[医学类试卷]药物分析同步练习试卷1.doc

[医学类试卷]药物分析同步练习试卷1 1 药物分析主要应用
（A）无机化学的理论和方法
（B）有机化学的理论和方法
（C）分析化学的理论和方法
（D）物理化学的理论和方法
（E）生物化学的理论和方法
2 《中国药典》的现行版是
（A）2007年版
（B）2006年版
（C）2010年版
（D）2005年版
（E）2000年版
3 药物分析的研究内容包括
（A）组成、真伪鉴别
（B）真伪鉴别、纯度检查
（C）真伪鉴别、纯度检查、含量测定
（D）组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定
（E）组成、真伪鉴别、含量测定
4 检查固体制剂的崩解时限时，启动崩解仪后，各片(粒)崩解的时间均应少于（A）5min
（B）10min
（C）15min
（D）20min
（E）30min
5 检查胶囊剂的崩解时限取胶囊
（A）1粒
（B）2粒
（C）3粒
（D）6粒
（E）9粒
6 药物杂质是
（A）除药物外的其他化学物质
（B）除治疗成分及辅料外的其他化学物质（C）无治疗作用的化学物质
（D）产生不良反应的化学物质
（E）无治疗作用且产生不良反应的化学物质7 药物杂质的来源是
（A）研制和生产过程
（B）生产和贮存过程
（C）贮存和使用过程
（D）生产和使用过程
（E）研制和使用过程
8 药用氯化钠
（A）可用食用氯化钠代替
（B）可用试剂氯化钠代替
（C）不可用食用氯化钠代替
（D）不可用试剂氯化钠代替
（E）不可用食用和试剂氯化钠代替
9 国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定叫（A）药品质量标准
（B）药典
（C）国家标准
（D）技术标准
（E）技术规范
10 可以用三氯化铁反应鉴别
（A）苯巴比妥
（B）阿司匹林
（C）盐酸普鲁卡因
（D）异烟肼
（E）维生素B1
11 重氮化-偶合反应可鉴别
（A）芳伯氨基
（B）酚羟基
（C）酯键
（D）酰胺键
（E）羧基
12 丙二酰脲类药物与铜吡啶反应呈（A）绿色
（B）黄色
（C）蓝色
（D）紫色
（E）砖红色
13 水-乙醚是以下滴定常采用的溶剂（A）直接酸碱滴定
（B）剩余酸碱滴定
（C）置换酸碱滴定
（D）双相酸碱滴定
（E）非水酸碱滴定
14 采用亚硝酸钠法测定含量的药物含有
（A）芳伯氨基
（B）酚羟基
（C）酯键
（D）酰胺键
（E）羧基
15 为消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原反应的干扰，可在测定前加入（A）盐酸
（B）草酸
（C）丙酮
（D）乙醚
（E）三氯甲烷
16 以冰醋酸为溶剂、高氯酸为滴定剂、结晶紫为指示剂的滴定方法是
（A）非水酸量法
（B）非水碱量法
（C）直接酸碱滴定法
（D）剩余酸碱滴定法
（E）置换酸碱滴定法
17 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属是（A）有色金属
（B）贵金属
（C）稀有金属
（D）药物中的重金属
（E）比重大于5的金属
18 在古蔡检砷装置的导气管中，为吸收硫化氢气体，装入（A）醋酸铵棉花
（B）醋酸钠棉花
（C）醋酸锌棉花
（D）醋酸汞棉花
（E）醋酸铅棉花
19 检查药品被细菌污染的情况采用
（A）异常毒性检查法
（B）热原检查法
（C）降压物质检查法（D）无菌检查法
（E）过敏反应检查法
20 注射剂要求检查
（A）崩解时限
（B）融变时限
（C）溶出度
（D）澄清度
（E）重量差异
21 鲎试剂用于
（A）热原检查
（B）细菌内毒素检查（C）无菌检查
（D）异常毒性检查
（E）降压物质检查
22 颗粒剂的粒度检查要使用
（A）1号筛和2号筛
（B）1号筛和3号筛
（C）1号筛和4号筛
（D）1号筛和5号筛
（E）1号筛和6号筛
23 以氯化钡溶液作沉淀剂检查硫酸盐时，应在以下条件下进行（A）盐酸酸性
（B）硝酸酸性
（C）硫酸酸性
（D）醋酸酸性
（E）磷酸酸性
24 我国现行版药典的化学药收载于
（A）一部
（B）二部
（C）三部
（D）四部
（E）五部
24 A．100～200nm
B．200～400nm
C．400～760nm
D．2．5～50μm
E．50～100μm
25 可见分光光度法的常用波长范围
26 紫外分光光度法的常用波长范围
27 红外分光光度法的常用波长范围
27 A．EC B．GC C．HPLC D．TLC E．PC
28 薄层色谱法的英文缩写
29 气相色谱法的英文缩写
30 高效液相色谱法的英文缩写。