常用溶液
实验室常用溶液及试剂配制（重新排版）
实验室常⽤溶液及试剂配制（重新排版）实验室常⽤溶液及试剂配制⼀、实验室常⽤溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1表⼀普通酸碱溶液的配制表⼆常⽤酸碱指⽰剂配制表三混合酸碱指⽰剂配制表四容量分析基准物质的⼲燥表五缓冲溶液的配制1、氯化钾-盐酸缓冲溶液2、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液3、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液4、⼄酸-⼄酸钠缓冲溶液5、磷酸⼆氢钾-氢氧化钠缓冲溶液6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液7、氨⽔-氯化铵缓冲溶液8、常⽤缓冲溶液的配制⼆、实验室常⽤标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------41、硝酸银（C AgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制2、碘（C I2=0.1mol/L）标准溶液的配制3、硫代硫酸钠（C Na2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制4、⾼氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制6、⼄⼆胺四⼄酸⼆钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制7、⾼锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制三、常见物质的实验室试验⽅法 ----------------------------------------------------------61、柠檬酸（C6H8O7·H2O）2、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸⼆氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）3、氟（F¯）含量的测定4、磷（P）的测定5、硫酸铜（CuSO4·5H2O）6、硫酸锌（ZnSO4·H2O）7、硫酸亚铁（FeSO4·H2O）8、砷9、硫酸镁（MgSO4）四、维⽣素检测--------------------------------------------------------------------------------81、甜菜碱盐酸盐2、氯化胆碱3、维⽣素B64、维⽣素B2（核黄素）5、维⽣素C（包被）五、氨基酸检测----------------------------------------------------------------------------------101、赖氨酸硫酸盐含量的测定2、苏氨酸的检测3、赖氨酸4、DL-蛋氨酸六、抗⽣素测定----------------------------------------------------------------------------------12七、氮（N）含量的测定（鱼粉）---------------------------------------------------------12⼀、实验室常⽤溶液、试剂的配制表⼆常⽤酸碱指⽰剂表三混合酸碱指⽰剂表四容量分析基准物质的⼲燥表五缓冲溶液的配制⼆、实验室常⽤标准溶液的配制及其标定1、硝酸银（CAgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制配制：称取硝酸银17.5g，溶于1000ml⽔中，摇匀，溶液保存于棕⾊瓶中。
初中化学常用溶液颜色
初中化学常用溶液颜色
初中化学常用溶液颜色
随着化学在日常生活中的广泛运用，许多溶液都有特定的颜色，它们是化学研究的重要参考，初中学生也应熟悉以下常用溶液的颜色。
1. 硝酸银溶液：银白色。
2. 盐酸银溶液：紫红色。
3. 氰化钠溶液：淡黄色。
4. 氧化铜溶液：棕黄色。
5. 氯化钠溶液：透明无色。
6. 吡啶：黄绿色。
7. 五氧化二磷溶液：黄绿色。
8. 亚硝酸钠溶液：淡红色。
9. 硫酸铜溶液：蓝色。
10. 硫酸钠溶液：无色。
11. 四氯化碳溶液：无色。
12. 氯离子溶液：棕黄色。
13. 氯气溶液：无色。
14. 氢氧化钠溶液：无色。
15. 盐酸溶液：透明白色。
16. 碘化钾溶液：橙红色。
17. 硝酸钠溶液：无色。
18. 氨水溶液：透明无色。
以上就是初中常见溶液的颜色，期待各位同学在学习中多加留意，来正确发掘它们的瑰丽姿态，掌握化学知识。
常用溶液的配置
试剂配制(1)液体LB培养基(-) 1000ml蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g去离子水溶解并定容至1000ml高压灭菌，4℃保存。
(2)氨苄青霉素溶液(100mg/ml) 10ml氨苄青霉素1g去离子水溶解并定容至10ml过滤除菌，-20℃分装保存。
(3)卡那霉素溶液(100mg/ml) 10ml卡那霉素1g去离子水溶解并定容至10ml过滤除菌，-20℃分装保存。
(4)固体LB培养基(-) 1000ml蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g琼脂糖粉15g去离子水溶解并定容至1000ml高压灭菌后铺平板(6cm培养皿)，冷却后4℃保存。
(5)含抗生素LB固体培养基1000ml固体LB培养基溶液1000ml高压灭菌，当培养基降温至50℃左右，加入终浓度为100Rg/ml的氨苄青霉素或100Rg/ml卡那霉素，并铺平板(6cm培养皿)，冷却后，4℃保存。
(6)0.1M CaCl2溶液一制备感受态1000ml氯化钙11.099g去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(7)0.1M MgCl2溶液一制备感受态1000ml氯化镁9.521g去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(8)0.1M CaCl2-15%甘油溶液---制备感受态1000ml氯化钙9.521g50%甘油300ml去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(9)50％甘油溶液100ml甘油50ml去离子水50ml(10)0.5M EDTA 溶液(PH=8.0) 500mlEDTA 93.05g去离子水溶解，NaOH调PH至8.0,定容至500ml。
(11)10%SDS 溶液100mlSDS 10g去离子水溶解，定容至100ml。
(12)5M乙酸钾溶液100ml5M乙酸钾49.07g去离子水溶解，定容至100ml，室温保存。
(13)1MTris-HCl 溶液(pH=8.0) 100mlTris 碱12.1g去离子水溶解，定容至100ml，浓盐酸调pH值至8.0，室温保存。
20种实验室常用溶液配制与标定方法
20种实验室常用溶液配制与标定方法乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)C10H14N2Na2O8•2H2O=372.2418.61g→1000mL 【配制】取乙二胺四醋酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000mL，摇匀。
【标定】取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g，精密称定，加稀盐酸3mL使溶解，加水25mL，加0.025％甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25mL与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10mL，再加铬黑T指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌。
根据本液的消耗量与氧化锌的取用量，算出本液的浓度，即得。
【贮藏】置玻璃塞瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管等接触。
乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)KOH=56.1128.06g→1000mL【配制】取氢氧化钾35g，置锥形瓶中，加无醛乙醇适量使溶解并稀释成1000mL，用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。
【标定】精密量取盐酸滴定液(0.5mol/L)25mL，加水50mL稀释后，加酚酞指示液数滴，用本液滴定。
根据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。
本液临用前应标定浓度。
【贮藏】置橡皮塞的棕色玻瓶中，密闭保存。
四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)(C6H5)4BNa=342.22 6.845g→1000mL【配制】取四苯硼钠7.0g,加水50ml振摇使溶解,加入新配制的氢氧化铝凝胶（取三氯化铝1.0g，溶于25mL水中，在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至pH8～9），加氯化钠16.6g，充分搅匀，加水250mL，振摇15分钟，静置10分钟，滤过，滤液中滴加氢氧化钠试液至pH8～9，再加水稀释至1000mL，摇匀。
【标定】精密量取本液10mL，加醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)10mL与溴酚蓝指示液0.5mL，用烃铵盐滴定液(0.01mol/L)滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。
常用溶液的配制方法
常用溶剂的配制方法１、磷酸缓冲液:0、15M,pＨ=7、４磷酸缓冲液:KH2PO４:2、041ｇ+10０ml水K２HPＯ4·3H2Ｏ:10。
3g＋3００ｍＬ水两液混合即成400mL,0、１5M,ｐＨ=７、4的磷酸缓冲液０、2mｏl／Ｌ不同ｐＨ的磷酸缓冲液:先配制0。
2mol/L的磷酸二氢钾溶液和0。
２moｌ/Ｌ的磷酸二氢钾溶液,然后按下表配制:2、硼酸缓冲液0。
1５M,ｐＨ=８、2硼酸缓冲液:四硼酸钠溶液:2g＋35 mＬ水硼酸溶液:３。
246g硼酸+3５0 mL水两液混合即成７00 mＬ,0、１５M,pH＝8、2的硼酸缓冲液0。
2 moｌ／L(硼酸根),不同pＨ的硼酸缓冲液:先配制0、2 mol/L的硼酸溶液和0、05 ｍol/Ｌ的四硼酸钠溶液,然后按下表配制:3。
甘氨酸-盐酸缓冲液:0、2 moｌ／L０。
2 mol/L甘氨酸溶液(15、01g/L)4。
柠檬酸缓冲液:0。
１moｌ/LC6H８O7·H２O:0。
1mｏｌ/L溶液为21。
０1ｇ/LNａ3C6H５O7·2H２O:０、1mｏl/L溶液为２9、４１g/L5。
Tｒis－HCl缓冲液:0、1mol／L1０0ｍＬ０。
１moｌ/L三羟甲基氨基甲烷(Ｔrｉs)溶液与一定量的0。
1ｍol／Ｌ盐酸混匀,可得0。
１mol／L,不同pH的缓冲液、2０0ｍL 0。
１ＭTriｓ(2、42g)加入0、1M HCl 24mL→pH＝9,０、１MＴr ｉs-HCl bufｆer６。
醋酸缓冲液:0。
２mol／L0、2moｌ/L醋酸钠:27、2２g三水醋酸钠(无水的为16、4g)＋1L水0。
２mol／L醋酸:11、５5mL冰醋酸＋1L水7。
碳酸缓冲液:0、1 mol/L(Ca２+、Mg２+存在时不得使用)0。
1 ｍｏｌ/LＭEＳ缓冲液:１。
921gMＥＳ+100mL水,pH＝4、09８、电泳溶液:电泳缓冲液:３gTｒis碱、14、4g甘氨酸和1ｇSDS溶于水中,调pＨ至8。
常用的三种标准缓冲溶液
常用的三种标准缓冲溶液
1. 磷酸盐缓冲溶液，磷酸盐缓冲溶液是一种常用的生物化学和
分子生物学实验中使用的缓冲溶液。
常见的磷酸盐缓冲溶液包括磷
酸盐缓冲液（PBS）、Tris-HCl缓冲液等。
磷酸盐缓冲溶液的pH范
围广，能够在不同的实验条件下稳定维持所需的pH值。
2. 乙酸/乙酸钠缓冲溶液，乙酸/乙酸钠缓冲溶液是另一种常用
的生物化学实验中使用的缓冲溶液。
它主要由乙酸和乙酸钠组成，
能够在酸性条件下有效地维持所需的pH值。
乙酸/乙酸钠缓冲溶液
在许多生化实验中被广泛应用，如蛋白质电泳、核酸电泳等。
3. 碳酸氢盐缓冲溶液，碳酸氢盐缓冲溶液是一种常用的生物化
学实验中使用的缓冲溶液，由碳酸氢盐和碳酸盐组成。
碳酸氢盐缓
冲溶液通常用于在生理pH范围内进行实验，如细胞培养、酶反应等，能够有效地维持稳定的pH值。
这三种标准缓冲溶液在生物化学、分子生物学和生物医学实验
中被广泛应用，能够提供稳定的pH环境，保证实验的准确性和可重
复性。
在实验设计和操作中，选择合适的缓冲溶液对于实验结果的
准确性和稳定性至关重要。
配位滴定法常用的标准溶液
配位滴定法常用的标准溶液
1.EDTA（乙二胺四乙酸）溶液：EDTA是一种双螯合配体，可以与金
属离子形成稳定的络合物。
因此，EDTA溶液常被用作配位滴定法中的标
准溶液。
EDTA溶液可以用于测定多种金属离子的浓度，如钙离子、镁离子、锰离子等。
2.碘标准溶液：碘溶液是一种常用的标准溶液，用于测定含碘物质的
浓度。
在配位滴定法中，碘可以与一些金属离子形成络合物，如测定铜离
子浓度时，可以使用碘溶液与铜离子反应生成棕色的络合物。
3.氧化还原法标准溶液：在配位滴定法中，一些金属离子可以通过氧
化还原反应进行测定。
因此，常用的标准溶液包括氧化剂和还原剂。
例如，用于测定铁离子浓度的标准溶液可以是硫酸亚铁溶液。
4.酸碱滴定法标准溶液：在配位滴定法中，常用的酸碱标准溶液有盐
酸溶液和氢氧化钠溶液。
这些溶液用于测定金属离子的pH值，以确定金
属离子的浓度。
5.硝酸银溶液：硝酸银溶液常用于测定氯离子、溴离子、碘离子的浓度。
这些离子可以与硝酸银生成白色的沉淀。
硝酸银溶液也可以用于测定
氰化物离子和硫氰酸盐离子的浓度。
6.氯化银溶液：氯化银溶液常用于测定硝酸根离子和亚硝酸根离子的
浓度。
7.高锰酸钾溶液：高锰酸钾溶液常用于测定亚硫酸盐离子和亚硫酸根
离子的浓度。
8.碘化钾溶液：碘化钾溶液常用于测定过硫酸盐离子的浓度。
以上是配位滴定法常用的标准溶液，不同的标准溶液适用于不同的金属离子浓度测定。
在实际应用中，选择合适的标准溶液对于准确测定金属离子的浓度非常重要。
十大常用胶体溶液
十大常用胶体溶液胶体溶液是指由两种或两种以上的物质组成的混合物，其中一种物质是微粒子，另一种物质是溶液。
胶体溶液具有很多特殊的性质，因此在生产和生活中得到了广泛的应用。
下面介绍十大常用胶体溶液。
1. 水凝胶水凝胶是一种高分子化合物，具有吸水性和保水性。
它可以吸收大量的水分，形成凝胶状物质，被广泛应用于农业、医疗、化妆品等领域。
2. 胶原蛋白溶液胶原蛋白溶液是一种天然的胶体溶液，由胶原蛋白和水组成。
它具有良好的生物相容性和生物可降解性，被广泛应用于医疗、化妆品等领域。
3. 聚乙烯醇溶液聚乙烯醇溶液是一种高分子化合物，具有良好的溶解性和粘度。
它被广泛应用于纺织、造纸、印刷等领域。
4. 聚丙烯酰胺溶液聚丙烯酰胺溶液是一种高分子化合物，具有良好的吸水性和保水性。
它被广泛应用于土壤改良、水处理等领域。
5. 硅胶溶液硅胶溶液是一种无机胶体溶液，由硅酸盐和水组成。
它具有良好的吸附性和稳定性，被广泛应用于干燥剂、催化剂等领域。
6. 纳米银溶液纳米银溶液是一种胶体溶液，由纳米银粒子和水组成。
它具有良好的抗菌性能，被广泛应用于医疗、食品、饮料等领域。
7. 纳米二氧化钛溶液纳米二氧化钛溶液是一种胶体溶液，由纳米二氧化钛粒子和水组成。
它具有良好的光催化性能和抗菌性能，被广泛应用于环境治理、医疗、食品等领域。
8. 聚合物乳液聚合物乳液是一种胶体溶液，由聚合物和水组成。
它具有良好的粘度和稳定性，被广泛应用于涂料、胶粘剂、纸张等领域。
9. 聚合物胶体聚合物胶体是一种胶体溶液，由聚合物和水组成。
它具有良好的粘度和稳定性，被广泛应用于涂料、胶粘剂、纸张等领域。
10. 聚合物微球聚合物微球是一种胶体溶液，由聚合物和水组成。
它具有良好的吸附性和稳定性，被广泛应用于药物缓释、催化剂等领域。
胶体溶液在生产和生活中得到了广泛的应用，它们的特殊性质为我们的生活带来了很多便利。
六种常用标准溶液的稳定性考察
1、硝酸标准溶液：硝酸标准溶液的稳定性取决于其中水分含量的多少，如果水分含量较低，则该溶液会逐步浓缩而变得不稳定。
因此，应在使用前将其加以补充。
2、盐酸标准溶液：盐酸标准溶液是一种易被氧化的物质，所以要保证其有效性和稳定性
必须避光并且存储在密闭容器中。
3、乙酸标准溶液：乙酸标准溶液是一种易受水影响的物质，因此应尽量避免与水或者有
机物进行反应。
如要存储乙酸标准溶液时应注意将具有弱引力作用的杂质去除并把它装地对封闭对保存。
4、NaOH 标准溶液: NaOH 标准溶悬浮于大量H2O之上, 如不能立即使用, 则必须将NaOH 精密加工成小球形, 以便于隔断H2O 蒸发. 对于NaOH 浓度大于0.5mol/L 的情况, 最好选由PTFE( 聚闪体) 或者PVC( 聚氯乙烯) 创造耐蒸发性好的傢俱材料.
5、KCl 标法: KCl 是一个很脆弱的化合物, 需要避光幷且存傣地对封闭条们才能够保证KCl 组成不会飞散.
6、EDTA 标法: EDTA ( Ethylenediaminetetraacetic acid )是一个很脆弱耷易失去pH 値和EDTA 組成都会飞散的化合物 , 需要避光幷且存傣地对封闭条们才能够保证EDTA 組成不会飞散 .。
常用溶液的配制
常用溶液的配制一、常规溶液(一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS)甲液：1/15mol/L Na2HPO4溶液Na2HPO49.465g蒸馏水加至1000ml乙液：l/15mol/L KH2PO4溶液KH2P049.07g蒸馏水加至1000m1分装在棕色瓶内，于4℃冰箱中保存，用时甲、乙两液各按不同比例混合，即可得所需pH的缓冲液,见下表:pH 甲液ml 乙液mI pH 甲液ml 乙液mI5.29 5.595.916.24 6.47 6.64 2.55.010.020.030.040.097.595.090.080.070.060.06.816.987.177.387.738.0450.060.070.080.090.095.050.040.030.020.010.05.0(二)0.3％台盼兰染液称取台盼兰(Trypan blue)粉0.3克，溶于100ml生理盐水中，加热使之完全溶解，用滤纸过滤除渣，装入瓶内室温保存。
(三)0.5％酚红指示剂酚红0.5g0.1N(0.4％)NaOH 15ml双蒸水85ml将0.5克酚红置研钵中，缓漫滴加0.1NNaOH溶液边加边磨，并不断吸出已溶解的酚红液，直至全部溶解，然后加入85ml双蒸水，颜色为深红，经粗滤纸过滤后使用，室温保存。
(四)5.6％NaHCO3溶液称NaHCO35.6克，溶于100ml蒸馏水中，室温保存即可(如需要也可10磅15分钟高压灭菌，4℃冰箱保存)(五)10μg／ml秋水仙素秋水仙素lOmg生理盐水100ml装入茶色瓶中，为贮备液，4℃冰箱中保存。
甩时取贮备液1ml加生理盐水9ml即可。
(六)0.4％KCl-0.4％柠檬酸钠低渗液将0.4％KCl和0.4％柠檬酸钠两液等量混合即可，室温保存。
(七)2％柠檬酸钠称取柠檬酸钠2克，加100ml双蒸水即可，室温保存。
（八）0.2％次甲基兰染液称次甲基兰(Methylene blue)0.2克，加蒸馏水100ml，室温保存。
常见的标准缓冲溶液
常见的标准缓冲溶液缓冲溶液是生物化学实验中常用的一种溶液，它可以维持溶液的酸碱度，使得实验条件更加稳定。
常见的标准缓冲溶液有很多种，每一种都有其特定的用途和适用范围。
本文将介绍几种常见的标准缓冲溶液及其用途。
1. 磷酸盐缓冲溶液。
磷酸盐缓冲溶液是生物化学实验中最常用的一种缓冲溶液之一。
它可以在酸性和碱性条件下维持 pH 值稳定，因此被广泛应用于酶反应和 DNA/RNA 实验中。
磷酸盐缓冲溶液的配制方法相对简单，可以根据实验需要调整不同的 pH 值，非常方便实验操作。
2. Tris 缓冲溶液。
Tris 缓冲溶液是另一种常见的标准缓冲溶液，它主要用于蛋白质电泳和核酸电泳实验中。
Tris 缓冲溶液具有良好的缓冲能力和稳定性，能够有效地维持实验条件，保证实验结果的准确性。
同时，Tris 缓冲溶液也可以在不同的 pH 值下使用，非常适合需要在不同 pH 条件下进行实验的科研工作者。
3. 乙酸/乙酸钠缓冲溶液。
乙酸/乙酸钠缓冲溶液是在生物化学实验中常用的一种酸性缓冲溶液。
它适用于 pH 值在 3.6-5.6 范围内的实验，常用于蛋白质结晶和酶反应等实验中。
乙酸/乙酸钠缓冲溶液的配制简单，成本较低，因此受到了广泛的应用。
4. 磷酸盐/氯化钠缓冲溶液。
磷酸盐/氯化钠缓冲溶液是一种中性缓冲溶液，适用于 pH 值在 6.8-8.2 范围内的实验。
它常用于细胞培养和细胞实验中，能够维持细胞生长所需的稳定环境，保证实验结果的可靠性。
5. 格氏缓冲溶液。
格氏缓冲溶液是一种用于生理学实验的缓冲溶液，主要用于细胞培养和组织培养实验中。
它具有良好的缓冲能力和生物相容性，能够维持细胞的正常生长和代谢，保证实验结果的准确性和可靠性。
总结。
以上介绍了几种常见的标准缓冲溶液及其用途，每一种缓冲溶液都有其特定的优势和适用范围。
在实际实验操作中，科研工作者应根据实验需要选择合适的缓冲溶液，并严格按照配制方法进行操作，以保证实验结果的准确性和可靠性。
医用化学溶液知识点总结
医用化学溶液知识点总结一、介绍医用化学溶液是一种溶解了化学药品的液体，是医疗领域中常用的一种处理方式，通过将药物溶解在液体中，可以更方便的进行给药，提高药物的稳定性和可控性，以及减少胃肠道刺激等副作用。
此外，医用化学溶液还可以应用于各种实验室研究和医疗检测等领域。
在医学领域，医用化学溶液的种类繁多、用途广泛，因此对医用化学溶液的认识和掌握十分必要。
二、常用医用化学溶液1. 盐水盐水是医学上最常见的医用化学溶液之一，主要是将氯化钠溶解在水中制备而成。
盐水具有与人体生理盐水浓度接近、成本低廉的特点，常用于静脉注射、输液和清洗伤口等医疗操作中。
2. 葡萄糖溶液葡萄糖溶液是将葡萄糖溶解在水中制备而成，通常用于补充患者体内的能量或滋养物质，适用于各种急性和慢性病患者。
3. 生理盐水生理盐水是一种含有氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠和葡萄糖等成分的医用化学溶液，通常用于输液、洗胃、灌肠等治疗过程中。
4. 林格液林格液是一种含有氯化钠、氯化钾、氯化钙等成分的化学溶液，常用于细胞培养、细胞冻存等实验室研究中。
5. 硝酸银溶液硝酸银溶液是将硝酸银溶解在水中而成，通常用于皮肤感染、烧伤、溃疡等治疗中，具有抑菌和杀菌作用。
6. 碘伏碘伏是一种含有碘酒和酒精的化学溶液，常用于外科手术前的皮肤消毒和外伤处理中。
7. 碘化钠溶液碘化钠溶液是一种含有碘酒和氯化钠的溶液，常用于预防和治疗碘缺乏病、甲状腺疾病等。
8. 碳酸氢钠溶液碳酸氢钠溶液是将碳酸氢钠溶解在水中而成，通常用于解毒、中和胃酸、治疗高血钾等疾病。
9. 氨水溶液氨水溶液是一种含有氨气和水的化学溶液，常用于清洁伤口、止血、抗菌等医疗过程中。
10. 硫酸铜溶液硫酸铜溶液是将硫酸铜溶解在水中而成，通常用于眼科治疗、皮肤感染等疾病。
以上列举了一些常见的医用化学溶液，但实际上医用化学溶液种类繁多，适用范围广泛，需要根据具体疾病和治疗目的进行选择和使用。
三、医用化学溶液的制备医用化学溶液的制备依据公式法、稀释法和蒸馏法等多种方法进行，具体步骤如下：1. 公式法公式法是指根据药物的化学成分、药效等参数，按照一定的配方比例制备医用化学溶液。
常用溶液及其配制
常用溶液及其配制1.非电解质溶液常用5%～10%葡萄糖液，前者为等渗液，后者为高渗液。
但由于葡萄糖输入体内后被迅速代谢成二氧化碳和水同时释放能量，或转化糖原储存，不能维持有效渗透压，故输液时不计算其张力，只用于供给水分及能量。
2.电解质溶液（1）0.9%氯化钠（生理盐水）：每升含Na+和Cl-各为154mmol，与血浆离子渗透压相似为等渗液，但钠、氯之比为1：1，与人体血浆钠（142mmol）、氯（103mmol）的比例不同（血浆钠、氯比例约3：2），若大量或长期单独补给可使血氯增高，造成高氯性酸中毒。
若用2份生理盐水和1份1.4%碳酸氢钠，配成2：1溶液，则钠氯之比为3：2较符合血浆。
（2）碱性液体：常用于纠正酸中毒也可配置其他溶液。
①1.4%（1/6M）碳酸氢钠是等渗液，成品为5%，用5%～10%葡萄糖稀释3.5倍后，即为等渗液。
1.4%碳酸氢钠4ml/kg或5%碳酸氢钠1ml/kg，可提高二氧化碳结合力1mmol/L，此为小儿纠酸的首选。
②11.2%乳酸钠，稀释6倍，浓度1.87%（1/6M）时为等渗液。
乳酸钠需在有氧情况下，经肝脏分解产生HCO3-而发挥作用，故小儿期纠酸不宜作为首选。
（3）10%氯化钾：纠正低血钾用。
3.混合溶液将几种液体按不同比例配制成各种混合溶液，使之更适合于不同性质脱水补液的要求。
（1）2：1等渗液：为2份生理盐水与1份1.4%碳酸氢钠或1.87%乳酸钠。
该液体有利于补充血容量，常用于低渗性脱水或重度脱水的扩容。
（2）4：3：2液：为4份生理盐水、3份5%～10%葡萄糖液、2份1.4%碳酸氢钠或1.87%乳酸钠。
2/3张液。
常用于中度以上或低渗性脱水。
（3）2：3：1液：为2份生理盐水、3份5%～10%葡萄糖液、1份1.4%碳酸氢钠或1.87%乳酸钠。
1/2张液。
常用于轻、中度等渗性脱水。
（4）维持液：为4份5%～10%葡萄糖液、1份生理盐水，并含0.15%氯化钾的混合液。
常见酸溶液的名称
常见酸溶液的名称
酸溶液是我们日常生活中常见的化学物质，它们在许多领域中发挥着重要作用。
下面我将为大家介绍几种常见的酸溶液。
1. 硫酸溶液
硫酸溶液是一种强酸溶液，呈无色透明液体。
它具有强酸性，能与许多物质反应，产生热和气体。
硫酸溶液常用于实验室中的化学实验，也广泛应用于工业生产中。
2. 盐酸溶液
盐酸溶液是一种常见的酸性溶液，呈无色或淡黄色液体。
盐酸溶液具有强酸性，能与金属、碱和许多有机物反应。
它常用于化学实验室、金属清洗和酸洗等领域。
3. 硝酸溶液
硝酸溶液是一种常见的无机酸性溶液，具有强氧化性和强腐蚀性。
硝酸溶液呈无色或淡黄色液体，常用于金属表面的腐蚀处理、化学分析和炸药制造等领域。
4. 醋酸溶液
醋酸溶液是一种常见的有机酸溶液，呈无色或浅黄色液体。
醋酸溶液具有酸味和刺激性气味，常用于化学实验室、食品加工和医疗领域。
5. 磷酸溶液
磷酸溶液是一种常见的无机酸性溶液，呈无色或浅黄色液体。
磷酸溶液具有强酸性和较强的腐蚀性，常用于金属清洗、肥料制造和化学实验室等领域。
6. 碱式碳酸铜溶液
碱式碳酸铜溶液是一种常见的含铜溶液，呈蓝色或绿色液体。
碱式碳酸铜溶液常用于化学实验室中的化学分析和金属处理等领域。
以上是几种常见酸溶液的名称和特点，它们在不同领域中发挥着重要作用。
我们要正确使用和处理这些酸溶液，以确保安全和环境保护。
初中常见有色溶液及化学式
初中常见有色溶液及化学式
溶液是一种被溶解物和溶解剂混合而成的混合物，因溶解的物质不同而具有不同的特点，有色溶液是指溶液中含有色素分子并且具有一定的颜色，常见的有色溶液有胆红素溶液、紫苏酸溶液、二氧化钙溶液和氯化钾溶液等，它们在日常学习和实验实践中都有着重要的作用。
胆红素溶液是一种常用的有色溶液，是由甲酰胆红素的溶解物质和水构成的可溶液，这种溶液具有明显的蓝绿色，胆红素溶液的化学式为CHNO。
紫苏酸溶液是一种有色溶液，由紫苏酸的溶解物质和水组成，呈紫红色，它是一种弱酸，其化学式为CHO。
二氧化钙溶液是一种小颗粒有色溶液，由二氧化钙的溶解物质和水混合而成，它可见至米黄色，其化学式为CaOHO。
氯化钾溶液是一种有色溶液，由氯化钾的溶解物质和水混合而成，它可见至米白色，其化学式为KCl。
有色溶液在日常学习和实验实践中都有一定的应用，比如在检测物质的酸碱性中可以用到胆红素溶液，而在实验室中也可以用于制作染料，紫苏酸溶液的应用也是很广的，它可以用于检验溶液的pH值，以及用于颜料和染料的稳定性检测，另外，二氧化钙溶液和氯化钾溶液也常用于实验室中，比如可以用来测定溶液的离子浓度、PH基以
及实现气体吸附和散布物质的实验。
因此，有色溶液在日常学习和实验中都有着重要的作用，而它们
的化学式也是不可缺少的关键，上述几种常见的有色溶液及其化学式如下：胆红素溶液CHNO；紫苏酸溶液CHO；二氧化钙溶液CaOHO；氯化钾溶液KCl。
希望介绍到这里，能够帮助同学们更好地理解这些常见有色溶液及其化学话，从而更好地运用到学习和实践实验中。
临床上常用的四种等渗溶液
临床上常用的四种等渗溶液
一、生理盐水
生理盐水是以淡盐水为基础，添加乙酰氨基酚、抗酸剂和液体糖等构
成的溶液。
其目的是让机体可以迅速地吸收，以补充体制，替代或补
充身体液体，使机体维持正常的酸碱平衡及水液平衡。
例如正常生理
盐水（0.9% NaCl溶液），以溶解病人的尿中Excreted的电解质为基础，根据血液的渗透压确定溶液的浓缩度，具有除湿、补充水份及成分抑
制的作用。
二、葡萄糖液
葡萄糖液是一种等渗性溶液，由纯化葡萄糖和至少是淡盐水的九倍积
组成，使得病人具有足够的液体和能量补给。
临床上常用于补充体液
和维持体渗透压，对失血性休克、脑积水以及其他脏器衰竭病人进行
治疗。
三、氯化钠溶液
氯化钠溶液是以5%-20%的氯化钠为主要成分，添加抗酸的液体
CG+AT、氯化钙、碳酸氢钠及抗菌药物构成的溶液。
常用于急性炎症，充分的液体补充可以有效减缓炎症症状，并及时补充病人的水分和电
解质，减少因病理损伤引起的大量渗出和脱水衰竭。
四、甘油溶处理液
甘油溶处理液是由甘油和葡萄糖加淡盐水构成的溶液，大量给药可用于减少整体血液渗透压和补充维持体液平衡。
甘油溶液具有良好的等渗性，能保护心肺功能，改善因脱水而引起的心衰，广泛应用于毒性血中液渗出的治疗以及失血性休克的治疗。
初中化学实验常用溶液的配制
初中化学实验常用溶液的配制
1、制取氧气用的过氧化氢溶液：浓度一般为3-5%，可以直接从医药市场购买到3%的过氧化氢溶液；用30%的过氧化氢溶液与水按1︰5的比例混合，所得溶液的浓度约为5%，5%的过氧化氢溶液产生氧气的速度适中。
2、用于检验二氧化碳气体的石灰水：通常饱和石灰水的浓度较小，在配石灰水时加少量食盐，可以配制得较高浓度的饱和石灰水。
3、电解水一般用10%的氢氧化钠溶液：浓度小，水电解的速度慢，溶液需要现配现用，存放时间较长的溶液会含有较多杂质，水电解时会产生较多泡沫，影响实验效果。
4、用于检验软水与硬水的的肥皂水：需要在水中加人较多的肥皂，所得溶液呈现粘稠状。
5、用于制取二氧化碳气体的盐酸溶液：一般盐酸与水按1︰2的比例混合，所得溶液与石灰石反应产生二氧化碳气体的速度适中。
6、用于酸、碱性质实验的的氢氧化钠溶液和盐酸溶液：浓度一般为1mol，取40克氢氧化钠溶于少量水中，然后加水稀释至1升；盐酸与水按1︰11的比例混合，即可。
7、酚酞溶液配制(0.5%酚酞乙醇溶液)：
0.5g酚酞，先用少量95％乙醇溶解，然后稀释至100mL，无需加水。
（乙醇溶液的浓度60-95%都可以）
8、石蕊试液配制（1%的石蕊试液）
将1g石蕊溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
配制的溶液呈蓝紫色，把它调成紫色石蕊液的方法是：在不断振荡的条件下，在蓝紫色石蕊原液中逐滴加入饱和CO2水溶液，直至溶液由蓝紫色变成纯正的紫色即成。
常用平衡盐溶液
常用平衡盐溶液常用平衡盐溶液一、概述平衡盐溶液是指在水溶液中，存在着相互之间具有反应关系的两种或两种以上的离子，它们在溶液中达到了一定的浓度比例，使得它们之间的反应达到了动态平衡。
常见的平衡盐溶液包括酸碱、氧化还原、络合等各种类型。
二、酸碱平衡盐溶液1. 磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液是一种常用的酸碱平衡盐溶液。
它由二氢磷酸(H2PO4-)和氢磷酸根离子(HPO42-)组成，其pH值可在2.1-7.4范围内调节。
磷酸盐缓冲液可用于生物学实验中维持细胞培养基和DNA电泳缓冲剂的pH值稳定。
2. Tris-HCl 缓冲液Tris-HCl 缓冲液是由三羟甲基氨基甲烷(Tris)和氯化氢(HCl)组成的缓冲体系。
其pH值可在7.0-9.0范围内调节。
Tris-HCl 缓冲液可用于生物学实验中维持DNA电泳缓冲剂的pH值稳定。
三、氧化还原平衡盐溶液1. Fe3+/Fe2+ 溶液Fe3+/Fe2+ 溶液是一种常用的氧化还原平衡盐溶液。
它由亚铁离子(Fe2+)和铁离子(Fe3+)组成，其浓度比例和pH值可以通过加入不同浓度的酸或碱进行调节。
Fe3+/Fe2+ 溶液可用于分析化学实验中作为标准溶液或还原剂。
2. I2/KI 溶液I2/KI 溶液是由碘(I2)和碘化钾(KI)组成的氧化还原平衡盐溶液。
其浓度比例和pH值可以通过加入不同浓度的酸或碱进行调节。
I2/KI 溶液可用于分析化学实验中作为标准溶液或氧化剂。
四、络合平衡盐溶液1. EDTA 溶液EDTA(乙二胺四乙酸)是一种强螯合剂，可以与金属离子形成络合物。
其浓度比例和pH值可以通过加入不同浓度的酸或碱进行调节。
EDTA 溶液可用于分析化学实验中作为标准溶液或分析试剂。
2. Cu(NH3)4SO4 溶液Cu(NH3)4SO4 溶液是由铜离子(Cu2+)和氨水(NH3)以及硫酸根离子(SO42-)组成的络合平衡盐溶液。
其浓度比例和pH值可以通过加入不同浓度的酸或碱进行调节。
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DNA Extraction and Southern BlotGenomic DNA Extraction Buffer:DNA extraction buffer :final concentration0.35M sorbitol 63.75g sorbitol(S29)0.1M Tris 200ml of 1M Tris, pH7.55mM EDTA-Na2 10ml 0.5M EDTAadd distill H2O to 1 literAdjust pH to 7.5 with HCL.Nuclei lysis buffer:final concentration0.2M Tris 200ml of 1M Tris, pH7.550mM EDTA-Na2 100ml 0.5M EDTA2.0M NaCl 117g NaCl (S13)2%CTAB 20g CTAB(C11)add distill H2O to 1 liter0.5M EDTA: dissolve 18.61g Na2EDTA•2H2O(E3) in 70ml MQH2O, adjust pH to 8.0 with 10M NaOH (~50ml), then add water to 100ml.1M Tris, pH7.5: dissolve 60.6g Tris(T8) in 400ml MQ water, adjust pH to 7.5 with HCL then adjust volume to 500 ml.5% sarkosyl: 50g per liter of N-lauroylsarcosine sodium salt (L1).Prepare extraction buffer: Add, in sequence，1vol. DNA extraction buffer, 1vol. Nuclei lysis buffer and 0.4vol. 5% sarkosyl. Before use, add Na-bissulfite(S7) to a concentration of 0.02M (3.8g/L).Mix gently, warm up to 65℃ if too viscous.20×SSC:final concentration3M NaCl 175.32g NaCl0.3M Na3citrate•2H2O 88.23g Na3citrate•2H2O(S14)MQH2O to 1 literDissolve salt in approximately 800 ml distilled water and check pH is 7-8. Make up to final volume of 1 liter and store at room temperature.Hybridization solution1g Ficoll 400(F10)1g PVP360(P37)1g BSA8ml 1M NaH2PO4(S15)42ml 1M Na2HPO4(S17)5ml 0.5M EDTA30ml 20%SDS43.8g NaCl36.9g Na3citrate•2H2O(S14)2Dissolve above reagent in order lised and check pH is 7-8. Make up to final volume of 1 liter and store at room temperature. Warm up to 65℃ before use.ssDNADissolve solid ssDNA in distilled water to 10mg/ml. Crash DNA into small fragment with ultrasonic and syringe. Pull the plunger up-and-down no less than 50 times to smash DNA thoroughly. Store at -20℃. Boil it at 95℃ for 10 min then place on ice immediately before use.RNA Extraction and Northern Blot4M GTDissolve 47.2g Guanidine Isothiocyanate(GT) in MQ H2O and adjust volume to 100ml. Sterile and add 1.44ml β-Mercaptoethanol (Merck) before use. Store at room temperature in the dark or in foil wrapped container.4M LiClDissolve 17g lithium chloride(LiCl) in MQ H2O and adjust volume to 100ml.3M NaAcDissolve 24.6g sodium acetate in 80ml MQ H2O and adjust pH to 5.2 with acetic acid. Add MQ water to 100ml.2M NaAcDissolve 16.4g sodium acetate in 80ml MQ H2O and adjust pH to 4.5 with acetic acid. Add MQ water to 100ml.5N NaOHDissolve 20g sodium Hydroxide in MQ H2O and adjust volume to 100ml.We need to add 100μl DEPC to 100ml 4M LiCl, 3M NaAc, 2M NaAc and 5N NaOH, then shake thoroughly. Leave it at room temperature overnight and sterile.10×MOPS Buffer:41.8g MOPS~700ml MQ H2O16.6ml 3M NaAc, pH 5.2 (sterile)20ml 0.5M EDTA, pH 8.0(sterile)Add sterile MQ H2O to 1 liter and adjust pH to 7.0 with about 15ml 5N NaOH. Sterilize, store at room temperature in the dark or in foil wrapped container.Sample Buffer:200μl De-ionized Formamide70μl Formaldehyde40μl 10×MOPS Buffer40μl dye (80%Glycero l; 0.2%Bromophenol Blue)1μl Ethidium BromideChurch buffer:final concentration stock volume1%BSA 10g BSA7% SDS 70g SDS1mM EDTA pH 8.0 0.5M 2ml250mM NaPO4 buffer pH 7.2 0.5M 500ml2Sterilize by microfilter and store at room temperature.0.5M NaPO4 buffer at pH 7.2:For 500mls: 140ml of 0.5M NaH2PO4;360ml of 0.5M Na2HPO4.10 ×REB Buffer:final concentration stock volume500mM Tris-HCL pH7.6 2M 1.25ml100mM MgCL2(M2)1M 0.5ml500mM KCL (P19) 4M 0.6ml100mM DTT 1M 0.5mlMQH2O to 5ml1M Dithiothreitol (DTT): dissolve 15.45g DTT in 100ml MQ water.Store at -20℃10 ×PCR Buffer:final concentration stock volume100mM Tris pH9.0 1M 10 ml500mM KCl 2.5M 20 ml18mM MgCl2 for normal PCR1M 1.8ml( or 20 mM MgCl2 for RAPD 1M 2.0ml)1% Triton X-100 1mlMQH2O to 100ml1M Tris (pH9.0): dissolve 60.6g Tris(T8) in 400ml MQ water, adjust pH to 9.0 with HCL then adjust volume to 500 ml.2.5M KCl: dissolve 37.8g KCl (P19) in MQ water and adjust volume to 200ml.1M MgCl2: dissolve 20.33g MgCl2•6H2O(P19) in MQ water and adjust volume to 100ml.DNA loading buffer:final concentration stock volume40% Glycerol 40ml0.05M EDTA pH =8.0 0.5M EDTA 10ml0.5%SDS 10%SDS 5ml0.025% Bromophenol Blue (B8) 25mgMQH2O to 100ml0.5M EDTA: dissolve 18.61g Na2EDTA•2H2O in 70ml MQH2O, adjust pH to 8.0 with 10M NaOH (~50ml), then add water to 100ml.10%SDS : dissolve 10g SDS (S6) in MQ water and adjust volume to 100ml. Plasmid extraction :Solution Ⅰ50 mM glucose (G5)25 mM EDTA pH8.010 mM Tris-HCL pH8.0store at 4℃Solution Ⅱ(freshly prepared)1% SDS, 0.2N NaOH(S18)Solution Ⅲ5M potassium acetate(P15) 600mlacetic acid 115mlH2O 285mlSodium acetate,3MDissolve 408g sodium acetate•3H2O in 800ml MQH2O, add H2O to 1 literAdjust pH to 4.8 or 5.2 with 3M acetic acid.IPTG(20%, m/v, 0.8mol/L):Dissolve 2g IPTG in 8ml MQ H2O, adjust volume to 10ml and sterilize by microfilter. Distribute to small package and store at -20℃.X/gal(2%, m/v, 10mg/ml):Dissolve 1g IPTG in 50ml DMF, store at -20℃ in foil wrapped container.TAE(Tris/acetate/EDTA ) electrophoresis buffer50 ×stock solution 1× working solution, pH~8.5Tris base 242g 40 mM Tris•aceta teacetic acid 57.1ml 1 mM Na2EDTA•2H2O0.5M EDTA 100mladd H2O to 1 literTBE(Tris/borate/EDTA ) electrophoresis buffer5 ×stock solution 0.5×working solution, pH~8.5Tris base 54g 45 mM Tris•borateboric acid(B4) 27.5g 1 mM Na2EDTA•2H2O0.5M EDTA 20mladd H2O to 1 literArabidopsis cultureB5 Plant Culture buffer:25 ×B5 Macro bufferNaH2PO4•2H2O(S15) 4.17g(NH4)2SO4(A8) 3.35gKNO3(P28) 62.5gMgSO4•7H2O(M3) 6.25gCaCl2(C2) 2.83gAdd H2O to 1 literDissolve CaCl2 separately and add above reagent to water in sequence, adjust volume to 1 liter and store at room temperature.1000×B5 Micro bufferH3BO3(B4) 3.0gCoCl2•6H2O(C6) 25mgZnSO4•7H2O(Z2) 2gKI(P27) 0.75mgMnSO4•H2O(M7) 10gGuSO4•5H2O(C9) 25mgNa2MoO4•2H2O(S20) 0.25gAdd H2O to 1 liter200×Fe-EDTA bufferDissolve 1.836g Fe-EDTA(F4) in 250ml H2O and store at 4℃1000×Organics buffer:VB1 10gVB6 1gNicotic Acid 1gMyo-Inositol 100gAdd H2O to 1 liter and sterilize by microfilter, store at -20℃.Infiltration Media0.5×MS salts 2.2g1×B5 vitamins 1.0ml of 1000×stock solution5% sucrose 50g0.044μΜ benzylamino purine 10μl 4.4mM stock solution0.005% Silwet L-77 50μlAdd H2O to 1 literRice Culture BufferStock solutionⅠAmmonium nitrate(NH4NO3 ,A14) 91.4gCalcium chloride(CaCl2 ,C2) 88.6g2Stock solution ⅡSodium dihydrogen phosphate(NaH2PO4·2H2O,S15) 40.3gPotassium sulfate(K2SO4 ,P33) 71.4g2Stock solution ⅢMagnesium sulfate(MgSO4·7H2O,M3) 324g2Stock solution ⅣBoric acid (H3BO3, B4) 0.934gCitric acid(C6H8O7·H2O ,C5) 11.9gZinc sulfate(ZnSO4·7H2O ,Z2) 0.035gCupric sulfate(CuSO4·5H2O ,C9) 0.031gFerric chloride(FeCl3·6H2O ,F3) 7.7gManganese chloride(MnCl2·4H2O ,M6) 1.5gAmmonium molybdate( (NH4)6Mo7O24·4H2O,A16) 0.074gDissolve above reagent in order lised and add 50ml Sulfuric acid (H2SO4). Make up to final volume of 1 liter and store at room temperature.Working bufferStock solutionⅠ 5mlStock solution Ⅱ 5mlStock solution Ⅲ 5mlStock solution Ⅳ 5mlAdd H2O to 4 liter。