2017CNAS-CL01：2005、资质认定准则对照表

新版检验检测机构资质认定评审准则与CNAS CL01程序文件对比表

检验检测机构资质认定评审准则
检测和校准实验室能力认可准则
不符合工作的处理程序
仪器设备管理程序
纠正措施程序
仪器设备（参考标准和标准物质）期间核查程序
预防措施程序
设备校准计划和程序
记录管理程序
参考标准和标准物质的管理程序
内部审核程序
抽样计划和抽样程序
管理评审程序
样品处置管理程序
检验检测方法和方法确认的程序
质量控制程序
允许偏离的程序
结果报告管理程序
测量不确定度的评定程序
现场检测/校准质量控制程序 (适用时)
保护数据完整性和安全性的程序
抽样的程序和计划
样品管理程序
质量控制程序和计划
能力验证程序
检验检测报告或证书管理程序
检验检测原始记录、报告、证书的档案管理
制度
涉及风险评估和风险控制领域的检验检测机
构建立健全有关程序
记录管理程序内部审核程序管理评审程序人员培训程序安全作业管理程序环境保护程序实验室内务管理程序检测方法及方法确认程序
允许偏离的程序
测量不确定度的评定程序数据保护程序
实验室资质认定认定评审准则
序号 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37.
服务和供应品的选择、购买、验收和储存等管理程序服务客户的程序处理客户申诉和投诉的程序
检测和校准实验室能力认可准则保证公正性和保护客户机密及所有权的程序文件控制程序要求、标书和合同的评审程序
分包管理程序服务和供应品的选择、购买、验收和储存等管理程序服务客户的管理程序处理客户申诉和投诉的程序不符合检测和/或校准工作控制程序纠正措施程序预防措施程序

【2019年整理】实验室资质认定评审准则与计量认证审查认可验收评审准则的对照表

4.1.2
实验室应具备固定的工作场所，应具备正确进行检测和/或校准所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测和/或校准设备设施。
4.1 (2)
实验室组织和运作方式应保证
固定的、临时的和可移动的设施
满足本准则的要求。
4.1.3
实验室管理体系应覆盖其所有场所
进行的工作。
5.1 (1)
头验至应建立和保持写其承担的检验工作类型、范围和工作量相适应的质量体系。
4.8
纠正措施、预防措施及改进
实验室在确认了不符合工作时，应米取纠正措施；在确定J潜在不符合的原因时，应采取预防措施，以减少类似不符合工作发生的可能性。实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改进其管理体系。
5.2
16.1(1)
16.2
16.1(2)
(q)处理抱怨程序；
实验室应在质量文件或程序中，作出处理委托方或其他单位对实验室工作提出抱怨的规定。
4.2
a)有管理人员，并具有履行其职责所需的权利和资源；
(d)对影响检验质量的所有管理、执行或验证人员规定具职责、职权和相互关系并形成文件；
(h)在技术或质量主管不在时，要指g代理人，并在质量手册中规定；
4.1.10
实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督。
15.3
实验室应保存所有为检验提供所需的支持服务和供应品的所有供应冏的记录。
4.6
合同评审
实验室应建立并保持评审客户要
求、标书和合同的程序，明确客户的要求。
4.7
申诉和投诉
实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测和/或校准结论提出的异议。应保存所有申诉和投诉及处理结果的记录。

实验室新旧资质认定评审准则对照表(CMA )(2)

新旧资质认定评审准则对照表（CMA ）(2)今天为大家继续整理出新版《检验检测机构资质认定评审准则》和旧版《实验室资质认定评审准则》的条款对照表，方便大家学习领会新的资质认定评审准则，本次是新版的资质认定评审准则的4.5.1以后的部分4.5.20 检验检测机构应建立和保持对用于检验检测样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理的程序，包括保护样品的完整性、保护检验检测机构与客户利益的规定。

检验检测机构应有样品的标识系统。

样品在检验检测的整个期间应保留该标识。

标识系统的设计和使用，应确保样品不会在实物上或记录中和其他文件混淆。

如果合适，标识系统应包含样品群组的细分和样品在检验检测机构内外部的传递。

在接收样品时，应记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离。

应避免样品在存储、处置、准备过程中出现退化、丢失、损坏，应遵守随样品提供的处理说明。

当样品需要存放或在规定的环境条件下养护时，应保持、监控和记录这些条件。

当样品或其一部分需要安全保护时，应对存放和环境的安全作出安排，以保护该样品或样品有关部分处于安全状态和完整性。

5.6.1实验室应有用于检测和/或校准样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和/或清理的程序，确保检测和/或校准样品的完整性。

5.6.6实验室应具有检测和/或校准样品的标识系统，避免样品或记录中的混淆。

5.6.7 实验室应有适当的设备设施贮存、处理样品，确保样品不受损坏。

实验室应保持样品的流转记录。

4.5.21 检验检测机构应明确区分检验前过程、检验过程、检验后过程的要求。

检验检测机构应建立和保持监控检验检测有效性的质量控制程序。

通过分析质量控制的数据，当发现偏离预先判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止出现错误的结果。

这种质量控制应有计划并加以评审，可包括（但不限于）下列内容：a) 定期使用有证标准物质进行监控和/或使用次级标准物质开展内部质量控制；b) 参加检验检测机构间的比对或能力验证计划；c) 使用相同或不同方法进行重复检验检测；d) 对存留物品进行再检验检测；e) 分析一个样品不同特性结果的相关性。

CNAS-CL01：2018、RB／T214-2017与《质量手册》条款对照表

CNAS-CL01：2018、RB／T214-2017与《质量手册》条款对照表CNAS-CL01：2018、RB／T 214-2017与《质量手册》条款对照表CNAS-CL01：xx、RB/T214-xx与《质量手册》条款对照表第1页，共6页 CNAS-CL01：xx RB/T214-xx 《质量手册》4 通用要求4要求4、1 公正性4、1机构4、1、1 /4、1、24、2、2a)4、1、3 /4、1、44、1、44、1、5 /4、2 保密性4、1、55 结构要求4、1机构5、14、1、15、25、3 /5、4 /5、5a)4、1、25、5b)4、1、25、5c)/5、6a)/5、6b)/5、6c)/5、6d)/5、6e)/5、7 /6 资源要求 /6、1 总则4、1、24、2人员6、2、1 4、2、1 6、2、2 4、2、3；4、2、4 6、2、3 6、2、4 6、2、5 4、2、7 6、2、5a) 4、2、5 6、2、5b) 6、2、5c) 4、2、6 6、2、5d) 4、2、5 6、2、5e) 4、4、1；4、2、7 6、2、5f)4、4、1；4、2、76、3 设施和环境4、3场所环境；4、4设备设施 / 6、3、14、3、1；4、4、6、3、24、3、16、3、34、3、36、3、46、3、4a)4、3、46、3、4b)4、3、46、3、4c)4、3、46、3、56、4 设备4、4设备设施4、1、3 6、4、14、4、16、4、24、4、1；4、4、46、4、34、4、26、4、44、4、36、4、56、4、66、4、76、4、84、4、36、4、94、4、56、4、104、4、3；6、4、114、4、36、4、136、4、13a)6、4、13b)4、4、46、4、13c)6、4、13d)6、4、13e)6、4、13f)6、4、13g)6、4、13h)6、5 计量溯源性4、4设备设施不适用6、5、14、4、3；4、4、66、5、2 /6、5、34、4、36、6 外部提供的产品和服务4、5管理体系6、6、14、5、5分包；4、5、6采购6、6、24、5、5分包；4、5、6采购6、6、34、5、5分包；4、5、6采购7 过程要求4、5管理体系7、1 要求、标书和合同评审4、5、4合同评审4、5、47、1、24、4、57、1、34、4、57、1、47、1、57、1、7 /7、1、8 /7、2方法的选择、验证和确认4、5、14方法的选择、验证和确认7、2、1方法的选择和验证4、5、147、2、2方法确认4、5、147、3 抽样4、5、17抽样7、3、14、5、177、3、27、3、37、4 检测或校准物品的处置4、5、18样品处置7、4、14、5、187、4、24、5、187、4、37、4、44、5、187、5 技术记录4、5、11记录控制；4、5、27记录和保存7、5、1 /7、5、2 /7、6 测量不确定度的评定4、5、15 测量不确定度7、6、1 4、5、157、6、2 /7、6、3 /7、7 确保结果有效性4、5、19质量控制7、7、14、5、197、7、24、5、197、7、34、5、197、8 报告结果4、5、20结果报告7、8、1总则7、8、1、17、8、1、27、8、1、37、8、2（检测、校准或抽样）报告的通用要求7、8、2、1 4、5、24分包结果7、8、3检测报告的特定要求4、5、21结果说明7、8、4校准证书的特殊要求 / /7、8、5报告抽样—特定要求4、5、22抽样结果7、8、6报告符合性声明7、8、7报告的意见和解释4、5、23意见和解释7、8、8 修改报告4、5、26修改7、9 投诉4、5、8投诉7、10 不符合工作4、5、9不符合工作控制7、11 数据控制和信息管理4、5、16数据信息管理8 管理要求8、1 方式8、1、1总则4、5、1总则8、1、2方式 A（采用）8、1、3方式B（不采用）8、2 管理体系文件（方式A）8、2、14、5、2方针目标8、2、2 /8、2、3 /8、2、4 /8、2、5 /8、3 管理体系文件的控制（方式A）4、5、3文件控制8、3、14、5、38、3、24、5、38、4 记录控制（方式A）4、5、11记录控制；4、5、27记录和保存4、5、118、4、24、5、11；4、5、278、5应对风险和机遇的措施（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、5、1 4、5、108、5、24、5、108、5、3 /8、6改进（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、6、1 4、5、108、6、24、5、108、7 纠正措施（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、7、14、5、108、7、2 /8、7、3 /8、8 内部审核（方式A）4、5、12内部审核8、8、14、5、128、8、24、5、128、9 管理评审（方式A）4、5、13管理评审4、5、138、9、24、5、138、9、34、5、13 符录A （资料性附录）计量溯源（新增）附录B （资料性附录）管理体系方式ISO9001（新增）参考文摘CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表第2页，共6页 CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、3、2、14、5、34、3、24、3、2、24、5、34、3、2、34、5、34、3、34、5、34、3、3 / /4、3、4（相关文件）4、4 要求、标书和合同的评审 / 4、4 要求、标书和合同的评审4、4、14、5、44、4、14、4、2 /4、4、24、4、3 /4、4、34、4、44、5、44、4、5 / /4、4、6（相关文件）4、5 检测和校准的分包 / 4、5 检测和校准的分包4、5、14、5、54、5、14、5、24、5、64、5、24、5、3 /4、5、34、5、4 /4、5、4 / /4、5、5（相关文件）4、6 服务和供应商的采购 / 4、6 服务和供应商的采购4、6、1 4、5、64、6、14、6、24、6、3 /4、6、34、6、4 /4、6、4 / /4、6、5（相关文件）4、7 服务客户 / 4、7 服务客户4、7、14、5、74、7、14、7、24、7、2 / /4、7、3（相关文件）4、8 投诉4、5、84、8 投诉4、8、14、8、24、8、34、8、44、8、64、8、74、8、8 / /4、8、9（相关文件）CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、9不符合检测和/或校准工作的控制 /4、9不符合工作的控制4、9、14、5、94、9、14、9、2 /4、9、2 / /4、9、3（相关文件）4、10 改进4、5、104、10 改进4、10、14、10、24、10、34、10、44、10、6 / /4、10、7（相关文件）4、11 纠正措施 / 4、11 纠正措施4、14、5、104、11、14、11、24、11、24、11、34、11、34、11、44、11、44、11、54、11、5 / /4、11、6（相关文件）4、12 预防措施4、5、104、12 预防措施4、12、1 /4、12、2（相关文件）4、13 记录的控制 / 4、13 记录的控制4、13、1、14、5、113、1、14、1 3、1、2。

新、旧版CNAS-CL01准则区别对比表

新、旧版CNAS-CL01准则区别对比表ISO/IEC17025:2017与ISO/IEC17025:2005标准条款对照表ISO/IEC17025:2017与ISO/IEC17025:2005标准条款对照表ISO/IEC17025:2017ISO/IEC17025:2005条款号标题条款号标题前言前言1范围1范围2规范性引用文件2引用标准3术语和定义3术语和定义3.1公正性新内容3.2投诉新内容3.3实验室间比对新内容3.4实验室内比对新内容3.5能力验证新内容3.6实验室新内容3.7判定规则新内容3.8验证新内容3.9确认新内容4通用要求 4.1组织4.1公正性 4.1.5d)4.1.1 4.1.5d)4.1.2 4.1.5d)4.1.3 4.1.5b)4.1.5 4.1.5d)4.2保密性 4.1.5c)4.2.1 4.1.5c)4.2.2 4.1.5c)4.2.3 4.1.5c)4.2.4 4.1.5c)5机构要求 4.1.55.1 4.1.15.2 4.1.55.3新内容5.4 4.1.2/4.1.35.5a 4.1.5e)5.5b) 4.1.5f）5.5c) 4.2.15.6a)b)c) 4.1.5a)5.6d) 4.1.5i)5.6e) 4.1.5h)5.7a) 4.1.6/4.2.45.7b) 4.2.76资源要求新内容6.1总则新内容6.2人员 5.2人员6.2.2 5.2.1/5.2.46.2.3 5.2.1/4.1.5a)6.2.4 5.2.4/4.1.66.2.5 5.2.2/5.2.56.2.6 5.2.56.3设施和环境条件 5.3设施和环境条件6.3.1 5.3.1/5.3.26.3.2 5.3.16.3.3 5.3.26.3.4 5.3.46.3.4 5.3.36.3.4 5.3.36.3.5 5.3.16.4设备 5.5设备6.4.1 5.5.16.4.2 5.5.16.4.3 5.5.66.4.4 5.5.26.4.5 5.5.26.4.6第一点等同5.5.2，第二点+注是新内容6.4.7 5.6.1 6.4.8 5.5.86.4.10 5.5.106.4.11 5.5.116.4.12 5.5.126.4.13 5.5.56.5计量溯源性 5.6测量溯源性6.5.1 5.6.2.1.16.5.2 5.6.2.1.16.5.2a)5.6.2.1.1第二段后半部分；6.5.2b) 5.6.2.1.2 6.5.2c) 5.6.2.1.1 6.5.3 5.6.2.1.26.6外部提供的产品和服务4.5/4.6检测和校准的分包/服务和供应品的采购6.6.14.5/4.6c)新内容,注是新内容,为了说明6.6.16.6.2 4.6服务和供应品的采购6.6.2a) 4.6.1/4.6.36.6.2b) 4.6.3/4.6.46.6.2c) 4.6.2/4.5.1/4.5.46.6.2d) 4.6.46.6.3a) 4.6.36.6.3b) 4.5.16.6.3c) 4.5.16.6.3d)新内容7过程要求7.1要求、标书和合同的评审4.4要求、标书和合同的评审7.1.1 4.4.17.1.1b) 4.4.1b)7.1.1c) 4.5.2/4.4.3 7.1.1c)注1 4.5.17.1.1d) 4.4.1c)7.1.1注2 4.4.1注1 7.1.2 5.4.27.1.3新内容7.1.4 4.4.17.1.5 4.4.47.1.6 4.4.57.1.7 4.7.17.1.7注a) 4.7.1注1a) 7.1.7注b) 4.7.1注1b) 7.1.8 4.4.27.2方法的选择、验证和确认5.4检测和校准方法及方法的确认7.2.1方法的选择和验证 5.4检测和校准方法及方法的确认7.2.1.1 5.4.1 7.2.1.2 5.4.17.2.1.3注 5.4.1注7.2.1.4 5.4.27.2.1.5 5.4.27.2.1.6 5.4.3/5.4.5.3注2 7.2.1.7 5.4.17.2.2方法确认5.4.57.2.2.1 5.4.5.27.2.2.1注1 5.4.5.2注17.2.2.1注25.4.5.2注2，c)为新内容7.2.2.2 5.4.5.2注37.2.2.3 5.4.5.37.2.2.3注 5.4.5.3原要求变为注7.2.2.4a) 5.4.5.27.2.2.4b)c) 5.4.5.3注17.2.2.4d)e) 5.4.5.2注17.3抽样 5.7抽样7.3.1 5.7.17.3.2 5.7.1注27.3.3 5.7.37.3.3a) 5.7.37.3.3b)新内容7.3.3c)新内容7.3.3e)新内容7.3.3f) 5.7.3 7.3.3g) 5.7.3 7.3.3h) 5.7.27.4检测或校准物品的处置5.8检测或校准物品的处置7.4.1 5.8.1/5.8.47.4.2 5.8.27.4.3 5.8.3/5.7.27.4.4 5.8.47.5技术记录 4.13.27.5.1 4.13.2.1/4.13.2.2 7.5.2 4.13.2.37.6测量不确定的评定 5.4.67.6.1 5.4.6.37.6.2 5.4.6.17.6.3 5.4.6.27.6.3注1 5.4.6.2注27.6.3注2新内容7.6.3注3新内容7.7确保结果有效性 5.9检测和校准结果质量的保证7.7.1 5.9.1 7.7.1a) 5.9.1a)7.7.1b)新内容7.7.1c)新内容7.7.1d)新内容7.7.1e)新内容7.7.1f) 5.9.1c)7.7.1g) 5.9.1d)7.7.1h) 5.9.1e)7.7.1i)新内容7.7.1j)新内容7.7.1k)新内容7.7.2 5.9.1b)7.7.3 5.9.27.8报告结果 5.1结果报告7.8.1总则 5.10.17.8.1.1新内容7.8.1.2 5.10.17.8.1.2注1 5.10.1注17.8.1.2注2 5.10.1注27.8.1.3 5.10.17.8.2（检测、校准或抽样）报告的通用要求5.10.27.8.2.1 5.10.2 7.8.2.1a) 5.10.2a) 7.8.2.1b) 5.10.2b)7.8.2.1d) 5.10.2c) 7.8.2.1e) 5.10.2d) 7.8.2.1f) 5.10.2e) 7.8.2.1g) 5.10.2f) 7.8.2.1h) 5.10.2g) 7.8.2.1i) 5.10.2g) 7.8.2.1j)新内容7.8.2.1k) 5.10.2h) 7.8.2.1l) 5.10.2k) 7.8.2.1m) 5.10.2i) 7.8.2.1n)新内容7.8.2.1o) 5.10.2j) 7.8.2.1p) 5.10.65.10.2注17.8.2.1注5.10.2的注2上升为要求7.8.2.2新内容7.8.3检测报告的特定要求 5.10.37.8.3.1 5.10.3.1 7.8.3.1a) 5.10.3.1a) 7.8.3.1b) 5.10.3.1b) 7.8.3.1c) 5.10.3.1c) 7.8.3.1d) 5.10.3.1d)7.8.3.2 5.10.3.2 7.8.4校准证书的特定要求 5.10.47.8.4.1 5.10.4.1 7.8.4.1a) 5.10.4.1b) 7.8.4.1b) 5.10.4.1a) 7.8.4.1c) 5.10.4.1c) 7.8.4.1d) 5.10.4.3 7.8.4.1e) 5.10.4.2 7.8.4.1f) 5.10.57.8.4.2新内容7.8.4.3 5.10.4.4 7.8.5报告抽样--特定要求 5.10.3.2 7.8.5a) 5.10.3.2a) 7.8.5b) 5.10.3.2b) 7.8.5c) 5.10.3.2c) 7.8.5d) 5.10.3.2d) 7.8.5e) 5.10.3.2e) 7.8.5f)新内容7.8.6报告符合性声明新内容7.8.6.1新内容7.8.6.2 5.10.4.2 7.8.6.2a)新内容7.8.6.2b) 5.10.4.27.8.6.2c)新内容7.8.6.2注新内容7.8.7报告意见和解释 5.10.57.8.7.1 5.10.57.8.7.1注 5.10.5注17.8.7.2 5.10.57.8.7.3 5.10.5注37.8.8修改报告 5.10.97.8.8.1新内容7.8.8.2 5.10.97.8.8.3 5.10.97.9投诉 4.8投诉7.9.1 4.8投诉7.9.2新内容7.9.3新内容7.9.4新内容7.9.5新内容7.9.6新内容7.9.7新内容7.1不符合工作 4.9不符合检测和/或校准工作的控制7.10.1 4.9.1 7.10.1a) 4.9.1a)7.10.1b) 4.9.1a) 7.10.1c) 4.9.1b) 7.10.1d) 4.9.1c) 7.10.1e) 4.9.1d) 7.10.1f) 4.9.1e) 7.10.2新内容7.10.3 4.9.2 7.11数据控制和信息管理 5.4.7 7.11.1新内容7.11.25.4.7.2/5.4.7.2a)/ 5.4.7.2注的后一部分7.11.2注1新内容7.11.2注2 5.4.7.2注的前一部分7.11.3 5.4.7.27.11.3a) 5.4.7.2b)7.11.3b) 5.4.7.2b)7.11.3c)新内容7.11.3d) 5.4.7.2c)7.11.3e)新内容7.11.4新内容7.11.5新内容7.11.6 5.4.7.18管理体系要求新内容8.1方式新内容8.1.1总则 4.2管理体系8.1.1 4.2.18.1.2方式A新内容8.1.2新内容8.1.3方式B新内容8.1.3新内容8.2管理体系文件（方式A）4.2管理体系8.2.1 4.2.2/4.2.3/4.2.48.2.2 4.2.28.2.3 4.2.38.2.4 4.2.58.2.5 4.2.18.3管理体系文件的控制（方式A）4.3文件控制8.3.1 4.3.18.3.2a) 4.3.2.18.3.2b) 4.3.2.2b)8.3.2c) 4.3.2.18.3.2d) 4.3.2.2a)8.3.2e) 4.3.2.38.3.2f) 4.3.2.2c)d)8.4记录控制（方式A） 4.13记录的控制8.4.1 4.13.1.18.4.2 4.13.18.5应对风险和机遇的措施（方式A）新内容8.5.1新内容8.5.2新内容8.5.3新内容8.6改进（方式A） 4.1改进8.6.1 4.1改进8.6.2 4.7.28.7纠正措施（方式A） 4.11纠正措施8.7.1a) 4.11.18.7.1b) 4.11.28.7.1c) 4.11.38.7.1d) 4.11.4/4.11.58.7.1e)新内容8.7.1f) 4.11.38.7.2 4.11.38.7.3 4.13.1.18.8）内部审核（方式A 4.14内部审核8.8.1 4.14.18.8.24.14.2/4.14.3/4.14. 48.9管理评审（方式A） 4.15管理评审8.9.1 4.15.18.9.2 4.15.18.9.3新内容附录A（资料计量溯源性新内容性）A.1总则新内容A.2建立计量溯源性新内容A.2.1新内容A.2.2新内容A.2.3新内容A.3计量溯源性的证明新内容A.3.1新内容A.3.2新内容附录B（资料管理体系方式新内容性）B.1新内容B.2新内容B.3新内容B.4新内容B.5新内容。

检验检测机构资质认定管理办法新旧版本对照表及说明

检验检测机构资质认定管理办法新旧版本对照表及说明资质认定管理办法新旧版本对照表《检验检测机构资质认定管理办法》已经2015年3月23日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2015年8月1日起施行。

本办法自2015年8月1日起施行。

国家质量监督检验检疫总局于2006年2月21日发布的《实验室和检查机构资质认定管理办法》同时废止。

国家认监委为国家质检总局下属的副部级事业机构，不能发布部门规章，故两个管理办法都以国家质检总局令的形式对外发布。

新的评审准则《检验检测机构资质认定评审准则》将和该办法同时生效。

原证书到期机构按新准则评审将按新准则发证，国家会给与一定的过渡期，序号项目旧办法（第86号）新办法（第163号）备注名称名称：实验室和检查机构但：对检查机构一直未发布评审准则；实际上，检查机构也有检验检测，实验室也有评价，不宜分得太细名称：检验检测机构统一称为：检验检测机构将不再区分检验机构、检测机构，去掉检查机构的概念。

1 法律依据第一条为规范实验室和检查机构资质管理工作，提高实验室和检查机构资质认定活动的科学性和有效性，根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律、行政法规的规定，制定本办法。

第一条为了规范检验检测机构资质认定工作，加强对检验检测机构的监督管理，根据《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《中华人民共和国认证认可条例》等法律、行政法规的规定，制定本办法。

减少《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》作为法律依据序号项目旧办法（第86号）新办法（第163号）备注2资质认定的定义第二条本办法所称的实验室和检查机构资质，是指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构应当具有的基本条件和能力。

本办法所称的认定，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。

实验室资质认定评审准则与计量认证的对照表(doc 19页

实验室资质认定评审准则与计量认证的对照表(doc 19页实验室资质认定评审准则与计量认证/审查认可(验收)评审准则的对照表条款实验室资质认定评审准则条款计量认证/审查认可(验收)评审准则4．管理要求4.1 组织 4 组织和管理实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。

4.1（1）实验室应具有明确的法律地位。

4.1.1 实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。

4.1（3）4.1（4）申请计量认证和审查认可的实验室一般为独立法人；若非独立法人的需经法人授权，能独立承担第三方公正检验。

独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。

4.1.2 实验室应具备固定的工作场所，应具备正确进行检测和/或校准所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测和/或校准设备设施。

4.1（2）实验室组织和运作方式应保证固定的、临时的和可移动的设施满足本准则的要求。

4.1.3 实验室管理体系应覆盖其所有场所进行的工作。

5.1（1）实验室应建立和保持与其承担的检验工作类型、范围和工作量相适应的质量体系。

4.1.4 6.1（1）实验室应有足够的人员4.1.5 4.2（c）其组织形式在任何时候都能保证判断的独立性和诚实性；4.2（b）有措施保证所有工作人员不受任何来自商业、财务和其它影响其工作质量的压力；4.1.6 4.2（i）应在质量手册或程序文件中规定，保证委托方的机密信息和所有权；4.1.75.2 （b）实验室组织与管理结构以及它在任一母体组织中的地位和相应的组织图；4.1.8 6.1 （a）实验室管理者、技术主管、质量主和及各部门主管应有任命文件；（b）最高管理者和技术主管的变更需报发证机关或其授权的部门备案；6.1 （c）非独立法人实验室的最高管理者应由其法人单位的行政领导成员担任；4.1.9 4.2a）有管理人员，并具有履行其职责所需的权利和资源；（d）对影响检验质量的所有管理、执行或验证人员规定其职责、职权和相互关系并形成文件；（h）在技术或质量主管不在时，要指定其代理人，并在质量手册中规定；4.1.10 4.2（e）由熟悉检验方法和程序、了解检验工作目的，以及懂得如何评定检验结果的人员实施监督；监督人员与非监督人员的比例应足以保证监督工作的正常进行；4.1.11 实验室应由技术管理者全面负责技术运作，并指定一名质量主管，赋4.2 （f）有负责技术工作的技术主管（无论如何称谓）；予其能够保证管理体系有效运行的职责和权力。

CNAS-R01_2017《认可标识使用和认可状态声明规则》等20份认可规范类文件修订内容差异对照表

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CNAS-SC15:2017（第四次修订）与CNAS-SC15:2015（第三次修订）差异对照表填表说明：(1)请用下划线标注修订内容与原条款的不同之处；(2)请于备注中注明“新增”、“删减”或“内容变更”。

次修订））修订内容差异对照表填表说明：(1)请用下划线标注修订内容与原条款的不同之处；(2)请于备注中注明“新增”、“删减”或“内容变更”。

检验检测机构资质认定评审准则与CNAS CL01

4.1.5 h）
4.1.5i）
4.1.5 j）
4.2.11检验检测机构授权签字人应具有中级及以上专业技术职称或者同等能力，并经考核合格。以下情况可视为同等能力：
a)博士研究生毕业，从事相关专业检验检测活动1年及以上；硕士研究生毕业，从事相关专业检验检测活动3年及以上；
b) 大学本科毕业，从事相关专业检验检测活动5年及以上；
c)大学专科毕业，从事相关专业检验检测活动8年及以上。
非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。
5.2.1 c）
5.2.1 c）注1
4.2.12从事国家规定的特定检验检测的人员应具有符合相关法律、行政法规所规定的资格。
5.2.1
4.3具有固定的工作场所，工作环境满足检验检测要求
4.1.3
4.3.1 检验检测机构的管理体系应覆盖检验检测机构的固定设施内的场所、离开其固定设施的场所，以及在相关的临时或移动设施中进行的检验检测工作。
b) 最高管理者关于服务标准的声明；
c) 管理体系的目的；
d) 要求所有与检验检测活动有关的人员熟悉质量文件，并执行相关政策和程序；
e) 最高管理者对遵循本准则及持续改进管理体系的承诺。
4.2.2
4.2.5
4.2.6
4.5.3 检验检测机构应建立和保持避免卷入降低其能力、公正性、判断力或运作诚信等方面的可信度的程序。检验检测机构应建立和保持保护客户的机密信息和所有权的程序，该程序应包括保护电子存储和传输结果的要求。
4.1.5 k）
4.2.2检验检测机构及其人员应独立于其出具的检验检测数据、结果所涉及的利益相关各方，不受任何可能干扰其技术判断因素的影响，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确。
4.1.4注2

资质认定证书附表(授权范围)

只测：频率范围3kHz到300MHz
9
误码率
只测：误码率速率范围：1 Mb/s到1.5 Gb/s
10
数据脉冲波形编号
11
电气间隙和爬电距离
12
外壳防护等级
不测:IP>20
13
保护接地要求
14
着火危险性
15
低温试验
16
高温试验
17
湿热试验
8
通信局（站）低压配电系统用电涌保护器
1
外观检查
通信局（站）低压配电系统用电涌保护器测试方法YD/T1235.2－2002
2
保护模式检查
3
分离装置检查
4
告警检查
5
接线端子连接导线能力的检查
6
最大持续运行电压试验
7
等级限制电压试验
不测：冲击电流(8/20)＞200kA，混合波Uoc＞30kV
8
确定电压保护水平试验
不测：冲击电流(8/20)＞200kA，混合波Uoc＞30kV
以下空白
2
电气特性试验
10/1000波形最大400A；1.2/50波形最大6.2kV；10/700波形最大6.2kV；10/350最大1200A
3
传输特性试验
电容测试信号源频率范围在5兆赫兹以内；插入损耗、回波损耗频率范围：3kHz到13.5GHz；纵向平衡、近端串扰（NEXT）频率范围：3kHz到300MHz；误码率（BER）速率：1 Mb – 1.5 Gb/s；
2
接线端子和连接
3
防直接接触试验
4
Ⅰ级试验(高暴露地点处的SPD)
放电电流(8/20)最大到200kA；冲击电流(10/350)最大到100kA；(1.2/50)冲击电压最大到200kV；

新、旧版CNAS-CL01准则区别对比表

新、旧版CNAS-CL01准则区别对比表ISO/IEC17025:2017与ISO/IEC17025:2005标准条款对照表ISO/IEC17025:2017与ISO/IEC17025:2005标准条款对照表ISO/IEC17025:2017ISO/IEC17025:2005条款号标题条款号标题前言前言1范围1范围2规范性引用文件2引用标准3术语和定义3术语和定义3.1公正性新内容3.2投诉新内容3.3实验室间比对新内容3.4实验室内比对新内容3.5能力验证新内容3.6实验室新内容3.7判定规则新内容3.8验证新内容3.9确认新内容4通用要求 4.1组织4.1公正性 4.1.5d)4.1.1 4.1.5d)4.1.2 4.1.5d)4.1.3 4.1.5b)4.1.5 4.1.5d)4.2保密性 4.1.5c)4.2.1 4.1.5c)4.2.2 4.1.5c)4.2.3 4.1.5c)4.2.4 4.1.5c)5机构要求 4.1.55.1 4.1.15.2 4.1.55.3新内容5.4 4.1.2/4.1.35.5a 4.1.5e)5.5b) 4.1.5f）5.5c) 4.2.15.6a)b)c) 4.1.5a)5.6d) 4.1.5i)5.6e) 4.1.5h)5.7a) 4.1.6/4.2.45.7b) 4.2.76资源要求新内容6.1总则新内容6.2人员 5.2人员6.2.2 5.2.1/5.2.46.2.3 5.2.1/4.1.5a)6.2.4 5.2.4/4.1.66.2.5 5.2.2/5.2.56.2.6 5.2.56.3设施和环境条件 5.3设施和环境条件6.3.1 5.3.1/5.3.26.3.2 5.3.16.3.3 5.3.26.3.4 5.3.46.3.4 5.3.36.3.4 5.3.36.3.5 5.3.16.4设备 5.5设备6.4.1 5.5.16.4.2 5.5.16.4.3 5.5.66.4.4 5.5.26.4.5 5.5.26.4.6第一点等同5.5.2，第二点+注是新内容6.4.7 5.6.1 6.4.8 5.5.86.4.10 5.5.106.4.11 5.5.116.4.12 5.5.126.4.13 5.5.56.5计量溯源性 5.6测量溯源性6.5.1 5.6.2.1.16.5.2 5.6.2.1.16.5.2a)5.6.2.1.1第二段后半部分；6.5.2b) 5.6.2.1.2 6.5.2c) 5.6.2.1.1 6.5.3 5.6.2.1.26.6外部提供的产品和服务4.5/4.6检测和校准的分包/服务和供应品的采购6.6.14.5/4.6c)新内容,注是新内容,为了说明6.6.16.6.2 4.6服务和供应品的采购6.6.2a) 4.6.1/4.6.36.6.2b) 4.6.3/4.6.46.6.2c) 4.6.2/4.5.1/4.5.46.6.2d) 4.6.46.6.3a) 4.6.36.6.3b) 4.5.16.6.3c) 4.5.16.6.3d)新内容7过程要求7.1要求、标书和合同的评审4.4要求、标书和合同的评审7.1.1 4.4.17.1.1b) 4.4.1b)7.1.1c) 4.5.2/4.4.3 7.1.1c)注1 4.5.17.1.1d) 4.4.1c)7.1.1注2 4.4.1注1 7.1.2 5.4.27.1.3新内容7.1.4 4.4.17.1.5 4.4.47.1.6 4.4.57.1.7 4.7.17.1.7注a) 4.7.1注1a) 7.1.7注b) 4.7.1注1b) 7.1.8 4.4.27.2方法的选择、验证和确认5.4检测和校准方法及方法的确认7.2.1方法的选择和验证 5.4检测和校准方法及方法的确认7.2.1.1 5.4.1 7.2.1.2 5.4.17.2.1.3注 5.4.1注7.2.1.4 5.4.27.2.1.5 5.4.27.2.1.6 5.4.3/5.4.5.3注2 7.2.1.7 5.4.17.2.2方法确认5.4.57.2.2.1 5.4.5.27.2.2.1注1 5.4.5.2注17.2.2.1注25.4.5.2注2，c)为新内容7.2.2.2 5.4.5.2注37.2.2.3 5.4.5.37.2.2.3注 5.4.5.3原要求变为注7.2.2.4a) 5.4.5.27.2.2.4b)c) 5.4.5.3注17.2.2.4d)e) 5.4.5.2注17.3抽样 5.7抽样7.3.1 5.7.17.3.2 5.7.1注27.3.3 5.7.37.3.3a) 5.7.37.3.3b)新内容7.3.3c)新内容7.3.3e)新内容7.3.3f) 5.7.3 7.3.3g) 5.7.3 7.3.3h) 5.7.27.4检测或校准物品的处置5.8检测或校准物品的处置7.4.1 5.8.1/5.8.47.4.2 5.8.27.4.3 5.8.3/5.7.27.4.4 5.8.47.5技术记录 4.13.27.5.1 4.13.2.1/4.13.2.2 7.5.2 4.13.2.37.6测量不确定的评定 5.4.67.6.1 5.4.6.37.6.2 5.4.6.17.6.3 5.4.6.27.6.3注1 5.4.6.2注27.6.3注2新内容7.6.3注3新内容7.7确保结果有效性 5.9检测和校准结果质量的保证7.7.1 5.9.1 7.7.1a) 5.9.1a)7.7.1b)新内容7.7.1c)新内容7.7.1d)新内容7.7.1e)新内容7.7.1f) 5.9.1c)7.7.1g) 5.9.1d)7.7.1h) 5.9.1e)7.7.1i)新内容7.7.1j)新内容7.7.1k)新内容7.7.2 5.9.1b)7.7.3 5.9.27.8报告结果 5.1结果报告7.8.1总则 5.10.17.8.1.1新内容7.8.1.2 5.10.17.8.1.2注1 5.10.1注17.8.1.2注2 5.10.1注27.8.1.3 5.10.17.8.2（检测、校准或抽样）报告的通用要求5.10.27.8.2.1 5.10.2 7.8.2.1a) 5.10.2a) 7.8.2.1b) 5.10.2b)7.8.2.1d) 5.10.2c) 7.8.2.1e) 5.10.2d) 7.8.2.1f) 5.10.2e) 7.8.2.1g) 5.10.2f) 7.8.2.1h) 5.10.2g) 7.8.2.1i) 5.10.2g) 7.8.2.1j)新内容7.8.2.1k) 5.10.2h) 7.8.2.1l) 5.10.2k) 7.8.2.1m) 5.10.2i) 7.8.2.1n)新内容7.8.2.1o) 5.10.2j) 7.8.2.1p) 5.10.65.10.2注17.8.2.1注5.10.2的注2上升为要求7.8.2.2新内容7.8.3检测报告的特定要求 5.10.37.8.3.1 5.10.3.1 7.8.3.1a) 5.10.3.1a) 7.8.3.1b) 5.10.3.1b) 7.8.3.1c) 5.10.3.1c) 7.8.3.1d) 5.10.3.1d)7.8.3.2 5.10.3.2 7.8.4校准证书的特定要求 5.10.47.8.4.1 5.10.4.1 7.8.4.1a) 5.10.4.1b) 7.8.4.1b) 5.10.4.1a) 7.8.4.1c) 5.10.4.1c) 7.8.4.1d) 5.10.4.3 7.8.4.1e) 5.10.4.2 7.8.4.1f) 5.10.57.8.4.2新内容7.8.4.3 5.10.4.4 7.8.5报告抽样--特定要求 5.10.3.2 7.8.5a) 5.10.3.2a) 7.8.5b) 5.10.3.2b) 7.8.5c) 5.10.3.2c) 7.8.5d) 5.10.3.2d) 7.8.5e) 5.10.3.2e) 7.8.5f)新内容7.8.6报告符合性声明新内容7.8.6.1新内容7.8.6.2 5.10.4.2 7.8.6.2a)新内容7.8.6.2b) 5.10.4.27.8.6.2c)新内容7.8.6.2注新内容7.8.7报告意见和解释 5.10.57.8.7.1 5.10.57.8.7.1注 5.10.5注17.8.7.2 5.10.57.8.7.3 5.10.5注37.8.8修改报告 5.10.97.8.8.1新内容7.8.8.2 5.10.97.8.8.3 5.10.97.9投诉 4.8投诉7.9.1 4.8投诉7.9.2新内容7.9.3新内容7.9.4新内容7.9.5新内容7.9.6新内容7.9.7新内容7.1不符合工作 4.9不符合检测和/或校准工作的控制7.10.1 4.9.1 7.10.1a) 4.9.1a)7.10.1b) 4.9.1a) 7.10.1c) 4.9.1b) 7.10.1d) 4.9.1c) 7.10.1e) 4.9.1d) 7.10.1f) 4.9.1e) 7.10.2新内容7.10.3 4.9.2 7.11数据控制和信息管理 5.4.7 7.11.1新内容7.11.25.4.7.2/5.4.7.2a)/ 5.4.7.2注的后一部分7.11.2注1新内容7.11.2注2 5.4.7.2注的前一部分7.11.3 5.4.7.27.11.3a) 5.4.7.2b)7.11.3b) 5.4.7.2b)7.11.3c)新内容7.11.3d) 5.4.7.2c)7.11.3e)新内容7.11.4新内容7.11.5新内容7.11.6 5.4.7.18管理体系要求新内容8.1方式新内容8.1.1总则 4.2管理体系8.1.1 4.2.18.1.2方式A新内容8.1.2新内容8.1.3方式B新内容8.1.3新内容8.2管理体系文件（方式A）4.2管理体系8.2.1 4.2.2/4.2.3/4.2.48.2.2 4.2.28.2.3 4.2.38.2.4 4.2.58.2.5 4.2.18.3管理体系文件的控制（方式A）4.3文件控制8.3.1 4.3.18.3.2a) 4.3.2.18.3.2b) 4.3.2.2b)8.3.2c) 4.3.2.18.3.2d) 4.3.2.2a)8.3.2e) 4.3.2.38.3.2f) 4.3.2.2c)d)8.4记录控制（方式A） 4.13记录的控制8.4.1 4.13.1.18.4.2 4.13.18.5应对风险和机遇的措施（方式A）新内容8.5.1新内容8.5.2新内容8.5.3新内容8.6改进（方式A） 4.1改进8.6.1 4.1改进8.6.2 4.7.28.7纠正措施（方式A） 4.11纠正措施8.7.1a) 4.11.18.7.1b) 4.11.28.7.1c) 4.11.38.7.1d) 4.11.4/4.11.58.7.1e)新内容8.7.1f) 4.11.38.7.2 4.11.38.7.3 4.13.1.18.8）内部审核（方式A 4.14内部审核8.8.1 4.14.18.8.24.14.2/4.14.3/4.14. 48.9管理评审（方式A） 4.15管理评审8.9.1 4.15.18.9.2 4.15.18.9.3新内容附录A（资料计量溯源性新内容性）A.1总则新内容A.2建立计量溯源性新内容A.2.1新内容A.2.2新内容A.2.3新内容A.3计量溯源性的证明新内容A.3.1新内容A.3.2新内容附录B（资料管理体系方式新内容性）B.1新内容B.2新内容B.3新内容B.4新内容B.5新内容。

(完整版)CNAS-CL012018和CNAS-CL01差异对照表

注 2：管理体系的认证有时也称为注册。
1。删除了“本准则是实验室建立质量、行政和技术运作的管理体系”、“本准则并不意图用作实验室认证的基础。"以及注。
2. 删除了原1。3关于“注"。
3. 删除了原1。5“本准则不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。”.
4. 原1.6中的内容移入附录B.
规范性引用文件
新内容
新内容。
3.6实验室
CNAS-CL01:2018
CNAS-CL01:2006
差异分析
条款号
标题
3 术语和定义
条款号
3 术语和定义
3。6
实验室
laboratory
从事下列一种或多种活动的机构:
——检测;
——校准；
——与后续检测或校准相关的抽样
注1：在本准则中，“实验室活动"指上述三种活动。
新内容
CNAS—CL01：2018
CNAS—CL01:2006
差异分析
条款号
规范性引用文件
条款号
规范性引用文件2规范性引源自文件2规范性引用文件
2
本准则引用了下列文件，这些文件的部分或全部内容构成了本准则的要求。对注明日期的引用文件，只采用引用的版本；对没有注明日期的引用文件，采用最新版本(包括任何的修订）。
ISO/IEC 指南99 国际计量学词汇—基本和通用概念及相关术语（VIM)1）
GB/T 27000 合格评定—词汇和通用原则（ISO/IEC 17000,IDT）
1)也称为JCGM 200.
2
下列参考文件对于本文件的应用不可缺少。对注明日期的参考文件,只采用所引用的版本；对没有注明日期的参考文件，采用最新的版本（包括任何的修订)。

CNAS-CL01检测和校准实验室能力认可准则(ISOIEC17025：2005)要点

目录要点（基于认可准则中关于检测实验室的部分）前言0.1本准则等同采用“检测和校准实验室能力的通用要求”0.2本准则包含了实验室按管理体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的所有要求0.3申请CNAS认可的实验室应同时满足本准则和相应领域的应用说明1范围 1.1准则准则规定了实验室进行检测和校准的能力（包括抽样能力）的通用要求。

（应用标准、非标准及实验室指定的方法） 1.2准则使用于所有从事检测和校准的组织（包括第一、二、三方实验室），以及将检测和校准作为检查和认证工作一部分的实验室 1.3本准则是CNAS对实验室能力进行认可的依据，并不意图用作实验室认证的基础 1.4本准则不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求1.5本准则包含了ISO9001中未包含的技术能力要求2引用标准 2.1ISO/IEC17000 合格评定-词汇和通用原则2.2VIM,国际通用计量学基本术语3术语和定义 3.1如ISO9000与ISO/IEC17000和VIM中给出的定义有差异，有限使用ISO/IEC17000和VIM中的定义4管理体系4.1组织4.1.1实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体4.1.2实验室有责任确保检测和校准工作符合本准则要求，并能满足客户、法定管理机构或对其提供承认的组织的需求 4.1.3实验室管理体系应覆盖其在固定设施内、离开其固定设施的场所，或在相关的临时或移动设施中进行的工作4.1.4如实验室所在的组织还从事检测和/或校准以外的活动，应规定组织中涉及或对检测/校准有影响的关键人员的职责4.1.5实验室应有管理人员和技术人员，他们应具有所需的权力和资源来履行包括实施、保持和改进管理体系的职责4.2管理体系4.2.1实验室应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系，将其文件化，达到确保实验室检测和/或校准质量所需的要求，并传达至有关人员，被其理解、获取和执行。

4.2.2实验室应制定方针、目标及与质量有关的政策，在最高管理者的授权下发布 4.2.3质量手册的要求及最高管理者的职责4.3文件控制4.3.1实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件4.3.2文件的批准和发放的相关要求4.3.3文件变更的要求4.4要求、标书和合同的评审 4.4.1实验室应建立和保持评审客户要求、标书和合同的程序4.4.2应保存包括任何重大变化在内的评审记录4.4.3评审应包括分包出去的任何工作4.4.4合同的任何偏离应通知客户4.4.5工作开始后如需修改合同，应重复合同评审过程，将修改内容通知所有受影响的人员4.5检测和校准的分包 4.5.1实验室的工作分包应分包给有能力（如能按本准则开展工作）的分包方4.5.2实验室应将分包安以排书面形式通知客户，适当时应得到客户的准许（最好是书面）4.5.3实验室应就分包方的工作对客户负责，由客户或法定管理机构指定的分包方除外。

CMA评审准则与CNAS认可准则条款对照表

CMA评审准则与CNAS认可准则条款对照表《评审准则》条款名称《评审准则》条款号CNAS-CL01《认可准则》条款号备注管理要求44组织 4.1 4.1;4.1.1;4.1.24.1.1 4.1.14.1.2 4.1.34.1.3 4.1.34.1.4 4.1.5 a)4.1.5 4.1.4;4.1.5 b),d)4.1.6 4.1.5 b)4.1.7 4.1.5 e)4.1.8 4.1.5 h),i)4.1.9 4.1.5 e),j)4.1.10 4.1.5 g)4.1.11 4.1.5 h),i)4.1.12CL01中无对应管理体系 4.2 4.2;4.2.1;4.2.2;4.2.3;4.2.4;4.2.5;4.2.6;4.2.7文件控制 4.3 4.3;4.3.1;4.3.2;4.3.3检测和/或校准分包 4.4 4.5;4.5.1;4.5.2;4.5.3;4.5.4服务和供应品的采购 4.5 4.6;4.6.1;4.6.2;4.6.3;4.6.4合同评审 4.6 4.4;4.4.1;4.4.2;4.4.3;4.4.4;4.4.5申诉和投诉 4.7 4.7;4.8纠正措施、预防措施及改进4.8 4.9;4.10;4.11;4.12记录 4.9 4.13内部审核 4.10 4.14管理评审 4.11 4.15技术要求55人员 5.1 5.25.1.1 5.2.1;5.2.35.1.2 5.2.55.1.3 5.2.25.1.4 5.2.15.1.5 5.2.4;5.2.55.1.6 5.2.55.1.7CL01中无对应设施和环境条件 5.2 5.35.2.1 5.3.1;5.3.25.2.2 5.3.25.2.3 5.3.55.2.4 5.3.55.2.5 5.3.35.2.6 5.3.4检测和校准方法 5.3 5.45.3.1 5.4.1;5.4.25.3.2 5.4.2;5.4.55.3.3 5.4.25.3.4 5.4.25.3.5 5.4.3;5.4.45.3.6 5.4.15.3.7 5.4.7设备和标准物质 5.4 5.5;5.6.3.25.4.1 5.5.1;5.5.2;5.5.6;5.5.125.4.2 5.5.75.4.3 5.5.15.4.4 5.5.35.4.5 5.5.55.4.6 5.5.4;5.5.85.4.7 5.5.95.4.8 5.5.105.4.9 5.5.115.4.10 5.5.1量值溯源 5.5 5.65.5.1 5.6.25.5.2 5.6.2.2.25.5.3 5.5.25.5.4 5.6.3.15.5.5 5.6.3.25.5.6 5.6.3.35.5.7 5.6.3.4抽样和样品处置 5.6 5.7;5.85.6.1 5.7.1;5.7.2;5.7.3;5.8.15.6.2 5.7.15.6.3 5.7.35.6.4 5.7.25.6.5 5.8.35.6.6 5.8.25.6.7 5.8.4结果质量控制 5.7 5.95.7.1 5.9.15.7.2 5.9.2结果报告 5.8 5.105.8.1 5.10.15.8.2 5.10.25.8.3 5.10.35.8.3 c) 5.4.65.8.4 5.10.3.25.8.5 5.10.65.8.6 5.10.75.8.7 5.10.9CL01中的5.10.8在"评审准则"中无条款对应浅谈化学实验室的质量管理工作摘要：本文从第三方化学检测实验室质量管理体系和人、机、料、法、环、测(5M1E)等方面阐述了化学实验室质量管理的定义、目的，质量管理方法及实验室质量管理工作的几点体会等内容；指出实验室质量管理工作是实验室日常管理工作的重要组成部分；阐明了只有做好质量管理工作，确保检测结果的准确性和可靠性，才能使实验室的检测业务持续发展，赢得客户和市场。

2017 CNAS一CL01

2017 CNAS一CL012017年度中国国家合格评定中心（CNAS）一级认可实验室（CL01）2017年是中国国家合格评定中心（CNAS）一级认可实验室（CL01）的重要年份。

本文将对CNAS一级认可实验室的标准和要求进行详细介绍，探讨其在质量管理体系方面的作用和意义，并对其未来的发展做出展望。

一、CNAS一级认可实验室的标准和要求CNAS一级认可实验室需要符合一系列严格的标准和要求，以确保实验室的质量管理体系和技术能力达到国家和国际认可的水平。

这些标准和要求主要包括以下几个方面：1. 质量管理体系：CNAS一级认可实验室需要建立完善的质量管理体系，包括实验室组织、管理职责、质量手册、程序文件、能力评价和内部审核等。

2. 人员要求：实验室必须拥有充足的合格人员，并为其提供持续的职业培训和发展计划，以确保实验室的技术能力得到提升和保持。

3. 设备和环境要求：实验室需要配备先进的设备和仪器，并提供适宜的环境条件，以确保科学实验的进行和结果的准确性。

4. 测试方法和程序：实验室需要确保测试方法和程序的准确性和可靠性，以提供具有国际竞争力的测试结果。

二、CNAS一级认可实验室的作用和意义CNAS一级认可实验室在质量管理体系方面起到了重要的作用和意义。

首先，其认可证书是实验室能力和质量可信度的正式认可，能够为实验室树立权威形象，提升其在市场中的竞争优势。

其次，CNAS一级认可实验室能够提供准确可靠的测试和校准服务，为各行各业的企事业单位提供技术支持和评估，保障产品的质量和安全性，并为生产、出口和市场准入等方面提供必要的支持。

再者，CNAS一级认可实验室通过在技术能力、质量管理和服务水平等方面的不断提高和创新，推动了实验室质量管理体系的不断进步，并为国家质量基础设施的发展作出了积极贡献。

三、CNAS一级认可实验室的未来发展展望CNAS一级认可实验室在未来发展中面临着一系列的机遇和挑战。

随着国家质量监督管理机构的不断规范和国内外贸易的发展，对认可实验室的需求将进一步增加。