药学基础知识
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在体内的作用机制；动物研究中发现的任何毒副作用 以及化合物的生产工艺。另外，IND必须得到制度审 核部门（the Institutional Review Board）的审核和 批准。同时，后续的临床研究需至少每年向FDA提交 一份进展报告并得到准许。
• 临床试验，Ⅰ期：此阶段大概需要1年时 间，由20～80例正常健康志愿者参加。 这些试验研究了药物的安全性方面，包
药物代谢过程中的构效关系
• 大部分药物在体内酶系统作用下将发生
一系列的生化变化,如氧化，还原，水解，
脱羧，环合等反应
CH3 + CH3 N
CH3
CH2CH2OCOCH3
CH3 +
CH3 N CH3
C H2
(i)
CH3 +
( ii )
CH3 N CH2CH2OCONH2
CH3
CHOCOCH3 CH3
• 批准：一旦FDA批准了一份新药申请，
此种新药就可以被医师用于处方。公司 必须继续向FDA提交阶段性报告，包括
所有的不良反应报告和一些质量控制记 录。FDA还可能对一些药物要求做进一 步的研究（Ⅳ期），以评价药物的长期 疗效。
药物研发的平均周期
先导化合物
药物化学
及其优化 药物化学
2~3年
2~3年
细胞等进行药物作用的观察
• 3、临床药理学方法：
• 以健康人或病人为对象进行药效学、 药动学和药物不良反应的研究
• 目的：在不损伤人体健康的条件下在 人体进行实验观察，对药物对人体的药效 及安全性作出正确的评价
血浆药物浓度 (mg/L)
体内药物浓度随时 间变化的规律
静脉注射 口服
时间
药物在人体内吸 收、分布、代谢、 排泄，应用药代 动力学的原理设 计和完善给药方 案。
• 研发中新药申请（Investigational New Application, IND）：在临床前试验完成后，公司要向FDA提请一 份IND，之后才能开始进行药物的人体试验。如果30 天内FDA没有发出不予批准的申明，此IND即为有效。 提出的IND需包括以下内容：先期的试验结果，后续 研究的方式、地点以及研究对象；化合物的化学结构；
辅料是药物制剂中不可缺少的重要组成部 分，在淀粉、蔗糖、糊精等常规辅料被广泛应 用的过程中，各种新型的药用辅料也不断出现。 如：透皮吸收促进剂氮酮（Azone）、作为助 悬剂、凝胶剂及栓剂的基质卡波姆（Carbomer） 等。
新型药用辅料对于制剂性能的改良、生物 利用度的提高及药物的缓、控释等都有非常显 著的作用。因此，药用辅料的更新换代越来越 成为药剂工作者关注的焦点。
括安全剂量范围。此阶段的研究同时确
定了药物在体内的吸收、分布、代谢和 排泄、以及药物的作用持续时间等项目。
• 临床试验，Ⅱ期：此阶段需要约100到 300名志愿患者参与进行一些控制研究，
以评价药物的疗效。这个阶段大约需要2 年时间。
• 临床研究，Ⅲ期：此阶段持续约3年时间， 通常需要诊所和医院的1000～300名患
Lead discovery
• 天然生物活性物质 • 以生物化学为基础发现先导物 • 基于临床副作用观察产生先导物 • 基于生物转化发现先导物 • 药物合成的中间体作为先导物 • 组合化学的方法产生先导物 • 基于生物大分子结构和作用机理设计先导物 • 反义核苷酸 • 幸运及筛选发现的先导物
药剂学的概念与任务
GMP与GLP
GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，其中文译为：药品生产质量 管理规范，是药品生产和质量管理的基本准 则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药 生产中影响成品质量的关键工序，也是新建 和改建医药企业的依据
GLP是Good Laboratory Practice的简称， 即药品非临床研究质量管理规范，我国的 《药品非临床研究质量管理规范》（试行） 于1999年发布并于1999年11月1日起施行。
（一）按给药途径分类
1.经胃肠道给药的剂型 如常用的散剂、 片剂、 颗粒剂、胶囊剂、乳剂、混悬 剂等.
2. 非经胃肠道给药的剂型 如注射剂、 喷雾剂、滴眼剂、栓剂、洗剂、软膏 剂等。
（二）按分散系统分类
1. 溶液型 2．胶体溶液型 3．乳剂 型 4．混悬型 5．气体分散型 6．微
辅料在药物制剂中的应用
2~3年
随机筛选 10000~20000个
2~3年 药物候选物
临床前研究
化合物
药物分析
药剂学
药物化学 理论计算、分子模拟
3~4年 临床研究 药理学
计算机辅助药物设计
市场
平均10~12年，耗资2.0亿~3.5亿美元
• “Me too”药物
药物化学
一、药物化学的基本定义
• 药物化学——是一门发现与发明新药，
药学基础知识
什么是药物（drug)？
可以改变或查明机体的 生理功能及病理状态， 用以预防、治疗和诊断 疾病的化学物质。
与毒物没有本质的区别
药品按来源可以分为
• 中药、天然药 • 化学药品 • 生物制品
药物研发过程
所需 时间 试验 人群
试验 目的
成功 率
临床 前研 究
3.5
实验 室和 动物 试验
一、药剂学的概念
药剂学(Pharmaceuticals)是研 究药物制剂的基本理论、处方设计、 制备工艺和合理应用的综合性技术科 学。
为适应治疗或预防的需要而制备的 不同给药形式，称为药物剂型，简称 剂型(Dosage form)。
二、药剂学的任务
①药剂学基本理论的研究 ②新剂型的研究与开发 ③新辅料的研究与开发 ④制剂新机械和新设备的研究与开发 ⑤中药新剂型的研究与开发 ⑥生物技术药物制剂的研究与开发 ⑦医药新技术的研究与开发
请
5种进入临床试验
FDA
IV 期
2.5
共 FDA 12 要
向 F D A 过程 提 审核/ 出 批准 新 药 申 请
求 的 附 加 的 上 市 后 试 验
1种被 批准
• 临床前试验：由制药公司进行的实验室 和动物研究，以观察化合物针对目标疾
病的生物活性，同时对化合物进行安全 性评估。这些试验大概需要3.5年的时间。
评定 药物 安全 性和 生物 活性
5000 种化 合物 被评 估
临床试验
I期
II期
III期
向
1
2
3
FD
A 提 出 研
20～80例 健康志愿 者
100～300例 病患志愿者
1000～3000例 病患试验者
发
中 新 药 申
确定药物 安全性和 剂量
评估药物有 效性，寻找 副作用
验证药物有效 性，监控长期 使用的不良反 应
• 1 溶解度对药效的影响
HO HO
H C CH2 NH2 OH
(i)
H C H2 C N H2
CH3 ( ii )
理化性质对药效的影响
2 .解离度对药效的影响 酸性药物如巴比妥类和水杨酸类
OH COOH
碱性药物如奎宁，麻黄碱，氨基比林 弱碱性药物如咖啡碱和茶碱 完全离子化的药物如季铵盐类和磺酸类
( iii )
药物与组织或受体相互作用的
构效关系
• 1 电子密度分布的影响
δ
O
C
＋
δ
O
●●
C2H5 O
N
N
C2H5 O
O C
O ●●
C 2H5 N
C 2H5
H ●● N
H
－
δ
O O
●●
C2H5 R ●●
N
N
C2H5 H
O CH 2C
O
C 2H5 N
C 2H5
药物与组织或受体相互作用的
构效关系
2 立体因素的影响
概述
• 药物代谢动力学(pharmacokinetics)， 简称药代动力学，是应用动力学原理与 数学模型，定量地描述药物的吸收
• (absorption)、分布(distribution)、代 谢(metabolism)和排泄(elimination)过 程随时间变化动态规律的一门学科。
（三） 寻求优良新药，不断探 索寻求新药的途径和方法
“新药设计”
创新药（第一任务）
生产化学药物（第二任务）
先导化合物(Lead
compounds)
• 最初发现的具有特定生理活性和全新结 构的化合物，可作为进行结构修饰的模 板，通过构效关系、定量构效关系和三 维定量构效关系研究，以获得预期药理 作用的理想药物。
合成化学药物，阐明药物化学性质， 研究药物分子与机体细胞（生物大分 子）之间相互作用规律的综合性学科。
二、药物化学的研究内容
• 药物化学 is now called Medicinal Chemistry,
very seldom called Pharmaceutical Chemistry。
• 药物——具有治疗、诊断、预防、调节 生理机能的物质。
药剂学的分支学科
一、物理药剂学 二、生物药剂学 三、工业药剂学 四、药用高分子材料学 五、其他：
（一）药物动力学(二) 临床药学
药物剂型概论
一、药物剂型的重要性 ①剂型可改变药物的作用性质 ②剂型能改变药物的作用速度 ③剂型可降低（或消除）药物的 毒副作用 ④剂型可产生靶向作用
二、药物剂型的分类
药典与药品标准简介
一、药典
药典(Pharmacopoeia)是一个国 家记载药品标准、规格的法典，在一 定程度上还可以反映出这个国家药品 生产、医疗和科学技术的水平。
《中国药典》2000年版收载的品种 是：医疗必需、临床常用、疗效一定、 副作用小、我国能工业化生产并能有 效控制其质量的品种。
药品标准
除中国药典以外，还有《国家药品监督管 理局药品标准》收载由国家新批准生产的药物 及制剂，作为这些药品的质量标准。
处方药与非处方药
处方药是必须凭执业医师或执业助理医师 处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药 品；非处方药（Over The Counter，简称OTC） 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医 师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自 行判断、购买和使用并能保证安全的药品。
• 化学药物——已知确切结构的单一化合 物。
药物化学的研究内容:
1) SAR and QSAR 2)化学结构与理化性质的关系 3)药物与受体(酶,核酸)的相互作用 4)药物的代谢(药物的吸收，转运，
分布和代谢) 5)新化学实体(New Chemical Entities,
NCE)的创制。
理化性质对药效的影响
HOR HO
H
H
N
N
N
N
H
R HOR H
。 3.61A
。
7.2 A
H2N
O
C2H5
N
O
C2H5
。 5.5A
O
(I)
CH
25
C
CH
N
H
O 2 CH
2
C2H 5
。
5.5A
( III )
HH
R X C C NR2
HH
O
C H3
HC
3
CH
N C H3
O 2 C H2 C H3
。 5.5A ( II )
H
CH
学科特点
桥梁学科：基础与临床、医学与药学 研究对象：机体（人体、动物、病原体） 研究方法：实验性的，在严格控制的条件下
观察药物对机体的作用规律和原理
药理学的实验方法
• 1、实验药理学方法： • 对健康动物或正常组织器官、细胞
等进行药效学和药动学观察 • 2、实验治疗学方法： • 对病理模型动物或组织器官、肿瘤
者参与。医师通过对病患的监测以确定 疗效和不良反应。
• 新药申请（New Drug Application, NDA）： 通过三个阶段的临床试验，公司将分析所有的 试验数据。如果数据能够成功证明药物的安全 性和有效性，公司将向FDA提出新药申请。新 药申请必须包括公司所掌握的一切相关科学信 息。典型的新药申请有10万页甚至更多。根据 法律，FDA审核一份NDA的时限应该为6个月。 但是几乎所有案例中的新药申请从首次提交到 最终获得FDA批准的过程都超过了这个时限； 在1992年对于新分子实体的新药申请平均审核 时间为29.9个月。
CH
N3
CO
2 CH2
CH
3
。 5.5A
( IV )
三、药物化学的主要研究任务
（一）为有效利用现有药物提供理论 基础。“临床药物化学”
研究药物的化学结构与理化性质的 关系、药物的构效关系、药物稳定
性方面的探讨。
（二） 为生产化学药物提供经 济合理的方法和工艺
“化学制药工艺学”
学习化学合成药物的生产工艺原理, 工艺路线的设计、选择、评 价和革新，熟悉实验室研究方法和中试放大、生产工艺规程、 安全生产技术、相关的环境保护知识及典型药物的工艺研究来 深入学习相关的知识。
药理学
研究药物和机体间相互作用规律的一门学 科
药物与机体相互作用
Pharmacodynamics（药效学） 药物的作用及机制
机体对药物的处置 Pharmacokinatics （药动学）
服药
吸收
分布
生物转化（代 谢）
药动学
排泄
靶部位（受体） 临床应用
药物作 用 毒副作用
药效学
药理学的任务
阐明药物与机体的相互作用及其机制,指导临床 合理用药，提高药物疗效，降低不良反应 研究开发新药、发现老药新用 为其他生命科学研究提供依据和方法
• 临床试验，Ⅰ期：此阶段大概需要1年时 间，由20～80例正常健康志愿者参加。 这些试验研究了药物的安全性方面，包
药物代谢过程中的构效关系
• 大部分药物在体内酶系统作用下将发生
一系列的生化变化,如氧化，还原，水解，
脱羧，环合等反应
CH3 + CH3 N
CH3
CH2CH2OCOCH3
CH3 +
CH3 N CH3
C H2
(i)
CH3 +
( ii )
CH3 N CH2CH2OCONH2
CH3
CHOCOCH3 CH3
• 批准：一旦FDA批准了一份新药申请，
此种新药就可以被医师用于处方。公司 必须继续向FDA提交阶段性报告，包括
所有的不良反应报告和一些质量控制记 录。FDA还可能对一些药物要求做进一 步的研究（Ⅳ期），以评价药物的长期 疗效。
药物研发的平均周期
先导化合物
药物化学
及其优化 药物化学
2~3年
2~3年
细胞等进行药物作用的观察
• 3、临床药理学方法：
• 以健康人或病人为对象进行药效学、 药动学和药物不良反应的研究
• 目的：在不损伤人体健康的条件下在 人体进行实验观察，对药物对人体的药效 及安全性作出正确的评价
血浆药物浓度 (mg/L)
体内药物浓度随时 间变化的规律
静脉注射 口服
时间
药物在人体内吸 收、分布、代谢、 排泄，应用药代 动力学的原理设 计和完善给药方 案。
• 研发中新药申请（Investigational New Application, IND）：在临床前试验完成后，公司要向FDA提请一 份IND，之后才能开始进行药物的人体试验。如果30 天内FDA没有发出不予批准的申明，此IND即为有效。 提出的IND需包括以下内容：先期的试验结果，后续 研究的方式、地点以及研究对象；化合物的化学结构；
辅料是药物制剂中不可缺少的重要组成部 分，在淀粉、蔗糖、糊精等常规辅料被广泛应 用的过程中，各种新型的药用辅料也不断出现。 如：透皮吸收促进剂氮酮（Azone）、作为助 悬剂、凝胶剂及栓剂的基质卡波姆（Carbomer） 等。
新型药用辅料对于制剂性能的改良、生物 利用度的提高及药物的缓、控释等都有非常显 著的作用。因此，药用辅料的更新换代越来越 成为药剂工作者关注的焦点。
括安全剂量范围。此阶段的研究同时确
定了药物在体内的吸收、分布、代谢和 排泄、以及药物的作用持续时间等项目。
• 临床试验，Ⅱ期：此阶段需要约100到 300名志愿患者参与进行一些控制研究，
以评价药物的疗效。这个阶段大约需要2 年时间。
• 临床研究，Ⅲ期：此阶段持续约3年时间， 通常需要诊所和医院的1000～300名患
Lead discovery
• 天然生物活性物质 • 以生物化学为基础发现先导物 • 基于临床副作用观察产生先导物 • 基于生物转化发现先导物 • 药物合成的中间体作为先导物 • 组合化学的方法产生先导物 • 基于生物大分子结构和作用机理设计先导物 • 反义核苷酸 • 幸运及筛选发现的先导物
药剂学的概念与任务
GMP与GLP
GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，其中文译为：药品生产质量 管理规范，是药品生产和质量管理的基本准 则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药 生产中影响成品质量的关键工序，也是新建 和改建医药企业的依据
GLP是Good Laboratory Practice的简称， 即药品非临床研究质量管理规范，我国的 《药品非临床研究质量管理规范》（试行） 于1999年发布并于1999年11月1日起施行。
（一）按给药途径分类
1.经胃肠道给药的剂型 如常用的散剂、 片剂、 颗粒剂、胶囊剂、乳剂、混悬 剂等.
2. 非经胃肠道给药的剂型 如注射剂、 喷雾剂、滴眼剂、栓剂、洗剂、软膏 剂等。
（二）按分散系统分类
1. 溶液型 2．胶体溶液型 3．乳剂 型 4．混悬型 5．气体分散型 6．微
辅料在药物制剂中的应用
2~3年
随机筛选 10000~20000个
2~3年 药物候选物
临床前研究
化合物
药物分析
药剂学
药物化学 理论计算、分子模拟
3~4年 临床研究 药理学
计算机辅助药物设计
市场
平均10~12年，耗资2.0亿~3.5亿美元
• “Me too”药物
药物化学
一、药物化学的基本定义
• 药物化学——是一门发现与发明新药，
药学基础知识
什么是药物（drug)？
可以改变或查明机体的 生理功能及病理状态， 用以预防、治疗和诊断 疾病的化学物质。
与毒物没有本质的区别
药品按来源可以分为
• 中药、天然药 • 化学药品 • 生物制品
药物研发过程
所需 时间 试验 人群
试验 目的
成功 率
临床 前研 究
3.5
实验 室和 动物 试验
一、药剂学的概念
药剂学(Pharmaceuticals)是研 究药物制剂的基本理论、处方设计、 制备工艺和合理应用的综合性技术科 学。
为适应治疗或预防的需要而制备的 不同给药形式，称为药物剂型，简称 剂型(Dosage form)。
二、药剂学的任务
①药剂学基本理论的研究 ②新剂型的研究与开发 ③新辅料的研究与开发 ④制剂新机械和新设备的研究与开发 ⑤中药新剂型的研究与开发 ⑥生物技术药物制剂的研究与开发 ⑦医药新技术的研究与开发
请
5种进入临床试验
FDA
IV 期
2.5
共 FDA 12 要
向 F D A 过程 提 审核/ 出 批准 新 药 申 请
求 的 附 加 的 上 市 后 试 验
1种被 批准
• 临床前试验：由制药公司进行的实验室 和动物研究，以观察化合物针对目标疾
病的生物活性，同时对化合物进行安全 性评估。这些试验大概需要3.5年的时间。
评定 药物 安全 性和 生物 活性
5000 种化 合物 被评 估
临床试验
I期
II期
III期
向
1
2
3
FD
A 提 出 研
20～80例 健康志愿 者
100～300例 病患志愿者
1000～3000例 病患试验者
发
中 新 药 申
确定药物 安全性和 剂量
评估药物有 效性，寻找 副作用
验证药物有效 性，监控长期 使用的不良反 应
• 1 溶解度对药效的影响
HO HO
H C CH2 NH2 OH
(i)
H C H2 C N H2
CH3 ( ii )
理化性质对药效的影响
2 .解离度对药效的影响 酸性药物如巴比妥类和水杨酸类
OH COOH
碱性药物如奎宁，麻黄碱，氨基比林 弱碱性药物如咖啡碱和茶碱 完全离子化的药物如季铵盐类和磺酸类
( iii )
药物与组织或受体相互作用的
构效关系
• 1 电子密度分布的影响
δ
O
C
＋
δ
O
●●
C2H5 O
N
N
C2H5 O
O C
O ●●
C 2H5 N
C 2H5
H ●● N
H
－
δ
O O
●●
C2H5 R ●●
N
N
C2H5 H
O CH 2C
O
C 2H5 N
C 2H5
药物与组织或受体相互作用的
构效关系
2 立体因素的影响
概述
• 药物代谢动力学(pharmacokinetics)， 简称药代动力学，是应用动力学原理与 数学模型，定量地描述药物的吸收
• (absorption)、分布(distribution)、代 谢(metabolism)和排泄(elimination)过 程随时间变化动态规律的一门学科。
（三） 寻求优良新药，不断探 索寻求新药的途径和方法
“新药设计”
创新药（第一任务）
生产化学药物（第二任务）
先导化合物(Lead
compounds)
• 最初发现的具有特定生理活性和全新结 构的化合物，可作为进行结构修饰的模 板，通过构效关系、定量构效关系和三 维定量构效关系研究，以获得预期药理 作用的理想药物。
合成化学药物，阐明药物化学性质， 研究药物分子与机体细胞（生物大分 子）之间相互作用规律的综合性学科。
二、药物化学的研究内容
• 药物化学 is now called Medicinal Chemistry,
very seldom called Pharmaceutical Chemistry。
• 药物——具有治疗、诊断、预防、调节 生理机能的物质。
药剂学的分支学科
一、物理药剂学 二、生物药剂学 三、工业药剂学 四、药用高分子材料学 五、其他：
（一）药物动力学(二) 临床药学
药物剂型概论
一、药物剂型的重要性 ①剂型可改变药物的作用性质 ②剂型能改变药物的作用速度 ③剂型可降低（或消除）药物的 毒副作用 ④剂型可产生靶向作用
二、药物剂型的分类
药典与药品标准简介
一、药典
药典(Pharmacopoeia)是一个国 家记载药品标准、规格的法典，在一 定程度上还可以反映出这个国家药品 生产、医疗和科学技术的水平。
《中国药典》2000年版收载的品种 是：医疗必需、临床常用、疗效一定、 副作用小、我国能工业化生产并能有 效控制其质量的品种。
药品标准
除中国药典以外，还有《国家药品监督管 理局药品标准》收载由国家新批准生产的药物 及制剂，作为这些药品的质量标准。
处方药与非处方药
处方药是必须凭执业医师或执业助理医师 处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药 品；非处方药（Over The Counter，简称OTC） 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医 师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自 行判断、购买和使用并能保证安全的药品。
• 化学药物——已知确切结构的单一化合 物。
药物化学的研究内容:
1) SAR and QSAR 2)化学结构与理化性质的关系 3)药物与受体(酶,核酸)的相互作用 4)药物的代谢(药物的吸收，转运，
分布和代谢) 5)新化学实体(New Chemical Entities,
NCE)的创制。
理化性质对药效的影响
HOR HO
H
H
N
N
N
N
H
R HOR H
。 3.61A
。
7.2 A
H2N
O
C2H5
N
O
C2H5
。 5.5A
O
(I)
CH
25
C
CH
N
H
O 2 CH
2
C2H 5
。
5.5A
( III )
HH
R X C C NR2
HH
O
C H3
HC
3
CH
N C H3
O 2 C H2 C H3
。 5.5A ( II )
H
CH
学科特点
桥梁学科：基础与临床、医学与药学 研究对象：机体（人体、动物、病原体） 研究方法：实验性的，在严格控制的条件下
观察药物对机体的作用规律和原理
药理学的实验方法
• 1、实验药理学方法： • 对健康动物或正常组织器官、细胞
等进行药效学和药动学观察 • 2、实验治疗学方法： • 对病理模型动物或组织器官、肿瘤
者参与。医师通过对病患的监测以确定 疗效和不良反应。
• 新药申请（New Drug Application, NDA）： 通过三个阶段的临床试验，公司将分析所有的 试验数据。如果数据能够成功证明药物的安全 性和有效性，公司将向FDA提出新药申请。新 药申请必须包括公司所掌握的一切相关科学信 息。典型的新药申请有10万页甚至更多。根据 法律，FDA审核一份NDA的时限应该为6个月。 但是几乎所有案例中的新药申请从首次提交到 最终获得FDA批准的过程都超过了这个时限； 在1992年对于新分子实体的新药申请平均审核 时间为29.9个月。
CH
N3
CO
2 CH2
CH
3
。 5.5A
( IV )
三、药物化学的主要研究任务
（一）为有效利用现有药物提供理论 基础。“临床药物化学”
研究药物的化学结构与理化性质的 关系、药物的构效关系、药物稳定
性方面的探讨。
（二） 为生产化学药物提供经 济合理的方法和工艺
“化学制药工艺学”
学习化学合成药物的生产工艺原理, 工艺路线的设计、选择、评 价和革新，熟悉实验室研究方法和中试放大、生产工艺规程、 安全生产技术、相关的环境保护知识及典型药物的工艺研究来 深入学习相关的知识。
药理学
研究药物和机体间相互作用规律的一门学 科
药物与机体相互作用
Pharmacodynamics（药效学） 药物的作用及机制
机体对药物的处置 Pharmacokinatics （药动学）
服药
吸收
分布
生物转化（代 谢）
药动学
排泄
靶部位（受体） 临床应用
药物作 用 毒副作用
药效学
药理学的任务
阐明药物与机体的相互作用及其机制,指导临床 合理用药，提高药物疗效，降低不良反应 研究开发新药、发现老药新用 为其他生命科学研究提供依据和方法