医用化学课后习题答案【精选】

部分习题参考答案
第一章 溶 液
3．
RT
K T K T K
p b
b f
f π=∆=∆=∆4．0.000845L ；0.0339L ；0.0062L
5．0.1mol·L -1；3.15g 6．55.56ml
7．0.026mol·L -1
8．2.925g ；325ml 9．342.4
10．280mmol·L -1；721.6kPa 。

11．34797
12．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl ；④MgSO 4→CaCl 213．④>②>③>①
14．①298mmol·L -1；等渗；②290mmol·L -1；等渗；③等渗
15．10g·L -1NaCl ：胞浆分离；7g·L -1NaCl ：形态不变；3g·L -1NaCl ：溶血
第二章 电解质溶液
1．9.93×10-5；9.86×10-9
2．OH -、H 2O 、HCO 3-、S 2-、NH 2CH(R)COO -、[Al(H 2O)5(OH)]2+、Cl -、HPO 42-3．H 3O 、NH 4+、H 2PO 4-、H 2S 、[Al(H 2O)6]3+、NH 3+CH(R)COOH 、HCN 、HCO 3-4．酸：NH 4+、H 3O +、HCl ；碱：Ac -；两性物质：H 2O 、NH 3+CH(R)COO -、HCO 3-、[Al(H 2O)
5(OH)]
2+
5．酸性从强到弱的顺序依次为：H 3O +，HAc ，H 2PO 4-，NH 4+，HCO 3-，H 2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH -，CO 32-，NH 3，HPO 42-，Ac -，H 2O 6．pH=3.37．29~37倍8．③；④；⑤
9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.9410．6.08
11．5.0×10-5
12．①NaAc ；②5.70；③13.95
14．①1.65×10-4mol·L -1；②1.65×10-4mol·L -1；3.30×10-4mol·L -1；③1.80×10-9mol·L -1；④1.92×10-5mol·L -115．Ag 2CrO 4
第三章 缓冲溶液
3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±1
4．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①
6．5.05~5.19；0.07147．17.3g 8．47.6ml
9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒
第四章 原子结构与化学键理论
3．1s 22s 22p 63s 23p 64s 2；n=4；=0；m=0；m s =+
或-；10；3；6212
1
4．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；m s =+或-212
1
6．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×
8．BF 3：sp 2，平面三角形；PH 3：sp 3，三角锥；H 2S ：sp 3，V 形；HgBr 2：sp ，直线形；SiH 4：sp 3，正四面体；
9．①CH 4：sp 3；H 2O ：sp 3；NH 3：sp 3；CO 2：sp ；C 2H 2：sp
第五章 化学热力学基础
3．不正确
4．④
6．-16.7kJ·mol -1。

7．①不能自发进行；②1011.7K 以上8．-3268.5kJ·mol -19．5.084kJ
10．① S<0；②S<0
11．①-343.77 kJ·mol -1；向右；1.77×1060；②45.61kJ·mol -1；向左；1.01×10-812．-25.16kJ·mol -1
13．9.72×10-6；4.68×10-2
第六章 化学反应速率
4．①3322s ；②6644s 5．84.84kJ·mol -16．一级 7．8.26day
8．①1.6×1014；② 805K 9．1.83×104a
第七章 胶体溶液
1．
；3µm -1S 0=3
r 2．0.186J
7．[(Au)m ·nAuO 2-·(n-x)Na +]x-·xNa +
8．对等体积0.008mol·L -1KI 和0.01mol·L -1AgNO 3混和制淂的溶胶的聚沉能力顺序为：K 3[Fe(CN)6]>
MgSO 4> AlCl 3
对等体积0.01mol·L -1KI 和0.008mol·L -1AgNO 3混和制淂的溶胶的聚沉能力顺序为：AlCl 3> MgSO 4>K 3[Fe(CN)6]9．①A ；②B ；③C ；④B
第八章 滴定分析法
2．①4；②3；③1；④2；⑤2；⑥不定
3．①2.099；②0.99；
4．5.18×10-4（0.0518%）7．①能；②否；③否；④否8．0.12~0.14g
9．0.7502；0.221910．0.00628211．pK=5.5
12．①偏大；②偏小
第九章 配位化合物
1．①六氯合锑（Ⅲ）；Sb 3＋；Cl -1；6；②四羟合锌（Ⅱ）酸钾；Zn 2+；OH -；4；③二氯四氨合钴（Ⅱ）Co 2+；NH 3；Cl -；6；④二氰合铜（Ⅰ）配离子；Cu 2+；CN -；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合铂（Ⅳ）；Pt （Ⅳ）；NH 3；NO 2-；Cl -；6
2．①[Zn(NH 3)4]SO 4；②K[Pt(NH 3)Cl 5]；③[Co(NH 3)3(H 2O)Cl 2]Cl ；④(NH 4)3[Cr(SCN)4Cl 2]3．①能；②不能
4．①向右；②向右；③向左
5．①d 2sp 3；②sp 3d 2；③dsp 2；④sp 3
6．9.80×10-4mol·L -1；5.67×10-4mol·L -18．8.529×10-3mol·L -19．20.00ml
第十章 电极电势与电池电动势
1．+5；+1；-1；+6；+2；+22．Cl 2；Pb
3．还原型辅酶Ⅰ，二氢核黄素，乳酸，还原型FAD ，琥珀酸，细胞色素C （Fe 3+），H 2O 4．①0.830V ；②-0.462V ；③-0.237V ；④0.986V ；⑤0.00878V ；⑥-0.226V 5．20.82；0.0876V 6．8.14×10-17
8．1.63×107
9．pH=5.24；K a =9.5×10-610．①-0.4577V ；向左；
（－）Cu ︱Cu(NO 3)2(0.0100mol·L -1)‖AgNO 3(0.100mol·L -1)︱Ag （＋）
②-1.672V ；向左；
（－）Pt ︱Cr 3+(0.010mol·L -1)，Cr 2+(1.0mol·L -1)‖Br -(0.10mol·L -1)，Br 2︱Pt （＋）11．①1.10×10-21；②4.39×10-3512．0.287413．0.980714．0.9933
第十一章 紫外-可见分光光度法
3．3.72×10-6g
4．0.60
5．①132；②22.3mg·L -1；1665mg·L -1
6．T=77.5%，A=0.111；T=46.5%，A=0.333
第十二章 基本有机化合物
1．①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-炔；④二环[3，2，1]辛烷；⑤螺[3，4]辛烷；
⑥甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚）；⑦苄甲醚（或苯甲甲醚）；⑧3，4-二甲基戊醛；
⑨1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇
2．① ②③
④
⑤
3．①
② ③ ④
;
⑤ ⑥
⑦
CH 3CHCHCHCHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3
CH 3CH 3CH 3CH=CHCH=CHCH 3
-C-CH 3
O
OH
OH
CH 3CCHCHCH 2CH 3
CH 3CH 3
HO O
-C-H
Cl
CH 3CH 3COCH 3 CH 3COOH
+CH 3CBr 2CH 3
NO 2
COOH
COOH
CH 3CH 2CH 23
;
O
CHI 3 CH 3CH 2CH 2COONa
+OH
O
SO 3Na
CH 3
62
⑧CH 3CH 2CHOHCH(CH 3)CHO ；⑨(CH 3)3CCOONa+(CH 3)3CCH 2OH
4．①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为
1-己炔。

②加溴的四氯化碳溶液褪色者为苯乙烯和苯乙炔，取之加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为苯乙炔；加溴的四氯化碳溶液不褪色者为苯和乙苯，取之加高锰酸钾溶液，使之褪色者为乙苯。

③加Tollens 试剂，有银镜生成者为丙醛，无银镜生成者为丙醇和丙酮，取之加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为丙酮。

④加Tollens 试剂，无银镜生成者为丙酮，有银镜生成者为甲醛和乙醛，取之，加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛。

⑤加三氯化铁溶液，显紫色者为苯酚，不显者为2-戊醇、3-戊醇和乙醚，取之，加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为2-戊醇；另取剩下者加高锰酸钾溶液，使之褪色者为3-戊醇。

⑥加Tollens 试剂，无银镜生成者为苯乙酮，有银镜生成者为苯甲醛和正庚醛；取之加Fehling 试剂，有红色沉淀生成者为正庚醛。

5．A 的结构式：
6．B :
C:
D:7．A ：CH 3CHCH 3CH=CH 2
B ：CH 3CHCH 3CHOHCH 3
C ：CH 3CHCH 3COCH 3
第十三章 羧酸及取代羧酸
1．①3，5-二甲基-4-乙基己酸；②3-甲基-2-丁烯酸；③β-溴丁酸；④β-甲基戊二酸；⑤α-甲基
苯丙烯酸；⑥邻苯二乙酐；⑦γ-羟基戊酸；⑧β-戊酮二酸；⑨β-甲基-γ-丁内酯；⑩α-羟基
-β-甲基丁二酸；11CH 3COOCH(CH 3)2；12CH 3OOCCH 2COOCH 2CH 3；
13CH 3CH 2CH(CH 3)COBr 14
15CH 3COCH 2CH 2COOCH 3；16CH 3COCH 2COOH
2．①CH 3OH<ArOH<CH 3COOH<ArCOOH<HCOOH<HOOCCOOH
②CH 2NO 2CH 2CH 2COOH<CH 3CHNO 2CH 2COOH<CH 3CH 2CHNO 2COOH
③CH 3CH 2COOH<HOCH 2COOH<ICH 2COOH<BrCH 2COOH<ClCH 2COOH<FCH 2COOH <NO 2CH 2COOH
④CH 2ClCH 2COOH<CH 3CHClCOOH<Cl 3CCOOH<F 3CCOOH
3．
CH 3NO 2
CH 3
COOH COOH
COOH
COOH
COOH OH
OH
HO
COOH
OOCCH 3
+ CH 3COOH
CH 3
+ CO 2 + H 2O
① ②
③ ④⑤ ⑥
⑦ CH 2OHCH(CH 3)CH 2COO - ⑧ CH 3CH 2CH 2COOH + CO
4．①加热有气体（二氧化碳）放出者为丙二酸；无气体放出者为甲酸和乙酸，取之加Tollens 试剂，
有银镜生成者为甲酸。

②加三氯化铁溶液不显色者为乙酰水杨酸；显色者为水杨酸和水杨酸甲酯，取之，加碳酸氢钠有气体放出者为水杨酸。

③加三氯化铁溶液显色者为苯酚；不显色者为苯甲酸和苯甲醇，取之，加碳酸氢钠有气体放出者为苯甲酸。

④加2，4-二硝基苯肼溶液有黄色沉淀生成者为β-丁酮酸乙酯；无黄色沉淀生成者为邻羟基苯甲酸和α-羟基丙酸，取之，加三氯化铁溶液显色者为邻羟基苯甲酸。

5．①
CH 3CH 2CCH 3(COOH)2 或②
CH 3CH 2CH(COOH)(CH 2COOH) 或
③
HOOCH(CH 3)CHCH 3(COOH) 或
第十四章 立体异构
3.
①无
②有
顺，顺-2，4-庚二烯
反，反-2，4-庚二烯
H 22
H 2NCOCHCONH 2ClCOCH 2CH(CH 3)CH 2
COCl CH HC CH 2CO
CO
COOH
CH 3
CH 2
CCOOH
COOH CH 3
HOOCCH 2CHCOOH
CH 2CH 3
HOOCCHCHCOOH
CH 3
H 3C CH 33)2
CH 3
CH 3
C=C
C 2H 5
H
H
C=C
H
H
CH 3
C=C
C 2H 5
H
C=C
H
H
CH 3
C=C
C 2H 5
H
H
C=C
H
H
CH 3
C=C
C 2H 5
H
H
C=C
H
H
201628
顺，反-2，4-庚二烯 反，顺-2，4-庚二烯
③有
顺-1,2－二氯环丁烷 反1,2－二氯环丁烷④无 CH 2=CCH 3(COOH)
4．①(Z)-1-氯-1-碘-1-丁烯；②(E)-3-氯-2-甲基-2-戊烯醛；③(Z)-4-氯-5-异丙基-4-辛烯；④(R)-2，3-二羟基-2-甲基丙醛；⑤(2R ，3S)-2-氯-3-溴戊烷；⑥(2S ，3S ，4R)-2-氯-3-溴-4-碘戊烷
5．① ②
或
③
④
或6．①不存在对映体，存在对称面；②存在对映体，含有3个手性碳原子；③不存在对映体，存在
对称中心；④存在对映体，含有2个手性碳原子；⑤存在对映体，含有1个手性碳原子；⑥存在对映体，含有1个手性碳原子。

7．①不同的化合物；②一对对映体；③一对对映体；④同一化合物 8．
①
②
9．A ：CH 3CHClCH 2C ≡CH ；B ：CH 3CHClCH 2CH=CH 2或CH 3CHClCH 2CH 2CH 3
第十五章 含氮及含硫化合物
1．①二甲基乙基胺（叔胺）；②异丙胺（伯胺）；③3-氨基戊烷（伯胺）；④N -乙基苯胺（芳香仲
胺）；⑤N -甲基对甲苯胺（芳香仲胺）；⑥乙酰苯胺（酰胺）；⑦（酰胺）；⑧碘化四乙胺（季铵盐）⑨苯磺酰胺（磺胺）；⑩苯甲硫醇或苄硫醇（硫醇）；11甲乙丙硫醚（硫醚）；122-甲基-3-甲氨基丁烷（仲胺）
H
Cl
Cl
H
H
Cl
Cl
H
COOH Br HO COOH
H
COOH COOH
H OH COOH COOH H H OH HO HO COOH Br COOH
H H COOH
COOH H HO OH HO HO H H COOH
COOH
HO H
H OH OH H C 2H 5
H
H
H
H
2H 5
H H
H
H
CH 3
Br
Br
H 3C CH 3
3
Br
Br
2．①
；② (CH 3)4N +Br - ③
；
CH 2NHCH 3
R S R
O
O
④ ；⑤ ；⑥ ；
CH 3CH 2CNHCH(CH 3)2O
NH 2 C NH 2NH
CH 3CH 2CH 2SH ⑦
；⑧
N(C 6H 5 )3SO 3H
3
．①
②CH 3CH 2OH(or CH 2=CH 2、CH 3
CH 2Cl)+N 2+H
2O
③
④CH 3COOH + NH 4+⑤CH 3CH 2SO 3H
⑥
⑦
⑧
4．①环丙胺＞甲胺＞对甲基苯胺＞苯胺；②对甲基苯胺＞苯胺＞对硝基苯胺；③氢氧化四甲胺＞
苄胺＞苯胺＞乙酰胺；
5．①在室温下，加入亚硝酸试剂，有颜色化合物生成的是N-甲基苯胺，有氮气放出的是苯胺；
②加入亚硝酸试剂，有氮气放出的是尿素，无此现象的是乙酰胺；
③加入苯磺酰氯试剂，三甲胺无反应，产物能溶于氢氧化钠碱液的是丙胺，不溶于氢氧化钠碱液的是三甲胺；
④加碳酸氢钠溶液后有气体放出的是苯甲酸和水杨酸，再加三氯化铁溶液有紫色化合物生成者是水杨酸，另一种是苯甲酸；加碳酸氢钠溶液后无气体放出的是邻甲基苯胺和N-甲基苯胺,再加亚硝酸试剂，有颜色物生成者是N-甲基苯胺，另一种是邻甲基苯胺。

6．①
3
②
③
④
CH3CH2CH2COOH CH
3
CH2CH2CCl
O
CH3CH2CH2C
O
N(CH3)2
SOCl2(CH
3)2NH
7．
A：CH3(CH2)2NH2；B：CH3CH2NH(CH3)；C：CH3CH2N(CH3)NO
第十六章杂环化合物
N
CH3
Br
O
CH3
NO2N
HOOC
④⑤
CH3
N
NO2
CH3
N
NO2
+
N
3．乙胺>氨>吡啶>苯胺>吡咯
、
建
、
定
处
必
须
”
治
规
矩
，
落
实。

三
、
重
党
单
组
织
信
部
温
入
党
志
组
形
式
定
集
中
学
交
组
织
次
党
学
习。

党
员
坚
持
根
本
敢
于
担
讨
论
不
得
少。

开
展
党
组
请
学
下
、
学
系
，
做
合
全
市
党
开
展
“
学
）
，
实
际
第十七章 糖类化合物
1．①
②
OH HO
OH H H H H CH 2OH
O
O P O OH OH O
OH
OH H H
H H
OH HOH 2C
3．①葡萄糖能和溴水发生氧化还原反应，使溴水的棕红色褪去，果糖不能。

②麦芽糖在过量的苯肼作用下，生成难溶于水的黄色结晶（成脎反应），蔗糖不能。

③淀粉溶液与碘显蓝色。

纤维素不能。

④麦芽糖在过量的苯肼作用下，生成难溶于水的黄色结晶（成脎反应），淀粉不能。

⑤葡萄糖能与Tollens 试剂、Fehling 试剂、Benedict 试剂发生反应，己六醇不能。

⑥碘与淀粉溶液显蓝色，甲基葡萄糖苷和葡萄糖不能。

葡萄糖能与Tollens 试剂、Fehling 试剂、Benedict
试剂发生反应，淀粉不能。

4．
CH 2OH
CH 2OH
HO H
H OH
OH H
C =O CH 2OH
HO H
H OH
OH H
C =NNHC 6H 5CH=NNHC 6H 5
5．①
②
③
H OH
CH 2OH
HO H H OH H OH
COOH
OH
HO
OH H H
H H CH 2OH
O OCH 3
H OH
COOH
HO H H OH H OH
COOH
6． A ：
B ：
H OH
HO H CH 2OH CHO
H OH CHO
CH 2OH
H OH
7．A ：
B ：
C :
OH HO OH H H H H CH 2OH
O CHOC 2H 5OH HO
OH H H H H CH 2OH O CHOH CH 3CH 2OH
1X X
8．a 有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不能发生水解，能发生成苷反应，不能生成糖脎。

b 有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不能发生水解，能发生成苷反应，能生成糖脎。

c 有旋光性，无变旋光作用，无还原性，能发生水解，不再发生成苷反应，不能生成糖脎。

d 有旋光性，无变旋光作用，无还原性，能发生水解，不发生成苷反应，不能生成糖脎。

e 有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不发生水解，能发生成苷反应，能生成糖脎。

第十八章 脂类
1．①α-油酰-β-软脂酰-α’-硬脂酰甘油；甘油α-油酸-β-软脂酸-α’-硬脂酸酯；②α-卵磷脂；③
胆甾醇（胆固醇）；④睾丸甾酮（睾丸酮）
⑤ ⑥
⑦HO
H
COCH 3
O
⑧
⑨
OH
O
HO
COCH 2OCOCH 3
R C O CH 2
R C O CH 2O
O
CH
O
P O
OH
CH 2CH 2NH 2O 4．210；800
第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸
2．不能。

半胱氨酸、胱氨酸为R-构型。

①： ②： ③： ④：
COOH H 2N H
H NH 2
CH 2SH CH 2OH L-构型S-构型
COOH COOH
H 2N H
CH 2
L-构型S-构型
COOH
COOH
H 2N H
CH 2
CH 2
COOH H 2N H COOH CH 2SH S-构型
L-构型L-构型S-构型
，，，3．①蛋白质能发生缩二脲反应，氨基酸不能；②酪蛋白能发生蛋白黄色反应，淀粉不能；③a ：葡
萄糖不能和茚三酮发生显色反应，二肽和蛋白质发生显色反应。

b ：蛋白质能发生缩二脲反应，二肽不能发生此反应。

④a ：水杨酸不能和茚三酮发生显色反应，酪氨酸和酪蛋白发生显色反应。

B ：酪蛋白质能发生缩二脲反应（与碱和稀硫酸铜溶液显紫色或紫红色），酪氨酸不能发生此反应。

4．31.25%
HO
OH
H
COOH
OH
5.
①
②
H 2N-CH 2-C-N-CH-C-N-CH-COOH
(CH 3)2CH (CH 2)4-NH 2
O H
O H
甘氨酰缬氨酰赖氨酸
缬氨酰赖氨酰甘氨酸
H
O H
O (CH 3)2CH (CH 2)4-NH 2
H 2N-CH-C-N-CH-C-N-CH 2-COOH
赖氨酰甘氨酰缬氨酸
H
O H
O (CH 2)4-NH 2H 2N-CH-C-N-CH 2-C-N-CH-COOH
(CH 3)2CH
甘氨酰赖氨酰缬氨酸
H
O H
O H 2N-CH 2-C-N-CH-C-N-CH-COOH
H 2N-(CH 2)4
CH(CH 3)2
缬氨酰甘氨酰赖氨酸
赖氨酰缬氨酰甘氨酸
H
O H
O H 2N-CH-C-N-CH 2-C-N-CH-COOH (CH 3)2CH (CH 2)4-NH 2
H
O H
O H 2N-CH-C-N-CH-C-N-CH 2-COOH
CH(CH 3)2
H 2N-(CH 2)4
6．
①异亮氨酸:
CH 3-CH 2-CH-CH-COOH
CH 3NH 3+_
NH 2
CH 3CH 3-CH 2-CH-CH-COO
pH=2
pH=7 、pH=12
②天冬氨酸：
pH=2
pH=7 、pH=12
③赖氨酸:
pH=2、pH=7
pH=12
7．组氨酸向负极泳动; 酪氨酸、谷氨酸向正极泳动; 甘氨酸留于原点处。

8．①甘氨酸、谷氨酸呈酸性，赖氨酸呈碱性；②甘氨酸、谷氨酸带负电荷，赖氨酸带正电荷；③
甘氨酸、谷氨酸中需加酸，赖氨酸中需加碱。

9．①阴离子；②阳离子；③阳离子
10．胰岛素在pH 为3.0：带正电荷；pH 为7.0：带负电荷；pH 为5.3：不带电荷；胰岛素在pH
为5.3的缓冲溶液中溶解度最小。

12．DNA 完全水解可得磷酸、脱氧核糖、含氮有机碱（胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤）。

HOOC-CH 2-CH-COOH
NH 3
+
HOOC-CH 2-CH-COO
NH 2
_
+
H 2N-CH 2-(CH 2)3-CH-COOH
NH 3
H 2N-CH 2-(CH 2)3-CH-COO
NH 2
_
(CH 3)2-CH-CH 2
H 2N-CH 2-C-N-CH-COOH
O H
1
RNA 完全水解可得磷酸、核糖、含氮有机碱（胞嘧啶、尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤）。

O
OH HO-P-OH
磷酸
13.① ② ③ ④
14．该DNA 样品中胸胸腺嘧啶的含量为15.1%，胞嘧啶和鸟嘌呤的百分含量均为34.9%。

HOCH 2H
OH H H
H
H
O
OH
脱氧核糖
O
尿嘧啶
N N 12
3
4
5
6O
H
H 胞嘧啶
N
N NH 2
12
3
4
5
6O H 胸腺嘧啶
N N CH 3
12
3
4
5
6O H H
O
9
8
7
6
54
32
1NH 2
N
N N
N
H
腺嘌呤
鸟嘌呤
H
12
34
56
7
8
9
N
N N
N
NH 2
H
O
H
O
65
4
3
2
1N
N
O
CH 3
NH 2
N
N N
N
O
9
8
7
6
54
32
1H
CH 3
H
N
N N
N
12
34
56
7
8
9
SH
H
65
4
3
2
1N N O
CH 3
S。