高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平血药浓度
高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度
浓度， 具有一 定的 临床意 义 。氯 氮平 的血药 浓度 检 测 方法 国内外 已有 报道 Ｊ 笔者发 现这些 方法 要 ， 但 么成本太高 ， 不便普 及 ； 么血浆 样 品处理 复杂 ． 要 操 作 烦琐 。 为方便 对氯氮平 血药浓 度的检 测和药代 动 力学 的研究 本实验建 立了一 种用 乙酸 乙酯 与二氯
２０ ０ ７年 ７月
高效液相色谱法测定人血浆 中氯氮平浓度
天 吴 风 岚
岳阳 ４４０ ） １０ ０ （ 湖南省血 防所 附属湘岳 医院 ，湖南 摘
要 ： 目的 建立测 定人血 浆 中氯氮平 浓度 的 高效液 相 色谱 法。方 法 以 Ｄａ ｏ ｓ Ｔ １ ｉ ｎｉ Ｍ Ｃ ８反相 柱 ｍ ｌ
氯一 １（一 １一４ 甲基一 一 １ 哌嗪基）５ 一 一 Ｈ 二苯并 ［，］ ，］ ｂ ｅ １４二 ［
氮 杂卓 ． 一种 非经 典抗 精 神病 药 物 ， 是 对精 神 病 阳 性 和阴性症状 均有 良好 的疗 效 ， 少 引起锥体 外 系 较 反应 （ Ｐ ）１ Ｅ ＳＩ ‘ 。但服用 氯氮平 可引起致 命性副 反应 ： 粒 细胞缺乏症 ， 从而 使其在 临床 上 的应 用受 到 限制
［ 通过 密切监测 血药浓 度和血象 ， 以预测其疗 效 ２ １ 可 和预防不 良反应 的发生ｌ 引 。因此 对氯 氮平进 行血 药 浓 度监 测 ， 找疗效 最 佳 、 寻 副反应 最 轻 的适 宜 血 药
箱 （ 国 ＭＭＭ— Ｒ Ｕ ） 超 纯 水 仪 （ 国 ＭＩＬ． 德 Ｇ ＯＰ； 法 ＬＩ ＰＲ ） Ｏ Ｅ。 １ 药品和试 剂 氯氮 平对 照品 （ｉｍ 公 司 ， ， ２ Ｓｇ ａ
自动进 样器 、 ３ ｌ自动调 配 、 ３ ６ 可调柱 温恒 Ｇ１ １ Ｇ１ １Ａ
血浆中药物的浓度检测方法
血浆中药物的浓度检测方法一、引言血浆中药物的浓度检测是临床药学和药物研究的重要内容之一。
通过测定血浆中药物的浓度，可以评估药物的吸收、分布、代谢和排泄情况，从而指导药物的使用和剂量调整。
本文将介绍血浆中药物浓度检测的方法及其应用。
二、常用的血浆中药物浓度检测方法2.1 高效液相色谱法（HPLC）HPLC是目前应用最广泛的血浆中药物浓度检测方法之一。
它基于样品中药物与色谱柱固定相之间的相互作用，通过控制流动相的性质和流速，使药物在柱上以不同速度传输，从而实现药物的分离和定量测定。
2.2 气相色谱法（GC）GC是一种基于样品中药物在气相中的分配行为进行分离和测定的方法。
它适用于易于挥发的药物的检测，具有高分辨率和灵敏度高的优点。
然而，GC需要样品预处理的步骤较多，对仪器的要求也较高。
2.3 质谱法（MS）质谱法结合了质谱仪和色谱仪的优势，可以实现对样品中药物的高灵敏度和高选择性的检测。
质谱法广泛应用于药物代谢动力学研究和药物相互作用的研究中。
2.4 免疫测定法免疫测定法是利用抗体与药物结合的特异性来测定样品中药物浓度的方法。
常用的免疫测定法包括放射免疫测定法、酶联免疫测定法和荧光免疫测定法等。
免疫测定法具有操作简便、快速、灵敏度高的特点，但对抗体的选择和制备要求较高。
三、血浆中药物浓度检测方法的应用3.1 临床药学血浆中药物浓度检测在临床药学中起到了重要的作用。
通过监测患者血浆中药物的浓度，可以评估药物的疗效和安全性，指导药物的使用和剂量调整。
例如，对于某些具有副作用的药物，如抗癫痫药物，通过监测血浆中药物浓度，可以避免药物过量引起的不良反应。
3.2 药物研究血浆中药物浓度检测在药物研究中也有广泛的应用。
药物的吸收、分布、代谢和排泄过程可以通过检测血浆中药物浓度来研究。
这对于药物的药代动力学和药效学研究具有重要意义。
同时，血浆中药物浓度的检测也可以用于药物相互作用的研究，评估不同药物在体内的相互影响。
氯氮平的最佳血浓度
氯氮平的最佳血浓度氯氮平是一种常用的抗精神病药物，广泛用于治疗精神分裂症、双相障碍、抑郁症等精神疾病。
然而，氯氮平的使用需要严格控制血药浓度，以确保疗效和安全性。
本文将探讨氯氮平的最佳血浓度及其影响因素。
一、氯氮平的药代动力学氯氮平是一种苯二氮平类抗精神病药物，主要作用于多巴胺和5-羟色胺受体，从而调节神经递质的水平，改善精神症状。
氯氮平的药代动力学主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个方面。
1. 吸收：氯氮平口服后迅速吸收，血浆峰浓度可在2-4小时内达到最高值。
口服氯氮平的生物利用度为60-80%。
2. 分布：氯氮平主要分布在脑组织、肝脏、肺和肾脏等组织中。
它能够穿过血脑屏障，进入中枢神经系统，发挥药效。
3. 代谢：氯氮平在肝脏中经过CYP3A4酶的代谢，形成代谢产物-脱乙基氯氮平（N-去乙基氯氮平），它的药效与氯氮平相当。
代谢产物主要通过肝脏和肾脏排泄。
4. 排泄：氯氮平和其代谢产物主要通过尿液和粪便排泄。
它们的半衰期分别为21-54小时和30-86小时。
二、氯氮平的最佳血浓度氯氮平的最佳血浓度是指在治疗精神疾病的过程中，血浆中药物浓度达到最佳的治疗效果和安全性的范围。
根据临床研究和实践经验，氯氮平的最佳血浓度范围为350-450 ng/mL。
1. 治疗效果：氯氮平的治疗效果与血药浓度呈正相关。
血药浓度过低可能导致治疗失败，血药浓度过高则可能出现药物不良反应。
因此，维持适当的血药浓度是保证治疗效果的关键。
2. 安全性：氯氮平的不良反应与血药浓度密切相关。
血药浓度过高时，可能出现锥体外系症状、心律失常、白细胞减少等不良反应。
因此，控制血药浓度在安全范围内，可以减少不良反应的发生。
三、影响氯氮平血浓度的因素氯氮平的血浓度受多种因素影响，包括个体差异、药物相互作用、遗传因素、饮食等。
1. 个体差异：不同个体对氯氮平的吸收、代谢和排泄存在差异，从而导致血药浓度的变化。
因此，在使用氯氮平时，需要根据患者的个体情况进行剂量调整和监测。
RP-HPLC法测定人血浆中氯氮平浓度
RP 2HP LC 法测定人血浆中氯氮平浓度3邹冬良1,朱荣华2(1.湖南师范大学附属湘东医院,湖南醴陵 412200;2.中南大学湘雅二医院,湖南长沙 410011) [摘要] 目的:建立测定人血浆中氯氮平高效液相色谱法。
方法:血浆样品经适当处理,色谱柱为Luna C 18(250×4.6mm,5μm )柱,流动相为乙腈:30mmol/L 醋酸铵(46:54,V /V ),柱温40℃,流速019mL /m in,检测波长243n m ,艾司唑仑为内标。
结果:测定方法在0105-116μg/mL 范围内线性良好(r =019992,n =6),高、中、低浓度加样回收率均在9818%～10410%之间,日内、日间RS D 在2196%～1115%之间,最低检测浓度为0101μg/mL (S /N =3)。
结论:本方法快速、简便、准确,适用于临床氯氮平浓度监测。
[关键词] 氯氮平;高效液相色谱;血药浓度[中图分类号]R 74913 [文献标识码]A [文章编号]1673-016x(2008)03-0031-03D eterm i n a ti on of C lozap i n e i n Hum an P la s m a by RP 2HPL CZ OU Dong 2liang 1,ZHU Rong 2hua 2(11X iangdong H os pita l Aff ilia ted t o Hunan N or m a l U niv ersity ,Hunan L iling 412200;21D epa rt m ent of the Pha r ma cology ,Second Xiangya Hospita l ,Centra l South U niv ersit y,Changsha 410011)[Ab stra ct]O bject ive To establish a si mple,sensitive and r ap id HP LC me thod f or deter m ina tion of clozap 2ine in hu m an p las m a .M ethod s C l ozap ine and wa s extracted fr om p las m a w ith ether,chr omatographic analysiswas carried on a Luna C 18(250×4.6mm ,5μm )colum n and the c olum n te mpe r a tur e wa s 40℃.The mobile phaseconsists of Ace t onitrile 2Ammonium acetate (46:54,V /V ),the fl ow r a te was 019mL /m in,UV detector was set at 243nm ,and Estaz ola m was used as the internal standard .Results A linearity was obtained in the range of 0105～1160μg/mL (r =019992,n =6),the lowe st detectable concentrati on in plas ma wa s 0101μg/mL (S /N =3),the recovery of l ow,m edium and high concentrati on we r e within 9818%～10410%,The relative standard deviati ons of intra 2day and inter 2day assaywere w ithin 2196%～11150%.C onclusion The me thod is r ap id,si mp le and accu 2rate,which can be use for dete r m inati on of cl oz ap ine leve ls in hum an pla s m a .[Key words]cl oza p ine;HP LC ;plas m a drug leve l 氯氮平(clozapine)为第一代非典型抗精神病药物,是目前国内治疗精神分裂症的常用药物之一,且疗效较好,很少产生锥体外系反应[1]。
高效液相色谱法测定人体血液中氯氮平的含量
样品 测定结果
ｗ ｈ ｄ Ａｒ Ｄｔ ｔ Ｔ ｎ Ｇｎ ｕ ｎ ｉ Ｄ ｅ ａ ｅ ｃ ｒ ｇ ｙａ ｔ ｉ ｒ ｙ ｅ ｏ ａ ｅ ｏ
ａｄ Ｈｏ ｎ， ｕｉ Ｉｓｉ ｔｏ ｎ Ｗｕ ｎ ｇＦｊｎ ｎｔｕｅ ｇｉ ｔ
Ｒ ｓ ｒ ｔｅ ｒｃ ｒ ｏ Ｍａｔ ， ｅ ａｃ ｎ Ｓ ｕｔ ｅ ｅ ｈ ｈ ｔ ｕ ｔｅ ｒ
０ ０７ ． ０ｘ ． ９ ＋０ ４５ ， ０ ０ ＝０ ８ ６ ｙ ． ６ ＋０ ８６ ， ； ２； ＝０ ５５ ． ０ｘ ９ ２ ０
Ｈ Ｌ ｗ ｔ ｐ ｏ ｄ ｄ ａ ａ ｄｔ ｔ ｉ ｄｓ Ｐ Ｃ ｉ ｈｔ ｉ ｅ ｙ ｅ ｏ ｓ － ｈ ｏ ｏ ｒ ｒ ｅ ｃ ｒ ｅ ｃ ｂｄＡｅ ｐｅｏｅｍ ｔ ｌ ａ ａ ａｄ ｒ ｅ ｒｅ ． ｃ ｏｈｎｎ， ｅ ｙｃ ｎｍ ｔ ｎ ｓ ｅ ｉ ｔ ｈ ｉ ｎ ｅ ｔ ｎ ｙ
Ｓ ａ ｄｎ ， ５０６ ｈ ｎ ｏｇ ２７２．
结 果 与 讨 论 （ 一）病人服药后按一定时间取血，精确加安 定 （ 内标）２０ｇ 按上述方法处理， ０ｎ ， 测定病人血
Ｕ ｉ Ｈ Ｌ ｔ ｓ ａ ｔ ａｄ ｅ ｕ ｔ ｓ ｇ Ｃ ｅ ｒ ｅ ｍ ａ ｒ ｈ ｎ Ｐ ｏ ｐ ａ ｎ ｓ ｅ ｅ ｃｎ ｎ ｏ ｃ ｚ ｉａ ｏｅ ｉ ｔ ｅ ｅ ｅｔ ｃ ｏｔ ｔ ｌ ａ ｎ ｌ ｎｘ ｈ ｔ ｒ ｒ ｔ ｅ ｆ ｐ ｅ ｏ ｐ ｎ ｈ ｘ ａ ｓ ｅ ｆ ｍ ｔｎｓ ｏ ｉｄｓ ｉ ｄ ｔｓ ａｅ ｒ ｐ ｉ ｔ ｂｏｄ ｅ ｒ ｅ ｉ ｈ ｐｐｒ ｏ ａｅ ＇ ｌ ｓ ｃ ｂ ｎ ｉ ｗ ｔ Ｙ － １ １ ） ａ ｓ ｔ ｎｒ ｐａ ， ｉ ｈ ＷＱ Ｃ ８（ ０ｍ ｓ ｉ ａ ｔ ｏ ｙ ｈｓ ａ ｅ ｍ ｔ ｎｌ ａ ｒ ０２） ｓ ｉ ｐａ ， ｉ ａａ ｅ ａｏ ｗ ｔ （ ／０ ａ ｍ ｂ ｅ ｓ ｄ ｚｐｍ ｈ ／ ｅ８ ｏｌ ｈｅ ａ
HPLC法测定人血浆中氯氮平浓度的效果分析
冻保存 的正常人肝素抗凝血浆 自然熔融 ， 混匀后将 １ ｍ ｌ 取出
置于 ｌ Ｏ ｍｌ 磨 口试管 中 ， 用微量注射器吸取标准应用液 ５ ｌ 使用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法进行 药物浓度检 查 ， 操作 简单 ， 可以快速 的完 来 ， 以及 １ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ Ｎ ａ Ｏ Ｈ（ 氢氧化钠 ） 溶液 ２ ０ ０ 准确加入其 中 ， 然 后加入 乙醚 ４ ｍ ｌ ， 进行 ３ ０ Ｓ 的旋 涡振荡 ， 并进行 ５ ｍ ｉ ｎ 离心 ， 离心速率为 ３ ０ ０ ０ ｒ ／ ａ ｒ ｉ ｎ ， 静止分层 ， 将全部上清液倾取 出来置 于锥形离心管 中 ， 进行 固相萃取 。将离心管置于 ４ ０ ￣ Ｃ 水浴在
来， 运用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法对人血浆中氯氮平浓度进行检测 。结果 具有 良好的线性 关系的前提条件为血浆氯氮 平 的浓度 在 ０ ． １ ０ ～ ２ ． ０ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ 。最低检测 限为 ５ ￣ ｔ ｇ ／ Ｌ （ ｒ ｓ ｎ ＝ ３ ） 。对 照品血浆 的 回收率 高浓 度为 （ ９ ２ ． １ ± ３ ． １ ） ％ ，
氮气 流下将洗 脱液 吹干。预先 用 １ ｍｌ 甲醇活化 Ｏ Ａ Ｓ Ｉ Ｓ固相
萃取小柱 ， 然后用 １ ｍ ｌ 水对其进行洗涤后备用 ， 用１ ０ ０山 甲 醇溶解 离心管 中 的残 留物 ， 用 微量注射 器吸取 出 ２ ０山在 色 谱仪上进样 ｆ 流动相复溶 和进样 ） 。
低浓度为 （ １ ０ ５ ． ８ ± ７ ． ６ ） ％， 中间浓度为 （ ９ ６ ． ７ ± ８ ． ２ ） ％； 日内和Ｅ ｔ 间Ｒ Ｓ Ｄ高浓度分别为 ０ ． ５ ％、 ７ ． １ ％， 低浓度
分别为 ７ ． ４ ％、 ７ ． ６ ％， 中间浓度分别为 ４ ． ６ ％、 ５ ． ８ ％。结论
高效液相色谱法测定人血浆中奥氮平的浓度
浓度的 标准溶液 １０μ ０ 蘈于１ ｍＬ空白血浆中， 制得 一系列不同浓度的奥氮平血浆， 再加０２％抗坏血 ． ５
为０２％， ． ５ 每毫升血浆中抗坏血酸的加入量为１ ０
μＬ 加入抗坏血酸后的 血浆可于－ ０ ２ ℃下长期 保 酸１μ ， ０ 蘈以下按２３２项操作， ．（） 进样２ μ 测定。 存。溶剂提取后， ０蘈 Ｌ 在室温下用氮气吹干。
ＯＳ １ ｍ × ．ｍ ｉ ． 径５蘭） 动 Ｄ （ ０ ｍ ４ ｍ ， ５ ６ ． 粒 μ ； 相 ｄ ｍ 流
为 Ｖ（０ ｍ ｌ 磷酸钠缓冲液，Ｈ７２ ： 甲醇） ５ｍ ｏＬ ／ ｐ ．）Ｖ（ ：（ Ｖ 乙译） ２１：的溶液； ＝１： ０ 检测波长为２０ｎ ７ ｍ； 流速为 １０ｍ ／ ｉ； ． Ｌｍｎ 柱温 ４ ０℃； 灵敏度 ００５ ．０
奥 平 品，别配 成３μ／，０蘥Ｌ３ 氮 标准 分 制 ０ 蘥 １ μ／，０ Ｌ２ ｇ ０
μ／ 的血浆。 蘥Ｌ ｇ 将每种浓度的 血浆分为５ 每份１ 份，
ｍ ， ．５ Ｌ加０２％抗坏血酸１ 蘈 ， ．（） ０ Ｌ按２３２项操作， 当 日 测定， 求得日内平均相对偏差为３８ ％（ ＝１） ．６ ｎ ５。 另配上述３种浓度的标准血浆各５ｍ ， ．５ Ｌ 加０２％ 抗坏血酸５ 蘈每日 ０μ ， 分别取 １ Ｌ测定， ５日 ｍ 连续 测定， 求得日间平均相对偏差为４１％（ ． ２ ｎ＝１） ５。
μ／， 检测限 蘥Ｌ最低 为３ｇＬ ／。
３３ 回收率与精密度 ． 分别配制含奥氮平标准品质量浓度为 ３ ０ ｇＬ１０μ／ ，０ ｇＬ的血浆各 ５份， ／，２ 蘥Ｌ３０蘥／ 每份 １
ｍ， ．％ Ｌ加０２ 抗坏血酸１μ ， ．（ 项操作， ５ ０蘈按２３２ Ｌ ） 在
上述实验条件下分析， 测得血浆中奥氮平的平均回 收率为（７０ ± ．１％。 ９． ２ １） 取空白血浆１ Ｌ平均分成３ 每份中加入 ５ｍ ， 份，
血浆中药物的浓度检测方法
血浆中药物的浓度检测方法
血浆中药物的浓度检测方法
血浆中药物的浓度检测是临床药学中的重要环节，它可以帮助医生确
定药物的剂量和疗效，从而更好地治疗患者。
目前，常用的血浆中药
物浓度检测方法主要包括高效液相色谱法、气相色谱法、质谱法等。
高效液相色谱法是一种常用的血浆中药物浓度检测方法。
它通过将血
浆样品与内标物混合后，采用高效液相色谱仪进行分离和检测。
该方
法具有分离效果好、灵敏度高、准确性高等优点，可以检测多种药物
的浓度。
气相色谱法也是一种常用的血浆中药物浓度检测方法。
它通过将血浆
样品与内标物混合后，采用气相色谱仪进行分离和检测。
该方法具有
分离效果好、灵敏度高、准确性高等优点，可以检测多种药物的浓度。
质谱法是一种高灵敏度的血浆中药物浓度检测方法。
它通过将血浆样
品与内标物混合后，采用质谱仪进行分离和检测。
该方法具有灵敏度高、准确性高等优点，可以检测多种药物的浓度。
除了以上几种方法外，还有一些新兴的血浆中药物浓度检测方法，如
电化学法、荧光法、免疫学法等。
这些方法具有灵敏度高、准确性高
等优点，但目前还处于研究阶段，需要进一步的实验验证。
总的来说，血浆中药物浓度检测是临床药学中的重要环节，不同的检
测方法各有优缺点，医生可以根据具体情况选择合适的方法进行检测。
未来，随着科技的不断发展，血浆中药物浓度检测方法也将不断更新
和完善，为临床药学的发展提供更好的支持。
HPLC-ESI^+-MS测定人血浆中氯氮平、去甲氯氮平及N-氧化氯氮平
HPLC-ESI^+-MS测定人血浆中氯氮平、去甲氯氮平及N-氧化氯氮平秦群;李坤艳;李焕德;王峰;程泽能【期刊名称】《药物分析杂志》【年(卷),期】2004(24)1【摘要】目的:建立HPLC-MS法同时测定氯氮平及其代谢产物去甲氯氮平、N-氧化氯氮平血药浓度。
方法:0.5 mL血浆用C18固相萃取小柱进行萃取。
色谱柱为C18柱(5μm,3.9 mm×150 mm),柱温40℃;流动相为乙腈-水(36:64,含10 mmol·L-1醋酸铵与0.01%甲酸,pH=5.96),流速0.95 mL·min-1,进入MS检测器的分流比3:1。
质谱条件采用电喷雾电离源(ESI+),电离毛细管电压3.90 kV,第一级锥孔电压38 V,用选择离子检测,定量分析检测的离子分别为m/z 326.9(氯氮平)、312.6(去甲氯氮平)、342.6(N-氧化氯氮平)。
结果:氯氮平,去甲氯氮平、N-氧化氯氮平最低检测限分别为0.2,0.1,3 ng·mL-1;线性范围分别为20～2000 ng·mL-1(r=0.9994),10～1600 ng·mL-1(r=0.9990),10～800 ng·mL-1(r=0.9969)。
三者的萃取回收率大于75%,方法回收率均大于95.0%。
日内、日间变异(RSD)均小于10%。
结论:该方法灵敏度高、快速,简便,无杂质干扰,适合于氯氮平、去甲氯氮平、N-氧化氯氮平血药浓度监测及药代动力学研究。
【总页数】5页(P74-78)【关键词】HPLC-ESI^+-MS;测定;人血浆;氯氮平;去甲氯氮平;N—氧化氯氮平【作者】秦群;李坤艳;李焕德;王峰;程泽能【作者单位】中南大学湘雅医院药剂科;中南大学湘雅二医院临床药学研究室【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.在线柱切换高效液相色谱法测定人血清中奥氮平、氯氮平和N-去甲氯氮平的浓度 [J], 邵红霞;万长亮2.定量冷冻贮存延长血清氯氮平和N-去甲氯氮平浓度稳定时间的研究 [J], 师天元;王冀康;张红亚;郭新胜3.联用氯硝西泮对精神分裂症患者氯氮平、N-去甲氯氮平血药浓度影响的回顾性研究 [J], 蒋平;林治光;金一;任娟娟;刘红梅;崔慧茹;王继军;李春波4.人血浆中氯氮平及去甲氯氮平的固相萃取HPLC测定 [J], 迟丹怡;焦正;李中东;施孝金;钟明康因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定人体血浆中氯丙嗪的血药浓度
高效液相色谱法测定人体血浆中氯丙嗪的血药浓度
李好枝
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】1993(000)001
【摘要】本文报告了用高效液相色谱法测定人体血浆中氯丙嗪的血药浓度的测定方法,血样采用以乙腈除蛋白的预处理方法,以异丙嗪为内标物质,色谱条件为:色谱柱(15cm×4mm)Noclcsoil C_(18)(15μm),流动相为0.5%NH_4H_2PO_4和甲醇(15∶85),其中内含0.2%乙二胺,紫外检测波长254nm,氯丙嗪与异丙嗪的保留时间为4min50s和7min10s,通过计算峰高比求出氯丙嗪的含量,氯丙嗪在50～
300ng/ml范围内呈线性(r=0.9826),血浆中的最低检测浓度0.02μm/ml,回收率94.8%～100.2%,日内变异系数在4.8%以下。
【总页数】1页(P3)
【作者】李好枝
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R969.1
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高效液相色谱法测定人血清中氯氮平浓度
高效液相色谱法测定人血清中氯氮平浓度【摘要】目的建立测定人血清中氯氮平药物浓度的高效液相色谱法。
方法采用SHIMADZU高效液相色谱系统,ODS.柱,SPD-10A检测器,C-R6A记录仪,SK-I型快速混匀器,SB2200型超声波清洗器,BHw-I型电热恒温水箱,LC-10A 泵。
流速:1 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:25 ℃;流动相:甲醇/水(66.6 ∶33.3),以乙醚为提取剂。
结果低、中、高浓度(100、200、400 μg/L)含药血清样品作日内、日间测定,回收率均＞90%,精密度RSD均＜5%。
【关键词】氯氮平;血清药物浓度;高效液相色谱法氯氮平是国内常用的第2代抗精神病药,于20世纪60年代中期试用于临床。
我国于20世纪70年代中期开始应用氯氮平。
到上世纪90年代,在某些精神病院,氯氮平的使用已上升到第一位。
氯氮平对精神病阳性和阴性症状均有良好的疗效,且抗精神病作用和镇静作用强,较少引起锥体外系反应(EPS)。
但随着精神科临床的广泛使用,其不良反应也随之增多[1]。
氯氮平一般不良反应如心动过速、低血压、镇静等随着治疗时间的延续会产生耐受性而逐渐减轻或消失。
其严重不良反应主要为粒细胞缺乏症和癫痫发作[2]。
它所引起的粒细胞缺乏可能因继发感染导致死亡,已引起临床重视。
氯氮平作为一种疗效相对突出,较易耐受,加之价格低廉,受到许多医生的青睐,但其存在的诸多不良反应,又使其备受争议。
通过密切监测血药浓度和血象,可以预测其疗效和不良反应的发生。
氯氮平血药浓度个体差异很大[3],对其进行监测,为临床合理用药提供可靠依据是完全必要,且非常重要的[3]。
尤其对于那些由于浓度低而疗效不好的患者是有帮助的。
1 仪器和试剂1.1 仪器采用SHIMADZU高效液相色谱系统,ODS.柱,SPD-10A检测器,C-R6A记录仪,SK-I型快速混匀器,SB2200型超声波清洗器,BHW2-I型电热恒温水箱,LC-10A泵。
RP-HPLC法测定人血浆中氯氮平浓度
RP-HPLC法测定人血浆中氯氮平浓度于海燕;何粤红;胡冬竹;胥小叶【摘要】目的:建立测定人血浆中氯氮平浓度的反相高效液相色谱法.方法:以Agilent Herpesil ODS C18柱(250 mm×4mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇:水(70∶30),每250 ml水中加入0.55 ml三乙胺；流速:1.2 ml·min-1；柱温:40℃；检测波长:254 nm.以乙酸乙酯为提取剂.结果:氯氮平在20～1 000 ng·ml-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系；氯氮平的高、中、低浓度相对平均回收率分别为101.55％、98.25％、103.57％；日内、日间RSD均＜9％(n=5).分析方法的检测限10 ng·ml-1;氯氮平的标准曲线回归方程为Y=0.32132509X+1.2727281,r =0.99725 (n =8).结论:该方法灵敏、准确、简单、快捷,可用于临床氯氮平的血浆药物浓度监测和药物动力学研究.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2013(025)005【总页数】3页(P58-60)【关键词】氯氮平;血药浓度;高效液相色谱;反相【作者】于海燕;何粤红;胡冬竹;胥小叶【作者单位】云南省精神病医院药剂科,云南昆明650224【正文语种】中文【中图分类】R971.4氯氮平(Clozapine)，化学名称8－氯－11－(4－甲基－1－哌嗪基)－5H－二苯并［b，e］二氮杂，为一种非典型抗精神病药物，较少引起锥体外系反应［1］。
对脑内5－羟色胺2A(5－HT2A)受体和多巴胺受体具有阻滞作用［1］。
氯氮平会导致粒细胞减少症和癫痫发作，引起临床高度重视。
氯氮平服药后血药浓度个体差异较大，对其进行血药浓度监测，为临床提供用药依据显得尤为重要。
临床上，氯氮平常用于治疗难治性的精神分裂症患者，笔者参考相关文献［2－4］，建立了一种简单、快速测定人血浆中氯氮平浓度的反相高效液相色谱法，并应用于临床血药浓度检测。
在线柱切换高效液相色谱法测定人血清中奥氮平、氯氮平和N-去甲氯氮平的浓度
在线柱切换高效液相色谱法测定人血清中奥氮平、氯氮平和N-去甲氯氮平的浓度邵红霞;万长亮【摘要】Objective:To establish a simple method for determining the concentration of olanzapine, clozapine and N-demethyl clozapine. Method:Simultaneous determination of olanzapine, clozapine and N-demethyl clozapine in plasma by on-line column-switching high-performance liquid chromatography with UV detector, and allows the injection of serum.Results:Olanzapine, clozapine and clozapine N-demethyl have good specificity, linearity, precision, recovery and stability in determination by HPLC.Conclusion: On-line column-switching high performance liquid chromatography is a simple, accurate method and suitable for olanzapine, clozapine and N-demethyl clozapine concentrations monitoring in plasma. this method allows the injection of serum, eliminating the tedious pretreatment, at the same time ensure the accuracy of detection.%目的：建立简单并能同时测定人血清中奥氮平、氯氮平及N-去甲氯氮平的血药浓度方法。
在线固相萃取——高效液相色谱法测人血清中氯氮平浓度
在线固相萃取——高效液相色谱法测人血清中氯氮平浓度张文英;郭莉萍;沈广虎
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2013(53)19
【摘要】目的建立在线固相萃取(SPE)预处理的高效液相色谱法,检测血清中氯氮平浓度.方法以乙腈、超纯水、H20(100 mM NH4Ac)作为流动相,采用梯度洗脱的原理,将血清中氯氮平经SPE柱前处理提取,再反冲入分析柱进行色谱分析.结果血清中氯氮平的最低检测限位1.5 ng/mL(S/N=3),低中高三种浓度方法回收率平均为93.58％、98.06％、98.32％,批内批间相对标准偏差(RSD％)分别为1.17、1.33、1.81,r=0.9 997,线性范围:10～1600 ng/mL.结论该方法操作简便、快速、精确、自动化程度高,适用于临床大批量血药物浓度标本的检测工作.
【总页数】2页(P55-56)
【作者】张文英;郭莉萍;沈广虎
【作者单位】天津市安定医院,天津300222;戴安中国有限公司;天津市安定医院,天津300222
【正文语种】中文
【中图分类】R34
【相关文献】
1.在线柱切换高效液相色谱法测定人血清中奥氮平、氯氮平和N-去甲氯氮平的浓度 [J], 邵红霞;万长亮
2.在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定人血清中氯氮平、奎硫平和利培酮的含量 [J], 沈广虎;郭丽萍;刘利盛;张文英;刘晓达
3.高效液相色谱法测定人血清中氯氮平浓度 [J], 杨辉;张冰;李荣;赵敏;冯蕾;孙利婷;胡源
4.反相高效液相色谱法测定血清中氯氮平浓度 [J], 阳波;李湘斌;章伏文
5.在线固相萃取-高效液相色谱法测定人血清中左旋舒必利 [J], 裴后猛;潘媛媛;郑立;郑明刚;赵全升;石磊
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反相高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度
反相高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度
马武翔;杨颖琳
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2003(014)006
【摘要】目的:以反相高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平的浓度.方法:血浆样品经碱化后用乙醚萃取,醚层用100μ l 0.1mol/ml KH2PO4反萃取, 40μ l进样.色谱柱为 Dikma Diamonsil C18柱,保护柱为 Waters Nova- Pak C18柱,流动相为0.5%三乙胺溶液-乙腈( 74∶ 26, V/V),流速为 1ml/min,检测波长为 215nm.结果:测定方法在 0.1～20μ g/ml范围内线性关系良好,萃取回收率在 80.3%～ 84.8%之间;日内、日间精密度在 3.5%～ 8.3%之间,最低检测浓度为 50ng/ml.结论:本测定方法快速、灵敏、准确,适用于临床治疗药物浓度监测.
【总页数】2页(P351-352)
【作者】马武翔;杨颖琳
【作者单位】浙江省绍兴市第七人民医院药剂科,绍兴市,312000;浙江大学医学院附属第一医院,杭州市,310003
【正文语种】中文
【中图分类】R97
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇的浓度 [J], 陈小欢;许杜娟;夏泉;王欣晨;程钢;孙国平
2.反相高效液相色谱法测定人血浆中10-羟基卡马西平浓度 [J], 黄小芬;陈凤
3.反相高效液相色谱法测定人血浆中咪达唑仑浓度 [J], 郑晓林;梁健成;黄猛金
4.反相高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑的浓度相关研究 [J], 谭姣章
5.反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸头孢替安的浓度 [J], 南志成
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高效液相色谱法测定氨氯地平血药浓度
高效液相色谱法测定氨氯地平血药浓度陈赛贞;徐珊珊;陈斌【期刊名称】《中国现代应用药学》【年(卷),期】2004(0)S2【摘要】目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定人血浆中氨氯地平浓度。
方法血浆样品用重蒸馏乙醚提取,以达克罗宁为内标;甲醇-0.03mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(72:28)为流动相,流速1.0mL·min^(-1);检测波长238nm;柱温:室温。
结果本法在1.0~12.0ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9980。
日内RSD为3.7%~6.7%(n=5),日间RSD为6.0%~7.1%(n=15);回收率89.0%~101.7%;血清最低检测浓度为0.15 ng·mL^(-1)(S/N=2)。
结论本法灵敏、准确、快速,为该药物的临床血药浓度监测和药代动力学研究提供依据。
【总页数】3页(P62-64)【关键词】HPLC;氨氯地平;血药浓度;测定【作者】陈赛贞;徐珊珊;陈斌【作者单位】浙江省台州医院【正文语种】中文【中图分类】R96【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定氨氯地平血药浓度 [J], 袁国平;陈赛贞;金乃宝;徐珊珊;陈斌2.高效液相色谱法同时测定复方氨氯地平片中苯磺酸氨氯地平和赖诺普利的含量[J], 相文杰;叶靖;田志杰;韩洁;姚静3.高效液相色谱法同时测定癫痫患儿血清中丙戊酸钠和2-丙基-4-戊烯酸血药浓度[J], 李赛;苏凌璎4.高效液相色谱法测定多西他赛血药浓度的价值分析 [J], 陈权耀;林闽5.超高效液相色谱法测定奥卡西平活性代谢产物的血药浓度 [J], 宗静;李发双;茹毅;余绍春;雷嫣;李惠英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法同时测定人血浆中氯氮平与氟西汀的浓度
高效液相色谱法同时测定人血浆中氯氮平与氟西汀的浓度刘伟忠;陈清霞;黄伟侨;吕永丰;温预关;王广发【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2011(27)3【摘要】目的建立同时测定人血浆中氯氮平、氟西汀浓度的高效液相色谱法.方法以DiamonsilTM C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为30 mmol·L-1醋酸铵-甲醇(体积比24:76),流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为254 nm,以乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比80:20)为提取剂.结果氯氮平在25.0～1 000.0 μg·L-1、氟西汀在10.0～480.0 μg·L-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系;氯氮平、氟西汀的低、中、高3种浓度相对平均回收率分别为100.4%、98.17%、97.89%和101.3%、98.58%、99.12%,提取回收率分别为74.89%、77.93%、79.84%和71.62%、74.72%、79.63%;日内、日间RSD均低于10%(n=5).氯氮平与氟西汀的检测限均为5.0 μg·L-1.结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床氯氮平与氟西汀的血药浓度监测和药动学研究.%Objective To establish a method for determining clozapine and fiuoxetine in human plasma by RP-HPLC. Methods A reverse phase HPLC system was performed on C18 column( 150 mm ×4. 6 mm,5 μm) with the mobile phase consisted of 30 mmol · L-1 ammonioum-methanol (24: 76). The flow rate was 0.8 mL · min-1 and the detection wavelength was at 254 mn. Ethyl acetate and dichloromethane(80: 20) was used as extracting solvent. Results The calibration curves were linear in the range of 25.0 - 1 000.0μg · L-1 for clozapine, 10.0-480.0 μg · L-1 for fiuoxetine respectively. Theaverage recovery rates of clozapine and fiuoxetine in low, middle and high concentrations were 100. 4％, 98.17％, 97.89％ and101.3％ ,98.58％ ,99.12％ ,respectively; the extraction recovery rates were 74. 89％ ,77.93％ ,79. 84％ and 71.62％ ,74.72％, 79.63％, respectively. The intra-day and inter-day variation (RSD) was less than 10％ (n = 5). The minimum detectable concentration of clozapine and fluoxetine was 5.0μg · L-1.Conclusion The method is sensitive, accurate, simple and quick, which can be used for clinical drug monitoring and pharmacokinetics studies of clozapine and fiuoxetine.【总页数】4页(P243-246)【作者】刘伟忠;陈清霞;黄伟侨;吕永丰;温预关;王广发【作者单位】广州市脑科医院国家药品临床研究基地,广东广州510370;中山大学附属第二医院药学部,广东广州510120;中山大学附属第一医院药学部,广东广州510080;中山大学附属第二医院药学部,广东广州510120;广州市脑科医院国家药品临床研究基地,广东广州510370;南方医科大学药学院,广东广州510515【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.高效液相色谱法同时测定人血浆中氟西汀和喹硫平浓度 [J], 张岳春;凌卫明;仇雅雯2.高效液相色谱法测定人血浆中氟西汀的浓度 [J], 郑志昌;杨继红;王培民;宋琪雯;孙为民3.高效液相色谱法测定人血浆中氟西汀浓度 [J], 刘文宪;陈清霞;刘伟忠;温预关;王华成4.高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度 [J], 吴岚;朱军;刘文宪;刘伟忠;王华成5.高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平血药浓度 [J], 张晓春;郑仁礼;余忠;胡旺;张永科因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
反相高效液相色谱法测定血清中氯氮平浓度
反相高效液相色谱法测定血清中氯氮平浓度
阳波;李湘斌;章伏文
【期刊名称】《中日友好医院学报》
【年(卷),期】2005(019)002
【摘要】氯氮平(clozapine，CLZ)属于非典型抗精神病药物，对精神分裂症的阳
性症状、阴性症状，对传统抗精神病药治疗无效的患者有效，且很少产生锥体外系反应。
文献报导采用高效液相色谱C18分析柱(或色谱柱)测定CLZ血药浓度较多见。
但该法有严重的拖尾现象。
我们采用高效液相色谱C8分析柱(或色谱柱)测定，消除了CLZ拖尾现象，更有利于对CLZ开展药物动力学研究和TDM。
【总页数】2页(P120-121)
【作者】阳波;李湘斌;章伏文
【作者单位】南华大学附属第一医院,湖南,衡阳,421001;南华大学附属第一医院,湖南,衡阳,421001;南华大学附属第一医院,湖南,衡阳,421001
【正文语种】中文
【中图分类】R971
【相关文献】
1.在线柱切换高效液相色谱法测定人血清中奥氮平、氯氮平和N-去甲氯氮平的浓
度 [J], 邵红霞;万长亮
2.反相高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度 [J], 马武翔;杨颖琳
3.反相高效液相色谱法测定人血清中氯氮平含量 [J], 孙祥德;齐伟;高革;张金莲;司
予北;刘文第
4.反相高效液相色谱法测定血清中阿帕替尼的浓度 [J], 范芳; 余炜; 刘捷; 陈玲; 林榕波
5.反相高效液相色谱法同时测定血清中氯氮平和去甲氯氮平的方法学确证 [J], 吴琳;高波;万长亮
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分离胶处理标本不适合高效液相色谱法监测氯氮平、去甲氯氮平浓度
分离胶处理标本不适合高效液相色谱法监测氯氮平、去甲氯氮平浓度郭新胜;师天元;张红亚【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2007(25)4【摘要】目的探讨经分离胶处理的标本,是否适合高效液相色谱(HPLC)法测定血氯氮平(CZP)、去甲氯氮平(N-CZP)浓度.方法选择临床服用CZP治疗达稳态的住院患者,使用真空采血系统分别采集普通管和含有分离胶的血液标本,在HP-1100高效液相色谱仪上测定CZP、N-CZP浓度,比较两者结果的差异.结果 (1)使用分离胶处理的标本较不使用分离胶处理的标本血清CZP、N-CZP浓度显著降低(P＜0.05-0.01);两者结果呈线性正相关(r=0.750-0.814).(2)不分离血凝块的分离胶管,室温和4 ℃放置24 h后较放置前CZP、N-CZP浓度降低(P＜0.05-0.01);两者结果呈线性正相关(r=0.972-0.976).室温和4℃放置24 h后的CZP、N-CZP浓度无统计学差异(P＞0.05).(3)分离血清后,分离胶管4℃放置24 h后较放置前CZP浓度降低(P＜0.05=0.013),N-CZP浓度增加(P＜0.01=0.009).结论经分离胶处理的标本,不能用于HPLC法监测CZP、N-CZP浓度,也不适合标本的存储和运输.【总页数】2页(P295-296)【作者】郭新胜;师天元;张红亚【作者单位】新乡医学院第二附属医院中心实验室,河南新乡,453002;新乡医学院第二附属医院中心实验室,河南新乡,453002;新乡医学院第二附属医院中心实验室,河南新乡,453002【正文语种】中文【中图分类】R446.1【相关文献】1.在线柱切换高效液相色谱法测定人血清中奥氮平、氯氮平和N-去甲氯氮平的浓度 [J], 邵红霞;万长亮2.联用氯硝西泮对精神分裂症患者氯氮平、N-去甲氯氮平血药浓度影响的回顾性研究 [J], 蒋平;林治光;金一;任娟娟;刘红梅;崔慧茹;王继军;李春波3.冷冻贮存对血清氯氮平和N-去甲氯氮平浓度的影响 [J], 师天元;郭新胜;张红亚4.分离胶处理标本不适合离子选择电极法监测血锂浓度 [J], 郭新胜;高元法;张秀明;高耀东;周卫强;郭艳蕊;张迎黎;姜锋;吕惠娟5.反相高效液相色谱法同时测定血清中氯氮平和去甲氯氮平的方法学确证 [J], 吴琳;高波;万长亮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。