零售药店药品拆零记录表
拆零药品的管理制度模版
拆零药品的管理制度模版药品的拆零管理制度一、引言拆零药品是指原始包装中包含多个剂量单位的药品，我们公司在药品流通环节中遵循拆零管理制度，以确保药品的质量和安全性，提高我们的服务质量和效率。
本文将介绍拆零药品管理的相关规定和流程。
二、目的和范围1. 目的：确保药品的质量和安全，维护药品流通的合法性和规范性。
2. 范围：适用于公司内所有拆零药品的管理和操作。
三、管理要求1. 药品质量控制(1) 拆零药品的原包装应符合国家和药监部门的相关规定，包括药品包装标准、药品标签要求等。
(2) 拆零药品的原包装应保持完整和清洁，防止污染和损坏。
(3) 拆零药品的原包装上应明确标注产品名称、批号、有效期等必要信息。
2. 药品进货管理(1) 对于拆零药品的进货，供应商应提供相关的证明文件，包括药品注册证、药品进口许可证等。
(2) 对于进货的拆零药品，应进行验收，并核对包装上的必要信息。
(3) 进货的拆零药品应存放在干燥、通风、无异味的库房中，避免暴晒和潮湿。
3. 药品销售管理(1) 销售拆零药品前，认真核对拆零药品的相关信息，包括产品名称、批号、有效期等。
(2) 在销售拆零药品时，应提供与原包装一致的销售记录，包括销售清单、购买者的身份信息等。
四、操作流程1. 进货流程(1) 核对供应商提供的药品注册证、药品进口许可证等证明文件。
(2) 检查进货的拆零药品的包装完整性和清洁度。
(3) 核对拆零药品的必要信息，包括产品名称、批号、有效期等。
2. 存储流程(1) 将进货的拆零药品按照规定的存储条件进行分类存放。
(2) 拆零药品的存储区域应保持整洁，避免混存和污染。
3. 销售流程(1) 核对拆零药品的相关信息，包括产品名称、批号、有效期等。
(2) 销售拆零药品时，提供与原包装一致的销售记录。
(3) 在销售时，填写购买者的身份信息，包括姓名、联系方式等。
(4) 完成销售后，及时更新库存信息。
五、记录和文件1. 进货记录：包括进货日期、供应商信息、进货数量、拆零药品的必要信息等。
目录连锁药店质量管理制度执行情况检查考核表
零售连锁药店药品质量管理软件资料规范样式（试行）目录一、连锁药店质量管理制度执行情况检查考核表二、温湿度监测及调控记录簿三、顾客意见簿四、药品陈列环境和存放条件检查记录五、中药配方销售记录六、药品不良反应/事件报告表七、拆零药袋样式八、药品质量检查养护记录簿九、药品拆零销售记录簿十、处方药品销售记录簿十一、中药饮片装斗复核记录簿十二、重点药品质量检查养护记录簿十三、不合格药品登记和处理记录簿十四、药品购进票据（验收）封面连锁药店质量管理制度执行情况检查考核表连锁有限公司第连锁店 20 年月日温、湿度监测及调控记录年月顾客意见薄第页门店药品陈列环境与存放条件检查记录表检查日期：年月日注：门店按制度规定时间，按期对药品陈列环境和陈放条件进行综合检查，并在检查情况的符合或不符合的□内打√。
门店药品陈列环境与存放条件检查记录表检查日期：年月日注：门店按制度规定时间，按期对药品陈列环境和陈放条件进行综合检查，并在检查情况的符合或不符合的□内打√。
中药配方销售记录中药配方销售记录中药配方销售记录附表1制表单位：国家食品药品监督管理局药品不良反应 / 事件报告表新的□ 严重□一般□医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日报告人职业（医疗机构）：医生□ 药师□ 护士□ 其他□ 报告人职务职称（企业）：报告人签名：◇不良反应/事件分析◇严重药品不良反应/事件是指有下列情形之一者：① 引起死亡□② 致畸、致癌或出生缺陷□③ 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残□④ 对器官功能产生永久损伤□⑤ 导致住院或住院时间延长□◇编码规则：省(自治区、直辖市) 市（地区）县（区）单位年代流水号□□□□□□□□□□□□□□□□□□□注：省（自治区、直辖市）、市（地区）、县（区）编码按中华人民共和国行政区划代码填写。
单位编码第一位如下填写：医疗机构1、军队医院2、计生机构3、生产企业4、经营企业5。
药店拆零药品销售操作规程,1200字
药店拆零药品销售操作规程药店拆零药品销售操作规程第一条为了规范药店拆零药品销售操作，保证药品的安全性和质量，维护顾客权益，制定本操作规程。
第二条药店在销售拆零药品前，必须持有合法的药品经营许可证，并且在相关政府监管部门备案。
第三条药店销售拆零药品应设立专用的销售窗口，确保销售环境整洁、干净。
销售窗口应有足够的光线，避免任何形式的交叉污染。
第四条药店应将拆零药品储存于专用的柜子或抽屉中，并标明药品的名称、生产日期、有效期和批号等相关信息。
第五条药店在进行拆零药品销售时，必须按照相关规定，对药品进行清点和核对。
确保药品的数量、质量和有效期符合规定。
第六条药店在进行拆零药品销售前，必须对顾客的用药情况进行必要的了解和咨询。
了解顾客的药品需求和医嘱，避免销售不符合顾客用药需求的药品。
第七条药店在进行拆零药品销售时，必须根据顾客需求合理确定药品的销售数量。
避免一次性销售过多的药品，造成药品的浪费。
第八条药店在进行拆零药品销售时，应主动告知顾客药品的使用方法、注意事项和禁忌症等信息。
确保顾客正确使用药品，避免因药品使用不当造成健康问题。
第九条药店在销售拆零药品时，必须向顾客提供药品的购买凭证，并按照相关规定填写顾客的个人信息和购买记录。
第十条药店在进行拆零药品销售后，应保留相关销售记录和购买凭证，以备日后查阅和核对。
第十一条药店应严格执行相关政府部门关于药品零售价格的规定，不得擅自提高药品价格。
第十二条药店在销售拆零药品时，应及时更新和更换过期药品，并严禁销售过期药品。
第十三条药店应建立药品售后管理制度，对于存在质量问题的药品，应及时退货、退款或更换。
第十四条药店应加强对员工的培训和管理，提高员工的专业素质和服务意识。
确保员工合法合规地进行药品销售操作。
第十五条药店应定期自查和整改销售环境、销售流程和销售记录等方面存在的问题，确保销售操作规范、合法。
第十六条药店应积极配合相关政府监管部门的检查和监督工作，及时整改发现的问题。
药品拆零销售管理制度培训
晋江市德云大药房员工培训记录
培训内容
药品拆零销售管理制度
1、药品拆零:是指零售药店在销售中,药品需要拆开包装出售,而且拆开的包装已不能
完整反映药品名称、规格、用法、用量、有效期等有关内容。
2、门店应设有拆零药品专柜，配备齐全的拆零工具，如药匙、药剪、药袋（内服和外用）、
医用药棉、瓷盘、镊子、医用手套、75％酒精、酒精灯和乳钵等，并保持清洁卫生。
3、药品拆零销售必须认真做好拆零药品记录。
内容包括：拆零起止日期、品名、剂型、规格、
产品批号、有效期、生产企业、拆零数量、拆零经办人、复核人员、销售日期.
4、拆零药品应集中存放于拆零药品专柜,并保持原包装、标签、说明书，注意防潮、防霉、防变质。
拆零销售药品应当提供药品说明书原件或复印件。
5、拆零药品中如有抗生素或其他处方药的，应做好处方的收集或处方药销售登记表。
6、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零
销售.
7、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，必须使用药匙将其装入写明
药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容的卫生药袋，核
对无误后方可交给顾客。
拆零计量要准确无误，以保证病人服药安全。
拆零药品管理制度范本
拆零药品管理制度范本一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。
本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。
二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。
2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。
三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。
（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。
（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。
2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。
（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。
（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。
3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。
（2）药剂科根据申请单上的信息，按照规定的比例或数量进行拆分，并将拆分后的药品送至临床科室。
（3）临床科室的相关人员应核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与申请单一致，并在临床科室的药品管理系统中记录相关信息。
（4）临床科室的相关人员应合理使用拆零药品，避免浪费和滥用。
四、拆零药品管理的注意事项1. 拆零药品管理人员应具备药品专业知识，熟悉药品的使用和管理相关规定，并定期参加培训和考核。
2. 药品采购员在进行拆零药品采购时应选择合格的供应商，并在合同中明确双方的责任和义务。
拆零药品管理制度模版
拆零药品管理制度模版一、引言药品安全是医疗机构管理的重要环节，而拆零药品在医疗过程中具有特殊的地位和作用。
为了确保拆零药品管理的科学性、规范性和安全性，制定本拆零药品管理制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内拆零药品的采购、入库、分包、发放、使用、消耗、盘点以及不良事件的管理等环节。
三、术语定义1. 拆零药品：指医疗机构内部根据实际需要，将包装完好的大包装药品按一定规定拆分成小包装供使用的药品。
2. 医疗机构：指符合国家规定并具备医疗资质的机构，包括各级综合医院、专科医院、社区卫生服务中心等。
四、拆零药品的采购与入库1. 采购程序：a. 根据临床需要编制采购计划。
b. 依法开展招标、比选或协议供货等采购方式。
c. 对供应商资格进行审核并签订合同。
d. 进行药品验收，逐一检查药品的批号、规格、生产日期、有效期等信息。
2. 入库管理：a. 将收货的药品进行分类登记，并及时录入药品管理系统。
b. 对药品进行验收，检查是否与采购合同一致。
c. 在药品包装上标注药品的相关信息，并妥善存放。
五、拆零药品的分包与发放1. 分包程序：a. 根据临床需要编制分包计划。
b. 根据分包计划将大包装药品进行拆分，严格按照规定的方法和技术操作，确保分包的准确性和安全性。
c. 对已分包的药品进行质量控制，并对药品质量检验结果进行记录。
2. 发放管理：a. 根据医嘱和药学服务程序，医师开具药品医嘱，并进行审核和签名确认。
b. 药剂师根据药品医嘱，在药品管理系统中核对药品库存信息，并将药品配给护士或患者。
c. 护士核对药品名称、剂量、规格等信息，确认无误后发放给患者或使用。
六、拆零药品的使用与消耗1. 使用程序：a. 护士根据医嘱进行药品配制或直接使用。
b. 在用药前核对医嘱的准确性和完整性，并了解相关的使用须知。
c. 严格按照药品的给药途径、剂量、频次等要求进行使用。
2. 消耗管理：a. 护士在使用药品后及时将药品信息输入药品管理系统，并进行消耗登记。
拆零药品管理制度模版
拆零药品管理制度模版一、目的与基本原则2.基本原则：合法合规、稳定性、可追溯性、信息共享、责任明确。
二、适用范围本制度适用于医疗机构、药店等有合法拆零药品管理需求的单位。
三、职责与义务1.医疗机构/药店：负责药品的采购、接收、储存、配送、销售、定期检查等工作，并建立完善拆零药品管理制度，保证药品的质量和使用安全。
3.药品仓库管理员：负责药品的储存、配送等工作，必须确保药品在储存期限内，储存环境符合要求，并保证药品的有效性和安全性。
4.药师/其他医务人员：负责对拆零药品的使用进行指导和监督，确保药品的正确使用和患者的安全。
四、管理流程1.采购流程：(1)制定拆零药品采购计划，包括药品名称、规格、数量、要求的供应商资质等；(2)对供应商进行评估，并与供应商签订合同；(3)采购人员在合同约定的时间内，按照合同要求采购拆零药品；(4)对购买的药品进行质量检查和验收；(5)记录药品的采购信息，包括供应商、药品名称、规格、数量、质量状态等。
2.入库流程：(1)药品仓库管理员根据采购信息，将药品按规定的要求进行整理、分类、标记，并登记入库；(2)入库时对药品进行验收，确保质量状态符合要求；(3)抽样送检的药品，需等待检验结果后方可入库；(4)报废、退货、过期等药品按规定流程进行处理。
3.储存和配送流程：(1)药品仓库管理员按规定的温度、湿度储存要求，妥善保管药品，并定期检查药品的储存条件；(2)药品配送员按照需求单，确保药品的正确配送，不得将过期、变质等药品配送给用户；(3)配送过程中需记录药品的出库信息，包括药品名称、规格、数量等。
4.销售流程：(1)医疗机构/药店在销售过程中，必须核实患者的身份和处方，确保使用药品的合理性；(2)销售人员对药品的规格、数量、有效期等进行核对，确保药品的质量和有效性；(3)销售人员需记录药品的销售信息，包括药品名称、规格、数量、销售价格等。
五、监督与检查1.内部检查：(1)定期对药品的采购、入库、储存、配送、销售等环节进行检查，确保操作符合制度要求；(2)发现问题及时整改，并记录检查情况。
药店GSP管理表格-全套
商品名称
外文名称
有效期
规格
批准文号
剂型
GMP认证
生产企业
地址
邮编
用途
建档目的
检验项目
性状
包装情况
内：
储存条件
中：
外：体积：
养
护
质
量
问
题
摘
要
时间
生产批号
质量问题饮片装斗复核记录
日期
品名
规格
生产日期
生产厂商
装斗数量
操作人
质量状况
复核人
备注
药品拆零销售记录表
药品通用名称：商品名称：
药品通用名称
商品名称
品种类别
剂型
规格
有效期
批准文号
储存条件
生产企业
GMP证书号
供货联系人
电话
传真
质量状况
综
合
评
价
经审核符合规定，可以列为合格经营品种。
该药品品种编码为：
主要负责人：质管部负责人：
年月日年月日
备
注
附：1.药品质量标准、2.药品外包装、3.药品说明书
首营企业审批表
编号：
企业名称
进货数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格情况发现地点
不合格情况发现日期
不合格原因
保管员：年月日
不合格情况复查
负责人：年月日
质量管理部意见
负责人：年月日
主管负责人审批意见
负责人：年月日
备注
不合格药品台帐
编号：
日期
通用
名称
商品
名称
生产
零售药店药品拆零管理制度
药品拆零管理制度
文件编号：-08
批准：
起草：
起草日期：执行日期：
1.目的：为加强拆零药品的质量管理。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第82条
3.适用范围：适用于本店拆零销售的药品。
4.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
5.2 执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。
5.3 设立专门的拆零柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
5.4 拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外
观性状不合格的药品不可拆零。
5.5 对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装及标签。
5.6 拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
5.7 拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期、拆零售完日期、操作人等。
药店 诊所 医疗机构检查要点及行为违法处罚条款
药品零售企业（含连锁门店）重点检查项目记录表
单位名称（盖章）：地址：
注：此表一式二份，由监管部门和被检查单位各留一份。
负责人：电话：
检查人员：检查时间：年月日
诊所重点检查项目记录表
单位名称（盖章）：地址：
注：此表一式二份，由监管部门和被检查单位各留一份
负责人：电话：
检查人员：检查时间：年月日
药品零售企业监督检查要点及处理
行政执法依据：
药品零售企业监督检查要点及处理
医疗机构药品监督检查要点及处理行政执法依据：
医疗机构检查要点及处理
药品行政处罚依据：。
零售药店拆零药品培训总结及效果评价
零售药店拆零药品培训总结及效果评价为推动我店实施普惠制认证，根据药品经营良好生产规范和省药品监督管理局关于做好普惠制认证工作的要求，结合我店实际情况，以质量管理为重点，对业务流程和各环节进行整改，全面落实和加强了药店药品经营质量管理工作，质量管理水平大幅提高，并认真组织了自查。
现将我店普惠制认证自查工作报告如下：一、药房概况我们药店成立于20xx年2月7日，企业为个人独资企业。
注册资金3万元。
药房经营范围涵盖中成药、化学制剂、抗生素、生物制品（预防性生物制品除外），药品品种695个。
开业以来，已实现销售额4点5万元，属于小企业。
目前我店5人，其中药学专业技术人员3人，质量管理员（和检验员）1人，大专学历，有职称的药师，高中学历的维修工1人。
药师负责质量管理和处方审核。
药店营业面积60平米，无仓库。
配有空调、冰箱、配药和换药设备设施。
药房自开展药品业务以来，按照国家和行业制定的法律法规及GSP认证的要求，坚持“质量第一”的管理宗旨，抓管理，促经营，求发展。
加强软硬件建设和改造，实现了从业务操作到药品质量管理的计算机化、系统化管理，建立了一套完善的质量管理规章制度，严格控制质量，防止所有不合格和假冒伪劣药品流入市场，确保了公民用药安全，树立了良好形象。
二、实施普惠制认证工作自查：1、建立质量管理组织，制定质量管理体系为了保证GSP的有效运行，药房成立了一个以全体员工为成员的质量团队，负责研究和决策药房质量管理的重大问题。
质量管理体系文件是药品质量管理满足普惠制要求的具体规定、依据和规范。
建立和完善质量管理体系文件是实施普惠制的前提。
质量负责人制定管理制度、质量管理程序和质量责任，使药房的质量活动“有法可依、有章可循、有据可查”，从而消除质量管理的随意性，使全体员工都能控制药品质量。
并由一名合格的专业药剂师作为质量负责人。
完善质量管理组织及相应的质量控制、验收和维护等岗位。
，明确工作职责，制定企业质量方针、质量目标和质量管理体系，确保普惠制认证的实施是按部就班、有计划、有措施、有实施的。
药品拆零管理规定药店新版GSP认证
药品拆零管理规定药店新版G S P认证
集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]
药品拆零管理制度（一）目的
为满足不同层次消费者的购药需求，以及加强药品的质量管理，确保拆零药品销售的质量和使用安全有效，特制订本制度。
（二）依据
１、《中华人民共和国药品管理法》
２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
（三）内容
１、药品拆零是指零售药店在销售中，药品需要拆开的包装出售，而且拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等全部内容；
２、拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零销售工作；
３、药品拆零销售要设专柜或专箱放置，配备基本的拆零工具，如瓷盘、药匙、拆零药袋等，保持拆零用工具的清洁卫生；药品拆零前，应先检查外观质量，如发现质量可疑及性状改变的不可拆零销售，立即报告质管员或门店经理，妥善处理；
４、拆零销售剩余的药品应立即封口，保持原包装，并集中放于拆零专柜，并保留原包装的标签到该品种销完；
５、拆零销售药品必须放入拆零药袋，出售时应在药袋上写明品名、规格、用法、用量、有效期、药店名称等内容，并向顾客当面交待清楚；
６、拆零后的外用药应在药袋上注明“外用”，以免误服；
７、称量的天平等计量器具应进行定期检定，合格后方可使用；
８、拆零药品应做好拆零记录，详细记录拆零起止日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、剩余数量、生产企业、质量状况、经手人等项内容。
零售药店拆零药品记录表
装斗时间
装斗人
质量
情况
质量
复核人
备 注
页，共 页
药品规格
单位
购进数量
批号
有效期
生产企业
质量情况
验收员
备 注
销售
日期
使用者情况
处方来源
处方
医师
销售数量
剩余数量
审方人
发药人
复核人
姓名
性别
年龄
住址
药店处方药购销存台帐（副页）
第 页，共 页
销售
日期
使用者情况
零售药店拆零药品记录表
类别：处方药OTC
药品通用名
商品名
规格剂型
批号
生产企业
单位
有效期
日期
数量
质量状况
病人信息
病情主述
剩余数量
发药人
（经手人）
复核人
备注
拆零日期
销售日期
拆零数量
销售数量
注：OTC类药品病人信息和病情主述项可不填。
药店中药饮片装斗质量复核记录
品名
规格
生产企业
批号
购进数量
装斗数量
剩余数量
处方来源
处方
医师
销售数量
剩余数量
审方人
发药人
复核人
姓名
性别
新版GSP零售药店质量管理档案表2020版
制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：
职责履行情况检查记录检查日期：年月日检查人：
操作规程履行情况检查记录检查日期：年月日检查人：
供货方汇总表
供货方质量体系调查表
质量管理文件9
药品储存、陈列环境检查记录
质量管理文件10
近效期药品催销表
编号：填报日期：年月日报告人：
质量管理文件11
药品拆零销售记录药品名称：规格：生产厂商：
质量管理文件12
处方药销售调配记录
质量管理文件13
中药饮片装斗复核记录
质量管理文件14
顾客意见征询表
尊敬的顾客：
为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。
谢谢！
填表人：年月日
药品质量问题查询表
药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
药品质量信息汇总分析表
日期：年月日分析类型：
药品销售分析
年月日到年月日；本企业药品销售情况统计分析如下：
药品质量异常情况报告表
不合格药品确认、报告、报损、销毁表
编号：
药品购进退出、销后退回记录
药店员工花名册
企业年度培训计划表
药店员工个人培训教育档案。
加强零售药店拆零药品管理的建议
调研分析534-539.[9] G oldstein LJ.Clinical rever sal of dr ug re sista nce.Cur rProbl Cancer,1995;19(2):65-124[10] 尹雄章,杜光.鸦胆子在皮肤科临床应用.时珍国医国药,2000,11(10):110.[11] 梁晶.鸦胆子油乳致肝损害9例临床分析.安徽医药,2007,11(1):93.作者单位:210002 江苏省南京市解放军八一医院加强零售药店拆零药品管理的建议胡建华1 袁彩华2 张惜强2【中图分类号】R954 【文献标识码】C 【文章编号】1672-5085(2008)07-0166-01【摘要】拆零药品是指零售药店药师根据医师处方用量进行药品调配时拆除其原包装后使用的药品。
药品经过拆零后,在贮存、保管方面都有别于原包装。
为确保药品质量和患者用药的安全有效,加强对拆零药品的管理就显得尤为重要。
【关键词】零售药店;拆零药品;管理;建议1 药品拆零后存在的问题1.1 药店拆零药品不规范药品生产企业在生产药品时,都在符合GMP条件下生产的。
零售药店拆零药品,是根握病患或购卖者来店购药要求进行药品的配方和分发工作。
拆零时常在柜子上面进行分拆,店内人员多,人员随意走动,门店是敞开,空气流通,药品暴露在整个不卫生的环境中,有时还和病患者面对面进行拆零操作。
1.2 药品质量难以得到保证零售药店按按照国家的《药品经营质量管理规范》G SP拆零药品必须设置拆零专柜,但在现实中有的药店只在药店不显眼的地方开辟一个小地方作为拆零专柜,并把拆零的药匙、药盘、包装袋放入此柜中,进行拆零时的工具,也没有清洁、消毒,一把药匙用于全部拆零操作,药盘长时间暴露于空气中,严重影响病患者的用药安全。
有的将拆除包装后的同种药品集中装在磨口瓶中,使不同厂家不同批号的药品混放在一起,增加了药品过期变质的机率。
1.3 药店人员发药时不规范调剂人员将药品拆零后标明病患姓名、用法、用量便直接发给患者让其自己去结帐。
医疗诊所药品清点表
医疗诊所药品清点表
本文档旨在提供医疗诊所药品清点表的模板，以便对诊所内的药品进行准确的清点和管理。
以下是清点表的内容：
药品清单
使用说明
1. 按照药品清单中的序号填写药品名称、厂商、批号、有效期至和数量。
2. 在每次使用药品时，记录下使用的数量，并在清单中相应的药品数量栏中更新剩余数量。
3. 定期检查清单，确保药品库存充足，并及时补充药品。
4. 如果库存中的某个药品使用完毕，请及时更新清单，并订购新的药品。
注意事项
- 清单中的药品信息必须准确无误，包括药品名称、厂商、批号和有效期至等。
- 药品的有效期至必须严格遵守，过期药品不能使用。
- 药品的存放要求必须符合规定，避免受潮、变质等情况的发生。
- 清单中的药品数量要经常核对，确保准确无误。
使用本清点表可以有效地管理医疗诊所的药品库存，确保药品的准确清点和管理。
如有任何疑问，请及时与相关人员沟通并更新清单。
药店、诊所、医疗机构检查要点及行为违法处罚条款
药店、诊所、医疗机构检查要点及行为违法处罚条款
药品零售企业（含连锁门店）重点检查项目记录表
单位名称（盖章）：地址：
注：此表一式二份，由监管部门和被检查单位各留一份。
负责人：电话：
检查人员：检查时间：年月日
诊所重点检查项目记录表
单位名称（盖章）：地址：
注：此表一式二份，由监管部门和被检查单位各留一份负责人：
话：
检查人员：检查时间：年月日
药品零售企业监督检查要点及处理行政执法依据：
药品零售企业监督检查要点及处理
医疗机构药品监督检查要点及处理
行政执法依据：
法律
名称中
华人民共
和国药品管
理法
制机定
关
文
号
生效时
间
人大第主席45
令号
2001.12.1
.
中华人民共
和国药品管
理法实施条
例
中保药护品
条种例
国务院
令第
360号
国务院
令第
2002.9.15
.
1993.1.1
.
行政法规
通
接
条
流
防
理
苗
预
易
品
制
管
毒
理
化
条
学
例
106号
国务院
令第
434号
国务院
令第
445号
血
理
液
条
制
例
品管
国令务第
院
208号
2005.6.1
.
2005.11.1
.
1996.12.30
.
医疗机构检查要点及处理
药品行政处罚依据：。
《药品拆零管理制度》
《药品拆零管理制度》1、为满足临床不同患者的用药需求，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特例定本制度。
2、配备专门人员负责药品拆零调配及使用。
折零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零调配及使用工作。
3、配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。
4、拆零前，对拆零药须检查其外现质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
5、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜.不能与其他药品混放，拆零专拒短缺的拆零药品应从其他药拒移入，采用即用即拆，并保留原包装。
6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袭，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及注意事项的内容，并做拆零药品记录。
7、患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
第二篇：药品拆零销售管理制度药品拆零销售管理制度1.目的：为了加强门店拆零药品的管理，确保拆零药品的质量，方便消费者用药，特制定本制度。
2.适用范围。
本制度适用于公司拆零药品的质量控制。
3.职责：营业员4.内容4.1拆零药品的范围为常用品种，凡以最小单位（瓶、包）包装，以片、丸、板、粒、盒、袋等最小单位销售的，其包装上，批号、有效期、批准文号、生产企业、作用用途、用法用量内容不全的作为拆零药品。
4.2药品拆零和中药分装场所工具及包装应清洁卫生。
4.3防止事故发生，拆零药品的包装袋上应注明品名、规格、用法、用量、批号及有效期等内容。
4.4对于拆零药袋上有效期的填写。
拆零药品为完全裸露的药品时，有效期按处方量计算时间或不超过7天；拆零药品为保留有最小包装的药品，按包装、标签、说明书上标注的有效期填写。
4.5拆零药品应集中存放于拆零专柜，盛器应保持原包装标签，批号，并做好药品拆零记录。
4.6拆零后的剩余药品保存在原瓶内，注意防潮，并放进专门药柜储存。
4.7拆零药品定期检查，一旦发现质量问题，药品不能再配方使用。