中药饮片管理制度
中药饮片的管理制度6篇
中药饮片的管理制度6篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度
一、总则
1. 为了加强药店中药饮片的管理，保证中药饮片质量，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则，特制定本制度。
二、中药饮片的采购
1. 采购中药饮片应当从合法的中药材生产企业采购，并查验其质量保证证明文件。
2. 严禁从中药材市场或不具备中药饮片生产、经营资格的企业采购中药饮片。
3. 严禁采购国家未批准使用的中药材及中药饮片。
三、中药饮片的验收
1. 验收中药饮片应当按照国家药品标准进行，并做好验收记录。
2. 严禁使用假冒伪劣、过期失效的中药饮片。
3. 验收过程中发现的问题应当及时处理，并向上级报告。
四、中药饮片的储存
1. 中药饮片应当按照分类要求储存，并定期检查其质量。
2. 中药饮片储存应当注意防潮、防霉、防火等问题。
3. 中药饮片应当定期盘点，并做好库存记录。
五、中药饮片的调配和销售
1. 调配和销售中药饮片应当按照国家药品标准进行，并遵守卫生和安全规定。
2. 严禁使用不合格的中药饮片调配和销售给患者。
3. 调配和销售过程中发现的问题应当及时处理，并向上级报告。
六、监督检查和责任追究
1. 应当定期对药店中药饮片管理制度的执行情况进行检查和评估。
2. 对于违反本制度的药店和个人，应当依法追究其责任。
3. 对于因违反本制度而导致医疗事故或造成患者损害的，应当依法承担相应的法律责任。
本制度自发布之日起执行。
如有需要修改或解释的，由药店负责人或相关机构负责解释。
中药饮片管理制度百度文库
中药饮片管理制度百度文库【正文】中药饮片管理制度一、概述中药饮片管理制度是为了规范中药饮片的生产、储存、销售等各个环节，确保中药饮片质量安全，保障民众的用药需求，维护国家中药产业的良好形象而制定的一系列规章制度。
二、中药饮片生产管理1. 生产资质中药饮片生产企业应持有合法的药品生产许可证，生产过程中应严格按照国家药品生产质量管理规范进行操作。
2. 原料采购中药饮片生产企业应选择符合国家药典标准的药材，并建立健全的原料采购管理制度，确保原料的质量和安全性。
3. 生产环境中药饮片生产企业应保持生产场所的清洁和卫生，建立适宜的温湿度控制系统，确保生产过程中无菌操作。
4. 生产工艺控制中药饮片生产企业应按照工艺流程要求进行生产，并记录各个环节的关键参数，保证产品质量的稳定性和可追溯性。
三、中药饮片质量控制1. 质量管理人员中药饮片生产企业应设立质量管理部门，配备专业的质量管理人员，负责制定和执行质量管理制度。
2. 质量检验中药饮片生产企业应建立完善的质量检验体系，对原料药材、中间产品和成品进行全面的质量检测，确保产品符合国家标准和企业内部要求。
3. 不良反应监测中药饮片生产企业应建立不良反应监测制度，及时收集、报告和评估不良反应信息，并采取相应措施进行处理。
四、中药饮片储存管理1. 储存条件中药饮片的储存应符合药品储存的相关规定，确保储存环境温度适宜、湿度适度，并避免阳光直射和潮湿条件。
2. 储存记录中药饮片储存企业应建立健全的储存记录系统，定期检查储存环境并记录相关数据，确保产品的质量和安全性。
五、中药饮片销售管理1. 销售渠道中药饮片销售企业应通过正规渠道进行销售，保证产品的质量和正当合规性。
2. 产品标识中药饮片销售企业应对产品进行正确的标识，包括产品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，以便用户使用和追溯。
3. 投诉处理中药饮片销售企业应建立健全的客户服务和投诉处理机制，对用户的投诉进行及时回应和处理，并进行记录和分析，改进产品和服务质量。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中药饮片管理制度
一、总则1. 为加强中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
2. 本制度适用于医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理环节。
二、人员要求1. 医疗机构应设立中药饮片管理岗位，配备中药学专业技术人员。
2. 二级以上医院的中药饮片管理由药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
3. 一级医院应设专人负责中药饮片管理工作。
三、采购管理1. 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
四、验收管理1. 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
五、保管管理1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
3. 中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名。
六、储存管理1. 中药材、中药饮片要求储存于中药专库内，库房按阴凉库设置，温度控制在20℃以下，湿度35%-75%之间。
2. 中药材、中药饮片应按品种堆码，不同规格、不同生产批号应分开码放，间距应符合《药品储存管理制度》规定。
3. 贵细中药材、中药饮片应存放在柜内，上锁保管。
七、监督与检查1. 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
2. 医疗机构应定期对中药饮片管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
中药饮片管理制度(通用6篇)
中药饮片管理制度（通用6篇）中药饮片管理制度第1篇为保证我院中药饮片质量，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规，制定本制度。
一、中药饮片验收人员必须是具有主管中药师职称的专业技术人员，熟悉中药饮片知识和性能，能熟练掌握中药饮片鉴别技能，身体健康，责任心强，有一定的独立工作努力。
二.中药饮片验收人员应参照法定的药品质量标准《中华人民共和国典》一部（第九版）对中药饮片质量进行逐批验收。
三、中药饮片的验收工作必须在药库待验区内完成，验收时发现货单不符，质量异常，包装标识有疑问的中药饮片，一律拒收。
四、验收中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
（验收记录）五.药库保管员根据验收结果认真做好验收记录，并妥善保存。
六.购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
七.对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
八．假冒、劣质中药饮片不得入库，一旦发现此类中药饮片应当及时封存并报告药品监督管理部门。
中药饮片管理制度第2篇为加强医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、储存养护、调剂等环节的管理，保障患者用药安全、有效，根据《医院中药饮片管理规范》等相关法律、行政法规的有关规定制定本制度。
1.采购中药饮片，由药房管理人员依据本机构临床用药情况提出计划，经本单位负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
2.采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
3.购进中药饮片应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。
购进记录标明药品的名称、产地、生产批号、生产企业、供货单位、购进数量、购进日期等内容。
医院中药饮片的管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作，包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求，规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收，验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房，库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作，确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
中药饮片的管理制度
中药饮片的管理制度
1.生产管理制度：中药饮片的生产要按照《中华人民共和国药品管理法》和《中药饮片生产质量管理规范》等相关法规和标准进行。
生产企业
应具备相应的资质和设施，配备专业人员，进行科学合理的生产管理。
2.采购管理制度：中药饮片的原材料采购要求严格，采购单位必须选
择符合质量标准的供应商，并与供应商签订合同，明确采购的品种、数量、质量要求、价格等细节。
采购单位应建立供应商的评估机制，定期对供应
商进行质量考核。
3.质量管理制度：中药饮片的质量管理要严格按照国家标准执行，包
括药材和药品的质量控制要求。
企业应建立健全的质量管理体系，包括从
原材料进货到成品出厂的全过程质量控制措施，确保中药饮片的质量稳定
可靠。
4.工艺管理制度：中药饮片的生产工艺要符合国家标准，包括药材的
炮制工艺、制片工艺等。
工艺管理要求企业建立工艺流程图，制定工艺规程，配备专业技术人员进行工艺控制和监督，确保中药饮片的工艺符合规
范要求。
5.贮存管理制度：中药饮片的贮存管理要求企业建立合适的贮存设施
和制度，对中药饮片进行分类贮存，确保不同品种的中药饮片不互相混杂。
要定期对贮存环境进行检测和维护，保持贮存环境的干燥、通风、清洁。
7.监督管理制度：中药饮片的监督管理是保障中药饮片质量的重要环节。
药品监管部门要加强对中药饮片生产、质量控制和销售环节的监督检查，对不合格的中药饮片要及时采取措施，并对相关企业进行处罚。
中药饮片的管理制度
中药饮片的管理制度一、中药饮片的储存与保管工作应由具备中药学专业知识的人员承担。
中药饮片仓库应具备充足的空间，并确保仓库具备良好的通风、恒温、恒湿、防潮、防虫和防鼠等功能，保证这些设施的正常运行。
定期对中药饮片进行养护检查，并详细记录检查结果。
一旦发现质量问题，应立即上报并采取相应措施予以解决。
二、在中药饮片入库时，药库保管员需根据采购计划、进货单和有效凭证，仔细核对货物包装上的信息，包括中药饮片的名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期和供货企业。
同时，检查内外包装是否完好无损，外观是否有异常，以及是否有产品合格证和批检验报告。
只有在所有项目均符合要求的情况下，方可允许中药饮片入库。
三、验收合格后，应及时整理进货单据，签字确认，并登记入账。
随后，打印出中药饮片的“入库单”，并将单据归档保存，以便日后查阅。
四、中药饮片入库后，应迅速进行分类并放到指定位置。
在摆放中药饮片时，应确保标签或标明中药饮片名称的一面向外，便于识别。
五、养护员需对中药饮片的性质有深入了解，并能指导保管人员进行合理的储存。
养护员每年应进行一次健康检查，只有体检合格者方可上岗。
药库保管员应定期检查中药饮片的质量状况和有效期，及时调整近效期的中药饮片。
在中药饮片出库前，应进行严格的检查核对，不合格的中药饮片不得出库使用。
应遵循先出产先使用、近期先用的原则。
六、养护人员应遵循中药饮片养护管理的程序，每季度根据中药饮片的流转情况，进行养护与检查，并做好养护记录。
一旦发现质量问题，应立即上报科室主任或质管员，并对战有问题的中药饮片进行标记，暂停发货。
定期盘点库存，核对中药饮片账目，对发现的问题及时上报，并查明原因。
七、与仓库管理人员协作，对库存中药饮片存放实行色标管理。
待验区和退货区使用黄色标签，合格品区、中药饮片零货称取区和待发区使用绿色标签，不合格品区使用红色标签。
八、根据中药饮片的温湿度储存条件要求，设置适宜的恒温库。
常温库的温度应控制在0-30℃之间，阴凉库的温度应不超过20℃，冷库的温度应保持在2-8℃之间，正常相对湿度应在45%-75%之间。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片管理工作，保障中药饮片的质量安全和疗效，制定本制度。
第二条本制度适用于从事中药饮片生产、运输、储存等相关工作的各级单位和工作人员。
第三条中药饮片是指经炮制和加工制成的中药材。
本制度所称中药饮片包括传统饮片和现代炮制饮片。
第四条中药饮片的生产、运输、储存等各个环节必须符合国家相关法律法规的要求。
第五条中药饮片管理应当注重质量安全，以保障患者的用药安全为宗旨，坚持科学、规范、人性化的原则。
第二章中药饮片生产管理第六条中药饮片生产必须依法办理相关许可证件，符合国家药品生产管理要求和中草药生产规范。
第七条中药饮片生产企业应当设立质量管理部门，负责监督中药饮片生产工艺和质量控制。
第八条中药饮片生产企业应当建立标准生产流程，并严格执行，确保产品质量稳定可靠。
第九条中药饮片生产企业应当建立完善的药材质量控制制度，严格把控原材料的采购、验收、储存等环节。
第十条中药饮片生产企业应当实行全程追溯制度，确保产品质量可追溯。
第十一条中药饮片生产企业应当建立并执行中药饮片稳定性研究评价制度。
第十二条中药饮片生产企业应当建立风险评估和药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品安全问题。
第三章中药饮片运输管理第十三条中药饮片运输必须符合国家药品运输管理要求和相关法律法规的规定。
第十四条中药饮片运输企业应当建立运输安全管理制度，确保中药饮片在运输过程中的质量安全。
第十五条中药饮片运输企业应当采取适当的运输方式，确保运输过程中不受恶劣环境影响。
第十六条中药饮片运输企业应当设立专门的运输人员，接受相关培训，熟悉中药饮片的特点和运输要求。
第十七条中药饮片运输企业应当建立完善的中药饮片运输记录，确保运输过程可追溯。
第四章中药饮片储存管理第十八条中药饮片储存必须符合国家药品储存管理要求和相关法律法规的规定。
第十九条中药饮片储存条件应当符合药品储存的要求，防止受潮、温度过高或过低等不良条件影响产品质量。
中药饮片管理制度新版
中药饮片管理制度新版第一章总则第一条为了规范中药饮片的生产、储存、销售和使用，保障中药饮片的质量和安全，保障人民生命健康，根据中华人民共和国药品管理法和有关法律、法规，制定本制度。
第二条中药饮片管理制度适用于中药饮片的生产、储存、销售和使用。
第三条各级药品监督管理部门应当加强对中药饮片管理制度的宣传和贯彻实施，指导和帮助中药饮片生产企业制定和落实质量管理规范，严格依法监督中药饮片的生产、储存、销售和使用。
第四条中药饮片生产企业应当遵守国家有关法律、法规的规定，依法建立和落实质量管理制度，保证中药饮片的质量和安全。
第二章中药饮片生产管理第五条中药饮片生产企业应当具备生产条件和技术、设备等方面的保障能力，依法取得《药品生产许可证》，始得生产中药饮片。
第六条中药饮片生产企业应当建立健全质量管理制度，包括质量管理职责、质量标准、质量检验和控制程序、质量记录和质量保证。
第七条中药饮片生产企业应当严格按照药典规定采购、验收和入库原料药材，并严格执行药典规定的加工工艺流程。
第八条中药饮片生产企业应当建立药品原料药材的库存管理、保管、使用和追溯制度，建立药品原料药材的使用记录。
第九条中药饮片生产企业应当建立药品生产记录和质量检验记录，并保存至少五年以上。
第十条中药饮片生产企业应当建立药品包装、标签、标识和说明书的管理制度，把质量管理和安全管理的责任追究制度落实到位。
第十一条中药饮片生产企业应当建立药品抽样检验制度，并对合格产品进行检验报告保存。
第三章中药饮片储存管理第十二条中药饮片生产企业应当建立中药饮片的储存管理制度，明确中药饮片的储存条件、库房环境、温湿度等要求。
第十三条中药饮片储存企业应当建立药品储存记录和药品储存情况检查表，并保存至少五年以上。
第十四条中药饮片储存企业负责人应当配备、培训专业的保管人员，并建立保管人员的职业培训制度。
确保储存环境清洁整洁，防潮、防虫、防尘、防腐。
第十五条中药饮片储存企业应当建立质量检验记录，确保中药饮片经典检验合格后方可储存。
中药饮片采购、验收、储存管理制度
中药饮片采购、验收、储存管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片的管理，保证中药饮片的质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存等管理工作。
第三条中药饮片采购、验收、储存应遵循质量第一、安全可靠、合法合规的原则。
第四条医院应设立中药饮片管理组织，明确各岗位职责，建立健全中药饮片管理制度，确保中药饮片管理工作的规范化和科学化。
第二章采购管理第五条中药饮片的采购应由具有合法经营资格的企业供应。
第六条采购中药饮片应严格按照国家药品标准和医疗机构药品采购规定进行，确保采购的中药饮片质量合格。
第七条采购中药饮片应进行比价采购，选择性价比高的供应商。
第八条采购中药饮片应签订购销合同，明确质量要求、数量、价格、交货时间等事项。
第九条采购进口中药饮片应提供合法的进口批件和检验报告书。
第十条采购的中药饮片应有完整的包装和标识，包装应牢固，标识应清晰，符合国家药品包装要求。
第十一条采购的中药饮片应有合法的发票和合格证明，确保采购的中药饮片来源合法。
第三章验收管理第十二条中药饮片的验收应由专人负责，验收人员应具备相应的专业知识和技能。
第十三条验收中药饮片时应核对采购订单、发票、合格证明等相关资料，确保采购的中药饮片符合合同要求。
第十四条验收中药饮片时应逐批验收，对中药饮片的包装、标签、外观质量、数量等进行检查，确保中药饮片的质量合格。
第十五条对验收不合格的中药饮片应予以拒收，并记录原因，及时通知供应商处理。
第十六条对验收合格的中药饮片应做好入库记录，包括品名、规格、数量、生产日期、供应商等信息，确保中药饮片的可追溯性。
第四章储存管理第十七条中药饮片的储存应按照药品储存要求进行，确保中药饮片的质量稳定。
第十八条中药饮片应储存于干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、霉变、虫蛀等影响。
第十九条中药饮片应按照有效期限进行储存，先产先出，先进先出，易变先出。
医院中药饮片管理制度
医院中药饮片管理制度1. 背景和目的为了保障医院中药饮片的使用安全和有效性，规范中药饮片的储存、配制、使用和管理流程，提高中药饮片管理的科学性和规范性，确保患者的用药安全，特订立此制度。
2. 适用范围本制度适用于医院内全部与中药饮片管理相关的部门和人员。
3. 定义•中药饮片：指由药用植物、矿物等制成的固体制剂，一般用于中药煎剂和外用药物的制备。
•中药饮片室：指医院内特地用于储存、配制和管理中药饮片的场合。
4. 中药饮片储存要求4.1 中药饮片室应设立特地的中药饮片储存区，保证存放环境符合相关规范。
4.2 中药饮片室内的储存区应保持乾净、通风，并定期进行消毒。
4.3 中药饮片应储存在干燥、阴凉、不受阳光直射的地方。
避开与有害气体接触，防止虫蚀、霉变和变质。
4.4 中药饮片应依照名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类储存，并建立相应的档案。
4.5 中药饮片的储存容器应标明中药名称、批号、生产日期、过期日期等信息，并定期检查容器的密封性。
5. 中药饮片配制要求5.1 中药饮片的配制应由具备相应资质和专业知识的医务人员进行，并依照医疗质量管理要求执行。
5.2 配制人员应穿着符合卫生要求的工作服，保持个人卫生。
5.3 配制过程中应注意中药饮片的准确称量、清洗和煎煮处理，遵从配方准则和配制操作规程。
5.4 配制完成后，应及时准确记录中药饮片的名称、规格、配制日期、配制量和使用途径等信息。
6. 中药饮片使用要求6.1 中药饮片的使用应依据医嘱进行，严禁自行使用或共享。
6.2 在使用中药饮片前，应认真核对患者的身份信息和医嘱，确保患者用药的准确性和安全性。
6.3 使用中药饮片的医务人员应严格依照配方要求进行煎煮处理，保证药物的有效成分不受损害。
6.4 使用中药饮片的过程中，应注意卫生、环境和操作的规范性，防止交叉感染和药物污染。
7. 中药饮片管理要求7.1 中药饮片室应设置专人负责中药饮片的管理工作，确保工作的连续性和稳定性。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度中药饮片作为我国传统医药的重要组成部分，在药店的经营中占有重要地位。
为了确保中药饮片的质量安全、有效，保障消费者的健康权益，特制定本药店中药饮片管理制度。
一、采购管理1、选择合法合规的供应商采购中药饮片时，必须从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进，并要求对方提供相关的资质证明文件，如营业执照、药品生产/经营许可证、GSP 认证证书等。
2、严格审核饮片质量对购进的每一批中药饮片，都要进行严格的质量审核。
审核内容包括饮片的外观、气味、色泽、质地等，确保饮片无虫蛀、霉变、走油、变色等质量问题。
同时，要求供应商提供每批饮片的质量检验报告。
3、建立采购记录如实记录中药饮片的采购日期、供应商名称、药品名称、规格、数量、单价、金额等信息，确保采购过程可追溯。
二、验收管理1、设立专人负责验收指定具有中药专业知识的人员负责中药饮片的验收工作，确保验收的准确性和专业性。
2、按照标准验收依据《中国药典》、《全国中药炮制规范》等相关标准，对购进的中药饮片进行逐批验收。
重点检查饮片的包装、标签、合格证、质量检验报告等。
3、验收不合格处理对于验收不合格的中药饮片，要及时做好记录，并通知采购部门与供应商联系，办理退货或换货手续。
三、储存管理1、分类存放根据中药饮片的性质、功效等，进行分类存放。
如将易虫蛀、霉变的饮片存放在通风干燥处；将芳香类饮片密闭存放，防止香气散失。
2、环境要求中药饮片储存区应保持清洁、干燥、通风良好，温度控制在0-30℃，相对湿度控制在35%－75%。
同时，要做好防潮、防虫、防鼠等措施。
3、定期检查定期对储存的中药饮片进行检查，查看饮片是否有变质、过期等情况。
一般每月检查一次，在梅雨季节等特殊时期，应增加检查次数。
四、养护管理1、制定养护计划根据中药饮片的储存条件和季节变化，制定科学合理的养护计划，明确养护的重点品种、养护方法和养护周期。
2、采取养护措施采用晾晒、通风、除湿、防虫、防鼠等养护措施，确保中药饮片的质量稳定。
中药饮片管理制度
目的：加强中药饮片的管理，确保各项经营环节符合要求，保证中药饮片的质量安全。
范围：本制度适用于中药饮片购进、销售出库及在库储运养护等过程的管理。
职责：各部门对本制度的实施负责，质管部负责对本制度的实施进行监督指导。
内容：1、中药饮片的采购：1.1应从具有合法资质并经质管部审核合格的供货单位购进中药饮片。
1.2严禁从中药材市场或其他不具备中药饮片生产或经营资质的单位或个人采购中药饮片。
1.3该炮制而未炮制的中药饮片不得购进。
1.4所购进的中药饮片应有包装和标签。
1.5采购中药饮片应当建立采购记录，包括通用名称、规格、生产厂商、产地、供货单位、数量、价格、购货日期等内容。
2、中药饮片收货与验收：2.1从事中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。
2.2验收员除按验收相关的管理制度及操作规程进行质量验收外，还应注意以下事项：2.3.1中药饮片的包装应完整、清洁。
塑料袋装的饮片应检查包装是否密封完好，有无水汽、霉变、变色、虫蛀等或其它污染情况。
2.3.2验收时需查看包装和标签，并附有质量合格标志。
中药饮片标签应当标注“中药饮片”字样，明示产品属性。
中药饮片的内、外标签应当标注产品属性、品名、规格、药材产地、生产企业、产品批号、生产日期、装量、保质期、执行标准等内容。
实施审批管理的中药饮片还应当按规定注明药品批准文号。
如国家药品标准或者省级中药饮片炮制规范对规格项没有规定的，可以不标注产品规格。
2.3验收时应收集并检查加盖供货单位质量管理专用章原印章的检验报告书，验收进口中药饮片还需要检查《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》复印件。
2.4验收中药饮片应做好验收记录，验收记录品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。
3、储运与养护3.1中药饮片需要专库储存，有特殊存放要求的品种，采取相应措施，按要求存放。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度
一、目的
为保障中药饮片质量，保障用药安全
二、适用范围
适用于卫生院药剂科所有人员
三、内容
（一）卫生院所需中药饮片，一律参与区网招标采购。
（二）药库购进中药饮片时需按照法定标准和购销合同核对品名、质量、数量、生产厂商、生产批号、生产日期、以及包装是否符合规定。
（三）毒性药品、麻醉药品、贵细中药饮片应专库或专柜存放，实行专人、专柜、专册、专帐管理，并有明显的毒性药品、麻醉药品标识。
（四）中药饮片严格按其要求进行养护，每季度要将全部中药饮片检查一遍，重点品种应重点养护，一月检查一次，并做好养护记录，保存至少两年。
（五）严把饮片使用质量关，饮片装斗前进行质量复核，做好记录，并定期清斗，防止错斗、串斗、发霉等，饮片斗前应写正名正字。
中药饮片调剂台应随时清扫，保持清洁。
（六）中药调剂员按处方要求准确调配药品。
对其处方严格审核，注意配伍禁忌，超大剂量等情况。
（七）处方调配后要进行复核，内容应有药味的复核、每味剂量及调剂总量的抽查、打碎另包质量的复核。
中药饮片的管理制度
中药饮片的管理制度中药饮片是中药的一种剂型，广泛应用于中医药临床实践中。
为了确保中药饮片的质量、安全和疗效，建立一套完善的管理制度非常重要。
下面将对中药饮片的管理制度进行详细介绍。
一、中药饮片生产管理制度（一）资质管理中药饮片生产企业需要具备中药饮片生产许可证，并符合相关法律法规的要求。
企业应根据自身情况，配备专业人员从事中药饮片的生产工作。
（二）原辅料管理（三）生产工艺管理（四）质量控制中药饮片生产过程中需要进行质量控制，包括对原辅料、生产过程中的各个环节和成品进行检验。
企业应建立分类管理的检验机构，对中药饮片进行物质指纹图谱鉴定以及理化指标测试。
二、中药饮片流通管理制度（一）储存管理中药饮片在仓库中需要保持适宜的温度、湿度等环境条件，严禁混储和受潮。
同时，要建立品种、批号、生产日期等相关信息的记录，并做好库存管理。
（二）运输管理中药饮片在运输过程中需要防潮、防晒、防震，防止产品受损。
运输车辆应符合相关卫生和质量要求，运输过程中要做好温湿度记录。
（三）销售管理中药饮片销售过程中要建立销售记录和追溯体系，明确销售场所、销售时间、销售数量等信息。
销售人员需要具备相关的产品知识和销售技巧，确保消费者的合理用药。
三、中药饮片使用管理制度（一）医疗机构的管理医疗机构应建立中药饮片的使用管理制度，包括用药指南、用药记录等。
同时，要加强对中药饮片的质量监控和不良反应的监测。
（二）药师管理（三）患者管理患者在使用中药饮片时要遵医嘱，按要求正确用药，有任何不良反应及时向医生或药师反馈，并配合相关的检查和治疗。
以上就是中药饮片的管理制度的主要内容。
通过建立完善的管理制度，可以有效提高中药饮片的质量和安全性，保障患者的用药效果和用药安全。
同时，及时修订和完善管理制度，根据相关法规和标准进行调整和优化，也是中药饮片管理工作的重要内容。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度一、引言中药饮片是中医药领域的重要组成部分，对于保障人们健康起着至关重要的作用。
为了规范中药饮片的生产、销售和使用，制定中药饮片管理制度势在必行。
本文将从饮片的生产、质量控制、销售和使用等方面，系统介绍中药饮片管理制度的内容和要求。
二、饮片生产管理1. 生产许可证申请中药饮片生产企业在开始生产前，必须向相关主管部门申请生产许可证。
申请材料包括企业基本信息、生产场所条件、人员配备情况、生产设备设施等，申请通过后方可进行生产。
2. 生产环境与设备中药饮片生产企业应确保生产环境卫生、设备设施符合相关标准。
生产车间应定期进行清洁消毒，确保无尘、无杂质、无异味。
生产设备应经过定期检验，确保正常运行，并建立相应的设备维护保养制度。
3. 原料采购与贮存中药饮片生产企业应选择符合质量标准的药材作为原料，并建立相应的供应链管理制度。
原料应符合国家规定的检验标准，并进行适当的贮存，避免受潮、霉变和虫害等现象。
4. 生产工艺与质量控制中药饮片生产企业应建立标准化的生产工艺流程，确保每一道工序符合相关标准和规范要求。
质量控制包括对原材料、中间产品和最终产品进行严格的检验，确保产品质量稳定可靠。
三、饮片质量控制1. 药材质量评估中药饮片生产企业应对采购的药材进行质量评估，并建立相应的评估标准。
评估主要包括外观、气味、色泽等多个方面，以确保药材符合质量标准。
2. 饮片制剂质量标准中药饮片应按照国家相关标准进行制剂质量的评估和监控。
其中包括含量测定、微生物检验、重金属检测等项目，依据标准要求进行抽样检测和监测。
3. 质量记录与溯源管理中药饮片生产企业应建立完整的质量记录体系，对生产过程中的关键数据进行记录和保存。
同时，建立溯源管理体系，确保生产环节的可追溯性和质量可控性。
四、饮片销售与使用管理1. 销售许可与备案中药饮片生产企业在销售饮片前，应向相关主管部门申请销售许可证，并将销售信息进行备案，确保销售环节的合规性和可追溯性。
医院中药饮片管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等各个环节。
第三条医院中药饮片的管理应遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品质量；（二）规范操作，提高工作效率；（三）严格监控，保障患者用药安全；（四）持续改进，提高管理水平。
第二章人员职责第四条医院中药饮片管理工作由药剂科负责，其他相关部门配合。
第五条药剂科应设立中药饮片管理岗位，配备专业技术人员，负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
第六条药剂科主任负责中药饮片管理工作的全面监督和协调，确保各项制度的贯彻执行。
第七条中药饮片管理岗位人员应具备以下条件：（一）具有相关专业学历或培训经历；（二）熟悉中药饮片的相关知识；（三）具备良好的职业道德和业务素质。
第三章采购管理第八条中药饮片采购应遵循以下规定：（一）采购前，药剂科应制定采购计划，明确采购品种、规格、数量、质量要求等；（二）选择合法、信誉良好的供货商，签订采购合同，明确质量保证条款；（三）采购进口中药饮片，应取得国家相关部门的批件和检验报告。
第九条药剂科对采购的中药饮片应进行验收，验收内容包括：（一）品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格标识等；（二）外观质量、性状、气味等；（三）质量检验报告书。
第十条验收不合格的中药饮片，不得入库，并通知供货商进行退换。
第四章验收管理第十一条中药饮片验收应遵循以下规定：（一）验收人员应核对采购计划、合同、批件等资料，确认无误后方可进行验收；（二）验收过程中，应仔细核对药品的品种、规格、数量、批号、效期等；（三）验收完毕，应将验收结果登记在验收记录上。
第五章储存管理第十二条中药饮片储存应遵循以下规定：（一）储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀、防霉变；（二）储存药品应分类存放，实行色标管理；（三）储存药品应定期检查，确保药品质量。
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中药饮片管理工作制度
一、为加强中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中
华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
二、本规范适用于我院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、
临时炮制、煎煮等管理。
三、按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保
管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
四、院行政人员及药剂人员负责中药饮片管理工作。
五、医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责指挥。
六、中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，
实行岗位责任制。
七、药事管理委员会的人员按照《医疗机构药事管理办法》的规定
负责管理。
八、中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当
经过相应的专业技术培训。
九、建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人
员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
十一、坚持公开、公平、公正的原则考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
十二、医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
十三、与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
十四、定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
十五、医院对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
十六、对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
十七、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
十八、中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积，具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施。
十九、中药饮片出入库应当有完整记录。
中药饮片出库前，应当严
格进行检查核对，不合格的不得出库使用。
二十、定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
养护中发现质量问题，应当及时上报本单位领导处理并采取相应措施。
二十一、中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场面应当保持清洁卫生。
二十二、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和药品要相符。
二十三、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。