药品拆零销售记录
药店拆零药品记录表
附表001
ⅩⅩ药店拆零药品记录表类别：处方药OTC
附表002
XX药店人员花名册
附表003
ⅩⅩ药店中药饮片装斗质量复核记录
附表004
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（首页）
药品通用名：商品名：第页，共页
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（副页）
附表009
ⅩⅩ药店不合格药品销毁记录
销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：
附表010
XX药店重点养护品种确定表
审批人：养护员：
附表011
ⅩⅩ药店近效期药品催销表
填报日期：
养护员：
附表015
ⅩⅩ药店企业培训记录表
附表017
ⅩⅩ药店员工个人教育培训档案
附表018
ⅩⅩ药店健康体检汇总表
附表024
XX药店药品供货企业一览表。
药品拆零销售人员管理制度
一、目的为确保药品拆零销售的质量和安全，规范药品拆零销售流程，提高服务水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品拆零销售的工作人员。
三、职责与权限1. 药品拆零销售人员应具备以下职责：（1）了解并掌握药品拆零销售的相关法律法规和药品知识；（2）严格按照药品拆零销售流程操作，确保药品质量和安全；（3）为顾客提供专业、热情、周到的服务；（4）定期参加药品拆零销售培训，提高自身业务水平。
2. 药品拆零销售人员具有以下权限：（1）对拆零销售的药品进行质量检查，对不合格药品有权拒绝销售；（2）对顾客提出的问题进行解答，提供药品使用建议；（3）根据顾客需求，合理推荐药品。
四、培训与考核1. 药品拆零销售人员上岗前，必须经过专门培训，培训内容包括：（1）药品拆零销售法律法规；（2）药品知识及质量标准；（3）药品拆零销售流程及操作规范；（4）药品包装、标签、说明书等内容。
2. 培训结束后，进行考核，考核合格后方可上岗。
3. 药品拆零销售人员应定期参加培训和考核，不断提高自身业务水平。
五、药品拆零销售流程1. 药品拆零销售人员接到顾客购买拆零药品的要求后，应仔细核对顾客提供的处方或购买凭证，确认药品名称、规格、数量等信息无误。
2. 根据顾客需求，从原包装中取出所需药品，并使用洁净、卫生的包装材料进行包装。
3. 包装完成后，在包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
4. 将包装好的药品交给顾客，并告知顾客使用注意事项。
5. 做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
六、药品拆零销售记录1. 药品拆零销售人员应做好拆零销售记录，并妥善保管。
2. 拆零销售记录应包括以下内容：（1）拆零起始日期；（2）药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期；（3）销售数量、销售日期；（4）分拆及复核人员。
拆零药品有哪些具体规定
拆零药品具体规定
拆零药品是指原本为整盒销售的药品，被允许分拆成零散的小份进行销售的情况。
在药品销售中，拆零药品需要满足一系列具体规定，以保障药品的安全性和合法性。
以下是拆零药品的具体规定：
1. 拆零药品资质规定
只有持有《药品经营许可证》的医疗机构和药品经营企业才有资格对药品进行拆零操作。
此外，还需要遵守《药品管理法》等相关法律法规。
2. 拆零药品的标识规定
拆零药品必须在小包装上标注原包装药品的生产企业、批准文号、生产日期、有效期至等信息，并在小包装上贴上与原包装一致的标签。
3. 拆零药品的记录规定
拆零药品销售企业需要建立健全的拆零药品记录管理制度，确保拆零药品销售记录真实可查。
同时，需要保留拆零药品的销售记录至少2年以上。
4. 拆零药品的包装规定
拆零药品应根据需要采取适当的包装方式，必须保证药品的质量、安全、有效性，并标注使用方法、注意事项等信息。
5. 拆零药品的销售规定
拆零药品的销售必须经过药师或药品专业人员审核，确保患者正确使用药品。
同时，禁止私自拆零出售未经批准的药品。
6. 拆零药品的药效规定
拆零药品必须保证其药效不受破坏，在拆分过程中要避免因操作不当导致药效降低或失效的情况。
总的来说，对于拆零药品，严格遵守相关法规、规定，保障药品质量和患者用药安全至关重要。
只有在合法、规范的前提下进行拆零药品销售，才能更好地满足市场需求，保障患者用药权益。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程药品拆零销售是指将原本整盒销售的药品拆分为单个药品销售的一种操作方式。
由于某些药品的需求量较小，或者个别需要的药品种类较多，药店会使用药品拆零销售的方式满足客户的需求。
药店进行药品拆零销售时，应遵守以下操作规程。
一、药品拆零操作前的准备工作1. 药房负责人应制定药品拆零销售的操作规程，并告知全部工作人员，并强调操作规程的重要性。
2. 药房负责人应在药房的显著位置设立药品拆零销售的操作指引，并定期对工作人员进行培训和考核。
3. 药房负责人应确保拆零销售所使用的工具和设备的正常使用和维护，比如药品分装机、天平、塑料袋等。
二、药品拆零操作的具体步骤1. 接待患者或顾客后，询问其实际所需的药品数量，并核对药品批号和有效期。
2. 根据患者或顾客的需求，将原本整盒销售的药品拆分为单个的药品数量，并保持药品的完整性，不得损坏或污染药品。
3. 执行药品分割准确性检查，确保拆零后的药品数量、规格和批号准确无误。
4. 记录拆零销售的药品信息，包括药品名称、规格、批号、拆零数量和销售日期等信息，并进行签名确认。
5. 将拆零后的药品妥善包装和标注，包括药品的名称、规格、批号、有效期、使用方法以及贮藏要求等信息。
6. 根据药店的相关规定和程序，将拆零后的药品进行销售和发放。
三、药品拆零销售的注意事项1. 药房负责人应严格管理药房工作人员的行为，确保每位工作人员按照操作规程进行药品拆零销售。
2. 工作人员在进行药品拆零时必须佩戴好防护用具，保证操作的卫生和安全。
3. 在拆零销售时，应关注药品的使用情况和用量，帮助患者或顾客正确使用药品，并提醒患者或顾客注意相关事项。
4. 拆零销售的药品应妥善保存，避免受潮、受热或暴晒，以免影响药品的质量和有效期。
5. 对于某些需要特殊处理的药品，如冷链药品，应按照药品的特殊要求进行拆零销售，并遵守相应的操作规程。
四、药品拆零销售后的跟踪和管理1. 药店应建立药品拆零销售的数据记录和管理制度，包括记录销售数量、销售日期和患者或顾客的信息等。
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售是指将药品包装拆开，按需销售的一种销售方式。
以下是药品拆零销售的基本操作程序：
1. 检查药品包装：确认药品包装完好无损，无任何异物或破损。
2. 目视检查药品：打开药品包装，目视检查药品的颜色、形状、标记、有效期等，确保药品符合要求。
3. 处理包装废料：将药品包装拆开后产生的废料，如塑料袋、纸箱等，进行分类处理，遵循环保要求。
4. 称量药品：使用药品天平或称重器具，将所需药品按照客户需求精确称量，并记录药品数量。
5. 包装药品：将称量好的药品放入适当的包装容器中，如塑料袋、小药瓶等。
6. 标记药品：在包装容器上标记药品的名称、规格、有效期等信息，以方便使用者识别。
7. 记录销售信息：将药品拆零销售的相关信息记录在销售记录簿中，包括药品名称、销售数量、销售价格等。
8. 收款：根据药品销售数量和价格，向客户收取相应款项，并提供发票或收据。
9. 完善档案：将销售记录和收款凭证整理归档，以便后续查询和管理。
10. 清洁工作区：销售完成后，清理工作区，确保环境整洁，准备下一次销售。
以上是药品拆零销售的基本操作程序，需要遵循相关法律法规和药品销售的规定要求。
同时，也要注意保持药品的质量和安全，严禁销售过期或不合格的药品。
药店拆零药品记录表
附表001
ⅩⅩ药店拆零药品记录表类别：处方药OTC
附表002
XX药店人员花名册
附表003
ⅩⅩ药店中药饮片装斗质量复核记录
附表004
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（首页）
药品通用名：商品名：第页，共页
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（副页）
附表009
ⅩⅩ药店不合格药品销毁记录
销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：
附表010
XX药店重点养护品种确定表
附表011
ⅩⅩ药店近效期药品催销表
填报日期：
养护员：
附表015
ⅩⅩ药店企业培训记录表
附表017
ⅩⅩ药店员工个人教育培训档案
附表018
ⅩⅩ药店健康体检汇总表
附表024
XX药店药品供货企业一览表。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程
1.负责拆零销售的人员必须是经过专门培训的员工；
2.拆零的工作台及工具保持清洁卫生，拆零作业前，进行适宜的消毒处理，防止交叉污染；
3.拆零销售必须使用洁净卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期、药店名称和联系方式；药品的用法用量除单位、重量标示外，还还应用通用易懂的文字（如：“一次××片，一日××次”、“一次×支，一日×次”等，以正确指导用药。
4.拆零销售药品由计算机系统单独建立销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；
5.向顾客提供药品说明书原件或者复印件；
6.拆零销售期间，保留原包装和说明书；
7.拆零销售的数量应合理和适宜，通过药学服务向顾客说明并得以确认；。
药品拆零销售操作规程_零售
目的：方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量。
范围：适用于企业药品拆零销售的操作过程。
依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及《药品经营质量管理规范实施细则》。
责任：质量管理人员、营业员对本程序的实施负责。
内容：1、药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。
2、将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书,将原包装密封或密闭，易串味的拆零药品放回到易串味药品专柜。
3、将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在药品拆零销售记录上。
4、拆零药品储存有温度要求的，必须按规定温度条件存放。
5、销售拆零药品时，要坚持一问、二看、三核对的原则：5.1.一问清楚顾客所购的药品；5.2.二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符；5.3.三对即发出的药品要细心核对，防止差错。
6、营业员拆零时，必须检查拆零的工具、包装袋、药匙是否清洁卫生.确保拆零的药品不受污染。
7、接到顾客拆零要求后,确认其拆零原因及合理性(无配伍禁忌或超剂量)，有配伍禁忌或超剂量的情况,拒绝调配和销售。
依据顾客的需要，利用拆零工具或药匙，把拆零的药品与包装相分离,检查拆零药品的外观质量和有效期，确认无误后，按要求调配药品，其余药品密封好放回拆零专柜。
8、把拆零的药品放在包装袋内，确认并在包装袋上标明顾客姓名、药品名称、规格、用法、用量、有效期等。
9、对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错后,将药品发给顾客,详细说明用法、用量、注意事项。
10、药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录。
11、工具使用完后，应清洗，放置于干净包装袋或盒中,以避免受污染。
12、营业员应每天对拆零的药品进行养护和检查。
13、营业员如怀疑拆零的药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量管理人员。
质量管理人员确认为质量不合格的，按不合格药品处理。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程
一、目的
为依法经营，保证药品质量，满足不同层次顾客的需求，做好药品拆零销售工作，特制定本规程。
二、引用标准及制定依据
（1）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；（2）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
三、操作规程（一）人员要求药品养护人员对需要拆零的药品进行拆零并做好拆零记录。
（二）设施要求
药品拆零要有专用的拆零工具、包装袋以及相关的清洁卫生用品等，以确保拆零的药品不受污染。
（三）药品拆零销售程序：
1、药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书,必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。
2、养护人员将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书，将原包装密封或密闭留存，并将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在“药品拆零销售记录”
上。
3、养护人员拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误后方可进行拆零；拆零的药品放在包装袋内，并在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效期等；拆零完成后将拆零工具清洁消毒，放置妥善以备下次使用。
4、拆零药品要按规定温度条件存放，要求养护员每天对拆零药品进行养护，保证拆零药品的质量合格。
5、营业员销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品,二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符,三对即销售的药品要细心核对，防止差错。
6、营业员确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客并详细说明用法、用量、注意事项.
7、拆零药品销售完成后养护员要及时填写“药品拆零记销售录"。
药店拆零药品记录表
安阳健生堂大药房拆零药品记录表类别:处方药OTC
安阳健生堂大药房人员花名册
附表003
安阳健生堂大药房中药饮片装斗质量复核记录
附表004
安阳健生堂大药房处方药购销存台帐（首页）
药品通用名：商品名：第页，共页
安阳健生堂大药房处方药购销存台帐（副页)
第页，共页
安阳健生堂大药房不合格药品销毁记录
销毁日期：销毁方式：销毁地点：
批准人: 经手人: 见证人：
附表010
安阳健生堂大药房药店重点养护品种确定表
编号: 日期：年月日
审批人：养护员：
安阳健生堂大药房近效期药品催销表
填报日期:
养护员:
安阳健生堂大药房企业培训记录表
安阳健生堂大药房员工个人教育培训档案
附表018
安阳健生堂大药房健康体检汇总表
附表024
安阳健生堂大药房药品供货企业一览表。
药品拆零销售操作程序范文（二篇）
药品拆零销售操作程序范文【一、开箱验货】1. 库管员根据销售订单信息，到药品库房取出需要拆零销售的药品箱。
2. 库管员在验货区域打开药品箱，同时核对药品箱上的批号、有效期等信息与销售订单信息是否一致。
3. 库管员将药品箱里的药品倒在地面或专用操作台上，确保药品不受损。
4. 库管员对拆零药品进行逐一数目确认，确保实际数量与销售订单数量一致。
【二、检查药品质量】1. 库管员对每个拆零药品进行外观检查，包括观察药品是否有异色、异味等是否符合常常规范。
2. 库管员检查药品包装是否完好无损，是否有破损、液体渗漏等情况。
3. 库管员核对药品批号、生产日期、有效期等信息是否清晰可见且与销售订单一致。
4. 库管员使用药品质量检验仪器对部分药品进行抽样检测，确保药品质量符合国家标准。
【三、分包装】1. 库管员将拆零药品进行分装，根据销售订单要求的单包装数量进行分装。
2. 库管员使用专用工具将药品装入小包装袋或小药品包装纸盒中，并封口确保药品不外泄。
3. 库管员在小包装袋或包装盒上贴上标签，标明药品名称、批号、有效期、生产日期等必要信息。
4. 库管员将分包装的药品放入已准备好的大包装袋中，贴上相应标签，并记录大包装袋上的药品名称、批号等信息。
【四、包装封箱】1. 库管员根据销售订单的包装要求，选择适当的包装盒将分包装的药品放入。
2. 库管员将包装盒的盖子盖好，并确保盖子与盒子之间紧密贴合。
3. 库管员在包装盒上贴上标签，标明药品名称、批号、有效期、生产日期等必要信息。
4. 库管员使用胶带将包装盒的盖子与盒子底部进行封口，确保药品在运输过程中不受损。
5. 库管员将包装好的药品放入已准备好的运输箱中，箱子尺寸大小要与药品包装盒相适应。
6. 库管员记录运输箱上的相关信息，包括药品名称、数量、批号、运输箱号等信息。
【五、销售记录】1. 库管员将拆零销售的药品数量、批号、有效期等信息记录在销售记录表中。
2. 库管员在销售记录表上标记该批药品已经拆零销售，确保该批药品不会再次被误发或拆零销售。