11-药剂学试卷

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西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十一)_真题-无答案

西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十一)(总分104,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 对液体制剂的表述不正确的是A. 液体制剂应是澄明溶液B. 口服液体制剂应口感好C. 液体制剂的浓度应准确D. 外用液体制剂应无刺激性E. 液体制剂具有一定的防腐能力2. 下列属于极性溶剂的是A. 聚乙二醇B. 丙二醇C. 乙醇D. 二甲基亚砜E. 液体石蜡3. 下列哪个物质不具有防腐作用A. 丙甲酸B. 山梨酸C. 苯扎溴铵D. 吐温80E. 尼泊金甲酯4. 不宜作矫味剂的是A. 糖精钠B. 薄荷水C. 山梨酸D. 单糖浆E. 泡腾剂5. 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A. 对羟基茴香醚(BHA)B. 亚硫酸钠C. 焦亚硫酸钠D. 生育酚E. 硫代硫酸钠6. 不能用于液体药剂矫味剂的是A. 泡腾剂B. 消泡剂C. 芳香剂D. 胶浆剂E. 甜味剂7. 不宜作为矫味剂的药品是A. 苯甲酸B. 甜菊苷C. 薄荷油D. 糖精钠E. 单糖浆8. 碘酊处方中，碘化钾的作用是A. 增溶B. 着色C. 乳化D. 矫味E. 助溶9. 关于糖浆剂的错误表述是A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B. 含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E. 必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇做稳定剂10. 将挥发性药物制成的浓乙醇溶液A. 甘油剂B. 醑剂C. 芳香水剂D. 糖浆剂E. 溶液剂11. 糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量不得低于A. 35%B. 45%C. 55%D. 65%E. 75%12. 关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是A. 溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B. 溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C. 溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象D. 溶胶剂具有布朗运动E. 溶胶剂可用分散法和凝聚法制备13. 固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系的是A. 搽剂B. 醑剂C. 溶胶剂D. 芳香水剂E. 甘油剂14. 高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂是A. 搽剂B. 醑剂C. 甘油剂D. 芳香水剂E. 溶浆剂15. 关于表面活性剂作用的说法，错误的是A. 具有增溶作用B. 具有乳化作用C. 具有润湿作用D. 具有氧化作用E. 具有去污作用16. 不是非离子表面活性剂的A. 脂肪酸甘油脂B. 聚山梨酯C. 泊洛沙姆D. 苯扎氯铵E. 蔗糖脂肪酸酯17. 属于非离子型的表面活性剂是A. 十二烷基苯磺酸钠(曦酸化物，阴离子表面活性剂)B. 卵磷脂C. 月桂醇硫酸钠D. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物E. 硬脂酸钾18. 表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是A. 聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚＞吐温80＞吐温20B. 聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温80C. 吐温80＞吐温20＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚D. 吐温20＞吐温80＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯E. 聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温40＞聚氧乙烯芳基醚19. 下列哪个表面活性剂易发生起昙现象A. 吐温类B. 氯化苯甲烃胺C. 十二烷基磺酸钠D. 硬脂酸三乙醇胺E. 卵磷脂20. 吐温类溶血作用的大小顺序是A. 吐温60＞吐温40＞吐温80＞吐温20B. 吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80C. 吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80D. 吐温20＞吐温40＞吐温80＞吐温60E. 吐温80＞吐温20＞吐温60＞吐温4021. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. ***胶B. 西黄芪胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠22. 有关乳剂特点的错误表述是A. 乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B. 水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E. 静脉注射乳剂具有一定的靶向性23. 不属于混悬剂的物理稳定性的是A. 混悬粒子的沉降速度B. 微粒的荷电与水化C. 混悬剂中药物的降解D. 絮凝与反絮凝E. 结晶生长与转型24. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A. 西黄蓍胶B. 海藻酸钠C. 硬脂酸钠D. 羧甲基纤维素钠E. 硅皂土25. 混悬剂中药物粒子的大小一般为A. ＜0B. ＜1nmC. ＜10nmD. ＜100nmE. 500～1000nm26. 不是混悬剂稳定剂的是A. 助悬剂B. 润湿剂C. 增溶剂D. 絮凝剂E. 反絮凝剂27. 混悬剂中使微粒电势增加的物质是A. 稳定剂B. 润湿剂C. 助悬剂D. 絮凝剂E. 反絮凝剂28. 根据Stocke定律，混悬微粒沉降速度与哪一个成正比A. 混悬微粒的半径B. 混悬微粒的半径平方C. 混悬微粒的粒度D. 混悬微粒的半径程度E. 混悬微粒的直径29. 下列物质中哪一个不能作为混悬剂中助悬剂的是A. 硬脂酸钠B. 西黄稽胶C. 海藻酸钠D. 硅藻土E. 羧甲基纤维素钠二、多项选择题1. 液体制剂包括A. 合剂B. 洗剂C. 搽剂D. 滴耳剂E. 滴鼻剂2. 下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有A. 甘露醇B. 苯甲酸钠C. 甜菊苷D. 羟苯乙酯E. 琼脂3. 关于糖浆剂的表述中正确的A. 糖浆剂为含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B. 单糖浆的浓度为85%(g/ml)C. 浓蔗糖水溶液易污染微生物而变质D. 热溶法制备糖浆剂具有溶解快、杀死微生物等优点E. 单糖浆可作矫味剂、润湿剂用4. 溶液剂的制备方法是A. 稀释法B. 化学反应法C. 蒸馏法D. 溶解法E. 电泳法5. 甘油剂的制备方法是A. 稀释法B. 化学反应法C. 蒸馏法D. 溶解法E. 电泳法6. 醑剂的制备方法是A. 稀释法B. 化学反应法C. 蒸馏法D. 溶解法E. 电泳法7. 制备溶胶剂可选用的方法有A. 机械分散法B. 微波分散法C. 超声分散法D. 物理凝聚法E. 化学凝聚法8. 溶胶剂的制备方法有A. 稀释法B. 蒸馏法C. 分散法D. 电泳法E. 凝聚法9. 溶胶剂的性质包括A. 丁泽尔现象B. 布朗运动C. 手性性质D. 界面动电现象E. 稳定性10. 非离子表面活性剂不包括A. 卵磷脂B. 苯扎氯铵C. 十二烷基硫酸钠D. 脂肪酸单甘油酯E. 脂肪酸山梨坦11. 表面活性剂可用作A. 稀释剂B. 增溶剂C. 乳化剂D. 润湿剂E. 成膜剂12. 吐温类表面活性剂具有A. 助溶作用B. 增溶作用C. 乳化作用D. 润湿作用E. 润滑作用13. 下列对表面活性剂的应用正确的是A. 增溶B. 乳化C. 润湿D. 起泡与消泡E. 消毒和杀菌14. 乳剂的变化有A. 分层B. 絮凝C. 转相D. 合并E. 破坏15. 制备乳剂的方法有A. 水中乳化法B. 油中乳化法C. 两相交替加入法D. 相转移乳化法E. 相分离乳化法16. 混悬剂的物理稳定性包括A. 混悬粒子的沉降速度B. 混悬剂中药物的降解C. 絮凝与反絮凝D. 微粒的荷电与水化E. 结晶增长与转型17. 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D. 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E. 需要产生缓释作用时。

11药剂学习题

第十一章靶向制剂一、问答题1、何谓靶向制剂？有何特点？有哪些类型？2、常用靶向制剂载体有哪些？有什么要求？3、何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂？试举例说明。

4、何谓前体药物制剂？有何特点？5、何谓脂质体？有何特点？何为相变温度与相分离？它们对脂质体的质量有何影响？6、常用脂质体包封材料有哪些？有何要求？7、试述脂质体一般的制备方法、脂质体的质量要求。

8、举例说明脂质体在药学上的应用。

9、何谓微球、磁性微球？分别试述其特点。

10、名词解释：（1）靶向制剂（2）脂质体（3）微球（4）纳米粒（5）前体药物11. 从方法上讲，靶向制剂可分哪几类？12试述乳剂靶向性的特点。

13药物制剂靶向性的主要评价参数主要有哪些14简述被动靶向制剂的种类。

15简述主动靶向制剂的种类。

16简述物理化学靶向制剂的类型。

17常用的前体药物哪几类？18试述前体药物的基本条件有哪些？二、单选题1、以下不属于靶向制剂的是（）A、药物-抗体结合物B、纳米囊C、微球D、环糊精包合物E、脂质体2、以下属于主动靶向给药系统的是（）A、磁性微球B、乳剂C、药物-单克隆抗体结合物D、药物毫微粒E、pH敏感脂质体3、以下不能用于制备脂质体的方法是（）A、复凝聚法B、逆相蒸发法C、冷冻干燥法D、注入法E、薄膜分散法4、以下不是脂质体与细胞作用机制的是（）A、融合B、降解C、内吞D、吸附E、脂交换5、以下关于脂质体相变温度的叙述错误的为：( )A、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小B、在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相C、与磷脂的种类有关D、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列E、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小6、以下不用于制备纳米粒的有（）A、乳化聚合法B、天然高分子凝聚法C液中干燥法D、自动乳化法E、干膜超声法7、不是脂质体的特点的是（）A、能选择性地分布于某些组织和器官B、表面性质可改变C、现细胞膜结构相似D、延长药效E、毒性大，使用受限制三、多选题1、药物被包裹在脂质体内后有哪些优点：（）A、靶向性B、缓释性C、提高疗效D、降低毒性E、改变给药途径2、使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有：（）A、配体修饰B、前体药物C、糖基修饰D、磁性修饰E、免疫修饰3、制备脂质体的材料包括：（）A、卵磷脂B、脑磷脂C、大豆磷脂D、合成磷脂E、胆固醇4、下列关于前体药物的叙述错误的为：（）A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物5、脂质体制备中的逆相蒸发法特别适合于包裹什么药物：（）A、水溶性B、脂溶性C、大分子生物活性物质D、小分子生物活性物质E、油类6、根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制：（）A、脂质体形态观察，粒径和粒度分布测量B、主药含量测定C体外释放度测定D、脂质体包封率的测定E、渗漏率的测定7、以下属于物理化学靶向的制剂为：（）A、栓塞靶向制剂B、热敏靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁性靶向制剂E、前体药物8、可用液中干燥法制备的制剂是：（）A、脂质体B、固体分散体C、微型胶囊D、微球E纳米囊答案：一、问答题1、何谓靶向制剂？有何特点？有哪些类型？答：靶向制剂一般是指经某种途径给药后，药物通过特殊载体的作用特异性的浓集于靶部位的给药系统。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、非结合水分B、平衡水分C、自由水分D、结合水分正确答案：B3、固体分散体药物稳定性增加的原因之一是( )A、掩盖了不良气味B、降低了主药分子的迁移率C、药物分散度增加D、药物生物利用度增加正确答案：C4、滴丸的水溶性基质不包括( )A、肥皂类B、十八醇C、甘油明胶D、PEG类正确答案：B5、不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B6、有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、药材粉碎度越大越利于浸提B、时间越长浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、温度越高浸提效果越好正确答案：C7、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C8、下列关于凝胶剂叙述错误的是( )A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分C、氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂正确答案：C9、关于剂型的错误表述( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一种药物也可以制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片等均为片剂剂型正确答案：D10、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、水溶性正确答案：A11、复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方如下：磺胺甲基异噁唑（SMZ)400g，甲氧苄啶（TMP）80g，淀粉40g，10%淀粉浆24g，干淀粉23g（约4%)，硬脂酸镁3g（约0.5%)制成1000片（每片含SMZ0.4g）干淀粉的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、黏合剂D、吸收剂正确答案：A12、关于气雾剂正确的表述是( )A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂正确答案：C13、下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好正确答案：D14、一般来说，药物化学降解的主要途径是( )A、异构化B、脱羧C、酵解D、水解、氧化正确答案：D15、下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、5%葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射液E、维生素和微量元素输液正确答案：D16、关于休止角表述正确的是( )A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、休止角越大，物料的流动性越好C、休止角小于30°D、粒径大的物料休止角大正确答案：C17、关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是( )A、必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好B、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法C、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法D、适合于水溶性药物的微囊化正确答案：D18、混悬型气雾剂为( )A、三相气雾剂B、喷雾剂C、一相气雾剂D、二相气雾剂正确答案：A19、用抗体修饰的靶向制剂称为( )A、化学靶向制剂B、被动靶向制剂C、主动靶向制剂D、物理靶向制剂正确答案：C20、经皮吸收制剂中药物适宣的分子量为( )A、小于500B、2000-6000C、小于1000D、大于1000正确答案：A21、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是( )A、性质稳定，不妨碍主药作用B、油脂性基质的酸价应＜0.2，皂化价应为200-245，碘价＞7C、对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性D、室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解正确答案：B22、栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )A、重量差异B、体内吸收试验C、融变时限D、体外溶出速度正确答案：B23、下列哪个不属于矫味剂( )A、芳香剂B、润湿剂C、泡腾剂D、甜味剂E、胶浆剂正确答案：B24、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )A、微粉硅胶B、微晶纤维素C、羧甲基纤维素钠D、糊精正确答案：B25、关于洁净室空气的净化的叙述错误的是( )A、以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径B、高效滤过器一般装在通风系统的首端C、空气滤过器分为初效、中效、高效三类D、层流洁净技术可达到100级的洁净度E、空气净化的方法多采用空气滤过法正确答案：B26、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案：A27、一般来说，易发生水解的药物有( )A、多糖类药物B、烯醇类药物C、酰胺与酯类药物D、酯类药物正确答案：C28、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是( )A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂正确答案：A答案解析：中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂29、下面关于固体分散体叙述错误的是( )A、固体分散体可提高制剂生物利用度B、固体分散体可速效C、固体分散体是一种新剂型D、固体分散体可增加药物溶解度正确答案：C30、关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )A、应置于凉暗处保存B、可加入适宜的载体和润滑剂C、药物的多剂量贮库形式D、采用特制的干粉吸入装置正确答案：C31、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下：乳糖88.8g糖粉38.0g17%淀粉浆适量10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g（硝酸甘油量）硬脂酸镁 1.0g制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg) 硬脂酸镁的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、润滑剂D、黏合剂正确答案：C32、下列哪个不属于乳剂的特点( )A、O/W型乳剂可掩盖不良味道B、油性药物的乳剂剂量准确，服用方便C、静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用D、液滴的分散度高，吸收快，生物利用度高E、外用乳剂可改善皮肤、黏膜的透过性，减少刺激正确答案：C33、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的( )A、加表面活性剂B、加大浓度差C、选择适宜的溶剂D、将药材粉碎得越细越好正确答案：D34、脂质体的主要骨架材料为( )A、磷脂B、聚氯乙烯C、多糖D、蛋白质正确答案：A35、粉体的充填性可用下列参数评价( )A、吸湿性B、比表面积C、接触角D、空隙率正确答案：D36、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、吐温类C、卖泽类D、司盘类正确答案：D37、可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、氢氧化钠-酒石酸C、碳酸氢钠-枸橼酸D、碳酸氢钠-硬脂酸正确答案：C38、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( )A、提高药物的溶出速度B、避免肝脏的首过效应C、减小胃肠道刺激性D、增加药物的吸收正确答案：B39、滴丸的脂溶性基质不包括( )A、羊毛脂B、硬脂酸C、单硬脂酸甘袖酶D、虫蜡正确答案：A40、乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量( )，增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。

药剂学期末考试卷A

福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学试卷（A）（完卷时间：90分钟）一、单项选择。

（共40题。

每题1分。

）1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是A.酒剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是A.粉碎度B.浓度梯度C.PHD.表面活性剂3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法4、酒剂的浸出溶剂是A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D.75%乙醇5、干燥过程中不能去除的水分是A.平衡水B.结合水C.非结合水D.自由水6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材A.1gB.5gC.10gD.20g7、不必单独粉碎的药物是A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂A.风化性药物B.稀释性药物C.具不良臭味的药物D.药物的稀乙醇溶液10、制备空胶囊的主要材料是A.甘油B.山梨醇C.虫胶D.明胶11、一般硬胶囊剂的崩解时限为A.15minB.20minC.30minD.45min12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型A.30B.50C.80D.10013、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是A.淀粉糊B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C.内外加法有利于药物的溶出D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法15、关于润滑剂的叙述错误的是A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上C.促进片剂在胃内润湿D.减少冲模的磨损16、关于片剂制粒的叙述错误的是A.增加物料的松密度，使空气逸出B.减少细粉飞扬C.增加原辅料的流动性D.减少片剂与模孔间的摩擦力17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A.结晶压片法B.干法制粒压片法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为A.10minB.15minC.20minD.30min19、糖衣片包衣工艺流程正确的是A.片芯、包粉衣层、包隔离层、包糖衣层、打光B.片芯、包糖衣层、包粉衣层、包隔离层、打光C.片芯、包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、打光D.片芯、包隔离层、包糖衣层、包粉衣层、打光20、关于片剂的包衣叙述错误的是A.控制药物在胃肠道释放速率B.促进药物在胃肠内迅速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯D.掩盖药物的不良臭味21、下列片剂应进行含量均匀度检查的是A.主药含量小于10mgB.主药含量小于20mgC.主药含量小于30mgD.主药含量小于40mg22、压片时造成粘冲原因的叙述中，错误的是A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.颗粒吸湿23、以下可作为肠溶衣材料的是A.乳糖B.羧甲基纤维素C.邻苯二甲酸醋酸纤维素D.阿拉伯胶24、用于含片或可溶片的稀释剂是A.淀粉B.糖粉C.可压性淀粉D.硫酸钙25、丸剂的优点是A.凑效快B.生物利用度高C.作用缓和、持久D.服用量大26、属于滴丸剂水溶性基质的是A.虫蜡B.聚乙二醇类C.硬脂酸D.氢化植物油27、栓剂中含有的不溶性药物细粉，要求全部通过几号筛A.2B.4C.6D.828、属于天然物质的栓剂基质是A.可可豆脂B.氢化植物油C.甘油明胶D.聚乙二醇类29、气雾剂中的氟利昂主药作用A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.抛射剂30、二相气雾剂指A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.O/W乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂31、缓释剂中延缓释药主药应用于A.口服制剂B.注射制剂C.粘膜制剂D.直肠制剂32、药物制剂的稳定性一般包括A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.前述三者都是33、药物制剂稳定性重点考察项目一般包括A.性状、含量B.性状、澄明度C.含量、PHD.含量、澄明度34、零几反应速度与下列哪个因素无关A.反应物浓度B.反应物的溶解度C.某些光化反应中光的照度D.都无关35、在接近药品的实际储存条件下进行的稳定性试验方法为A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.都是36、药物剂型中对药物胃肠道吸收影响因素不包括A.胃排空速率B.粒子大小C.多晶型D.解离常数37、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液成分与性质B.胃排空速率C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性38、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂39、药物的一级动力学生物半衰期的计算公式是A.t1/2=0.369/KB.t1/2=0.693/KC.t1/2=0.936/KD.t1/2=0.396/K40、表观分布容积是指A.心脏的容积B.肝脏的容积C.血液的容积D.一个虚拟的容积A.湿法粉碎B.混合粉碎C.干法粉碎D.低温粉碎E.水飞法7、关于过筛操作的叙述正确的是A.含水量大的物料应事先适当干燥后再过筛B.物料在筛网上堆积厚度要适宜C.物料在筛网上运动速度越快，过筛效率越好D.粘性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛E.过筛时需要不断震动8、关于片剂包衣的目的，正确的是A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良味道9、关于肠溶衣的叙述正确的是A.用肠溶衣材料包衣的片剂B.在PH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解C.主要报以材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚丙烯酸树酯等D.可控制药物在肠道内定为释放E.必须检查含量均匀度10、泡腾崩解剂的组成成分包括A.枸橼酸B.酒石酸C.硬脂酸D.碳酸氢钠E.乳糖11、《中国药典》先行版规定溶出度测定的方法有A.转篮法B.浆法C.小杯法D.循环法E.崩解法12、需作崩解时限检查的片剂是A.普通压片B.肠溶片C.糖衣片D.含片E.缓控释片13、滴丸剂的特点是A.液体药物可制成固体滴丸剂B.含药量大，服用量小C.生物利用度高D.生产设备简单，操作简便E.可增强药物稳定性 14、滴丸剂基质的要求有哪些A.熔点较低B.不与主药发生反应C.对人体无害D.流动性较高E.不影响主药的疗效与检测15、全身作用的肛门栓剂通过哪些静脉的吸收可以避免肝脏的首过效应 A.直肠上静脉 B.直肠中静脉 C.直肠下静脉 D.肛管静脉 E.门静脉 16、栓剂制备中，栓模孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪些基质A.可可豆脂B.甘油明胶C.半合成脂肪酸酯甘油酯D.聚氧乙烯40单硬脂酸E.泊洛沙姆17、下列哪些属于缓控、控释制剂A.透皮贴剂B.骨架型小丸C.泡腾片D.生物粘附片E.靶向制剂 18、可作为阿司匹林润滑剂的是A.硬脂酸钙B.滑石粉C.硬脂酸D.硬脂酸镁E.都可以 19、研究药物制剂的稳定性的意义A.指导剂型设计B.提高制剂质量C.保证药效D.保障安全E.促进经济发展 20、常用的水溶性抗氧化剂有A.亚硫酸钠B.硫脲C.维生素CD.香醚E.培酸丙酯5．润滑剂A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.均匀度不符合要求E.崩解超限或溶出速度降低 6．润滑剂用量不足7．混合不均匀或可溶性成分的迁移 8．片剂的弹性复原及压力发布不均匀 9．压力过大10．颗粒向模孔中填充不均匀四、问答题（共10分，第1、2、3题每题2分，处方题4分）1、制备阿司匹林片时，如何避免阿斯品林分解应选用何种润滑剂？2、含小剂量药物的散剂制备时要注意什么3、含共熔性成分的散剂操作时要注意什么处方：胃蛋白酶 20g 橙皮酊 50ml 稀盐酸 20ml 单糖浆 100ml 纯化水 1000ml 1.写出处方中各成分有何作用福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学答题纸一、最佳选择题：（共有40题，每题1分。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么？A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则？A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式？A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个？A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么？A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物，用于使人们入睡或不感觉疼痛。

（）2. 大多数药物是通过口服途径给药。

（）3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。

（）4. 在药学中，剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。

（）5. 成药指的是经过加工制成的药物，可以直接使用。

（）三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。

2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。

3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。

4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。

5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。

四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。

药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式，如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。

给药途径则指的是药物用于治疗的途径，如口服、注射、吸入等。

剂型与给药途径的关系是，不同的剂型常常适用于特定的给药途径。

例如，固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径，而注射剂则通常采用注射途径给药。

因此，剂型和给药途径是密切相关的，在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。

2. 请简要说明药物的药代动力学。

药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

中药药剂学练习试卷11_真题(含答案与解析)-交互

中药药剂学练习试卷11(总分90, 做题时间90分钟)1. A1型题1.进行生物利用度试验时，整个采样期时间至少应为SSS_SINGLE_SELA 1～2个半衰期B 2～3个半衰期C 3～5个半衰期D 5～8个半衰期E 8～12个半衰期分值: 2答案:C2.共同影响注射剂的澄明度和刺激性的因素不包括SSS_SINGLE_SELA 生产过程中存在的问题B 杂质C pHD 渗透压E 有效成分的性质分值: 2答案:D3.半浸膏片、糖衣片的崩解时间为SSS_SINGLE_SELA 20分钟B 30分钟C 40分钟D 50分钟E 60分钟分值: 2答案:E4.注射用水的制备工艺流程为SSS_SINGLE_SELA 饮用水-电渗析或反渗透装置-细过滤器-混合离子树脂床-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80℃)-注射用水B 饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阴离子树脂床-脱气塔-阳离子树脂床-混合离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80℃)-注射用水C 饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合离子树脂床-多效蒸馏器-热储水器(80℃)-注射用水D 饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-阴离子树脂床-混合离子树脂床-脱气塔-多效蒸馏器-热储水器(80℃)-注射用水E 饮用水-细过滤器-电渗析或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合离子树脂床-热储水器(50℃)-多效蒸馏器-注射用水分值: 2答案:C5.下列哪项不是炙甘草的作用SSS_SINGLE_SELA 抗心律失常作用增强B 免疫作用增强C 缓急止痛作用增强D 补脾和胃、益气作用增强E 解毒作用分值: 2答案:E6.药物粉碎错误的做法是SSS_SINGLE_SELA 粉碎后应保持药物的组成不变B 粉碎时药物不宜过度粉碎C 较难粉碎的纤维可不必粉碎D 粉碎过程中应及时筛去细粉，以提高效率E 粉碎过程中应防火、防爆及交叉污染分值: 2答案:C7.下列哪一项不是药物炒黄的标准SSS_SINGLE_SELA 表面呈黄色B 较原色加深C 表面焦褐色D 透出固有气味E 发泡鼓起分值: 2答案:C8.下列有关药品卫生的叙述不正确的是SSS_SINGLE_SELA 药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体B 各国对药品卫生标准都作严格规定C 我国《中国药典》2000版一部附录及一部修订版，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D 药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成E 制药环境空气要进行净化处理分值: 2答案:D9.药物的有效期是药物含量降低多少所需的时间SSS_SINGLE_SELA 20%.B 50%.C 15%.D 10%.E 5%.分值: 2答案:D10.六神曲的配方是SSS_SINGLE_SELA 杏仁、赤小豆、香薷、苍耳、辣蓼、白面B 白扁豆、赤小豆、香薷、青蒿、辣蓼、白面C 白扁豆、绿豆、香薷、青蒿、水蓼、白面D 杏仁、赤小豆、青蒿、苍耳、辣蓼、白面E 白扁豆、绿豆、香蓼、苍耳、水蓼、白面分值: 2答案:D11.莱菔子炒制的主要作用是SSS_SINGLE_SELA 缓和药性B 降低毒性C 易于煎出药效成分D 杀酶E 增强涌吐风痰作用分值: 2答案:A12.注射剂不可以是SSS_SINGLE_SELA 粒径≤15μm的混悬液B 分散球粒径≤5μm的乳浊液C 无菌冷冻粉末D 灭菌溶液E 粒径在15-20μm之间的粉末>10%.的混悬液分值: 2答案:E13.属于流化干燥技术的是SSS_SINGLE_SELA 真空干燥B 冷冻干燥C 沸腾干燥D 微波干燥E 红外干燥分值: 2答案:C14.蒲黄炒阿胶长于SSS_SINGLE_SELA 疏肝助脾B 止血安络C 益肺润燥D 破血逐瘀E 滋阴补血分值: 2答案:B15.世界上最早的药典是SSS_SINGLE_SELA 新修本草B 佛洛伦斯药典C 本草纲目D 中华药典E 黄帝内经分值: 2答案:A16.巴豆油既是有毒成分又是有效成分，巴豆霜中其含量要求在SSS_SINGLE_SELA 8%.～10%.B 12%.～15%.C 18%.～20%.D 22%.～25%.E 28%.～30%.分值: 2答案:C17.注射剂制备时不能加入的附加剂为SSS_SINGLE_SELA 调色剂B 抗氧剂C pH凋节剂D 惰性气体E 止痛剂分值: 2答案:A18.治疗虫积，宜选用SSS_SINGLE_SELA 炒槟榔B 焦槟榔C 槟榔炭D 生槟榔E 醋槟榔分值: 2答案:D19.焦亚硫酸钠在注射剂中作为SSS_SINGLE_SELA pH调节剂B 金属整合剂C 稳定剂D 抗氧剂E 渗透压调节剂分值: 2答案:D20.炒后增强开胃消食作用的是SSS_SINGLE_SELA 酸枣仁B 麦芽C 瓜蒌仁D 紫苏子E 栀子分值: 2答案:B21.首乌蒸制后消除了滑肠致泻的副作用，其原因是SSS_SINGLE_SELA 蒽醌衍生物含量升高B 蒽醌衍生物含量降低C 结合型蒽醌水解成游离蒽醌D 卵磷脂含量增加E 卵磷脂含量降低分值: 2答案:C22.知柏地黄丸中应选用SSS_SINGLE_SELA 生黄柏丝B 盐黄柏C 酒黄柏D 黄柏炭E 以上都不是分值: 2答案:B23.对低温间歇灭菌法论述不正确的是SSS_SINGLE_SELA 可杀死细菌繁殖体B 常用温度60～80℃C 操作时间长D 常需加抑菌剂E 能使芽孢杀灭分值: 2答案:E24.下列应单独粉碎的药物是SSS_SINGLE_SELA 大黄B 牛黄C 山萸肉D 桔梗E 厚朴分值: 2答案:B25.原料药中含有较多挥发油的片剂制备时宜选用的辅料为SSS_SINGLE_SELA 稀释剂B 吸收剂C 润湿剂D 粘合剂E 润滑剂分值: 2答案:B26.正确叙述混悬型药剂的是SSS_SINGLE_SELA 混悬型液体药剂是指大小在1～100nm范围的分散相质点分散于分散介质中B 混悬型液体药剂属于粗分散体系C 混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D 混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E 混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系分值: 2答案:B27.发酵的目的是SSS_SINGLE_SELA 产生新的治疗作用B 降低毒性C 清除杂质D 消除副作用E 增强疗效分值: 2答案:A28.苍耳子炒黄能SSS_SINGLE_SELA 增强疗效B 缓和药性C 降低毒性D 转变药性E 利于贮藏分值: 2答案:C29.干燥过程处于恒速阶段时SSS_SINGLE_SELA 干燥速度与物料湿含量呈正比B 干燥速度与物料湿含量呈反比C 干燥速度与物料湿含量无关D 物料湿含量等于临界湿含量E 干燥速率取决于内部扩散分值: 2答案:C30.我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级SSS_SINGLE_SELA 2级B 3级C 4级D 5级E 6级分值: 2答案:C31.乌梢蛇酒制的辅料用量为SSS_SINGLE_SELA 5kfg/100kgB 10kg/100kgC 15kg/100kgD 20kg/100kgE 25kg/100kg分值: 2答案:D32.渗漉法提取时，与渗漉效果有关因素叙述正确的是SSS_SINGLE_SELA 与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比B 与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比C 与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比D 与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比E 与渗漉柱无关分值: 2答案:A33.体溶液的溶胶剂不具备的特性是SSS_SINGLE_SELA 布朗运动B 属高度分散的热力学不稳定体系C 分散相质点大小在1～100m之间D 动力学不稳定性E 荷电分值: 2答案:D34.美国药典是SSS_SINGLE_SELA Ph．IntB J．PC U．S．S．PD U．S．PE Ch．p分值: 2答案:D35.以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的SSS_SINGLE_SELA 水化膜是决定其稳定性的主要因素B 丙酮可破坏水化膜C 盐析可破坏水化膜D 絮凝可保护水化膜E 陈化可破坏水化膜分值: 2答案:D36.能用于分子分离的滤过方法是SSS_SINGLE_SELA 微孔滤膜滤过B 板框过滤C 高速离心D 超滤膜滤过E 砂滤棒分值: 2答案:D37.对减压干燥叙述正确的是SSS_SINGLE_SELA 干燥温度高B 适用热敏性物料C 干燥时应加强翻动D 干燥时间长E 干燥产品较难粉碎分值: 2答案:B38.炮制后可改变药性，扩大药物用途的是SSS_SINGLE_SELA 姜半夏B 制南星C 胆南星D 法半夏E 清半夏分值: 2答案:C39.可用于滤除细菌的是SSS_SINGLE_SELA 垂熔玻璃滤器G32B 垂熔玻璃滤器G3C 垂熔玻璃滤器G4D 垂熔玻璃滤器G6E 板框滤过分值: 2答案:D40.羊脂油炙淫羊藿的作用是SSS_SINGLE_SELA 增强补肺益肾B 增强补中益气C 增强温肾壮阳D 增强补肝肾E 增强补脾胃分值: 2答案:C41.用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是SSS_SINGLE_SELA 膨胀作用B 毛细管作用C 湿润作用D 产气作用E 酶解作用分值: 2答案:A42.下列关于滤过方法叙述错误的是SSS_SINGLE_SELA 滤过方法的选择应综合考虑各影响因素B 板框压滤机适用于醇沉液滤过C 板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D 常压滤过法适用于小量药液滤过E 垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤分值: 2答案:C43.麦芽发芽时，浸渍度含水量应控制在SSS_SINGLE_SELA 22%.～25%.B 32%.～35%.C 52%.～55%.D 42%.～45%.E 62%.～65%.分值: 2答案:D44.蜜炙桂枝时，药量与炼蜜的比例为SSS_SINGLE_SELA 100：25B 100：20C 100：15D 100：10E 100：5分值: 2答案:C45.有关缓释制剂叙述错误的是SSS_SINGLE_SELA 指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂B 可减少给药次数C 血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内D 在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂E 一般由速释与缓释两部分组成分值: 2答案:C1。

药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物原料答案：D2. 药物制剂中常用的稳定剂是：A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 增溶剂D. 着色剂答案：B3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学等价性B. 药物的物理等价性C. 药物的疗效等价性D. 药物的剂量等价性答案：C4. 药物制剂的配伍禁忌是指：A. 药物与辅料的相互作用B. 药物与药物的相互作用C. 药物与包装材料的相互作用D. 药物与环境因素的相互作用5. 药物制剂的溶出速率是指：A. 药物在体内的吸收速率B. 药物在体内的分布速率C. 药物在体外的溶解速率D. 药物在体内的代谢速率答案：C6. 药物制剂的稳定性试验主要研究：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B7. 药物制剂的崩解时限是指：A. 药物在体内崩解的时间B. 药物在体外崩解的时间C. 药物在体内释放的时间D. 药物在体外释放的时间答案：B8. 药物制剂的渗透压调节剂是：A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 缓冲剂答案：D9. 药物制剂的pH调节剂是：B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 缓冲剂答案：D10. 药物制剂的无菌制剂是指：A. 药物制剂中不含微生物B. 药物制剂中不含细菌C. 药物制剂中不含病毒D. 药物制剂中不含真菌答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物制剂中常用的辅料包括：A. 填充剂B. 崩解剂C. 防腐剂D. 稳定剂答案：ABCD2. 药物制剂的稳定性影响因素包括：A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案：ABCD3. 药物制剂的生物等效性评价包括：A. 血药浓度B. 药效学C. 药物动力学D. 药物的安全性答案：ABC4. 药物制剂的溶出度测定方法有：A. 篮法B. 桨法C. 流池法D. 毛细管法答案：ABC5. 药物制剂的崩解度测定方法包括：A. 篮法B. 桨法C. 压力法D. 流池法答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物制剂的剂型选择与药物的疗效无关。

药剂学试题库(含答案)

药剂学试题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.主要用于片剂黏合剂的是A、药用碳酸钙B、山梨醇C、糊精D、淀粉E、聚乙二醇正确答案：E2.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、酊剂B、乳剂C、溶液剂D、溶胶剂E、胶浆剂正确答案：D3.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散正确答案：D4.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从原料中带入B、从输液器带入C、制备过程中污染D、从容器、管道中带入E、从溶剂中带入正确答案：B5.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、远离直肠下静脉B、应距肛门口2cm处C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉正确答案：B6.以下是浸出制剂的特点的是A、毒性较大B、不具有多成分的综合疗效C、不能提高有效成分的浓度D、适用于不明成分的药材制备E、药效缓和持久正确答案：E7.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层正确答案：C8.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照给药途径分类B、按照制备方法分类C、按照分散系统分类D、按照物态分类E、按照性状分类正确答案：C9.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶出度D、装量差异E、崩解度正确答案：B10.酚类药物主要通过何种途径降解A、水解B、聚合C、脱羧D、光学异构化E、氧化正确答案：E11.属于栓剂的制备基本方法的是A、喷雾干燥法B、研和法C、干法制粒D、挤压成形法与模制成形法E、乳化法正确答案：D12.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、改善病人的顺应性，不必频繁给药C、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内D、使用方便，可随时给药或中断给药E、能避免胃肠道及肝的首过作用正确答案：A13.最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、二甲基亚砜C、聚乙二醇D、水E、乙醇正确答案：D14.使微粒双电层的ξ电位降低的电解质A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C15.属于均相液体制剂的是A、炉甘石洗剂B、鱼肝油乳剂C、石灰搽剂D、复方硼酸溶液E、复方硫磺洗剂正确答案：D16.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、双层压片机和有芯片压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、单冲压片机和旋转压片机正确答案：E17.滑石粉A、崩解剂B、主药C、助流剂D、润湿剂E、黏合剂正确答案：C18.红霉素宜制成A、粉针B、舌下片C、肠溶衣片D、植入片E、糖衣片正确答案：C19.乳剂特点的表述错误的是A、乳剂中药物吸收快B、乳剂的生物利用度高C、乳剂液滴的分散度大D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、一般W／O型乳剂专供静脉注射用正确答案：E20.属于非均相液体药剂的是A、溶液剂B、芳香水剂C、混悬剂D、糖浆剂E、甘油剂正确答案：C21.油性基质A、聚乙二醇B、十二烷基硫酸钠C、对羟基苯甲酸乙酯D、凡士林E、甘油正确答案：D22.使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度正确答案：E23.软膏剂油脂性基质为A、吐温61B、半合成脂肪酸甘油酯C、月桂硫酸钠D、泊洛沙姆E、凡士林正确答案：E24.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、冰点C、熔点D、闪点E、昙点正确答案：E25.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热121℃D、湿热115℃E、干热250℃正确答案：A26.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer正确答案：C27.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠排空时间影响B、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用C、释药速度主要受剂型控制D、释药速度主要受胃肠蠕动影响E、释药速度主要受胃肠pH影响正确答案：C28.流能磨的粉碎原理是A、圆球的撞击与研磨作用B、悬垂高速旋转的撞击作用C、不锈钢齿的撞击与研磨作用D、机械面的相互挤压作用E、压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎正确答案：E29.硫酸镁口服剂型可用作A、平喘B、降血糖C、镇痛D、抗惊厥E、导泻正确答案：E30.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释药快，无刺激性B、硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中C、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D、O／W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案：D31.关于微型胶囊的特点，叙述错误的是A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存C、微囊可提高药物溶出速率D、微囊能掩盖药物的不良气味及口味E、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性正确答案：C32.乳剂形成的必要条件包括A、很高的温度B、提高两相液体的表面张力C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、加入适量的乳化剂正确答案：E33.加料斗中颗粒过多或过少A、黏冲B、裂片C、崩解超限D、片重差异超限E、含量均匀度不合格正确答案：D34.下述制剂中不属于速释制剂的有A、静脉滴注给药B、舌下片C、鼻黏膜给药D、经皮吸收制剂E、气雾剂正确答案：D35.对于气雾剂的特点的叙述正确的是A、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、不可以用定量阀门准确控制剂量C、虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性D、抛射剂渗漏不影响气雾剂的药效E、具有速效和定位作用正确答案：E36.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、氧化D、水解E、光学异构化正确答案：D37.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、助悬剂B、增溶剂C、絮凝剂D、乳化剂E、润湿剂正确答案：A38.关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B39.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、硅橡胶B、蜡类C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪类正确答案：C40.注入低渗溶液可导致A、红细胞死亡B、溶血C、红细胞皱缩D、血浆蛋白沉淀E、红细胞聚集正确答案：B41.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、酯键水解B、金属离子络合反应C、酚羟基氧化D、芳伯氨基氧化E、内酯开环正确答案：D42.关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材正确答案：E43.关于浊点的叙述正确的是A、普朗尼克F-68有明显浊点B、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值C、是离子型表面活性剂的特征值D、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加E、浊点又称Krafft点正确答案：B44.具有起昙现象的表面活性剂是A、卵磷脂B、肥皂C、吐温80D、司盘80E、泊洛沙姆188正确答案：C45.最宜制成胶囊剂的药物为A、药物的水溶液B、吸湿性药物C、具苦味及臭味药物D、易溶性的刺激性药物E、风化性药物正确答案：C46.下列不属于药剂学任务的是A、制剂新机械和新设备的研究与开发B、药剂学基本理论的研究C、新剂型的研究与开发D、新原料药的研究与开发E、新辅料的研究与开发正确答案：D47.可作为增溶剂的是A、苯甲酸钠B、聚乙二醇4000C、三氯叔丁醇D、吐温80E、液体石蜡正确答案：D48.应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、微丸C、胶囊剂D、散剂E、膜剂正确答案：A49.关于软膏基质的表述，正确的是A、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度B、液体石蜡主要用于改变软膏的类型C、水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂D、水溶性基质释药快，能与渗出液混合E、水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂正确答案：D50.不属于膜剂特点的是A、配伍变化少B、可控速释药C、生产过程中无粉尘飞扬D、稳定性好E、载药量大正确答案：E51.以下不是影响浸出的因素的是A、浸出溶剂B、药材粒度C、药材成分D、浸出压力E、浸出温度、时间正确答案：C52.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A、方剂B、制剂C、剂型D、调剂学E、药典正确答案：A53.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、改善流动性B、增加稳定性C、润湿剂D、崩解剂E、使崩解更完全正确答案：B54.O／W型基质的乳化剂A、单硬脂酸甘油酯B、对羟基苯甲酸乙酯C、凡士林D、甘油E、十二烷基硫酸钠正确答案：E55.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：E56.属于非极性溶剂的是A、水B、液状石蜡C、甘油D、二甲基亚砜E、丙二醇正确答案：B57.冻干粉末的制备工艺流程为A、预冻-减压-升华-干燥B、减压-预冻-升华-干燥C、预冻-升华-减压-干燥D、升华-预冻-减压-干燥E、干燥-预冻-减压-升华正确答案：A58.下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性B、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果C、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示D、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E、絮凝度越小，絮凝效果越好正确答案：C59.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定正确答案：D60.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、橡胶封圈C、药物D、附加剂E、耐压容器正确答案：B61.可避免肝脏首过作用的剂型是A、糖浆剂B、胶囊剂C、经皮吸收制剂D、内服片剂E、颗粒剂正确答案：C62.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是A、防腐剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、抗氧剂正确答案：D63.片剂中作润滑剂A、月桂氮（艹卓）酮B、硬脂酸镁C、氢氟烷烃D、可可豆脂E、硝酸苯汞正确答案：B64.片剂中的助流剂A、凡士林B、羟丙基甲基纤维素C、微粉硅胶D、山梨酸E、聚乙二醇400正确答案：C65.被动靶向制剂A、微丸B、免疫纳米球C、热敏靶向制剂D、微球E、固体分散体正确答案：D66.极不耐热药液采用何种灭菌法A、微波灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、低温间歇灭菌法D、过滤除菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D67.以上不属于物理灭菌法的是A、过滤灭菌法B、干热空气灭菌法C、湿热灭菌法D、紫外线灭菌法E、过氧乙酸蒸汽灭菌法正确答案：E68.骨架聚合物A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、卡波姆C、聚丙烯D、聚异丁烯E、聚硅氧烷正确答案：A69.作防黏材料A、聚丙烯B、卡波姆C、聚硅氧烷D、聚异丁烯E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A70.中和剂A、氢氧化钠B、尼泊金甲酯C、丙二醇D、卡波普940E、纯化水正确答案：A71.包衣过程应选择的肠溶衣材料是A、川蜡B、羧甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟丙基甲基纤维素E、滑石粉正确答案：C72.可作为助溶剂的是A、聚乙二醇4000B、苯甲酸钠C、液体石蜡D、三氯叔丁醇E、吐温80正确答案：B73.关于微粒ζ电位，错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位C、微粒ζ电位越高，越容易絮凝D、相同条件下微粒越小，ζ电位越高E、某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位正确答案：C74.属于电解质输液的是A、脂肪乳输液B、右旋糖酐输液C、甲硝唑输液D、氯化钠注射液E、氧氟沙星输液正确答案：D75.流化床制粒机可完成的工序是A、粉碎-混合-制粒-干燥B、过筛-制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、制粒-混合-干燥E、过筛-制粒-混合正确答案：C76.可以避免肝脏首过效应的制剂是A、胃内滞留片B、口服分散片C、植入片D、口服泡腾片E、咀嚼片正确答案：C77.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值为15～18B、HLB值为7～9C、HLB值为1．5～3D、HLB值为3～6E、HLB值为13～15正确答案：B78.以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式D、不同剂型不改变药物的毒副作用E、不同剂型不改变药物的作用速度正确答案：C79.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、碱性B、弱碱性C、中性D、酸性E、弱酸性正确答案：E80.具有“微粉机”之称A、研钵B、转盘式粉碎机C、冲击式粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E81.影响药物制剂降解的外界因素是A、赋形剂或附加剂B、溶剂C、pH值D、离子强度E、光线正确答案：E82.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、转盘式粉碎机B、球磨机C、流能磨D、研钵E、冲击式粉碎机正确答案：B83.下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、聚乙烯醇、淀粉、明胶E、明胶、虫胶、聚乙烯醇正确答案：A84.既可作填充剂，又可作崩解剂和粉末直接压片的“干粘合剂”使用的是A、微晶纤维素B、硬脂酸镁C、淀粉D、糊精E、羧甲基淀粉钠正确答案：A85.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性正确答案：B86.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠正确答案：D87.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、甘油明胶D、半合成棕榈油酯E、半合成山苍子油酯正确答案：C88.可提高药物溶出速度的方法是A、降低搅拌速度B、降低温度C、通过制粒增大粒径D、制成固体分散物E、增加扩散层的厚度正确答案：D89.黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、崩解迟缓B、松片C、黏冲D、裂片E、片重差异大正确答案：A90.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度D、液体药物也能制成胶囊剂E、可发挥缓释或肠溶作用正确答案：B91.合成的高分子材料包括A、淀粉、聚乙烯醇、琼脂B、羧甲基纤维素、阿拉伯胶C、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、明胶、虫胶、阿拉伯胶E、聚乙烯醇、阿拉伯胶正确答案：C92.必须测溶出度的片剂是A、难溶性药物B、刺激性药物C、水溶性药物D、风化性药物E、吸湿性药物正确答案：A93.混悬型药物剂型，其分类方法是A、按分散系统分类B、按药物种类分类C、按给药途径分类D、按制法分类E、按形态分类正确答案：A94.属于溶蚀性骨架材料的是A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、大豆磷脂E、微晶纤维素正确答案：C95.用于口腔、喉部清洗的液体制剂A、滴眼剂B、涂膜剂C、洗剂D、搽剂E、含漱剂正确答案：E96.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、吐温60D、半合成山苍子油酯E、香果脂正确答案：B97.普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：A98.脂质体的膜材主要为A、吐温80，胆固醇B、司盘80，胆固醇C、磷脂，胆固醇D、司盘80，磷脂E、磷脂，吐温80正确答案：C99.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、增加介质的极性，降低药物的溶解度B、使微粒的ξ电位降低，有利于稳定C、调节制剂的渗透压D、使微粒的ξ电位增加，有利于稳定E、增加混悬剂的离子强度正确答案：B100.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂B、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂C、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统D、靶向制剂又叫自然靶向制剂E、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型正确答案：C。

药剂学理论试题及答案

药剂学理论试题及答案药剂学是一门研究药物制剂和合理用药的科学，它涉及到药物的设计、制备、性能评估以及临床应用等多个方面。

为了帮助学生更好地掌握药剂学的基本理论和实践技能，以下是一份药剂学理论试题及答案，供参考。

一、选择题1. 药物制剂的基本要求不包括以下哪一项？A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 经济性答案：D2. 以下哪个不是液体制剂的特点？A. 易吸收B. 易改变剂量C. 易携带D. 易受温度影响答案：C3. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 溶剂的极性B. 药物的极性C. 温度D. 药物的晶型答案：D二、填空题1. 药物的生物等效性是指_________与_________在相同剂量下，吸收速度和程度的差异在可接受范围内。

答案：试验制剂；对照标准制剂2. 药物的释放速度可以通过_________来控制，以实现药物的缓释或控释。

答案：制剂工艺3. 药物的稳定性试验通常包括加速试验和_________。

答案：长期试验三、简答题1. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。

答案：药物制剂设计时需要考虑药物的物理化学性质、药物的稳定性、药物的释放特性、药物的生物等效性、药物的成本效益以及患者的用药便利性等因素。

2. 药物的溶解度与其药效有何关系？答案：药物的溶解度直接影响其在体内的吸收速率和程度。

溶解度低的药物可能难以被人体吸收，导致药效降低或不稳定；而溶解度高的药物则能更快更完全地被吸收，从而提高药效。

四、论述题1. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。

答案：辅料在药物制剂中扮演着重要角色，包括提高药物的稳定性、改善药物的释放特性、增强药物的生物可利用度、提高药物的安全性和患者用药的依从性等。

例如，填充剂可以增加固体制剂的体积，润滑剂可以减少颗粒之间的摩擦，崩解剂可以促进固体制剂在体内的快速分解，助溶剂可以增加药物的溶解度，防腐剂可以防止制剂变质等。

2. 阐述药物制剂的生物等效性评价的意义及其方法。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物本身答案：D3. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 微生物稳定性答案：C4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素？A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物等效性D. 所有以上因素答案：D5. 以下哪个是药物制剂中的辅料？A. 维生素CB. 淀粉C. 阿司匹林D. 氯化钠答案：B6. 药物的溶解度主要受以下哪个因素的影响？A. pH值B. 温度C. 溶剂种类D. 所有以上因素答案：D7. 药物的释放速率可以通过以下哪种技术来控制？A. 微囊化B. 纳米技术C. 缓释技术D. 所有以上技术答案：D8. 以下哪个是药物制剂的稳定性指标？A. 颜色B. 气味C. 含量D. 形状答案：C9. 药物的生物等效性研究主要评估以下哪个方面？A. 药物的吸收速度B. 药物的吸收量C. 药物的分布D. 药物的代谢答案：B10. 药物制剂的无菌检查主要针对以下哪个方面？A. 微生物污染B. 药物的纯度C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的_________所需的时间。

答案：50%2. 药物制剂中的辅料可以改善药物的_________、_________和_________。

答案：稳定性、溶解性、吸收性3. 药物的生物利用度受_________、_________和_________等因素的影响。

答案：pH值、溶解度、首过效应4. 药物制剂的稳定性研究通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案试题一：1.请解释什么是药物的药力学效应？药物的药力学效应指的是药物在体内发挥作用的结果，也就是药物对生物体产生的理化或生理改变。

它可以是治疗和预防疾病的结果，也可以是药物引起的不良反应。

2.简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

药物的吸收是指药物从给药部位进入体内的过程。

通常经过口服、注射、吸入、局部涂抹等途径给药。

吸收后，药物会通过血液或淋巴系统分布到全身各个部位，这个过程称为分布。

药物在体内被代谢成无活性物质的过程称为代谢。

最后，药物会通过肾脏、肝脏、肠道、肺等途径被排出体外，这个过程称为排泄。

3.请列举几种常见的药物给药途径，并简要说明各自的优缺点。

常见的药物给药途径包括口服、注射、吸入、局部涂抹等。

- 口服给药是最常见的途径，优点是简便易行，适合大部分药物，缺点是可能受到消化液的破坏和肝脏首过效应。

- 注射给药可以快速将药物输入循环系统，适用于需要立即效应和有持续输注需求的药物，缺点是操作较复杂，并且存在注射相关的风险和不适应症。

- 吸入给药适用于治疗呼吸系统疾病，药物可以直接作用于呼吸道黏膜，缺点是对患者技术要求较高，不适用于所有药物。

- 局部涂抹是将药物直接涂抹于皮肤或黏膜表面，适用于局部治疗，缺点是只能作用于局部区域，不适合全身治疗。

4.什么是药物的药代动力学？药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程的速率和影响因素。

它主要关注药物在体内的浓度变化和时间相关的关系，用于描述药物的动态分布和代谢过程。

5.请解释什么是药物相互作用，并列举几种常见的药物相互作用。

药物相互作用指的是当两种或更多种药物同时使用时，其中一个药物影响另一个药物的吸收、分布、代谢或排泄，使其药效发生变化。

常见的药物相互作用包括药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用。

- 药物-药物相互作用：例如一些药物可能会相互干扰代谢酶系统，导致药物浓度上升或下降，从而增加或减少药物效应。

执业药师资格考试中药药剂学11

第十章栓剂每年1-2分一、栓剂分类和特点以下有关栓剂的叙述，正确的是A.药物受肝脏首过作用影响小B.可避免刺激性药物对胃粘膜的刺激C.药物可免刺激性药物对胃粘膜的刺激D.只在肠道起局部治作用E.适于不宜或不愿口服给药病人的用药答案：ABCE栓剂：系指药材提取物或药粉与适宜基质混合，制成供纳入肛门、阴道等腔道应用的一种固体剂型。

根据施同腔道不同可分为直肠栓、尿道栓和阴道栓等。

栓剂具有以下特点：①可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用；②药物不受胃肠道pH或酶的破坏，避免药物对胃粘膜的刺激性，药物经直肠吸收，大部分不受肝脏首过作用的破坏；③适用于不能或者不愿口服给药的患者。

二、栓剂药物吸收的途径与影响因素（1）生理因素栓剂塞人直肠的深度影响药物的吸收。

当栓剂塞人距肛门口2cm处时，其给药量的50%～70%可不经过门肝系统。

直肠液的pH（约为7.4，且没有缓冲能力）对弱酸弱碱性药物的吸收也有影响。

1.下列哪些为栓剂的吸收途径A.直肠下静脉和肛门静脉——髂内静脉——下腔大静脉——大循环B.直肠上静脉——髂内静脉——大循环C.直肠下静脉和肛门静脉——肝脏——大循环D.直肠上静脉——门静脉——肝脏——大循环E.直肠下静脉——下腔大静脉——肝脏——大循环答案：AD2.栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为A.药物——门静脉——肝脏——大循环B.药物——直肠下静脉和肛门静脉——肝脏——大循环C.药物——直肠下静脉和肛门静脉——大部分药物进入下腔大静脉——大循环D.药物——门静脉——直肠下静脉和肛门静脉——下腔大静脉——大循环E.药物——直肠上静脉——门静脉——大循环答案：C（2）药物因素药物的溶解度、脂溶性与解离度以及粒径大小影响药物的直肠吸收。

（3）基质因素水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。

药剂学考试题(含参考答案)

药剂学考试题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列不属于物理灭菌法的是（）A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案：E2.采用化学反应法制备（）A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案：B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案：E4.复方丹参注射液（）A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌正确答案：A5.下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案：A7.加入增溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案：D9.有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E10.关于浸出药剂的叙述，错误的是( )A、成分单一，B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案：A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案：E12.输液配制，通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案：B13.药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案：E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案：E16.混悬液的分散相粒径大小（）A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案：E17.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案：D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案：E19.可形成固体微粒膜的乳化剂（）A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案：A20.下列剂型中既可内服又可外用的是（）A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案：B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案：D22.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案：A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在（）A、温度16-26℃，相对湿度45%-65%B、温度18-24℃，相对湿度45%-60%C、温度18-26℃，相对湿度45%-65%D、温度18-26℃，相对湿度35%-65%E、温度18-24℃，相对湿度55%-75%正确答案：C24.乳化剂（）A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案：C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是（）A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案：B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B27.右旋糖酐制成（）A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水（）A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案：D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A、1.0μmB、0.8μmC、0.22～0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案：C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用（）A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案：B33.NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容是：A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案：B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面？A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案：A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

以下哪个选项不属于药剂的配制方式？A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案：C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。

下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法？A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案：D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些？A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案：A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。

答案：制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

答案：配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。

答案：色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。

答案：注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。

答案：药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。

药剂学在药学领域具有重要的地位和作用，它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面，直接影响到药品的疗效和安全性。

通过药剂学的研究，可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好，并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。

只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计，才能更好地发挥其治疗作用，提高药物的疗效和减少不良反应。

《中药药剂学》第十一章胶囊剂练习题及答案

《中药药剂学》第十一章胶囊剂练习题及答案一、A型题1．软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是A．滑石粉B．去离子水C．稀乙醇D．海藻酸钠E．油蜡混合物2．下列宜制成软胶囊剂的是A． O／W乳剂B．芒硝C．鱼肝油D．药物稀醇溶液E．药物水溶液3．按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A．30分钟B．60分钟C．40分钟D．20分钟E．10分钟4．下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A．药物的乙醇溶液可制成胶囊剂B．可掩盖药物的不良气味C．与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D．吸湿性药物可制成胶囊剂E．不可制成不同释药速度的制剂5．容积为0.37m1士10%的硬胶囊是A．000号B．00号C．0号D．1号E．2号6．按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过A．6.0%B．7.0%C．9.0%D．l0.0%E．12.0%7．空胶囊壳的主要原料是A．甘油B．明胶C．琼脂D．山梨醇E．二氧化钛8．甘油在硬胶囊壳所起的作用是A．改善胶囊剂的口感B．增加胶液的粘稠度C．防腐作用D．增加空胶囊的光泽E．增加胶囊的韧性及弹性9．硬胶囊的质检项目中不包括A．水分检查B．装量差异检查C．卫生学检查D．崩解时限检查E．粉末细度检查10．下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是 A．可以填充油类B．可以填充混悬液C．可以填充固体药物D．填充固体药物时药物粉末应过四号筛E．填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物11．下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A．可以填充细粉、微丸或颗粒B．剧毒药稀释后填充C．形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充 D．挥发油可与浸膏粉混合同时填充E．疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充12．硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A．粘合剂B．增稠剂C．遮光剂D．增塑剂E．防腐剂13．空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A．2%-3%B．1%-2%C．3%-5%D．5%-7%%E．7%-9%14．空胶囊的含水量应控制在A．8%一10%B．12%一15%C．10%一12%D．5%一7%%E．7%一9%15．采用包衣法制备肠溶胶囊可选用的辅料为A．CAPB．PEGC．PVPD．MCE．EC16．在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为A．在磷酸盐缓冲液(pH6.8 )检查2小时B．在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查0.5小时C．在盐酸溶液中检查2小时D．在盐酸溶液中检查1小时E．在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时17．下列有关软胶囊剂叙述错误的是A．囊材的明胶:增塑剂，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0B．软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛C．软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法D．基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数E．软胶囊基质为油状基质18．下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A．胶囊壳主要由明胶组成，B．制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C．胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D．加入二氧化钛使囊壳易于识别E．囊壳编号数值越大，其容量越小二、B型题[1～5]A．硬胶囊剂B．肠溶胶囊剂C．微囊D．微型包囊E．胶丸剂下列各种叙述名称为：1．用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术2．由上下两节套合，填入固体药物者称为3．药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1～5000μm的胶囊4．可用滴制法制备的软胶囊称为5．在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为[6～10]A．甘油B．尼泊金C．二氧化钛D．琼脂E．胭脂红6．硬胶囊壳中常用的着色剂是7．硬胶囊壳中常用的防腐剂是8．硬胶囊壳中常用的增塑剂是9．硬胶囊壳中常用的遮光剂是10．硬胶囊壳中常用的增稠剂是[11~15]A．肠溶胶囊B．软胶囊C．硬胶囊D．明胶E．空胶囊11．将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂12．共有000，00，0~5号八种规格13．可采用压制法和滴制法制备14．胶囊剂生产中囊材主要的原料15．囊壳不溶于胃液能在肠液中崩解[15～20]A．00号B．000号C．1号D．0号E．4号16．容积为0.20m1的空胶囊为17．容积为0.67m1的空胶囊为18．容积为0.48m1的空胶囊为19．容积为0.95m1的空胶囊为20．容积为1.42m1的空胶囊为三、X型题1．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A．胶囊剂外观光洁，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B．处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充C．胶囊剂中填充的药物可以是粉末，也可以是颗粒D．胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高，特别适宜于儿科用药E．易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂2．下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A．胶囊壳主要由明胶组成B．制囊壳时胶液中应加入抑菌剂C．囊壳含水量高于15％时囊壳太软D．加入二氧化钛使囊壳易于识别E．囊壳编号数值越大，其容量越大3．下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是 A．囊材浓度以2.5％～5％为宜B．成囊时pH应调至4.0～4.5C．成囊时温度应为50～55℃D．甲醛固化时温度在10℃-15℃E．甲醛固化时pH应调至8～94．下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中正确的是A．填充物料制成粉状或颗粒状B．根据物料堆密度选择空胶囊的号数C．毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D．挥发油等液体药物可直接填充E．疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充5．空胶囊的制备工艺过程包括A．溶胶B．蘸胶制坯C．干燥D．拔壳、E．截割与整理6．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．吸湿性药物B．药物的水溶液C．易风化的药物D．药物的稀乙醇溶液E．油溶性药物7．胶囊剂的质量检查项目包括A．水分B．崩解时限C．装量差异D．微生物限度E．外观8．软胶囊剂填充的药物有A．药物混悬液B．油类药物C．药物的水溶液D．固体药物E．O/W型乳剂9．软胶囊的制备方法有A．泛制法B．塑制法C．滴制法D．压制法E．融熔法10．下列能用填充硬胶囊剂的药物有A．药材细粉B．中药浸膏粉C．药材提取物加辅料制成的颗粒D．药材提取液E．药物乳浊液11．空胶囊壳质量检查项目包括A．外观、弹性、均匀度B．溶化时限C．水分D．卫生学检查E．重量差异12．制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为A．采用CAP包衣B．采用PEG包衣C．采用PVP包衣D．甲醛浸渍法E．采用丙烯酸树脂Ⅱ、Ш号包衣13．软胶囊囊材原料与附加剂包括A．甘油或山梨醇B．明胶C．琼脂D．二氧化钛E．对羧基苯甲酸14．胶囊剂的特点是A．外观光洁，便子服用B．与片剂、丸剂相比崩解慢C．药物填子胶囊壳中，稳定性增加 D．可掩盖药物的不良气味E．可制成不同释药方式的制剂15．胶囊剂的质量要求有A．外观整洁,异臭B．内容物干燥、均匀C．装量差异合格D．水分含量、崩解时限合格E．微生物检查合格16．空胶囊常加入的附加剂有A．增塑剂B．增稠剂C．着色剂D．遮光剂E．防腐剂四、问答题1．简述胶囊剂的含义及分类2．简述空胶囊组成中各物质起什么作用3.简述胶囊剂的特点参考答案一、A型题1.E、2.C、3.B、4.B、5.E、6.C、7.B、8.E、9.E、10.D、11.D、12.A、13.A、14.B、15.A、16.E、17.E、18.D二、B型题1.D、2.A、3.C、4.E、5.B、6.E、7.B、8.A、9.C、10.D、11.C、12.E、13.B、14.D、15.A、16.E、17.D、18.C、19.A、20.B三、X型题1.BDE、2.DE、3.ABCDE、4.ABCE、5.ABCDE、6.ABCD、7.ABCDE、8.ABD、9.CD、10.ABD、11.ABCD、12.ADE、13.ACDE1、4.ACDE、15.ABCDE、16.ABCDE四、问答题1.答：胶囊剂是将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。

药剂学-11 靶向制剂(名解与简答)

第十六章靶向制剂
一、名词解释
1. TDS
2. 主动靶向制剂
3. 被动靶向制剂
4. 物理化学靶向制剂
5. liposome
6. mocroemulsion
7. microsphere 8. nanocapsule 9. OCSDDS
二、思考题
1.试述靶向制剂的分类、主要特点及基本要素。

2.试述脂质体的基本组成与结构特点？
3.药物被脂质体包封后有哪些特点？
4.简述制备含药脂质体的基本方法（4 种以上）和给药途径？
5.何谓包封率和渗漏率？两参数对脂质体质量有何影响？
6.乳剂的靶向性有何特点？乳化剂种类和用量对其靶向性有何影响？
7.微球有何特性？试简述微球的制备方法。

8.纳米囊和纳米球有何特点和应用？
9.主动靶向制剂是如何分类的？试叙述之。

10.何谓靶向前体药物？常见主要类型有哪些？
11.物理化学靶向制剂常见主要类型有哪些？试简述之。

2021年药剂学模拟试卷与答案11

2021年药剂学模拟试卷与答案11一、单选题(共30题)1.注射剂常用溶媒为A：蒸馏水B：纯化水C：注射用水D：灭菌注射用水【答案】：C【解析】：2.下列不属于靶向制剂的是A：脂质体B：微球C：固体分散体D：纳米囊和纳米球【答案】：C【解析】：3.片剂包衣的目的不正确的是A：提高药物的稳定性B：控制药物在胃肠道的释放位置C：遮盖药物的不良气味D：避免药物的首过效应【答案】：D4.乳化剂类型改变，最终可导致乳剂A：分层B：转相C：酸败D：絮凝【答案】：B【解析】：5.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是A：重力作用下，儿乎所有的混悬剂颗拉都会沉降B：加人适当的电解质使电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集C：向混悬剂中加人助悬剂可增加介质黏度，并降低微粒与分散介质之间的密D：药物混悬微粒大小对混悬剂的稳定性没有影响【答案】：C【解析】：6.下列关于软膏剂的错误叙述为A：软膏剂由药物、基质和附加剂组成B：常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C：凡士林为乳剂型基质D：羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性【解析】：7.下列有关药物稳定性正确的叙述是（）A：由于亚稳定型晶型属热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B：加入适当的电解质作为絮凝剂，可增加混悬液的稳定性C：乳剂的分层是不可逆现象D：乳剂破裂后，加以振摇，能重新恢复成原来的分散状态【答案】：B【解析】：8.乳剂的基本组成是A：溶剂、溶质和稳定剂B：油相、水相和乳化剂C：溶剂、溶质和乳化剂D：油相、水相和助悬剂【答案】：B【解析】：9.目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A：ECB：CAC：HPMCPD：HPMC【答案】：D10.湿法制粒压片的工艺流程为（）A：原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B：原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C：原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D：原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片【答案】：A【解析】：11.下列制剂使用时需先摇匀再服用的是A：胶浆剂B：溶胶剂C：酊剂D：混悬剂【答案】：D【解析】：12.有关气雾剂的正确表述是A：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B：气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C：目前使用的抛射剂多为压缩气体D：气雾剂具有长效作用【答案】：B【解析】：13.下列不属于润滑剂的是A：石蜡B：微粉硅胶C：硬脂酸镁D：聚乙二醇【答案】：A【解析】：14.栓剂的质量检查不包括（）A：溶化性B：融变时限C：含量检查D：重量差异【答案】：A【解析】：15.下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A：制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高B：与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性C：能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用D：可减少用药总剂量，因此可用最小剂量达到最大疗效【答案】：A【解析】：16.下列有关渗透压叙述，错误的是A：5％葡萄糖溶液为等渗溶液B：静脉注射必须调节到等渗C：高渗溶液使得红细胞发生萎缩D：0.9％氯化钠溶液为等渗溶液【答案】：B【解析】：17.排除粒子间空隙，不排除粒子本身细小孔隙，测得容积，求得的密度称A：真密度B：颗粒密度C：堆密度D：松密度【答案】：B【解析】：18.从滴丸剂组成、制法看，其特点错误的是A.设备简单、利于劳动保护A：B：工艺条件不易控制C：基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D：固体分散技术制备滴丸吸收迅速【答案】：B【解析】：19.一般栓剂的贮存温度应为A：30℃以下B：20℃以下C：l0℃以下D：0℃以下【答案】：A【解析】：20.化学稳定性最好，既耐酸又耐碱的玻璃是A：中性玻璃B：含钡玻璃C：含锆玻璃D：高硼硅酸盐玻璃【答案】：C【解析】：21.关于注射剂的配制方法叙述正确的是A：原料质量不好时宜采用稀配法B：溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C：原料质量好时宜采用浓配法D：通常加入活性炭以起到对杂质的吸附作用【答案】：D【解析】：22.变性蛋白质的特点是A：黏度下降B：丧失原有的生物活性C：颜色反应减弱D：溶解度增加【答案】：B【解析】：23.不作为栓剂质量检查的项目是A：融变时限检查B：稠度检查C：重量差异检查D：药物溶出速度与吸收试验【答案】：B【解析】：24.下列名称中属于剂型的是A：阿司匹林片B：维生素C注射剂C：溶液剂D：红霉素软膏【答案】：C【解析】：25.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A：HLB值在1～3B：HLB德在3～8C：HLB值在8～16D：HLB值在13～I6【答案】：B【解析】：26.下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A：将药材粉碎得越细越好B：提高浓度梯度C：降低浸出温度（）（）D：降低浸出压力【答案】：B【解析】：27.不能作注射剂溶媒的物质是A：PEG400B：乙醇C：甘油D：二甲基亚砜【答案】：D【解析】：28.下列需要加入崩解剂的固体剂型是（）A：舌下片B：泡腾片C：咀嚼片D：植入片【答案】：B【解析】：29.不属于湿法制粒的方法是A：过筛制粒B：滚压法制粒C：流化床制粒D：高速搅拌制粒【答案】：B【解析】：30.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）A：磷酸可待因糖浆剂B：胃蛋白酶合剂C：鱼肝油乳剂D：青霉素冻干粉针【答案】：B【解析】：二、多选题(共5题)31.难溶性药物微粉化的目的A：改善溶出度，提高生物利用度B：改善药物在制剂中的分散性C：有利于药物的稳定D：改善制剂的口感E：减少对胃肠道的刺激【答案】：AB【解析】：32.目前研究开发较多的缓控释制剂有A：膜控型缓控释制剂B：舌下片C：渗透泵型缓控释制剂D：分散片E：骨架型缓控释制剂【答案】：ACE【解析】：33.影响透皮吸收的因索是A：药物的分子量B：融变时限C：皮肤的水合作用D：澄明度E：透皮吸收促进剂【答案】：ACE【解析】：34.下列可不做崩解时限检查的片剂剂型有A：糖衣片B：咀嚼片C：舌下片D：薄膜衣片E：口含片【答案】：BE【解析】：35.现行版药典中颗粒剂的质量检查项目包括A：外观B：粒度C：干燥失重D：溶化性E：装量差异【答案】：ABCDE【解析】：三、填空题(共10题)36.靶向制剂分为被动靶向制剂.（）和（）三类。

[医学类试卷]药剂学练习试卷11.doc

[医学类试卷]药剂学练习试卷111 生物利用度试验中采样时间至少应持续（A）1～2个半衰期（B）2～3个半衰期（C）3～5个半衰期（D）5～7个半衰期（E）7～10个半衰期2 生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度Cmax的（A）1/20～1/30（B）1/10～1/20（C）1/7～1/9（D）1/5～1/7（E）1/3～1/53 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（A）t1/2和K（B）V和C1（C）Tm和Cm（D）Km和Vm（E）K12和K214 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（A）随血药浓度的下降而缩短（B）随血药浓度的下降而延长（C）在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关（D）在任何剂量下，固定不变（E）与首次服用的剂量有关5 最常见的药物动力学模型是（A）隔室模型（B）非线性药物动力学模型（C）统计矩模型（D）生理药物动力学模型（E）药动-药效链式模型6 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度------时间曲线，从图上看，药师可以正确地判断①对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻②当服红霉素盐时同服250nd水可得到最高血浆红霉素水平③每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积（A）只包括①（B）只包括③（C）只包括①和②（D）只包括②和③（E）①、②和③全部包括7 某药物的组织结合率很高，因此该药物的（A）吸收速度常数Ka大（B）表观分布容积大（C）表观分布容积小（D）半衰期长（E）半衰期短8 静脉滴注达到稳态血药浓度的速度有关的因素是（A）tl/2（B）Ko（C）ka（D）V（E）Cl9 已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后（A）t1/2不变，生物利用度增加（B）t1/2不变，生物利用度减少（C）t1/2增加，生物利用度也增加（D）t1/2减少，生物利用度也减少（E）t1/2和生物利用度皆不变化10 为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施（A）每次用药量加倍（B）缩短给药间隔时间（C）首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量（D）延长给药间隔时间（E）每次用药量减半11 生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的（A）7～10个半衰期（B）5～7个半衰期（C）3～5个半衰期（D）2～3个半衰期（E）1～2个半衰期12 200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。

2021年药剂学模拟试卷与答案(11)

2021年药剂学模拟试卷与答案11一、单选题(共30题)1.纳米囊与纳米球的区别是A：粒径范围不同B：药物分散形式不同C：靶向器官不同D：制备方法不同【答案】：B【解析】：2.环糊精包合物的包合过程是A：化学过程B：物理过程C：扩散过程D：溶出过程【答案】：B【解析】：3.下列哪一项不是延缓药物水解的方法?A：蒸馏水煮沸后应用B：应用混合溶媒C：制成粉针剂D：调节适宜pH值【答案】：A【解析】：4.关于注射剂给药途径的叙述，正确的是A：静脉注射剂量可多达几千毫升B：油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C：脊椎腔注射速度要快D：皮内注射是注射于真皮与肌肉之间【答案】：A【解析】：5.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B：溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C：片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D：包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂【答案】：A【解析】：6.有关粉碎的不正确表述是A：粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程B：粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C：有利于固体药物的溶解和吸收D：有利于减小固体药物的密度【答案】：D【解析】：7.下列为均相液体制剂的是A：溶胶剂B：乳剂C：混悬剂D：高分子溶液剂【答案】：D【解析】：8.有关表面活性剂的正确表述是（）A：阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用于杀菌剂和防腐剂B：表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C：非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D：表面活性剂只具有极性基团【答案】：A【解析】：9.微囊化方法中物理化学法又称（）A：界面缩聚法B：相分离法C：辐射交联法D：喷雾干燥法【答案】：B【解析】：10.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，所造成的上浮或下沉现象称为A：转相B：破裂C：酸败D：分层【答案】：D【解析】：11.注射剂制备流程为A：容器处理一配液一灌注—熔封一灭菌一质检B：容器处理一配液一滤过一熔封一质检一包装C：容器处理一配液一滤过一灌注一熔封一灭菌一质检D：容器处理一配液一灌注一熔封一质检一灭菌和检漏【答案】：C【解析】：12.表面活性剂的增溶机制是由于形成了A：胶束B：络合物C：复合物D：配合物【答案】：A【解析】：13.下列制剂不得添加抑菌剂的是A：用于全身治疗的栓剂B：用于局部治疗的软膏剂C：用于创伤的眼膏剂D：用于全身治疗的软膏剂【答案】：C【解析】：14.制备空胶囊时，明胶中加人甘油的目的是A：增加囊壳的塑性和韧性B：减少囊壳对药物的吸附C：促进囊壳的溶解D：增溶和防腐【答案】：A【解析】：15.注射液要求的pH值范围是（）A：3.0～8.0B：3.0～10.0C：4.0～9.0D：4.0～10.O【答案】：C【解析】：16.用乙醇浸出或溶解制备而成的酊剂属于A：混悬剂B：乳剂C：低分子溶液剂D：溶胶剂【答案】：C【解析】：17.下列关于剂型的叙述中，错误的是（）A：剂型是药物供临床应用的形式B：同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C：药物剂型必须与给药途径相适应D：同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的【答案】：D【解析】：18.下列属于极性溶剂的是A：液体石蜡B：甘油C：丙二醇D：脂肪油【答案】：B【解析】：19.下列有关溶胶剂稳定性的叙述，错误的是A：溶胶剂是热力学稳定体系B：溶胶剂是动力学稳定体系C：胶粒水化膜破坏，稳定性下降D：加入电解质，影响稳定性【答案】：A【解析】：20.注射用水的使用时间限制是A：制备后12hB：制备后24hC：制备后48hD：制备后72h【答案】：A【解析】：21.下列关于软膏剂的错误叙述为A：软膏剂由药物、基质和附加剂组成B：常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C：凡士林为乳剂型基质D：羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性【答案】：C【解析】：22.下列不属于靶向制剂的是A：脂质体B：微球C：固体分散体D：纳米囊和纳米球【答案】：C【解析】：23.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A：栓剂塞人距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B：全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C：酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D：不受胃肠道pH值和酶的影响【答案】：B【解析】：24.支配难溶性药物吸收速度的因素是（）A：吸收部位B：剂量大小C：溶出速度D：转运方式【答案】：C【解析】：25.下列有关滴丸的叙述，不正确的是（）A：适用于较大剂量的药物B：可增加药物的稳定性C：液体药物可以制成固体滴丸D：根据需要可制成外用和缓控释滴丸【解析】：26.液体制剂中加入泡腾剂的作用是A：防腐B：矫味C：着色D：止痛【答案】：B【解析】：27.不影响滴制法制备软胶囊质量的因素是A：滴头的大小B：滴制速度C：胶丸的重量D：温度【答案】：C【解析】：28.下列属于低分子溶液剂的是A：芳香水剂B：明胶溶液C：鱼肝油乳剂D：炉甘石洗剂【答案】：A29.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A：注射剂B：胶囊剂C：气雾剂D：溶液剂【答案】：D【解析】：30.散剂储存的关键在A：控温B：防潮C：避光D：防微生物污染【答案】：B【解析】：二、多选题(共5题)31.滴眼剂中常用的附加剂包括A：pH调节剂B：等渗调节剂C：抑菌剂D：增稠剂E：着色剂【答案】：ABCD【解析】：32.目前研究开发较多的缓控释制剂有A：膜控型缓控释制剂B：舌下片C：渗透泵型缓控释制剂D：分散片E：骨架型缓控释制剂【答案】：ACE【解析】：33.影响透皮吸收的因索是A：药物的分子量B：融变时限C：皮肤的水合作用D：澄明度E：透皮吸收促进剂【答案】：ACE【解析】：34.现行版药典中颗粒剂的质量检查项目包括A：外观B：粒度C：干燥失重D：溶化性E：装量差异【答案】：ABCDE【解析】：35.关于安面的叙述中正确的有A：应具有低膨胀系数和耐热性B：对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C：应具有高度的化学稳定性D：要有足够的物理强度E：应具有较高的熔点【答案】：ACDE【解析】：三、填空题(共10题)36.制剂设计的基本原则主要包括（）.有效性.可控性.（）和顺应性五个方面。