值为0.557，试求安络血的1%cm1E及值？ 12分收集于网络，如有侵权请联系管理员删除答：H核在分子中不是完全裸露的，而是被价电子所包围的。

《波谱解析》试题B（精品含答案）

《波谱解析》试题B（精品含答案）资料B⼀、填空1. ⽐尔定律成⽴的条件有，和。

2. UV测定中，要使△C/C较⼩，供试品溶液的吸光度应控制在范围内如偏低，可采取的措施有。

3. R带的跃迁类型为，波长范围为，吸收强度为，相应结构单元为。

4.能引起变化的振动称为红外活性振动。

5.红外光谱中特征区的波数范围是。

6. 红外光谱中振动能级由基态（V =0）跃迁到第⼀激发态（V =1）时产⽣的吸收峰称为峰。

振动能级由基态（V=0）跃迁到第⼆激发态（V=2）或第三激发态（V = 3）所产⽣的吸收峰称为峰。

7.在核磁共振波谱法中，测量化学位移值δ常⽤的参照物质是。

8.在NMR光谱中，正屏蔽效应使质⼦共振吸收信号向场位移，δ值。

9．在NMR波谱中，结构为的化合物，在⼀级图谱中，有组峰，有个不同的⾃旋系统。

10.在MS中，若不含氮或含有偶数氮的碎⽚离⼦的质量为偶数，⼀定含有_____数电⼦。

11.质谱图上出现质量数⽐相对分⼦质量⼤1或2个质量单位的峰，即M＋1和M＋2峰，其相对丰度符合___________，这些峰称为________ _ 峰。

12.在MS中,当发⽣OE母→OE⼦裂解时,丢掉的中性碎⽚是,属于裂解。

13．在质谱中，亚稳离⼦峰的作⽤是。

⼆、选择题1. 对200～400nm 范围内的辐射没有吸收的物质是（）。

A B CD CH 2＝CHCH ＝CH 22. 某共轭⼆烯烃在正已烷中λmax 为219nm ，若改在⼄醇中测定，吸收峰将（）。

A 红移 B 蓝移 C 峰⾼降低 D 位置不变3. 下列化合物中，其紫外光谱上能同时产⽣K 带、R 带的是（）。

A. C 6H 5—CH=CHCH 2OH B. CH 2＝CHCH 2—O —CH 3 C. CH 2＝CHCH 2CH 2CH 3 D. CH 2-CH ＝CH —CO —CH 34. 化合物，其K 带最⼤吸收波长λmax 为（）。

A. 373nm B. 355nm C. 390nm D. 385nm5. 红外吸收光谱的产⽣是由于( )。

波谱解析习题集答案

波谱解析习题答案1. 请将化合物与相应的IR谱图一一对应，并鉴别其特征峰1.1. A. 二苯乙烯B. 1，3-环己二烯C. 2-戊烯D. 辛烯1.2. E. 乙酸乙酯F. 十二烷酸G. 丙酸钠H. 丁酰胺I. 异丁胺1.3. J. 间甲苯甲酸K. 邻甲酚L. 丙烯基苯基醚M. 苯甲醛1.4. N. 苄胺O. 偶氮苯P. 苯甲酮肟Q. 苯胺R. 二甲胺盐酸盐2. 由1H-NMR 解析结构，归属信号，标明化学位移、裂分方式、偶合常数等。

2.1.2.2.2.3.2.4.2.5.2.6.2.7.2.8.2.9.2.10.3. IR answer：The band at 1716 indicates a carbonyl, probably a ketone. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches.4. IR answer：The band at 1718 indicates a carbonyl, probably a ketone. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches.5. IR answer:The broad band at 3339 indicates O-H stretch, probably an alcohol. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band at 1041 is C-O stretch, consistent with an alcohol.6. IR answer: The broad band at 3350 indicates O-H stretch, probably an alcohol. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands from 1320-1000 indicate C-O stretch, consistent with an alcohol.7. IR answer: The band at 1743 indicates a carbonyl, probably a saturated aliphatic ester. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1320-1000 could be due to C-O stretch, consistent with an ester.8. IR answer: The band at 1740 indicates a carbonyl, probably a saturated aliphatic ester. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1320-1000 could be due to C-O stretch, consistent with an ester.9. IR answer: The band at 1728 indicates a carbonyl, probably an aldehyde; an aldehyde is also suggested by the band at 2719 which is likely the C-H stretch of the H-C=O group. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches.10. IR answer: The band at 1703 indicates a carbonyl; that the carbonyl is an aldehyde is suggested by the bands at 2828 and 2733 (C-H stretch of the H-C=O group). The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band (unmarked on the graph below) just to the left of3000 indicates aromatic C-H stretch. Aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane).11. IR answer: The band at 1697 indicates an alpha, beta-unsaturated carbonyl; that the carbonyl is an aldehyde is suggested by the bands at 2828 and 2739 (C-H stretch of the H-C=O group). The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band (unmarked on the graph below) just to the left of 3000 indicates aromatic C-H stretch. Aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane).12. IR answer: The band at 1716 indicates a carbonyl. The wide band from 3300-2500 ischaracteristic of the O-H stretch of carboxylic acids. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1320-1000 indicate the C-O stretch of carboxylic acids.13. IR answer: The band at 1684 indicates a carbonyl. The wide band from 3300-2500 is characteristic of the O-H stretch of carboxylic acids. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1320-1000 indicate the C-O stretch of carboxylic acids. The band (unmarked on the graph below) just to the left of 3000 indicates aromatic C-H stretch. Aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane).14. IR answer: The band at 1684 indicates a carbonyl. The wide band from 3300-2500 is characteristic of the O-H stretch of carboxylic acids. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1320-1000 indicate the C-O stretch of carboxylic acids. The band just to the left of3000 (3065) indicates aromatic C-H stretch. Aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane).15. IR answer: The two bands at 3433 and 3354 indicate a secondary amine. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band at 3034 indicates aromatic C-H stretch; aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane). C-N stretch of aromatic amines would show up at 1335-1250 (there is a band in that region).16. IR answer: The two bands at 3388 and 3292 indicate a secondary amine. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches.17. IR answer: The band at 1718 indicates a carbonyl, probably a ketone. The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. Since the compound is an alkene, one would expect to see C=C stretch at 1680-1640; these weak bands are not seen in this IR (according to Silverstein, "the C=C stretching mode of unconjugated alkenes usually shows moderate to weka absorption at 1667-1640"). Since the compound is an alkene, C-H stretch should appear above 3000 (not seen: the absorption for this single hydrogen must be too weak).18. IR answer: The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The bands in the region 1300-1150 could indicate C-H wag (-CH2Br) of an alkyl halide.19. IR answer: The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches; the small (unmarked) band just to the left of3000 indicates aromatic C-H stretch. Aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane). The wide band inthe region 3500-3200 indicates the O-H stretch of an alcohol or phenol.20. IR answer: The band at 1682 indicates a carbonyl, probably an ester. The band at 3192 indicates C-H aromatic stretch; aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane). The wide band just to the left of the 3192 band indicates O-H stretch (alcohols and phenols).21. IR answer: The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. There really aren't many other bands in the spectrum to indicate functional groups. The compound is an alkyne; we would expect to see a carbon-carbon triple bond stretch at 2260-2100, however, this is a weak band at best and often does not show up on IR.22. IR answer: The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band at 3028 indicates C-H aromatic stretch; aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane). The bands in the region 1250-1020 could be due to C-N stretch. The weak, broad banc at about 3500 could be amine N-H stretch or it could be a slight contamination of an impurity (water) in the sample.23. IR answer: The bands at 3000-2850 indicate C-H alkane stretches. The band at 3060 indicates C-H aromatic stretch; aromatics also show bands in the regions 1600-1585 and 1500-1400 (C-C in-ring stretch), and 900-675 (C-H out-of-plane).24. 4-庚酮25. 3-庚醇26.4-溴甲苯27. 2-溴戊烷28. 2-己酮29. 丙酸30.丁胺31. 炔丙醇32. 1-硝基丙烷33. 2-苯氧基乙醇34. 苯乙醚35.丁酸甲酯36. 己内酰胺37. 2-甲基吡嗪38. 水杨酸甲酯39. 4-硝基氯苯40. 7-溴庚酸41. 5-己炔醇42. 6-甲基-5-庚烯-2-酮43. 己酸44. 2,6-二氯苯酚45.2,6-二甲基苯酚46. 2-环己烯酮47.48.50.51.53.54.56.57.59.60.62.63.65.66.68.69.71.72.73. 暂无答案74. 暂无答案75. The elemental composition of the M+. is thus C5H4NBr.76. Answer: nitrobenzene; C6H5NO2.77.Answer: chloroform; CHCl378. Answer: 1,4-diethylbenzene79.Answer: tetrahydropyran80. Answer: n-nonane; C9H2081. Answer: biphenyl; C10H1282. Answer: 3-buten-2-one; methyl vinyl ketone83.Answer: 4-methoxypyridine84. Answer: dimethylsulfone; CH3SO2CH385.Answer: 2,6-dichlorophenol; C6H4OCl286. Answer:87. Answer:89. Answer: (a) n-butanol, (b) methylpropylether, (c) methylisopropylether, (d) isobutyl alcohol, (e)s-butanol, (f) diethylether, and (g) t-butyl alcohol90. Answer:91. Answer: 3-pyridinecarboxamide (nicotinamide)93. Answer: methyl p-hydroxybenzoate94. Answer:95. Answer:96.Answer: (a) 4-hydroxycyclohexene and (b) 3-hydroxycyclohexene97.98.99.100.。

波谱分析_习题集参考答案_1002

第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)A s®s* > n®s* > p®p* > n ® p*B p®p* > n ® p* >s®s* > n®s*C s®s* > n®s* > > n ® p*> p®p*D p®p* > n® p* > > n®s*s®s*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，p ® p*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n ® p*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n ® p*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，p ® p*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。

3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。

波谱分析_习题集参考答案_

第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比拟以下类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细构造的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)二、简答题1〕发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的构造2〕助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。

3〕红移答：向长波方向移动4〕蓝移答：向短波方向移动5〕举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基〔甲基、乙基〕对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团〔烷氧基、烷氨基〕为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。

6〕举例说明溶剂效应对λmax的影响答：溶剂的极性越大，n →π*跃迁的能量增加，λmax向短波方向移动；溶剂的极性越大，π→π*跃迁的能量降低，λmax向长波方向移动。

波谱解析试题及答案大全(二)

波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δasCH D、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解产生的。

波谱原理及解析第二版课程设计 (2)

波谱原理及解析第二版课程设计一、课程简介《波谱原理及解析》是一门介绍波谱技术的课程。

本课程将对常见的波谱技术进行详细的介绍和分析，包括红外光谱、拉曼光谱、核磁共振光谱、质谱、电子自旋共振等。

本课程采用理论与实践相结合的教学方式，学生将通过实验操作学习波谱技术的基本原理和应用技能。

二、课程目标本课程的主要目标是使学生掌握波谱技术的基本原理和实验操作技能，具备使用波谱技术解决实际问题的能力。

在学习本课程后，学生应该能够：1.了解和掌握常见的波谱技术，包括红外光谱、拉曼光谱、核磁共振光谱、质谱、电子自旋共振等；2.掌握波谱技术的基本原理和实验操作技能；3.具备使用波谱技术解决实际问题的能力。

三、课程大纲1. 红外光谱•概述•红外光谱的基本原理•红外光谱仪的组成和原理•红外光谱的数据解释和分析•应用案例2. 拉曼光谱•概述•拉曼光谱的基本原理•拉曼光谱仪的组成和原理•拉曼光谱的数据解释和分析•应用案例3. 核磁共振光谱•概述•核磁共振光谱的基本原理•核磁共振光谱仪的组成和原理•核磁共振光谱的数据解释和分析•应用案例4. 质谱•概述•质谱的基本原理•质谱仪的组成和原理•质谱的数据解释和分析•应用案例5. 电子自旋共振•概述•电子自旋共振的基本原理•电子自旋共振仪的组成和原理•电子自旋共振的数据解释和分析•应用案例6. 实验操作•红外光谱实验•拉曼光谱实验•核磁共振光谱实验•质谱实验•电子自旋共振实验四、评分标准•准确掌握波谱技术的基本原理和实验操作技能；•解释和分析实验数据的能力；•解决实际问题的能力。

五、参考文献1.Guthrie, E. R., & Goldstein, S. (1953). Infrared spectra ofminerals. American Mineralogist, 38, 753-804.2.Smith, E., & Dent, G. (2005). Modern Raman spectroscopy: apractical approach. John Wiley & Sons.3.Hore, P. J. (2012). Nuclear magnetic resonance. OxfordUniversity Press.4.Skoog, D. A., Holler, F. J., & Crouch, S. R. (2007).Principles of instrumental analysis. Thomson Brooks/Cole.5.Schweiger, A., & Jeschke, G. (2001). Principles of pulseelectron paramagnetic resonance. Oxford University Press.。

波谱解析试题and答案

波普解析试题一、名词说明（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反映5.驰骋进程一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的彼此作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。

2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。

3. γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。

4.在质谱裂解反映中，生成的某些离子的原子排列并非维持原先分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反映叫做重排反映。

5.要想维持NMR信号的检测，必需要有某种进程，那个进程确实是驰骋进程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann散布的进程。

二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处显现两个吸收峰这是因为：（C ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（ B ）A、4B、3C、2D、14.假设外加磁场的强度H0慢慢加大时，那么使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何转变的：（B）A、不变B、慢慢变大C、慢慢变小D、随原核而变5.以下哪一种核不适宜核磁共振测定：（ A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析进程中，确信苯环取代基的位置，最有效的方式是（ C ）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.以下化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C )=CH2 b.CH CH d.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种转变? ( A )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确信10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：(B )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必需具有的两个条件是什么？2.阻碍物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪要紧有哪些部份组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的要紧奉献是什么？三．1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动进程中偶极矩的转变必需不为零。

波谱2(1)

波谱解析模拟题一、名词解释1. 助色团2. 偶合常数二、简答题1．紫外光谱在结构研究中有何用途？2．如何利用质谱判断化合物中是否含有一个Cl 原子或一个Br 原子？参考答案：1紫外光谱在结构研究中有何用途？（1）确定检品是否为某已知化合物；（2）确定未知不饱和化合物的结构骨架；将计算值与实测值进行比较，或与同类型的已知化合物UV 光谱进行比较。

（3）确定构型（4）测定互变异构现象2．如何利用质谱判断化合物中是否含有一个Cl 原子或一个Br 原子？当化合物中含有Cl 、Br 等元素时, 其(M+2) 峰的强度将明显增大, 有时还会出现(M+4)、(M 十6)峰。

这是因为这些元素的同位素相差2质量单位、且重同位素的天然丰度也较大的缘故。

如CH 3CH 2Cl 分子量是64, 在其质谱中(M+2)/M =1: 3, 因35Cl 的天然丰度为 100%, 37Cl 的天然丰度为 32.5%,故可知该化合物含有 1 个氯原子。

又如 ,CH 3CH 2Br 分子量是108, 在其质谱中(M+2)/M =1:1, 也可知该化合物中含有 1 个溴原子, 因79Br 的天然丰度为100%，81Br 的天然丰度为98%。

三、化合物可能是A 或B ，它的紫外吸收 λmax 为302nm （lg ε=4.1），指出这个化合物是属于哪一种结构。

(A)(B) 参考答案：解：A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双H OH O键）＋5×3（烷基）=303（nm）B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5（烷基）=313（nm）其中，化合物A的计算值与给出的紫外吸收 max （302nm）接近，因此，该化合物为A。

四、下面为化合物A（分子式为C8H8）、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？A:B:参考答案：A：约1630 cm-1 为双键骨架的伸缩振动，表明双键；约1600，1575，1500，1450 cm-1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。

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得到紫外-可见吸收光谱的主要是π→π*、n →π* 跃迁；含原子半径较大的杂原子的n→σ*跃迁造成；还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁。

(2)a. 227; b.242; c.274; d.286; e.242; f.268; g.242; h.353; i.298; j.268。

(3)(1)可以，232，242；（2）可以，237，249；（3）可以257，222；（4）可以，259，242。

(4)上式：蓝移，ε变小，参见书；下式：蓝移，ε变小，参见书。

(5)2.65⨯104(6)258nm （11000）为对硝基苯甲酸；255nm （3470）为邻硝基苯甲酸。

后者有位阻，共轭差。

(7)乙酰乙酸乙酯有烯醇式和酮式，烯醇式有共轭体系，其π→π*在240nm 附近。

可见溶剂极性小，烯醇式多，ε大。

(8).(9).为B ，254nm(10).H 2C3CH 3(11).样品在水中不溶，丙酮和苯的透明下限太大，水、丙酮和苯不能用。

乙醇、环己烷、甲醇可用，乙醇最好，无毒、便宜，且测定后与文献值对照不用做溶剂校正。

(12).A 大，因A 中的NH 2上的未共用电子对与苯环形成共轭，而B 上的NH 2上的未共用电子对与苯环不形成共轭。

第3章 IR(1).不一定，只有有偶极距变化的振动产生红外吸收。

(2)υC=O 的大小：RCOOR ’>RCOR ’>RCONHR ’(3)A 的υC=O 大，B 有二甲氨基给电子共轭效应。

(4)（a ）p-CH 3-Ph-COOH 与Ph-COOCH 3不同，前者有COOH 、对二取代；后者有酯基及单取代苯。

所以，在3200~2500、900~650cm -1处不一样。

另外，后者有1330~1230 cm -1最强峰，无955~915 cm -1宽峰；前者有3200~2500特征峰、955~915 cm -1宽峰，最强峰为υC=O 。

（b ）苯酚有单取代苯环，3100~3000、1625~1450、900~650的相关吸收；环己醇在3000~2800、~1465有相关吸收。

δOH 和υC-O 的吸收位置也不一样。

（5）A 是环状酸酐，有两个υC=O ；B 是内酯，有1个υC=O 。

（6）为前者。

（7）Ph-COCH 3 ;（8）p-NO 2-Ph-CHO;（9）1-辛烯，（10）（a ）1738 cm -1、1650 cm -1、1717 cm -1分别B 、C 、A 的υC=O ；(b) 当溶剂极性减小时烯醇式增多，故C 增强，A 、B 减弱；(c) 此强吸收对应着烯醇式中αβ不饱和酯的UV 光谱，溶剂由乙醇变为己烷时烯醇式增多，故此吸收增强。

33C CH 3CH 23333(242nm)（11）邻二甲苯。

（12）乙酸乙酯。

第4章 1HNMR(1). B 0b >B 0a >B 0c ; δb <δa <δc 。

σ增大，δ减小。

(2).左边化合物：δb <δa 。

因为Ha 受氧原子的吸电子效应大，受C-C 各向异性去屏蔽效应也多。

右边化合物：δb <δa 。

Ha 受Cl 原子的吸电子效应大于H b 受Br 原子的吸电子效应。

(3).(a)4个质子磁全同，单峰；(b)两个单峰，CH 2Cl 位移大；(c)图从左到右：四重峰(OCH 2)、单峰(OCH 3)、三重峰(CH 3)；(d)图从左到右：单峰（OH ）、四重峰(CH 2)、三重峰(CH 3)；或四重峰(CH 2)、单峰（OH ）、三重峰(CH 3) (e) 图从左到右：三重峰（CHO ）、8重（CH 2）、三重峰（CH 3）。

(4) (a)A 2X 2; (b)A 3M 2X; (c)2个自旋系统AMX ，另有A 3; (d)AB B ’XX ’Y .(5) O（6）CH 3O CH 3OBr CHO（7） NH 2（s, ~6.3）；CH 2（q, ~2.3）；CH 3（t, ~1.3）。

（8）.① (CH 3)2C(OCH 3)2；②(CH 3)3C-O-CO-CH 3；③Ph-C(CH 3)2CH 2Cl ④CH 3COOCH 2CH 2Ph ；(9)①CH 3CCl 2CH 3;②CH 3CH 2CHCl 2;③CH 3CHClCH 2Cl;④CH 2ClCH 2CH 2Cl(10)图从左到右，从上到下对应:(b),(a),(c),(e).(11)a 大 b 小，b 在另一个苯环的正上方，受屏蔽。

（12）a-4重峰，b-6重峰（2组3重峰），c-单峰，d-4重峰第5章 13CNMR1.PhCOCH 2CH 2CH 3；2.二氧六环；3.PhCH 2OH ；4.5. DEPT 谱可确定CH 3、CH 2、CH ，从去偶谱中减去DEPT 谱中出现的有质子的碳即为季碳。

6.CF 3COOCH 37．N8.H NO第6章MS1.(a)m*56.47, (b)由90→62产生m*42.7，由62→48产生m*37。

2. m/Z 57为（CH3）3C+, m/Z 155为分子离子丢CH3.所得。

简单裂解易在支链碳处断裂，得到带支链较多的离子较稳定。

3.烯丙基裂解丢甲基得97离子，烯丙基裂解丢乙基得83离子。

4. 3.3-二甲基-2-丁醇。

5.符合，简单裂解得71、43离子，麦氏重排得58离子。

6.（A）。

7. 同时脱水、脱烯得42离子。

8. 不正确。

9. （1）C2H3Cl；(2)C2H6S。

10.CH3CO-Ph-NO211.p-Br-Ph-OCH2CH3。

12.溴苯13.2-己酮第7章综合解析(结构式中数字为1HNMR 和13CNMR 的δ值)1. Diethyl ketoneH 2C C C H 2O H 3C H 3C 232O 11(A)(A)(B)(B)1.1 A 2.4 B 212.1 135.5 27.9 32. P-bromotoluene BrH 3C H H H 324231Br 5(A)(A ')(B)(B ')(C) 6.96 A 7.29 B 2.3 C 136.7 1131.2 2130.8 3119.1 420.9 53. Tert-butylcarbinolCH 3C CH 2CH 3H 3C OH32133OH (A)(A)(A)(B)(C)0.91 A 3.28 B 2.05 C 73.2 162.6 226.1 34.Benzyl acetate H 2C O CH 3O 344425O C 6O 170.7 1136.1 2128.6 3128.2 466.2 520.8 67.3 A 5.09 B 2.06 C A AA A AB C5. Tert-pentylbenzeneC CH 3CH 3H 2C CH 3341257768(A)(B)(C)(D)(E)(F)(A ')(B ')(E)7.3 A 7.3 B 7.2 C 1.6 D 1.3 E 0.7 F 149.4 1128.0 2125.9 3125.3 437.9 536.3 628.7 79.1 8 6. heptanal H 3C (CH 2)2(CH 2)2CH 2CHO 7634521O(A)(B)(C)(D)(E)9.8 A 2.4 B 1.6 C 1.3 D 0.9 E 202.8 144.0 231.6 328.9 422.5 5*22.1 6*14.0 7 7.1.2.3-TrichloropropaneCL 21Cl CL H H (B)(C)4.24 A 3.9 B 3.8 C 58.5 145.1 2 8. 1-Phenyl-1-2-ethanediol 23145OH 6OHH C OH CH 2OH (B)(C)(D)(D)(D)(D)(D)(A)(B)3.7 to 3.6 A 3.69 B 4.7 C 7.3 D 140.5 1128.4 2127.8 3126.1 474.7 567.9 69. Diisopropyl ether H 3C CH H 3C O CH CH 3CH 3H 3C CHH 3C O 211(B)(A)(A) 1.1 A 3.6 B 23 168.5 210. HydrocinnamaldehydeH 2C H 2C CHO 4536127(A)(B)(C)(D)(D)(D)(D)(D)2.8 A 2.9 B 28.1 145.2 2126.3 3128.5 4128.6 5140.3 6201.5 711. L-2-amino-1-propanol H 3C C C OH H H HNH 2321OH H H H NH 2A (D)(D)(B)(C)(E) A 3.53*B 3.24*C 3.10D 2.53E 1.05 1 67.92 48.53 19.5。

波谱原理及解析(二版)习题答案